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Guia UCSUR Morfofisio Medicina

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UNIVERSIDAD CIENTIFICA DEL SUR
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
MORFOFISIOLOGÍA I
GUIA DE TRABAJO PRÁCTICO
Profesores Responsables:
Iván Ciriaco Guzmán – Coordinador Morfofisiología
Antony Chipana Ramos - Encargado de Fisiología I
Néstor Manuel López Avilés
Gisell silva Arquíñego
Alan Murillo Salas Julio
Lugar:
Laboratorio de Fisiología
Campus Universitario de Pantanos de Villa
2015 – I
MORFOFISIOLOGIA I - GUIA DE PRÁCTICAS
NORMAS DE COMPORTAMIENTO PARA EL ESTUDIANTE QUE INGRESA A
LOS LABORATORIOS

El estudiante ingresará al laboratorio sólo con su profesor de práctica,
ingresar solo en presencia de un docente o responsable de laboratorio (en
caso de repaso y/o realización de trabajos de investigación).

El estudiante debe ingresar con pantalón largo, zapatos cerrados y CON
MANDIL LARGO Y ABOTONADO al laboratorio.

Debe llevar únicamente sus materiales como cuaderno de trabajo, guía de
prácticas, lápices, lapiceros, etc. y el material solicitado por el profesor para
cada práctica.

Las mochilas y/o carteras debe dejarlas en los casilleros instalados para
cuando tienen clases en los laboratorios.

El estudiante debe cuidar sus objetos `personales.

No ingresar al laboratorio con alimentos, bebidas y/o maletines. Los
laboratorios son ambientes de trabajo, NO DEBE COMER, BEBER en ellos.
(Manual de Bioseguridad de la UCSUR).

Llegar puntual a las prácticas es señal de respeto hacia los profesores y
compañeros.

Ingresar con el celular apagado.

El estudiante es responsable de cualquier accidente que ocurra con el
material y/o equipo con el que trabaje, debiendo reponer dicho material a la
brevedad posible. Cualquier accidente con vidrios, reactivos, cultivos y/o
similares deberá comunicarse al responsable de laboratorio o al profesor de
prácticas a fin de tomar las medidas adecuadas.

En el caso de romper algún material de laboratorio debe llenar el formato
respectivo y devolver el mismo antes de que culmine el ciclo.

El orden y la limpieza son obligatorios en el laboratorio, asegúrese de
aplicarlos durante y después de la práctica.

No mover los equipos de su lugar, salvo indicaciones expresas del docente
de práctica.

En caso de encontrar un equipo en mal estado o con accesorios faltantes
avisar inmediatamente al docente responsable de la práctica a fin de que
este tome las medidas adecuadas.
-
LA EVALUACIÓN PRÁCTICA ES CONSTANTE, al inicio de cada laboratorio
se evaluara al alumno.
-
El estudiante deberá haber leído (LA PARTE TEÓRICA Y PRÁCTICA EN LOS
DISTINTAS FUENTES BIBLIOGRÁFICAS) los temas a tratar antes del inicio
de clases.
-
En los días de exposiciones (SEMINARIOS) el docente encargado elegirá el
orden de exposición de los alumnos, esto quiere decir que todos los alumnos
del grupo deben conocer el tema.
-
Con respecto a los INFORMES DE PRÁCTICA, estos deberán ser entregados
al inicio de cada clase.
II.
PROGRAMACIÓN CALENDARIZADA
Semana 1: Práctica 1- Seminario Factores Hematopoyéticos.
Semana 2: Práctica 2 - Obtención del Hematocrito, Hemoglobina, Velocidad de
Sedimentación Globular. Cálculo de las Constantes Corpusculares.
Semana 3: Práctica 3 - Seminario de Anemias: Anemia por deficiencia de Hierro,
por deficiencia de Vitamina B12, por Deficiencia de Ácido Fólico.
Semana 4: Práctica 4 - Obtención y análisis del tiempo de coagulación, tiempo
de sangría y de tiempo de recalcificación.
Semana 5: Práctica 5 - Grupo sanguíneo. Reacciones de Incompatibilidad
Semana 6: Práctica 6 - Casos Clínicos Aplicativos.
Semana 7: EXAMEN PRÁCTICO FINAL
Semana 8: EXAMEN TEÓRICO FINAL
III.
PLANA DOCENTE
 Iván Carlos Ciriaco Guzmán
Médico Cirujano. Egresado de la UNMSM.
Maestría en Fisiología en la UNMSM.
Profesor Auxiliar. Departamento Académico de Ciencias Morfológicas.
UNMSM.
Profesor de Morfofisiología de la Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
Coordinador del Laboratorio de Fisiología. UCSUR
Encargado de Fisiología 3. Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
 Antony Elvis Chipana Ramos
Médico Cirujano. Egresado de la UNMSM.
Maestría en Fisiología en la UNMSM.
Diplomado en Bioética Médica y Mala Praxis. UNICA.
Diplomado en Ecografía. UNICA.
Profesor de Morfofisiología de la Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
Encargado de Fisiología 4. Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
Catedrático de Farmacología General y Especial de la Facultad de Medicina
Humana. UCSUR.
 Néstor López Avilés
Licenciado en Nutrición y Dietética. UNMSM.
Maestría en Fisiología en la UNMSM.
Catedrático de Fisiología del Ejercicio de la UNMSM.
Catedrático invitado de la Segunda Especialidad en Fisioterapia
Cardiorrespiratoria de la Escuela de Tecnología Médica de la Universidad
Wiener.
Profesor de Morfofisiología de la Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
Profesor de Morfofisiología de la Facultad de Nutrición. UCSUR.
Encargado del Curso de Morfofisiología de la Facultad de Nutrición. UCSUR.
Catedrático de Morfofisiología de la Facultad de Medicina Humana. UCSUR.
Manager Medico Regional de Investigación Clínica para Perú y Colombia.
Pfizer
AUXILIARES DE LABORATORIO:
 Elvis Molero Bautista
 Ángel Rojas
IV. BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA
1. Fisiología Médica. GUYTON A.C.
2. Fisiología Médica. GANONG W.F.
3. Physiology. CONSTANZO.
4. Bases Fisiológicas de la Práctica Médica. West y Taylor.
5. Harper's Illustrated Biochemistry. Mc Graw Hill Medical Books. 27th Edition. 2006.
6. Lehninger principles of biochemistry. Fourth Edition.
SEMANA 1
PRACTICA N° 01
SEMINARIO: HEMATOPOYESIS Y FACTORES
HEMATOPOYETICOS
COMPETENCIAS
Al finalizar el presente seminario el estudiante podrá definir que son los factores
hematopoyéticos, así como cuáles son los más importantes, sus similitudes, diferencias,
así como las diferentes actividades que realizan a fin de contribuir a la correcta formación
de los elementos sanguíneos y de ser el caso, analizar sus diferentes actividades
extrahematopoyéticas.
TEMAS:
1. Hematopoyesis
2. Eritropoyetina.
3. Trombopoyetina.
4. Factores Estimulantes de Colonias: GM-CSF, G-CSF, M-CSF.
5. Interleucinas: IL-1, IL-3, IL-5, IL-6, IL-7, IL-11.
DESARROLLO
Durante la presente práctica el alumno deberá revisar los Mecanismos de Producción,
Metabolismo y Principales acciones de estos Factores Hematopoyéticos. Estableciendo
además aquellos factores que Incrementan o Disminuyen su Producción.
SEMANA 2
PRÁCTICA Nº 02
OBTENCIÓN DE HEMATOCRITO - HEMOGLOBINA,Y VELOCIDAD DE
SEDIMENTACIÓN GLOBULAR
COMPETENCIA:
Al finalizar la práctica el estudiante conocerá los índices de normalidad de la serie
eritrocitaria (Hematocrito – Hemoglobina), y la relación que existe entre ellos; además
reconocerá los diferentes factores que la determinan, así mismo reconocerá la
importancia de la Velocidad de Sedimentación Globular (VSG) en la práctica clínica.
CONCEPTOS:
Los eritrocitos también conocido como glóbulos rojos, células rojas y hematíes,
pueden ser evaluados de diferentes maneras como por ejemplo, de acuerdo al número de
células rojas por milímetro cúbico, por el porcentaje de células en relación con el plasma
lo cual se denomina HEMATOCRITO, también por la cantidad (en gramos) de
Hemoglobina por decilitro de sangre, entre otros métodos.
La relación de estos métodos ha servido para obtener índices básicos y tener
parámetros de normalidad. Estos índices son conocidos como las Constantes
Corpusculares. Estos índices si bien no nos dan la cantidad total de los elementos, nos
son de suma utilidad en la interpretación de los fenómenos
sanguíneos, además son
métodos accesibles y fáciles de calcular.
CONSTANTES CORPUSCULARES: Con los datos obtenidos de la hemoglobina (Hb),
hematocrito (Hto) y numeración de hematíes (#Er) se pueden calcular los valores de las
constantes corpusculares, así tenemos:
a. Volumen Corpuscular Medio (VCM): Es el volumen promedio de cada glóbulo rojo. Se
calcula mediante lo siguiente (Hto/#Er)*10.
b. La Hemoglobina Corpuscular
media (HbCM):
Es
la cantidad
promedio de
Hemoglobina que tiene cada eritrocito, y se obtiene por medio de la siguiente fórmula
(Hb/#Er)*10.
c. Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media (CHbCM): Es la cantidad promedio
de Hemoglobina que existe en un volumen de Eritrocitos, se obtiene mediante la
siguiente fórmula (Hb/Hto)
Estos índices son de suma utilidad para la interpretación de las alteraciones de los
eritrocitos.
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR (VSG), es la velocidad con que
sedimentan los elementos formes de la sangre, en una muestra anticoagulada. Los
elementos celulares de la sangre tienen tendencia de aglutinarse y formar grumos
“Rouleaux” y esta tendencia depende del equilibrio de dos fuerzas opuestas las fuerzas
de atracción (fuerzas de Van der Waals) y las fuerzas de repulsión (potencial Z).
MATERIALES:
a. 03 Jeringas hipodérmicas de 10cc por mesa
b. 01 Ligadura por mesa
c. 01 paquete de Algodón
d. 01 litro de Alcohol.
e. 01 Pipeta de Salhi por mesa
f.
01 Pipeta Pasteur por mesa
g. 02 Tubos de ensayo de 10cc por mesa
h. 02 viales de vidrio por mesa.
i.
02 tubos para hematocrito (Wintrobe) por mesa.
j.
Espectrofotómetro.
k. Amoniaco QP.
l.
Centrífuga para hematocrito.
m. 01 ampolla de heparina.
n. 01 Gradilla por mesa.
o. 01 papel milimetrado por grupo.
p. 01 rollo de Cinta adhesiva.
q. 01 Cronómetro por mesa.
r.
06 pares de guantes quirúrgicos descartables por mesa.
s. 01 Litro de Agua Destilada.
PROCEDIMIENTO:
Determinación del Hematocrito
1. Obtener una muestra de 5ml. de sangre venosa con jeringa heparinizada.
2. Con la ayuda de una pipeta Pasteur llenar el tubo de Wintrobe hasta llegar a la marca
de 10 ó 100.
3. Centrifugar el tubo por 30 minutos a 3000 revoluciones por minuto.
4. Leer en la escala el nivel al cual a llegado la columna roja. Esta cifra es el hematocrito
expresado en porcentaje.
5. Observar las características del plasma.
Velocidad De Sedimentación Globular (VSG)
1. Obtener 5ml.de sangre venosa con una jeringa heparinizada colóquela en un tubo de
ensayo.
2. Llene un tubo de Wintrobe hasta la marca de 100 mediante una pipeta Pasteur.
3. Colocar el tubo en posición perfectamente vertical fijándolo con cinta adhesiva a la
pared de una gradilla. Tomar el tiempo de una hora a temperatura ambiente.
4. Después de transcurrida 1 hora leer la distancia a la cual han sedimentado los
elementos formes sanguíneos.
RESULTADOS
1.- HEMOGLOBINA. ………………………………………………….. g/L
2.- HEMATOCRITO
Longitud de la columna de sangre
...................................
Longitud de la columna de hematocrito
...................................
Longitud de la columna del plasma
……….......................
Valor del hematocrito (%)
...................................
Porcentaje de plasma
...................................
3.- VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR. ................................mm/hora.
CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las Utilidades de las Constantes Corpusculares?
2. Esquematice la Eritropoyesis.
3. Explique las diferencias entre oxihemoglobina y metahemoglobina
4. Señalar factores que aumentan y factores que disminuyen la Velocidad de
Sedimentación Globular.
5. ¿Por qué se acelera la VSG en los procesos infecciosos?
SEMANA 3
PRACTICA N°03
SEMINARIO: ANEMIA
COMPETENCIAS:
Al finalizar el seminario el estudiante podrá definir Anemia, conocer los las
principales cambios fisiológicos que suceden durante la anemia, además de las
principales causas para su presentación; así como las consecuencias de las deficiencias
de hierro, Vitamina B12 y Ácido Fólico.
TEMAS:
1. Anemia por Deficiencia de Hierro.
2. Anemia por Deficiencia de Vitamina B12.
3. Anemia por Deficiencia de Ácido Fólico.
DESARROLLO
Durante la Presente Práctica el alumno establecerá los Mecanismos Moleculares del
Metabolismo del Hierro, Vitamina B12 y Ácido Fólico, así como las diferentes acciones
que tienen en el organismo y que cambios se producen en el organismo durante su
Deficiencia.
SEMANA 4
PRACTICA Nº 04
PRUEBAS DE HEMOSTASIA
COMPETENCIA
Al finalizar la práctica el estudiante conocerá la importancia de la determinación del
tiempo de sangría, tiempo de coagulación y el tiempo de recalcificación.
HEMOSTASIA
El término HEMOSTASIA significa prevención de la pérdida sanguínea, es así que
ante la ruptura vascular ocurren una serie de eventos a fin de evitar la perpetuidad de la
pérdida sanguínea, activándose los procesos de Hemostasia.
Respuesta Hemostática tiene 03 procesos:
1. Hemostasia Primaria: Fase Vascular y Plaquetaria (Adhesión, activación,
agregación).
2. Hemostasia Secundaria: Fase Coagulación.
3. Fibrinólisis: Reparación del vaso dañado.
Valores Normales
Tiempo de sangría (Duke): Evalúa la integridad de las primeras etapas de la
formación del tapón hemostático, es decir el espasmo vascular y la formación del
tapón plaquetario (cantidad y calidad de plaquetas). Mide el tiempo necesario para
que se detenga la hemorragia, en respuesta a la incisión de vasos subcutáneos
pequeños. Su valor normal oscila entre 2-6 minutos (1-4 min).
Tiempo de coagulación (Lee-White): el tiempo de coagulación representa una
medida del funcionamiento de la vía intrínseca de la coagulación de la sangre entera.
Su valor normal es de 5-15min.
Tiempo de recalcificación del plasma: (Tiempo de Howell): Determina el tiempo
que tarda en coagular el plasma descalcificado luego de agregarle un exceso de Ca ++.
Su valor normal oscila entre 100” – 240” (90” – 150”). Evalúa vía intrínseca.
El citrato de sodio se usa también como un anticoagulante en los tubos usados para
tomar sangre en ciertos exámenes de laboratorio que miden el tiempo de coagulación
sanguínea, entre ellas el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado y el tiempo de
protrombina. La concentración de citrato de sodio utilizada como anticoagulante es una
variable preanalítica importante porque puede variar el tiempo de coagulación del plasma
sanguíneo ya que la cantidad de citrato presente afecta la concentración de calcio
utilizada en estas pruebas. A mayor concentración de citrato menor concentración de
calcio disponible para promover la formación del coágulo y por lo tanto se obtienen
tiempos de coagulación más largos.
MATERIALES:
a. 04 Lancetas por mesa.
b. 01 paquete de Algodón.
c. 01 litro de Alcohol.
d. 02 unid. De Papel filtro circular por mesa.
e. 01 Jeringa hipodérmica de 10 cc por mesa.
f.
04 tubos de ensayo de 10cc por mesa.
g. 01 Gradilla por mesa.
h. 02 pares de guantes quirúrgicos por mesa.
i.
01 Incubadora a 37º C.
j.
01 cronómetro por mesa.
k. Solución de Cloruro de calcio.
l.
Solución de citrato de sodio.
PROCEDIMIENTO:
TIEMPO DE SANGRIA (Método Duke)
1. Limpiar el lóbulo de la oreja.
2. Realizar una punción de 3mm con una lanceta en la zona desinfectada
inmediatamente iniciar con la toma del tiempo.
3. Con el papel filtro secar la sangre cada 30 segundos, sin tocar la herida (Realizar
pequeños toques).
4. Al momento que cese el sangrado detener el cronómetro y anotar el tiempo
transcurrido.
SE OBTENDRA UNA MUESTRA DE 5cc DE SANGRE NO HEPARINIZADA LA CUAL
SERA DISTRIBUIDA DE LA SIGUIENTE MANERA:
TIEMPO DE COAGULACION (Método Lee y White)
1. Obtener 1ml de sangre venosa.
2. En cuanto se inicia la salida de la sangre iniciar tomar del tiempo.
3. Coloque 1ml. de sangre en el tubo de ensayo.
4. Coloque los tubos de ensayo en baño maría a 37º.
5. Cada 30 segundos observe hasta que vea el cambio de estado físico de líquido a
sólido (no se mueve al inclinar el tubo de ensayo) y anote el tiempo transcurrido en
que se produzco totalmente el cambio (voltee totalmente el tubo).
6. Anote el valor.
TIEMPO DE RECALCIFICACION
1. Obtenga 4ml. de sangre venosa.
2. Inmediatamente mézclelo con 0.4 ml de solución de citrato de sodio (3,8%)
(PREPARACION: 950mg en 25mL de agua destilada) en un tubo de ensayo.
3. Centrifugue la muestra por 5 minutos a 2000 r.p.m. Al terminar la muestra debe tener
dos fases
4. Luego tome 0.2 ml de plasma y llévelo a baño maría a 37ºC por 3 minutos.
5.
Agregue a la muestra con una pipeta, 0.2ml de una solución de cloruro de calcio
(0,025M) (PREPARACION: 45 mg en 16 mL de agua destilada). En este momento
prenda el cronómetro, se mezcla y lleva a baño maría.
6. Observe el tiempo en que tarda en aparecer una película de fibrina, observe la
muestra cada 30 segundos.
7. Anote el valor.
RESULTADOS
Tiempo de sangría..........................................
Tiempo de Coagulación................................
Tiempo de Recalcificación.............................
CUESTIONARIO
1. Mencione las pruebas que exploran la fase vascular, así como las pruebas que
exploran la fase plaquetaria de la hemostasia.
2. Mencione las pruebas que exploran la Vía intrínseca y las pruebas que exploran la vía
extrínseca de la coagulación sanguínea.
3. Explique la importancia del calcio en el proceso de la coagulación sanguínea.
4. ¿Cuáles son los anticoagulantes más usados. Explique el mecanismo de acción de
cada uno de ellos?
SEMANA 5
PRACTICA Nº 05
GRUPO SANGUINEO – REACCIONES DE INCOMPATIBILIDAD
OBJETIVO
Al finalizar la práctica el estudiante habrá demostrado las reacciones antígenoanticuerpo y reconocerá la incompatibilidad del grupo sanguíneo.
CONCEPTO
Los eritrocitos contienen en la membrana celular una gran cantidad de antígenos
que están genéticamente determinados en cada persona. Estos antígenos están
agrupados por sistemas ó grupos, los más conocidos son están agrupados en los
llamados sistema ABO y el sistema Rh.
Cuando se transfunde sangre a una persona de un grupo sanguíneo no
compatible, estas pueden desencadenar una serie de reacciones, entre ellas la Hemólisis
pudiendo en su grado más severo llevar a la muerte de la persona. Estas reacciones son
denominadas
REACCIONES
DE
INCOMPATIBILIDAD.
Cuando
existe
una
incompatibilidad sanguínea se produce una reacción iniciada por la unión antígenoanticuerpo. Los anticuerpos son naturales y principalmente son del tipo Inmunoglobulina
M. Estas reacciones se pueden presentar tanto in vivo como in vitro.
REACCIONES ANTIGENO ANTICUERPO
POSIBILIDADES DE DONACIÓN (Glóbulos Rojos que no sean destruidos al ser
recibidas)
DONANTE
RECEPTOR
0 (-)
A (+), A(-), B(+), B(-), AB(+), AB(-), 0(+),
UNIVERSAL
0(-)
0 (+)
A (+), B(+), AB(+), 0(+)
A (-)
A (+), A(-), AB(+), AB(-)
A (+)
A (+), AB(+)
B (-)
B(+), B(-), AB(+), AB(-)
B (+)
B (+), AB (+)
AB (-)
AB (+), AB (-)
AB (+)
AB (+)
POSIBILIDADES DE RECEPCIÓN (Plasma no destruye glóbulos rojos)
RECEPTOR
AB (+) UNIVERSAL
DONANTE
A (+), A(-), B(+), B(-), AB(+), AB(-), 0(+),
0(-)
AB (-)
AB (-), B(-), A(-), 0(-)
B (+)
B (+), B(-), 0 (+), 0 (-)
B (-)
B (-), 0 (-)
A (+)
A (+), A (-), 0 (+), 0 (-)
A (-)
A (-), 0 (-)
0 (+)
0 (+), 0 (-)
0 (-)
0 (-)
MATERIALES:
1. Set de grupo sanguíneo (Anti-A, Anti-B, Anti-D).
2. 01 litro de Suero fisiológico.
3. Centrífuga.
4. 01 pipeta Pasteur.
5. 08 Tubos de ensayo 7 x 1 cm por mesa.
6. 06 Lancetas por mesa.
7. 02 Jeringas Hipodérmicas por mesa de 5cc.
8. Jeringas Hipodérmicas de 1 cc.
9. 01 litro de Alcohol.
10. 02 pares de guantes quirúrgicos desechables por mesa.
11. 01 paquete de algodón.
12. 01 Frasco de heparina.
13. 25 laminas porta-objeto.
14. 25 palitos mondadientes.
PROCEDIMIENTO:
DETERMINACIÓN DEL GRUPO SANGUINEO
1
Proceder a desinfectar la yema del dedo anular de la mano NO dominante.
2. Punzar con una lanceta la yema del dedo desinfectado (sangre capilar).
3. Colocar tres gotas de sangre capilar en una lámina porta-objetos a un centímetro de
distancia entre ellos (una al medio y otra a cada extremo de la lámina).
4. Agregue 1 gota de anticuerpo (aglutinina) Anti-A a la primera gota de sangre; Anti-B
a la segunda gota y Anti-D a la tercera gota (en ese orden de izquierda a derecha).
5. Mézclelo con un mondadientes y observe si hay aglutinación (existe reacción
antígeno-anticuerpo). Su presencia nos indicará la presencia de antígeno.
6. Proceder a identificar el Grupo y Factor del Paciente.
CUESTIONARIO
1. Que es inmunidad. Defina y explique las características de las diferentes clases de
Inmunidad.
2. Que son los anticuerpos y que clases existen.
3. Que son los antígenos y Superantígenos
4. Qué son los grupos sanguíneos. Cuantos grupos sanguíneos existen
SEMANA 6
PRACTICA Nº 06
CASOS CLINICOS APLICATIVOS
OBJETIVO:
El Alumno en cada caso deberá analizar las diferentes alteraciones que se producen
debido a la enfermedad en el Tejido Sanguíneo, interpretando dichos cambios.
CASO N°1
Paciente mujer de 32 años de edad, sometida a una cirugía de válvula mitral hace un año,
consulta al médico por presentar astenia progresiva desde hace 3 meses, que se ha
acentuado en los últimos días. Describe la aparición de hematomas espontáneos en
extremidades inferiores. No presenta epistaxis, gingivorragia ni hematuria. En los últimos
meses ha sido tratada con varios fármacos: paracetamol, hidroclorotiacida, indometacina y
digoxina.
Examen físico
Buen estado general. Intensa palidez mucocutánea. Cabeza, boca, faringe y cuello
normales. Auscultación cardíaca: ruidos cardíacos rítmicos, soplo sistólico. Hematomas
múltiples en extremidades.
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 20 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 6.8 g/dL
Glóbulos rojos: 2.400.000 /μL
CHCM: 34.0 %
Plaquetas: 25.000 /μL
VCM: 83.3 fL
Leucocitos: 2.100 /μL

Basófilos: 0%

Eosinófilos: 3%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 0%

Segmentados: 30%

Linfocitos: 59%

Monocitos: 8%
Glóbulos rojos: Anisocitosis leve
Leucocitos: normales
Plaquetas: normales
Ferremia
Hierro sérico: 65 μg/dL (VN: 50-150 μg/dL)
TIBC: 250 μg/dL (VN: 200-400 μg/dL)
Saturación de Transferrina: 26% (VN: 30 ± 15 %)
Haptoglobina: 58 mg/dL (VN: 30-80 mg/dL)
Test de Coombs directo e indirecto: Negativos
Test de Ham: Negativo
Mielograma:
Marcada
hipocelularidad
global.
Marcada
hipoplasia
de
las
series
eritroblástica, granulocítica y megacariocítica.
Biopsia medular: Marcada hipoplasia medular. El tejido hematopoyético ha sido
reemplazado por tejido adiposo en más de un 80%. No se aprecian alteraciones
morfológicas.
CASO N°2
Un lactante de 11 meses de edad de sexo masculino, que en el control de salud de rutina le
encuentran palidez de piel y mucosas. Su peso de nacimiento fue de 2400 g. El desarrollo
psicomotor y crecimiento son normales. Actualmente recibe pecho materno a libre demanda
y dos comidas diarias. No ha recibido alimentos fortificados o suplementación profiláctica
con hierro. No ha presentado patologías relevantes ni ha presentado ningún proceso
infeccioso en el último mes.
Examen físico
Palidez de piel y mucosas
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 32 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 9.2 g/dL
Reticulocitos: 0.5 %
Glóbulos rojos: 4.200.000 /μL
CHCM: 28.8 %
VCM: 76.2 fL
Plaquetas: 310.000 /μL
VSG: 10 mm/Hr
Leucocitos: 10.600 /μL

Basófilos: 0%

Eosinófilos: 3%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 0%

Segmentados: 32%

Linfocitos: 59%

Monocitos: 6%
Glóbulos rojos: Anisocitosis moderada, microcitosis moderada, hipocromía marcada,
policromatofilia leve.
Leucocitos: Normales.
Plaquetas: Normales.
Ferremia
Hierro sérico: 22 μg/dL (VN: 50-150 μg/dL)
TIBC: 501 μg/dL (VN: 200-400 μg/dL)
Saturación de la Transferrina: 4.4 % (VN: 30 ± 15 %)
Protoporfirina eritrocitaria libre: 241 μg/dL glóbulos rojos (VN: ≤80 μg/dL glóbulos rojos)
Ferritina sérica: 3 μg/dL (VN: 80-180 μg/dL)
CASO N°3
Hombre de 31 años sin antecedentes de enfermedad, que en un examen de salud le
encuentran una saturación de transferrina aumentada. No fumador, bebedor ocasional
moderado. No consume habitualmente suplementos. Sin antecedentes familiares de
importancia.
Examen físico
Normal
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 43 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 13.8 g/dL
Reticulocitos: 0.7 %
Glóbulos rojos: 5.200.000 /μL
CHCM: 32.1 %
Plaquetas: 321.000 /μL
VCM: 82.8 fL
VSG: 10 mm/Hr
Leucocitos: 7944 /μL

Basófilos: 1%

Eosinófilos: 0%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 2%

Segmentados: 51%

Linfocitos: 38%

Monocitos: 5%
Glóbulos rojos: Normales.
Leucocitos: Normales.
Plaquetas : Normales.
Glicemia: 100 mg/dL (VN: 70-110 mg/dL)
Bilirrubinemia: 0.5 mg/dL (VN: Hasta 1 mg/dL)
Transamina glutámica oxalacética: 28 U/L (VN: Hasta 40 UI)
Transamina glutámica glutámica: 28 U/L (VN: Hasta 40 UI)
Fosfatasas alcalinas: Normal (VN: 65-306 UI)
TP: 12 seg. (VN: 11-13 seg.)
Saturación de transferrina: 80% (VN: 80-180 μg/dL)
Ferritina sérica: 600 μg/dL (VN: 80-180 μg /dL)
Ecotomografía abdominal: hígado de tamaño y aspecto normal
Como presenta una ferritina inferior a 1000 μg/L y pruebas hepáticas normales, no se juzga
necesaria una biopsia hepática.
Estudio del DNA mediante la reacción de polimerasa en cadena, demuestra que es doble
heterocigoto para mutaciones C282Y/H63D.
CASO N°4
Paciente varón de 64 años presenta astenia moderada y anorexia progresiva. En los últimos
3 meses ha perdido 7-8 kilos. Ocasionalmente presenta náuseas y vómitos postprandiales.
No presenta debilidad muscular. Los antecedentes familiares carecen de interés.
Examen físico
Al examen físico destaca buen estado general, marcada palidez mucocutánea; ausencia de
adenopatías periféricas; auscultación cardiopulmonar normal, abdomen blando, depresible y
no doloroso; se palpa borde hepático a 2 cm del reborde costal, sin esplenomegalia;
abolición de la sensibilidad vibratoria en ambos pies.
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 26 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 8.8 g/dL
Glóbulos rojos: 2.200.000 /μL
Plaquetas: 308.000 /μL
CHCM: 33.8 %
VCM: 118.2 fL
Leucocitos: 6.100 /μL

Basófilos: 1%

Eosinófilos: 3%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 2%

Segmentados: 56%

Linfocitos: 31%

Monocitos: 9%
Glóbulos rojos: Anisocitosis moderada, macrocitosis marcada, poiquilocitosis moderada,
macropolicitos regular cantidad.
Leucocitos: Normales. Plaquetas: Normales.
Glicemia: 100 mg/dL (VN: 70-110 mg/dL)
Bilirrubina total: 2.0 mg/dL (VN: hasta 1 mg/dL)
Bilirrubina directa: 0.8 mg/dL (VN: 0-0,3 mg/dL)
Bilirrubina indirecta: 1.2 mg/dL (VN: 0,1-1.0 mg/dL)
Deshidrogenasa láctica: 800 UI (VN: 100-190 U/L)
Vitamina B12: 40 pg/mL (VN: 152-630 pg/mL)
Ácido fólico: 14 ng/mL (VN: 2-15 ng/mL)
Mielograma: Hipercelularidad global, sin monomorfismo. Intensa hiperplasia de elementos
de la serie eritroide que representan un 65% de la celularidad total. Se observan signos muy
marcados de megaloblastosis en las series roja y granulocítica.
Biopsia gástrica: Volumen de jugo gástrico disminuido y aclorhidria (ausencia de HCl libre
en jugo gástrico).
Test de Schilling: Eliminación de vitamina B12-Co 0,9%
Eliminación de vitamina B12-Co-FI 18,09%
CASO N°5
Niño de 10 años que es llevado a la consulta médica debido a que, en el colegio, han
detectado cierto grado de ictericia.
Examen físico
Ictericia y leve esplenomegalia.
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 32 %
Índice ictérico: 20 U
Hemoglobina: 11.4 g/dL
Reticulocitos: 8.5 %
Glóbulos rojos: 3.800.000 /μL
CHCM: 35.6 %
Plaquetas: 300.000 /μL
VCM: 84.2 fL
VSG: 15 mm/Hr
Leucocitos: 9.000 /μL

Basófilos: 0%

Eosinófilos: 0%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 1%

Segmentados: 65%

Linfocitos: 28%

Monocitos: 6%
Glóbulos rojos: Anisocitosis leve, poiquilocitosis moderada (esferocitos)
Leucocitos: Normales
Normales: Normales
Prueba de fragilidad osmótica: aumentada.
Bilirrubina total: 1.8 mg/dL (VN: 0.1-1.0 mg/dL)
Bilirrubina indirecta: 1.50 mg/dL (VN: 0.1-1.0 mg/dL)
Ferremia
Hierro sérico: 110 μg/dL (VN: 50 -150 μg/dL)
TIBC: 215 μg/dL (VN: 200 - 400 μg/dL)
Saturación de transferrina: 51.2 % (VN: 30 ± 15 %)
Ferritina: 101 μg/dL (VN: 80 - 180 μg/dL)
Haptoglobina: < 76 mg/dL (VN: 30 - 80 mg/dL)
Electroforesis de hemoglobina: No se observan bandas anormales.
Prueba de Coombs directa e indirecta: negativo.
Radiografía de tórax: normal.
Ecografía abdominal: esplenomegalia homogénea.
CASO N°6
Paciente de sexo femenino de 30 años que describe la aparición de equimosis en los
últimos 10 días. No ha ingerido fármacos, no ha tenido contacto con tóxicos y no ha
presentado infecciones recientes. No hay historia personal ni familiar de sangrado anormal.
Examen físico
Presenta algunas equimosis aisladas en extremidades inferiores y petequias en el tronco y
extremidades. Resto del examen físico es normal.
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 40 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 13.1 g/dL
Glóbulos rojos: 4.700.000 /μL
CHCM: 32.8 %
Plaquetas: 25.000 / μL
VCM: 85.1 fL
VSG: 12 mm/Hr
Leucocitos: 6.800 /μL

Basófilos: 0%

Eosinófilos: 0%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 2%

Segmentados: 61%

Linfocitos: 31%

Monocitos: 6%
Glóbulos rojos: Normales
Glóbulos blancos: Normales
Plaquetas: Marcadamente disminuidas, se observan algunas macroplaquetas.
TTPA: 37 seg (VN: 35 – 45 seg)
TP: 13 seg (VN: 11 – 13 seg)
CASO N°7
Niño de 2 años que luego de caer mientras jugaba en el patio de su casa, la madre nota que
el hombro y la parte superior de su brazo izquierdo aumentan de volumen. Es trasladado al
servicio de urgencia a las pocas horas del accidente, por dolor intenso a nivel de la
extremidad superior izquierda. En la anamnesis remota la madre relata aparición de
equimosis ante traumatismos mínimos y epistaxis ocasional.
No ha sido sometido a cirugías previas y no existen antecedentes familiares de fenómenos
hemorragíparos importantes. El paciente no ha recibido ningún tipo de medicamentos.
Examen físico
El médico del servicio de urgencia encontró aumento de volumen e impotencia funcional a
nivel de la extremidad superior izquierda, especialmente a nivel del hombro. Una punción
demostró la presencia de sangre fresca por lo que el niño fue hospitalizado.
Exámenes
Hemograma
Hematocrito: 28 %
I. Ictérico: <5 U
Hemoglobina: 9.0 g/dL
Leucocitos: 9500 /μL
Glóbulos rojos: 3.200.000/μL
Plaquetas: 240.000 /μL
CHCM: 32,1 %
VCM: 82.4 fL
VSG: 10 mm/Hr

Basófilos: 0%

Eosinófilos: 1%

Mielocitos: 0%

Juveniles: 0%

Baciliformes: 0%

Segmentados: 38%

Linfocitos: 53%

Monocitos: 8%
Glóbulos rojos: Anisocitosis leve
Leucocitos: Normales
Plaquetas: Normales
Tiempo de sangría (Ivy modificado): 5 min (VN: < 8 min)
TP: 12 seg (VN: 11-13 seg)
TTPA: 75 seg (VN: 30-40 seg).
TTPA con mezcla de plasma normal 1:1: 38 seg
TT: 20 seg (VN: 18-22 seg)
Factor VIII: 11% (VN: 80-150%)
Factor IX: 95% (VN: 80-150%)
CASO N°8
Paciente de sexo femenino de 28 años, que ha presentado 2 pérdidas fetales espontáneas
a las semanas 15 y 20, respectivamente. Un año más tarde se le diagnosticó trombosis
femoral derecha. La paciente no presentaba antecedentes de ingesta de anticonceptivos
orales ni presentaba antecedentes de enfermedad reumatológica (Ej. Lupus eritematoso
sistémico) o hepatopatía previa. Además no registraba antecedentes familiares de interés.
Examen físico
Buen estado general, coloración de piel y mucosas normales. Pulso, temperatura y presión
arterial normal, auscultación cardiopulmonar normal, abdomen normal sin visceromegalia.
No presentaba adenopatías periféricas.
Laboratorio
Hemograma
Hematocrito: 33 %
I. Ictérico: < 5 U
Hemoglobina: 11,0 g/ dL
Reticulocitos: 0,8 %
Glóbulos rojos: 3.800.00 /μL
Leucocitos: 4.450 / μL
CHCM: 33.3 %
Plaquetas: 100.000 / μL
VCM: 86.8 fL
VSG: 15 mm/Hr
Glóbulos rojos: Anisocitosis leve
Leucocitos: Normales
TP 12 seg (VN: 11-13 seg)
TTPA 36 seg (VN: 26-32 seg)
TT 19 seg (VN: 15-20 seg)
Fibrinógeno 320 mg/dL (VN: 200-400 mg/dL)
PDF 5 μg/mL (VN: <10 μg/mL)
Glucosa: 100 mg/dL (VN: 70-110 mg/dL)
Proteínas totales: 7,2 mg/dL (VN: 6-7,8 mg/dL)
Nitrógeno ureico: 14 mg/dL (VN: 8-20 mg/dL)
Creatinina: 0.8 mg/dL (VN: 0,6-1,2 mg/dL)
Bilirrubina total: 1.1 mg/dL (VN: 0,1-1,2 mg/dL)
Hierro sérico: 100 μg/dL (VN: 40-140 μg/dL)
Saturación de Transferrina: 35% (VN: 15-45%)
Test de Coombs (directo e indirecto) : negativo
Anticuerpos antinucleares: negativo
Anticuerpos anti-DNA: negativo
Hemaglutinación indirecta con antígeno treponémico: negativo
Anticuerpos anticardiolipina IgG: 85 GPL (normal < 15 GPL)
Anticuerpos anticardiolipina IgM: 6 MPL (normal < 15 MPL)
Anticoagulante lúpico: Positivo
SEMANA 7
EVALUACIÓN PRÁCTICA FINAL
SEMANA 8
EVALUACIÓN TEÓRICA FINAL
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