ACTAS INAGEQ. Vol. 15 - Instituto Nacional de Geoquímica

Actas INAGEQ
Volumen 15, No. 1, Septiembre de 2009.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA
Instituto de Investigaciones Oceanológicas
Número especial dedicado al
XIX CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA
Y a nuestro querido socio y amigo
Dr. Rodolfo Rodríguez Ríos (Q.D.E.P.)
Rodolfo como excelente anfitrión en uno de tantos divertidos rompehielos
durante el congreso INAGEQ, San Luis Potosí, SLP, Septiembre 2005
TE ECHAREMOS DE MENOS.
.
Editores
Luis Walter Daesslé, Karina C. Lugo Ibarra y Alexandro Orozco Durán
Ensenada, Baja California, 21 al 25 de Septiembre de 2009.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
DIRECTORIO
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA
Dr. Gabriel - Estrella Valenzuela - Rector
Dr. Felipe Cuamea Velázquez - Secretario General
M.C. Judith Isabel Luna Serrano - Vicerectora Campus Ensenada
Dr. Isaí Pacheco Ruiz - Director del Instituto de Investigaciones Oceanológicas
MESA DIRECTIVA 2008-2010 DEL INAGEQ.
Dra. Amabel Ortega Rivera - Presidente
Dr. Bodo Weber – Secretario General
M.C. Jesús Vidal Solano - Tesorero
DELEGADOS DEL INAGEQ
REGIONALES
Juriquilla- Dr. Eduardo González Partida
D.F.- Quím. Rufino Lozano Santacruz
Morelos-Dr. Peter Birkle
CICESE Dr. Bodo Weber
IIE Dr. Peter Birkle
IMTA Dra. Ana Hansen
CICIMAR Dr. Evgueni Choumiline
ESIA-IPN Vacante
UABC Dr. Walter Daesslé
INSTITUCIONALES
UAGro Dr. Oscar Talavera
UASon Dra. Lourdes Vega Granillo
UdeG Dr. Pedro Zárate del Valle
UAHidalgo Dr. John Armstrong
UANL Dr. Fernando Velasco
POR ESPECIALIDAD
Geoquímica Ambiental Dra. Ma. Aurora Armienta H, Tectónica Dr. Jaime Dante Morán Zenteno
Petrología Dr. Oscar Talavera
Geocronología Dra. Ma. Amabel Ortega R.
Geoquímica de Isótopos Dr. Fernando Velasco T.
Geoquímica Analítica Dr. Edgar Santoyo Gutiérrez
Interacción Fluido-Roca Dr. Thomas Kretzschmar
Biogeoquímica Dr. Evgueni Choumiline
Vulcanología Dr. Francisco Paz
Geoquímica Marina Dr. L. Walter Daesslé
Hidrogeoquímica Dra. Eva Lourdes Vega Granillo
Mineralogía M.C. Consuelo Macías
SECRETARIOS
Eventos: Dr. Luis Walter Daesslé Heuser
Difusión: M.C. Mirna Guevara García
Relaciones: Dra. Diana Ma. Meza Figueroa
COMITÉ ORGANIZADOR INAGEQ 2009
Dr. Luis Walter Daesslé
M.C. Karina del Carmen Lugo Ibarra
Ocean. Alexandro Orozco Durán
M.C. Raul Torres Rico
Lic. Suemy Franco Orlayneta
Esta publicación puede ser adquirida en:
INAGEQ, A.C., Apartado Postal 5-300, Col. Las Palmas, Cuernavaca 5, 62051 Morelos, México.
La formación de la revista es responsabilidad de los editores y el contenido de los resúmenes y artículos de sus respectivos autores.
DR© 2009, Instituto Nacional de Geoquímica, A.C.
Fotografía de la portada: “Isla de Todos Santos, Ensenada, B.C.” LWD 2004.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
ÍNDICE
Pag.
Dedicatoria
Directorio
Índice
SESION 1
I
ii
iii
Geoquímica Marina y Sedimentaria 1
1
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS (HAP´S) EN
SEDIMENTOS DEL NORTE DEL GOLFO DE CALIFORNIA, MÉXICO.
Catalina A. Angeles-Cruz, Kinardo Flores-Castro, Rosa María Prol-Ledesma,
Richard Gibson, Carles Canet-Miquel.
INTERPRETACIÓN DE BIOMARCADORES EN ROCAS EVAPORÍTICAS DE
LA REGIÓN DE SAN NICOLÁS, ESTADO DE HIDALGO. Kinardo FloresCastro, Claudia D. Pérez-Ángeles, Catalina A. Angeles-Cruz, Richard Gibson,
Fidel Pérez-Moreno, Màrius Ramírez-Cardona y Carlos Esquivel-Macías.
7
DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LOS COMPONENTES BIOGÉNICOS EN EL
MARGEN SUROCCIDENTAL DE BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO. Alberto
Sánchez, Sergio Aguíñiga, Blanca E. López-Ortiz, Jaime Camalich, Laura A.
Rodríguez-Juárez, Lilia I. Sánchez-Vargas y J. Armando GuadarramaRomero.
14
DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE BUTIL- Y FENIL ESTAÑADOS
EN SEDIMENTOS SUPERFICIALES DE LA BAHÍA DE TODOS SANTOS,
BAJA CALIFORNIA, MÉXICO.
José Luis Sánchez-Osorio, José Vinicio Macías-Zamora y Nancy RamírezÁlvarez.
14
RECONSTRUCCIÓN DE LA VARIABILIDAD CLIMÁTICA DEL SUR DEL
GOLFO DE MÉXICO: EVIDENCIAS GEOQUÍMICAS EN CORALES.
Constanza Ricaurte-Villota, José D. Carriquiry-Beltrán, Julio Alberto
Villaescusa-Celaya y Guillermo Horta-Puga.
15
DISTRIBUCIÓN VERTICAL DE CARBONO ORGÁNICO, NITRÓGENO
TOTAL Y DIAGÉNESIS EN SEDIMENTOS DE LA LAGUNA DE CUYUTLÁN
COLIMA. A. Orozco-Durán, A. Olivos-Ortiz, A. O. Meyer Willerer, y I.
González-Chavarín.
16
ESTUDIO DE LA VARIABILIDAD EN LA PRODUCTIVIDAD PRIMARIA DEL
GOLFO DE CALIFORNIA DURANTE EL HOLOCENO, MEDIANTE ÓPALO
BIOGÉNICO EN SEDIMENTOS. Karla Mejía-Piña y Oscar GonzálezYajimovich.
16
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iii
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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FACTOR DE ENRIQUECIMIENTO DE MOLIBDENO: ¿NUEVO PROXY DE
PALEOSALINIDAD? Jacob Alberto Valdivieso-Ojeda, y Miguel Ángel HuertaDíaz.
SESION 2
17
Geoquímica Ambiental
CONFERENCIA MAGISTRAL: LA IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA DE
SUPERFICIES EN LA GEOQUÍMICA AMBIENTAL. ESTUDIO DE CASO: LA
GOETITA. Mario Villalobos-Peñalosa
18
CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA DE ARQUEOMATERIALES EN LA
SIERRA LIBRE, SONORA, MÉXICO: EL HORNO DEL CAÑON LA
PINTADA. Manuel Graniel-Tellez y Jesús Roberto Vidal-Solano
19
EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUA SUBTERRÁNEA POR
METALES PESADOS PROVENIENTES DEL EXBASURERO DE MÉRIDA,
YUCATÁN, Eduardo Graniel-Castro, Ismael Sánchez y Pinto, Germán
Giacomán-Vallejos, María del Carmen Ponce Caballero y María Rosa SauriRiancho.
24
EL PROBLEMA DE LA BASURA Y LA NECESIDAD DE ESTUDIOS
INTERDISCIPLINARIOS QUE INVOLUCREN A LA GEOQUÍMICA EN LA
EVALUACIÓN DEL IMPACTO AMBIENTAL. Juanita del Pilar Ochoa-Chi
30
EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA POR METALES
PESADOS EN LA ZONA URBANA DE LA CIUDAD DE MÉXICO, USANDO
FICUS BENJAMINA COMO BIOMONITOR. Janin Guzmán-Morales, Ofelia
Morton-Bermea, Elizabeth Hernández-Alvarez, María Teresa de J. RodríguezSalazar, Felipe Vázquez-Gutiérrez y Luz Patricia Ortega-Tenorio
31
EVALUACIÓN DE LA INFLUENCIA GEOQUÍMICA-AMBIENTAL DE UNA
PRESA DE JALES EN EL ESTADO DE MÉXICO. Liliana Lizárraga-Mendiola,
Ma. del Refugio González-Sandoval, Ma. del Carmen Durán-Domínguez
31
DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES POR JALES MINEROS AGUAS
ABAJO; VETAGRANDE ZACATECAS, MÉXICO.
Viviana Eréndira Elías-Zavala y Thomas Gunter Kretzschmar
32
METALES PESADOS EN ANILLOS DE CRECIMIENTO DE ÁRBOL –
HERRAMIENTA
PARA
BIOMONITOREO
DE
ACTIVIDADES
METALÚRGICAS. Mónica L. Rodríguez-Estrada, Laura E. Beramendi-Orosco,
Galia González-Hernández, Francisco Martín-Romero, Ofelia Morton-Bermea y
Elizabeth Hernández-Álvarez
33
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iv
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
SESION 3
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Petrología y Tectónica
CONFERENCIA MAGISTRAL: EVALUACIÓN ESTADÍSTICA DE LOS
DIAGRAMAS DE DISCRIMINACIÓN TECTONOMAGMÁTICA Y DE
CLASIFICACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS ALTERADAS. Surendra P. Verma
33
COMPOSICIÓN GEOQUÍMICA E ISOTÓPICA DE LAS ROCAS
VOLCÁNICAS DE LA FORMACIÓN TEPOZTLÁN, ESTADOS DE MÉXICO Y
MORELOS. Ignacio S. Torres-Alvarado, Nils Lenhardt, Matthias Hinderer y
Jens Hornung
39
LA SIERRA BASOMARI: VOLCANISMO POTÁSICO DEL MIOCENO
INFERIOR EN EL NE DE SONORA, MÉXICO. Francisco A. Paz-Moreno,
Edith Jobin y Alain Demant
40
PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LA UNIDAD VOLCÁNICA CERRO
PRIETO, RAYÓN: COMPARACIÓN CON EL VOLCANISMO POTÁSICO DEL
OLIGOCENO-MIOCENO DE SONORA. Alejandra Marisela Gómez-Valencia,
Jesús Roberto Vidal-Solano, Judith Castillon-González, Angel Enrique OlguínVilla y Ricardo Enrique Ortega-Ochoa
41
PETROLOGÍA Y GEOQUÍMICA ISOTÓPICA (SR-SM-ND) DEL
VOLCANISMO CUATERNARIO EN EL NORTE DEL GOLFO DE
CALIFORNIA. Arturo Martín, Bodo Weber y Axel Schmitt
48
EN BÚSQUEDA DE UNA EXPLICACIÓN PARA LOS DESCOMUNALES
VOLÚMENES DE RIOLITAS ANOROGÉNICAS DE LA SIERRA LIBRE,
SONORA, MÉXICO. Santa Barrera-Guerrero y Jesús R. Vidal-Solano
48
PETROLOGÍA
ÍGNEO-METAMÓRFICA
DEL
BASAMENTO
PROTEROZOICO Y LARAMÍDICO EN SONORA CENTRAL: AVANCES EN
LA CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA. Judith González, Saúl HerreraUrbina, Alexander Iriondo y Francisco A. Paz-Moreno
49
EN BÚSQUEDA DE UNA CORRELACIÓN GEOQUÍMICA PARA LAS
IGNIMBRITAS HIPERALCALINAS DEL MIOCENO MEDIO EN EL NW DE
MÉXICO: AVANCES EN EL ANÁLISIS DE LÁMINAS DELGADAS CON ICPAES Y UN SISTEMA DE ABLACIÓN LASER ACOPLADO. Jesús Roberto
Vidal-Solano y Diana María Meza-Figueroa
50
GEOQUÍMICA DE ROCAS VOLCÁNICAS ALTERADAS POR
HIROTERMALISMO UN EJEMPLO AL NORTE DE GUANAJUATO, GTO.
Jorge Jaime Mengelle López
51
GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS TRAZA Y TIERRAS RARAS DE ROCAS
52
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v
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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CLÁSTICAS DEL ANTICLINORIO DE HUAYACOCOTLA EN LA REGIÓN
ESTE DEL ESTADO DE HIDALGO, MÉXICO. John S. Armstrong-Altri, Cruz
Martínez Adriana, Ávila Ramírez Gladis Marley, Marius Ramírez Cardona , J.
Madhavaraju, Kinardo Flores-Castro, Granados Ramírez Pamela, Mendoza
Espinosa Milton, Zamorano Téllez J. Antonio
IDENTIFICACIÓN DE EVENTOS TECTÓNICOS MEDIANTE ESTUDIOS
PETROGRÁFICOS Y GEOQUÍMICOS DEL GNEIS HUIZNOPALA
(LITOTIPOS GABRO-ANORTOSÍTICO Y PSAMITICO), NORESTE DEL
ESTADO DE HIDALGO, MÉXICO
Milton Mendoza-Espinosa, Màrius Ramírez, Eduardo Cerecedo S., Kinardo
Flores , Adriana Cruz, José A. Zamorano, José A. Meneses Lugo
SESION 4
52
Geoquímica Marina y sedimentaria 2
CONFERENCIA MAGISTRAL: RECONSTRUCCIONES PALEOCEANOGRÁFICAS DEL OCÉANO PACÍFICO NORORIENTAL DE MÉXICO A
PARTIR DE APLIACIONES GEOQUÍMICAS EN CORALES ARRECIFALES.
José D. Carriquiry
55
REE GEOCHEMISTRY OF LACUSTRINE AND AEOLIAN DEPOSITIONAL
REGIMES DURING THE LAST 50 14C KYR BP IN THE LAGUNA SECA DE
SAN FELIPE, SONORA DESERT Roy Priyadarsi Debajyoti, Ofelia MortonBermea, Socorro Lozano-García, Beatriz Ortega y Rufino Lozano-Santacruz
56
ACUMULACIÓN DE LOS ELEMENTOS TRAZA Y PATRONES DE
LANTÁNIDOS
EN
ALGUNOS
ORGANISMOS
DE
CAMPOS
HIDROTERMALES DE LA CUENCA GUAYMAS (GOLFO DE CALIFORNIA)
Y 9O50’N DE LA ELEVACIÓN DEL PACÍFICO ORIENTAL. Evgueni
Choumiline, Ludmila Demina y Sergey Galkin
56
PESTICIDAS (2,4'DDT Y 4,4'DDT) Y ΣBPC’S, EN NÚCLEOS DE
SEDIMENTO EN EL RÍO COLORADO- RÍO HARDY, BAJA CALIFORNIA,
MÉXICO. K.C. Lugo-Ibarra, L.W. Daesslé y J.V. Macias-Zamora, J.V
58
GEOCHEMISTRY OF APTIAN-ALBIAN SHALES OF MURAL FORMATION
OF BISBEE GROUP, NORTHERN SONORA, MEXICO: IMPLICATION ON
PALEOREDOX CONDITIONS. J. Madahavaraju y C. M. González-León
58
PROVENANCE OF BEACH SANDS OF THREE AREAS OF GULF OF
MEXICO, MÉXICO. John S. Armstrong-Altrin, J.J. Kasper-Zubillaga, A.
Carranza-Edwards, G. Nelson Eby y Pamela Granados-Ramírez
59
EVALUACIÓN DE LA POSIBLE INFLUENCIA DE LOS MANANTIALES
GEOTERMALES SOBRE LA COMPOSICIÓN DE LOS SEDIMENTOS DE LA
60
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vi
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
ZONA DE PLAYA DE SANTISPAC, BAHÍA CONCEPCIÓN, B.C.S. María
Luisa Leal-Acosta, Dmitry Sapozhnikov, Vyacheslav Gordeev, Evgueni
Choumiline y Nicolai Mirlean
SESION 5
CONDICIONES CRÍTICAS PARA LA PRECIPITACIÓN DE CARBONATOS
EN FORMACIONES DEL TIPO “BEACHROCKS”. UN ESTUDIO BASADO
EN MODELOS DE ESPECIACIÓN-REACCIÓN. Aitor Rumín y Lidia Queraltó
61
GEOQUÍMICA DE SEDIMENTOS RECIENTES A LO LARGO DE LA PLAYA
DE NAUTLA, GOLFO DE MÉXICO: IMPLICACIONES PARA ROCA
FUENTE. Pamela Granados-Ramírez , John S. Armstrong-Altrin, J.J. KasperZubillaga , A. Carranza-Edwards, J. Madhavaraju, Kinardo Flores-Castro,
Marius Ramírez-Cardona y Cruz Martínez Adriana
62
ÍNDICES GEOQUÍMICOS DEL SUR DEL GOLFO DE MÉXICO. Felipe
Vázquez-Gutiérrez, Miguel Herrera-Rodríguez , Héctor M. Alexander-Valdés,
Patricia Ortega-Tenorio, Luz M. Díaz de León-Hernández
63
PARAMETROS DE CRECIMIENTO DE Montastraea faveolata COMO
TRAZADORES DE CONDICIONES AMBIENTALES EN EL SISTEMA
ARRECIFAL VERACRUZANO. Constanza Ricaurte-Villota, José D. CarriquiryBeltrán, Julio Alberto Villaescusa-Celaya y Guillermo Horta-Puga
67
Geoquímica Yacimientos
PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA POR ORO EN EL ÁREA DE INFLUENCIA
DEL INTRUSIVO EL CALVARIO, JACALA DE LEDESMA, HIDALGO,
MÉXICO. José Antonio Zamorano, Kinardo Flores, José Luis Cadena, Juan
Hernández, Màrius Ramírez, Ester Magos y Milton Mendoza
67
MINAS DE ARENA Y GRAVA, FUENTE POTENCIAL DE UN PLACER
ARTIFICAL PARA LA OBTENCIÓN DE ORO Y MINERALES DENSOS.
Manuel Viladevall i Solé, José Luis Cadena-Zamudio, Kinardo Flores-Castro y
Fidel Pérez-Moreno
68
DISTRIBUCIÓN DE ARSÉNICO EN JALES PROVENIENTES DE
YACIMIENTOS TIPO SKARN. María Guadalupe Villaseñor-Cabral, María
Aurora Armienta-Hernández y Carlos Linares-López
69
METODOLOGÍA DEL MUESTREO GEOQUÍMICO DE ROCAS Y SUELOS
EN EXPLORACIÓN MINERA. Darcy K. Garcia-Grillet y Ma. Amabel OrtegaRivera
70
EVALUACIÓN DE EXACTITUD DE MODELOS DE TRANSFERENCIA DE
CALOR CONDUCTIVO Y CONDUCTIVO-CONVECTIVO PARA LA
DETERMINACIÓN DE TEMPERATURAS ESTABILIZADAS DE FORMACIÓN
71
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vii
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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EN POZOS GEOTÉRMICOS, PETROLEROS Y DE REGIONES
PERMAFROST. Orlando Miguel Espinoza-Ojeda, Edgar Rolando SantoyoGutiérrez y Jorge Alberto Andaverde-Arredondo
SESION 6
CARACTERIZACIÓN DE UN FOSFATO HIDRATADO DE FIERRO
MEDIANTE EL ANÁLISIS DE DIFRACCIÓN Y FLUORESCENCIA DE
RAYOS X: LA VIVIANITA DE LA MINA LA CARIDAD, SONORA, MÉXICO.
Abraham Mendoza-Cordova, Jesús R. Vidal-Solano, Efrén Pérez-Segura y
Enrique Espinoza-Medina
72
RESTOS FÓSILES ASOCIADOS A YACIMIENTOS DE FLUORITA EN EL
NOROESTE DE COAHUILA, MÉXICO. A. Blanco-Piñón, J. Hernández-Avila,
M. Ramírez-Cardona, L. E. Silva-Martínez, A. Arenas-Flores, L. LizárragaMendiola, H. Porras-Múzquiz
77
Geocronología e isotopía
81
MICROTERMOMETRÍA E ISÓTOPOS DE δ34S DEL CUERPO DE
SULFUROS MASIVOS LOS MEXICANOS, AL SE DE LA SIERRA DE
GUANAJUATO, GTO. Jorge Jaime Mengelle López.
SESION 7
ESTUDIO GEOQUÍMICO Y GEOCRONOLÓGICO 40Ar/39Ar DE LOS
PLUTONES LARAMÍDICOS DEL ÁREA SOBAI SATECHI, SONORA,
MÉXICO. Erika Almirudis-Echeverría, Francisco A. Paz-Moreno, Margarita
López- Martínez & Saul Herrera-Urbina
93
PROCESOS HIDROTERMALES Y AUTIGÉNICOS EN PALEO-LAGOS
ÁCIDOS DE SISTEMAS MAAR-DIATREMA USANDO UNA SISTEMÁTICA
DE ISÓTOPOS ESTABLES (δ34S, δ 18O y δ 13C): CRÁTER EL ELEGANTE,
CAMPO VOLCÁNICO EL PINACATE, SONORA MÉXICO. Facundo CázaresHernández, Rafael Del Rio-Salas y Francisco A. Paz-Moreno
84
NUEVOS RESULTADOS DE FECHAMIENTOS DE ZIRCONES DETRÍTICOS
DE LAS FORMACIONES CRETÁCICAS DE LA REGIÓN COSTERA ENTRE
COLIMA Y PLAYA AZUL SUS IMPLICACIONES EN LA EVOLUCIÓN
TECTÓNICA DEL OCCIDENTE DE MÉXICO. Elena Centeno-García, Cathy
Busby y Michael Busby
85
LA COMBINACIÓN DE LOS MÉTODOS U-PB Y LU-HF EN ZIRCONES
DETRÍTICOS PARA ESTUDIOS DE PROVENIENCIA: EJEMPLOS DEL
PALEOZOICO DE BELICE. Bodo Weber, Erik Scherer y Klaus Mezger.
85
Hidrogeoquímica
87
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viii
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
WATER/ROCK INTERACTION -13, GUANAJUATO, MEXICO, AGOSTO
2010. Thomas Kretzschmar, María Aurora Armienta, Peter Birkle, Carles
Canet, Anne Hansen, Gilberto Carreño, Joel Carrillo, Ulises Lopez, Jürgen
Mahlknecht, Juan Carlos Mora, Yan Renee Ramos, Miguel Ángel Moreles,
Ignacio Torres Alvarado y Bodo Weber
SESION 8
CARACTERIZACIÓN ISOTÓPICA DEL AGUA SUBTERRÁNEA Y SU
RELACIÓN CON LA INTRUSIÓN SALINA EN LOS ACUÍFEROS DEL VALLE
DE GUAYMAS Y BOCA ABIERTA, SONORA, MÉXICO. Karen L. Zúñiga A.,
David H. Encinas Y., Armando G. Canales E. y J. Eastoe Christopher
87
LA CALIDAD DEL AGUA EN LA CUENCA DE SANTIAGO, BAJA
CALIFORNIA SUR, MÉXICO. - ESTUDIO HIDROGEOQUÍMICO E ANÁLISIS
ESTADÍSTICO. Jobst Wurl, Pablo Hernández-Morales y Miguel A. ImazLamadrid
88
HIDRODINAMICA Y RIESGO AL CONSUMO HUMANO DEL MANGANESO
EN AGUAS SUBTERRÁNEAS DE LA LLANURA COSTERA DE LA
CUENCA DEL RÍO SINALOA. M. Norzagaray Campos, E Troyo Diegéz, O.
Llanes Cárdenas y P Muñoz Sevilla
92
DESARROLLO
HIDROGEOQUÍMICO
DE
UN
ACUÍFERO
SOBREEXPLOTADO EN EL VALLE DE GUADALUPE, BAJA CALIFORNIA,
MÉXICO. Thomas Kretzschmar
93
CARACTERIZACIÓN HIDROLÓGICA AMBIENTAL DEL ACUÍFERO DEL
RÍO SANTA CRUZ, SONORA, MÉXICO. UNA RELACIÓN BINACIONAL DE
EQUILIBRIO. Karla Hernández, Miguel Rangel, Margarita De la O. y Gómez
Agustin
94
Geoquímica Analítica
ADSORCIÓN Y OXIDACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
POLICÍCLICOS SOBRE ÓXIDOS DE MANGANESO LAMINARES. Manuel
Carrillo-Cárdenas, Mario Villalobos-Peñalosa, Richard Gibson y Norma Ruth
López-Santiago
95
PARTICIPACIÓN DEL LABORATORIO DE FLUORESCENCIA DE RAYOS X
DEL IGLUNAM EN PRUEBAS DE HABILIDAD INTERLABORATORIOS. R.
Lozano-Santa Cruz, P. Girón-García y S. Ángeles-García
96
EJERCICIO DE INTERCALIBRACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA Y
MAYORES EN MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POR ICP-MS E
ICP-OES. Elizabeth Hernández-Alvarez, Ofelia Morton-Bermea, Janin
Guzmán-Morales, María Teresa de J. Rodríguez-Salazar, María Elena García,
Mercedes Reyes-Sánchez, Margarita Gutierrez-Ruíz, Agueda Ceniceros-
96
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ix
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Gómez, Hedgar Hernández y Gerardo Martínez-Jardines
SESION 9
EVALUACIÓN ESTADÍSTICA DE MATERIALES SEDIMENTARIOS DE
REFERENCIA GEOQUÍMICA DE LA SOCIEDAD GEOLÓGICA DE JAPÓN
(GSJ). K. Pandarinath
97
DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN PROCEDIMIENTO ANALÍTICO
PARA LA DETERMINACIÓN DE Pb ISOTÓPICO POR MEDIO DE ICP-MS:
APLICACIÓN A MUESTRAS DE SUELOS DE LA CD. DE MÉXICO. Ofelia
Morton-Bermea, María Teresa de J. Rodríguez-Salazar, Elizabeth HernándezAlvarez, María Elena García y Maria Teresa Ortuño-Arzate
99
QUÍMICA DE SEPARACIÓN DE LUTECIO Y HAFNIO EN ROCAS Y
MINERALES: METODOLOGÍA UTILIZADA EN EL LABORATORIO DE
GEOQUÍMICA ISOTÓPICA DE CICESE. Patricio Montecinos, Juliana EstradaCarmona y Bodo Weber
99
Hidrogeoquímica
100
TRIBUNA DEL AGUA
César Obregón M. Sáenz
EVALUACIÓN DE ZEOLITA DOPADA PARA DISMINUIR EL CONTENIDO
DE ARSÉNICO EN AGUA DE POZO. Fidel Pérez-Moreno, Sandra QuinteroEscamilla, José Luis Cadena-Zamudio, Kinardo Flores-Castro, Catalina A.
Ángeles-Cruz, Yolanda Marmolejo-Santillán
101
ANÁLISIS DE VARIABLES EXPERIMENTALES DE INTERACCIÓN FLUIDOROCA BAJO CONDICIONES DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS. Daniel PérezZárate, Ignacio S. Torres-Alvarado, Edgar Santoyo Gutiérrez, Lorena DíazGonzález
105
DESARROLLO HIDROGEOQUÍMICO DE LA CUENCA SAN MIGUEL. M.
Tostado-Plascencia y Thomas Kretzschmar
106
EVALUACIÓN GEOLÓGICA Y MODELACIÓN GEOQUÍMICA DE DATOS
HIDROGEOQUÍMICOS DE FLUIDOS HIDROTERMALES PARA EL ÓPTIMO
FUNCIONAMIENTO DE HERRAMIENTAS GEOTERMOMÉTRICAS. Rosario
Vázquez-Morales, Ignacio S. Torres-Alvarado, Lorena Díaz-González y Edgar
Santoyo
107
HUMEDALES DE MESA DE ANDRADE. Mauricio Peregrina-Llanes,
Alejandro Hinojosa-Corona, Thomas Kretzschmar y Jorge RamírezHernández
108
__________________________________________________________________________
x
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
EL ACUÍFERO DE MANEADERO ANTE LA PERSPECTIVA DE SU
SOBREEXPLOTACIÓN Y RECARGA ARTIFICIAL. Luis Walter Daesslé,
Karina Lugo Ibarra, Leopoldo Mendoza Espinosa y César Obregón M. Sanz
108
Estatutos INAGEQ
Instituciones participantes
Índice de Autores
Acta de la Asamblea General 2008
109
115
116
118
__________________________________________________________________________
xi
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS (HAP´S) EN SEDIMENTOS DEL NORTE DEL
GOLFO DE CALIFORNIA, MÉXICO.
Catalina A. Angeles-Cruz1, Kinardo Flores-Castro2, Rosa María Prol-Ledesma3, Richard Gibson4,5,
Carles Canet-Miquel3.
1 Posgrado
en Ciencias del Mar y Limnología. Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria s/n,
Delegación Coyoacán, 04510 México, D.F. [email protected]
2 Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales. Departamento de Geoquímica, Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo. Carr. Pachuca-Tulancingo, km. 4.5. C.P. 42184. Mineral de la Reforma. Hidalgo.
3 Departamento de Recursos Naturales, Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad
Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, C.P. 04510, México, D.F.
4Instituto de Geografía. Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, C.P.
04510 México, D.F.
5Agri-Food and Biosciences Institute. Queen´s University Belfast BT4 3SD. Northern Ireland, UK.
Introducción
Existe un conjunto particular de
moléculas orgánicas relacionadas con
productos naturales de origen
específico al que se le denomina
biomarcadores. Una de las aplicaciones
más comunes para los biomarcadores
es la determinación de la madurez
termal de la materia orgánica para
establecer condiciones térmicas de las
cuencas sedimentarias, así como
determinar su potencial de generación
de hidrocarburos (ej. Makenzie, 1984;
Radke et al., 1997).
Dentro de este grupo, se encuentran
los
Hidrocarburos
Aromáticos
Policíclicos
(HAP´s),
que
son
compuestos formados por anillos
bencénicos fusionados que no contienen heteroátomos. De acuerdo a su origen pueden clasificarse
en tres tipos (Alberty y Reif, 1988):
a) Petrogénicos: formados por procesos diagenéticos de baja temperatura que actúan sobre la
materia orgánica sedimentaria (MOS).
b) Pirogénicos (Pirolíticos): se forman como resultado de procesos naturales (vulcanismo,
alteración hidrotermal o catagénesis de la MOS), así como por actividad antropogénica
(combustión de materia orgánica reciente y combustibles fósiles).
c) Biogénicos: los HAP´s de origen biogénico se generan por procesos biológicos o como
producto de etapas tempranas de diagénesis en sedimentos marinos.
Figura 1. Cuencas submarinas en el Golfo de California
(modificado de Shepard, 1950) y localización del área de
estudio (delimitada por el recuadro).
En zonas de expansión oceánica (rift), el origen de los HAP´s se ha asociado directamente con la
alteración de la MOS como consecuencia de la actividad hidrotermal. Dentro del Golfo de California,
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1
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
este fenómeno ha sido ampliamente estudiado en la Cuenca de Guaymas (ej. Bazylinski et al., 1988;
Gieskes et al., 1988; Simoneit, 1985, 1990b; Simoneit et al., 1984, 1992; Welhan y Lupton, 1987;
Whelan et al., 1988; Seewald et al., 1990).
En la zona del presente estudio (Cuencas Wagner y Consag, Figura 1), mediante la identificación y
cuantificación de otros compuestos particulares se determinaron algunos parámetros que confirman la
relación entre los HAP´s y la actividad hidrotermal.
Procedimiento
Las muestras de sedimento
analizadas en el presente estudio
se colectaron directamente del
fondo marino, a lo largo de 25
estaciones donde, por medio de
un estudio batimétrico de la zona
(figura 2), se identificaron
manifestaciones de actividad
hidrotermal. El muestreo se
realizó durante la campaña
oceanográfica Wag-01 (mayo 1629, 2007) a bordo del Buque
Oceanográfico “El Puma”.
Para extraer los sedimentos se
emplearon un nucledor de caja y
una draga Smith-McIntyre, la
profundidad de los sitios de
donde éstos se obtuvieron varía
entre 94 y 230m. Para evitar la
alteración de la MOS en las
muestras, éstas se conservaron
congeladas hasta el momento de
su preparación en el laboratorio
para ser sometidas a la
extracción de bitumen (materia
orgánica soluble).
31.2
Campaña Wag-01
31.1
A
B
31
30.9
C
30.8
E
30.7
D
30.6
-114.3
-114.2
-114.1
-114
-113.9
Figura 2. Mapa Batimétrico de la zona de estudio, sitios de
muestreo (A, B, C, D), ubicación de muestras ( ) y estructuras de
interés (ventilas hidrotermales +, +; Mud Volcanoes ∆).
Después de descongelar y secar
las muestras a temperatura
ambiente se tomaron 100g de cada una para el proceso de extracción de bitumen, mediante reflujos
sucesivos con disolventes orgánicos que cubrieron un amplio intervalo de polaridad. Los extractos
obtenidos fueron analizados por medio de Cromatografía de Gases-Masa (CG-Ms) para determinar
su composición. La identificación de compuestos específicos contenidos en los extractos, se realizó
considerando varios aspectos: tiempo de retención y peso molecular, correspondencia de su espectro
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de masa (>90%) con los de la base de datos Wiley138, así como los patrones de elusión y de
fragmentación característicos comparados con los de estándares.
Resultados y discusión
En figura 3 se presentan ejemplos de HAP´s identificados en las muestras, así como su estructura
química.
a)
b)
1-metilnaftaleno
e)
1,3-dimetilnaftaleno
f)
1,4,6trimetilnaftaleno
i)
Fluoreno
2,3,6-trimetilnaftaleno
j)
Benzo[k]Fluoranteno
d)
c)
2,6-dimetilnaftaleno
Fenantreno
h)
g)
1,6,7trimetilnaftaleno
Benzo[e]pireno
l)
k)
Perileno
2,4,6-trimetilazuleno
Figura 3. Estructura química de algunos HAP´s identificados en las muestras.
Como primer paso para discriminar el origen de los HAP´s se consideró la relación
Fenantreno/Antraceno en las muestras, ésta resultó ser menor a 10, por lo que su procedencia no
puede ser atribuida a actividades antropogénicas (Lavric et al., 2003).
La presencia de HAP´s asociada con 17 (H),21 (H)-Hopanos, indica que el origen de algunos de estos
compuestos es petrogénico (T<60°C. Yunker et al., 1991 y 1993).
Por otro lado, la identificación de anillos alicíclicos de cinco miembros (ej. fluorantenos. fig. 3j) sugiere
un origen pirogénico (Simoneit y Londsdale, 1982). Mientras que, de forma particular, la presencia de
naftaleno, fenantreno y sus homólogos alquilados confirma el origen hidrotermal de la materia
orgánica de origen marino.
Para el caso del Perileno (fig. 3k), aunque éste se considera de origen diagenético, solo se presenta
en sedimentos depositados bajo condiciones disóxicas (Simoneit 1982a,b; Simoneit y Philp, 1982),
características de ambientes hidrotermales. El origen biológico de este compuesto se atribuye a las
diatomeas (Schfuss, et al., 2001).
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a)
n-heptadecano
b)
c)
n-octadecano
Pristano (Pr)
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El hecho de que los HAP´s identificados en las muestras
no presenten el mismo origen, puede deberse a que parte
de la MOS acumulada en los alrededores de las ventilas
haya sido removilizada, transportada y mezclada con
compuestos de menor temperatura, esto como
consecuencia de las emisiones de gas en las ventilas
hidrotermales (Mackenzie, 1982).
Además de los HAP´s se han identificado otros grupos de
compuestos importantes, entre los que destacan los
Figura 4. Ejemplos de alcanos alifáficos alcanos alifáticos (nC14-nC34) e isoprenoides (Pristano y
Fitano) (fig. 4). La cuantificación de éstos, a partir de
e isoprenoides.
estándares, permitió establecer algunos parámetros que
proporcionan información acerca del origen de la MOS y su alteración como consecuencia de la
actividad hidrotermal en la zona de estudio (Angeles-Cruz et al., 2008).
Fitano (Ph)
Se identificaron también mono- y di- metilalcanos, alquenos terminales y funcionalizados (grupos
cetónicos y ácidos grasos), terpanos policíclicos (hopanos, nor-hopanos, esteranos, colestenos),
compuestos azufrados (ej. tioles y tiofenos) y azufre molecular (S8).
La presencia de alcanos metilados en sedimentos se asocia con cianobacterias en ambientes
hidrotermales (ej. Dembitsky et al., 2001; Kenig et al., 1995; Köster et al., 1999; Shiea et al., 1990);
mientras que los colestenos se consideran productos de alteración térmica de biomarcadores
específicos (colestanos) (Whelan y Farrington, 1992).
Tanto en la Cuenca de Guaymas como en el área del presente estudio, la alteración térmica del
bitumen está indicada por la presencia de hidrocarburos isoprenoides, azufre elemental y HAP´s
(Simoneit y Philp 1982; Simoneit et al., 1984).
Conclusiones
Todas las muestras en las que se identificó algún HAP proporcionan evidencia de alteración de la
MOS por actividad hidrotermal. Tales datos asociados con un máximo en la concentración de
hidrocarburos alifáticos, entre n-C27 y n-C29 (Angeles-Cruz et al., 2008), indican que éstos fueron
acumulados y/o condensados en un régimen de alta temperatura, en este caso una chimenea activa,
donde la influencia de la temperatura solo actúo por un corto periodo de tiempo (Brault, et al., 1988).
Aunque los HAP´s identificados son de origen diverso (petrogénico, pirolítico y diagenético), la
proporción Fenantreno/Antraceno permite discriminar el origen antropogénico de los mismos.
Otros compuestos identificados, tales como mono- y di- metilalcanos, alquenos terminales,
compuestos azufrados, azufre molecular (S8) y colestenos, se asocian a un origen hidrotermal, lo que
confirma que el principal origen de HAP´s en las muestras del presente estudio es pirogénico.
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INTERPRETACIÓN DE BIOMARCADORES EN ROCAS EVAPORÍTICAS
DE LA REGIÓN DE SAN NICOLÁS, ESTADO DE HIDALGO.
Kinardo Flores-Castro1*, Claudia D. Pérez-Ángeles1,2, Catalina A. Angeles-Cruz3, Richard Gibson4,5,
Fidel Pérez-Moreno1, Màrius Ramírez-Cardona1 y Carlos Esquivel-Macías6
1 Centro
de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales. Laboratorio de Geoquímica. Universidad Autónoma del
Estado de Hidalgo. Carr. Pachuca – Tulancingo km. 4.5. Mineral de la Reforma. CP. 42184, Estado de Hidalgo.
[email protected]
2 Posgrado en Ciencias de la Tierra. UNAM. Cd. Universitaria. CP. 04510. México, D.F.
3Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología. UNAM. Cd. Universitaria. CP. 04510. México, D.F.
4 Instituto de Geografía, UNAM. Cd. Universitaria. CP. 04510. México, D.F.
5 Agri – Food and Biosciences Institute. Queen’s University Belfast BT4 3SD. Northern Ireland, UK.
6 Centro de Investigaciones Biológicas. Laboratorio de Paleontología. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carr.
Pachuca – Tulancingo km. 4.5. Mineral de la Reforma. CP. 42184, Estado de Hidalgo.
Introducción
La aplicación de técnicas de geoquímica orgánica hacia el estudio de la materia orgánica
sedimentaria (MOS) depositada en los distintos ambientes sedimentarios ha resultado ser una
herramienta útil para identificar condiciones fisicoquímicas y biológicas prevalecientes en rocas y
sedimentos, tanto recientes como antiguos (Peters et al., 1993), independientemente de la valiosa
información que aportan la petrología, la geoquímica inorgánica, sedimentología, estratigrafía y
paleontología.
Los marcadores biológicos, también llamados “biomarcadores” o “moléculas fósiles”, son compuestos
orgánicos procedentes de plantas, bacterias, hongos y animales, depositados en un lecho marino,
marino-marginal o continental y que fueron preservados debido a condiciones específicas del
ambiente sedimentario en cuestión (Eglinton et al., 1964; Eglinton y Calvin, 1967). Los ambientes
anóxicos, disóxicos y euxínicos, así como una rápida sedimentación, favorecen su acumulación y
preservación. Los biomarcadores se utilizan como indicadores de fuentes biológicas, condiciones del
depósito, variaciones climáticas, caracterización de rocas madre productoras de hidrocarburos, así
como para identificar procesos de migración, grado de madurez (Farrimond y Eglinton, 1990), etc.
Algunas de estas técnicas se aplicaron a rocas evaporíticas constituyentes de un banco de yeso
localizado cerca del poblado de San Nicolás, perteneciente al municipio de Jacala de Ledesma al
noroeste del Estado de Hidalgo, México. (Fig. 1). El objetivo de esta investigación es establecer la
composición química de la MOS, identificando biomarcadores y otros compuestos específicos que
proporcionen nuevos datos sobre las condiciones fisicoquímicas y actividad biológica de esa cuenca.
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Fig. 1. Mapa de localización del área de estudio
Geología
El entorno geológico del área de estudio se caracteriza por secuencias marinas mesozoicas
levantadas como consecuencia de la Orogenia Laramide, que forman parte de la Plataforma VallesSan Luis Potosí (PVSLP) descrita por Carrillo-Bravo (1971) en la Sierra Madre Oriental. Afloran en la
localidad las formaciones El Abra (Muir, 1936; Pedrazzini, 1979) y la facies de laguna costera que
Carrillo-Bravo (1971) denominó como Formación Guaxcamá (Neocomiano–Aptiano), objeto de este
estudio.
Sobreyaciendo concordantemente a las
formaciones El Abra y Guaxcamá se encuentra
la Formación Soyatal (Turoniano-Campaniano)
definida por Wilson (1955). Se observan
intrusiones
graníticas
terciarias
que
metamorfizan y metasomatizan las secuencias
mesozoicas, formando aureolas y cuerpos de
reemplazamiento en calizas de morfología
irregular con mineralización asociada, metálica
(Fe-Cu-Au-Ag-Te-Bi) y no metálica (mármol y
wollastonita) de interés económico (FloresCastro, 2003 y 2006).
Fig. 2. Detalle del banco de yeso.
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Hacia la base de la columna se observan estratos gruesos de yeso de alta pureza con intercalaciones
de caliza yesífera, que cambian paulatinamente de la parte media a la cima, a caliza dolomitizada con
clásticos e importante disminución en el contenido de sulfato, evidenciada litológica y
geoquímicamente (Flores-Castro et al., 2008; Pérez-Ángeles, 2009). Los taludes dejados por la
inadecuada explotación del mineral industrial permitieron medir dos columnas litológicas (19 y 24m)
en el yacimiento y realizar la toma de 18 muestras representativas de cada uno de los horizontes (Fig.
2).
Metodología
Las muestras colectadas se identificaron y embalaron para posteriormente ser sometidas a molienda
y pulverizado a malla 100 en el laboratorio. Se pesaron 100g de cada una para ser sometidas al
proceso de extracción de materia orgánica soluble (bitumen), empleando disolventes orgánicos de
grado HPLC, que abarcan un amplio intervalo de polaridad (hexano, acetato de etilo y metanol). El
experimento se puso en marcha con el montaje de sistemas de reflujo sucesivo por espacio de 50
horas en un equipo recirculador termoregulado (Figs. 3 y 4). Los extractos obtenidos se
caracterizaron por medio de Cromatografía de Gases – Masa (CG-Ms) en el Instituto de Ingeniería,
UNAM, en el equipo marca Hewlett – Packard Agilent modelo 5973 con sistema de inyección 7683B
acoplado al espectrómetro de masa 6890N.
Fig. 3. Montaje del sistema a reflujo con
recirculador termostatado y rotapor.
Fig. 4. Detalle del proceso de
extracción de la MOS.
RESULTADOS
Los cromatogramas obtenidos de cada una de las muestras permitieron identificar los siguientes
compuestos:
Alcanos lineales (n-C12 a n-C32); cicloalcanos (ciclododecano, ciclotetradecano, ciclohexadecano,
ciclooctacosano, cicloeicosano, ciclotriacontano); compuestos aromáticos policiclicos –HAP’s–
(fenantreno, antraceno, naftaleno y azuleno); isoprenoides: Pristano (Fig. 4); Fitano (Fig. 5),
Escualeno (Fig. 6) y azufre molecular (S8). La Fig. 7 ilustra un ejemplo del cromatograma de gases
del extracto hexánico de muestra SN-10 donde se observan algunos de los compuestos identificados.
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57.00 (56.70 to 57.70): COR42(~1.D
Abundance
1700000
1600000
nC26
1500000
1400000
1300000
nC25
1200000
1100000
1000000
nC24
900000
800000
700000
nC27
600000
nC18
500000
300000
nC22
nC17
400000
nC19
nC16
Ph
nC21
Pr
200000
Sq
C16
100000
0
Time-->
nC20
13.00
14.00
15.00
16.00
17.00
18.00
19.00
20.00
21.00
22.00
23.00
Fig. 7. Cromatograma de la muestra SN-10 (extracto hexánico).
Discusión
La presencia de estos compuestos en las muestras permite hacer las siguientes inferencias:
Alcanos lineales: Los alcanos lineales n-C17 y n-C19 indican la presencia de algas en los sedimentos y
por ende, su relación con depósitos lagunares y/o marino-marginales (Gelpi et al., 1970; Tissot y
Welte, 1984). Específicamente el n-C23 está relacionado con algas no marinas pertenecientes a
ambientes lagunares (Gelpi et al., 1970, Moldowan et al., 1985), mientras que el n-C27 es indicativo de
aporte de plantas superiores de origen continental a la cuenca de depósito (Tissot y Welte, 1984).
Cicloalcanos: Audino et al., (2001) reporta que los macrociclos del tipo C15H30 a C30H60 están
íntimamente relacionados con algas de ambientes lacustres y/o lagunares y Müürisepp et al., (1994)
menciona que los cicloalcanos C12H24 a C14H28 tienen correlación con condiciones de alta
temperatura. Argumento consistente por la cercanía del intrusivo al banco y la evidencia de
recristalización del yeso - carbonatos y la presencia de vetas hidrotermales.
Fig. 4. Estructura del Pristano (Pr)
Fig. 5. Estructura del Fitano (Ph)
Isoprenoides: El Pristano (Pr) y el Fitano (Ph) provienen de la transformación aerobia y anaerobia
(respectivamente) del fitilo (cadena lateral de la clorofila). La proporción que guarda la concentración
entre estos isoprenoides se ha utilizado como indicador de ambientes de depósito y de discriminación
entre condiciones de oxidación–reducción de los sedimentos en contacto con la columna de agua
(Pr/Ph>1 Æ condiciones óxicas; Pr/Ph<1 Æ anóxicas; Pr/Ph > 3 Æ aporte de MOS de origen
terrígeno; Pr/Ph< 0.8 Æ hipersalinidad y ambientes carbonatados), así como de procedencia y
maduración térmica (Powell y Mckirdy, 1973; Lijmbach, 1975; Didyk, 1978; Alexander, 1981).
El Escualeno (Sq) es un lípido importante producido por bacterias (archea) metanogénicas, halofílicas
y termoacidofílicas entre ellas la Botryococcus braunii (Tornabene et al., 1979). Matsumoto y
Watanuki (1990) y Colombo et al. (1996, 1997) demostraron que el Sq está relacionado con la
preservación de la MOS de origen terrígeno y
también como biomarcador de ambientes
Fig. 6. Estructura del Escualeno (Sq)
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hipersalinos y carbonatados (Ten Haven et al., 1988).
Compuestos Aromáticos Policíclicos (HAP’s): Los HAP’s (fenantreno, antraceno, naftaleno y azuleno)
identificados en las muestras tienen relación con regímenes de alta temperatura en sistemas
hidrotermales (Simoneit, 1984a; Kawka y Simoneit, 1990; Kvenvolden y Simoneit, 1990). Argumento
que de igual manera apunta hacia la madurez térmica de la MOS provocada por actividad hidrotermal
asociada a la intrusión ígnea.
Azufre molecular (S8): En ambientes sedimentarios se presenta por descomposición del yeso o de la
anhidrita; o bien, por la asociación de sulfuros metálicos por la oxidación de éstos (Shippers, 2004). El
azufre es característico de ambientes evaporíticos y anóxicos distinguiéndose por una alta actividad
bacteriana sulforeductora, que transforma el sulfato en sulfuro y a su vez se reduce a azufre nativo
(Amend et al., 2004; Jørgensen y Nelson, 2004). Otra fuente posible es por sublimación del azufre en
sistemas hidrotermales (Warren, 2006) y en el caso del presente estudio pudiera tener efecto durante
el emplazamiento del intrusivo, posterior al depósito evaporítico. La presencia de cristales de azufre
en el banco de yeso aparece asociado a fracturas y a planos de estratificación.
Conclusiones
Los alcanos alifáticos identificados en las muestras indican la presencia de algas de ambientes de
agua dulce y salada, propias de ambientes transicionales, así como el aporte de plantas superiores a
la cuenca de depósito. Los isoprenoides Pr y Ph, permiten inferir que las condiciones iniciales de la
cuenca de depósito correspondieron a un ambiente marino marginal (laguna costera), sometido a
intensa evaporación y circulación de restringida a nula con características anóxicas, hipersalinas y
carbonatadas (Pr/Ph < 0.8), situación que se mantuvo hasta aproximadamente la parte media de la
columna.
Posteriormente y hacia la parte media de la columna se verifican cambios en la sedimentación,
litología y de la misma forma la proporción Pr/Ph cambia paulatinamente, situación que refleja
condiciones alternantes tanto oxidantes como disóxicas y anóxicas, acompañadas por una mayor
contribución terrígena y que posiblemente obedezcan a fluctuaciones mareales o del nivel del mar.
Hacia la parte superior de la columna se identifican condiciones más marinas, precipitando
carbonatos con aporte de clásticos. Este argumento es coherente con la interpretación de los datos
que la geoquímica inorgánica aportó para Sr/Rb y la distribución del SO4 y SiO2/Al2O3 en la columnas
litológicas medidas (Flores-Castro et al., 2008). El Sq confirma la hipersalinidad y afinidad
carbonatada con actividad de bacterias sulforeductoras y halofílicas. Los macrociclos identificados
confirman la presencia de algas C15H30 a C30H60 (Audino et al. 2001), así como de la alteración
térmica de los sedimentos C12H24 a C14H28 (Müürisepp et al., 1994), lo mismo que los HAP’s
(Simoneit, 1984a; Kawka y Simoneit, 1990; Kvenvolden y Simoneit, 1990).
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LOS COMPONENTES BIOGÉNICOS EN EL
MARGEN SUROCCIDENTAL DE BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO
Alberto Sánchez1,*; Sergio Aguíñiga1; Blanca E. López Ortiz1,2; Jaime Camalich1,2; Laura A. Rodríguez
Juárez1,2; Lilia I. Sánchez Vargas1,2; J. Armando Guadarrama Romero1,2
1Centro
Interdisciplinario de Ciencias Marinas - Instituto Politécnico Nacional, Apartado postal 592, La Paz, Baja California.
*[email protected]; [email protected]
2Becario PIFI
La bomba biológica en el océano juega un papel clave en el ciclo global del carbono. Una parte del
carbono es exportado y preservado en el margen continental, región del océano que soporta del 10 al
15% de la producción de la clorofila de todos los océanos con una contribución >40% del carbono
orgánico exportado al piso oceánico. Los componentes biogénicos (carbono, nitrógeno y fósforo
orgánico, carbonato de calcio y ópalo biogénico) depositados y preservados en el sedimento han sido
utilizados para reconstruir la productividad exportada en áreas de intensa actividad biológica, así
como las fluctuaciones de la zona de oxigeno mínimo, debido a una disminución/incremento del flujo
de materia orgánica. No obstante, la importancia de las zonas de oxígeno mínimo como sitios de
acumulación (secuestro) de componentes biogénicos a nivel mundial, poco se conoce sobre la
distribución espacial de estos componentes en su frontera superior (región de máximo dinamismo).
En el presente trabajo se presenta la distribución espacial de componentes biogénicos frente al
complejo lagunar de Bahía Magdalena-Almejas, uno de los centros de actividad biológica más
importantes del sector sur de la Corriente de California. Para ello se realizó una colecta de
sedimentos a lo largo de tres transectos cubriendo un total de 15 estaciones. Los resultados parciales
de la distribución espacial de los componentes biogénicos (carbono, nitrógeno y fosforo orgánico,
ópalo biogénico y carbonato de calcio) sugieren una mejor preservación de estos componentes hacia
la zona sur del área de estudio, donde la zona de oxígeno mínimo es más intensa y menos profunda
con respecto de la zona central y norte del área.
“DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE BUTIL- Y FENIL ESTAÑADOS EN SEDIMENTOS
SUPERFICIALES DE LA BAHÍA DE TODOS SANTOS, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO”
Sánchez-Osorio, José Luis1; Macias-Zamora, José Vinicio y Ramírez-Álvarez, Nancy.
Instituto de Investigaciones Oceanológicas, UABC, Ensenada, B.C., México. 1 [email protected]
Se colectaron muestras de sedimento superficiales en la Bahía de Todos Santos, Ensenada, B.C.,
Méx., con el objetivo de determinar la contaminación por compuestos butil y fenil estañados, mediante
la identificación y cuantificación de sus concentraciones, y la determinación de sus distribuciones a fin
de poder evaluar las posibles fuentes de contaminación. Los muestreos fueron realizados en
diciembre del 2003 y enero del 2004, cubriendo el área interior de la bahía y las áreas interiores de la
marina y puertos localizados en el área de estudio. El análisis de los compuestos se realizó mediante
su derivatización con tetraetil borato de sodio, y su determinación analítica se realizó por
cromatografía de gases con detección por espectroscopia de masas. Los límites de detección para
las especies químicas analizadas estuvieron en el intervalo de 0.09 a 0.23 ng-Sn/g de peso seco, en
base a una muestra de 30 g, con un porcentaje de recuperación promedio en las muestras de 83 ±
37 %. Las especies fenil estañadas, estuvieron por debajo del límite de detección en toda el área de
estudio. Las concentraciones promedio del TBT, DBT y MBT para toda la bahía fueron de 0.67 ±
1.10, 5.68 ± 5.17 y 4.9 ± 10.07 ng-Sn/g respectivamente. Los niveles de concentraciones de los butil
estañados en las muestras del interior de la marina y puertos, fueron mayores en un orden de
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
magnitud a aquellos presentados por las muestras del interior de la bahía. Las máximas
concentraciones de TBT (41.99 y 35.02 ng-Sn/g) se presentaron en los puertos de Ensenada y de El
Sauzal de Rodríguez, en el área adyacente a los astilleros y muelles respectivamente, lo que sugiere
a la pintura de los barcos como la principal fuente de contaminación de estos compuestos a través de
la lixiviación en la matriz de pintura. En la bahía, el patrón de distribución del TBT presentó un
gradiente de norte a sur, presentando mayores concentraciones en la región norte, zona donde
ocurre la mayor parte del tráfico de las embarcaciones. La correlación significativa entre el TBT y los
parámetros de tamaño de grano y contenido de carbono orgánico, sugieren que la distribución de
ésta especie esta influenciada por el patrón de circulación de corrientes en el área de estudio. La baja
correlación del DBT y MBT con la fracción <63 µm y con el contenido de carbono orgánico, en las
muestras de la bahía, sugieren un patrón de distribución más complejo. También, las bajas
correlaciones entre el TBT y las especies DBT y MBT, sugieren la existencia de otras fuentes de
contaminación para éstas últimas, Para el DBT y MBT, las máximas concentraciones se presentaron
en la región sur y central de la bahía, principalmente sobre la región aledaña al cañón submarino.
Dichas concentraciones fueron atribuidas a las estructuras de PVC utilizadas en los maricultivos de
atún y moluscos bivalvos que ahí se desarrollan, y al vertimiento de material de dragado procedente
del puerto de Ensenada, sugiriéndose a este último como el principal factor responsable de la
distribución de ambas especies, la cuales pueden haberse generado por la degradación del TBT en la
columna de agua.
Finalmente, comparando resultados de concentración obtenidos en el área de estudio, con valores de
referencia establecidos en guías de calidad ambiental de los sedimentos, establecidas por otros
países en donde se encuentra regulado el uso de estos compuestos, se obtiene que la calidad de los
sedimentos en los sitios muestreados, se encuentra en una clasificación de regulares, para las
muestras del interior de la bahía, y de pobres a malos para las muestras del interior de los puertos.
Así también, comparado con el valor objetivo de calidad ambiental (EQT) para el sedimento, se
obtiene que los sedimentos en el interior de los puertos, presentan un alto grado de contaminación
por TBT, mientras que los sedimentos al interior de la bahía presentan un grado de contaminación
moderado.
RECONSTRUCCIÓN DE LA VARIABILIDAD CLIMÁTICA DEL SUR DEL GOLFO DE MÉXICO:
EVIDENCIAS GEOQUÍMICAS EN CORALES
1
Constanza Ricaurte Villota , José D. Carriquiry Beltrán1, Julio Alberto Villaescusa Celaya1 y Guillermo
Horta Puga2
1Grupo
de Geociencias Ambientales, Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja
California ([email protected], [email protected], [email protected]).
Km 103 Carretera Tijuana – Ensenada, C.P. 22830, Ensenada, Baja California, México
2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Tlalnepantla, Estado de México,
México ([email protected]).
Las condiciones climáticas del Golfo de México (GdM) se encuentran fuertemente influenciadas por la
circulación atmosférica extratropical de gran escala, como son la Oscilación Decadal del Pacífico
(PDO), el patrón Pacífico/Norte América (PNA) y la Oscilación del Atlántico Norte (NAO). Aunque los
registros de corales han sido ampliamente usados para el estudio de eventos climáticos tropicales
como El Niño y la Oscilación del Sur (ENSO), a la fecha poco se conoce sobre la influencia de ENSO
y estos fenómenos extratropicales sobre la zona sur del GdM. En este trabajo se presenta el primer
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registro largo (160 años), de alta resolución, del paleotermómetro de Sr/Ca coralino como trazador de
la temperatura superficial del mar (TSM), mostrando su alta fidelidad a pesar de la dinámica y alta
turbidez que presenta la zona de estudio. El análisis de las anomalías de la razón Sr/Ca de
Montastraea faveolata del Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), muestra que estas responden en la
escala interanual al forzamiento del ENSO y en la escala decadal – interdecadal a los cambios
atmosféricos generados por la PDO, PNA y NAO. Las anomalías de Sr/Ca muestran una respuesta
positiva de la TSM con estos forzamientos a largo plazo. El paleotermómetro coralino de Sr/Ca del
SAV, revela una respuesta inversa de la TSM al patrón PNA registrado en corales del norte del Golfo
de México, lo que sugiere que el GdM esta dividido en dos regiones con características
oceanográficas y climáticas diferentes.
DISTRIBUCIÓN VERTICAL DE CARBONO ORGÁNICO, NITRÓGENO TOTAL Y DIAGÉNESIS EN
SEDIMENTOS DE LA LAGUNA DE CUYUTLÁN COLIMA.
Orozco-Durán, A.2*; Olivos-Ortiz, A.1; Meyer Willerer, A.†1 y González-Chavarín, I.2
Centro Universitario de Investigaciones Oceanólogicas. 2 Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima. Carr.
Manzanillo-Barra de Navidad Km. 20, Col. El Naranjo. C.P. 28860, Manzanillo, Colima, México. *Dirección actual:
Estudiante de Posgrado en Oceanografía Costera, Facultad de Ciencias Marinas/Instituto de Investigaciones
Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California. Km 106 carr. Tijuana Ensenada. C.P. 22800. Ensenada, Baja
California, Mé[email protected]
1
En la Laguna de Cuyutlán, Colima, se extrajeron 10 núcleos sedimentarios en febrero de 2007. Cada
núcleo fue seccionado de la superficie hacia el fondo y a cada segmento se le cuantificó la
concentración de carbono orgánico (C-org) y nitrógeno total (N-tot) como indicadores de la presencia
de procesos diagenéticos. En toda el área de estudio la textura se caracterizó por estar compuesta
principalmente por Limos y Arcillas, sin embargo cinco testigos presentaron una textura más
heterogénea. Las muestras limo-arcillosas presentaron mayores concentraciones de C-org y N-tot
que aquellas más arenosas. En cuanto a la distribución vertical del C-org y del N-tot en cinco
estaciones su concentración fue relativamente homogénea, en el resto presentó disminuciones del
tipo exponencial característico de procesos de degradación diagenética. Los mayores valores se
encontraron cerca de la zona urbana de Manzanillo y de la zona de las Salinas donde las actividades
antropogénicas son mayores. La aplicación de un modelo de diagénesis de primer orden a estaciones
con distribuciones verticales exponenciales de C-org y N-tot, permitió inferir que el C-org se degrada
más lentamente que el N-tot, obteniéndose porcentajes de remineralización entre 52.5 y 78.6 %, y
41.4 y 76.8 % para el C-org y N-tot y de acumulación entre 20.1 y 47.4 %, y 23.1 y 58.5%,
respectivamente.
ESTUDIO DE LA VARIABILIDAD EN LA PRODUCTIVIDAD PRIMARIA DEL GOLFO DE
CALIFORNIA DURANTE EL HOLOCENO, MEDIANTE ÓPALO BIOGÉNICO EN SEDIMENTOS
Karla Mejía-Piña1 y Oscar González-Yajimovich2
Facultad de Ciencias Marinas, Universidad Autónoma de Baja California. Km 106 carretera Tijuana-Ensenada, Ensenada,
B.C. México, 22800. [email protected], [email protected]
Aproximadamente tres cuartas partes de la población mundial habita en una región tropical, por lo
que sus cambios climáticos tienen un impacto social considerable. Los registros climáticos, se
consideran una herramienta esencial para modelar la sensibilidad de los trópicos a los cambios del
futuro, desafortunadamente los registros instrumentales son limitados, por lo cual se requiere buscar
alternativas; los depósitos sedimentarios nos proveen de una de estas. El Golfo de California
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
proporciona una excelente localidad para estudiar la variabilidad oceanográfica y climática subtropical
gracias a que sus condiciones físicas potencían una alta productividad primaria, en sus márgenes se
encuentran cuencas ideales para la acumulación de sedimento y presenta regiones donde la zona de
mínimo oxígeno intercepta a los depósitos propiciando una excelente preservación.
Con el propósito de valorar la variación en la productividad primaria a través del Holoceno, se llevó a
cabo el análisis del contenido de ópalo biogénico en dos núcleos tipo múltiple y de gravedad. Los
núcleos fueron obtenidos sobre la pendiente Este de la cuenca Pescadero, localizada en la región Sur
del Golfo de California durante el crucero CALMEX-NH01 a bordo del B/O New Horizon. La serie de
datos obtenida fue fechada mediante correlación y abarca de 6,644 años. La serie de ópalo fue
sometida a un análisis Wavelet para identificar ciclos en la productividad primaria y así poder discernir
sobre el mecanismo mediante el cual ocurre la variabilidad. Los valores obtenidos en el análisis del
ópalo biogénico, presentan un mínimo de 7.43% y un máximo de 15.14%, con un promedio de
11.41%. El análisis espectral del registro de la Tasa de Acumulación de Masa de ópalo biogénico
arrojó ciclos con periodicidades de 145, 188, 300, 1060, 1160, 6566 y 13133 años. Se infiere que la
variabilidad responde principalmente a variaciones en la insolación.
FACTOR DE ENRIQUECIMIENTO DE MOLIBDENO: ¿NUEVO PROXY DE PALEOSALINIDAD?
Valdivieso-Ojeda, Jacob Alberto1* y Huerta-Díaz, Miguel Angel2
1Universidad
Autónoma de Baja California, Posgrado en Oceanografía Costera
Facultad de Ciencias Marinas/Instituto de Investigaciones Oceanológicas
Carretera Tijuana-Ensenada Km. 103, Ensenada B.C., México
*[email protected]*
2Universidad Autónoma de Baja California
Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Carretera Tijuana-Ensenada Km. 103
Ensenada B.C., México
Se determinaron las concentraciones de Mo y Al en muestras de sedimentos marinos hipersalinos de
5 fosas de evaporación de la salina de Guerrero Negro B.C.S. En base a estas concentraciones, se
calculó el factor de enriquecimiento del Mo (ΨMo) encontrándose una correlación significativa (r2 =
0.873, p < 0.001, n = 32) entre este parámetro y la salinidad medida en el agua sobreyacente (S), de
acuerdo a la siguiente ecuación empírica:
log(ΨMo) = (0.0480 ± 0.0033)(S) – (2.70 ± 0.30)
(1)
En base al rango de salinidades utilizado en esta ecuación, la aplicación de esta ecuación estaría
restringida a sedimentos cuyas aguas sobreyacentes posean salinidades entre 40 y 110‰. La
ecuación (1) se utilizó para calcular la salinidad de otros sedimentos hipersalinos (modernos y
antiguos), encontrándose diferencias mínimas (1.0 a 19%) entre los valores calculados (Sc) y las
salinidades reportadas o medidas (Sr). Es posible que esta nueva herramienta basada en los valores
de ΨMo pudiera producir valores todavía más cercanos a Sr si se incluyera un mayor número de
muestras en la base de datos utilizada para generar la ecuación (1).
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
LA IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA DE SUPERFICIES EN LA GEOQUÍMICA AMBIENTAL.
ESTUDIO DE CASO: LA GOETITA
Conferencia Magistral
Mario Villalobos Peñalosa
Grupo de Biogeoquímica Ambiental, Laboratorio de Análisis Físicos y Químicos del Ambiente, Instituto de Geografía,
UNAM. México, 04510, D.F. (52-55) 5622-4336
La química ambiental es el estudio de la ocurrencia, comportamiento, y manejo de especies químicas
en el ambiente, especialmente de aquellas especies que se consideran contaminantes. En relación a
estas últimas especies, el principal objetivo de esta disciplina es determinar su grado de movilidad
para predecir el peligro que representan para la salud humana y ecológica, y para proponer
alternativas de remediación en los ambientes contaminados. La química de superficies, y en
específico los procesos de sorción en la interfaz mineral sólido – solución acuosa participan de
manera considerable en un gran número de reacciones geoquímicas y ambientales, como son la
retención y liberación de iones, la transferencia de electrones, y el crecimiento mineral y de películas
sobre minerales. Esto trae como consecuencia una influencia indiscutible en fenómenos como el
transporte y destino de elementos dentro de sus ciclos bio-geoquímicos, y a su vez en la calidad de
aguas superficiales y subterraneas, así como en la formación de suelos, por mencionar algunos
ejemplos. Por lo tanto, es de fundamental interés investigar los principios básicos del equilibrio que
describe dichas interacciones de sorción en sistemas relevantes sólido-líquido.
En esta conferencia se expondrán ejemplos relevantes de la química de superficies aplicada al
ambiente. Se hablará sobre la relación inversa que existe entre tamaño de partícula sólida y su
reactividad superficial, a través de la llamada área superficial específica. En este contexto, se hablará
sobre la importancia de las nanopartículas en la reactividad superficial en el ambiente. También se
hablará sobre los minerales más relevantes que determinan la reactividad superficial, sus estructuras,
y el origen de su carga electrostática, y los tipos de carga permanente o fija, y variable con el pH.
Se presentará como estudio de caso un resumen de las investigaciones que hemos realizado en mi
grupo de investigación a lo largo de varios años con uno de los óxidos minerales más comunes y
termodinámicamente estables de Fe(III) en el ambiente: la goetita ( -FeOOH). Este mineral es uno de
los óxidos de Fe(III) más estudiados desde el punto de vista tanto estructural como de superficie.
Debido a esto, la goetita ha servido como estándar y referencia para el desarrollo de muchos de los
modelos termodinámicos de complejación superficial existentes, los cuales describen el
comportamiento de adsorción de minerales sólidos frente a especies iónicas en función del pH y la
fuerza iónica. Sin embargo existe una seria deficiencia al describir el comportamiento de adsorción
de la goetita a medida que sus partículas crecen en tamaño correspondiente a un área superficial
aproximada de 80 m2/g hacia abajo. Es decir cuando se transiciona de nanopartículas a
micropartículas. Estas últimas, contrario a lo esperado, son mucho más reactivas a nivel superficial
que las primeras cuando se normalizan los datos de adsorción por área superficial. Se presentará un
resumen del modelo cristalográfico que hemos desarrollado para explicar este comportamiento
anómalo de la goetita y ejemplos de su aplicación.
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA DE ARQUEOMATERIALES EN LA SIERRA LIBRE, SONORA,
MÉXICO: EL HORNO DEL CAÑON LA PINTADA.
Manuel Graniel-Tellez 1 * y Jesús Roberto Vidal-Solano 2
2Departamento
1Sección de Arqueología del Centro INAH Sonora.
de Geología de la Universidad de Sonora *[email protected]
Introducción
La geología ha encontrado una gran utilidad dentro de los estudios realizados a sitios y objetos
arqueológicos. Esto se debe a la amplia aplicación de sus conceptos y métodos (estratigrafía,
sedimentología, geocronología, petrología, geoquímica y geofísica, entre otros). Esta rama, que
aplica las geotécnicas al estudio de la antigüedad, ha sido definida como geoarquelogía y comienza a
despertar interés entre geólogos y arqueólogos. Con este marco de referencia y, con el fin de contar
con más información para la interpretación del material cultural de las civilizaciones pasadas en La
Pintada, se llevo a cabo un estudio petrográfico y geoquímico de los líticos que forman parte de un
horno recientemente descubierto en ese sitio.
Localización y marco geológicoarqueológico
En la parte central del Estado de
Sonora (entre los 28º-28º30’ N y los 110º
45’ y 111º W), alineada al Norte de la Sierra
de Santa Úrsula y al Oriente de la Sierra del
Bacatete, se encuentra el macizo rocoso de
la Sierra Libre (Fig. 1). En este lugar
fisiográficamente convergen las planicies de
la costa central y los primeros relieves
significativos que anteceden al Oeste, a la
Sierra Madre Occidental.
La Sierra Libre surge durante el
mioceno medio, hace aproximadamente 12
Ma, donde grandes cantidades de material
volcánico (riolitas hiperalcalinas fluidales e
FIG 1
ignimbríticas), fueron derramadas por
eventos tectónicos precursores a la apertura
del Golfo de California (Vidal-Solano et al.,
2007). La génesis tectónica de esta Sierra,
dio origen, durante la apertura del Golfo de
California (Ca. 6 Ma), a cañones y valles estrechos, así como cumbres que se elevan a los 1100
msnm y súbitamente desciende hasta los 300 msnm. En estos Paisajes habitaron, de manera
intermitente, grupos cazadores y recolectores quienes mantuvieron una movilidad estacional entre
esta sierra y las planicies costeras, lo cual sabemos hoy por numerosos vestigios arqueológicos.
Estudios arqueológicos previos
Al noroeste de la Sierra Libre se localiza el cañón de La Pintada; lugar que corresponde a estas
características fisiográficas y culturales, el cual desde el 2007, es investigado por el proyecto
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arqueológico La Pintada (Contreras, 2008,-2009). Durante la temporada 2008-2009, del mencionado
proyecto, se realizaron excavaciones en el abanico aluvial de este cañón, en un área que presenta
evidencia material en superficie de la tradición Seri-Arqueológico, determinado por la presencia de
tipos ceramios Tiburón Liso.(Bowen 1976). En esa temporada de investigación se decidió excavar un
montículo oval de, entre 5 y 4 metros de diámetro y 70 cm de alto, que al parecer mostraba evidencia
de combustión dado la presencia de piedras y tierra con ceniza. ( fig 2)
Muestreo
muestras
FIG 2
y
descripción
de
las
El objetivo de la excavación fue
el de obtener una estratigrafía completa
en el lugar, para diferenciar eventos concretos (capas
culturales y su temporalidad relativa), así como sellar
contextos y encontrar la profundidad máxima de las
capas culturales. La fosa alcanzo 1 metro 40 cm de
profundidad; ahí se encontraron 5 capas culturales de
forma horizontal sobreyaciendo a un conglomerado que
impidió continuar la excavación.
El material arqueológico asociado a cada una de las
FIG 3
capas mostro una clara correspondencia con la tradición
arqueológica de la costa central. (Contreras et al. 2009a)
de las capas presentaron una concentración de piedras que se comportaban de manera similar a lo
que se encuentra en restos de fogones o montículos de cocción. Debido a esto, fue denominado
horno o elemento 1, dada su gran similitud con los llamados arqueológicamente hornos mezcaleros
difundidos en casi todo el norte de México y sur de Estados Unidos; (unas buenas descripciones de
este tipo de elementos la encontramos en Valadez 1999). Dentro del horno se encontró: a) agave
carbonizado de una especie aun no identificada, b) restos de artefactos parecidos a los encontrados
en otras unidades excavadas de la misma tradición arqueológica y, c) la presencia de un material
rocoso de tipo escoria (vidrio derivado de la fundición de mineral). En el perfil de excavación, que
quedo expuesto, se observo, al centro de la capa más superficial, la existencia de un núcleo de
combustión, donde se colectaron muestras de líticos escoriaceos, que al parecer, corresponde con el
centro del montículo, lo cual sugiere diferencias térmicas durante la combustión.
Los líticos muestreados corresponden a fragmentos centimétricos de roca que aparentemente fue
modificada por la temperatura. Estos presentan, en algunos casos, una patina vítrea verdosa (Fig.3),
en otros, una textura vesicular, casi pumítica, o bien, fluidal en el caso de fragmentos que llegaron a
presentar características de un fundido que casi derrama; hacia el exterior de este aparente núcleo
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las piedras parecen estar menos alteradas. Hasta el momento no se tiene conocimiento de algún
reporte de material similar y asociado a este tipo de contextos arqueológicos, al menos no para
hornos de tipo mezcalero. Esto disparo las interrogantes respecto al posible uso de este elemento;
del cual sabemos, únicamente, que fue su comburente y que alcanzó una temperatura tan alta que
cambió la condición física de la roca; temperatura que hasta hoy es una incógnita también.
Petrología lítica
Petrografía
Una selección de las muestras colectadas, considerando sus variedades texturales, fue necesaria
para realización de láminas delgadas. Esta se llevo a cabo eligiendo solo a fragmentos de roca,
parcialmente modificados, que presentáran un cambio hacia el borde del objeto. El estudio
petrográfico resaltó la presencia de un zonación concéntrica de texturas, que presentaban un núcleo
(centimétrico) riolítico, vítreo (parcial a completamente desvitrificado) porfírico, con fenocristales de
feldespato, clinopiroxeno y cuarzo, variando, hacia los bordes del fragmento, en una matriz
microcistalina de la misma composición mineralógica, englobada por una fina textura vítrea vesicular
que, finalmente es cubierta por una ligera capa vítrea color verde olivo. Con el fin de comparar estos
fragmentos culturalmente alterados con la roca que compone al cañón de la Pintada, se elaboraron
láminas delgadas de muestras frescas. En ellas se observa que se trata de una roca similar a la
observada en los núcleos de los fragmentos culturalmente modificados, estableciendo un vínculo de
fuente entre ellos.
Geoquímica de los arqueomateriales
Las muestras fueron preparadas mediante la elaboración de perlas y pastillas de 34mm siguiendo las
características reportadas en Lozano-Santa Cruz y otros (2008). Los análisis fueron efectuados en un
espectrómetro de Rayos X del Laboratorio de Cristalografía y geoquímica del Departamento de
Geología de la Universidad de Sonora.
Tres muestras fueron elegidas para su análisis
químico de elementos mayores y traza. Una de
ellas (LPSL09-03), corresponde a la roca fresca
extraída del cañon (riolita fluidal perlítica y porfírica
de Feldespato alcalino y piroxeno). Las otras
muestras analizadas son fragmentos culturalmente
modificados, de donde, una es color verde
pistache y de aspecto pumíctico (LPSL09-01,
textura vesicular), y la última, es una roca vítrea
color verde obscuro que presentaba una forma de
flujo en escurrimiento (LPSL09-01B, Fig.4).
Los resultados de los análisis son presentados en
la Tabla 1. En ellos se observa una completa
concordancia entre los elementos mayores. La alta
concentración en sílice corrobora que se trata de
verdaderas riolitas y la proporción en los valores
FIG 4
de alúmina y álcalis precisa su carácter
hiperalcalino (Vidal-Solano et al., 2008). Estos
resultados muestran una fuerte concordancia con la química de otras riolitas reportadas en Sonora,
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
que son asociadas a un magmatismo efímero ocurrido durante el Mioceno medio (Vidal-Solano et al.,
2005, 2007), poniendo en realce la disponibilidad de la fuente de estos materiales para el desarrollo
de antiguas culturas en el Estado.
Los datos de los elementos traza HFS (Th/Y, Nb/Zr) muestran que las firmas geoquímicas de los
arqueomateriales concuerdan con las de la roca del Cañon de La Pinatada, sugiriendo a esta como la
fuente de los materiales utilizados en la fabricación del horno (Tabla 2). Por otro lado, el
comportamiento de los elementos compatibles, presenta un aumento en la concentración de V, Cr, Ni
y Cu que puede estar relacionado a una migración de los elementos más móviles producida por el
desequilibrio térmico de la roca original al durante el funcionamiento del horno.
Elementos
Mayores % en
peso
Na2O
Al2O3
SiO2
P2O5
K2O
CaO
TiO2
MnO
Fe2O3
Lítico pumíctico
LPSL09-01A
3.38
12.5
76.18
0.034
5.06
0.865
0.179
0.037
1.759
Lítico vítreo
fluidal LPSL0901B
3.37
12.5
76.28
ND
5.11
0.681
0.174
0.041
1.868
Riolita fluidal
perlítica
LPSL09-03
3.17
12.3
77.23
ND
5.01
0.486
0.13
0.039
1.677
Promedio de 20
muestras
hiperalcalinas
3.85
12.69
75.44
0.03
4.89
0.76
0.14
0.04
1.76
Tabla1.- Análisis de los elementos mayores determinados por FRX, recalculados en base anhidra y
comparados con el promedio de 20 análisis de rocas hiperalcalinas reportadas por Vidal-Solano et al.,
2007.
Elementos Lítico pumíctico Lítico vítreo fluidal Riolita fluidal perlítica
Traza ppm LPSL09-01A
LPSL09-01B
LPSL09-03
Rb
354.1
336
480.3
Sr
40.2
30.9
0
Pb
28.9
30.8
34.4
Th
4.63
4.67
4.65
Y
40.73
40.38
47.58
Zr
437.5
428.1
506.6
Nb
31.8
33.1
46.3
V
5.5
2.4
1.5
Cr
7.37
12.1
6.9
Ni
6.78
4.95
5.85
Cu
14.6
12.1
10.8
Zn
168.2
144.1
172.8
Th/Y
0.11
0.11
0.10
Zr/Nb
13.75
12.93
10.94
tipo, es Tabla 2.- Análisis de los elementos traza determinados por FRX
daría este para las muestras de roca estudiadas en el cañón de La PIntada
a
la
Discusión y
conclusiones
Luego
del
análisis
de
los
resultados es posible
plantear las siguientes
preguntas: 1).-¿cuáles
fueron las condiciones
que generaron esa
escoria (temperatura,
tiempo etc.)?; 2).¿qué hace diferente a
este horno de lo
demás
restos
arqueológicos
conocidos de este
decir, que uso se le
horno? Con relación
primera, se puede
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
plantear que la temperatura pudo haber rebasado los 1000°c, considerando que las pruebas por
calcinación, que son efectuadas de manera habitual utilizando muestras pulverizadas de este tipo
roca, no presentan modificación alguna. Por otro lado, dando una respuesta a la segunda cuestión, es
difícil imaginar que el horno haya sido utilizado para cocción de alimentos, dado que el tamaño de
algunos de los fragmentos parcialmente fundidos es de hasta 10cm. Sin embargo, cabe la posibilidad
de que este perteneciera al periodo histórico y no tanto al de los cazadores-recolectores de la cultura
Seri-Arqueológico (400 ac-1200dc). Los restos de agave podrían sugerir un horno de bacanora, ya
que a principios del XIX se realizaba clandestinamente después de la prohibición por Plutarco Elías
Calles. O también, puede estar asociado a fundición de metales, tal vez en la reparación de
armamento en la época de tropas españolas. A fin de revelar la edad de este acontecimiento se
mandaron efectuar dataciones C14 de los restos orgánicos encontrados dentro del horno, de las
cuales hasta la fecha se esperan resultados.
A manera de conclusión se establece que la fuente de los materiales arqueológicos estudiados
corresponde con afloramientos que pueden ser correlacionados con rocas hiperalcalinas ampliamente
dispersas en la región. Este fenómeno es factible debido a la gran diversidad de litofacies presentes
en el volcanismo hiperalcalino del Mioceno medio, dentro de las que destacan las variedades con
textura vítrea.
Agradecimientos: Se agradece a la arqueóloga Erendira Contreras del Centro INAH Sonora por su
incondicional apoyo en la realización de este trabajo; al arqueólogo Day Blanquel por su valiosa
participación a cargo de la excavación; al M.C. Abraham Mendoza Córdova por la preparación de las
muestras para los estudios geoquímicos; al físico Rafael García por su entera disponibilidad en la
exposición de las muestras bajo la mufla.
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EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUA SUBTERRÁNEA POR METALES PESADOS
PROVENIENTES DEL EXBASURERO DE MÉRIDA, YUCATÁN
Graniel Castro Eduardo, Sánchez y Pinto Ismael, Giacomán Vallejos Germán, Ponce Caballero María
del Carmen y Sauri Riancho María Rosa
Profesores Investigadores de la Facultad de Ingeniería de la Universidad Autónoma de Yucatán, [email protected]
Introducción
Al inicio de la década de 1980, la basura de residuos sólidos de la Ciudad de Mérida, Yucatán; se
dispuso en un tiradero a cielo abierto que no contó con algún sistema para proteger el agua
subterránea de los lixiviados generados por la basura. Esto propicio que el exbasurero funcionara
como un generador puntual de contaminación al ambiente. En el sitio se practicó la pepena y la
quema; la basura era depositada en dos sitios distintos dentro del basurero, en donde la disposición
de los desechos sólidos era anárquica. El método de área de disposición de desechos comenzó a
utilizarse en el basurero municipal de la ciudad de Mérida en marzo de 1993 y después de cinco años
de operación se vertieron aproximadamente 507,000 m3 de desperdicios, es decir casi 8500 m3 de
desechos sólidos se acumulaban mensualmente en el basurero para conformar las celdas de basura.
El exbasurero tuvo una vida útil desde marzo de 1993 hasta abril de 1998 y se encuentra situado
sobre roca caliza fracturada con un alto grado de carsticidad. Los desechos se depositaron en el área
sin impermeabilización en el fondo y sin colectores de lixiviado y muchas veces sin cubierta superficial
para evitar la infiltración del agua pluvial para disminuir el volumen de lixiviado que percolarian hacia
el acuífero confinado lo que facilita la percolación del lixiviado y representa una contaminación para el
acuífero. Los lixiviados son líquidos que se han percolado a través de los desechos sólidos y son
altamente contaminantes. La infiltración del lixiviado al acuífero provoca el desarrollo de una pluma
contaminante en el sentido del flujo.
El objetivo de este trabajo es evaluar la calidad del agua subterránea por metales pesados y el efecto
causado el lixiviado de la basura en el acuífero
Metodología
Descripción del área de estudio
El área de estudio se ubica al noroeste de la ciudad de Mérida en la porción norte del Estado de
Yucatán; su ubicación geográfica es los 21º 02’ de latitud norte y 89º 39’ de longitud oeste, con una
elevación de 3 m sobre el nivel del mar y se localiza en un terreno geológico de tipo cárstico,
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caracterizado por la presencia de cavernas y conductos de disolución. El acuífero subyacente
presenta bajo gradiente hidráulico, alta permeabilidad y diferentes grados de evolución cárstica. Por
las características del subsuelo, los contaminantes que se generen en la superficie tienden a
infiltrarse rápidamente y a contaminar el acuífero de la zona.
La geología de los primeros 50 m de profundidad, está constituida por una caliza fosilífera, alternando
en su secuencia estratigráfica con areniscas calcáreas, coquinas y delgados lentes de caliza
recristalizada del Mioceno-Plioceno. La superficie del terreno está virtualmente cubierta por una
delgada capa de roca caliza recristalizada (Caliche), la cual es conocida localmente como “Laja”, y
por un suelo delgado y discontinuo formado por el material residual de la disolución de la caliza y por
materia orgánica. Por su origen, está roca superficial es prácticamente impermeable; sin embargo, el
denso fracturamiento que presenta debido a diversos agentes atmosféricos y antropogénicos que han
incidido en ella, permite que el agua se infiltre rápidamente al subsuelo dando lugar a la existencia de
un acuífero libre, cuyo nivel freático se localiza a los 5 m de profundidad aproximadamente.
Caracterización del sitio del exbasurero
La basura en el ex basurero de la ciudad de Mérida se encuentra distribuida en una superficie
aproximada de 173, 620 m2. El espesor acumulado varía de 0.30 m a 1 m en su periferia y con
espesores máximos de hasta 6 m hacia el centro; lo cual representa un volumen promedio igual a
524,410.00 m3. La basura que se halla en la periferia es muy antigua y se presenta algo compacta,
tiene residuos derivados de la incineración de la basura y actualmente está cubierta de vegetación del
tipo caducifolia. Por otro lado, la basura acumulada hacia el centro ha sido removida actualmente,
modificando su morfología y alterando las condiciones que prevalecían inmediatamente después de
su clausura. Dentro del predio de 50 Ha se localiza una zona de basura acumulada (cerro de basura)
y alrededor existen algunas lagunas de agua. En la parte noroeste se ubican las lagunas de oxidación
donde se depositan las aguas de las fosas sépticas y de las nixtamaleras.
Instalación del sistema de monitoreo
Para este proyecto se perforaron 3 pozos de observación de 40 m de profundidad (Pozos 1, 2 y 3) y
se consideraron 3 pozos ya existentes cerca de la zona de estudio, los pozos se perforaron de 8” de
diámetro y se ademaron con tubos de 6“, utilizando 6 m de tubería lisa en la parte superior y lo demás
con tubería ranurada.
Tabla 1. Localización Geográfica de los pozos de muestreo en el exbasurero de Mérida, Yucatán.
Pozo
1
2
3
4
5
6
Prof.
(m)
40
40
40
17
45
45
Ubicación
Lat (N)
Long (W)
21º02’22.3”
89º39’12.4”
21º02’29.6”
89º39’16.6”
21º02’38.0”
89º39’23.4”
21º02’22.7”
89º39’12.3”
21º02’38.9”
89º39’25.5”
21º02’39.1”
89º39’26.6”
Estudio Geofísico
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El estudio geofísico consistió en la realización de 22 tomografías eléctricas cubriendo en total una
distancia de 1629 m. Una o más tomografías constituyen una línea tomográfica, por ejemplo, la línea
1 contiene 6 tomografías que fueron ejecutadas siguiendo la misma dirección, en contraste la línea 5
solo está conformada por una tomografía. Cinco de estas líneas se orientaron hacia el NE y el resto
hacia el SW. En total 18 imágenes eléctricas fueron ejecutadas sobre la basura y 4 sobre el terreno
natural. El equipo utilizado fue el Syscal Kid de la marca IRIS INSTRUMENTS, que proporciona dos
formas de obtener los datos, como New Adquisition y Roll Along.
Determinaciones en campo
Para la realización de los registros de calidad de agua se utilizó un equipo Quanta Hydrolab (sonda),
que nos permite determinar in situ: temperatura (Temp.), conductividad eléctrica (CE), oxígeno
disuelto (OD), potencial de hidrogeno (pH), y potencial de óxido-reducción (Eh); las lecturas se
realizaron a cada metro de profundidad a partir del nivel estático.
Muestreo de agua
La recolección de las muestras de agua se realizó a cada 10 m de profundidad en cada pozo a partir
del nivel freático. En el campo, las muestras se obtuvieron por medio de una bomba peristáltica,
considerando un tiempo de 5 minutos de espera para drenar el agua de la manguera y también se
utilizó una botella muestreadora en los pozos donde la bomba peristáltica no pudo succionar. El
volumen de muestra fue de un litro colectado en envases de polietileno para su análisis. Las muestras
fueron preservadas de acuerdo a lo establecido en el “Métodos Standard” (APHA, 1989).
Análisis de Agua Subterránea
Para determinar la calidad del agua del subsuelo del exbasurero se determinaron en el laboratorio los
siguientes parámetros: Metales (Hierro, Zinc, Cobre, Mercurio, Arsénico, Cadmio, Plomo, Cromo),
Físico-Químicos (Na, K, Mg, Ca, Cl, SO4, HCO3, CO, sólidos disueltos), sanitarios (NO3, NKT, NNH3, NO2), Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBO), así como el de Coliformes Fecales. Todas las
determinaciones se realizaron de acuerdo a las Normas Oficiales Mexicanas. Para la determinación
de los metales pesados se empleo la técnica de Espectrometría de Absorción Atómica de Flama.
Resultados
Los pozos perforados presentaron casi las mismas características litológicas: calizas compactas,
calcarenita con fragmentos de moluscos y roca caliza con textura porosa, en algunos casos se
presento secciones de caliza con arcilla; a excepción del pozo 2 donde se encontró 3 m de basura en
la parte superior. De acuerdo a la configuración de las cargas hidráulicas, se tiene que la dirección del
flujo subterráneo es de sureste a noroeste. Las tomografías eléctricas practicadas sobre la basura del
ex basurero de la ciudad de Mérida revelan la existencia de zonas permeables por las cuales el agua
pluvial se infiltra, dando lugar a la generación de lixiviados. Estas zonas se caracterizan por ser
buenas conductoras de electricidad, en virtud de que los lixiviados contienen sales, a tal grado que
actúan como electrolitos.El lixiviado que de esta manera se genera percola hacia el nivel freático tal
como lo indica la proyección de estas zonas de baja resistividad hacia la zona saturada. Así mismo,
se infiere que existen zonas por debajo de la basura cuya humedad es tal que esta capa de basura
esta saturada de agua. Lo anterior lo confirma la extracción de núcleos de basura saturada de agua a
los 4 m de profundidad por debajo de la superficie de la basura.
La conductividad eléctrica y la temperatura del agua subterránea presentaron un aumento de acuerdo
a la dirección de flujo, para posteriormente disminuir al pasar por la zona de la basura; indicando así
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el efecto de la infiltración de los lixiviados generados por la basura que se encuentra acumulada en
esa zona. El potencial redox presenta un comportamiento contrario, lo que indica la existencia de
condiciones reductoras por el mismo efecto. El potencial de hidrogeno no tiene mucha variación entre
sus valores y el oxígeno disuelto presentó valores muy bajos en todos los pozos. En general se
observa el efecto de la infiltración de los lixiviados de la basura acumulada en el área; ocasionando
así contaminación del acuífero en esa zona.
Conclusiones
La litología de subsuelo del área de estudio está compuesta de calizas compactas, calcarenita con
fragmentos de moluscos y roca caliza con textura porosa, en algunos casos se presentó secciones
de caliza con arcilla. El movimiento del agua subterránea en el área de estudio es en la dirección de
sureste a noroeste. Toda la zona del acuífero estudiado estuvo conformado por agua dulce, en la cual
además se observó que existen condiciones reductoras, debido a las condiciones anaerobias
existentes. La infiltración de los lixiviados acumulada en la parte central del terreno en el depósito de
basura del exbasurero ha afectado en forma negativa la calidad de agua subterránea, desplazándose
dicha contaminación en dirección del flujo subterráneo hacia el noroeste del área de estudio y
verticalmente hacia la parte profunda del acuífero. Esta contaminación no sólo es de tipo orgánico
sino también bacteriológica y de metales pesados. El material allá dispuesto sin algún tratamiento
previo es la fuente de dicha contaminación y representa aún una fuente de riesgo para la calidad del
agua subterránea.
Algunos de los parámetros determinados en el estudio muestran valores que rebasan los límites
máximos permisibles en la NOM-127-SSA1-1994, por lo que se recomienda no usarla para consumo
humana sin tratamiento previo. En general se observa el efecto que los lixiviados de la basura han
causado en la calidad de agua subterránea debido a la infiltración en la parte central del terreno en
estudio, desplazándose dicha contaminación en dirección del flujo subterráneo y verticalmente hacia
el fondo de los pozos.
Agradecimiento
A las autoridades de la Secretaria de Obras Publicas del Gobierno del Estado de Yucatán y a la
Facultad de Ingeniería de la Universidad Autónoma de Yucatán por permitirnos realizar este trabajo y
su autorización para realizar este escrito.
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Ω-m
Superficie de terreno
Z. Insaturada
Nivel freático
Z. Saturada
Z. Saturada
U1
100-196
U2
300-1300
U3
60-200
Z. Insaturada
Z. Eléctrica
de transición
Ω-m
Superficie de terreno
Z. Insaturada
Nivel freático
Z. Saturada
Z. Saturada
Z. Eléctrica
de transición
U1
100-196
U2
300-1300
U3
60-200
Z. Insaturada
Figura 1. Resultados de las tomografías del exbasurero de Mérida, Yucatán
POZO 2
POZO 3
POZO 1
POZO 5
POZO 6
2
NF
1.9
PROFUNDIDAD (m)
1.8
1.7
-10
1.6
1.5
1.4
1.3
-20
1.2
1.1
1
0.9
-30
0.8
0.7
0.6
E
-40
w
256
580 648
DISTANCIA (m)
680
0.5
0.4
Figura 2.- Sección de Isoconcentraciones de Hierro en mg/l en el exbasurero de Mérida, Yucatán
__________________________________________________________________________
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POZO 2
POZO 3
POZO 1
POZO 5
POZO 6
0.18
NF
0.17
0.16
0.15
0.14
PROFUNDIDAD (m)
-10
0.13
0.12
0.11
0.1
-20
0.09
0.08
0.07
0.06
-30
0.05
0.04
0.03
E
-40
0.02
w
256
580 648
0.01
680
0
DISTANCIA (m)
Figura 3.- Sección de Isoconcentraciones de Zinc en mg/l en el exbasurero de Mérida, Yucatán
Tabla 2. Resultados de los análisis de laboratorio de las muestras de agua del exbasurero de Mérida,
Yucatán
Ca
Pozo/Prof
(mg/l)
109.12
POZO 1 NF
93.28
POZO 1 10m
86.24
POZO 1 20m
93.28
POZO 1 30m
72.16
POZO 2 NF
79.2
POZO 2 10m
84.48
POZO 2 20m
84.48
POZO 2 30m
80.96
POZO 3 NF
75.68
POZO 3 10 m
93.28
POZO 3 20m
89.76
POZO 3 30m
POZO 4 NF
99.12
POZO 4 10m
102.48
79.2
POZO 5 NF
79.2
POZO 5 10m
75.68
POZO 5 20m
84.48
POZO 5 30m
72.16
POZO 5 40m
84.48
POZO 6 NF
77.44
POZO 6 10m
133.76
POZO 6 20m
140.8
POZO 6 30m
140.8
POZO 6 40m
Nota: NF. Nivel freático
Mg
(mg/l)
58.81
65.22
65.22
66.29
59.88
59.88
55.60
55.60
65.22
49.18
55.60
63.08
60.22
47.97
64.15
58.81
52.39
50.25
59.88
66.29
69.50
34.21
21.38
28.87
Na
(mg/l)
89.84
87.16
88.17
88.9
147.05
103.8
141.97
140.48
201.37
207.9
208.5
256.6
80.86
82.98
106.66
105.02
107.05
103.46
108.82
117.06
121.61
124.42
125.16
136.03
K
(mg/l)
8.98
5.22
4.14
4.2
61.95
24.35
53.25
53.25
56.75
57
59.25
72
4.90
6.28
19.05
19
18.75
18.3
9.55
13.45
14.1
15.5
16.7
17.15
HCO3(mg/l)
532.53
549
543.51
549
631.35
549
625.86
625.86
697.23
631.35
713.7
730.17
411.75
411.75
510.57
532.53
494.1
494.1
499.59
516.06
532.53
532.53
527.04
543.51
Cl
(mg/l)
152.76
152.76
152.76
152.76
226.31
162.19
209.34
213.11
333.81
335.70
348.90
405.48
167.85
128.24
173.51
169.73
169.73
169.73
184.82
192.37
199.91
205.57
209.34
213.11
SO4=
(mg/l)
40.28
31.25
25.96
24.44
57.38
35.81
33.38
37.23
38.99
31.58
42.75
114.65
26.82
34.55
34.37
35.53
35.07
30.32
32.61
73.16
60.2
45.91
47.34
44.78
NO3(mg/l)
21.51
19.33
16.29
17.9
0.47
1.36
1.05
0.54
0.58
0.39
0.33
0.45
20.18
22.08
4.9
5.47
6.29
7.17
7.07
23.63
20
16.1
19.33
17.53
NKT
(mg/l)
0.33
0.56
0.33
0.56
45.13
7.61
9.85
10.75
27.77
28.33
28.89
26.65
0.78
0.89
4.25
5.37
5.37
1.23
3.69
0.33
2.24
3.47
1.45
2.12
NH4
(mg/l)
0
0
0
0
41.55
6
9
9.12
27
26.71
26.26
24.19
0.00
0.16
3.47
4.6
4.6
1.12
3.2
0
1.51
2.63
0.56
1.68
N Org
(mg/l)
0.33
0.56
0.33
0.56
3.58
1.61
0.85
1.63
0.77
1.62
2.63
2.46
0.78
0.72
0.78
0.77
0.77
0.11
0.49
0.33
0.73
0.84
0.89
0.44
NO2
(mg/l)
0.039
0.017
0
0
0.147
0.046
0.103
0.13
0.173
7
0.047
0.021
0.04
0.07
2.12
0.66
0.3
0.035
0.44
7.03
2.15
2.92
4.86
3.56
STD
(mg/l)
DQO
(mg/l)
DBO
(mg/l)
C. Org.
(mg/l)
Mn
(mg/l)
Ni
(mg/l)
Zn
(mg/l)
Pb
(mg/l)
Cd
(mg/l)
Cr
(mg/l)
Cu
(mg/l)
Fe
(mg/l)
5.9
6.31
3.44
4.67
379.91
40.32
37.05
26.41
52.25
52.67
49.75
52.25
8.36
8.78
30.58
9.75
10.58
53.44
16.83
13.92
11.83
19.75
19.33
17.67
2.18
2.94
2.59
1.65
9.85
2.94
3.12
3.65
18.21
15.73
10.24
17.67
6.65
2.35
12.15
3.21
2.82
13.48
3.18
13.48
10.88
18.67
17.18
16.29
77
77.07
77.64
75.48
167.2
95.77
111.1
109.2
132.4
129.5
148.7
140.8
59.95
67.86
93.06
88.02
85.99
86.26
80.38
85.96
86.04
88.57
89.75
90.85
0.02
0.014
0.015
0.01
0.043
0.031
0.033
0.028
0.034
0.03
0.03
0.037
0.016
0.02
0.026
0.037
0.042
0.036
0.033
0.029
0.026
0.023
0.017
0.023
0.13
0.097
0.108
0.072
0.112
0.168
0.183
0.133
0.132
0.11
0.11
0.169
0.127
0.108
0.132
0.212
0.272
0.179
0.195
0.171
0.086
0.102
0.062
0.121
0.045
0.012
0.029
0.056
0.175
0.043
0.049
0.025
0.065
0.067
0.038
0.056
0.021
0.03
0.008
0.018
0.006
0.014
0.009
0.012
0.009
0.004
0.007
0.006
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
0.149
0.118
0.118
0.078
0.076
0.149
0.148
0.106
0.092
0.053
0.061
0.114
0.132
0.118
0.119
0.149
0.239
0.118
0.104
0.118
0.026
0.033
0.057
0.087
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
N.D.
0.818
0.603
0.609
0.426
1.958
0.978
1.257
0.961
0.912
0.577
0.655
1.065
0.679
0.723
0.658
0.809
1.117
0.79
0.774
0.961
1.489
0.545
0.637
0.813
Pozo/Prof
POZO 1 NF
86405
POZO 1 10m
863.2
POZO 1 20m
841.8
POZO 1 30m
838.5
POZO 2 NF
1371.5
POZO 2 10m
780
POZO 2 20m
1020.5
POZO 2 30m
1046.5
POZO 3 NF
1352
POZO 3 10 m
1358
POZO 3 20m
1722.5
POZO 3 30m
1794
POZO 4 NF
665.6
POZO 4 10m
681.2
POZO 5 NF
811.2
POZO 5 10m
809.3
POZO 5 20m
845
POZO 5 30m
846.3
POZO 5 40m
846
POZO 6 NF
929.5
POZO 6 10m
916.5
POZO 6 20m
930.8
POZO 6 30m
929.5
POZO 6 40m
851.5
Nota: N.D. No detectable
Col. Tot.
NMP/100 ml
17
17
220
220
8000
8000
8000
8000
<2
<2
13
13
300
17
500
500
400
400
400
500
500
4
4
4
Hg
g/lℵ7 ⎝ 1.884
1.658
2.000
1.566
23.680
2.000
51.250
11.710
0.650
0.696
7.000
1.038
2.204
3.058
7.536
39.420
4.428
83.000
2.362
0.778
2.260
0.688
1.692
0.894
Col. Fec.
NMP/100 ml
8
8
34
34
8000
8000
8000
8000
<2
<2
<2
<2
27
11
33
33
22
22
22
<2
<3
<4
<5
<2
As
( g/l)
1.284
1.294
1.214
1.326
4.688
3.484
6.884
7.410
10.063
10.093
10.336
13.202
1.628
1.734
2.880
3.212
2.694
3.690
3.432
6.586
20.025
5.620
5.332
6.192
__________________________________________________________________________
29
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
EL PROBLEMA DE LA BASURA Y LA NECESIDAD DE ESTUDIOS INTERDISCIPLINARIOS QUE
INVOLUCREN A LA GEOQUÍMICA EN LA EVALUACIÓN DEL IMPACTO AMBIENTAL.
Juanita del Pilar Ochoa Chi
Facultad de Ciencias Políticas y Sociales, Universidad Nacional Autónoma de México, México D.F., 04510, México,
[email protected]
El crecimiento de la basura en el mundo y particularmente en nuestro país, ha alcanzado
dimensiones alarmantes y altamente riesgosas para la salud de las poblaciones vecinas y para los
ecosistemas en los que se emplaza o depositan dichos residuos. La Organización para la
Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) calculó que en 2008 el mundo había producido un
total de 10 mil millones de toneladas de residuos de todo tipo y que, de esta cantidad, la mitad no se
recogía ni se sometía a tratamiento. Durante el periodo 1985-2000 las grandes ciudades del
Hemisferio Norte incrementaron su generación de basura hasta en un 600 por ciento. Dado el
desenfreno del Libre Mercado en dichos países no se aplicó ninguna medida que redujera la
generación de desechos. No casualmente los cálculos actuales de la ONU anuncian que para 2025
estos países quintuplicarán el problema. Pero en estas mismas décadas los países industrializaos del
Sur también registraron un aumento dramático en su generación de desechos. En el año de 2005
México generó la magnitud de 35.4 millones de toneladas de basura, lo que representó 0.91 kg. per
cápita diarios. La ciudad de México, la segunda ciudad más grandes del mundo, con sus 22 millones
de habitantes, generó más de 30 mil toneladas de basura al día (1.4 kg. per cápita) y esta inmundicia
tuvo como principal destino final al Bordo de Xochiaca, que actualmente es considerado el basurero a
cielo abierto más grande del mundo. De 1985 a 2004 acumuló una masa de basura superior a los 67
millones de toneladas en sólo 721 hectáreas de tierra. Estas cifras reflejan que la basura mundial
crece incontroladamente y que en este fenómeno nuestro país se encuentra en el ojo del huracán.
Pero la magnitud de la basura no es el único problema que enfrentamos. Lo mas problemático de su
crecimiento es la toxicidad que se deriva de ella.
Antes de la era del petróleo, principios del siglo XX, la mayor parte de lo que se dejaba de usar y se
desechaba era degradado por el propio metabolismo natural del planeta. Sin embargo, actualmente
la mayor parte de los desechos contaminan la tierra, el agua, el aire, el subsuelo y la estratosfera
provocando la contaminación del planeta, de los recursos naturales y la muerte de millones de seres
vivos. Esto se debe a que una gran parte de la basura (del 30% al 40%) tiene como principal materia
prima al petróleo y a nuevas sustancias químicas orgánicas e inorgánicas muy complejas,
artificialmente producidas, de difícil manejo y altamente riesgosas para la vida en su conjunto.
Se sabe que la composición de estos lixiviados traspasan cualquier geomembrana y que
inevitablemente estos químicos contaminarán la tierra, los acuíferos, el aire generando graves
problemas al ecosistema y también ocasionarán graves problemas de salud a la población que habita
en la región cercana a ellos. Existen estudios en Europa y en estados Unidos que examinan la
incidencia de siete tipos de cáncer en hombre y mujeres que vivieron cerca de un Relleno Sanitario.
Pero en México, aún no existen estudios ni geoquímicos ni sanitarios que evalúen los riegos de vivir
cerca de un basurero y poblaciones como la de Alpuyeca en Morelos con un basurero de 9 millones
de toneladas son afectadas mortalmente sin que el gobierno y las instituciones de salud se percaten
de la gravedad de este hecho.
__________________________________________________________________________
30
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA POR METALES PESADOS EN LA
ZONA URBANA DE LA CIUDAD DE MÉXICO, USANDO FICUS BENJAMINA COMO
BIOMONITOR.
1
Janin Guzmán-Morales , Ofelia Morton-Bermea2,*, Elizabeth Hernández-Alvarez2, María Teresa de J.
Rodríguez-Salazar1,3, Felipe Vázquez Gutiérrez4, Luz Patricia Ortega Tenorio4
Facultad de Química , Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., México.
de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., México.
3Posgrado en Ciencias de la Tierra, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F.,
4Instituto de Limnología y Ciencias del Mar, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510
México D.F., México.* Autor corresponsal
1
2Instituto
En este estudio se evaluó la calidad ambiental de la zona urbana de la Ciudad de México, en
términos de la concentración de metales pesados (V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, As, Cd, Sb y Pb) en hojas de
Ficus benjamina.
La validación de la metodología analítica se llevo a cabo empleando dos materiales de referencia
certificados (Peach leaves 1547 y Tomato leaves 1573a) del NIST. La cuantificación de los metales
pesados se realizo por espectrometría de masas con plasma inductivamente acoplado (ICP-MS).
Con los resultados obtenidos: 1) se determino que Ficus benjamina, es un biomonitor apropiado del
estatus atmosférico de la zona estudiada, 2) se identificaron fuentes antropogénicas de emisión, así
como, fuentes comunes para varios grupos de metales pesados y 3) se generaron mapas
geoquímicos que muestran una distribución espacial de los contaminantes no homogénea, en donde
las mayores concentraciones se encontraron en el área norte de la zona urbana de la Ciudad de
México.
EVALUACIÓN DE LA INFLUENCIA GEOQUÍMICA-AMBIENTAL DE UNA PRESA DE JALES EN
EL ESTADO DE MÉXICO
Liliana Lizárraga-Mendiola1,2, Ma. del Refugio González-Sandoval3, Ma. del Carmen DuránDomínguez3
1Área
Académica de Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH). Mineral de la Reforma, Hidalgo,
42184. México.
2Correo electrónico: [email protected]
3Programa de Ingeniería Química Ambiental y de Química Ambiental. Conjunto E, Facultad de Química, UNAM. Paseo de
la Investigación Científica s/n, Ciudad Universitaria, Coyoacán, 04510 México D.F.
El área de estudio se localiza en el municipio de Zacazonapan, en el estado de México. Existe una
mina en la cual se explotan Zn, Pb y Cu de un yacimiento de sulfuros masivos de tipo volcanosedimentario. El material de desecho (llamado jal) comprende alrededor del 95% del mineral (rico en
pirita, FeS2) y es transportado como una mezcla semi-líquida hacia la presa de jales, en la cual
actualmente se han depositado alrededor de 3 millones de toneladas de jal. Se realizaron pruebas
para determinar el potencial de generación de drenajes ácidos de mina (DAM), encontrando que los
jales son potencialmente generadores de acidez, debido al alto contenido de pirita presente y a la
ausencia de material neutralizante. Los resultados hidrogeoquímicos permiten separar el área en dos
zonas: 1) Zona de influencia de la migración de DAM (al Este y Sur de la presa), donde existen
valores ácidos de pH (entre 2 y 6) y elementos característicos de DAM tales como Mn, Fe, Cd y SO42, detectados en concentraciones que excedieron los límites máximos permisibles (LMP) establecidos
__________________________________________________________________________
31
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
por normas ambientales para consumo humano; y 2) zona fuera de la influencia de la migración de
DAM (al Oeste y Norte de la presa), con valores de pH casi neutros (entre 6 y 8) y concentraciones de
elementos tales como Mn y Fe, que excedieron los LMP; esto posiblemente debido a un intemperismo
natural de las rocas. La mineralogía indica que la pirita y esfalerita fueron los minerales
predominantes, mientras que minerales neutralizantes fueron casi nulos. El índice de contaminación
(IC), así como el factor de enriquecimiento (FE) cuantificados muestran que los iones que excedieron
los LMP fueron As, Cd, Fe, Mn, Pb, SO42, y Zn, con valores de IC entre 2.5 y 103.55 veces mayores
que el límite (1.0), respecto al agua superficial, mientras que el FE indica que existe contaminación
muy similar en suelos aledaños a la presa de jales. La integración de todos los resultados obtenidos
permite sugerir que la barrera rocosa que rodea a la presa de jales (compuesta por basaltos,
principalmente), no ha ejercido la función de prevenir y aislar la formación del DAM que puede migrar
y afectar la calidad de los escurrimientos superficiales y del suelo.
DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES POR JALES MINEROS AGUAS ABAJO; VETAGRANDE
ZACATECAS, MÉXICO.
Viviana Eréndira Elías Zavala y Thomas Gunter Kretzschmar
CICESE Ensenada, Baja California, México.
[email protected],
La infiltración del agua a las presas provenientes de jales mineros a mantos de aguas freáticas aguas
abajo se ha convertido en una preocupación cada vez mayor en cuanto a la calidad del agua. Los
jales con residuos metálicos y no metálicos pueden llevar iones metálicos en solución que pueden ser
dañinos si el pH es bajo o cuando los sulfuros se oxidan y continuamente disuelven metales que
migran al agua del subsuelo. (AIMMGM, 1993). La problemática de los jales en México es abordada
desde diferentes enfoques; la recuperación metalúrgica, el uso de los materiales y la evaluación del
potencial tóxico. El distrito minero de Zacatecas tiene aproximadamente 200,000 toneladas de jales.
Los suelos en Vetagrande son el resultado de la mineralización hidrotermal, vetas originadas por
relleno de fallas y fracturas que se asientan en las rocas volcánicas. Los minerales que se encuentran
presentes en las minas de la zona principalmente son: anglesita, cerusita, argentita, proustita, galena,
esfalerita y calcopirita; la ganga está constituida por pirita, cuarzo, calcita, hematita, limonita y
minerales arcillosos que representan una fuente potencial de plomo (CRM, 1991). La dispersión de
contaminantes de este tipo y las consecuencias ambientales se han analizado en sedimentos y en
material de jale, que son estudiados para indicar los patrones de movilización.
Se tomaron 32 muestras de sedimento de los perfiles de jales, lechos de los arroyos y suelos
asegurando cubrir las variaciones en su estado de oxidación. Se obtuvieron 8 muestras de agua
superficiales y manantiales. De estas muestras de agua se analizaron los aniones y cationes
mayores15 elementos trazas. Se utilizaron las diversas técnicas de caracterización mineralógica,
difracción de rayos X, moda detrítica de areniscas de jale y digestión parcial secuencial de
sedimentos con HCl / para determinar los elentos que se encuentran en los sulfatos SO4, y
carbonatosCO3, la segunda parte es con HNO3 / para determinar los elemento contenidos en
sulfuros S, y en los Óxidos para determinar Se, Zn, Cd, As, Cu, Mn, Co, Sb, Na, K, Ca, Mg, Al y otros
elementos en la gama entre 100 y 1.000 mg/kg. Dichas. Lectura del residuo de la digestión
sedimentos por emisión ICP-OES para análisis cuantitativo de elementos traza. Para las muestras de
agua de IC para Aniones y Cationes en ICP-OES.
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
METALES PESADOS EN ANILLOS DE CRECIMIENTO DE ÁRBOL – HERRAMIENTA PARA
BIOMONITOREO DE ACTIVIDADES METALÚRGICAS
Mónica L. Rodríguez Estrada1, Laura E. Beramendi Orosco21, Galia González Hernández3, Francisco
Martín Romero2, Ofelia Morton Bermea3 y Elizabeth Hernández Álvarez3.
Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México.
de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México.
3 Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México.
* [email protected]
1
2 Instituto
El presente trabajo presenta una evaluación del potencial de dos especies de árbol, mezquite
(Prosopis juliflora) y fresno (Fraxinus uhdei), como bioindicadores de la contaminación generada por
actividades metalúrgicas. Se muestrearon núcleos de anillos de crecimiento de árboles de ambas
especies, en una zona control y en tres sitios dentro de la zona de influencia de la planta de Cobre en
la ciudad de San Luis Potosí. Las secuencias fueron fechadas contando los anillos y se separaron en
segmentos de 3 y 5 años, posteriormente se digirieron en horno de microondas con HNO3 Ultrex II
concentrado. Se determinaron las concentraciones de Cd, Cu, Pb y Zn por Espectrometría de Masas
con Plasma de Acoplamiento Inductivo (ICP-MS) en un PQ3 marca VGElemental. Los resultados se
reportan con un %RSD < 0.4.
En la zona control las concentraciones de Cd varían de 0.03 a 0.05 ppm, Cu de 1 a 1.3 ppm, Pb de
0.35 a 0.66 ppm y Zn de 3.4 a 7 ppm. Para los sitios muestreados dentro de la zona de influencia, el
mezquite presenta concentraciones de Cd entre 0.01 y 0.14 ppm, de 0.02 a 9.6 ppm para Cu, de 0.02
a 1.4 ppm para Pb y de 3.4 a 119.5 ppm para Zn. En fresno las concentraciones variaron de 0.06 a
1.8 ppm para Cd, para Cu de 1.0 a 296 ppm, Pb de 0.16-6.8 ppm, y Zn de 0.8-13.1 ppm. El patrón de
variación para Cd, Cu y Zn en los mezquites, presenta correlaciones significativas entre dos de los
tres sitios muestreados, sugiriendo la misma fuente de contaminación. En el caso de los fresnos
únicamente se tiene correlación significativa para el Cu, aunque en uno de los dos sitios muestreados
las concentraciones son mayores en un orden de magnitud. Al comparar ambas especies, se observa
que el fresno acumula más Cd y Cu que el mezquite, pero para el caso del Zn y Pb es este último el
que acumula más. Los resultados encontrados sugieren que ambas especies pueden ser utilizadas
como bioindicadores; sin embargo, es necesario considerar factores como el metabolismo de
asimilación de metales propio de cada especie.
EVALUACIÓN ESTADÍSTICA DE LOS DIAGRAMAS DE DISCRIMINACIÓN
TECTONOMAGMÁTICA Y DE CLASIFICACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS ALTERADAS
Conferencia Magistral
Surendra P. Verma
Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía,
Universidad Nacional Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/no., Col. Centro,
Temixco, Mor. 62580, Mexico, Email: [email protected]
Esta conferencia está basada en dos trabajos en prensa, uno por el autor únicamente (Verma, 2009a)
y otro por él y sus colaboradores (Verma et al., 2009a), en una revista internacional de alto impacto
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
indexada en Science Citation Index. La idea de evaluar estos tipos de diagramas fue percibida hace
ya varios años (Verma, 1996, 1997). Sin embargo, debido a los requerimientos estadísticos
planteados, se ha logrado ésta, en forma estadísticamente correcta, sólo recientemente (en 2009),
faltándose, entre otros propósitos, la evaluación de diagramas de discriminación para magmas
graníticos o félsicos (Pearce et al., 1984).
Diagramas de discriminación
En el primero de estos trabajos (Verma, 2009a), se trata de la evaluación estadística de tres
categorías principales de diagramas de discriminación tectonomagmática que incluyen los siguientes
diagramas, todos ellos ampliamente usados en la literatura mundial: I. Cuatro diagramas bivariados
(viz., elemento-elemento, elemento-relación elementos, o relación-relación) que son (1) Ti/Y–Zr/Y de
Pearce & Gale (1977); (2) Zr–Zr/Y de Pearce & Norry (1979); (3) Ti/1000–V de Shervais (1982); y (4)
Nb/Y–Ti/Y de Pearce (1982); II. Seis diagramas ternarios que son (5) Zr–3Y–Ti/1000 de Pearce &
Cann (1973); (6) MgO–Al2O3–FeOt de Pearce et al. (1977); (7) Th–Ta–Hf/3 de Wood (1980); (8)
10MnO–15P2O5–TiO2 de Mullen (1983); (9) Zr/4–Y–2Nb de Meschede (1986); y (10) La/10–Nb/8–
Y/15 de Cabanis & Lecolle (1989); y III. Tres viejos y tres conjuntos de nuevos diagramas de tipo
funciones discriminantes que son (11) Score1–Score2 de Butler & Woronow (1986); (12) F1–F2 de
Pearce (1976); (13) F2–F3 de Pearce (1976); (14) un conjunto de cinco diagramas basados en
elementos mayores (Agrawal et al., 2004); (15) un conjunto de cinco diagramas basados en
transformaciones de relaciones logarítmicas de elementos mayores (Verma et al., 2006); y (16) un
conjunto de cinco diagramas basados en transformaciones de relaciones logarítmicas de cinco
elementos traza relativamente immóbiles (La, Sm, Yb, Nb y Th; Agrawal et al., 2008).
Primeramente, las bases de datos geoquímicos de rocas frescas de edad del Mioceno al Reciente,
provenientes de arcos de isla, tras-arcos, rifts continentales, islas oceánicas, y crestas mid-oceánicas,
fueron establecidas. Luego, los tipos de rocas y de magmas y los datos ajustados fueron inferidos a
partir del programa de computación SINCLAS (Verma et al., 2002, 2003). Aunque algunos de los
diagramas bivariados y ternarios existentes proporcionaron información útil, ninguno de ellos fue
totalmente satisfactorio dado que los éxitos (success rates) variaron de valores muy bajos (1.1%41.6%) a solamente valores moderados (63.6%-78.1%; rara vez excediendo a estos porcentajes).
Aunado a esto, los diagramas viejos se caracterizan generalmente por una base estadística errónea
con problemas de campos cerrados o de suma constante, característicos de datos composicionales
(Aitchison, 1986), y por fronteras subjetivas obtenidas con el ojo y no basadas en probabilidades
estadísticas (Agrawal, 1999).
Es importante mencionar que la evaluación objetiva de algunos diagramas de discriminación tectónica
para rocas sedimentarias ha puesto de manifiesto su funcionamiento deficiente (Armstrong-Altrin &
Verma, 2005). Este trabajo, ya ampliamente citado en la literatura de rocas sedimentarias, señala
también la necesidad de proponer nuevos diagramas de discriminación mediante una metodología
estadística apropiada (ver Agrawal & Verma, 2007).
Todos los diagramas para rocas volcánicas basados en dos variables o variables ternarios, por lo
tanto, deben ser abandonados y reemplazados por diagramas nuevos de tipo funciones
discriminantes propuestos durante 2004-2009 para este tipo de rocas. Estos diagramas, en especial
aquellos propuestos entre 2006 y 2009, basados en una metodología estadística correcta y con
fronteras obtenidas por iguales probabilidades estadísticas, demuestran muy alto éxito (generalmente
entre 83.4% y 99.2%) para rocas básicas y ultrabásicas de cuatro ambientes tectónicos. Y, por
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consecuencia, deberán ser adoptados como los mejores conjuntos de diagramas para la
discriminación tectonomagmática disponibles en la actualidad para determinar los ambientes
tectónicos.
Aplicación de los nuevos diagramas de discriminación
Se presentarán algunos ejemplos de aplicación para rocas de diversas partes del mundo, incluyendo
México. Como ejemplo, para el Cinturón Volcánico Mexicano (CVM) en particular y el sur de México
en general, se ha visto reforzada la propuesta inicial de un ambiente tectónico de extensión, en lugar
de la subducción, basada en datos geoquímicos e isotópicos (Verma, 1983, 2002; Verma y Aguilar-YVargas, 1988) y en modelado inverso cuantitativo de elementos traza (Velasco-Tapia y Verma, 2001;
Verma, 2004, 2006). Esta propuesta se basa en el uso de los nuevos diagramas de discriminación
tectonomagmática así como un análisis muy exhaustivo de toda la evidencia geológica-geoquímicageofísica y la aplicación de conceptos estadísticos fundamentales (ver Verma, 2009b). Se ha criticado
en este último trabajo, en forma objetiva, todo aquello que se dice apunta a otros modelos, en
especial, los de subducción. Este trabajo se encuentra disponible, en forma gratuita, del sitio de
Internet de la revista The Open Geology Journal. De igual manera, se invita a toda la comunidad
científica, tanto mexicana como de otros países, con la finalidad de que, en caso de no estar de
acuerdo, critiquen académicamente la interpretación del ambiente tectónico de rift para el CVM. El
autor de esta ponencia cree firmemente en que un avance notable se puede lograr en manejar, en
forma objetiva, las divergencias del pensamiento. El ignorar las ideas contrarias o no mantener
objetividad, no nos llevaría muy lejos.
Diagramas de clasificación
El segundo trabajo (Verma et al., 2009a), en el cual se basa la presente conferencia, se trata con la
evaluación de diagramas de clasificación propuestos para rocas ígneas alteradas (Floyd &
Winchester, 1975, 1978; Winchester & Floyd, 1976, 1977). La Unión Internacional de Ciencias
Geológicas (International Union of Geological Sciences–IUGS) ha divulgado recomendaciones para la
clasificación de rocas volcánicas frescas (Le Bas et al., 1986; Le Bas, 2000; Le Maitre et al., 2002).
Sin embargo, la IUGS no ha especificado nada con respecto a la clasificación de rocas volcánicas
alteradas, con la excepción de desalentar el uso del diagrama TAS (Total Álcalis versus Sílice). El
diagrama de Nb/Y–Zr/TiO2 evaluado (Winchester & Floyd, 1977) ha estado en uso para la
clasificación de rocas alteradas durante más de 30 años. Recientemente, otro diagrama ha sido
propuesto para reemplazar este diagrama viejo, particularmente para rocas alteradas de arcos (Hastie
et al., 2007). Se llevó acabo una evaluación objetiva de estos diagramas y se demostró que ninguno
de los diagramas existentes propuestos para la clasificación de rocas alteradas funciona
adecuadamente para la clasificación de rocas frescas, lo cual hace inimaginable si estos pudieran
funcionar para rocas alteradas. Esto hace evidente una carencia importante de criterios geoquímicos
para la clasificación o nomenclatura de rocas ígneas alteradas.
Requerimientos estadísticos
Nuevos trabajos en la línea de investigación de diagramas de discriminación tectónica se deben
desarrollar para proponer nuevos diagramas de discriminación para otros tipos de magmas, por
ejemplo, magma de composición intermedia o para rocas sedimentarias. De igual forma, existe una
necesidad urgente de proponer nuevos diagramas de clasificación que pudieran proporcionar una
nomenclatura a rocas alteradas compatible con la de las rocas frescas.
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Todo esto requerirá las metodologías estadísticas adecuadas para el manejo de datos
composicionales (Aitchison, 1986). Se han logrado avances estadísticos importantes en el área de
nuevos diagramas de discriminación (Agrawal, 1999; Agrawal & Verma, 2007). En este contexto, el
uso de las pruebas de discordancia (Barnett & Lewis, 1994; Verma, 2005) con valores críticos nuevos,
más precisos y exactos (Verma & Quiroz-Ruiz, 2006a, b, 2008; Verma et al., 2008; Verma, 2009c), en
combinación con el análisis discriminantes sería un logro novedoso a nivel mundial. Las pruebas
tienen diferentes eficiencias globales (González-Ramírez et al., 2009; Verma et al., 2009b). Sin
embargo, mientras que no tengamos una idea clara de sus subdivisiones en cuatro o cinco
probabilidades (Barnett & Lewis, 1994), sería aconsejable aplicar todas las pruebas de discordancia a
determinadas muestras estadísticas.
Futuras investigaciones
En resumen, se requiere establecer una base de datos, la más completa posible, que fuera
representativa para proponer nuevos diagramas de discriminación o de clasificación. Esta actividad
deberá ser seguida por la evaluación estadística de los parámetros químicos presentes en la base de
datos. Finalmente, se requiere la aplicación de las metodologías estadísticas adecuadas y correctas
para el manejo de datos composicionales.
Una nueva tesis doctoral, en su fase inicial, por un estudiante indú –el M.C. Sanjeet Kumar Verma–
becado por la Secretaría de Relaciones Exteriores de México para realizar sus estudios bajo la
supervisión del autor de esta ponencia, abordará este tema de discriminación y clasificación para
rocas ígneas. Es probable que el Dr. K. Pandarinath también participe en este proyecto con el fin de
lograr un avance rápido. De igual manera, la participación de los Doctores John S. Armstrong-Altrin y
J. Madhavaraju reforzará el desarrollo de nuevos diagramas de discriminación para rocas
sedimentarias. De esta manera, se espera contar con un avance cuantioso en esta área de
investigación considerada prioritaria para la geoquímica a nivel mundial.
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COMPOSICIÓN GEOQUÍMICA E ISOTÓPICA DE LAS ROCAS VOLCÁNICAS DE LA FORMACIÓN
TEPOZTLÁN, ESTADOS DE MÉXICO Y MORELOS
Ignacio S. Torres-Alvarado1, Nils Lenhardt2, Matthias Hinderer2, Jens Hornung2
1Centro
de Investigación en Energía, UNAM, 2Institut für Angewandte Geowissenschaften, Technische Universität
Darmstadt, Alemania, Email: [email protected]
Se presenta la primera caracterización geoquímica (elementos mayores y traza, así como isótopos de
Sr, Nd y Pb) de rocas volcánicas del Mioceno Temprano pertenecientes a la Formación Tepoztlán
(FT), en la parte central del Cinturón Volcánico Mexicano. La FT abarca una amplia gama de rocas
volcánicas (flujos de lava y rocas piroclásticas) y sus productos secundarios debido a transporte por
flujo de masa (lahares), así como rocas formadas por procesos fluviales. Esta secuencia puede
alcanzar hasta 800 m de espesor. Estudios magnetoestratigráficos combinados con dataciones por
K/Ar y Ar/Ar revelaron una edad de Mioceno Temprano (22.75-18.78 Ma) para esta Formación.
Las rocas volcánicas de la FT se encuentran en forma de flujos de lava, flujos piroclásticos y diques,
o bien como clastos en los lahares. Las rocas volcánicas presentan una composición química desde
andesitas basálticas hasta riolitas, con un claro predominio de andesitas y dacitas. Todas las
muestras analizadas son subalcalinas y normativas en hiperstena. Estas rocas muestran patrones
homogéneos de elementos de las tierras raras (REE) con enriquecimiento en tierras raras ligeras y
concentraciones mayores de LILE con respecto a HFSE. Las concentraciones de elementos mayores
y traza muestran que procesos de asimilación de corteza continental heterogénea y cristalización
fraccionada son importantes procesos en la evolución de los magmas que dieron lugar a las rocas
volcánicas de la FT.
La composición isotópica de estas rocas varía para 87Sr/86Sr entre 0.703760 y 0.704436, para
entre 0.512794 y 0.512913, y para 206Pb/204Pb, 207Pb/204Pb y 208Pb/204Pb entre 18.578 y
18.689, 15.555 y 15.589, y 38.223 y 38.412, respectivamente. Por sus características isotópicas de Sr
143Nd/144Nd
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y Nd, las rocas volcánicas de la FT se agrupan dentro del arreglo del manto. Los datos geoquímicos e
isotópicos indican que estas rocas se originaron a partir de un manto heterogéneo. Probablemente,
estos magmas evolucionaron por procesos de asimilación de corteza y posteriormente, por
cristalización fraccionada en la corteza superior.
LA SIERRA BASOMARI: VOLCANISMO POTÁSICO DEL MIOCENO INFERIOR EN EL NE DE
SONORA, MÉXICO.
Francisco A. Paz Moreno1, Edith Jobin1 & Alain Demant2
1Departamento
de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México [email protected]
de Pétrologie Magmatique, Université Paul Cézanne, Marseille, France
2Laboratoire
La Sierra Basomari se localiza en el borde occidental del valle San Bernardino dentro de la cuenca
tectónica distensiva de los ríos Batepito-Bavispe. Se trata de una vasta meseta de derrames
sobrepuestos de lava de más de 30 km. de largo, que se encuentra tectonizada y basculada hacia el
este. Los derrames cubren una superficie de ca. 275 Km2, algunas estimaciones conservadoras le
atribuyen un volumen del orden de 14 Km3, sin embargo se encuentran localmente acumulaciones
que sobrepasan los trescientos metros de potencia. El fechamiento 40Ar/39Ar sobre una lava
intermedia dió una edad plateau de 22.2 + 0.9 Ma
Las lavas de la Sierra Basomari varían en composición de traquibasaltos (49.7 SiO2) a
traquiandesitas (59.5 SiO2). Las plagioclasas son máficas (bitownita a labradorita), presenta
clinopiroxenos de tipo augita rica en Ca, pero la salita está presente en los términos máficos. El
olivino está presente en todos las lavas pero con valores en forsterita muy bajos < Fo75 para lavas
máficas, Fo50 en los términos intermedios y hasta Fo15 para las más diferenciadas.
Geoquímicamente son lavas saturadas a pobremente sobresaturadas en sílice, con Qz normativo
ausente en las lavas máficas y poco abundante en las félsicas. Esta baja saturación en sílice puede
explicar en parte la persistencia del olivino en estas lavas. Son pobres en TiO2 <1.75, ricos en P2O5
>>0.47 y en K2O> 2.5 y con un valor constante en la relación Na2O/K2O entre [1.5-1.1]. Las lavas
sobre el diagrama TAS se distribuyen en los tres campos intermedios y aplicando los discriminantes
del mismo diagrama, sobre la base de los altos contenidos en álcalis, particularmente en K2O que los
ubica en el dominio de fuertemente potásicos, y permite clasificarlos como: traquibasaltos potásicos o
absarokitas, shoshonitas y latitas, atribuibles a la serie magmática Shoshonítica.
El diagrama de tierras raras normalizado a condritas C1 para estas lavas, muestra espectros con una
pendiente muy pronunciada y enriquecida en LREE que puede sugerir la presencia de granate
residual en la fuente, por otro lado se aprecia una leve anomalía negativa en Eu para los términos
más diferenciados. El diagrama multielemental normalizado a manto primitivo, pone en manifiesto una
marcada anomalía negativa en Nb y Ta, en todos los espectros, que la relaciona con procesos de
subducción.
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LA UNIDAD VOLCÁNICA CERRO PRIETO, RAYÓN:
COMPARACIÓN CON EL VOLCANISMO POTÁSICO DEL OLIGOCENO-MIOCENO DE SONORA.
Alejandra Marisela Gómez-Valencia 1, Jesús Roberto Vidal-Solano1, Judith Castillon-González1, Angel
Enrique Olguín-Villa1, y Ricardo Enrique Ortega-Ochoa1.
1Departamento
de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. México. [email protected]
Introducción
Fuera del los imponentes volúmenes de ignimbritas que conforman la Sierra Madre Occidental,
diversas manifestaciones volcánicas de una naturaleza variada, Oligiceno tardío-Mioceno temprano,
afloran ampliamente en la parte central-oeste de Sonora. Este volcanismo de afinidad orogénica
ocurre, excepcionalmente, asociado a un episodio tectónico distensivo caracterizado, en parte, por la
exhumación del batolito laramídico y el establecimiento de cuencas endorreicas rellenas por una
vasta sedimentación detrítica con la insistente presencia de intercalaciones basálticas. Estas
formaciones volcánicas de afinidad orogénica pueden dividirse en dos grupos de acuerdo a sus
características geoquímicas: a) un primer grupo de tipo calcoalcalino potásico y, b) un segundo grupo,
de tipo shoshonítico.
El presente trabajo tiene como objetivo principal la caracterización petrográfica y geoquímica de una
secuencia volcánica que aflora en la localidad de Cerro Prieto, ubicada en la región de Rayón,
Sonora. De la misma manera, se pretende aquí establecer una correlación petrológica con otras
unidades de la misma afinidad que han sido reportadas en el Estado.
Ubicación y descripción de la unidad volcánica
El área de estudió comprende una localidad denominada Cerro Prieto, la cual se ubica al Suroeste
del poblado de Rayón, aproximadamente a 60 Km al Noreste de la ciudad de Hermosillo, Sonora
(Figura 1). En esta localidad, que fisiográficamente ocurre alineada en dirección NW-SE, en una
extensión aproximada de 4 Km, aflora un apilamiento de aproximadamente 100m de al menos 6
derrames andesíticos con textura fluidal, porfíricos a glomeroporfíricos, con fenocristales de
plagioclasa, clinopiroxeno, ortopiroxeno y olivino. Estos flujos sobreyacen a una potente serie de
tufitas y depósitos detríticos arenosos a conglomeráticos, con intercalaciones de derrames basálticos
y tobas félsicos, que puede ser correlacionada con la Formación Báucarit. La secuencia volcánica
estudiada fue sistemáticamente muestreada, incluyendo diversas facies en las coladas, como son su
brecha vítrea de base y algunas facies fluidales.
3
2
41
5
(A)
Figura 1.- Localización del área
de estudio: (A) fisiografía del
Estado de Sonora: 1, localidad del
Volcanismo de Cerro Prieto,
Rayón;
2,
Sierrita
Prieta,
Trincheras; 3, afloramientos al
norte de Caborca; 4, afloramientos
de San Miguel de Horcasitas; 5,
afloramientos de Cerro Prieto, La
Colorada. (B) Imagen satelital
mostrando la ubicación del
Cerro Prieto en el área de
(B)
Rayón.
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Resultados
Petrografía
Un total de 11 muestras fueron necesarias para la elaboración de láminas delgadas. En ellas se
observa, que estas lavas intermedias son principalmente vítreas y, se caracterizan por presentar
texturas porfídicas a glomeropordicas (Tabla 1), con una abundante variedad de combinaciones, en
cuanto a glomeros se refiere (Pl > Opx=Cpx >Ol, Pl > Opx=Cpx, Pl > Cpx > Opx=Ol, Pl > Cpx > Opx
> Ol y, Pl > Ol > Cpx), siendo la plagioclasa el fenocristal dominante. Por lo general, los glomeros
presentan mayor tamaño y abundancia en las coladas-brecha de la base de la secuencia (CPR09-03
y CPR09-04, Figura 2D). Por otro lado, los derrames de la cima, contienen más fenocristales de
olivino (por lo regular iddignsitizado) y de mayor dimensión. En estas lavas, ocasionalmente este
mismo mineral, ocurre de forma tardía dentro de bandas de flujo (Figura 2B, ej. banda marrón).
(
(
(
(
Figura 2.- Fotografías de secciones delgadas (25X) de las lavas estudiadas en Cerro Prieto: (A) muestra CPR09-01
mostrando uno de los glómeros de Pl > Opx=Cpx; (B) muestra CPR09-01 mostrando, una banda marrón de flujo
donde ocurren pequeños cristales de olivino iddignsitizado y, un fenocristal de plagioclasa con textura nublada; (C)
muestra CPR09-09 exponiendo un fenocristal esqueletal de olivino con bordes iddignsitizados; (D) muestra CPR0903 mostrando uno de los glómeros de Pl > Cpx > Opx > Ol.
Las plagioclasas, presentes tanto como fenocristales, glomeros o hasta en la matriz, forman cristales
automorfos que son consistentemente de la misma variedad (Oligoclasa, An10-30). En algunos casos,
es posible apreciar fenocristales con texturas nubladas o en criba (muestra CPR09-01, Figura 2B).
El ortopiroxeno y clinopiroxeno aparecen solo formando fenocristales y glómeros con un desarrollo de
cristales subidiomorfos a alotromorfos. El olivino, aunque ocurre tanto en fecristales, glomeros y en la
matriz, presenta cristales frecuentemente alotromorfos e iddignsitizados. Al grado que, se han
identificado claramente fenocristales, que prácticamente, se han convertido en opacos. Sin embargo,
también han sido observados, por una parte, algunos olivinos frescos con bordes iddignsitizados y,
por otra, otros que presentan texturas esqueletales (muestra CPR09-05, CPR09-09 y CPR09-11,
Figura 2C).
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En algunos de los glómeros, ha sido posible el establecimiento de una historia de cristalización,
debido en parte, a la forma y al tamaño de los cristales que los integran. Estos, comienzan con la
cristalización de plagioclasa, posteriormente, cristaliza el ortopiroxeno, seguido de la aparición de
clinopiroxeno y, finalmente la ocurrencia de olivino en una posición tardía.
Las evidencias de reacción en la mineralogía de estas lavas y la presencia de varias faces cristalinas,
sugiere una posible interacción de al menos dos líquidos magmáticos de composiciones
contrastantes. Ejemplo de ello es la existencia de plagioclasas nubladas y la sustitución del olivino por
óxidos de Fe-Ti.
Tabla 1.- Petrografía representa-tiva de las principales facies identificadas en Cerro Prieto.
Muestra
CPR0901
CPR0903
CPR0904
CPR0906
CPR0908
CPR0909
Facie del
derrame
Textura
Glomeros
Matriz
Afieltrada con microlitos
Nivel
Porfirica ligeramente
Pl > Opx=Cpx
de
Fluidal
glomeroporfírica fluidal.
+/- Ol
Pl > Ol > OxFe-Ti > Opx
Vesicular
Afieltrada con microlitos
Brecha de
glomeroporfírica a
Pl>Ol>Cpx>Opx
de
base
porfírica
Pl > OxFe-Ti > Ol
Vesicular
Afieltrada con microlitos
Brecha de
glomeroporfírica a
de
Pl > Cpx > Opx=Ol
base
porfírica
Pl > OxFe-Ti > Ol
Afieltrada con microlitos
Nivel
Glomeroporfírico a
Pl > Cpx > Opx=Ol
de
superior
porfírico vesicular
y Pl > Cpx > Opx
Pl > Ol > OxFe-Ti
Nivel
Glomeroporfírica a
Pl > Cpx > Opx= Afieltrada con microlitos
superior
porfírica
Ol y Pl > Cpx > Ol
Pl > Cpx > OxFe-Ti
Nivel
Glomeroporfírico a
Afieltrada con microlitos
Pl > Ol > Cpx
medio
porfírico
Pl > OxFe-Ti > Ol
Geoquímica
Un total de 9 muestras fueron preparadas y analizadas por elementos mayores y algunos traza,
mediante un espectrómetro de Fluorescencia de Rayos X (FRX, Bruker-SRS3400) en el Laboratorio
de Cristalografía y Geoquímica del Departamento de Geología de la Universidad de Sonora. Los
valores obtenidos fueron posteriormente recalculados en base anhidra y graficados haciendo uso del
programa IGPET 2007. Las concentraciones de REE y de todos los elementos traza, solo fueron
determinadas por ICP-MS en un laboratorio comercial (Chemex ALS), para 5 muestras previamente
seleccionadas, contemplando la distribución de los valores obtenidos por FRX.
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LeBas et al 1986
16
CPR09-02 FRX
CPR09-03 FRX
A
CPR09-04 FRX
Phonolite
14
CPR09-06 FRX
Irvine & Baragar
1974
Alcalino
Tephriphonolite
12
CPR09-07 FRX
CPR09-08 FRX
CPR09-09 FRX
CPR09-10 FRX
Trachyte
CPR09-11 FRX
10
Foidite
Na 2O+K 2O
BH01-07 T PT LM
PhonoTephrite
BH01-36 T PT LM
Trachyandesite
8
Basaltic
trachyandesite
Tephrite
6
Basanite
Trachydacite
Trachybasalt
4
CA03-2 IPT L
CA03-3 IPT L
Subalcalino
JR02-78 VS-SMH
JR02-27A VS-CPRL
Dacite
Andesite
Basaltic
andesite
Basalt
CA03-1 IPT L
Rhyolite
Picro-
2
basalt
0
B
Tholeiitic
3
FeO*/MgO
2
Calc-alkaline
1
7
C
Shos: Basalt Shoshonite Latite
0
6
48
Trachyte
53
Rest: Basalt
BasAnd
Andesite
58
Dacite
63
Rhyolite
SiO 2
5
4
Shoshonitic Series
K2O
High-K Calc-Alkaline Series
3
2
Calc-Alkaline Series
1
Arc Tholeiite Series
0
45
50
55
60
SiO 2
65
70
75
Figura 3.- (A) Diagrama TAS (álcalis totales vs Sílice)
propuesto por Le Bas 1986, con la línea discriminante de
Irvine & Baragar 1974. (B) Diagrama de discriminación
entre serie calcoalcalina y toleítica [SiO2 vs (FeOt/Mg)]
propuesto por Miyashiro 1974 y (C) Diagrama [K2O vs
SiO2] propuesto por Pecerillo & Taylor 1976.
Las características geoquímicas que permiten clasificar a estas lavas intermedias son apreciadas en
el diagrama TAS propuesto por Le Bas 1986 (Figura 3A). En este diagrama, se observa que las rocas
se ubican, entre el dominio alcalino y subalcalino (marcado por la línea de Irvine y Baragar, 1974),
dentro del campo de las traquiandesitas, precisando que se trata de verdaderas latitas, dado sus altos
valores en K2O que superan al discriminante Na2O-2. Estas latitas, presentan entre sí, contenidos
muy similares en SiO2 y valores de FeOt/MgO bajos (Miyashiro 1974), mostrando que se trata de
rocas pertenecientes a la serie calcoalcalina (Figura 3B). Esta afinidad química es precisada en el
diagrama propuesto por Pecerillo y Taylor 1976 (Figura 3C), para rocas volcánicas de arco,
destacando que este tipo de lavas intermedias se ubican en el campo de la serie calcoalcalina alta en
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potasio. El diagrama de Tierras Raras (Figura 4A) normalizado a condrita, según Sun y McDonough
1989, muestra los espectros de las rocas volcánicas estudiadas, en comparación con los de las rocas
orogénicas reportadas en Sonora. En ellos, se puede observar un paralelismo insinuantemente
asociado a un vínculo genético entre todos estos magmas. Se trata de espectros en forma de L, con
una pendiente pronunciada marcada por el enriquecimiento en LREE. Una incipiente anomalía
negativa en Eu, sugiere un bajo fraccionamiento de plagioclasa en estos magmas. La concentración
de HREE es menos importante y con pocas variaciones, lo que imprime al espectro una cierta
horizontalidad.
La utilización del diagrama multielementos normalizado con el manto primitivo (Figura 4B), confirma,
primeramente, una similitud en las concentraciones de elementos traza de todas las lavas (arreglo
espectral uniforme) y, segundo, un enriquecimiento progresivo de elementos más incompatibles.
Estas firmas presentan anomalías negativas en Nb-Ta, anomalías que son características de los
magmas asociados a un contexto de subducción. Se puede notar también, anomalías negativas en
Sr, P y Ti, que aumentan con el grado de diferenciación de los magmas, sin embargo, la persistencia
de las anomalías positivas en Pb y Ba ocurre de manera independientemente a este fenómeno.
Estos rasgos pueden deberse a una asimilación cortical o probablemente al metasomatismo de la
fuente mantélica. Por otra parte, los bajos cocientes en Sr/Y, en comparación con los altos valores de
Y en estas rocas, muestran que no existe una afinidad con un magmatismo de tipo adakítico como el
reportado por Vidal-Solano, 2005 y, Vidal Solano et al, 2008.
Discusión y Conclusión
Diversos autores han reportado unidades volcánicas Oligoceno-Mioceno de carácter orogénico en
distintas áreas del estado de Sonora. Estas lavas que han sido asociadas a un ambiente de
subducción de tipo arco continental, destacan por sus relaciones de campo (esporádicos
afloramientos con dirección NW-SE y una asociación con unidades detríticas) y, sus características
tanto petrográficas (ej. altamente porfíricos), como geoquímicas (dominio de composiciones
intermedias). Tarazón-Pacheco (2002, 2004 y 2007), estudió este tipo unidades en la región de
Sierrita Prieta, Trincheras, donde sugiere que tienen una edad no mayor a 25 Ma. En esa localidad,
las coladas fueron diferenciadas en dos grupos: 1) un primer grupo, de afinidad shoshonítica,
compuesto por una basanita de olivino-flogopita y una latita de clinopiroxeno; 2) un segundo grupo,
de afinidad calcoalcalina potásica, representado por un basalto de olivino, una andesita y una dacita
de hornblenda. Por otra parte Izaguirre-Pompa (2006), reporta una edad de 24.34Ma hacia el Norte
de la Ciudad de Caborca, dentro de una secuencia de rocas volcánicas del mismo género, con
composiciones intermedias y, que fueron distinguidas en dos grupos: 1) una dacita calcoalcalina rica
en potasio y, 2) dacitas, traquitas y latitas calcoalcalinas con potasio más elevado hasta llegar a
variedades shoshoníticas. Finalmente, Vidal-Solano (2005) encontró rocas volcánicas con
características similares en la región aledaña de San Miguel de Horcasitas, así como en La Colorada.
Estas rocas con la misma afinidad calcoalcalina presentan, a diferencia de las anteriores, una
variedad más amplia, en cuanto a composición se refiere (andesitas basálticas, andesitas acidas a
dacitas).
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Rock/Chondrites
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Sun+McDon. 1989-REEs
CPR09-03 ICP
A
CPR09-04 ICP
CPR09-06 ICP
CPR09-08 ICP
CPR09-09 ICP
BH01-07 T PT LM
100
BH01-36 T PT LM
CA03-1 IPT L
CA03-2 IPT L
CA03-3 IPT L
JR02-78 VS-SMH
JR02-27A VS-CPRLC
10
1
La
Rock/Primitive Mantle
1000
Ce
Pr
Nd
Pm
Sm
Eu
Gd
Tb
Sun+McDon. 1989
Dy
Ho
Er
Tm
Yb
Lu
B
100
10
1
Cs Rb Ba Th
U
Nb Ta
K
La Ce Pb
Pr
Sr
P
Nd Zr
Sm Eu
Ti
Dy
Y
Yb
Lu
Figura 4.- (A) Diagrama de tierras raras (REE) normalizado a Condrita (Sun &
McDonougt, 1989; (B) Diagrama multielementos normalizado a manto primitivo
(Sun & McDonough, 1989).
200
CPR09-02 FRX
CPR09-03 FRX
CPR09-04 FRX
CPR09-06 FRX
CPR09-07 FRX
150
CPR09-08 FRX
CPR09-09 FRX
Figura 5.- (A) Diagrama
discriminante Nb/Y vs
Ba/Y; (B) Diagrama
discriminante Nb/Y vs
CPR09-10 FRX
CPR09-11 FRX
CPR09-03 ICP
CPR09-04 ICP
Ba/Nb 100
CPR09-06 ICP
CPR09-08 ICP
CPR09-09 ICP
BH01-07 TPTLM
BH01-36 TPTLM
50
CA03-1 IPTL
CA03-2 IPTL
CA03-3 IPTL
JR02-78 VS-SMH
JR02-27A VS-CPRLC
0
00
0.0
0.5
1.0
1.5
Nb/Y
90
80
70
Componente de
60
Ba/Y
50
40
30
20
Fuente
10
M
0
0.0
0.5
1.0
1.5
Nb/Y
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
A fin de comparar los rasgos geoquímicos de las lavas potásicas de arco, reportadas para el
Oligoceno-Mioceno de Sonora, se elaboró una compilación con los datos geoquímicos existentes en
la literatura. Esta serie orogénica, se caracteriza por un enriquecimiento en LREE, Th, U y, un
empobrecimiento en Nb y Ta, comparado con las firmas N-MORB (Figura 4B). Las concentraciones
en Ba, Y y Nb, que no son intensamente afectadas por la cristalización fraccionada de plagioclasa,
olivino y piroxeno, sirven para caracterizar la fuente de los magmas poco diferenciados. Utilizando los
cocientes Ba/Nb, Ba/Y y Nb/Y de esta serie y los reportados para las principales fuentes mantélicas
(Figura 5), es posible deducir un origen para los magmas. Las latitas del Oligoceno-Mioceno de
Sonora central contienen valores de Nb/Y próximos a los de una fuente tipo MORB y Manto Primitivo,
con elevados cocientes Ba/Nb y Ba/Y, que marcan la participación importante de un componente de
subducción, que es derivado de la modificación del manto superior astenosférico por medio de un
metasomatismo. En resumen, las lavas estudiadas en la localidad de Cerro Prieto son calcoalcalinas
de variedad potásica, tipo latita y, son asociadas a un ambiente de arco continental. Estas rocas,
aunque presentan una gran variedad de combinaciones minerales y texturales, son geoquímicamente
muy homogéneas. Las observaciones de campo, así como los datos petrográficos y geoquímicos,
permitieron definir claramente una relación entre el volcanismo aquí estudiado y los reportados con
anterioridad en Sonora. Esta correspondencia es mejor evidenciada por la concentración de
elementos traza, probablemente asociada a una misma fuente de tipo manto astenosférico
metasomatizado.
Agradecimientos: Un agradecimiento especial por el apoyo recibido en la preparación de muestras:
para secciones delgadas a la Geol. Adriana Aimé Orcí Romero, para geoquímica al Quím. Pablo
Peñaflor Escárcega de la UNAM-ERNO y, al MC Abraham Mendoza Córdova del Laboratorio de
Cristalografía y Geoquímica del Depto. de Geología, UNISON por su valiosa asesoría en la
preparación de muestras para FRX.
Referencias citadas
Fitton J. G., Dunlop H. M., 1985, The Cameroon line, West Africa, and its bearing on the origin of
oceanic and continental alkali basalts. Earth. Planet. Sci. Lett., 72, 23-38.
Izaguirre Pompa A. 2006, Estudio Petrológico y Geocronológico del volcanismo orogénico intermedio
– ácido de edad Oligo-Mioceno del Norte de Caborca, Sonora, México; Tesis de licenciatura
en Geología, Universidad de Sonora, Departamento de Geología, 80pp.
Tarazón Pacheco, R. A., 2002, Petrología del volcanismo Terciario, Ranchos San Hipólito y El
Cúmaro, municipio de Trincheras Sonora, México; Tesis de licenciatura en Geología,
Universidad de Sonora, Departamento de Geología, 65pp.
Tarazón Pacheco, R. A., 2004, Petrogénesis del volcanismo Terciario de la región de Sierrita Prieta,
municipio de Trincheras Sonora, México; Memorias del XIV Congreso Nacional de
Geoquímica, Actas INAGEQ, volumen 10, número 1, 111pp.
Tarazón Pacheco, R. A., 2007, Petrogénesis del volcanismo orogénico Terciario de la región de
Sierrita Prieta, municipios de Trincheras y Benjamín Hill, Sonora, México; Tesis de maestría,
Universidad de Sonora, Departamento de Geología, 86pp.
Thompson R. N., 1982, British Tertiary volcanic province. Scott. J. Geol., 18, 49-107
Vidal Solano, J. R., 2005, Le volcanisme hyperalcalin d’age Miocene Moyen du Nord-Ouest du
Mexique (Sonora): Minéralogie, Géochimie, cadre géodynamique ; Tesis de doctorado,
Universidad Paul Cézanne, 256pp.
Vidal Solano, J. R., Pallares, C., Demant, A., y Maury, R.C., 2008, Diversidad geoquímica-petrológica
de las lavas Miocénicas en Sonora y baja California: ¿Evidencia de un desgarre de la placa
__________________________________________________________________________
47
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Farallón?; 1er congreso sobre la evolución geológica y ecológica del Noroeste de México, pp.
118-119.
PETROLOGÍA Y GEOQUÍMICA ISOTÓPICA (SR-SM-ND) DEL VOLCANISMO CUATERNARIO EN
EL NORTE DEL GOLFO DE CALIFORNIA
Arturo Martín (1), Bodo Weber (1), Axel Schmitt (2)
Departamento de Geología, CICESE, [email protected], [email protected]
Department of Earth and Space Sciences, University of California, Los Angeles, [email protected]
El volcanismo cuaternario en el Golfo de California permite caracterizar los procesos de acresión
magmática activa durante de ruptura de la corteza continental. El volcanismo basáltico posterior a 3.5
Ma esta principalmente confinado a las cuencas en-echellon separadas por fallas transformes en el
sur del Golfo de California. En contraste, en el norte del Golfo las cuencas están cubiertas por
gruesos paquetes sedimentarios que oscurecen las observaciones geofísicas sobre la dispersión
oceánica. La petrología y geoquímica de erupciones recientes en las cuencas son consistentes con
una corteza de tipo MORB. Los volcanes cuaternarios analizados son de composición riolítica a
andesítica pero con valores de εNd altos (relativo a CHUR). Xenolitos basálticos en lavas riolíticas en
el Salton Sea tienen valores εNd de +8.5 y 6.3, respectivamente (Herzig y Jacobs, 1994). Las rocas
andesíticas a riolíticas en volcanes submarinos de cuenca Delfín Inferior, Wagner y el margen
peninsular (Isla San Luis) tienen valores marginalmente mas bajos (εNd +6.5 a +4.1). Estos valores
son consistentes con relaciones bajas de 87Sr/86Sr (0.70353-0.70382). Sin embargo, pómez riolítica
de un volcán submarino en cuenca Delfín Superior y lavas dacíticas del volcán Cerro Prieto presentan
valores de εNd, de +2.2 a +0.5, respectivamente. Estas lavas mas diferenciadas presentan valores
más altos de 87Sr/86Sr (0.70492-0.70661) en comparación con lavas coexistentes menos
diferenciadas (andesita y basalto) en cuenca Delfín Inferior, Salton Buttes y el volcán Cerro Prieto. En
general, los datos isotópicos indican diferenciación a partir de magmas basálticos procedentes de un
manto empobrecido de composición similar a MORB. El alto contenido de Sr radiogénico y bajos
valores de εNd en riolita y dacita sugiere un proceso de diferenciación mediante contaminación con
sedimentos y corteza granítica continental. Los valores mas altos de Sr radiogénico se relacionan con
alteración hidrotermal o interacción con agua de mar. Otros procesos de diferenciación como
cristalización fraccionada a partir de un magma máfico y/o fusión de intrusiones basálticas alteradas
hidrotermalmente pueden también explicar la diversidad en la composición del volcanismo pliocuaternario. Las intrusiones en la base de la secuencia sedimentaria (>6 km de profundidad) pueden
ser abundantes y representar un componente importante de la nueva corteza bajo las cuencas
activas. Sin embargo, el efecto de la cubierta sedimentaria como aislante térmico puede contribuir a
la diversidad de magmas y enmascarar el proceso de dispersión oceánica en las cuencas del norte
del Golfo de California.
EN BÚSQUEDA DE UNA EXPLICACIÓN PARA LOS DESCOMUNALES VOLÚMENES DE
RIOLITAS ANOROGÉNICAS DE LA SIERRA LIBRE, SONORA, MÉXICO
Santa Barrera Guerrero1 y Jesús R. Vidal-Solano2
1Maestría
en Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, Mé[email protected]
de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. [email protected]
2Departamento
El estudio de las rocas hiperalcalinas presentes en Sonora y Baja California representa una
contribución para el conocimiento de la evolución geológica y de los procesos de ruptura continental
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que llevaron a la apertura del Golfo de California. Son diversos los trabajos que se han realizado
contemplando este extenso volcanismo riolítico anorogénico del NW de México, entre los que se
pueden mencionar: fotointerpretación de imágenes satelitales y aéreas, cartografía, muestreo de las
diferentes unidades y su delimitación en espacio, petrografía, geoquímica, dataciones y estudio de la
fábrica de ignimbritas, por mencionar algunos. Hasta ahora los resultados obtenidos en este tema
destacan, a) una rápida intervención en el Mioceno medio (ca.1 Ma), b) la existencia de una extensa
unidad ignimbrítica (la Toba de San Felipe / Ignimbrita de Hermosillo que aflora dentro de al menos 30
000Km2) posiblemente derivada de una mega erupción, c) la existencia de varios puntos de emisión
de riolitas fluidales hiperalcalinas, d) su asociación con insignificantes volúmenes de basaltos
transicionales, e) el origen atenosférico de sus magmas y su desarrollo por medio de procesos AFC.
Sin embargo, en Sonora, la distribución de los vestigios volcánicos hiperalcalinos y sus asociaciones
litológicas, aumenta considerablemente en volumen, hacia el Suroeste, en dirección de la Sierra
Libre, donde hasta la fecha se ha trabajado muy poco. De esta manera, la Sierra Libre con una
extensión de 600km2, compuesta por un apilamiento de más de 800m de coladas riolíticas, que
además, cubren a la extensa unidad ignimbrítica hiperalcalina, vuelven indispensable su estudio.
Nuestro proyecto, que se desarrollará mediante una tesis de maestría, involucrará, el uso de un SIG,
una cartografía detallada, estudios de fábrica, petrografía, geoquímica y geocronología; con la
finalidad de indagar más sobre los elementos que permitan comprender el volumen, extensión,
emplazamiento, fuente de emisión y petrogénesis de las rocas hiperalcalinas en la Sierra Libre, así
como su evolución en un contexto tectónico.
PETROLOGÍA ÍGNEO-METAMÓRFICA DEL BASAMENTO PROTEROZOICO Y LARAMÍDICO EN
SONORA CENTRAL: AVANCES EN LA CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA.
Judith Castillón González1, Saúl Herrera Urbina1, Alexander Iriondo2, Francisco A. Paz Moreno1
1Departamento
de geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. México.
[email protected]
2Centro de Geociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Querétaro. México
Este trabajo forma parte de una tesis de Maestría en desarrollo. En ella se visualiza el alcance de los
siguientes objetivos: a) la caracterización geoquímica del Basamento cristalino de edad Proterozoico,
b) una propuesta de correlación con las provincias corticales paleoproterozoicas (Mojave, Yavapai y/o
Mazatzal) existentes en el SW de EUA, particularmente en lo que se refiere a la continuación de las
provincias proterozoicas del SW de EUA en el NW de Sonora, finalmente, c) una petrogénesis de los
eventos magmáticos y metamórficos implicados en el área contemplando su posible relación con los
yacimientos de oro orogénico conocidos en Sonora. Los trabajos que serán contemplados en esta
tesis para alcanzar los objetivos antes planteados son: un estudio estructural basado en mediciones
sistemáticas de foliaciones en las rocas metamórficas presentes, zonas de cizallamiento, fallas y
fracturas; una petrografía de las unidades presentes, con el fin de determinar el tipo de
metamorfismo, grado y facies; la geoquímica de elementos mayores y traza; una geocronología por el
método U-Pb en zircones, para conocer con precisión las edades de cristalización de las rocas ígneas
y, posiblemente, las edades del metamorfismo, se utilizaran los datos isotópicos de Sm-Nd en dichos
estudios como un medio para determinar la provincia paleotroterozoica a la cual pertenece el área.
Hasta el momento se han reconocido tres unidades, una de edad precámbrica, la cual consiste de un
granito de biotita, de grano grueso a muy grueso; La segunda unidad también de edad precámbrica,
consiste de gneis cuarzofeldespático de biotita, ligeramente bandeado de grano medio, con facies de
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augen-gneis y la tercera unidad de edad laramídica, consiste de un granito de textura micrográfica
típica, de grano medio, con feldespato no alterado, ojos de cuarzo y micas no oxidadas.
Los primeros análisis geoquímicos fueron realizados sobre 6 muestras que representan a las
unidades hasta ahora cartografiadas, de las cuales, 2 son gneises, 2 granitoides y 2 diques. Algunos
resultados obtenidos de graficar en el programa IGPET 2007 nos arrojan resultados que muestran
granitos de tipo hiperaluminosos (Maniar- piccoli 1989), y caen en el campo de granitos intraplaca y
granitos de arco volcánico sin colisiónales (Pearce et al. 1984).
Por otro lado se ha detectado la presencia de vetillas, vetas y zonas de cizallamiento mineralizadas,
que pueden tener una relación con la llamada “Zona de Oro Orogénico” que aflora en las cercanías
del área de estudio. Un muestreo de estas estructuras fue realizado con el fin de detectar la presencia
de oro. Hasta el momento no se cuenta con los resultados de estos análisis. Debido a que el área ha
sido objetivo de muy pocos estudios, el aporte de esta tesis en lo que respecta a la geología de
Sonora será muy amplio.
EN BÚSQUEDA DE UNA CORRELACIÓN GEOQUÍMICA PARA LAS IGNIMBRITAS
HIPERALCALINAS DEL MIOCENO MEDIO EN EL NW DE MÉXICO: AVANCES EN EL ANÁLISIS
DE LÁMINAS DELGADAS CON ICP-AES Y UN SISTEMA DE ABLACIÓN LASER ACOPLADO
VIDAL-SOLANO Jesús Roberto y MEZA-FIGUEROA Diana María
Laboratorio de Cristalografía y Geoquímica del Departamento de Geología, Universidad de Sonora.
Palabras clave: ICP-AES, ignimbritas hiperalcalinas, petrología de rocas silícicas.
Con el fin de llevar a cabo una correlación entre unidades volcánicas distantes, se desarrollo un
experimento en el Laboratorio de Cristalografía y Geoquímica del Departamento de Geología de la
Universidad de Sonora. Este comprende el análisis geoquímico de astillas de vidrio contenidas en
depósitos piroclásticos, mediante el uso de láminas delgadas en un ICP-AES y un sistema de
ablación laser acoplado. Esta técnica de microanálisis in situ, permite obtener información sobre la
composición de las gotas, que representan al líquido magmático original, sin la influencia de
partículas ajenas (xenolitos y líticos) de hasta un tamaño milimétrico, que frecuentemente ocurren
dentro de los depósitos volcánicos altamente explosivos y que generan un rango de incertidumbre en
los datos geoquímicos obtenidos a partir del análisis de roca total. Un depósito de flujo piroclástico
denso que ha sido ampliamente reconocido en el NW de México es el objeto de este estudio. Se trata
de ignimbritas silícicas de afinidad hiperalcalina, que ocurren en forma de mesas a lo largo de más de
430 Km entre Baja California y Sonora. La correlación de estas manifestaciones ignimbríticas
hiperalcalinas ha contemplado diversos estudios en el pasado, dentro de los que destacan: la
geocronología Ar/Ar, estudios de remanencia paleomagnética, análisis geoquímicos de roca total,
análisis de imágenes satelitales ASTER y, recientemente, la anisotropía de susceptibilidad magnética
y el análisis de imágenes digitales en la distribución de las partículas dentro del flujo. Todos ellos
apuntan hacia una hipótesis que contempla que los depósitos ignimbriticos derivan de una sola megaerupción ocurrida aproximadamente hace 12.3 Ma. Sin embargo, algo común en los resultados de
estas investigaciones, es la presencia de una dispersión en los datos con un rango que da cabida a la
posibilidad de que, los vestigios ignimbriticos de esta índole, provengan de distintos puntos de salida
repartidos a lo largo del Estado de Sonora. Los resultados preliminares fueron obtenidos, a partir del
análisis de 11 láminas delgadas de facies basales (principalmente vitrófiros) de ignimbritas
hiperalcalinas muestreadas en Baja California y Sonora. Las medidas de las intensidades de algunos
elementos mayores y traza, muestran una fuerte relación y variaciones graduales en función de su
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ubicación geográfica y espesor. Esto sugiere que estos depósitos pueden estar asociados a una
misma erupción con un posible punto de emisión en las cercanías de la Sierra Libre en Sonora. Por
otro lado, pone en manifiesto una posible zonación en la composición del reservorio magmático, que
puede ser responsable, de la dificultad encontrada hasta hoy, en el establecimiento de una
correlación puntual de estos depósitos. Esta técnica, promete para esta unidad volcánica, la
obtención de mejores resultados analíticos. Sin embargo el desarrollo de más análisis serán
requeridos para confirmar estas hipótesis e indagar más a fondo sobre la petrogénesis de estos
depósitos de flujos piroclásticos.
GEOQUÍMICA DE ROCAS VOLCÁNICAS ALTERADAS POR HIROTERMALISMO UN EJEMPLO
AL NORTE DE GUANAJUATO, GTO.
Jorge Jaime Mengelle López.
Departamento de Recursos Naturales. Posgrado en Ciencias de la Tierra. Universidad Nacional Autónoma de México.
[email protected]
La parte superior de la Formación La Esperanza en la porción sureste de la sierra de Guanajuato
(cuenca La Esperanza), se caracteriza por una secuencia constituida de pizarras negras con cuarzo e
intercalaciones de areniscas, flujos piroclásticos félsicos, pedernal y calizas de estratificación delgada
a media, un flujo de lava de composición dacítica en la parte media, así como un granito afectando
esta porción de dicha unidad. Petrográficamente el flujo de lava de composición dacítica muestra
texturas porfídicas y de flujos, con fenocristales predominantemente de feldespatos-K y de cuarzo, así
como en la matriz, con evidencias de alteración hidrotermal en forma de hilos milimétricos de cuarzo,
sericita que se emplazan en las fracturas de los minerales así como en los contactos ente ellos y en
menores proporciones la epidota en forma de parches. Las alteraciones mas evidentes en esta
porción de la secuencia son la silicificación y fílica, las cuales no son evidentes a simple vista sino a
nivel microscópico, por lo que pretendemos en este ejercicio establecer las relaciones de elementos
mayores y traza de estas rocas alteradas por hidrotermalismo así como la importancia de cuantificar
la intensidad de alteración con datos geoquímicos de estas rocas, además de la inconveniencia de
utilizar esquemas de clasificación convencionales en este tipo de rocas. Las rocas volcánicas (6
muestras obtenidas durante un reconocimiento) fueron analizadas por FRX en los laboratorios del
Instituto de Geología de la UNAM, obteniéndose resultados de elementos mayores y de algunos
elementos traza. Utilizando el esquema de clasificación de álcalis totales y sílice total (TAS) las rocas
son clasificadas como andesitas, dacitas y riolitas, observándose una fuerte variación en la
composición lateralmente a escasos metros, mientras que en los elementos traza como el Ba y Th
presentan fuertes anomalías positivas de sus concentraciones en ppm; estas características nos
hacen sospechar que la geoquímica de las rocas volcánicas es alterada por los procesos de
hidrotermalismo, por lo que deben de ser utilizados otros elementos para su clasificación geoquímica.
Por otro lado estas rocas alteradas en el ambiente en que se han formado representan una excelente
oportunidad para utilizar sus datos geoquímicos como ejemplo en la determinación del índice de
alteración con fines de exploración litogeoquímica; aplicando un básico ejemplo se ha obtenido que el
índice de alteración alcanzó valores de gran intensidad en algunas muestras, lo que representa una
unidad importante para la prospección por probables depósitos VMS e incluso epitermales.
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GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS TRAZA Y TIERRAS RARAS DE ROCAS CLÁSTICAS DEL
ANTICLINORIO DE HUAYACOCOTLA EN LA REGIÓN ESTE DEL ESTADO DE HIDALGO,
MÉXICO.
1
John S. Armstrong-Altrin , Cruz Martínez Adriana 2, Ávila Ramírez Gladis Marley 3, Marius
Ramírez Cardona 2, J. Madhavaraju4, Kinardo Flores-Castro 2, Granados Ramírez Pamela2, Mendoza
Espinosa Milton2, Zamorano Téllez J. Antonio2
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Geología Marina y Ambiental, Universidad Nacional Autónoma de
México, Circuito Exterior s/n, 04510, México D.F. E-mail: [email protected]
2 Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria,
Carretera Pachuca-Tulancingo km. 4.5, Pachuca, Hidalgo, 42184, México.
3 Licenciatura en Química, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria, Carretera PachucaTulancingo km. 4.5, Pachuca, Hidalgo, 42184, México.
4 Estación Regional del Noroeste, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Apart. Postal 1039,
Hermosillo, Sonora 83000, México
1
En este trabajo se estudiaron 17 muestras de rocas clásticas del Anticlinorio de Huayacocotla (Este
de Hidalgo) a partir de análisis químicos (Finningan MAT ELEMENT ICP-MS) de elementos traza y
tierras raras para identificar las características de la roca fuente. De éstas, 6 pertenecen a la
Formación de Méndez (sección Los Cubes), 5 a la Formación Huayacocotla (sección Linda Vista) y 6
son de la Formación Pimienta (secciones El Crucero y Nonoalco). Las secciones de Los Cubes y
Linda Vista presentan enriquecimiento en Zr, Y y Hf respecto a UCC. La correlación positiva existente
entre Hf y Zr indica principalmente que estos elementos provienen de una fuente similar,
probablemente de un mineral pesado como el zircón. La baja concentración de Cr y Ni (∼13-51 y ∼411 ppm, respectivamente) en las cuatro secciones indica que la fuente principal de estas rocas
clásticas tiene un carácter félsico; el empobrecimiento en Sc (∼0.70 – 6 ppm para un valor UCC de
13.6 ppm) también apoyaría esta idea. La concentración total de tierras raras (∑REE) en las cuatro
secciones presenta una alta variabilidad: ∼16-237. Los valores más altos de concentración en tierras
raras pertenecen a la sección de Los Cubes (206 ± 24 ppm); en Linda Vista y Nonoalco, estos
valores son intermedios y muy similares (79 ± 45 y 74 ± 8 ppm, respectivamente); así, la sección de
El Crucero es la que presenta concentraciones menores de ∑REE (28 ± 15 ppm). Para identificar la
roca fuente mediante la geoquímica de REE, las rocas clásticas del Anticlinorio de Huayacocotla
fueron comparadas con un gneis cercano que pertenece a materiales Precámbricos de Huiznopala
(Greenvilliano del Este de México). Estas comparaciones sugieren que la fuente félsica mencionada
arriba es, muy probablemente, este Gneis Proterozoico, expuesto a nivel superficial durante el
Jurásico.
IDENTIFICACIÓN DE EVENTOS TECTÓNICOS MEDIANTE ESTUDIOS PETROGRÁFICOS Y
GEOQUÍMICOS DEL GNEIS HUIZNOPALA (LITOTIPOS GABRO-ANORTOSÍTICO Y PSAMITICO),
NORESTE DEL ESTADO DE HIDALGO, MÉXICO
Milton Mendoza-Espinosa*1, Màrius Ramírez 1, Eduardo Cerecedo S.1, Kinardo Flores , Adriana
Cruz1, José A. Zamorano 1, José A. Meneses Lugo1.
Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Carretera
Pachuca-Tulancingo km 4.5, 42184, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. [email protected],
[email protected]
Durante el mesoproterozoico (ca. 950 m.a.) se presenta la orogenia grenvilliana, provocando la
formación de Rodinia y el emplazamiento del microcontinente Oaxaquia (Ortega-Gutiérrez, 1995).
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Estudios previos evidencian que este microcontinente mesoproterozoico aflora en la parte NNE del
estado de Hidalgo: Gneis Huiznopala, considerándose la roca más antigua dentro de la región (1000
m.a.) con localidad tipo en la comunidad de Huiznopala al NW de Molango. Según Ortega y Gutiérrez
(1997), el Gneis Huiznopala puede dividirse en cuatro tipos diferentes de gneises: el paragneis
expuesto en el cauce del Río Agua Salada, descrito como un gneis psamítico; un gneis charnokítico,
mostrándose en el Río Pilapa; un gneiss granítico, aflorando en tres sitios al borde del Anticlinorio de
Huayacocotla y, por último, un cuerpo gabro-anortosítico cercano al tajo Tetzintla, al NW de la
localidad de Chipoco (Ortega-Gutiérrez, 2001), siendo éste el de mayor enfoque en el presente
trabajo. Se analizaron petrográfica (microscopio de luz trasmitida Olympus BX41) y geoquícamente
(FUS-ICP para elementos mayores; AR-MS e INAA para elementos traza) 18 muestras, de las cuales
3 se asocian con procesos tectónicos observados cercanos a la localidad tipo, mientras que las
restantes pertenecen a la exposición situada entre las comunidades de Chipoco e Ixtlapala.
Dentro de la primera agrupación se encontró: un gneis cuarzo-feldespático (Mpa) que alcanzó la
facies metamórfica granulita de baja presión (granulita-anfibolita) y fue formada a partir de una
arenisca; se sitúa dentro de lo que se considera paragneis pero presenta textura macroscópica de
roca ígnea que se atribuye a retrogradación generada a partir de la intrusión de diques e
hidrotermalismo. Relacionado a lo anterior, se halla un mármol de granate y clinopiroxeno (Mpeg) de
facies anfibolita, formado por la intrusión de una pegmatita cuarzosa en las rocas calcáreas del
Jurásico. La última de este grupo es un clasto de esquisto calcáreo con cuarzo y feldespato embebido
en una matriz calcárea; la importancia de ésta es que forma parte de una brecha (Mbrec) que ha sido
cartografiada previamente como exposición de las rocas del Proterozoico. Con el análisis efectuado
se dedujo que su formación es posterior a la del Gneis Huiznopala, originándose durante la Orogenia
Laramide; está relacionada en campo con plegamientos y cabalgadura NW-SE, presentes sobre todo
al noreste de México. Además, estos clastos con esquistosidad se originaron en condiciones de
presión y temperatura inferiores a las rocas del Precámbrico.
Con la descripción petrográfica de las secciones delgadas pertenecientes al segundo grupo
(muestras encontradas entre las comunidades de Chipoco e Ixtlapala) se evidencia una variabilidad
composicional en el litotipo. Se han reconocido gneises gabroicos (GM14) y anortosíticos (GM6)
como anteriormente había sido establecido por otros autores, además de ejemplares noríticos
(GM9A). Relacionado con el mismo cuerpo se reconoce la facies metamórfica granulita (GM6) antes
propuesta por Lawlor en 1999, distinguiéndose facies de condiciones P-T mayores (migmatización en
GM2) y menores (anfibolita y piroxenita en GM7 y GM10). Todas estas muestras han sido asociadas
a la acreción continental durante el Paleozoico tardío. Este litotipo es cortado por diques (por ejemplo
la muestra GM8) que, en parte, han retrogradado las rocas mesoproterozoicas. Los mismos están
asociados a la extensión terciaria caracterizada por fallamientos normales con dirección NE-SW,
sirviendo estos como conducto para el flujo de material ígneo de edad Cuaternaria. Con el análisis
microscópico se observó que la muestra GM8 es una roca alcalina con abundancia de clinopiroxenos.
Por la presencia de feldespatoides alterándose a cancrinita se clasificó como una variedad de Ijolita
melanocrática: melteigita. Así, se establece que la extensión de la Provincia Alcalina abarca hasta la
porción NNE de Hidalgo.
Se han observado tres especies diferentes de Clinopiroxenos relacionados a los eventos antes
mencionados. El primer grupo se atribuye a la formación del protolito, la siguiente generación es
propiciada durante el emplazamiento del microcontinente Oaxaquia, relacionados con la formación de
granate; por último, existen piroxenos cuyo origen se atribuye a la intrusión de diques maficos.
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Dos procesos extensivos, sobre todo el del Jurásico, propiciaron alteración hidrotermal, retrogradando
los minerales preexistentes (cloritización y sericitización) del gneis; contemporáneamente, hubo
intrusiones de diques composicionalmente muy variables, yendo de muy ácidos (SW del complejo) a
básicos (NE). Las intrusiones de mayor basicidad (SiO2 <50%) se presentan en leuconoritas del
componente gabro-anortosítico. Alternativamente, y según el estudio aquí presentado, esta
asociación se puede describir de acuerdo a variaciones mineralógicas vinculadas a leucosoma y
melanosoma. La presencia de estas dos partes diferenciadas puede indicar un precursor migmatítico
originado por un proceso de anatexia.
En cuanto a datos geoquímicos, se presentarán diagramas multielementales normalizando con
respecto a MORB, donde se observa un empobrecimiento en Zr de la rocas gnéisicas, mostrando
condiciones P-T extremas que ocasionaron la movilidad de este elemento. La muestra GM8 (intrusión
básica) es la más parecida composicionalmente a los datos de MORB. Para el mismo diagrama se
aprecia un enriquecimiento en Ba, Nd y K2O que, aunado a la mineralogía encontrada, es atribuible a
retrogradación por procesos hidrotermales. En este último aspecto, las muestras Mbrec y el intrusivo
GM8 siguen una evolución contraria, demostrando que la alteración clorítica y sericítica es anterior a
la formación de la brecha (etapa compresiva Laramide) y a las intrusiones básicas cuaternarias. La
evolución de la composición en Co y Cr en función de la distancia (litotipo gabro-anortosítico) para
muestras de gneises cercanas a la intrusión básica evidenció una disminución al incrementarse la
distancia con respecto al cuerpo intrusivo, así como la influencia de otra intrusión no detectada en
campo (anomalía positiva de muestras a distancia media).
Por otra parte, se descarta la existencia de dos afloramientos en el trayecto entre las comunidades de
Acatepec y Huiznopala, registrados en la Carta Geológica F14-D51 (Molango), resolviendo que
forman parte de una brecha tectónica que contiene clastos de esquistos calcáreos, pudiendo
confundirse con clastos del mismo Gneis Huiznopala y que no ha sido registrada hasta ahora, por lo
que se recomienda la cartografía de esa importante y extensa estructura.
Referencias Citadas
Lawlor, P.J., Ortega-Gutiérrez, F., Cameron, K. L., Ochoa-Camarillo, H., López, R., Sampson, D. E.,
1999, U-Pb geochronology, geochemistry, and provenance of the Grenvillian Huiznopala
Gneiss of Eastern Mexico: Precambrian Research, 73– 99.
Ortega-Gutiérrez, F., Ruiz, J., Centeno García, E., 1995. Oaxaquia a Proterozoic microcontinent
accreted to North America during the late Paleozoic: Geology 1127-1130
Ortega-Gutiérrez, F., Schulze, C., Solari, L., Cameron, K. Keppie, J.D., López, R., Dostal, J., 2001.
Massif Anorthosite of Oaxquia and its role in tectonic evolution and Correlation of the Mexican
Grenville: GSA annual meeting, 5-8
Ortega-Gutiérrez, F., Lawlor, P.J., Cameron, K. L., Ochoa-Camarillo, H., New studies of the
Grenvillean Huiznopala Gneiss. Molango area Sate of Hidalgo,Mexico- preliminary results
1997: Memoria de excursiones geológicas, 19-25
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CONFERENCIA MAGISTRAL: RECONSTRUCCIONES PALEOCEANO GRÁFICAS DEL OCÉANO
PACÍFICO NORORIENTAL DE MÉXICO A PARTIR DE APLIACIONES GEOQUÍMICAS EN
CORALES ARRECIFALES
Conferencia Magistral
José D. Carriquiry
Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California
Km 103 Carretera Tijuana – Ensenada, C.P. 22830, Ensenada, Baja California, México, [email protected]
Un mejor entendimiento del sistema climático global depende de nuestra capacidad de extender los
limitados registros instrumentales de la temperatura oceánica superficial (TOS) de regiones tropicales.
Con el objetivo de reconstruir la variabilidad climática reciente en la región del Pacífico transicional
mexicano, realizamos una calibración de las relaciones Sr/Ca – TOS y Mg/Ca – TOS en el coral
Pavona, colectado en la localidad de El Cardonal, B.C.S. y corales del género Porites de las Islas
Revillagigedo. Las razones geoquímicas medidas con una precisión estimada menor que ±0.2% (2σ)
mostraron una alta covariación estacional estrechamente relacionada con la TOS de esta región.
Estos registros paleoclimáticos se extienden de 52 – 174 años con una resolución estacional – subestacional. El registro térmico derivado del Sr/Ca de los corales indica que la región varía a escala
interanual, coherente con los forzamientos de El Niño, pero con una amplitud mayor en la boca del
Golfo de California. Una intensa señal inter-decadal en la señal de Sr/Ca de San Benedicto y Clarión
se relaciona significativamente con la Oscilación Decadal del Pacífico (PDO), excepto durante los
periodos de transición de la PDO. La temperatura reconstruida del Sr/Ca en San Benedicto se
correlaciona positivamente con la señal ecuatorial de la región de El Niño 3.4 y a registro atmosférico
del Hemisferio Norte. La conexión dinámica entre estas señales implica una respuesta regional a los
cambios en la circulación de gran escala de Walker, así como también al forzamiento térmico
hemisférico.
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REE GEOCHEMISTRY OF LACUSTRINE AND AEOLIAN DEPOSITIONAL REGIMES DURING THE
LAST 50 14C KYR BP IN THE LAGUNA SECA DE SAN FELIPE, SONORA DESERT
1*Priyadarsi Debajyoti Roy, 2Ofelia Morton-Bermea, 1Socorro Lozano-García, 2Beatriz Ortega, 1Rufino
Lozano-Santacruz
1Instituto
de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, 04510, Ciudad Universitaria, México D.F. (*For
correspondence, [email protected])
2Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, 04510, Ciudad Universitaria, México D.F.
North American Deserts comprises of high latitude Great Basin and Mojave Deserts to low latitude,
subtropical Chihuahua and Sonora Deserts. Synthesis of lake stands and plant microfossils from
packrats suggest temporal variation in the different rainfall regimes, i.e. winter storm tracks and
summer monsoon. Since the last glacial maximum, the mean position of the winter storm tracks from
Pacific has gradually migrated towards higher latitude (32-34° N during 18 ka to 42° N at present day).
The wet conditions during early Holocene (12-8 ka) is related to the increased temperature and
establishment of summer rainfall in the region.
The Laguna Seca de San Felipe is an ephemeral lake (presently receives 60 mm/yr during JulySeptember) and located at 31° N in the north-western Sonora Desert. It is present in a tectonic basin
between ca.2500 m high San Pedro Martir (west) and ca.500 m high San Felipe (east) Mountains.
Based on a multi-proxy data that includes physical proxies (stratigraphy, magnetic susceptibility, grain
size), biological proxies (plant fossils) and geochemical proxies (elemental ratios indicating chemical
weathering, clastic input, provenance and salinity) from a 9.5 m long sediment core from the Laguna
Seca de San Felipe located in the western Sonora Desert, two different lacustrine regimes of
sedimentation and a regime of dominant aeolian deposition is identified. Linear interpolation and
extrapolation of 14C ages, constrain the aeolian regime to > 44.5 14C kyr BP. The sediments of the first
lacustrine regime is constrained during 44.5-12 14C kyr BP and characterized by lower rates of
deposition, lower magnetic susceptibility and presence of both Juniperus and Pinus pollens and
sulphate mineral thenardite. The sediments of the second lacustrine regime (12 14C kyr BP - present
day) are characterized by higher rate of deposition, higher magnetic susceptibility, absence of pollens
and thenardite and comprise of some aeolian deposits. The REE abundance, light REE and heavy
REE fractions and Eu anomalies suggest different provenances for sediments of the aeolian and both
the lacustrine regimes. This might be due to the presence of dominant winter precipitation that
transported sediments from the San Pedro Martir Mountains into the lake basin during the late
Pleistocene. During the Holocene, the dominant summer circulations from the Gulf of California
possibly brought sediments from the erosion of San Felipe Mountains.
ACUMULACIÓN DE LOS ELEMENTOS TRAZA Y PATRONES DE LANTÁNIDOS EN ALGUNOS
ORGANISMOS DE CAMPOS HIDROTERMALES DE LA CUENCA GUAYMAS (GOLFO DE
CALIFORNIA) Y 9O50’N DE LA ELEVACIÓN DEL PACÍFICO ORIENTAL
Evgueni Choumiline1, Ludmila Demina2 y Sergey Galkin2
1Centro
Interdisciplinario de Ciencias Marinas - IPN, Avenida IPN s/n, Colonia Playa Palo de Santa Rita, Apdo Postal 592,
La Paz, Baja California Sur, 23090, México; [email protected]
2Instituto de Oceanología de P.P.Shirshov, Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia; [email protected]
Las zonas hidrotermales profundas del océano se caracterizan por altas concentraciones de los
elementos en el agua del mar, los sedimentos y depósitos del fondo. En particular, los patrones
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normalizados con la lutita en los fluidos hidrotermales, sus mezclas con el agua de mar, así como los
depósitos de las ventilas hidrotermales y los sedimentos de sus alrededores frecuentemente
muestran fuerte anomalía positiva del europio y enriquecimiento en los lantánidos pesados. No
obstante todavía falta información sobre la acumulación de los elementos y los patrones de los
lantánidos en la biota de estas áreas específicas. En nuestro trabajo se presentan los datos sobre las
concentraciones y distribuciones de As, Ag, Au, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Pb, Sb, Se, Zn y 8
lantánidos (La, Ce, Nd, Sm, Eu, Tb, Yb y Lu) en diferentes tejidos de organismos predominantes en
los campos hidrotermales tales como el vestimentífero tubícolo gigante Riftia pachyptila, las almejas
Archivesica gigas y otros organismos de la Cuenca Guaymas (Golfo de California) y desde 9°50’N de
la Elevación del Pacifico Oriental (EPO).
Las muestras de la fauna bentónica fueron colectados por los sumergibles “Mir-1 “ y “Mir-2” durante
el crucero No 49 del buque de investigación “Akademik Mstislav Keldysh” en octubre del 2003. Los
organismos completos o sus partes fueron lavados, secados en horno a 60 oC, homogenizados y
analizados mediante espectrofotometría de la absorción atómica después de su digestión completa
con ácidos fuertes concentrados o directamente por análisis instrumental de activación neutrónica.
La bioacumulación de los elementos en campos hidrotermales profundos ocurre bajo las condiciones
biogeoquímicas muy específicas como alta presión, elevada temperatura, el ambiente reductor y la
producción quimiosintética bacteriana del carbono orgánico. Los elementos se acumulan en los
órganos que contienen a las bacterias endosimbiontes (trofosoma de Riftia o branquias de A. gigas);
además otras partes de estos organismos como obturáculo y el opistosoma de Riftia y el manto de
Archivesica, así como otros grupos taxonómicos de los invertebrados (Actiniaria, Spongia) que no
portan a las bacterias simbiontes también concentran a los ET. En particular, altos niveles de la
mayoría de los metales (excepto Mn) fueron detectados en el cuerpo blando de Nuculana grasslei y
los mayores contenidos del Mn fueron encontrados en esponjas. El factor de bioconcentración de los
ET varía en tres ordenes de magnitud desde 5 (Mn) hasta 3 x 104 (Cd). Esto es una evidencia clara
de la selectividad de la bioacumulación de los ET por los organismos la cual posiblemente depende
del papel fisiológico de cada metal y/o su biodisponibilidad en fase disuelta, independientemente de la
concentración total del elemento en el agua.
No se observan diferencias considerables entre los niveles de Cd, Cu, Fe, Hg, Pb y Zn en las almejas
de la Cuenca Guaymas y de los moluscos bivalvos de las áreas contaminadas antropogénicamente
en el Golfo de California, lo que sugiere una mayor importancia de la fracción biodisponible de los ET
que de su contenido total en el ambiente en el proceso de bioacumulación.Los contenidos totales de
los lantánidos en los organismos o sus tejidos (masa seca) fueron generalmente mucho más bajos
que sus abundancias en la lutita norteamericana (North American Shale Composite, NASC) y en los
sedimentos de ambos campos hidrotermales. Los organismos predominantes (Actinarios:
Paraphelliactis pabista, Bivalvia: Archivesica gigas, Bathymodiolus thermophilus, Calyptogena
magnifica, Decapoda: Munidopsis alvisca, Vestimentifera: Riftia pachyptila y Spongia) desde los sitios
hidrotermales en su mayoría mostraron la huella geoquímica de los lantánidos normalizados con
NASC, característica para el agua de mar con el enriquecimiento de los lantánidos pesados, pero
adicionalmente modificada por anomalía positiva y algunas veces negativa de europio. Un patrón
diferente de los lantánidos normalizados con NASC se encontró para el molusco bivalvo Archivesica
gigas en la Cuenca de Guaymas. Su pie muscular muestra, además de una ligera anomalía positiva
de Eu, un fuerte enriquecimiento en los lantánidos ligeros, típico para el material sedimentario
regional y no para el agua del mar.
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PESTICIDAS ORGANOCLORADOS Y ΣBPC’S, EN NÚCLEOS DE SEDIMENTO EN EL RÍO
COLORADO- RÍO HARDY, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO.
K. C., Lugo-Ibarra, L.W., Daesslé, J. V., Macías-Zamora, y N. Ramírez-Álvarez
Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California
Km 103 Carretera Tijuana – Ensenada, C.P. 22830, Ensenada, Baja California, México
[email protected]
La intervención del hombre ha modificado el flujo natural del Rio Colorado RC, causando alteraciones
en el volumen y calidad del agua que llega al estuario del RC. Cuando se libera el agua hacia dicho
estuario, contiene una alta abundancia de sólidos disueltos así como también químicos orgánicos e
inorgánicos derivados de una intensa actividad en tierras de cultivo y drenes agrícolas en México y
los EUA. Para evaluar la variabilidad histórica de la entrada de contaminantes al estuario y la región
del Delta, es necesario estudiar la variabilidad composicional de los sedimentos en núcleos del los
Ríos Hardy-Colorado.
En este trabajo, se presentan resultados preliminares del análisis de las concentraciones de
pesticidas organoclorados (20 compuestos) y Bifenilos Policlorados BPC’s (41 congéneres)
contenidos en núcleos de sedimento de ~145 cm de longitud. Estos núcleos fueron colectados en el
canal principal del Rio Hardy (RH) - Rio Colorado (RC), con el fin de determinar su concentración y
variabilidad vertical. Se presentaron tres máximos de concentración de pesticidas organoclorados:
47.82 ng g-1(20-21cm), 37.7 ng g-1(28-29) y 41.42 ng g-1 (41-42 cm). De los 20 pesticidas analizados,
los DDT’s fueron los compuestos más abundantes. Dichas concentraciones y la información
sedimentaria contenida en los núcleos, nos permite evaluar los cambios en la sedimentación y
acumulación de estos potenciales contaminantes orgánicos, asociados a la manipulación humana del
RC. La información generada del presente trabajo es utilizada para reconstruir la historia de la
contaminación por pesticidas y BPC’s en los canales del RC de los últimos 100 años.
GEOCHEMISTRY OF APTIAN-ALBIAN SHALES OF MURAL FORMATION OF BISBEE GROUP,
NORTHERN SONORA, MEXICO: IMPLICATION ON PALEOREDOX CONDITIONS
J. Madahavaraju and C.M.Gonzalez-León
Estación Regional del Noroeste, Instituto de Geologia,
Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1039
Hermosillo, Sonora 83000, México. E-mail: [email protected]
The clastic and carbonate rocks of Mural Formation (Aptian – Albian age) were deposited during the
marine transgression in the northern Sonora. The thickness of this formation varies considerably from
place to place, but the average thickness is roughly about 300 to 500 m. The Mural Formation is
mainly divided into six members viz. i) Cerro La Ceja (CLC), ii) Tuape Shale (TS), iii) Los Coyotes
(LC), iv) Cerro La Puerta (CLP), v) Cerro La Espina (CLE) and vi) Mesa Quemada (MQ). The Tuape
section of Mural Formation represents different types of shales (CLC: Gray shale; TS: Black shale, LC:
Pale Green shale; CLP: Black shale; MQ: Pale Green shale). The geochemical studies have been
carried out on the shale samples from Tuape section of Mural Formation to understand the paleoredox
conditions which prevailed during the deposition of these fine grained clastic rocks.
In Tuape section, the SiO2 contents in the TS member show large variations (53.6 to 61.0%) whereas
CLC, LC, CLP and MQ members show small variations (61.2 to 62.5%, 61.0 to 61.8%, 52.6 to 57.7%,
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62.3 to 65.1%, respectively). Small variations are observed in the Al2O3 contents in the CLC, LC, CLP
and MQ members (14.2 to 14.7%, 14.4 to 15.1%, 12.4 to 14.5%, 14.1 to 15.0, respectively) whereas
large variations are observed in the TS member (11.7 to 15.5%).
Geochemical proxies such as Ni/Co, U/Th, TOC, Mo and authigenic U were used to find out the
paleoredox conditions. The shale samples from the TS and CLP members of Mural Formation show
large variations in Ni/Co and U/Th ratios (TS: 2.90 to 9.94, 0.30 to 0.88, respectively; CLP: 2.97 to
6.17, 0.28 to 0.80, respectively) than CLC, LC and MQ members (CLC: 3.06 to 3.64, 0.28 to 0.32,
respectively; LC: 3.9 to 4.23, 0.31 to 0.32, respectively; MQ: 1.7 to 2.08, 0.31 to 0.37, respectively).
CLC, LC and MQ members show low values of authigenic U, Mo and TOC contents whereas the
higher concentrations of authigenic U, Mo and TOC are observed in the lower part of the TS and lower
and middle part of the CLP members.
The shale samples of CLC, LC and MQ members show low values of authigenic U, Mo and TOC
contents and low Ni/Co and U/Th ratios which suggest that these shales were deposited under oxic
condition. The elevated values of authigenic U, Mo and TOC and higher Ni/Co and U/Th ratios are
observed in the certain intervals of black shales of TS and CLP members suggest the suboxic/anoxic
conditions that prevailed during the deposition of these shale units.
PROVENANCE OF BEACH SANDS OF THREE AREAS OF GULF OF MEXICO, MÉXICO
John S. Armstrong-Altrin 1, J.J. Kasper-Zubillaga 1, A. Carranza-Edwards 1,
G. Nelson Eby 2, Granados Ramírez Pamela 3
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Geología Marina y Ambiental, Universidad Nacional Autónoma de
México, Circuito Exterior s/n, 04510, México D.F. E-mail: [email protected]
2 Department of Environmental, Earth, and Atmospheric Sciences, University of Massachusetts, Lowell, MA
01854, USA
3 Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria,
Carretera Pachuca-Tulancingo km. 4.5, Pachuca, Hidalgo, 42184, México.
1
Major, trace and rare earth element compositions of 69 beach sand samples of Gulf of Mexico have
been investigated to understand the source rock characteristics. The samples studied are from the
Barra de Cazones (number of samples n = 20), Barra Tecolutla (n = 34), and Barra de Las Palmas (n
= 15) beaches. The sand samples are classified as felsic, intermediate, and mafic compositions using
(SiO2)adj content. The variations in SiO2, Fe2O3, MgO, TiO2 contents and Al2O3/TiO2, K2O/Na2O,
SiO2/Al2O3 ratios among the three study areas reflect differences in their source rock characteristics.
Similarly, the differences in TiO2, Zr, and Hf contents with respect to the three study areas indicate the
addition of heavy minerals during hydraulic sorting. The variations in ΣREE contents are wider in
Barra de Las Palmas sands (∼ 75-125 ppm) than Barra de Cazones (∼ 37-83 ppm) and Barra
Tecolutla sands (∼ 60-107 ppm), and are likely due to the differences in fractionation of minerals and
source rocks. However, all the sand samples show similar REE patterns, with enriched LREE
(Lacn/Smcn = 3.00 ± 0.50; n = 69), depleted HREE (Gdcn/Ybcn = 2.00 ± 0.34) and negative Eu anomaly
(Eu/Eu* = 0.75 ± 0.10). Considering the individual study areas the variations in Eu anomalies are
higher in Barra de Cazones (∼ 0.69-1.01) and Barra de Las Palmas sands (∼ 0.41-0.78 ppm), than
Barra Tecolutla sands (∼ 0.62-0.80 ppm). The comparison of REE data with the rocks located
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relatively close to the study areas suggest that the studied sands were derived by the contribution of
felsic and intermediate source rocks.
EVALUACIÓN DE LA POSIBLE INFLUENCIA DE LOS MANANTIALES GEOTERMALES SOBRE
LA COMPOSICIÓN DE LOS SEDIMENTOS DE LA ZONA DE PLAYA DE SANTISPAC, BAHÍA
CONCEPCIÓN, B.C.S.
María Luisa Leal Acosta1, Dmitry Sapozhnikov2, Vyacheslav Gordeev3, Evgueni Choumiline1 y Nicolai
Mirlean4
1Centro
Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Avenida IPN s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, Apdo Postal 592, La Paz,
Baja California Sur, México: [email protected] ; [email protected]
2Instituto de Geoquímica y Química Analítica de V.I.Vernadsky, Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia;
[email protected]
3 Instituto de Oceanología de P. P. Shirshov, Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia, [email protected];
4 Laboratorio de Oceanografia Geológica, Instituto de Oceanografia, Fundação Universidade Federal do Rio Grande,
Brasil; e-mail: [email protected]
La composición química de los sedimentos superficiales de la Bahía Concepción en general ya está
descrita en diferentes trabajos. No obstante no todos los aspectos de este problema están bien
claros, tales como los factores que controlan la composición de la materia suspendida en hundimiento
y la variabilidad espacio-temporal de los flujos de los elementos particulados. Otro tópico, aún no
estudiado en Bahía Concepción es conocer la influencia de la composición de los fluidos de las aguas
de los manantiales geotermales intermareales y los fluidos submarinos gaso-hidrotermales
recientemente caracterizados.
El objetivo de nuestro estudio es buscar las posibles huellas geoquímicas de las descargas de las
fuentes geotermales de la Playa Santispac en los sedimentos costeros y marinos de la zona indicada
y compararlas con los sedimentos del área de la descarga hidrotermal submarina, ubicada al sur de la
Punta El Coyote en la costa occidental de la Bahía Concepción.
Los resultados obtenidos evidencian que los sedimentos del fondo de tres manantiales del manglar
de la Playa Santispac están altamente enriquecidos en Hg (0.549 - 25.159 mg kg-1), pero la
concentración de este elemento en los sedimentos se disminuye rápidamente dentro de la laguna de
manglar (0.023-0.233 mg kg-1) y se encuentran en un rango 0.006 -0.060 mg kg-1 en los sedimentos
marinos colectados frente a la playa Santispac. El manganeso, un importante componente de las
descargas geotermales e hidrotermales muestra la misma tendencia en la zona de Santispac. Sus
altos contenidos (9120 mg kg-1 y 2500 mg kg-1) se observaron en los sedimentos del segundo y tercer
manantial de las aguas geotermales, mientras en los sedimentos del primer manantial fueron solo 460
mg kg-1, bajándose hasta 106-255 mg kg-1 en los sedimentos de la laguna del manglar y a menores
concentraciones 31-125 mg kg-1 en los sedimentos marinos colectados frente la playa Santispac. El
As tuvo contenidos elevados en los sedimentos de los manantiales (13.4-111.2 mg kg-1) y bajos tanto
en los sedimentos de la laguna de manglar (0.7-2.6 mg kg-1) como en los sedimentos marinos de la
zona adyacente a la playa Santispac (1.4± 1.1 mg kg-1). Otros elementos traza (Cu, Ni, Pb y Zn) en
todos los sedimentos colectados fueron empobrecidos al comparar su concentración con sus
abundancias promedios en la corteza continental, siendo un poco más altos en los sedimentos de los
manantiales (Cd 1.6-16 mg kg-1; Cu 19.9-23.0 mg kg-1; Ni 16.7-20.3 mg kg-1; Pb 3.8-10.1 mg kg-1 y Zn
53.7-67.7 mg kg-1) y muy bajos en los sedimentos marinos de la zona del estudio, debido a la dilución
de estos elementos por los carbonatos de calcio biogénicos que forman la mayor parte de la matriz
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sedimentaria en la zona. La costra de la pared del segundo manantial geotermal del manglar de
Santispac se destaca por muy altos contenidos de Mn (10.35 %) y de As (637 mg kg-1) comparando
con los sedimentos del propio manantial y de otras muestras de los sedimentos superficiales del área
del estudio.
Con respecto a los elementos de tierras raras, los sedimentos de Santispac muestran en general
anomalía negativa de Eu, al igual que los sedimentos de los manantiales y de la laguna de manglar.
Esto puede indicar que los fluidos geotermales si tienen influencia sobre los sedimentos de Santispac.
Caso contrario sucede en los sedimentos de las ventilas submarinas, los cuales presentan anomalía
positiva de Eu, excepto en la estación donde emana el fluido hidrotermal.
CONDICIONES CRÍTICAS PARA LA PRECIPITACIÓN DE CARBONATOS EN FORMACIONES
DEL TIPO “BEACHROCKS”. UN ESTUDIO BASADO EN MODELOS ESPECIACIÓN-REACCIÓN
Aitor Rumín y Lidia Queraltó
1Facultad
de ciencias del mar. Universidad de Vigo.
[email protected]
Los “beachrocks” son formaciones sedimentarias costeras que resultan de la precipitación de
cementos carbonatados, principalmente calcita, calcita magnesiana (hmc), aragonita y dolomita. La
litificación suele tener lugar de manera preferente en la zona intermareal, y sólo ocasionalmente en la
parte alta de la zona del submareal o en la parte baja del supramareal. El origen de los cementos que
constituyen los “beachrock” es, en la actualidad, objeto de debate, en particular en lo que concierne al
hecho de que los procesos físico-químicos involucrados sean puramente inorgánicos o estén
controlados biológicamente por diversas formas de acción microbiana.
En este trabajo se han modelizado las condiciones termodinámicas para la precipitación de los
distintos tipos de carbonatos que constituyen los cementos involucrados en los “beachrocks”,
empleando para ello códigos informáticos del tipo especiación-reacción. La parametrización se ha
realizado mediante el programa phreeqc (parkhurst y appelo, 1999) y se ha partido en todos los casos
de un proceso de mezcla de agua de mar y agua dulce como variable inductora de la precipitación de
carbonatos, con estas condiciones se han realizado dos tipos de modelos geoquímicos: modelos de
equilibrio y modelos cinéticos. En el primer caso se asume que la precipitación tiene lugar de manera
instantánea, esta aproximación se ha utilizado para analizar la influencia individual de las distintas
variables (temperatura, salinidad, ph, concentración de co2) sobre el proceso de precipitación de
fases carbonatadas. Como resultado, los modelos de equilibrio realizados muestran que la variación
de la temperatura puede ser una variable inductora de la precipitación de los carbonatos, indicando
que la probabilidad de encontrar formaciones tipo “beachrock” aumenta en aguas cálidas, asociadas
una evaporación importante. Esto es, en zonas tropicales o subtropicales. Además, los modelos
muestran como el producto de solubilidad del carbonato cálcico tiene una importante dependencia de
la salinidad, por lo que la mezcla de agua marina y meteórica induce la precipitación de los
carbonatos y por lo tanto, la formación de “beachrocks”. Una importante limitación de los modelos de
equilibrio es su incapacidad para predecir adecuadamente la precipitación de fases metaestables
(aragonito y dolomita) que, sin embargo, son particularmente importantes en el caso de los
“beachrocks” para obviar esta limitación se han realizado modelos cinéticos en los que se han incluido
de forma explícita, expresiones de velocidad, tanto para la velocidad de cristalización de las distintas
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fases de carbonatos, como para los procesos de evaporación de agua y gasificación de co2 disuelto.
los resultados de este segundo tipo de modelos permiten describir adecuadamente la precipitación
inicial de aragonito, a alta sobresaturación, así como su posterior transformación a calcita, y sugieren
que la evolución mineralógica de los cementos en los “beachrock” está asociada a la acción
combinada de un proceso de precipitación metaestable (ostwald stepping) seguido de un mecanismo
de recristalización, inducido por el tamaño de partícula (ostwald ripening).
Referencias Bibliográficas:
Parkhurst, d.l. y appelo, c.a.j., 1999. User’s guide to phreeqc (version 2): a computer program for
speciation, batch-reaction, one-dimensional transport, and inverse geochemical calculations.
u.s. geological survey water-resources investigations report 99-4259, 312 p
GEOQUÍMICA DE SEDIMENTOS RECIENTES A LO LARGO DE LA PLAYA DE NAUTLA, GOLFO
DE MÉXICO: IMPLICACIONES PARA ROCA FUENTE
Granados Ramírez Pamela 1, John S. Armstrong-Altrin 2, J.J. Kasper-Zubillaga 2, A. CarranzaEdwards 2, J. Madhavaraju 3, Kinardo Flores-Castro 1,
Marius Ramírez-Cardona 1 y Cruz Martínez Adriana 1
Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria,
Carretera Pachuca-Tulancingo km. 4.5, Pachuca, Hidalgo, 42184, México.
2 Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Geología Marina y Ambiental, Universidad Nacional Autónoma de México,
Circuito Exterior s/n, 04510, México D.F. E-mail: [email protected]
3 Estación Regional del Noroeste, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Apart. Postal 1039,
Hermosillo, Sonora 83000, México
1
La composición de elementos traza y tierras raras (REE) de 15 muestras de arena de playa de la
costa de Nautla han sido investigadas para comprender las características de la roca fuente. Las
muestras fueron separadas por tamaño de grano de fino a mediano antes de su análisis geoquímico.
Las concentraciones de elementos traza son generalmente bajos en comparación con los valores
promedio de corteza continental superior (UCC); sin embargo, 5 muestras son ligeramente altas en
contenido de Cr, Co y Nb. Las variaciones en valores de Zr (~ 108-307, n = 15) y Hf (~ 3.5-9.4) en
relación con Zr/Sc (~ 14-32) sugieren el efecto de sorteo de los sedimentos durante el transporte.
En Condrita normalizada los patrones de REE de muestras de arena de Nautla muestran patrones
similares REE con enriquecimiento de LREE (valor promedio ~ 85), empobrecimiento HREE (~ 16) y
dominancia por una anomalía negativa de Eu (Eu/Eu* = ~ 0.68). La comparación de datos REE con la
roca fuente localizada relativamente cerca al área de estudio sugiere que las arenas de Nautla son
derivadas de fuentes compuestas de riolitas y andesitas. Esta interpretación es también soportada
por la comparación hecha para valores de Sc, La, Th, Cr/V, Y/Ni y Th/Sc con la roca fuente. Las
diferencias geoquímicas con respecto al tamaño de grano son pequeñas.
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ÍNDICES GEOQUÍMICOS DEL SUR DEL GOLFO DE MÉXICO
Vázquez Gutiérrez Felipe1, Herrera Rodríguez Miguel2, Alexander Valdés Héctor M1, Ortega Tenorio
Patricia1, Díaz de León Hernández. Luz M1.
1Universidad
Nacional Autónoma de México. Instituto de Ciencias del Mar y Limnología. Laboratorio de Fisicoquímica. Cd.
Universitaria 04510 D. F. México. [email protected].
2PEMEX-EXPLORACIÓN-PRODUCCIÓN, Región Marina Noreste, Seguridad Industrial y Protección Ambiental. Edificio
Cantarell, Calle 25. Cd. Del Carmen, Campeche.
Metodología
La colecta de muestras se realizó de 16 de mayo - 18 de junio, 2006 a bordo del B/O Justo Sierra de
la UNAM. Se colectaron con un nucleador de caja a las profundidades de 0-1, 4-5 y 8-10 cm, las
muestras fueron colectadas en bolsas de plástico previamente lavadas con una solución 0.5 M de HCl
suprapuro y refrigeradas a 4°C. Las muestras se secaron a temperatura ambiente y se molieron en
un molino PULVERISETTE 2, se usó el sedimento del tamiz de 0.65 um. Las muestras fueron
digeridas por microondas con una mezcla de ácidos concentrados suprapuros HCl:HNO3 (1:1). Los
metales Ni, Pb y V fueron determinados con un equipo ICP/MS y utilizando estándares de referencia.
Los parámetros estadísticos básicos (Tabla 1) muestran un incremento de la media con la
profundidad para el Ni y V (Fig. 1). No se presentan valores salientes.
Ni-I
NiNiPbPbPbV-I
V-II
V-
N
163
160
139
163
160
139
163
160
139
Tabla 1. Estadística básica.
MEDIA MÍNMO MÁXIMO
76.5899 3.546739 206.9522
79.9727 2.740630 190.3780
86.9886 4.903087 190.1125
13.4913 0.248549 34.5222
13.0999
30.7906
13.7891 0.381355 30.0711
90.8051 1.318678 274.1972
93.7564 1.269586 261.6274
100.0474 1.342365 217.8481
D.E.
47.51045
47.83973
46.97571
7.90819
7.21692
6.46756
51.53793
51.78390
46.55900
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
-20
-40
Ni-I
Ni-III
Ni-II
Pb-II
Pb-I
V-I
Pb-III
V-III
Mean
±SD
±1.96*SD
V-II
Figura 1. Diagrama de caja
Resultados
La geoquímica de los sedimentos permite entender la historia reciente y pasada que conforman a los
sedimentos marinos. En el sur del Golfo de México el níquel y vanadio se encuentran relacionados
con la presencia de petróleo en el fondo marino, el plomo se relaciona con diversas actividades
industriales incluyendo la petrolera. El cambio de estos metales respecto a la profundidad de un
núcleo permitirá conocer la influencia de las actividades humanas. Para estimar en forma más
concluyente éstas actividades se calcularon los índices de geoacumulación, factor de
enriquecimiento, factor antropogénico, factor de contaminación e índice de Carga de Contaminantes
(Kumar y Edward, 2009; Loska et al., 2004; Muller 1969).
Índice de geoacumulación (log2 Cn/1.5Bn): en los tres niveles de profundidad analizados para el
níquel se observa que este índice tiene valores bajos en la Península de Yucatán que señalan una
zona no-contaminada y que esta limitada por los límites de la zona carbonatada y terrígena. En la
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
zona terrígena se observa una zona no contaminada a moderadamente contaminada. La zona de las
plataformas marinas y algunas chapopoteras muestran una zona moderadamente contaminada (Fig.
2). Frente al río Tonalá se observa una zona no contaminada de acuerdo a este índice. Para el plomo
este índice muestra zonas no contaminadas en la zona N, NW y W de la Península de Yucatán, se
alcanzan a observar zonas de no-contaminadas a moderadamente contaminadas en la parte E de la
península que posiblemente señalan los aportes de plomo del Mar Caribe. Los tres niveles de
profundidad siguen esta tendencia (Fig. 2). Al igual que el Ni el índice del Pb mantiene límites de nocontaminadas - moderadamente contaminadas a moderadamente contaminadas en la división de la
zona carbonatada y terrígena. Para el vanadio este índice señala en la Península de Yucatán un área
de no-contaminadas a moderadamente contaminadas con desplazamiento al W. El límite de esta
zona aproximadamente corresponde a la zona carbonatada y terrígena. Se presenta una franja entre
esta zona y la parte profunda que observa un área moderadamente contaminadas (Fig. 2).
Indice de Geoacumulación
Níquel
24
Indice de Geoacumulación
Plomo
24
0-1 cm
24
4-5 cm
24
0-1 cm
4-5 cm
129-85
129-81
136-77
89-73 97-73
81-65 89-65
97-65
92-64
91-62
22
22
65-49
20
20
33-33
33-25
129-73
113-65
136-68
129-65
145-65
161-73
177-73
81-57 89-57 97-57
65-57
CH-32
49-41
145-73
113-73
CH-18
CH-19
CH-20
65-41
CH-21
CH-25
CH-30
CH-26
65-33
CH-28
CH-29
97-36
97-35
49-33
81-33 89-33 97-49
97-33 105-33113-33
93-31
97-29 105-29113-29
89-29
93-28
96-28
93-27
87-26
CH-9
91-26
95-26
96-26
93-26
100-26
65-25
81-25
89-25
98-25
105-25113-25
49-25
94-25
96-25
97-25-III
97-25-II
97-25-I
94-24
95-24
96-24
97-23
CH-1CH-1-II
CH-1-I
III
98-23
92-23
94-23
96-23
102-23
92-22
96-22
97-22
94-22
CH-7-II
CH-7-I
73-21CH-7-III
92-21
93-21
81-21 89-20
89-21
95-21
97-21
100-21
105-21
41-21
88-19
95-18
99-18
41-17 49-17 57-17 65-17 73-17 81-1787-17
89-17
91-17
97-17
97-16105-17
94-16
95-15
85-1591-15
96-14
97-13
CH-2-II
93-13
41-13 49-13 57-13
CH-2-I
CH-2-III
65-13 73-1381-13-III
81-13-II
81-13-I 89-13
78-11
65-09
57-09
61-09
69-9
73-9 81-9
69-7
61-7
65-06
57-05
61-5
18
18
-96
-94
-92
Valor
5
5<Igeo
4
4<Igeo<5
3
-90
22
20
20
-94
-92
-90
18
18
-88
-96
3<Igeo<4
Extremadamente
contaminado
Fuertemente
contaminado
2<Igeo<3
De moderado a
fuertemente contaminado
1<Igeo<2
Moderadamente
contaminado
24
0<Igeo<1
8-10 cm
129-85
129-81
136-77
22
65-49
No contaminado a
moderadamente
contaminado
0.05
145-73
89-73 97-73
113-73
129-73
97-65
81-65 89-65
92-64
91-62
113-65
136-68
129-65
145-65
161-73
CH-18
CH-19
CH-20
65-41
CH-21
CH-25
CH-30
CH-26
65-33
CH-28
CH-29
5<Igeo
4
4<Igeo<5
De fuertemente contaminado a
extremadamente contaminado
3
3<Igeo<4
2
2<Igeo<3
Fuertemente
contaminado
De moderado a
fuertemente contaminado
0.1
Extremadamente
contaminado
1<Igeo<2
Moderadamente
contaminado
0<Igeo<1
No contaminado a
moderadamente
contaminado
0.075
-92
-90
-88
24
-90
-88
8-10 cm
22
20
0.025
18
-94
-94
0.5
97-36
97-35
49-33
81-33 89-33 97-49
97-33 105-33113-33
33-33
93-31
97-29 105-29113-29
89-29
93-28
96-28
93-27
87-26
91-26
95-26
96-26
CH-9
93-26
100-26
89-25
33-25
49-25
65-25
81-25
96-25
97-25-III
97-25-I
98-25
105-25113-25
94-25
97-25-II
94-24
95-24
96-24
CH-1CH-1-II
CH-1-I
97-23
III
98-23
92-23
94-23
102-23
96-23
92-22
94-22
96-22
97-22
CH-7-II
CH-7-I
92-21
93-21
73-21CH-7-III
81-21 89-21
95-21
97-21
100-21
105-21
41-21
89-20
88-19
95-18
99-18
41-17 49-17 57-17 65-17 73-17 81-1787-17
89-17
91-17
97-17
94-16
97-16105-17
95-15
85-1591-15
96-14
97-13
93-13
CH-2-II
CH-2-I
41-13 49-13 57-13
CH-2-III
65-13 73-1381-13-III
81-13-II
81-13-I 89-13
78-11
65-09
57-09
61-09
73-9 81-9
69-9
69-7
61-7
65-06
61-5
57-05
-96
-96
-88
5
1
81-49 89-49
CH-17
121-49
CH-33
90-43
81-41 89-4197-41
97-41
97-41III
III105-41113-41
-90
Calidad del Sedimento
177-73
81-57 89-57 97-57
65-57
CH-32
49-41
20
0.1
-92
Valor
De fuertemente contaminado a
extremadamente contaminado
1
-92
-90
0
-88
0.025
0
-94
Calidad del Sedimento
2
0.075
-96
-88
22
81-49 89-49
CH-17
121-49
CH-33
90-43
81-41 89-4197-41
97-41
97-41III
III105-41113-41
Igeo<0
18
No contaminado
-96
-94
-92
-0.05
Igeo<0
No contaminado
Indice de Geoacumulación
Vanadio
24
-0.1
24
0-1 cm
4-5 cm
129-85
129-81
136-77
22
22
65-57
CH-32
65-49
20
20
33-33
33-25
145-73
89-73 97-73
113-73
129-73
81-65 89-65
97-65
92-64
91-62
113-65
136-68
129-65
145-65
161-73
177-73
81-57 89-57 97-57
81-49 89-49
CH-17
121-49
CH-33
90-43
81-41 89-4197-41
97-41
97-41III
III105-41113-41
CH-18
CH-19
CH-20
49-41
65-41
CH-21
CH-25
97-36
CH-30
97-35
CH-26
65-33
49-33
81-33 89-33 97-49
97-33 105-33113-33
CH-28
93-31
CH-29
97-29 105-29113-29
89-29
93-28
96-28
93-27
87-26
CH-9
91-26
95-26
96-26
93-26
100-26
65-25
81-25
89-25
98-25
105-25113-25
49-25
94-25
96-25
97-25-III
97-25-II
97-25-I
94-24
95-24
96-24
97-23
CH-1CH-1-II
CH-1-I
III
98-23
92-23
94-23
96-23
102-23
92-22
96-22
97-22
94-22
CH-7-II
CH-7-I
73-21CH-7-III
92-21
93-21
81-21 89-20
89-21
95-21
97-21
100-21
105-21
41-21
88-19
95-18
99-18
41-17 49-17 57-17 65-17 73-17 81-1787-17
89-17
91-17
97-17
105-17
97-16
94-16
95-15
85-1591-15
96-14
97-13
CH-2-II
93-13
41-13 49-13 57-13
CH-2-I
CH-2-III
65-13 73-1381-13-III
81-13-II
81-13-I 89-13
78-11
65-09
57-09
61-09
69-9
73-9 81-9
69-7
61-7
65-06
57-05
61-5
18
-96
-94
-92
Valor
-90
-88
5<Igeo
4
4<Igeo<5
De fuertemente contaminado a
extremadamente contaminado
3
3<Igeo<4
Fuertemente
contaminado
1
2<Igeo<3
1<Igeo<2
Extremadamente
contaminado
-94
24
-92
-90
-88
8-10 cm
129-85
129-81
136-77
22
De moderado a
fuertemente contaminado
65-57
CH-32
65-49
Moderadamente
contaminado
20
0.1
0.075
-96
Calidad del Sedimento
5
2
18
33-33
33-25
0<Igeo<1
No contaminado a
moderadamente
contaminado
0.05
145-73
89-73 97-73
113-73
129-73
97-65
81-65 89-65
92-64
91-62
113-65
136-68
129-65
145-65
161-73
177-73
81-57 89-57 97-57
81-49 89-49
CH-17
121-49
CH-33
90-43
81-41 89-4197-41
97-41
97-41III
III105-41113-41
CH-18
CH-19
CH-20
49-41
65-41
CH-21
CH-25
97-36
CH-30
97-35
CH-26
49-33
65-33
81-33 89-33 97-49
97-33 105-33113-33
CH-28
93-31
CH-29
97-29 105-29113-29
89-29
93-28
96-28
93-27
87-26
91-26
95-26
96-26
CH-9
93-26
100-26
89-25
49-25
65-25
81-25
96-25
97-25-III
97-25-I
98-25
105-25113-25
94-25
97-25-II
94-24
95-24
96-24
CH-1CH-1-II
CH-1-I
97-23
III
98-23
92-23
94-23
102-23
96-23
92-22
94-22
96-22
97-22
CH-7-II
CH-7-I
92-21
93-21
73-21CH-7-III
81-21 89-21
95-21
97-21
100-21
105-21
41-21
89-20
88-19
95-18
99-18
41-17 49-17 57-17 65-17 73-17 81-1787-17
89-17
91-17
97-17
105-17
94-16
97-16
95-15
85-1591-15
96-14
97-13
93-13
CH-2-II
CH-2-I
41-13 49-13 57-13
CH-2-III
65-13 73-1381-13-III
81-13-II
81-13-I 89-13
78-11
65-09
57-09
61-09
73-9 81-9
69-9
69-7
61-7
65-06
61-5
57-05
18
-96
-94
-92
-90
-88
0.025
0
Igeo<0
No contaminado
Figura 2. Índice de geoacumulación del níquel, plomo y vanadio en sedimentos.
Factor de enriquecimiento ([(Cn (muestra) / Cref (muestra)] / [Bn (fonfo) / Bref (fondo)]; Bn y Bref = Fe):
este factor muestra un intervalo de 0.35 – 899.40, 0.27 – 918.202 y 0.42 – 783.78 para las
profundidades de 0-1, 4-5 y 8-10 cm. Se observan una zona extremadamente enriquecida de níquel,
plomo y vanadio para los tres niveles en la zona N de la Península de Yucatán debido a la baja
concentración de hierro (Fig. 3). Los puntos de las chapopoteras y principalmente zona terrígena
presentan una categoría de moderadamente enriquecida para los tres metales.
__________________________________________________________________________
64
AF
0
AF1
2.5
AF
EF
500
EF
700
600
300
0
0
EF1
5
3.5
3
1.5
2
0
0
AF1
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
CH-33
1000
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
CH-33
EF2
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
CH-33
EF
EF1
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
CH-33
AF
0
33-25
41-13
41-21
49-17
49-33
57-05
57-13
61-09
61-7
65-09
65-17
65-33
65-49
69-7
73-13
73-21
78-11
81-13-II
81-17
81-25
81-41
81-57
81-9
87-17
88-19
89-17
89-21
89-29
89-49
89-41
89-73
91-15
91-26
92-21
92-23
93-13
93-26
93-28
94-16
94-23
94-25
95-18
95-24
96-14
96-23
96-25
96-28
97-16
97-21
97-23
97-25-I
97-25-III
97-33
97-36
97-41 II
97-49
97-65
98-23
99-18
100-26
105-17
105-25
105-33
113-25
113-33
113-65
121-49
129-73
129-85
136-68
145-73
177-73
CH-1-II
CH-2-I
CH-2-III
CH-7-II
CH-9
CH-18
CH-20
CH-25
CH-28
CH-30
CH-33
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
EF3
EF2
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
900
1400
800
1200
1000
800
400
600
200
400
100
200
1000
950
900
EF1
AF2
4
AF1
EF2
EF3
850
800
750
700
650
600
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
EF3
Figura 3. Factor de enriquecimiento del níquel, plomo y vanadio en sedimentos.
Factor de antropogénico (Cs/Cp; s= concentración en superficie; p= concentración en parte profunda
del núcleo): valores >1 muestran un ligero enriquecimiento de los metales analizados (Fig. 4) y se
localizan en la mayor parte del área de estudio, el 95% de os valores presentan un valor <1.5. Valores
≤ 1 muestran que no existe enriquecimiento de origen antropogénico. Para el Pb se presentan mayor
cantidad de casos que tienen un AF > 1.5 (Fig. 4). Es notorio que la zona de las chapopoteras y de
las plataformas marinas presenten cambios semejantes a los puntos de muestreo donde no se
presenta explotación petrolera o chapopoteras.
4.5
3.5
4
2.5
3
1.5
2
1
0.5
1
0.5
AF2
3.5
2.5
3
1.5
2
0.5
1
AF2
Figura 4. Factor antropogénico del níquel, plomo y vanadio en sedimentos.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Factor de Contaminación: para este factor se tomaron en cuenta las estaciones donde se localizan
chapopoteras, zona petrolera actual y regional (que incluye todos los puntos). Este factor para el
níquel muestra para los puntos regionales de los dos primeros estratos contaminación baja, para las
otras localizaciones y estratos los valores muestran una contaminación moderada (Tabla 2). Para el
Pb se presenta una contaminación baja excepto para la localización de las chapopoteras para les
estratos de 0-1 y 4-5 cm, que presentan una contaminación moderada (Tabla 2). El V muestra una
contaminación baja en la zona petrolera actual y los estratos 0-1 y 4-5 cm de los puntos regionales,
los demás estratos presentan una contaminación moderada (Tabla 2). El índice de carga de
contaminantes muestra valores que se señalan una zona de poco a moderadamente contaminada,
los mayores valores en las chapopoteras se deben al contenido alto de níquel y vanadio.
Tabla 2. Factor de contaminación.
INDICE DE
CARGA DE
CONTAMINANTE
S
FACTOR DE CONTAMINACIÓN
LOCALIZACI
ÓN
CHAPOPOT
ERAS
PETROLER
A
REGIONAL
Ni
Pb
0-1
45cm
810c
m
1.20
1.33
2.25
0.97
V
0-1
45cm
810c
m
0-1
45cm
810c
m
1.42
1.33
1.16
2.27
2.40
0.54
1.02
1.20
0.81
0-1
45cm
810c
m
1.05
1.28
1.30
1.18
4.28
4.25
3.97
0.54
0.56
0.57
0.63
0.73
2.51
2.65
2.96
0.88
0.88
0.95
0.95
1.10
2.59
2.76
3.23
Conclusiones
Este análisis muestra que el sur del Golfo de México es un área poco impactada, contrario a lo que
señala en diversas publicaciones, las cuales describen solamente a la zona costera o la zona de las
plataformas marinas, pocos trabajos presentan una evaluación geoquímica en la zona marina del
golfo. Los impactos de la actividad petrolera actual son puntuales. Se deberán de tomar en cuenta
diversas interacciones de los metales con Eh°, H2S, materia orgánica, textura, carbono total, % de
carbonatos entre otras variables para entender mejor la geoquímica de los metales en los sedimentos
marinos del golfo. Se deberá de tener en cuenta valores de referencia del Golfo de México para
proponer índices acorde con sus características marinas.
Referencias bibliográficas
Hakanson L. 1980. Wat. Res. 14: 975-1001.
Loska K., Wiechula D. and Korus I. 2004. Environmental International. 30: 159-165.
Kumar S. P. and Edward .K.P. 2009. Indian Journal of Marine Sciences. 38(2): 235-248.
Muller G. D. 1981. Chemiker-Zeitung. 6: 157-164.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
PARAMETROS DE CRECIMIENTO DE Montastraea faveolata COMO TRAZADORES DE
CONDICIONES AMBIENTALES EN EL SISTEMA ARRECIFAL VERACRUZANO
Constanza Ricaurte Villota1, José D. Carriquiry Beltrán1, Julio Alberto Villaescusa Celaya1 y Guillermo
Horta Puga2
1Grupo
de Geociencias Ambientales, Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja
California ([email protected], [email protected], [email protected]).
Km 103 Carretera Tijuana – Ensenada, C.P. 22830, Ensenada, Baja California, México
2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Tlalnepantla, Estado de México,
México ([email protected]).
El estudio de las bandas de densidad presentes en los esqueletos de coral provee valiosa
información sobre condiciones ambientales en la que los corales crecen. Los parámetros de
crecimiento (tasa de crecimiento, densidad y tasa de calcificación) han mostrado estar
correlacionados con la temperatura superficial del mar a diferentes escalas espaciales y temporales.
La tasa de crecimiento esqueletal (mm año-1) del coral Montastrea faveolata del Sistema Arrecifal
Veracruzano (SAV), se incrementó durante la fase positiva (en invierno) de los forzamientos
atmosféricos que operan en el sur del Golfo de México, como el Patrón Pacífico/Norte América (PNA),
la Oscilación del Atlántico Norte (NAO) y la Oscilación Decadal del Pacífico. Esto significa que el
crecimiento anual responde a la extrema variabilidad de largo plazo de la TSM de la región (en
escalas decadal - multidecadal). La cercana relación entre la tasa de crecimiento con la variabilidad
del PNA, NAO y PDO, sugiere que los corales responden no solo a cambios en la TSM sino a las
amplias condiciones climáticas resultantes de los cambios en circulación atmosférica que afectan el
sur del Golfo de México. Estos resultados indican también que es posible reconstruir la variabilidad
histórica del PNA, NAO y PDO en escalas de tiempo que exceden las de los registros instrumentales.
PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA POR ORO EN EL ÁREA DE INFLUENCIA DEL INTRUSIVO EL
CALVARIO, JACALA DE LEDESMA, HIDALGO, MÉXICO.
José Antonio Zamorano*, Kinardo Flores**, José Luis Cadena, Juan Hernández, Màrius Ramírez,
Ester Magos, Milton Mendoza
Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales (CICTyM). Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
(UAEH). Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.
El área de estudio se localiza al noroeste del Estado de Hidalgo, en el municipio de Jacala de
Ledesma, entre las coordenadas extremas 20°45’–21°00’ N y 99°00’–99°20’ W. Esta zona se
encuentra emplazada en la Sierra Madre Oriental, constituida por pliegues irregulares, generalmente
paralelos con orientación NW-SE resultado de la Orogenia Laramide, al sureste de la Plataforma
Valles-San Luís Potosí. El objetivo de este trabajo es la prospección geoquímica por Au y el estudio
de las mineralizaciones asociadas al intrusivo El Calvario, tanto en roca, mineral de mena, estructuras
y sedimentos de arroyo. La mineralización esta relacionada a un skarn cálcico (rico en granate)
resultado del metamorfismo de contacto–metasomatismo entre roca caliza cretácica de la Formación
El Abra y las cuarzomonzodioritas del intrusivo El Calvario. En esta área se colectaron 24 muestras,
de las cuales 7 son de mineral de mena de la mina El Refugio y las 17 restantes de sedimentos de
arroyo pertenecientes al patrón de drenaje con influencia a la mina. La mineralogía de mena en el
cuerpo mineralizado en el área de la mina El Refugio, está constituida principalmente por óxidos
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
(hematita) y en menor cantidad sulfuros (pirita y calcopirita) que incorporan especies secundarias de
cobre (malaquita y crisocola).
Las muestras con mineral de mena se tomaron in-situ sobre el cuerpo mineralizado aflorante. Los
sedimentos de arroyo se homogenizaron mediante cuarteo directamente en el sitio de muestreo,
recuperando un promedio de 20kg de arenas y gravas que se embalaron para su transporte al
laboratorio. En las instalaciones universitarias se secaron a temperatura ambiente y se volvieron a
cuartear para reducir el tamaño de muestra y concentrar valores. Posteriormente se pasaron por la
mesa Wilfley para separar los minerales densos y concentrarlos nuevamente. Las muestras
resultantes de la preparación mecánica, homogenización y concentración se digestaron en medio
ácido con HNO3 - agua regia y también por el método de NaCN, para cuantificar los valores Au y
eliminar las interferencias de hierro, para posteriormente ser leídos por absorción atómica (AA),
proceso que actualmente se está llevando a cabo.
La mineralización aurífera en este yacimiento se encuentra asociada con telururos de Au, Ag y Bi en
micro-inclusiones observadas al microscopio electrónico de barrido con espectrómetro de energía
dispersiva de rayos X (MEB-EDS) en cristales de calcopirita, con tamaño de partícula del orden de 1 a
1.5 µm.
MINAS DE ARENA Y GRAVA, FUENTE POTENCIAL DE UN PLACER ARTIFICAL PARA LA
OBTENCIÓN DE ORO Y MINERALES DENSOS.
1, José Luis Cadena Zamudio2, Kinardo Flores Castro2 y Fidel Pérez Moreno2
2
1 Departamento de Geoquímica, Petrología y Prospección Geológica, Universidad de Barcelona, España.
Área Académica de Ciencias de la Tierra y Materiales, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, México.
La recuperación de oro de arenas y gravas destinadas a la industria de la construcción, ha
demostrado ser un proceso exitoso en la Comunidad Económica Europea. Desde su implementación
experimental en el año 2003, han motivado el desarrollo de una nueva perspectiva sobre la
exploración y explotación de yacimientos auríferos en un continente donde la minería está
francamente a la baja, no así la industria de la construcción que al igual que en otros países tiene un
crecimiento sostenido. La metodología usada para la recuperación de oro ha sido por procesos
gravimétricos, mismos que han sido ampliamente aceptados por una rígida legislación ambiental
europea. La actual crisis económica mundial, crea una incertidumbre ominosa sobre la industria en
general. Sin embargo, la mayoría de las economías que pretenden salir a la brevedad posible de esta
situación, priorizan políticas que apuntalen el desarrollo de su industria de la construcción, pues esta
a demostrado a lo largo de la historia humana, el ser un detonante fundamental en la generación de
empleo y riqueza de las naciones. Así, estos investigadores pretenden contribuir a develar una nueva
perspectiva en México sobre la optimización de los procesos económicos y productivos de esta rama
de la minería, por medio de la recuperación del oro y minerales densos contenidos en minas de
arena y grava.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
DISTRIBUCIÓN DE ARSÉNICO EN JALES PROVENIENTES DE YACIMIENTOS TIPO SKARN
Villaseñor Cabral María Guadalupe1*, Armienta Hernández María Aurora2 y Linares López Carlos2
1.-Instituto de Geología UNAM Ciudad Universitaria 04510 México D. F.
2.-Instituto de Geofísica UNAM Ciudad Universitaria 04510 México D.F.
*correo electrónico: [email protected]
En el cinturón de plomo-plata-zinc del centro de México existe un tipo de yacimiento con diversos
minerales de arsénico, siendo el más abundante la arsenopirita. Estos minerales se concentran en
los jales que se generan en el beneficio de esos depósitos, por lo que los contenidos de arsénico son
altos; dependiendo de su disponibilidad, dicho elemento puede ser sumamente nocivo para la salud.
En vista de que la minería es una actividad básica para el desarrollo material de la sociedad, para
que sea viable, es indispensable desarrollar métodos que estabilicen los elementos potencialmente
tóxicos, entre ellos el arsénico, y disminuir en lo posible su efecto en el ambiente, para ello debe
conocerse la fase en que se encuentra.
En el presente trabajo se presentan los resultados de la mineralogía de diversos jales de una zona
minera de ese cinturón, que fueron estudiados mediante microscopía óptica y electrónica y con un
difractómetro de rayos X, y analizados numerosos puntos de diversos minerales, en particular las
alteraciones, con una microsonda electrónica. El objetivo fue definir las fases que contiene el arsénico
para complementar los estudios de movilidad. Fueron identificados diversos minerales de arsénico y
varias fases con arsénico como oxihidróxidos de hierro y sulfatos de hierro. Los principales minerales
primarios encontrados (provenientes del yacimiento) fueron: arsenopirita, tenantita y geocronita. Los
principales minerales secundarios identificados fueron: oxhihidróxidos de hierro con arsénico, entre
ellos se encuentran, goethita, ferrhidrita, lepidocrocita y fases amorfas, y otros oxisulfatos de hierro
como jarosita, natrojarosita, plumbojarosita además de diversos arseniatos que no han sido
caracterizados con certeza.
La principal diferencia entre los depósitos de jales radica en que en algunos el As está presente
como arseniatos y en otros se encuentra en los oxi-hidróxidos de hierro y en minerales primarios.
Estas diferencias deben tomarse en cuenta al diseñar esquemas de remediación, puesto que la
movilidad de As será diferente al exponerse los minerales que lo contienen a las condiciones
ambientales. Es necesario también conocer las características de la unión entre el As y los oxihidróxidos de hierro, para lo cual es necesario el uso de técnicas que permitan diferenciar los enlaces,
como el EXAFS.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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METODOLOGÍA DEL MUESTREO GEOQUÍMICO DE ROCAS Y SUELOS
EN EXPLORACIÓN MINERA
Garcia Grillet, Darcy K.1 y Ortega-Rivera, Ma. Amabel2
1Departamento
2Estación
de Geología de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
Regional del Noroeste, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México,
L.D. Colosio y Madrid S/N, Apartado Postal 1039, 83000 Hermosillo, Sonora.
[email protected], [email protected]
La Prospección o Exploración Geoquímica es la aplicación práctica de principios y métodos
geoquímicos durante la exploración minera, desde que se inicia el trabajo de reconocimiento,
cuando el yacimiento ya ha sido localizado, durante la explotación, para identificar la prolongación
de yacimientos ya conocidos, y principalmente, durante la toma de decisiones de selección de
zonas de interés para la explotación y perforación. El objetivo principal de la Prospección
Geoquímica entonces, es expandir y/o localizar nuevos depósitos metálicos y no metálicos
mediante mediciones sistemáticas de uno o más elementos químicos o sus componentes, los
cuales usualmente ocurren en pequeñas cantidades. Es decir, reconocer anomalías químicas
indicativas de una mineralización económicamente rentable. Por lo tanto, la metodología de
muestreo condiciona el grado de certidumbre de los resultados, consecuentemente, es
conveniente establecerla con anticipación según los fines, medios y escala a los que se ajuste y
requiera un proyecto para que la colecta de las muestras se realice de un modo estandarizado, ya
que ésta constituye un porcentaje significativo del costo total del mismo. El muestreo geoquímico
de suelos y rocas es comúnmente empleado en la delineación y caracterización geoquímica del
cuerpo mineralizado en áreas de interés particular, seleccionadas en base a los antecedentes
geoquímicos, geológicos y geofísicos disponibles. La precisión y confiabilidad de esta
caracterización va a depender de la planificación de la exploración; de una investigación preliminar
o las experiencias con áreas parecidas; de la selección de los métodos; de la red de muestreo; de
la colecta, identificación, empaque y transporte de las muestras y el análisis e interpretación de
resultados. Ya que el muestreo geoquímico es primordial en la exploración y tiene un alto costo en
tiempo-dinero en todo proyecto de exploración, se debe poner especial cuidado en la metodología
del muestreo para asegurar que en todas las etapas se lleve a cabo con calidad, en especial en la
prospección geoquímica a detalle, se deben tener controles estrictos de calidad para evitar riesgos
de contaminación de muestras por recolección incorrecta, ya sea por colectar la muestra en una
área contaminada o por el mal uso de herramientas y mal manejo de las mismas; la cantidad de
muestra debe ser acorde con el método de análisis a utilizar; la base de datos con la ubicación
espacial, descripción geológica y resultados de laboratorio debe ser correlacionable; se debe
establecer un sistema para la inclusión de estándares en la recolección de muestras, entre otros.
Es imprescindible la creación de estándares de muestreo geoquímico que nos permitan tener una
data confiable. La creación y aplicación de estos controles debe ser llevada a cabo por el equipo
de campo a realizar esta exploración, de esta manera será más factible evitar errores durante el
proceso de exploración obteniendo con ello la calidad y confianza suficiente para promover un
proyecto a una siguiente etapa, planificar las localidades de sondeo, perforación, etc., o incluso, la
promoción del área para su explotación, negociación o venta.
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EVALUACIÓN DE EXACTITUD DE MODELOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR CONDUCTIVO Y
CONDUCTIVO-CONVECTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE TEMPERATURAS
ESTABILIZADAS DE FORMACIÓN EN POZOS GEOTÉRMICOS, PETROLEROS Y DE REGIONES
PERMAFROST
Orlando Miguel Espinoza Ojeda1, Edgar Rolando Santoyo Gutierrez2 & Jorge Alberto Andaverde
Arredondo3
1Posgrado
en Ingeniería (Energía), Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México. Priv.
Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México.
2Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México. Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro,
Temixco, Morelos 62580, México.
3Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Av.
Universidad No. 1001, Col. Chamilpa, Cuernavaca, Morelos 62210, México.
La explotación de los recursos geotérmicos actualmente es considerada como una opción viable y
limpia de energía para enfrentar el reto del futuro de la energía debido a su madurez tecnológica y un
desarrollo sustentable logrado en los campos geotérmicos del mundo. Sin embargo la industria
petrolera sigue liderando el “mercado” de la demanda energética. Por lo tanto, aun son necesarias
nuevas técnicas mejoradas para una estimación confiable de las reservas de calor almacenadas en
los sistemas geotérmicos. Por otro lado, existe la problemática del cambio climático, algunas técnicas
de cálculo de temperaturas usadas para inferir el cambio climático utilizan registros de perfiles de
temperaturas versus profundidad y tiempo de shut-in de regiones permafrost. La determinación de las
temperaturas estabilizadas de formación (TEF, también conocidas como temperaturas estáticas o no
perturbadas de formación) constituye una tarea fundamental para una pronta evaluación térmica de
los sistemas geotérmicos y petroleros, así como inferir el cambio climático a través de perfiles de
temperatura de pozos permafrost. La TEF es comúnmente usada en una amplia variedad de
aplicaciones geotérmicas y petroleras, tales como: (a) la estimación de los gradientes geotérmicos
para la exploración de mapeo; (b) la determinación de flujos de calor; (c) el diseño optimo de los
programas de perforación y terminación de pozos; (d) la estimación de las reservas de calor de los
sistemas geotérmicos; por mencionar algunas.
Numerosos métodos analíticos basados en modelos de fuente de calor lineal y cilíndrica (cualquiera
de los dos modelos conductivo o conductivo-convectivo) han sido propuestos en la literatura para el
cálculo de la TEF desde los registros de temperaturas de fondo de pozo (BHT, por sus siglas en
ingles; bottom-hole temperature) y tiempo de shut-in. Si bien el progreso de investigación alcanzado
en esta área, la aplicación de estos métodos a los datos de perforación de pozo ha conducido a una
predicción no confiable de la TEF (cualquiera de los dos subestimación o sobreestimación) con
grandes incertidumbres y fuertes inconsistencias entre los métodos usados. La mayoría de estos
problemas se han basado en algoritmos físicos y no realísticos y estadístico-matemático que no han
descrito el complejo proceso de perforación de pozo (el cual afecta la TEF del pozo).
Con el objetivo principal para resolver estos problemas, soluciones aproximadas y rigurosas de siete
modelos de transferencia de calor fueron estadísticamente evaluadas, para la estimación de la TEF
de pozos geotérmicos, petroleros y de regiones permafrost. Modelos de fuente de calor constante
lineal y cilíndrica fueron seleccionados para representar los procesos de flujo de calor (ambos
conductivo o conductivo-convectivo) presente en las operaciones de perforación de pozos. Una
evaluación estadística de las principales fuentes de error envueltas en el uso de estos modelos fue
llevado a cabo detalladamente. Los modelos de transferencia de calor, junto con sus soluciones
aproximadas y rigurosas, fueron completamente evaluadas usando cuatro metodologías estadísticas:
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
(i) el uso de los modelos lineal y cuadrático para inferior la TEF; (ii) la aplicación de pruebas de
linealidad para evaluar la verdadera relación entre la BHT y la función de tiempo en cada método
seleccionado; (iii) el análisis estadístico comparativo entre las soluciones aproximada y rigurosa de
cada método; y (iv) la evaluación estadística de la exactitud en cada método basado en pruebas de
significancia, porcentajes de desviación, y regresiones lineal entre la “verdadera” TEF y las TEF
estimadas por las soluciones aproximadas y rigurosas. Este estudio estadístico permitió determinar
los parámetros que serian considerados para un confiable cálculo de la TEF, así como definir las
restricciones donde los métodos aproximados y rigurosos podrían proveer estimaciones consistentes
de la TEF.
Autor:
Dr. Edgar Rolando Santoyo Gutiérrez.. Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México (CIE-UNAM), Privada Xochicalco
s/n, Colonia Centro.Temixco, Morelos 62580, México. [email protected]
CARACTERIZACIÓN DE UN FOSFATO HIDRATADO DE FIERRO MEDIANTE EL ANÁLISIS DE
DIFRACCIÓN Y FLUORESCENCIA DE RAYOS X: LA VIVIANITA DE LA MINA LA CARIDAD,
SONORA, MÉXICO
Abraham Mendoza-Cordova1 *, Jesús R.Vidal-Solano1, Efrén Pérez-Segura1, y Enrique EspinozaMedina2.
1Departamento
de Geología, Universidad de Sonora, 83 000 Hermosillo, Sonora.
de Cananea, S.A. de C.V., Nacozari de García, Sonora.
*[email protected]
2Mexicana
Introducción
La conjunción de los estudios de difracción y fluorescencia de rayos X es una excelente herramienta
de análisis en la caracterización de materiales. El análisis de Difracción de Rayos X (DRX) permite
distinguir las fases presentes y el refinamiento de su estructura, mientras que, con un estudio de
Fluorescencia de Rayos X (FRX), es posible determinar la composición elemental del material. Las
ventajas de los sistemas analíticos modernos de rayos X son numerosas: mínima preparación de
muestras, tiempos cortos de medida, flexibilidad analítica, alta reproducibilidad y completa integración
en los procesos automatizados. Aprovechando la infraestructura y disponibilidad de estos equipos en
el área de rayos X del Laboratorio de Cristalografía y Geoquímica
112 o
110o
del Departamento de Geología de la Universidad de Sonora, se
llevo a cabo un experimento con el fin de corroborar la 32 o
determinación de un mineral (Vivianita) colectado en la mina La
USA
Nogales
Agua Prieta
Caridad y, conocer su constitución física y química.
Cananea
Santa Ana
Procedencia y descripción del mineral
Nacozari
30 o
El mineral estudiado procede de la mina La Caridad en Sonora
(Fig. 1), la cual es, por su producción y reserva mineral, la mina
más grande de México. Se trata de un yacimiento mineral de tipo
pórfido cuprífero, el cual se hospeda en rocas granitoides
laramídicas (Valencia et al., 2005).
La Caridad
Moctezuma
Golfo de
California
Ch
Hermosillo
28o
USA
Guaymas
Navojoa
La muestra se colectó en una zona pegmatítica del yacimiento.
Los cristales analizados ocurren en vetillas y fracturas,
México
100 km
Si
Figura 1. Plano de localización de
la mina La Caridad.
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acompañados de cuarzo, pirita, calcopirita y molibdenita dentro de la zona mineralógica de sulfuros
primarios.
Los cristales de vivianita (Fig.2), son transparentes de un color verde esmeralda a verde oscuro, con
brillo nacarado, de raya azul claro (en polvo se torna azul añil), en forma de cristales alargados
prismáticos desde tamaños milimétricos hasta 10 cm de largo.
Metodología
Preparación de las muestras
La preparación consistió: a)en la separación del mineral (a mano) de otras asociaciones cristalinas, b)
molienda de los cristales en un mortero de cerámica hasta alcanzar una porción suficientemente fina
(menor a 50 micras), c) en la generación de vidrios de 34mm de diámetro (Lozano-SantaCruz et
al.,2008): fusión del polvo en una mezcla de boratos de Litio (1gr de muestra por 9 de fundente)
agregando 50µg de LiBr como agente liberante.
Figura 2. Fotos de los cristales de Vivianita
estudiados en la mina La Caridad, Sonora.
Condiciones de medición
El análisis de DRX se llevó a cabo mediante
un difractometro de rayos X marca Bruker,
modelo D8 Advance con radiación de Cu Ka y
longitud de onda de 1.5406 Å. El rango de
barrido fue de 9º a 57º (2Θ), este espacio de
medición se determinó previamente con un
barrido rápido para establecer la localización
de los picos en el espectro, posteriormente se
llevó a cabo la medición definitiva con una
velocidad de 1º /min. El paso del goniómetro
para el barrido fue de 0.02º, la rendija del tubo
y del detector fueron de 1 mm, el voltaje y el
amperaje aplicado a la muestra fue de 35Kv y
25mA,
parámetros
utilizados
convencionalmente para muestras geológicas,
posteriormente, la misma muestra fue corrida una vez más bajo las mismas condiciones de trabajo
anteriores pero con incrementó de la potencia a 40Kv y 30mA.
La segunda medición se hizo con el objeto de ver si, bajo esas nuevas condiciones, pudiera
surgir un nuevo pico en el espectro, sin embargo, después de repetir la medición, el espectro
presentó los mismos picos, pero en esta ocasión se consiguió una mayor intensidad y una mejor
resolución (Fig.3), lo cual fue de mucha ayuda para llegar a determinar el patrón PDF de los ocho con
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los que cuenta la base de datos (para el mineral vivianita) en el fichero JCPDS. El análisis de FRX se
llevo a cabo en un espectrómetro de dispersión de longitudes de onda (WD-FRX) marca Bruker,
modelo SRS3400 con tubo de Rh y ventana de Be de 75micras. Las perlas fueron primero analizadas
en rotación bajo un método semicuantitativo de medida y con alta resolución (ST-LESS-HRVac) que
no contempla el uso de estándares, sino el análisis y evaluación basada en una programa
precalibrado con patrones de referencia para el equipo. Esta operación permite hacer una
aproximación de composición detectando elementos y rangos de concentraciones, información
necesaria para utilizar la curva de calibración adecuada en un posterior método cuantitativo.
VIVIANITA
1400
1300
1200
1100
Lin (Counts)
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
40kv - 30mA
100
35Kv - 25Ma
0
10
20
30
40
50
2-Theta - Scale
VIVIANITA 35-25 - File: VIVIANITA 35-25.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 9.000 ° - End: 57.000 ° - Step: 0.020 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 12 s - 2-Theta: 9.000 ° - Thet
Operations: Import
X + 10.0 mm - Y + 10.0 mm - VI - File: VIVIANITA 40-30.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 9.000 ° - End: 57.000 ° - Step: 0.020 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 19 s - 2-Theta:
Operations: Import
Figura 3.- Espectros DRX para la vivianita de La Caridad generados a partir de diferentes
potencias.
Las mediciones finales se hicieron, con rotación en la muestra, bajo dos métodos cuantitativos: a)
Mayores CRPG que fue construido con una curva de calibración que contiene estándares
internacionalmente certificados de la serie francesa CRPG y b) Mayores IGL que fue elaborado con
una curva de calibración construida con los estándares certificados mexicanos de la serie IGL del
LUGIS, UNAM. Finalmente, los datos fueron calculados y evaluados con la ayuda de la última versión
del Software analítico EVAL de SpectraPlus 1.6.6, corrigiendo las variables alfa para compensar las
influencias entre elementos (efecto matriz).
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d=6.72036
VIVIANITA
1400
1300
1200
1100
900
800
700
600
500
400
d=1.68052
d=1.88353
d=2.07231
d=2.01099
d=2.23153
d=2.19217
d=2.31931
d=2.43021
d=2.52823
d=2.63578
d=2.59126
d=2.76606
d=2.70588
d=2.96957
d=3.20212
d=4.07031
d=3.84480
100
d=4.88881
200
d=4.52796
300
d=7.90400
Lin (Counts)
1000
0
10
20
30
40
50
2-Theta - Scale
VI - File: VIVIANITA 40-30.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 9.000 ° - End: 57.000 ° - Step: 0.020 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 19 s - 2-Theta: 9.000 ° - Theta: 4.500 ° - Chi
Operations: Import
00-053-0854 (I) - Vivianite - (Fe,Mg,Mn)3(PO4)2·8H2O - Monoclinic - I2/m (12) - 617.565 -
Figura 4. Espectro de difracción de rayos X para la vivianita de La Caridad comparada con
espectro de referencia para una vivianita de composición: (Fe,Mg,Mn)3(PO4)2.8H2O.
Resultados
En la figura 4, se muestra el difractograma de la especie medida, con sus respectivas distancias
interplanares en cada pico. En él, se observa el perfecto ajuste de los picos a las líneas de la ficha
53-0854 del JCPDS, correspondiente a un espécimen de Vivianita del Macizo de Kovdor en Rusia,
reportado por Liferovich et al. (1999), el cual se caracteriza por tener una composición de (Fe, Mg,
Mn)3(PO4)2(H2O)8.
Esta analogía permite establecer que los parámetros cristalográficos del espécimen analizado
corresponden con un grupo espacial 12/m (12), con valores de la celda unitaria: a=10.2, b=13.44,
c=4.69. En la tabla de valores de las distancias interplanares (d) y los índices de Miller de la ficha 530854, se puede ver como la línea de mayor intensidad (I=100) que tiene índices de Miller (0, 2, 0) y
distancia interplanar de 6.71, se encuentra centrada en el pico más intenso del diagrama (localizado
en 2Θ =13.18 de la figura 4), así mismo sucede con la mayoría de las líneas y los picos de pequeña
intensidad del espectro. De acuerdo con los datos de la ficha se establece que el sistema
cristalográfico de nuestro mineral estudiado corresponde al monoclínico, aunque otras variedades
reportadas en la literatura reportan también un sistema triclínico.
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Los resultados del análisis de elementos mayores por WD-FRX son presentados en la Tabla 1, así
como una comparación con los datos clásicos de Dana y Ford (1932). Estas concentraciones fueron
derivadas luego de una integración con los valores del H2O considerando el cálculo por medio de la
perdida por ignición. Los valores de H2O, aquí encontrados, resultan más bajos que los reportados en
la literatura. Los contenidos de los elementos mayores muestran, que este Fosfato de Fierro
octahidratado Fe3(PO4)2(H2O)8, presenta ligeras concentraciones adicionales de MnO, SiO2 y Al2O3.
La presencia de Mn es enteramente esperada, dado que este elemento pueden sustituir al Fe en la
Vivianita, tal y como se había detrminado en el estudio de DRX, dando un carácter distintivo al
espécimen de La Caridad. Por otro lado, las concentraciones de Si y Al pueden ser asociadas a
pequeñas impurezas en el cristal.
Elementos
Mayores
P2O5
Fe2O3 total
FeO total
H2O
SiO2
Al2O3
MgO
MnO
Total
Método Mayores
CRPG
27.96
45.48
ND
24.2
0.94
1.45
ND
0.557
100.58
Método Mayores
IGL
26.54
46.96
ND
24.2
1.36
0.324
ND
0.586
100.01
Dana y Ford (1932)
28.3
43.0
28.7
100.0
. Tabla 1. Análisis químicos de la vivianita de La Caridad y datos comparativos.
Conclusiones
Se corrobora la existencia de Vivianita en la Mina La Caridad mediante los análisis de Difracción y
Fluorescencia de Rayos X. Este fosfato de fierro hidratado corresponde a una variedad monoclínica,
con ligeras concentraciones de Mn y Mg que son asociadas al Fe en la estructura del mineral. Por
otra parte, se ilustra con este ejemplo de caracterización, la valiosa información que puede ser
generada por la conjunción de los equipos de análisis de Rayos X. Futuros análisis por técnicas de
ICP servirán en el laboratorio para establecer este mineral como muestra de referencia para los
análisis de FRX en muestras con tan altos valores de P2O5.
Agradecimientos: Se agradece a la Dra. Diana María Meza Figueroa por su entera disposición en el
cálculo de la pérdida por calcinación.
Referencias bibliográficas
Dana, S.E., Ford, W.E., 1932, A textbook of Mineralogy; John Willey & Sons Inc, p. 721.
Liferovich, R., Pakhomovsky, Y., Yakovenchuk, V., Bugdanova, A., Bakchisaraitsev, A.(1999) - Zap.
Vseross. Mineral. O-Va, 128, 109p.
Lozano-Santa Cuz, R., Vidal-Solano, J.R., Mendoza-Córdova, A., Peñaflor, P., Ortega-Rivera, A.,
2008, Avances en el proceso de validación del método de WD-FRX para análisis de elementos
mayores en rocas: Laboratorio de rayos X de la UNISON: XVIII Congreso Nacional de
Geoquímica, Hermosillo, Sonora, México. Actas INAGEQ, 18-N°1, pag.6.
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Valencia, V.A., Ruiz, J., Barra, F., Geherls, G., Ducea, M., Titley, S.R., Ochoa-Landin, L., 2005, U-Pb
zircon and Re-Os molybdenite geochronology from La Caridad porphyry copper deposit:
insights for the duration of magmatism and mineralization in the Nacozari District, Sonora,
Mexico: Mineralium Deposita, 40, p. 99-105.
RESTOS FÓSILES ASOCIADOS A YACIMIENTOS DE FLUORITA EN EL NOROESTE DE
COAHUILA, MÉXICO.
Blanco-Piñón, A*1., Hernández-Avila, J1. Ramírez-Cardona, M1., Silva-Martínez, L.E2., Arenas-Flores,
A1., Lizárraga-Mendiola, L3. Porras-Múzquiz, H4.
1.- Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
Carretera Pachuca-Tulancingo Km. 4.5. Col. Carboneras, Mineral de la Reforma, Hidalgo.
*Autor corresponsal: [email protected]
2. Laboratorio de Paleobiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Av. Pedro de
Alba y Manuel L. Barragán s/n, Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza Nuevo León, C.P. 66452,
3.- Área Académica de Ingeniería. Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería. Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo. Carretera Pachuca-Tulancingo Km. 4.5. Col. Carboneras, Mineral de la Reforma, Hidalgo.
4.- Museo Histórico de Múzquiz.
Introducción
En el norte de México, desde hace varias décadas se explotan yacimientos de fluorita con fines
comerciales. En el norte de Coahuila, existen varias minas de donde se extraen anualmente cientos
de toneladas de este mineral. Recientemente, se han propuesto dos modelos que tratan de explicar el
origen de estos yacimientos (Levresse et al., 2006): 1) Depósitos tipo Mississippi-Valley (MVT),
yacimientos producto de fluidos mineralizantes, epigenéticos y estratoligados presentes en
carbonatos asociados a evaporitas formadas en bordes de plataformas carbonatadas, como es el
caso de la mina La Encantada (González-Partida et al., 2002) y 2) Zonas de metasomatismo (skarns)
portadoras de fluorita en contacto con intrusivos rióliticos (Levison, 1962) tales como la mina El Pilote
(Temple and Gronan, 1963; Levresse et al., 2006). Aunque en años recientes la mayor parte de
estudios realizados en este tipo de yacimientos han sido enfocados para entender los procesos
genéticos de este tipo de depósitos, poca o nula atención se ha prestado al material fósil presente en
las rocas encajonantes de estos yacimientos. En una mina situada en el Distrito Minero de la
Encantada, situado a aproximadamente 200 km al norte del municipio de Múzquiz, Coahuila (Figura
1), en capas de la Formación Boquillas (Cretácico Superior), además de la extracción de fluorita, se
han rescatado diversos grupos de invertebrados fósiles tales como bivalvos y ammonites, y
ocasionalmente algunos braquiópodos. Estos fósiles tienen la peculiaridad de estar afectados por la
mineralización de fluorita que sufrió la roca encajonante, por lo que presentan una coloración violeta
por su alta concentración de flúor. Adicionalmente, la presencia del inocerámido como Cladoceramus
undulatoplicatus ROEMER, permite asignar tentativamente una edad Coniaciano-Santoniano a los
estratos encajonantes (ver Figura 2). El objetivo de este trabajo es dar a conocer el material fósil
encontrado en esta mina además de proporcionar información preliminar sobre la composición
química y en especial, el contenido de flúor de este material.
Material y métodos de laboratorio
El material estudiado consiste en bivalvos y ammonites principalmente (Figura 2), aunque en algunas
capas no afectadas por la mineralización se han observado ciertas impresiones de briozoarios. Los
bivalvos consisten principalmente en formas no determinadas así como de ejemplares de
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aproximadamente 0.5m de longitud asignados tentativamente a Cladoceramus undulatoplicatus
ROEMER. Por otra parte, los ammonites consisten en moldes incompletos de la región ventral de la
última vuelta. Las conchas, originalmente de aragonito, se encuentran totalmente disueltas; los
moldes presentan una coloración azul-violeta por la alta concentración de fluorita.
El material analizado fue colectado de diferentes zonas afectadas por la mineralización. Algunos
ejemplares fueron colectados directamente del núcleo de la zona mineralizada y el muestreo se fue
extendiendo hacia las zonas menos afectadas por la mineralización, a aproximadamente 45 cm del
núcleo. Casi todas las formas de bivalvos presentan la total disolución de la concha, especialmente
aquellas colectadas en la zona del núcleo de la mineralización; mientras que los ejemplares situados
en las partes más alejadas de ésta, presentan fragmentos no disueltos de la concha, la cual fue
expuesta a procesos de neomorfismo durante la fosil-diagénesis. Este muestreo se realizó con el
objetivo de conocer las variaciones en el tipo de preservación (presencia o ausencia de conchas,
forma de las conchas preservadas). Posteriormente, un total de diez muestras de aproximadamente
1cc pertenecientes a 7 especimenes fueron analizadas mediante un Espectrómetro de Energía
Dispersada de Rayos X (ESD por sus siglas en inglés) JEOL JSM-6300 (35 KV), con el propósito de
conocer de forma preliminar el porcentaje de peso seco de flúor (%wt F) tanto en los moldes como en
los remanentes de concha de los fósiles colectados.
B
A
Múzquiz
COAHUILA
Saltillo
C
D
Figura 1. A) Localización del área de estudio. La estrella negra indica la posición aproximada de la mina. B) entrada de
mina sin nombre, C) y D) mineralizaciones de fluorita.
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Resultados: Análisis EDS
Los análisis de EDS revelan variaciones en la cantidad de flúor de acuerdo a la ubicación de los
ejemplares colectados de la mineralización de fluorita. Los valores más altos presentan variaciones
entre 40 y 50 %wt F y corresponden a los especímenes colectados cerca del núcleo de la
mineralización, mientras que los valores más bajos presentan variaciones entre el 9 % y 12%wt F,
correspondendiendo a los especímenes colectados de la parte más lejana del núcleo de la
mineralización, pero aún bajo influencia de la misma. La figura 3 ilustra algunos de los porcentajes de
peso seco de flúor obtenidos de diferentes especímenes.
Por otra parte, los valores de %wt F entre las impresiones de conchas de bivalvos y fragmentos de
concha no fueron muy distantes entre sí. En los primeros, los valores para las impresiones de concha
estudiadas variaron entre 20.96% y 20. 30% wt F, mientras que los valores obtenidos para restos de
conchas fueron de entre 20.96% y 26.98% wt F.
Figura 2. Restos fósiles de la mina mostrando principales estructuras así como estilos de preservación. A, B y C)
Cladoceramus undulatoplicatus ROEMER. D, E y F) inocerámidos no determinados, G y H) ammonite no determinado.
Escalas ilustradas en la figura. Diámetro de monedas en D y E = 2cm.
Discusión y conclusión
De acuerdo con Levrese et al (2006), los yacimientos del distrito minero de “La Encantada”, sitio de
donde se colectaron las muestras analizadas en este trabajo, son yacimientos tipo Mississippi Valley,
donde el origen de las mineralizaciones de fluorita están asociadas a formación de aguas ricas en
sodio, calcio y/o cloro que migran de cuencas sedimentarias circundantes durante deformación
tectónica (González-Partida et al., 2003). Durante la migración de los fluidos mineralizantes a través
de los carbonatos encajonantes, se establece un equilibrio entre las soluciones calientes y los
carbonatos, lo cual evita que estos últimos se disuelvan (Corbella et al., 2007), permitiendo de esta
manera, la preservación de moldes y de fragmentos de conchas de fósiles de invertebrados. Sin
embargo, debido a la presencia de conchas originales en zonas no afectadas por la mineralización y
la ausencia parcial o total de las mismas en zonas más afectadas por fluorita, no es posible
establecer si los moldes existentes en los carbonatos mineralizados son producto de disolución de la
concha original durante los procesos de fosil-diagénesis como lo sugieren algunas muestras, o bien,
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las partes fueron disueltas durante la mineralización. Actualmente, estudios tafonómicos y
geoquímicos están en proceso para establecer los procesos fisicoquímicos que permitieron este
estilo de preservación de los invertebrados fósiles reportados en este trabajo.
1)
2)
3)
4)
Figura 3. Figura que ilustra los porcentajes de fluorita en peso seco de algunos organismos analizados y que se ilustran
en la figura anterior. 1) ejemplar A, 2) Ejemplar D (molde); 3) Ejemplar D (fragmento no disuelto de concha): 4) Ejemplar
E (fragmento no disuelto de concha). (Acc Vol.=30kV, Take off angle=42.73 deg).
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Referencias
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hidrotermales. Implicaciones en la génesis de depósitos tipo MVT. Boletín de la Sociedad
Geológica Mexicana. Tomo LIX(1): 33-99.
González-Partida, E., Carrillo-Chávez, A., Grimmer, J.O.W., Pironon, J., Mutterer, J., Levresse, G.
2003. Fluorite deposits at Encantada-Buenavista, Mexico: products of Mississippi Valey type
processes. Ore Geology Reviews 23: 107-124.
González-Partida, E., Camprubí, A., Morales-Puente, P., Cienfuegos-Alvarado, E., Canet, C.,
González-Sánchez, F. 2008. Fisicoquímica de salmueras e hidrocarburos en cuencas petroleras y
en depósitos minerales tipo Mississippi Valey y asociados. Parte II: ejemplos de la Cuenca de
Sabinas y la Cuenca del Sureste, México. Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana. 60(1): 2342.
González-Sánchez, F., Puente-Solis, R., González-Partida, E., Camprubí, A. 2007. Estratigrafía del
Noreste de México y su relación con los yacimientos estratoligados de fluorita, barita, celestina y
Zn-Pb. Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana. Tomo LIX(1): 43-62.
Temple, A.K., Gonan, R.M. 1963. Manto deposits of fluospar, northern Coahuila, Mexico. Economic
Geology 58: 1037-1053.
Levison, A.A. 1962. Beryllium-fluorite mineralization at Aguachile Mountain, Coahuila, Mexico.
American Mineralogist 47: 67-65.
Levresse, G., Tritlla, J., Villarreal, J., González-Partida, E. 2006. The “El Pilote” fluorite scarn: A crucial
deposit in the understanding and interpretation of the orirgin and mobilization of F from northeastern
Mexico deposits. Journal of Geochemical Exploration 89: 205-209.
Richardson, C.K., Holland, H.D. 1979. The solubility of fluorite in hydrothernal solutions, an
experimental study. Ceochimica et Cosmochimica Acta 43: 1313-1325.
MICROTERMOMETRÍA E ISÓTOPOS DE δ34S DEL CUERPO DE SULFUROS MASIVOS LOS
MEXICANOS, AL SE DE LA SIERRA DE GUANAJUATO, GTO.
Jorge Jaime Mengelle López.
Departamento de Recursos Naturales. Posgrado en Ciencias de la Tierra. Universidad Nacional Autónoma de México.
[email protected]
La parte superior de la Formación La Esperanza en la porción sureste de la sierra de Guanajuato
(cuenca La Esperanza), se caracteriza por una secuencia constituida de pizarras negras con cuarzo e
intercalaciones de areniscas, flujos piroclásticos félsicos, pedernal y calizas de estratificación delgada
a media, un flujo de lava de composición dacítica en la parte media, así como un granito afectando
esta porción de dicha unidad. Dentro de las pizarras negras y suprayaciendo las dacitas, se localiza
un cuerpo lenticular de pirita con esfalerita y calcopirita de etapas posteriores así como de cuarzo
(silicificación), reemplazando este dicha paragénesis. El horizonte de mineralización presenta una
fuerte alteración fílica hacia las partes laterales del cuerpo, así como en la base de esta estructura la
silicificación es mas intensa formando una estructura semejante a un stockwork. Se muestreó sobre
una línea perpendicular al espesor del cuerpo así como en los contactos con la roca encajonante,
clasificándose como la base, parte media y cima o tope del cuerpo de sulfuros masivos. En las
muestras correspondientes a la base del cuerpo, se han observado dos grupos de inclusiones, uno se
caracteriza por estar igualmente distribuidas y de tamaño uniforme (tipo I de 3 micras) mientras que el
otro grupo presenta inclusiones orientadas sobre fracturas siendo de menor tamaño (tipo II de 2
micras); varias inclusiones alcanzan hasta 15 micras de tamaño (tipo III). De lo anterior el primer
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grupo se ha establecido que pertenece a un bandeamiento más temprano de cuarzo. Las formas van
desde semicirculares, semielípticas prismáticas hasta irregulares, mientras que las fases
predominantes son líquido-vapor (bifásicas) aunque algunas inclusiones presentan únicamente
líquido y esporádicamente con fase constituida de algún sólido, además de que otras inclusiones
muestran una coloración café ámbar. El grado de relleno de manera general es de un 30%. Esta
parte del cuerpo de sulfuros masivos se caracteriza por presentar temperaturas de homogeneización
que pueden ser agrupadas por intervalos característicos, los cuales son 110.8°-123°C, 170°-196°C y
211°-321.3°C y las salinidades del fluido varían desde 11.46% hasta 18.13% en peso equivalente de
NaCl. En la parte media del depósito las muestras presentan abundantes inclusiones, se observan
dos grupos de inclusiones las cuales se mantienen de forma uniforme en tamaño (tipo I de 3 micras y
tipo II de 5 micras) con una marcada alineación de ellas sobre probables fracturas. Las formas
características de estas inclusiones van de semicirculares a circulares hasta llegar a ser de formas
irregulares con dimensiones de hasta 20 micras (tipo III), siendo estas últimas no abundantes o
características en las muestras. Las fases predominantes en este grupo de inclusiones son el líquidovapor (bifásicas). En algunas inclusiones se observan en su parte interna, al líquido de color café
ámbar. Esta parte del cuerpo de sulfuros masivos se caracteriza por presentar temperaturas de
homogeneización que pueden ser agrupadas por intervalos característicos, los cuales son 235°297°C y 317.1°-320.3°C y las salinidades del fluido varían desde 11.7% hasta 12.23 % en peso
equivalente de NaCl. En las muestras de la cima del cuerpo, son abundantes las inclusiones fluidas,
presentando una variedad de tamaños, desde 3 micras (tipo I) hasta 10 micras (tipo II), observándose
de forma homogénea y regular la distribución de los tamaños y algunas (tipo III) alcanzan hasta 20
micras en tamaño. En algunas porciones se alcanzan a observar microfracturas rellenas de
inclusiones. Las formas van de semicirculares, semielípticas hasta de formas irregulares en las de
mayor tamaño. Estas inclusiones son bifásicas, predominantemente constituidas por líquido-vapor. Al
igual que las anteriores inclusiones se observan en algunas zonas de las vacuolas una coloración
café ámbar. Esta parte del cuerpo de sulfuros masivos se caracteriza por presentar temperaturas de
homogeneización que pueden ser agrupadas por intervalos característicos, los cuales son 230°291°C y 307°-337°C y las salinidades del fluido varían desde 11.7% hasta 12.23 % en peso
equivalente de NaCl. Se han hecho análisis de las inclusiones con la microsonda Raman, en los
diferentes niveles del cuerpo descrito y los espectros característicos de los gases detectados
corresponden a CO2, CH4 y N2. También se seleccionaron granos de pirita de las muestras anteriores,
para analizar los isótopos estables del S, donde los valores de δ34S de la pirita del cuerpo de sulfuros
masivos de la mina Los Mexicanos, presentan un rango que varía desde -3.4‰ a 5.9‰ de δ34S. En
niveles estratigráficos inferiores de la secuencia de pizarras negras se identificaron dos horizontes
milimétricos de pirita, diferenciándose geoquímicamente por presentar valores de -3.7 ‰ y 17.4 ‰ de
δ34S, siendo el primero similar a los valores mostrados por lo sulfuros masivos de la mina Los
Mexicanos. Los valores del δ34S de la pirita del cuerpo masivo, reflejan una marcada asociación a
eventos magmáticos y una muy probable interacción con agua marina contenida en los sedimentos,
por lo que se cree que el azufre ha sido aportado por los eventos volcánicos submarinos de
composición dacítica, así como al intrusivo granítico mencionado. Los valores de las pizarras con
laminaciones de pirita presentan valores similares, asociados a un aporte magmático, sin embargo los
valores positivos reflejan un origen mas sedimentario, lo que sugiere la precipitación de los sulfuros
bajo condiciones reductoras del ambiente marino. Con respecto al aporte de fluidos magmáticos en la
precipitación de los sulfuros en esta secuencia de rocas marinas, la presencia consistente de N2 en
las inclusiones fluidas, reafirma la influencia de la actividad ígnea en estos procesos de
mineralización.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
ESTUDIO GEOQUÍMICO Y GEOCRONOLÓGICO 40Ar/39Ar DE LOS PLUTONES LARAMÍDICOS
DEL ÁREA SOBAI SATECHI, SONORA, MÉXICO
Erika Almirudis-Echeverría1 ,Francisco A. Paz-Moreno1, Margarita López- Martínez2 & Saul HerreraUrbina1
[email protected]
de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
2Departamento de Geología, Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada, Ensenada, Baja
California, México
1Departamento
Los intrusivos del área Sobai Satechi afloran al sureste del Batolito Oposura, en el centro-este del
estado de Sonora, dentro de la provincia fisiográfica del Basin and Range. Están conformados por
una serie de rocas plutónicas constituidas de gabro, diorita, monzonita y granito, cubriendo una
superficie de 10 Km2. La evidencia de campo y las relaciones cortantes entre estos tipos petrográficos
muestran una evolución regular desde los términos máficos hacia los términos félsicos en el tiempo.
En el área se presentan en forma de techos colgantes rocas sedimentarias-carbonatadas de la
plataforma cretácica y rocas volcánicas andesíticas, que son intrusionadas por estos plutones. La
secuencia entera es cortada por diques máficos a intermedios, y a su vez es cubierta por vulcanismo
ácido terciario.
Tres edades radiométricas fueron determinadas por el método 40Ar/39Ar, en biotitas para diorita y
granito, y en plagioclasas para el gabro. El granito da una edad de 63.5 ± 0.3 Ma., mientras que la
edad de la diorita es de 73.2 ± 0.6 Ma. Ambas edades sitúan a los intrusivos como pulsaciones
laramídicas. Al comparar estas edades con la edad obtenida para el gabro, del orden de 50 Ma, “salta
a la vista” una edad que debería ser superior a la de la diorita. Este “rejuvenecimiento” se puede
explicar por perturbaciones ocasionadas por las intrusiones posteriores de los plutones y diques.
Suposición confirmada por las relaciones de campo donde el gabro es cortado por estos intrusivos.
Se analizaron nueve rocas representativas de los intrusivos por roca total, que cubren un rango
composicional de 48 a 73% en SiO2. El estudio normativo sobre estos resultados muestra la ausencia
de cuarzo para los términos más máficos. El #mg ≤ 40 y los valores ≤ 120 ppm de Cr y 77 ppm de Ni,
nos indica que las rocas básicas se encuentran ya diferenciadas. Los diagramas Harker muestran una
correlación negativa normal en el contenido de calcio, fierro, aluminio, titanio y magnesio con respecto
a la sílice, y una correlación positiva para el potasio. En el diagrama TAS, adaptado para rocas
plutónicas con la línea de discriminación de Irvine y Baragar (1971), estos plutones muestran una
distribución regular desde gabros, gabrodioritas, dioritas, monzonitas, cuarzo-monzonitas y granitos,
todos ellos dentro del dominio de las rocas subalcalinas. En el diagrama de (K2O/SiO2)N se observa
un rápido enriquecimiento en potasio en función de la diferenciación, desde potasio medio hasta
potasio muy elevado. Sobre el diagrama AFM estas rocas se sitúan dentro del campo de la serie
calcoalcalina.
Las tierras raras muestran espectros muy regulares con una pendiente suave en LREE, un
comportamiento casi horizontal en HREE, y una anomalía negativa importante en Eu en los términos
félsicos. Estos espectros son relativamente paralelos entre sí, con un enriquecimiento regular desde
los términos máficos hacia los félsicos. En los diagramas multiespectrales, usando valores de
normalización de Thomson (1982), se observan claras anomalías negativas de Nb-Ta, las cuales,
consistentemente con los datos obtenidos para mayores, son típicas de ambientes en subducción.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
PROCESOS HIDROTERMALES Y AUTIGÉNICOS EN PALEO-LAGOS ÁCIDOS DE SISTEMAS MAARDIATREMA USANDO UNA SISTEMÁTICA DE ISÓTOPOS ESTABLES (δ34S, δ 18O y δ 13C): CRÁTER EL
ELEGANTE, CAMPO VOLCÁNICO EL PINACATE, SONORA MÉXICO.
Cázares-Hernández, Facundo1*, Del Rio-Salas, Rafael1,2, Paz-Moreno, Francisco A.1
1
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 847, 83000 Hermosillo, Sonora.
2 Geosciences Department, University of Arizona, Tucson AZ. *[email protected]
El volcanismo basáltico-hawaítico Plio-Cuaternario del Campo Volcánico El Pinacate (CVP) alberga cerca
de 13 estructuras hidrovolcánicas monogenéticas; el cráter El Elegante (CE; maar sensu stricto) es una de
estas estructuras, se localiza en la porción centro-este del CVP y la evidencia estratigráfica, petrológica y
mineralógica permiten considerarlo como un sistema volcánico-hidrotermal maar-diatrema. La columna
eruptiva del CE muestra dos etapas generales de emplazamiento: una primera etapa que construye los
depósitos del anillo de proyecciones del exterior del cráter y una segunda etapa de menor intensidad
restringida al interior del cráter. Interestratificada con los depósitos piroclásticos del interior, yace una
secuencia sedimentaria de ambiente lacustre compuesta por intercalaciones no rítmicas de sedimentos
conglomeráticos de abundantes estructuras primarias de depositación, y sedimentos laminares arcillosocarbonatados que contienen abundantes organismos fósiles (ostrácodos y diatomeas) y yeso con habito
variable (vetillas, rosetas y estratiforme). Esta secuencia lacustre y los depósitos piroclásticos subyacentes
están afectados por zonas de alteración argílica moderada a pervasiva (+ carbonatos de Ca-Fe-Mg), cuya
distribución tiene un evidente control estructural posiblemente relacionado a la arquitectura del cráter a
profundidad. En estas zonas ocurren también grietas y tubos de desgasificación posiblemente fumarólica (+
carbonatos de Ca-Mg), así como abundante travertino en vetillas y de hábito botroidal.
La evidencia estratigráfica y mineralógica ayudan a inferir la coexistencia de ambientes lacustres e
hidrotermales posiblemente alimentado por sistema térmico magmático-monogenético del CE. Con el
propósito de poner en evidencia esta contemporaneidad se aplicó una sistemática de isótopos estables
(δ34S, δ18O y δ 13C) en yesos y ostrácodos de la secuencia lacustre y en los carbonatos presentes en las
zonas de alteración. Los valores de δ 34SCDT en yesos muestran un rango continuo que va de -5.80 ‰ a
+2.90 ‰, valores que poseen una distribución estratigráfica coherente donde los resultados más negativos
ocurren en la base de la secuencia, volviéndose gradualmente más positivos hacia la cima. Similarmente,
los valores de δ 18OVSMOW y δ 13CVPDB obtenidos en las valvas de los ostrácodos, muestran valores que
evolucionan con un control estratigráfico: los valores más negativos de δ 13C se ubican en la base de la
secuencia (-4.28 ‰) y tienden a hacerse ligeramente positivos (+1.02 ‰) hacia la cima, mientras que los
resultados de δ 18O poseen el mismo patrón con un rango de valores ubicado entre 28.16 ‰ (base) y 35.58
‰ (cima).
Por otro lado, las graficas de δ 18O versus δ 13C de los valores obtenidos a partir de los travertinos, las
zonas de alteración y los tubos de desgasificación, trazan una línea de valores continuos que ponen en
evidencia miembros finales que ilustran una evolución de las firmas isotópicas: los diferentes hábitos de
travertino poseen los valores más bajos de δ 18O (entre 21.03 ‰ y 23.35 ‰) y de δ 13C (entre -8.94 ‰ y 2.79 ‰), formando por si solos un trend bien definido, mientras que los tubos de desgasificación poseen los
valores más elevados (δ 18O entre 29.04 ‰ y 31.36 ‰, y δ 13C entre -2.11 ‰ y +0.19 ‰) que generan
patrones similares a los obtenidos en los ostrácodos. La comparación de los resultados obtenidos con las
firmas isotópicas de distintas fuentes potenciales, muestra que la evolución estratigráfica de los valores
isotópicos de los yesos y ostrácodos puede estar directamente relacionada a los procesos de exsolución,
coalescencia y desgasificación del reservorio magmático próximo, involucrando un fraccionamiento
isotópico natural asociado a la especiación de las diferentes fases gaseosas aportadas a la cuenca a través
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de los conductos fumarólicos, ocurrido durante una etapa de calma magmática antes del final del ciclo
monogenético. Este proceso puede confirmarse con los datos obtenidos de las zonas de alteración
(travertinos y tubos de desgasificación), donde la presencia de miembros finales que migran hacia firmas
cercanas a fuentes enteramente magmáticas muestran una evolución análoga a los productos autigénicos
de la secuencia lacustre (yesos y ostrácodos).
NUEVOS RESULTADOS DE FECHAMIENTOS DE ZIRCONES DETRÍTICOS DE LAS
FORMACIONES CRETÁCICAS DE LA REGIÓN COSTERA ENTRE COLIMA Y PLAYA AZUL SUS
IMPLICACIONES EN LA EVOLUCIÓN TECTÓNICA DEL OCCIDENTE DE MÉXICO.
Elena Centeno-García*, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Avenida
Universidad # 3000, Ciudad Universitaria, México D. F, 04510, Mexico, [email protected]; Cathy Busby,
Department of Geological Sciences, University of California, Santa Barbara, CA 93106-9630, Santa Barbara, CA 93106;
Michel Busby, Department of Geological Sciences, University of California, Santa Barbara, CA 93106.
Existen dos modelos para explicar el crecimiento de las masas continentales en sus márgenes
activas. Uno explica el crecimiento a partir de la acreción de arcos de islas que se originan en el
interior de los océanos y que colisionan contra el continente a partir de la subducción de cuencas
oceánicas por una subducción con vergencia hacia el océano. Otro mecanismo, que implica un menor
porcentaje de adición de material al continente, es a partir de procesos extensionales en arcos
desarrollados en la margen continental, que pueden o no generar suficiente corteza oceánica en el
tras arco, para separarlos del continente y posteriormente ser acrecionados. En el caso de la margen
occidental de México es ideal para probar cual de estos dos mecanismos dio origen al Terreno
Guerrero. La información que hemos obtenido del trabajo cartográfico regional y de fechamientos de
zircones detríticos sugiere que el segundo proceso, esto es la separación de materiales ya
acrecionados al continente, explica la procedencia y estratigrafía compleja que observamos
actualmente.
En los zircones detríticos observamos poblaciones del Paleozoico y Proterozoico (picos a 240, 608 y
1, 100 Ma) que corresponden a material reciclado de la margen continental. Las poblaciones
mesozoicas son: 1) del Jurásico Medio-Tardío (alrededor de los 160 Ma), 2) del Cretácico Temprano
(123 a 130 Ma), 3) del Albiano (109 y 105 Ma), 4) del Cenomaniano (97.1 Ma) y 5) del SantonianoMaestrichtiano (70-84 Ma). De estas edades solo las Albianas, Cenomanianas y del SantonianoMaestrichtiano corresponden con edades biocronológicas de las rocas, lo cual indica que las otras
edades corresponden a zircones reciclados. De estas edades interpretamos que la región costera del
Terreno Compuesto Guerrero se encontraba cercana a la margen continental durante el Mesozoico
temprano y que se alejó de la margen continental a partir del Cretácico medio, ya que no existe
volcanismo del Albiano-Cenomaniano en las porciones del terreno hacia el continente.
LA COMBINACIÓN DE LOS MÉTODOS U-PB Y LU-HF EN ZIRCONES DETRÍTICOS PARA
ESTUDIOS DE PROVENIENCIA: EJEMPLOS DEL PALEOZOICO DE BELICE.
Bodo Weber1, Erik Scherer2, Klaus Mezger3
2Institut
1Departamento
de Geología, CICESE, 22860 Ensenada B.C., México
für Mineralogie, Westfälische Wilhelms-Universität, 48149 Münster, Alemania
Recientes avances en métodos analíticos, especialmente el uso de ICPMS con ablación láser, han
dado un auge sin precedente al uso del mineral zircón en la geocronología por el método U-Pb,
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especialmente en zircones detríticos, con el fin de determinar la edad de las fuentes magmáticas que
aportan material a las rocas sedimentarias. Sin embargo, las rocas pueden haberse cristalizado al
mismo tiempo, pero en diferentes dominios corticales, que se separaron del manto a diferentes
tiempos. Estas diferencias se reflejan en las composiciones isotópicas de elementos como Sr, Nd, Hf
y Pb etc. Dado que una roca sedimentaria está compuesta por material de distintos fuentes, un
análisis isotópico de la roca sedimentaria entera aporta solamente información acerca de la
composición isotópica promedio de todos los componentes detríticos (p. ej. edades modelo TDM de
Nd). Para poder obtener la información directa de las fuentes magmáticos en el material sedimentario,
es necesario analizar cristales individuales. El mineral zircón tiene altas concentraciones de Hf (0.52%) y, por lo mismo, la razón entre Lu y Hf es muy baja, lo que implica que el crecimiento del 176Hf
por el decaimiento de 176Lu es mínimo. La razón inicial de 176Hf/177Hf provee información acerca de la
fuente donde cristalizó el zircón y complementa así la información que se obtiene por el fechamiento
con U-Pb.
En este estudio, se tomaron algunos zircones de rocas sedimentarias de las Montañas Maya (Belice),
cuyas edades, previamente analizados por LA-MC-ICPMS, han sido principalmente “Grenvilleanas”,
es decir con máxima probabilidad de edades alrededor de 1000 Ma, más algunos zircones de ~1.2 y
de ~1.5-1.8 Ga [1]. La edad mínima de deposición de estas rocas sedimentarias ha sido estimada
como silúrico a devónico inferior, ya que la parte superior de la secuencia está intercalada por una
toba de edad ~407 Ma [1], similar a la edad de granitos que intrusionaron las Montañas Maya [2].
Se aplicó dilución isotópica tanto para Lu y Hf como para U y Pb en zircones individuales de rocas
sedimentarias y de granitos de las Montañas Maya y se separaron todos los elementos en columnas
en un solo paso [3], método que ya está disponible en el Laboratorio Ultralimpio de Geología
Isotópica de CICESE. Las razones isótopos de Lu y Hf fueron obtenidas por MC-ICPMS en solución y
las de U y Pb por TIMS. De los 29 granos individuales analizados 18 arrojan edades aparentes
207Pb/206Pb entre 903 y 1018 Ma (todos, excepto 3, tienen <3% de discordancia). Los valores ε
Hf(t) de
estos zircones varían entre -3.8 a +1.9; resalta que los zircones más jóvenes tienen el εHf(t) más bajo
y, consecuentemente, edades modelo TDM(Hf) más antiguas (hasta 2.0 Ga). Los demás 11 zircones
tienen edades 207Pb/206Pb más antiguas (1130-1584 Ma, +1 grano con 1966 Ma) y generalmente son
discordantes; sus valores εHf(t) varían entre -4.2 hasta +6.2, indicando diferentes fuentes con edades
modelo TDM(Hf) de entre 1.7 y 2.6 Ga.
Si se comparan estos resultados con zircones de diferentes exposiciones de rocas Grenvilleanas en
México (Oaxaquia) [4] se observa, que la mayoría de los zircones en las rocas sedimentarias de las
Montañas Maya provienen de fuentes isotópicamente más evolucionadas, comparados con las rocas
típicas de Oaxaquia. Los resultados tienen implicaciones para la interpretación paleogeográfica y en
conclusión, la combinación de fechamientos por U-Pb con análisis isotópicos de Hf en zircones,
permite de mejor manera definir fuentes de zircones detríticos.
Referencias:
[1] Martens, U., Weber, B., Valencia, V. (2009): Geol. Soc. Am. Bull., en prensa
[2] Steiner, M.B., and Walker, J.D. (1996): J. Geofis. Res., V. 101, p. 17727-17735.
[3] Nebel-Jakobsen, Y., Scherer, E., Müncker, C., Mezger, K. (2005): Chemical Geology V. 220,
p.105-120.
[4] Weber, B., Scherer, E., Mezger, K. (2008): Actas INAGEQ, V. 18, p. 23.
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Water/Rock Interaction -13, Guanajuanto, Mexico, Agosto 2010
Thomas Kretzschmar1, Maria Aurora Armienta2, Peter Birkle3, Carles Canet2, Anne Hansen4, Gilberto
Carreño5, Joel Carrillo2, Ulises Lopez6, Jürgen Mahlknecht7, Juan Carlos Mora2, Yan Renee Ramos5,
Miguel Angel Moreles8, Igancio Torres Alvarado9, Bodo Weber1
1 CICESE, 2
UNAM, 3 IIE, 4 IMTA, 5 U de Guanajuato, 6 CETYS, 7 ITESM, 8 CIMAT, 9 CIE-UNAM
The idea for a Working Group on Water-Rock Interaction (WRI) within the International Association of
Geochemistry and Cosmochemistry (IAGC) originated with the late Prof. Mikhail G. Valyashko, who
held the Chair of Geochemistry at Lomonsov State University, Moscow (USSR). During the
International Symposium on Hydrogeochemistry and Biogeochemistry (Sept. 1970), he organized a
small group of interested geochemists and proposed setting up six working groups, including WRI to
“study water-rock interaction under various temperature and pressure conditions, compile key
programs, develop methods, and determine transportation forms of components.” The late Donald E.
White (USA) was appointed the first Chairman of the Working Group on WRI. He initiated a worldwide
mailing campaign that resulted in the creation of nine Interest Groups that served WRI well for more
than a decade. During the 24th IGC (Montreal, Canada), Drs. White and Hitchon convened an informal
meeting of WRI in 1972, and 16 people met to discuss the future of WRI. There was no agenda, and
this informality has been characteristic of WRI ever since. Discussions were held on the future
directions of WRI, and on the desirability of a publication and the need for specialized meetings on
hydrogeochemistry. Josef Cadek (Czech Republic) presented a proposal suggested by Tomas Paces
to hold an international symposium on WRI in Prague. WRI-1 would set the focus needed for the next
three decades by launching a series of triennial WRI Symposia, which became the main function of
this Working Group.
The WRI Symposia are generally held in different countries and are co-sponsored by various national
earth-science associations, universities, academies of sciences, private and governmental agencies,
as well as the IAGC, the parent organization that is affiliated with the International Union of Geological
Sciences (IUGS). The symposia are organized by National WRI Organizing Committees, headed by
the Secretary General, who is nominated by the Working Group, but selected by the vote of all the
members present at the general business meeting of WRI. During the General Business Meeting of
WRI-12, the attendees voted to select Dr. Halldor Armannsson (Iceland) the new Chairman of the
Working Group on Water-Rock Interaction. They also selected Prof. Thomas Kretzschmar (CICESE,
Ensenada, Mexico) the Secretary General for WRI-13. Thomas and his insipient WRI-13 Organizing
Committee have decided to hold WRI-13 in the city of Guanajuato, Mexico from August 16-20 2010.
CARACTERIZACIÓN ISOTÓPICA DEL AGUA SUBTERRÁNEA Y SU RELACIÓN CON LA
INTRUSIÓN SALINA EN LOS ACUÍFEROS DEL VALLE DE GUAYMAS Y BOCA ABIERTA,
SONORA, MÉXICO.
1
Zúñiga A. Karen L.., Encinas Y. David H., 1 Canales E. Armando G., 1 Eastoe Christopher J.2
1Maestria
en Ciencias en Recursos Naturales, Instituto Tecnológico de Sonora y 2Universidad de Arizona
[email protected]
El agua subterránea en México constituye una de las fuentes más importantes para el suministro de
agua potable, principalmente en zonas costeras y semiáridas como lo es el caso del Valle de
Guaymas localizado al Noroeste de México en el Estado de Sonora, en donde el agua subterránea
representa la principal fuente de abastecimiento. El bombeo excesivo utilizado para fines agrícolas
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empezó en 1950, causando una inversión en el gradiente hidráulico natural; Los niveles del agua
constantemente decrecientes cerca de la costa han permitido que el agua de mar penetre en gran
parte del acuífero. Muchos pozos de agua han sido cerrados y zonas agrícolas adyacentes tuvieron
que ser abandonadas ya que a medida que el agua de mar avanza sobre el acuífero, la calidad del
agua subterránea se ve deteriorada causando un impacto negativo en su uso para las actividades
municipales, industriales y agrícolas. Un elemento importante en la evaluación del riesgo de la
intrusión salina es el monitoreo de la calidad del agua. El uso de isótopos ambientales en
investigaciones hidrológicas se ha incrementado en las últimas décadas debido a su gran utilidad
como trazadores. En este estudio se caracterizaron las condiciones hidrogeológicas del agua
subterránea de los acuíferos del Valle de Guaymas y Boca Abierta mediante el uso de isótopos de
18O, D y 34S, también se tomaron en cuenta las conductividades eléctricas de las muestras y
algunas relaciones importantes de iones que son útiles para la determinación de la interfase salina
como lo son las relaciones entre SO4, Cl, Mg y Ca.
Los resultados indican que ésta es un área enriquecida en isótopos de Hidrógeno y Oxigeno ( D,
18O), ubicando a la mayoría de las muestras en la línea de evaporación con respecto a la línea de
agua meteórica global (GMWL), esto demuestra que la recarga del acuífero presenta un alto índice de
evaporación y está siguiendo una tendencia al valor isotópico del agua de mar, así como los valores
de isótopos de Azufre ( 34S) los cuales revelan una clara evidencia de que el acuífero del valle de
Guaymas en la región suroeste está afectado por agua de mar y la zona de Boca Abierta, en su parte
más cercana a la franja costera presenta indicios de posible intrusión salina. Aún cuando la Geofísica
y estudios hidrogeoquímicos previos ya daban cuenta de la intrusión, estas técnicas permiten una
identificación puntual más clara y actualizada.
LA CALIDAD DEL AGUA EN LA CUENCA DE SANTIAGO, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO. ESTUDIO HIDROGEOQUÍMICO E ANALISIS ESTADISTICO
Jobst Wurl, Pablo Hernández Morales y Miguel A. Imaz Lamadrid
Universidad Autónoma de Baja California Sur, carretera al sur Km 5.5, 23080 La Paz, BCS, México, [email protected]
Introducción
En Baja California Sur, el estado más árido del país, no existen corrientes superficiales importantes
permanentes a excepción de arroyos intermitentes en temporadas de lluvia. Debido a estas
condiciones, la principal fuente de abastecimiento de agua para consumo humano es el agua
subterránea y es también la base para el desarrollo agropecuario y turístico urbano del estado. Pero
el estado de BCS genera solo una poca cantidad de agua subterránea que en promedio equivale a
una recarga de 5.7 mm por año. De un total de 39 acuíferos, según definición de la CONAGUA, 15 se
encuentran sobreexplotadas y solo 9 acuíferos tienen una disponibilidad adicional de extracción. Uno
de ellos, la cuenca hidrogeológica de Santiago tiene una recarga anual de 24.5 mm, lo que
representa la mayor recarga en todo el estado y además esta cuenca tiene todavía una disponibilidad
anual de 4.6 Mm3 agua subterránea según CONAGUA (2006). La cuenca de Santiago forma parte del
municipio de Los Cabos, lo cual se ha convertido, durante la última década, en la región de mayor
tasa de crecimiento urbano en BCS, especialmente debido al desarrollo de actividades turísticas. De
acuerdo a los escenarios de consumo futuro, el consumo de agua rebasara la recarga disponible
(recarga total media anual - descarga natural comprometida) del acuífero entre 2010 y 2015. Debido a
estas características existe una gran necesidad de un manejo sustentable de la cuenca respecto a la
cantidad y calidad del agua subterránea. El presente trabajo muestra los resultados obtenidos del
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
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Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
análisis hidroquímico de muestras del agua subterránea en la cuenca de Santiago que permiten
determinar efectos negativos debido a su explotación o efectos por contaminación.
Los objetivos del trabajo fueron: La realización de un análisis hidroquímico representativo para la
tipificación hidroquimica de la cuenca hidrogeológica de Santiago y manifestar la posible existencia de
contaminación geogénica y/o antropogénica que afecte el acuífero.
Caracterización de la zona de estudio
La cuenca hidrográfica de Santiago tiene un área de 1004.4 Km2, está ubicada en la región sur
sureste de B.C.S y se caracteriza por poseer un clima árido-cálido, con temperatura media anual
entre 18º C y 22º C, con lluvias en verano. La cuenca presenta una precipitación media anual del
orden de los 300mm. La evapotranspiración potencial alcanza valores entre 0.6m en la Sierra La
Laguna y 2.0m cerca del mar. La cuenca de Santiago está constituida principalmente por rocas de
tipo ígneo y sedimentario, de edad del Mesozoico al reciente en la siguiente distribución (Tabla 1).
El sistema acuífero posee un medio fracturado y uno poroso, siendo la mayor importancia al último,
debido a su alta conductividad hidráulica, que favorece una infiltración. La mayor cantidad de recarga
proviene de la acumulación de escurrimientos de la Sierra La Laguna, la principal zona de infiltración
es el Aluvión. En la cuenca de Santiago el uso del agua superficial representa solo 6.5% de la
extracción de agua total (0.92 Mm3 en el año 2004); en su gran mayoría (96%) es de uso agrícola. El
agua subterránea con un total de 13.37 Mm3 en el año 2004 en su mayoría (56%) es de uso agrícola,
en segundo lugar (35%) para servicios múltiples.
Tabla 1: Distribución de rocas en la cuenca de Santiago según mapa geológico del Servicio
Geológico Mexicano F12 3-3-5-6-San José del Cabo
Unidad
Areniscas - Conglomerado
Basaltos
Metamòrfico
Areniscas
Volcanoclasticos
Granito
Aluvión
Lutitas – Areniscas
Granodiorita – Tonalita
Área
por ciento
0.4
0.6
0.6
1.2
2.2
3.6
9.4
13.6
31.9
Área
Km2
3.8
6.4
6. 5
12.3
21.9
36.0
94.5
136.3
319.9
Metodología y resultados
Tipos de agua según los cationes y aniones principales
Para el Acuífero de Santiago, la CONAGUA cuenta 166 aprovechamientos de agua, de los cuales se
eligieron 47 pozos, norias y manantiales para el muestreo. Posterior al muestreo (desde octubre del
2004 hasta junio del 2005) se analizaron los aniones en la Universidad Autónoma de Baja California
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Sur (UABCS); los cationes (As, Ni, Al, Sr, Ca, Ba, Si, Mn, Fe, Cr, Mg, Na, Zn, Cu y K fueron
analizados en los laboratorios del CICESE en Ensenada B.C. mediante ICP-OES. En promedio el
desbalance entre cationes y aniones se calcula con –1.62 %. En dos análisis se calculó el
desbalance poco mayor a 5 %, con un valor máximo de 5.45% .Los análisis se consideraron
confiables para la interpretación. Por medio de la separación de las familias de aguas, respecto a los
cationes y aniones principales, se obtuvo los siguientes 8 tipos de agua (Tabla 2).
|
Tabla 2. Resultados de los análisis físicos y químicos de las 47 muestras de agua subterránea
tomadas en Santiago.
CATIONES ANIONES
Numero
Ca
HCO3
20
Ca
Cl
8
Ca
SO4
6
Na
Cl
6
Na
HCO3
3
Na
SO4
1
Mg
Cl
1
Mg
HCO3
2
El tipo de agua dominante es de calcio bicarbonato (43%). Los tipos de calcio cloruro (17%) y de
sodio cloruro (13%) se relaciona con posible intrusión de agua salada en una zonas cerca de la costa,
al norte de la cuenca hidrográfica de Santiago (cerca del poblado Buenavista).
Calidad del agua para uso humano
La Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994 indica los rangos de valores permisibles para la
calidad de agua. Se identificaron las muestras que contenían elementos fuera del rango límite
establecido, lo que dio como resultado: - De las 47 muestras analizadas 10 resultaron con elementos
con contenidos no aceptables de acuerdo a la norma (Tabla 2). - En nueve de estas muestras solo un
elemento fue detectado con valores por arriba del límite establecido y en una muestra (P4)
compartieron más de dos elementos (Cl y Cr) fuera de la norma. - Para dos muestras (P14 y P4) se
encontró elevadas concentraciones de cloruro (limite = 250 mg/l) (Tabla 3).
Tabla 3. Muestras con valores por encima de la NOM-127-SSA1-1994 (expresados en mg/l con
excepción del pH). Al lado derecha, en las celdas con la leyenda NOM se expresa el valor máximo
permisible correspondiente.
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Análisis estadístico multivariado
El método estadístico multivariado, análisis de cluster en los modos Q y R, fue utilizado para definir
tipos de agua subterránea en la cuenca hidrológica de Santiago. El análisis cluster permite utilizar
teóricamente todas las variables hidroquímicas disponibles en la evaluación de tipos de agua,
mientras en las técnicas convencionales solo se toma en cuenta algunos parámetros principales (por
ejemplo en los diagramas de Stiff y de Piper, entre otros). Después de la pre evaluación en los
análisis se incluyó los siguientes 13 de los 32 parámetros fisicoquímicos analizados: conductividad
eléctrica, pH, sulfato, cloruro, bicarbonato, nitrato, calcio, magnesio, sodio, potasio, bario, estroncio,
sílice. El cálculo fue realizado con el programa SPSS para Windows 13.0 (SPSS Inc., Chicago,
Illinois, EEUU). El análisis en ambos modos (Q y R) se utilizo con la técnica de Cluster jerárquica con
el método de unión de Ward, en función de la distancia euclidiana. Anteriormente los datos fueron
procesados en la siguiente manera: En su forma original quedaron los parámetros pH, Ca, HCO3 y Si
porque se ajustaron a distribuciones normales. Para los demás parámetros fue necesario
transformarles a lognormales (cálculo del logaritmo natural). Además todos los datos fueron
estandarizados en rangos entre -1 y 1. La estandarización permite que cada parámetro contribuya
igualmente a la varianza total.
Resultados según el análisis en modo Q
Según el dendrograma obtenido por el análisis de cluster en modo Q, se distingue entre seis grupos
de aguas (Figuras 1). El primer grupo está formado por pozos principalmente en la zona de Lutitas –
Areniscas. El segundo cluster representa la zona del Aluvión y de la Sierra La Laguna así mismo
aguas del tipo 3. Este último tipo tiene una mineralización levemente elevada. Solo 2 muestras
representan el cluster 4, ubicadas casi en el límite de la cuenca en el sur. En el cluster 5 solo se unen
tres muestras, ubicadas en el norte de la cuenca, cerca de la costa, donde existe un con mayor nivel
de sodio y cloruro. Las Muestras de pozos que se unen en el cluster 6 están ubicadas en la parte este
de la cuenca en la Sierra La Trinidad.
Conclusiones
El agua del acuífero de Santiago en la mayoría de los sitios muestreados posee buenas condiciones
para su explotación y es factible de utilizarse para consumo humano, agricultura y ganadería,
recomendándose un programa de observación para evitar posibles contaminaciones o extracciones
que redunden en un balance negativo de la cuenca. Especialmente en la Sierra la Trinidad se
observó en varios pozos una mineralización elevada (mayor a 1000 mg/l STD) y problemas con
respecto a los elementos nitrógeno (en su especies amonio y nitrito), manganeso, cloruro y cromo.
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Mediante el análisis de cluster resulto una separación en seis grupos de aguas que también
representan distintos zonas de la cuenca.
Figura 1 : Mapa geólgico de la cuenca de Santiago según SGM, marcada con la posicion de las
muestras de aguay el numero del cluster correspondiente.
HIDRODINÁMICA Y RIESGO AL CONSUMO HUMANO DEL MANGANESO EN AGUAS
SUBTERRÁNEAS DE LA LLANURA COSTERA DE LA CUENCA DEL RÍO SINALOA
Norzagaray Campos M.1*, Troyo Diegéz E2., Llanes Cárdenas O12. y Munoz Sevilla P3.
1 CIIDIR
Sinaloa, Carretera a Las Glorias, km. 1, Apdo. postal 280, Guasave, Sin., Méx. 81100. Correo electr.:
[email protected]. Ph+52 (687) 2 96 26 y 25 (fax 2 96 25) ext.874645
3CIBNOR-La Paz Calle Mar Bermejo No. 195, Col. Playa Palo de Sta. Rita, La Paz, B.C.S. 23090 Tel:(01-612)-12-384-84
Fax:(01-612)-12-385-25 Correo eletr.: [email protected]
2CIIEMAD. Calle 30 de Junio de 1520, Barrio la Laguna Ticomán C.P. 07340. Del. Gustavo A. Madero México. D.F.
Correo electr:: [email protected] Ph: + 52 (55) 5729 6000 Fax + 52 (55) 5729.6000, Ext. 52735 y 52711 :
* Becario cofaa del IPN
El presente trabajo tiene tres objetivos, el primero la elaboración de un plano de curvas isopiezas que
permita interpretar el comportamiento hidrodinámico de la Cuenca del Río Sinaloa. El segundo
establecer una relación entre la hidrodinámica y los niveles concentración del Manganeso, el cual en
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los humanos vital para la supervivencia y tóxico en altos niveles. El tercero, dado que algunos de los
habitantes de la zona rural y urbana consumen aguas subterráneas sin ningún tratamiento, se centra
en hacer un mapa de la región que muestre el riesgo de aguas con altos niveles de Manganeso. Para
caracterizar la hidrodinámica, se seleccionaron al azahar 40 pozos en los que se midió la profundidad
del nivel freático, la cota de la superficie del terreno, la carga hidráulica y la superficie piezométrica.
En cada pozo se tomó una muestra de agua, y en laboratorio con las técnicas de espectrometría se
determinó la concentración del Manganeso e Hierro, éste último para validar la presencia del Mn en
las aguas naturales. La piezometría da a conocer una fuente de agua regional y otra local, que
durante años han protegido a la Cuenca de la intrusión salina, sin embargo dentro del rango entre .01
y 1.2 mg/l existen fuentes de alta concentración del Manganeso trasladándose junto con estos dos
flujos a velocidades promedios receptivamente de 4.2 x 10-3 m/hr y 1.6x10-3 m/hr. En el análisis del
agua como bebida el 22 (55 %) de las muestras rebasó el estándar de calidad de agua potable
embotellada que establece la EPA para el comercio y 12 (30 %) rebasaron el estándar de la NOM127-SSA1-1994 para uso y consumo humano de aguas en general. El riesgo en 2 muestras (5 %) fue
muy alto, en 4 (10 %) alto, en 3 (7.5%) semi-alto, en 9 (22.5 %) intermedio alto, en 2 (5 %) intermedio
y 16 (40%) de riesgo nulo. Esta información servirá en modelos numéricos de flujo y transporte útiles
en la preservación de la salud humana y manejo de uno de los acuíferos más importantes de México.
DESARROLLO HIDROGEOQUÍMICO DE UN ACUÍFERO SOBREEXPLOTADO EN EL VALLE DE
GUADALUPE, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO
Thomas Kretzschmar
Departamento de Geología, CICESE, Km 107 Carretera Tijuana-Ensenada BC, 22860, México,
En la península de Baja California existen varios valles, de los cuales los condiciones hidrogeológicos
son de gran importancia para las comunidades de la región. El Valle de Guadalupe por ejemplo,
ubicado a 30 km al noreste del Puerto de Ensenada, cuenta con una industria vitivinícola de
importancia nacional, la cual presenta un factor de mayor importancia para los sectores de agricultura
y turismo del estado de Baja California. El riego de los cultivos se realiza en su gran mayoría con
agua subterránea del acuífero formado por sedimentos cuaternarios. Fuentes alternativas para el
riego en el Valle de Guadalupe son escasas. Aparte del intenso uso del recurso hídrico por la
industria viñera, el organismo operador de agua del Municipio de Ensenada (CESPE) mantiene desde
1985 pozos para abastecer a Ensenada con agua potable.
En el árido norte de México la recarga de “frente montañoso” es una fuente importante de recarga
para los acuíferos de tipo cuenca aluvial. Otras fuentes importantes de recarga directamente
relacionadas con la precipitación son la infiltración directa, la recarga por escurrimiento en arroyos y la
aportación por fallas activas. Las fuentes principales de recarga al acuífero del Valle de Guadalupe
son la Sierra Juárez y el Río Guadalupe.
Análisis hidroquímicos se llevaron a cabo para más de 80 pozos y norias analizando un total de 35
parámetros (aniones y cationes mayores y menores, elementos trazas e isotopos estables). El
conocimiento del acuífero es crucial para poder mantener un manejo sustentable del recurso hídrico
en el Valle de Guadalupe y el intenso uso del recurso hídrico se refleja en una degradación de la
calidad de agua del acuífero y una disminución del nivel freático. Al respecto con la salinidad en el
acuífero muestren se presenta en unas zonas un deterioro mayor reflejándose en un aumento en
sulfatos, sodio y cloruros, sin embargo, el deterioro se refleja también en distintos elementos trazas.
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Las zonas con poca afectación en su composición química están ubicadas el área de influencia de
recarga por el Río Guadalupe.
CARACTERIZACIÓN HIDROLÓGICA AMBIENTAL DEL ACUÍFERO DEL RÍO SANTA CRUZ,
SONORA, MÉXICO. UNA RELACIÓN BINACIONAL DE EQUILIBRIO
Hernández Karla.1, Rangel-Miguel.1, De la O Margarita.1, Gómez Agustin.2
1 Maestría
[email protected]
en Ciencias-Geología Departamento de Geología, Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora., C.P. 83000
2 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia. Universidad de Sonora.
La Cuenca del Río Santa Cruz se encuentra en la porción centro-norte del Estado de Sonora, México,
entre las coordenadas 31° 08' y 31° 20' de Latitud Norte y 110° 30' y 111° 00' de Longitud Oeste.
Abarca una superficie de 1,160 Km2, de los Municipios de Santa Cruz y Nogales, Sonora,
correspondiendo un 64% del área total de la cuenca al Estado de Sonora. Este río nace en el Valle de
San Rafael, en Arizona, recibiendo agua de la montaña de Patagonia hacia el Oeste, Canelo Hills al
Norte y montaña de Huachuca al Este a una altitud de 1600 msnm. Fluye hacia el Sur, haciendo un
recorrido de aproximadamente 60 km en el estado de Sonora, México, para después regresar a
territorio estadounidense al este de Nogales. El rio es de régimen intermitente hasta límites del
condado Santa Cruz, fluyendo hacia el norte de Tucson, Arizona, hasta juntarse con el Río Gila al
suroeste de Phoenix, Arizona.
El Río Santa Cruz fluye hacia el sur para entrar al Estado de Sonora, México y formar una “U” para
regresar nuevamente a los Estados Unidos de América por la porción Este de la ciudad de Nogales,
Sonora. La importancia de ésta área es debido a que atraviesa dos estados fronterizos captando la
atención de muchas organizaciones que se preocupan tanto por la calidad del agua como por
mantener una distribución equitativa entre los dos estados a manera que no exista una
sobreexplotación. En los años 1997-2000 se realizaron análisis físico-químicos de plaguicidas y
microbiológicos a lo largo del Río. Teniendo como resultado de los análisis físico-químicos valores de
pH entre 6.6 a 8.02, considerándose óptimos para la mayor parte de los organismos acuáticos. Los
niveles de oxigeno disuelto fluctuaron entre 5.8 y 12.2 considerándose normales, siendo lugares
receptores de aguas residuales de origen doméstico o industrial. También se obtuvieron valores de
sólidos suspendidos totales en el rango de no detectables a 18 mg/L, mientras que los sólidos
disueltos totales fluctuaron entre 146 mg/L a 316 mg/L, valores que están por debajo del límite
permisible establecido por la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA-1994. Además de los análisis de
cloruros, sulfatos, bicarbonatos, nutrientes y fósforo total realizados, encontrándose todos dentro de
los límites permisibles.
En cuanto a los resultados de los metales, no se detecto cadmio, cromo total, cobre, mercurio y
plomo, tanto en agua superficial como en la subterránea a excepción de 2 estaciones en Mascareñas.
Las concentraciones de zinc estuvieron por debajo de la norma. Se determinaron concentraciones de
calcio, potasio, magnesio y sodio, aunque no se encuentra definido un límite de contenido en las
Normas Oficiales Mexicanas. No se reporto la presencia de plaguicidas en ninguna de las muestras
analizadas. Para el análisis bacteriológico se utilizó la técnica del número más probable (NMP) en
conjunto con la metodología de la Norma Oficial Mexicana NOM-AA-42-1989. Y comparando los
resultados de los análisis con los límites permisibles de calidad establecidos por la NOM-127-SSA1__________________________________________________________________________
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1994 para coliformes totales y coliformes fecales se observó que algunas muestras sobrepasaron
estos límites. Así mismo se obtuvieron resultados que sobrepasaban el límite máximo permisible de
coliformes fecales tanto para fuentes de abastecimiento potable como para riego agrícola,
establecidos en los Criterios Ecológicos de Calidad del Agua publicados en el Diario Oficial de la
Federación.
Actualmente con este trabajo se pretende caracterizar la hidrología ambiental y la línea base química
e hidrogeoquímica del principal cauce de la cuenca Santa Cruz. Definiendo principalmente la
hidrometría histórica del Río Santa Cruz y obteniendo el balance hidrometeorológico de la cuenca
para conocer su potencial de infiltración y pérdidas a la atmosfera. De igual manera que en los
trabajos anteriores se seleccionaron sitios de muestreo para analizar la química del agua antes de su
infiltración y llevar a cabo una comparación entre los resultados actuales y los obtenidos años atrás.
Para así no solamente analizar la hidrogeoquímica a la entrada y salida del sistema hidrológico
subterráneo, sino la calidad del agua. Se plantea como hipótesis que se mantiene estable el modelo
de funcionamiento hidrológico y que la calidad del agua del escurrimiento del Río Santa Cruz a lo
largo de su cauce por el Estado de Sonora y hasta su entrada a los Estados Unidos no ha sido
impactado negativamente.
ADSORCIÓN Y OXIDACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS SOBRE
ÓXIDOS DE MANGANESO LAMINARES
Manuel Carrillo Cárdenas, Mario Villalobos Peñalosa, Richard Gibson, Norma Ruth López Santiago.
Grupo de Biogeoquímica Ambiental, Laboratorio de Análisis Físicos y Químicos del Ambiente, Instituto de Geografía,
UNAM. México, 04510, D.F. (52-55) 5622-4336
Los óxidos de manganeso son minerales ampliamente distribuidos en el ambiente gracias a la
diversidad de microorganismos que son capaces de sintetizarlos. Estos minerales se encuentran
entre los oxidantes más potentes de la naturaleza, logrando oxidar materia orgánica y ácidos
húmicos. Los hidrocarburos derivados del petróleo han representado un riesgo constante para el
medio ambiente desde que se extendió el uso de los combustibles fósiles. Particularmente los
hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) son considerados contaminantes prioritarios debido a su
persistencia y su relación con el desarrollo de diferentes tipos de cáncer. En este trabajo se llevó a
cabo el estudio de la interacción de 4 HAPs de peso molecular bajo (fluoreno, fenantreno, antraceno y
fluoranteno) con dos óxidos de manganeso laminares sintéticos (δ-MnO2 y birnesita ácida) análogos a
los biogénicos, de dimensiones nanométricas. Se observó que el fenantreno y fluoranteno se
adsorben a los óxidos, y que el fluoreno y antraceno además son oxidados por ambos óxidos en
diferentes grados. Este proceso resulta ser más rápido en el caso del óxido δ -MnO2, lo cual se
atribuye a su área superficial mayor. En este trabajo se presentarán las condiciones bajo las cuales
se realizaron los experimentos, incluyendo las cinéticas de adsorción/transformación, así como
algunos aspectos sobre los mecanismos de reacción que ocurren e implicaciones ambientales. Se
emplearon principalmente técnicas cromatográficas de detección y medición de los compuestos
estudiados, así como de espectroscopías de infrarrojo y de emisión de plasma inductivamente
acoplado.
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PARTICIPACIÓN DEL LABORATORIO DE FLUORESCENCIA DE RAYOS X DEL IGLUNAM
EN PRUEBAS DE HABILIDAD INTERLABORATORIOS
R. Lozano-Santa Cruz, P. Girón-García, S. Ángeles-García
Departamento de Geoquímica, Instituto de Geología,
Universidad Nacional Autónoma de México Circuito de la Investigación Científica,
Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, CP 04510 México, D. F.
Para un laboratorio de análisis geoquímicos es fundamental la participación en rondas de análisis
interlaboratorios, ya que de esa forma es posible detectar y corregir desajustes instrumentales y de
procedimiento, validar nuevas metodologías, además de evaluar la calidad de los resultados emitidos
rutinariamente. Ese tipo de participación es requerida también para poder alcanzar la acreditación
ante instituciones nacionales como la Entidad Mexicana de Acreditación y otras. El Laboratorio de
Fluorescencia de rayos X del Instituto de Geología de la Universidad Nacional Autónoma de México
(LFRX-IGLUNAM), instalado el 19 de setiembre de 1994, inició su participación en rondas de análisis
interlaboratorios en 1997, y hasta 2009 ha participado en 33 rondas, de las cuales 29 han sido
administradas por instituciones internacionales y el resto por instituciones nacionales, todas de alto
prestigio.
De las 29 rondas internacionales en las que se ha participado, 18 de las pruebas han sido
organizadas por la Asociación Internacional de Geoanalistas (IAG). Los resultados obtenidos han
resultado de lo más útil para nuestro laboratorio, ya que nos ha permitido verificar la calidad de los
datos emitidos por medio de la evaluación del desempeño con respecto de otros laboratorios, por lo
general entre 70 y 80 participantes. Los reportes generados por la IAG proporcionan los valores con
los que contribuyó cada laboratorio, los valores de consenso obtenidos a través de la aplicación de
estadística, una calificación de cada resultado denominada z-score, y los gráficos que muestran la
distribución de los resultados y el desempeño de todos los laboratorios participantes.
La intención de este trabajo es mostrar los resultados de la participación del LFRX-IGLUNAM,
obtenidos en algunas de las rondas GeoPT en que ha participado, y discutir algunos de los problemas
detectados a través de las comparaciones, y las soluciones implementadas. Con base en los
resultados obtenidos, se han construido gráficos comparando los valores medidos en el LFRXIGLUNAM Vs. los valores de consenso generados por las instituciones organizadoras. Se discuten los
valores obtenidos para los parámetros estadísticos asociados a la calidad de los gráficos para 25
elementos químicos analizados.
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EJERCICIO DE INTERCALIBRACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA Y MAYORES EN MATERIAL DE
REFERENCIA CERTIFICADO POR ICP-MS E ICP-OES.
Elizabeth Hernández-Alvarez1, Ofelia Morton-Bermea1, Janin Guzmán-Morales2, María Teresa de J.
Rodríguez-Salazar2,3, María Elena García4, Mercedes Reyes-Sánchez5, Margarita Gutierrez-Ruíz6,
Agueda, Ceniceros-Gómez6, Hedgar Hernández6, Gerardo Martínez-Jardines6.
1Instituto
de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., Mexico.
email: [email protected]
2 Facultad de Química, 3Posgrado en Ciencias de la Tierra, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad
Universitaria, 04510 México D.F., Mexico
4Instituto de Geología, Universidad Autónoma de San Luis Potosí México, Av. Manuel Nava 5, Zona Universitaria
C.P.78240
5Centro Nacional de Investigación y Capacitación Ambiental (CENICA), INE, SEMARNAT
6Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., Mexico
En este trabajo se presentan los resultados de un ejercicio de intercalibración, cuyo objetivo fue
evaluar la calidad de los datos obtenidos por los diferentes laboratorios participantes, a través de
diferentes métodos de digestión.
En este ejercicio participan cuatro laboratorios:
1. Laboratorio ICP-MS de la Universidad Autónoma de San Luís Potosí.
2. Laboratorio ICP-OES del Instituto de Geografía, UNAM.
3. Laboratorio ICP-MS e ICP-OES del centro Nacional de Investigación y Capacitación
Ambiental, SEMARNAT-INE.
4. Laboratorio ICP-MS del Instituto de Geofísica, UNAM.
Se analizaron elementos traza (V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, As, Cd, Sb y Pb) y elementos mayores (Al, Fe y
Mn) en dos materiales de referencia certificado del NIST (Tomato leaves – 1573a y Peach leaves1547). Se evaluaron cuatro técnicas de preparación de muestra, dos en sistema de horno de
microondas:
1. Horno de microondas: 10ml de HNO3
2. Horno de microondas: 10ml de HNO3 + 5ml H2O2 + 3ml HF
Y dos en sistema abierto:
1. Sistema abierto: 10ml de HNO3
2. Sistema abierto: 10ml de HNO3 + 5ml H2O2 + 3ml HF
Con los resultados obtenidos se evaluó la calidad de los diferentes laboratorios y la eficiencia de las
diferentes técnicas de digestión con aplicación potencial a muestras ambientales. Ambos resultados se
presentan en términos de precisión y exactitud.
EVALUACIÓN ESTADÍSTICA DE MATERIALES SEDIMENTARIOS DE REFERENCIA
GEOQUÍMICA DE LA SOCIEDAD GEOLÓGICA DE JAPÓN (GSJ)
K. Pandarinath
Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía,
Universidad Nacional Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/no.,
Col Centro, A. P. 34, Temixco 62580, Mexico E/mail: [email protected]
La disponibilidad de equipos analíticos más sofisticados y el crecimiento explosivo de los métodos
analíticos en los últimos años para la caracterización química de materias geológicas han estimulado
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obviamente la necesidad de los materiales de referencia (MR) con valores de referencia más precisos
y exactos. Hay numerosas MR geoquímica disponible para utilizar en la estimación de precisión,
exactitud, sensibilidad y la calibración de técnicas analíticas rutinarias. Algunos del MR disponibles
para el uso en laboratorios de geo-analíticas no son estrictamente materiales de referencia
certificados (CRMs) porque ellos no han sido preparados la manera recomendado por la Organización
Internacional de Estandarización (ISO). Las estimaciones exactas de parámetros de tendencia central
y dispersión son necesarias para MR ser utilizado en la calibración de equipos analíticos.
La Sociedad Geológica de Japón (GSJ) ha preparado y distribuido varias materias geológicas para
usar como MR geoquímicas. De acuerdo con la información disponible en la literatura, la última
compilación y la evaluación de materiales sedimentarios de referencia geoquímica de la GSJ
estuvieron con los datos disponibles hasta 1996. También, el enfoque estadística utilizado en los
trabajos de la compilación y la evaluación de datos de materiales sedimentarios de GSJ es de
inexacto. Recientemente varios laboratorios geoquímicas están utilizando los materiales
sedimentarios de referencia geoquímica de la GSJ. En este trabajo, una extensa base de datos
químicos para nueve materiales sedimentarios de referencia geoquímica, chert (JCh-1), dolomía
(JDo-1), caliza (JLs-1), pizarra (JSl-1 y JSl-2), sedimento de lago (JLk-1) y sedimento de rió (JSd-1,
JSd-2 y JSd-3), de la GSJ ha sido creado de la dirección del sitio web de Muestras Referencia
Geoquímica de la GSJ (http://riodb02.ibase.aist.go.jp/geostand/) y de los artículos de investigación
publicados hasta diciembre 2008. Este base de datos es evaluada por un esquema estadístico más
apropiado que consiste en: (i) detección y eliminación de los valores discordantes con la aplicación de
33 variantes de pruebas de discordancia (en vez del método inexacto rutinariamente utilizado de
“dos-desviaciones estándar”); (ii) cálculo de nuevos parámetros de tendencia central y dispersión; y
(iii) comparación de límites de confianza (calculados con nuevos y precisos valores críticos,
recientemente disponibles para la t de Student) y porcentajes de diferencia de la media normalizada
de los parámetros de los datos actuales con los calculados con los datos de la literatura.
La evaluación de estos MR mediante este método estadísticamente más apropiado resultó en nuevos
valores de tendencia central y dispersión más precisos y también permitió proponer por primera vez
valores recomendados para algunos parámetros geoquímicas. Los resultados obtenidos en este
trabajo podrían ser útiles para mejor evaluación de precisión de método, exactitud, sensibilidad y
límites de detección en los análisis rutinarios de sedimentos y rocas sedimentarias.
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DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN PROCEDIMIENTO ANALÍTICO PARA LA
DETERMINACIÓN DE Pb ISOTÓPICO POR MEDIO DE ICP-MS: APLICACIÓN A MUESTRAS DE
SUELOS DE LA CD. DE MÉXICO
1
Ofelia Morton-Bermea , María Teresa de J. Rodríguez-Salazar2,3, Elizabeth Hernández-Alvarez1,
María Elena García4, Maria Teresa Ortuño-Arzate 5
1Instituto
de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., Mexico
Facultad de Química, 3Posgrado en Ciencias de la Tierra, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad
Universitaria, 04510 México D.F., Mexico
4Instituto de Geología, Universidad Autónoma de San Luis Potosí México, Av. Manuel Nava 5, Zona Universitaria
C.P.78240
5Centro Nacional de Investigación y Capacitación Ambiental (CENICA), INE, SEMARNAT
6Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, 04510 México D.F., Mexico
2
Este trabajo reporta un método para la determinación analítica de Pb isotópico en matrices
ambientales y geológicas usando ICP-MS. Se analizaron tres materiales de referencia (AGV-2, SRM
2709 y JSO-1), usando ICP-MS con el objeto de evaluar la calidad del procedimiento analítico. La
discriminación de masas para Pb/Pb fue evaluado usando el material de referencia NIST 981y esta
corrección fue aplicada a los materiales de referencia antes mencionados, para obtener la exactitud
del método analítico desarrollado. Se aplicó una estandarización interna con Tl para corregir la deriva
instrumental.
La composición isotópica obtenida para todos los materiales de referencia es comparable con los
valores reportados. Los valores de exactitud de los resultados obtenidos varían en promedio entre
0.002% para 207Pb/204Pb y 0.825 % para 207Pb/206Pb. Estos resultados indican que el método ICPQMS es confiable en términos de precisión y exactitud para la determinación de Pb isotópico en
matrices de suelos y geológicas. El procedimiento desarrollado se aplicó en la identificación de
huellas isotópicas de Pb a suelos urbanos de la Cd. de México. Los resultados muestran para los
suelos analizadas una variación en los radios 208Pb/204Pb, 208Pb/207Pb 206Pb/207Pb 206Pb/204Pb,
dado que son suelos alterados contienen Pb natural y Pb antropogénico en diversas proporciones. La
comparación de las relaciones encontradas fue comparada con posibles fuentes. La principal fuente
antropogénica de Pb puede ser atribuida a Pb a tráfico vehicular. Esto también se demuestra con el
análisis de la relación 208Pb/204Pb vs contenido de Pb, el cual muestra que, a mayor contenido de Pb,
las muestras tienen al valor isotópico de dicha fuente de contaminación.
QUÍMICA DE SEPARACIÓN DE LUTECIO Y HAFNIO EN ROCAS Y MINERALES: METODOLOGÍA
UTILIZADA EN EL LABORATORIO DE GEOQUÍMICA ISOTÓPICA DE CICESE
Patricio Montecinos, Juliana Estrada-Carmona, Bodo Weber
Departamento de Geología, Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada (CICESE), km. 107 carretera Tijuana-Ensenada, 22860 Ensenada, BC, México.
[email protected]
El método isotópico Lu-Hf se basa en el decaimiento del 176Lu, un elemento de las tierras raras
pesadas, al 176Hf, un elemento traza con alto potencial iónico. Las aplicaciones de este sistema
isotópico incluyen: el fechamiento de rocas metamórficas con granate, debido a la característica del
granate de incluir preferencialmente tierras raras pesadas (como Lu); el fechamiento de otros
minerales ricos en tierras raras pesadas tal como fosfatos; y, además permite obtener la composición
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inicial de 176Hf/177Hf o los valores εHf(i), que aportan información valiosa acerca de la fuente
magmática, de manera similar a como lo hace la composición isotópica de Nd. En comparación con el
sistema isotópico Sm-Nd, el sistema Lu-Hf tiene ciertas ventajas: (1) el decaimiento isotópico del 176Lu
es más rápido y (2) el fraccionamiento químico y la variacion de los elementos Lu y Hf es mucho
mayor que la de los elementos Sm y Nd en sistemas terrestres tal como el manto y la corteza.
Consecuentemente, los fechamientos con Lu-Hf son más precisos y aplicables también a rocas más
jóvenes y las variaciones en los valores εHf(i) generalmente son mayores que los valores εNd(i). El
mineral circón tiene un papel importante para los valores εHf(i), ya que tiene muy altas concentraciones
de Hf (0.5-2%). Además es importante resaltar que la contaminación de magmas originados en el
manto o del mismo manto con material cortical, con alto contenido de Hf radiogénico, se debe
principalmente al aporte de Hf que proviene de los circones.
En este trabajo se revisan los principios físicos de la cromatografía de extracción y su aplicación en la
separación de Lu y Hf en rocas y minerales según el método descrito por Münker et al. (2001)
implementado recientemente en el Laboratorio de Geología Isotópica del CICESE. La cromatografía
para análisis isotópicos de Lu y Hf se complica debido a que tanto el Lu como el Yb tienen un isóbaro
con el 176Hf por lo que la separación cuantitativa de los tres elementos es de suma importancia.
Además efectos de elementos de la matriz como el Ti y el Zr, requieren pasos adicionales en la
separación química. Se presentarán los procedimientos para la desintegración de las muestras y los
procesamientos asociados a la separación química de Lu y Hf en columnas de intercambio iónico
diseñado de teflón, que utilizan una resina de extracción organofosfórica denominada Ln-spec (o
resina LN). Se presentarán también los resultados de la calibración de las columnas y algunas
modificaciones a la metodología usada por Münker et al. (2001) debido a diferencias en el tamaño de
la resina utilizada en el laboratorio del CICESE.
TRIBUNA DEL AGUA
Ing. César Obregón M. Sanz
Grupo de Agua Energía y Ambiente, Instituto de Investigaciones Oceanológicas,
Universidad Autónoma de Baja California, [email protected]
Un nuevo titulo al interesante tema del agua, en sustitución del tan trillado "Cultura del Agua". Su
origen y desarrollo ha sido, en la exposición Internacional Zaragoza 2008, vinculado a la Organización
de de las Naciones Unidas (ONU), para cambiar el paradigma actual de gestión del agua. La
TRIBUNA ha sido el acontecimiento internacional más amplio y global sobre Agua y Desarrollo
Sostenible. Los nuevos modelos sobre agua pretenden ahora superar la visión meramente
antropocéntrica por entender que, mediante una gestión integrada de los recursos hídricos, se
protegen al mismo tiempo, la supervivencia del ser humano y la del planeta.
Destacamos hoy y ante ustedes, una segunda conferencia del agua, dentro de su Seminario de
Posgrado y que conozcan los más sobresalientes considerandos que legan los promotores de la
"Carta de Zaragoza". Aunque son 17 resoluciones y 26 recomendaciones, solo anotaremos y
discutiremos lo que tenemos más cercanos y para lo cual, nos referiremos
a nuestro entorno, discutiendo como caso-ejemplo el de la Comisión Estatal de Servicios Públicos.
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EVALUACIÓN DE ZEOLITA DOPADA PARA DISMINUIR EL CONTENIDO
DE ARSÉNICO EN AGUA DE POZO
Fidel Pérez Moreno1, Sandra Quintero Escamilla1, José Luis Cadena Zamudio1, Kinardo Flores
Castro1, Catalina A. Ángeles Cruz1, Yolanda Marmolejo Santillán2
Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería de la UAEH. Área Académica de Ciencias de la Tierra y Materiales1 y Área
Académica de Química2
Introducción
Las zeolitas son minerales de aluminosilicatos cristalinos muy porosos que se han formado en las
primeras etapas del metamorfismo de las rocas de composición básica, presentan alta capacidad de
intercambio catiónico, que está determinada por la relación de Si/Al contenida en su estructura,
cuanto menor sea esta relación, mayor será la capacidad de intercambio catiónico de la zeolita. La
asociación internacional de zeolitas (IZA) las define como minerales con estructuras de moléculas
tetraédricas de SiO4 y AlO4 ordenadas de modo que cada átomo de oxigeno está distribuido entre dos
tetraedros adyacentes formando cavidades en forma de canales y cajas que comúnmente están
ocupadas por moléculas de agua y elementos catiónicos tales como silicio, aluminio, sodio y calcio.
La estructura puede estar interrumpida por hidroxilos o aniones (OH-, F-) que ocupan los vértices de
los tetraedros los cuales no son compartidos con tetraedros adyacentes (Breck, 1974); lo que les
confiere una excelente capacidad intercambiadora de cationes como Pb+2, Zn+2, Cd+2, etc. Así como
el control de olor y retención de gases desprendidos por componentes orgánicos volátiles, amoniaco
y sulfuro de hidrógeno; permitiendo una reducción en costos de mantenimiento y requerimientos de
energía (Barrer, 1982)
El As es un metaloide considerado como uno de los 5 elementos más tóxicos (As, Cd, Cr, Hg y Pb);
se encuentra distribuido en rocas, agua, suelo, aire, plantas y animales en forma natural; como una
sal, es liberado al medio ambiente por catástrofes naturales tal como erupciones volcánicas, pero
también es procedente de fuentes antropogénicas por el uso de pesticidas que presentan base de
arsénico, aditivos para la aleación de metales, especialmente el plomo y el cobre en sondas, mallas,
recubrimientos de cables, calderas, y reactivos conservadores para madera (Galvão y Germán.
1987).
La exposición crónica a través de la ingestión de agua contaminada con arsénico ocasiona lesiones
cutáneas características que se manifiestan por pigmentación, hiperqueratosis palmoplantar e
hiperqueratosis papular, y algunos estudios indican que el arsénico inorgánico se asocia con cáncer
de piel y de órganos internos cuando es ingerido (Byrd, et al., 1996; Bates, et al., 1992; Cebrian,
1994); además de enfermedades neurológicas y cardiovasculares.
En condiciones normales presenta cuatro estados de oxidación (-3, 0, +3, +5), y en medio acuoso
comúnmente prevalecen los arseniatos cuyas especies son menos tóxicas que los arsenitos (Galvão
y Germán. 1987). El As se encuentra en el agua subterránea y superficial como contaminante. A pH
en el rango de 6.5 a 8.5 predominan las especies H2AsO4-, HAsO42-, H3AsO3 y AsO43- (Pérez, 2004).
La contaminación del agua en los mantos acuíferos por arsénico y por algunos metales pesados se
debe a los procesos de infiltración de aguas residuales e industriales que tienen deficiente o ningún
tipo de tratamiento previo al ser introducidos a sistemas de drenajes y alcantarillados (Vegas, 1997)
así como los procesos de tratamiento de minerales los cuales son una fuente común de
contaminación tanto por partículas de polvos finos que se emiten a la atmósfera como por la
lixiviación de minerales, los cuales generan la contaminación de los sistemas hidrogeológicos
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(Ferguson, 1990). La concentración máxima permisible por la Organización Mundial de la Salud
(WHO, 1996) para As es de10 g⋅L-1, mientras que en México el límite permisible es de 25 g⋅L-1
(Secretaría de Salud, 2000), sin embargo las concentraciones encontradas en algunas regiones del
país como Zimapán son del orden de 50-800 g⋅L-1 (Ramos, 1996, CNA-GEH, 1998, Pérez, 2004).
Las tecnologías usuales para remoción de As son coagulación-filtración, intercambio iónico, adsorción
en alúmina activada y ósmosis inversa. El uso de cualquiera de estas técnicas tiene alta eficiencia,
pero también presentan limitaciones en términos de sus altos costos de inversión, operación y
mantenimiento; así como el requerimiento de personal calificado para la operación de las plantas y la
generación de desechos tóxicos.
Las propiedades superficiales de las zeolitas naturales pueden modificarse mediante el
acondicionamiento por adsorción de un sorbente apropiado con carga superficial positiva en el medio
acuoso a un pH menor de 8.0 con óxidos e hidróxidos metálicos (óxidos de hierro, manganeso, cobre
y aluminio) para formar superficies capaces de interaccionar con especies aniónicas como las que
forma el As con el agua (Rivera y Piña, 2007).
Objetivo
Evaluar zeolita (natural y dopada con Fe+3) de la población Xaha municipio de Zimapán, Hidalgo para
la disminución de arsénico contenido en agua subterránea.
Materiales y Métodos
Zeolita. Se obtuvo de la población de Xaha del municipio de Zimapán, Hidalgo, fue reducida a un
tamaño de partícula, se tamizo en diferentes mallas y se utilizó la partícula menor a 100 m
Dopaje de zeolita. 25 mL de zeolita se lavó con agua desionizada para eliminar la partícula muy fina,
posteriormente se sumergió en una solución de 50 mL de cloruro férrico FeCl3·6H2O a una
concentración de 1.0 mg⋅mL-1 de Fe durante un tiempo de 2.0 hrs con agitación. Se decantó la
solución férrica, se lavó con agua destilada y se volvió a sumergir en 50 mL de una solución de
hipoclorito de sodio al 4%v/v con agitación lenta durante 2 hrs. Se elimino el exceso y se dejo secar a
temperatura ambiente (Rivera y Piña, 2007).
Muestra de agua. El agua a tratar se obtuvo del pozo V de Zimapán Hidalgo, la cual contiene una
concentración promedio de 480 ± 11 g⋅L-1 de arsénico.
Desarrollo experimental. Una fracción de 9 ml de zeolita (sin tratar o tratada) se coloco en una
columna de acero inoxidable de 4.6 X 250 mm con filtro de 0.8 m tipo cromatográfico, se instalo en
un cromatógrafo de líquidos de alta eficiencia, el agua a tratar se coloco en uno de los reservorios de
la fase móvil previamente filtrada en membranas de 0.45 m con filtro Millipore, el agua se paso a
través de la columna a un flujo de 0.3 mL·min-1 utilizando la bomba del cromatógrafo de líquidos de
alta eficiencia. Se colectaron fracciones del doble del volumen de zeolita colocados en la columna y la
fracción impar se desechaba y se analizaba la fracción par cuando se habían colectado 25 fracciones
Determinación de arsénico. Para la determinación de arsénico, se tomaron volumenes apropiados
de las muestras tratadas, se efectuó una prereducción (Davidowski, 1993) con solución de KI y ácido
ascorbico al 5% de cada uno, así como HCl concentrado para asegurar el cambio de estado de
oxidación del As (5+) a As (3+), dejando reposar 20 min antes de realizar el análisis por la técnica de
generación de hidruros combinada con la espectrofotometría de absorción atómica; el analisis se
realizó con un espectrofotómetro de absorción atómica marca Varian, modelo Spectr AA 880, con
lámpara de cátodo hueco del mismo elemento, a una intensidad de corriente de 10 mA y longitud de
onda de 193.7 nm, con flama de aire-acetileno óptimizada y utilizando N2 de alta pureza como gas de
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arrastre. En la generación de hidruros se utilizó borohidruro de sodio (NaBH4) al 0.5% estabilizado
con NaOH al 0.05% como agente reductor, y HCl 6M, los cuales fueron introducidos en linea junto
con la muestra prereducida al generador de hidruros de flujo continúo, el flujo utilizado en la
introducción de muestra al equipo fué de 8.0 mL·min-1 y para las soluciones de borohidruro y ácido
clorhidrico de 1.0 mL·min-1 respectivamente. El tratamiento de prereducción se realizó también a a los
estándares que fueron utilizados para obtener la curva de calibración de As (Figura 1)
Determinación de la eficiencia del tratamiento de adsorción. La eficiencia de retención es determinada
con la siguiente expresión:
C mi − C fe × 100
%R =
(
)
C
mi
donde:
%R es el porcentaje de retención de As sobre el material adsorbente
Cfe es la concentración de la fracción eluida en g·L-1
Cmi es la concentración de la muestra inicial en g·L-1
Si, Cfe > Cmi, se tendrán valores de %R negativos, que indicará que el material utilizado no esta
reteniendo arsénico, sino que al contrario, le estará incrementando su concentración a la muestra de
agua tratada.
Resultados y Discusiones
La curva de calibración de arsénico (figura 1) fue utilizada para determinar la concentración de este
elemento tanto de la muestra de agua de referencia como de la muestra de agua filtrada a través de
la zeolita sin tratar y tratada con el Fe+3.
Figura 1. Curva de calibración de As por generación de hidruros
La zeolita natural sin tratamiento muestra claramente que no tiene capacidad para reducir la
concentración de arsénico del agua muestra, ya que la concentración de arsénico se reduce en
promedio un 20 % (Figura 2)
Porcentaje de As retenido
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Figura 2. Retención de As en zeolita natural de Xaha, municipio de Zimapán Hgo.
Mientras que la zeolita de Xaha tratada con Fe+3 mostró una clara disminución de As contenido en el
agua tratada (Figura 3)
Figura 3. Retención de As en zeolita dopada con Fe+3
Concluisones
La zeolita modificada ha demostrado ser capaz de remover los niveles de As por debajo del nuevo
estándar establecido. Además combina las ventajas de un filtro convencional con las de un medio
adsorbente, proporcionando un tratamiento de bajo costo y relativamente fácil de operar con
capacidades semejantes a la de una resina de intercambio aniónica.
Agradecimientos
Se agradece a la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, en especial al Área Académica de
Ciencias de la Tierra y Materiales y a la Coordinación de Investigación y postgrado por el apoyo al
proyecto PAI 2006-39, DI-DIP/179/08.
Referencias Bibliográficas
Barrer, R. M. 1982. Hydrothermal Chemistry of Zeolites, Academic Press, London
Bates, N.; Goeden, H.; Hertz-Picciotto, I.; Duggan, M.H.; Wood, R. J; Kosnett, M. and Smith, M. 1992.
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Breck, D. W. 1974. Zeolite molecular sieves. Ed. Wiley New York, USA. 441-588
Byrd, M.; Daniel, L.; Roegner, M.; Griffths, J.; Lamm, S.; Grumski, K.; Wilson, R. and S. Lai. 1996.
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Cebrian, M. y A. Albores. 1994. Chronic arsenic poisoning in the North of Mexico. Human Toxicology.,
2, 121.
CNA-GEH (Gerencia Estatal en Hidalgo de la Comisión Nacional del Agua). 1998. Reporte de análisis
fisicoquímicos del agua en Zimapán, Hidalgo desde los años de 1992-1998 de la Subgerencia
de Administración del Agua.
Davidowski, L. 1993. A simple continuos flow hydride generator for ICP-OES. Perkin Elmer,
Connecticut, EUA. 1-7.
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Ferguson, J. E. 1990. The heavy metals elements: Chemistry Environmental impact and health
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Galvão, L. A. C. y C Germán. 19987. Arsénico. Serie Vigilancia 3. Ed. Centro Panamericano de
Ecología Humana y Salud. Organización Panamericana de la Salud y Organización Mundial
de la Salud. 70 pp.
Pérez, M. F. 2004. Dinámica del arsénico en aguas subterráneas de pozos y sedimentos del
distribuidor general de agua potable de Zimapán, Hidalgo. Tesis Doctoral. UAEH. México. 132
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Ramos, L. J. A. 1996. Parámetros estructurales que controlan la hidrodinámica de las aguas
subterráneas en el área de Zimapán, Hgo. Tesis de Maestría. Programa de Posgrado en
Ciencias de la Tierra. Instituto de Geología. UNAM. México.
Rivera, H. Ma. L. y M. S. Piña. 2007. Tratamiento de agua para remoción de arsénico mediante
adsorción sobre zeolita natural condicionada. Instituto Mexicano de Tecnología del agua
Secretaría de Salud, 2000. Modificación a la Norma Oficial Mexicana NOM-127 SSA1-1994. Salud
ambiental. Agua para uso y consumo humano. Límites permisibles de calidad y tratamientos
a que debe someterse el agua para su potabilización. Diario Oficial de la Federación, 22-1100. México. Primera sección. 73-79.
Vegas, T. J. C. 1997. Estudio de la estequiometría de ferritas. Tesis de Licenciatura. Universidad de
Valladolid, Fac. Ciencias. Dpto. Quím. Anal. España.
WHO (World Health Organization). 1996. Guidelines for drinking-water quality, 2ª Ed. Vol. 2. Health
criteria and other supporting information. Genova, World Health Organization.
ANÁLISIS DE VARIABLES EXPERIMENTALES DE INTERACCIÓN FLUIDO-ROCA BAJO
CONDICIONES DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS
1,2
Daniel Pérez Zárate , Ignacio S. Torres Alvarado1, Edgar Santoyo Gutiérrez1, Lorena Díaz
González1
1
Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, UNAM, Privada Xochicalco s/n, Centro,
62580, Temixco, Morelos, 2 Posgrado en Ingeniería (Energía), UNAM. [email protected], [email protected]
Recientemente, Díaz-González et al. (2008) reportaron un geotermómetro mejorado de Na/K
utilizando una extensiva base de datos de composiciones de fluidos geotérmicos reportados en
literatura internacional. Los autores observaron que su geotermómetro sobrestima la temperatura en
sistemas geotérmicos de baja y mediana entalpia (T<160°C). Este problema fue atribuido a la falta de
información confiable entre las temperaturas de 100 y 160°C utilizadas para la derivación de su
geotermómetro. Por otra parte, en los últimos 50 años se han realizado numerosos experimentos de
interacción fluido-roca para entender diferentes procesos que ocurren en sistemas hidrotermales
naturales. Estos estudios han utilizado diferentes dispositivos y condiciones experimentales
mostrando la complejidad del sistema y algunos parámetros importantes durante la experimentación.
Se considera aún necesario analizar con detalle el papel que juega cada una de las variables que
intervienen en los experimentos de interacción fluido-roca bajo condiciones de temperatura y presión
típicas de un sistema geotérmico. Este análisis detallado permitiría proponer una serie de
experimentos de interacción fluido-roca que ayudarían a comprender de mejor manera los procesos
involucrados en el desarrollo de los geotermómetros químicos, en particular del geotermómetro de
Na/K a temperaturas entre 100 y 200 °C. Los objetivos principales del presente trabajo son: (1)
analizar el efecto de las principales variables durante el desarrollo de experimentos de interacción
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fluido-roca, (2) estudiar los procesos físico-químicos que ocurren en los sistemas geotérmicos en
base al análisis anterior, y (3) estudiar la aplicabilidad de las composiciones de fluidos producidos
durante experimentos de interacción fluido-roca para la calibración de geotermómetros.
Se revisaron 60 trabajos de la literatura internacional relacionados con experimentos de interacción
fluido-roca. Se puso énfasis en aquellos trabajos experimentales que involucraron la reacción de
rocas ígneas con fluidos de diversa composición química, a temperaturas y presiones típicas de
sistemas geotérmicos. Esta revisión bibliográfica demostró que las variables más importantes que
influyen en los experimentos de interacción fluido-roca son: la temperatura, el tiempo de reacción, el
tipo de sistema experimental utilizado, las composiciones iniciales de los reactantes, la relación fluidoroca y el tipo de muestreo de los productos experimentales. A partir de los trabajos analizados se
concluyó que la realización de estudios experimentales de interacción fluido-roca a temperaturas <
200 °C necesita tiempos de reacción mayores a 4000 horas (~5 meses) para obtener un estado
estable en las concentraciones de las especies químicas en el fluido en estudio. Estos resultados han
sido fundamentales en el diseño de una metodología experimental detallada que está siendo usada
en el Centro de Investigación en Energía de la UNAM para realizar experimentos de interacción
fluido-roca a baja y mediana entalpía.
Referencias Bibliográficas
Díaz-González L., Santoyo E., Reyes-Reyes J., (2008). Tres nuevos geotermómetros mejorados de
Na/K usando herramientas computacionales y geoquimiométricas: aplicación a la predicción
de temperaturas de sistemas geotérmicos. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 25[3],
465-482.
DESARROLLO HIDROGEOQUÍMICO DE LA CUENCA SAN MIGUEL
*Tostado-Plascencia, M., Kretzschmar, Thomas.
Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, B.C. [email protected]
La cuenca de San Miguel está localizada aproximadamente a 20 km al noroeste de la ciudad de
Ensenada (INEGI, 2004) en una región cuya actividad económica es principalmente vinícola, cuenta
con una superficie de 210.83 km2 En la región de estudio afloran principalmente rocas ígneas y
metamórficas en la cuenca alta y de rocas sedimentarias (marinas y continentales) en la parte de la
cuenca baja, el rango de edad va desde el Jurásico Superior hasta el Cuaternario. De acuerdo al
periodo de lluvias el acuífero se recarga en invierno mediante la infiltración a través de fracturas y
fallas provocando que el nivel freático del acuífero se eleve aunque la explotación del acuífero unido a
las sequías provoca variaciones en el nivel freático rompiendo el equilibrio natural entre el agua
subterránea dulce y la salada en regiones cercanas a la costa generando de esta manera intrusión
salina donde el frente de agua salada avanza tierra adentro en los periodos de menor recarga del
acuífero y retrocede hacia el mar cuando la recarga es mayor.
Se recolectaron muestras de agua en pozos, norias y escurrimientos superficiales a lo largo de la
cuenca así como también muestras de agua de la lluvia, el periodo de muestreo abarca los meses de
Octubre, Diciembre (2008), y Enero (2009). En campo se registraron la temperatura, conductividad y
pH. En el laboratorio se obtuvieron los bicarbonatos por el método de titulación con HCl y mediante
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la cromatografía de iones (IC) se determinaron aniones (F, Cl, NO3, SO4 y Br) y los cationes (Na, K,
Mg, Si, B entre otros) por espectrometría de emisión de plasma.
En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en laboratorio utilizados para la construcción de
los diagramas de correlación y diagramas de Piper. Los sólidos disueltos muestran a lo largo del
periodo de muestreo una baja en las concentraciones de los mismos, la tendencia de la
concentración de potasio aumenta mientras que el contenido de sodio y calcio baja. De los índices de
intercambio de base de schoeller se tiene que existe intercambio entre el Na y K del agua con el Ca y
Mg del sedimento de la roca del acuífero, pero también se presenta al sentido inverso. Contrario a lo
que se esperaba, la cuenca baja no presenta influencia marina. Por otro lado y de acuerdo al
contenido de Litio en el agua se observa que los tiempos de residencia son relativamente cortos o lo
que es lo mismo tienen un corto periodo de interacción con el material del acuífero.
EVALUACIÓN GEOLÓGICA Y MODELACIÓN GEOQUÍMICA DE DATOS HIDROGEOQUÍMICOS
DE FLUIDOS HIDROTERMALES PARA EL ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DE HERRAMIENTAS
GEOTERMOMÉTRICAS
1,
Rosario Vázquez-Morales *, Ignacio S. Torres-Alvarado 2, Lorena Díaz-González y Edgar Santoyo 2
1
Posgrado en Ingeniería (Energía), Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México,
Privada Xochicalco s/n, Col Centro, Apartado Postal 34, 62580 Temixco, Mor., México.
2 Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México, Privada Xochicalco s/n, Col Centro, Apartado Postal 34, 62580 Temixco, Mor., México.
* [email protected]
En la industria geotérmica, durante la evaluación energética de una zona en exploración, se requiere
inicialmente de la realización de estudios multidisciplinarios de exploración geológica, geoquímica y
geofísica. La integración de estos estudios permite estimar el potencial energético almacenado y la
extensión del yacimiento geotérmico, además de proporcionar importantes características geológicas
y físico-químicas del sistema geotérmico.
Para la exploración y desarrollo de cualquier campo geotérmico, es necesario conocer las
temperaturas máximas que podrían ser esperadas en el yacimiento. Estas temperaturas quedan
“registradas” en los fluidos geotérmicos por medio de las concentraciones de algunos iones, gases o
isótopos, las cuales son dependientes de la temperatura. En consecuencia, estas herramientas
químicas son denominadas geotermómetros. Los geotermómetros químicos e isotópicos
desarrollados en las pasadas tres décadas están basados en la suposición de que dos especies o
compuestos químicos coexisten y han alcanzado el equilibrio con el reservorio geotérmico, que la
temperatura es el principal control sobre sus concentraciones, y que no ha ocurrido un re-equilibrio
durante el proceso de ascenso y descarga del fluido. Esto muchas veces no es cierto, ya que los
fluidos geotérmicos en la realidad, pueden presentar algún tipo de mezcla o re-equilibrio químico.
Durante este trabajo de tesis, se realizó una investigación y evaluación geológico-geoquímica de la
base de datos hidrogeoquímicos mundial de Díaz-González y col. (2008), además de una modelación
geoquímica y un análisis estadístico de una selección de los fluidos geotérmicos con los que cuenta
la base de datos. Con ello se buscó definir los aspectos geológicos más importantes a tomar en
cuenta antes de utilizar cualquier herramienta geotermométrica, a fin de obtener los mejores
resultados posibles en la estimación de temperaturas de fondo. En este trabajo se aplicaron otras
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herramientas geoquímicas, como los diagramas de actividad iónica y los diagramas de índice de
saturación mineral, mejorando la interpretación de resultados de los geotermómetros. Por otro lado,
también se encontró que existe una falta importante de información de índole geológica y geoquímica
de los campos geotérmicos compilados, haciendo muy difícil la tarea de analizar e interpretar la
información hidrogeoquímica.
Mauricio Peregrina
1Estudiante
Llanes1,
HUMEDALES DE MESA DE ANDRADE
Alejandro Hinojosa Corona2, Thomas Kretzschmar3 y Jorge Ramírez
Hernández4
de Maestría en Geociencias Ambientales. Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada
CICESE. [email protected]
2, 3 Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada CICESE.
4Universidad Autónoma de Baja California
El sistema deltaico del Río Colorado ha sufrido una rápida y drástica modificación por las actividades
humanas. Desde los años treinta del siglo pasado, la agricultura juega un papel muy importante en el
desarrollo de la región cambiando uso de suelo y agua en los Valles Mexicali e Imperial. Divididos
políticamente por la frontera México-E.U.A y unidos por la misma cuenca hidrográfica continúan
transformando la disponibilidad y presencia de ambos recursos desde entonces. El aprovechamiento del
agua, se realiza por medio de pozos de bombeo y canales de irrigación, como el Canal Todo Americano en
E.UA. cruzando paralelamente al límite fronterizo, el cual transporta agua de la presa Imperial por
gravedad, hacia el Distrito de Irrigación en el valle del mismo nombre. Fluyendo a través de médanos y
dunas arenosas en la Mesa de Andrade (East Mesa como se le conoce del lado Americano) favorece la
infiltración hacia territorio Mexicano donde 8 km al Sur se formaron humedales que afloran entre las dunas
en la parte más meridional de la Meseta, entre el escarpe de éstas y la planicie inundable. El objetivo de
este trabajo, es conocer los mecanismos de recarga y descarga en una parte de los humedales, que
dependen de las infiltraciones por parte del canal, estimando las variaciones y efectos que se presenten en
el agua subterránea, antes y durante las obras de revestimiento, con una descripción de mezcla isotópica
de aguas. Como toda línea divisoria la frontera es un límite para la acción humana entre dos estados pero
no natural ya que los humedales de la mesa de Andrade están en un país pero se alimentan con agua del
otro, lo que nos une en la lucha por su sobrevivencia ya que están ligados al uso, cuidado y distribución del
recurso hídrico entre las dos naciones. Específicamente se busca validar la dependencia de los flujos e
infiltraciones que alimentan a los humedales desde el canal todo americano y sus conexiones con la
recarga por agua de retorno agrícola; conociendo el funcionamiento hidrológico que hay entre el canal,
humedales, tierras de cultivo y dren ante un escenario de mayor demanda entre más actores y
consumidores, con la disponibilidad del recurso disminuyendo paulatinamente ante el actual revestimiento
del canal.
EL ACUÍFERO DE MANEADERO ANTE LA PERSPECTIVA DE SU SOBREEXPLOTACIÓN Y
RECARGA ARTIFICIAL
Luis Walter Daesslé, Karina Lugo Ibarra, Leopoldo Mendoza Espinosa y César Obregón M. Sanz
Grupo de Agua, Energía y Ambiente, Inst. de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California
Km 103 Carretera Tijuana – Ensenada, C.P. 22830, Ensenada, Baja California, México, [email protected]
El presente estudio se concentra en la situación de la calidad el agua del acuífero de Maneadero,
B.C., con especial énfasis en los sitios previstos para ser regados con aguas residuales tratadas de
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
la planta de El Naranjo y potenciales sitios para recarga artificial. Los estudios hasta la fecha se han
concentrado en describir la evolución histórica de la intrusión salina, así como de los parámetros
fisicoquímicos y bacteriológicos más relevantes del agua subterránea. Se identificaron a la intrusión
salina, y en segundo término a los nitratos derivados de fertilizantes y el fluor, como los
contaminantes más evidentes en algunas regiones del acuífero. Se estableció que las
concentraciones más altas de sólidos totales disueltos (SDT) se localizan en las regiones centrooccidental del acuífero, cercano a la costa. En esta región la concentración de SDT alcanzó su
máximo histórico en 2008 con 20.5 g L-1 (Fig. 1), más del doble que en 2001(6.06 g L-1) y 2005
(8.56 L-1). Por lo tanto es evidente que la alta extracción y la limitada recarga de agua al acuífero
durante los últimos años, tiene efectos en el desarrollo agrícola de las zonas afectadas. Desde la
realización de nuestros primeros estudios, las autoridades iniciaron con la construcción de un tanque
de almacenamiento y redistribución para riego de agua residual tratada con de 2000 m3 de capacidad
en el sur del Valle de Mandadero. Dicho tanque estará ligado mediante una tubería a la planta de
tratamiento de aguas residuales localizada en el extremo norte del valle. Asimismo se dio inicio a la
licitación y gestión de un planta desaladora cercana a la desembocura del Arroyo San Carlos, con
una capacidad esperada de 250 l/s. Estos desarrollos tienen el propósito de prevenir la escasez de
agua de buena calidad hacia la ciudad de Ensenada, así como de disminuir considerablemente el
deterioro que sufren tanto el acuífero como los suelos agrícolas debido a la sobreexplotación del
acuífero y el consecuente uso de agua salobre en actividades de riego. Sin embargo, aun se requiere
de información técnica y científica más precisa, que permita respaldar un manejo integral y eficaz del
agua en la región, como por ejemplo el reuso de los 500 l/s de agua residual tratada que actualmente
se desperdician al mar.
SDT (g/l) 2008
31.85
31.8
2
33
3
4 32 35
5
67 8 30
29
9
10
17
1211
28
14
13 20 26
1516
27
21
22
1819
23
24
31.75
Latitud (°N)
136
34
31.7
31
Sierra de Juárez
19
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
25
31.65
-116.65
-116.6
-116.55
-116.5
-116.45
-116.4
Figura 1: Distribución regional de SDT en el acuífero de Maneadero, Baja California, en 2008.
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109
ESTATUTOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUÍMICA, A.C.
I. DE LA SOCIEDAD
Artículo 1
El nombre de la asociación es INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUÍMICA, A.C. y su título abreviado es
INAGEQ. En los ARTÍCULOS sucesivos se usará su título abreviado INAGEQ.
Artículo 2
Su domicilio es la ciudad de Cuernavaca, Morelos y las delegaciones de las ciudades que se considere
pertinente.
Artículo 3
INAGEQ tendrá una duración indefinida.
II. OBJETIVOS
Artículo 4
Los objetivos de la asociación son:
i.
Agrupar los geoquímicos del país así como los profesionales relacionados con las Ciencias de la
Tierra.
ii.
Promover el estudio y solución de problemas relacionados con la Química de la Tierra.
iii.
Fomentar la interacción entre instituciones y grupos de trabajo, mediante programas de cooperación
científica nacional e internacional.
iv.
Mantener a los geoquímicos de México en comunicación mutua y con sus colegas del exterior.
v.
Fomentar y apoyar el estudio de la Geoquímica en México.
vi.
Organizar eventos con la finalidad de difundir las aportaciones científicas, fomentar intercambio de
ideas y experiencias, y promover la formación de recursos humanos.
III. PATRIMONIO
Artículo 5
INAGEQ tiene plena capacidad jurídica para recibir donativos, comprar y vender bienes y servicios, con el fin
de cumplir con los objetivos de esta asociación. ARTÍCULO 6. El patrimonio de la asociación lo constituyen:
i)
Las cuotas de los miembros.
ii)
Donaciones, subsidios y pago de servicios de particulares o de instituciones públicas y
privadas.
iii)
Bienes o derechos que adquiera en propiedad. ARTÍCULO 7. Ni los miembros ni personas
extrañas a la asociación pueden pretender derechos sobre el patrimonio de la misma.
IV. MIEMBROS
Artículo 8
El INAGEQ tendrá los siguientes miembros:
i)
Ordinarios: Serán aquellos individuos dedicados o asociados profesionalmente a cualquier
rama de la Geoquímica de acuerdo al ARTÍCULO 11.
ii)
Fundadores: Serán solamente aquellos Miembros Ordinarios inscritos durante el año
de1990, tras pagar la cuota correspondiente, de acuerdo a los ARTÍCULOS 11 y 40.
iii)
Numerarios: Aquellas personas de alto y reconocido prestigio científico o técnico en el campo
de la Geoquímica que reúnan los requisitos del ARTÍCULO 12.
iv)
Honorarios: Aquellas personas de alto y reconocido prestigio científico o técnico en el campo
de la Geoquímica que reúnan los requisitos del ARTÍCULO 12.
v)
Estudiantes: Estudiantes recomendados por su centro de estudios y que cumplan los
requisitos del ARTÍCULO 13.
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110
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
vi)
vii)
viii)
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Institucionales: Serán las instituciones, sociedades y empresas que soliciten por escrito su
ingreso al INAGEQ, manifestando su interés en las actividades del mismo.
Benefactores: Será cualquier persona física que desee ayudar económicamente a los fines
del INAGEQ. Su designación deberá ser aprobada por la Mesa Directiva.
Vitalicios: Serán aquellos miembros Ordinarios que hayan cubierto la cuota correspondiente
de acuerdo a los ARTÍCULOS 11 y 32.
Artículo 9
En caso de duda sobre una solicitud de ingreso, la Mesa Directiva deberá turnarla a la Asamblea General para
dar una respuesta definitiva.
Artículo 10
Con el fin de conservar la calidad de Miembro, se requiere estar al corriente en el pago de sus cuotas. El pago
deberá de realizarse dentro de los primeros treinta días del año calendario.
V. REQUISITOS DE LOS MIEMBROS
Artículo 11
Para ser Miembro Ordinario, deberá al menos ser pasante de una licenciatura relacionada con cualquier rama
de la Geoquímica, presentar su solicitud por escrito, cubrir por anticipado las cuotas de admisión y membrecía.
Artículo 12
Para ser Miembro Numerario o Honorario, deberá al menos tener el grado de una licenciatura relacionada con
cualquier rama de la Geoquímica, haberse dedicado a la Geoquímica, haber sido miembro del INAGEQ
durante por lo menos cinco años, haber demostrado su alto prestigio científico o técnico y ser propuesto por al
menos diez Miembros Ordinarios. Su aprobación será por la Asamblea General.
Artículo 13
Para ser Miembro Estudiante, deberá contar con una adscripción en una institución educativa comprobada por
las autoridades docentes correspondientes, llenar la solicitud de ingreso avalada por un Miembro Ordinario o
Numerario y pagar la cuota anticipadamente.
VI. DEL GOBIERNO
Artículo 14
El Gobierno del INAGEQ estará a cargo de:
a)
La Asamblea General y
b)
La Mesa Directiva.
Artículo 15
La Mesa Directiva estará constituida por un Presidente, un Secretario General, un Tesorero, Secretarios de
actividades, Delegados Regionales y Vocales.
Artículo 16
El Presidente de la Mesa Directiva tendrá a su cargo las siguientes obligaciones y facultades:
a)
Tener la representación legal del INAGEQ.
b)
Tener a su cargo la dirección general de los asuntos del INAGEQ.
c)
Convocar y presidir las reuniones de la Mesa Directiva y de las Asambleas del INAGEQ, así
como ejecutar los acuerdos tomados.
d)
Autorizar de común acuerdo con el Tesorero, los gastos que demanden las actividades del
INAGEQ.
e)
Rendir un informe sobre el estado del INAGEQ en la Asamblea General de cada año.
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INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Artículo 17
Si por alguna razón el cargo de Presidente quedase vacante, el Secretario General asumirá dicho cargo en
forma interina hasta la siguiente reunión anual.
Artículo 18
El Secretario General auxiliará al Presidente en la administración general de las actividades del INAGEQ y
coordinará a los Secretarios de actividades y Delegados Regionales.
Artículo 19
El Tesorero será el encargado del manejo de los fondos pertenecientes al INAGEQ. Tendrá la autorización de
firmar, junto con el Presidente, todas las autorizaciones de cobros, gastos y demás documentos relacionados
con el movimiento de fondos del INAGEQ. Cobrará y firmará todos los cheques, giros y demás documentos
que reciba o extienda el INAGEQ. Llevará la contabilidad del INAGEQ y rendirá informes del estado de cuentas
a la Asamblea General anual y a la Mesa Directiva cada vez que el Presidente lo solicite.
Artículo 20
Los Delegados Regionales serán los representantes de la Mesa Directiva en aquellas zonas geográficas que
se determinen por la Asamblea General y que cuenten con profesionales dedicados o asociados a la
Geoquímica. En su región, los Vocales Regionales apoyarán al INAGEQ para lograr sus objetivos.
Artículo 21
Los Vocales de Especialidad e Institucionales serán los representantes de los Delegados Regionales para las
especialidades de la Geoquímica que se determinen por la Asamblea General. Estos Vocales tendrán la
función de fomentar la especialidad que ellos representan.
Artículo 22
Para ser integrante de la Mesa Directiva se requiere ser Miembro Ordinario del INAGEQ, estar al corriente en
el pago de las cuotas y resultar electo mediante los procedimientos establecidos en estos estatutos.
Artículo 23
La duración de los cargos en la Mesa Directiva será de un año. Un miembro podrá ser reelecto para el mismo
cargo por un sólo período más.
Artículo 24
Cualquier miembro de la Mesa Directiva, al término de sus funciones, podrá ocupar otro cargo en la Mesa
Directiva de acuerdo al ARTÍCULO 23.
Artículo 25
Para ser Presidente, se requiere ser Miembro Ordinario de reconocido prestigio científico y ser propuesto por
diez Miembros Ordinarios.
VII. DE LAS SECCIONES Y REUNIONES
Artículo 26
El INAGEQ estará constituido por vocalías representantes de todo el espectro de investigaciones que se
realizan en la Geoquímica.
Artículo 27
El INAGEQ deberá efectuar cada año, al menos, una Asamblea General dentro de la reunión de trabajo o
Congreso. El citatorio deberá contener la orden del día.
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INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
ARTÍCULO 27 bis.
El INAGEQ deberá efectuar cada año, una reunión de trabajo o Congreso en el lugar que fije la Asamblea
General.
Artículo 28
Pasados quince minutos de la hora fijada para el inicio de la Asamblea, se considerará que existe quórum,
cualquiera que sea el número de Miembros Ordinario presentes.
Artículo 29
La Mesa Directiva podrá buscar la participación del INAGEQ en asociaciones nacionales o internacionales que
apoyen los objetivos de esta asociación.
VIII. DE LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES
Artículo 30
Las cuotas anuales del INAGEQ serán fijadas por la Asamblea General. Los Miembros Numerarios y Vitalicios
estarán exentos del pago de sus cuotas.
Artículo 31
La cuota para ser Miembro Estudiante será el 50% de la cuota establecida para ser Miembro Ordinario.
Artículo 3
Se podrá pagar una cuota vitalicia equivalente a diez años de la cuota para Miembro Ordinario.
Artículo 33
Los miembros al corriente del pago de sus cuotas y los Miembros Institucionales tendrán derecho a recibir la
revista del Instituto, cuando ésta se publique.
IX. DE LAS ELECCIONES
Artículo 34
La elección de los miembros de la Mesa Directiva se llevará a cabo anualmente, defazandola de los
Secretarios de actividades, Delegados Regionales y Vocales.
Artículo 35
La votación para la elección de los integrantes de la Mesa Directiva se hará mediante voto secreto y directo
durante la Asamblea General.
X. DE LAS PUBLICACIONES
Artículo 36
El INAGEQ contará con las publicaciones científicas y de difusión, que de acuerdo a sus posibilidades y
madurez, sean aprobadas por la Asamblea General.
XI. DE LAS REFORMAS A LOS ESTATUTOS
Artículo 37
Cuando diez o más Miembros Ordinarios en ejercicio de sus derechos soliciten alguna modificación a los
presentes estatutos, deberán presentar una solicitud escrita, firmada por ellos y dirigida al Presidente del
Instituto, indicando claramente la o las reformas que proponen. Esta solicitud será dada a conocer
ampliamente entre los miembros, con una anticipación mínima de 30 días, y en la Asamblea General se
discutirá y aprobará en su caso.
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Artículo 38
La Asamblea General podrá además nombrar una comisión para el estudio y la revisión de estos estatutos o
parte de ellos. Las conclusiones y sugerencias de esta comisión serán dadas a conocer ampliamente entre los
miembros durante la Asamblea General para discutir y aprobar, en su caso, las modificaciones propuestas.
XII. TRANSITORIOS
Artículo 39
Las personas que firmaron el Acta Constitutiva de este Instituto, así como todos los Miembros Ordinarios que
se inscriban durante el año de 1990 y paguen la cuota correspondiente, se considerarán como Miembros
Fundadores.
Artículo 40
La cuota para ser Miembro Fundador será equivalente a dos años de la cuota establecida para ser Miembro
Ordinario durante 1990.
Artículo 41
La Mesa Directiva firmante del presente documento se disolverá en la primera Asamblea General y no se
contabilizará este período por el ARTÍCULO 23.
MODIFICACIONES 1995
Artículo 42
El Secretario de Eventos deberá elegirse cada año de acuerdo a la sede del congreso.
Artículo 43
Cualquier miembro del INAGEQ con un nombramiento dentro de la Mesa Directiva puede ser postulado para
ocupar otro puesto.
Artículo 43
En caso de que alguno de los miembros de la Mesa Directiva abandone su puesto, deberá entregar por escrito
su renuncia. El Presidente del la Mesa Directiva nombrará en forma interina el representante sustituto hasta la
siguiente Asamblea.
MODIFICACIONES 1996
Artículo 44
Se hará una distinción entre la Mesa Directiva completa como la MESA DIRECTIVA y la Mesa Directiva Corta
o MESA DIRECTIVA PST (donde PST significa Presidente,
Secretario y Tesorero)
MODIFICACIONES 1997
Artículo 46
Las funciones la Mesa Directiva PST están cubiertas por los ARTÍCULOS ya existentes en los estatutos.
Artículo 47
La Asamblea nombrará un Comité Editorial que será responsable de evaluar el contenido académico
de los trabajos que se presenten en el Congreso del INAGEQ y que serán publicados anualmente. El comité
estará constituido por un residente, cuatro evaluadores y una persona de la sede del Congreso. El comité se
apoyará en los Delegados Institucionales, regionales, de Especialidad y expertos en las diferentes ramas de la
geoquímica, para evaluar la calidad de los trabajos.
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INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Artículo 48
La Asamblea elegirá un Editor para las publicaciones del INAGEQ. La duración del cargoserá de dos
años con posibilidad de reelecciones si la Asamblea así lo decide. El Editor, en colaboración con el Comité
Editorial y Comité Organizador de la sede del Congreso anual del INAGEQ, será responsable de la edición de
la publicación correspondiente al evento. La Asamblea puede revocar el nombramiento, si se considera que la
persona en el puesto no cumple con las funciones asignadas.
Artículo 49
La publicación correspondiente al Congreso anual deberá tener por lo menos dos editores: el editor
nombrado por la Asamblea y un editor nombrado por la sede.
Artículo 50
El horario de la Asamblea anual será establecido a criterio de los organizadores de cada Congreso,
respetando los ARTÍCULOS 27 y 27 bis Las propuestas para modificaciones a los estatutos existentes, son
evaluadas durante la Asamblea Anual y de ser aprobadas se incluirán en las Memorias del congreso del año
siguiente.
MODIFICACIONES 2006
Artículo 45
Los criterios para evaluar los trabajos estudiantiles son s siguientes:
i)
El comité evaluador no debe incluir el tutor o coautor de algún estudiante que este
participando.
ii)
El estudiante presentará una constancia que acredite su calidad de estudiante.
iii)
El estudiante manifestará por escrito el nombre de su asesor.
iv)
Al inicio del congreso se deberán hacer públicas las ponencias que concursen por este
premio.
v)
La mesa directiva (PST) nombrará un Comité de dos o tres árbitros para evaluar los
siguientes aspectos: calidad de la investigación, evaluación del escrito por parte de los
editores, desenvolvimiento durante la presentación, calidad del material visual, utilización
de dicho material, empleo y distribución del tiempo asignado y la intervención del
estudiante durante la sesión de preguntas y respuestas.
vi)
Se abrirán tres premios: mejor trabajo estudiantil nivel licenciatura, recibirá diploma y una
cantidad en efectivo equivalente a 8 veces la cuota de membresía estudiantil al INAGEQ;
mejor trabajo estudiantil nivel maestría, éste se premiará con diploma y una cantidad en
efectivo equivalente a 10 veces la cuota de membresía estudiantil al INAGEQ, y mejor
trabajo estudiantil nivel doctorado, éste se premiará con diploma y una cantidad en
efectivo equivalente a 12 veces la cuota de membresía estudiantil al INAGEQ.
vii)
Se requiere un mínimo de dos participantes por categoría; de lo contrario el premio se
declarará desierto en ese año. En caso de que haya ganadores, independientemente de
su nivel (licenciatura, maestría o doctorado), se les apoyará para que efectúen una
publicación en una revista arbitrada sobre la temática motivo del premio, el apoyo o
apoyos dependerá de la disponibilidad de fondos del INAGEQ.
viii)
Podrá declararse desierta cualquiera de las categorías, si los trabajos presentados no reúnen
la calidad suficiente de acuerdo al criterio de los árbitros.
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INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Instituciones Participantes
Nacionales
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR)
Centro de investigación en Matemáticas
Centro Nacional de Investigación y capacitación Ambiental
Centro de Investigación Científica y de Educación Superiror de
Ensenada
Departamento de Geología
Posgrado en Geociencias Ambientales
Instituto Mexicano de Tecnología del Agua
Instituto Nacional de Antropología e Historia
Instituto Politécnico Nacional
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
Centro Interdisciplinario de Investigación para el
Desarrollo Integral Regional, Sinaloa.
Centro Interdisciplinario de Investigaciones y
estudios sobre Medio Ambiente y Desarrollo
Instituto Tecnológico de Sonora
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterrey
Museo Histórico de Múzquiz, Coahuila
PEMEX-Exploración-Producción
Región Marina Noreste
Universidad Autónoma de Baja california
Instituto de Investigaciones Oceanológicas
Facultad de Ciencias Marinas
Posgrado en Oceanografía Costera
Universidad Autónoma de Baja California Sur
Universidad de Colima
Centro Universitario de Investigaciones
Oceanólogicas
Facultad de Ciencias Marinas
Universidad de Sonora
Departamento de Geología
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgía
Maestría en Geología
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Centro de Investigaciones en Ciencias de la
Tierra y Materiales
Centro de Investigaciones Biológicas
Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería
Universidad Autónoma del Estado de Morelos
Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias
Aplicadas
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Biológicas
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Instituto de Geología
Universidad Autónoma de Yucatán
Facultad de Ingeniería
Universidad Nacional Autónoma de México
Centro de Geociencias
Centro de Investigación en Energía
Facultad de Ciencias Políticas y Sociales
Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Facultad de Química
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología
Instituto de Geofísica
Instituto de Geografa
Posgrado en Ciencias de la Tierra
Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología
Internacionales
Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia
Instituto de Oceanología de P.P.Shirshov
Instituto de Geoquímica y Química Analítica de
V.I.Vernadsky
Fundação Universidade Federal do Rio Grande, Brasil
Instituto de Oceanografia
Technische Universität Darmstadt, Alemania
Institut für Angewandte Geowissenschaften
Universidad de Barcelona España
Departamento de Geoquímica, Petrología y
Prospección Geológica
Universidad de Vigo
Facultad de ciencias del mar
University of Arizona, Tucson AZ
Geosciences Department
University of California, Los Angeles
Department of Earth and Space Sciences
University of California, Santa Barbara
Department of Geological Sciences
University of Massachusetts, Lowell, MA
Department of Environmental, Earth, and
Atmospheric Sciences
Université Paul Cézanne, Marseille, France
Laboratoire de Pétrologie Magmatique
Queen´s University Belfast
Agri-Food and Biosciences Institute
Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Alemania
Institut für Mineralogie
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INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Indice de autores
Aguíñiga Sergio
Alexander-Valdés Héctor M.
Almirudis-Echeverría Erika
Andaverde-Arredondo Jorge Alberto
Ángeles-Cruz Catalina A.
Ángeles-García S.
Arenas-Flores A.
Armienta-Hernández María Aurora
Armstrong-Altrin John S.
Ávila-Ramírez Gladis Marley
Barrera-Guerrero Santa
Beramendi-Orosco Laura E.
Birkle Meter
Blanco-Piñón A.
Busby Cathy
Busby Michael
Cadena-Zamudio José Luís
Camalich Jaime
Canales E. Armando G.
Canet-Miquel Carles
Carranza-Edwards A.
Carreño Gilberto
Carrillo Joel
Carrillo-Cárdenas Manuel
Carriquiry Beltrán José Domingo
Castillón-González Judith
Cázares-Hernández Facundo
Ceniceros-Gómez Agueda
Centeno-García Elena
Cerecedo S. Eduardo
Cruz-Martínez Adriana
Choumiline Evgueni
Christopher J. Eastoe
Daesslé L.W.
De la O Margarita.
Del Rio-Salas Rafael
Demant Alain
Demina Ludmila
Díaz de León-Hernández Luz M.
Díaz-González Lorena
Durán-Domínguez Ma. del Carmen
Encinas Y. David H.
Elías-Zavala Viviana Eréndira
Espinoza-Medina Enrique
Espinoza-Ojeda Orlando Miguel
Esquivel-Macías Carlos
Estrada-Carmona Juliana
Flores-Castro Kinardo
Galkin Sergey
García María Elena
Garcia-Grillet Darcy K.
Giacomán-Vallejos Germán
Gibson Richard
Girón-García P.
Gómez Agustín
Gómez-Valencia Alejandra Marisela
González Judith
14
63
83
71
1, 101
96
77
69,87
52,59,62
52
48
33
87
77
85
85
67,68,101
14
87
1,7,87
59,62
87
87
95
15,55,67
41
84
96
85
52
52,62
52,60
87
58, 108
94
84
40
56
63
105,107
31
87
32
72
71
7
99
1,7,52,62,67,68,101
56
96,99
70
24
1,7,95
96
94
41
49
Lizárraga-Mendiola
Llanes-Cárdenas O.
Lopez Ulises
López-Martínez
López-Ortiz Blanca E.
López-Santiago Norma
Lozano-García Socorro
Lozano-Santa Cruz R.
Lozano-Santacruz
Lugo-Ibarra K.C.
Macías-Zamora José
Madahavaraju J.
Magos Ester
Mahlknecht Jürgen
Marmolejo-Santillán
Martín Arturo
Martínez-Jardines
Martín-Romero
Mejía-Piña Karla
Mendoza-Cordova
Mendoza-Espinosa
Mendoza-Espinosa, L.
Meneses-Lugo José A.
Mengelle López Jorge
Meyer Willerer A. O.
Meza-Figueroa Diana
Mezger Klaus
Mirlean Nicolai
Montecinos Patricio
Mora Juan Carlos
Moreles Miguel Ángel
Morton-Bermea Ofelia
Muñoz Sevilla P.
Nelson Eby G.
Norzagaray Campos M
Obregón Sanz M.
Ochoa-Chi Juanita del
Olguín-Villa
Ángel
Olivos-Ortiz A.
Orozco-Durán A.
Ortega Beatriz
Ortega-Ochoa Ricardo
Ortega-Rivera
Ma.
Ortega-Tenorio
Luz
Maria
Ortuño-Arzate
Pandarinath K.
Paz-Moreno Francisco
Peregrina-Llanes
Pérez-Ángeles Claudia
Pérez-Moreno Fidel
Pérez-Segura Efrén
Pérez-Zárate Daniel
Ponce Caballero María
Porras-Múzquiz H.
Priyadarsi
Debajyoti
Prol-Ledesma
Rosa
Queraltó Lidia
31,77
92
87
83
14
95
56
96
56
58, 108
14,58
52,58,62
67
87
101
48
96
33
16
72
52,67
108
52
51,81
16
50
85
60
99
87
87
31,33,56,96,99
92
59
92
100, 108
30
41
16
16, 108
56
41
70
31,63
99
97
49,83,84
108
7
7,68,101
72
105
24
77
56
1
61
________________________________________________________________________
117
XIX Congreso Nacional de Geoquímica
González-Chavarín I.
González-Hernández Galia
González-León C. M.
González-Sandoval Ma. del Refugio
González-Yajimovich Oscar
Gordeev Vyacheslav
Granados-Ramírez Pamela
Graniel-Castro Eduardo
Graniel-Tellez Manuel
Guadarrama- Romero J. Armando
Gutierrez-Ruíz Margarita
Guzmán-Morales Janin
Hansen Anne
Hernández Hedgar
Hernández Juan
Hernández Karla
Hernández-Álvarez Elizabeth
Hernández-Avila J.
Hernández-Morales Pablo
Herrera-Rodríguez Miguel
Herrera-Urbina Saúl
Hinderer Matthias
Hinojosa-Corona Alejandro
Hornung Jens
Horta-Puga Guillermo
Huerta-Díaz Miguel Ángel
Imaz-Lamadrid Miguel A.
Iriondo Alexander
Jobin Edith
Kasper-Zubillaga J.J.
Kretzschmar Thomas
Leal-Acosta María Luisa
Lenhardt Nils
Linares-López Carlos
INAGEQ,
16
33
58
31
16
60
52,59,62
24
19
14
96
31,96
87
96
67
94
31,33,96,99
77
88
63
49,83
39
108
59
15,67
17
88
49
40
59,62
32,87,93,106,108
60
39
69
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Quintero-Escamilla
Ramírez- Hernández
Ramírez Màrius
Ramírez-Álvarez Nancy
Ramírez-Cardona
Ramos Yan Renee
Rángel Miguel
Reyes-Sánchez
Ricaurte-Villota
Rodríguez-Estrada
Rodríguez-Juárez
Rodríguez-Salazar
Rumín Aitor
Sánchez Alberto
Sánchez y Pinto Ismael
Sánchez-Osorio José
Sánchez-Vargas Lilia I.
Santoyo-Gutiérrez
Sapozhnikov Dmitry
Sauri-Riancho
María
Scherer Erik
Schmitt Axel
Silva-Martínez L. E.
Torres-Alvarado Ignacio
Tostado-Plascencia M.
Troyo-Diegéz E.
Valdivieso-Ojeda Jacob
Vázquez-Gutiérrez
Vázquez-Morales
Verma Surendra P.
Vidal-Solano
Jesús
Viladevall i Solé Manuel
Villaescusa-Celaya
Villalobos-Peñalosa
Villaseñor-Cabral María
Weber Bodo
Wurl Jobst
Zamorano Téllez J.
Zúñiga A. Karen L.
101
108
67
14
7,52,62,77
87
94
96
15,67
33
14
31,96,99
61
14
24
14
14
71,105,107
60
24
85
48
77
39,87,105,107
106
92
17
31,63
107
33
19,41,48,50,72
68
15,67
18,95
69
48,85,87,99
88
52,67
87
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Acta de la Asamblea Anual del INAGEQ
8 de Septiembre, 2008
Inicio de la Asamblea: 12:35 hrs. en el Centro de la Artes de la Universidad de Sonora.
1.
2.
3.
4.
Lectura y aprobación del orden del día
Lista de Asistencia, hubo quórum integrado por 20 miembros ordinarios y 4 estudiantes.
Lectura del Acta #17 correspondiente a la Asamblea 2007, se aprobó.
Informe del Dr. Francisco A. Paz Moreno, Presidente del INAGEQ.
El Dr. Paz abordó los siguientes puntos:
ƒ Congreso 2007: se comentó la buena organización, participación masiva de
estudiantes, 27 trabajos presentados.
ƒ Congreso 2008: se informó sobre los resultados de tareas propuestas en 2007: ISBN
en trámite, así como el Colofón y página legal. Se presentaron 48 trabajos y se
impartieron dos cursos. Los ingresos por cursos aproximadamente $30 0000.00 MN.
El balance fue positivo.
ƒ No hubo memorias de la excusión geológica/turística, dado que fue informal.
ƒ No se aprobó la invitación para unirse a la Unión Geofísica Mexicana (UGM). Se
considera que con la Sociedad Mexicana de Mineralogía si sería factible dada su
afinidad temática y tamaño de la organización.
ƒ El proceso de credencialización 2008 continuará.
ƒ Se pagaron tres ediciones de la Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (RMCG).
ƒ Se realizo una edición más del Curso de Estadística impartido por el Dr. Surendra P.
Verma
ƒ El ganador del premio al mejor trabajo estudiantil en Pachuca modalidad licenciatura,
Santa Barrera Guerrero, recibió apoyo para realizar una estancia en Hermosillo y
para participar en el curso Pre-congreso.
Informe de la Tesorería:
ƒ
ƒ
La Dra. Ma. Amabel Ortega-Rivera, Tesorera del INAGEQ, presentó una relación de
los principales movimientos de la cuenta 4019015338 del Banco HSBC Sucursal
Cuernavaca Centro durante el periodo del – 4 Octubre de 2007 al 8 de Octubre de
2008.
En la cuenta corriente (chequera) al día 31 de julio de 2008 se contaba con $8,291.00
pesos m.n como saldo del 2007 después de pagos por concepto del XVII congreso
INAGEQ, de 2007, además se tienen $36,194.12 pesos m.n en la cuenta de inversión
a 28 días, y $20,619.70 pesos m.n. en la cuenta de inversión a 7 días, quedando
pendiente la contabilización de ingresos y egresos al cierre del congreso del 2008.
Del saldo en efectivo ($24502.00) del 2007, se realizaron los pagos correspondientes
a la Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (RMCG) de $6468.00 m.n. por 50
ejemplares del volumen No. 24-3, de $5,000.00 m.n. por el pago de 50 ejemplares
por volumen 25-1 y de $4,700.00 m.n. por 50 ejemplares del volumen 25-2. El pago
de premios a 3 estudiantes ganadores por la cantidad de $3,000.00 m.n.:
respectivamente por $1,200.00 m.n., $1,000.00 m.n. y $800.00 m.n., Doctorado,
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
ƒ
ƒ
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Maestría y Licenciatura. Asimismo se realizó el pago de 15 ejemplares del libro de
estadística básica y su envío por $4834.00 m.n. para el curso del 2007.
Gastos en 2008: pago por envío de la RMCG $ 2,160.00 m.n. de la Cd. de México a
Hermosillo, Sonora. Se solicitará que se envíe a la Sede del Congreso anual.
La organización del congreso 2008 recibió $50,000.00 m.n. de la UNISON.con
Fondos del Programa Institucional PIFI, El INAGEQ invirtió $5,000.00 m.n. antes del
final del congreso 2008. Ingresaron aproximadamente $45,000.00 m.n., el número
correcto se definirá el 9 de Octubre.
5. El costo de las membresías e inscripciones para el Congreso 2009 se aprobó y se comentó lo
siguiente:
ƒ Establecer convenios con Universidades de provincia Los Programas Integrales de
Fortalecimiento Institucional (PIFIs) podrían apoyar al INAGEQ.
ƒ Propiciar un mayor acercamiento del Presidente con la Universidad sede.
ƒ El INAGEQ es autosuficiente, la UNISON apoyó con el uso del auditorio e impresión
de ACTAS INAGEQ.
ƒ Los recursos del INAGEQ están destinados a apoyar a la institución sede.
ƒ Se propone tener reuniones con otras asociaciones geológicas.
6. Información del estado actual de la RMCG por el Dr. Surendra P. Verma
ƒ En 2007 ingreso al Science Citation Index (SCI)
ƒ En Latinoamérica se publican varias revistas en geología: 3 Argentinas, 32
Brasileñas, 3 Chilenas y 18 Mexicanas.
ƒ La RMCG ocupa el cuarto lugar con respecto al Factor de Impacto (FI) de las otras
revistas Mexicanas, incluidas en SCI.
ƒ Se solicitaron propuestas para mejorar el FI de la RMCG.
ƒ La RMCG está recibiendo muchos trabajos y existe poca disponibilidad de de la
comunidad geológica para arbitrarlos.
ƒ La mesa PST propone solicitar se incluyan: Geoquímica Ambiental y Geoquímica
Analítica como áreas de interés en la RMCG.
ƒ La nueva mesa PST asume el compromiso de consultar vía electrónica la opinión de
los socios.
7. Próximas sedes del INAGEQ:
ƒ Se ratifica la propuesta del Dr. Verma (CIE-UNAM) para la sede del XX Congreso
Nacional de Geoquímica en Temixco, Mor.
ƒ La sede para 2009 se propone sea la UABC en Ensenada, B.C., el Dr. Daesslé
aceptó y propone septiembre, como fecha probable para el evento.
ƒ El Dr. S.P. Verma propone organizar el congreso en 2010 conjuntamente con la
Sociedad Mexicana de Mineralogía. Esta posibilidad se negociará.
ƒ El Dr. W. Daesslé propuso solicitar candidatos para la sede 2011.
8. Nuevos nombramienstos:
ƒ Secretario de Eventos: Dr. Walter Daesslé UABC.
ƒ En 2007 se definieron algunas especialidades y se actualizó base de datos
CFE - Ing. Fernando Sandoval Medina.
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
ƒ
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Delegación Regional Norte-NW con sede en Sonora - Dr. Francisco A. Paz Moreno
(Depto. de Geología, UNISON)
9. Nombramiento de nueva Mesa Directiva PST bienio 2009-2010
Candidatos a Presidente: Dr. Edgar R. Santoyo Gutiérrez (Miembro Vitalicio, Investigador
Titular “C”, SNI 2) y Dra. Amabel Ortega Rivera (Miembro Ordinario, Técnico Académico
Titular “B”, SNI 1).
Candidatos a Secretario: Dra. Amabel Ortega Rivera y Dr. Bodo Weber (Miembro Ordinario,
Investigador Titular “A”, SNI 1).
Candidatos a Tesorero: Dr. Jesús Vidal Solano (Miembro Ordinario, Profesor Titular “A”, SNI
candidato).
Resultados de la votación:
Presidente: Dra. Amabel Ortega 10 votos, Dr. Edgar R. Santoyo 5 votos;
Secretario: Dr. Bodo Weber por mayoría;
Tesorero Dr. Jesús Vidal 9 votos
10. Asuntos Generales
ƒ En 2010 es factible invitar a la Sociedad Mexicana de Mineralogía.
ƒ El Secretario de Difusión Walter Daesslé propone iniciar con anticipación la difusión
del congreso.
ƒ Dar apoyo a estudiantes para asistir al curso de Estadística Básica
ƒ Explorar la posibilidad de que los trabajos de estudiantes premiados se publiquen
completos en la RMCG (existen recursos disponibles en el INAGEQ para este fin).
ƒ Ampliar la difusión del Congreso para propiciar la asistencia de estudiantes
Se propuso a Jaime Roldán Quintana como Secretario de Difusión.
La Asamblea concluyó a las 14:30 hrs.
Dr. Francisco A. Paz Moreno, Presidente
Dr. Edgar R. Santoyo, Secretario
Dra. Amabel Ortega Rivera, Tesorera
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XIX Congreso Nacional de Geoquímica
INAGEQ,
Vol. 15, No. 1, Septiembre 2009.
Actas INAGEQ, Vol. 15, No. 1
Esta edición estuvo a cargo de
L. Walter Daesslé, Karina C. Lugo Ibarra y A. Orozco Durán
UABC - INAGEQ
Consta de 80 ejemplares.
Septiembre de 2009.
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