Trabajo Práctico Nº 10 Problemas de genética mendeliana:
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Trabajo Práctico Nº 10 Genética 1- ¿Cuándo un factor hereditario, alelo, es dominante sobre otro? 2- En la genética mendeliana, si se conoce el fenotipo para un carácter ¿Se puede determinar su genotipo? ¿Por qué? 3- Procedimiento de trabajo para resolver problemas de genética Como sucede en cualquier otra área en la que se plantea la resolución de problemas, para resolver los de genética, es necesario reconocer los datos que aporta el enunciado. Una vez realizada una primera lectura, es conveniente seguir algunos pasos, que pueden ordenar la tarea y facilitarla. - Primer paso: determinar tipo de herencia que se plantea en el problema, Mendeliana (dominancia completa) o no mendeliana (Codominancia, dominancia incompleta, ligada al sexo, etc) - Segundo paso: Establecer si es posible identificar el genotipo de los progenitores. Utilizar, siempre, una letra mayúscula para el alelo dominante y la misma letra, pero minúscula, para el alelo recesivo. En problemas de herencia ligada al sexo, el alelo (dominante o recesivo) se coloca como superíndice del cromosoma X. Recuerden que el cromosoma Y no posee ese gen. - Tercer paso: determinar los tipos de gametas que puede producir cada progenitor. - Cuarto paso: Ubicar los gametos de los progenitores en un cuadro de doble entrada o cuadro de Punnett. Completando el cuadro, se facilita la determinación de las posibles combinaciones entre los gametos y, por lo tanto, que descendencia y que proporciones de ésta se espera. Problemas de genética mendeliana: 1. En la especie humana, el color de ojos oscuros está determinado por un gen dominante sobre el gen que determina el color claro. Un individuo de ojos claros, ¿Será homocigota o heterocigota para el carácter? ¿Por qué? ¿Y uno de ojos oscuros? ¿Por qué? 2. La característica del color de pelaje en los ratones está determinado por dos genes: N negro y n marrón. Un investigador cruzó dos ratones negros y en la F1 obtuvo ratones negros y marrones: a) ¿Cuál es el genotipo de los ratones marrones de la F1? b) ¿Cuál es el genotipo de los ratones negros de F1 c) ¿Cuáles son los genotipos de los padres? d) ¿Qué genotipo deberían tener los padres para que toda la descendencia fuera marrón? 3. En los seres humanos, el cabello rizado es dominante en relación con el cabello lacio. Un hombre con cabello rizado, cuya madre tenía cabello lacio, se casa con una mujer con cabello lacio y tienen una familia numerosa. ¿Cuál será la proporción posible de hijos con cabello lacio y con cabello rizado? 4. En las ovejas, el color de pelo negro se debe a un gen recesivo y el blanco a su alelo dominante. Una oveja hembra blanca se cruza con un carnero blanco y origina un cordero negro. a) Si tuviera otra cría con el mismo padre, ¿Podría ser blanca? b) En el caso de que fuera posible, ¿Cuál sería la probabilidad? 5. En los perros el pelo rizado domina sobre el pelo liso. Se encontró un cachorro de pelo rizado y se quiere saber si es heterocigota para esa característica. ¿con qué tipo de hembras tendría que cruzarlo? Justificar el razonamiento. 6. Un ratón A de pelo blanco se cruza con uno de pelo negro y toda la descendencia obtenida es de pelo blanco. Otro ratón B también de pelo blanco se cruza también con uno de pelo negro y se obtiene una descendencia formada por 5 ratones de pelo blanco y 5 de pelo negro. Se sabe que solo uno de los dos ratones tiene genotipo heterocigota: a) ¿Cuál? Justificar. b) ¿Cuál es el alelo dominante? 7. Un varón de ojos azules se casa con una mujer de ojos marrones. La madre de la mujer era de ojos azules, el padre de ojos marrones y tenia un hermano de ojos azules. Del matrimonio nació un hijo con ojos marrones. Responder cuál es el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color de ojos marrones domina sobre el color azul. 8. El albinismo en el ser humano se da únicamente cuando el alelo productor de la enzima del pigmento de la piel está en homocigosis recesiva. El primer hijo de un hombre y de una mujer normalmente pigmentados (no albinos) es albino. Planean tener más hijos y desean conocer la probabilidad de que todos sean de pigmentación normal. Calcúlelo. 9. ¿Cuál es la relación fenotípica y genotípica de los descendientes de la unión de un hombre de cabello castaño heterocigota y labios gruesos heterocigota con una mujer de cabello rubio y labios delgados? 10. Un matrimonio tiene tres hijos con las siguientes características: Hijo A: con lóbulo de la oreja separado. Heterocigota. – Hijo B: lóbulo de la oreja unido. – Hijo C: lóbulo de la oreja separado. Homocigota. ¿Cuál es el genotipo y el fenotipo de los padres? Problemas de genética no mendeliana: 1- ¿Qué entiende por codominancia y qué por alelos múltiples? 2- ¿Qué quiere decir que un gen está ligado al sexo? 3- En las gallinas de raza andaluza, la combinación heterocigota de los alelos que determinan el plumaje negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul ¿qué descendencia tendrá una gallina de plumaje azul, y en qué proporciones, si se cruza con aves de os siguientes fenotipos: a) negro, b) azul, c) blanco. 4- Teniendo en cuenta la herencia del daltonismo (gen recesivo ligado al sexo), respondan las siguientes preguntas. a) ¿Qué genotipos deben tener los integrantes de una pareja para que todas sus hijas presenten visión normal pero todos sus hijos sean daltónicos? b) Una pareja de daltónicos ¿Pueden tener algún hijo / a de visión normal? ¿Por qué? 5- Un hombre pide el divorcio alegando infidelidad de su esposa. Tanto él como su esposa tiene ojos normales, pero la mujer da a luz una nena con coloboma iridis, una fisura en el iris de los ojos, Se sabe que este carácter es recesivo y ligado al cromosoma X. Si fuera el abogado del hombre, ¿Podrían usar este hecho como prueba? De ser así, ¿cómo presentarían el caso al jurado? 6- Una mujer que posee grupo sanguíneo A, tiene hijos con un hombre de grupo sanguíneo B ¿cuáles son los genotipos probables de estos padres? ¿Cuáles son las gametas probables de estos padres? ¿Cuáles son los genotipos y fenotipos probables de la descendencia, sabiendo que tuvieron un hijo O? 7- La hemofilia es una enfermedad que se manifiesta como una imposibilidad en coagulación normal de la sangre; es una característica ligada al sexo. La forma más común de hemofilia, la hemofilia A, está asociada a un alelo recesivo de un gen que es llevado en el cromosoma X. Una mujer cuyo abuelo materno era hemofílico tuvo padres clínicamente normales. También ella parece normal, como su marido. ¿Cuáles son las probabilidades de que su primer hijo sea normal? (ayuda: determine el genotipo de la madre de la mujer y luego los genotipos posibles de la propias mujer). 8- Una mujer, hija de un hombre hemofílico, se casa con un hombre sano. ¿Qué probabilidades tienen de tener un hijo hemofílico?
