CRIA DE CAMELIDOS.en.es

Journal of Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
listas de contenidos ofrecidos en S c i e n c e D i r e c t
Journal of Anthropological Arqueología
ELSEVIER
revista Página de inicio: www.elsevier.com/locate/jaa
camélido cría de pequeña escala en la costa norte de Perú (Valle de Virú):
Insight de análisis de isótopos estables
Marca de la
cruz
Paul Szpakun1 Jean-Fran ^ ois Millaireun, Christine D. Whiteun, Fred J. Longstaffesi
Departamento de Antropología de la Universidad de Western Ontario, London, ON N6A 5C2, Canadá bServicio ofEarth Ciencias, la Universidad
de Western Ontario, London, ON N6A 5B7, Canadá
un
A R T Í C U L O
I N F Q
Historia del artículo:
Recibido el 10 de agosto de 2013
Revisión recibió 9 de agosto de 2014
palabras clave:
Isótopos estables
Camélidos variación
isotópica
las interacciones entre humanos
y animales Ganadería Manejo de
los animales Perú
zooarqueología
R E S U M E N
Este estudio presenta de carbono y composiciones isotópicas de nitrógeno para colágeno óseo y el cabello en serie
muestreada de una gran colección de camélidos de América del Sur de dos periodo Intermedio Temprano (c. 200
BC a 800 AD) sitios (Huaca Gallinazo y Huaca Santa Clara) en el valle de Virú (costa norte de Perú). Las
composiciones isotópicas de estos camélidos son consistentes con la planta composiciones isotópicas de ajustes
de altitud costeras y bajas, pero no de las grandes alturas, lo que sugiere que al menos algunos de estos anima- les
fueron criados localmente. Presentamos varios enfoques metodológicos con respecto al tratamiento de los datos
isotópicos de los contextos arqueológicos, destacando los enfoques cuantitativos que pueden arrojar considerable
variación isotópica (dentro de los grupos, dentro de los individuos, entre grupos, entre los individuos), así como la
variación temporal en composiciones isotópicas en los tejidos de forma incremental en crecimiento. Sostenemos
que se centra explícitamente en la variación de las historias de vida animal tiene el mayor potencial con respecto
a una mejor interacción entre animales, humanos entendimiento en el pasado. Los resultados demuestran una
gran cantidad de variabilidad isotópica entre los individuos y una cantidad inconsistente de ación variabilidad
intra-individual, con ningún cambio consistente en la dieta conduce a la hora de la muerte de un grupo de
animales de un solo evento ritual. Este resultado sugiere que la cría de camélidos en el valle de Virú era una
pequeña escala activi- dad, con grupos de camélidos siendo manejados por familias u otras pequeñas unidades
sociales. Los animales se mantuvieron probable principalmente en estrecha asociación a sitios de habitación
humanos y provistos de un conjunto diverso de forraje. Estas interacciones prolongadas, que ocurre a una escala
espacial limitado, habría permitido un alto grado de conocimiento mutuo para desarrollar entre los seres
humanos y animales. composiciones isotópicas para fines de Medio hori- zon (c. 1100 AD) sacrificaron llamas de
Huaca Santa Clara son consistentes con los camélidos periodo Intermedio Temprano, lo que sugiere estabilidad
temporal en esta estrategia de manejo de camélidos de pequeña escala en la costa, que era fundamentalmente
diferente de pastoreo de camélidos en los pastos de las tierras altas de los Andes. análisis de pic Isoto- de ganado
prehistórico tiene un gran potencial en cuanto a mejores prácticas Bandry esposos comprensión de los animales y
las interacciones humano-animal en el sentido más amplio ya que los datos proporcionan información sobre las
formas en las que vivían los animales, en lugar de la forma en que murieron .
© 2014 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
1Autor correspondiente. Dirección actual: Departamento de Antropología, Universidad de British Columbia, Vancouver, BC V 6T 1Z1, Canadá.
Dirección de correo electrónico: [email protected] (P. Szpak).
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
1. Introducción
La interacción entre los seres humanos y animales no humanos es
un tema de gran importancia en la antropología.Shipman (2010)ha
propuesto que la manera en que los seres humanos interactúan con
otros animales (la 'conexión animales') puede ser colocado junto a la
fabricación de herramientas, simbolismo, y el lenguaje como
comportamientos que definen los seres humanos como especie. Hasta
hace muy poco, antropólogos y arqueólogos
tener animales vistos principalmente a través de dos lentes: la
subsistencia y el simbolismo (Mullin, 1999; Shanklin, 1985). En los
últimos años, ha habido un creciente interés en el estudio de las
interacciones humano-animales que tratan de ir más allá de la
http://dx.doi.org/10.1016/jjaa.2014.08.005 0278-4165 /
© 2014 reservados Elsevier Inc. Todos los derechos.
importancia simbólica de los animales que son reflejos pasivos de la
sociedad humana (que los animales son buenos para pensar con,
siguiendoLévi-Strauss, 1962), Y en su lugar ve animales como agentes
activos que son parte de la sociedad humana (Knight, 2005) - en otras
palabras, que los animales son buenos para vivir con (siguiendo
Haraway, 2008). Como parte de este giro en los estudios humanos y
animales, se ha producido una llamada a alejarse de los estudios
estrictamente antropocéntricas de los animales, y hacia loKohn (2007,
p. 4) ha llamado un “antropología de la vida '', que es
111
112
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Trata explícitamente enredos humanos con otros seres vivos, cómo
interactúan con, forma, y están conformadas por entre sí, dentro de
un contexto más amplio culturales, económicos y políticos (Kirksey y
Helmreich de 2010).
Un aspecto importante de los estudios de humanos y animales se
refiere a escala. La mayoría se centra en diversas agregaciones de
animales (vacas, enteras Cíes espe- u otros populares / clasificaciones
taxonómicas), aunque varios autores han destacado la importancia de
dar cuenta de las vivencias deindividual animales (Alger y Alger, 2003;
Argén, 2010; Bear, 2011). El reconocimiento de la naturaleza muy
individualizado de las relaciones humano-animales principalmente ha
sido discutido en el contexto de compañero (Haraway, 2003, 2006,
2008; Potencia de 2008) Y animales de trabajo (Hart, 2005; Lawrence,
1985). Estos enfoques no se han aplicado ampliamente para el ganado
(pero véaseAbbink, 2003; Dwyer y Minnegal de 2005). Con respecto de
la LIVE-, sin embargo, Knight (2005, p. 5) señala que '' la preocupación
por el resultado de la relación (masacre de carne) es apta para ocultar
la relación prolongada de la crianza y el cuidado que le precede. ''
investigación zooarqueológico tradicional tiende a tamaño enfatiza
este aspecto de las relaciones entre animales, humanos : masacre,
carnicería, y la incorporación de la canal en el registro ical
archaeolog-. Estas actividades representan un número muy limitado
de interacciones que se producen en el contexto de una relación
mucho más grande y más compleja entre los seres humanos y el
ganado. Esto no quiere decir que el papel económico de los animales
puede descartar, pero hay que reconocer que puede haber una
distinción ontológica significativa entre un animal vivo y un cadáver
de un animal,Herva y Salmi, 2010). Si el objetivo final de la
investigación zooarqueológico es entender mejor las interacciones
entre los seres humanos y otras especies animales (Reitz y Wing,
2008), Y aceptamos la premisa de que la mejor manera en que lo haga
para las sociedades agropastoriles es centrarse en las interacciones
vivido entre humanos y animales (Knight, 2012), Un enfoque en la
masacre, carnicería, y la eliminación de cadáveres se queda corto. Es,
sin embargo, no basta simplemente con capa perspectivas teóricas
relativas a las interacciones humano-animales en la cima de datos que
no hablan directamente a estas cuestiones. En cambio, las
metodologías que permiten conocer las interacciones entrevivo los
animales y los seres humanos son necesarios para complementar las
líneas tradicionales de pruebas y comienza a mover más allá del
estudio de las funciones de los animales en las economías de
subsistencia prehistóricos (reduccionismo económico) y sus
representaciones discursivas (reduccionismo simbólica) a uno que se
centra en la naturaleza de la vida interespecies enredos.
Las dificultades surgen en contextos arqueológicos, sin embargo,
donde las interacciones humano-animales no pueden ser observados
directamente, y la base para la interpretación necesariamente se inicia
con los restos del cadáver de un animal y el contexto asociados a su
disposición. Para burlar este problema, es necesario pensar en
pruebas indirectas o 'rastros' para entender mejor la vida de los
animales (para un moderno, ejemplo, véase no isotópica Hinchliffe et
al., 2005). análisis de isótopos estables de los tejidos animales es una
de varias técnicas que permiten conocer los diversos aspectos de las
historias de vida animal. Debido a que ciertos tejidos (dientes, pelo,
uñas, pelos) crecen a intervalos discretos o continua- mente, los
análisis isotópicos diacrónicos de estos tejidos pueden proporcionar
alta resolución de las historias de vida de las personas, que reflejan
cambios temporales en la dieta, la residencia, y potencialmente la
salud (Balasse et al., 2001; Knudson et al., 2007; White et al., 2009).
En el contexto de bioarqueología, la mayoría de los análisis se han
ocupado de los problemas de la población o el nivel regional, pero una
comprensión más detallada de los procesos sociales más grandes
pueden ser alcanzados a través de un enfoque concertado sobre los
individuos, así como las poblaciones (Knudson y Stojanowski de
2008). La misma lógica se aplica en los estudios zooarqueológicos que
buscan comprender mejor las interacciones entre los seres humanos y
los animales domésticos, y es importante reconocer que las relaciones
establecidas entre los seres humanos y los animales pueden tener una
naturaleza muy individualizado (Alger y Alger, 2003; Argén, 2010;
Haraway, 2003, 2006, 2008; Potencia de 2008). Algo analo- gously, ha
habido una tendencia reciente en la investigación ecológica a reconocerá la importancia de la variación en el nivel individual (por
ejemplo, búsqueda de alimento especializaciones), que ha sido dirigida
a través de los análisis isotópicos en una serie de estudios (Cherel et
al., 2007; Matich et al., 2011; Newsome et al., 2009; Szpak et al.,
2012c). Esto ha llevado al desarrollo de varias técnicas de
interpretación, que no han sido empleadas en contextos arqueológicos
pero se pueden usar para evaluar y comparar la variación entre y
dentro de los grupos y / o individuos (por ejemplo,Jackson et al.,
2011; Layman et al., 2007; Martínez del Río et al., 2009). En el
contexto de gía zooarchaeol- sociales (Marciniak, 2005; OMA y
Hedeager, 2010; Russell, 2012) Estas técnicas tienen un enorme
potencial debido a que, siempre que los tamaños de muestras son
robustos, ofrecen un medio tangible con la que reconstruir la
naturaleza de la variación en la forma y individual animales vivían y
cómo sus vidas fueron formadas por los seres humanos con los que se
enredan sus vidas. Ha habido un cierto reconocimiento de la variación
individual en animales de compañía en los contextos arqueológicos,
con una serie de estudios que examinan el tratamiento diferencial de
los perros en contextos mortuorios (por ejemplo, Byrd et al, 2013.;
Losey et al., 2011; Prummel de 2006). Un número de estudios han
examinado la importancia del ganado, especialmente en entornos de
rituales y mortuorios (Goepfert, 2012; Durante Russell y 2006; Salmi
et al., 2011), Aunque esta investigación tiende a ser en gran parte caliitative y se centró en los aspectos simbólicos de animales (pero véase
Whittle, 2003). Se ha prestado relativamente poca atención a la
importancia y significado de la variación individual en formas de vida
del ganado en contextos arqueológicos y lo que esto podría significar
en términos de interacciones humano-animales (pero véasedeFrance
(2010) para un ejemplo paleopatológica).
2. camélidos de América del Sur
Los camélidos sudamericanos (en adelante simplemente
camélidos) incluyen dos doméstico (llama y alpaca) y dos especies
silvestres (vicuña y guanaco). La diferenciación de las especies de
camélidos en la base de la morfología del esqueleto postcraneal es muy
difícil; en conse- cuencia, en todo este documento, la discusión se
centra generalmente en 'camélidos', excepto en los casos en que el
tejido dental y / o suave servación vación permiten la asignación de los
animales individuales a una especie en particular (Wheeler et al.,
1995).
Es ampliamente reconocido que los camélidos eran de enorme
eco-nómico, social, política y significado ritual a diversos grupos a lo
largo del prehispánica (AndesBonavia, 2008). Vistas de camélidos y
cría de camélidos en la región se han configurado en gran medida por
las cuentas etnográficos y etnohistóricos de pastoreo de camélidos,
que se han limitado a pastos de gran altitud (por ejemplo,Flores-Ochoa, 1979; Murra, 1965; Tomka, 1992). La introducción de
especies domesticadas europeos (por ejemplo ganado vacuno, ovejas,
cerdo, burro) COMIENZO Ning en el siglo XVI redujo drásticamente el
rango geográfico y el número de camélidos en los Andes (Bonavia,
2008) Y varios autores han sugerido que los camélidos fueron
reunidos en una variedad mucho más amplia de entornos antes de la
llegada de los españoles (Dufour et al, 2014.; Goepfert, 2012; Goepfert
et al., 2013; Thornton et al., 2011), Incluyendo la región costera árida
del norte de Perú (Shimada y Shimada, 1985). Quedan muchas
preguntas, sin embargo, en cuanto a la naturaleza de la cría de
camélidos fuera de las zonas altas de altitud de los Andes.
cuentas tradicionales de cría de camélidos en la región andina han
discutido bastante grandes rebaños que pastan en gran altitud
turelands PAS en el puna (3800-4800 msnm) o alta sierra (25003800
msnm) (Flannery et al., 1989; Flores-Ochoa, 1979). Hoy en día, los
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
rebaños son de composición mixta, que consiste típicamente en
alpacas, ovejas, cabras, y en algunos casos de ganado (en altitudes
más bajas). Herdingstrategies en los últimos tiempos son así
fuertemente influenciados por la presencia de especies domesticadas
europeos. En consecuencia, tenemos análogos de los Andes no
fácilmente aplicables de la cría de camélidos en (1) entornos de altitud
costeras o bajas, o (2) en una configuración más urbanizadas.
113
114
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
3. Las preguntas de investigación y las expectativas
Este estudio examina la cría de camélidos en el valle de Virú (costa
norte de Perú) a través del análisis isotópico de material faunístico
derivado de dos sitios: Huaca Gallinazo y Huaca Santa Clara.
Abordamos la cuestión de larga data de si o no los camélidos se
plantearon en la costa norte de Perú (Shimada y Shimada, 1985), Con
un enfoque en el valle de Virú durante el Período interme- temprana
comió y finales del Horizonte Medio. Los datos isotópicos de camélidos
ical archaeolog- se interpretan a la luz de los estudios isotópicos de
plantas silvestres y cultivadas muestras a lo largo de un transecto
altitudinal en el norte de Perú (Szpak et al., 2013b), Así como datos
isotópicos derivados de camélidos modernos planteadas en las tierras
altas, que sirven como líneas de base isotópicas para animales criados
en estos ambientes. Sobre la base de estudios isotópicos anteriores de
camélidos (Niro, 1988; Dufour et al, 2014.; Thornton et al., 2011;
Verano y De Niro, 1993), Que excepto animales criados en las tierras
altas a tener dietas compuestas predominantemente de C 3 plantas,
mientras que los animales de la costa deben tener dietas con
cantidades sustancialmente más altas de C4 plantas.
En un sentido más general, se explora cómo los seres humanos y
camélidos vivían juntos en la costa norte de Perú durante el diata
temprana intermediarias Período Horizonte Medio y de una manera
que es teóricamente impulsado por discusiones contemporáneas de
enredos humanos y animales (Kohn, 2007). Para ello, cambiamos el
enfoque de la dietacomposición y en lugar de poner de relieve la dieta
variación,que describe cómo la naturaleza individualizada de las
interacciones de humanos y animales puede evaluarse usando datos
isotópico. Nos dirigimos a la importancia de dentro del grupo y
intraindividual variación isotópica, cómo esta variación se puede
caracterizar, cuantificar, y se compara, y cómo se proporciona un
indicador real de la variabilidad en el ganado allá de la vida maneras.
Para los animales que vivían juntos en el mismo ambiente y se
consumen alimentos similares, esperamos que varios indicadores de
la variación interindividual en la dieta que sea baja. Para los
indicadores de variación intra-individual en la dieta, esperaríamos que
los patrones diacrónicos similares entre los individuos, ya sea con
gran variación (indicativo de los cambios estacionales o movimientos)
o pequeña variación (indicativo de la dieta consistente a lo largo del
año) que se producen entre todos los individuos. Para los animales que
no fueron criados juntos (ya sea debido a gran separación geográfica o
segregación espacial pequeña escala), esperamos que los indicadores
de variación inter-individual a ser alta. Para los indicadores de
variación intra alimenticios individuales, esperaríamos que los
patrones inconsistentes para los animales conducidos en diferentes
lugares o en los mismos lugares, pero en condiciones diferentes.
Utilizamos estas métricas de variación para evaluar la magnitud de la
cría de camélidos en el valle de Virú específicamente, mientras que la
vinculación de estos temas con las discusiones teóricas más grandes
en los estudios humanos y animales en general. esperaríamos que los
patrones inconsistentes para los animales conducidos en diferentes
lugares o en los mismos lugares, pero en condiciones diferentes.
Utilizamos estas métricas de variación para evaluar la magnitud de la
cría de camélidos en el valle de Virú específicamente, mientras que la
vinculación de estos temas con las discusiones teóricas más grandes
en los estudios humanos y animales en general. esperaríamos que los
patrones inconsistentes para los animales conducidos en diferentes
lugares o en los mismos lugares, pero en condiciones diferentes.
Utilizamos estas métricas de variación para evaluar la magnitud de la
cría de camélidos en el valle de Virú específicamente, mientras que la
vinculación de estos temas con las discusiones teóricas más grandes
en los estudios humanos y animales en general.
4. El contexto arqueológico
Materiales analizados en este estudio se derivan de dos periodo
Intermedio Temprano (EIP, c. 100 BC a AD 700) sitios en la Virú
Grupo Gallinazo
Huaca Santa Clara
Colombia
Ecuador
Brasil
sacrificio Jama
Bolivia
Fig. 1. (A) Mapa del valle de Virú que muestra seleccionada sitios del EIP. Tenga en cuenta que la Huaca Gallinazo es parte del Grupo Gallinazo. (B) Fotografía aérea
ofHuaca Santa Clara mostrando los sectores discutidos en el texto y la ubicación del evento de sacrificio que implica las llamas. (C) Mapa de Perú que muestra la
ubicación del Valle de Virú.
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Valle (Figura 1UN). La historia de la cultura de la costa norte peruana
era extremadamente dinámico, particularmente durante la EIP, y sólo
está comenzando a entenderse a la luz de las recientes excavaciones,
reevaluaciones de cronologías de cerámica, y los programas de
datación por radiocarbono (Millaire y Morlion, 2009; Millaire, 2010b).
Durante la EIP en Virú, hubo aumentos significativos en el tamaño de
la población y agricultura productividad agrícola, una jerarquía de
asentamientos de cuatro niveles, la expansión de las redes de riego a
gran escala, la aparición de los asentamientos urbanos, y un mando
político unificado sobre la totalidad Valle de Virú (Fogel, 1993;
Millaire, 2010b; Willey, 1953) Con su capital en el Grupo Gallinazo
(Millaire y Eastaugh de 2011). Sobre estas bases, el aparece
conglomerado político Virú han desarrollado a la estructura política se
asocia a los estados arcaicos (Fogel, 1993; Millaire, 2010b).
El sistema de gobierno Virú se asocia con un estilo distintivo
resistir-pintado de cerámica (anteriormente conocido como Gallinazo
Negativo), que se limita en gran parte a la Valley Virú (Figura 2).
Anteriormente, este estilo fue tratado como una parte de una tradición
cerámica más grande (incluyendo Gallinazo Productos domésticos que
se distribuyeron ampliamente en la costa norte del Perú) y se
considera que es característico de la cultura Gallinazo ',
aproximadamente contemporáneo con la cultura material de Moche
(Bennett, 1950; Fogel, 1993; Strong y Evans, 1952). A la luz de los
recientes reevaluaciones de la naturaleza de este materialculture (
115
Millaire y Morlion de 2009), Se utiliza el término Virú para referirse a
la entidad política asociada a la cultura material negativo Virú (sensu
Larco Hoyle, 1945). En este esquema, Virú es una de las diversas
entidades políticas EIP en la costa norte más o menos contemporaneous con Moche, y el Gallinazo una incisión y appliqued Productos
domésticos no se corresponden con ninguna entidad política
individual o grupo cultural, pero son simplemente una cerámica
doméstica regional tradicion.
116
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
El primer sitio desde el que se recogió el material, Huaca Gallinazo
(V-59), es el más grande del grupo central de montículos que
conforman el Grupo Gallinazo, que abarca más de 40 hectáreas y
situado c. 5 km de la costa (Figura 1UN). Se estima que la población
del Grupo Gallinazo durante la EIP puede haber sido de entre 10.000 y
14.400 (Millaire y Eastaugh de 2011). Varios autores han propuesto
que el Grupo Gallinazo funcionó como la capital o centro
administrativo central de una entidad política de diferentes tamaños dependiendo en gran medida de la interpretación de los estilos
cerámicos (Bennett, 1950; Fogel, 1993; Millaire, 2010b). ciones
excava- intensivos se llevaron a cabo en el Grupo Gallinazo en la parte
media del siglo XX (Bennett, 1950; Strong y Evans, 1952), Revelando
una larga historia de ocupación. Más recientes excava- ciones y la
datación radiométrica asociada han demostrado que
Castillo Incised y vasos modelados (Gallinazo)
Vasos de estilo
Moche
Vasos negativos Viru
Fig. 2. Las representaciones de cerámica típicos de los estilos discutidos en el texto. Fotografías cortesía del Museo Larco, números de catálogo de izquierda a derecha:
fila superior (ML016110, ML016251, ML018016), fila central (ML000566, ML000002, ML002335), fila inferior (ML018888, ML010467, ML016321).
117
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
la ocupación del sector residencial principal en las fechas sitio de
nuevo a al menos el 50 aC y puede haber continuado durante siete
siglos (Millaire, 2010b). La estructura más saliente en Huaca
Gallinazo es un edificio muy grande ciudadana, lo que probablemente
fue construido alrededor de 50 AD (Millaire, 2010b). material de
Camélidos muestreada desde este sitio se deriva de rellenos asociados
con dos períodos, el primero (n = 13) correspondiente a c. 50 BC a AD
250 y el segundo (n = 43) correspondientes a la último y penúltimo
niveles de ocupación, de fecha a entre c. AD 250 y 450.
El segundo sitio (Huaca Santa Clara, V-67), que se encuentra a
unos 15 km hacia el interior desde Huaca Gallinazo, se ha
interpretado como un centro administrativo regional (Millaire, 2010a).
Un sitio de tamaño medio, Huaca Santa Clara consiste en una serie de
construcciones de adobe construidas en una colina natural. Sobre la
base de una serie de fechas de radiocarbono, la ocupación de las
fechas de sitio de 160 aC a 780 dC (Millaire, 2010a) Y es
contemporáneo con el principal período de la ocupación en Huaca
Gallinazo. La naturaleza administrativa del sitio fue sugerido sobre la
base de las instalaciones de almacenamiento agrícolas considerables
(Sectores II, IV, VI), así como por el carácter de élite de la cultura
material asociada a las instalaciones de almacenamiento y la gran
plataforma de adobe en la cima de la colina ( sector I). Las
instalaciones de almacenamiento se construyeron en las terrazas más
bajas a lo largo de los bordes del montículo; pequeñas estructuras
residenciales se construyeron en la base del montículo (Sectores III, V,
VII; Figura 1SI). material de Camélidos muestreada de contextos EIP
en este sitio (n = 43) se deriva de rellenos asociados con los último y
penúltimo niveles de ocupación, que datan de entre c. AD 400 y 600.
Tras el abandono de la Huaca Santa Clara hacia el final de la EIP,
el sitio se volvió a utilizar más tarde para el propósito de un evento
ritual (c. 1100 dC), una práctica que parece haber sido un fenómeno
generalizado algu- lo que en la costa norte de Perú a fines del
Horizonte Medio al Período Intermedio tardío temprano (c. 800-1200
dC) (Millaire y Surette, 2011; Millaire, en prensa). Este evento ritual se
cumplía el entierro de una mujer joven envuelta en un paquete textil
elaborado, acompañado de otros cinco Los individuos jóvenes, así
como 28 llamas inmaduros. En este caso, debido a que los restos de
los animales fueron (en la mayoría de los casos) completa o casi
completa (Fig. 3), Es posible identificarlos como llamas. De estos 28
llamas, 25 se muestrearon para el análisis isotópico de las muestras
de colágeno y del pelo de hueso fueron tomadas de 9 individuos (tabla
1). eventos rituales similares se han descrito en otros sitios de la Virú
y
Moche valles donde llamas inmaduros fueron sacrificados a las previasentamientos ormente abandonados (Millaire, en prensa).
5. ecología isotópica de los Andes del norte del Perú
El carbono (13C) y nitrógeno (d15N) composiciones isotópicas de
los tejidos de un animal reflejan una media ponderada de los
alimentos consumidos durante el período cuando se formaron los
tejidos (DeNiro y Epstein, 1978, 1981). En los ecosistemas terrestres,
los valores d13C y d15N en la base de la red de alimentación (en
plantas y suelos) varían con respecto a un número de parámetros
ambientales (revisado por Craine et al., 2009; Hobbie y Ouimette,
2009; Hobbie y Hogberg, 2012; Hogberg,
tabla 1
edades estimadas para los camélidos sacrificados de Huaca Santa Clara (Millaire, en prensa).
Identificación
de muestras
edad estimada
Tejido (s) sampled3
llama 2
llama 3
<3 meses
<3 meses
Hueso
Hueso
llama 4
<3 meses
Bone, de pelo (6)
llama 5
<3 meses
Bone, de pelo (4)
llama 6
3-6 meses
Bone, de pelo (5)
llama 7
<3 meses
Hueso
llama 8
<3 meses
Bone, de pelo (4)
llama 9
<3 meses
Hueso
llama 10
<3 meses
Hueso
llama 12
<3 meses
Hueso
llama 13
llama 14
Juvenil
Juvenil
Hueso
Hueso
llama 15
<3 meses
Hueso
llama 16
<3 meses
Hueso
llama 17
llama 18
Juvenil
<3 meses
Bone, de pelo (7)
Hueso
llama 19
<3 meses
3 a 6 meses
<3 meses
Bone, de pelo (9)
llama 20
llama 21
llama 22
llama 23
<3 meses
<3 meses
Bone, de pelo (8)
Hueso
llama 24
<3 meses
Hueso
llama 25
3 a 6 meses
Bone, de pelo (7)
llama 26
llama 27
<3 meses
<3 meses
Bone, de pelo (10)
Hueso
Fig. 3. Ejemplos de llamas sacrificadas desde Huaca Santa Clara.
un
notas
cráneo falta
cráneo falta
cráneo falta
Hueso
Hueso
Los números entre paréntesis indican el número de 1 segmentos pelo cm que fueron
muestreados de una llama dado.
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
1997; Kohn, 2010; Petersonand Fry, 1987; Szpak, 2014; Tieszenand
Boutton, 1989), Varios de los cuales son particularmente relevantes a
la pendiente occidental de los Andes (Szpak et al., 2013b). Pasar de la
costa del Pacífico en el altiplano andino, grandes cambios en la
temperatura media anual y las precipitaciones se producen con una
precipitación anual de aumento y disminución de la temperatura con
la altitud. Estos cambios ambientales tienen importantes
consecuencias isotópicas.
Los valores d13C de los dos tipos principales de las plantas
terrestres (C3 y C4) son distintos, con valores medios de d13C c. -12%
c para plantas C4 (principalmente gramíneas adaptadas a las
condiciones calientes, áridas) y c. -26% c para plantas C3 (la mayoría
de las plantas terrestres) (Smith y Epstein, 1971). En la región andina
de América del Sur, las plantas C4 son relativamente raras en lugares
de gran altitud (Boom et al., 2001; Szpak et al., 2013b), Que tienden a
ser más frío y más húmedo que el tude bajo alti- y regiones costeras.
C3 composiciones isotópicas planta de carbono tienden a ser menos
agotado de 13C en ambientes áridos (Vitousek et al., 1990), Aunque
los efectos de la altitud sobre la morfología de hoja de la planta y los
cambios asociados en contador capacidad fotosintética este efecto en
el Andes (Szpak et al., 2013b).
La tendencia de aumento de la temperatura y la precipitación con
tude alti- en la región influye en la composición isotópica de nitrógeno
de suelos y plantas (Szpak et al., 2013b). Caliente y ecosistemas áridos
se caracterizan por valores relativamente altos d15N debido a diversos
procesos geoquímicos bio que favorecen la pérdida del isótopo más
ligero (14N), impulsado por la 'apertura' de estos ecosistemas
(Amundson et al., 2003; Craine et al., 2009; Handley et al., 1999;
Szpak, 2014). Varios autores han sugerido que las condiciones áridas
causan directamente valores relativamente altos d15N en los tejidos
animales debido a diversos procesos metabólicos asociados con la
excreción de N y agua conserva- ción (siguienteAmbrose y DeNiro,
1987). Más recientemente, cómo- nunca, un vínculo más claro entre la
planta (y presumiblemente suelo) composiciones isotópicas de
nitrógeno y precipitaciones se ha encontrado (Hartman, 2011; Murphy
y Bowman, 2006), Lo que sugiere que los tejidos de herbívoros
15N-enriquecido que se han observado son lar- gely, o totalmente,
impulsados por variación isotópica en la dieta. En general a
continuación, hay una patrón general de mayor composiciones tema
de nitrógeno iso- en tejidos de la planta (en promedio) en los sitios de
altitud costeras y bajas de carbono y con relación a los sitios de gran
altitud (Szpak et al., 2013b).
plantas agrícolas son menos sensibles a estos efectos ambientales
sobre composiciones isotópicas tejido. Específicamente, debido
agro-plantas de cultivo pueden ser suministrados con agua
suplementaria a través del riego (especialmente en la costa de Perú),
los efectos de la disponibilidad de agua en los valores d13C planta y
d15N pueden minimizarse. Por ejemplo, las plantas silvestres (hojas)
muestreados de sitios costeras en el valle del río Moche tuvieron
valores d15N tan alto como + 17% c (Szpak et al., 2013b), Mientras
que el valor más alto d15N observado para hojas de maíz ized unfertilcultiva bajo la agricultura de riego en la cercana Virú valle fue + 6,4%
c (Szpak et al., 2012b). Además, Agricul- plantas turales se pueden
tratar con un número de fertilizantes orgánicos, que puede tener
moderada (+ 2% de C a + 4% c para camélido estiércol) a extrema (> +
20% c para guano de aves marinas) impactos en nitrógeno planta
composiciones isotópicas (Szpak et al., 2012a, 2012b, 2014). Las
composiciones isotópicas de nitrógeno de plantas agrícolas cultivados
en la costa son, por lo tanto, difícil de predecir con un alto grado de
precisión en la ausencia de mediciones isotópicas de material
arqueobotánico contextualmente asociado. Sin embargo, la gama de
posibles composiciones isotópicas para estas plantas, por lo menos, se
añadió a la complejidad isotópica de la red de alimentación local.
118
6. materiales y métodos
6.1. materiales
Con fines comparativos, muestras de camélidos modernos (pelo y
hueso) se obtuvieron de cinco lugares de gran altitud en el norte
Perú (3182-3595 msnm, archivo .kml complementaria). Estos datos
nos permiten poner a prueba la hipótesis de que los camélidos
planteadas a gran altura en el norte de Perú se caracterizan por dietas
dominadas por C3 plantas. camélidos arqueológicos se tomaron
muestras de contextos EIP en Huaca Santa Clara (400-600 dC,norte =
43) y Huaca Gallinazo (c. 250 50 BC-AD, norte= 13; C. AD
250-450,norte = 43), y la tarde Mid- dle horizonte de sucesos sacrificial
en Huaca Santa Clara (c. AD 1100, norte= 25). Para estos animales
sacrificados (n = 9), así como un menor número de animales matados
(n = 5), los altos niveles de preservación orgánica facilitó la recogida de
muestras de cabello con la adherencia de la piel, lo que permite el
análisis diacrónico de composiciones isotópicas .
6.2. metodología isotópica
colágeno óseo se extrajo usando una versión modificadaLongin
(1971)método, como se describe en detalle en otra parte (Szpak, 2013).
ples pelo mues- se limpiaron de adherirse partículas y pelos sueltos
con unas pinzas finas y un palillo de dientes. Pelo se tomaron
muestras a intervalos de 1 cm siempre que sea posible - el cabello que
era demasiado corto (<2 cm), o no podría estar asociado
definitivamente con la piel no se tomaron muestras de forma
incremental, pero se tomó una muestra a granel. Las muestras de pelo
(incrementales y a granel) se colocaron en tubos de vidrio y se
sonicaron en agua desionizada durante 20 min para eliminar
cualquier materia adicional de adherencia de partículas. Las muestras
se aislaron por centrifugación y a 60 ° C, y se trató con 2 secado al aire:
1 cloroformo: metanol. Las muestras fueron a 60 ° C y luego picada lo
más finamente posible secó al aire.
Isotópica y composiciones elementales se determinaron utilizando
un Thermo Finnigan DELTAplus XL o Thermo Scientific Delta V Plus
flujo continuo, espectrómetro de masas de relación isotópica acoplado
a un analizador elemental Costech en el Laboratorio de isótopos
estables Science (La Universidad de Ontario Occidental). Detalles para
calibraciones ples Sam-, exactitud y precisión analítica se resumen
enTabla S1.
6.3. tratamiento de datos
Los datos isotópicos que se utilizan principalmente en los estudios
lógicos ecológicos y archaeo- (d13C, d15N) se representan más
comúnmente como puntos (x, y) en el espacio de dos variables, porque
las relaciones entre los datos isotópicos (respecto a la otra, o con
relación a las fuentes de alimentos) son cualitativamente significativo
cuando se muestra de esta manera. Varias métricas uti- lizado en esta
toma de papel ventaja de esta forma significativa visualmente o
cualitativamente de trazar los datos isotópicos de dos variables (véase
tambiénGrove y Pearson (2013) para un ejemplo cuantitativo).
Empleamos además una serie de medidas cuantitativas que siguen la
misma lógica.
1. Gamas de carbono (CR) y nitrógeno (NR) composiciones
isotópicas.
2. zona casco convexo (CHA), que es el área mínima convexa
polígono que delimita todos los datos en el espacio de dos
variables (Layman et al., 2007). CHA refleja la variabilidad
isotópica bivariante total, pero es particularmente sensible al
tamaño pequeño de la muestra y puede ser cambiado
drásticamente por los valores extremos o valores atípicos.
3. Mean distancia vecino (MND), que es la media distancia
Euclid- Ian entre cada individuo y cada otro individuo dentro
del grupo. MND refleja cómo los datos isotópicos son
distribuidas uniformemente dentro del espacio de dos
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 3 variables.
4. área de la elipse estándar (SEA), que es el área de la bivarIATE elipse con su centro de gravedad en la media X (D13C) y
y valores (d15N) (Jackson et al., 2011). La elipse estándar se
define en el sentido más básico sobre la base de la desviación
media y estándar de los dos conjuntos de datos (en este d13C
y d15N caso), así como su coeficiente de correlación
(Batschelet, 1981, pp. 129-158). Relacionados con el mar de
fondo son SEAC y SEAB (Jackson et al., 2011). El área elipse
estándar corregido para pequeño tamaño de la muestra
(SEAC) tiene las mismas proporciones que SEA, pero el
tamaño de la elipse se ajusta por tamaño de la muestra como
se describe porJackson et al. (2011). El área elipse estándar
Bayesiano (SEAB) se define como las áreas de las elipses
bivariados generados usando un marco bayesiano, donde un
número definido de iterativo dibuja (típicamente entre 104 y
106) a partir de una cadena de Markov de simulación Monte
Carlo se utiliza para generar una robusta número de áreas. La
serie de valores SEAB generados para un determinado
conjunto de datos puede ser fácilmente comparado con otros
conjuntos de datos similares, yJackson et al. (2011) sugieren
que para poses PUR comparativos, SEAB es el más robusto
hecho de métrica y en mejor representa muestras de pequeño
tamaño que lo hace SEAC.
Para camélidos analizados en este estudio, dentro de los grupos se
comparó la variación entre los grupos utilizando el SEAB métricas
(106 iteraciones). Similitud entre los grupos se evaluó mediante la
medida de superponen entre la CHA y SEAC, respectivamente. Todos
los análisis descritos en esta sección se realizaron con el paquete de
cálculo estadístico de código abierto R (Equipo Central R
Development, 2007) Para Mac OS X, utilizando el SIBER (isótopo
estable bayesiano elipses en R) guiones (Jackson et al., 2011) Dentro
de la SIAR (estable isótopo análi- sis en R) paquete (Parnell et al.,
2010).
La Fig. 4. SEAC de camélidos modernos. círculos sombreados representan los datos
para el colágeno de hueso: (1) del norte sierra peruana (este estudio), (2) desconocidos
sierra peruana (Schoeninger y DeNiro, 1984) Y (3) Alto Valle Mantoro (Thornton et al.,
2011). elipses abiertas (MARC) Con líneas sólidas representan cada uno un muestreo
119
Para comparar dentro-individuo variación isotópica (diferencias
entre a largo plazo [colágeno óseo] y de corto plazo [pelo]) señales de la
dieta, se emplearon estadística circular para cuantificar la magnitud y
la dirección de cambio en la dieta (Schmidt et al., 2007). Este enfoque
genera métricas, tanto para la dirección del cambio (el ángulo medio
del cambio, A) y la dispersión de que el cambio (la longitud media del
vector para todos los pares de datos, r, y la ación devi- angular, s). Las
dos últimas métricas (r y s) proporcionan información con respecto a
la consistencia de cambio, con valores mayores der y valores más
pequeños de s estando asociado con el cambio constante.
Para las comparaciones directas de composiciones isotópicas
derivados de diferentes tejidos, es importante para tener en cuenta los
posibles cambios en el fraccionamiento de tejidos dieta (denotados con
un delta de capital, A). Para colágeno óseo de mamíferos, se utilizaron
los siguientes fraccionamientos de tejido de dieta: + 3,7% c para A13C
y + 3,6% c para A15N (Szpak et al., 2012c). Para la queratina del
cabello de mamífero, una revisión de ture literatura publicada arrojó
los siguientes factores de fraccionamiento de tejidos de dieta: + 2,4% c
para A13C (n = 14) y + 3,5% c para A15N (n = 9) (Szpak, 2013). Sobre
esta base A15Nkeratin-dieta y A15Nconagen-dieta se supone que ser
el mismo, pero el mayor valor para A13Ccollagen-dieta, significó que
un ajuste era necesario comparar directamente car- bon
composiciones isotópicas de colágeno óseo y el cabello. Para este fin,
cuando el cabello y de colágeno de hueso composiciones isotópicas se
representaron juntos, los valores ó13Ckeratin se incrementaron en un
1,3% c.
7. resultados
7.1. camélidos del altiplano modernos
Con el fin de determinar si las composiciones isotópicas de los
camélidos costeras arqueológicos son distintas de las de mo- ern
camélidos hacinados en las regiones de gran altitud de los Andes, en
primer lugar es necesario establecer lo que se espera con isótopos de
los camélidos conducidos al altitudes altas. Isotópicas de carbono y
nitrógeno siciones nentes de los animales modernos tierras altas se
presentan en La Fig. 4 como áreas elipse estándar corregidos por
tamaño de la muestra (SEAC). Los datos isotópicos y elementales para
todos los camélidos modernos se presentan enTabla S2. Estos datos
se derivan de colágeno de hueso, pelo a granel, y el pelo en serie
muestreada. Los camélidos modernos se caracterizan por d13C y
d15N valores bajos, en consonancia con una dieta compuesta
palmente prin- de vegetación C3. También existe relativamente poca
variabilidad isotópica entre y dentro de los individuos. métricas
(variabilidadJackson et al., 2011; Layman et al., 2007) Para los
camélidos con el pelo en serie muestreada se presentan en Tabla 2.
Sobre esta base, ani- mals planteadas en el altiplano andino deben
caracterizarse por bajo de carbono y composiciones isotópicas de
nitrógeno, y una cantidad relativamente baja de la variabilidad
isotópica inter e intra-individual. La baja variación isotópica en estos
camélidos es impulsada por dos factores. En primer lugar, hay pocos
C4 plantas en pastizales a gran altitud y hay, por lo tanto, una
cantidad relativamente baja de variación de línea de base en d13C
planta (Szpak et al., 2013b). En segundo lugar, sobre la base de
informes etnográficos y etnohistóricos, los animales tienden a pastar
juntos en
en serie para el pelo camélidos individuales de la sierra norte del Perú. La elipse
abierta con la línea discontinua representa el pelo grueso en la muestra de tres
especies de camélidos (llama, alpaca, vicuña) de la sierra norte del Perú. Pelo
(queratina) ¿valores de 13C se han ajustado al alza en + 1,3% «como se describe en el
texto. Carbono composiciones isotópicas para animales modernos se han ajustado
hacia arriba por + 1,5% «a la cuenta para el efecto Suess (Yakir de 2011).
(Continúa en la siguiente página)
120
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 2
métricas de variabilidad para los camélidos modernos (pelo serie muestreada de camélidos individuales).
ejemplo de
identificacion
Especies
Elevación (msnm)
segmentos
CR
NR
MND
CHA
AIS 210
Alpaca
3388
11
2.9
0.2
AIS 212
Alpaca
3388
5
0.7
1.2
0.6
AIS 227
Alpaca
3388
7
0.7
AIS 228
AIS 203
Alpaca
Alpaca
3388
3469
7
0.8
0.8
0.2
0.6
AIS 204
Alpaca
3469
AIS 205
AIS 520
Alpaca
Llama
3469
3595
AIS 521
Alpaca
3595
6
dieciséis
11
4
11
0.8
1.1
0.9
0.3
0.1
0.3
1.4
0.6
0.2
0.2
0.2
1.7
1.5
0.3
1.5
0.8
1.4
0.5
0.4
SEAC
1.2
0.3
0.4
0.1
0.5
0.3
0.3
0.6
0.6
0.8
0.7
0.5
1.0
0.4
0.2
1.3
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
121
>
nor
te
Isotópica y composiciones elementales de colágeno óseo, los rendimientos de colágeno, y la información contextual asociado para todos los camélidos analizaron en este estudio.
ejemplo de
Sector
Habitación
Unidad
¿13C (Fe, VPDB)
d15N (Fe, AIRE)
%C
%NORTE
C: N
rendimiento
Tabla
3
identificacion
colágeno
Huaca Gallinazo (Período Intermedio Temprano, 50 BC a AD 250)
AIS 622
UN
AIS 623
UN
25
7.1
36.2
13.0
3.25
-12.76
7.6
39.6
14.7
3.13
16.6
19.1
AIS 2599
AIS 2600
H
H
AIS 2602
H
-12.77
-16.29
8.2
7.3
43.4
44.9
15.8
16.3
3.20
3.22
3.3
15.1
-19.07
5.1
43.2
15.8
3.18
AIS 2603
AIS 2605
H
H
-17.55
-9.37
6.5
9.2
45.2
42.7
16.4
15.5
3.21
3.21
11.2
10.2
AIS 2635
UN
-19.79
6.9
45.7
16.7
3.19
17.7
AIS 2637
UN
124
AIS 2638
AIS 2639
UN
UN
124
124
-17.45
7.5
44.8
16.3
3.20
20.7
-17.40
-17.52
7.4
7.7
39.6
46.0
14.4
3.21
3.23
AIS 2640
UN
16.9
22.5
124
-17.24
7.3
44.3
19.8
58
-14.13
5.5
43.4
16.2
15.7
3.19
AIS 2334
UN
3.23
17.2
-12.81
-17.57
7.3
6.5
48,3
48.5
17.6
17.5
3.21
3.24
26
2
2
2
2
2
11
11
11
11
11
4
110
110
110
110
110
123
-14.45
16.6
7.8
Huaca Gallinazo (Early periodo intermedio, AD 250-400)
AIS 624
AIS 620
UN
si
3
31
1
1
1
1
1
1
10
10
AIS 621
si
AIS 625
AIS 618
si
si
-12.49
9.4
45.2
16.5
3.19
dieciséis
-10.95
-19.92
6.5
5.8
37.5
41.7
13.5
15.3
3.25
3.18
AIS 2595
H
AIS 2596
H
2
2
2
11
11
108
-16.16
6.2
43.0
15.6
3.21
8.4
108
-15.71
6.1
44.6
16.3
3.20
15.8
AIS 2609
H
AIS 2594
AIS 2606
H
H
14
115
-13.91
8.9
41.3
15.0
3.20
7.7
13
33
113
-20.00
-13.00
6.2
8.9
46.4
43.7
16.9
15.8
3.20
3.22
14.4
AIS 2616
AIS 2617
UN
UN
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
122
-12.58
-12.35
6.2
6.7
44.7
45.6
16.3
-19.33
5.8
44.8
16.6
16.4
3.20
3.21
AIS 2618
UN
AIS 2620
AIS 2621
UN
UN
-13.00
-18.96
6.9
5.2
44.7
42.3
AIS 2622
UN
AIS 2624
UN
-19.59
7.0
46.5
5.3
44.4
AIS 2625
AIS 2627
UN
UN
-16.46
-19.10
5.9
5.1
45.0
45.8
AIS 2628
UN
-18.17
5.4
44.5
AIS 2629
AIS 2630
UN
UN
-17.40
-19.52
6.9
7.0
44.6
38.3
AIS 2631
UN
-18.64
5.2
44.8
-13.82
5.5
44.9
16.2
16.4
AIS 2632
UN
AIS 2634
AIS 2641
UN
UN
125
-18.57
-19.99
6.5
5.9
44.8
45.5
16.4
16.5
AIS 2643
UN
126
-9.89
8.1
41.8
AIS 2644
AIS 2646
UN
UN
126
-13.77
-13.77
6.0
7.2
AIS 2647
UN
-14.52
AIS 2648
AIS 2328
UN
si
-13.59
-10.77
AIS 2329
si
AIS 2330
si
AIS 2332
AIS 2336
si
UN
AIS 2337
UN
AIS 2338
AIS 2339
H
UN
AIS 2340
UN
AIS 2341
H
AIS 2342
AIS 2344
UN
UN
2
PC-5
4
3.21
3.21
19.8
12.4
17.0
3.19
17.3
3.21
16.5
3.19
3.20
15.0
16.4
3.21
19.5
3.19
3.36
20.3
3.22
16.3
3.19
19.4
3.19
3.22
18.1
15.1
3.22
15.4
40.8
43.0
14.8
15.4
3.21
3.26
17.9
14.4
4.9
42.8
15.7
3.19
18.4
8.3
6.4
41.6
35.9
15.2
12.7
3.19
3.30
18.4
3.1
-12.15
7.1
36.2
12.8
3.30
-14.61
6.8
39.5
14.2
3.23
2.6
8.2
10
64
-15.17
-16.67
7.6
6.7
37.6
41.8
13.5
15.0
3.26
3.25
5.9
12.4
64
-18.73
6.0
43.9
15.9
3.23
14.3
69
-16.70
-19.19
6.9
9.7
41.8
33.9
15.2
12.3
3.21
3.21
11.5
5.0
dieciséis
dieciséis
5
80
2
11.2
21.1
16.2
15.4
126
2
4.4
17.5
18.0
22.5
126
1
1
2
1
17.3
3.19
126
1
1
1
1
14.4
12.0
-16.16
16.1
16.4
16.7
16.1
16.3
13.3
1.6
16.2
7
84
-12.62
7.5
42.1
15.4
3.20
17.3
2
76
-11.34
4.7
39.6
14.3
3.24
8.4
71
71
-16.16
-17.09
5.8
6.1
41.5
36.9
14.8
12.7
3.28
3.38
9.2
3.5
Huaca Santa Clara (Período Intermedio Temprano, AD
400-600)
AIS 377
II
1
-15.55
6.5
43.2
15.9
3.17
19.1
AIS 381
II
19
-14.90
6.7
41.4
15.2
3.19
13.4
AIS 378
II
-17.12
5.4
38.8
14.3
3.17
13.2
AIS 382
AIS 383
II
II
2
22
24
-14.41
-10.89
6.6
5.7
44.2
43.1
16.2
3.19
3.13
20.7
18.4
AIS 379
AIS 380
II
II
3
7
-11.77
-13.32
5.0
8.4
42.3
41.0
15.4
15.2
3.20
3.14
AIS 386
II
S Ext.
-13.29
5.8
44.4
15.9
3.26
AIS 399
VI
-15.25
6.1
41.3
15.1
3.20
22.8
AIS 400
AIS 401
VI
VI
102
102
104
-16.95
-14.65
16.0
15.8
3.14
3.20
13.0
22.5
VI
105
-15.24
5.9
6.6
6.9
43.2
43.3
AIS 402
34.7
12.7
3.20
14.1
AIS 403
AIS 404
VI
VI
106
108
-16.24
-19.10
7.3
5.7
32.3
39.3
10.2
3.36
3.25
15.9
16.1
14.1
20.5
10.1
16.3
1.1
(Continúa en la siguiente página)
122
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 3 (continuación)
ejemplo de
identificacion
Sector
AIS 405
VI
110
-17.05
AIS 407
AIS 393
VI
VI
117
97
-15.39
-15.16
AIS 396
VI
97
AIS 397
AIS 375
VI
yo
97
93
AIS 376
yo
AIS 394
VI
AIS 387
III
-18.78
AIS 388
AIS 389
III
III
AIS 390
AIS 391
C.A.un Unidad de habitación
d15N (Fe, AIRE)
rendimiento
colágeno
%C
%NORTE
C: N
6.8
46.8
17.2
3.17
17.7
5.8
6.1
41.3
44.9
14.8
3.24
3.23
18.1
24.8
-17.59
7.5
45.4
3.35
18.3
-15.43
-16.72
5.7
8.4
40.7
44.7
3.16
3.25
20.7
14.9
-13.01
8.0
43.3
3.14
15.3
3.15
18.7
16.2
15.8
15.0
16.0
37.8
16.1
14.0
5.1
41.3
14.8
3.25
12.4
-17.01
-14.13
5.9
7.5
42.5
41.6
15.6
15.1
3.18
3.22
12.9
V
V
-16.32
-13.54
6.8
7.0
42.4
43.4
15.5
15.7
3.20
3.23
15.4
AIS 392
V
-14.17
8.1
39.3
14.5
3.16
17.1
AIS 412
AIS 411
VII
VII
103
98
-19.06
-14.63
4.1
8.0
35.3
42.0
12.4
15.5
3.32
3.17
1.9
14.3
AIS 409
VII
PC-1
-13.69
15.0
3.25
4.3
AIS 410
VII
PC-1
-13.60
6.6
6.9
41.8
47.5
17.5
3.16
AIS 408
VII
-21.88
5.5
44.4
11.0
AIS 2025
AIS 2036
VI
VI
-12.70
-14.57
7.0
4.1
41.2
38.6
14.5
13.7
3.32
3.29
AIS 2039
VI
-16.83
6.1
42.8
15.5
3.23
12.8
AIS 2070
AIS 2071
VI
VI
-18.37
-18.78
6.7
6.8
45.0
40.0
16.3
14.6
3.22
3.19
17.0
AIS 2073
AIS 2075
II
II
-13.33
-17.88
8.1
8.8
37.3
44.2
13.4
15.8
3.25
3.27
AIS 2077
II
-15.60
6.2
41.7
15.0
3.24
14.9
AIS 2079
AIS 2084
II
III
-15.63
-14.66
6.2
6.4
41.5
40.5
14.8
14.6
3.26
3.25
14.7
5.0
5.0
45.1
45.3
16.7
16.4
3.15
3.23
16.3
13.3
3.22
20.2
97
73
3
24
Huaca Santa Clara (finales del Horizonte Medio sacrificios, AD
1100)
-17.75
AIS 320
AIS 323
VI
VI
llama 2
llama 3
-15.19
-17.04
11.8
16.1
3.22
18.8
18.2
19.5
9.3
5.9
12.1
12.0
16.5
16.0
AIS 325
VI
llama 4
-13.44
6.2
44.7
AIS 2031
AIS 331
VI
VI
-13.57
-15.54
13.2
13.1
3.28
3.23
6.3
14.1
VI
10.1
6.6
8.0
37.2
36.2
AIS 335
llama 5
llama 6
llama 7
42.8
15.7
3.19
21.3
AIS 336
AIS 340
VI
VI
llama 8
llama 9
6.5
7.0
40.9
44.3
15.2
16.4
3.13
3.16
10.6
VI
llama 10
-16.41
-12.20
-15.05
7.6
27.8
9.6
3.38
5.2
AIS 343
VI
llama 12
-11.96
8.7
40.2
14.4
3.25
21.8
AIS 345
AIS 346
VI
VI
llama 13
llama 14
-17.08
-15.69
6.9
7.3
44.0
42.5
15.1
14.2
3.40
3.48
18.7
11.7
AIS 347
VI
llama 15
-10.30
7.6
44.3
3.21
19.1
AIS 349
AIS 351
VI
VI
llama 16
llama 17
-10.82
-15.97
7.6
7.3
38.9
42.3
14.3
14.1
3.19
3.50
18.3
19.2
AIS 353
VI
llama 18
-15.83
7.2
46.7
16.7
3.27
20.8
AIS 356
AIS 359
VI
VI
llama 19
llama 20
-13.39
-13.05
7.0
7.9
46.2
46.9
17.0
17.0
3.16
3.21
13.5
23.6
AIS 360
VI
llama 21
-11.22
7.2
40.7
15.1
3.15
16.4
AIS 362
AIS 2047
VI
VI
llama 22
llama 23
-15.95
-13.24
5.7
6.9
38.2
42.6
13.4
15.2
3.32
3.27
9.2
2.9
AIS 365
VI
llama 24
-18.30
7.1
36.1
13.1
3.23
6.3
AIS 367
VI
llama 25
-16.99
5.0
43.3
15.8
3.20
19.5
AIS 370
AIS 372
VI
VI
llama 26
llama 27
-10.72
-16.39
9.1
8.4
42.3
41.2
15.1
13.6
3.26
3.53
17.8
19.4
AIS 341
un
d13C (Fe, VPDB)
-14.49
16.2
16.1
19.8
complejo arquitectónico.
relativamente grandes grupos, a pesar de que estos grupos pueden
consistir en camélidos propiedad de familias numerosas (Murra,
1965; Tomka, 1992). Por lo tanto, las dietas de camélidos tienden a ser
bastante consistente entre los individuos.
7.2. colágeno óseo camélido arqueológico
Carbono y nitrógeno composiciones isotópicas, así como asociados elementales criterios de datos y de preservación (% C,% de N,
relación C: N, rendimiento colágeno) para todos los camélidos
arqueológicos muestreados son pre- SENTED en Tabla 3. Sólo las
muestras de colágeno que cumplían todos los criterios siguien- tes
fueron incluidos en parcelas de resumen y análisis estadísticos
(Ambrose, 1990; Niro, 1985): Rendimiento colágeno> 1%,% C pag
13%,% N pag 4,8%, 2,9 <relación C: N <3,6. Además de las
composiciones isotópicas de carbono y nitrógeno, las zonas de casco
convexo (CHA) se presentan en laLa Fig. 5A y áreas elipse estándar
corregidos para el tamaño PLE sam- (SEAC) se presentan enLa Fig.
5B. En aras de la claridad, el SEAC (sin datos isotópicos individuo)
para estos camélidos arqueológicos de Virú se representan junto con
el SEAC para los modernos camélidos en las tierras altas La Fig. 6A.
Para generar la elipse moderna en camélidos La Fig. 6A, se utilizaron
los valores medios d13C y d15N para Los individuos con el pelo en
serie muestreada.
métricas (variabilidadJackson et al., 2011; Layman et al., 2007)
Para los cuatro grupos de camélidos Virú, así como los camélidos de
otros sitios arqueológicos, se presentan en Tabla 4. Los camélidos Virú
se caracterizan por una amplia gama de composiciones isotópicas de
carbono y nitrógeno, con una distribución más o menos continua de
puntos en el espacio de dos variables entre -20% y -10% c c para
d13C; los camélidos EIP de Huaca Gallinazo y Huaca Santa Clara
tienen rangos ger d13C lar- (CR) que cualquier otro grupo de
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
camélidos analizados hasta la fecha
123
124
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 4
Fig 5. carbono y nitrógeno composiciones isotópicas para el colágeno arqueológico Virú camélido hueso según el sitio y período de tiempo:. (A) Huaca Gallinazo (EIP, 50
BC a AD 250), (B) Huaca Gallinazo (EIP, AD 250 a 450) , (B) Huaca Santa Clara (EIP, AD 400 a 600), Huaca Santa Clara (sacrificios finales del horizonte Medio, AD 1100).
En cada panel de los polígonos irregulares que encierran todos los puntos de datos representan el área convexa casco (CHA) para cada grupo y las elipses sombreadas son
elipses estándar corregidos por tamaño de la muestra (SEAC).
■ 20-18-16-14-12
<S13C (% “, VPDB)
Fig. 6. (A) de asiento para camélidos arqueológicos de Virú en comparación con los camélidos del altiplano
modernos (d13C corregida por + 1,5% «a la cuenta para el efecto Suess). (B) la densidad de trama que muestra
los intervalos de credibilidad de las áreas de la elipse estándar para Virú y camélidos modernos. cajas más
gruesas (IC 50%), cajas de grosor medio (IC 75%), cajas más finas (IC 95%), la línea horizontal (media área elipse
estándar), círculo dentro de cajas (área elipse estándar corregido para pequeño tamaño de la muestra SEAC).
(Tabla 4). Debido a esto, los camélidos Virú no se prestan a ser
caracterizado como el consumo predominantemente plantas C3 o C4.
Si bien es cierto que hay más individuos con dietas que consisten en
una alta proporción de plantas C4 respecto a los animales de las
tierras altas modernos (La Fig. 6A), esto no refleja adecuadamente la
complejidad y variabilidad extrema en estos datos. En general,
grupos de camélidos de sitios costeros se caracterizan por una mayor
variabilidad tema iso- (CR, NR, CHA, SEAC) con relación a los
camélidos de sitios de gran altitud. Debido a la sensibilidad de los
indicadores presenta enTabla 4 al tamaño de la muestra, sin embargo,
es muy difícil comparar los camélidos de este estudio a otros grupos
de camélidos arqueológicos analizados hasta la fecha en cualquier
forma estadísticamente significativa. Syvaranta
125
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
métricas (variabilidadJackson et al., 2011; Layman et al., 2007) Para camélidos arqueológicos (carbono y composiciones isotópicas de nitrógeno para el colágeno de hueso).
~ Edad (años BP)
Región
Elevación (msnm)
MND
CHA
Huaca Gallinazo
2000-1700
Valle de Virú
Costero
13 10.4
4.1
3.7
20.0
8.8 Este estudio
Huaca Gallinazo
1700-1500
Valle de Virú
Costero
43 10.1
3.9
3.9
40.9
10.8 Este estudio
Huaca Santa Clara
1550-1350
Valle de Virú
Costero
43 11.0
7.7
3.1
48.0
9.5 Este estudio
Huaca Santa Clara
Huancaco
1000-800
2000-1300
Valle de Virú
Valle de Virú
Costero
Costero
25
14
8.0
7.8
5.2
6.1
3.2
3.7
24.1
30.8
8.1 Este estudio
12.3 Szpak (2013)
Huancaco
1150-1000
Valle de Virú
Costero
5.3
2.6
14.3
6.9 Szpak (2013)
Nepeña Valley
Costero
8.3
6.5
3.3
24.8
8.8 Szpak (2013)
Valle Jequetepeque
Valle Jequetepeque
Costero
Costero
10
20
4.6
4
5
5.9
6.5
5.4
4.6
4.6
4.3
8.8
16.9 Verano y Niro (1993)
9.8
12.0 Verano y Niro (1993)
Caylan
un
norte CR
Sitio
NR
SEAC Referencia
Pacatnamú
Pacatnamú
2800-2000
1350-1050
850-550
Paloma
5800-1200
Chilca Valle
Costero
3
8.1
7.7
7.4
3.2
11.3 Niro (1988)
Chilca
Yaral
2100-260
950-750
Chilca Valle
Moquegua menor Valle
Costero
5
5.1
3.2
7.9
3.3
5.3
2.3
9.8
23.6 Niro (1988)
6.0 Thornton et al. (2011)
Cerro Baúl
1350-950
2500
Torata Alta
450-250
Conchopataun (Alpaca)
1450-1000
Parte superior del valle de
Moquegua
Parte superior del valle de
Moquegua
Ayacucho Valle
Conchopataun (Llama)
1450-1000
Ayacucho Valle
2700
Pucará
2800-1800
cuenca del Titicaca
> 3000
Tiwanaku
Chinchawas
550-418
1350-1000
cuenca del Titicaca
Callejón de Huaylas
3800
3850
1000
2500
2700
6
11
9.3
10.0
5.2
6.8
24.4
15.4 Thornton et al. (2011)
9
3.2
2.8
1.7
4.5
6
11
2.7
3.9
2.6
5.0
3.9
5.0
2.5
18
3.2
4.0
1.9
8.8
3.6 Niro (1988)
9
13
2.8
2.3
2.5
4.9
1.7
3.4
6.3
2.4 Szpak (2013)
3.0 Szpak (2013)
2.1
11.4
2.8 Thornton et al. (2011)
5.1 Finucane et al. (2006)
6.6 Finucane et al. (2006)
Las composiciones isotópicas de carbono para camélidos Conchopata se distribuyen bimodal, que Finucane et al. (2006) interpretar como causadas por diferentes estrategias de suministro de
forraje para las llamas (Fed principalmente maíz) y alpacas (pastan en pastizales de altura dominados por C 3gramíneas). Después de esto, y la exigencia de las métricas SIBER para los datos que se
distribuye normalmente, camélidos de este sitio están divididos en 'llamas' y 'alpaca'.
et al. (2013) sugerido un número mínimo de muestras para la
comparación razonable, aun de estas métricas para ser alrededor
norte = 30. Con respecto a las comparaciones generadas sobre la base
de SEAB, Jackson et al. (2011) recomendar un mínimo de norte= 10
que se comparan para cada grupo. Dos de los cuatro grupos de
camélidos analizados en este estudio sobrepasan estos números
mínimos (n = 43 para Huaca Gallinazo AD 250-400 ynorte= 43 para
Huaca Santa Clara 400-600 dC), mientras que el grupo sacrificio
Huaca Santa Clara se acerca a este número (n = 25). La mayoría de los
otros grupos de camélidos arqueológicos previamente estudiados son
más pequeños quenorte = 10 (Tabla 4). En estos tamaños de muestra
bajos, altos valores de muchos de los indicadores (por ejemplo, MAR)
son tanto (si no más) un reflejo de laincertidumbre en la generación de
estas métricas ya que son un reflejo de la variación real esperado en
un grupo dado (cf. Jackson et al., 2011). Esta característica hace que
las comparaciones a gran escala con los grupos de camélidos
reportados en el presente problemática estudio. Además, no es
significativo para los individuos del grupo de la misma, junto al sitio
de los contextos de la que se derivaron lapso de varios miles de años.
Aunque los contextos arqueológicos siempre estarán asociados con
resolución temporal relativamente pobre, por lo menos, se puede
hacer un intento de restringir grupos comparativos a algún tipo de
sentido espacialycontexto temporal. En otras palabras, los grandes
grupos a nivel de sitio que abarcan varios períodos cronológicos deben
evitarse incluso si esto significa que una muestra suficientemente
grande no puede ser producido de otro modo.
Los puntos suspensivos (SEAC) para los camélidos Virú son de
tamaños comparables entre sí, pero mucho más grande que la elipse
de camélidos moderna (a pesar de que este moderno conjunto de datos
se deriva de llamas, alpacas, vicuñas y extraídas de ambos el norte y el
sur de Perú). La Huaca Santa Clara sacrificado camélidos tienen
composiciones de carbono e isotópicas de nitrógeno ligeramente más
altos que los camélidos EIP, aunque existe una considerable
superposición entre los grupos. Esto es probablemente causado por la
temprana edad de estos camélidos, que todavía estaban en gran parte
o totalmente dependiente de la leche de su madre (Marrón,
2000) , Creando una ligera enfermería inducida por offset (Balasse et
al.,
2001) . Las distribuciones de probabilidad posterior de SEAB para
los camélidos Virú se representan en la La Fig. 6B. La elipse áreas de
los cuatro grupos de camélidos Virú son generalmente muy similares,
aunque el grupo sacrificio Huaca Santa Clara es más pequeño que los
tres EIP grupos, lo que probablemente es impulsado por: (1) el tamaño
de muestra más pequeño en el grupo de sacrificio y (2) el rango de
edad muy restringido de estos anima- les. Aunque la elipse de los
camélidos anteriores en Huaca Gallinazo es de aproximadamente el
mismo tamaño que los otros dos grupos EIP (La Fig. 6A), el efecto del
tamaño de la muestra en el nivel de incertidumbre en las estimaciones
se desprende de la amplia gama de las distribuciones de habilidad
blemas posteriores en La Fig. 6B. Esto pone de relieve la importancia
del tamaño de las muestras sólidas para fines comparativos.
El grado de similitud de la dieta entre estos grupos puede ser
mejor evaluada comparando las métricas MAR y CHA, que son
ampliamente análogo al nicho de la dieta de un grupo particular
(Soplón et al., 2012). La extensión de la superposición, expresado
como un porcentaje del área de solapamiento entre los dos polígonos o
elipses, para los cuatro grupos de camélidos arqueológicos de Virú se
resume enTabla 5. Además, las comparaciones directas pueden hecho
entre cada una de las áreas generados usando el procedimiento de
bootstrapping en el cálculo de SEAB (106), que genera una proporción
de las áreas de Grupo 1 que son mayores que las áreas de Grupo 2,
para los que 0,5 indica completa de similitud, y los valores más
próximos a 0 (no hay áreas de Grupo 1> cualquier área de Grupo 2) o
1 (cualquier área del Grupo 1> todas las zonas de Grupo 2) indican el
aumento de disimilitud en las zonas elípticas. Estas métricas se
presentan enTabla 5 como mar1> 2. Existe un considerable
solapamiento entre cada uno de estos grupos de camélidos, que se
pide pre- dietas muy similares. No tiende a ser menos solapamiento
entre ACS relativos a los mares, que es debido al hecho de que CHA es
más sensible a los valores extremos. Sobre la base de las diferentes
evaluaciones de similitud se discutió anteriormente, tanto con
respecto a la extensión de la variación tema iso-, y el grado de
superposición entre polígonos o elipses en el espacio de dos variables,
estos cuatro grupos no difieren significativamente entre sí.
7.3. el pelo de camélido arqueológica
Carbono y nitrógeno composiciones isotópicas y datos elementales
asociadas (% C,% de N, relación C: N) para el pelo de camélido
arqueológico se presentan enTabla S3 y se resume en Tabla 6.
composiciones isotópicas Incremen- tally muestreada pelo de carbono
y nitrógeno se representan en laLa Fig. 7UN; SEAC para cada uno de
estos camélidos individuales se presentan enLa Fig. 7métricas de
variabilidad (B.Jackson et al., 2011; Layman et al., 2007) Para
126
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 4
camélidos individuales con el pelo de forma incremental la muestra se
presentan en la Tabla 6.
Algunos camélidos tenían valores ó13C pelo que variaban hasta en
un 5% c, lo que sugiere variación dietética diacrónica sustancial. A
modo de comparación, en un experimento de conmutación dieta C3 /
C4 (14% c
127
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Tabla 5
Similitud en el nicho isotópico entre grupos de camélidos arqueológicos de Viru.
un
si
sitio 1
sitio 2
SEAC Overlapa
CHA Overlapa
Mar1> 2b
Huaca Gallinazo (EIPC)
Huaca Santa Clara (EIP)
0.79
0,81
0,73
Huaca Gallinazo (EIPC)
Huaca Santa Clara (MH)
0.54
0.55
0.89
Huaca Santa Clara (EIP)
Huaca Gallinazo (EIPC)
0.90
0.69
0.27
Huaca Santa Clara (EIP)
Huaca Santa Clara (MH)
0.55
0.35
0,76
Huaca Santa Clara (MH)
Huaca Santa Clara (MH)
Huaca Gallinazo (EIPC)
Huaca Santa Clara (EIP)
0,72
0.65
0.93
0.70
0.24
0.11
Se define como (área / área total superposición para el Sitio 1).
Se define como proporción de áreas de la elipse para el Sitio 1 (generado a través de la cadena de Markov Monte Carlo con 106 iteraciones) que son más grandes que las áreas de la elipse para el
Sitio 2. c métricas comparativos generados sólo para el grupo más grande de los camélidos EIP de Huaca Gallinazo citas a la última y niveles penúltimas de ocupación (c. AD 250-450) debido al
tamaño de muestra mucho menor del material anterior.
Tabla 6
métricas variabilidad y estadística circular para camélidos arqueológicos (carbono y composiciones isotópicas de nitrógeno de pelo en serie muestreada). los datos del segmento de pelo individuales
para estos camélidos se presentan enTabla S3.
ejemplo de
identificacion
segmentos
d13C Media ± SD (Fe, VPDB)
Huaca Santa Clara (EIP, 400-600 dC) AIS 374 1 -20.14
CR
NR
MND
CHA
SEAC
unun
rsi
sC
AIS 389
1
-15.19
8.6
9.1
-
-
-
-
-
-
-
-
AIS 395
5
-19,15 ± 0,15
7,8 ± 0,1
0.4
<0,1
-
-
-
11
-13,53 ± 0,64
-19,73 ± 1,25
10,7 ± 0,7
7,8 ± 1,0
2.2
0.2
1.0
2.0
<0,1
AIS 579
AIS 578
0.1
2.1
0.8
0.5
4.6
-
-
-
331”
213”
0.89
0.42
27”
62”
9
Huaca Santa Clara (Late MH sacrificios, 1100 AD) Llama 4
6 -15,71 ± 1,21
un
d15N Media ± SD (Fe, AIRE)
3.8
2.7
llama 5
4
-14,90 ± 0,20
7,3 ± 0,9
+ 10,0 ± 0,2
3.1
0.4
2.2
2.0
0.6
1.0
1.0
2.2
1.7
llama 6
5
-16,93 ± 0,76
7,1 ± 0,2
2.0
llama 8
llama 17
4
7
-17,20 ± 2,19
-15,51 ± 1,78
6,8 ± 0,4
8.2 ± 1.7
4.7
4.5
llama 19
9
-17,95 ± 1,22
9,2 ± 0,8
3.8
llama 22
-18,19 ± 0,28
7,2 ± 0,5
0.9
llama 25
8
7
-18,32 ± 0,59
7,2 ± 0,4
llama 26
10
-14,26 ± 0,66
9,6 ± 1,5
1.6
3.0
0.4
4.7
0.3
2.7
2.8
1.3
0.7
1.3
0.9
1.4
1.3
5.8
4.5
4.1
0.1
0.6
0.2
0.8
359”
0.85
31”
1.9
5.2
4.0
4.6
354”
63”
72”
46”
1.6
0.6
1.0
305”
0.22
0.68
0.97
13”
0.4
330”
0.98
358”
0.97
10”
0.6
2.8
1.9
259”
0.99
0.7
15"
9”
ángulo medio de cambio entre los segmentos de pelo y colágeno óseo (a).
silongitud
vector medio para todos los segmentos de pelo en relación con el colágeno óseo (r). Los valores más altos de r reflejar el cambio más consistente.
Cdispersión
angular para todos los segmentos de pelo en relación con el colágeno (s) de hueso más o menos análoga a la desviación estándar. El valor máximo para la dispersión angular es 81” .
diferencia en d13C entre dos dietas) que mide d13C en pelos ganado
de la cola, había una equilibración gradual durante un período de
6075 días antes de que un C3 puro o C4 señal se registró en el cabello
(Jones et al., 1981). Dado que muchos de los camélidos Huaca Santa
Clara sacrificados vivían menos de tres meses, esto implica variación
temporal significativo en la dieta de algunos de estos animales
individuales durante su corta vida. Los animales sacrificados con los
mayores cambios en la dieta tienden a tener valores más bajos d13C
que conduce a la hora de la muerte, descontando la posibilidad de que
estos animales fueron alimentados ceremonially maíz o cerveza de
maíz en preparación para el sacrificio para cualquier cantidad
apreciable de tiempo. Por el contrario, otros animales se caracterizan
por poco o ningún cambio en la longitud del pelo sam- PLED. En
general, no existe una tendencia clara entre estos individuos en
carbono o composiciones isotópicas de nitrógeno que condujeron a la
hora de la muerte.
Las composiciones de carbono y nitrógeno isotópicas de hueso y el
cabello (con la piel se adhiere) a partir de camélidos individuales para
las que estaban disponibles ambos Sues TIS, se compararon
directamente utilizando el cular angular / cir- enfoques analizados
anteriormente (La Fig. 7C y Tabla 6). Algunos individuos tienen
diferencias consistentes entre pelo y de colágeno de hueso
composiciones isotópicas (reflejado en los valores altos parar y valores
bajos de s), mientras que otros no lo hacen (reflejado en los valores
bajos para ry altos valores para s). Además, no existe una tendencia
consistente en la dirección (medida como ángulo medio de cambio, a)
de diferen- cia isotópica entre el cabello y el colágeno (Tabla 6). A nivel
individual, los camélidos Virú se caracterizan por una muy amplia
gama de variación isotópica (medida como SEAC) y la uniformidad
(medida como MND) (La Fig. 8); comparativamente, los animales de las
tierras altas modernos se caracterizan por consistentemente baja
variación isotópica y alta uniformidad (La Fig. 8).
8. Discusión
8.1. pastoreo de camélidos local / Costera
Anteriormente, valores relativamente altos d13C y d15N han sido
interpretados como evidencia de la cría de camélidos en la baja sierra o
las regiones costeras, posiblemente debido a una alta dependencia de
las algas marinas (De Niro, 1988) o Lomas (plantasThornton et al.,
2011). En este estudio, relativamente alta d13C y a un valores d15N
menor medida se observaron para los camélidos recuperados de sitios
costeras en relación con los animales conducidos en las zonas de gran
altitud de los Andes (La Fig. 6). Cuando los datos de camélidos
isotópica se consideran en relación con las plantas de la muestra a lo
largo de un transecto altitudinal en el norte de Perú, la variación
observada en camélidos composiciones isotópicas pueden explicarse
satisfactoriamente por el consumo de vegetación terrestre local.La Fig.
9 representa los cascos convexas formadas por las composiciones
isotópicas de carbono y nitrógeno para las plantas modernas de la
muestra en cinco grandes zonas ecológicas a lo largo de un transecto
altitudinal en el norte de Perú. Transpuesto en estos polígonos son los
cascos convexas para los tres grupos de camélidos analizados en este
estudio. Después de los prin- cipios básicos de la mezcla isotópica, la
composición isotópica de un consumidor en el espacio de dos variables
128
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
debe caer dentro del polígono formado por las fuentes (alimentos); si
no se cumple esta condición, estas fuentes no pueden explicar
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Fig. 7. (A) de carbono y nitrógeno composiciones isotópicas de pelo de camélido en serie muestreada. segmentos formados pelo más
cercano al momento de la muerte del animal son hacia la izquierda del eje x. (B) Estándar elipse áreas corregidas para el tamaño
pequeño de la muestra. (C) diagramas circulares que representan cambios en composiciones isotópicas de carbono y nitrógeno
entre pelo y colágeno óseo granel para camélidos individuales. El centro de cada diagrama representa el hueso de colágeno
composición isotópica. Líneas que emanan del centro representan el ángulo medio de cambio entre el (segmento de pelo) de
colágeno y queratina (r) y zonas de sombra alrededor de esta línea de trazos representan la desviación angular (s). 0” = aumento de
15N ¿, 180” = disminuyendo ¿15N; 90” = aumento de ¿13C, 270” = disminuyendo ¿13C. Números (por ejemplo, 395, 578, 579 en
los paneles superiores) corresponden a los ID de muestra como se indica en la Tabla 3.
el consumidor composición isotópica. El área de solapamiento entre la
camélido (consumidor) y la planta (fuente) polígonos representa el
porcentaje relativo de datos isotópicos de consumo que pueden ser
pro- ducidas por el consumo de las plantas que constituyen el
polígono de fuente (superior izquierda de cada panel enLa Fig. 9). En
este caso, el polígono costera explica 100% de la variación isotópica
observada para cada uno de los polígonos (camélidos) de consumo,
mientras que la fuente (de plantas) polígonos en cada una de las otras
zonas ecológicas nunca explica más del 73% de esta variación . Esto es
cierto para los cuatro grupos de tapas Virú came-. Sobre esta base, es
razonable sugerir que muchos de estos animales fueron criados en la
vegetación local, y no fueron importados de contextos de gran altitud.
Esto no excluye la posibilidad
129
130
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
que algunos de estos camélidos pueden haber sido importada desde
lugares de la sierra o en la cercana yungas(C. 10002500 msnm). Sin
embargo, algunos de estos camélidos tienen composiciones de tejido
isotópica que no son coherentes con la variación isotópica observada
en vegetación no costera.
El rango de edad muy restringido de los camélidos sacrificados a
partir del contexto del Horizonte Medio tarde en la Huaca Santa Clara
es tu wor- de la discusión adicional dentro del contexto de pastoreo
costera. La variación en las composiciones isotópicas de carbono y
nitrógeno en estos animales sacrificados es muy similar a la observada
en los camélidos EIP de Huaca Santa Clara y Huaca Gallinazo (La Fig.
5), Con un alto grado de solapamiento entre estos grupos (Tabla 5). Ahi
esta
131
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
■
>
isotópica
La disminución de la dieta Uniformidad lo largo del
tiempo
------------------- 1 ------------------ 1 ----------------- 1 ----------- ------ 1 -------- --------- 1 --------------
>
© Huaca Santa Clara (EIP, 400-600 dC)
# Huaca Santa Clara (sacrificas, AD 1100)
”O Moderno
•
n =5
#
5"
o
©
n>
O O _ 0)
a
5'
O
n = 10 n = 15
IQ
^
|
3;
5'
o
LD
(/>
3
o.
<
<
31
C
o
_
•
eq*©©
0.5
o
o
<.
ó
0
II
1,0 1,5 MND (% o)
yo
yo
2.5
2.0
Fig. 8. Comparación de variación (SEAC) y la uniformidad (MND) métricas dentro
de individuo moderno (alta sierra) y camélidos arqueológicos (costeras) generados
a partir de pelo en serie muestreada. tamaños de la forma se escalan para tamaño
de la muestra (número de segmentos de pelo muestreada).
menos variación en estos animales sacrificados, pero esto es
probablemente un producto de la gama de edad muy restringido y
tamaño de muestra más pequeño para este grupo. Además, existe un
alto grado de variación dentro del individuo en algunos de los
camélidos sacrificados, así como los camélidos EIP, aunque para
ambos grupos el patrón general es unainconsistente cantidad de
variación dentro de los individuos (La Fig. 7). Sobre esta base, es
razonable sugerir que el patrón de la cría de animales asociados con
estos camélidos sacrificados era muy similar a la asociada con los
anteriores EIP camélidos.
Alternativamente, es posible que el tipo de 'firma' isotópica
observados para estos camélidos es el producto de un grupo de
camélidos derivados de áreas geográficas dispares, algunos se
importan de larga distancia, posiblemente de lugares de gran altitud.
Aparte de la incompatibilidad de esta explicación con la iation Varisotópica en las plantas previamente discutidos, hay varios aspectos
biológicos de la biología de la reproducción de camélidos que hacen
esta sugerencia poco probable. Teniendo en cuenta las edades de estos
camélidos sacrificados (tabla 1), Si eran 'importados' desde otro lugar,
pero la muerte de al <6 meses de edad (y en la mayoría de los casos <3
meses de edad), que tendrían que atravesar la distancia al sitio como
animales muy jóvenes. No hay registro de caravanas incluyendo
camélidos mujeres embarazadas, o jóvenes que no han sido destetado
completamente, lo que ocurre generalmente entre siete y nueve meses
(Brown, 2000). caravanas de llamas comienzan los entrenamientos
después de dos años de edad (Cejifrente, 1990), Con furgonetas Caraque consiste en machos castrados entre dos y ocho años de edad
(Nielsen, 2001). Durante los primeros meses de vida, camélidos
consumen el 10% de su peso corporal en leche todos los días, la
succión durante varios minutos entre cada dos horas y varias veces
por hora durante todo el día (Fowler, 1998). Por otra parte, neonatal y
pre- destetado camélidos están asociados con tasas de mortalidad alta
morbilidad y (tan alto como 70% de mortalidad en los Andes), con las
tasas más altas de mortalidad asociados con los animales <6 meses de
edad (Davis et al., 1998). Combinados, estos factores hacen que sea
poco probable que estos animales jóvenes habrían atravesado ningún
distancias considerables antes de ser asesinados como parte de este
evento ritual. La improbabilidad de que tales animales jóvenes fueron
importados de largas distancias, y la dad similar- en composiciones
isotópicas y la variación entre los camélidos sacrificaron y EIP, apoya
la afirmación de que estos animales fueron criados localmente. Se
podría argumentar que la gran variación isotópica observada en los
cuatro grupos de camélidos Virú arqueológicos refleja alguna
variación temporal desconocida causada por la tosquedad de los
registros arqueológicos, pero los camélidos sacrificados de Huaca
Santa Clara se caracterizan por cantidades similares de variación
relativa
a
los
camélidos
EIP.
132
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
La alta entre-individuo e inconsistente dentro-individuo variación
isotópica para las llamas sacrificadas desde Huaca Santa Clara son
incompatibles con estos animales se mantienen juntos durante un
período de tiempo significativo. Aunque la idea de que estos animales
fueron importados desde lugares distantes, ecológicamente distintas
no es compatible con los datos isotópicos, esto no implica que estos
animales fueron conducidos en las proximidades inmediatas de los
sitios de los que fueron finalmente recuperados. Estos animales
pueden haber sido conducidos en las inmediaciones de cualquiera de
los numerosos asentamientos en el valle de Virú (Willey, 1953), Pero la
escasez de vegetación a escala regional, combinada con la variabilidad
isotópica observada dentro de estos grupos de camélidos puntos a una
escala y el modo de Bandry esposos que difiere de lo que
tradicionalmente se ha asociado con ambientes de tierras altas en las
cuentas modernos e históricos - rebaños moviéndose entre grandes
pastizales de altura.
8.2. La escala de la cría de camélidos y
humano-camélidos
las interacciones
Aparte de las composiciones isotópicas de los grupos de camélidos
y su relación con la fuente (planta) composiciones isotópicas
discutidos anteriormente, es importante tener en cuenta la variación
isotópica tanto dentro de los grupos y dentro de los individuos. La
cuantificación de la dieta (isotópica)variación en lugar de un intento de
la Reconstrucción precisa de dieta composición tiene un excelente
potencial para dar una idea de la naturaleza de las prácticas de cría de
animales y las interacciones humano-animales en contextos
prehistóricos.
Los camélidos son generalmente muy adaptable en función de su
dieta. Desde llamas y alpacas han vuelto más comunes en las granjas
fuera de los Andes en los últimos cincuenta años, han sido criados en
una gran diversidad de ambientes, y en casi todos los tipos de pastos
en América del Norte, Europa, Australia y Nueva Zelanda (Fowler,
1998). Además, la evidencia isotópica de camélidos arqueológicos
sugiere que suministro de forraje con productos agrícolas o productos
secundarios (maíz específicamente) ocurrió fuera de lapuna (Dufour et
al, 2014.; Finucane et al., 2006; Verano y De Niro, 1993). Esta práctica
también se ha registrado etnográficamente (Godoy, 1984; McCorkle,
1987; Nielsen, 2001) Y ethnohistorical- ly (Nielsen, 2009), Con el maíz
es la única cultígeno mencionado específicamente. En consecuencia,
los camélidos que hubieran variado las dietas no es sorprendente,
pero en la mayoría de los casos, la gran variación en la dieta que se ha
observado se produce a nivel de grupo con el tiempo, en lugar de entre
los individuos dentro de los grupos. Por ejemplo, el pastoreo de
rastrojos después de la cosecha es una actividad estacional que suele
formar parte del movimiento de los grupos de pastores trashumantes,
pero todos los camélidos dentro de estos grupos se alimentan de los
mismos tipos de alimentos durante todo el año. Aunque las
proporciones de estos diferentes alimentos pueden variar algo entre
los individuos, esta escala de variación es unli- kely a manifestarse en
un grado significativo en la composi- ción isotópica de un tejido como
el colágeno de los huesos. Estas variaciones más pequeñas serán más
probable ser humedecido por la tasa de rotación lenta de
colágeno,Setos y col., 2007por lo tanto) y interindividual variación
sería bajo.
El patrón de muy alta entre-individuo variación y variable
dentro-individuo variación para los camélidos Virú es inconsistente
con el tipo de cría de camélidos que se ha descrito parapuna y alta
sierra entornos en los Andes (Flannery et al., 1989; Flores-Ochoa,
1979; Kuznar, 1990). En lugar de los rel tivamente grandes rebaños
asociados a este modelo clásico de pastoreo andino, los patrones
observados para estas tapas came- arqueológicos sugieren una
variedad de menor escala de la cría de camélidos en el
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
133
Fig. 9. polígonos de mezcla para plantas muestreadas de cinco grandes zonas ecológicas lo largo de un gradiente de altitud en el norte de Perú (Szpak
et al., 2013b) Dispuesto por columnas comparación con las zonas de casco convexo para los tres grupos de camélidos Virú (colágeno de hueso) discutidos en el texto
(ajustado para el fraccionamiento nivel trófico para el colágeno de hueso) dispuestas por filas. Los números en la parte superior izquierda de cada panel son la superposición
de porcentaje entre los camélidos y vegetales polígonos. Los lugares de muestreo para las plantas que se utilizan para generar estos polígonos se presentan en el archivo
.kml suplementario.
baja altura y las zonas costeras del norte de Perú - pequeños grupos de
camélidos pueden haber sido mantenidos por las familias u otras
pequeñas unidades sociales. En este caso, la gran cantidad de
variación isotópica de estos camélidos Virú puede haber sido
impulsado por las diferencias en las estrategias de gestión de los
ganaderos individuales para cualquier número de razones: (1) el
acceso a determinados tipos de forraje (ya sea agrícola (por productos) o pasto salvaje) puede haber variado entre grupos de
parentesco o tlements SET- (2) nociones de la 'forma correcta' a
camélido aumento de uno, y lo que debe ser alimentado fueron muy
variables, y / o (3) ciertos camélidos individuales o grupos de
camélidos exhiben fuertes las preferencias para tipos particulares de
forraje. En apoyo de la primera, existe una gran variación isotópica en
tanto silvestres como domésticos plantas locales,La Fig. 9). Con
respeto a
En segundo lugar, existe una gran diversidad en las actitudes de los
propietarios modernos en términos del método de suministro de
forraje adecuado (Fowler, 1998). El tendiendo de rebaños pequeños
provistos de distintos tipos de forraje puede haber sido hecho
necesario además por la naturaleza única del medio ambiente en los
valles de la costa, con fuera de la vegetación escasa de los exuberantes
cultivado zonas en estrecha proximidad a los ríos y las redes de la
irrigación.
La práctica de pastoreo de camélidos en el rastrojo de campo en el
contexto de los méritos de baja altitud de cría más discusión. En
general, los órganos de las plantas que sirven como fuentes de
nitrógeno (hojas y tallos) tienden a ser enriquecido en 15N en relación
con órganos de la planta que son fregaderos de nitrógeno (granos)
(Szpak, 2014). Estos efectos se han observado en el maíz
específicamente, y en algunos casos, pueden ser muy grandes (> 10%
o;Szpak et al, 2012a.; Szpak et al., 2012b). Si los grupos particulares
ofanimals pastaban constantemente en los campos de cosecha y otros
134
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
no (tal vez porque los camélidos conducidos por ciertas familias tenían
un acceso más limitado a los campos agrícolas y / o estaban situadas
en el margen valle con acceso limitado al agua), esto puede haber
servido como más fuente de variación en composiciones isotópicas de
origen, lo que contribuye a la alta variación inter-individual observada
para los camélidos Virú. En relación con este punto es la importancia
potencial de la fertilización de los campos agrícolas con estiércol de
camélido, ya sea con propósito y / o coincidentemente durante el
pastoreo de campo stub- ble, que se ha demostrado que aumenta los
valores d15N de tejidos vegetales por 2-4% c con una sola estación de
aplicación a una velocidad relativamente baja (
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Szpak et al., 2012b); tales efectos pueden ser más pronunciados con
abono consistente en el largo plazo (Fraser et al., 2011). Si bien puede
haber ninguna manera predecibles y consistentes con los que para
modelar la importancia relativa de estos efectos, el punto importante
aquí es que pueden servir para incrementar la variación isotópica
fuente (aumentar el área del polígono de mezcla) y contribuir a los
altos niveles de variación isotópica entre los consumidores donde
cultígenos cON- porciones significativas Institute of la dieta.
Las diferencias en la propiedad (o al menos responsabilidades de
gestión) de los camélidos combinados con la falta de grandes pastos
local en lugares de altitud costeras y bajas pueden haber requerido la
spa- TiAl segregación de pequeños grupos de animales. En las tierras
altas, las familias individuales típicamente propio de dos a varios
cientos de animales, aunque todos los animales pertenecientes a una
comunidad pacerán juntos en una agregación mucho más grande con
la propiedad de ser phys- camente atribuido a los animales (a menudo
en sus oídos) (Murra, 1965; Tomka, 1992). Para los camélidos Virú, los
datos isotópicos son consistentes con un cierto grado de separación
física de los animales durante toda su vida. La variación extrema, pero
ing bastante uniforme espaciamiento de composiciones isotópicas en
el espacio de dos variables para los camélidos Virú (La Fig. 5) Es
indicativo de una amplia gama de estrategias de gestión de los
animales y de las interacciones de humanos y animales. Dada la
relativa escasez de vegetación silvestre, el mantenimiento de los
rebaños de camélidos locales es casi seguro que habría requerido
dietas de camélidos ser complementados con productos agrícolas y / o
subproductos. En este caso, en lugar de los animales que son llevados
a un pasto en particular, forraje habría sido llevado a los animales, y
su dieta se habría limitado aún más por las decisiones de los pastores.
Teniendo en cuenta el hecho de que tanto la vegetación salvaje y
doméstica se concentró en las proximidades de los ríos y de las redes
de riego asociado, es lógico pensar que se habrían mantenido en estos
animales para una porción significativa de tiempo en las proximidades
de los asentamientos, que se concentra de manera similar en estas
áreas.Bawden, 1982; Shimada, 1994; Wilson, 1988). En Virú, muchos
sitios contienen importantes depósitos de estiércol de camélido en
asociación con pequeños recintos de piedra, lo que podría haber
albergado un pequeño número de animales (archivo .kml
complementaria). Recientes excavaciones en la Huaca Gallinazo
(Millaire y La Torre, 2014) Demuestran que al menos algunos animales
se mantuvieron en el interior de las viviendas. En el Compuesto
Architectural 3, el suelo de una pequeña habitación (3 x 4 m) situado
en una zona de producción de alimentos se cubrió con estiércol de
camélido (15 cm de espesor), un depósito que con el tiempo se selló
con un suelo de arcilla batido. En este escenario, donde los animales
se mantienen cerca de los sitios de habitación y alimentación humana
se reunieron y se llevan a los animales en corrales, hay una
posibilidad mayor de cerca, las interacciones cara a cara entre las
personas y los camélidos, mucho más de lo que ocurriría si los
animales pasaron largos periodos de tiempo fuera de los
asentamientos humanos, el pastoreo en pastos distantes. Estas
condiciones (limitado espacial y extendidas contextos temporales) son
precisamente el tipo de relaciones que permiten complejos para
desarrollar entreindividuos de cada especie (Knight, 2012).
Pensando enKohn (2007) noción de una 'antropología de la vida' en
el que se examinan los enredos entre los seres humanos y otros especies, un modo muy diferente de la interacción existente entre los
pastores de la costa y las tierras altas de camélidos y sus animales, por
lo menos sobre la base de su dieta. No había, sin embargo, un patrón
característico 'costera' de la dieta de los camélidos, lo que sugiere que
la práctica de la cría de camélidos no estaba altamente estandarizada
en la costa. Centrarse únicamente en las circunstancias que rodearon
la muerte de estos animales oscurece esta variación. Por ejemplo, el
gran grupo de los camélidos menores que formaban parte del sacrificio
ritual en Huaca Santa Clara murió bajo circunstancias similares en
general - que eran parte del mismo sacrificio ritual - pero los datos isotema demuestran que estos animales vivían muy separada vive antes
135
de este evento.
Es muy posible que existan diferencias adicionales entre el modo
de gran altura tradicional de pastoreo andino y lo que ocurrió a lo largo
de la costa norte del Perú prehispánico, aunque no es posible
especular sobre cuáles podrían basarse en los datos isotópicos
presentan aquí. Las líneas adicionales de pruebas que son capaces de
dar una idea de cómo los animales vivían arrojará más luz sobre estas
cuestiones, pero zooarqueólogos y sus colaboradores deben dar
prioridad a su investigación en consecuencia. Tales líneas de evidencia
incluyen, pero no se limitan a: paleopathology, ADN antiguo, desgaste
dental, coproscopy molecular y microscópica, y isotópica adicional o
marcadores elementales. zooarqueológicos datos primarios siguen
siendo de gran importancia, y ninguna de las técnicas antes
mencionadas serían significativos y / o factible sin estos datos.
8.3. importancia regional
La gestión de la ganadería y, en consecuencia, las interacciones
que se producen entre los seres humanos y los animales están
fuertemente influenciadas por una serie de factores sociales y políticos
(Comaroff y Comaroff, 1990; Holloway, 2001; Kirksey y Helmreich de
2010). La organiza- ción y la escala de entidades políticas de la costa
norte durante el EIP y Horizonte Medio son ampliamente debatidos, y
una imagen clara de organiza- ción política en la región sólo está
empezando a surgir. La importancia de la política dominante local en
Virú en la dirección pública a gran escala de los proyectos de obras
(sobre todo la expansión de las redes de riego) y la presencia de
grandes instalaciones de almacenamiento en Huaca Santa Clara
sugerir la colección de algún tipo de tributo de la población local
(Millaire, 2010a). Sin embargo, no está claro hasta qué punto esta
política puede haber ejercido el control sobre la gestión de los animales domésticos. La más extensa de datos comparativos disponibles
proceden deMurra (1965,1968,1980), Que resume una serie de
cuentas tóricas ethnohis- para desarrollar una imagen detallada de la
forma de camélidos esposos Bandry operado (principalmente en el sur
de Perú) bajo control Inka e inmediatamente después de la conquista
española. En estas cuentas, el pastoreo se llevó a cabo principalmente
en elpuna. En general, los rebaños que eran controlados ya sea por el
Estado o por la iglesia eran muy grandes, mientras que los rebaños de
la comunidad eran de tamaño muy variable. Hay numerosos casos de
estas cuentas en el que camélidos fueron separados en grupos
distintos, no sólo con respecto a la propiedad y de gestión, sino
también por la segregación física de los rebaños particulares. Por
ejemplo, había rebaños Controlled por el estado o 'corona' y la 'iglesia',
ambos de los cuales eran grandes, y separados físicamente uno de
otro. Addition- aliado, estado rebaños en diferentes distritos fueron
asignados a pastos particulares, con animales de un área que está
siendo restringido de pastoreo en los pastos asignados a otra (Polo de
Ondegardo, 1571). Existen versiones contradictorias de la existencia o
no los animales de la comunidad se ofrecen como tributo al estado, y si
o no los animales estatales o comunitarios se destinaron a eventos de
sacrificio. Murra (1965) Toma nota de que en la parte sureste del
Imperio Inka, a pesar de las frecuentes guerras y la aparición de una
serie de gobernar dades nantes con diferentes estructuras
sociopolíticas, la actividad de pastoreo de camélidos en sí se mantuvo
en gran medida organizada a nivel grupo de parentesco. Las
similitudes en composiciones isotópicas entre el EIP y tardíos
camélidos media del horizonte de Virú también pueden reflejar la
continuidad en las prácticas de pastoreo de camélidos.
Específicamente, es posible que la tradición cional modo costa norte
de la gestión de camélido involucrado pastoreo altamente diferenciado
de pequeños grupos de animales por grupos parientes y en Virú al
menos, continuó sin cambios con la subida y caída de las entidades
políticas EIP, y con la introducción de nuevas prácticas rituales
durante el Horizonte Medio.Millaire, en prensa). Las composiciones
isotópicas de estos camélidos sacrificados, sin embargo, sugieren que
estos rituales camélidos que se plantearon de forma local en un
136
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
hombre-ner que se remonta a por lo menos la primera parte de la EIP
involucrados. Los altos nive- les de variación isotópica entre-individuo
demuestran la inclusión de animales de varias manadas diferentes,
posiblemente ing signify- que estos eventos rituales involucrados la
'donación' de camélidos de muchos grupos diferentes de personas.
Esto puede ser debido a que estos eventos fueron coordinados por las
élites locales que requieren donaciones de camélidos como
'sucedáneos' (grupos de parentesco particularesKüchler,
2002) o debido a que estos eventos tuvieron una función unificadora
de la comunidad local en ausencia de cualquier control de arriba hacia
abajo (véase también Szpak et al., en prensa).
Pastoreo que parece haber continuado en esta pequeña escala
siguiente al de la caída de la forma de gobierno en el poder EIP en Virú
no implica que las élites locales no impactó la cría de camélidos en un
sentido amplio. Pueden han requerido nuevos niveles de homenaje en
forma de camélidos enteros para los productos de camélidos rituales o
de (por ejemplo, lana). También puede haber alterado la naturaleza de
la propiedad de las manadas de camélidos. Hay, sin embargo, no hay
evidencia de la expansión de la escala de la cría de camélidos a nada
equivalente a lo que se observa en las tierras altas, o de la importación
a gran escala de los animales criados en contextos de gran altitud para
satisfacer la demanda que no podría ser SUP- portado por los rebaños
costeras más pequeñas. Es posible que las condiciones locales del
medio no permitían el mantenimiento de los rebaños muy grandes que
se asociaron con entidades políticas más adelante andinos,Murra,
1965). Incluso cuando se comparan los rebaños en elpuna y Sierra de
hoy, tamaño de los rebaños son a menudo del orden de 100-300
animales en el primero, pero por lo general mucho más pequeña
(15100) en este último (Dransart, 2002; Kuznar, 1990). En
consecuencia, los pequeños rebaños de asentamientos costeros
pueden representar una extensión adicional de este patrón. Los
estudios isotópicos adicionales de camélidos de otras épocas y
regiones de la costa de Perú ayudarán en ifying clari- estas cuestiones.
de la mayoría de estos métodos (distancia euclidiana en el espacio de
dos variables) Hacer uso de los mismos principios espaciales logi- cal
que los antropólogos y arqueólogos utilizan PRESION temente en un
sentido estrictamente descriptivo o cualitativo para interpretar sus
datos. Por último, teniendo en cuenta la extrema incertidumbre
asociado con las composiciones isotópicas de origen en contextos
arqueológicos, Se debe prestar más atención a los métodos de
interpretación que no sólo o principalmente no buscan reconstruir
composición de la dieta, sino también en cuenta la importancia de la
variación de la dieta. Todo esto no quiere decir que los métodos
descritos tomar el lugar de cualquier otro que se pueda aplicar a los
datos isotópicos. En lugar de ello, representan una herramienta en un
conjunto de herramientas de interpretación en constante expansión
que pueden servir para proporcionar una nueva visión de los datos
isotópicos.
El análisis isotópico de material de fauna se ha utilizado en una
amplia gama de contextos para hacer frente a la naturaleza de las
interacciones de humanos y animales, en tanto silvestres (Barrett et
al., 2011; Szpak et al., 2012c, 2013a) Y las especies domésticas
(Balasse et al., 2002; Cannon et al., 1999; Finucane et al., 2006;
Pearson et al., 2007). La investigación adicional en este sentido, sin
duda, seguirá arrojar luz sobre una serie de cuestiones importantes
arqueológicos y antropológicos y Sugiérale que estos y otros tipos de
datos que reflejan animales historias de vida tienen el mayor potencial
para hacerse una idea de las interacciones pasadas de humanos y
animales . Esto es especialmente cierto para las especies domésticas,
y la consideración de variación (isotópica y de otro tipo) entre los
individuos y lo que esto podría dar a entender acerca de la naturaleza
y la magnitud de estas interacciones debe ser explorado en otros
contextos. Los métodos descritos en este documento de oferta de uno
de los medios con los que hacer frente a los datos isotópicos de esta
manera y los investigadores deberia continuar explorar estrategias
interpretativas alternativos para evaluar las historias de vida de los
animales.
9. conclusiones
Los camélidos de Huaca Gallinazo y Huaca Santa Clara se
caracterizan por altos niveles de variación isotópica inter-individual,
así como los niveles inconsistentes de variación isotópica
dentro-individual. Teniendo en cuenta las composiciones isotópicas de
fuentes de diferentes zonas ecológicas en los Andes, sólo las plantas
que crecen en la baja altitud y las regiones costeras explican
adecuadamente la variación isotópica observada entre estos
individuos, lo que sugiere que al menos algunos de estos animales
fueron criados localmente. camélidos Virú se caracterizaron por una
gran cantidad de variación en las composiciones de tema iso- de
carbono y nitrógeno, lo que sugiere prácticas de gestión variables,
encajando con un tipo de pequeña escala de la cría de donde se
guardaban pequeños grupos de animales relativamente cerca de sitios
de habitación humanos y alimentados con una muy dieta variada.
Tales prácticas pueden deberse a una combinación de factores
ambientales (disponibilidad de forraje adecuado o acceso ential
diferen- a diferentes tipos de forraje) y sociales (diferentes
percepciones acerca de las prácticas adecuadas '' camélido cría)
factores. Los rangos de carbono y composiciones isotópicas de
nitrógeno fueron similares para el EIP y tardíos camélidos medio
Horizon, lo que sugiere continuidad temporal en estas prácticas de
gestión en pequeña escala.
Las metodologías para cuantificar la variación isotópica descrito
en este documento tienen un gran potencial en el sentido más amplio
de datos arqueológicos. Ofrecen medios cuantitativos y robustos con
los que comparar los grupos a través del espacio y el tiempo, si bien, el
problema del pequeño tamaño de la muestra debe ser considerado. En
un sentido más general, es importante para los antropólogos
isotópicas y ólogos archae- para explorar cuantitativamente tales
metodologías basadas en sus interpretaciones. Los principios básicos
Expresiones de gratitud
Agradecemos a George R. Milner, John M. O'Shea, y tres revisores
anony- MOU por sus interesantes comentarios que mejoraron
considerablemente la calidad de este manuscrito. Estuardo La Torre
coordinó la recogida de muestras. Ley Kim y Li Huang proporcionado
asistencia técnica. Sharon Buck, Rebecca Dillon, y Rebecca Parry
ayudó con la preparación de muestras. la investigación isotópica se
realizó bajo Resolutción Vicesministerial Nº 014-2013-VMPCIC-MC.
Este pro yecto fue apoyado por la Fundación Wenner-Gren
(Disertación El trabajo de campo de Grant a PS), Ciencias Sociales y
Humanidades del Consejo de Investigación de Canadá (Estándar beca
de investigación a CDW, carpintería, JFM; Bombardier Doctorado CGS
a PS), Ciencias Naturales e Ingeniería Investigación Consejo de
Discovery Grant (carpintería), Fundación Canadiense para la
Innovación y Subvenciones Fondo de Infraestructuras de
Investigación Ontario (carpintería), Canadá Sillas de investigación del
programa (CDW, FJL), y la Universidad de Western Ontario.
Contribuciones de autor: PS, JFM, CDW, carpintería diseñados
investigación. PS realizó la investigación. PS, JFM, de carpintería,
CDW interpretados los datos. PS escribió el papel con aportación
editorial de JFM, CDW, carpintería. Este es el Laboratorio de Ciencias
de isótopos estables Contribución # 305.
material de Apéndice A. complementario
Los datos complementarios asociados a este artículo se pueden
encontrar,
en
la
versión
en
línea,
en
http://dx.doi.org/10.1016/jjaa.2014.08.005. Estos datos incluyen
los mapas de Google de las áreas más importantes que se describen en
este artículo.
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
referencias
Abbink, J., 2003. Amor y muerte de ganado: la paradoja en las actitudes Suri hacia ganado.
Ethnos 68, 341-364.
Alger, JM, Alger, SF, 2003. Cat Cultura: El mundo social de un gato del refugio. templo
University Press, Filadelfia.
Ambrose, SH, 1990. Preparación y caracterización de colágeno óseo y dental para el análisis
isotópico. J. archaeol. Sci. 17, 431-451.
Ambrose, SH, Niro, MJ, 1987. Bone composición de isótopos de nitrógeno y el clima. Nature
325, 201.
Amundson, R., Austin, AT, Schuur, EAG, Yoo, K., Matzek, V., Kendall, C., Uebersax, A.,
Brenner, D., Baisden, WT, 2003. Los patrones globales de la composición isotópica de
suelo y de nitrógeno de la planta. Biogeochem global. ciclos 17,1031.
Argent, G., 2010. Do la ropa hace al caballo? Relacionalidad, funciones y estados en La edad de
hierro Asia Interior. Archaeol mundo. 42,157-174.
Balasse, M., Bocherens, H., Mariotti, A., Ambrose, SH, 2001. La detección de la dieta Cambios
por carbono intra-diente y análisis isotópico de nitrógeno: un experimental estudiar de
colágeno de la dentina de ganado bovino (Bos taurus). J. archaeol. Sci. 28, 235-245.
Balasse, M., Ambrose, SH, Smith, AB, Precio, TD, 2002. La movilidad estacional modelo para
pastores prehistóricos en el sur-oeste del Cabo de Sudáfrica evaluada por análisis
isotópico de esmalte de los dientes ovejas. J. archaeol. Sci. 29, 917932.
Barrett, JH, Orton, D., Johnstone, C., Harland, J., Van Neer, W., Ervynck, A., Roberts, C.,
Locker, A., Amundsen, C., Enghoff, IB, Hamilton-Dyer, S., Heinrich, D., Hufthammer, AK,
Jones, AKG, Jonsson, L., Makowiecki, D., Papa, P., O'Connell, TC, de Roo, T., Richards, M.,
2011. La interpretación de la expansión de la pesca en mar Europa medieval usando
análisis de isótopos estables de los huesos de bacalao arqueológicos. J. Archaeol. Sci. 38,
1516-1524.
Batschelet, E., 1981. estadística circular en Biología. Academic Press, Londres.
Bawden, G., 1982. Gallindo: un estudio en transición cultural durante el Horizonte Medio. En:
Moseley, ME, Día, KC, Chan Chan (Eds.): Desierto Andino ciudad. Universidad de New
Mexico Press, Albuquerque, pp. 285-320.
angelica oso, C., 2011. Ser? explorar geografías individuales de los animales. Área 43, 297-304.
Bennett, WC, 1950. El Grupo Gallinazo, Viru Valley. Yale University Press, Nueva Haven, Perú.
Bonavia, D., 2008. Los Camélidos Sudamericanos. Instituto Cotsen de Arqueología, Universidad
de California, Los Angeles.
Boom, A., Mora, G., Cleef, AM, Hooghiemstra, H., 2001. pastizales C4 gran altitud en los Andes
del norte: relictos de condiciones glaciales? Rev. Palaeobot. Palynol. 115, 147-160.
Cejifrente, DL, 1990. Camélidos el pastoreo en los Andes: Llama fleteros de la caravana, y su
importancia en la producción y distribución. En: Salzman, PC, Galaty, JG (Eds.), Nómadas
en un mundo cambiante. Instituto Universitario Orientale, Nápoles, pp. 395-438.
Brown, BW, 2000. Una revisión sobre la reproducción de camélidos sudamericanos. Anim.
Reproducción. Sci. 58, 169-195.
Byrd, BF, Cornellas, A., Eerkens, JW, Rosenthal, JS, Carpenter, TR, Leventhal, A., Leonard, JA,
2013. El papel de los cánidos en contextos rituales y domésticos: nuevo antiguas ideas de
ADN de sitios de cazadores-recolectores prehistóricos complejos en Centroamérica
California. J. archaeol. Sci. 40, 2176-2189.
Cannon, A., Schwarcz, HP, Knyf, M., 1999. La evolución de subsistencia Marina-basada y la
análisis de isótopos estables de los huesos de perro de Namu, Columbia Británica. J.
archaeol. Sci. 26, 399-407.
Cherel, Y., Hobson, KA, Guinet, C., Vanpe, C., 2007. isótopos estables documento los cambios
estacionales en nichos tróficos y de forrajeo de invierno especialización individual en los
depredadores de buceo desde el Océano Antártico. J. Anim. Ecol. 76, 826-836.
Comaroff, JL, Comaroff, J., 1990. bestias muy bueno, bestiales Productos: ganado y mercancías
en un contexto de Sudáfrica. A.m. Etnol. 17,195-216.
Craine, JM, Elmore, AJ, Aidar, MPM, Bustamante, M., Dawson, TE, Hobbie, EA, Kahmen, A.,
Mack, MC, McLauchlan, KK, Michelsen, A., Nardoto, GB, Pardo, LH, Peñuelas, J., Reich,
PB, Schuur, EAG, Stock, WD, Templer, PH, Virginia, RA, Welker, JM, Wright, IJ, 2009. Los
patrones globales de isótopos de nitrógeno foliares y sus relaciones con el clima, los hongos
micorrícicos, nutrientes foliares concentraciones, y la disponibilidad de nitrógeno. Nueva
fitol. 183, 980-992.
Davis, R., Keeble, E., Wright, A., Morgan, KL, 1998. Los camélidos sudamericanos en el Reino
Unido: estadísticas de población, las tasas de mortalidad y las causas de la muerte. Veter.
Rec. 142, 162-166.
deFrance, Dakota del Sur, 2010. Paleopatología y la salud de los animales nativas e
introducidas en los sitios del sur del Perú y de Bolivia español coloniales. En t. J.
Osteoarchaeol. 20, 508-524.
Niro, MJ, 1985. preservación Postmortem y alteración de colágeno óseo vivo en isótopo
proporciones en relación con la reconstrucción palaeodietary. Nature 317, 806-809.
De Niro, MJ, 1988. Las fuentes de alimentos marinos para los camélidos peruanos costeras
prehistóricos: evidencia isotópica y sus implicaciones. Informes arqueológico británico,
Internacional Serie 427. En: (Eds.) Ala, ES, Wheeler, JC, Económico Prehistoria de los
Andes Centrales. Arqueo Press, Oxford, pp. 119-128.
Niro, MJ, Epstein, S., 1978. La influencia de la dieta sobre la distribución de carbono isótopos
en animales. Geochim. Cosmochim. Acta 42, 495-506.
Niro, MJ, Epstein, S., 1981. La influencia de la dieta sobre la distribución de nitrógeno isótopos
en animales. Geochim. Cosmochim. Acta 45, 341-351.
Dransart, PZ, 2002. Tierra, Agua, paño grueso y suave, y la tela: Una etnografía y Arqueología de
los Andes Camélidos pastoreo. Routledge, Londres.
Dufour, E., Goepfert, N., Gutiérrez Léon, B., Chauchat, C., Franco Jordan, R., Vásquez Sánchez,
S., 2014. El pastoreo en el norte de Perú durante la época prehispánica: percepciones a
partir del período Mochica (100-800 dC) basados en isótopos estables análisis de los
camélidos domésticos. PLoS ONE 9, e87559.
Dwyer, PD, Minnegal, M., 2005. persona, lugar o cerdo: animales archivos adjuntos y las
transacciones humanas en Nueva Guinea. En: (Ed.) Caballero, J., Animales en persona:
Perspectivas culturales sobre Humano-Animal intimidad. Berg, Oxford, pp. 37-60.
Fink, P., Reichwaldt, ES, Harrod, C., Rossberg, AG, 2012. Determinación de nicho trófico
anchura: una prueba experimental del enfoque de isótopos estables. Oikos 121, 1985-
137
1994.
Finucane, B., Agurto, PM, Isbell, WH, 2006. humana y la dieta animal en Conchopata, Perú:
evidencias de isótopos estables para el cultivo del maíz y el manejo de los animales
prácticas durante el Horizonte Medio. J. archaeol. Sci. 33, 1766-1776.
Flannery, KV, Marcus, J., Reynolds, RG, 1989. Los rebaños ofWamani: Un Estudio de la Llama
pastores en las punas de Ayacucho. Academic Press, San Diego, Perú.
Flores-Ochoa, JA, 1979. Los pastores de los Andes: los pastores de alpaca de Paratía. Instituto
para el Estudio de Asuntos Humanos, Filadelfia.
Fogel, HP, 1993. Los asentamientos en el tiempo: Un Estudio de Desarrollo Social y político
durante el Gallinazo Ocupación de la costa norte del Perú, Ph.D. Disertación.
Departamento de Antropología, Universidad de Yale, New Haven.
Fowler, ME, 1998. Medicina y Cirugía de Camélidos Sudamericanos. Estado de Iowa University
Press, Ames.
Fraser, RA, Bogaard, A., Heaton, T., Charles, M., Jones, G., Christensen, BT, Halstead, P.,
Merbach, I., Poulton, PR, Sparkes, D., Styring, AK, 2011. abonos y relaciones estables de
isótopos de nitrógeno en cereales y legumbres: hacia una nueva arqueobotánico enfoque a
la inferencia de uso del suelo y las prácticas dietéticas. J. archaeol. Sci. 38, 2790-2804.
Godoy, R., 1984. La degradación ecológica y la intensificación de la agricultura en el altiplano
andino. Tararear. Ecol. 12, 359-383.
Goepfert, N., 2012. Nuevas perspectivas zooarqueológicos y funerarias en Mochica cultura (AD
100-800). Perú. J. archaeol campo. 37, 104-120.
Goepfert, N., Dufour, E., Gutiérrez, B., Chauchat, C., 2013. Origen geográfico de camélidos en el
Periodo mochica (100-800 dC) y análisis isotópico secuencial del esmalte dentario:
Enfoque metodológico y Aportes Preliminares. Boletín de l'Institut Fran ^ ais d'Études
Andines 42,1-24.
Grove, M., Pearson, J., 2013. visualización y de permutación métodos para análisis de datos
arqueológico. Archaeol. Anthropol. Sci., 1-10.
Handley, LL, Austin, AT, Stewart, GR, Robinson, D., Scrimgeour, CM, Raven, JA, Heaton, LA,
Schmidt, S., 1999. La 15N abundancia natural (515N) de muestras de ecosistemas refleja
las medidas de la disponibilidad de agua. Austral. J. Plant Physiol. 26, 185-199.
Haraway, D., 2003. El compañero de Especies Manifiesto: Los perros, la gente, y significativo
Alteridad. Espinoso Paradigm Press, Chicago.
Haraway, D., 2006. Los encuentros con especies de compañía: perros de enredo, babuinos,
filósofos y biólogos. Configuraciones 14, 97-114.
Haraway, D., 2008. Cuando las especies se encuentran. University of Minnesota Press,
Minneapolis.
Hart, LA, 2005. La relación elefante-mahout en la India y Nepal: un turista atracción. En: (Ed.)
Knight, J., Animales En persona: perspectivas culturales en La intimidad entre humanos y
animales. Berg, Oxford, pp. 163-189.
Hartman, G., 2011. 515N son elevados valores en los herbívoros en caliente y árido ambientes
causada por la dieta o la fisiología de los animales? Func. Ecol. 25, 122-131.
Setos, REM, Clemente, JG, Thomas, DL, O'Connell, TC, 2007. metabolismo del colágeno en el
adulto femoral mediados de eje: modelado de trazador radiocarbono antropogénico
mediciones. A.m. J. Phys. Anthropol. 133, 808-816.
Herva, V.-P., Salmi, A.-K. de 2010. La colaboración con el mar y sellos: medio ambiente y las
relaciones humano-animales en la costa norte del Golfo a principios de la moderna Botnia.
Norweg. Archaeol. Rev. 43, 115-127.
cosas salvajes Hinchliffe, S., Kearnes, MB, Degen, M., Whatmore, S., 2005. urbanos:
cosmopolítica experimento. Reinar. Plan. D: Soc. Espacio 23, 643-658.
Hobbie, EA, Hogberg, P., 2012. isótopos de nitrógeno enlazar hongos y plantas micorrizadas a la
dinámica de nitrógeno. Nueva fitol. 196, 367-382.
Hobbie, E., Ouimette, A., 2009. Los controles de los patrones de isótopos de nitrógeno en perfiles
de suelo. Biogeoquímica 95, 355-371.
Hogberg, P., 1997. Tansley experiencia No se. 95. 15N abundancia natural en el suelo de la
planta Los sistemas. Nueva fitol. 137, 179-203.
Holloway, L., 2001. Animales y proteínas: la colocación de ganado doméstico en la
manía-granjas en Inglaterra y Gales. J. Stud Rural. 17, 293-307.
Jackson, AL, Inger, R., Parnell, CA, Bearhop, S., 2011. La comparación de nicho isotópica
anchuras entre y dentro de las comunidades: SIBER - isótopos estables bayesiano Los
puntos suspensivos en RJ Anim. Ecol. 80, 595-602.
Jones, RJ, Ludlow, MM, Troughton, JH, Blunt, JH, 1981. Los cambios en el medio natural
proporciones de isótopos de carbono del pelo de novillos alimentados con dietas de C4, C3
y C4, las especies en secuencia. Buscar 12, 85-87.
Kirksey, SE, Helmreich, S., 2010. La aparición de múltiples especies etnografía. Culto.
Anthropol. 25, 545-576.
Knight, J., 2005. Introducción. En: Caballero, J., Animales Persona (Ed.): Cultural Perspectivas
sobre el animal-humano intimidad. Berg, Oxford, pp. 1-13.
Caballero, J., 2012. El anonimato de la caza: una crítica de la caza como el compartir. Curr.
Anthropol. 53, 334-355.
Knudson, K., Stojanowski, C., 2008. Nuevas direcciones en bioarqueología: reciente
contribuciones al estudio de las identidades sociales humanos. J. archaeol. Res. 16, 397432.
Knudson, KJ, Aufderheide, AE, Buikstra, JE, 2007. La estacionalidad y en el paleodiet
Chiribaya sistema de gobierno en el sur de Perú. J. archaeol. Sci. 34, 451-462.
Kohn, E., 2007. Como perros sueño: naturalezas de la Amazonía y la política de para varias
especies de compromiso. A.m. Etnol. 34, 3-24.
Kohn, MJ, 2010. composiciones isótopo de carbono de las plantas C3 terrestres como
indicadores de la ecología (paleo) y el clima (paleo). Proc. Natl. Acad. Sci. 107,19691-19695.
Küchler, S., 2002. Malanggan: Art. Memoria y sacrificio, Berg, Oxford.
Kuznar, LA, 1990. Los modelos económicos, etnoarqueología, y Early El pastoreo en la alta
sierra de los Andes Centrales del Sur, Ph.D. inédito tesis. Northwestern University,
Evanston.
Larco Hoyle, R., 1945. La Cultura Virú. Sociedad Geográfica Americana, Buenos Aires.
Lawrence, EA, 1985. cascos y Sociedad: Estudios de Humanos-Horse Interacciones. Indiana
University Press, Bloomington.
Laico, CA, Arrington, DA, Montana, CG, Post, DM, 2007. Can isótopos estables relaciones
prevén medidas en toda la comunidad de la estructura trófica? Ecología 88, 42-48.
138
P. Szpak et al./Journal de Anthropological Arqueología 36 (2014) 110-129
Lévi-Strauss, C., 1962. Totemismo. Merlin Press, Londres.
Longin, R., 1971. Nuevo método de extracción de colágeno para la datación por radiocarbono.
Naturaleza 230, 241-242.
Losey, RJ, Bazaliiskii, VI, Garvie-Lok, S., Germonpré, M., Leonard, JA, Allen, AL, Anne
Katzenberg, M., Sablin, MV, 2011. Los cánidos como personas: a principios de perro
neolítica y enterramientos lobo, cis-Baikal, en Siberia. J. Anthropol. Archaeol. 30, 174-189.
Marciniak, A., 2005. poner a los animales en el Neolítico: Zooarqueología Social de La
agricultura prehistórica. UCL Press, Londres.
Martínez del Rio, C., Sabat, P., Anderson-Sprecher, R., González, SP, 2009. Dietary y la
especialización isotópica: el nicho isotópica de tres Cinclodes horneros. Oecologia 161,
149-159.
Matich, P., Heithaus, MR, Layman, CA, 2011. El contraste de los patrones de individuo
especialización y de acoplamiento trófico en dos depredadores marina. J. Anim. Ecol. 80,
294-305.
McCorkle, CM, 1987. punas, pastos y campos de pastoreo: estrategias y la dialéctica
agropastoril en una comunidad indígena andina. En: Cejifrente, DL (Ed.), Tierras áridas
Estrategias de Uso y Gestión de Riesgos en los Andes: Un regional Perspectiva
Antropológica. Westview Press, Boulder, pp. 57-80.
Millaire, JF, 2010a. expansionismo político Moche como se ve desde Virú: reciente trabajos
arqueológicos en el sistema de la ciudad-Estado hegemónico periferia OFA cerca. En:
Quilter, J., Castillo, LJ (Eds.), Nuevas perspectivas sobre Moche organización política.
Dumbarton Oaks, Washington, DC, pp. 221-249.
Millaire, JF, 2010b. la formación del estado primario en el valle de Virú, costa norte de Perú.
Proc. Natl. Acad. Sci. 107, 6186-6191.
Millaire, JF, en prensa. El carácter sagrado de las ruinas en la costa norte del Perú. En:
Fitzsimmons, J., Shimada, I. (Eds.), Living with the Dead en los Andes. Universidad de
Arizona, Tucson.
Millaire, J.-F, Eastaugh, E., 2011.Ancient morfología urbana en el valle de Virú, Perú.: trabajo a
distancia de detección en el Grupo Gallinazo (100 AC-700 DC). J. archaeol campo. 36,
289-297.
Millaire, JF, La Torre, E., 2014. Proyecto Arqueológico Virú Temporada 2014. Informe
presentado al Ministerio de Cultura, Lima, Perú.
Millaire, J.-F., Morlion, M. (Eds.), 2009. Gallinazo: La tradición An Early Cultural en el Costa
Norte del Perú. Instituto de Arqueología Cotsen Press, Los Angeles.
Millaire, J.-F., Surette, F., 2011. Un fardo funerario procedente de Huaca Santa Clara, valle de
Virú (ca. 1150 AD). Boletín de l'Institut Fran ^ ais d'Études Andines 40, 1-14.
Mullin, MH, 1999. Los espejos y ventanas: los estudios socioculturales de humanos y animales
relaciones. Ana. Rev. Anthropol. 28, 201-224.
Murphy, BP, Bowman, DMJS, 2006. metabolismo canguro no causa la relación entre 515N
colágeno óseo y la disponibilidad de agua. Func. Ecol. 20, 1062-1069.
Murra, JV, 1965. Los rebaños y pastores en el estado Inca. En: Leeds, A., Vayda, AP, (Eds.)
Hombre, la cultura, y los animales: El Papel de los animales en humanos y ecológicos Los
ajustes. Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, Washington, DC, pp. 185-215.
Murra, JV, 1968. Un aymara Unido en 1567. Etnohistoria 15, 115-151.
Murra, JV, 1980. La organización económica del Estado Inca. JAI Press, Greenwich.
Newsome, SD, Tinker, MT, Monson, DH, Oftedal, OT, Ralls, K., Staedler, MM, Fogel, ML, de
Estes, JA, 2009. El uso de isótopos estables para investigar la dieta individuo
especialización en nutrias de mar de California (lutris nereis). Ecology 90, 961974.
Nielsen, AM, 2001. Perspectivas etnoarqueológico en caravana comercial en los Andes
Centro-Sur. En: Kuznar, LA (Ed.), Etnoarqueología de los Andes de América del Sur: Las
contribuciones al método arqueológico y teoría, monografías Internacional en la
Prehistoria. Etnoarqueológico Serie 4. Ann Arbor, pp. 163201.
Nielsen, AE, 2009. El pastoreo y el mundo no-pastoral en la tarde Pre- colombina de los Andes
del Sur (1000-1535). Pueblos nómadas 13, 17-35.
Oma, KA, Hedeager, L., 2010. Introducción. Número especial: seres humanos y animales.
Mundial de Arqueología 42, 155-156.
Parnell, CA, Inger, R., Bearhop, S., Jackson, AL, 2010. Fuente creación de particiones con
isótopos estables: hacer frente a una variación excesiva. PLoS ONE 5, e9672.
Pearson, JA, Buitenhuis, H., Hedges, REM, Martin, L., Russell, N., Twiss, KC, 2007. Nueva luz
sobre las estrategias de pastoreo caprino principios de análisis de isótopos: un caso
estudiar desde el Neolítico de Anatolia. J. archaeol. Sci. 34, 2170-2179.
Peterson, BJ, Fry, B., 1987. isótopos estables en los estudios de los ecosistemas. Annu. Rev.
Ecol. Syst. 18, 293-320.
Polo de Ondegardo, J., 1571. Relación de los fundamentos Acerca del notable Daño Que
Resultados de la Búsqueda de ninguna guarar fueros a los Indios del SUS. Colección de
Libros y Documentos Referentes a la Historia del Perú 1, 45-188.
Poder, E., 2008. familias peludos: hacer una familia humana-perro a través de su casa. Soc.
Cul. Geogr. 9, 535-555.
Prummel, W., 2006. perros Edad de Bronce de tumbas en Borger (Holanda) y Dimini (Grecia).
En: Snyder, LM, Moore, EA (Eds.), Perros y personas en Social, La interacción económica o
simbólica, de Trabajo. Oxbow Books, Oxford, pp. 67-76.
Equipo Central R Development, 2007. R: Un lenguaje y un entorno de Estadística Informática. R
Fundación para la Computación de Estadística, Viena, Austria.
Reitz, EJ, Ala, ES, 2008. Zooarqueología, segunda ed. Prensa de la Universidad de Cambridge,
Cambridge.
Russell, N., 2012. Zooarqueología social: Los seres humanos y los animales en la Prehistoria.
Cambridge University Press, Cambridge.
Russell, N., Durante, BS, 2006. Digno es el cordero: un doble entierro en el Neolítico ^ Atalhoyük
(Turquía). Paléorient 32, 73-84.
Salmi, A.-K., Áikas, T., Lipkin, S., 2011. Animación de rituales en lugares sagrados en sami el
norte de Finlandia. J. Soc. Archaeol. 11, 212-235.
Schmidt, SN, Olden, JD, Salomón, CT, Zanden, MJV, 2007. cuantitativa enfoques para el
análisis de isótopos estables de datos de la cadena alimenticia. Ecología 88, 27932802.
Schoeninger, MJ, Niro, MJ, 1984. nitrógeno y la composición isotópica de carbono de colágeno
de hueso de animales terrestres y marinos. Geochim. Cosmochim. Acta 48, 625-639.
Shanklin, E., 1985. sustento y el símbolo: estudios antropológicos ofdomesticated animales.
Ana. Rev. Anthropol. 14, 375-403.
Shimada, I., 1994. Pampa Grande y la Cultura Mochica. Universidad de Texas Press, Austin.
Shimada, M., Shimada, I., 1985. llama Prehistoric cría y pastoreo en el norte costa de Perú. A.m.
Antiq. 50, 3-26.
Shipman, P., 2010. La conexión de los animales y la evolución humana. Curr. Anthropol. 51,
519-538.
Smith, BN, Epstein, S., 1971.Dos categorías of13C / relaciones 12C para las plantas superiores.
Planta Physiol. 47, 380-384.
Fuerte, WD, Evans, C., 1952. estratigrafía cultural en el valle de Virú norte de Perú. Columbia
University Press, Nueva York.
Syvaranta, J., Lensu, A., Marjomaki, TJ, Oksanen, S., Jones, RI, 2013. Un empírica Evaluación
de la utilidad del casco convexo y áreas elipse estándar para evaluar nicho población
anchos de datos de isótopos estables. PLoS ONE 8, e56094.
Szpak, P., 2013. isótopos estables Ecología y Humano-Animal Interacciones en el norte de Perú,
Ph.D. disertación. Departamento de Antropología de la Universidad de Western Ontario,
London, Ontario.
Szpak, P., 2014. Las complejidades de nitrógeno biogeoquímica isótopo en planta-suelo
Sistemas: implicaciones para el estudio de la antigua agrícola y animal Prácticas de
manejo. Frente. Plant Sci. 5, 288.
Szpak, P., Longstaffe, FJ, Millaire, JF, Blanco, CD, 2012a. isótopos estables biogeoquímica de la
fertilización guano de aves marinas: resultados de cámara de crecimiento estudios con
maíz (Zea mays). PLoS ONE 7, e33741.
Szpak, P., Millaire, JF, Blanco, CD, Longstaffe, FJ, 2012b. Influencia de aves marinas guano y
camélidos estiércol de la fertilización en la composición isotópica de nitrógeno de campo de
cosecha de maíz (Zea mays). J. archaeol. Sci. 39, 3721 hasta 3740.
Szpak, P., Orchard, TJ, McKechnie, I., Grocke, DR, 2012c. ecología histórica en los últimos
tiempos nutrias de mar del Holoceno (lutris) del norte de Columbia Británica: isotópica y
perspectivas zooarqueológicos. J. archaeol. Sci. 39, 1553-1571.
Szpak, P., Orchard, TJ, Salomon, AK, Grocke, DR, 2013a. regional ecológica la variabilidad y el
impacto del comercio marítimo de pieles en los ecosistemas cercanos a la costa de el sur de
Haida Gwaii (British Columbia, Canadá): evidencia de isótopos estables análisis de
pescado de roca (spp. Sebastes) colágeno óseo. Archaeol. Anthropol. Sci. 5, 159-182.
Szpak, P., Blanco, CD, Longstaffe, FJ, Millaire, JF, Vásquez Sánchez, VF, 2013b. Carbono y
nitrógeno encuesta isotópica de las plantas del norte del Perú: líneas de base para Los
estudios paleodietary y paleoecológicos. PLoS ONE 8, e53763.
Szpak, P., Longstaffe, FJ, Millaire, J.-F., White, CD, 2014. variación grande en nitrógeno
composición isotópica de una leguminosa fertilizado. J. archaeol. Sci. 45, 72-79.
Szpak, P., Millaire, JF, Blanco, CD, Bourget, S., Longstaffe, FJ, en prensa. Historias de la vida
sacrificada de Camélidos Huancaco (Valle de Virú). En: (Eds.) Klaus, HD, Toyne, JM, La
reconstrucción de sacrificio en la costa norte del Perú: Estudios Arqueológicos de la
violencia ritual en los Andes antigua. University of Texas Press, Austin.
Thornton, EK, Defrance, SD, Krigbaum, J., Williams, PR, 2011. evidencia isotópica para la
media del horizonte al 16 de pastoreo de camélidos siglo en el valle Osmore, Perú. En t. J.
Osteoarchaeol. 21, 544-567.
Tieszen, LL, Boutton, TW, 1989. carbono estable isótopos en ecosistema terrestre investigación.
En: Rundel, PW, Ehleringer, JR, Nagy, KA, isótopos estables en (Eds.) La investigación
ecológica. Springer-Verlag, Nueva York, pp. 167-195.
Tomka, SA, 1992. vicuñas y llamas: paralelismos en la ecología del comportamiento y
implicaciones para la domesticación de los camélidos andinos. Tararear. Ecol. 20, 407433.
Verano, JW, Niro, MJ, 1993. Los locales o extranjeros? Morfológico, biométrica y isotópica se
acerca a la cuestión de afinidad de grupo en restos óseos humanos recuperado de contexto
arqueológico inusual. En: Sandford, MK, (Ed.) Las investigaciones de tejido humano
antiguo: Análisis Químico en antropología. Gordon y Breach, Langhorne, pp. 361-386.
Vitousek, PM, Campo, CB, Matson, PA, 1990. La variación en 513C foliar en hawaiano
Metrosideros polymorpha: un caso de resistencia interna? Oecologia 84, 362-370.
Wheeler, JC, Russel, AJF, Redden, H., 1995. Las llamas y alpacas: preconquista razas y
posterior a la conquista híbridos. J. archaeol. Sci. 22, 833-840.
Blanco, CD, Nelson, AJ, Longstaffe, FJ, Grupe, G., Jung, A., 2009. paisaje bioarqueología en
Pacatnamú, Perú: inferir la movilidad de 513C y 515N valores de cabello. J. archaeol. Sci.
36,1527-1537.
Whittle, A., 2003. La arqueología de Personas: Dimensiones de la vida neolítica. Routledge,
Londres.
Willey, GR, 1953. Patrones de Asentamiento prehistóricos en el valle de Virú, Perú. Smithsonian
Institution, Washington, DC.
Wilson, DJ, 1988. Los patrones de asentamiento prehispánicos del Valle de Santa menor, Perú:
una perspectiva regional sobre los orígenes y el desarrollo del complejo Costa Norte
sociedad. Smithsonian Institution Press, Washington, DC.
Yakir, D., 2011. El rastro de papel de la 13C de CO2 atmosférico desde la industrial período de
revolución. Reinar. Res. Letón. 6, 034 007.