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Kern Pharma lanza una versión genérica de rasagilina
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EN PARKINSON
Está indicado para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson en monoterapia o
en terapia coadyuvante (con levodopa) en pacientes al final de las fluctuaciones de la dosis
Miércoles, 09 de diciembre de 2015, a las 11:54
Redacción. Madrid
Kern Pharma sigue ampliando su vademécum para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con el
lanzamiento del genérico Rasagilina 1mg, disponible en envase de 30 comprimidos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de
la enfermedad idiopática de Parkinson en monoterapia
(sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con levodopa)
en pacientes al final de las fluctuaciones de la dosis. El
parkinson es una patología degenerativa y crónica del
sistema nervioso que afecta a las zonas del cerebro
encargadas del control y coordinación del movimiento y
del equilibrio. Actualmente, es la segunda patología
neurodegenerativa más frecuente tras el alzheimer y se
calcula que en España hay unas 150.000 personas
Raúl Díaz-Varela, consejero delegado de Kern Pharma.
afectadas (el 70 por ciento mayores de 65 años) y que
cada año se diagnostican 10.000 nuevos casos en nuestro país, según la Sociedad Española de
Neurología.
Este producto requiere receta médica para su dispensación y está financiado por el Sistema Nacional de
Salud. Con este nuevo lanzamiento, Kern Pharma refuerza su vademécum para parkinson, que incluye
pramipexol, ropinirol o levodopa / carbidopa / entacapona. En el área terapéutica del sistema nervioso
central (SNC), el laboratorio también tiene medicamentos genéricos para el tratamiento de otras
patologías, como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la epilepsia o la
demencia.
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09/12/2015 12:27
Kern Pharma lanza Rasagilina 1mg comprimidos EFG para Parkinson - Acta Sanita... Página 1 de 1
INDUSTRIA FARMACÉUTICA
EN MONOTERAPIA (SIN LEVODOPA) O EN TERAPIA COADYUVANTE (CON LEVODOPA)
Kern Pharma lanza Rasagilina 1mg comprimidos EFG
para Parkinson
- — BARCELONA 9 DIC, 2015 - 1:29 PM
Kern Pharma, compañía especializada en desarrollo, fabricación y producción de medicamentos, ha ampliado su vademécum para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson con el lanzamiento del genérico Rasagilina 1mg, disponible en envase de 30 comprimidos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson en monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con
levodopa) en pacientes al final de las fluctuaciones de la dosis. La enfermedad de Parkinson es actualmente la segunda patología neurodegenerativa más
frecuente tras el Alzheimer.
Con receta médica
Se calcula, asimismo, que en España hay unas 150.000 personas afectadas (el 70% son mayores de 65 años) y cada año se diagnostican 10.000 nuevos
casos, según la Sociedad Española de Neurología. Rasagilina Kern Pharma 1mg comprimidos EFG (CN 708196.8) requiere receta médica para su
dispensación y está financiado por el Sistema Nacional de Salud.
Con este nuevo lanzamiento, Kern Pharma refuerza su vademécum para Parkinson, que incluye Pramipexol, Ropinirol o Levodopa / Carbidopa / Entacapona.
En el área terapéutica del sistema nervioso central (SNC), el laboratorio también tiene medicamentos genéricos para tratar otras patologías, como
depresión, ansiedad, esquizofrenia, trastorno bipolar, epilepsia y demencia.
http://www.actasanitaria.com/kern-pharma-lanza-rasagilina-1mg-comprimidos-efg-pa... 09/12/2015
Lejos de distraer, una buena canción estimula la capacidad de concentra...
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Lejos de distraer, una buena canción estimula la capacidad de concentración del
aprendiz.
diciembre 13th, 2015 admin
En los manuales sobre técnicas de estudio
leeremos conceptos como repetición,
esquemas, resumen, fichas, subrayados,
ejercicios prácticos… Todo esto en una
habitación con ventilación, libre de ruidos y
distracciones. Pero, ¿y la música? Hay
investigaciones que relacionan el lenguaje
musical y las emociones que genera con la
capacidad para memorizar y aprender
contenidos. Un estudio publicado en la
revista Learning and Individual Differences
comprobó que los alumnos que habían
recibido una hora de clase con música
clásica de fondo sacaron mejor nota en el
examen de la materia impartida que el grupo
que escuchó la misma lección sin ambiente
musical. La explicación: la música fortalece el
ánimo y nos hace más receptivos a la
información.
El buen humor anima al cerebro a retener. Cuando este trabaja con música, se está acostumbrando a unos ritmos que lo van a
14/12/2015 10:45
Lejos de distraer, una buena canción estimula la capacidad de concentra...
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predisponer a fijar la atención sobre un contenido. Puede ser relacionado con el tema, como cuando se emplean las canciones
para aprender un idioma. Lo explica Marie Lallier, investigadora del Basque Center on Cognition, Brain and Language (BCBL):
“La música que escuchamos nos permite destacar y predecir señales auditivas. Cuando el cerebro está habituado a coger los
ritmos del habla, llega a hacer predicciones automáticas de esas fluctuaciones y le permite fijarse en el contenido de la
lengua”. Pero también con un asunto ajeno. “Estudiar con música implica beneficios emocionales, y el cerebro se sitúa en un
estado cognitivo apropiado para poner en práctica la tarea de memorizar”.
Hablamos del placer de estudiar con música, ya sea clásica, rock, flamenco, heavy-metal, pop, reggae, jazz… Lo importante es
que la elija quien vaya a aprender esos contenidos. “No hay una música mágica para estudiar y concentrarse. La canción o
melodía debe tener un vínculo con la persona, con su historia, porque el cerebro hace asociaciones. Si existe, se llegará a un
estado de relajación que ayudará a jugar con esos acordes y servirá de apoyo para las estrategias mnemotécnicas”, sostiene
Antonia de la Torre, especialista en musicoterapia del centro Isomus de Córdoba. “Nuestra capacidad de memorizar es mejor
cuando escuchamos música, pero siempre que nos agrade”, insiste Javier Chirivella, director del Centro de Rehabilitación
Neurológica FIVAN de Valencia. La razón: los hemisferios izquierdo (que se encarga de la parte verbal, la lógica y la aritmética)
y derecho (el de la imaginación y la creatividad) se unifican con fuerza. “La comunicación interhemisférica es potente. Por ello,
la música puede facilitar la memoria a largo plazo”, sostiene De la Torre.Por su parte, Manuel Arias, neurólogo coordinador del
Grupo de Estudio de Humanidades de la Sociedad Española de Neurología (SEN), subraya que la respuesta emocional de la
música facilita la concentración y la relajación en el momento del estudio, pero sobre el efecto en la memoria cree que todavía
queda por investigar para llegar a una evidencia científica clara: “Lo que sabemos es que el lenguaje musical, el ritmo y la
armonía hacen que nuestro cerebro disfrute y eso es positivo en el proceso de aprendizaje”. Pero Chirivella sostiene que la
exigencia cognitiva que supone escuchar obras clásicas es mayor que con temas donde impere el ritmo. Por ello, la música
barroca y la de Mozart se han utilizado para focalizar la atención en tareas como la memoria y la lectura. ¿Y qué ocurre cuando
hay letra? “En este caso se analiza a través del sistema de procesamiento del lenguaje, además de activar la corteza visual, la
motora y el sistema límbico (respuestas emocionales). Este tipo de música se puede emplear como herramienta para trabajar el
habla o el vocabulario”, explica.
El curioso caso de Mozart
El efecto Mozart ha incitado multitud de debates sobre el poder de la música en el aprendizaje. En 1993 un grupo de científicos
de la Universidad de California constataron en un trabajo publicado en la revista Nature la influencia positiva de la música del
genio en el cerebro: comprobaron que los estudiantes que escuchaban durante 10 minutos la Sonata para Piano en Re Mayor
(K.448) obtenían mejores resultados en razonamiento visual y espacial. Pero este beneficio duraba entre 10 y 15 minutos.
“Mozart tiene una música formal, cuadriculada, matemática, que tiende a transmitir a la persona orden y seguridad”, indica De
la Torre.
Walter Verrusio, investigador de la universidad de Roma La Sapienza, ha publicado recientemente un trabajo sobre cambios
neurofisiológicos en el cerebro tras escuchar obras de Mozart, unos efectos que no se producen, por ejemplo, con la música
de Beethoven. “Se observa un incremento de las ondas alfa, relacionadas con la memoria y la resolución de problemas. Parece
que la música de Mozart es capaz de activar unos circuitos corticales neuronales relacionados con la atención y las funciones
cognitivas que otro tipo de obras y compositores no pueden”, apunta Chirivella. Lo que ha sido un error de interpretación es
relacionar la música del compositor austriaco con un mayor desarrollo de la inteligencia. Y al calor de este mito también se han
sucedido trabajos que echan por tierra las supuestas virtudes de la obra de Mozart. Por ejemplo, un trabajo desarrollado por la
Universidad de Viena en 2010 indicó que no hay resultados concluyentes para decir que escuchar la famosa sonata potencia
nuestra inteligencia. Nils Nilsson, profesor de la Universidad de Stanford, incidía en este punto en un artículo: “No se ha
probado de manera concluyente que la música incremente el razonamiento espacial. Los efectos tienen que ver con el estado
de ánimo, la excitación y el disfrute”.
Por lo tanto, hasta que los científicos se pongan de acuerdo, nos quedamos con el placer de escucharla, siempre que nos
guste. “Nuestro cerebro necesita alimento cognitivo para enriquecerse”, concluye Chiriviella, quien en este punto recuerda una
de las frases célebres de Nietzsche: “Sin música, la vida sería un error”.
© Derechos :puede reproducirse esta nota
citando como fuente: Los 60 Principales.
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Desarrollan aplicación móvil para diagnosticar patologías neuromusculares | Medici... Página 1 de 6
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Lunes, diciembre 14, 2015
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Neurología
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Tecnología aplicada
Desarrollan aplicación móvil para
diagnosticar patologías neuromusculares |
Por: @linternista
12 diciembre, 2015
Daniel Ricardo Hernández
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Aplicaciones para la medicina, Apps para diagnosticar enfermedades, Diagnóstico de
enfermedades, Enfermedades neuromusculares
Las aplicaciones móviles se han convertido en una herramienta muy útil, no sólo de ayuda,
sino también de diagnóstico. Un ejemplo de ello es la nueva App de Algoritmos de
Enfermedades Neuromusculares creada por el Grupo de Estudio de Enfermedades
Ave Madrugadora: Atención a primera
hora
Evaluación Preoperatoria EXPRÉS
Consulta por Médico Internista
Examen médico para la visa a USA
El Holter electrocardiográfico
Monitoreo Ambulatorio de Presión
Arterial
Monitoreo continuo de glucosa con
iPro2
Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y que cuenta con la
Servicio de Espirometría para ADULTOS
colaboración de la farmacéutica Genzyme.
Exámenes de salud para la LOPCYMAT
Las enfermedades neuromusculares son un grupo de patologías de origen diverso que se
Servicio de Vacunación para ADULTOS
caracterizan por una pérdida de función muscular asociado, en ocasiones, a síntomas
sensitivos. Existen más de 300, todas ellas consideradas como raras.
Atención:
El objetivo de la aplicación “es facilitar el diagnóstico de estas enfermedades a los neurólogos
generales, residentes la especialidad y también especialistas en neuromusculares que ven
pacientes en el día a día. Nuestra idea ha sido generar una herramienta fácil de utilizar, de
manejo rápido y que pretende ser una guía diagnóstica y no un tratado de neurología. Debe
entenderse como una herramienta de diagnóstico rápido de los pacientes”, explica el doctor
Jordi Díaz Manera de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares y del Servicio de
Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.
http://medicinapreventiva.info/ciencia-y-tecnologia/25008/desarrollan-aplicacion-mov... 14/12/2015
Desarrollan aplicación móvil para diagnosticar patologías neuromusculares | Medici... Página 2 de 6
En cuanto a la estructura, la app está dividida en cuatro subpartes: “Enfermedades de
neurona motora, neuropatías, enfermedades de la unión neuromuscular y miopatías. La
forma de uso es muy intuitiva a partir de diálogos sencillos, la mayoría de ellos con respuestas
dicotómicas. Aporta información relevante sobre el diagnóstico desde los síntomas del
paciente a los especialistas”, matiza Díaz.
Fuente: La Razón.
Daniel Hernández
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Daniel Ricardo Hernández
Comunicador social con experiencia en prensa escrita y digital. Actualmente
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Alimentos que traen de cabeza | Toluna
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mariloli67 Hace 1 día
Alimentos que traen de cabeza
VOTOS RÁPIDOS Y TEMAS
RELACIONADOS
Migrañas
rosman49410
Hay alimentos que pueden producir dolores de cabeza, aunque parezca
mentira, no lo es
Evitarlos, no te va a curar la migraña, pero te aliviará bastante...
es por ahí por donde debieran empezar los médicos, antes de limitarse a
recetar medicamentos, es tratar desde dentro, llegaríamos seguramente más
lejos, no habría tanto consumo de pastillas y las personas, serían más
personas, a veces también puede ser debido a una depresión, sería
importante indagar, es una pena que vas al médico de cabecera y antes de
que termines de explicarle que te pasa, está extendiendo una receta.....
Poner un cactus en el
ordenador para abs...
rosman49410
Como conseguir que los
alimentos duren m...
vamos al lio!!
Sin embargo, no reciben ni la atención ni el tratamiento adecuados. Así se
desprende de una encuesta realizada en 2006 en el marco del Plan de Acción
en la Lucha contra la Migraña con la participación de la Sociedad Española de
Neurología (SEN), la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas
(FEEN) y el aval del Ministerio de Sanidad y Consumo.
De acuerdo con los resultados del estudio, el 61% de las personas con
migraña entrevistadas consideran que tienen una información insuficiente
sobre la enfermedad y los factores que la agravan. La mayoría sabe que se
trata de una enfermedad hereditaria, pero también son muchos los pacientes
que creen que algunos alimentos como el queso, el chocolate, el plátano o el
vino, pueden jugar un papel determinante, tanto en el inicio de una crisis
como en el empeoramiento del dolor. Y aunque no todas las crisis de migraña
tienen su origen en la alimentación, conviene saber que el consumo de
determinados alimentos puede acelerar su aparición y agudizar sus síntomas.
Dieta preventiva
Para entender la relación de la dieta con la génesis de la migraña hay que
comprender los mecanismos fisiológicos que la pueden originar. Uno de ellos
es la asociación entre migraña y alergia alimentaria. La cefalea, señal de
identidad de la migraña, es una de las consecuencias de la reacción
inmunológica del organismo frente al contacto con sustancias de los alimentos
que identifica como tóxicos (antígenos). Otra explicación fisiológica se
relaciona con el efecto vasodilatador e inflamatorio de las arterias cerebrales,
efecto que se traduce en el dolor intenso que experimentan algunas personas
propensas tras consumir ciertos alimentos.
Aun conociendo la estrecha asociación entre dieta y migraña, en la mayoría de
los casos la dolencia no desaparece cuando se deja de tomar los alimentos
más problemáticos, porque hay otros muchos factores que la desencadenan.
Entre otros, el estrés, la menstruación, el ayuno, el ejercicio físico, la falta de
sueño o algunos medicamentos como los anticonceptivos. Pese a la
multiplicidad de causas, se podría reducir la frecuencia o la intensidad de las
crisis de migraña si se sigue una dieta preventiva que limite el consumo de los
alimentos asociados al malestar, o incluso se eviten de por vida. La clave está
en conocer cuáles son estos alimentos y por qué causan dolor de cabeza.
¿Qué sustancias provocan migraña?
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Aminas biógenas
https://es.toluna.com/opinions/2302405/Alimentos-que-traen-de-cabeza
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14/12/2015
Alimentos que traen de cabeza | Toluna
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pescado, cuentan con una alta concentración de aminas biógenas como la
histamina, la tiramina, la feniletilamina o la serotonina. Su exceso en el
organismo puede causar cefaleas. Por otra parte, la ingesta de tiramina junto
con fármacos inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) empleados en el
tratamiento de la depresión o de la ansiedad, por ejemplo, puede
desencadenar una crisis hipertensiva caracterizada por cefaleas.
Compuestos fenólicos
Presentes en productos como el chocolate, el té o el café, algunos
compuestos fenólicos, como los flavonoides, anulan la acción de las enzimas
que procesan las aminas biógenas, con lo que se produce un aumento de su
nivel en el organismo y, por consiguiente, el riesgo de sufrir migraña.
Aditivos alimentarios
El glutamato monosódico y el aspartame se usan para ensalzar el sabor de los
alimentos; el primero, como potenciador del sabor y el segundo como
edulcorante. El glutamato y el aspartato, componentes químicos de dichos
aditivos, son aminoácidos que actúan en el organismo como mediadores de la
inflamación, lo que explicaría el inicio de la migraña asociada al consumo de
productos que llevan estos aditivos, como los productos precocinados (pizzas,
canelones?), golosinas o repostería, entre otros.
Migraña y alergia alimentaria
La asociación entre alergia alimentaria y migraña se investiga desde hace
décadas. Ya en los años 30 se estableció que dos tercios de los de los
pacientes con cefaleas experimentaban mejoras sustanciales con dietas de
eliminación. El contacto entre el alérgeno -proteína del alimento que resulta
tóxica para las personas con alergia- y un anticuerpo que fabrica el organismo,
la inmunoglobulina E específica (IgE), da lugar a una mayor liberación celular
de histamina y otras aminas, que provocan inflamación y que actúan como
desencadenantes de la crisis de migraña en personas hipersensibles o
alérgicas a ciertos alimentos. Entre los alimentos identificados como más
alergénicos se encuentran la leche, huevos, pescado, marisco, frutos secos,
leguminosas (cacahuete y soja), y algunas frutas (melocotón, albaricoque,
ciruela, cereza, fresa y kiwi).
Una vez diagnosticada la alergia o la intolerancia alimentaria, la migraña puede
desaparecer con una dieta de exclusión, en la que no se incluyan los alimentos
alergénicos. Y si la persona no tiene alergia, pero sí hipersensibilidad a algún
alimento, experimentaría una notable mejoría con la dieta.
No al ayuno prolongado
La hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en sangre) provocada por el ayuno
prolongado puede desencadenar migraña. La liberación brusca de insulina por
el páncreas tras el consumo de alimentos ricos en carbohidratos (pan, galletas,
patatas, legumbres, arroz y pasta) después de un ayuno prolongado, puede
incrementar la disponibilidad de triptófano en el cerebro, a partir del cual se
sintetiza una mayor cantidad de serotonina, cuya concentración se ve
aumentada al inicio de las crisis.
Alimentos que pueden aliviar
Aunque algunas frutas (el plátano muy maduro o el aguacate) pueden
exacerbar el dolor de cabeza que acompaña a las migrañas, lo cierto es que
aquellas que presentan una concentración notable de vitamina C o vitamina B2
pueden ejercer un efecto analgésico. Un buen zumo de naranja, pues, ayudará
a aliviar el dolor de cabeza. Lo mismo podría decirse de los ácidos grasos
insaturados que se encuentran en proporción variable en los frutos secos, en
especial nueces y almendras.
Producen dolor de cabeza
Los alimentos en los que abundan
Aminas biógenas: histamina, tiramina, feniletilamina, serotonina Conservas y
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https://es.toluna.com/opinions/2302405/Alimentos-que-traen-de-cabeza
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14/12/2015
Alimentos que traen de cabeza | Toluna
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(Parmesano, Emmental, Gouda, Roquefort, Camembert, Manchego); hígado;
carnes y pescados(desecados y ahumados); vegetales fermentados (chucrut,
soja) y frescos (espinacas, berenjenas y tomates); bebidas alcohólicas (vino
tinto, blanco, espumoso y cerveza); levadura de cerveza y alimentos que la
contengan, frutas (plátano muy maduro, aguacate); chocolate.
Compuestos fenólicos Chocolate, té, café.
Aditivos Glutamato monosódico: Caldos y sopas deshidratados, conservas y
semiconservas de pescado, salsas, precocinados (pizzas, canelones, croquetas),
comida china.
Aspartame: Productos de confitería (caramelos, chicles, golosinas), pastelería,
panadería, repostería y galletería. Bebidas refrescantes. Zumos.
Alivian el dolor de cabeza Los alimentos en los que abundan
Vitamina C Guayaba, kiwi, cítricos, tomate. La vitamina C actúa como
analgésico natural y puede inhibir la síntesis de prostaglandinas responsables
del dolor.
Vitamina B2 o riboflavina Leche y derivados, carnes, cereales integrales. Hay
estudios clínicos que demuestran que alivian la intensidad y duración de la
migraña.
Ácidos grasos insaturados Aceites de semillas (girasol, maíz, soja); frutos secos,
en especial nueces y almendras; pescados azules. Los ácidos grasos
insaturados reducen la agregación plaquetaria y la inflamación, mecanismos de
inicio de la migraña.
consumer.es/quemepasadoctor
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mariloli67
Hace 14 horas
Bueno es saber Responder
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mariaipo
Hace 22 horas
No me duele la cabeza Responder
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ElisaFelguera
Hace 23 horas
Muy útil e interesante.Gracias por compartirlo. Responder
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Marpi29
H
23 h
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14/12/2015
Desarrollan aplicación móvil para diagnosticar patologías neuromusculares | Panam... Página 1 de 6
Lunes 14 de diciembre de 2015
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Desarrollan aplicación móvil para diagnosticar patologías
neuromusculares
12/12/15 - 04:45 PM
La nueva App de Algoritmos de Enfermedades Neuromusculares creada por el Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y cuenta con la colaboración de
la farmacéutica Genzyme.
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Las aplicaciones móviles se han convertido en una herramienta muy útil, no sólo de ayuda, sino también de
diagnóstico. Un ejemplo de ello es la nueva App de Algoritmos de Enfermedades Neuromusculares creada por el
Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y que
cuenta con la colaboración de la farmacéutica Genzyme.
http://www.panamaamerica.com.pa/tech-507/desarrollan-aplicacion-movil-para-diagn... 14/12/2015
Desarrollan aplicación móvil para diagnosticar patologías neuromusculares | Panam... Página 2 de 6
Las enfermedades neuromusculares son un grupo de patologías de origen diverso que se caracterizan por una
pérdida de función muscular asociado, en ocasiones, a síntomas sensitivos. Existen más de 300, todas ellas
consideradas como raras.
El objetivo de la aplicación “es facilitar el diagnóstico de estas enfermedades a los neurólogos generales,
residentes la especialidad y también especialistas en neuromusculares que ven pacientes en el día a día.
Nuestra idea ha sido generar una herramienta fácil de utilizar, de manejo rápido y que pretende ser una guía
diagnóstica y no un tratado de neurología. Debe entenderse como una herramienta de diagnóstico rápido de los
pacientes”, explica el doctor Jordi Díaz Manera de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares y del Servicio
de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.
En cuanto a la estructura, la app está dividida en cuatro subpartes: “Enfermedades de neurona motora,
neuropatías, enfermedades de la unión neuromuscular y miopatías. La forma de uso es muy intuitiva a partir de
diálogos sencillos, la mayoría de ellos con respuestas dicotómicas. Aporta información relevante sobre el
diagnóstico desde los síntomas del paciente a los especialistas”, matiza Díaz.
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Publicado por consejos el 11/12/2015
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Aunque la mayoría de los
pacientes que ha sufrido un ictus
padece secuelas que le inhabilitan
para realizar las actividades
cotidianas, un gran porcentaje se
recupera. Actuar rápidamente e
iniciar la neurorrehabilitación
incluso desde la UCI es
fundamental para que todo llegue
a buen término.
Imagina… que te despiertas y no entiendes lo que ves, lo que oyes, lo que tocas, no sabes quién
eres… Sientes que quieres hablar y no puedes, que has perdido tu autonomía y necesitas ayuda
para comer, beber, asearte… Sientes que las cosas más simples de tu día a día se convierten en
retos imposibles… Sientes que no puedes hacer lo que más te gustaba, relacionarte con tu familia
y amigos, pasear, bailar… Según explican desde la Fundación DACER, que trabaja para la
rehabilitación del daño cerebral, éstas son frecuentemente las primeras sensaciones de un
paciente que sobrevive a un ictus. Y éstas son las que describe Marta Lozano, protagonista de la
campaña Volviendo a ser Marta, que sufrió un ictus hace 3 años y tras un proceso de
rehabilitación ha conseguido volver a su vida cotidiana. A través de su testimonio, la Fundación
DACER quiere concienciar sobre la importancia de reconocer inmediatamente los síntomas del
ictus para que la persona afectada reciba asistencia sanitaria de forma temprana, y por lo tanto, la
afectación en el cerebro sea la menor posible después de este accidente cerebrovascular.
Qué es el ictus
También conocido como Accidente Cerebro Vascular (ACV), embolia o trombosis,
el ictus es una enfermedad cerebrovascular que se produce por la disminución u obstrucción del
flujo sanguíneo. La sangre no llega al cerebro en la cantidad necesaria y, como consecuencia, las
células nerviosas no reciben oxígeno, dejando de funcionar.
ACTUALIDAD:
La entrevista
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entre neurólogo y
paciente
Fruto de su com prom iso con la
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diciembre 11, 2015
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Viena la reunión...
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nuestro CO N CU RSO TRIVIA...
diciembre 11, 2015
0
VER M ÁS
1. El ICTUS puede producirse tanto por una disminución importante del flujo sanguíneo (ICTUS
ISQUÉMICO), cuya consecuencia final es el INFARTO CEREBRAL, una situación
irreversible que lleva a la muerte a la células cerebrales afectadas por la falta de aporte de
oxígeno y nutrientes transportados por la sangre).
2. O se puede producir por la hemorragia originada por la rotura de un vaso cerebral (ICTUS
HEMORRÁGICO), menos frecuente, pero con una mortalidad considerablemente mayor.
Respecto a los datos de incidencia, el ictus representa la segunda causa de muerte y la primera
causa de invalidez en los adultos de los países occidentales. En España es la segunda causa de
mortalidad, la primera en mujeres, y también representa el mayor motivo de incapacidad, ya que la
mayoría de los pacientes sufre secuelas que en el 40% de los casos los inhabilitan para realizar las
actividades cotidianas. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) afecta cada
año a 110.000-120.000 personas en nuestro país.
¡Actúa rápido!
Las posibilidades de tratar con éxito un ictus se van reduciendo en el
momento mismo en el que aparecen los primeros síntomas. Por ello, en el
momento en que aparecen es importante llamar a un servicio de urgencias o acudir al
hospital más cercano. Incluso aunque los síntomas desaparezcan a los pocos
minutos.
Motivación y neurorrehabilitación
Fundamentales para la recuperación
Según Lorena Rodríguez, vicepresidenta de la Fundación DACER
y directora clínica de DACER, “reconocer lo antes posible los
primeros síntomas del ictus e iniciar el proceso de rehabilitación desde
la UCI puede mejorar mucho el pronóstico del paciente. A partir de
este momento ya se pueden crear nuevas redes neuronales.” Por lo
tanto, después de un ictus, es muy importante comenzar la
rehabilitación neurológica de forma temprana e intensiva. Está
demostrado que el cerebro tiene capacidad potencial para reorganizar
sus conexiones y se pueden crear nuevas ramificaciones neuronales
que compensen la función de la parte dañada del cerebro.Según
Carlos González Pericot, presidente de la Fundación DACER,
14/12/2015 10:51
ICTUS. Se previene y se recupera - Consejos de tu farmaceutico
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igualmente “la motivación emocional es importantísima porque es la ventana de
entrada al sistema nervioso central afectado”. Por lo tanto, “el
mensaje, con independencia del daño de las lesiones cerebrales y del
tiempo de evolución, es que siempre es posible mejorar, incluso
reduciendo las secuelas de la discapacidad. Por eso la campaña
Volviendo a ser Marta ha querido mostrar una visión optimista de la
vida después del ictus para dar fuerza y esperanza a las personas que
pasan por ello pero también concienciando a la sociedad de que la
actuación rápida ante los primeros síntomas de la enfermedad puede
significar mucho en el futuro del paciente.
Se puede prevenir
La edad (mayor riesgo a mayor edad), el sexo (más frecuente entre los hombres aunque la
mortalidad es mayor en las mujeres), los antecedentes familiares de ictus y haber
sufrido un ictus con anterioridad son factores de riesgo no evitables. Sin
embargo, hay otros factores sobre los que sí podemos actuar, y que se conocen como factores
de riesgo evitables: padecer hipertensión, diabetes, síndrome metabólico,
colesterol alto, apnea de sueño o enfermedades del corazón. Por eso, a la hora
de prevenir que se produczca es de especial importancia evitar el consumo excesivo de alcohol, el
colesterol, el tabaco y la obesidad.
El ictus se puede recuperar
El modelo asistencial del ictus debe ser un continuo que se inicia con el
reconocimiento por parte del paciente y familiares del ictus, se sigue de la activación
del código ictus, la atención en unidades de ictus, la administración de tratamientos
específicos y se continúa con el tratamiento de rehabilitación, prevención secundaria y
atención sociosanitaria. La neurorrehabilitación del ictus debe estar integrada en
dicho modelo y debe adquirir la misma importancia que el resto de las fases que lo
componen. “Resulta imprescindible realizar un esfuerzo de planificación para que los
pacientes que han sufrido un ictus, además de recibir la mejor
atención en fase aguda, puedan beneficiarse de un tratamiento
neurorrehabilitador específico que se inicie de forma precoz y se
mantenga con la intensidad necesaria y de forma continuada durante
el ingreso y, posteriormente, de forma ambulatoria tras el alta”,
comenta el doctor Jaime Gàllego Culleré, Coordinador del Grupo
de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV) de la
Sociedad Española de Neurología (SEN).
Tratar la espasticidad
Según la doctora Roser Garreta, presidenta de la Sociedad Española de
Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), “la espasticidad consiste
básicamente en el aumento de tono de uno o varios músculos
que no son capaces de relajarse y esto da lugar a posturas
forzadas, un estado permanente de rigidez y espasmos musculares involuntarios
que provocan dolor y dificultad para realizar actividades cotidianas, como
caminar, vestirse, asearse, comer, etc. Teniendo en cuenta que en la actualidad
hay entre 180.000 y 230.000 personas con espasticidad como consecuencia de
haber padecido un ictus, los médicos rehabilitadores tenemos por delante el gran
reto de atender a miles de personas que se quedan discapacitadas cada año con
problemas de parálisis, desequilibrio, trastornos del habla, déficit cognitivo y dolor,
entre otros”, afirma esta experta.
Aunque la espasticidad suele aparecer un mes después de haber sufrido un ictus,
sin embargo, algunas personas lo desarrollan hasta seis meses después. “Los
pacientes con espasticidad que acuden tarde al médico o especialista, ya sea el rehabilitador o el
neurólogo, a menudo presentan cuadros muy evolucionados y con mayor deformidad”, afirma la
doctora Garreta. Por ello, “saber detectar a esos pacientes que han sufrido un ictus y que tienen un
mayor riesgo de desarrollar espasticidad permitiría iniciar tratamientos de manera precoz y evitar
complicaciones secundarias, de ahí que sean tan importante que los médicos de Atención Primaria
tengan un amplio conocimiento sobre la espasticidad, sus complicaciones y los tratamientos
disponibles para que los pacientes y sus cuidadores puedan acceder a ellos cuanto antes y así
mejorar su calidad de vida”, destaca. En este sentido, la doctora Garreta recuerda que España es
país pionero en Europa en implantar el cuestionario post-ictus, una herramienta que se está
implantando gracias al apoyo de la SERMEF y a la implicación de muchos profesionales. Su
objetivo es controlar mejor a las personas que han sufrido un ictus y hacer un seguimiento más
exhaustivo del paciente espástico.
La atención del ictus en España
Uno de los principales avances de la medicina clínica y la salud pública de la última década ha sido
la demostración de que una atención neurológica especializada y urgente en Unidades de Ictus
(UI) mejora la evolución de los pacientes que han sufrido un ictus. De acuerdo al nuevo informe
Observatorio sobre la atención de la patología cerebrovascular en España elaborado por el
Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV) de la Sociedad Española
de Neurología (SEN), en nuestro país hay en la actualidad 57 Unidades de Ictus y se espera la
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ICTUS. Se previene y se recupera - Consejos de tu farmaceutico
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próxima apertura de otra más en Galicia. Actualmente todas las CC.AA. disponen del protocolo de
actuación denominado “Código Ictus” y todas disponen de, al menos, una Unidad de Ictus. Sin
embargo aún existen 19 provincias sin Unidad de Ictus, además de las dos ciudades autónomas, a
pesar de que alguna de ellas tiene una población superior a los 250.000 habitantes. Aunque la
mayoría de los ictus se pueden resolver desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico en los
centros que disponen de estas Unidades de Ictus (UI), algunos pacientes por su complejidad,
gravedad, o por precisar técnicas avanzadas de monitorización, estudio o tratamiento, han de ser
abordados en centros de máximo nivel, denominados Centros de Referencia de ictus o
Centros de Ictus. En España, existen 26 Hospitales de Referencia: Cataluña y Madrid cuentan
con 5 centros, Euskadi con 3, y en el resto de CC.AA. con uno, salvo La Rioja que no dispone de
ninguno. También de acuerdo al informe “Observatorio sobre la atención de la patología
cerebrovascular en España” en nuestro país contamos además con 26 centros terciarios con
intervencionismo y el Tele-Ictus está operativo en 9 CC.AA.
La historia de Marta
Hace 3 años Marta sufrió un ictus y de pronto toda su vida se detuvo. Cuando despertó no podía
hablar, no podía moverse, ni siquiera sabía quién era. Absolutamente terrible. Podría haber hecho
caso a quienes le dijeron que no había nada que hacer, pero eligió no rendirse. Con su enorme
valentía y la ayuda que recibió de los rehabilitadores de DACER consiguió superarlo.“Volviendo a
ser Marta” es la historia de superación de esta mujer luchadora, invencible. Una demostración viva,
de que después de un daño cerebral tan duro, puedes recuperar tu vida.
ictus
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Alzheimer, Ictus y Parkinson son las enfermedades neurológicas más bu...
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By GeriatricArea 15 diciembre, 2015 0 Comments Leer más →
Alzheimer, Ictus y Parkinson son, en este orden, las enfermedades neurológicas qué más búsquedas han generado entre los
internautas españoles, según un estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN) basado en datos aportados por Google,
sobre las búsquedas en Internet que se han realizado en los últimos 10 años sobre siete de las principales enfermedades neurológicas:
Migraña, Alzheimer, Ictus, Esclerosis Múltiple, Epilepsia, Esclerosis Lateral Amiotrófica y Parkinson.
España es el segundo país de todo el mundo en
el que más búsquedas se han realizado sobre
Alzheimer
A destacar especialmente el caso de la Enfermedad de Alzheimer, que a pesar de ser una palabra común a muchos idiomas, España
se sitúa como el segundo país de todo el mundo en el que más búsquedas se han realizado al respecto. “Por lo tanto, Ictus y
Parkinson, pero sobre todo Alzheimer, parecen ser las enfermedades neurológicas que más preocupan a nuestra sociedad y que más
interés despiertan”, señala el Dr. Carlos Tejero, Vocal de la Sociedad Española de Neurología.
Otra de las principales conclusiones que se desprenden de este análisis, a la hora de analizar las búsquedas específicas que se realizan
asociadas a estas enfermedades, es la necesidad de conocer más cuales sus síntomas. “Aunque muchas búsquedas se pueden
hacer simplemente para obtener información o conocer más la enfermedad, somos conscientes que otras muchas se realizan cuando
nosotros o algún familiar empieza a desarrollar ciertos síntomas. El problema que hemos detectado en las consultas es que se suele
buscar la información más pesimista, llegando a conclusiones demasiado negativas, que en muchísimas ocasiones no son reales”,
advierte el Dr. Tejero.
Tal y como apunta este experto, con este estudio se pretende “no solo intentar definir cuáles son las enfermedades neurológicas que
más interés despiertan o preocupan a los españoles, sino también conocer qué tipo de información demandan. Creemos que puede
ser de gran ayuda tanto para la comunidad médica, a la hora de determinar las necesidades informativas de los pacientes, como
para las asociaciones de pacientes, medios de comunicación y, en general, para cualquier fuente de información y difusión sobre salud”.
En este sentido, en relación a la Migraña, se ha buscado información específica, sobre todo, sobre sus síntomas y más concretamente
en qué consiste el aura asociado a esta enfermedad. Llama la atención que actualmente se encuentra en alza la búsqueda de aquellos
alimentos que pueden generar Migraña, a pesar de sólo en un 10% de los casos las crisis pueden venir originadas por la ingesta de
algún alimento concreto.
Respecto a la Enfermedad de Alzheimer, de nuevo la búsqueda de los síntomas es el origen más común de la consulta específica,
aunque también la búsqueda de asociaciones de pacientes en su localidad. Actualmente se encuentra en alza la búsqueda de centros
15/12/2015 10:43
Alzheimer, Ictus y Parkinson son las enfermedades neurológicas más bu...
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para el cuidado de los pacientes.
Respecto al Ictus, la consulta específica sobre los síntomas de esta enfermedad es la más habitual, aunque también está ganando peso
buscar información sobre el “código Ictus” y cómo hay que actuar ante una emergencia de este tipo.
Destaca que la Esclerosis Múltiple sea la única enfermedad analizada donde la información específica sobre las Asociaciones de
Pacientes gana a la búsqueda de sus síntomas, que se sitúa en segundo lugar. Los tratamientos disponibles para esta enfermedad es
también otra temática muy buscada.
La información específica sobre síntomas y tratamientos de la Epilepsia suele ser lo más buscado, aunque actualmente se encuentra al
alza la búsqueda de cómo actuar ante un ataque epiléptico.
Respecto a la Esclerosis Lateral Amiotrófica – ELA, es importante destacar que esta enfermedad solo empezó a tener un volumen
reseñable de búsquedas a partir del año 2011 y que fue en agosto de 2014 –coincidiendo con la campaña del cubo hELAdo- cuando
más información al respecto de esta enfermedad se buscó en Internet. En cuanto a búsquedas específicas, destaca ampliamente la
información sobre sus síntomas.
En relación a la Enfermedad de Parkinson, la información más demandada es la referida a los sus síntomas, pero también sobre
Asociaciones de Pacientes, actualmente en alza como búsqueda específica.
“Analizando además los meses en los que más se buscan estas enfermedades, hemos visto una correlación bastante clara entre los
‘picos de búsqueda’ con la celebración de los ‘días de’ o con ciertas campañas. Es decir, son en los meses en los se conmemora
el ‘día’ de una enfermedad o cuando están en marcha ciertas campañas de concienciación cuando se producen más búsquedas al
respecto. Aunque el caso de la campaña de la ELA es el más llamativo, en general se observa el mismo comportamiento con el resto de
las enfermedades, muestra de la importancia de llevar a cabo este tipo de acciones de concienciación”, apunta el Dr. Carlos Tejero.
Cabe señalar que según el último estudio de Red.es de 2012, casi un 30% de la población española accede a Internet para
informarse sobre temas de salud, una cifra cuya tendencia va en aumento, aunque las opciones preferidas de información siguen
siendo las consultas a un médico (88%).
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Las Asociaciones de Pacientes de Alzheimer reclaman fondos para gara...
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fondos para garantizar una evaluación correcta y un diagnóstico certero
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LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES DE
ALZHEIMER RECLAMAN FONDOS PARA
GARANTIZAR UNA EVALUACIÓN CORRECTA Y
UN DIAGNÓSTICO CERTERO
CÓMO COLABORAR
IMPRIMIR
14/12/15
Destinar fondos para garantizar a los pacientes con casos complejos de Alzheimer que
puedan ser evaluados correctamente y recibir un diagnóstico certero y, de este modo
poder proceder en consecuencia con los tratamientos farmacológicos oportunos; y es
que eso reclamará a las autoridades sanitarias, tanto a nivel nacional como autonómico,
la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y
Otras Demencias (CEAFA).
En palabras del director Ejecutivo de CEAFA, Jesús María Rodrigo, “nuestra
Confederación estima que los pacientes con presentaciones atípicas o de aparición
temprana superan los 6.000 casos al año. Hablamos de que es una cantidad limitada de
recursos los que se precisan”, y es que considera que sería “no más de 10 millones de
euros al año a nivel nacional, pero el beneficio para estos paciente será vital”.
Esta necesidad por parte de CEAFA, de llevar a cabo una reclamación urgente a las
autoridades sanitarias, fue la conclusión principal de la jornada organizada por CEAFA,
con la colaboración de Piramal Imaging SA, en la que participaron los representantes de
sus Federaciones Autonómicas y Asociaciones Uniprovinciales, junto a tres especialistas
líderes en neurociencia y Medicina Nuclear, Guillermo García Ribas, Javier Arbizu y Pablo
Martínez-Lage.
Necesidad del Plan Nacional de Alzheimer
La necesidad de reclamar el Plan Nacional de Alzheimer es primordial no solamente para
los pacientes y, por ende sus familias, sino también para la sociedad entera, y es que así
lo considera el presidente de CEAFA, Koldo Aulestia, que afirma que se reunirán para
reclamarlo “con los principales líderes políticos”, mediante el cual, “se reconozca la
PLAN ESTRATÉGICO
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ACTUALIDAD
15/12/15 — Investigan los
mecanismos que
provocan enfermedades
neurodegenerativas
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esto?
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Del 12/11/15 al 14/11/15 —
Congreso Iberoamericano
de Alzheimer Costa Rica
del 12 al 14 de octubre de
2016
VER TODOS
REVISTA "EN MENTE"
Nº 44 Vea el sumario y
descargue la revista en PDF
aquí
importancia del diagnóstico precoz y certero para garantizar que los pacientes tienen los
tratamientos adecuados”. Para Aulestia, “esto tiene una enorme importancia no sólo
para los pacientes y sus familias, sino para toda la sociedad, que se beneficiará no
solamente de una mejor atención especializada sino también desde el punto de vista
económico.”
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España, alrededor de
unas 600.000 personas padecen Alzheimer y, afecta entre el 5% y 8% de la población
mayor de 65 años y entre el 25% y 50% de la mayor de 85 años.
Los últimos registros indican que cada año en España se diagnostican unos 150.000
15/12/2015 10:42
Las Asociaciones de Pacientes de Alzheimer reclaman fondos para gara...
2 de 2
http://www.ceafa.es/actualidad/noticias/las-asociaciones-pacientes-alz...
casos de demencia, de los cuales unos 40.000 corresponderían a nuevos casos de
Alzheimer.
Teniendo siempre como referencia los datos que maneja la SEN, el número de enfermos
por Alzheimer en las próximas tres décadas aumentará notablemente en España, y es
que en 2050, hasta más de 1,5 millones de personas podían estar afectadas por esta
enfermedad.
Fuente: http://isanidad.com
Colaboradores Solidarios
¿Cómo ser amigo solidario?
CONTACTO LOCALIZACIÓN COOKIES AVISO LEGAL
C/ Pedro Alcatarena nº 3 Bajo - 31014 Pamplona (Navarra) - Tel. 948 17 45 17 - Fax: 948 26 57 39 - E-mail: [email protected]
15/12/2015 10:42
Regalos que aportan al desarrollo físico e intelectual
4 de 9
http://laestrella.com.pa/vida-de-hoy/familia/regalos-aportan-desarrollo-...
3:28 a.m.
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Corte Suprema de Justicia CSJ
Asamblea Nacional de Diputados
Vida de hoy
Familia
miércoles 16 de diciembre de 2015 - 12:00 a.m. Cuanto menos complicados sean los juguetes, más se ejercita la imaginación
16/12/2015 12:08
Regalos que aportan al desarrollo físico e intelectual
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http://laestrella.com.pa/vida-de-hoy/familia/regalos-aportan-desarrollo-...
OMPARTIR
Keila E. Rojas L.
[email protected]
Sin duda, Navidad es un tiempo de regalos y qué mejor que dar obsequios que contribuyan con el desarrollo físico y mental de los
niños y niñas.
Me atrevo a decir que la mayoría de los panameños participan de las compras de regalos en fin de año. Con sus altas y bajas, con
los ‘interminables' tranques, y las largas filas —aunque la opción de compra online cada año aumenta sus usuarios— guste o no, se
hace necesario comprar aunque sea un regalo, para los hijos, sobrinos, ahijados, nietos, vecino, para una donación u otra acertada
excusa.
La Sociedad Española de Neurología (SEN), según cita la revista digital 20 minutos, afirma que ‘aquellos regalos que estimulen la
actividad cerebral y que mantengan a la persona mentalmente activa son recomendados'.
EJERCITANDO LA MENTE
Al respecto, la pediatra Vilma De León afirma que ‘un juego de Ajedrez es un regalo excelente' pues el niño mayor de cinco año se
divertirá, ejercitará la mente y ‘de paso aprenderá a seguir normas'.
A pesar que el ajedrez podría ser visto como un juego complicado, la pediatra asegura que para la mente de los niños no lo es, pues
‘[la mente] está dispuesta y lista para adquirir compleja información'.
Coincidiendo con las recomendaciones de la SEN, De León aseveró que ‘cuanto menos complicados sean los juguetes, más se
ejercita la imaginación. Los juegos de mesa, en este caso, son lo mejor ya que se usa la memoria, hay que justificar o argumentar la
acción y al final, se premia el esfuerzo'.
CUERPO SANO
‘Bicicletas, videoconsolas con sensor de movimientos u otro obsequio que lleve a los niños y niñas a realizar ejercicios físicos, son
recomendados', afirmó la profesional.
Este tipo de obsequios debería ser una opción de prioridad, pues según informes del Ministerio de Salud (Minsa) (2011) la
16/12/2015 12:08
Regalos que aportan al desarrollo físico e intelectual
6 de 9
http://laestrella.com.pa/vida-de-hoy/familia/regalos-aportan-desarrollo-...
proporción de niños de 2 a 5 años con obesidad en Panamá, ha aumentado del 5 a un 15 %.
‘Debemos tratar de mantener a nuestros hijos en movimiento para evitar la obesidad, y claro, cuidar lo que consumen', manifestó
De León.
Obsequie un libro. Cada día toma más fuerza esta práctica. Según la SEN leer y escribir son probablemente las actividades más
beneficiosas para el cerebro.
Al igual que un libro, hay opciones de obsequios que no son comunes, pero de seguro, a parte de brindar diversión al infante,
contribuyen a su desarrollo intelectual y físico.
UN REGALO DIFERENTE
Una visita a un parque natural, centro de conservación o museo puede complementar ese regalo tradicional.
‘Llevar a un niño o niña a un lugar donde esté en contacto con la naturaleza, le motiva a conservar y a amar el medio ambiente y
los animales, pues vive o ve lo bello de la naturaleza', aseguró Cristina Ruiz, psicóloga clínica.
‘En mis años de servicio he tratado a diversos niños que presentan una conducta alterada debido al estrés. Aparte de las terapias
les recomiendo visitar espacios abiertos como los antes mencionados, esto les ayuda a liberar tensiones y a valorar lo que nos
rodea', dijo Ruiz. Agregó que ‘hay que enseñarles a los niños y niñas que la Navidad no es comprar ese regalo físico o material, es
mucho más que eso. Una visita a un parque natural en familia, aporta mucho más que un juguete. No digo que no se regale, si no
que se le enseñe a priorizar lo que realmente tiene importancia'.
‘Uno de los mejores regalos que se le puede dar a un niño o niña es enseñarla a dar, a regalar', puntualizó Ruiz.
En conclusión, sea por gusto o por deber, a la hora de comprar un regalo tenga en cuenta no solo la diversión sino en qué pude
contribuir ese obsequio con el desarrollo del infante.
==========
‘Durante todo el año se debe enseñar a los niños y niñas el valor de dar, pero la época de navidad es una de las mejores
oportunidades para esta enseñanza'
CRISTINA RUIZ,
PSICÓLOGA
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16/12/2015 12:08
EPILEPSIA, DIRECTOS A UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO
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Blasting News (http://es.blastingnews.com) > Ciencia (http://es.blastingnews.com/ciencia) > 2015 (http://es.blastingnews.com/ciencia/2015/) > 12
(http://es.blastingnews.com/ciencia/2015/12/) > EPILEPSIA, DIRECTOS A UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO
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Publicado el: 15 diciembre 2015
M. PORTELA LOMBA (HTTP://ES.BLASTINGNEWS.COM
/REDACCION/M-PORTELA-LOMBA/)
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(
/
e
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La epilepsia es una enfermedad del sistema nervioso
que se caracteriza por presentar ataques no
provocados de forma recurrente asociados con
manifestaciones clínicas. Estas convulsiones
repentinas son el resultado de patrones de disparos
excesivos, sincrónicos y anómalos de las neuronas; es
decir, de la aparición de actividad eléctrica anormal,
predominantemente en zonas localizadas en la
corteza cerebral. Esto provoca ataques repentinos
que dan lugar a rigidez muscular, convulsiones
violentas, e incluso a la pérdida de conocimiento.
Científicos de la Universidad de Newcastle,
liderados por el Dr. Frances Hutchings, han llevado a
cabo el primer estudio de la red cerebral donde se
16/12/2015 12:10
EPILEPSIA, DIRECTOS A UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO
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combina el modelado computacional de la dinámica
cio sesión
Ini
del cerebro con datos de neuroimagen por resonancia
magnética
(MRI)
de
pacientes
con epilepsia del
REG ÍSTRATE Y
G A N A CO N TU
S A RTÍ
CU LO
S
lóbulo temporal (TLE), el tipo de epilepsia más
común.
En esta publicación del PLOS Computational
Biology, se explica cómo mediante simulaciones
detectan, de forma individualizada, regiones del
cerebro que comúnmente son más propensas a ser el
origen de estas crisis en pacientes, es decir, a
desencadenar convulsiones; y las eliminan. Imitando
las convulsiones de antes y después de la cirugía,
estos investigadores demostraron una mejoría
significativa tras la “cirugía” específica de paciente
en todos los casos frente al procedimiento que se
La simulación de la red cerebral
realiza actualmente.
El colíder de este estudio, Dr. Peter Taylor, dice que “esta investigación puede ayudar a explicar
por qué la cirugía es tan a menudo poco exitosa, ya que este trabajo predice que las áreas
removidas con mayor frecuencia en la cirugía no siempre están involucrados en el inicio y la
propagación de las convulsiones”.
En España hay cerca de 400.000 personas que sufren epilepsia, según afirma la Sociedad
Española de Neurología (SEN), afectando mucho o bastante a la calidad de vida de los que la
padecen, Según la Sociedad Española de Neurología (SEN. Por ello, "los próximos pasos son
comparar los resultados predichos computacionalmente con los resultados de la cirugía
reales en pacientes individuales e investigar cómo se pueden incluir estas zonas alternativas de
la cirugía (http://es.blastingnews.com/ciencia/2015/08/la-epilepsia-se-podra-tratar-con-musica00514683.html) en el futuro tratamiento (http://es.blastingnews.com/ciencia/2015/12/un-pasomas-cerca-del-tratamiento-del-alzheimer-00692815.html)" según el Dr. Marcus Kaiser, profesor
de Neuroinformática de la Universidad de Newcastle.
#Investigación científica (http://es.blastingnews.com/news/tag
/investigacion-cientifica/)
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jueves, 17 de diciembre de 2015
Un Diario Digital al Día - Digital Paper from Marbella
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Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM).
Mañana, 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad que, aunque de
origen aún desconocido, se cree de causa autoinmune unida a ciertos factores genéticos y ambientales. Según datos de la
Sociedad Española de Neurología (SEN) en España existen unas 47.000 personas afectadas por esta enfermedad, una cifra
que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años. “La alteración
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de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en
manifestarse. En un 85% de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que es cómo denominamos a la aparición
brusca de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40% de los pacientes la
enfermedad puede pasar a tener un curso progresivo”, explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
La EM es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral
del paciente, su calidad de vida, sus familiares,...; lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa
de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad. De
acuerdo a datos de la SEN, un 42% de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la
rehabilitación y casi el 50% precisa de apoyos para deambular en algún momento de su enfermedad. Además, hasta un
75% de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
No obstante, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los avances que se han
producido tanto en el tratamiento como en el diagnóstico de la EM. Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de
EM en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla
desde el inicio. Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que
se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos,
que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen
en el cerebro. Tal es así que ya existe un alto porcentaje de pacientes con EM que tras 15 años de enfermedad no
presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes.
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“Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para prevenir los brotes en la EM recurrente
remitente, pero el arsenal del que disponemos para la EM secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es
todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas
formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad
y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la
fatiga crónica”, señala la Dra. Ester Moral.
En todo caso el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
En este sentido, los estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad genética, así como los
epidemiológicos ayudarán a avanzar más en este concepto.
Publicado por Francisco Acedo en 0:54
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Etiquetas: esclerosis múltiple, pacientes, salud, SEN
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17/12/2015 10:50
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada...
http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/hay-47-000-afectados...
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HAY 47.000 AFECTADOS POR ESCLEROSIS MÚLTIPLE, 1.800
CASOS NUEVOS CADA AÑO
(HTTP://WWW.RADIOINTERECONOMIA.COM/2015/12/17/HAY47-000-AFECTADOS-POR-ESCLEROSIS-MULTIPLE-1-800CASOS-NUEVOS-CADA-ANO/)
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17/12/2015 (09:45)
Madrid, 17 dic.- En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple y cada año
se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de
discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad
sobrevenida.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la
Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad,
un número que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor
con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los
brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica
en un comunicado.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y
40 años.
"La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales,
suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se
presenta en ‘brotes’, que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos", explica Ester
Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la
Sociedad Española de Neurología.
(http://www.radiointereconomia.com)
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por
la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de
vida, lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas
como la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su
enfermedad.
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos
años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se
pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han
Última hora de economía
Putin asegura que Rusia ha superado el peor
momento de la crisis económica
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
/17/putin-asegura-que-rusia-ha-superado-el-peormomento-de-la-crisis-economica/) 17/12/2015
Multa récord de 350 millones a Orange por haber
dificultado la competencia
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
/17/multa-record-de-350-millones-a-orangepor-haber-dificultado-la-competencia/) 17/12/2015
Miércoles, 16 de diciembre de 2015 (09.00 GMT)
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
/17/miercoles-16-de-diciembre-de-2015-09-00gmt-2/) 17/12/2015
Jueves, 17 de diciembre de 2015
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
/17/jueves-17-de-diciembre-de-2015-6/) 17/12/2015
La Seguridad Social restó 12.186 afiliados
extranjeros en noviembre
17/12/2015 11:02
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada...
2 de 3
http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/hay-47-000-afectados...
conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
"El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función
de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las
comorbilidades del paciente", concluye la sociedad médica. EFE
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/laseguridad-social-resto-12-186-afiliados-extranjerosen-noviembre/) 17/12/2015
La Bolsa de Fráncfort sube un 1,86 % en la
apertura (http://www.radiointereconomia.com
/2015/12/17/la-bolsa-de-francfort-sube-un-186-enla-apertura-2/) 17/12/2015
La Junta Militar de Tailandia pone su poder al
servicio de grandes negocios
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/lajunta-militar-de-tailandia-pone-su-poder-al-serviciode-grandes-negocios/) 17/12/2015
La Bolsa de París abre un 2,26 % en la apertura
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/labolsa-de-paris-abre-un-226-en-la-apertura/)
17/12/2015
La Bolsa de Londres sube el 0,95 % en la apertura
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/labolsa-de-londres-sube-el-095-en-la-apertura/)
17/12/2015
Jueves 17 de diciembre de 2015
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
/17/jueves-17-de-diciembre-de-2015-5/) 17/12/2015
Más noticias económicas de última hora.
(http://www.radiointereconomia.com/category
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ocuparse en otras instancias"
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captar 2.102 millones en bonos
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mantiene otras dos
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12/17/lepen-retira-la-foto-de-un-ejecutado-por-el-ei-peromantiene-otras-dos/)
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800
casos nuevos cada año
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
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Duran i Lleida: "No se puede comparar una agresión
verbal con una física"
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
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empañe una magnífica campaña
(http://www.radiointereconomia.com/2015/12
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17/12/2015 11:02
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
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Madrid, a17 dic (EFE).- En España existen 47.000 personas afectadas por
)
Hay 47.000 afectados por esclerosis
múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
esclerosis múltiple y cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de
esta enfermedad, la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los
jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra
el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las
cifras de afectados por esta enfermedad, un número que se ha duplicado
por 2,5 en los últimas dos décadas.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada
vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el
número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen
de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un
comunicado.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades
comprendidas entre los 20 y 40 años.
"La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o
los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse.
En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que son la
aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos", explica Ester Moral
Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
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http://www.lavanguardia.com/vida/20151217/30869876385/hay-47-000-afectados-po... 17/12/2015
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades
más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en la
actividad laboral del paciente y en su calidad de vida, lo que la convierte,
tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad
sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos
o ayudas médicas como la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos
para deambular en algún momento de su enfermedad.
Página 2 de 3
Demandado por
comerse a su
compañero el
náufrago que
sobrevivió 13 meses
a la deriva
(http://www.lavang
uardia.com/internac
ional/20151216/3084
4372728/demandad
o-comersecompaneronaufrago.html)
Mariano Rajoy,
agredido durante un
acto electoral en
Pontevedra
(http://www.lavang
uardia.com/politica/
elecciones/20151216/
30854524681/maria
no-rajoy-agredidopontevedra.html)
La estudiante que
defiende a Rajoy
asombra en internet
(http://www.lavang
uardia.com/televisio
n/20151216/3083694
2515/estudianteama-rajoy-tve.html)
El joven que ha
agredido a Rajoy,
con historial
conflictivo
(http://www.lavang
uardia.com/politica/
elecciones/20151216/
30856744685/jovenagresion-rajoyhistorialconflictivo.html)
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o
depresión.
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado
mucho en los últimos años debido a los avances que se han producido
tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha
permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y
por tanto controlarla desde el inicio.
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia
magnética han conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la
progresión de la enfermedad.
"El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia
personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica
y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del
paciente", concluye la sociedad médica. EFE
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Otras noticias
Las cinco cosas de esta chica
que han enamorado a Justin
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(http://flipalo.lavanguardia.
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El cuaderno de baile
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http://www.lavanguardia.com/vida/20151217/30869876385/hay-47-000-afectados-po... 17/12/2015
En los últimos 20 años se ha duplicado la cifra de pacientes con esclero... http://www.teinteresa.es/noticias/duplicado-pacientes-esclerosis-multip...
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10:49 Uno de cada ocho niños nacidos en
el mundo en 2015 lo hizo en una
zona de conflicto, según UNICEF
Hace -1 minutos - EUROPA PRESS, MADRID
En los últimos 20 años se ha duplicado por 2,5 la cifra de pacientes con esclerosis
múltiple en España, situándose actualmente en 47.000 personas las afectadas por
esta enfermedad que, aunque su origen es desconocido, se cree que es autoinmune y
que su aparición está unida a ciertos factores genéticos y ambientales.
1
1
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10:48 El coste laboral de las empresas
en Canarias sube un 1,3% en el
tercer trimestre, hasta los 2.080
euros
10:47 Relacionan una alteración en
genes reguladores de vitamina D y
factores ambientales con el
desarrollo de esclerosis
1/5
LO MÁS
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con
motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional de la
Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las patologías "más
incapacitantes" que existen y, de hecho, está considerada como la
segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes, por
detrás de los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad
sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo,
la rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos para deambular en
algún momento de la enfermedad; y hasta un 75 por ciento sufre
alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los
primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan por la
alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o
trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los casos la enfermedad
se presenta en 'brotes', que es cómo denominamos a la aparición
brusca de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de
los años, hasta un 40 por ciento de los pacientes, la enfermedad
puede pasar a tener un curso progresivo", ha explicado la
coordinadora del grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes
de la SEN, Ester Moral Torres.
EL PRONÓSTICO HA MEJORADO "MUCHO"
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y
diagnóstico que se han producido en los últimos años han permitido
que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya mejorado "mucho". Y
es que, cada vez se diagnostica antes, lo que se demuestra con el
hecho de que cada año se detectan en España 1.800 nuevos casos.
COMPARTIR
1
El 40% de errores de
medicación en farmacia
hospitalaria son en la
prescripción y el 25% en el
proceso de administración
2
Equipo multidisciplinar,
investigación e
individualización, claves
del Oncohealth Institute de
la Fundación Jiménez Díaz
3
Investigadores hallan una
nueva estructura celular
que provoca rechazo de los
trasplantes de órganos
4
Las personas con obesidad
tienen casi 7 veces más
posibilidades de sufrir
artrosis
5
Investigadores identifican
un mecanismo de síntomas
específicos del trastorno
bipolar
1
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6
Científicos hallan un nuevo compuesto
que se dirige con éxito al cáncer de
mama difícil de tratar
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En los últimos 20 años se ha duplicado la cifra de pacientes con esclero... http://www.teinteresa.es/noticias/duplicado-pacientes-esclerosis-multip...
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Además, se ha mejorado la precisión del análisis de la progresión de la
enfermedad gracias a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los
estudios de resonancia magnética.
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Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura para la
esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de
fármacos, los cuales logran reducir el número, la frecuencia e
intensidad de los brotes, así como la cantidad y volumen de lesiones
que aparecen en el cerebro. Tanto es así que ya existe un "alto
porcentaje" de pacientes que tras 15 años de enfermedad no
presentan una discapacidad importante, aunque sigan presentando
brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy
efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple recurrente
remitente, pero el arsenal del que disponemos para la secundaria
progresiva y las formas primarias progresivas es todavía limitado, por
lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos
fármacos, especialmente en estas formas de la enfermedad. Además,
necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención
de la discapacidad y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para
ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o
la fatiga crónica", ha analizado Moral.
HITOS DE LA MEDICINA Por ANTONIO LÓPEZ FARRÉ
Como nació el gremio de los
cirujanos
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina
hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de
riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones
y las comorbilidades del paciente. Finalmente, la experta ha asegurado
que los estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores,
susceptibilidad genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar
más en este concepto.
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17/12/2015 11:07
En el Estado hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos...
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http://www.noticiasdenavarra.com/2015/12/17/sociedad/estado/en-el-e...
segunda causa de discapacidad entre los jóvenes
En el Estado hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
EFE - Jueves, 17 de Diciembre de 2015 - Actualizado a las 10:41h
MADRID. En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple y cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad,
un número que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los
brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un comunicado.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años.
"La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se
presenta en 'brotes', que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos", explica Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la
Sociedad Española de Neurología.
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de
vida, lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su
enfermedad.
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
"El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y
las comorbilidades del paciente", concluye la sociedad médica.
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17/12/2015 11:08
El espíritu navideño sí existe | Salud | EL MUNDO
Página 1 de 4
NEUROLOGÍA • Experimento con 20 personas
El espíritu navideño sí existe
LUIS PAREJO
CLARA MARÍN - Madrid
ACTUALIZADO 17/12/2015 03:13
Poner el árbol, cantar villancicos, ir de mercadillos, salir a ver las luces, escribir la carta a Sus Majestades, comprar
turrón, comer polvorones, tocar la zambomba y cenar en familia. Todas, tradiciones navideñas que cíclicamente
llegan cada diciembre y que cuentan con muchísimos adeptos: personas que disfrutan estas fechas de reuniones,
comidas, decoración y compras como si cada año fuera el último.
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/17/5671a385ca474144438b45c7.html
17/12/2015
El espíritu navideño sí existe | Salud | EL MUNDO
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Sin embargo, hay quienes en esta época parecen adueñarse del espíritu del Grinch, y no hacen sino sufrir
silenciosamente las comidas con los cuñados y las largas esperas en los centros comerciales hasta que llega el
siete de enero para liberarles de los omnipresentes villancicos. Si usted es una de esas personas, no se extrañe:
sencillamente, no tiene espíritu navideño.
Y si decimos tiene es porque, sí, se ha comprobado científicamente la existencia de este espíritu festivo que invade
a algunos desde mucho antes del 25 de diciembre. Así queda demostrado en un estudio que hoy publica el British
Medical Journal [http://www.bmj.com/] (BMJ) como parte de su tradicional especial navideño que prepara cada
año, y que trata temas más divertidos y livianos a los que suelen aparecer en la revista normalmente, pero que
siguen siendo estudios científicos reales.
Así, varios neurólogos del Hospital Rigshospitalet, perteneciente a la Universidad de Copenhague (Dinamarca), han
hecho algo muy simple pero muy curioso: han localizado el espíritu navideño en el cerebro humano, lo que
equivale a afirmar que éste, físicamente, existe.
Para ello, los investigadores seleccionaron a 10 voluntarios sanos que suelen celebrar la Navidad cada año frente a
otros 10 que, por venir de países sin tradición navideña, no la celebran, y les realizaron una serie de resonancias
magnéticas funcionales para ver cómo reaccionaba su cerebro al ver imágenes relacionadas con la Navidad en
comparación con otras de similares características, pero sin componente navideño. Su hipótesis era que el primer
grupo se comportaría de forma diferente al segundo, como así ha sido.
Los resultados de las pruebas mostraron que al grupo navideño se le activaban las áreas de la corteza motora
sensorial, la corteza premotora y la motora primaria y el lóbulo parietal (inferior y superior) al ver imágenes
relacionadas con la Navidad frente al grupo que no celebraba esta fiesta. Se trata de zonas que están asociadas
con la espiritualidad, la satisfacción, los sentidos o el reconocimiento facial, entre otras muchas funciones. "Las
áreas que se han puesto en marcha son zonas que se activan en las situaciones afectuosas", explica a este
periódico Carlos Tejero, neurólogo en el Hospital Clínico de Zaragoza y vocal de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Un objetivo altruista
Los investigadores responsables de este estudio tienen muy clara la utilidad de haber encontrado al famoso espíritu
navideño en esa gran incógnita que a veces es el cerebro. Y como no podía ser de otra manera en estas fechas tan
entrañables, el objetivo de semejante hallazgo es bastante altruista. "Somos conscientes de que, en todo el mundo,
existen millones de personas propensas a mostrar déficit en su espíritu navideño después de muchos años
celebrando la Navidad. Es por esto que una localización precisa de dónde se encuentra este espíritu es el primer
paso para ayudar a este grupo de personas", señalan, literalmente, los autores del estudio.
De hecho, estos neurólogos daneses aseguran estar preparando la petición de una patente para desarrollar un
sombrero de Papá Noel que podamos regalar a nuestros familiares que padezcan déficit de espíritu de la Navidad.
"Cuando empiecen a quejarse en la cena de Nochebuena, simplemente con tocar un botón, el sombrero le enviará un
impulso eléctrico justo en el centro cerebral del espíritu navideño".
Serviría para otras tradiciones
Bromas aparte, lo cierto es que este estudio puede sentar un precedente a la hora de estudiar cómo los individuos
se relacionan con sus tradiciones culturales y festivas. En este sentido, Tejero cree que, quizás, resultados similares
a los presentados hoy por el BMJ podrían obtenerse también si se estudiase el espíritu de Acción de Gracias, el
Ramadán, el Hanukkah o la Semana Santa.
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/17/5671a385ca474144438b45c7.html
17/12/2015
El espíritu navideño sí existe | Salud | EL MUNDO
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Y es que los investigadores reconocen que su estudio no especifica si la activación cerebral corresponde
específicamente a la Navidad o si es una combinación de sentimientos de alegría, nostalgia, recuerdos, y en
general, emociones. En cualquier caso, esto sería muy difícil de especificar, porque tal y como explica a EL MUNDO
Bryan Haddock, "algunas funciones concretas se pueden localizar en el cerebro con bastante precisión, como el acto
de mover un dedo. Otras más complejas, como tocar el piano, son más difíciles de localizar, pero luego hay
emociones complejas como la alegría o la tristeza que son, a mi parecer, imposibles de encontrar".
Igualmente, también puede ser que las imágenes navideñas y las imágenes normales utilizadas en el estudio tengan
alguna diferencia que no sea reconocible a simple vista pero que nuestro cerebro sí perciba, como por ejemplo, que
las escenas de Navidad tengan más color rojo, y por eso, sean más llamativas.
Por último, los autores explican que se necesitaría más investigación para comprender totalmente la respuesta de
un individuo a la Navidad. Por ejemplo, "la percepción de estas fechas es distinta si eres un niño, que principalmente
recibe regalos, o si eres un adulto, que principalmente los compra", explican los autores.
3 Comentarios
malacamu
#1
17/12/2015 07:35 horas
Perdón, pero, si las escenas navideñas contienen más color rojo, si es algo que se va a percibir a simple vista. ¿Lo
han probado con daltónicos?
marso
#2
17/12/2015 09:57 horas
jajaja pues ideamos una pastillita y solucionamos de un plumazo la alergia de los podemitas a todo lo navideño, que
vaya mesecito nos han dado!!.... con que no ponemos belén, que si ahora sí porque se queja la gente, que si lo pongo
pero en el rincón más inaccesible y limitado a su más mínima expresión .... como siempre tan preocupados lo
idelógico, pero es que los ciudadanos lo que queremos es que dediquen a arreglar problemas y que se dejen de
preocupar de los adornitos
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17/12/2015
El espíritu navideño sí existe, está en el cerebro
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http://laverdad24.info/article/161271/el-espiritu-navideno-si-existe-est...
HOME (http://laverdad24.info) / CINE
Poner el árbol, cantar villancicos, ir de mercadillos, salir a ver las luces, escribir la carta a
Sus Majestades, comprar turrón, comer polvorones, tocar la zambomba y cenar en
familia. Todas, tradiciones navideñas que cíclicamente llegan cada diciembre y que
cuentan con muchísimos adeptos: personas que disfrutan estas fechas de reuniones,
comidas, decoración y compras como si cada año fuera el último.
Sin embargo, hay quienes en esta época parecen adueñarse del espíritu del Grinch,
y no hacen sino sufrir silenciosamente las comidas con los cuñados y las largas esperas
en los centros comerciales hasta que llega el siete de enero para liberarles de los
omnipresentes villancicos. Si usted es una de esas personas, no se extrañe:
sencillamente, no tiene espíritu navideño.
Y si decimos tiene es porque, sí, se ha comprobado científicamente la existencia de este
espíritu festivo que invade a algunos desde mucho antes del 25 de diciembre. Así queda
demostrado en un estudio que hoy publica el British Medical Journal (BMJ) como parte
de su tradicional especial navideño que prepara cada año, y que trata temas más
divertidos y livianos a los que suelen aparecer en la revista normalmente, pero que
siguen siendo estudios científicos reales.
Así, varios neurólogos del Hospital Rigshospitalet, perteneciente a la Universidad de
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El espíritu navideño sí existe, está en el cerebro
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http://laverdad24.info/article/161271/el-espiritu-navideno-si-existe-est...
Copenhague (Dinamarca), han hecho algo muy simple pero muy curioso: han
localizado el espíritu navideño en el cerebro humano, lo que equivale a afirmar que
éste, físicamente, existe.
Para ello, los investigadores seleccionaron a 10 voluntarios sanos que suelen celebrar la
Navidad cada año frente a otros 10 que, por venir de países sin tradición navideña, no la
celebran, y les realizaron una serie de resonancias magnéticas funcionales para ver
cómo reaccionaba su cerebro al ver imágenes relacionadas con la Navidad en
comparación con otras de similares características, pero sin componente navideño. Su
hipótesis era que el primer grupo se comportaría de forma diferente al segundo, como así
ha sido.
Los resultados de las pruebas mostraron que al grupo navideño se le activaban las áreas
de la corteza motora sensorial, la corteza premotora y la motora primaria y el lóbulo
parietal (inferior y superior) al ver imágenes relacionadas con la Navidad frente al grupo
que no celebraba esta fiesta. Se trata de zonas que están asociadas con la
espiritualidad, la satisfacción, los sentidos o el reconocimiento facial, entre otras
muchas funciones. "Las áreas que se han puesto en marcha son zonas que se activan
en las situaciones afectuosas", explica a este periódico Carlos Tejero, neurólogo en el
Hospital Clínico de Zaragoza y vocal de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Los investigadores responsables de este estudio tienen muy clara la utilidad de haber
encontrado al famoso espíritu navideño en esa gran incógnita que a veces es el cerebro.
Y como no podía ser de otra manera en estas fechas tan entrañables, el objetivo de
semejante hallazgo es bastante altruista. "Somos conscientes de que, en todo el mundo,
existen millones de personas propensas a mostrar déficit en su espíritu navideño
después de muchos años celebrando la Navidad. Es por esto que una localización
precisa de dónde se encuentra este espíritu es el primer paso para ayudar a este grupo
de personas", señalan, literalmente, los autores del estudio.
De hecho, estos neurólogos daneses aseguran estar preparando la petición de una
patente para desarrollar un sombrero de Papá Noel que podamos regalar a nuestros
familiares que padezcan déficit de espíritu de la Navidad. "Cuando empiecen a quejarse
17/12/2015 11:10
El espíritu navideño sí existe, está en el cerebro
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http://laverdad24.info/article/161271/el-espiritu-navideno-si-existe-est...
en la cena de Nochebuena, simplemente con tocar un botón, el sombrero le enviará un
impulso eléctrico justo en el centro cerebral del espíritu navideño".
Bromas aparte, lo cierto es que este estudio puede sentar un precedente a la hora de
estudiar cómo los individuos se relacionan con sus tradiciones culturales y festivas. En
este sentido, Tejero cree que, quizás, resultados similares a los presentados hoy por el
BMJ podrían obtenerse también si se estudiase el espíritu de Acción de Gracias, el
Ramadán, el Hanukkah o la Semana Santa.
Y es que los investigadores reconocen que su estudio no especifica si la activación
cerebral corresponde específicamente a la Navidad o si es una combinación de
sentimientos de alegría, nostalgia, recuerdos, y en general, emociones. En cualquier
caso, esto sería muy difícil de especificar, porque tal y como explica a EL MUNDO Bryan
Haddock, "algunas funciones concretas se pueden localizar en el cerebro con bastante
precisión, como el acto de mover un dedo. Otras más complejas, como tocar el piano,
son más difíciles de localizar, pero luego hay emociones complejas como la alegría o la
tristeza que son, a mi parecer, imposibles de encontrar".
Igualmente, también puede ser que las imágenes navideñas y las imágenes normales
utilizadas en el estudio tengan alguna diferencia que no sea reconocible a simple vista
pero que nuestro cerebro sí perciba, como por ejemplo, que las escenas de Navidad
tengan más color rojo, y por eso, sean más llamativas.
Por último, los autores explican que se necesitaría más investigación para comprender
totalmente la respuesta de un individuo a la Navidad. Por ejemplo, "la percepción de
estas fechas es distinta si eres un niño, que principalmente recibe regalos, o si eres un
adulto, que principalmente los compra", explican los autores.
17/12/2015 03:13
Vía: elmundo.es (http://elmundo.feedsportal.com/c/32791/f/532779/s/4c4aaa9d/sc/26
/l/0L0Selmundo0Bes0Csalud0C20A150C120C170C5671a385ca474144438b45c70Bhtml/story01.htm)
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En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple, una cifra que s... Página 1 de 4
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Neurología. 17 de diciembre de 2015
18 de diciembre: día nacional de la esclerosis múltiple
En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis
múltiple, una cifra que se ha duplicado un 2,5 en los últimos 20
años
• Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM).
• La EM es la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes
españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
• El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia
personalizada, en función de la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, los
marcadores de riesgo y las comorbilidades del paciente.
Mañana, 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM),
una enfermedad que, aunque de origen aún desconocido, se cree de causa
autoinmune unida a ciertos factores genéticos y ambientales. Según datos de la
Sociedad Española de Neurología (SEN) en España existen unas 47.000 personas
afectadas por esta enfermedad, una cifra que se ha duplicado por 2,5 en los últimas
dos décadas.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas
entre los 20 y 40 años. “La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar
movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en
manifestarse. En un 85% de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que es
cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos. No
obstante, con el paso de los años, hasta un 40% de los pacientes la enfermedad puede
pasar a tener un curso progresivo”, explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del
Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de
Neurología.
La EM es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la
discapacidad en la actividad laboral del paciente, su calidad de vida, sus familiares,...;
lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad
http://www.farmanews.com/Notasprensa/9521/En_Espana_existen_47000_personas_... 17/12/2015
En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple, una cifra que s... Página 2 de 4
más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida
por enfermedad. De acuerdo a datos de la SEN, un 42% de los afectados dependen del
uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación y casi el 50% precisa
de apoyos para deambular en algún momento de su enfermedad. Además, hasta un
75% de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
No obstante, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años
debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en el
diagnóstico de la EM. Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de EM en
España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases
iniciales y por tanto controlarla desde el inicio. Además, las nuevas técnicas de
neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda
analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se
controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y
la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el
cerebro. Tal es así que ya existe un alto porcentaje de pacientes con EM que tras 15
años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que
puedan seguir presentando brotes.
“Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para
prevenir los brotes en la EM recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos
para la EM secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es todavía
limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos fármacos,
especialmente en estas formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos
más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la atrofia cerebral a largo
plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción
cognitiva o la fatiga crónica”, señala la Dra. Ester Moral.
En todo caso el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia
personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica
de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente. En este sentido, los
estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad genética,
así como los epidemiológicos ayudarán a avanzar más en este concepto.
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http://www.farmanews.com/Notasprensa/9521/En_Espana_existen_47000_personas_... 17/12/2015
Terapia personalizada, futuro esperanzador en la lucha contra la esclero...
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esclerosis m últiple
Publicado por consejos el 17/12/2015
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Mañana, 18 de diciembre se conmemora el Día
Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una
enfermedad que, aunque de origen aún
desconocido, se cree de causa autoinmune
unida a ciertos factores genéticos y
ambientales. Según datos de la Sociedad
Española de Neurología (SEN) en España
existen unas 47.000 personas afectadas por
esta enfermedad, una cifra que se ha duplicado
por 2,5 en los últimas dos décadas.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen
aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años. “La alteración de la sensibilidad,
dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros
síntomas en manifestarse. En un 85% de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que es
cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el
paso de los años, hasta un 40% de los pacientes la enfermedad puede pasar a tener un curso
progresivo”, explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de
Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
La EM es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la
discapacidad en la actividad laboral del paciente, su calidad de vida, sus familiares; lo que la
convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente
entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad. De
acuerdo a datos de la SEN, un 42% de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas
médicas como la rehabilitación y casi el 50% precisa de apoyos para deambular en algún momento
de su enfermedad. Además, hasta un 75% de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o
depresión.
No obstante, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a
los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en el diagnóstico de la EM. Cada
año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de EM en España, lo que ha permitido que se pueda
diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han
conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor
con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes
y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tal es así que ya existe un alto
porcentaje de pacientes con EM que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad
importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes.
“Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para prevenir los
brotes en la EM recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos para la EM secundaria
progresiva y las formas primarias progresivas es todavía limitado, por lo tanto se hace necesario
potenciar la investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas formas de la enfermedad.
Además, necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y
la atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la
disfunción cognitiva o la fatiga crónica”, señala la Dra. Ester Moral.
En todo caso el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia
personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente. En este sentido, los estudios que se
están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad genética, así como los
epidemiológicos ayudarán a avanzar más en este concepto.
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17/12/2015 11:18
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esclerosis múltiple en España
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| 17/12/2015 - 10:55
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En los últimos 20 años se ha duplicado por 2,5 la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en España, situándose actualmente en 47.000 personas las afectadas por esta
enfermedad que, aunque su origen es desconocido, se cree que es autoinmune y que su aparición está unida a ciertos factores genéticos y ambientales.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
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Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento necesita
apoyos para deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta un 75 por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan por la alteración de la sensibilidad, dificultad para
coordinar movimientos o trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que es cómo denominamos a la aparición brusca de
nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40 por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener un curso progresivo", ha
explicado la coordinadora del grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral Torres.
EL PRONÓSTICO HA MEJORADO "MUCHO"
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y diagnóstico que se han producido en los últimos años han permitido que el pronóstico de la esclerosis múltiple
haya mejorado "mucho". Y es que, cada vez se diagnostica antes, lo que se demuestra con el hecho de que cada año se detectan en España 1.800 nuevos casos. Además, se
ha mejorado la precisión del análisis de la progresión de la enfermedad gracias a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, los cuales logran reducir el
número, la frecuencia e intensidad de los brotes, así como la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tanto es así que ya existe un "alto porcentaje" de
pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, aunque sigan presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple recurrente remitente, pero el arsenal del que
disponemos para la secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos fármacos,
especialmente en estas formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la atrofia cerebral a largo
plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica
de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente. Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores,
susceptibilidad genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar más en este concepto.
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segunda causa de discapacidad más frecuente entre jóvenes
En el Estado hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
EFE - Jueves, 17 de Diciembre de 2015 - Actualizado a las 10:41h
MADRID. En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple y cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad,
un número que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los
brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un comunicado.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años.
"La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se
presenta en 'brotes', que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos", explica Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la
Sociedad Española de Neurología.
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de
vida, lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su
enfermedad.
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
"El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y
las comorbilidades del paciente", concluye la sociedad médica.
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a nadie una lista de condiciones
para una abstención"
Hace 7 minutos - www.teinteresa.es, MADRID
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En España se diagnostican alrededor de 1.800 nuevos casos de
esclerosis múltiple al año, una enfermedad que todavía no tiene cura
pero que cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este 18 de
diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda que
esta enfermedad afecta en España a unas 47.000 personas, más del
doble que hace 20 años. Aunque se desconoce su origen, se cree que
tiene causa autoinmune y puede tener influencias de factores
genéticos y ambientales.
La doctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de
Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, afirma que la alteración de
la sensibilidad, la dificultad para coordinar movimientos o los trastornos
visuales son los primeros síntomas en aparecer en edades
comprendidas entre los 20 y 40 años.
“En un 85% de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que
es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos”, añade la doctora Moral. Sin embargo, el pronóstico de
la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los
avances que se han producido tanto en el tratamiento como en el
diagnóstico de la esclerosis múltiple, lo que permite mayor control de la
enfermedad desde el inicio.
Sin embargo, Ester Moral apunta a la necesidad de “tratamientos más
eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la atrofia
cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como
por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga crónica”.
Los expertos afirman que el futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
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Cada ano se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esclerosis
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| 17/12/2015 - 10:33
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MADRID, 17 (SERVIMEDIA)
En España se diagnostican alrededor de 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple al año, una enfermedad que todavía no tiene cura pero que cada vez se controla mejor con
la ayuda de fármacos.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda que esta enfermedad afecta en España a
unas 47.000 personas, más del doble que hace 20 años. Aunque se desconoce su origen, se cree que tiene causa autoinmune y puede tener influencias de factores genéticos y
ambientales.
La doctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, afirma que la alteración de la sensibilidad, la dificultad para
coordinar movimientos o los trastornos visuales son los primeros síntomas en aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años.
En un 85% de los casos la enfermedad se presenta en brotes, que es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos, añade la doctora Moral. Sin
embargo, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en el diagnóstico de
la esclerosis múltiple, lo que permite mayor control de la enfermedad desde el inicio.
Sin embargo, Ester Moral apunta a la necesidad de tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para
ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga crónica.
Los expertos afirman que el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y
radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
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del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la
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