PROXECTO: Transplantes Médula Ósea

SALVAVIDAS
TOD@S SOMOS VIDA
PROXECTO: Transplantes Médula Ósea
IES A. Xelmírez I
ESA III-IV (2014/15)
Una nueva técnica para trasplantes de médula no
exige el 100% de compatibilidad.
(EFE. 02.03.2014)
El Hospital Clínico de Valencia ha realizado diez trasplantes de médula
con una nueva técnica que no exige compatibilidad del 100% entre el
donante y receptor, lo que supone una solución para pacientes que no
disponen de un donante totalmente compatible o que, debido a la
urgencia del trasplante, no pueden esperar más tiempo a encontrarlo.
Según han informado fuentes de este centro, la técnica, que se implantó
hace cerca de un año en el Servicio de Hematología del Hospital Clínico,
se conoce con el nombre de trasplante haploidéntico y utiliza como
donante a un familiar solo parcialmente compatible (el 50 por ciento).
Esto, según las fuentes, amplía de forma "muy importante" las
posibilidades de realizar un trasplante en paciente que lo requieren y no
tienen donante compatible en su totalidad El jefe de sección y
coordinación de Hematología, Carlos Solano, ha asegurado que lo
característico de esta técnica consiste en la administración de
medicación citotóxica e inmunosupresora pocos días después del
trasplante. De esta forma, se eliminan las células inmunes del donante
que se han activado por la gran diferencia en compatibilidad, ya que si
no fueran eliminadas serían muy peligrosas para el paciente porque
provocarían un rechazo grave. Cuando un paciente necesita un
trasplante de médula ósea se busca en primer lugar entre sus familiares
un donante compatible, que generalmente es un hermano o hermana,
aunque la posibilidad de que sean compatibles es sólo del 30 ó 35 por
ciento. En el resto de pacientes, hay que activar una búsqueda de
donante no familiar dentro de la red de registros internacionales de
donantes de médula ósea entre las que se encuentra el Registro
Español de Donantes de Médula (Redmo-Fundación José Carreras).
Esta búsqueda permite localizar un donante adulto 100% compatible o
una unidad de sangre de cordón umbilical con una compatibilidad
aceptable en otro 40 por ciento de los pacientes en un tiempo medio de
2 ó 3 meses. Sin embargo, cuando no se localiza estos donante o
unidades con la compatibilidad suficiente o el trasplante necesita
hacerse en menos tiempo por la gran agresividad de la enfermedad, el
trasplante haploidéntico es una alternativa válida, según Solano.
También en Estados Unidos "Dado los buenos resultados
preliminares, en algunos centros norteamericanos lo han
empezado a priorizar sobre otro tipo de donantes", ha
explicado el coordinador de hematología del Hospital Clínico.
El trasplante de médula ósea se emplea en el tratamiento
curativo
de
diversas
enfermedades
malignas,
fundamentalmente leucemia. Aunque lo ideal es que dicho
trasplante se realice con células obtenidas de médula ósea o
sangre periférica de un hermano del paciente compatible, un
donante familiar apropiado está disponible solo en
aproximadamente un 30 por ciento de los pacientes. En la
actualidad, en el Hospital Clínico de Valencia se realizan
todos los tipos de trasplante hematopoyético, incluyendo
trasplante de sangre periférica, médula ósea, cordón
umbilical y, desde hace un año, se ha sumado esta nueva
técnica de trasplante haploidéntico. Los progenitores
hematopoyéticos (células que tienen la capacidad de producir
todas las células de la sangre) se utilizan generalmente en
los trasplantes de aquellos pacientes con enfermedades
como la leucemia, linfomas u otras patologías de la sangre y
también en aquellos tratamientos que son necesarios para
tratar una enfermedad tumoral o inmune y que causan daños
irreversibles a la médula ósea.
Niño de 2 años será sometido a trasplante de
médula.
Essalud programó un trasplante de médula ósea para octubre del año pasado, pero asegura el padre del menor no autorizó el
internamiento.
El niño Raulito de dos años, necesita un trasplante de
médula ósea para poder sobrevivir. El fue diagnosticado con
leucemia. Sus padres aseguran que Essalud postergan la
intervención una y otra vez. Está en una lista de espera. La
paciencia de los padres se agota porque estiman no resistirá
más tiempo y por ello piensan ofrecer a su pequeño en
adopción para sea tratado en Estados Unidos.
Por su parte, Essalud - mediante un comunicado- aclaró que
al menor se le programó el trasplante de médula ósea en
octubre del año pasado. "Sin embargo, el padre del menor,
el señor Leonel Bonilla no autorizó el internamiento porque
exigía que le administren a su hijo un medicamento para el
cáncer llamado Busulfano por vía endovenosa, el cual no
había sido prescrito por los especialistas de este centro
asistencial y que además no se encuentra consignado en el
protocolo de trasplante" afirma el comunicado. Esta falta de
acuerdo motivó la postergación.
Esta familia proviene de Arequipa, pero el tratamiento se
realiza en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins de Lima.
Essalud remarca que el estado de salud del pequeño
paciente empeoró en noviembre del año pasado por tanto
era inviable un trasplante. En cambio fue sometido a
quimioterapias y a un tratamiento con un medicamento de
última generación buscando poder controlar la enfermedad.
No obstante esto no ocurrió.
Trasplante de médula ósea del progenitor al hijo.
Una nueva técnica aumenta la tasa de éxito de este tipo de intervención quirúrgica en ausencia de
un donante compatible.
(Noticias 27/06/2014)
Un grupo internacional de investigadores ha desarrollado una estrategia médica que podría permitir salvar la
vida de decenas de niños con enfermedades relacionadas con la sangre o el sistema inmunitario, como la
talasemia, la inmunodeficiencia combinada grave o la anemia de Fanconi. «Se trata de una técnica
innovadora de ingeniería médica para los trasplantes de médula ósea que, en ausencia de donante, permite
igualmente realizar este tipo de operación de un progenitor a su hijo», afirma Franco Locatelli, del Hospital
Infantil Niño Jesús de Roma. El estudio recibió su primer reconocimiento internacional el pasado diciembre
en Nueva Orleans, durante su presentación en el congreso de la Sociedad Americana de Hematología.
Trasplantan con éxito médula ósea de donantes no
compatibles.
Una nueva técnica desarrollada por científicos británicos permite a tres niños sobrevivir tras recibir
un trasplante de médula ósea de familiares incompatibles.
(23/10/2013 - 12:37 CET).
Ahmed tenía apenas un año
cuando ingresó en un hospital de
Londres, el "Great Ormond
Street". Su enfermedad (el
síndrome severo de
inmunodeficiencia combinado)
provocaba una
Mohammeddebilidad de su
sistema inmune y esto, a su vez,
lo hacía muy vulnerable a
infecciones como la gripe, que la
mayoría de las personas supera
sin problemas. El trasplante de
médula ósea era el único
tratamiento posible para
solucionar este caso, pero
mientras estaba en la lista de
espera para el trasplante, este
niño enfermó gravemente de
gripe porcina.
En ese decisivo momento los médicos decidieron que su
única esperanza de vida era recibir un trasplante urgente
de médula ósea no coincidente, con su padre como
donante, pero utilizando una nueva técnica. Y la técnica
funcionó y Mohamed ha cumplido ya cinco años.
Trasplante de médula ósea es el único tratamiento con
células madres.
San Diego, noviembre 23 (Prensa
UAM).- El doctor José Cardier,
miembro del Instituto Venezolano de
Investigaciones
Científicas
(Ivic),
afirmó que el único tratamiento
aceptado mundialmente con células
madres es el trasplante de médula
ósea, que se usa en ciertos casos de
cáncer luego que el paciente ha sido
sometido a sesiones de quimioterapia.
Explicó que las drogas que se suministran a las
personas, a través de la quimioterapia, afectan la
médula de ósea y en consecuencia, se dejan de
producir células de sangre. Indicó que los
pacientes pueden morir por infección al no tener
dichas células y por ello utilizan las células
madres para reconstruir la médula.
Urge trasplante de médula espinal
Madre desesperada pide al gobierno de los Estados Unidos atención para su hijo postrado, a consecuencia de
una fractura raquimedular ocasionada por dos policías
(jueves, agosto 28, 2014)
LA HABANA, Cuba.- La señora Carmen
Luisa Castro Masabó, de 54 años de
edad, quiere hacer público su reclamo al
gobierno norteamericano para que
reconsidere su rechazo a la petición de
su hijo de viajar a los Estados Unidos,
donde considera existen las condiciones
humanitarias y de desarrollo médico que
le permitirá recuperar su salud.
Según la señora Castro Masabó, el
pasado 24 de julio acompañó a su hijo
Alberto Lairó Castro, de 45 años, a la
Sección de Intereses de los Estados
Unidos en La Habana, donde tuvo una
entrevista relacionada con su solicitud
para
emigrar
hacia
territorio
norteamericano.
Curan a paciente del VIH con trasplante de médula
La variante genética, conocida como mutación CCR5 Delta 32, presente en el 1% de la población,
confiere una protección natural a quienes la tienen contra el virus del sida
(EL MUNDO)
Timothy Brown es el primer
paciente curado de VIH tras un
trasplante de médula ósea que
recibió para tratar su leucemia.
Conocido como el 'paciente de
Berlín', este estadounidense ha
sido un impulso para médicos de
todo el mundo que han intentado
replicar ese logro en otras
personas seropositivas.
La variante genética, conocida en
términos médicos como mutación
genética CCR5 Delta 32, presente en
el 1% de la población confiere una
protección natural contra el virus del
sida. Tras el trasplante de médula, el
virus desapareció de su organismo
completamente.
Cuando Timothy Brown desarrolló
una
leucemia
en
2006,
su
hematólogo Gero Huetter seleccionó
para su tratamiento -consistente en
un trasplante de médula- a un
donante cuyos genes tenían una
mutación capaz de acabar con el
VIH.
Esta variante genética se encuentra
en el gen CCR5 que produce una
proteína del mismo nombre que es
la 'llave' que usa el VIH para entrar
en los linfocitos e infectarlos. A los
pacientes, antes de recibir el
trasplante de sangre de cordón o el
de médula ósea, se les destruye
con quimioterapia sus células
sanguíneas (donde están las
CCR5) y que están afectadas por el
cáncer.
Carlos Haya realizó 19 trasplantes de médula con una
técnica que no exige compatibilidad del donante
Esta modalidad es una alternativa más que permite encontrar un donante a la práctica totalidad de
los pacientes
(La Opinión 11.06.2013 | 17:33)
La Unidad de Gestión Clínica de
Hematología y Hemoterapia del Hospital
Regional de Málaga incorporó el pasado año
la técnica de implante haploidéntico, una
novedosa modalidad en el trasplante de
progenitores hematopoyéticos alogénicos
que no exige la compatibilidad al 100% entre
donante y receptor, lo que permitirá a los
enfermos que necesitan un trasplante y no
encuentran al donante compatible.
Esta modalidad de trasplante de
médula ósea es una alternativa
más que permite encontrar un
donante a la práctica totalidad de
los pacientes que necesitan un
trasplante.
En algo más de un año – esta técnica se inició en febrero de 2012 - el centro sanitario ha llevado a cabo 19 implantes
haploidénticos en pacientes donde no se encontró un donante compatible cien por cien – ni en su entorno familiar, ni a
través del registro internacional, ni en sangre de cordón -, y las condiciones clínicas de los pacientes requería con urgencia
el trasplante.
Trasplante de médula ósea y el trasplante de células
madre de sangre periférica
marzo 4, 2015
La médula ósea es el material blando, como
esponja, que se encuentra en el interior de los
huesos. Contiene células inmaduras que se
conocen como células madre hematopoyéticas
o formadoras de sangre. (Las células madre
hematopoyéticas son diferentes de las células
madre embrionarias. Las células madre
embrionarias pueden convertirse en cualquier
tipo de célula del cuerpo). Las células madre
hematopoyéticas se dividen para formar más
células madre que forman sangre, o se
maduran para convertirse en uno de los tres
tipos de células (glóbulos) de la sangre:
glóbulos blancos, los cuales combaten las
infecciones; glóbulos rojos, los cuales
transportan el oxígeno; y las plaquetas, las
cuales ayudan a que se coagule la sangre. La
mayoría de las células madre hematopoyéticas
se encuentran en la médula ósea, pero algunas
células, llamadas células madre de sangre
periférica (PBSC), se encuentran en el torrente
sanguíneo. La sangre en el cordón umbilical
contiene también células madre
hematopoyéticas. Las células de cualquiera de
estas fuentes pueden usarse para trasplantes.
El trasplante de médula ósea (bone
marrow transplantation, BMT) y el
trasplante de células madre de sangre
periférica (peripheral blood stem cell
transplantation, PBSCT) son
procedimientos que restauran las
células madre que se destruyeron por
las dosis elevadas dequimioterapia o
de radioterapia. Hay tres tipos de
trasplantes:
Menor con leucemia viaja a Estados Unidos para
trasplante de médula ósea
La intervención y gastos del traslado son financiados por el Fondo Intangible Solidario de Salud, que
recibe fondos del Plan Esperanza.
El cuarto menor afiliado al SIS
para someterse a un trasplante
de médula ósea ya se
encuentra en Estados Unidos .
Esto, como parte de un
tratamiento para combatir la
leucemia linfática aguda.
Después de luchar por tres
años contra la enfermedad,
la pequeña de iniciales
C.A.S, de 6 años, encontró
un donante compatible para
realizar el trasplante que
necesita.
El doctor Miguel Garavito, jefe del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) , indicó que nuestro país
aún no cuenta con la infraestructura y logística necesarias para la realización del trasplante de médula
ósea con donante fuera del entorno familiar del paciente, por tanto los pacientes tienen que viajar al
extranjero.
Conclusiones
Una vez leídas las anteriores noticias llegamos a las siguientes
conclusiones:
La donación de médula ósea puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo. De todas
maneras, la información sobre la donación es muy técnica y requiere una lectura relajada. Informarse
extensamente es la mejor manera de tomar la decisión de hacerse donante de médula ósea . Hay que tener
en cuenta que donar no resulta difícil pero puede ser un compromiso ético.
La médula ósea puede trasplantarse, ya que puede extraerse de un hueso de donante vivo, generalmente
de la cadera, mediante una punción y aspiración y transfundirse al sistema circulatorio del receptor si existe
compatibilidad del sistema HLA (compatibilidad entre donante y receptor).
Con el fin de minimizar los posibles efectos secundarios, los médicos intentan trasplantar las células madre
más compatibles con las del paciente.
Cada persona tiene un conjunto distinto de proteínas, llamadas antígenos del grupo leucocitario humano A
(HLA) en la superficie de las células.
Este conjunto de proteínas, llamado tipo HLA, se identifica por medio de un análisis especial de sangre.
Cuanto mayor sea el número de antígenos HLA compatibles, mayor será la posibilidad de que el cuerpo del
paciente acepte las células madre del donante.
Para ser candidato a un trasplante, el paciente debe tener un donador y estar lo suficientemente saludable
para tolerar los rigores del procedimiento.
Alumn@s de ESA III-IV
●
Alejandro Fernández
●
Jesús Suárez
●
José Ramón Ferradas
●
Gabriela Escobar
●
Marwan Loutfi