DROGAS PSICO-DISLEPTICAS O ALUCINÓGENAS ALUMNOS: RANGEL SUAREZ STEPHANY N. RIVAS AVENDAÑO ESTEFANI V. SERRANO SUAREZ CESAR A. DROGAS PSICO-DISLEPTICAS O ALUCINOGENAS La acción principal de algunos fármacos es su capacidad para inducir estados alterados de la percepción de tipo onírico. Muchos de estos estados se acompañan de cambios ambientales llenos de colorido y plasticidad, con modificaciones constantes de formas y colores. El individuo sometido a la influencia de estas sustancias es incapaz de tomar decisiones normalmente, ya que éstas interfieren en el pensamiento racional. Estos compuestos se conocen como alucinógenos o psicoticomiméticos. DROGAS PSICO-DISLEPTICAS O ALUCINOGENAS CLASIFICACION: DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ALUCINÓGENOS ANESTESICOS DISOCIATIVOS 1. DROGAS DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 1.1 CANNABINOIDES (Δ9tetrahidrocannabinol) MECANISMO DE ACCION: • INTERACTUAN CON RECEPTORES ESPECIFICOS DRIVADOS DE PROTEINA G • UTILIZAN LIGANDOS ENDOGENOS DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSTURADOS (ANANDAMIDA Y 2-ARAQUIDONILGLICEROL) • RECEPTORES CB1 MODULAN LA ACTIVIDAD DE DIVERSOS CANALES IONICOS ( ADENILCICLASAS y VIA MAP-CINASAS) 1. DROGAS DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 1.1 CANNABINOIDES (Δ9tetrahidrocannabinol) MECANISMO DE ACCION: 1. DROGAS DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 1.1 CANNABINOIDES (Δ9tetrahidrocannabinol) ACCIONES FARMACOLOGICAS: • • • • • • • • ESTADO DE EUFORIA, SEGUIDO DE RELAJACION ANSIEDAD y APETITO PERDIDA DE LA MEMORIA Y CONCENTRACION DEBILIDAD MUSCULAR “SINDROME AMOTIVACIONAL” ALUCINACIONES SENSACION DE PERSECUCION PSICOSIS AGUDA (ALGUNOS CASOS) 1. DROGAS DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 1.1 CANNABINOIDES (Δ9tetrahidrocannabinol) DRONABINOL FARMACOCINETICA: ADMINISTRACION: INHALACION (ABSORCION 40%) VIA ORAL (ABSORCION 5-10%) DISTRIBUCION: AMPLIA (ACUMULACIÓN ADIPOCITOS) EFECTOS V.O. (MAX. 2-4h) (MIN. 6-24h) INH. (MAX. 20min) (MIN. 3h) METABOLISMO: HIGADO (HIDROXILACION Y OXIDACION) INTESTINOS Y PULMON ELIMINACIÓN: VIA BILIAR Y ORINA TOLERANCIA -MODERADA DEPENDENCIA -LEVE ABSTINENCIA -LEVE 1. DROGAS DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 1.2 SUSTANCIAS INHALABLES -DISOLVENTES VOLATILES (DILUYENTES, GASOLINA Y PEGAMENTOS) -AEROSOLES (DE PINTURA, PARA EL CABELLO, DESODORANTES, ETC) -GASES MEDICINALES (ÉTER, CLOROFORMO, HALOTANO Y O.N.) -NITRITOS DE CICLOHEXILOS, AMILO E ISOBUTILO ADMINISTRACION V.O. – INHALACION ACCIONES FARMACOLÓGICAS: -ARRITMIAS CARDIACAS -DEPRESION MEDULA OSEA -DEGERACION CEREBRAL -LESIÓN DE HIGADO, RIÑON Y NERV. PER. -ALUCINACIONES VISUALES Y AUDITIVAS USO EN EXCESO: MUERTE POR ARRITMIA CARDIACA 2. DROGAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 2.1 MDMA (EXTASIS) (METILENODIOXIMETANFETAMINA) Y MDA (3-4 METILENDIOXIANFETAMINA) MECANISMOS DE ACCION: - LIBERACION DE MONOAMINAS SEROTONINA Y DOPAMINA - ESTRÉS OXIDATIVO - NEUROTOXICIDAD - SISTEMA TRANSPORTADOR SEROTONINA TEMPERATURA CORPORAL 2. DROGAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 2.1 MDMA (EXTASIS) (METILENODIOXIMETANFETAMINA) Y MDA (3-4 METILENDIOXIANFETAMINA) 2. DROGAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 2.1 MDMA (EXTASIS) (METILENODIOXIMETANFETAMINA) Y MDA (3-4 METILENDIOXIANFETAMINA) ACCIONES FARMACOLÓGICAS: • PRESION ARTERIAL Y FRECUENCIA CARDIACA • NAUSEAS, ESCALOFRIOS, SUDORACION, TEMBLORES, BRUXISMO • EFECTOS NEUROLÓGICOS: - HEMORRAGIAS SUBARACNOIDEA O INTRACRANEAL - INFARTO CRANEAL -TROMBOSIS DE SENOS VENOSOS CEREBRALES • EFECTOS PSICOLÓGICOS: -INSOMNIO -AUMENTO DE ESTADO DE ALERTA -PERDIDA DE LA INHIBICIÓN • HIPERTERMIA MALIGNA (RABDOMIOLISIS, INSUF. RENAL, NECROSIS HISTICA • A LARGO PLAZO: - SINDROME DE ARTICULACION TEMPOROMANDIBULAR - HEPATOXICIDAD - PARANOIA, ALUCINACIONES VISUALES 2. DROGAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 2.1 MDMA (EXTASIS) (METILENODIOXIMETANFETAMINA) Y MDA (3-4 METILENDIOXIANFETAMINA) FARMACOCINÉTICA: ADMINISTRACIÓN: V.O. 1 tbl. 100mg ( ABSORCION) DISTRIBUCIÓN: AMPLIA. EFECTOS V.O. (MAX. 3h) METABOLISMO: HIGADO (SATURABLE) ELIMINACIÓN: VIA BILIAR Y ORINA TOLERANCIA MODERADA DEPENDENCIA BAJA ABSTINENCIA BAJA-NULA NEUROTOXICIDAD: -DEGENERACIÓN DE TERMINALES NERVIOSAS SEROTONERGICAS -DISMINUCION DE CANTIDADES DE SEROTONINA Y SUS METAB. 3. ALUCINÓGENOS 3.1 LSD (DIETILAMIDA DEL ÁCIDO LISERGICO) ALUCINÓGENO MAS POTENTE DEL HONGO CLAVICEPS PURPUREA MECANISMO DE ACCION: - AGONISTAS PARCIALES DE LOS RECEPTORES 5-HT - ACTIVACION DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO - ACTUA EN LA CORTEZA CEREBRAL Y LOCUS COERULEUS ACCIONES FARMACOLÓGICAS: - PULSO Y FRECUENCIA CARDIACA - ANSIEDAD, MAREO, HIPERREFLEXIA, MIDRIASIS, PILOERECCION - ALUCINACIONES, SINESTESIA - “MALOS VIAJES” (TERROR, DESESPERACION), “FLASHBACKS” - DEBILIDAD MUSCULAR 3. ALUCINÓGENOS 3.1 LSD (DIETILAMIDA DEL ÁCIDO LISERGICO) FARMACOCINÉTICA: - ADMINISTRACIÓN: V.O. 1 papelillo 100 mcg ( ABSORCION) - DISTRIBUCIÓN: AMPLIA. EFECTOS V.O. (MAX. 2-4h) (MIN. 6-8h) - METABOLISMO: HIGADO (INMEDIATO) - ELIMINACIÓN: VIA BILIAR Y ORINA TOLERANCIA ALTA DEPENDENCIA MODERADA ABSTINENCIA NULA TOXICIDAD: Las dosis altas pueden producir cambios psicóticos de larga duración en los individuos propensos. El haloperidol y otros neurolépticos pueden bloquear la acción alucinógena de LSD y hacer desaparecer rápidamente sus efectos. 3. ALUCINÓGENOS 3.2 OTROS ALUCINOGENOS DERIVADOS DE LA INDOLALQUILAMINAS - PSILOCIBINA, HARMALINA, BUFOTELINA DERIVADOS DE LA FENILALQUILAMINAS -MESCALINA, DOM, DOB 4. ANESTESICOS DISOCIATIVOS 4.1 FENCICLIDINA (PCP) “POLVO DE ANGEL” MECANISMO DE ACCION: - INHIBICIÓN EN LA RECAPTURA DE DOPAMINA, 5-HT Y NORA. - BLOQUEO DEL CANAL NDMA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO - NIVELES CRITICOS DE ION Ca+ ACCIONES FARMACOLOGICAS: - ANESTESIA DISOCIATIVA Y ANALGESIA - ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA (INCLUYE SIALORREA) - AUMENTO DE LA PRESIÓN ARTERIALES - MIOSIS - DOSIS ALTAS: PUEDE LLEVAR DE ANESTESIA A COMA - CONDUCTA AGRESIVA - ALUCINACIONES 4. ANESTESICOS DISOCIATIVOS 4.1 FENCICLIDINA (PCP) “POLVO DE ANGEL” FARMACOCINÉTICA: ADMINISTRACIÓN: V.O. 10mg (ABS. INMEDIATA) DISTRIBUCIÓN: AMPLIA. EFECTOS INMEDIATOS DEP. DOSIS METABOLISMO: NO TIENE EFECTO 1ER PASO ELIMINACIÓN: ORINA (ACIDIFICACION TOLERANCIA BAJA DEPENDENCIA ALTA (EN ANIMALES) ) ABSTINENCIA ALTA (EN ANIMALES) ANTE UNA SOBREDOSIS SE RECOMIENDA APOYO VITAL DEBIDO A LA FALTA DE UN ANTAGONISTA 4.2 KETAMINA EFECTOS SIMILARES AL PCP PERO DE MENOR POTENCIA Y MENOR DURACION RESUMENES
