Autor, año Tipo de estudio Patología Tamaño de muestra

Autor, año
Tipo de estudio
Patología
Tamaño de
muestra
100 sujetos
Alternativas
comparadas
Cerebrolysin
vs placebo
Duración
del estudio
10 días de
tratamiento
21 días de
seguimiento
Cerebrolysin
vs placebo o
no
tratamiento
21 días de
tratamiento
90 días
seguimiento
Bajenaru,2010 Aleatorizado,
controlado con
placebo
EVC
hemorrágico
Ziganshina LE,
2010
Revisión sistemática
EVC
isquémico
aguado
146 sujetos
Jinau, 2010
Aleatorizado
Afasia de
Broca en
EVC
isquémico
agudo en
arteria
156 sujetos Cerebrolysin
52 con
vs solución
Cerebrolysin salina
104 placebo
90 días
Variables
evaluadas
-Escala
Neurológica
Unificada de
EVC (UNSS)
- Indice Barthel
(BI)
-Syndrome
Short Test
(SST)
-Batería
Occidental de
Afasia (WAB)
-NIHSS
-Escala
modificada de
Categoría
Variables
Eficacia
Seguridad
Eficacia
Seguridad
Población -País
Resultados
Adultos
Rumania
No se
encontró
diferencia
estadística en
las escalas
entre los 2
grupos.
Adultos
*No diferencia
en mortalidad
ni efectos
adversos
*No existe
evidencia
suficiente para
evaluar el
efecto de
Cerebrolysinen
sobrevida y
dependencia
Adultos
Rumania
*Mejoría en el
Cociente de
afasia, en
habla,
repetición y
nombres
cerebral
media
izquierda
Rankin (mRS)
Hong Z, 2009
Aleatorizado
controlado con
placebo (CASTA)
EVC
isquémico
1060
sujetos
Cerebrolysin
30 cc/día +
100 mg
aspirina vs
solución
salina +100
mg aspirina
Tratamiento
por 10 días
Seguimiento
por 90 días
Gusev EI,
2007
Observacional
EVC
isquémico
ND
Cerebrolysin
10 y 20cc/día
ND
Skvorstova VI,
2006
Aleatorizado
EVC
isquémico
227 sujetos
138
Cerebrolysin
10 cc/día
Tratamiento
por 10 días
-Escala
modificada de
Rankin (mRS)
- Indice Barthel
(IB)
- NIHSS
Eficacia Seguridad
Adultos
China
Corea
50 centros
Eficacia
Adultos
Farmacoeconomía
-NIHSS
-Score Rankin
Eficacia
Seguridad
Adultos
Rusia
(p<0.05) en el
grupo de
Cerebrolysin
*Sin diferencia
en la
mortalidad
*No hubo
diferencias en
NIHSS,mRS ni
IB en el
seguimiento
global.
*Mejoría
discreta en
subgrupo
NIHSS >12
*Menor
mortalidad
6.6% en
Cerebrolysin
vs placebo
5.3%
*Mejoría en
tasa de
rehabilitación
en el habla y
afasia con
Cerebrolysin
20 cc
Mejoría en
NIHSS, BI, mRS
Ladurner,
2005
Aleatorio,controlado EVC
con placebo
isquémico
agudo de
arteria
cerebral
media
Cerebrolysin
139 con
tratamiento
básico
estándar
146 sujetos
78
Cerebrolysin
68 placebo
modificado
(mRS)
-Indice Barthel
(BI)
Aspirina 250
mg
+Pentoxifilina
300 mg vs
Aspirina 250
mg +
Pentoxifilina
300 mg +
Cerebrolysin
50 mL
21 días de
tratamiento
90 días de
seguimiento
-Escala
Neurológica
Canadiense
(CNS)
-Indice Barthel
(BI)
-Escala Coma
de
Glasgow(GCS)
-Impresión
Clínica Global
(CGI)
-Examen
MiniMental
(MMSE)
-Syndrome
Short test (SST)
- Escala de
Autoevaluación
(SAS)
-Escala
Hamilton para
depresión
(HAMD)
Eficacia sobre
desempeño
neurológico,
funcional y
cognitivo.
Seguridad del
Cerebrolysin
(p<0.05) en el
grupo
Cerebrolysin
en los días 10
y 28
Adultos*Tendencia
Austria
fuerte (p<0.1)
Checoslovaquia hacia la
Hungría
mejoría
neurológica en
el grupo
Cerebrolysin
en el subscore
de funciones
motoras de la
CNS en los días
3 y 7 post EVC
*No hubo
diferencia en
GCS.
*Mejoría en el
SST en el
grupo
Cerebrolysin
los primeros
21 días.
(p<0.05)
*Mejoría en
MMSE
(p<0.001) en
pacientes con
EVC de lóbulo
cerebral
derecho.
*Mejoría en BI
en subgrupo
de
incontinencia
fecal (p<0.01)
y alimentación
(p<0.05)
Skwortsova,
2004
Aleatorizado con
placebo
EVC
isquémico
de arteria
carótida
36 sujetos
24 con
Cerebrolysin
en 2 grupos
con dosis
diferentes
vs 12
placebo
Cerebrolysin
10 ml/día;
Cerebrolysin
50 ml/día vs
placebo
Tratamiento
por 10 días,
con
seguimiento
a 30 días
-Escala de
impresión
Clínica Global
(CGIS)
-NIHSS
Eficacia
Seguridad
Adultos Rusia
+Tendencia a
mejoría en
CGIS e NIHSS
hacia el día 30
*Reducción de
la isquemia
hacia el día 3
en los grupos
de
Cerebrolysin
*Disminución
en el tamaño y
diseminación
de ondas delta
y teta en el
EEG en 72% de
los sujetos en
el grupo
Cerebrolysin
50 ml/día
Gusev EI,
1994
Observacional
EVC
30 sujetos
Cerebrolysin
a dosis de
10,20,30 ml
durante 5
días o 10 ml
por 10 días
Tratamiento
por 10 días
ND
Eficacia
Adultos Rusia
*Mejoría en
funciones
motoras