Medicina y cirugía de aparatos y sistemas

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RCP AVANZADA
Interno Jorge Angulo
Dra Born
Cirugia-USACH
PCR

Situación clínica que comprende un cese
inesperado, brusco y potencialmente reversible
de las funciones respiratorias y/o
cardiocirculatoria espontáneas
•
•
•
•
Ausencia de conciencia (5- 15 seg)
Ausencia de pulso central palpable
Apnea o respiracion agonica
Otros: midriasis cianosis, ausencia tonos, PA
consenso internacional conocido como estilo Utstein
Causas
 Respiratorias
 Cardiacas
Respiratorio
• Asfixia
•Medicamentos.
• Shock eléctrico.
• Traumatismos.
• Infarto.
• Insolación o congelamiento.
• Ahogamiento.
• Quemaduras.
• Cuerpos extraños
• Obstrucción de la garganta por
caída de la lengua.
• Inhalación de vapores o
gases irritantes.
• Estrangulamiento.
• Intoxicación por alcohol.
• Falta de oxigeno (minas, pozos,
armarios)
• Reacción alérgica grave a
medicamentos o picadura de insectos
Causas cardiacas

Falla ventricular
Cardiopatia isquemica
Miocardiopatia
C. Valvular
Infiltrante o inflamatoria

Arritmias
Bradiarritmias
Taquiarritmias:
Taquicardia auricular
Flutter auricular
FA
TSV
TV- FV
Cardio-respiratorio
• Ataque cardíaco.
• Hemorragias severas.
• Hipotermia profunda.
• Deshidratación.
• Shock.
• Paro respiratorio.
•Traumatismo cráneo
encefálico.
• AVE
• Electrocución.
REANIMACION

RESTABLECER LA FUNCIÓN DE UN ÓRGANO O
SISTEMA QUE SE HA PERDIDO
Conjunto de medidas a seguir de modo reglado y
secuencial para sustituir, y luego restablecer, las
funciones respiratoria, circulatoria y de prevenir el
daño cerebral hipóxico.
Soporte vital
SVB
Aportar O2 a organos vitales
 Sin ningun elemento

SVA
Restaurar circulacion y ventilacion espontanea
 Monitor, volumen, drogas

Manejo posresucitacion
Mejor pronostico
• RCPB:
4 minutos de iniciado el PCR
• RCPA:
8min
• Rapida ventilacion y MCE
• Desfibrilacion precoz
• Uso de Epinefrina
La ausencia o el retraso en la aplicación de cualquiera de ellas hacen muy poco
probable la restauración de la vida
Factor determinante de las expectativas de supervivencia precocidad de asistencia
SVB
Masaje cardiaco
Aplicación seriada y rítmica de presión sobre la
mitad inferior del esternón
Generan flujo de sangre al aumentar la presión
intratorácica o comprimir directamente el corazón
La PP coronaria y cerebral aumenta gradualmente
con compresiones secuenciales
Se recomienda relacion 15 x 2. Frec 100 x min
(clase IIB)
•
Indicaciones
Evaluar signos de circulacion (10seg)
Verificar respiracion, tos y movimiento
Verificar pulso: Carotida o femoral
MCE
MCE
• Apoyado en superficie lisa y dura
• Identificar mitad inferior
esternon
• Correcta posicion de las manos
• Deprimir 4-5cm (45Kg de
fuerza) durante 0,5 seg
• 50% ciclo compresion y 50%
relajacion
• PAS 60-80mmHg PAM 40mmHg
Circulacion durante RCP
• Debito cardiaco 30 % . Principalmente organos
supradiafragmaticos
• Flujo sanguineo sistemico < 25% del basal. Determinado
por diferencia presion arteriovenosa
• Reanimacion exitosa: flujo 100-300 ml /100g tejido
• Teorias Bomba cardiaca/toracica
Bomba cardiaca
Compresion del corazon entre esternon y columna
con valvulas AV cerrada que evitan el reflujo
provocarian eyeccion de sangre hacia la aorta
Reanimacion de poca duracion
Bomba toracica
Compresion torax eleva la P intratoracica,
impulsando sangre fuera del torax
Valvulas venosas y compresion dinamica venosa
evitarian flujo retrogrado
Bomba cardiaca / Bomba toracica
Masaje cardiaco directo
• Puede generar perfusion cerebral y cardiaca casi normal cuando
se aplica en las primeras etapas del PCR ( <25min)
•No se recomienda su uso de rutina. Alta morbilidad, aumentada
cuando se usa como recurso final
INDICACIONES
•Traumatismo toracico penetrante. Torax volante
• Paro por hipotermia
• Taponamiento cardiaco
• TEP masivo
• Deformidad toracica con MCE ineficaz
• Embarazo
Ritmos paro

FV

TV sin pulso

AESP o DEM

ASISTOLIA
FV
• Actividad eléctrica y contráctil desorganizada y
caótica de las células miocárdicas, incapaz de
producir gasto cardíaco.
• Precedida de extrasistoles o TV.
• Es inicialmente gruesa, luego va haciéndose fina y
tiende a terminar en asistolía
• El único tratamiento eficaz para la FV o la TV sin
pulso, es la desfibrilación eléctrica oportuna
TV
FV
Desfibrilador
Equipo que permite seleccionar una energía eléctrica en un
acumulador y descargar controladamente un impulso eléctrico ( 4 y
35 milisegundos)
Esta energía depolariza una masa crítica de células, logrando que el
marcapasos fisiológico asuma el control del ritmo nuevamente.
Mayor tamaño de las palas, menor daño de tejido miocárdico, y
mayor la probabilidad de desfibrilación (impedancia)
Impedancia
Oposición al flujo de la corriente eléctrica a través del
miocardio
Tejidos corporales, como la piel, la grasa, los músculos y
los pulmones que rodean al corazón
Disminuye si se aplica presión firme y con uso de gel
Descargas sucesivas disminuyen la impedancia, facilitando
la desfibrilación.
Desfibrilacion manual
Coloque las palas sobre el tórax y verifique el ritmo, recuerde verificar que
el monitor esté en posición palas y no sincronizado.
Si el diagnóstico es una FV o TV sin pulso:
• Seleccione la energía.
• Verifique que el equipo esté en modalidad no sincronizada.
• Coloque gel conductor en las palas.
• Ubique las palas
• Cargue la energía seleccionada.
• Verifique que nadie esté en contacto con el paciente, mediante aviso
verbal claro e inspección visual.
• Presione ambas palas contra el tórax, aproximadamente 12 kgs de
presión y apriete simultáneamente los botones de descarga.
• Lea el ritmo nuevamente y si no se ha corregido la arritmia, cargue con
la energía correspondiente y repita la descarga.
DEA

Desfibrilador semiautomático externo (DAE) es definido como
un equipo capaz de determinar la presencia de FV o TV de alta
frecuencia

chequean el contacto de los electrodos,

analizan el ritmo cardíaco


cargan la energía requerida y dar la indicación de descargar
No entregarán descarga si no está indicado, aunque el operador
presione el botón descargar.
Cardioversion
• Choque eléctrico sincronizado con complejos QRS.
• Busca que el automatismo sinusal comande nuevamente la
funcion cardiaca
• Posibilidad de FV cuando si descarga en periodo refractario
relativo
• Si no son censados, no se produce la descarga.
• Indicada FA, flutter, TPSV, TV monomorfa HD estable
• Energia 50-200 J
Cardioversion/desfibrilacion
Cardioversion
• Oxígeno (50-100%), vía venosa y monitorizar, SaO2) y la onda de pulso.
• Seleccionar la mejor derivación, complejos QRS altos.
• Sedar hasta alcanzar la dosis de sueño.
• Mantener abierta la vía aérea y ventilar con mascarilla-bolsa reservorio
(AMBÚ) hasta que pase el efecto de la sedación.
• Continuar según técnica de desfibrilación, con las siguientes salvedades:
• Comprobar en la pantalla de monitorización de ECG la existencia de un
ritmo susceptible de ser cardiovertido (no FV).
• Activar el mando de sincronización y comprobar que su señal luminosa
coincide con la máxima deflexión del QRS en todos los complejos, y nunca
en otro lugar.
• Seleccionar la carga.
• Descargar sincronizadamente.
PCR
SVB
Monitor/desfibrilador
FV/TV
AESP
Golpe precordial
ASISTOLIA
FV/TV
PCR
SVB
Monitor/desfibrilador
FV/TV
AESP
Golpe precordial
ASISTOLIA
AESP O DEM
Causas potencialmente reversibles
(5H y 5T)
Hipovolemia
Tóxicos/tabletas
Hipoxia
Taponamiento cardíaco
Hidrogeniones (acidosis)
Neumotórax a tensión
Hiper-hipocalemia
Trombosis coronaria
y trast. Metabólicos
Hipotermia-hipertermia
Trombosis pulmonar
Causas potencialmente
reversibles (5H y 5T)

Hipovolemia: volumen

Hipoxia: O2, ventilación

Acidosis: sustancia buffer, ventilación

Hipercalemia: CaCl, y otros

Taponamiento cardiaco: pericardiocentesis

Neumotórax a tensión: descomprimir

Trombosis coronaria: fibrinolíticos

Trombosis pulmonar: fibrinolíticos, extracción quirúrgica
ASISTOLIA
Confirmar ritmo ( conexiones, cambiar derivacion,
invertir)
• Transicion de la vida la muerte 1-2 % sobrevida
• Revision situacion: signos de muerte- orden
NIR
• Identificar causa y tratarla
ASISTOLIA
AMINOFILINA ?
Epinefrina
• Efecto a-Adrenergico:
•Aumento de PS y PD mejorando perfusion coronaria
•Aumento RVS sin vasocontriccion cerebral ni coronaria
• Dosis altas iniciales relacionadas con disfuncion
miocardica posreanimacion
• Dosis: clorhidrato epinefrina (sol 1:10000 10ml)
1mg iv c/3-5min luego SF 20cc.
IT: 2-2,5veces dosis ev
Baja el umbral de desfibrilacion
Vasopresina
•En altas dosis actua como vasocontrictor periferico no adrenergico
•Niveles de ADH altos en sobrevivientes de un PCR
•Estimula Rc V1 m.liso:
Constriccion a nivel intestino, tej adiposo, m. esqueletico
Menos nivel coronario y renal
Vasodilatacion a nivel cerebral
•Util en PCR prolongado pues efecto se mantiene ante acidosis grave
•Alternativa a Epinefrina en FV refractaria a desfibrilacion y apoyo
HD en shock septico (con vasodilatacion) EVD claseIIB
•Dosis: 40U iv (igual dosis Intraosea)
Lidocaina
Uso aceptado por historia y falta de evidencia de daño significativo:
FV/TV dp de epinefrina (Clase Indetreminada)
EV con compromiso HD
TV HD estable (clase IIB)
Suprime la ectopia ventricular, aumenta umbral fibrilacion,
interrumpe la reentrada (estabilizador de membrana)
Dosis 1-1,5mg/kg en bolo ev
En TV/FV refractaria: otro bolo de 0,5-0,75 mg/Kg y repetir a los 510 min
Dosis max 3mg/kg
Mantencion: 2-4mg/min iv
Lidocaina
Inicio de accion rapido. 2min pasa a circulacion central
Efecto dura 15-20min.
V1/2 aumenta despus de 24-48hr de uso
Toxicidad:> 70 años, D.hepatico, IR
Provoca alteraciones del sensorio, dificultad para hablar, hipoacusia,
espasmo muscular, convulsiones, bradicardia
Atropina
• Antagonista colinergico: Aumenta FC, RVS, PA
• Mejora la conduccion nodo AV
• Usos :
Bradicardia sinusal sintomatica (ClaseI)
Asistolia ventricular
Bloqueo av nodal
• Dosis:1mg en repetir cada 3-5 min
asistolia y AESP lenta
0,5-1mg ev. Bradicardia
• Max: 0,04mg/kg=3mg
por bloqueo vagal completo (40min)
• EA: aumento demanda de O2 y taquiarritmias
Bloqueadores B
Antiarritmicos eficaces. Han mostrado reducir incidencia de FV
en pacientes pos IAM no tratados con fibrinoliticos
Administrar a todo paciente con presunto IAM o AI de alto
riesgo
Ademas se puede usar como coadyuvante en manejo de FV
junto a lidocaina y/o epinefrina por su efecto estabilizador de
membrana
Dosis: Atenolol: 5mg iv lento. Si tolera 5mg (2°dosis)
Luego oral 50mg cada 12h
Propanolol: dosis total 0,1mg/kg iv lento dividido en 3 dosis
cada 2-3min. Oral 180-320mg/dia
Beta 1: disminuye FC e inotropismo
Beta 2: vaso y broncoconstrictor
Amiodarona
• Canales de Na, K y Ca y propiedades bloqueantes alfa y beta
• Útil en arritmias auriculares y ventriculares
• Uso en caso de disfunción cardíaca severa. Menorincidencia de efectos
proarrítmicos
• Eficaz en TV HD estable, alternativa dp de epinefrina en paro cardiaco
(CIIB)
• Coadyuvante en Cardioversion TPSV y FA
• Dosis: 150 mg e.v. en bolo, seguida de una infusión de 1 mg/min durante
6 hrs, después 0,5 mg/min
• Arritmias recurrentes repetir infusiones suplementarias de 150 mg
•Dosis máxima diaria: 2g
Isoprotenerol
• Agonista B adrenergico. Efectos ino-cronotropos
• Aumenta trabajo miocardico y VMC
• Puede exacerbar isquemia o arritmias en pacientes con
daño previo
• Recomendaciones limitadas
TV polimorfa
Torsades de pointes previo MP
Transitoriamente en bradiacrdia HD inestable
• No indicado en Paro ni hipotension
• Dosis bajas: 2-10ug/min ajustar
Dopamina
• Precursor de NE. Agonista dopa y adrenergico. Efecto dosis
dependiente
• Efecto Dopa: vasodilatacion. Antagonista con B adrenergico
• Indicaciones:Hipotension con bradicardia sintomatica
Complemento de dobuta en shock posreanimacion
Mantener perfusion sistemica
• No recomendada en IRA oligurica, no mejora TFG
• Dosis: 2-4ug/k/min: agonista dopa, escaso inotropo
5-19ug/k/min: Efecto inotropo B1B2. Ademas vasocontriccion
10-20ug/k/min: aRc : Vasocontriccion arteriolar sistemica y
esplacnica
Norepinefrina
• Vasocontrictor renal y sistemico e inotropo posistivo
• Indicaciones:
Hipotension severa con RVS disminuida (PAS<70mmHg)
Aumenta requerimientos de O2
• Dosis :
0,5-1ug/min Ajustar
NE 4mg en 250 cc solucion (16ug/ml)
Su extravasación puede producir necrosis isquémica y escaras
de tejidos superficiales
Dobutamina
• Agente inotropo potente, dosis dependiente
• Estimula rec B adrenergicos, aumentando contractilidad,
con aumento VS
• VS provoca vasodilatacion refleja compensatoria: PA se
mantiene
• Dosis optima según monitorizacion HD
Habitual: 5-20ug/k/min
Manejo pos reanimacion
Alteraciones CV y HD frecuentes (shock cardiogenico,
hipovolemico, SIRS
Factores : Falta de reperfusion, lesiones por reperfusion
Coagulopatia
Intoxicacion cerebral por metabolitos isquemicos
Objetivo: Restablecimiento completo de perfusion regional
de organos y tejidos
Apoyo cardiorespiratorio
Traslado a UCI
SD posreanimacion
• Primeras 12-24h:
Disfuncioin microcirculatoria secundaria a hipoxia. Liberacion
enzimas y radicales libres al LCR y sangre
• 1-3 dias:
Mejora fx cardiaca y sistemica
Sd septico por aumento permeabilidad intestinal
SFMO
•Varios dias pos paro: Infeccion grave. Deterioro y muerte
Manejo pos reanimacion
• Regulacion de temperatura
• FOM
• Respiratorio
• Cardiovascular
• Renal
• Sistema nervioso central
• Gastrintestinal
• SIRS y shok septico
Cuando reanimar?
Cuando terminar RCP?
Reanimar a todo paciente en PCR, salvo:
Orden valida NIR
Signos muerte irreversible: rigor mortis, decapitacion livideces
Funciones vitales deterioradas en shock septico o cardiogenico
progresivo
Si PCR lleva más de 10 minutos de evolucion sin ninguna maniobra
básica salvo situaciones específicas: hipotermia, intoxicación
barbitúrica, ahogado en agua helada
Cuando reanimar?
Cuando terminar RCP?
La decision de suspender maniobras depende medico
tratante
Tiempo de las maniobras reanimacion
Tiempo hasta RCP y desfibrilacion
Estado preparo y ritmo inicial de paro
Si no hay circulacion espontanea dp 30min de AVCA acumulado
Prolongar ante SD drogas o hipotermia severa
Hasta cuando desfibrilar?
1. Depende la causa de la fibrilacion
2. Hasta 30 min dp de SVA
3. Hasta obtener respuesta del paciente (pulso
y/o respiracion espontanea)
4. Hasta que exista evidencia clinica de muerte
5. Hasta que el medico tratante lo decida
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