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manual de procedimientos Droguera -2016 Ejemplo

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MANUAL DE CONDICIONES ESENCIALES Y
PROCEDIMIENTOS DEL SERVICIO
FARMACEUTICO
DROGUERIA KRONOS SALUD
PROPIETARIOS: ROCIO AMAYA MARTINEZ Y
DANIEL PABON
INDICE
1.
2.
Introducción
Definición del negocio
2.1
Misión
2.2
Visión
2.3
Valores
2.4
Principios
2.5
Estructura administrativa
2.6
Recurso Humano
2.6.1
Descripción de cargos del negocio
2.6.2
Capacitación del recurso humano
2.7
Localización y espacio del negocio
2.8
Equipamiento básico del negocio
2.8.1
Equipamiento básico del negocio
3.
Procesos generales
3.1
Selección- Adquisición (compras)
3.2
Recepción de la mercancía
3.3
Almacenamiento
3.4
Dispensación y plan integral de gestión de residuos
Hospitalarios (PIGRH)
3.5
Manejo de caja
4.
Referencias
1. INTRODUCCION
El siguiente manual de procesos y procedimientos de la droguería Kronos
Salud se ha elaborado de acuerdo a lo establecido en las normas vigentes
de la resolución 1403 de 2007 del ministerio de la protección social de la
Republica de Colombia , para garantizar la calidad, eficacia y seguridad de
los medicamentos y dispositivos médicos comercializados en la droguería
kronos Salud durante su recepción almacenamiento y dispensación,
brindando la información al paciente para lograr el cumplimiento de la
terapia , y así alcanzar los resultados planificados y la mejora continua.
2. DEFINICION DEL NEGOCIO
Droguería Kronos Salud es una empresa que busca satisfacer las necesidades de la
comunidad ofreciendo un buen servicio en atención al cliente , con productos
farmacéuticos y populares , garantizando la calidad, eficiencia y competitividad, con el
respaldo de un talento humano comprometido e integralmente capacitado, con la
confianza de sus proveedores, procurando el bienestar de la sociedad .
2.1 MISION
Droguería Kronos Salud es una empresa que ofrece el servicio de atención en salud
responsable de las actividades de comercialización de productos farmacéuticos y
populares, garantizando la calidad, eficiencia y competitividad, asegurando el crecimiento
personal, profesional y económico de nuestros colaboradores así como la satisfacción de
las necesidades y el bienestar de la comunidad.
2.2 VISION
Droguería Kronos Salud quiere ser una empresa en continuo crecimiento brindando
atención personalizada de alta calidad, orientada a proveer soluciones integrales a
nuestros clientes con eficiencia y responsabilidad y en continúa colaboración con
nuestros proveedores para cumplir nuestros objetivos.
2.3 VALORES
Droguería Kronos Salud se caracteriza por contar con personas que trabajan con
cualidades morales y culturales como : honestidad , honradez ,responsabilidad,
solidaridad ,integridad, confianza, respeto y compromiso.
2.4 PRINCIPIOS
Los criterios que orientan las actividades de la Droguería Kronos Salud se centran en
ofrecer un servicio humano ,seguro, oportuno, de fácil acceso a la población, eficiente,
brindando productos y servicios de buena calidad.
2.5 ESTRUCTURA ADMINISTRATIVA DROGUERIA KRONOS SALUD
Propietarios
y gerente
Asistente
Contable
Director de
Drogueria
Auxiliar
2.6 RECURSO HUMANO
El director del servicio farmacéutico de droguería Kronos Salud es expendedor de
drogas / auxiliar de servicios farmacéuticos ( según lo dispone el Decreto 2200 de 2005
y su actualización el 2330 de 2006 y la resolución 1403 de 2007 )
Dentro de las funciones primordiales del director del servicio farmacéutico de droguería
kronos Salud, están las siguientes:
 Garantizar que todos los productos farmacéuticos posean REGISTRO SANITARIO
vigente.
 Responder por la recepción, almacenamiento, dispensación correcta de los
medicamentos y dispositivos médicos.
 Responder por el correcto manejo, distribución y expendio de los medicamentos
de control especial.
 Actuar con ética en el desempeño de sus responsabilidades.
 Informar a las autoridades Sanitarias sobre cualquier anomalía.
 Cumplir y hacer cumplir las normas sanitarias y técnicas legalmente establecidas.
 Velar porque todo el personal cumpla con las normas vigentes.
 Velar que toda formula despachada en el establecimiento sea sellada y firmada
por la persona responsable.
 Promover estilos de vida saludable y el uso adecuado de medicamentos y
dispositivos médicos.
2.6.1 DESCRIPCION DE CARGOS DEL NEGOCIO
Basándose en el ORGANIGRAMA de recurso humano, droguería Kronos Salud describe
los cargos así:
CARGO
GERENTE – PROPIETARIO –
DIRECTOR DE DROGUERIA
ASISTENTE CONTABLE
AUXILIAR
REQUISITOS
FUNCIONES
Conocimiento básico sobre
farmacia ,habilidad en el
manejo administrativo y
financiero y en técnicas de
mercadeo, buenas
relaciones humanas
Dirigir a la empresa en
actuaciones comerciales y
legales, proyectar el negocio
y buscar nuevas
alternativas y oportunidades
administrar los recursos
financieros ,realizar estudios
de mercadeo, manejar el
personal, conducir las
relaciones con los clientes y
proveedores.
Llevar los registros de
contabilidad, llevar los libros
de bancos, nómina y gastos,
atender cartera, cuentas
por pagar.
Llevar los registros de
contabilidad, llevar los libros
de bancos, nómina y gastos
,atender cartera, cuentas por
pagar, manejar archivo
Atender a los clientes,
realizar una adecuada
organización, limpieza y
orden, vigilar el periodo de
vigencia de los
medicamentos próximos a
vencer, existencias, elaborar
informes y optimizar las
relaciones personales.
Capacitación en temas
administrativos y contables,
habilidad en el manejo de
sistemas
Conocimiento en
componentes y uso de
medicamentos ,habilidad
para la parte comercial y
buenas relaciones
interpersonales
2.6.2 CAPACITACION DEL RECURSO HUMANO
Droguería Kronos Salud se preocupa porque el personal, este en continua capacitación
para prestar servicio idóneo a sus pacientes. Dentro de los temas que se consideran
para la misma se incluye:












Organización y estructura del servicio farmacéutico
Objetivos del servicio de farmacia
Funciones del farmaceuta y del personal auxiliar
Normas y procedimientos para uso de recetario
Dispensación del medicamento
Registros y normas de almacenamiento de los medicamentos
Cursos de primer respondiente
Entrenamiento en normas de bioseguridad
Entrenamiento en planes de gestión de residuos hospitalarios o similares
Técnicas de inyectologia
Merchandising
Módulos de mercadeo
2.7 LOCALIZACION Y ESPACIO DEL NEGOCIO
2.7.1 LOCALIZACION
Droguería Kronos Salud está ubicada en la carrera 99 No 155 d-50 ,barrio las
orquídeas de la localidad de Suba, Bogotá, Colombia. Para el desarrollo de sus
funciones está localizada en un lugar de fácil acceso para usuarios y pacientes.
Cuenta con la distancia mínima permitida de 75 metros lineales con respecto a la
droguería más cercana teniendo en cuenta que el consejo de estado dio el concepto
de pérdida de ejecutoriedad de los actos administrativos. Derogatoria de la competencia
para regular las distancias entre las farmacias o droguerías en los centros urbanos. A
partir de la entrada en vigencia del Decreto Ley 0019 de 2012, que en su artículo 136
derogó el parágrafo 3 del artículo 10 de la Ley 23 de 1962, donde no se tienen distancia
entre las farmacias o droguerías.
Está ubicada de forma independiente de cualquier otra actividad comercial, de vivienda
o de consultorios médicos.
2.7.2 ESPACIOS Y AREAS
Droguería kronos Salud cuenta con un área local de 48 metros cuadrados, la cual es
adecuada para el volumen de medicamentos que se manejan, al número de empleados
y a los servicios que se prestan.
Está libre de insectos y roedores, tiene buena iluminación y ventilación, paredes, pisos y
techos limpios, en buen estado y en material de fácil limpieza.
Actualmente dispone de área Administrativa, debidamente delimitada, área de
recepción y almacenamiento provisional de medicamentos y dispositivos médicos,
independiente y separada, área de devoluciones , para el almacenamiento transitorio
de los medicamentos vencidos o deteriorados que deban ser técnicamente destruidos o
desnaturalizados.
Área para el almacenamiento de medicamentos Fito terapéuticos , área de
dispensación de medicamentos y entrega de dispositivos médicos , área de cuarentena
de medicamentos en donde se podrán almacenar de manera transitoria los productos
retirados del mercado, área para manejo y disposición de residuos , y servicios
sanitarios.
Mantiene condiciones de temperatura y humedad que garantizan la conservación de los
medicamentos.
2.8 EQUIPAMIENTO BASICO DEL NEGOCIO
Droguería Kronos Salud cuenta con equipamiento básico, materiales y equipos
suficientes que le permiten un desarrollo normal de las actividades.
Entre ellos se encuentran:








Escritorio ,Sillas
Estanterías
Vitrinas
Nevera de helados
Nevera de agua y gaseosa
Textos básicos para el servicio de información de medicamentos
Computador
Diccionario de especialidades farmacéuticas
2.8.1 PARA LA ZONA DE INYECTOLOGIA CUENTA CON:








Lavamanos sitio cercano
Camilla
Mesa auxiliar
Jeringa desechables
Recipiente algodonero
Toallas desechables
Dotación para manejo de desechos – Guardián
Dotación para protocolo de bioseguridad, aseo personal, asepsia del sitio.
2.9 NIVEL DE COMPLEJIDAD DEL NEGOCIO
Droguería Kronos Salud como establecimiento farmacéutico minorista que tiene que
ver con la comercialización al detal se clasifica como DROGUERIA ya que está
dedicada a la venta minorista de medicamentos alopáticos, homeopáticos , Fito
terapéuticos ,dispositivos médicos, suplementos dietarios, cosméticos, productos de
tocador , higiénicos y productos que no producen contaminación o ponen en riesgo la
salud de los usuarios.
Estos productos están ubicados en estanterías independientes y separadas. En cuanto a
la recepción y almacenamiento, dispensación, transporte y comercialización de
medicamentos y dispositivos médicos, se somete a la normatividad vigente en la
materia. (Ley 1122 del 9 de enero de 2007, numeral “d” del artículo 34).
3. PROCESOS GENERALES
Droguería kronos salud implementa procesos generales de acuerdo al Decreto 2200 de
2005, Decreto 2330 de 2006 y a la resolución 1403 de 2207.
Estos son:
Selección y adquisición de medicamentos, recepción de mercancía, almacenamiento,
dispensación y manejo de caja. Este ultimo de acuerdo a las políticas del establecimiento.
3.1 NOMBRE PROCESO
SELECCIÓN Y ADQUISICION (COMPRAS )
RESPONSABLES
Gerente y Director de Droguería
1. Selección del pedido
1.1 Determinar los faltantes.
1.2 Cuanto comprar
1.3 Cuando comprar
PROCEDIMIENTO
2. Adquisición del pedido
2.1 Comunicación con proveedores
2.2 efectuar pedido
2.3 Despacho de mercancía a la droguería
OBJETIVO
Optimizar la adquisición de faltantes con el fin de garantizar un inventario adecuado.
ALCANCE
Inicia con la actividades para diseñar el pedido y termina con el despacho de los
faltantes por parte de los proveedores
INSUMOS REQUERIDOS Y SUS PROVEEDORES
Se utiliza cuaderno de faltantes, brochure de promociones, ofertas y precios especiales,
celular y medios electrónicos para comunicación con proveedores.
MARCO LEGAL
 Normas de ejecución de los pedidos y despacho de los faltantes por parte de
los proveedores.
 Decreto 2200 de 2005 Artículo 15. Capitulo III.
Artículo 15. Procesos del Servicio Farmacéutico.
Los procesos del servicio farmacéutico se clasifican en generales y especiales:
1. Dentro de los procesos generales se incluye como mínimo: selección, adquisición,
recepción y almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y
dispositivos médicos, participación en grupos interdisciplinarios; información y
educación al paciente y a la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos
y dispositivos médicos; y destrucción o desnaturalización de medicamentos y
dispositivos médicos.
DESCRIPCION DEL PROCESO
1. Se inicia con el diseño del pedido, determinando los requerimientos de mercancía,
esto valiéndose de la revisión diaria de toda la estantería con el fin de identificar las
mínimas existencias y faltantes, revisando cartillas de ofertas de precios y promociones
con el fin de optimizar los recursos de la droguería, para la adquisición de mercancía. Se
define cuanto comprar de acuerdo con la relación de ventas/compras, o de acuerdo con
la rotación de los productos; se define cuando comprar de acuerdo con la conveniencia
o disposición de recursos con tal de mantener los niveles de liquidez del negocio.
2. Se efectúa el pedido, llamando a los proveedores con el fin de optimizar los recursos
en la comunicación y ahorrar tiempo para dedicarlo a la atención del cliente.
Supervisamos el cumplimiento por parte de la empresas transportadora, en cuanto a
tiempo de despacho, buen trato de la mercancía, en el transporte.
Políticas
En Droguería kronos salud manejamos políticas de compras como :
 Proveedores
Depósitos de Drogas = populares, genéricos, alto costo, cosméticos, pañales
 Los pedidos se realizan una vez por semana.
 La relación Ventas/Compras se da de acuerdo a la rotación del inventario.
 Las facturas se organizan por fecha de llegada y por proveedor.
La droguería cuenta con un kardex de proveedores ordenados y disponibles para
ser consultados por las autoridades sanitarias que se relacionan a continuación.
Empresa
NIT
Ciudad
Teléfono
Cobeca
Continental
Distribuidora
Farmacéutica
Roma S. A.
8600002919
Bogotá
5961515
Distribuidora
Servinorte
S.A.S.
Incauca s.a.
Meals de
Colombia
Surtimarcas
Abra s.a.s.
Confitecol
Colombina
s.a.
Mondelez
Internacional
890901475-0
Representante
comercial
Yolanda Nieto
BogotáZona
Industrial
Montevideo
830009550-1
Bogotá
7469810
Ramón
Pedraza
7044141
Miriam Pabón
891300237-9
Bogotá
7105193
860008448-2
Bogotá
6439120
Steven
Obando
Diana Muñoz
900420280-2
Bogotá
4636570
800195190-1
890301884-5
Bogotá
Bogotá
6012020
8773000
890300686-9
Bogotá
6451489
Johanna
puestes
Dorys Ariza
Bellanire
Perilla
Gilma Alvarez
Director de
droguería
Inicio
Mercancía
Requerimientos
Fin
Director de
droguería
Despacho mercancías
por parte de proveedor
Cuando comprar
y cuanto
comprar
FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE SECCION Y ADQUISICION DROGUERIA KRONO SALUD
Comunicaciones y
solicitud pedido a
proveedores
Definición pedido
3.2 RECEPCION DE LA MERCANCIA
Recepción de mercancía
Centro de gestión
Código
Responsables
Droguería kronos salud
Pg-002- DT
Director de Droguería y auxiliar
1. Revisión
2. Fijación
3. Devolución
Procedimiento
OBJETIVO
 Verificar que la mercancía despachada cumple con los requisitos tales como
aspecto físico del producto, cantidades que coincidan con lo facturado, fechas de
vencimiento, registros sanitarios.
 Determinar el precio de venta del producto
 Establecer una metodología para fijar etiquetas.
 Definir productos para devoluciones.
ALCANCE
Inicia con la revisión de la mercancía, continua con la fijación del precio y etiquetaje y
termina con el procedimiento de devoluciones si las hay.
Insumos requeridos y sus proveedores
 Factura del proveedor
 Mercancía
SALIDAS PRODUCTOS O RESULTADOS Y CLIENTES
 Pedido revisado y etiquetado.
 Productos para devolución.
Procesos seleccionados
Se relaciona con proceso de selección – adquisición y almacenamiento.
MARCO LEGAL
Este proceso está normalizado por el decreto 2200 de 2005, capitulo III, articulo 15.
Para que el proceso se ajuste a la norma debemos conocer los requisitos de empaque,
etiqueta y rótulos de los medicamentos, los cuales encontramos en el decreto 677 de 1995,
que a continuación se transcribe :
Decreto 677 de 1995
Artículo 69 – Del envase: Los envases de los medicamentos deben estar protegidos en su
tapa por un sistema de seguridad que se rompa al abrirlos.
Artículo 72- etiqueta y rotulo:









El nombre del producto en su denominación genérica y comercial.
Nombre del laboratorio fabricante y su ubicación.
Composición (principio activo) y concentración.
Fecha de vencimiento, la cual no debe ser mayor a 5 años.
Número de lote.
Cantidad contenida en el envase.
Las condiciones especiales de almacenamiento cuando el producto lo requiera.
Número de registro sanitario.
Las frase venta bajo formula médica o venta libre, según el caso.
Parágrafo: en las etiquetas y empaques de los medicamentos de venta bajo formula médica
u odontológica no deben aparecer las indicaciones del producto, pero la posología y
contraindicaciones.
Definiciones:
 Fecha de vencimiento, caducidad o de expiración
La que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza, las
características fisicoquímicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de
una droga, un medicamento, un cosmético o productos similares y que se recomienda con
base en los resultados de las pruebas de estabilidad realizadas al efecto.
 Vida útil de un producto: periodo de vida útil.
Tiempo durante el cual se espera que un producto, si se almacena correctamente,
satisfaga las especificaciones, dícese también del tiempo durante el cual un producto
mantiene su estabilidad.
 Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un producto de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.
 Condiciones de comercialización de un medicamento
Mecanismos de comercialización autorizados para un medicamento, que pueden ser bajo
venta libre, bajo formula médica o bajo control especial.
 Se entiende por lote la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de
fabricación. La característica esencial de la homogeneidad.
 Número de lote
La designación (en número o letra) o codificación del producto que identifica el lote a que
este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las
operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción.
Es importante conocer el registro sanitario de los productos farmacéuticos:
Esto es un documento público expedido por el invima o la autoridad delgada, previo el
procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnico-legales
establecido el cual faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar,
importar, exportar envasar, procesar y/o expender los medicamentos, cosméticos,
preparaciones farmacéuticas con base en productos de uso doméstico.
El registro sanitario tiene una duración 10 años, mientras se conserve las características
que se le otorgó.
Tipo de registro sanitario





Fabricar y vender
Importar y vender
Importar, envasar y vender.
Importar,semielaborar y vender
Semielaborado y vender
Nomenclatura de los registros sanitarios
Producto
farmacéutico
Expendido por
minsalud
Expedidos por el
INVIMA 1995
Medicamentos
R.S.No.
M 000001
No. INVIMA
M00000. R1
Productos
naturales
R.S.No
N-000001
o.
Actual Registro
sanitario
INVIMA
2002 M 0000
Productos de aseo y
limpieza, insumos
para la salud,
producto
odontológicos
condones variosProductos
importados:
R.S.No.
V -000001
No INVIMA
V 00000.
INVIMA 2002V000000
Registro de importación más
registro Invima (según tipo
de producto
Todo medicamento requiere para su producción, importación, exportación, procesamiento,
envase, empaque, expendio y comercialización de registro sanitario por la autoridad
competente, de acuerdo a las normas establecidas en el Decreto 677 de 1995, la expedición
de Registros Sanitarios distingue dos clases de medicamentos.
DESCRIPCION DEL PROCESO
1. RECEPCION DE MERCANCIA
Una vez llega la mercancía a la droguería, y en la área destinada para ello, se
realizaran los siguientes pasos:
a) Verificar en la factura que el nombre corresponda con el de la droguería.
b) Contar los paquetes, bolsas o cajas, que coincidan con la nota de remisión.
c) Firmar y sellar de visto bueno la planilla de control de entrega.
2. REVISION.
a) Cotejar con la factura valores de la mercancía exenta, gravada, impuesto y notas
crédito por actividades comerciales.
b) Revisar los productos a 6 meses, registro sanitario, cantidades de productos,
presentación y precios de compra. Qué sea de los productos siguiendo el orden por
factura y verificar empaques de producto, fechas de vencimiento.
3. FIJACION DE PRECIOS Y ETIQUETAJE.
a. De acuerdo a su política establecida se efectúan las etiquetas con el precio de venta
del producto.
b. Debe tener en cuenta que el precio en la etiqueta sea legible.
c. El precio de la venta al público en las etiquetas será redondeado de 0 hacia arriba.
4. DEVOLUCION DE MERCANCIA.
Ante cualquier diferencia entre la factura y el pedido, el Administrador-Vendedor de la
droguería deberá:
a. Comunicarse inmediatamente con su proveedor directamente al departamento de
servicio al cliente para efectuar el reporte correspondiente.
b. Debe preparar la mercancía para devolver, antes de que llegue el próximo pedido.
c. Colocar los productos a devolver en las cestas plásticas que llegaron con el pedido
anterior.
d. Entregar al transportista y firmar y sellas la nota de remisión de la devolución.
e. Esperar por la nota crédito para ser descontada en los próximos pedidos.
POLITICAS
 DROGUERIA KRONOS SALUD actualiza inventario y de precios mediante la revisión
directa de mercancía.
 Fija precios con etiquetadora.
 DROGUERIA KRONOS SALUD tiene como Políticas para realizar Devoluciones las
siguiente:
a. Cuando llega medicamentos en mal estado, cajas y empaques imperfectos.
b. Cuando llegue mercancía que no ha sido solicitada.
c. Cuando hay error en la presentación comercial de los medicamentos o
productos solicitados.
d. Cuando hay medicamentos pronto a vencerse, de acuerdo a políticas del
proveedor.
e. La forma farmacéutica (tableta ampolla, capsula, ungüento, jarabe, elixir) no
cumple con os solicitado.
f. La fecha de vencimiento, expiración o caducidad ,es menor a un año
g. Cuando el contenido de las etiquetas no son claras o presentan manchas de
tinta o sustancias que impidan leer la información o cuando las etiquetas
desprenden tinta al colocar los dedos.
h. Cuando las tapas no vienen con banda de seguridad y cierre hermético o
cuando presentan manchas u otras suciedades, grietas.
subgerente
inicio
Recepcion
mercancia
Verificación factura
contar paquetes,
bolsas comparaciones
con nota remisión,
firma y sellar
fin
Entregar a
transportista y
firmar y sellar
nota remision
Preparar
mercancia para
devolver en cesta
plastica
Comunicación
con proveedor
para reporte
Devolución
de
mercancía
cuando se
requeria
fin
Fijaciones de
precios y
etiquetaje
CENTRO DE GESTION
CODIGO
RESPONSABLES
PROCEDIMIENTO
3.3 NOMBRE PROCESO
ALMACENAMIENTO
DROGUERIA KRONOS SALUD
PG-003-DT
Director de Droguería y auxiliar
1. Señalización de Sub-Áreas
2. Ordenamiento
3. Ubicación
4. Control de factores ambientales.
OBJETIVO
Asegurar la calidad de todos los productos o medicamentos durante su permanencia en el
almacén o droguería con el fin de que cumplan con la función para lo cual fueron diseñados.
ALCANCE
Inicia con la disposición de las áreas, su señalización, ordenamiento de los productos y
ubicación y control de los factores ambientales.
INSUMOS REQUERIDOS Y SUS PROVEEDORES
Para este proceso se requiere de: mercancía, mobiliario, estanterías y vitrinas, formato para
control de Temperatura y Humedad.
SALIDAS PRODUCTO O RESULTADOS Y CLIENTES
Productos almacenados, ubicados, ordenados.
PROCESOS SELECCIONADOS
Este proceso se relaciona con el proceso de Recepción y Revisión de mercancía.
MARCO LEGAL
Este proceso esta Normalizado igual que los anteriores por el decreto 2200 de 2005,
capitulo III, articulo 15.
En este proceso se deben considera las buenas prácticas de almacenamiento que se
transcriben.
Este proceso considera la aspectos tales como:
-
Condiciones Locativas.
Condiciones Físicas.
Condiciones Higiénicas.
Condiciones de Infraestructura.
1. CONDICIONES LOCATIVAS
Hace referencia a las condiciones que debe cumplir el área de almacenamiento desde el
punto de vista del local utilizado para proceso.
Se debe tener en cuenta:
-
Determinación del tamaño y volumen del área.
Numero de medicamentos almacenados (según políticas de compras).
Características propias de los medicamentos(los que requieren refrigeración, los de
control especial, empacados en frascos, ampollas, cajas, etc.)
Número de personas que trabajan en el sitio de almacenamiento (el flujo de la
circulación sea adecuado).
Establecer el diseño de área:
1.1. AREAS
- Área de Recepción:
Es el espacio donde se colocan los pedidos a la llegada a la Droguería, para luego ser
sometidos al proceso de recepción (Técnica y administrativa) y poder ser utilizados.
-
Área de cuarentena:
Área de recepción en el cual se colocan los medicamentos que por alguna razón no
pueden ser distribuidos, pronto vencimiento, deteriorados, problema en la etiqueta
duda, etc...
-
Área de almacenamiento:
Área destinada a los medicamentos que si pueden ser distribuidos. Dentro de esta
área encontramos:
Zona embalajes completos.
Zona estanterías (Medicamentos listo para dispensar).
Zona de despacho-empaque (entrega de medicamentos).
Zona de refrigeración(los medicamentos que lo requieran).
Zona de control de seguridad (Medicamentos de control Especial y algunos que por
su naturaleza lo requieran).
-Área de dispensación:
Lugar donde sea colocan los medicamento que van a ser vendidos a los cliente
(vitrinas).
- Área administrativa:
Espacio en el cual el responsable de la Droguería, tenemos escritorio y archivo.
-
Área de servicios sanitarios:
Para evitar que el servicio al público sea interrumpido inesperadamente.
1.2 SEÑALIZACION DE LAS AREAS
La señalización debe hacerse con letreros no menos de 20cm. De ancho con letras de 10cm,
de altura. Se recomiendan los siguientes colores para la señalización de áreas.
2. CONDICIONES FISICAS
AREA
RECEPCION
REVISION
ALMACENAMIENTO
CUARENTENA
MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
MATERIAL RECICLABE
CADENA DE FRIO
COLOR
VERDE
ROJO
AMARILLO
NARANJA
VIOLETA
ROJO RAYADO
AZUL
ADMINISTRATIVA
SERVICIOS SANITARIOS
SUSTANCIAS INFLAMABLE
VINOTINTO
BLANCO
NARANJA
2.1 ORDENAMIENTO
Consiste en darle una ubicación adecuada y sistemática a los mecanismos dentro de la
Droguería, esto nos permite ubicar fácilmente el medicamento, lo que contribuye a agilizar
los procesos de despacho, ayuda a los conteos durante un inventario y además ayuda a
optimizar el espacio y a la organización y buen aspecto físico del área, que sea organizada y
agradable a la vista.
Tenemos una forma de ordenamiento, dentro de la cual tenemos:
Ordenamiento por orden alfabético de Nombre Genérico :
Es un tipo de ordenamiento con base en el nombre genérico del medicamento, es de
mucha utilidad porque permite al personal establecer una secuencia a la hora de hacer los
pedidos o en las labores de conteo, se ordena independientemente del grupo
farmacológico al cual pertenezcan, por lo tanto es útil cuando se cuenta con personal que
no está capacitado en grupos farmacológicos. Tiene la desventaja de que se pueden
cometer errores ya que no se encuentran separadas las formas farmacéuticas propias del
medicamento.
Ordenamiento por orden alfabético del laboratorio fabricante :
Es un tipo de ordenamiento con base en el nombre del laboratorio, permite si el personal se
encuentra entrenado en ubicar medicamentos por laboratorio.
Al existir varios métodos de ordenamiento, ninguno de ellos ideal, se debe definir el
método más apropiado de acuerdo con las características del personal y con el tamaño del
área de almacenamiento con que cuenten.
2.2 UBICACIÓN
Para ubicar los medicamentos correctamente, existen varios métodos, uno de los cuales es
el FIFO, siendo el más utilizado (First in, first out), que significa “primero en llegar, primero
en salir”. Otro de los métodos utilizados es por fecha de vencimiento colocando siempre
adelante el que primero se vence. Idealmente debe utilizarse la combinación de ambos
métodos, teniendo, siempre presente que lo primero que entra es lo primero que debe
salir, pero no olvidando el parámetro más crítico: la fecha de vencimiento.
3. CONTROL DE LOS FACTORES AMBIENTALES
Las propiedades físicas de los medicamentos como: apariencia, tamaño, dureza, color,
etc….Químicas como la estabilidad, la potencia y microbiología como la presencia de
gérmenes, pueden en el ALMACENAMIENTO verse afectadas por factores ambientales
como lo son la luz, temperatura, y la humedad los cuales pueden denominare como los tres
(3) enemigos de los medicamentos.
-
La luz: Existen medicamentos que se deterioran desde el punto de vista
Fisicoquímico por estar en contacto directo con la luz, ya sea natural o artificial, estos
medicamentos se denominan FOTOSENSIBLES. Los medicamentos color rojo o
ámbar, frascos color ámbar, ampollas de color ámbar. La recomendación es que este
tipo de medicamentos nunca, y por ningún motivo debe perder el empaque original
de protección (ver listado de medicamentos FOTOSENSIBLES).
-
Control de La temperatura y la humedad : Es otro de los factores críticos que es
necesario controlar para evitar deterioros de los medicamentos. Cada medicamento
tiene un límite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorase, el requisito debe
estar indicado en el empaque del producto. Los medicamentos sensibles a la
temperatura reciben el nombre de TERMOSENSIBLES. Se hace necesario controlar
este factor en el área de almacenamiento con el objeto de evitar que se deterioren y
que al final tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que, peor aún, ya
que tiene otros productos que pueden ser tóxicos para el organismo.
Las temperaturas de almacenamiento son:
 Temperatura ambiente controlado:
Rango entre 15-25°C, dependiendo del sitio geográfico en donde se localice la
farmacia.
 Refrigeración:
Temperatura comprendida entre 2°c y 8°c, algunos Medicamentos que deban
almacenarse en este rango de temperatura: Vacunas, Antitoxinas, insulina,
antibióticos reconstituidos.
 Fresca:
Temperatura entre 8 y 15°C.Un medicamento que deba ser almacenado en fresco
puede ser directo o alternativamente ubicado en un refrigerador en el caso del
que el clima sea caliente, a menos que se especifique lo contrario en la etiqueta.
 Caliente:
Temperatura comprendida entra 30°c y 40°c. Estas temperaturas resultan
dañinas para la mayoría de los Medicamentos.
 Calor excesivo:
Temperatura mayor de 40°c. Medicamentos almacenados a estas temperaturas,
es muy probable que ya estén deteriorados.
 Proteger de la congelación: la congelación de un producto (por debajo de 0°c)
además del peligro de quebrase el envase se acompaña normalmente de la
perdida de la potencia, el rotulo debe traer indicaciones claras para que el
producto no sea congelado.
Cuando en la etiqueta no especifican Condiciones de almacenamiento se sobre entiende
que el producto debe estar protegido de todos los factores ambientales que puedan
afectar su calidad, se recomienda almacenar a temperatura ambiente.
Para llevar a cabo un control adecuado de este factor es necesario colocar termómetros en
los lugares más críticos como son el refrigerador y el sitio del área de almacenamiento
donde la temperatura es más alta, y lo más importante es llevar registro de estas
temperaturas ( tablas de registros de temperatura, humedad, y cadena de frio).
-
Humedad: La humedad es un factor ambiental que afecta considerablemente las
condiciones de estabilidad de los Medicamentos almacenados. Es muy importante
controlar porque es el que genera el deterioro a través del crecimiento de
microorganismo como hongos y bacterias, produce reacciones químicas de oxidación
de los componentes de los Medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del
producto como ablandamiento y cambio de color (tabletas). A los medicamentos que
son sensible a la humedad se les denomina HIGROSCOPICOS. El control de la
humedad se hace con un instrumento llamado higrómetro y para ubicarlo en el área
de almacenamientos procede de igual forma que para ubicar el termómetro.
Es muy importante que el personal de la droguería está tomando en un formato el
registro de temperatura y humedad diario en la mañana y en la tarde todos los días para
mantener el ambiente propicio para la conservación de los medicamentos.
La humedad relativa máxima ACEPTADA para el almacenamiento de los medicamentos es
hasta un 67%, de lo contrario se deben tomar medidas de control pertinentes para
garantizar calidad de los medicamentos.
-
Otros:
Además de lo descrito anteriormente se deberá tener en cuenta aspectos tales
como:
 Paredes y pisos: deben ser de material de fácil aseo y limpieza.
 Buena circulación de aire: apertura de ventanas, puertas, colocación de ventiladores
y extractores, etc.
 Sitio exclusivo para sustancias inflamables.
 Extinguidores de incendios debidamente cargados (saber cómo utilizarlos por todo el
personal).
 Delimitar y señalizar cada una de las subarea dentro dela rea de almacenamiento.
 Colocar avisos “NO FUMAR” y de “NO COMER” dentro del área de almacenamiento.
Cuando los factores ambientales no se ajustan a la especificación requerida se deben tomar
las medidas correctivas pertinentes para GARANTIZARLA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS.
4. CONDICIONES HIGIENICAS
Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las buenas prácticas de
aseo y que nos van a permitir mantener los productos bien almacenados sin problema de
tipo microbiológico:
 La ventilación debe ser aire fresco y no que provengan de sitios de contaminación
(basureros, parqueaderos).
 Personal sano.
 Buenas prácticas de higiene personal.
 Aseo, limpieza y desinfección de las áreas.
 Instalaciones sanitarias funcionando, limpias y desinfectadas.
 Lavamanos apropiado y funcionando.
 Estantes limpios y libres polvos. Medicamentos libres polvo, sin partículas adheridas
a las cajas.
 Fumigaciones periódicas, para eliminar insectos y roedores.
 Nevera limpia, exclusiva para almacenar medicamentos. No se permiten alimentos,
reactivos de laboratorio ni líquidos biológicos como sangre, muestras de laboratorio,
etc.
 No comer en el área de almacenamiento.
 Limpiar las estibas cada mes.
 Instalaciones eléctricas adecuadas ( programa de seguridad)
 Que el aseo y la limpieza sean un proceso diario.
 Implementar programa de bioseguridad.
ALGUNOS MEDICAMENTOS QUE SON AFECTADOS POR FACTORES AMBIENTALES COMO
TEMPERTAURA Y HUMEDAD.
Medicamento
(nombre genérico)
Acetaminofén
Ácido acetil salicílico
Adrenalina
Ampicilina
Antibióticos
Antitoxina tetánica
Aztreonam
Bencilpenicilina
Benzoato de bencilo
Dapsone
Diazepam
Fenobarbital
Fenoximetil penicilina
Hidróxido de aluminio
y magnesio
Insulina
Isoniazida
Medicamentos dermatológicos
Metronidazol
Preparados oftálmicos
Sulfamidicos
Sales de rehidratación oral
Sueros
Forma
farmacéutica
Elixir
Tableta
Inyectable
Polvo suspensión
Diferentes formas
Diferentes formas
Polvo suspensión
Tableta
Loción
Tableta
Inyectable
Tableta
Tableta
Tableta
Diferentes formas
Tableta
Crema, ungüento
Tableta
Ungüento
Polvo
Diferentes formas
Temperatura
alta
Humedad
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Sulfaceta sódica
Tetraciclina
Tetraciclina
Tetraciclina
Tinidazol
Todos los
Medicamentos
Trimetropin
Sulfametoxazol
Vacunas
Ungüento
Capsula
Óvulos
Supositorios
Tableta
Tabletas
efervescentes
Tableta
Diferentes formas
X
X
X
X
X
X
X
X
LISTADO DE MEDICAMENTO FOTOSENSIBLES
MEDICAMENTO
(NOMBRE GENERICO)
ACETAMINOFEN
ACIDO ACETIL SALICILICO + CODEINA
ACIDO FOLICO
ACIDO PARA- AMINOBENZOICO
ACIDO RETINOCIO
ALFAMETILDOPA
AMINOFILINA
ANFOTERICINA B
APOMORFINA
BENZOCAINA+ GLICERINA
BATAMETSONA
BIPERIDENO
BROMOCRIPTINA
CAFEINA+ ERGOTAMINA
CEFALEXINA
CLOFIBRATO
CLOMIFENO
HIDRATO DE CLORAL
CLORFENIRAMINA
CLORPROMAZINA
CODEINA FOSFATO
COLCHICINA
MEDRIXONA
DAPSONA
DOCLOFENACO SODICO
DEXAMETASONA ACETATO
DEXAMETASONA FOSFATO
DEXTROMETORFANO
DIAZEPAM
DIAZOXIDO
DIFENHIDRAMINA
FENITOINA
DIGOXINA
DIHIMORFINONA
FORMA FARMACEUTICA
TABLETA
TABLETA
TABLETA
LOCION
GEL, CREMA, LOCION
TABLETA
INYECTABLE
POLVO INYECTABLE
INYECTABLE, SOLUCION ORAL
TABLETAS
SOLUCION OTICA
INYECTABLE, TABLETA
INYECTABLE
TABLETA
TABLETA
CAPSULA
TABLETA
TABLETA
ELIXIR, JARABE
ELIXIR, JARABE, INYECTABLE
INYECTABLE, JAABE,
TABLETA
JARABE, TABLETA
TABLETA
SOLUCION,
SUSPENSION OFTALMICA
TABLETA
INYECTABLE
SUSPENSION, INYECTABLE
INYECTABLE
JARABE
INYECTABLE, TABLETA
INYECTABLE
INYECTABLE
INYECTABLE
INYECTABLE
TABLETA
DROPERIDOL
EPINEFRINA
ERGOTAMINA
ERITROMICINA
ESPIRONOLACTONA
FENOBARBITAL
FENTANILO CITRATO
FLUFENAZINA
FUROSEMIDA
HALOPERIDOL
HIDRALAZINA
HIDROQUINONA
HIDROXICOBALAMINA
HIDROXIPROPAFENONA
HIDROXIPROGESTERONA
IDOXURIDINA
ISONIAZIDA
KETAMINA
LEVOMEPROMAZINA
LEVOTIRIXINA
LIDOCAINA+ EPINEFRINA
LITORONINA
METAMIZOL
METOCLOPRAMIDA
METOXALENO
METRONIDAZOL
ACIDO NALIDICO
NAXOLONA
NAPROXEN
NEOSTIGMINA
NICLOSAMIDA
NITRAZEPAM
NITROFURANTONINA
PENICILINA PROCAINICA
PIPERAZINA
PIRANTEL PAMOATO
PIRIDOXINA
PIRIMETAMINA
POTASIO GLUCONATO
PREBISOLONA
PRIMAQUINA
INYECTABLE
INYECTABLE
INYECTABLE
TABLETA
TABLETA
ELIXIR
INYECTABLE
INYECTABLE
TABLETA, INYECTABLE
INYECTABLE
TABLETA
LOCION, CREMA
INYECTABLE
INYECTABLE
INYECTABLE
SOLUCION OFTALMICA
TABLETA
INYECTABLE
INYECTABLE
TABLETA
INYECTABLE
TABLETA
TABLETA
INYECTABLETA,TABLETA
LOCION
TABLETA
TABLETA
INYECTABLE
TABLETA
TABLETA
TABLETA
TABLETA
TABLETA, SUSPENSION ORAL
INYECTABLE
ELIXIR
SUSPENION ORAL
TABLETAS
TABLETA
ELIXIR
TABLETA
TABLETA
PROPARACAINA
PROPRANOLOL
QUINIDIA
RESEDHIDRINA
RIFAMPICINA + ISONIAZIDA
RIFAMPICINA
SULFACETAMIDA
TERBUTALINA
TESTOSTERONA
TETRACILINA
TIMANINA
TIMOLOL
TRANILCIPRAMINA
TRANCINOLONA
TRIMETROPRIM
SULFOMETOXAZOL
VERAPAMILO
VITAMINA A
VITAMINA K
WARFARINA
YODOPAMINA
MEGLUMINICA
SOLUCION ORAL
INYECTABLE, TABLETA
CAPSULA, TABLETA
TABLETA
CAPSULA
CAPSULA
SOLUCION OFTALMICA
SOLUCION INYECTABLE
INYECTABLE
CAPSULA
TABLETA
SOLUCION OFTALMICA
TABLETA
INYECTABLE
TABLETA
INYECTABLE
CAPSULA, SOLUCION ORAL
SOLUCION INYECTABLE
TABLETA
SOLUCION INYECTABLE
DESCRIPCION DEL PROCESO
Una vez se señalizan las sub-áreas de la droguería, se dispone a ordenar los productos
según los diferentes tipos de ordenamiento, se ubica el producto según la metodología
FIFO-FEFO, se controla la temperatura, humedad y se registra a diario en las planillas
específicas, se practican tareas de limpieza según manual de bioseguridad.
POLITICAS
En DROGUERIA KRONOS SALUD. Los medicamentos se tienen organizados por orden
alfabético, esto ha ayudado a Dispensar los medicamentos evitando errores y por ende a
disminuir el riesgo en los pacientes.
Se tiene en cuenta para la ubicación de los medicamentos la fecha de vencimiento en
donde el primero en vencerse es el primero en salir.
Para garantizar la calidad de los productos almacenados se tiene en cuenta estar controlan
do los factores ambientales como Temperatura y humedad, para eso se diligencia un
formato donde se registra dos veces por día los datos.
Para tener adecuadamente las características de los medicamentos almacenados, se realiza
limpieza cada ocho días con bayetilla húmeda y con hipoclorito.
Director de
Droguería y
auxiliar
Inicio
Tiene en la
señalización de
las sub-áreas
y factores
ambientales
Organizar
medicamentos
por orden
alfabético
Ubicar
medicamentos
de acuerdo a la
fecha de
vencimiento
primero en
vencerse
primero en salir
Fin
Control de factores
ambientales como
temperatura y
humedad dos veces
por día limpieza zona
de almacenamiento
CENTRO DE GESTION
CODIGO
RESPONSABLES
PROCEDIMIENTO
3.4 NOMBRE DEL PROCESO
DISPENSACION
DROGUERIA KRONOS SALUD
PG-004-DT
Director de Droguería y auxiliar
1. Requerimiento de medicamentos sin
prescripción médica.
2. Requerimiento de medicamentos
con prescripción médica.
3. Entrega del medicamento al
paciente.
OBJETIVO
El acto de la dispensación es complejo, por lo tanto se tiene como objetivos simultáneos los
siguiente:
 Entregar el medicamento y/o el producto en condiciones óptimas y de acuerdo con
la normatividad legal vigente.
 Proteger al paciente frente a la posible aparición de problemas relacionados con los
medicamentos.
ALCANCE
Inicia con la recepción de la orden del cliente o de la receta hasta la entrega del producto.
INSUMO REQUERIDOS Y SUS PROVEEDORES
Es el momento de verdad en donde hay contacto con el cliente, quien nos trae la receta
médica, agregamos todas las ayudas que ese utilizan en la dispensación, tales como
vademécum , diccionario farmacéutico.
SALIDAS PRODUCTOS O RESULTADOS Y CLIENTES
Productos dispensados de manera óptima y con seguridad para la salud del cliente.
PROCESOS SELECCIONADOS
Este proceso interactúa de almacenamiento y lo que tiene que ver con su ordenamiento y
ubicación se interactúa con el proceso de manejo de caja.
MARCO LEGAL
Es el proceso más crítico y más normalizado de todos los procesos de la droguería y en el
cual las acciones de vigilancia y control son sumamente estrictas, por lo tanto serán las que
más tendrán en cuenta en el acto de la dispensación.
Normalizadas a través de decreto 2200 de 2005 en sus artículos: 16,17.18,19 y 20,que se
transcriben a continuación:
Capitulo IV
De la prescripción de los medicamentos
Artículo 16.caracteristicas de la prescripción.
Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del
paciente y registro de sus condiciones y diagnostico en la historia clínica, utilizando para
ello la denominación común internación(nombre genérico) y cumpliendo los siguientes
requisitos:
1. Solo podrá hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con
su competencia.
2. La prescripción debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones necesarias para
su administración.
3. Se hará en idioma español, en forma escrita ya sea por copia mecanográfica, medio
electromagnético y/o computarizado.
4. No podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, Claves, signos decretos,
abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de las abreviaturas aprobadas
por el comité de farmacia y terapéutica de la institución.
5. La prescripción debe permitir la confrontación entre el medicamento prescrito y el
medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el caso
hospitalario) por parte del profesional a cargo del servicio farmacéutico y del
departamento de enfermaría o la dependencia que haga sus veces.
6. La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el
diagnostico.
7. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema métrico decimal y en
casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera.
Artículo 17.contenido de la prescripción
La prescripción del medicamento deberá realizare en un formato en el cual debe contener,
como mínimo, los siguiente datos cuando estos apliquen:
1. nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud o profesional
de la salud que prescribe, dirección y número telefónico o dirección electrónica.
2. Lugar y fecha de la prescripción.
3. Nombre del paciente y documento de identificación.
4. Número de la historia clínica
5. Tipo (contributivo, subsidiado, particular, otro.)
6. Nombre del medicamento expresado en la denominación común internacional
(nombre genérico).
7. Concentración y forma farmacéutica.
8. Vía de administración.
9. Dosis y frecuencia de administración.
10. Periodo de duración del tratamiento.
11. Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en
número y letras.
12. Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
13. Vigencia de la prescripción.
14. Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.
Capitulo v
De la distribución y dispensación de medicamentos –
Artículo 18.distribucion de medicamentos.
La distribución física de medicamentos estará regulada por las normas técnicas que expida
el ministerio de la protección social. El embalaje y/o transporte de productos
farmacéuticos forma parte de la distribución intra-hospitalaria o física y deberían ser
técnicos en cuenta en el desarrollo del modelo de gestión del servicio farmacéutico.
El servicio farmacéutico deberá determinar el sistema o los sistemas de distribución
inhospitalaria en la institución prestadora de servicios de salud, para garantizar la
oportunidad, seguridad, eficiencia y calidad de los medicamentos y dispositivos médicos
que deban suministrare a los pacientes
Los servicios farmacéuticos de las instituciones de segundo y tercer nivel de complejidad
deberán implementar el sistema de distribución de medicamento en
Dosis unitaria, de acuerdo con las condiciones, criterios y procedimientos establecido en la
normativas vigente y los que se establezcan en los modelo de gestión del servicio
farmacéutico.
Los servicios farmacéuticos del primer nivel de complejidad podrán adoptar el sistema de
distribución de medicamentos en dosis unitaria, sometiéndose alas condiciones, criterios y
procedimientos señalados. El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria
podrá operar en una institución de salud con otros sistemas intrahospitalarios de
distribución.
Artículo 19.obligaciones del dispensador
Son obligaciones del dispensador:
1. Verificar que la prescripción este elaborada por el personal de alud competente y
autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción,
establecidos en el presente decreto.
2. Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutrición
parental; y, mezclas de medicamentos oncológicos, contengan en el rotulo o
etiquetas la información sobre el paciente hospitalizado o ambulatorio, según el
caso; de la preparación o de la mezcla; y, la firma responsable.
3. Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la
etiqueta la leyenda “venta bajo formula medica”.
4. No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique en una prescripción
posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la ética profesional.
5. Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los
prescritos.
6. Informar al usuario sobre aspectos indispensables que garanticen el efecto
terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como:
condiciones de almacenamiento, como reconstituirlos, como medir la dosis, que
cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros
medicamentos, advertencias sobre efectos adversos, contraindicaciones y la
importancia de la adherencia a la terapia, cuando la dirección técnica de la
droguería, este a cargo de la persona que no ostente título de químico farmacéutico
o tecnólogo en regencia de farmacia información que debe ofrecer al paciente está
señalada está señalada en el artículo 30 del presente decreto.
7. Brindar a los usuarios pauta sobre el adecuado de los medicamentos de venta sin
prescripción facultativa o de venta libre.
8. Recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores del
sector salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos teóricos y
destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir aumentando
progresivamente en las competencias laborales
ARTICULO 20.
PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR
El dispensador no podrá:
1. Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.
2. Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de
administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
3. Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
4.
5.
6.
7.
Violar la reserva a que está obligado por razón de la función que desempeña.
Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos.
Tener muestras médicas de medicamentos.
Tener envases y empaques vacíos, en el servicio farmacéutico, o en aquellos
establecimientos farmacéuticos que no estén autorizados para realizar
preparaciones magistrales.
DESCRIPCION DEL PROCESO
1. REQUERIMIENTO DE MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCION MEDICA
En este procedimiento la actividad más importante es “escucha” con atención los datos
que el cliente solicita y en especial el nombre exacto del producto, la forma de
presentación, bien sea jarabe, suspensión, grageas, tabletas, etc. y si se trata de
presentación pediátrica o adultos.
2. Requerimiento de medicamentos con prescripción médica.
En este procedimiento la actividad más importante es verificar el contenido de la receta
para ver que se ajuste a la normativa vigente.
3. Entrega del medicamento al paciente
El farmaceuta deberá entregar la siguiente información al paciente, junto con el
medicamento.
 Uso y acción esperada
 Instrucciones especiales para preparación.
 Instrucciones especiales para su administración o utilización.
 Precauciones que se deban observar durante su administración.
 Efectos secundarios que pueden presentarse y como prevenirlos
 Indicaciones sobre su adecuado almacenamiento en casa.
 Interacciones potenciales con otros medicamentos o alimentos.
 Cuando se detecta que le paciente no sabe o no puede leer, las instrucciones
deben formularse utilizando símbolos visuales u otros.
 Cuando no es posible que el farmaceuta haga entrega del medicamento, deben
desarrollarse folletos educativos escritos con la información presentada
anteriormente para cada medicamento o grupo farmacológico o material POP.
 Esto también se considera extremadamente importante cuando se trata de
pacientes con enfermedades crónicas o que estén recibiendo medicamentos con
instrucciones especiales. Esto permite que el paciente reciba algún tipo de
educación, pero no constituye la educación verbal al paciente por parte del
farmaceuta.
 El farmaceuta deberá verificar i el paciente entendió las indicaciones, haciendo
preguntas sobre la información brindada.
POLITICAS
En droguería kronos salud se tiene en cuenta el proceso de Dispensación lo siguiente:
Capacitare y actualizarse en temas relacionados con medicamentos, Inyectologia y en todo
lo que intervenga en el desempeño del servicio farmacéutico.
Despachar antibiótico con formula médica.Exigir formula médica cuando así requiera.
No vender antibióticos fraccionados.
ELABORACIÓN Y PRESENTACIÓN DEL PLAN DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS
HOSPITALARIOS Y SIMILARES.
Las personas que laboran en la droguería Kronos Salud y son las encargadas de dar
cumplimiento al Compromiso Institucional del Establecimiento, por lo tanto, son las
responsables del Plan Los generadores de residuos hospitalarios y similares, diseñarán e
implementarán el PIGRH de acuerdo con las actividades que se desarrollan, teniendo como
punto de partida su compromiso institucional de carácter sanitario y ambiental, el cual debe
ser: real, claro, con propuestas de mejoramiento continuo de los procesos y orientado a la
minimización de riesgos para la salud y el medio ambiente.
Para la elaboración del mismo previamente ha de ser leída la Resolución 1164 de 2002.
Nosotros realizamos la segregación de Residuos. De acuerdo con el diagnóstico realizado
en el formato RH1 la cantidad, capacidad y color de los recipientes y bolsas a ser utilizados
en el manejo de los residuos, especificando el tipo de residuos que contendrán. La
codificación internacional de colores es:
Biodegradables, ordinarios en Bolsa color Verde.
Reciclables Bolsa color gris.
Biosanitarios: guantes, vendas, pañales, tapaboca, algodones, Bolsa de color Rojo.
Corto punzantes: Recipiente para cortopunzantes y disponer en bolsa Roja.
La ruta sanitaria interna está dada por los residuos biodegradables y reciclables que
son los genera más la droguería y que son llevados por las empresas de recolección
los días martes, jueves y sábado. Y los biosanitarios los recoge ecocapital.
SUBCAJERO
Inicio
SUBCAJERO
Inicio
Dispensación de
medicamentos
CON prescripción
medica
Dispensación de
medicamentos
SIN prescripción
medica
•
•
Que se ajuste a la
normatividad
Para dispensar lo que está
escrito
Verificar el contenido de la Receta
para:
Escucha con atención los datos
que da el cliente (Nombre
medicamento presentación
comercial si es para adulto o
Niño)
Entrega del
medicamento al
paciente e
información
Que se requiera
Entrega del
medicamento al
paciente e
información
Que se requiera
FLUJOGRAMA PROCESO DISPENSACION DROGUERIA KRONOS SALUD
Fin
Fin
CENTRO DE GESTION
CODIGO
RESPONSABLES
PROCEDIMIENTO
3.5 NOMBRE DEL PROCESO
MANEJO DE CAJA
DROGUERIA KRONOS SALUD
PG-005- DT
Dos cajeros
1. Apertura de caja
2. Cambio de cajero
3. Registro de venta
4. Ventas en efectivo
5. Cierre de caja
OBJETIVO
Optimizar el manejo de la caja con el fin de que sea exacto, seguro, oportuno y cortes.
ALCANCE
Inicia con la primera venta del día, incluyendo ventas en efectivo y terminando con el cierre
de ventas diaria.
INSUMOS REQUERIDOS Y SUS PROVEEDORES
Caja registradora, facturas de compras y de ventas, etc.
SALIDAS PRODUCTO O RESULTADOS Y CLIENTES
Servicio de manejo de caja, seguro, eficaz y oportuno.
PROCESOS SELECCIONADOS
Este proceso se interactúa con todos los procesos generales descritos anteriormente.
MARCO LEGAL
El marco legal está definido por la normatividad interna de acuerdo a las políticas
establecidas por la gerencia de DROGUERIA KRONOS SALUD.
DESCRIPCION DEL PROCESO
1.



2.
3.




Apertura caja.
El administrador abre la caja y retira la llave de seguridad.
El administrador al comenzar el dia entrega al cajero, el dinero base de caja.
El cajero recibe la base de caja y verifica la cantidad de dinero entregada y comienza
su jornada.
Cambio de cajero
 El administrador hace corte parcial y retira todo el dinero producido en el turno
del cajero.
 El administrador asigna una nueva base de caja.
 El cajero recibe la base de caja y verifica la cantidad de dinero entregada y
comienza jornada.
Ventas en efectivo
El cajero rectifica delante del cliente en dinero recibido.
Registra la operación
Y entrega el cambio al cliente
Revisar que los billetes de alta denominación no sea dinero falsificado
4. Cierre de ventas
 Conteo del dinero
 Elaboración de depósitos bancario
 Registrar resumen de ingresos y egresos en Libro de contabilidad
POLITICAS
En droguería Krono salud se tiene en cuenta lo siguiente:
 Este proceso es manejado por dos cajeros lo cual favorece el desempeño de este
proceso.
 Se llevan los siguientes registros: de medicamentos, populares, helados, leches
pañales, servicios.
 Para control de Ingresos se lleva: Venta diaria, IVA, consignaciones, venta, gravados,
venta no gravados.
 Para control de Egresos: Comprar a contado, crédito, gastos, pagos, un formato
diario
Dos
cajeros
Inicio
Apertura de caja
abrir y retirar llave
entrega dinero
base cajero
comienza jornada
Cambio cajero
director hace corte
parcial retirar
dinero producido
en turno nuevo
cajero recibe
dinero base
Ventas efectivo
cajero rectifica
dinero recibido
registra operación
entrega cambio al
cliente
FLUJOGRAMA PROCESO MANEJO DE CAJA DROGUERIA KRONOS SALUD
Fin
Cierre de caja
conteo dinero
elaboración
depósitos
registrar en
formato
4. REFERENCIAS
 OMS, SERIE DE INFORME TECNICONO.35 DE 1999 DIRECTRICES PARA LA
INSPECCION DE CANALES DE DISTRIBUCION DE FARMACOS.
 Decreto 1950 de 1964, por medio de la cual se reglamenta la ley 23 de 1962, sobre
el ejercicio de la profesión de químico farmacéutico
 Decreto 2200 de 2005, por la cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se
dictan otras disposiciones.
 Decreto 677 de 1995 por el cual se reglamenta parcialmente el régimen de
registros y licencias, el control de calidad, así como el régimen de vigilancia
sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de
recursos naturales, productos de aseo higiene y limpieza y otros productos de uso
doméstico
 Resolución 0826 de 2003, por la cual expiden y normas para el control de la
importación, exportación, fabricación, distribución y venta de medicamentos,
materias primas y precursores de control especial.
 Resolución 10911 de 1992, por la cual se determina los requisitos de apertura y
traslado de las droguerías o farmacias droguerías.
 Resolución 1403 de 2007, por el cual se determina el modelo de gestión del
servicio farmacéutico, se adopta el manual de condiciones esenciales y
procedimientos y se dictan otras disposiciones.
 Resoluciones 2955 de 2007, por el cual se modifican algunos numerales del manual
de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico.
 Circular 21 del 1996 de la superintendencia nacional de salud. Red de controlares
del sistema General de Seguridad social en salud.
Circular 22 del ministerio de Salud de 1996, Competencia del Nivel Departamental en la
Inspección, Vigilancia y control del sistema General de seguridad social e salud.
 Guía para el desarrollo de servicios farmacéuticos hospitalarios.
Atención al paciente ambulatorio. Octubre 1997
 Proyecto de Buena práctica de Almacenamiento del Ministerio de Salud de 2.000.
 Manual de Norma Técnicas de calidad, Guía técnica de análisis, Tercera revisión
2002-INVIMA.
 Manual de inducción para la inspección y vigilancia a los establecimientos de
distribución farmacéutica. Gobernación de Antioquia. Dirección de seccional de
salud Antioquia. Medellín 2003.
 Ley 872 de 2003 Por la cual se crea el sistema de gestión de la calidad para
entidades prestadoras de servicios de salud.
 LOPEZ CARRIZOSA, Francisco José. ISO 9000 y la planificación de la calidad.
Colombia ICONTEC, 2004.
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