Ejercicios de Formulación orgánica

Ejercicios de Formulación orgánica FÓRMULAS NOMBRE 1
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
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CH3 CH2
CH3
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CH3
3-etil-2,5-dimetilhexano
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH – CH3
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CH2 CH2 CH3
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CH2 CH3
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CH3
CH3
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CH2
CH3
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|
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
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CH2
CH2
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CH3
CH3
3-etil-2-metil-4-propilheptano
CH2 – CH2 – CH – CH3
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CH2
CH2
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CH3
CH2
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CH3
CH3
CH3
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CH3 – CH – CH2 – C - CH2 – CH3
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CH2
|
CH2
|
CH3
4-metiloctano
2
3
3,3,6-trietil-6-metiloctano
4
5
IES “Antonio Calvín”. Almagro 4-etil-2,4-dimetilheptano
Página 1 Ejercicios de Formulación orgánica 6
CH2 = C - CH2 – CH2 – CH3
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CH2
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CH3
2-etil-1-penteno
CH2 = C – CH2 – C = CH – CH3
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CH3
CH2
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CH3
4-etil-2-metil-1,4-hexadieno
CH3 – CH2 – C = CH2
|
CH3
2-metil-1-buteno
CH2 = CH – CH = CH2
1,3-butadieno
CH ≡ C – CH = CH – CH2 – CH2 – C ≡ CH
CH3
|
CH ≡ C – CH – C – C≡ C – CH3
|
|
CH3 CH3
CH3
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CH3 – CH = CH – CH2 – C – CH = C = CH - CH3
|
CH2 – CH2 – CH3
3-octen-1,7-diino
CH2 = CH – C ≡ CH
1-buetn-3-ino
7
8
9
10
11
12
3,4,4-trimetil-1,5-heptadiino
5-metil-5-propil-2,3,7-nonatrieno
13
14
1,4-ciclohexadieno
15
3,3-dimetilciclopenteno
16
p-dimetilbenceno
IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 2 Ejercicios de Formulación orgánica 17
p-dipropilbenceno
18
2-fenil-1-buteno
19
m-metilpropilbenceno
20
CH3 – CH2 – CH – CHBr – CH2Cl
|
CH3
2-bromo-1-cloro-3-metilpentano
CH3 – CH = CH – CH3
|
Cl
1-cloro-2 buteno
CH2Cl – CHCl – C ≡ CH
3,4-dicloro-1-butino
21
22
23
clorobenceno
24
CH = CH
|
|
Cl
Cl
25
CH3
|
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2OH
|
CH3
1,2-dicloroeteno
2,2-dimetil-1-pentanol
26
CH2 = CH – CH2OH
2-propen-1-ol
CH2 = CH – C ≡ C – CH2 – CH2OH
5-hexen-3-in-1-ol
27
IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 3 Ejercicios de Formulación orgánica 28
CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH2OH
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CH3 OH
OH
5-metil-1,2,4-heptanotriol
CH3 – CH = CH – CHOH
|
Cl
1-cloro-2-buten-1-ol
CH2OH – C = CH – CH2 – CH3
|
CH3
2-metil-2-penten-1-ol
29
30
31
p-clorofenol
32
2-fenil-1-propanol
33
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
Etilpropiléter
CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3
Metilpropiléter
34
35
Etilfeniléter
36
Difeniléter
37
Ciclohexilciclopentiléter
38
CH2 = CH – CH2 – CO – CH2 – C ≡ CH
IES “Antonio Calvín”. Almagro 1-hepten-6-in-4-ona
Página 4 Ejercicios de Formulación orgánica 39
3-cloropropanal
O
CH2Cl – CH2 –C
( CH2Cl – CH2 – CHO)
H
El grupo aldehído se pone –CHO, para distinguirse
del -OH
40
3-fenilpropanal
41
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CHO
|
CH3
42
3-metilpentanal
3-fenil-4-pentinal
42
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CHO
|
|
CH2 CH3
|
CH3
3-etil-2-etilhexanal
CH3 – CH2 – CH – CO – CH – CH3
|
|
CH3
CH3
2,4-dimetil-3-hexanona
44
O
El grupo cetona - C – también se pone - CO45
CH3 – CH – CO – CH2 – CH3
|
CH3
2-metil-3-pentanona
46
Ácido 2-fenil-3-butenoico
47
CH3 – CH = CH – C ≡ C – COOH
IES “Antonio Calvín”. Almagro Ácido 4-hexen-2-inoico
Página 5 Ejercicios de Formulación orgánica 48
CH3 – CH2 – CHOH – COOH
Ácido 2-hidroxibutanoico
COOH – CH – CH – COOH
|
|
CH3 CH3
Ácido 2,3-dimetilbutanodioico
CH3 – CH = CH – CH – COOH
|
CH3
Ácido 2-metil-3-petenoico
CH3 – CH – CH – CH2 – COOH
|
|
CH3 Br
Ácido 3-bromo-4-metilpentanoico
HCOO – CH = CH – COOH
Ácido butenoico
COOH – CH2 – CH = CH – CH2 – CH = CH – COOH
Ácido 2,5-octadiendioico
CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Etanoato de butilo
49
50
51
52
53
54
O
Los ésteres R-C
O‐R’ también se representa por R‐
COOR’ H – COO – CH2 – CH2 – CH3
55
Metanoato de propilo
56
CH2 = CH – COO – CH3
Propenoato de etilo
57
Benzoato de metilo
58
H – COO – CH3
Metanoato de metilo
CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3
Metilpropilamina
59
IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 6 Ejercicios de Formulación orgánica 60
CH3 – N – CH2 – CH3
|
CH2
|
CH3
Dietilmetilamina
CH3 – N– CH3
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CH3
Trimetilamina
CH2 – CH2
|
|
CH2 – CH – NH2
Ciclobutilamina
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – N – CH2 – CH3
|
CH3
Butiletilmetilamina
CH3 – CH – CONH2
|
CH3
Metilpropanadida
61
62
63
64
O El grupo amida R‐C también se pone R‐CONH2 NH2 CH3 – CH2 – CH – CONH2
|
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CONH2
65
66
2-metilbutanamida
Pentanamida
67
CH2 = CH – CONH2
Propenamida
IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 7 Ejercicios de Formulación orgánica COMPUESTO
FÓRMULA
MOLECULAR
1
TIPO DE ISÓMERO
CH3–CH–CH2–CH3
|
CH3
C5H12
1 y 3.
Isomería cadena
CH3–CO–CH2– CH2 – CH3
C5H10O
2 y 5.
Isomería de posición
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
C5H12
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH
C5H10O2
CH3 – CH2 – CO– CH2 – CH3
C5H10O
CH3 – CH2 – CH2 – COOCH3
C5H10O2
2
3
4 y 6.
Isomería de función
4
5
6
IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 8