“UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION FACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICA Y METALURGICA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUIMICA TEMA: Función Cetona CURSO: QUÍMICA DOCENTE: Ramos Pacheco Ronald Luis ALUMNA: Lavy Soler Patricia Alejandra 2021 ALUMNO (A): ...………………………….…………… Tarea: 1.Indicar el Nombre IUPAC 2. A partir de una Butanona obtener un alcohol e indicar el nombre. 3. A partir de un A dicarboxílico obtener una hexanona. 4. A partir de la pentanona obtener un alcohol (método de orinar). 5. Investigue como obtener el borneol. Borneol es un bicíclico compuesto orgánico y un terpeno. El grupo hidroxilo en este compuesto se coloca en una posición de endo. Borneol existe como dos enantiómeros que tienen dos diferentes números CAS. El Borneol es fácilmente oxidado a la cetona (alcanfor). Un nombre histórico para borneol es el alcanfor de Borneo que explica el nombre. El Borneol se pueden sintetizar mediante la reducción de alcanfor por la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley (un proceso reversible). Reducción de alcanfor con borohidruro de sodio (rápida e irreversible) da lugar el isómero isoborneol como un cinéticamente controlado producto de reacción.
