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NEOPLASIAS
Morales Aranda Antonio Evaristo/Juan Carlos Del Río García
Neoplasia:


“Nuevo crecimiento”
Es una anormalidad en la diferenciación,
maduración y control del crecimiento celular, las
cuales forman masas de tejido anormal.
(Chandrosoma, 1995)
Se caracteriza por:
1)
2)
3)
Proliferación celular excesiva
Crecimiento incoordinado
Persistencia de proliferación aún después del cese
del estímulo desencadenante.
NOMENCLATURA DE LAS
NEOPLASIAS
BENIGNAS
MALIGNAS
Tumor

“Neoplasia benigna”
Cáncer

Forma común de designar a todos las neoplasias
malignas.
CAPAS EMBRINONARIAS
BENIGNAS
MALIGNAS
SARCOMA
OMA
CARCINOMA
Los tumores benignos en general, se designan uniendo el sufijo
- oma al nombre de las células que lo originan.
Origen de cualquier capa embrionaria
Tejido de origen
Epitelio escamoso
Benigno
Papiloma
Tumor de células basales
Epitelio glandular
Adenoma
Epitelio endócrino
Adenoma
Epitelio espermatogénico
Seminoma
Hepatocitos
Adenoma hepático
papiloma
adenoma sebáceo
Los tumores benignos en general, se designan uniendo el sufijo
- oma al nombre de las células que lo originan.
Origen de cualquier capa embrionaria
Tejido de origen
Osteoblastos
Lipoblastos
Endotelio vascular
Benigno
Osteoma
Lipoma
Hemangioma
Músculo liso
Leiomioma
Músculo
esquelético
Rabdomioma
Melanoblastos
Melanoma
Sinovia
Sinovioma
lipoma
melanoma
Los tumores malignos, se designan uniendo el sufijo o prefijo –
sarcoma.
Origen es del mesodermo
Tejido de
origen
Osteoblastos
Lipoblastos
Endotelio
vascular
Maligno
Osteosarcoma
Liposarcoma
Hemangiosarcoma
Músculo liso
Leiomiosarcoma
Músculo
esquelético
Rabdomiosarcoma
Melanoblastos
Melanoma maligno
Sinovia
Linfocitos
fibrosarcoma
Sarcoma sinovial
Leucemia
hemangiosarcoma
Los tumores malignos, se designan uniendo el sufijo o prefijo –
carcinoma.
Origen es del ectodérmico o endodérmico
Tejido de origen
Maligno
Epitelio escamoso
Carcinoma de cel. escamosas / Carcinoma de cel. basales
Epitelio glandular
Adenocarcinoma
Epitelio endócrino
Carcinoma
Epitelio espermatogénico
Hepatocitos
adenocarcinoma
Seminoma maligno
Carcinoma hepatocelular
Carcinoma de células escamosas
Por comportamiento biológico
BENIGNAS
MALIGNAS
Crecimiento lento
Crecimiento rápido
Pocas veces mortal
De ordinario mortal si no se trata
Crecimiento por compresión
Crecimiento por invasión
Sumamente diferenciado
Anaplásico
Poco irrigado
Muy irrigado
Baja actividad mitótica
Aumento en la actividad mitótica
Necrosis poco común
Hay necrosis generalmente
No produce metástasis
Metástasis a sitios distantes
DNA suele ser normal
DNA aumentado (cromosomas adicionales)
 Neoplasias agresivas localmente ó malignas de grado bajo
Velocidad de crecimiento
Lento
Rápido
Benigno
Maligno
Forma de crecimiento
Benigno
Maligno
Expasivo
Infiltrativo
Grado de necrosis
Benigno
Maligno
Bajo
Alto
Grado de irrigación
Benigno
Maligno
Poco
Muy
Grado de diferenciación
Benigno
Maligno
ANAPLASIA
Grado de diseminación
Benigno
Maligno
METASTASIS
LINFÁTICA
SANGUÍNEA
Grado de diseminación
Benigno
Maligno
METASTASIS
Causante de muerte
Benigno
Maligno
Clasificación Histológica




Carcinoma
Sarcoma Teratoma
epitelial
mesenquimal pluripotenciales
Células polihédricas  Células
fusiformes,
Agrupadas
poligonales
Vacuolización
 Separadas
Núcleos grandes
 Núcleos
protuyentes
 Presentan
componente
epitelial y
mesenquimal
 Poco
diferencialdo
Células
redondas





Linfoma
Hitiocitoma
Mastocitoma
Melanoma
TVT
ETIOLOGÍAS
Oncogenes

Los oncogenes son los responsables de la
transformación de una célula normal en una maligna
que desarrollará un determinado tipo de tumor.

Físicas

Químicos

Biológicos
EFECTOS DE LA NEOPLASIA
SOBRE EL HUÉSPED


Efectos directos del crecimiento local
Efectos del crecimiento metastasico
DIAGNÓSTICO
Métodos

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



Clínico
Biopsia (histología)
PAF (citología)
Raspado o impronta (citología)
Imagenología
Inmunohistoquímica (histología/citología)