3. Informe sobre el Cáncer

MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO
Dirección General de Comercio Interior
REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL
Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos
DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS
BOLETÍN SOBRE PATENTES DE INVENCIÓN
CONTRA EL CÁNCER, EN DOMINIO PÚBLICO
Lic. Harry Peralta
Directora RPI
[email protected]
Ing. Alexis Argüello Centeno
Director DPyNT
[email protected]
Dirección: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro
Teléfono: 2248 - 9300 Ext. 2214
Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual
Elaborado por: Lic. Paula Martínez e Ing. Erick Zúniga, examinadores de patentes
Introducción
En Nicaragua el cáncer de mama ocupa el segundo lugar, presentándose de cien a ciento cincuenta casos nuevos anuales. A pesar de numerosas inversiones de recursos humanos y económicos, el cáncer
sigue siendo una de las principales causas de muerte. Por ejemplo, el cáncer es la causa principal de
muerte en las mujeres con edades entre 35 y 74 años. El cáncer de mama es la neoplasia maligna más
común en las mujeres y la incidencia de padecer cáncer de mama está en alza. Una de nueve mujeres
será diagnosticada con la enfermedad. Los métodos convencionales para curar el cáncer de mama se
han centrado en torno a una combinación de intervención quirúrgica, radioterapia y quimioterapia.
Estos enfoques han dado lugar a algunos éxitos espectaculares en determinadas neoplasias malignas.
Sin embargo, estos métodos no han tenido éxito con todas las neoplasias malignas y, muy a menudo,
el cáncer de mama es incurable cuando se intenta tratarlo más allá de una determinada etapa. Se
necesitan unos métodos alternativos para la prevención y el tratamiento adecuado.
El Registro de la Propiedad Intelectual , a través de la Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías
a elaborado el presente Boletín, para promover la divulgacion de la información contenido en los
documento de patentes que han llegado a formar parte de nuestro acervo documental de Patentes de
Dominio Público. Por causa de haberse vencido su plazo de protección o, en el caso de Patentes de
Invención que se encuentran Publicadas en base de Datos Internacionales gratuitas, no presentaron
su solicitud ante nuestra oficina nacional dentro de los plazos que le permiten los Tratados o convenios internacionales de los forma parte nuestro país.
Así mismo, antes de dar a conocer la información de las patentes, hemos considerado necesario presentar ciertos preámbulo del desarrollo de las alternativas para poder combatir este tipo de enfermedad.
Además, brindamos el presente Boletín para aportar al mejoramiento de la salud de nuestra población
y principalmente al género femenino, el cual está expuesta en un mayor porcentaje al padecimiento
de estas patologías.
Contenido
Introducción
2
AGENTES QUIMIOPREVENTIVOS
4
RETINOIDES:
4
INHIBIDORES DE PROTEASAS:
4
FITOESTRÓGENOS:
4
FENOLES:
4
INDOLES
4
Avances en terapia citotóxica
4
Análogos de la camptotecina
4
Derivados del antrapirazol
4
Avances en terapia inmunológica
5
Avances en terapias biológicas
5
Inhibición de la angiogénesis
5
Progreso en terapia genética:
5
Progreso en otras áreas:
6
Procedimiento para recopilación de Información:
7
Resultados Base de datos PCT:
7
Consultando la base de datos de la Oficina Española de Patentes y Marcas:
9
Resultados de Documentos de Patentes de Dominio Público de la Oficina Nacional:
12
GLOSARIO
14
Páginas Web de Interés:
15
Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías
AGENTES QUIMIOPREVENTIVOS
Se han identificado hasta el presente, más de 600 compuestos con acción potencialmente quimiopreventiva,
cerca de 30 de los cuales están siendo estudiados en
seres humanos.
Los agentes quimiopreventivos pueden dividirse en 2
categorías principales:
Compuestos que inhiben la acción de los cancerígenos.
Compuestos que interfieren con los factores que promueven carcinogénesis.
RETINOIDES:
Análogos de la vitamina A (naturales y sintéticos). Diversos estudios sobre retinoides demostraron su eficacia como inhibidores de la carcinogénesis química
en piel, glándulas mamarias, esófago, aparato respiratorio, páncreas y vejiga de animales de experimentación, particularmente cuando se administran a corta
distancia de la activación del proceso carcinogénetico.
Estos agentes son fundamentalmente diferenciadores.
Tenemos la retinamida, la fenretinida y el ácido 9-cis
retinoico.
INHIBIDORES DE PROTEASAS:
Personas que se nutren con alimentos ricos en inhibidores de proteasas (arroz, maíz, pan, cereales), demuestran una significativa reducción de tumores de
mama, colon, próstata, cavidad oral y faringe.
FITOESTRÓGENOS:
Son compuestos químicos elaborados por algunas
plantas y constituyen el grupo de las isoflavonas. Son
sustancias símiles al estrógeno que se comportarían
como estrógenos no esteroides con acciones agonistas o antagonistas. Tienen la característica de inhibir
enzimas como la topoisomerasa que está en relación
con la duplicación del DNA y que actúa a nivel de
la transcripción. Los vegetales con alto contenido de
fitoestrógenos son la soja, cebada, trigo, ginseng entre
otros.
FENOLES:
Algunos compuestos fenólicos antioxidantes (hidroxinasiol butilato) demuestran ser eficaces agentes inhibidores de la carcinogénesis en pulmón, colon, piel,
hígado y glándulas mamarias de animales en experimentación.
INDOLES
(repollo - coliflor): Capaces de inhibir tumores en varios modelos experimentales.
Avances en terapia citotóxica
Los últimos 10 años han presenciado el desarrollo
clínico de varios fármacos de gran importancia para el
tratamiento del cáncer, incluyendo el de mama . Entre
ellos, son dignos de mención los siguientes:
Vinorelbina
Taxanos(22) (taxoides)
1. El paclitaxel
2. El docetaxel
Los tres fármacos descritos anteriormente han demostrado tener una actividad antitumoral lo suficientemente grande como para justificar su evaluación
acelerada como parte de las terapias coadyuvantes del
cáncer de mama primario de alto riesgo.
Análogos de la camptotecina
Aunque los estudios clínicos sobre el topotecán, el irinotecán y dos compuestos más que todavía no tienen
nombre genérico están todavía en sus fases iniciales,
los resultados preliminares de estos estudios indican
que tienen actividad frente al cáncer de mama.
Derivados del antrapirazol
La losoxantrona, la teloxantrona, la piroxantrona y
otros derivados del antrapirazol poseen una notable
actividad frente al cáncer de mama, similar a la de las
antraciclinas tradicionales.
Informe sobre Patentes Contra el Cáncer_______________________________________________________________________________________ 4
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cíficos para el receptor del factor de crecimiento (antiEGF o anti-HER-2/neu). Estos anticuerpos disminuyen
El descubrimiento de los anticuerpos monoclonales la transducción de la señal al interior de la célula, y
creó nuevas oportunidades para el estudio y utilización en ensayos clínicos recientes han producido respuestas
de las defensas naturales del cuerpo humano. Se han objetivas en un 10-20% de pacientes con tumores que
descrito varios antígenos característicos de la célula expresaban este receptor en exceso. Su combinación
mamaria o sus productos. Asimismo, se han aislado con agentes citotóxicos (cisplatino, doxorubicina o pavarios antígenos propios de la célula mamaria neop- clitaxel) tienen efectos sinérgicos.
lásica. Sin embargo, no existen antígenos exclusivos
del cáncer de mama. Los anticuerpos monoclonales Inhibición de la angiogénesis
que se han desarrollado contra estos varios antígenos se
han utilizado sobre todo en procedimientos diagnósti- Las dos características fundamentales de un tumor macos serológicos o de visualización del núcleo celular. ligno son su invasividad y su capacidad para producir
Los anticuerpos monoclonales no han mostrado mucha metástasis viables. Todo depósito metastásico mayor de
actividad antitumoral. La combinación de anticuerpos 2 mm necesita su propia vasculatura para sobrevivir y
con agentes citotóxicos, toxinas naturales o sintéticas y crecer. Por tanto, las células malignas producen sustansustancias radioactivas ha tenido un éxito algo mayor. cias que estimulan la migración de células endoteliaEn este caso, el anticuerpo, que no tiene actividad anti- les hacia el depósito tumoral para así generar su protumoral propia, transporta la sustancia citotóxica hasta pia vasculatura. Esta capacidad angiogénica depende
la célula cancerosa, preferiblemente hasta su interior. Se de la producción de sustancias humorales. Una de las
está a punto de finalizar la evaluación clínica de varios áreas de mayor actividad investigadora básica y clínica
de estos inmunoconjugados. Un segundo aspecto de las es la disección de la cascada angiogénica para desarterapias inmunológicas es el desarrollo de vacunas . A rollar compuestos terapéuticos que interfieran con este
pesar de que no existen antígenos únicos que permitan proceso. Se han identificado varias sustancias con acel desarrollo de vacunas de efectividad similar a las an- tividad inhibidora de la angiogénesis, y algunas de ellas
tivirales o antibacterianas, las vacunas contra tumores han empezado ya su desarrollo clínico.
malignos tienen como objetivo mejorar la presentación
del antígeno que más diferencie a la célula maligna de Progreso en terapia genética:
las normales que la rodean, estimular las reacciones inmunológicas normales y suprimir, sin interferir con el La terapia genética se basa en la idea de que una vez
brazo efector de las defensas naturales, aquellas partes identificada la principal lesión genética responsable del
de la reacción que puedan favorecer el crecimiento tu- desarrollo tumoral en un individuo o familia, se puede
reemplazar un gen ausente o defectivo, o suprimir la
moral.
actividad de un gen anormal o expresado en exceso.
Existen varios ejemplos de terapia genética de este tipo
Avances en terapias biológicas
que están siendo estudiadas en ensayos clínicos. Por
Se trata de cascadas de factores en las que cada factor es ejemplo, el gen p53 natural (wild type) se puede inyecresponsable de la estimulación o inhibición del siguien- tar mediante un retrovirus directamente en un tumor
te. Así, por ejemplo, los diversos factores de crecimiento que tenga alterado este gen.
epitelial (EGF) tienen un receptor en la membrana ce- Otro ejemplo es el del gen viral E1A, que, encapsulado
lular que por su parte extracelular se adapta al factor de en liposomas, se inyecta dentro o cerca de los tumores
crecimiento y por su parte intracelular, que tiene activi- que expresan en exceso el gen HER - 2/neu. Esto prodad de quinasa de tirosina, transmite la señal del factor duce una represión transcripcional del HER-2/neu y una
de crecimiento al ADN nuclear. Esta cascada se puede reversión del fenotipo tumoral en un fenotipo benigno.
interrumpir con fines terapéuticos en varias partes. Por Otro tipo de terapia genética se dirige a las células
ejemplo, se han creado anticuerpos monoclonales espe- normales del paciente. Por ejemplo, se pueden utilizar
Avances en terapia inmunológica
Informe sobre Patentes de Invención Contra el Cáncer____________________________________________________________________________ 5
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técnicas moleculares para aumentar la expresión de
ciertos factores hematopoyéticos, el factor de la necrosis tumoral (TNF) o una de las interleucinas. De
este modo, se aumenta de forma artificial el grado de
la respuesta inmunológica normal del huésped sin introducir sustancias extrañas o tóxicas.
Progreso en otras áreas:
El descubrimiento de la enzima telomerasa, que interviene en la prolongación distal de los cromosomas
y, de este modo, evita el envejecimiento celular, dió
impulso a un nuevo campo terapéutico: el de los inhibidores de la telomerasa. Cuando esta enzima falta
o no es funcional, el telómero va acortándose con
cada nuevo ciclo celular hasta que la replicación cromosómica y, por tanto, la división celular quedan bloqueadas.
Informe sobre Patentes Contra el Cáncer_______________________________________________________________________________________ 6
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ERGÉTICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TEC-
Procedimiento para recopilación de NOLÓGICAS (CIEMAT).
Información:
Prioridad: P200802024 02.07.2008 ES
En la base de datos de patentes nacional hemos realizado la búsqueda correspondiente, haciendo uso de
los siguientes pasos:
1. Primeramente se definieron algunos términos
como cáncer, tumor, etc.
2. Se hizo uso de la Clasificación de acuerdo al sector técnico correspondiente.
3. Haciendo uso de la información bibliográfica
como los titulares o inventores más frecuentes en las
solicitudes de patentes en consulta de bases de datos
libres de las oficinas como oepm, epo, uspto y scope
Resumen:
La presente invención se relaciona con métodos in
vitro para determinar el pronóstico de un sujeto diagnosticado de cáncer de mama a desarrollar metástasis o para seleccionar el tratamiento adecuado
para dicho sujeto. En particular, la invención se refiere a una firma de genes cuya expresión está correlacionada con el pronóstico de un sujeto que ha
sido diagnosticado de cáncer de mama.
2. N° de Públicación: WO/2009/030789
Titulo: MÉTODO DE DIAGNÓSTICO Y/O
de la OMPI.
PRONÓSTICO DE CÁNCER DE MAMA
Fecha de Publicación: 12/03/2009
Desarrollo:
Clasificación Int.: C12Q 1/68, A61K 48/00
N° de Solicitud Int.: PCT/ES2008/000563
Resultados Base de datos PCT:
Haciendo uso de la palabra cáncer en la base de da- Titular: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MAtos de scope de ompi donde a la fecha ya sean solic- DRID
itado hasta un 1,889,361 de solicitudes por esta vía: Prioridad: P200702342 28.08.2007 ES
Resumen:
se obtuvo un resultado de 17,545 patentes.
La presente invención se refiere a un método para
Al hacer la combinación de cáncer y mama, se ob- el diagnóstico y/o pronóstico de cáncer de mama
tuvo el siguiente resultado: 6 Publicaciones de so- basado en la determinación del nivel de expresión
del factor de transcripción Snail1 en una muestra bilicitudes por la Vía PCT.
ológica aislada de un sujeto y en la comparación de
los resultados obtenidos con valores de referencia.
1. N° de Públicación: WO/2010/000907
Titulo: HUELLA GENÓMICA DE CÁNCER DE Asimismo, la invención contempla el empleo de oligonucleótidos interferentes de Snail1 en la preparaMAMA
ción de un medicamento destinado al tratamiento de
Fecha de Publicación: 07 / 01 / 2010
cáncer de mama, así como las composiciones farmaClasificación Int.: C12Q 1/68
céuticas basadas en una cantidad terapéuticamente
N° de Solicitud Int.:PCT/ES2009/070268
Titular: CENTRO DE INVESTIGACIONES EN- efectiva de dichos oligonucleótidos.
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N° de Solicitud Int.: PCT/ES2008/000671
Titular: UNIVERSIDAD DE BARCELONA
3. N° de Públicación: WO/2009/125039
Titulo: ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO Prioridad: P200702920 29.10.2007 ES
Resumen:
DEL CÁNCER
Los compuestos de fórmula (15) mostrados más abajo,
Fecha de Publicación: 15/10/2009
donde R1 es H o I, R2 es un radical seleccionado entre
Clasificación Int.: A61K 39/395, A61P 35/00
(C1-C16)-alquilo, fenilo, y bencilo, R3 es un grupo (C2N° de Solicitud Int.: PCT/ES2009/000191
Titular: UNIVERSIDAD DE BARCELONA, HOS- C4)-alquilo y la configuración de C en el sustituyente
PITAL CLÍNIC I PROVINCIAL DE BARCELO- (R2O)(R3COO)CH es R ó S, los cuales han mostrado
NA y FUNDACIÓ CLÍNIC PER A LA RECERCA ser activos frente a varias líneas celulares cancerosas
humanas, en particular, frente a líneas celulares de
BIOMÈDICA
melanoma, leucemia, cáncer de pulmón de células no
Prioridad: P200801071 09.04.2008 ES
pequeñas, cáncer renal, de ovarios, de colon, del SNC,
Resumen:
Esta invención está relacionada con el uso de un an- de mama y de próstata. Esto significa que estos comticuerpo o un fragmento del mismo, específico contra puestos son agentes anticancerosos prometedores para
la sustancia P, para la fabricación de un medicamento tratar varios tipos de cáncer.
para el tratamiento terapéutico de cánceres que expresen el receptor NK1 y/o un miembro de la familia ErbB
(i.e. la familia de receptores del factor de crecimiento
epidérmico), por administración directa a un mamífero,
incluyendo el hombre. La administración de un anticuerpo contra la sustancia P a un panel de líneas celulares
de cáncer de mama, inhibe la activación y la expresión
de HER2, causando la disminución de la expresión de
diferentes genes implicados en la progresión del ciclo
celular, como la ciclina D1, la ciclina E, cdk4 y cdk2.
Se observa una disminución en la proliferación y un
arresto en la fase G1 del ciclo celular. Por otro lado, el
anticuerpo causa una inducción de apoptosis.
5. N° de Públicación: WO/2006/108905
Titulo: MÉTODO IN VITRO PARA IDENTIFICAR
COMPUESTOS PARA TERAPIA DEL CÁNCER
Fecha de Publicación: 19/10/2006
Clasificación Int.: C12Q 1/48 , C12N 9/12
N° de Solicitud Int.: PCT/ES2006/070047
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
4. N° de Públicación: WO/2009/056660
Titulo: NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPÉUTI- Prioridad: P200500875 13.04.2005 ES
Resumen:
COS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER
Método in vitro para identificar compuestos para terapia
Fecha de Publicación: 07/05/2009
Clasificación Int.:C07D 493/18 , A61K 31/343, A61P del cáncer. La presente invención se refiere a un método
in vitro para identificar y evaluar compuestos útiles en
35/00
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el tratamiento de distintos tipos de cáncer, en especial
cáncer de pulmón, de mama, colorrectal y de vejiga,
en un individuo, para determinar el estadio o severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar
el efecto de la terapia administrada a un individuo que
presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación,
desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos
para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar
nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben
la expresión y/o la actividad de la proteína Colina Quinasa Alfa y/o los efectos de esta expresión.
céuticas.
teína laforina, preferentemente cáncer de colon, mama
y riñón. Igualmente, se ha establecido el papel de las
proteínas laforina y malina humanas en la regulación
de proteínas con actividad oncogénica, por lo que se
describen varias aproximaciones terapéuticas basadas
en su uso para la elaboración de composiciones farma-
de células tumorales en un ser humano afectado por esta
enfermedad y para administrar a tal ser humano una
cantidad de la combinación eficaz para inhibir el crecimiento de células tumorales. La invención también se
refiere a una composición farmacéutica que comprende
un compuesto de la clase de análogos de camptotecina
Consultando la base de datos de la Oficina Española
de Patentes y Marcas:
con el concepto de cáncer, el resultado fue de 616
documentos de Patentes.
Resultados:
Análogos de Camptotecina (Topotecán):
Solicitud de Patente PCT/US1999/011160
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-18 Y TOPOTECAN PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER.
El presente invento se refiere generalmente a composi6. N° de Públicación: WO/2009/050321
ciones que comprenden un potenciador IL-18, conociTitulo: PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y do también como factor inductor de interferón (IGIF),
TRATAMIENTO DEL CÁNCER BASADO EN LA y topotecan. El presente invento se refiere además a
LAFORINA, ELEMENTOS BIOLÓGICOS PARA procedimientos para hacer dichas composiciones, el
LLEVARLOS A CABO Y SUS APLICACIONES.
uso de dichas composiciones para la prevención y/o
Fecha de Publicación: 23/04/2009
tratamiento del cáncer, y el uso de dichas composicioClasificación Int.: C12Q 1/68, A61P 35/00, C07H nes para inhibir el crecimiento de tumores de células
21/04
cancerosas en mamíferos.
N° de Solicitud Int.: PCT/ES2008/070176
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA- Solicitud de Patente PCT/US1992/009864
CIONES CIENTÍFICAS (66%) y HOSPITAL VALL COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y
D’HEBRÓN (34%)
TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
Prioridad: P200702757 19.10.2007 ES
Resumen:
Esta invención se refiere al uso de una combinación de
La presente invención describe un procedimiento de un compuesto de la clase de análogos de camptotecina
diagnóstico del cáncer basado en la identificación de y un compuesto de coordinación de platino en la fabrila ausencia o disminución de la expresión de la pro- cación de un medicamento para inhibir el crecimiento
Informe sobre Patentes de Invención Contra el Cáncer____________________________________________________________________________ 9
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y un compuesto de coordinación de platino, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTICANCERI-
Solicitud de Patente PCT/EP2003/001948
FORMA POLIMORFA CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE IRINOTECAN.
Esta invención se refiere a una nueva forma polimorfa cristalina del compuesto clorhidrato de irinotecán
[1,4’- bipiperidina]-1’-carboxilato de (S)-4,11-dietil3,4,12,14-tetrahidro-4-hidroxi-3,14-dioxo-1H-pirano[3’,4’:6,7]-indolizino [1,2-b]quinolin-9-ilo. También
están dentro del alcance de la presente invención un
procedimiento para preparar esta nueva forma polimorfa, composiciones farmacéuticas que la comprenden
como un principio activo y el uso de la misma y sus
composiciones farmacéuticas para fabricar un medicamento para tratar el cáncer.
PCT/US1992/000067
USO DE INTERLEUQUINA-10 EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DE CANCER.
La invencion se refiere en general a la preparación de
composiciones para tratar neoplasmas, o cánceres, en
seres humanos, y más particularmente al uso de interleuquina-10 (IL-10) para la preparacion de composiciones en inmunoterapia adoptiva de cánceres humanos.
GENOS
Este invento se refiere a compuestos, incluyendo 5Solicitud de Patente PCT/US1992/001028
cloro-2-[2-[[(4-metilfenil) sulfonil]oxi]etil]-7-[2,4,6USO DE TOPOTECAN EN LA FABRICACION DE trimetilfenilmetoxi]antra-[1,9-cd]pirazol-6(2h)-ona y
UN MEDICAMENTO PARA USO EN EL TRATA- sus análogos de la fórmula (I). El invento también se
MIENTO DE CANCER DE OVARIO.
refiere al procedimiento de preparación de los compuEsta invención proporciona el uso de topotecán en la estos intermediarios que son útiles como materiales infabricación de un medicamento para uso en el trata- termedios para la síntesis de agentes contra el cáncer de
miento del cáncer de ovario en una persona que lo sufra, antrapirazolona, incluyendo losoxantrona. Este invento
mediante administración intravenosa a dicha persona, se refiere también a procedimientos para la preparaciodonde el término “cáncer de ovario” significa adeno- nes de agentes contra el cáncer de antrapirazolona, incarcinoma de ovario.
cluyendo losoxantrona.
Derivados de Antrapirazol
PATENTE N° US 5,618,944
COMPUESTOS DERIVADOS DEL ANTRAPIRAZOLONA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION
DE LOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS,
UTILESCOMO MATERIALES INTERMEDIARIOS
Inhibición de la Angiogénesis:
E99102501
INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.
La presente invencion se reere a un inhibidor de angiogenesis que comprende un compuesto inhibidor de
cistena-proteasa.
Progreso en terápia Genética:
PCT/US1996/001689
DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA
HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATA-
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MIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.
La presente invención generalmente se refiere a los
polipéptidos, y las moléculas de ácido nucleico que
codifican tales polipéptidos, para inducir o reforzar una
respuesta inmunitaria a la proteína HER-2/neu, que incluye el uso en el tratamiento de las neoplasias malignas a las que se asocia el oncogén HER-2/neu.
Informe sobre Patentes de Invención Contra el Cáncer____________________________________________________________________________ 11
Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías
Resultados de Documentos de Patentes de Dominio
Público de la Oficina Nacional:
en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y Ar son como se han
definido anteriormente, útil en el tratamiento de una
condición seleccionada del grupo formado por artritis,
cáncer, sinergía con agentes anticancerosos citotóxicos,
ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosís,
enfermedad periodontal, epidermólisis ampollosa, escleritis, en combinación con fármacos antiinflamatorios no
esteroideos y analgésicos estándar, otras enfermedades
caracterizadas por actividad de metaloproteinasas matriciales, SIDA, sepsis, shock séptico y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los
compuestos de la presente invención se pueden usar en
terapia combinada con fármacos antiinflamatorios no
esteroideos y analgésicos estándar, y combinados con
fármacos citotóxicos, como adriamicina, daunomicina,
cisplatino, etopósido, taxol, taxotero y otros alcaloides,
como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
N° de Expediente 1992-0031; N° de Registro 933
EMPLEO DE TRINITROBENZENOS O DE ÁCIDO CARMINICO EN EL TRATAMIENTO DEL
CÁNCER O DE LAS ENFERMEDADES VÍRICAS.
Compuestos o radicales basados en el trinitrobenzene,
el ácido carmino y el son de los derivados de eso útiles
como agentes anticáncer y antivirus. Tales compuestos
y formulaciones basados sobre eso se pueden administrar a un paciente humano o del animal oral o parenterally en una solución acuosa substancialmente pura/
barra de suspensión en las diluciones entre cerca de 10<
-3> -10< -15> concentraciones molares. En realizaciones preferentes, una o más de los compuestos dichos y
un son de la antraquinona (tal como ácido carmino) utilizado. El ácido carmino solo exhibe efectos antivirus N° de Expediente 1979 ; N° de Registro 663
significativos.
AGENTES INMUNOMODULADORES Y ANTIVIRALES.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la
fórmula 1:
N° de Expediente 1997-0051; N° de Registro 1263
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATOS.
Un compuesto de la Fórmula :
en donde X es OH, NH2, SH, OR O SR (donde R es
alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo), R1 es H
alcohilo de 1 a 8 átomos de carbono, R2 es H o metilo,
y es la sal de una amina de la fórmula 2:
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en donde R3 y R4 son alcohilo inferior, n es un número
entero de 2 a 4 y en donde z es un número de 1 a 10
con ácido p- acetamidobenzoico, que comprende hacer
reaccionar un compuesto de la fórmula 3 con 1 a 10
moles de la sal Y.
N° de Expediente: 1998-0133 ; N° de Registro 1322
DERIVADOS DE LA TIENOPIRIMIDINA Y DE
LA TIENOPIRIDINA UTILES COMO AGENTES
ANTICANCERIGENOS”. CASO PC 9882ABCZ/
BB.
Resumen:
La invención se refiere a los compuestos de fórmulas:
1
y
2
y a las sales farmacéuticamente aceptables e hidratos de
los mismos, en la que X1, R1, R2 y R11 son lo definido en
la presente. La invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos
de fórmulas 1 y 2 y a los métodos para el tratamiento
de los trastornos hiperprolifertivos en un mamífero mediante la administración de los compuestos de fórmula
1 y 2.
N° de Expediente 1998-0073 ; N° de Registro 1354
INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA COMBINADOS CON INHIBIDORES DE LA
HMG CoA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. CASO PC 9681A/76487/BB
Resumen:
La presente invención se refiere a un procedimiento
para tratar cáncer en un mamífero, incluido un ser humano, administrando al citado mamífero un inhibidor
de la FTasa combinado con un inhibidor de la HMG
CoA reductasa.
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Sinergismo: es la combinación de las potencias, acción
farmacológica, acción o efectos terapéuticos de una determinada sustancia (o fármaco). Tiene la característica
Angiogénesis: es el proceso fisiológico que consiste en que el efecto combinado es mayor o más amplio en sus
la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los propiedades que la simple suma de las acciones y/o povasos preexistentes. La angiogénesis es un fenómeno tencias individuales.
normal durante el desarrollo embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrización de las heridas. Terapia: Tratamiento que se pone en práctica para cuSin embargo también es un proceso fundamental en la rar una enfermedad.
transformación maligna del crecimiento tumoral
Patentes de Dominio Público:
Benigno: (es un término polivalente (refiere a benig- Es toda invención que ha vencido su plazo de protecno), y se emplea con una denotación específica de tér- ción, dejando de tener una exclusividad sobre el invento
mino médico para describir una enfermedad que cursa el titular de la patente.
de manera media no progresiva. El término es muy familiar como descriptor de tumores no cancerígenos (no
malignos) o neoplasmas, pero puede también referirse
a otras condiciones medias de salud.
GLOSARIO
El cáncer: es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con
crecimiento y división más allá de los límites normales.
La mayoría de los cánceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia).
Fármaco : es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención, diagnóstico, tratamiento, mitigación y cura de una enfermedad; para evitar la aparición
de un proceso fisiológico no deseado; o para modificar
condiciones fisiológicas con fines específicos.
Quimioterapia :es, de forma general, cualquier tratamiento médico basado en la administración de sustancias químicas (fármacos). En medicina se llama tratamiento quimioterápico al que se administra para curar
la tuberculosis, algunas enfermedades autoinmunes y
el cáncer.
Quimioprevencion: es una nueva estrategia que ofrece
buenas perspectivas contra el cáncer, la cual emplea
agentes sintéticos o naturales para prevenir o bloquear
el desarrollo del cáncer en humano
Informe sobre Patentes Contra el Cáncer_______________________________________________________________________________________ 14
Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías
Páginas Web de Interés:
http://www.wipo.int
http://www.oepm.es/
http://worldwide.espacenet.com/
http://www.uspto.gov/
Nota: Las patentes de Dominio Público del Registro de
de Propiedad Intectual, pueden ser consultadas en versión en español, presentandose a la Oficina y solicitar
dicho servicio.
Informe sobre Patentes de Invención Contra el Cáncer____________________________________________________________________________ 15