Medicamentos genéricos: la problemática actual. Comisión de

Medicamentos genéricos: la problemática actual.
Comisión de Jóvenes Profesionales Farmacéuticos.
Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe 2da Circunscripción
El interés por investigar sobre este tema surge a partir de reconocer al farmacéutico
como un actor importante a la hora de implementar una política de medicamentos
genéricos. Éste debería tener la posibilidad de influenciar en los consumidores de
medicamentos y en consecuencia, en la nivelación del precio de un mismo
medicamento elaborado por distintos laboratorios. Creemos que el mercado de
medicamentos genéricos es una de las vías que conducen al reposicionamiento del
profesional farmacéutico frente a la sociedad, posición que fue perdiendo
gradualmente con el avance de la industria farmacéutica.
Desde 1996, la OMS usa el término “medicamento genérico” para referirse a aquellos
productos farmacéuticos intercambiables con el producto innovador, que se elaboran
sin licencia tras haber vencido la patente u otros derechos de exclusividad, definiendo
como productos farmacéuticos intercambiables a aquellos que han demostrado
bioequivalencia terapéutica a través de estudios de biodisponibilidad. A partir de esto,
es que podemos decir que en Argentina no contamos con medicamentos genéricos
sino similares. 1
Los medicamentos genéricos ocupan una fracción importante del mercado en todo el
mundo. Han logrado disminuir el precio promedio de los medicamentos en muchos
países, ya que a medida que ingresan nuevos oferentes al mercado, la competencia
por precios se fortalece y los precios de estos productos se homogenizan con valores
muy próximos a su costo de producción y distribución en el mercado, minimizando los
márgenes de lucro. 1
La Ley Nacional 25649/02, de Promoción de la Utilización de Medicamentos por su
Nombre Genérico, se dictó bajo un contexto de crisis económica en la que los
pacientes no podían acceder al tratamiento farmacológico prescripto. Esta ley se
ocupa de la prescripción médica y de la sustitución en la farmacia, pero no regula la
producción de medicamentos según calidad internacional, es decir no tiene en cuenta
las exigencias para la realización de los ensayos de bioequivalencia que demuestren
que son verdaderamente genéricos. Tampoco protege ni da marco jurídico a una real
política nacional de medicamentos. Por lo cual, el acceso a los mismos sigue siendo
un factor de conflicto en el Sistema de Salud Argentino. 2
Con el propósito de evaluar el conocimiento, grado de aceptación y aplicabilidad de la
ley, efectuamos un estudio observacional descriptivo en el distrito centro de la ciudad
de Rosario. Se confeccionaron dos formularios de encuestas de carácter voluntario y
anónimo, uno de 8 preguntas realizado a 341 compradores de medicamentos con
receta y otro de 22 preguntas a 67 dispensadores de medicamentos, ambos de
respuestas cerradas.
A partir del análisis de las encuestas a dispensadores, observamos que la principal
dificultad que perciben en la implementación de la ley es la desconfianza por parte del
comprador hacia la calidad de los medicamentos que no sean de las marcas más
conocidas. En orden decreciente se encuentra la falta de información del comprador
sobre medicamentos genéricos y la acción propagandística de los laboratorios.
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da
Colegio De Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe 2 Circunscripción.
Si bien el farmacéutico está capacitado para brindar información en el momento de la
dispensa y manifiesta confiar en la calidad de los medicamentos que existen con la
misma denominación común internacional, los encuestados declararon no ofrecer en
primera instancia otras alternativas a la que figura en la receta. En general brindan
distintas opciones dependiendo del tipo de comprador o bien, esperan el pedido del
mismo.
Por otro lado, el análisis de las encuestas a compradores refleja la confianza que
existe por la mayoría de éstos hacia las diferentes alternativas, contradiciéndose con
lo percibido por los dispensadores.
A su vez, observamos que sólo en el 20% de los casos se llegó a la instancia de
selección entre medicamentos similares, de los cuáles el 80% optó por sustituir.
Estos datos denotan la gran importancia del consejo farmacéutico a la hora de la
dispensa, y la responsabilidad de éste de incorporar en su práctica diaria el hábito de
ofrecer distintas alternativas.
Esto permite evidenciar que la política de genéricos es una herramienta útil que le
posibilita al farmacéutico reposicionarse como profesional ante la sociedad,
apoyándose en la confianza que el comprador tiene hacia él.
A pesar de que existen ciertas reglamentaciones, éstas no son aplicadas plenamente
por falta de exigencia y controles rigurosos. Una vez logrado esto, se deberían crear
progresivamente nuevas leyes, como la exigencia de estudios de bioequivalencia a
medicamentos similares. Sólo así se puede alcanzar un real mercado de
medicamentos genéricos.
Referencias bibliográficas
1. Vacca González CP; Fitzgerald JF; Bermúdez JAZ. 2006. Definición de
medicamento genérico ¿un fin o un medio? RevPanamSalud Pública. 20(5): 314-23.
2. Camaño E; Lopez Aria M; Rollano E; Oyarzún JC. 2002. Promoción de la utilización
de medicamentos por su nombre genérico (Ley 25649). Buenos Aires. (Disponible
en:http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/75000-79999/77881/norma.htm
Consultado el: 9 de Junio de 2014).
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