GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación BETAFERON® solución inyectable Información para pacientes Como conseguir la medicación: Betaferon® (interferon beta-1b recombinante) es una medicación de “dispensación hospitalaria”, esto significa que usted solo podrá adquirirla en el Servicio de Farmacia de su hospital. Para ello el médico especialista responsable de su tratamiento le dará una receta: “ORDEN DE DISPENSACIÓN HOSPITALARIA” con la que acudirá al ÁREA DE DISPENSACIÓN DE PACIENTES EXTERNOS DEL SERVICIO DE FARMACIA situado en la PLANTA PRIMERA del Hospital San Agustín (pasillo de UCI y que conduce a la Unidad de Hemodiálisis). Esta receta tiene una validez de 6 meses como máximo, periodo durante el cual acudirá a consulta y su médico le facilitará otro, si sigue precisando la medicación (su médico podrá acordar una duración menor anotándolo en la receta si lo estima oportuno). Servicio de Farmacia Hospitalaria Área de Dispensación a Pacientes Externos Ubicación: Hospital San Agustín. Planta 1ª (pasillo UCI/Hemodiálisis) Horario: 9:30h. a 14:30h. Lunes, Martes, Jueves y Viernes 9:30h. a 14:00h. Miércoles Teléfono de contacto: 985.12.83.26 Tras la primera recogida, se le asignarán citas posteriores. También debe de saber que si no es posible para usted acudir a la recogida de medicación (problemas laborales, personales, etc.) puede autorizar a una persona que lo haga en su nombre. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 1 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación Precauciones especiales de conservación: Temperatura ambiente: no superar los 25ºC. Una vez preparada la inyección para su administración deberá usarse inmediatamente o conservarla como máximo 3 horas en nevera, si no es así habrá que desecharla. Dosis y frecuencia de administración: La dosis habitual es 250mcg, administrados cada 48 horas. Vía y método de administración: Donde inyectarse: Bajo la piel (vía de administración subcutánea), bastará con que pellizque suavemente una zona considerable de piel entre los dedos pulgar e índice. La zona del cuerpo elegida será la parte superior de los muslos y el abdomen respetando la zona que rodea el ombligo, la parte superior de los brazos y las nalgas. No puncionar donde la piel tenga hematomas, esté enrojecida, endurecida, caliente o tenga alguna erosión. Las reacciones en el lugar de inyección ocurren con menos frecuencia si Utiliza un dispositivo autoinyector. Usa una técnica de inyección para evitar infecciones: Lavado de manos con agua y jabón, no tocar ninguna superficie con la jeringa ni aguja una vez desprovistas de los protectores y limpieza adecuada de la piel en el sitio de inyección. Alterna el sitio de punción y la zona cambiando rotatoriamente de abdomen a muslos, brazos y nalgas, así Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 2 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación dejará pasar el tiempo suficiente para que la zona se haya recuperado. Anote las zonas de punción. Como prepararse: Saque la medicación del envase, este contendrá un vial con un polvo blanco y una jeringa precargada con un líquido transparente, que es el disolvente. Compruebe la fecha de caducidad en el envase, si ya ha pasado no use la medicación (conservala para devolverla en el Servicio de Farmacia). Tenga alcance de la mano el material que vaya a necesitar:el envase suministra todo lo necesario, también deberá tener a mano un contenedor para objetos punzantes. Lávese bien las manos con agua y jabón. Limpie la zona de inyección con una toallita impregnad en alcohol( se suministra en el envase) Como pincharse: Limpieza de manos y zona de punción Retire la tapa protectora del vial tirando hacia arriba y limpie la goma con una gasa impregnada en alcohol. Retire el precinto del adaptador de vial, y sujetando el cuerpo del adaptador con a través del protector plastificado, colóquelo sobre el vial y apriete hacia abajo para que la punta del punzón perfore el vial. Ahora retire el protector de plástico. Quite el tapón a la jeringa y conéctela al adaptador de vial ( en posición horizontal empuje la jeringa hacia el interior del cuerpo del adaptador, haciéndolo girar en el sentido de las agujas del reloj). Presione el émbolo de la jeringa, esto hará que se inyecte el contenido de esta en el vial. Procure inclinar el vial para que la solución se deslice por la pared y no se forme espuma. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 3 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación Gire suavemente el vial para que se disuelva satisfactoriamente. NO LO AGITE. Observe su aspecto, deberá ser incoloro y sin partículas. Si no es así no lo utilice. Extraiga el contenido del vial manteniendo la jeringa en posición horizontal y con el vial por encima de esta, tirando del émbolo hacia atrás. Es posible que se formen burbujas de aire, para eliminarlas, con la jeringa en posición vertical y el émbolo hacia abajo de unos toques con el dedo y empuje el embolo hasta eliminar el aire. Compruebe que la jeringa contiene 1ml de líquido y si no es así empuje el émbolo de nuevo para eliminar al vial el exceso de líquido. Con la jeringa en posición horizontal con el vial por debajo de esta, sostenga el adaptador y gírelo hacia la izquierda. Se separará de la jeringa. Ahora el contenido de la jeringa ya puede pasar a la aguja para ser inyectado. Coger con la mano libre un pellizco amplio de piel en la zona seleccionada para la punción y previamente preparada. Introducir la aguja formando un ángulo recto (90º) con la piel en la zona previamente preparada para la inyección. Empujar el émbolo de la aguja hasta el final y esperar unos segundos. Retirar el conjunto aguja-jeringa tirando justo en dirección contraria a la que seguimos cuando lo introdujimos. Si hay sangre en el lugar de inyección presionar con una gasa, pero no frotar. Se puede colocar una tirita. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 4 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación Tirar todos los materiales usados en el contenedor para objetos punzantes , no colocar tapas ni protectores de agujas. Intente inyectarse cada día a la misma hora, esto le ayudará a evitar olvidos. Si olvida administrarse una inyección lo hará en cuanto le sea posible y se administrará la siguiente a las 48 horas. No se ponga dos inyecciones para compensar la dosis olvidada. Efectos secundarios más frecuentes: síntomas pseudogripales: fiebre, escalofríos, artralgia, sudoración, cefalea. Reacciones en el lugar de inyección: enrojecimiento, hinchazón, dolor, hipersensibilidad. Para reducir el impacto de esta sintomatología se recomienda: Ajustar la dosis al inicio del tratamiento para aumentar la tolerabilidad. Administración nocturna y toma de antiinflamatorios no esteroideos 30 minutos antes y 24 horas después, para los síntomas pseudogripales. Uso de autoinyector para disminuir las reacciones en el lugar de inyección, así como el empleo de una técnica aséptica y la rotación en el lugar de inyección. Debemos informar al paciente de que estos síntomas son más frecuentes cuando se usa por primera vez y que disminuyen gradualmente a medida que se administran más inyecciones. En caso de reacciones en el lugar de inyección con rotura de la piel asociada a hinchazón o pérdida de líquido, ulceración se pondrá en contacto con su enfermera quien decidirá la forma de proceder más adecuada dependiendo de las características de la lesión. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 5 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación Autoinyector Betaferón® Manual De Uso Betaconnect® es un dispositivo de inyección electrónica para administración subcutánea de betaferón®. Componentes del betaconnect®: Antes de usar el betaconnect® por primera vez: Cárgelo por completo: esto habrá sucedido tras 2 horas aproximadamente de conexión a una toma de corriente. La barra luminosa aparecerá con cuatro luces verdes sin parpadear y el dispositivo se apagará. Si durante el proceso de carga aparece una luz naranja en la barra luminosa nos indicará que la temperatura es demasiado alta o demasiado baja. Puede activar una función recordatorio que transcurridas 48h. desde la última inyección, le recordará de forma acústica y visual durante 1 hora que la toca administrarse la siguiente dosis. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 6 de 8 la GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación Preparación del dispositivo: Pulse de botón ON/OFF para poner en marcha su betaconnect®: un breve pitido le indicará que esta encendido. Encender Compruebe el estado de carga de la batería: en la barra luminosa aparecerán desde una a cuatro luces color verde si el dispositivo tiene batería. En caso contrario aparecerá en el botón ON/OFF una luz naranja parpadeante que nos indicará que el nivel de batería no es el suficiente para administrar la inyección. Pulse el botón azul de apertura de la tapa que se sitúa en el lateral del dispositivo y coloque la jeringa ya Presionar para abrir la tapa. preparada y con el capuchón puesto en el interior del betaconnect® encajándola en la marca impresa. El ajuste de la profundidad de inyección y velocidad ya se habrá realizado previamente en la consulta de enfermería y no habrá que modificarlo salvo indicación de un profesional. Cierre la tapa (oirá un click). Inyección: Tras haber procedido a la limpieza de la zona, retire el capuchón de aguja tirando de él, sin girarlo. Apoye el dispositivo en el lugar de inyección en ángulo de 90º. Aplique una ligera presión sobre la piel para activar el mecanismo de seguridad, cuando esto se produzca aparecerá en el botón de inyección una luz color azul parpadeante. Pulse y suelte el botón de inyección: se iniciará el proceso de presionado inyección el botón (no de es preciso inyección). mantener Mantenga el dispositivo apoyado contra la piel en ángulo de 90º. La barra luminosa indicará el estado de avance de la inyección mediante cuatro luces de color azul que irán desapareciendo. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 7 de 8 GERENCIA ÁREA SANITARIA III Unidad de Calidad, Docencia e Investigación La inyección habrá finalizado cuando escuche dos breves pitidos y la barra luminosa de color azul parpadee. Después de la inyección: Retire el autoinyector de la piel. El autoinyector se apagará automáticamente. Retire la jeringa vacía del autoinyector pulsando el botón de apertura de la tapa y sujetando la jeringa por el cuerpo de vidrio con los dedos índice y pulgar para sacarla de su soporte teniendo cuidado de no pincharse. Compruebe que la jeringa está vacía tras haberse administrado toda la dosis que contenía, si no es así puede inyectarse la cantidad restante de forma manual o acudir a su enfermera. Si el procedimiento de inyección se interrumpe o se detecta un fallo en el funcionamiento aparecerá en la barra luminosa una luz roja parpadeante. No vuelva a colocar el capuchón de la aguja y deseche la jeringa en un contenedor para objetos punzantes. Tabla de señales luminosas Betaconnect® SEÑAL Pitido intermitente y luz parpadeante color azul en la parte superior de la barra luminosa. Cuadro de luces de color azul que van desapareciendo en la barra luminosa. Luces de color verde en la barra luminosa. Luz roja parpadeante en la barra luminosa. Luz naranja mientras se está cargando en la barra luminosa. Luz verde en el botón ON/OFF parpadeante después de haber encendido el dispositivo. Luz naranja parpadeante en el botón ON/OFF. CAUSA Señal de recordatorio de inyección. Indica el estado de avance de la inyección. 4 rayas: batería cargada un 100%. 3 rayas: batería cargada un 75%. 2 rayas: batería cargada un 50%. 1 rayas: batería cargada un 25%. El procedimiento de inyección se ha interrumpido. Se ha detectado un fallo en el funcionamiento. Temperatura demasiado alta o demasiado baja. El autodiagnóstico no ha concluido. Nivel de batería demasiado bajo como para poner una inyección. Betaferon® solución inyectable. Información para pacientes. Ed. 02 2016 Página 8 de 8