CDNICYT

CDNICYT
MI,
Sfl'4 NA CNN >E. INVSTGACjN
GOBIERNO DE CHILE
1
COMISION NACIONAL DE INVESTIGACION CIENCIA Y TECNOLOGIA VERSION OFICIAL
FECHA: 30/11/2009
PROYECTO INICIACION N`11060524
INVESTIGADOR RESPONSABLE: FERNANDO JOSE GODOY GONZALFZ
FONDO NACIONAL DE DESARROLLO CIENTIFICO Y TFCNOLOGICO (FON DECYT) Bernarda Morin 551. Providencia - casilla 297- y , Santiago 21
Fciclbno: 435 43 50 FAX 365 4435 Ernail: informcs.fondecyt(aconicyt.c1
INFORME FINAL
PROYECTO FONDECYT INICIACION
IN° PROVECIO : 11060524
DURACIÓN: 3 aóos
AÑO ETAPA: 2005
TÍTULO PROVECTO: COMPLEJOS DE RENIO (III) CON LIGANDOS HEMII,AI3ILES: SINTESIS, CARACUERIZACION
Y EVALUACION DE REACTIVII)AD CON METILALUMINOXAN() (MAO).
DISCIPLINA PRINCIPAL:
QUIMICA INORGANICA
GRUPO DE ESTUDIO: QUIMICA
INVESTIGADOR(A) RESPONSABLE: FERNANDO JOSE GODOY GONZALEZ
DIRECCIÓN: Pasaje Pedro Lucio Cuadra 6912
COMUNA: Estacion Central
CIUDAD: Santiago
REGIÓN: METROPOLITANA
FONO : 7181034109-2432278
EMA II : fernando .gudoy(cvusach.cI
INFORME
OBJETIVOS
Cumplimiento de los Objetivo'., planteados en el Proyecto. Recuerde que los objetivos del proyecto no se refieren a listar actividades
desarrolladas Sitio a los objetivos desarrollados
OBJETIVOS
CUMPLIMIENTO
FUNDAMENTO
1.- Síntesis y caracterización (le complejos
TOTAL
que lados (le renio (1) (Id tipo:
(eta5:etax-05 Me4CH2D)Re(CO)2
2
2.-Síntesis y caracterización (le complejos de Re
TOTAL
(III). (eta5:etax-05Me4CH2D)Re(C0)(R)(X)
3
3.- Obtención (le complejos catiónicos. Influencia
PARCIAl.
Fue posible obtener los complejos cationicos con
del conta-anión, en reacciones de poltmerización.
diversos grupos funcionales unidas al anillo
pentagotial. principalmente Rieron estudiadas
especies cationicas con estructura del tipo
[tratis-(eta5:ctaX('5Me4I))Re(C0)2(X)] f (1)
aminas, fosfina, olefitias etc X = Me, H). La
rcaccion de estos compuestos en presencia de
etileno litcron realizadas en reactores de alta
prcston y a nivel de tubo (le RMN (valvula
Young) lamentablemente no resultaron ser
activos en reacciones de poltmerizan, inclusive no
se obserlo el desplazamiento de la l'uncion
dadora" )" inducido por la coordinación de
cuIno
4
4.- Síntesis y caracterización de ligandos
TOTAL
ciclopentadienos modificados.
5
5.- Síntesis y caracterización de complejos del
TOTAL
tipo: (cta5:etax-('51 14(CI 12)nD)Re(CO)2
6
6.- Síntesis y caracterización de complejos de Re
TOTAL
(III). (eta5:ctax-051 14(CI I2ti D)Re(CO)( R)(X)
7
7.- Obtención de complejos catiúnicos. Influencia
del conta-aniún, en reacciones de polimerización,
PARCIAL
Los complejos cationicos obtenidos resultaron ser
poco solubles en los solventes organicos
convencionales, al igual que sus analogos
tetrametilos no reaccionan en presencia de
etileno. No obstante, los dilialos complejos de
renio (III) se haran reaccionar en presencia de
MAO/etileno en un futuro cercano en
colahoraeion del Prof. Franco Rabagliati C.
(Universidad de Santiago (le ('hile)
Otro(s) aspecto(s) que lid, considere importante(s) en la evaluación del cumplimiento de objetivos planteados en la propuesta
original o en las niodiflcaciones autorizadas por los Consejos.
RESULTADOS OBTENIDOS:
Para cada uno de los objetivos específicos, describa o resuma los resultados. Relacione las
publicaciones y ¡o manuscritos enviados a publicación con los objetivos específicos. En la sección
Anexos incluya información adicional que considere pertinente para efectos de la evaluación.
La extensión máxima de esta sección es de 5 páginas (letra tamaño 10, Anal o
Verdana).
El complejo fulvénico (i1 6-05 Me4 CH 2 )Re(CO)(C6 F5 ), reaccionan con KPPh 2 , generando la especie
aniónica, [( 1 1 5 -0 5 Me4CH 2 PPh 2 )Re(C0) 2 (C5F5 ) posterior protonación condujo a la formación del
hidruro complejo trans-(11 5 -0 5 Me4CH 2 PPh 2 )Re(C0) 2 (C6 F5 )(H) termólisis bajo atmósfera de CO o
N 2 permitió obtener los complejos tricarbonílicos (i1 5-05Me4 CH 2 PPh 2 )Re(C0) 3 o las especies
queladas (,i: t 1 1 -0 5Me 4 CH 2 PPh 2 )Re(CO) 2 . Adicionalmente, se estudiaron reacciones de
desplazamiento de las especies queladas por ligandos neutros dadores de dos electrones (L =
CO, PMe 3 , tBuCN) generando las especies (q 5 -0 5 Me4CH 2 D)Re(CO) 2 (L). El complejo quelado
experimenta reacciones de adición oxidativa produciendo los complejos de renio (III) del tipo
trans-[(i1 5 :11 1 -0 5 Me4CH 2 PPh)Re(C0) 2 (X)] (X = Me, 1, H etc) no observándose la descoordinación
del grupo difenilfosfino. (Para más detalle ver publicación adjunta Dalton trans. 2009, 3044305 1)
Debido a la inercia a disociar el grupo buten¡¡ coordinado intramolecularmente en el complejo
( 1 1 5 : 1 1 2 -0 5 Me4CH 2 CH 2 CH=CH 2 )Re(CO) 2 con ligandos neutros dadores de dos electrones nos
decidimos a sintetizar el análogo con un espaciador menos (i15:112-05Me4C1-12CH=CH2)Re(C0)2
para dicho efecto empleamos los complejos fulvénicos (1 6-05 Me4CH 2 )Re(CO) 2 (R) R = 1, C5F5
como precursores la reacción con bromuro de vinil magnesio seguido de protonación con
HCl/éter formó los hidruros trans-(i1 5-05 Me4 CH 2CH=CH 2 )Re(C0) 2 (R)(H) termólisis en hexano
bajo atmósfera de CO permite obtener las especies tricarbonílicas o queladas lo cual es
dependiente de la naturaleza del grupo "R" coordinado al fragmento de renio. Se observó que
prolongado tiempo de reacción conduce a un mayor porcentaje de complejo (115CsMe4CH2CH = CH2)Re(CO)3 lo cual indica la labilidad del grupo propenílo en (115:112
C5 Me4CH 2 CH=CH 2 )Re(C0) 2 . Esta última especie fue obtenida en forma analíticamente pura la
cual reacciona con L = CO, PMe 3 observándose la descoordinación la cadena propenil generando
las especies (i15-05Me4CH2CH=CH2)Re(C0)2(L).
-012
C11fn (1
- CO
Re
F (Ç 'o
- .
. -
CO,)
1
Re
(112
/
1
1(e
vis
¿-
hv CO
LØ
. -
)j
Re
0C
Estudios estructurales de (i 1 5 :i1 2 -0 5 Me4C11 2CH=CH 2 )Re(CO) 2 muestran distancia y ángulos de
enlaces casi invariantes con respecto a su análogo butenil, pero claramente se observa que el
ángulo C(5)-C(10)-C(11) 101 , 0 0 se desvía de un tetraedro lo cual produce una tensión y explica
la reactividad del complejo quelado propenil, a diferencia del buten¡¡ (ángulo es de 110,81).
(Para más detalle ver publicación adjunta J. Organomet, Chem, 2009, online 30 Octubre).
Actualmente, en colaboración con la Profesora Gloria Cárdena-Jirón se están desarrollando
estudios teóricos los cuales son concordante con los mecanismos propuestos y los resultados de
reactividad observado experimentalmente.
(ii 5 11 2 -0 5 Me4C1-1 2 CH 2CH =CH 2 )Re(CO) 2
(u5: u1 2 -0 5 Me4CH 2CH =CH2)Re(CO)2
En relación a complejos que contiene una cadena lateral amina, fuimos capaces de obtener la
especie ( u 1 5-0 5 Me4CH 2 C1-1 2 NMe 2 )Re(CO) 3 por vía térmica previa síntesis del ligando
(C 5 Me4CH 2CH 2 NMe2 )H, La fotodisociación de un ligando CO del complejo tricarbonílico genera
( 1 1 5 : u1 1 -0 5 Me 4CH 2 CH 2 NMe2 )Re(CO) 2 (estudiada por difracción de Rayos-X). La especie quelada
reacciona con ligando dadores de dos electrones generando reversiblemente la especie
tricarbonílico. Reacciones de oxidación genera los complejos cationicos trans-[(i 1 5 :1 1 1 C5 Me4CH 2 CH 2 NMe2 )Re(CO) 2(X)] (X = Me, 1, H etc) no observándose la descoordinación de la
cadena lateral. En el caso particular del compuesto trans-[(u5:q'C 5 Me4CH 2 C1-1 2 NMe2 )Re(CO) 2(I)]I, en solventes polares se observa la descoordinación del grupo
amino generando en el lápso de 2 hrs la especie neutra cis-(ui 5 -0 5 Me4CH 2 CH 2 NMe 2 )Re(C0) 2(I) 2 el
cual presenta el mismo espectro IR del complejo cis-(q 5 -0 5 Me 5 )Re(CO) 2 (I) 2 y la estructura
propuesta es concordante por los datos de RMN y masas. (Para más detalles ver manuscrito
adjunto)
En colaboración de Profesor Fabio Doctorovich de la Universidad de Buenos Aires, Buenos Aire
Argentina, estamos estudiando la reactividad de algunos de los complejos quelados
C 5 Me4 CH 2 1D)Re(C0) 2 (la-c) con nitrosil tetrafluoroborato (NOBF 4 ). En primera instancia
esperábamos la formación de complejos catiónicos de renio (III). Sin embargo, al cabo de 5 mm
de agitación bajo atmósfera de nitrógeno en acetonitrilo el espectro IR en la región de los grupos
carbonilos muestra la completa desaparición de los complejos precursores y tres nuevas bandas
de absorción a v(CO) - 2095, 2038 cm - ' y a menor energía v( N o) 1795 cm - ' (CH 3CN) las cuales
fueron atribuidas a los complejos catiónicos de {(11 5 - 0 5Me4 CH 2 D)Re(CO) 2 (NO)] BF4 (2a-c).
D
oc-_ ReD
I I
CH3CN
ocR
C
O
Ii vI I1(II,N5 . k,
III \2. I(- ( I)(ll
le:2. I) (:1 12(1 1 ( .11,
1
BF -
Ol1CO
NO
J
2, 1) CII,N\1r2
2h I) (11(11?
2t. 1)-
(112(1 i(l
12
Las soluciones de color amarillo pálido son concentradas casi a sequedad y cristalizada por
difusión desde éter. Las especies catiónicas resultaron ser insolubles en solventes apolaras y
solubles en solventes polares tales como CH 2 0 2 , acetonitrilo, THF etc, las estructuras propuestas
son consistente con los datos espectroscópicos IR, 1H, 13 C NMR y espectros de masas. Por
ejemplo, la descoordinación de la cadena lateral fue ratificada en los espectros RMN de protones
para 2b-c. De los cuales es posible observar resonancias a alta frecuencia (: - 5-6) atribuido al
fragmento -CH=CH 2 libre, mientras que los espectros de carbono exhibe a ó: - 117 (s, -CH=CH2)
y - 135 (s, -CH=CH 2 ) en CDCI 3 , contrariamente a lo observado para los complejos precursores
1b-c reportándose dos resonancias en la región de 30-60 ppm para los carbonos olefínicos
coordinados intramolecular al fragmento de renio, lo cual es concordante con complejos
relacionados.
Estas especies están siendo estudiadas desde un punto de vista electroquímico, observándose
dos ondas de reducción atribuidos al ligando nitrosilo a: de -0,56 V y -1,28 V respectivamente,
atribuidos a la reducción de NO(+) a NO(0) y el segundo de NO(0) a NO(-). La reducción
química de estas especies por uno y dos moles de cobaltoceno genera los complejos
paramagnéticos (i5: rj x C 5 Me4CH 2 D)Re(CO) z (NO) y [(i: -05Me4CH2D)Re(CO)2(NO)]
respectivamente.
Un tipo de reacción inusual fue observada cuando el complejo catiónico [(ii5-05Me5)Re(CO)2(I)]
reaccionaba con aminas primarias alifáticas y aromáticas generando los complejos carbamoilos
de fórmula general trans-(t1 5 :1 1 -05 Me4CH 2 1\IRC(=O))Re(CO) 2 (I) (R = Me, Pr, Ph, p-tolil). Estas
especies resultaron ser estables al aire por periodos de meses, soluble en solventes orgánicos
convencionales y estables con respecto a isomerización. Adicionalmente la especie con un grupo
fenilo fue estudiada desde un punto de vista estructural mediante difracción de Rayos-X. (Mas
detalles ver publicación adjunta. J. Organomet Chem, 2009, 694, 3749-3752)
En relación a las especies análogas ciclopentadenílicas, fuimos capaz de obtener los ligandos
ciclopentadienos con la cadena lateral azufrada del tipo C 5 1-1 5 1— (L =CH 2 SCH 3 , (CH2)2SCH2CH3)
mediante la reacción mostrada en la Figura. Los productos fueron obtenidos como mezclas
isoméricas, las cuales no fueron separadas. Las especies fueron caracterizadas por 1H-RMN y GCMS. El ligando 3a sufre oxidación lo cual fue corroborado por GC-MS.
Na®
Q
UL
A. 4 h
O
Agitación, THF
L = 3a, CH2SCH3
3b, (CH2)2SCH2CH3
El ligando 3b reacciona con Re 2 (CO) 10 en decano generando la especie tricarbonílica ( 1 1 b
5 1-1 4 (CH 2 ) 2 SCH 2CH 3 )Re( CO) 3 (4b).
-0
Re2(C0)10 A 6 h.deCflQ
H
2
311
Re_ Co
4b
Fotodisociación de un ligando CO en THF produce la especie quelada caracterizada por técnicas
espectroscópicas y adicionalmente fue estudiado por difracción de rayos-X
S
Re, Co
hv
-co
4b
Esta especie no reacciona con ligandos neutros dadores de dos electrones CO, PMe 3 etc. ni a
altas presiones ni en grandes exceso, esta inercia fue atribuida al largo de la cadena, las
distancias y ángulos de enlaces son comparables con parámetros reportados para complejos
análogos. Actualmente se está trabajando en sintetizar la especie con un espaciador menos la
cual no ha sido posible obtenerla en forma pura debido a la oxidación parcial del ligando,
probablemente reducción insitu con NaBH 4/metanol bajo nitrógeno permitirá generar el complejo
análogo y corroborar la hipótesis de efecto del largo de la cadena como fue reportado para las
especies tetrameticiclopentadienil que contiene una cadena lateral olefínica (J. Organomet Chem,
2009, online)
Siguiendo con las pruebas de reactividad para el complejo quelado 5b, este se hizo reaccionar con
agentes oxidantes como 12, MeOTf, HBF4 , generando especies catiónicas trans[(q 5 :rC5 H4 (CH 2 ) 2 SCH 2 CH 3)Re(C0) 2 R] X (R = 1, H, Me). En el caso de yodo complejo no se
la
observa
la
descordinación
de
cadena
azufrada
para
producir
( 5 : 1 C 5 H 4 (CH 2 ) 2SCH 2 CH 3)Re(CO) 2 (I) 2 a diferencia del complejo trans-[(ii5:q'C 5 Me4CH 2CH 2 NMe 2 )Re(CO) 2 (I)] presumiblemente la mejor capacidad dador aceptor del grupo
súlfuro con respecto al grupo amino explica la inercia del ligando yoduro a coordinarse al
fragmento metálico y disociar la cadena lateral, Con respecto al hidruros derivado y al igual que
todos los hidruros de renio(III) estas especies son inestables y deben ser manejadas en atmósfera
inerte el uso de cloroformo-d, genera los cloros derivados.
s^^
1
OC
CH2)
5b
RX
5¿2^^
1
ocD
(CH2)
xe
X=l
R=l
R=H X=BF4
RMe XOTÍ
También, se realizó comparación del efecto dador-aceptor sobre el anillo pentagonal, una
solución del complejo ( 5 -0 5 H4CH 2CH 2 NMe 2 )Re(C0) 3 en hexano fue irradiada a 300 nm,
fotodisociación de un ligando CO genera (i 1 5 :i1 1 -0 5 Me4CH 2CH 2 NMe2 )Re(C0) 2 . La especie quelada
reacciona con ligando dadores de dos electrones generando reversiblemente la especie
tricarbonílico. Reacciones de oxidación genera los complejos cationicos trans-[( 1 5 :vC 5 1—1 4CH 2 CH 2 NMe 2 )Re(C0) 2 (X)] (X = Me, 1, H etc) no observándose la descoordinación de la
cadena lateral. No se observaron cambios en la reactividad por modificar la densidad electrónica
sobre el metal, en los complejos (11 5 :11 1 -0 5 R4CH 2CH 2 NMe2 )Re(C0) 2 (R = Me, H) como era de
esperar una disminución de la solubilidad es apreciada para los análogos ciclopentadienílicos.
(Para más detalles ver manuscrito adjunto)
Finalmente, los complejos catiónicos [(fl 5 :r < -05 R4 D)Re(CO) 2(X)] (R = Me, H; X = Me, H) fueron
puesto en un reactor de alta presión (a 50 psi de etileno) pero no se observó ningún producto de
polimerización. Por otra parte, estas especies fueron disueltas en solventes deuterado en un
tubo de RMN de alta presión (Válvula Young) y cargado con etileno pero lamentablemente no se
detectó la presencia de etileno coordinado [(q5-05R41D)Re(CO)2(X)(C21-14)]'.
Se espera, que en colaboración con el Profesor Franco Rabagliati C. (Universidad de Santiago de
Chile) se realicen pruebas de polimerización de olefianas empleando MAO como co-catalizador,
para eso se han elegido los diyodos complejos (q 5-05 R41D)Re(C0) 2(I) 2 0 (q5:r-05R41D)Re(C0)(I)2.
DESTAQUE OTROS LOGROS DEL PROYECTO TALES COMO:
- Estadías de investigación.
- Actividades de difusión y/o extensión en la temática del proyecto.
- Cualquier otro logro no contemplado en los ítem anteriores y que Ud. quiera destacar.
La extensión máxima de esta sección es de 1 página (letra tamaño 10, Anal o Verdana).
Dentro de los logros alcanzados se puede destacar la participación en congresos internacionales,
especialmente: "XXIII International Coníerence on Organometallic Chemistry" realizado en Julio
de 2008, en dicha instancia se mostro los resultados obtenidos y se retomo colaboración con el
Prof. Fernando Lahoz de la Universidad de Zaragoza, España, lo cual se reflejo en una publicación
en la revista 3. Organomet Chem. 2009 online 30 octubre y de otro trabajo que está siendo
redactado. También en dicho evento científico se entablo contacto con el Prof. Eduardo Peris de la
Universitat Jaume 1, Castellón España. Del cual se postulo a una estadía de investigación como
profesor visitante, en dos etapas la primera realizada Julio- Septiembre del presente año y la
próxima enero-Marzo 2010 los objetivos allí planteados están en relación a los planteados en el
proyecto FONDECYT original, además se incluyo funcionalizar el anillo pentagonal coordinado a
fragmentos de renio con ligando heterocarbenos (NHC) y su aplicación en reacciones de catálisis
homogénea, lo cual pretende ampliar mi actual línea de investigación y crear una cooperación
internacional y poder postular a proyectos en conjuntos empleando Renio e Iridio como metales
centrales.
En relación al primer simposio latinoamericano de química organometálica se crearon los
contactos y chile será la próxima sede para realizar el tercer evento y poder participar en el
comité organizador.
Adicional de las dos tesis de pregrados dirigidas y finalizadas: Srta. Paulina Guerrero C (PUCV), y
Srta. Alejandra Gómez SM (USACH), actualmente dos estudiantes de pregrado están integrándose
al laboratorio de química organometálica con el objeto del próximo año realizar su unidad de
investigación.
Debido a que FONDECYT de iniciación no contempla la participación de estudiantes de doctorado,
este proyecto ha servido para que la alumna de primer año del programa de doctorado de l
Universidad de Santiago de Chile Srta. Alejandra Gómez SM, este actualmente trabajando
experimentalmente lo cual se ha reflejado en una publicación y un manuscrito así como también
en participación en calidad de co-autor de congresos nacionales e internacionales y si el claustro
de posgrado de esta casa de estudio lo permite poder dirigir su tesis de doctorado.
Aunque no está relacionado directamente con los objetivos del proyecto, en calidad de coinvestigador del poryecto FONDECYT regular (Dr. A. Hugo Klahn O.) se han generado 5
publicaciones en revistas de especialidad. Lo cual ha contribuido a desarrollar en parte la química
organometálica de renio.
RESUMEN:
Describa en forma precisa y breve el tópico general del proyecto, sus metas y objetivos y los
resultados alcanzados. Utilice un lenguaje apropiado para la comprensión del público no
especialista en el tema. Esta información podrá ser difundida. La extensión máxima de esta
sección es de 1 página (letra tamaño 10, Anal o Verdana).
En este proyecto se demostró que fulvenos complejos (i 1 6 -0 5Me4CH 2 )Re(C0) 2 (1R) R = 1, C6F5,
reaccionan con ligandos aniónicos funcionalizados (D = olefinas, fosfinas, aminas etc) para
obtener las especies aniónicas, posterior protonación condujo a la formación de los hidruros
complejos trans-(1 1 5 :i1 '-05Me4CH 2D)Re(C0) 2 (R)(H) termólisis bajo atmósfera de CO permitió
obtener los complejos tricarbonílicos (q 5 -05 Me4 CH 2 1D)Re(C0) 3 o las especies queladas (115:11x
C 5 Me4CH 2 D)Re(C0) 2 estos productos son dependiente de la naturaleza del grupo R.
Adicionalmente, se estudiaron reacciones de desplazamiento de las especies queladas por
ligandos neutros dadores de dos electrones (CO, PMe 3 , LBUCN) Los complejos quelados también
experimentan reacciones adicción oxidativa para generar los complejos de renio (III) del tipo
trans-[(i 5 :-0 5 Me4CH2D)Re(C0)2(X)] (X = Me, 1, H etc). Para ambos casos la descoordinación
reversible de la cadena lateral unida al anillo pentagonal está determinada por el carácter dador
aceptor del grupo "D" y el largo de la cadena lateral.
Los análogos ciclopentadienílicos fueron obtenidos por dos vías: i. Reacción de C 5 H 5 D con
Re2 (CO) 10 en decano a reflujo o ji. Reacción del liteado Li[C 5 H4 D] y Re(C0) 5 Br. Al igual que en
los casos anteriores, fotodisociación de un ligando CO en los complejos (i15-05H4CH21D)Re(C0)3
generó las especies queladas (i15:i1<-05H4CH2D)Re(C0)2.
Los complejos quelados también reaccionan con NOBF 4 generando los complejos catiónicos
[( t 1 5 : t 1'< -05 Me4CH 2 D)Re(C0) 2 (NO)] BF4 . Estas especies están siendo estudiadas desde un punto
de vista electroquímico, observándose dos ondas de reducción atribuidos al ligando nitrosilo, la
reducción química de estas especies por uno y dos moles de cobaltoceno genera los complejos
paramagnéticos (ri : iiXC5M e 4 CH 2 D ) Re(CO ) 2( NO) y - CM e 4CH 2 D) Re( CO) 2 (NO)]
respectivamente.
Finalmente la reacción del complejo catiónico [(i1 5 -05Me5)Re(CO)3(I)Y con aminas primarias
aromaticas y alifáticas generan los complejos quelados funcionalizados trans-(,1 5 : u'0 5 Me4CH 2 NRC(=O))Re(C0) 2 (I) (R = Me, Pr, Ph, p-tolil).
Todos los complejos fueron caracterizados por técnicas espectroscópicas convencionales 'H, 13C,
31 P RMN, IR, espectrometría de masas, análisis elemental y en algunos casos por difracción de
rayos-X.
COOPERACIÓN INTERNACIONAL
N° Proyecto:
ornbre Colaborador (a) Extranjero (a):
Afiliación Institucional Actual: Fechas de estadía
7080061
FABIO ARIEl. l)OCl'OROVICI 1
UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
Desde :10/0112009
Hasta :16101/2009
Describa las actividades realizadas y resultados obtenidos. Destaque su contribución al logro de los objetivos del proyecto. Si es
pertinente, indique las publicaciones conjuntas generadas, haciendo referencia a lo informado en la etapa Productos. Agregue en la
etapa anexos la información necesaria.
Se adjunta los resultados obtenidos para el poryecto de colaboracion con el Prof. Fabio Doctorovich, actualmente se spera la
obtencion de a lo menos una estructura cristalina, en el difraetometro (le Rayos-X, el cual fue esta acargo del Pro1isor Doctorovich
en la Universidad (le Buenos Aires, con el fin de complementar los datos obtenidos y poder someter el trabajo a la revista
Organonictal lies o Da 1 ton Trans.
PRODUCTOS
A RTIC ti LOS
Para trabajos en Prensa/ Aceptados/Enviados adjunte copia (le carta de aceptación o de recepción.
j\O:
Autor (a)(es/as) :
Nombre Completo (le la Revista :
Título (Idionia original) :
Indexación :
lSS:
Año:
Vol.
1
Fernando Godoy;* A. Hugo Klal i n:* Beatriz Oelckers. Maria '1-ciesa (iarland: Andres
Ibañez and R. Penitz
Dalton Transations
Synthesis, reactivity and molecular structure of phospliino tctramcthylcyclopentadicnyl
complex (etaS :eta 1 -('5Me4('l I2PPh2)Re(CO)2
lSl
2009
Páginas :
3044-3051
Estado de la publicación a la fecha : Publicada
Otras Fuentes de financiamiento, si las hay,
F.G. Proyecto FONDECYT (le Doctorado: 2010033
Envía documento en papel :
Archivo Asociado al artículo :
e\ Icvi.conic
si
Dalton2009.pdf
ci iiiiorinc acadurilico index.piipinvesligadoi II irticiiics.'&iesc;trgt 44 S 12(,5 1 i060524;2()5:4212;
Autor (a)(es/as) :
Nombre Completo de la Revista :
Titulo (Idioma original) : Indexación :
2
Alvaro Ahallay Gonzalo E. Buono-Core: Fernando Godoy; A. 1-lugo Klalin*, Andrés
Ihañez;
Journal of Organometallic Chemistry
Rcactions of'cationic coniplex [(eta5-05Me5)Re(C0)31 Ii with primary animes
ISI
lSS:
Año:
2009
Vol. :
694
Páginas :
3749-3752
Estado (le la publicación a la fecha : Publicada
Otras Fuentes de financiamiento, si las hay
IA.H. Klahn Proyecto FONDECYT 1890155
Envía documento en papel :
si
Archivo Asociado al artículo:
J0M16207.pdf
hUp:'evaIcvl.coiicytclin Col ie aca(len)Icolnde'cphp.lnvcslIgador . f4 arIicuIos;decarga:I44S3265 1 0605242005/4:! ls
3
Autor (a)(cs/as) :
Fernando Godoy: Alejandra Gómez: Gloria Cárdenas-Jirón: A. l lugo Klahn: Fernando J.
Nombre Completo (le la Revista :
Journal of Organornctallic Chcmistry
Titulo (Idioma original) :
Synthcsis and reactivity of eta5-tetramcthylcyclopentadietiyl-propcnyl rhcniuiis
1 .ahoz
Indexación :
ISI
ISSN :
doi:10.10l6/j.jorgan
Año
Vol.:
Páginas
Estado de la publicación a la fecha : En Prensa
Otras Fuentes de financiamiento, si las hay
Envía documento en papel : si
Archivo Asociado al artículo vinil.pdf
11111):
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OTRAS PUBLICACIONES
Sin in/ir,nación igresada.
CONGRESOS
Autor (a)(es/as) :
E. Godoy, A. Gómez. G. Cárdenas-Jirón, A. H.Klahn.
Título (Idioma original) :
"Synthesis, Reactivity and Theoretical Studies of Chelated Complcx
(cta5:cta2-05Mc4(I l2(I I('l l2)Re(CO)2'
Nombre del Congreso :
"XXIII International Confircncc on Organonsctallic Chcmistry"
País:
FRANCIA
Ciudad :
Rennes
Fecha Inicio :
Fecha Término :
Nombre Publicación :
13107/2008
18/07/2008
"Syrithesis and Reactivity of &61 544:5-tctrarncthylcyclopcntadicnyl-propcnyl rheniurn
complexes. Molecular structure of [(eta5:cta2-05Mc4CH2('H('112)Rc(C0)2]"
Año :
Vol.:
2009
Páginas
Envía documento en papel :
Archivo Asociado :
no
Francia.pdf
lit¡ p:.vaIcvt.coniv.cl:inlormcacademicoind'x php.invcsttgadorf4 congicsos.'dcscarga. 1 4452(5! II oÓ(J524:21108,1304/
Autor (a)(es/as) :
2
F.Godoy. P. Guerrero, A. H.. A. lha0ez y M.T. (iarland
Título (Idioma original) :
Nombre del Congreso :
Síntesis de complejos organomctálicos de renio (III) con ligandos hcniilúbilcs
Primer Simposio Latinoamericano de Química Organometál ica
País :
Ciudad :
Fecha Inicio :
Fecha Término :
Nombre Publicación :
COLOMBIA
Bogota
29/08/2007
31/08/2007
"Synthesis. Rcactivity and Molecular Stnicture of Phosphino Tctramcthyl Cyclopcntadicnyl
('omplex (etaS eta 1 -05Me4CI I2PPh2) Rc(C0)2"
Año :
Vol.:
2009
Páginas :
Envía documento en papel :
Archivo Asociado :
3044-3051
no
colomhia.pdf
Iiitp:.vilcvi
nksi.cl inli,rmc icadcmico/index.php invesiigador . 14 con gresos/descarga. .14S 1 2(,5 1 )(,0524:2005 7OS
Autor (a)(es/as) :
3
A. Gómez. F. Godoy, C. Silva, H. Klahn, E. LaHoz
Efcto del largo de la cadena en tetranietilciclopentadienil complejos de renio (1). Reactividad
Título (Idioma original) :
estudios estructurales y electroquímicos.
XXVIII Jornadas Chilena de Química
Nombre del Congreso :
País :
Ciudad :
Fecha Inicio :
Fecha Término :
Nombre Publicación :
CHILE
Chillan
03/11/2009
06/11/2009
"Synthcsis and Rcactivity of &46 1 544:5-tctramcthylcyclopcnuidicnyl-propenyl rlienium
structu re
Molecular
of
complexes.
[(&#61 544:5:&#6] 544:2-('5Me4ClI2ClIClI2)Rc(CO)2]" online
Año :
Vol.:
N°:
2009
Páginas
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Archivo Asociado :
chiIlan2009.pdf
congresos.descalga
1 , 145326511060524 200W7 lI(.
indcsplipinscsl igadoi/í4
ci dcytcoiiics 1 clin lorrnc acadenirco
4
Autor (a)(es/as) :
E. Godoy, A. Gómez, (i.Cardcnas-J, A. II. Klahn. J. l'avcz. U. Silva
Título (Idioma original) :
Influencia del Largo de Cadena en Complejos de Renio con Ligandos
Tetrametilciclopentadienil Funcionalizados: Síntesis, estudios Teóricos y Electroquímicos.
Nombre del Congreso :
"XII Encuentro de Química Inorgánica -
País :
CHILE
Ciudad :
Antofagasta
Fecha Inicio :
13/01/2009
Fecha Término :
16/01/2009
Nombre Publicación :
"Syrithesis and Reactivity of &1161544;5-tetramethylcyclopentadicnyl-propenyl rheniuni
complexes. Molecular stnicture of [(eta5:eta2-05Me4CH2C11=('I12)Re(C0)2]" online
Año :
2009
Vol.
Páginas
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Archivo Asociado :
CSilva.pdf,
hlIp :cs ;ilcvl.conieyl.c! Iniirinc acadeinico'indc.phpinvesligadorff4 congresos descarga! 1 4432b5 110(,052421)0t'7.',07
5
Autor (a)(cs/as) :
E. Godoy. A. Gómez, A. II. Klahn.
Título (Idioma original) :
Síntesis y Caracterización de Complejos de Renio con cadenas hemiláhiles Azufradas
Nombre del Congreso :
"XII Encuentro de Química Inorgánica"
País:
CHILE
Ciudad :
Antofagasta
Fecha Inicio :
13/01/2009
Fecha término :
16/01/2009
Nombre Publicación
Año
Vol.
N°:
Páginas
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no
Archivo Asociado :
AGomez.pdf
hltp: :evalc\lconIcvl el olrriic acadciiiico' Inde\.pllpinsesl i g ador/14 congresos!descargt.14453265,11060524 2008 731)5!
N O :
6
Autor (a)(es/as) :
E. Godoy, G. Cárdenas-Jirón, P. Guerrero, A. H. Klahn.
Título (Idioma (original) :
teórico".
Nombre del Congreso :
"Complejos Organometálicos de Re(I11) con Ligandos Nitrogenados. Síntesis y Estudio
País:
Ciudad :
Fecha Inicio :
Fecha Término :
Nombre Publicación
CHILE
Chillan
20/11/2007
23/11/2007
"XXVII Jornadas Chilena de Química."
Año:
Vol.:
Páginas
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Archivo Asociado :
htip;;evaIct.conict.ul iiíurm
no
falta.pdf
tcidinicoindcx.phpinestigadorI4 c ngre sdescarga I44532(5l IO(u524/2u(I5/ 73UY/
TESIS/MEMORIAS
Complejos de renio con ligandos hemilahiles azufrados y nitrogenados
Título de Tesis :
Nombre y Apellidos del(de la) Alumno(a) : Alejandra Aurora Goniez San Martin
Nombre y Apellidos del(de la) Tutor(a) : Fernando J. Godoy (ionzalez
Pregrado
'titulo Grado
Universidad de Santiago de Chile
Institución :
País :
Ciudad
Estado de Tesis :
Fecha Inicio :
Fecha Término :
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Archivo Asociado :
hIip:
\Icvt
T1Ic\l1
CHILE
Santiago
'l'erminada
10/03/2008
25/05/2009
no
AGomez.pdf
inI InlcIc,I(leI1uco ndc\.pI1pin'esIIgadut'í4 tesis nciu rta:dcscarga.i44532(.I 1060524 200817.13'
Nombre y Apellidos del(dc la) Alumno(a)
2
Complejos de Renio(l11) con ligandos hemilábiles nitrogenados: Síntesis,
caracterización y potencial aplicación en catálisis.
Paulina Guerrero Contreras
Nombre y Apellidos del(dc la) Tutor(a)
Fernando J. Godoy Gonzalcz
Título Grado
Institución
Pregrado
Pontificia Universidad ('atolica de Valparaiso
País
Ciudad
Estado de Tesis
Fecha Inicio
Fecha 'término
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Archivo Asociado
CHILE
Valparaiso
Terminada
07/03/2007
23/01/2008
N°:
Título de Tesis
110
Resuiiien PG , pd f
hltp:'.evaIcyl.coniyl.1 informe academico:intlex.pIip:invcstigador f4 tesis n morta.'d carga; 1 44 2(5 11 I0(05242003734;
ANEXOS
Archivo Asociado :
htip:
Jornadas.pdf
alc t,c nicvl.cI3flkrI11c acadcmico.'indc php/i iivestigadur ; í5 anexo.,desearga 1445,2651 1 O(4)5242OO7l) 1 5.
Archivo Asociado :
2
QI-128.pdf
ht1p:cvalcyt conicvc.l II1I(n iic icdcnicuindc,.php : i nvcstigador't'S ancxos.descarga. 14.15 2(5 1 1 0()524.2005:70
IN"
Archivo Asociado :
3
colombia.pdf
htlp: cvalcyt,conicvt.cIiní nne academicn iindcx.php : invcsligadon!f5 anex sdcscarga 1445 265 1 10605242)5:7023:
Archivo Asociado :
4
Francia.pdf
hup::.exa)cyl.conicvt.c(nnloirnic acadeini /index.pinpinvesligadnrI5 ancxos.dcscarga 1445265 11060521 20)157021
Archivo Asociado :
5
chtllanO9.pdf
hllp:/. er. alcyl.contcvl.cI ni) r ene acadeniico3ndcx.php leves) igadon;15 anexosfdcscarga. 144532(,5r 11060524:201)57027.
Archivo Asociado
6
A(iomcz.pdf
evalcvt.colllc%I.Cl: ti6r,ic acadcniico"índex.php nvestigadini:l5 anexin dexearga 14353265: 1 1)161)52420(15.71)25
Archivo Asociado :
7
CSiIva.pdf
hiqn::cs'a ley n.coinicsl clinfon ix :ncadi inico:indcx.phpiinvestigadoi:f ainexodescargal44532S5: 1 1061)524008;7029
Archivo Asociado :
CSiIva2.pdf
hlIp::e alcvt.cunicyl . 1 in Irinc ica tic tnicoindcx pli pínvct ¡pido r í5 anexos dsuarga.
1 4452Ú5
11 060524.2008,17030;
N°:
9
Archivo Asociado
Amino-Rc.pdf
hup:cvalcyl .conIcyl clinloriiic acadelilico : inde. plil) in ctigadori5 anexnlcsarga 14453265 II 0605 24'200S70 .
lO
Archivo Asociado :
littp. '
I)octorovich.pdf
;ticyI.coInc ) l clnlriin iciletntc.irlcx.phpiiivi'nig;idorí5 aii'xonIesnrgI445265.1 l0(4)52420(lX71i411
A continuación se detallan los anexos físicos/papel que no se incluyen en el informe en fi-mato Pl)F.