TEICOPLANINA

Instituto de Educación Superior Tecnológico Privado
ARZOBISPO LOAYZA
Trabajo realizado para obtener el título profesional de
TÉCNICO EN FARMACIA
APLICACIONES FARMACOLÓGICAS Y CLÍNICAS DE LA
TEICOPLANINA
PRESENTADO POR:
CORREA GRANADINO, Kelly Flor
LIMA – PERU
2019
OBJETIVOS
Objetivo General
1.-Investigar las
indicaciones
terapéuticas de la
teicoplanina
2.-Investigar el
mecanismo de acción
de la teicoplanina.
Investigar las
aplicaciones clínicas y
farmacológicas de la
teicoplanina así como
sus indicaciones y
contraindicaciones
3.-Investigar los efectos
adversos de la teicoplanina
4.-Investigar la toxicidad
de la teicoplanina
7.-Investigar las
contraindicaciones de la
teicoplanina.
TEICOPLANINA
La teicoplanina se
obtuvo de Actinoplanes
teichomyceticus en 1978
Tiene un espectro
antimicrobiano similar a
la vancomicina
. La
teicoplanina es un glicopéptido vinculado químicamente a
vancomicina (glicopéptido anfótero, obtenido de Streptomyces
orientalis) y a ristocetina, también producido por un
actinomicete: Nocardia lurida.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de la pared celular en las
bacterias sensibles, uniéndose con gran
afinidad a precursores de esta estructura. La
porción D-alanil-D-alanina de las unidades
precursoras de la pared celular parece un sitio
fundamental de adherencia.
La droga es rápidamente bactericida para los
microorganismos al ligarse específicamente al
pentapéptido (transpeptidación)
Al igual que la vancomicina, inhibe la síntesis
de la pared celular y es activa únicamente
contra bacterias grampositivas.
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN:Tras su administración intravenosa o intramuscular,
la teicoplanina se distribuye ampliamente por los tejidos.
DISTRIBUCIÓN: El fármaco se distribuye rápidamente en la piel y
fluidos, miocardio, tejido pulmonar, pleural, huesos y sinovial. Se
une a las proteínas plasmáticas en un 90-95%
METABOLISMO:Una forma inalterada de teicoplanina es el
principal componente identificado en plasma y orina, indicando
un metabolismo mínimo
ELIMINACIÓN:Se excreta teicoplanina inalterada principalmente
por vía urinaria (80% en 16 días) mientras que el 2,7% de la dosis
administrada se recupera en heces (vía excreción biliar) en los 8
días después de la administración
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
PRESENTACION: Vial con 200 mg de Teicoplanina en polvo
liofilizado ampolla con 3 ml de agua para inyección.
DOSIS: Dosis inicial: 6 mg/Kg IV. Dosis de mantenimiento: 3-6
mg/Kg/día IV. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de
solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 % para obtener una
concentración aproximada de 4-10 mg/ml. Administrar en 20 - 30
min.
INDICACIONES
BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
INFECCIONES DEL TRACTO
RESPIRATORIO
PROFILAXIS DE ENDOCARDITIS
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes
Cefalea
Nauseas y vómitos
Diarreas
Dolor abdominal
Ocasionales
Eritema
Raras
Tronboflebitis
Temblor
Somnolencia
Nistagmo, debilidad, ataxia, parestesia, contracciones mioclónicas, movimientos
coreiformes, convulsiones, temblores, pérdida de los reflejos y dificultad de
memoria.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Los ensayos clínicos con teicopolanina no han evidenciado interacciones con
otras drogas, sin embargo experiencias en animales indican interacciones con
diazepan, morfina, tiopentona, haloptano y los agentes bloqueantes musculares,
aminoglicósidos, colistina, anfotericina B, ciclosporina, cisplatino, furosemida y
ácido etacrínico. Sin embargo, no hay evidencia de toxicidad sinérgica de estos
fármacos en combinación con teicoplanina.
TOXICIDAD
El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático.
Teicoplanina no se elimina por hemodiálisis y solo lentamente por diálisis
peritoneal.
Población pediátrica: Se han notificado casos de administración accidental de dosis
excesivas a pacientes pediátricos.
Embarazo: Hay datos limitados relativos al uso de teicoplanina en mujeres
embarazadas.
Lactancia: No se conoce si teicoplanina se excreta en la leche humana. No hay
información sobre la excreción de teicoplanina en la leche en animales.
PRECAUCIONES
Evitar la administración en el primer trimestre del embarazo.
Compatible, se sugiere administrar la dosis luego de la lactancia, y no lactar hasta después
de 8 h, la leche debe ser extraída durante este tiempo.
Se recomienda evitar la administración en pacientes con insuficiencia renal, hepática,
epilepsia, trastornos neurológicos, anemia, malnutrición o deshidratación. Es conveniente
tratamiento, simultáneo de la familia.
No exponer el medicamento a altas temperaturas, radiación, humedad.
En caso de una sobredosis, suspender el uso y/o acudir al establecimiento más cercano
para un lavado gástrico.
CONCLUSIONES
1.- La sintomatología de la Ascaridiasis
2.- características
farmacocinéticas de
la piperazina
Y
mecanismo de
acción
3.- Su posología y vía de administración es oral, en los casos de Ascaris Lumbricoide se
administra 75mg/kg (Max 3.5g), al día durante 2 días seguidos y en caso de Enterobius
Vermicularis Adultos y niños mayores de 12 años: 2,25 g/día.
CONCLUSIONES
4.- En las interacciones y
reacciones adversas
5.- Entre las precauciones y
advertencias para la toma
de la piperazina
6.- En cuanto al nivel de
toxicidad
7.- La piperazina ha logrado ser una buena opción en el tratamiento contra la ascaridiasis ya que a diferencia de otros
fármacos antihelmínticos, es menos lesivo, económico y no se ha detectado casos de toxicidad por la cual es una gran
alternativa para personas que sufren esta patología