Descarga - Facultad de Medicina - UNNE

Rodriguez, J. P. y Col. Rev. Fac. Med. UNNE Suplemento 1, 2015
9nas Jornadas de Investigaciones Científicas e Innovaciones Didácticas en Ciencias de la Salud
Implicancia de mediadores lipídicos en el mecanismo de
apoptosis/proliferación de células HCT-116, HT-29 y sus correspondientes
tumores sólidos
Rodríguez, J.P.; Melana Colavita, J.P.; Stoyanoff, T.R.; Todaro, J.S.; Balsinde, J.;
Aguirre, M.V.
RESUMEN
Desde hace décadas que se tiene evidencia de la gran importancia de los lípidos en cáncer, al
descubrir que las células tumorales reactivan la síntesis de novo lipídica para producir
membranas biológicas, gotas lipídicas, eicosanoides y metabolitos lipídicos de señalización.
Entre estos últimos se encuentran moléculas que disparan la apoptosis (in vitro e in vivo) y
detienen la proliferación celular. Tradicionalmente, estas vías celulares se han estudiado
aisladamente y por consiguiente los resultados obtenidos fueron limitados. En la actualidad,
con el advenimiento de nuevas tecnologías (Cromatografía líquida de alta resolución /
espectrometría de masas en tándem) las ciencias “omicas” brindan un enfoque ampliado de
todas las vías y metabolitos involucrados en aspectos celulares concretos como la apoptosis o
la proliferación celular.
En este trabajo hemos realizado un estudio de caracterización lipidómica de líneas celulares de
cáncer de colón (HCT-116 y HT-29) y sus correspondientes tumores obtenidos de pacientes
anonimos del hospital Clinico de Valladolid, Castilla y León, España (N=32).
Usando GC-MS/MS y HPLC-MS/MS (Gas chromatography o high performance liquid
chromatography –mass spectrometry) se ha observado que las células tumorales poseen una
distribución propia y distintiva de ácidos grasos presentes en Fosfolípidos, Triacilglicéridos y
ésteres de colesterol (30-50% de reducción en 16:0; 18:1ω9; 18:2ω6 y 20:1ω9).
Particularmente, usando cultivos celulares, estudios de apoptosis por Western blot y citometría
de flujo, se ha advertido que derivados hidroxilados del 18:1ω9 estarían implicados en la
actividad proliferativa de estas células tumorales.
Estos resultados muestran potenciales blancos farmacológicos de acción, poco estudiados
hasta ahora en el metabolismo lipídico de este tipo de tumores.
Datos de autor
Rodríguez, J.P.; Melana Colavita, J.P.; Stoyanoff, T.R.; Todaro, J.S.; Balsinde, J.; Aguirre, M.V.
[email protected]
Laboratorio de investigaciones Bioquímicas (LIBIM). Facultad de Medicina. Universidad Nacional del
Nordeste.
Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM). Universidad de Valladolid. Castilla y León. España