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Vacuna Novedosa para la Prevención de Infecciones por Bordetella pertussis y parapertussis Descripción de la tecnología La presente invención se refiere a la elaboración de vacunas contra B. pertussis y B. parapertussis (agentes etiológicos de la enfermedad conocida como tos convulsa) a través de la inmunización con combinaciones de vesículas de membrana externa (OMVs) de ambas cepas. Las OMVs comprenden componentes proteicos y no proteicos y se propone su utilización como vacunas monovalentes o para la formulación de vacunas multivalentes (combinación con los toxoides tetánico y diftérico, por ejemplo). Este proceso biotecnológico no necesita de etapas de clonado. Aplicaciones Desarrollo de formulaciones inmunogénicas contra los patógenos bacterianos B. pertussis y B. parapertussis, ya sea para la salud humana como animal. Las formulaciones propuestas, que contienen OMVs de B. parapertussis o una combinación de OMVs de B. parapertussis y de B. pertussis protegen contra ambas especies. Las formulaciones desarrolladas son aplicables a vías de administración mucosal como parenteral. Palabras claves : infecciosas | Salud | umana | Bacteriología Ventajas Respecto a las vacunas acelulares (proteínas purificadas): • Las OMVs presentan mayor diversidad de antígenos. • La conformación de las proteínas que componen las OMVs es más próxima a la que presenta el agente causal. • Menos pasos de obtención que los requeridos para purificar los componentes de las vacunas acelulares. • Se ha demostrado con ensayos que las formulaciones inducen un perfil de respuesta inmune mayoritariamente del tipo Th1. Respecto a las vacunas acelulares: • Ensayos realizados en modelo murino han demostrado que las formulaciones propuestas exhiben una toxicidad inferior a la de las formulaciones celulares y similar a la de las formulaciones acelulares. Estado de desarrollo Desde el punto de vista de la seguridad y eficacia de las formulaciones, se han realizados pruebas in vivo (ensayos de desafío) empleando el modelo animal aceptado (ratón) obteniéndose resultados satisfactorios respecto a la capacidad protectora de las OMVs y a su bioseguridad. Desde el punto de vista tecnológico, la producción de OMVs ha sido llevada satisfactoriamente a escala de reactor de laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 27/03/2013. Número de prioridad: AR2013P101023. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Martín Rumbo 0024-3 Excipiente Farmacéutico para Comprimidos de Rápida Disolución Oral Descripción de la tecnología La presente tecnología describe un excipiente, compuesto por un polialcohol y un polímero soluble en agua, que favorece la desintegración/disolución en pocos segundos en la cavidad bucal de comprimidos orales, sin necesidad de ingesta de agua. Aplicaciones Diluyente para la fabricación de comprimidos orales de rápida desintegración y/o disolución.Puede utilizarse en la formulación de principios activos solo o con el agregado de saborizantes y/o colorantes. Palabras claves : Salud humana | Adyuvante | ODT | Administración oral Ventajas • Rápida desintegración y disolución, manteniendo la dureza del comprimido. • Sabor agradable. • Fácil compactación y tamaño uniforme. • Obtención sencilla, que evita la utilización de solventes orgánicos. • Fácilmente escalable. • Las propiedades de este excipiente permiten reducir la cantidad de otros excipientes usualmente requeridos para la preparación de comprimidos. • Soluble en agua. • Bajo costo y de fácil accesibilidad. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada y el producto se encuentra listo para el escalado. Estado de la patente Fecha de prioridad: 21/05/2012. Número de prioridad: AR2012P101793. Número de presentación PCT: PCT/IB2013/054188. País de solicitud prioritaria: Argentina. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. María Verónica Ramírez Rigo 0050-2 Película para Administración de Fármacos Oftálmicos Descripción de la tecnología La tecnología presente consiste de un sistema de liberación controlada para la administración tópica de ingredientes activos oftalmológicos que contienen en particular un transportador en forma de película mucoadhesiva que incluye un ingrediente activo oftalmológico. Esta tecnología presenta mejores propiedades que las fórmulas clásicas en términos de mucoadherencia, biodisponibilidad, e incidencia de efectos tóxicos o irritantes. Aplicaciones • Uso en el tratamiento de patologías oftálmicas. Palabras claves : Salud humana | Glaucoma Ventajas • Permite la administración tópica ocular efectiva de los fármacos, reduciendo los efectos adversos generados por la administración sistémica de estos compuestos. • Mejora la biodisponibilidad del fármaco en el sitio de acción reduciendo la cantidad de aplicaciones y la cantidad de fármaco necesaria para obtener un resultado efectivo. • Polímero policatiónico, biodegradable, no tóxico y ampliamente disponible. Estado de desarrollo Pruebas in vitro y datos preclínicos en conejos para varias formulaciones de películas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 24/01/2013. Número de prioridad: AR20130100221. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dr. Juan Manuel Llabot 0092-2 Derivados de Penicilina con Efecto Antiproliferativo Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere a un método químico que se basa en la “reacción clic” para la síntesis de triazolil aminoacil penicilinas. Mediante esta técnica, se sintetizaron 29 nuevos derivados de la penicilina. Estas nuevas moléculas exhiben efectos antiproliferativos sobre las células malignas. El mecanismo por el cual funcionan estas moléculas estaría relacionado con la inhibición de la polimerización de la tubulina y la posterior interrupción del ciclo celular en la fase G2/M. Aplicaciones • Agentes quimioterapéuticos contra diferentes tumores. Palabras claves : Descubrimiento de Fármacos | Oncología | Química Orgánica | Penicilina Sintética Ventajas • Nueva tecnología que permite la construcción de bibliotecas de compuestos, en particular , de derivados de la penicilina. • Compuestos con bajos efectos tóxicos sobre las células normales. • Compuestos que presentan efectos antiproliferativos sobre células tumorales. • Fórmula farmacéutica de estos compuestos adaptable a cualquier vía de administración: oral, parenteral, subcutánea, intramuscular, endovenosa o intradérmica. Estado de desarrollo Se realizaron ensayos in vitro para probar el efecto antiproliferativo sobre líneas murinas y de células humanas (melanoma B16-F0, carcinoma de cuello uterino, respectivamente). Estado de la patente Fecha de prioridad: 27/11/2012. Número de prioridad: AR20120104445. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dr. Ernesto G. Mata 0091-2 Proteínas VSP de Protozoo como Transportadores de Fármacos Descripción de la tecnología La presente invención describe el uso de polipéptidos derivados de VSP (proteínas específicas variantes de superficie de Giardia) como ligandos para administrar fármacos por vía oral o aditivos para formulaciones. Las VSP son resistentes a la degradación en el tracto gastrointestinal y pueden proteger al fármaco adherido de la degradación lo cual aumenta su utilidad para usar en formulaciones de fármacos administrados por vía oral. Esta tecnología permite la administración oral de péptidos bioactivos que, actualmente, se administran mediante inyección. Se probaron las vías de administración oral y a través de la mucosa. Aplicaciones • Administración de fármacos terapéuticos y de diagnóstico por vía oral. • Incremento de solubilidad de fármacos poco solubles para la administración oral. Palabras claves : Terapia peptídica | Enfermedades metabólicas | Adyuvante | Administración oral Ventajas • Compuestos inyectables pueden adecuarse a la administración oral. • La administración por vía oral representa el medio ideal para administrar agentes preventivos y terapéuticos debido a su fácil administración, al cumplimiento del paciente y al costo con respecto a las formas inyectables. • Los péptidos bioactivos no se unen en forma covalente a las VSP, con lo cual los preparados farmacéuticos son fáciles de realizar. Estado de desarrollo • Se optimizó la producción recombinante de VSP. • Se demostró un aumento de la resistencia de diferentes biopéptidos activos a un pH bajo y a la degradación enzimática in vitro e in vivo cuando se combinaron con VSP. • Se demostró la unión de las VSP a la mucosa entérica después de la administración oral. • Se demostró la actividad farmacológica de algunos biopéptidos activos combinados con VSP administrados por vía oral. Estado de la patente Fecha de prioridad: 02/07/2012. Número de solicitud de EE. UU.: 13/843,766, fecha de registro: 15/03/2013. Inventor referente Dr. Hugo Daniel Luján 0099-2 Isómeros de Tirosina como Agentes Terapéuticos para el Tratamiento de Tumores Primarios y Metástasis Descripción de la tecnología La presente tecnología describe el uso de isómeros de tirosina para la prevención y el tratamiento de enfermedades asociadas con la proliferación celular anormal, como los tumores y las metástasis tumorales. Estas moléculas originalmente se aislaron del suero de ratones portadores de tumores, en los que se observó el fenómeno de resistencia concomitante. Este fenómeno consiste en la resistencia al crecimiento de implantes tumorales secundarios y metástasis en huéspedes portadores de tumores. La incorporación de estos aminoácidos a la síntesis proteica inhibe la fosforilación de proteínas clave involucradas en la activación de vías proliferativas. Aplicaciones • Prevención del crecimiento de un tumor primario y de la ocurrencia de metástasis –leucemia, incluida la leucemia linfoblástica (LB); fibrosarcoma, incluido el MC-C; melanomas primarios; carcinomas, incluido el carcinoma epidermoide infiltrante (CEI) y cáncer de mama, testículo, ovario, pulmón, colon y vejiga–. • Disminución de la probabilidad de recidivas tumorales. Palabras claves : Salud humana Ventajas • Debido a que son productos endógenos, no son tóxicos y pueden adaptarse al marco regulatorio. • Se necesitan dosis bajas. • Los métodos de preparación de isómeros de tirosina son bien conocidos, y ambos isómeros se encuentran disponibles a través de proveedores comerciales. Estado de desarrollo Se realizaron pruebas in vitro e in vivo en modelos murinos. Los ensayos se realizaron en tumores LB (primario y secundario), tumor MC-C, carcinoma intraepidérmico, tumor C7HI. Además se realizaron evaluaciones de toxicidad humana en eritrocitos de carnero. Estado de la patente Fecha de prioridad: 11/11/2011. Número de solicitud de patente provisoria: US61/558.833. Número de solicitud de PCT: PCT/IB2012/056312. Inventor referente Dr. Raúl A. Ruggiero 0090-2 Resinas Compuestas para Restauración Dental Directa Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere a cinco resinas compuestas que se utilizan en la restauración dental directa, basadas en el uso de cinco nuevos monómeros bis-glicidil metacrilato. Aplicaciones Uso en restauración dental directa. Palabras claves : Salud humana | Materiales Ventajas Las resinas compuestas preparadas presentaron propiedades mecánicas mejoradas con respecto a las resinas compuestas que se comercializan actualmente. Estas características aumentan su resistencia y durabilidad. Estado de desarrollo Se midieron las propiedades mecánicas de las resinas compuestas (resistencia a la flexión y módulo de flexión) de acuerdo a las normas internacionales (ISO-4049 y ANSI/ADA N.° 27). Estado de la patente Fecha de prioridad: 28/12/2012. Número de prioridad: AR20120105084. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dra. Norma D’Accorso 0089-2 Péptidos Antibacterianos Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere al uso de péptidos sintéticos de toxicidad reducida, para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas resistentes y de importancia clínica, incluidas varias cepas de Staphylococcus y Pseudomonas. Estos péptidos ejercen su actividad alterando las propiedades de permeabilidad de la membrana plasmática bacteriana. Aplicaciones Péptidos sintéticos contra infecciones bacterianas. Palabras claves : Infectología | Salud humana | Antibiótico | Resistencia bacteriana Ventajas • Péptidos de baja toxicidad que se sintetizan fácilmente. • Tratamiento alternativo contra bacterias resistentes. • Acción antibacteriana más efectiva que la del péptido control estándar ya caracterizado. • Aplicación en forma tópica. Estado de desarrollo Los péptidos de la invención se compararon in vitro con un péptido conocido (Omiganan) que presenta una mayor actividad bactericida contra ocho cepas bacterianas de interés (Pseudomonas sp., Staphylococcus sp., Escherichia coli, Acinetobacter sp., Klebsiella sp. Enterococcus sp.). Los estudios de citotoxicidad in vitro también demostraron resultados promisorios con respecto a su baja toxicidad. Estado de la patente Fecha de prioridad: 28/12/2012. Número de prioridad: AR20120105083. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dr. Paulo Maffia 0088-2 Antioxidantes Catalíticos con Aplicación Potencial en Tratamientos Terapéuticos contra el Estrés Oxidativo Descripción de la tecnología Se han desarrollado complejos metálicos solubles en agua, con actividad antioxidante, que catalizan la eliminación de especies tóxicas de oxígeno. Estos catalizadores constan de metales de transición unidos a ligandos orgánicos y existen como sales o hidratos estables. Aplicaciones Esta desarrollo apunta a cubrir la necesidad existente de nuevos complejos antioxidantes de aplicación farmacoterapéutica contra el estrés oxidativo, que eliminen moléculas tales como superóxido y peróxido y otras especies reactivas del oxígeno, con baja o nula respuesta inmunológica, que sean cinéticamente estables, de bajo costo de producción y con alta solubilidad en agua. Palabras claves : Estrés oxidativo Ventajas • Para eliminar especies tóxicas de oxígeno a altas velocidades, los antioxidantes catalíticos requieren dosis pequeñas, en comparación a antioxidantes estequiométricos (como por ejemplo Vitamina E), que requieren altas dosis. • Los complejos antioxidantes no presentan los problemas inmunológicos y de baja permeabilidad celular que sí presenta la enzima natural (SOD bovina, por ejemplo), consecuencia de su alta masa molecular. • Los complejos metálicos que han sido sintetizados contienen grupos sulfonato, que les confiere una solubilidad en agua mejorada respecto de los complejos conocidos con actividad antioxidante similar. Estado de desarrollo El equipo de investigación ha obtenido un cierto número de moléculas, optimizando procedimientos sintéticos, de aislación y purificación. La actividad catalítica de cada compuesto ha sido evaluada siguiendo protocolos convencionales. Estado de la patente Fecha de prioridad: 24/02/2010. Número de prioridad: AR2010P100539. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Sandra R. Signorella 0020-2 Composición Farmacéutica para Potenciar la Analgesia en Base a Ácidos Grasos Omega-3 Descripción de la tecnología La presente tecnología incluye una formulación farmacéutica que consiste en una combinación de morfina y ácidos grasos omega-3; esta combinación permite reducir la concentración de morfina, consecuentemente disminuyendo o anulando los efectos adversos de la misma. Asimismo, esta formulación permitirá el uso continuo de morfina ya que reduce la inducción de tolerancia y potencia su efecto analgésico. Aplicaciones Tratamiento de pacientes con dolor moderado a intenso, como dolor crónico relacionado al cáncer, dolor postquirúrgico, lumbalgia crónica, artrosis, dolor neuropático, etc. Palabras claves : Salud humana | Enfermedades crónicas | Biotecnología | Analgésico Ventajas • El omega-3 es un producto natural y por lo tanto presenta baja toxicidad. • El omega-3 potencia el efecto analgésico de la morfina y permite reducir la concentración de morfina utilizada, disminuyendo efectos adversos tales como náuseas, vómitos, estreñimiento, somnolencia, déficit cognitivo, etc. • El tratamiento crónico administrando la presente formulación reduce o anula la tolerancia al efecto analgésico de la morfina. • El tratamiento con esta composición farmacéutica reduce la pérdida de peso corporal asociada al tratamiento crónico con morfina. Estado de desarrollo Se probó la efectividad de una formulación constituida por ácidos grasos poliinsaturados omega-3 con morfina como tratamiento analgésico en diversos modelos animales de dolor. Estado de la patente Fecha de prioridad: 15/03/2012. Número de prioridad: AR2012P100854. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. María Eugenia Olivera 0014-2 Anticuerpo Monoclonal para Trastornos Angiogénicos* Descripción de la tecnología La tecnología actual describe un anticuerpo monoclonal (AcMo) novedoso que selectivamente tiene por objetivo a la Galectina-1 (Gal-1). Este AcMo evita o interrumpe las interacciones entre Gal-1 y glicanos, atenuando la angiogénesis aberrante y simultáneamente potenciando la inmunidad antitumoral. Aplicaciones • Tratamientos para pacientes con diferentes tipos de tumores altamente vascularizados. • Diagnóstico, pronóstico, seguimiento y predicción de los resultados clínicos de pacientes con estos tipos específicos de tumores. • Uso potencial en el tratamiento de trastornos linfoproliferativos postransplante. Palabras claves : Salud humana | AcMo | Angiogénesis | Gal-1 Ventajas • Inhibición de la angiogénesis patológica en el microambiente tumoral, en tanto que al mismo tiempo potencia la inmunidad antitumoral en diferentes tipos de tumores. Estado de desarrollo Los datos in vitro e in vivo están disponibles. Se realizaron ensayos preclínicos con resultados promisorios. Estado de la patente Fecha de prioridad: 13/11/2009. Número de prioridad: US20090283159P. En trámite en: Estados Unidos, Canadá y Europa. * Administrador de la patente: Dana-Farber Cancer Institute Información de contacto: Dana-Farber Cancer Institute, 450 Brookline Avenue, Boston, MA 02215 | Teléfono: (866) 408-DFCI (3324) Inventor referente Dr. Gabriel Rabinovich 0076-2 Fase Sólida para la Detección de Anticuerpos Anti-factor VIII (Anti-FVIII) Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en un innovador método sensible y semicuantitativo para la detección de anticuerpos anti-FVIII, en muestras de suero o plasma, de pacientes hemofílicos utilizando microesferas como soporte sólido. El método permite calcular el nivel de anticuerpos, así como también diferenciar la subclase de IgG involucradas en la respuesta inmune. La tecnología desarrollada incluye los métodos necesarios para la elaboración de una fase sólida para la detección de anticuerpos anti FVIII, el método para la detección de anticuerpos anti-FVIII por citometría de flujo y el método para determinar la subclase de anticuerpos IgG anti-FVIII. Aplicaciones Detección de anticuerpos anti FVIII en pacientes hemofílicos, aportando al médico tratante mayor información a la hora de decidir mantener o modificar el protocolo de tratamiento. Palabras claves : Salud humana | Inmunología | Hemofilia Ventajas • Está diseñado para emplear citómetros de flujo de uso habitual en los laboratorios • Es un método rápido, se puede llevar a cabo en 3-4 horas • Permiten valorar la unión específica de las proteínas del plasma, evitando resultados falsos positivos • Genera resultados semicuantitativos, aportando un dato más preciso sobre el nivel de respuesta inmune del paciente • Puede realizarse tanto en plasma como en suero, lo cual es una ventaja ya que no siempre se cuenta en el laboratorio con plasmas citratados como exige el método tradicional • Requiere baja cantidad de muestra, resultando de gran utilidad en pacientes pediátricos • Permite diferenciar las subclases de IgG involucradas en la respuesta inmune, información muy valiosa para que el médico elija el tratamiento más adecuado para controlar la patología Estado de desarrollo El método se encuentra en la actualidad siendo evaluado en pacientes. Estado de la patente Fecha de prioridad: 07/03/2009. Número de prioridad: AR2009P102509. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Nora Galassi 0087-2 Composición Farmacéutica para la Depresión en Base a Ácidos Grasos Omega-3 Descripción de la tecnología La presente tecnología presenta una formulación terapéutica en base a la combinación de omega-3 con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina como tratamiento antidepresivo. Aplicaciones • Tratamiento de depresión en niños, depresión perinatal, depresión en ancianos en tratamientos con medicación múltiple. Palabras claves : Salud humana | Antidepresivo | Ácidos Grasos Esenciales Ventajas • Los ácidos grasos omega-3 son productos naturales y no presentan toxicidad. • Los ácidos grasos omega-3 potencian el efecto de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, permitiendo utilizar estos últimos en bajas concentraciones y evitando así la aparición de síntomas adversos asociados a la utilización de estas drogas en concentraciones normalmente utilizadas en la clínica. Estado de desarrollo Se probó la efectividad de una formulación constituida por ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y fluoxetina (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina) para el tratamiento en un modelo animal de depresión (nado forzado). Estado de la patente Fecha de prioridad: 13/02/2012. Número de solicitud: AR2012P100467. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. María Eugenia Olivera 0081-2 Compuesto Químico a partir de un Producto Natural para Inhibir el Complemento Humano por la Vía Clásica Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere a compuestos sintetizados a partir del producto natural filifolinol que inhibe el complemento humano. Estos compuestos están basados en el inhibidor de complemento K76, un terpenoide natural que inhibe la producción de C5a. Filifolinol es un 3H-spiro [benzofuran-2,10-ciclohexano] que ocurre naturalmente, el cual ha sido aislado recientemente en cantidades importantes a partir del Heliotropium filifolium (Miers) (familia de las Boraginaceae). Aplicaciones • El tratamiento de enfermedades que implican la activación autóloga del sistema de complemento. Estas enfermedades pueden provocar daños significativos en los tejidos con efectos devastadores, incluido el rechazo de xenoinjerto, necrosis del tejido cardíaco infartado, daño cerebral y lesión tisular autoinmune. Estos efectos indeseados, y que frecuentemente suponen un riesgo para la vida, pueden mejorarse mediante la inhibición del complemento. • Puede aplicarse en la enfermedad de Alzheimer, enfermedad cardíaca, rechazo de xenoinjerto, lesión de isquemiareperfusión y asma. Palabras claves : Salud humana | Descubrimiento de Fármacos | Inhibidores del Complemento | Filifolinol Ventajas • Puede suministrarse como un componente bajo una forma de dosis oral sólida. • Es fácil de fabricar. • Presenta ausencia de inmunogenicidad. • A la fecha, no hay un inhibidor de complemento específico en el mercado con las características de la invención (un bajo peso molecular adecuado para la dispensación oral). Estado de desarrollo Los datos de la actividad in vitro están disponibles. Estado de la patente Fecha de prioridad: 15/03/2012. Número de prioridad: AR2012P101054. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Teodoro Kaufman 0086-2 Composición de Nanomicelas para Administración de Fármacos Hidrofóbicos Descripción de la tecnología La presente invención comprende composiciones acuosas estériles inyectables formadas por nanomicelas de glicoesfingolípidos y/o glicoesfingolípidos modificados, recubiertas de manera no covalente con albúmina. Los inventores de esta tecnología han desarrollado una formulación novedosa basada en nanomicelas estables que permiten cargar concentraciones elevadas de drogas hidrofóbicas, solucionando los problemas del estado del arte previo. Aplicaciones • Para el suministro y liberación controlada de principios activos que presentan una naturaleza hidrofóbica y poseen una hidrosolubilidad de muy baja o limitada. • Esta tecnología puede emplearse para fármacos oncológicos, tales como Paclitaxel, Docetaxel y Doxorubicin; fármacos antifúngicos, tales como Amphotericin B; tratamientos hormonales, tales como Progesterona; y anestésicos, tales como Propofol. También pueden ser incluidos por la tecnología las prostaglandinas, el dinitrato de isosorbide, la testosterona, la nitroglicerina, el estradiol, la vitamina E, la cortisona, la dexametasona y sus ésteres y el valerato betametasona. Palabras claves : Nanomedicina | Plataformas tecnológicas | Salud humana | Albúmina Ventajas • Es una formulación estable. • Las nanomicelas pueden cargar una cantidad efectiva de droga. • Presenta un tamaño adecuado que evita la rápida eliminación por los riñones. • Suministro y liberación controlada del principio activo en el sitio de acción. • Hay una menor cantidad de efectos secundarios indeseados. Estado de desarrollo Se dispone de datos in vitro. El producto está siendo testeado en ratones. Estado de la patente Fecha de prioridad: 17/03/2010. Número de prioridad: AR2010P100854. En trámite en: Argentina, China, EE.UU, Europa, Brasil, Perú, México, Nueva Zelanda y Australia. Inventor referente Dr. Dante Beltramo 0077-2 Composición Absorbente de Radiaciones UVB y Antioxidante Descripción de la tecnología La presente tecnología describe una composición, que contiene micosporinas producidas por levaduras de la especie Phaffia rhodozyma (Xanthophyllomyces dendrorhous), con actividad de absorción de radiación UVB y antioxidante. Dadas sus características, dicha composición puede ser incorporada a diferentes vehículos de aplicación tópica como cremas, geles, emulsiones, etc. y ser utilizada como pantalla solar además de aportar sus propiedades antioxidantes. También puede complementarse con sustancias que amplíen su espectro de absorción de rayos (UVA), o bien, con el carotenoide astaxantina, potente antioxidante utilizado en la industria cosmética y acuícola, que también es producido por la especie de levadura mencionada. Aplicaciones • Como principio activo natural en productos de aplicación tópica con función antioxidante y/o de protección solar. • Como principio activo natural para la protección de materiales foto-sensibles. Palabras claves : Micosporina | Radiación | UVA | UVB Ventajas • Las levaduras alcanzan una tasa de producción de micosporinas superior a la de hongos filamentosos y algas. • Los cultivos de levaduras son fáciles de obtener con altos rendimientos. • Se pueden extraer componentes activos adicionales del mismo cultivo. Ej. astaxantina. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. El producto se encuentra listo a escala de laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 10/06/2009. Número de prioridad: AR2009P103845. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Diego Libkind Frati 0044-2 Composición para Suministrar Antirretrovirales por Vía Oral Descripción de la tecnología La presente tecnología describe composiciones farmacéuticas en forma de soluciones acuosas, destinadas a la administración oral de agentes antiretrovirales (ARV) y, en particular, para la administración oral de inhibidores de la transcriptasa reversa no nucleosídicos (NNRTI), como Efavirenz y Etravirina. Las composiciones están basadas en micelas poliméricas y otras estructuras nanoscópicas, como por ejemplo polimerosomas, obtenidas mediante la agregación espontánea de polímeros anfifílicos en un medio acuoso. Aplicaciones Administración de antirretrovirales a pacientes pediátricos y geriátricos y, en general, a pacientes que presentan dificultades para deglutir formulaciones farmacéuticas sólidas o que requieren el ajuste de la dosis ya sea por peso corporal o luego del monitoreo de los niveles plasmáticos. Palabras claves : Salud humana | Nanomedicina | ARV | Inhibidores Ventajas • Mejora por lo menos 100 veces la solubilidad de la droga en un medio acuoso. • Puede obtenerse un aumento de, al menos, un 50% del valor del Cmáx (concentración plasmática máxima). • Aumento de, al menos, un 35% en la biodisponibilidad oral del fármaco. • Disminución de la variabilidad intra-inter-individual en la concentración plasmática máxima y en la biodisponibilidad oral del fármaco. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Estudio preclínicos han sido realizados. Actualmente por comenzar estudios clínicos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 07/07/2009. Número de prioridad: AR2009P102571. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Alejandro Sosnik 0043-2 Compuesto Liberador de CO para el Tratamiento de Diversas Patologías Descripción de la tecnología La presente tecnología describe un complejo formado por iridio y CO. El monóxido de carbono (CO) es una molécula que en el organismo es capaz de inhibir procesos inflamatorios y proliferativos, tener un efecto antioxidante y promover la vaso dilatación. Estos procesos son generalmente inducidos a partir de daño tisular generado por isquemia/reperfusión, desórdenes cardiovasculares, inflamación, shock séptico, hipertensión, estrés oxidativo, o disfunción eréctil, entre otras. La tecnología descripta propone la generación de una composición farmacéutica líquida, sólida o semisólida, formada por un compuesto de liberación controlada de CO a partir de su combinación con un complejo de iridio, para el tratamiento de mamíferos que presentan desórdenes que requieran agentes liberadores de CO. Aplicaciones Tratamiento de patologías tales como infecciones, isquemia, hipertensión, inflamación y disfunción eréctil. Palabras claves : Enfermedades autoinmunes | Disfunción eréctil | CO | Farmacéutica Ventajas • Los complejos son solubles en agua, antes y después de la liberación de CO. • Al haber solo una molécula de CO por complejo es posible controlar la dosis liberada. • El complejo es estable, y el CO solo se libera de manera espontánea cuando se encuentra en presencia de agentes que lo puedan captar. • El complejo, antes y después de la liberación del CO, es inocuo. • A partir de la modificación del ligando que se encuentra el en complejo se pueden modular los tiempos de liberación de CO desde pocos minutos a decenas de minutos. • Los complejos pueden ser formulados en diferentes tipos de composiciones, por ejemplo, composiciones sólidas, líquidas, ungüentos, cremas, geles u otras para aplicarse en forma oral, sistémica o mucosal. Estado de desarrollo Se realizaron las pruebas in Vitro que demuestran la solubilidad de la molécula en agua, la cinética de liberación del CO y la liberación de CO del complejo en condiciones fisiológicas. Es necesario realizar las pruebas pertinentes en modelos animales de patologías específicas donde se requiera la liberación de CO. Estado de la patente Fecha de prioridad: 09/09/2009. Número de prioridad: AR2009P103465. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Fabio Doctorovich 0042-2 Micropartículas Poliméricas de Liberación Modificada Descripción de la tecnología La presente tecnología describe un compuesto tecnológico que comprende micropartículas poliméricas de liberación modificada para la administración oral de sustancias antiparasitarias, seleccionadas del grupo de los benzimidazoles, nitrofuranos y nitroimidazoles, donde estas micropartículas tienen un diámetro promedio entre 10 y 50 µm. Aplicaciones Liberación controlada de sustancias antiparasitarias. Palabras claves : Enfermedades infecciosas | Antiparasitarios | Oral | Benznidazol Ventajas La presente invención proporciona ventajas para la modificación de tecnología de liberación modificada (inmediata o controlada) en el tratamiento de enfermedades parasitarias. Presenta una elevada estabilidad en el medio de cultivo celular y, más significativamente, en los fluidos intestinales simulados. La presente invención puede tener un amplio espectro de actividades contra muchos parásitos internos a niveles bajos de dosaje, en especial para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Estado de desarrollo Fase temprana. Las micropartìculas de quitosano cargados con benznidazol se sometieron a ensayos de disolución estándar de acuerdo a la USP. Los datos in vitro están disponibles. Estado de la patente Fecha de prioridad: 06/03/2009. Número de prioridad: AR2009P101989. En trámite en: Argentina y Brasil. Inventor referente Dr. Claudio Salomon 0041-2 Plataforma novedosa para la Producción de Vacunas Orales Descripción de la tecnología La tecnología actual implica el uso de proteínas variables de superficie (PVS) de Giardia, que comprende al menos dos motivos CXXC (donde C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido) en la formulación de la producción de la vacuna oral o mucosal. Las PVS o los fragmentos polipéptidos de las mismas pueden emplearse por vía oral como portadores de antígenos heterólogos de interés. Dichos polipéptidos, resistentes a las proteasas intestinales, cambios de temperatura, diferentes pH, y con capacidad de adherirse a las células epiteliales del intestino, son capaces de transportar un antígeno candidato a través del tubo digestivo al intestino, donde puede permanecer por un tiempo mejorando el desarrollo de una respuesta inmune local fuerte y sistémica. Además, la PVS también puede actuar como un adyuvante mucoso, dada su capacidad para inducir una respuesta inmune por su cuenta. El antígeno de interés puede incorporarse ya sea dentro o a las partículas semejantes a virus (PSV) decoradas con PVS o el fragmento polipéptido para proteger el tracto gastrointestinal o adherido como proteínas de fusión, conjugados o mezclas. Aplicaciones La vacunación contra antígenos heterólogos seleccionados, tales como antígenos tumorales, antígenos microbianos o cualquier otro antígeno. Palabras claves : Salud humana | Enfermedades infecciosas | Biotecnología | Adyuvantes Ventajas • Administración oral. • Amplio espectro de enfermedades. • Respuestas inmunes a nivel local y sistémico. • Almacenamiento a temperatura ambiente y transporte. • Una aplicación segura y de bajo costo. • No se requiere de personal entrenado para su administración. • No hay problemas medioambientales asociados con la eliminación de agujas y jeringas. • Se aplica sin adyuvantes. Estado de desarrollo Se ha logrado la prueba de concepto y el producto está listo para su empleo en ensayos preclínicos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 29/03/2010. Número de prioridad: AR2011P101036. PCT: WO2011120994. En trámite en: Argentina, Europe, USA, Japan, Canada, China, Brazil, Singapore, South Korea, Venezuela, Paraguay, Uruguay y Bolivia. Esta tecnología se encuentra en cotitularidad con INSERM, CNRS, Unversidad Católica de Córdoba y UnivPyM Curie. Manager de la Patente: INSERM. Contacto: 101, rue de Tolbiac - 75654 Paris Cedex 13, Francia. Teléfono: +33 1 44 23 60 00 Inventor referente Dr. Hugo Daniel Luján 0046-2 Vacuna Oral novedosa contra Parásitos Protozoarios Intestinales Descripción de la tecnología La tecnología actual consiste en una vacuna oral contra la Giardiasis, la causa más común a nivel mundial de la diarrea parasitaria de transmisión por agua. Tal como sucede con muchos parásitos protozoarios, Giardia lamblia presenta una variación antigénica (el continuo cambio en la expresión de los determinantes antígenos de superficie), lo que permite al parásito causar infecciones crónicas y recurrentes al evadir la respuesta inmune del huésped. Esta vacuna está compuesta por un repertorio completo de proteínas variables de superficie (PVS) de Giardia. Estos antígenos son producidos por el clon de la invención, el cual ha sido silenciado para la expresión de los genes que codifican para RdRP o Dicer y por lo tanto no puede realizar la variación antigénica, expresando el conjunto completo de proteínas PVS en cada célula parasitaria. La innovación también incluye un método para purificar el conjunto completo de proteínas antigénicas a partir del microorganismo mediante el empleo de un anticuerpo monoclonal específico dirigido a las colas citoplasmáticas de cinco amino ácidos conservados presentes en todas las PVS. Aplicaciones Vacuna oral contra infecciones causadas por parásitos de la familia Giardia. Palabras claves : Enfermedades infecciosas | Biotecnología | Tratamiento | Giardia lamblia Ventajas • Se puede emplear profilácticamente y terapéuticamente. • Induce a una protección a largo plazo contra infecciones por Giardia. • Es la primera vacuna basada en proteínas que puede administrarse oralmente y no requiere de una cadena de frío para su mantenimiento y transporte, debido a las características particulares de los antígenos que la componen. • De aplicación potencial en humanos y animales (animales domésticos y de granja). Estado de desarrollo Se ha logrado la prueba de concepto de la vacuna animal experimental. Se ha ejecutado la fase preclínica en animales domésticos (gatos y perros). Estado de la patente Fecha de prioridad: 02/12/2008. Número de prioridad: US20080119058P. En trámite en: Argentina. Europa, Australia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, India, Japón, México, Perú, Nueva Zelanda, EEUU y China. Inventor referente Dr. Hugo Daniel Luján 0003-3 Método para el Desarrollo de Cepas Virales Atenuadas Descripción de la tecnología Esta tecnología consiste en una metodología novedosa para la producción de cepas virales atenuadas, que consiste en poner un polímero sulfatado en contacto con un virus susceptible de ser inhibido por ese polímero. Este virus susceptible está caracterizado por el método de reducción de placas virales y la cepa resultante del virus atenuado tiene características fenotípicas y genotípicas estables, que difieren de las que cuenta la cepa silvestre. Aplicaciones La presente tecnología puede emplearse en la preparación de vacunas y compuestos farmacéuticos contra un amplio espectro de virus envueltos. También puede aplicarse en la producción de vacunas contra algunos virus desnudos, tales como el virus de la encefalomiocarditis (EMC), el virus de la hepatitis A y el papilomavirus (VPH), tanto ADN como ARN. Palabras claves : Virología | Inmunología | Sulfato | Heparina Ventajas • Un proceso innovador para la producción de cepas de virus atenuados. • Este proceso evita la contaminación con virus adventicios durante los procedimientos de atenuación. • Los virus atenuados mutantes seleccionados por esta metodología son abundantes, fáciles de recolectar, estables, no costosos, innocuos y pueden modificarse químicamente fácilmente. • El mismo procedimiento puede ser empleado por diferentes polímeros sulfatados, tanto naturales como sintéticos. • El método no requiere de equipamiento sofisticado ni de procedimientos costosos ni prolongados. • La atenuación es estable con riesgo mínimo de reversión. Estado de desarrollo Los datos in vitro están disponibles. El producto está listo para su empleo en ensayos preclínicos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 20/11/2007. Número de solicitud: AR2007P105144. En trámite en: EE.UU, Europa, Argentina, India y Brasil. Inventor referente Dra. María Josefina Carlucci 0039-2 Péptidos Adyuvantes para Incrementar la Efectividad de Vacunas Mucosales Descripción de la tecnología La tecnología en cuestión consiste en un adyuvante de vacunas mucosales, compuesto por péptidos pequeños capaces de unirse al gangliósido GM1 (receptor de superficie de células mucosales), que incrementa la respuesta inmune tanto de mucosas, mediada por anticuerpos del tipo IgA como sistémica, mediada por anticuerpos del tipo IgG. En la formulación de las vacunas se puede utilizar dicho péptido en combinación con un antígeno tanto viral como bacteriano. Asimismo es posible realizar proteínas quiméricas fusionando el péptido mencionado con un antígeno viral o bacteriano. Aplicaciones • Incrementar la respuesta inmune de vacunas administradas a través de las mucosas. • Las vacunas producidas pueden ser utilizadas para generar defensas contra patógenos tanto virales como bacterianos, así como también puede considerarse su utilización con antígenos de otra naturaleza como antígenos tumorales, de protozoos u otros organismos • Las vacunas generadas pueden ser administradas vía intranasal, oral, rectal, vaginal, ó transdérmica. • Los vehículos empleados en la composición de vacuna de la invención pueden comprender solución fisiológica, solución fisiológica tamponada(PBS), vehículo oleoso, etc. Palabras claves : Infectología | Adyuvante | Bacteriología | Virología Ventajas • Las vacunas mucosales son fáciles de producir y de administrar. • La utilización de estos péptidos pequeños como adyuvantes permite su combinación con grandes complejos antígenicos. • La combinación de estos péptidos adyuvantes incrementa la respuesta inmune generada por las vacunas mucosales. Estado de desarrollo Se probó la capacidad de los péptidos para unirse a receptores de superficie de células mucosales (GM1) así como también su efectividad para desencadenar respuestas inmunes mediadas por anticuerpos del tipo IgA e IgG en ratones de laboratorio. Deben realizarse ensayos de toxicidad para asegurar su seguridad para la utilización en humanos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 26/10/2005. Número de solicitud: AR2005P104481, Concedida. Solicitud de patente divisional actualmente en trámite. Inventor referente Dr. Alejandro Montaner 0013-2 Disacárido que Incrementa la Inmunidad en el Tratamiento de Tumores de Origen Epitelial Descripción de la tecnología La tecnología actual describe un inmunógeno modificado que se basa en el Disacárido de Thomsen-Friedenreich (TFD). Este disacárido en sí mismo nunca ha mostrado una respuesta inmune en el transcurso de las pruebas, pero debido a la ingeniería de glicanos aplicada en esta invención, las características inmunógenas del TFD han cambiado, aumentando su inmunidad antitumoral, inhibiendo la adhesión y capacidad metastásica de las células tumorales. Aplicaciones Esta tecnología tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento de pacientes con tumores de origen epitelial, tales como el cáncer de mama, intestino, próstata, pulmones, etc. Palabras claves : Pequeñas moléculas | Inmunología | Oncología | Inmunógeno Ventajas El desarrollo de un Disacárido de Thomansen-Friedenreich (TFD) con mayor rigidez genera un aumento en la inmunogenicidad, produciendo una respuesta inmune con antígeno T tumoral de adecuada cantidad y calidad. Estado de desarrollo Fase temprana. Los datos in vitro están disponibles. Estado de la patente Fecha de prioridad: 20/11/2007. Número de prioridad: AR2007P105146. En trámite en: Estados Unidos, Europa. Condedida en: Argentina. Inventor referente Dr. Fernando José Irazoqui 0012-2 Diagnóstico del Estado Fisiológico y la Selección de los Mejores Espermatozoides Descripción de la tecnología La tecnología actual se refiere a un dispositivo para el diagnóstico del estado fisiológico y/o selección de los mejores espermatozoides de una muestra de semen basada en la quimiotaxis. El dispositivo incluye dos compartimentos separados por un espacio donde se genera un gradiente de en función de las características físico-químicas del atractante, la hormona progesterona. Los espermatozoides se colocan en un compartimiento y el atractante en otro. Por lo tanto, el contenido del segundo compartimiento al final del proceso puede emplearse para seleccionar y/o separar espermatozoides capaces de fertilizar óvulos y podrá ser empleado en técnicas de fertilización asistida. Aplicaciones Este método posibilita el diagnóstico del estado fisiológico de una muestra de esperma dada y permite la separación y la concentración de espermatozoides que cuentan con el mejor estado fisiológico para fertilizar un óvulo. Su uso permite mejorar los resultados de la tecnología de reproducción asistida (TRA). Asimismo, esta metodología puede emplearse en protocolos TRA aplicados con especies animales de importancia económica (por ejemplo, bovinos, equinos y otros animales domésticos), como así también con especies en peligro de extinción. Palabras claves : Diagnóstico | Estado | Fisiológico | Semen Ventajas • Un método altamente eficiente. • Dispositivo simple y económico. • Los únicos elementos necesarios para la operación son el dispositivo presente, un microscopio óptico común y personal con conocimientos elementales en técnicas de laboratorio. • Permite tanto el diagnóstico como la selección de los mejores espermatozoides en un único paso. • Rápido: en menos de una hora se obtienen los resultados. Estado de desarrollo Se obtuvieron resultados positivos en estudios realizados en Argentina y Brasil. Con este dispositivo, se puede obtener un enriquecimiento de espermatozoides capaces de hasta un 600% más que la muestra de semen original. Dicho enriquecimiento fue verificado al determinar la proporción de espermatozoides que realizan la reacción acrosómica inducida farmacológicamente, un procedimiento conocido como indicador de capacitación. Estado de la patente Fecha de prioridad: 3/3/2009. Número de prioridad: AR2009P100749. En trámite en: Argentina, EE.UU., Europa, Japón. Inventor referente Dra. Laura Cecilia Giojalas 0078-1 Construcción Genética para el Desarrollo de Plantas Tolerantes al Estrés Abiótico y con Mayor Rendimiento Descripción de la tecnología La tecnología actual consiste en una construcción genética constituida por una secuencia de ADN del girasol capaz de conferir una tolerancia abiótica múltiple a las plantas transgénicas. La construcción fue ensayada en plantas Arabidopsis , las cuales exhibieron períodos más largos de supervivencia a la sequía extrema, los tratamientos de alta salinidad, la sumersión y el anegamiento que sus controles transformados con el vector vacío. Más aún, las plantas transgénicas exhibieron un aumento significativo de su rendimiento, alrededor del 250% en comparación con los controles, cuando se las cultivó bajo condiciones de riego adecuadas.rrr Se pueden emplear las construcciones genéticas para transformar diferentes especies, tales como soja, maíz, trigo, sorgo, arroz y otros. Aplicaciones Obtención de maíz, soja, trigo, arroz o sorgo transgénico tolerante a la sequía, salinidad, sumersión, anegamiento y con un aumento en el rendimiento bajo cualquier condición. Palabras claves : Biotecnología | GMO | OGM | Genética vegetal Ventajas • La mayoría de las tecnologías conocidas para obtener plantas transgénicas tolerantes a la sequía fracasan (según la bibliografía científica) cuando las plantas se cultivan en condiciones estandarizadas en el campo, puesto que la gravedad de la sequía es difícil de predecir. Esta tecnología asegura un aumento en el rendimiento bajo cualquier condición medioambiental. • Un efecto beneficioso combinado en regiones que cuentan con suelos salitres, escasez de agua o precipitaciones abundantes impredecibles. • La construcción genética expresa un gen de planta natural, de tal manera que se facilita la obtención de permisos por parte de los organismos regulatorios, dado que la proteína transgénica codificada está normalmente presente en la dieta humana y de animales. • Una de las construcciones genéticas expresa un promotor inducible por estrés, asegurando así que no haya ninguna expresión sobre el nivel basal cuando las plantas no lidian con estrés. Estado de desarrollo El desarrollo concluyó la etapa de prueba de concepto y actualmente está en la segunda etapa, que consiste en la obtención de cultivos transformados. Estado de la patente Fecha de prioridad: 02/02/2012. Número de prioridad: US61/594,133. En trámite en: EE.UU, Argentina. Número de PCT: WO2013116750. Disponible en Argentina para cualquier uso, y disponible fuera de Argentina para todo tipo de cultivo excepto para maíz, trigo, semillas de colza, algodón, arroz y caña de azúcar. Inventor referente Dra. Raquel Chan 0098-2 Biofertilizante basado en Bacterias Nitrificadoras Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en un fertilizante basado en una cepa recombinante de Pseudomonas fluorescens transformada mediante ingeniería genética, que incluye un gen que está asociado al aumento en la capacidad de fijación de nitrógeno atmosférico en plantas presentes en suelos pobres en nitrógeno. Este fertilizante permite incrementar hasta un 75 % la productividad de cultivos en suelos con las características mencionadas. Aplicaciones • El inoculante puede ser aplicado tanto en plantas monocotiledoneas como en dicotilodeneas, lo que abarca prácticamente todos los cultivos comerciales. • El inoculante puede ser aplicado tanto en suelos carentes de nitrógeno como en suelos ricos en nitrógeno. Palabras claves : GMO | Biotecnología | Cepa bacteriana Ventajas • Sustituye la necesidad del uso de fertilizantes orgánicos así como inorgánicos. • La cepa recombinante desarrollada permite fijar nitrógeno tanto en leguminosas como en no leguminosas, y proveer la cantidad adecuada de nitrógeno a plantas que están creciendo en un suelo pobre en nitrógeno. Estado de desarrollo El desarrollo fue testeado en tres especies de planta: Medicago sativa (dicotilodenea), Schedonorus arundinaceous (monocotilodenea) y Arabidopsis thaliana (dicotilodenea) en sistemas hidropónicos pobres en nitrógeno. Se demostró que la adición del inóculo recombinante provoca un incremento de 200 % en la productividad con respecto al cultivo al que se le adiciona el inóculo no recombinante. Estado de la patente Fecha de prioridad: 24/11/2011. Número de prioridad: AR2011P104381. Fecha de PCT: 22/11/2012. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Nicolás Daniel Ayub 0110-1 Sistema de Bioconservación basado en Bacterias Lácticas para Preservación de Sangre Aviar Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere a un sistema de conservación basado en un cultivo biológico protector compuesto por bacterias acidolácticas autóctonas y aditivos, que permite preservar la sangre aviar recolectada mediante sistemas abiertos, sin refrigeración por 24 horas. La composición conteniendo las bacterias lácticas es inoculada en la sangre aviar luego de que esta es recolectada en el matadero, y ofrece protección contra la flora alterante y patógena de la sangre aviar, contribuyendo a preservar la calidad microbiológica de la sangre, alargando su vida útil y permitiendo un mejor aprovechamiento por las industrias procesadoras de sangre Los aditivos incluidos cumplen dos objetivos diferentes, por un lado satisfacen los requerimientos nutricionales de las bacterias lácticas logrando el adecuado desarrollo de las mismas en la sangre, y por el otro, controlan el crecimiento de la flora alterante/patógena presente en dicho producto. Aplicaciones • Directa: Industria frigorífica aviar. • Indirecta: Industrias procesadoras de sangre aviar (industria de alimentación humana, alimentación animal, cosmética) las cuales recibirán un producto de mejor calidad microbiológica. El sistema de bioconservación es aplicado en el matadero por inoculación directa en el tanque de recolección de sangre durante la faena de los animales. Palabras claves : Biotecnología | Tecnología de alimentos | BAL | Enterococcus Ventajas • Reducción de costos en comparación con otras estrategias de conservación. • Mejora de la logística de recolección de este subproducto por la industria procesadora debido a que permite disponer de más tiempo para la recolección. • Mejora de la calidad microbiológica del producto. • Facilidad de uso independientemente del nivel de desarrollo tecnológico del frigorífico o la industria. • Disminución de la contaminación ambiental por la transformación de un residuo como es la sangre de matadero en un subproducto proteico de alto valor biológico. Estado de desarrollo Se encuentra desarrollado el método de preparación del sistema de bioconservación, y están determinadas las condiciones de dosificación del mismo en la sangre aviar. Se realizaron todos los ensayos que confirman la capacidad del sistema para controlar el crecimiento de la flora autóctona de la sangre así como sobre el pH y el grado de hemólisis durante el almacenamiento a 30ºC por 48h. El grupo finalizó los ensayos experimentales empleando sangre obtenida durante la faena de aves en condiciones de campo y el producto ha demostrado ser efectivo. Estado de la patente Fecha de presentación: 19/07/2013. Número de aplicación: AR2013P102575. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Marcelo Signorini Porchietto 0109-1 Polvo Inerte con Actividad Insecticida Fabricado a partir de Cenizas Volcánicas Descripción de la tecnología La presente invención se refiere a un insecticida, incluido en la categoría de polvos inertes, compuesto por nanopartículas naturales obtenidas de las cenizas del volcán Puyehue-Cordón Caullé. Este producto representa un avance en las medidas de control de plagas a través de estos polvos, ya que ha demostrado ser más efectivo que otros productos existentes y de muy baja toxicidad para el ser humano. El proceso para fabricar el presente insecticida consiste en separar las partículas de cenizas de distintos diámetros por hidrociclonado, seguido por una sonicación para aumentar la superficie específica de partícula de manera de mejorar la actividad insecticida, someter a un tratamiento ácido con el mismo fin y, por último, secar. La actividad insecticida de este producto se debe a fenómenos de abrasión de la superficie de la cutícula de los insectos, fenómeno que lleva a la muerte de éstos por deshidratación. El producto puede ser aplicado directamente, o bien, utilizarse una suspensión líquida del mismo, en base acuosa o en otro solvente. Aplicaciones Control de insectos y ácaros en: • cultivos ornamentales, agrícolas y forestales • granos almacenados y sus subproductos • animales domésticos. Palabras claves : Agricultura | Producción Animal Ventajas • El producto ha mostrado ser más efectivo que otros polvos inertes. • Al tratarse de un compuesto estable, cuya eficacia no decae con el tiempo o en presencia de temperaturas extremas, no es necesaria una segunda o tercera aplicación como sucede con los insecticidas orgánicos de síntesis. • Presenta una toxicidad prácticamente nula frente a los mamíferos reemplazando a los insecticidas altamente tóxicos que se utilizan habitualmente para el mismo fin. Estado de desarrollo El producto ha sido fabricado a escala de laboratorio. Se han realizado ensayos de eficacia del nuevo producto frente a otros existentes, utilizando para ello el protocolo para ensayos de eficacia de insecticidas (FAO, 2006) con insectos de la especie O. surinamensis. Estado de la patente Fecha de prioridad: 15/08/2013. Número de prioridad: AR2013P102900. En trámite en Argentina. Inventor referente Dr. Teodoro Stadler 0108-1 Biocontrol de Frutas Postcosecha Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en la utilización de cepas de levaduras epífitas de fruta como agentes de control biológico para evitar las podredumbres en postcosecha de frutas durante su conservación en cámaras frigoríficas. La utilización de estas levaduras protege a las frutas principalmente de la infección por parte de hongos fitopatógenos. Dichas levaduras se aplican como parte de una composición, que incluye también distintos coadyuvantes, y la solución resultante es pulverizada sobre las frutas. Aplicaciones Protección de frutas postcosecha, principalmente peras y manzanas, frente a infecciones fúngicas en ambientes refrigerados. Palabras claves : Microbiología | Biofungicida | Peras Ventajas • Sustitución o minimización del uso de fungicidas químicos, con la consiguiente disminución de residuos químicos en el producto. • Primeras levaduras aisladas que muestran actividad a bajas temperaturas y protegen a frutas conservadas en frío. • Las cepas antagónicas de la invención cuentan con más de un mecanismo de inhibición fúngica, a saber: producción de toxinas killer, síntesis deenzimas antifúngicas (proteasas, glucanasas y quitinasas) y liberación de volátiles. • Las levaduras son consideradas organismos seguros, y en particular, el hecho de que las presentes no desarrollen a 37°C, desecha cualquier posibilidad de provocar infecciones oportunistas en humanos. Estado de desarrollo Datos experimentales disponibles. Actualmente se encuentran estudiando el sinergismo de las levaduras de la invención con aditivos químicos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 28/03/2012. Número de prioridad: AR2012P101053. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Marcela Sangorrín 0096-2 Promoción de la Polinización de Abejas Descripción de la tecnología La presente invención se refiere a una formulación que promueve la polinización de los cultivos de girasol (Helianthus annuus) y manzano (Malus silvestris) al sesgar las preferencias de las abejas (Apis mellifera). La formulación emula el olor del girasol, o de la flor del manzano, para generar una memoria olfativa específica. Incluye los componentes sabineno, ?-pineno y limoneno en el caso del girasol, y citral, benzaldehído y limoneno en el caso de la flor de manzano. Aplicaciones Polinización de cultivos. Palabras claves : Cultivos | Girasol | Manzano Ventajas • Aumenta la eficacia de polinización por parte de las abejas, disminuyendo su tiempo de inactividad una vez que las colmenas son trasladas a los cultivos de girasol o a las flores de manzano. • Es el único producto basado en la imitación del olor floral del girasol o de las flores de manzano. • Puede ser usado en cultivos extensivos porque se aplica en las colmenas de abejas y no se rocía en el campo. • Es específico para un solo tipo de flor. Estado de desarrollo Numerosos datos in Vitro disponibles. El producto está listo para realizar estudios de campo. Estado de la patente a) Fecha de prioridad: 07/07/2011. Número de solicitud: AR2011P102441, PCT: WO2013005200. En trámite en: Argentina. b) Fecha de prioridad: 07/07/2011. Número de solicitud: AR2011P102442, PCT: WO2013005199. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Walter Farina 0095-2 Nano-Insecticida para el Control de Plagas Descripción de la tecnología La invención actual describe un nano-insecticida para el control de plagas. Este insecticida amigable desde el punto de vista medioambiental consiste en óxido de aluminio y partículas de carbono obtenidas mediante procesos químicos e hidrotérmicos, y presenta una elevada toxicidad a una amplia gama de especies de insectos (por ejemplo, hormigas de la familia Formicidae), sin afectar la salud de los mamíferos. Aplicaciones • Control de hormigas y otros insectos en cultivos ornamentales, agrícolas y forestales. Palabras claves : Insecticida Ventajas • Comienza a estar activo luego de 3 a 7 días desde su aplicación, puede no ser necesario aplicar una segunda vez ya que el efecto no decae con el paso del tiempo. • Puede aplicarse directamente sobre superficies formuladas como una suspensión acuosa o en cualquier otro solvente volátil. • Se presenta estable ante las temperaturas extremas, agua, luz y oxígeno, en tanto que se muestra débil ante ácidos y bases. • No daña superficies interiores o maquinarias. • Es seguro para el usuario. • El proceso de fabricación es particularmente sencillo, rápido y requiere de baja energía. Estado de desarrollo Numerosos datos in Vitro disponibles. El producto está listo para realizar estudios de campo. Estado de la patente Fecha de prioridad: 12/02/2011. Número de prioridad: AR2011P104501. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Teodoro Stadler 0094-2 Desarrollo de Plantas Tolerantes al Virus de la Psorosis de Cítricos Descripción de la tecnología Mediante esfuerzos de ingeniería genética se lograron obtener plantas tolerantes a la infección del virus de la Psorosis de cítricos. Esta tecnología consiste en generar una resistencia derivada del patógeno transformando la planta con fragmentos del ARN viral empleando A. tumefaciens. De esta manera se logra inducir el mecanismo de PTGS (silenciamiento génico post-t ranscripcional) propio de la planta. El PTGS funciona como un sistema de defensa antiviral que degrada el ARN del virus generando así una resistencia sistémica y perdurable contra el patógeno. Esta invención comprende las construcciones genéticas, procedimientos necesarios y las plantas tolerantes a la infección del virus de la Psorosis de cítricos. Aplicaciones Industria agrícola, en particular en plantaciones cítricas de naranjo dulce (Citrus sinensis) o “Pineapple”. Palabras claves : Biotecnología | Productos frutihortícolas Ventajas Brinda una estrategia de control efectivo contra la infección del virus de la Psorosis de los cítricos. Estado de desarrollo Los ensayos de desafío y evaluación de sintomatología a corto y mediano plazo se encuentran finalizados en invernadero. Estado de la patente Fecha de prioridad: 25/03/2010. Número de prioridad: AR2010P100944. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. María Laura García 0093-2 Biopreservante para Productos Alimenticios basado en Bacteriocinas Descripción de la tecnología La patente describe un producto elaborado a partir de una mezcla de bacteriocinas obtenidas de cepas de Lactobacillus y ácidos orgánicos, así como la forma de utilizar el biopreservante en productos cárnicos procesados. Aplicaciones El bioconservante puede ser aplicado a productos cárnicos procesados. Palabras claves : Biotecnología | Aditivo | Salchichas | Listeria Ventajas • Permite conservar salchichas tipo Viena por largos períodos de tiempo (36 días) a una temperatura de 10°. • Evita la adición de conservantes químicos a productos cárnicos procesados. • Buena actividad a pH neutro. • Efectivo contra cepas patógenas de Listeria locales y europeas. Estado de desarrollo El biopreservante ha sido aplicado para evitar el crecimiento y la propagación de Listeria monocytogenes y Listeria innocua en salchichas tipo Viena, pero podría ser aplicado otros tipos de productos y de cepas bacterianas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 9/11/2012. . Número de prioridad: AR2012P104229. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Patricia H. Castellano 0072-2 Determinación de Terneza en Músculos Animales Descripción de la tecnología La tecnología propuesta consiste en un novedoso dispositivo que permite evaluar parámetros organolépticos en carne vacuna, tales como terneza, dureza y tono muscular, a partir de la cuantificación de la anisotropía muscular eléctrica y posterior correlación con dichos parámetros. El procedimiento consiste en la medición instantánea de la permitividad dieléctrica en un determinado rango de frecuencia sobre una muestra de carne vacuna, tanto en sentido transversal como longitudinal a las fibras musculares. En base a esta medición se calcula el índice de anisotropía, el cual cuantifica la dureza o terneza de la muestra. Además de evaluar cuantitativamente algunos parámetros de los músculos, el dispositivo facilita la clasificación de los mismos según su terneza y permite monitorear la evolución de la carne durante la maduración en frío. Aplicaciones Su principal aplicación se encuentra en la industria cárnica. Palabras claves : Evaluación Organoléptica | Carne Vacuna Ventajas • El parámetro evaluado es poco sensible a cambios elevados de conductividad y resistividad. • La medición de permitividad dieléctrica y posterior cálculo del índice de anisotropía se hace de forma instantánea, obteniéndose la estimación de terneza de manera inmediata. • La preparación de la muestra y el manejo del dispositivo resultan relativamente sencillos, por lo cual no es necesario contar con personal especialmente calificado para llevar a cabo la evaluación. • La medición se puede realizar utilizando sólo dos electrodos, otorgando gran practicidad al método propuesto. • El dispositivo permite realizar asimismo un seguimiento del estado de la carne durante la maduración en frío, facilitando la determinación del momento óptimo para su comercialización. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Se ha obtenido un prototipo a escala laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 17/10/2008. Número de prioridad: AR2008P104531. Condedida en: Argentina. Inventor referente Dr. Carmelo José Felice 0067-2 Plataforma Automática de Tipificación Fenotípica de Plantas Descripción de la tecnología La invención actual se refiere a una plataforma automatizada para la tipificación fenotípica de las plantas. Esta invención permite la manipulación simultánea de múltiples individuos y la adquisición automática de información acerca de la condición de las plantas (peso, posición de la maceta dentro de la cámara, cantidad de solución nutriente añadida, imagen estereoscópica de la planta, etc.), estando dicha información incorporada digitalmente a un software informático. Aplicaciones Invernaderos, cultivo de plantas e investigaciones sobre plantas modificadas genéticamente. Palabras claves : Cultivo Genéticamente Modificado | GMO | OGM Ventajas • Implica una simplificación de la tipificación fenotípica y de las labores de riego. • No se requiere de tecnología electrónica de avanzada. • Puede adaptarse fácilmente a diferentes tipos de plantas y macetas, y a un mayor número de estas. • No necesita de tecnología robótica, lo que implica menores costos. • Es fácilmente reemplazable y reparable. • Posibilita una manera simple de procesar estadísticamente los datos. Estado de desarrollo Se sometió a pruebas en Arabidopsis thaliana, donde fue empleada para ayudar a identificar individuos con una baja sensibilidad a déficits en el agua del suelo. Estado de la patente Fecha de prioridad: 27/09/2010. Número de prioridad: AR2010P103498. En trámite en: Argentina, Uruguay y Paraguay. Inventor referente Dr. Luis Aguirrezábal 0084-2 Film Comestible para el desarrollo de Envases Activos Descripción de la tecnología La siguiente tecnología presenta procedimientos para la elaboración y aplicación de películas comestibles antioxidantes. La invención combina pectinas de bajo metoxilo, plastificantes y antioxidantes naturales como el ácido L-(+)-ascórbico, dando lugar a un film comestible hidrofílico capaz de brindar protección a los alimentos y productos farmacéuticos frente al oxígeno y a cierto grado de humedad relativa ambiente, prolongando así su vida útil. La formulación estabiliza al ácido L-(+)-ascórbico en la matriz polimérica, al preservarlo de su interacción con el oxígeno, con otros componentes del alimento y, hasta cierto grado, con la humedad relativa ambiente. Aplicaciones Su principal aplicación es como material de empaquetamiento activo antioxidante. Así, puede ser utilizada como interfase antioxidante en alimentos y productos farmacéuticos (cobertura de comprimidos, tabletas, grageas, granulados, elaboración de cápsulas), para suplementación oral de vitamina C, para terapia localizada con ácido L-(+)-ascórbico, con liberación controlada del principio activo mencionado. Palabras claves : Preservación | Nutrición | Antioxidantes | Alimentos Ventajas • Utiliza recursos renovables y biodegradables para su elaboración, reduciendo los grandes problemas asociados a la eliminación de residuos de embalajes. • Genera una efectiva barrera contra el oxígeno y cierto grado de humedad ambiente, conservando así la calidad de alimentos y productos farmacéuticos, prolongando su vida útil. • La utilización de antioxidantes como por ejemplo el ácido L-(+)-ascórbico en la formulación permite su aplicación como terapia localizada con liberación controlada de dicho principio activo, así como para suplementación nutricional. Estado de desarrollo La tecnología se encuentra completamente desarrollada y analizada en escala laboratorio. Ha sido probada su capacidad de barrera al oxígeno así como su actividad antioxidante adicional sobre aceites comestibles vegetales con alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA). Estado de la patente Fecha de prioridad: 12/12/2008. Número de prioridad: AR2008P105395. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Ana María Luisa Rojas 0083-2 Procedimiento para la Extracción de Pectinas Descripción de la tecnología La presente invención provee un innovador procedimiento para la extracción de pectinas a partir de hortalizas de raíz, en particular remolacha, y asimismo involucra la obtención de un extracto vegetal enriquecido en pectinas para ser utilizado en la elaboración de productos alimenticios tales como jaleas, mermeladas, lácteos, productos de confitería y mezclas de polvos para preparación instantánea de productos de repostería. Dichas pectinas presentan actividad espesante y/o gelificante a temperatura ambiente siendo de gran utilidad en el desarrollo de mermeladas y jaleas de bajas calorías. Además, las pectinas obtenidas son de alto peso molecular, lo cual aporta a su funcionalidad como modificadores del comportamiento reológico de los sistemas alimenticios a los cuales se incorporan, como es en el caso de los productos lácteos. Actualmente también se ha demostrado que reducen los niveles de colesterol en la sangre y funcionan como fibra dietaria soluble en el intestino grueso y colon, aumentando así su aplicabilidad en la industria alimenticia. Aplicaciones Las mayores aplicaciones se encuentran en: • industria de procesamiento de frutas • industria láctea • como estabilizante de emulsiones • como sustituto de grasas • para incrementar la fibra en los alimentos Palabras claves : Nutrición | Fibras | Mermeladas | Jaleas Ventajas • Agrega valor a los desechos de la industria de hortalizas y minimiza la acumulación de residuos sólidos en esa industria • Proporciona una técnica de extracción limpia, evitando la excesiva utilización de químicos y reduciendo el impacto ambiental • Permite aumentar el rendimiento de extracción de pectinas con características deseables para su utilización en la industria de los alimentos Estado de desarrollo El procedimiento se encuentra completamente desarrollado y analizado a escala laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 07/07/2009. Número de prioridad: AR2009P102572. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Lía Gerschenson 0082-2 Producto Fermentado a Base de Permeado de Suero Lácteo Descripción de la tecnología El producto se basa en la fermentación del permeado de suero lácteo, un desecho secundario obtenido luego de la producción de quesos así como de la purificación de proteínas de suero. La fermentación del permeado de suero lácteo permite obtener un producto fermentado con características funcionales, tanto para alimentación humana como animal. El permeado de suero, rico en lactosa, es fermentado con gránulos de kéfir, compuesto de bacterias productoras de ácido láctico y levaduras o con cultivos concentrados de dichos microorganismos obtenido de la incubación de gránulos de kéfir en leche. El producto obtenido se puede utilizar en forma líquida, liofilizado, o en polvo. Aplicaciones • Producto alimenticio para humanos y animales, con características de alimento probiótico, al contener tanto bacterias lácticas como levaduras particulares que aportan beneficios a la salud. También se encuentra compuesto por ácidos orgánicos y lactosa. • Puede ser comercializado en forma liquida, con el agregado de jugos o saborizantes y endulzado. En estas condiciones, se conserva 7 días con refrigeración. • Puede ser comercializado en forma sólida, ya sea liofilizado o en polvo, en cuyo caso se mantiene por, al menos, 5 meses a temperatura ambiente. Palabras claves : Probióticos | Kéfir Ventajas • Mismas características probióticas que el kéfir tradicional, obtenido por fermentación de leche, ampliamente utilizado en la dieta en muchos países del este europeo, desde hace miles de años. Su composición similar en microorganismos implica similares características en cuanto a la capacidad de modular la función intestinal, la composición de su microflora, y la respuesta inmune. • Producido a partir de un desecho industrial de poco valor intrínseco y difícil tratamiento por su alto contenido de material orgánico, permite transformarlo en un producto de alto valor agregado. Estado de desarrollo Se han realizado pruebas in Vitro y en animales de laboratorio. Actualmente se están llevando a cabo estudios de campo en animales de granja. Estado de la patente Número de prioridad: AR2009P102570. Fecha de prioridad: 7/7/2009. En trámite en: Argentina, Europa. Esta tecnología se encuentra en cotitularidad con la UNLP y la Universidad de Coimbra. Manager de la Patente: Universidad de Coimbra. Contacto: Palácio dos Grilos, Rua da Ilha, 3000-214, Coimbra, Portugal.| Teléfono: +351 239 859 900. Inventor referente Dra. Analía Abraham 0080-2 Material No Tóxico, Comestible, Biodegradable y Biocompatible Descripción de la tecnología La tecnología consiste en un material no tóxico comestible, biodegradable y biocompatible, que comprende una matriz compuesta por almidón, glicerol y nanocristales de almidón dispersos en la matriz. Específicamente, la matriz de almidón está formada por almidón de mandioca, en tanto que los nanocristales son nanocristales de almidón de maíz. Se puede emplear el material bajo la forma de láminas, planchas, películas, recubrimientos, geles, etc., para aislar y/o proteger un producto del medioambiente. Aplicaciones • Aislar y/o proteger alimentos (alimentos frescos, quesos, golosinas, etc.), además de productos farmacéuticos, cosméticos y de limpieza. • Sustituir las típicas películas elásticas de PVC empleadas para proteger, entre otros, frutas o productos contenidos en bandejas de la llamada “comida rápida”. • Se pueden emplear planchas de la invención para la fabricación de bolsas, en particular, las de tipo sobre. Palabras claves : Nanotecnología | Preservación | Almidón | Cosméticos Ventajas • En principio, es una biopelícula comestible. • Es completamente termoplástica, renovable y flexible, y puede fácilmente acondicionarse a diferentes procesos de plastificación en caliente mediante el empleo de equipo comúnmente usado en la fabricación de polímeros sintéticos. • Es incolora, insípida e inodora. • Es apta para cambiar su color, olor o sabor, empleando pigmentos y tiene la propiedad de transferir antimicrobianos naturales. • Es biodegradable, biocompatible y no tóxico (amigable desde el punto de vista medioambiental). • Preserva la cualidad organoléptica del alimento por más tiempo. • Presenta propiedades únicas de permeabilidad al vapor de agua, resistencia mecánica y transparencia. Estado de desarrollo Todas las pruebas de concepto se han completado y el producto está listo para el cambio de escala (scale-up). Estado de la patente Fecha de prioridad: 01/08/2010. Número de prioridad: AR2010P100044. En trámite en: EEUU, Brasil, Argentina, México y Perú. Inventor referente Dra. Silvia Nair Goyanes 0079-2 Método para la Inducción del Celo Descripción de la tecnología La tecnología permite el diseño y la producción de micropartículas inyectables hechas de materiales biocompatibles y bioasimilables con capacidad para transportar, almacenar y liberar drogas bajo un patrón controlado. La tecnología actual ha exhibido resultados sobresalientes en la inducción y la sincronización artificial del celo en animales de granja cuando las micropartículas se cargan con hormonas. La tecnología también es adecuada para la liberación controlada de antiparasitarios y antibióticos. Aplicaciones La inducción del celo en animales de granja. Posibilita una liberación controlada de drogas en animales de granja. Palabras claves : Sanidad animal | Veterinaria | Biotecnología | Ganadería Ventajas • Una única inyección subcutánea para obtener el suministro definido y controlado de varias drogas. • De tamaño pequeño y estable. Fácil de almacenar y transportar. • No hay necesidad de una higiene excesiva e instalaciones especiales. • Posibilita la adecuación de la dosificación según cada animal. • No cuenta con elementos tóxicos. Biodegradación in situ. Estado de desarrollo Se dispone de amplia información in vitro y sobre animales. El producto está listo para el cambio de escala (scale-up). Estado de la patente Fecha de prioridad: 13/05/2011. Número de prioridad: AR2011P101665, PCT: WO2012156561, “MICROPARTICULA INYECTABLE DE LIBERACION CONTROLADA “. En trámite en: Argentina, Uruguay, Paraguay y Bolivia. Inventor referente Dr. Ignacio Rintoul 0007-2 Método para Identificar Terneros Sexualmente Precoces Descripción de la tecnología La presente tecnología se refiere a un método para la identificación de aquellos bovinos que se espera que alcancen la pubertad a una edad temprana al detectar la presencia de polimorfismos de nucleótidos simples (SNP) en los genes LHR y GNRHR. La detección de estos SNP en particular está directamente relacionada con la concentración de esperma y la motilidad en las fases tempranas de la pubertad bovina. Aplicaciones Industria de cría de ganado. Palabras claves : Bovino | Terneros | Biomarcadores | Genómica Ventajas • Permite a los criadores decidir por anticipado el propósito de los animales reproductivos. • Reduce el costo de la cría de ganado dado que se puede obtener un toro con actividad sexual a edades más tempranas. • Posibilita el desarrollo de una línea de bovinos sexualmente prematuros genéticamente. Estado de desarrollo Se dispone de una amplitud de datos in vitro y sobre animales. El producto está listo para los estudios de campo. Estado de la patente Fecha de prioridad: 13/05/2011. Número de prioridad: AR2011P101664. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Juan Pedro Lirón 0008-1 Material Electroactivo Capaz de Anclar Proteínas Lectínicas Descripción de la tecnología Esta tecnología desarrolla un material conductor de carga eléctrica para la generación de electrodos para la fabricación de biosensores enzimáticos y biosensores con capacidad de responder selectivamente ante la presencia de glucanos. El material conductor es un compuesto de polialilamina, combinado con un metal y un carbohidrato, donde el primero permite la conducción de la corriente eléctrica y el carbohidrato permite el anclado no covalente, por reconocimiento molecular, de proteínas lectínicas. La presencia de estas lectinas permite el reconocimiento de estructuras moleculares conteniendo hidratos de carbono y así se pueden incorporar al electrodo glicoenzimas con actividad redox para la generación de biosensores enzimáticos, o utilizar directamente la lectina para la detección de glucanos en el medio. Aplicaciones • Desarrollar biosensores enzimáticos por anclado no covalente de glicoenzimas redox, como la peroxidasa de rábano (HRP), para reaccionar ante la presencia de peróxidos sustratos de la enzima. • Generar biosensores compuestos por microorganismos, dado que se pueden incorporar microorganismos específicos gracias al biorreconocimiento de sus glucanos de superficie por parte de la lectinas. • Desarrollar biosensores (lenguas electrónicas) capaces de detectar microorganismos a bajas concentraciones. • Desarrollar biosensores que, por incorporación de neuronas gracias al reconocimiento de sus glucanos de superficie, permitan explotar la alta selectividad de generación de señales eléctricas por parte de las neuronas para el desarrollo de biosensores novedosos. Palabras claves : Electrodos | Biosensores Ventajas • La construcción del biosensor se realiza por aplicación, por distintas técnicas, como el spin-coating, de la solución del material compuesto. Este material puede ser fácilmente manipulado y aplicado sobre superficies de distintos materiales, como oro, silicio, grafito, etc. • La aplicación modular en capas del compuesto conductor, de la lectina conjugada con el metal, y eventualmente de la glicoenzima redox HRP, permite manipular las propiedades de conductividad eléctrica de manera de desarrollar biosensores con distintos rangos de sensibilidad. • Comparativamente a otros métodos de inmovilización enzimática, la eficiencia catalítica de la glicoenzima redox no se ve afectada, ya que su sitio activo no se modifica ni estérica ni químicamente. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada con la fabricación de electrodos que incorporan enzima HRP, permitiendo la determinación de las condiciones óptimas de fabricación. Otras aplicaciones están siendo desarrolladas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 15/07/2012. Número de prioridad: AR2012P102997. País de solicitud prioritaria: Argentina. Número de presentación PCT: WO2013070596. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Fernando Battaglini Reómetro Eritrocitario Computarizado Descripción de la tecnología La presente invención se refiere a un reómetro eritrocitario computarizado basado en la técnica de difractometría láser. Este reómetro es utilizado en la determinación de los parámetros viscoelásticos estacionarios y dinámicos de los glóbulos rojos humanos (eritrocitos) (tales como módulo elástico, viscosidad superficial, pérdida dinámica, módulo de almacenamiento y viscosidad compleja). La medición de estos parámetros permite detectar la alteración en la capacidad de deformación del glóbulo rojo. Estas alteraciones pueden ocurrir en enfermedades como ciertas anemias, diabetes, hipertensión arterial, accidente cerebrovascular, adicciones, etcétera. Aplicaciones La presente invención es un instrumento de medición que puede ser utilizado en laboratorios bioquímicos convencionales y especializados para medir la capacidad de deformación de los eritrocitos. Las alteraciones en la capacidad de deformación de los eritrocitos están relacionadas a enfermedades como ciertas anemias, diabetes, hipertensión arterial, accidentes cerebrovasculares, etc. Palabras claves : Diagnóstico | Eritrocitos | Reología | Viscoelasticidad Ventajas • Se necesita muy poca cantidad de muestra (100 µL de sangre entera) y no se requiere manipulación previa de los eritrocitos. • Instrumento compacto y de fácil manejo. • El equipo cuenta con una interfaz gráfica de usuario que presenta los resultados en pantalla y permite un manejo ágil para un operador técnico no calificado. • Los eritrocitos son sometidos a tensiones de corte similares a las halladas en la circulación sanguínea humana. • Ha sido construido con materiales fácilmente disponibles en el mercado argentino. Estado de desarrollo Se ha desarrollado un prototipo de esta invención. Estado de la patente Fecha de prioridad: 17/06/2013. Número de prioridad: AR2013P102129. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Bibiana Riquelme 0141-1 Detector Fotovoltaico de Infrarrojos Descripción de la tecnología La tecnología consiste en el desarrollo de un detector de tipo fotovoltaico compuesto principalmente por el semiconductor monocristalino MCT, con una única área sensible de 1 mm2 de superficie, que opera a baja temperatura con un criostato asociado. El detector resulta sensible entre 8 y 14 micrones del espectro infrarrojo y se usa para la detección de fuentes calientes que emiten en ese rango del IR. Aplicaciones • Detección de bloqueo de instalaciones inaccesibles.(como por ejemplo, tuberías obstruidas). • Detección de corto-circuitos eléctricos en paneles complejos. • Médicas: termógrafos. • Seguridad y defensa: detectores de intrusos, visión nocturna, “tracking” de fuentes calientes. • Prospección aérea o satelital para el control de recursos naturales. • Identificación de vetas de minerales • Separación de plantas de distinto tipo (legales e ilegales) por su diferente emisión) • Identificación de bancos de crustáceos y de cardúmenes de peces, etc. Palabras claves : Infrarrojos | Industria Ventajas La técnica permite obtener un detector de excelente calidad, construido a partir de MCT (material de alto valor estratégico y económico), sintetizado de modo sencillo, que supera a otras alternativas existentes por ser éstas más costosas en su obtención y mantenimiento. Estado de desarrollo Se ha desarrollado un prototipo funcional a nivel de laboratorio que contiene una sola área sensible. La próxima etapa consiste en obtener un dispositivo funcional mosaico. Estado de la patente En trámite en Argentina. Número de prioridad: AR2013P0101022 Fecha de prioridad: 27/03/2013 Inventor referente Dra. Noemí Walsöe de Reca 0147-1 Método para Obtener Óxido de Estaño Nanoestructurado para su aplicación en la Construcción de Sensores de Gases Descripción de la tecnología Se propone un método nuevo para sintetizar óxidos metálicos nanocristalinos (ejemplo: SnO2) útiles en la construcción de sensores de gases de tipo resistivo, de alta precisión. El método reemplaza con ventajas la técnica convencional de síntesis por gelificación-combustión (G-C) por cuanto el tamaño final de las cristalitas resulta en este caso de 4-6 nm en lugar de 25-40 nm en G-C. Aplicaciones Este tipo de sensores se utilizan en especial para detección de gases reductores (CO) y compuestos orgánicos volátiles (VOCs) y funcionan por oxidación del analito. Se emplean para la fabricación de sensores basados en SnO2 para: • detección de contaminación ambiental y aplicaciones en defensa y seguridad: monóxido de carbono, gases sulfurosos, gases nitrosos, hidrocarburos, cloro, gases explosivos: hidrógeno; gases tóxicos: CO, VOCs, dioxinas, etc. • aplicaciones en medicina: mediciones de alcoholemia y medidas de exhalación de CO2. Palabras claves : Estaño | Nanocristalinos | Nanoestructurados | Sensores Ventajas El interés de la técnica radica en el tamaño final de las cristalitas producidas de 4-6 nm frente a 25-40 nm por técnicas convencionales. La mayor relación superficie/volumen aumenta la sensibilidad de los sensores y disminuye la temperatura de operación. Estado de desarrollo Se han desarrollado dispositivos de medición a escala laboratorio utilizando el óxido sintetizado con esta tecnología. Los sensores desarrollados miden las concentraciones de gases volátiles en las escalas ppm y ppb (dependiendo del gas). La tecnología está preparada para proceder a la construcción de tandas de pruebas para su escalado industrial. Estado de la patente Fecha de prioridad: 11/3/2013. Número de prioridad: AR2013P100781. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Noemí Walsöe de Reca 0145-1 Espumas a base de Biorresinas Epoxi Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en una fórmula en la cual la resina epoxi sintética es reemplazada por un aceite vegetal epoxidado (AVE), y que usa un gas de espuma ambientalmente seguro e inocuo. Las espumas se obtienen al menos con un 55% del compuesto biogénico. Pueden usarse espumas epoxi termoestables biogénicas como centro de las estructuras en sándwich constituidas por el panel externo de material compuesto, para mejorar la resistencia mecánica. Aplicaciones • Industria automotriz (aislación térmica y acústica). • Industria marítima (tableros de baja densidad). • Deportes y recreación (tablas de surf, tablas de skate, etc.). Palabras claves : Aceites Vegetales Ventajas • Las formulaciones propuestas tienen un alto contenido de aceites vegetales epoxidados que son materias primas renovables, abundantes y de bajo costo. • El uso de tales componentes verdes podría aliviar la dependencia de los recursos fósiles. • El agente de soplado también es generalmente reconocido como seguro (GRAS, por sus siglas en inglés) lo que asegura que es ambientalmente seguro e inocuo. • La formulación también está libre de monómeros tóxicos (por ejemplo, estireno, isocianatos). Estado de desarrollo Se ha desarrollado a escala de laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 28/12/2012. Número de prioridad: AR20120105082. País de solicitud de prioritaria Argentina. Inventor referente Dr. Carlos Piacentini 0075-2 Tendones Semiactivos de Fricción para el Control de Vibraciones en Estructuras Descripción de la tecnología El presente dispositivo es un sistema de control de vibraciones semiactivo alternativo que consiste en dos amortiguadores de fricción variable unidos a la estructura mediante cables. Además, los resortes blandos auxiliares en paralelo a estos amortiguadores les permiten volver a sus posiciones previas, reduciendo de este modo la pérdida de rigidez de los cables. El uso de cables permite que el sistema sea adecuado para estructuras desplegables, flexibles y livianas. Aplicaciones Control de vibraciones de estructuras delgadas y flexibles tales como: puentes, grandes estructuras en espacios amplios, satélites, edificios altos y estructuras mecánicas. Palabras claves : Metalmecánica | Construcción e infraestructura Ventajas • Solo se necesita un cable para cada amortiguador. • Evita que los cables se aflojen. • Reduce el pretensado requerido de los cables. • Elimina el problema de la relajación del cable. • Supera a sistemas pasivos equivalentes (aún a los óptimos). Estado de desarrollo Pruebas experimentales en un prototipo de trabajo y estudio paramétrico numérico. Estado de la patente Fecha de prioridad: 12/04/2013. Número de prioridad: AR2013P101196. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dr. Daniel Ambrosini 0062-2 Conjunto de Sensores de Presión y de Campo Magnético Descripción de la tecnología La tecnología consiste en un conjunto de sensores, que permiten sensar la presión mecánica/hidráulica y el campo magnético al mismo tiempo. El conjunto es completamente flexible, fácil de fabricar y puede fabricarse para tener una respuesta diferencial de acuerdo a la dirección de los estímulos aplicados externamente. Representa una aplicación específica de nanociencia en un dispositivo concreto, debido a que está constituido por nanopartículas magneto-metálicas híbridas alineadas. Aplicaciones • Medición de las presiones hidrostáticas en soluciones salinas (por ejemplo, salmuera), lubricantes, aceites (industriales y alimenticios), solventes derivados del petróleo, etc. • Medición de campos magnéticos generados por las altas corrientes requeridas para la electrólisis, en empresas metalúrgicas que obtienen metales por procesos de electrólisis. • Medición de la resistencia en lugares inaccesibles: por ejemplo, en perforaciones en el suelo en la exploración geológica para material de roca pesada. • Medición de la frecuencia cardíaca (latidos por minuto), en tiempo real, 24 horas por día usando un dispositivo no invasivo, rápido y portátil (biométrica). Palabras claves : Metalurgia Ventajas • El dispositivo es completamente flexible. Puede tensarse, doblarse y manipularse sin dañarse cuando se localiza en lugares inaccesibles. • La flexibilidad permite, además, su incorporación en “dispositivos electrónicos flexibles”, por ejemplo, circuitos electrónicos en láminas plásticas flexibles, pieles electrónicas o conectores Zebra computarizados. • El rango de presiones/campos magnéticos que pueden medirse con el dispositivo puede ajustarse durante el proceso de fabricación. • La respuesta del dispositivo no es afectada por la temperatura en el rango de 20 a200 °C. • Las respuestas piezoresistivas y magnetoresistivas no muestran efectos memoria. Estado de desarrollo El prototipo ya ha sido desarrollado y probado. Estado de la patente Fecha de prioridad: 19/10/2012. Número de prioridad: AR2012P103933. País de solicitud prioritaria: Argentina. Inventor referente Dr. Martín Negri 0071-2 Procedimiento de Obtención de Levoglucosenona Descripción de la tecnología La presente invención provee un novedoso procedimiento para la obtención de levoglucosenona con elevado grado de pureza mediante pirólisis asistida por radiación de microondas y con rendimientos superiores a los procesos de pirolisis convencionales, conocidos hasta el momento, disminuyendo los porcentajes de subproductos de la reacción y logrando acortar los tiempos de producción. Aplicaciones La levoglucosenona puede ser empleada: • Como unidad estructural quiral para la síntesis de una gran variedad de productos naturales y no naturales tales como pesticidas, herbicidas, hexosas, nucléosidos, amino-azucares, fitoesfingosina, segmento C de tautomicina y compuestos antitumorales, anti- virales y anti-bacterianos. • Recientemente, se ha divulgado el uso de la levoglucosenona en la preparación de inductores quirales para su aplicación en síntesis orgánica asimétrica. Palabras claves : Pirólisis | Microondas | Radiación Ventajas • Utilización de un desecho como una fuente importante de productos químicos. • Proceso rápido y eficiente. • Hasta el momento, es el proceso de obtención de la levoglucosenona más amigable con el medio ambiente por no utilizar solventes orgánicos tóxicos para el medio ambiente y el ser humano. • Mayor rendimiento en la obtención de levoglucosenona. Estado de desarrollo Se logró la optimización del procedimiento que permite rendimientos superiores y reproducibles en la producción de levoglucosenona a partir de pirolisis de celulosa asistida por radiación de microondas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 07/08/2008. Número de prioridad: AR2008P102939. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Alejandra Suárez 0068-2 Preparación del Compuesto Tri-O-acetil-D-alal a partir de Levoglucosenona Descripción de la tecnología La presente invención provee un novedoso procedimiento que permite obtener el compuesto tri-O-acetil-D-alal a partir de levoglucosenona. Este compuesto pertenece a la familia de los glicales, los cuales son derivados de pentosas o hexosas, generalmente producidos a partir de 1-haloazúcares mediante una eliminación reductiva con zinc. Debido a la estructura de enol éter, estos compuestos tienen una elevada reactividad y versatilidad; además, se encuentran entre los derivados de monosacáridos de mayor y variada transformabilidad. Aplicaciones El tri-O-acetil-D-alal es utilizado en: • La síntesis de oligosacáridos, C-glicósidos, C-nucleósidos, y otras moléculas de relevancia biológica, importantes en el reconocimiento celular de superficie y en la interacción celular, como determinantes de los grupos sanguíneos y de los antígenos asociados a tumores. • Los glicales sustituidos son intermediarios claves en las reacciones de formación de enlaces glicosídicos estereocontroladas como unidad estructural quiral, siendo precursores de una gran variedad de productos óptimamente activos y utilizables en la síntesis de oligosacáridos. • Pueden ser empleados en la síntesis de diferentes derivados de carbohidratos. Palabras claves : Glicales | Carbohidratos | Azúcares | Oligosacáridos Ventajas • Utilización de un material de partida versátil y fácilmente disponible, como es la levoglucosenona, para la obtención de tri-Oacetil-D-alal. • Los centros estereogénicos generados para la obtención del D-alal sustituido, se mantienen inalterados durante las distintas transformaciones químicas realizadas. Entonces, se evitan dificultosas purificaciones ya que no se obtienen mezclas de isómeros. • Permite la fácil obtención del D-alal a través de la hidrólisis de los grupos acetatos. • Permite el empleo de diferentes grupos sustituyentes en C-3 y C-4 para diferenciarlos del sustituyente en C-6 en el producto final derivado del D-alal, infiriéndole por lo tanto mayor versatilidad al producto obtenido. Estado de desarrollo Se logró el desarrollo y la optimización de una secuencia sintética que permite la producción de tri-O-acetil-D-alal a partir de levoglucosenona con muy buen rendimiento global. Estado de la patente Fecha de prioridad: 22/09/2011. Número de prioridad: AR2011P103456. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Rolando A. Spanevello 0069-2 Sistema Analítico Enzimático para la Cuantificación de Flavonoides y Modificación de Rutinósidos Descripción de la tecnología La tecnología propuesta presenta un sistema que permite medir y/o hidrolizar el flavonoide hesperidina en alimentos u otros productos. Dicha innovación se basa en el descubrimiento de una enzima diglicosidasa fúngica capaz de generar rutinosa y hesperetina a partir de hesperidina. Aplicaciones • Química analítica: Puede emplearse para el análisis cuantitativo de hesperidina por un método simple sobre productos complejos. • Industria alimenticia: La invención puede ser aplicada a la eliminación de “nube” durante la producción de jugos de frutas cítricas: limón, lima y naranja, etc. Síntesis o hidrólisis de rutinósidos, que han sido identificados como precursores de aromas (incremento del bouquet de los vinos). • Industria farmacéutica: La rutinosilación de fármacos puede prolongar y/o modificar la actividad farmacológica, reducir efectos adversos, aumentar la bio-disponibilidad, la solubilidad en agua, la estabilidad, etc. Palabras claves : Biocatalizador | Ensayo Enzimático | Aromas | Hesperidina Ventajas • Introduce una alternativa más económica para la cuantificación de hesperidina que la cromatografía liquida de alta performance (HPLC). • El equipamiento necesario es sencillo y requiere de un entrenamiento del personal bajo, ahorrando tiempo y disminuyendo los costos tanto de inversión como de proceso. • El método es rápido, fácil de realizar, y puede ser usado para ensayos high-throughput • Utiliza tecnología verde; puede ser llevado a cabo en agua, a temperatura ambiente y pH neutro, sin la necesidad de altas presiones y condiciones fisicoquímicas extremas, con el consiguiente ahorro de energía y preservación del medioambiente • No genera residuos tóxicos y permite la obtención de rutinosa a partir de desechos de la industria citrícola. Estado de desarrollo La tecnología se encuentra preparada para su implementación en la industria citrícola y/o farmacéutica. Estado de la patente Fecha de prioridad: 01/04/2011. Número de prioridad: AR2012P101056. En trámite en: Argentina, EE.UU. Inventor referente Dr. Javier D. Breccia 0011-2 Microcavidades Ópticas para Sensado y Detección de Analitos Químicos o Biológicos Descripción de la tecnología Le presente tecnología trata de un instrumental analítico que emplea microcavidades ópticas fabricadas con multicapas de silicio poroso estabilizadas para el sensado y detección de analitos químicos. Opcionalmente, las superficies pueden ser funcionalizadas para el análisis selectivo de biomoléculas y especies biológicas. El equipo utiliza la respuesta angular de la transmitancia óptica de una microcavidad cuando se encuentra en presencia de un analito. En determinadas condiciones de fabricación, la desviación angular del pico de transmitancia es prácticamente proporcional a la concentración del analito y puede ser determinada con un simple detector de posición. De esta manera se obtiene, sin necesidad de un pos-procesamiento, una señal de tensión proporcional a la concentración del analito a determinar. El sistema permite también la medición de índices de refracción de dicho analito. Aplicaciones Sensado y detección de analitos químicos y biológicos, como por ejemplo biomoléculas (proteínas, ADN, ARR) y especies biológicas como bacterias y virus, por lo que puede utilizarse para diagnóstico in Vitro de enfermedades. El instrumental puede trabajar con muestras en estado gaseoso, vapor o líquido. Palabras claves : Microcavidades | Silicio | Poroso | Derivatización Ventajas • No es necesario contar con un elemento dispersivo que resuelva el espectro en longitudes de onda y un detector sensible a la longitud de onda, sino que como alternativa se utiliza un simple (y más económico) detector de posición. Además, la señal del sensor se puede acomodar para que resulte directamente proporcional a la concentración del analito. • El área efectiva de medición puede reducirse a algunas decenas de micrómetros cuadrados con lo cual se reducen los volúmenes de muestras necesarios y el detector en si mismo puede además reducirse de tamaño • La velocidad de respuesta, respecto a otros diseños que utilizan la respuesta de señales eléctricas, está limitada sólo por la difusión del analito dentro de la red porosa, y es menor a 1 segundo. Estado de desarrollo Se ha demostrado la sensibilidad y linealidad del instrumental para análisis de alcohol isopropílico en fase gaseosa. Asimismo, se han desarrollado metodologías para la funcionalización (derivatización) de la superficie del silicio y se realizarán pruebas para detecciones específicas de analitos. Estado de la patente Fecha de prioridad: 05/02/2011. Número de prioridad: AR2011P101507. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Roberto Koropecki 0085-1 Material Electroactivo Capaz de Anclar Proteínas Lectínicas Descripción de la tecnología Esta tecnología desarrolla un material conductor de carga eléctrica para la generación de electrodos para la fabricación de biosensores enzimáticos y biosensores con capacidad de responder selectivamente ante la presencia de glucanos. El material conductor es un compuesto de polialilamina, combinado con un metal y un carbohidrato, donde el primero permite la conducción de la corriente eléctrica y el carbohidrato permite el anclado no covalente, por reconocimiento molecular, de proteínas lectínicas. La presencia de estas lectinas permite el reconocimiento de estructuras moleculares conteniendo hidratos de carbono y así se pueden incorporar al electrodo glicoenzimas con actividad redox para la generación de biosensores enzimáticos, o utilizar directamente la lectina para la detección de glucanos en el medio. Aplicaciones • Desarrollar biosensores enzimáticos por anclado no covalente de glicoenzimas redox, como la peroxidasa de rábano (HRP), para reaccionar ante la presencia de peróxidos sustratos de la enzima. • Generar biosensores compuestos por microorganismos, dado que se pueden incorporar microorganismos específicos gracias al biorreconocimiento de sus glucanos de superficie por parte de la lectinas. • Desarrollar biosensores (lenguas electrónicas) capaces de detectar microorganismos a bajas concentraciones. • Desarrollar biosensores que, por incorporación de neuronas gracias al reconocimiento de sus glucanos de superficie, permitan explotar la alta selectividad de generación de señales eléctricas por parte de las neuronas para el desarrollo de biosensores novedosos. Palabras claves : Electrodos | Biosensores Ventajas • La construcción del biosensor se realiza por aplicación, por distintas técnicas, como el spin-coating, de la solución del material compuesto. Este material puede ser fácilmente manipulado y aplicado sobre superficies de distintos materiales, como oro, silicio, grafito, etc. • La aplicación modular en capas del compuesto conductor, de la lectina conjugada con el metal, y eventualmente de la glicoenzima redox HRP, permite manipular las propiedades de conductividad eléctrica de manera de desarrollar biosensores con distintos rangos de sensibilidad. • Comparativamente a otros métodos de inmovilización enzimática, la eficiencia catalítica de la glicoenzima redox no se ve afectada, ya que su sitio activo no se modifica ni estérica ni químicamente. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada con la fabricación de electrodos que incorporan enzima HRP, permitiendo la determinación de las condiciones óptimas de fabricación. Otras aplicaciones están siendo desarrolladas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 15/07/2012. Número de prioridad: AR2012P102997. País de solicitud prioritaria: Argentina. Número de presentación PCT: WO2013070596. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Fernando Battaglini Producción de Biocombustible con Alcohol en Condiciones Supercríticas Descripción de la tecnología La presente tecnología presenta un proceso continuo de obtención de biodiesel con alcohol en condiciones supercríticas. Dicho proceso se lleva a cabo a partir de grasas y aceites, que normalmente son desechos de industrias como curtiembres, mataderos, frigoríficos y fabricantes de frituras, sin necesidad de un pretratamiento especial. Permite la producción de un combustible para motores diesel, desprovisto de impurezas como metanol, agua, glicerol y glicéridos, que cumple las exigentes normas de calidad. Esto se logra partir de una reacción de transesterificación a elevada temperatura y presión, y una etapa de refino final con sólidos adsorbentes operados cíclicamente. Aplicaciones Su aplicación se encuentra en la industria de producción de biocombustibles. Palabras claves : Agroindustria | Apovechamiento de Desechos | Procesos Químicos | Catálisis Ventajas • Menor gasto energético durante la producción que otras metodologías existentes. • El uso de esta permite la eliminación de contaminantes del biodiesel, tales como glicerina, glicéridos, agua y metanol. • Esta metodología permite procesar materias primas grasas de distinta calidad, reduciendo el costo de producción. • La metodología presentada requiere menos etapas de separación y purificación del biodiesel, reduciendo el costo de producción. • Su producción no genera efluentes líquidos ni subproductos de difícil eliminación. • Presenta un mayor rendimiento de biodiesel producido/materia grasa. • La utilización del biodiesel como combustible reduce la liberación de gases contaminantes, producidos usualmente por combustibles derivados del petróleo. • Esta metodología utiliza grasas y aceites que actualmente se eliminan sin tratamiento en rellenos sanitarios, provocando la contaminación de napas subterráneas, además de la producción de malos olores. Estado de desarrollo La producción a baja escala ha sido exitosa. Se ha realizado el diseño y la construcción de un prototipo de escala piloto para obtener datos de proceso que permitan el diseño de plantas de escala industrial. Estado de la patente Fecha de prioridad: 28/06/2012. Número de prioridad: AR2012P102318. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Juan Carlos Yori 0053-2 Biocatalizador Enzimático en Soporte de Fibras Amiloides de Lisozima Descripción de la tecnología Se presenta un método nanotecnológico para la obtención de un soporte basado en fibras amiloides de lisozima, sin actividad biológica ni enzimática, que se puede utilizar para la inmovilización de enzima lipasa por medio de una reacción fotoquímica. El biocatalizador así obtenido es altamente estable en comparación a la enzima lipasa libre. Este soporte se basa en la polimerización de lisozima en presencia de heparina, para obtener fibras amiloides que se asemejan a los nanotubos de carbono. Puede ser utilizado para la fabricación de biocatalizadores por conjugación con diversas enzimas, como por ejemplo con lipasas de importancia en procesos industriales. Aplicaciones • Síntesis ecológicamente limpia de biodiesel: A partir de aceite vegetal, se obtienen por un lado ésteres de ácidos grasos (biodiesel) utilizable como biocombustible y por otro lado el glicerol como subproducto. • Obtención de compuestos de aroma y sabor usados como aditivos en la industria alimentaria, cosmética y farmacéutica. • Modificación de grasas y aceites: Las lipasas permiten modificar las propiedades de los lípidos, permitiendo obtener grasas de mayor valor agregado a partir de lípidos baratos y con propiedades no deseables. Estos compuestos son de interés en la industria de los alimentos y farmacéutica. • Obtención de enantiómeros puros a través de la resolución de mezclas racémicas mediante la utilización de enzima lipasa. La industria farmacéutica apunta a la resolución de mezclas racémicas para la obtención de drogas quirales puras. Palabras claves : Biocatálsis | Inmovilización de enzimas | Biocombustibles | Lipasa Ventajas • Los nanotubos (fibra amiloide) de lizosima presentan una gran variedad de grupos funcionales que al reaccionar con otras proteínas permiten producir nuevos materiales funcionales. • El método de inmovilización de la enzima lipasa por fotosensibilización es altamente eficiente, rápido y no toxico. • El biocatalizador comprendido por una lipasa en soporte sólido de amiloide de lizosima es estable en amplios rangos de pH y temperatura, y permite la realización de la reacción enzimática en solventes orgánicos, a diferencia de la reacción a base de lipasa en estado soluble. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada con resultados altamente satisfactorios para varias de las aplicaciones propuestas. Estado de la patente Fecha de prioridad: 02/07/2012. Número de prioridad: AR2012P102400. País de solicitud prioritaria: Argentina. Número de presentación PCT: PCT/IB2013/055405. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Rosana Nieves Chehín 0052-2 Sistema Interruptor de Corte para Artefactos de Gas Descripción de la tecnología La actual tecnología consiste en un sistema interruptor de corte del suministro de gas para artefactos que funcionan tanto con Gas Natural (GN) como con Gas Envasado (GE), ante la generación de monóxido de carbono (CO) para concentraciones tóxicas para seres humanos (superiores a 50 ppm). El sistema presentado es aplicable a equipos que utilizan combustión de gas por llama, tales como calefactores, hornos, cocinas, calderas, máquinas de café y todo equipo que funcione con GN o GE y que a su vez utilice un termopar y una válvula con actuador magnético. Permite que ante un determinado valor de CO acumulado en las cercanías del equipo (valor seguro establecido por la norma para seres humanos) el circuito electrónico realice un corte en la señal de tensión que alimenta la válvula magnética, lo que interrumpe el paso del gas de alimentación cesando así la combustión. Aplicaciones El dispositivo de la invención puede ser acoplado a artefactos de gas (calefactores, hornos, cocinas, calderas, etc.) para incrementar la seguridad de este tipo de equipos, y así evitar accidentes que muchas veces cuestan la vida de personas. Palabras claves : Prevención | Gas | Incendios | Equipos de combustión Ventajas • Produce el corte de suministro de gas de línea por acción sobre el sistema del termopar (instalado en equipos). • No posee inductores de CO. • El sistema electrónico que chequea la formación de gas CO se encuentra en la cercanía del sitio donde se realiza la combustión a fin de verificar la hermeticidad de la cámara de quemado. • Está orientado para actuar sobre el termopar que actualmente viene incluido en los artefactos que funcionan a GN o GE. • Posee medición directa de formación de CO. No se mide en forma indirecta “por déficit de oxígeno” (como miden los actuales pilotos analizadores). • Complementario del piloto analizador actualmente producido en el mercado. • Posee un sensor de bajo costo y de fácil reemplazo. • Posible utilización de la misma electrónica para otros propósitos, como regulación de temperatura del equipo, alarmas, temporizaciones etc. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Se encuentra listo el prototipo a escala de laboratorio. Estado de la patente Fecha de prioridad: 21/05/2012. Número de prioridad: AR2012P101794. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Miguel Adolfo Ponce 0051-2 Producción de Biocombustibles para Aviación Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en la formulación y método de obtención de biocombustibles de turbinas de aviación, gas oil antártico y gas oil para bajas temperaturas a partir de un biocombustible sintetizado por transesterificación de aceite de ricino y metanol, en un medio de hidróxido de sodio. El biocombustible crudo obtenido a partir del aceite de castor (o ricino) se diluye con turbocombustible JP A1, se adiciona una mezcla de un alcohol liviano de C1 a C3 con agua, y finalmente luego de ciertos procesos de separación se arriba al producto final, un biocombustible apto para turbinas de avión. Aplicaciones Producción de combustibles para uso como GOA (Gas Oil Antártico), gas oil para baja temperatura y aeronáutico. Palabras claves : Aceite de Castor Ventajas • Alto rendimiento para la obtención de FAME (“fatty acids methyl esters”: ésteres metílicos de ácidos grasos) de aceite de castor (ricino). • Más simple, con reducido tiempo de reacción y bajo consumo energético, ya que se lleva a cabo prácticamente a temperatura ambiente, con respecto al anterior estado de la técnica. • Con un tratamiento simple se logra que el diesel crudo de castor sea apto para reemplazar parcialmente al Jet A 1 y al Gas Oil Antártico (GOA). • Obtención de manera sencilla y económica de un nuevo turbocombustible aeronáutico. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Estado de la patente Fecha de prioridad: 18/04/2012. Número de prioridad: AR2012P101329. Fecha de presentación PCT: 17/04/2013. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Jorge Daniel Pérez 0066-2 Método de Purificación de Biodiésel Descripción de la tecnología La actual tecnología consiste en un novedoso método de purificación de biodiésel a partir de uno o sucesivos lavados con agua saturada en CO2 a temperatura y presión atmosférica y/o con baja proporción de agua neutra. Permite purificar biodiésel crudo con alto contenido en jabones, específicamente los obtenidos en la transesterificación con etanol, de manera de que el producto final cumpla con las especificaciones internacionales. Además, el proceso de la presente invención permite el procesamiento de diferentes materias primas como aceite crudo de soja, aceite refinado de girasol, grasa vacuna y aceite de colza, entre otros. Aplicaciones Su aplicación se encuentra en la industria de producción de biocombustibles. Palabras claves : - Ventajas • Utiliza equipos convencionales de purificación. • Elimina completamente el problema de corrosión que provoca daños tanto en cañerías, válvulas y bombas como en equipos. • Si el biodiésel sale de la primera torre de lavado sin jabones ni glicerina libre, puede ser directamente secado sin la necesidad de pasar a través de otra torre de lavado. De esta manera disminuyen los costos de infraestructura. • Solución económica para el tratamiento de biodiésel crudo de alto grado de saponificación, evitándose la problemática de formación de emulsiones. • Constituye la única alternativa posible de purificación en el caso de producción de biodiésel obtenido con etanol como alcohol de transesterificación. • Para el caso de la utilización de agua saturada en CO2 resulta muy sencillo recuperar el metanol de la misma, ya que puede ingresar directamente a la torre de destilación sin tener que ser previamente neutralizada con la consecuente formación de sales, evitando cualquier problema de corrosión. • Los efluentes de estos procesos son menos corrosivos que los que presenta la industria actual. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Estado de la patente Fecha de prioridad: 06/05/2010. Número de prioridad: AR2010P101552. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Carlos Alberto Querini 0065-2 Método de Preparación de Precatalizadores para la Obtención de Hidrógeno a partir de Etanol Descripción de la tecnología La tecnología en cuestión se refiere al proceso de preparación de precatalizadores así como también a la utilización de estos precatalizadores en la producción de Hidrógeno y Gas de síntesis mediante el reformado de Etanol. Estos novedosos precursores catalíticos son hidróxidos doble laminar (HDL) y requieren, entre otras cosas, de la presencia de un metal divalente para tener actividad. Su utilización favorece ampliamente la producción de Hidrógeno. Aplicaciones • En la industria de los Biocombustibles, como fuente alternativa de producción de Hidrógeno. • En la industria petrolera. Palabras claves : Catalizadores Ventajas • La utilización de Etanol como fuente alternativa en la producción de Hidrógeno. • Amigable con el medio ambiente ya que la producción de Hidrógeno a partir de Etanol no aumenta la cantidad de CO2 atmosférico. • Facilita el proceso por utilizar una materia prima fácil de transportar y almacenar, fácil de extinguir en caso de incendio, no tóxica y que puede ser obtenida de fuentes renovables. • Economiza el proceso ya que requiere de un metal de transición para realizar la catálisis sin necesidad de utilizar un metal noble. Estado de desarrollo El proceso de preparación de precatalizadores ya ha sido estandarizado así como también ya han sido determinados los metales de transición que mejor actúan. Estado de la patente Fecha de prioridad: 11/07/2007. AR2007P103088. Concedida en: Argentina. Inventor referente Dra. Norma E. Amadeo 0025-2 Síntesis de Polihidroxialcanoatos por Mutantes de Escherichia coli Recombinante Descripción de la tecnología Esta tecnología presenta la producción de biopolímeros utilizando un mutante ArcA de Escherichia coli recombinante. La bacteria lleva genes de Azotobacter que le permiten producir y acumular polihidroxialcanoatos (PHA) y particularmente el poli(3-hidroxibutirato) (PHB) que es el más conocido y utilizado por sus propiedades. Con estos polímeros es posible producir envases biodegradables, a partir de recursos renovables y con ventajas para el medio ambiente. Aplicaciones • Envases para industria alimenticia. • Recubrimiento de semillas (peleteado) a fin de ocluir bacterias y protegerlas de condiciones adversas aumentando su germinabilidad. • Soporte para liberación lenta de medicamentos. • Soporte para crecimiento de células. • Material de sutura. • Recubrimiento de implantes. Palabras claves : Biomateriales | Biopelículas Ventajas • Reducen la dependencia de los combustibles fósiles para su producción, manteniendo así la asequibilidad a los recursos, puesto que se elaboran a partir de recursos renovables. • Reducen el impacto de los plásticos en el medio ambiente • Poseen vida útil más larga y mejores condiciones de envasado con la posibilidad de sellado, en comparación con la utilización de papel. • Tiempo de degradación inferior, respecto de los plásticos comúnmente utilizados. • Potencial solución a la gestión de residuos, ya que pueden ser compostados, reduciendo la cantidad de material enviada a vertederos. • Debido al aumento del precio del petróleo, podrían representar a futuro, una buena alternativa en relación a los plásticos derivados de éste. • El PHB es insoluble en agua, representa una buena barrera para la humedad y posee propiedades termoplásticas. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada. Estado de la patente Fecha de proridad: 21/02/2006. Número de prioridad: AR2006P100619. Concedida en: Argentina. Inventor referente Dra. Beatriz Méndez 0073-2 Biosensor Biológico con Capacidad de Detectar en forma simultánea Metales Tóxicos Descripción de la tecnología Esta tecnología consiste en el desarrollo de un biosensor biológico capaz de detectar los cationes metálicos monovalentes Cu+, Ag+ y Au+ y divalentes Hg2+, Pb2+, Cd2+ Co2+ y Zn2+. En otras palabras, este desarrollo se refiere a la obtención de un polipéptido sensor modificado y la manipulación de una cepa bacteriana que lo contiene que ha sido modificada genéticamente para acoplar la detección de un analito a una señal fácilmente medible como podría ser la expresión de un gen reportero.Si bien dicha tecnología se desarrolló en cepas de Salmonella y E. coli, podría ser obtenida en otras cepas bacterianas e, incluso, eucariotas, o estar acoplada a otros dispositivos de medición. Aplicaciones • Industrias contaminantes a través de sus efluentes, por ejemplo industrias mineras o petroleras. • Plantas de tratamiento de aguas. • Estudios de impacto ambiental. Palabras claves : Control de ecosistemas | Contaminación Ventajas • La utilización de biosensores bacterianos para la detección de diferentes tóxicos, en este caso cationes monovalentes y divalentes, constituye una alternativa versátil y económica a la utilización de métodos analíticos. • A diferencia de los biosensores de metales desarrollados hasta el momento, que sólo detectan un único metal o un grupo de metales fisicoquímicamente relacionados, éste biosensor posee la capacidad de detectar una amplia variedad de metales en forma simultánea. • Reduce los tiempos de detección de toxicidad en aguas y efluentes industriales al permitir detectar más de un catión a la vez. Estado de desarrollo El biosensor ya ha sido desarrollado y ensayado en las cepas bacterianas Salmonella y E. coli. Estado de la patente Fecha de prioridad: 11/03/2013. Número de prioridad: AR2013P100783. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dra. Susana K. Checa 0055-2 Catalizadores a Base de Óxido de Manganeso para Depuración de Corrientes Gaseosas Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en el desarrollo de un catalizador a base de oxido de manganeso que permite la depuración de corrientes gaseosas con contenido de compuestos orgánicos volátiles (COVs) indeseables para el medio ambiente. Este catalizador se basa en la reacción entre una sal soluble de Mn2+ y una sal soluble de permanganato de metal alcalino, que genera un sólido precipitado que es luego calcinado, dando como resultado un catalizado a base de óxidos de manganeso con estructura mixta de tipo criptomelano y Mn2O3 – MnO2. El mismo puede ser desarrollado como sólido másico, o soportado en estructuras de alúmina porosas o monolíticas. El catalizador oxida compuestos orgánicos volátiles a temperaturas mayores a 100º C, convirtiéndolos en CO2 y H2O. Aplicaciones Purificar corrientes de aire u otros gases por eliminación de sustancias orgánicas volátiles (COVs), como etanol, ácido acético y acetato de etilo. Palabras claves : Depuración | Catálisis | COV | Industria Ventajas • El compuesto obtenido demuestra alta versatilidad de formato, permitiendo obtener un catalizador soportado en estructuras de chapa de aluminio liso o corrugado previamente oxidado para generar alúmina. Estas chapas pueden ser luego enrolladas de manera de que los gases contaminados circulen sobre ellas en un régimen de flujo laminar, generando así una alta eficiencia catalítica por aumento de la superficie disponible y tiempo de contacto para facilitar la adsorción y oxidación de los COVs. • La técnica utilizada para el desarrollo del catalizador de la presente invención no requiere de un ajuste del pH, ni de la técnica de reflujo, la etapa de formación de los sólidos se lleva a cabo a temperaturas próxima a la ambiente y en condiciones estequiométricas, de manera de simplificar y bajar los costos de los pasos requeridos. • La presencia de una fase de tipo criptomelano provee a la presente tecnología de una excelente capacidad catalítica, puesto que los criptomelanos presentan vacancias de Mn4+ asociadas a la formación de OH y Mn3+. • Estos compuestos han demostrado una alta estabilidad, permitiendo su uso prolongado sin que disminuya la capacidad catalítica. Estado de desarrollo La prueba de concepto ha sido realizada y se encuentra listo para el escalado. Estado de la patente Fecha de prioridad: 18/08/2012. Número de prioridad: AR2012P102998. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Miguel Andrés Peluso 0054-2 Biosensor Microbiano para Medición de la Demanda Biológica de Oxígeno (DBO) Descripción de la tecnología La presente tecnología consiste en un dispositivo que permite medir la DBO en el agua de manera precisa, en poco tiempo y sin necesidad de diluir la muestra. El instrumento incluye una matriz de microorganismos inmovilizados que produce CO2 a partir de materia orgánica disuelta. Esta matriz se fija a una membrana de gas permeable que se adhiere a una célula electrolítica. Además, un electrodo H+ está en contacto con la celda electrolítica. El CO2 se mide por la diferencia potencial debida a la concentración de ácido carbónico presente en la celda; luego el CO2 se correlaciona electrónicamente con el consumo de O2 y se expresa como DBO en el visor del dispositivo. Se pretende emplearlo para el monitoreo de efluentes industriales, estudios de impacto medioambiental, instalaciones para el tratamiento de efluentes líquidos y las plantas de tratamiento del agua. Aplicaciones • Cualquier industria cuyos efluentes contengan materia orgánica. • Plantas de tratamiento del agua. • Organismos de protección del medio ambiente. • Empresas de gestión medioambiental. Palabras claves : - Ventajas • Se reduce el tiempo y la complejidad de la prueba. • La constitución del dispositivo es simple y no involucra el uso de sustancias peligrosas o tóxicas. • Minimiza o erradica las fuentes principales de los errores de cálculo que podrían afectar la medición de la DBO, tales como el consumo no biológico de oxígeno, la baja solubilidad del oxígeno en agua, el consumo del electrodo de oxígeno, entre otros. • Presenta un bajo nivel de errores de medición en los efluentes ácidos y un óptimo desempeño en muestras levemente ácidas o neutrales. • Se puede emplear en sistemas continuos y por lotes. • Presenta una elevada correlación con el método convencional y compatibilidad con sus reactivos estandarizados. Estado de desarrollo Todas las pruebas de concepto fueron completadas y el prototipo se encuentra prácticamente listo para los estudios de campo. Estado de la patente Fecha de prioridad: 02/05/2011. Número de prioridad: AR2011P101506. En trámite en: Argentina. Inventor referente Dr. Eduardo Cortón 0102-1 Aparato para la Medición Estandarizada de la Inflamabilidad de Plantas Descripción de la tecnología La presente tecnología describe un novedoso aparato capaz de medir la inflamabilidad de plantas enteras, o porciones de las mismas, en un tiempo reducido y a bajo costo. El dispositivo y el protocolo propuesto proveen el primer método estandarizado para estudios cuantitativos de inflamabilidad aplicable a un gran número de especies de diferentes ecosistemas. Aplicaciones La invención se puede aplicar a varios campos de investigación como ecología funcional, ecología evolutiva y modelado vegetación-atmósfera. Palabras claves : Ingeniería Forestal | Incendios Ventajas • Puede ser transportado al sitio de estudio, disminuyendo los tiempos entre la toma de muestra y el experimento, preservando la integridad del material de estudio. Asimismo, sólo requiere de una garrafa pequeña de gas envasado como fuente de energía para su funcionamiento, favoreciendo su autonomía. • Permite recolectar información altamente estandarizada de una gran variedad de especies de diferentes ecosistemas. • Permite tratar muestras enteras de hasta 70 cm de largo, proporcionando datos más próximos a la realidad en comparación con el estudio de las partes por separado • Diseño simple y de bajo costo. • El dispositivo puede ser adaptado a diferentes condiciones; dada su simple estructura puede diseñarse acorde al experimento. Estado de desarrollo El dispositivo se encuentra totalmente diseñado y puesto a punto para su implementación en laboratorios de investigación. Estado de la patente Fecha de prioridad: 21/05/2012. Número de prioridad: AR2012P101794. En trámite en: Argentina. Inventor referente Lic. Gustavo Bertone 0097-1 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
