Subido por Jorge Agustin Baron Soto

hemarri PROPIEDADES DEL GAS

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YACIMIENTOS DE GAS
Ingeniería de Yacimientos
Conceptos
Básicos
Cálculos De
Reservas:
Método
Volumétrico y
EBM
Helena
Margarita Ribón
[email protected]
CONCEPTOS BÁSICOS
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
CONCEPTOS BÁSICOS
Yacimientos de Gas: Son aquellos en los cuales la mezcla de
hidrocarburos se encuentra inicialmente en fase gaseosa en el
subsuelo.
CLASIFICACION
GAS SECO
GAS HUMEDO
GAS CONDENSADO
CARACTERISTICAS
• La mezcla de HC en fase gaseosa (subsuelo y en
superficie)
• Producen líquido en superficie
• Presentan condensación retrógrada en el yacimiento
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
CONCEPTOS BÁSICOS
GAS SECO
P [psi]
T [F]
Fuente: Tomado y adaptado de McCain, W. “The Properties of the Petroleum Fluids”. Gulf
Publishing Co. 1988. Modificado.
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
CONCEPTOS BÁSICOS
GAS HÚMEDO
P [psi]
T [F]
Fuente: Tomado y adaptado de McCain, W. “The Properties of the Petroleum Fluids”. Gulf
Publishing Co. 1988. Modificado.
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
CONCEPTOS BÁSICOS
GAS CONDENSADO
P [psi]
T [F]
Fuente: Tomado y adaptado de McCain, W. “The Properties of the Petroleum Fluids”. Gulf
Publishing Co. 1988. Modificado.
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
CONCEPTOS BÁSICOS
Definición de Gas: Es un fluido homogéneo de baja viscosidad
y densidad que no tiene volumen definido pero que se
expande completamente llenando el recipiente que lo
contiene.
Molécula de Metano.
Fuente:
http://www.novaciencia.com/2008/03/page/2/
Helena margarita Ribón
Molécula de Etano.
Fuente: Dreamstime.com/
Escuela De Ingeniería De Petróleos
PROPIEDADES DE LOS GASES NATURALES
El conocimiento de las relaciones PVT y otras propiedades
físicas y químicas de los gases son esenciales para resolver los
problemas de ingeniería en los yacimientos de gas natural.
Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Densidad, ρg
Gravedad específica, γg
Factor de compresibilidad, Z
Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, Cg
Factor volumétrico de formación del gas, Bg
Factor de expansión del gas, Eg
Viscosidad, μg
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PROPIEDADES DE LOS GASES NATURALES
Estas propiedades pueden obtenerse directamente a
partir de mediciones en el laboratorio, o mediante
predicciones a partir de expresiones matemáticas
generalizadas.
Helena margarita Ribón
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PROPIEDADES DE LOS GASES NATURALES
GAS IDEAL:
GAS REAL:
CONDICIONES
IDEALES DE PT
TAL COMO ESTAN
EN LA NATURALEZA
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Escuela De Ingeniería De Petróleos
COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Para un gas ideal se asume que:
El volumen ocupado por las moléculas es insignificante con
respecto al volumen ocupado por el gas.
No hay fuerzas atractivas ni repulsivas entre las moléculas o
entre las moléculas y las paredes del recipiente.
Todas las colisiones de las moléculas son perfectamente
elásticas (no hay pérdida de energía interna por colisión).
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Escuela De Ingeniería De Petróleos
COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Ley de los Gases Ideales:
• Esta ley relaciona en una ecuación la temperatura, presión
y volumen para gases ideales. Es una combinación de las
leyes de Boyle, Charles y de Avogadro.
LEY DE BOYLE:
a T constante
Volumen varía inversamente con la
presión absoluta.
𝑉𝛼
1
𝑃
𝑃 𝑉 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Helena margarita Ribón
Fuente: http://amolacienciaclcgs.blogspot.com
Escuela De Ingeniería De Petróleos
COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Ley de los Gases Ideales:
LEY DE CHARLES:
𝑉𝛼 𝑇
𝑉
𝑃
= 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (P = Constante)
P𝛼𝑇
𝑃
𝑇
= 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (V = Constante)
LEY DE AVOGADRO
“Volúmenes iguales de diferentes gases, a las
mismas condiciones de temperatura y presión,
tienen el mismo número de moles.”
Fuente: http://aprendeenlinea.udea.edu.co
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Escuela De Ingeniería De Petróleos
COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Ley de los Gases Ideales:
Para un sistema en un estado 1 (P1, V1 y T1,) al pasar a un
estado 2 (P2, V2 y T2) se debe cumplir que:
P1V 1 P 2V 2

T1
T2
Ya que las condiciones 1 y 2 pueden ser cualquiera, se
puede escribir la ecuación de manera general así:
Donde R es una constante para todos los
PV
 Cte  R gases, por mol de gas. Para “n” moles de
T
un gas.
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GAS IDEAL
V 
1
P
PV = CTE
VT
V
 CTE
T
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VMA  VMB
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Ecuación de Estado para un gas ideal:
pV  nR T
Donde:
P = Presión (psia)
V = Volumen (ft3)
n = Número de moles (lb – mol)
R = Constante universal de los gases ideales (10.732 psia ft3/lb-mol R)
T = Temperatura (R)
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
PESO MOLECULAR APARENTE, Ma
Se puede calcularse a partir de la composición molar de la
mezcla y de los pesos moleculares individuales de los
componentes.
𝑀𝑎 =
𝑦𝑖 𝑀𝑖
𝑖=1
Donde:
Ma = Peso molecular de la mezcla.
Yi = Fracción Molar del componente i
Mi = Peso Molecular del componente i
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
 VOLUMEN ESTÁNDAR
Volumen ocupado por una lb-mol de gas a condiciones
estándar.
𝑉𝑠𝑐 =
1 𝑅𝑇𝑠𝑐
𝑃𝑠𝑐
=
(1)(10.73)(520)
=379.4
14.7
scf/lb-mol
Donde:
Vsc = Volumen estándar, scf/lb-mol
scf = Pies cúbicos estándar
Tsc = Temperatura estándar, R
psc = Presión estándar, psia
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
 DENSIDAD
  m /V
nm
Ma
pV  nRT
pV  m / Ma RT
  m / V  PMa / RT
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
 GRAVEDAD específica
𝛾𝑔 = Densidad gas / Densidad aire
g



gas
aire
Asumiendo comportamiento ideal:
𝑃𝑠𝑐𝑀𝑎
Donde:
γg = Gravedad específica
𝛾𝑔 = 𝑅𝑇𝑠𝑐
𝑃𝑠𝑐𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
ρaire = densidad del aire
𝑅𝑇𝑠𝑐
Maire = Peso molecular aparente del aire = 28.96
𝑀𝑎
𝑀𝑎
𝛾𝑔 =
=
𝑀𝑎𝑖𝑟 28.96
Ma = Peso molecular aparente del gas
psc = Presión estándar , psia
Tsc =Temperatura estándar, R
Helena margarita Ribón
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
 VOLUMEN ESPECÍFICO
𝑣=
𝑉
𝑚
=
𝑅𝑇
𝑃𝑀𝑎
Helena margarita Ribón
=
1
ρ𝑔
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COMPORTAMIENTO DE GASES IDEALES
Asumiendo comportamiento de gas ideal, calcular
• Peso molecular aparente
• Gravedad específica
• Densidad @ 2000 psia y 150°F
• Volumen específico @ 2000 psia y 150°F
Componente
CO2
C1
C2
C3
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Yi
0.05
0.9
0.03
0.02
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COMPORTAMIENTO DE LOS
GASES REALES
Helena Margarita Ribón
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Los gases reales se desvían del comportamiento ideal a
medida que la presión y temperatura aumentan, la ecuación
de estado para gases ideales puede llevar a errores por
encima del 500 %, comparado con los errores del 2 o 3 % a
condiciones atmosféricas.
Esto se debe a que La ley del gas ideal se desarrolló baja las
siguientes suposiciones :
El volumen de las moléculas es insignificante.
La atracción o repulsión no existe entre las moléculas.
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Existen varias formas para Interpretar analíticamente el
comportamiento de los Gases Reales:
Factor de Compresibilidad Z.
Ecuaciones de estado:





Van Der Waals
Beattie-Bridgeman
Benedict-Webb-Rudin
Radlich-Kwong
Peng-Robinson
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Conocido también como factor de desviación del gas.
Función de la presión y temperatura absoluta.
pVi  nRT
Vr @ P  T
z
Vi @ P  T
Vr
p  nRT
z
pVr  znRT
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Donde:
Vr: Volumen real
Vi: Volumen Ideal
Z: Factor de
compresibilidad.
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FORMA TIPICA DEL FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
Factor de Compresibilidad, Z
Z se aproxima a la 1.0 cuando P se acerca a
0. Ej. El gas actúa como gas ideal a bajas
presiones
1.0
Temperatura
constante
En el rango de presiones bajas, el volumen real es
menor que el volumen ideal
0
0
A presiones altas, el volumen real es mayor
que el volumen ideal
Presión, P
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
 Este método es probablemente el más popular para
calcular el factor de compresibilidad de gases dulces y que
contengan pequeñas cantidades de gases no hidrocarburos.
 Esta correlación requiere el conocimiento
composición del gas o por lo menos 𝛾𝑔 .
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de
la
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ECUACION DE ESTADO DE LA
COMPRESIBILIDAD PARA MEZCLAS DE
GASES
LEY DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
T
Tr 
Tc
P
Pr 
Pc
EC. DE COMPRESIBILIDAD PARA MEZCLAS
TPC   y jTCi
i
PPC   y j PCi
i
REGLA DE MEZCLAS DE KAY
T pr 
T
T pc
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Ppr
P

PPC
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
 Principio de los Estados Correspondientes: Los gases se
comportan de la misma manera a temperaturas y presiones
normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones
críticas.
Donde:
𝑃
𝑃𝑝𝑟 =
𝑃𝑝𝑐
𝑇𝑝𝑟
𝑇
=
𝑇𝑝𝑐
P = Presión del sistema, psia
Ppr = Presión pseudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, R
Tpr = Temperatura pseudo-reducida, adimensional
Ppc, Tpc = Presión pseudo-crítica y Temperatura
pseudo-crítica, respectivamente definidas como:
𝑃𝑝𝑐 =
𝑌𝑖 𝑃𝑐𝑖
𝑖=1
Helena margarita Ribón
𝑇𝑝𝑐 =
𝑌𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑖=1
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
 Basados en el concepto de propiedades pseudo reducidas,
Standing and Katz (1942), presentaron la siguiente carta:
Fuente: Standing
and Katz Trans.,
AIME, 146, 140 .
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
 Ejemplo: Un yacimiento de gas tiene la siguiente
composición:
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
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La presión y temperatura inicial
del yacimiento son 3000 psia y
180 °F respectivamente.
Calcular
el
factor
de
compresibilidad y la densidad
del gas a las condiciones
iniciales del yacimiento.
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
1. Calcular el peso molecular aparente:
𝑀𝑎 =
𝑦𝑖 𝑀𝑖
𝑖=1
2. Calcular la presión pseudo-crítica:
𝑃𝑝𝑐 =
𝑌𝑖 𝑃𝑐𝑖
𝑖=1
3. Calcular la temperatura pseudo-crítica:
𝑇𝑝𝑐 =
𝑌𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑖=1
Helena margarita Ribón
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Mi
YiMi
44.01
0.88
28.01
0.28
16.04
13.63
30.1
1.20
44.1
1.32
58.1
1.74
58.1
1.16
Ma= 20.23
Tci, R
547.91
227.49
343.33
549.92
666.06
734.46
765.62
Tpc=
YiTci
10.96
2.27
291.83
22.00
19.98
22.03
15.31
384.39
Pci
1071
493.1
666.4
706.5
616.4
527.9
550.6
Ppc=
YiPci
21.42
4.93
566.44
28.26
18.49
15.84
11.01
666.39
4. Calcular la temperatura y presión pseudo-reducida:
𝑇𝑝𝑟
640
=
= 1.66
384.39
Helena margarita Ribón
𝑃𝑝𝑟 =
3000
=4.50
666.39
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
Z= 0.84
5. Determinar el factor Z de la carta de Standing and Katz:
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
6. Calcular la densidad:
𝑃𝑀𝑎
𝜌𝑔 =
𝑧𝑅𝑇
𝜌𝑔 =
(3000)(20.23)
(0.84)(10.73)(640)
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= 10.52 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 .
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
Determinación de Z: Correlación de Standing And katz
 Matemáticamente
Cuando no se conoce
estala composición
correlación se
del puede
gas y pero
expresar
si se
como:
conoce la gravedad específica se utiliza la siguiente carta
para determinar las propiedades pseudocríticas del gas.
Sistemas de Gas Natural
Tpc = 168 + 325 γg – 12.5 γg2
Ppc = 677 + 15.0 γg – 37.5 γg2
Sistemas de Gas condensado
T pc  187  330 g  71.5 g
2
Ppc  706  51.7 g  11.1 g
2
Propiedades Pseudocríticas de los Gases Naturales.
Fuente: GPSA and GPA Engineering Data Book, 10th Edition, 1987.
Helena margarita Ribón
Escuela De Ingeniería De Petróleos
COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS
 El factor volumétrico de formación del gas, Bg, es el
volumen de la masa de gas a presión y temperatura del
yacimiento dividido por el volumen de la misma masa de
gas a condiciones de superficie.
𝑉𝑝,𝑇
𝐵𝑔 =
𝑉𝑠𝑐
Donde:
Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
Vp,T = Volumen de gas a presión y temperatura de Yto, T, ft3
Vsc = Volumen a condiciones estándar, scf
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COMPORTAMIENTO DE GASES REALES
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS
 Aplicando la ecuación de estado de gas real, y sustituyendo
el volumen V, tenemos:
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑠𝑐 𝑧𝑇
𝑉𝑝,𝑇
𝑃
=
𝐵𝑔 =
=
𝑍
𝑛𝑅𝑇
𝑇𝑠𝑐 𝑃
𝑉𝑠𝑐
𝑠𝑐
𝑠𝑐
1 𝑃𝑠𝑐
Suponiendo condiciones estándares de es P= 14.7 psia y T= 520 R
14.7 𝑧𝑇
𝐵𝑔 =
520 𝑃
zT
B  0.02827
g
p
zT
B  0.00504
g
p
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[ft3/SCF]
[bbl/SCF]
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FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL
GAS
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FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL
GAS
Bg 
VP ,T
B g  0.02827
Vsc
Bg  0.005035
E g  35.37
P
.
ZT
scf ft 3
ZT
,
P
ZT
,
P
ft 3 scf
P
.
ZT
scf bbl
bbl scf
E g  198.6
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VISCOSIDAD DEL GAS
Vis cos idad Cinemática,  
Vis cos idad Dinámica  centipoise

densidad  g
g cc
MÉTODO CARR –
KOBAYASHI –
BURROWS
1  1 sin corregir   N   CO   H S
2
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2
2
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VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 1: Calcular la presión pseudo - crítica,
temperatura pseudo – crítica, y peso molecular
aparente a partir de la gravedad específica o
composición del gas natural. Las correcciones a
estas propiedades pseudo-críticas por la presencia
de gases no hidrocarburos (CO2, N2, H2S) deben
efectuarse si estos gases están presentes en
concentraciones mayores del 5% en mol.
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VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 2: Obtener la viscosidad del gas natural a una
atmósfera y a la temperatura de interés a partir de la
figura 2.13. Esta viscosidad, denotada por 1, debe
corregirse por la presencia de componentes no
hidrocarburos usando los insertos de la figura 2.13. Las
fracciones no-hidrocarburos tienden a incrementar la
viscosidad de la fase gaseosa. El efecto de los
componentes no-hidrocarburos sobre la viscosidad del
gas natural puede expresarse matemáticamente por la
siguiente relación:
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VISCOSIDAD DEL GAS
1  1 sin corregir   N2   CO2   H2S
Donde:
1 = viscosidad del gas corregida a una atmósfera de
presión y temperatura del yacimiento, cp.
()N2 = Corrección de la viscosidad debido a
presencia de N2.
()CO2 = Corrección de la viscosidad debido a
presencia de CO2.
()H2S = Corrección de la viscosidad debido a
presencia de H2S.
()sin corregir = viscosidad del gas sin corregir, cp.
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VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 3. Calcular la presión y temperatura
pseudo-reducida
Paso 4. A partir de la presión y temperatura
pseudo-reducida obtener la razón de viscosidad
(g/1) de la figura 2.14.
El término g
representa la viscosidad del gas a las condiciones
requeridas
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VISCOSIDAD DEL GAS
Paso 5. La viscosidad del gas, g, a la presión
y temperatura de interés es calculada
multiplicando la viscosidad a una atmósfera y a la
temperatura del sistema, 1, por la razón de
viscosidad.
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VISCOSIDAD DEL GAS
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VISCOSIDAD DEL GAS
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