principales funciones. - ServNet México SA DE CV

GCM
Con Glucosamina, Chondroitin,
MSM y Calcio de Coral
CONTENIDO NETO 500mg
INGREDIENTES: Glucosamina Sulfato,
Sulfato Chondroitin Sulfato, Metil Sulfonil Metano, Calcio de
Coral, Vitamina B1 y Vitamina D3 (Colecalciferol).
(Colecalciferol)
PRINCIPALES FUNCIONES.
Auxiliar en Casos de Artritis y Dolor en las Articulaciones, Auxiliar en Mantener al
Colágeno en Todo el Cuerpo, especialmente en la Piel, Cartílago y Otros Tejidos
Conectivos Como Ligamentos y Tendones; Promueve la Producción de Cartílago
y del Tejido Conectivo;
ectivo; Previene el Desgaste en Terminales Óseas que Pudieran
ser Irreversibles, Auxiliar para la Fabricación de las Sustancias Necesarias para
la Recuperación de las Células Dañadas Relacionadas con Artritis, Osteoartritis,
entre otras; Auxiliar en Osteoporosis por Contener Calcio Altamente
Biodisponible; Neutraliza el pH del Cuerpo, volviéndolo Ligeramente Alcalino, lo
cual Protege al Organismo de Contraer algunas Enfermedades que Actúan a pH
Ácido; Contiene las Vitaminas Necesarias para la Fijación Correcta del Calcio,
Incrementa la Resistencia y la Elasticidad de los Cartílagos y Mantiene el
Equilibrio entre el Proceso de Desgaste y el Proceso de Formación de Nuevo
Cartílago.
FORMULACIÓN Y BENEFICIOS DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS.
GLUCOSAMINA SULFATO
(Glucosamina)
Generalidades.
Ess un amino azúcar que actúa de manera importante como precursor de la síntesis
bioquímica en la glicosilación de las proteínas y de los lípidos. La glucosamina se encuentra
principalmente en el exoesqueleto de los crustáceos y otros artrópodos, en los hongos y en otros
muchos organismos, siendo el monosacáridos más abundante. Se sintetiza comercialmente
mediante la hidrólisis de exoesqueletos de crustáceos. LA GLUCOSAMINA ES UTILIZADA DE
FORMA BASTANTE COMÚN EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS Y LA ARTROSIS.
ARTROSIS Es
también conocida en la literatura como quitosa
quitosamina.
ESTRUCTURA QUÍMICA Y
MECANISMO DE ACCIÓN.
Estructura química.
glucosamina se elabora naturalmente en forma de glucosamina-6-fosfato
glucosamina
y es un
La D-glucosamina
precursor de todos los compuestos nitrogenados que contienen azúcar. De forma específica, La
glucosamina-6-fosfato
fosfato se sintetiza a partir de la fructosa
fructosa-6-fosfato
fosfato y la glutamina como primer
paso de la ruta biosintética de las hexosaminas. El producto final de esta ruta es la UDP-NUDP
acetilglucosamina (UDP-GlcNAc
GlcNAc), que es empleada en la elaboración de glicosaminoglicanos,
proteoglicanos y glucolípidos.
ARTRITIS Y ARTROSIS. La
a glucosamina oral se emplea en el tratamiento de la artritis y la
artrosis. Como la glucosamina es el precursor de los glicosaminoglicanos
glicosami
y los
proteoglicanos por lo que su consumo
con
FAVORECE AL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS
CARTILAGINOSOS;
RTILAGINOSOS; Por ello ha sido utilizada en la reconstrucción de los cartílagos.
OSTEOARTROSIS. Su empleo en la osteoartritis es seguro, como muestran los resultados
obtenidos hasta el momento en diversos ensayos clínicos.
icos. Se ha demostrado su efecto benéfico
tanto en la artritis y la osteoartritis como enfermedades autoinmunes, esto ha dado pie a nuevas
investigaciones sobre su efecto en Enfermedades Autoinmunes.
PROPIEDADES TERAPÉUTICAS.
Auxiliar en Problemas Articulares
Articulares.
Auxiliar en Osteoartrosis y Artritis.
Artritis
Ayuda a la Regeneración del Cartílago
Cartílago.
Ayuda a Disminuir las Complicaciones de la Artritis.
Auxiliar en Enfermedades Autoinmunes.
EFECTOS SECUNDARIOS.
Es un Producto de Consumo Seguro. Puede descender
scender la Efectividad de algunos Fármacos
empleados en
n el Tratamiento de la Diabetes. Consulte a su médico.
CHONDROITIN SULFATO
(Chondroitin Sulfato)
Generalidades.
También conocido Como Condroitín, es un Componente Estructural importante del
Cartílago, que le proporciona una gran resistencia. El Condroitín es un glucosaminoglucano,
compuesto por una cadena de disacáridos de N-acetilgalactosamina y N-ácido glucurónico
alternados. Se encuentra habitualmente asociado a proteínas constituyendo agregados de alto
peso molecular denominados proteoglicanos. Una cadena de Condroitín puede estar constituida
por más de 100 azúcares individuales, cada uno de los cuales puede estar sulfatado en posiciones
y en número diverso.
Es un importante componente de la mayoría de los tejidos de vertebrados e invertebrados
y está presente principalmente en aquellos que poseen una gran matriz extracelular, como los que
Forman los Tejidos Conectivos del Cuerpo, Cartílago, Piel, Vasos Sanguíneos, así como los
Ligamentos y Los Tendones. EL CONDROITÍN APORTA AL CARTÍLAGO SUS PROPIEDADES
MECÁNICAS Y ELÁSTICAS, Y LE PROPORCIONA A ESTE TEJIDO MUCHA DE SU
RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN.
ESTRUCTURA QUÍMICA Y
MECANISMO DE ACCIÓN.
Estructura química.
Las cadenas de Condroitín son polisacáridos de longitud variable que contienen Dos
Monosacáridos Alternados: D-ácido GLUCORÓNICO (GlcA) y N-acetil-D-GALACTOSAMINA
(GalNac). Cuando algunos residuos de GlcA presentan el epímero de ácido L-idurónico (IdoA), el
disacárido resultante se denomina dermatán sulfato. La unión de las cadenas de
glicosaminoglicanos empieza con cuatro monosacáridos en un patrón fijo, a su vez, cada azúcar se
une mediante una enzima específica, permitiendo múltiples niveles de control sobre la síntesis de
gicosaminoglicanos. La xilosa empieza a unirse a las proteínas en el retículo endoplasmático,
mientras que el resto de los azúcares se unen en el aparato de Golgi.
Una Segunda etapa es la sulfatación, en donde cada monosacárido puede estar sulfatado
una o dos veces. Normalmente los hidroxilos de las posiciones 4 y 6 de la N-acetil-galactosamina
están sulfatados. La sulfatación se realiza por sulfotransferasas específicas. La sulfatación en
estas diferentes posiciones confiere las actividades biológicas específicas a las cadenas de
Condroitín.
MECANISMO DE ACCIÓN
ENFERMEDAD REUMÁTICA.
Los mecanismos de acción del Condroitín se efectúan a tres niveles de la articulación:
CARTÍLAGO, MEMBRANA SINOVIAL Y HUESO SUBCONDRAL.
NIVEL DEL CARTÍLAGO.
Actúa favoreciendo la síntesis de Proteoglicanos, Ácido Hialurónico y Colágeno II; y por otro
lado Disminuye la actividad catabólica de los condrocitos inhibiendo algunas enzimas
proteolíticas (MMP-3, MMP-9, MMP-13, MMP-14, colagenasa, elastasa, fosfolipasa A2, NAG,
catepsina B, agrecanasa 1), INHIBIENDO ADEMÁS LA FORMACIÓN DE OTRAS SUSTANCIAS
QUE DAÑAN EL CARTÍLAGO (óxido nítrico y radicales libres) y reduciendo la apoptosis.
ADEMÁS POSEE UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA A NIVEL DE LOS COMPONENTES
CELULARES DE LA INFLAMACIÓN (TNF-α, IL-1β, COX-2, PGE2, NF-ĸB[6] ).
NIVEL DE LA MEMBRANA SINOVIAL.
El Condroitín ACTÚA ESTIMULANDO LA SÍNTESIS DE
REDUCIENDO LA INFLAMACIÓN Y EL DERRAME ARTICULAR.
ÁCIDO
HIALURÓNICO,
Y
NIVEL DEL HUESO SUBCONDRAL.
Se ha descrito que el Condroitín EJERCE UN EFECTO POSITIVO SOBRE EL DESEQUILIBRIO
ÓSEO ocurrido en el hueso subcondral artrósico
En Resumen, la Actividad de Condroitín en las Enfermedades Reumáticas es la Siguiente:
•
•
•
REDUCE LA ACTIVIDAD INFLAMATORIA
ESTIMULA FORMACIÓN DE ÁCIDO HIALURÓNICO Y PROTEOGLICANOS,
ESTO PROPORCIONA ELASTICIDAD Y RESISTENCIA.
PROTEGE AL CARTÍLAGO DE DAÑOS A SU INTEGRIDAD.
ESTUDIOS E INVESTIGACIONES.
Diversos ensayos clínicos controlados llevados a cabo con Condroitín para evaluar su
eficacia en el tratamiento de la artrosis comparado con placebo o con antiinflamatorios, HAN
DEMOSTRADO QUE ESTE PRODUCTO ES BENEFICIOSO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR Y
LA MEJORÍA DE LA INCAPACIDAD FUNCIONAL EN ESTOS PACIENTES, ASÍ COMO LA
REDUCCIÓN DE LA HINCHAZÓN Y EL DERRAME ARTICULAR El Condroitín, puede alcanzar
una eficacia global parecida a la de los antiinflamatorios y además su efecto perdura hasta 2
meses después de la finalización del tratamiento,(Llamado Efecto Remanente).
Otros Estudios reportan que en la membrana sinovial, el Condroitín Disminuye de forma
significativa la hinchazón y el derrame articular, lo que representa un beneficio significativo
teniendo en cuenta que la prevalencia de la sinovitis se ha estimado en un 50 % de la población
que padece artrosis.
En un Ensayo Clínico reciente llevado a cabo por el National Institutes of Health de EEUU
con un total de 1583 Pacientes con Artrosis de rodilla se evaluó la eficacia del condroitín sulfato y
la glucosamina comparado con placebo y con celecoxib (Clegg et al., 2006). Se encontró que
condroitín sulfato consiguió una mejora global de 65.4%
USOS TERAPEÚTICOS:
Elemento Importante para el Cartílago, Hueso, Vasos Sanguíneos y Ligamentos.
Confiere al Cartílago su Resistencia a la Compresión.
Ayuda en Problemas de Osteoartrosis.
Posee Acción Antiinflamatoria.
Útil Para Tratar Enfermedades Reumáticas.
CONTRAINDICACIONES O EFECTOS ADVERSOS.
En Ningún Estudio Clínico Llevado a Cabo con Condroitín Se han Identificado Efectos Adversos
Graves Ni a Corto ni a Largo Plazo.
____________________________________________________________________________
METIL SULFONIL METANO
(MSM)
____________________________________________________________________________
Generalidades.
El metilsulfonilmetano (MSM) ACTÚA COMO ANTIINFLAMATORIO Y SE ADMINISTRA
CONTRA ALERGIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y AYUDA CONTRA
ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y DE LA PIEL. Es un componente
natural de muchos alimentos que contienen
contiene azufre. En el cuerpo humano se encuentra en pequeña
concentración en los flujos corporales y en los tejidos. El azufre es un componente muy
importante para la formaci
formación
ón de enzimas e inmuno-globulinas; además, es de gran
importancia en la formación de tejido conectivo, pelo y uñas.
Sus propiedades Ayudan
yudan al Cuerpo para Recuperar las Células y las Estructuras de
Tejido Dañadas, mitigan el dolor en procesos inflamatorios, en articulaciones, tendones, bolsa
sinovial, en problemas de disco intervertebral
interve
y en otros muchos procesos
sos musculares y del
sistema motriz.
ESTRUCTURA QUÍMICA Y
MECANISMOS DE ACCIÓN
Estructura química.
Es un compuesto organosulfurado con la fórmula (CH 3)2 SO2. También es conocido por
varios otros nombres incluyendo DMSO2, sulfon
sulfona
a de metilo y dimetil sulfona. Es un sólido
incoloro con características del sulfonilo como grupo funcional y se considera
químicamente inerte. Se produce de forma natural en algunas plantas primitivas y está presente
en pequeñas cantidades en muchos alimentos y bebidas y que se comercializa como un
suplemento dietético.
ARTROSIS:: El tratamiento convencional se basa en la administración de medic
medicamentos
analgésicos y antiinflamatorios, que tienen a menudo efectos secundarios desagradables. El Metil
M
Sulfonil Metano obtuvo los mismos resultados que los medicamentos convencionales en
varios estudios y mostró un gran nivel de tolerancia.
ARTRITIS REUMATOIDE:: El 40 por ciento de todas las personas de más de 65 años sufren Artritis
Reumatoide. El Metil Sufonil Metano Resulta Eficaz contra la Hinchazón y las Reacciones
Inflamatorias, Alivia el Dolor y Evita el desgaste de las Articulaciones.
CÁNCER DE
E MAMA Y DE INTESTINO:
INTESTINO: En las investigaciones con animales se demostró que el
Metil Sulfonil Metano puede reprimir la aparición del cáncer de mama y del cáncer intestinal. En el
Metil Sulfonil Metano no se observó ningún efecto secundario tóxico. En relación con la medicina
humana, esto significa que la toma de M
Metil Sulfonil Metano,, especialmente en combinación
con otras terapias preventivas del cáncer, puede retrasar en incluso evitar la aparición de
todo tipo de cánceres.
ENFISEMA / ENFERMEDADES
ENFERMEDADES PULMONARES:: Los estudios demostraron que el METIL
SULFONIL METANO ES AUXILIAR EN MUCHAS ENFERMEDADES PULMONARES. La
bronquitis, el asma y la tos de fumador podrían curarse totalmente con una terapia de M
Metil Sulfonil
Metano en combinación con determinados ejercicios y una dieta adecuada.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES): El Lupus es una enfermedad autoinmune que se
caracteriza por la fiebre, el cansancio, las articulaciones dolorosas y las erupciones cutáneas
desagradables. También puede dañar el corazón, los pulmones, los riñones, el tracto
gastrointestinal y el cerebro hasta producir la muerte. En experimentos con animales, el Metil
Sulfonil Metano redujo el índice de mortalidad de 100 % a 75 %. En estos momentos se están
realizando los mismos experimentos con personas.
DOLOR MUSCULAR: En combinación con vitamina C, ayuda a disminuir dolores musculares. Es
un complemento que usan con frecuencia deportistas debido a que ayuda a aliviar la
sobrecarga muscular y las lesiones. Acorta el tiempo de convalecencia y las lesiones se curan
más rápido.
PIEL, PELO Y UÑAS: Debido a que incrementa la Elasticidad del Tejido Conectivo, es de beneficio
también para el pelo, la piel y las uñas, incluso se han dado resultados positivos en el
tratamiento del acné, de quemaduras y también se suavizan las cicatrices corporales.
ACIDEZ ESTOMACAL / ESTREÑIMIENTO: Equilibra el nivel de pH (al contrario que la mayoría
de medicamentos) sin efectos adversos. En casos de estreñimiento ayuda a devolver la
Actividad Intestinal. Las personas sin problemas digestivos también pueden tomar MSM como
suplemento alimenticio diariamente, para normalizar el nivel de pH de todo el cuerpo.
EVIDENCIA CIENTÍFICA.
Después de varios informes que el Metil Sulfonil Metano ayudó a la artritis en modelos
animales, un estudio de Usha PR et al. sugirió que 1,5 g por día MSM (solo o en combinación
con sulfato de glucosamina) ha sido útil para aliviar los síntomas de la osteoartritis de
rodilla.
Kim et al. Realizaron un ensayo clínico segundo de los HSH para el tratamiento de
pacientes con osteoartritis de la rodilla. Veinticinco pacientes tomaron 6 g / día y HSH 25 pacientes
tomaron un placebo durante 12 semanas. Los pacientes que tomaron MSM informaron redujo
el dolor y mejora la función física, pero no se encontró en ese momento con una evidencia
general como antiinflamatorio.
USOS TERAPÉUTICOS.
Auxiliar en Osteoartritis y Artritis Reumatoide
Útil en Problemas Articulares
Auxiliar como Tratamiento para Enfermedades Pulmonares
Ayuda a Disminuir los Dolores Musculares
Antiinflamatorio
Fortalece el Cartílago y Tejido Conectivo
Auxiliar en Cicatrización
Tiene Particular Acción en Piel, Uñas y Cabello
Evita la Formación de Placas en las Arterias
Auxiliar en Tratamiento Contra el Cáncer
CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS. No posee Efectos Adversos.
CALCIO DE CORAL
(Calcio de Coral)
Generalidades.
El Calcio de Coral actúa a nivel iónico para el Equilibrio Hdroelectrolítico del Organismo.
Ayuda a la Oxigenación y Alcalinización del Cuerpo Nivelando el PH del Organismo por su forma
de combinación con elementos afines. Investigaciones Científicas Afirman que los Fluidos
Corporales de las personas Sanas son altos en PH alcalinos, mientras que quienes poseen alguna
Patología, tienen un PH ácido. El Calcio de Coral actúa como un EXCELENTE ANTIOXIDANTE
al FAVORECER LA LIBERACIÓN DE LOS RADICALES ÓXIDOS O BASURA METABÓLICA,
con lo cual RETARDA EL ENVEJECIMIENTO.
Una gran Ventaja en Comparación con otros tipos de Calcio, es el hecho de que el Calcio
de Coral Contiene Implícita la Hormona CALCITONINA, Fijadora del Calcio. Además, posee
Minerales en una Proporción muy similar a la que se encuentran en el Cuerpo Humano.
Universidades de Japón han realizado Investigaciones que demuestran que EL CALCIO DE
CORAL MARINO TIENE UNA ABSORCIÓN SUPERIOR POR EL ORGANISMO AL CALCIO DE
OTRAS FUENTES.
COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y
MECANISMO DE ACCIÓN.
Estructura Química.
El Calcio de Coral posee Aproximadamente 74 Minerales, junto con Trazas minerales
esenciales, entre ellos destaca la Vitamina D y el Magnesio, los cuales favorecen una
absorción óptima del Calcio. También posee Zinc, Hierro, Potasio, y Selenio, minerales de gran
importancia para el Correcto Funcionamiento del Organismo.
MECANISMO DE ACCIÓN:
A Diferencia de lo que Sucede con el CALCIO MINERAL, QUE PRIMERO DEBE SER
METABOLIZADO POR EL CUERPO PARA PODER SER ÚTIL, el calcio orgánico, como el
CALCIO DE CORAL, ES ABSORBIDO POR LAS CÉLULAS PRÁCTICAMENTE EN SU
TOTALIDAD a los pocos minutos de ingerirlo. Este calcio participa en las reacciones químicas
de todo el organismo siendo imprescindible para Funciones Orgánicas Indispensables, tal como: la
Coagulación de la Sangre, Transmisión Nerviosa, Contracción Muscular, Permeabilidad y
Resistencia de las Membranas Celulares y Funciones Hormonales.
Los estudios muestran que el Calcio de Coral ayuda a Limpiar los Riñones, Intestinos y
el Hígado. EQUILIBRA EL BALANCE DEL PH DEL AGUA, FORTALECIENDO Y
REVITALIZANDO LAS CÉLULAS Y EL TEJIDO, AYUDANDO A PREVENIR ENFERMEDADES
DEGENERATIVAS. Ayuda a obtener un balance alcalino neutralizando el nivel de acidez lo cual
INCREMENTA LA MOVILIDAD DE LAS ARTICULACIONES Y LOS MÚSCULOS, COMBATE
DIFERENTES TIPOS DE ARTRITIS, AYUDA A MANTENER UN CORAZÓN SALUDABLE Y A
EVITAR PROBLEMAS DIGESTIVOS. También ayuda a prevenir lesiones causadas por deportes,
ayudándolas a sanar más rápidamente si estas ocurren.
Auxiliar en el Control de la Presión Arterial (alta o baja) y el Nivel de Colesterol.
Investigaciones también indican que el Calcio Proporciona Alivio en el Tratamiento contra la
Osteoporosis, Artritis Reumatoide, Úlceras, Eczema, la Enfermedad de Alzheimer,
Calambres Musculares, Cálculos Renales, Cálculos Biliares, Gota, Fatiga Crónica, Lupus,
Hipertensión, Indigestión, Colitis, Gastroenteritis, Hernias y Cataratas. También se ha
demostrado que ayuda al sistema Inmunológico y la Salud en General.
USOS TERAPEÚTICOS.
Logra el Equilibrio Hidroelectrolítico del Organismo.
Excelente Oxigenador Celular.
Nivela el pH del Organismo.
Útil en Dolores Musculares
Favorece la Eliminación de Radicales Libres.
Excelente Antioxidante.
Útil en Hipercolesterolemia.
Retrasa el Envejecimiento Celular.
Evita la Osteoporosis.
Aporta Minerales al Organismo.
Ayuda a la Calcificación del Sistema Óseo.
Incrementa Niveles de Oxígeno en Sangre.
Normaliza la Presión Sanguínea.
Auxiliar en Gota.
Refuerza el Sistema Inmunológico.
Auxiliar en Tratamiento Contra Cáncer.
Útil en Síndrome de Fatiga Crónica.
Eficaz en Tratamiento Contra Enfermedades Reumatoides.
Previene Enfermedades Cardiacas.
CONTRAINDICACIONES O EFECTOS ADVERSOS.
Al ser de Origen Orgánico, este no Posee Complicaciones como Cálculos en los Riñones, tal Como
puede Suceder con Otros Tipos de Calcio.
VITAMINA B1
(Tiamina Mononitrato)
Generalidades.
Es una vitamina de la familia de las hidrosolubles, cuya función es actuar en el
metabolismo de los hidratos de carbono para la generación de energía, además cumple un
rol indispensable en el funcionamiento del sistema nervioso, y ayuda a contribuir con el
crecimiento y el mantenimiento de la piel. Su carencia genera irritabilidad psíquica, pérdida de
apetito, fatiga persistente, depresión, constipación, adormecimiento de piernas por la
disminución de la presión arterial y temperatura del cuerpo. Una causa que puede generar su
carencia es la ingesta excesiva de bebidas alcohólicas.
ESTRUCTURA QUÍMICA Y
MECANISMO DE ACCIÓN.
Estructura química. Es una molécula que consta de 2 estructuras cíclicas orgánicas
interconectadas: un anillo de pirimidina con un grupo amino y un anillo tiazol azufrado unido a la
pirimidina por un puente metileno.
Su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno, íleon) como tiamina libre y como
difosfato de tiamina (TDP), la cual es favorecida por la presencia de vitamina C y ácido fólico pero
inhibida por la presencia de alcoh
alcohol. Es absorbida por un mecanismo pasivo (a dosis altas) y por un
mecanismo activo (a dosis bajas) y en este proceso se fosforila. Una vez absorbida, circula unida a
albúmina y eritrocitos. Se deposita principalmente en forma de pirofosfato de tiamina, su lugar
más importante de almacenamiento es el músculo, aunque también en el corazón, hígado,
riñones y cerebro.. El depósito corporal alcanza los 30 mg y su semivida biológica es de 9 a 18
días. Fue la primera molécula que se descubrió con características de vitaminas, y como
químicamente era una amina se denominó ``amina vitae´´ (amina de vida), de donde paso a
llamarse vitamina.
USOS TERAPEÚTICOS:
Metabolismo de Hidratos de Carbono
Participa en el Metabolismo de Grasas y Proteínas
Esencial para el Crecimiento y Desarrollo Normal
Fortalece el Sistema Digestivo
Ayuda al Correcto Funcionamiento del Corazón
Previene de los Efectos de la Diabetes
Ayuda al Buen Funcionamiento de los Sentidos
Ayuda al Sistema Nervioso
Previene Glaucoma
HIPERVITAMINOSIS.
La toxicidad de la Vitamina B no es frecuente, ya que es una vitamina hidrosoluble
hidrosoluble, es decir que es
soluble en agua, y sus excesos son eliminados a través de la orina.
VITAMINA D3
(Colecalciferol)
Generalidades.
Es una vitamina liposoluble
osoluble que ayuda al cuerpo a absorber el calcio.
calcio Por ello sin la
vitamina D, este paso no se produce y los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse
produciéndose
se malformaciones irreversibles como el raquitismo, enfermedad
nfermedad que afecta
especialmente a los niños. Representa
R
senta un papel importante en el mantenimiento de órganos y
sistemas a través de múltiples funciones, pues además de intervenir en la absorción de calcio,
regula los niveles de calcio y fósforo en sangre, promoviendo la absorción intestinal de los mismos
a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal,
ren
con lo que contribuye a la
formación y mineralización del esqueleto. Sin embargo, en dosis muy altas, puede conducir
c
a la
resorción ósea.
ESTRUCTURA QUÍMICA Y
MECANISMO DE ACCIÓN.
Es una prohormona, heterolípida insaponificable del grupo de los esteroides. La forma del
precursor se encuentra en la capa epidérmica de la piel, en donde se convierte con gran eficiencia
en la provitamina D3, colecalciferol, por la radiación ultravioleta; las formas metabólicamente
activas, calcitriol y ercalcitriol, se producen en el riñón y actúan como hormona con el intestino y los
órganos blancos y huesos. La vitamina D ingerida se absorbe en el intestino junto con los
lípidos con ayuda de la bilis. La vitamina D de la piel o intestino se fija a una proteína de unión
plasmática (DBP), para su transporte a los sitios de almacenamiento en hígado, piel, cerebro,
huesos y otros tejidos.
La vitamina D también inhibe las secreciones de la Parathormona (PTH) desde la glándula
paratiroides y afecta el sistema inmune por su rol inmunosupresor, promoción de fagocitosis y
actividad antitumoral. La deficiencia de Vitamina D, puede resultar del consumo de una dieta no
balanceada, aunada a una inadecuada exposición solar, o debido a desórdenes que limiten su
absorción, o condiciones que limiten la conversión de Vitamina D en metabolitos activos, tales
como alteraciones en hígado o riñón, o raramente por algunos desórdenes hereditarios.
USOS TERAPEÚTICOS.
Mineralización de Dientes y Huesos
Promueve el Crecimiento de Huesos y
Participa en el Crecimiento y Maduración Celular
Interviene en la Absorción de Calcio y Fósforo
Regula los Niveles de Calcio en Sangre
Fortalece el Sistema Inmune
Ayuda al Correcto Funcionamiento de Músculos y Nervios
Regula la Función de Ciertas Hormonas
Previene Infecciones
Mejora el Metabolismo
HIPERVITAMINOSIS.
Hipercalcemia, Resorción Ósea y calcinosis con dosis mayores a 1000 UI diarias en el caso de
niños menores de un año, o de 2000 UI en mayores de un año.
SUPLEMENTO ALIMENTICIO.
ESTE PRODUCTO NO ES UN MEDICAMENTO
NBN Living
Tu mejor modo de vivir
gcm
SUPLEMENTO GLUCOSAMINA CON VITAMINAS
Glucosamina, Condroitina, Calcio de Coral y MSM
60 Cápsulas
Instrucciones para su consumo:
Como un suplemento alimenticio, tomar una cápsula por la mañana y otra por la noche por vía oral
junto con los alimentos.
Supplement Facts / Datos del Suplemento
Serving Size / Tamaño de la Porción: 2 capsules / cápsulas
Servings per Container / Porciones por Envase: 30
Amount per Serving / Cantidad por Porción:
Vitamin / Vitamina D3 (as cholecalciferol)
Vitamin / Vitamina B1 (as thiamine mononitrate)
800 IU / UI
%DV**/ %VD**
200%
3 mg
200%
Calcium / Calcio de Coral (from Fossilized Coral Calcium)
300 mg
30%
Glucosamine Sulfate / Glucosamina Sulfato
(stabilized / estabilizado) (shellfish / mariscos)
300 mg
†
MSM (methylsulfonylmethane) / (metilsulfonilmetano)
40 mg
†
Chondroitin Sulfate / Sulfato de Condroitina
40 mg
†
† Daily Value (DV) not established / Valor Diario (VD) no establecido.
**Percent Daily Values (%DV) are based on a 2,000 calorie diet / Porcentaje de Valores Diarios (%VD) se
basa en una dieta de 2,000 calorías diarias.
Other Ingredients / Otros Ingredientes:
Gelatin (capsule) / Gelatina (cápsula), Corn Starch / Almidón de Maiz, Rice Flour / Harina de Arroz,
Silicon Dioxide / Dióxido de Silicio, Magnesium Stearate / Estearato de Magnesio, FD&C Blue # l /
Azul #1, Titanium Dioxide / Dióxido de Titanio.
Hecho en México por:
NATURAL LIFE CORPORATION
PARA:
NUTRICIÓN Y BIENESTAR NATURAL PRODUCTS DE MÉXICO S. DE R.L. DE C.V.
Justo Sierra 2644. Col. Ladrón de Guevara.
C.P. 44600 Guadalajara, Jalisco, México.
Lada sin costo: 01800 7772123
www.nbnliving.com.mx
BIBLIOGRAFÍA
1. Adebowale AO Cox DS, Liang Z, Eddington ND (2000). "Analysis of glucosamine and
chondroitin sulfate content in marketed products and the Caco-2 permeability of chondroitin
sulfate raw materials". J Am Nutr Assoc 3: 37–44.
2. Andermann G, Dietz M. The influence of the route of administration on the bioavailability of
an
endogenous
macromolecule:
chondroitin
sulfate
(CSA).
Eur
J
Drug
Metab
Pharmacokinet 1982;7:11–6
3. Baeurle SA, Kiselev MG, Makarova ES, Nogovitsin EA (2009). "Effect of the counterion
behavior on the frictional–compressive properties of chondroitin sulfate solutions". Polymer
50: 1805–1813.
4. Barnhill JG, Fye CL, Williams DW, Reda DJ, Harris CL, Clegg DO (2006). "Chondroitin
product selection for the glucosamine/chondroitin arthritis intervention trial". J Am Pharm
Assoc (Wash DC) 46 (1): 14–24.
5. Barrager E, Veltmann JR, Schauss AG, Schiller RN. "A multi-centered, open label trial on
the safety and efficacy of methylsulfonylmethane in the treatment of seasonal allergic
rhinitis." J Altern Complement Med 2002;8:167–74.
6. Biggee BA, Blinn CM, McAlindon TE, Nuite M, Silbert JE. "Low levels of human serum
glucosamine after ingestion of glucosamine sulphate relative to capability for peripheral
effectiveness," Ann Rheum Dis. 2006 Feb; 65(2):222-6.
7. Blum JM, Blum RI. The effect of methylsulfonylmethane (MSM) in the control of snoring.
Integrative Medicine 2004;3(6)24-30
8. Bourgeois F, Chales C, Delais J, Delcambre B, Kuntz JL, Rozenber S. Efficacy and
tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3x400 mg / day vs
placebo. Osteoarth Cart 1998;6 Suppl A:25-30.
9. Brent A. Bauer, MD, " MSM for arthritis pain: Is it safe? ", Expert Answers, Mayo Clinic, July
9, 2009.
10. Brien S, et al., "Systematic review of the nutritional supplements dimethyl sulfoxide (DMSO)
and methylsulfonylmethane (MSM) in the treatment of osteoarthritis", Osteoarthritis and
Cartilage . 2008;16:1277e.
11. Bruyere O., Reginster J.Y. Glucosamine and chondroitin sulfate as therapeutic agents for
knee and hip osteoarthritis. Drugs Aging, 2007; 24 (7): 573-580.
12. Bucsi L, Poor G. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow
acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarth
Cart 1998;6 Suppl A:39-46.
13. Childs SJ. Dimethyl sulfone (DMSO2) in the treatment of interstitial cystitis. Urol Clin North
Am 1994;21:85–8.
14. Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, O'Dell JR, Hooper MM, Bradley JD, Bingham CO
3rd, Weisman MH, Jackson CG, Lane NE, Cush JJ, Moreland LW, Schumacher HR Jr,
Oddis CV, Wolfe F, Molitor JA, Yocum DE, Schnitzer TJ, Furst DE, Sawitzke AD, Shi H,
Brandt KD, Moskowitz RW, Williams HJ (2006). "Glucosamine, chondroitin sulfate, and the
two in combination for painful knee osteoarthritis". New Engl J Med 354 (8): 795–808.
15. Conte A, de Bernardi M, Palmieri L, Lualdi P, Mautone G, Ronca G. Metabolic fate of
exogenous chondroitin sulfate in man. Arzneimittelforschung. 1991;41:768-72.
16. Conte A, Palmieri L, Segnini D, Ronca G. Metabolic fate of partially depolymerized
chondroitin sulfate administered to the rat. Drugs Exp Clin Res. 1991;17:27-33.
17. Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects
of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung. 1995;45:918-25.
18. Davidson EA, Meyer K (1954). "Chondroitin, a new mucopolysaccharide". J Biol Chem 211
(2): 605–11.
19. Forsyth R, Brigden C, Northrop A (2006). "Double blind investigation of the effects of oral
supplementation of combined glucosamine hydrochloride (GHCL) and chondroitin sulfate
(CS) on stride characteristics of veteran horses". Equine veterinary journal. Supplement
(36): 622–5.
20. Georges Hareau and Philip Kocienski, "Dimethyl Sulfone" in Encyclopedia of Reagents for
Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons.
21. Ghosh S, Blumenthal HJ, Davidson E, Roseman S. "Glucosamine metabolism. V.
Enzymatic synthesis of glucosamine 6-phosphate", J Biol Chem, 1960 May; .
22. Guerrini, M.; Beccati, D.; Shriver, Z.; Naggi, A.; Viswanathan, K.; Bisio, A.; Capila, I.;
Lansing, C. et al. (Jun 2008). "Oversulfated chondroitin sulfate is a contaminant in heparin
associated with adverse clinical events". Nature biotechnology 26 (6): 669–675.
23. Hathcock JN, Shao a. Risk assessment for glucosamine and chondroitin sulfate. Regulatory
Toxicology and Pharmacology, 2007; 47: 78-83
24. Hell, Rüdiger (1997), "Molecular physiology of plant sulfur metabolism", Planta 202 (2):
138–48.
25. Horton, Derek; Wander, J.D. (1980). The Carbohydrates Vol IB. New York: Academic
Press. pp. 727-728.
26. Horváth K, Noker PE, Somfai-Relle S, et al. Toxicity of methylsulfonylmethane in rats. Food
Chem Toxicol 2002;40:1459–62.
27. Jamie G. Barnhill, Carol L. Fye, David W. Williams, Domenic J. Reda, Crystal L. Harris, and
Daniel O. Clegg. Chondroitin Product Selection for the Glucosamine/Chondroitin Arthritis
Intervention Trial. J Am Pharm Assoc. 2006; 46:14–24.
28. Jayaraman KS, "Outsourcing clinical trials to India rash and risky, critics warn". Nat Med
2004;10:440.
29. Ji D, Roman M, Zhou J, Hildreth J (2007). "Determination of Chondroitin Sulfate Content in
Raw Materials and Dietary Supplements by High-Performance Liquid Chromatography with
Ultraviolet Detection After Enzymatic Hydrolysis: Single-Laboratory Validation". J AOAC Int.
90 (3): 659–669.
30. Jomphe C, Gabriac M, Hale TM, Heroux L, Trudeau LE, Deblois D, Montell E, Verges J, du
Souich P. Chondroitin Sulfate Inhibits the Nuclear Translocation of Nuclear Factor-kappaB
in Interleukin-1beta-Stimulated Chondrocytes. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007.
31. Jordan KM, Arden NK. EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach to
the management of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing Committee
for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis,
2003; 62:1145–1155.
32. KA. Piez: Collagen types: a review. En: Development and Diseases of Cartilage and Bone
Matrix. (1987) A.Riss Ed. pág 1-19
33. Karlheinz Drauz, Ian Grayson, Axel Kleemann, Hans-Peter Krimmer, Wolfgang
Leuchtenberger, Christoph Weckbecker "Amino Acids"in Ullmann's Encyclopedia of
Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim.
34. Kerry L. Lang, RD, " Methylsulfonylmethane (MSM) ", Quackwatch , 17 June 2001.
Accessed 2011-03-12.
35. Kim
LS,
Axelrod
LJ,
Howard
P,
Buratovich
N,
Waters
RF.
"Efficacy
of
methylsulfonylmethane (MSM) in osteoarthritis pain of the knee: A pilot clinical trial."
Osteoarthritis and Cartilage . 2006;14(3):286–94.
36. Kishimoto, K.; Viswanathan, K.; Ganguly, T.; Elankumaran, S.; Smith, S.; Pelzer, K.;
Lansing, C.; Sriranganathan, N. et al. (Jun 2008). "Contaminated heparin associated with
adverse clinical events and activation of the contact system". The New England journal of
medicine 358 (23): 2457–2467.
37. Kocsis JJ, Harkaway S, Snyder R. "Biological effects of the metabolites of dimethyl
sulfoxide." Ann NY Acad Sci 1975;243:104–9.
38. Laverty S, Sandy JD, Celeste C, Vachon P, Marier JF, Plaas AH. "Synovial fluid levels and
serum pharmacokinetics in a large animal model following treatment with oral glucosamine
at clinically relevant doses," Arthritis Rheum, 2005 Jan; 52(1):181-91.
39. Leeb BF, et al. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis. J
Rheumatol. 2000 Jan;27(1):205-11.
40. Lill, Roland; Mühlenhoff, Ulrich (2006), "Iron-Sulfur Protein Biogenesis in Eukaryotes:
Components and Mechanisms", Ann. Rev. Cell Dev. Biol. 22: 457–86.
41. Lippard, Stephen J.; Berg, Jeremy M. (1994), Principles of Bioinorganic Chemistry, Mill
Valley, CA: University Science Books, ISBN 0-935702-73-3.
42. Martin, Terry (2009-06-25), The List of Additives in Cigarettes.
43. McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT (2000). "Glucosamine and Chondroitin
for Treatment of Osteoarthritis: A Systematic Quality Assessment and Meta-analysis".
JAMA 283 (11): 1469–1475.
44. Monfort J, Pelletier J-P, Garcia-Giralt N, Martel-Pelletier J. Biochemical basis of the effect of
chondroitin sulfate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis 2007.
45. Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the
anti-inflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee
osteoarthritis. J Rheumatol 1996;23:1385-91.
46. Morton JI, Siegel BV. "Effects of oral dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone on murine
autoimmune lymphoproliferative disease." Proc Soc Exp Biol Med 1986;183:227–30.
47. Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations
1983)", Pure Appl. Chem. 56 (5): 595–624, 1984.
48. P. A. Levene and F. B. La Forge (1913). "On Chondroitin Sulphuric Acid". J. Biol. Chem.
15: 69–79.
49. Palmieri L, Conte A, Giovannini L, Lualdi P, Ronca G. Metabolic fate of exogenous
chondroitin sulfate in the experimental animal. Arzneimittelforschung. 1990;40: 319-23.
50. R.M.Schultz, M.N. Liebman: Proteíns: Composition and structure. En: Textbook of
Biochemistry with Clinical Correlations. Ed. T.M.Devlin, 1992 pág 26-77
51. RJ Herschler, " Dietary and pharmaceutical uses of methylsulfonylmethane and
compositions comprising it ", US Patent 4,514,421. April 30, 1985.
52. Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti-inflammatory activity of chondroitin sulfate.
Osteoarthritis Cartilage. 1998;6 Suppl A:14-21.
53. Roseman S. "Reflections on glycobiology," J Biol Chem, 2001 November 9; 276(45):4152742.
54. Sevier, Carolyn S.; Kaiser, Chris A. (2002), "Formation and transfer of disulphide bonds in
living cells", Nature Rev. Mol. Cell. Biol. 3 (11): 836–47.
55. Silbert JE, Sugumaran G (2002). "Biosynthesis of chondroitin/dermatan sulfate". IUBMB
Life 54 (4): 177–86.
56. Stanley Jacob, MSM the Definitive Guide: Nutritional Breakthrough for Arthritis, Allergies
and More . Freedom Press, 2003.
57. The Health Professional’s Guide to Popular Dietary Supplements, 2nd Edition. Allison
Sarubin Fragakis, MS, RD, The American Dietetic Association, 2003.
58. Uebelhart D, et al. Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral chondroitin sulfate:
a one-year, randomized, double-blind, multicenter study versus placebo. Osteoarthritis
Cartilage. 2004 Apr;12(4):269-76.
59. Uebelhart D, Thonar EJMA, Delmas PD, Chantraine A, Vignon E. Effects of oral chondroitin
sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarth Cart 1998;6 Supp
A: 39-46.
60. Usha PR, et al. "Double-blind, parallel, placebo-controlled study of oral glucosamine,
methylsulfonylmethane and their combination in osteoarthritis." Clinical Drug Investigation.
2004;24:353-63.
61. Vergés J, Castañeda-Hernández, G. On the bioavailability of oral chondroitin sulfate
formulations: proposed criteria for bioequivalence studies. Proc. West. Pharmacol. Soc.,
2004; 47: 50-53
62. Wandel S, Jüni P, Tendal B, Nüesch E, Villiger PM, Welton NJ, Reichenbach S, Trelle S
(2010). «Effects of glucosamine, chondroitin, or placebo in patients with osteoarthritis of hip
or knee: network meta-analysis». British Medical Journal 341: pp. c4675.
63. Wandel S, Jüni P, Tendal B, Nüesch E, Villiger PM, Welton NJ, Reichenbach S, Trelle S
(2010). "Effects of glucosamine, chondroitin, or placebo in patients with osteoarthritis of hip
or knee: network meta-analysis". British Medical Journal 341: c4675.
64. Warning letter to Karl Loren, Vibrant Life/B&B International ", FDA Center for Food Safety
and Applied Nutrition, 20 October 2000
65. Weast, Robert C., ed. (1981), CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.), Boca
Raton, FL: CRC Press, p. C-259, ISBN 0-8493-0462-8 .
66. Zawisza, Julie (2008-03-19). "FDA Media Briefing on Heparin" (PDF). U.S. Food and Drug
Administration.
67. Zhang W, Moskowitz RW. OARSI recommendations for the management of hip and knee
osteoarthritis, Part I: Critical appraisal of existing treatment guidelines and systematic
review of current research evidence activity. Osteoarthritis and Cartilage, 2007; 15: 981999.