Boletín de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad

Boletín Nro.: 857
28 DE OCTUBRE DE 2015.
ISSN: 0325-6529
Boletín de Patentes de Invención
y Modelos de Utilidad
Autoridades
Presidente: Contador Mario Roberto Aramburu.
Vicepresidente: Dr. Mario E. Díaz.
Sumario:
Códigos2
3
Publicaciones Trámite Normal
Disposicion ANP Nro. 82/15
62
Anexo 64
2
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(29) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matrícula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL
Bol. Nro.: 857
(10) AR095544 A1
(21) P140101160
(22) 14/03/14
(30) US 61/792116 15/03/13
(51) C09K 7/00, E21B 43/267
(54) UN AGENTE DE SOSTÉN
(57) Un agente de sostén incluye una partícula presente
en una cantidad del 90 al 99,5 por ciento en peso y
un recubrimiento de polímero dispuesto en la partícula y presente en una cantidad del 0,5 al 10 por ciento
en peso, basado en el peso total del agente de sostén. El recubrimiento polimérico incluye el producto
de reacción de un copolímero de acrilato y un isocianato. El copolímero de acrilato incluye unidades de
estireno y tiene un número de hidroxilo de 20 a 500
mg de KOH/g. Un método de formación del agente
de sostén incluye las etapas de combinación del copolímero de acrilato y el isocianato para reaccionar y
formar el recubrimiento polimérico y recubrir la partícula con el recubrimiento polimérico para formar el
agente de sostén.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095545 A1
(21) P140101162
(22) 14/03/14
(30) US 61/792607 15/03/13
US 61/910179 29/11/13
(51) A61M 15/00
(54) DISPOSITIVO PARA INHALACIÓN, MÉTODO Y DE
CONTROL Y PROGRAMA DE COMPUTACIÓN
(57) La presente proporciona un dispositivo para inhalación que usa un elemento vibratorio impulsado
eléctricamente para liberar una dosis de un fármaco
en un canal de flujo y un controlador para activar/
desactivar el elemento vibratorio. Una disposición de
sensor puede diferenciar entre el flujo de inhalación
y el flujo de exhalación a través del canal de flujo,
para contribuir a formar un modelo del patrón de respiración del usuario. El dispositivo puede detectar en
forma confiable patrones de flujo de inhalación de pacientes de todas las edades.
(71) MICRODOSE THERAPEUTX, INC.
4262 US ROUTE 1, MONMOUTH JUNCTION, NEW JERSEY
08852, US
(72)GUMASTE, ANAND - CHAN, PHILIP - WEITZEL,
DOUGLAS E.
(74) 464
(41) Fecha : 28/10/2015
(10) AR095546 A1
(21) P140101163
(22) 14/03/14
(30) US 13/842436 15/03/13
(51) G02B 26/02
(54) APARATO DE VISUALIZACIÓN CON CAPA DE APERTURA ELEVADA INTEGRADA Y MÉTODO PARA
FORMAR DICHO APARATO
(57) Aparatos y métodos para la visualización de imágenes. Uno de tales aparatos incluye un sustrato,
una capa de apertura elevada (EAL, por sus siglas
en inglés) que define una pluralidad de aperturas formadas a través de la misma, una pluralidad de anclajes para soportar la EAL sobre el sustrato y una
pluralidad de elementos de visualización posicionados entre el sustrato y la EAL. Cada uno de los elementos de visualización puede corresponder a por
lo menos una apertura respectiva de la pluralidad de
aperturas definidas por medio de la EAL. Cada elemento de visualización también incluye una porción
movible soportada sobre el sustrato por medio de un
anclaje correspondiente que soporta la EAL sobre el
sustrato. En algunas implementaciones, uno o más
elementos de dispersión de luz pueden estar dispuestos en trayectorias ópticas que pasan a través
de las aperturas definidas por la EAL.
(71) PIXTRONIX, INC.
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) LEWIS, STEPHEN R. - VILLARREAL, JAVIER -
4
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
BROSNIHAN, TIMOTHY J. - FIKE, EUGENE - SHI,
JIANRU - NI CHLEIRIGH, CAIT - ENGLISH, STEPHEN - HAGOOD, NESBITT
(74) 194
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095547 A1
(21) P140101165
(22) 14/03/14
(30) US 13/830498 14/03/13
(51) A61M 11/02, 11/06, 15/02
(54) NEBULIZADOR PARA BEBES Y PACIENTES CON
COMPROMISO RESPIRATORIO
(57) Reivindicación 1: Un inhalador para suministrar un
compuesto farmacéutico a las vías respiratorias de
un paciente humano o animal, que comprende: un
gabinete que contiene: por lo menos una dosis de
un compuesto farmacéutico en forma de polvo; un
sensor de la presión, un sensor de la temperatura, un
micrófono, u otro sensor con una salida proporcional
a la velocidad de flujo; un dispositivo vibratorio; y una
cámara de aerosol; y una interfaz para suministrar
el compuesto farmacéutico al paciente, en donde la
interfaz está conectada a la cámara de aerosol del
gabinete.
(71) MICRODOSE THERAPEUTX, INC.
4262 US ROUTE 1, MONMOUTH JUNCTION, NEW JERSEY
08852, US
(72) GUMASTE, ANAND - FLEMING, SCOTT - CHAN,
PHILIP
(74) 464
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095548 A1
(21) P140101170
(22) 17/03/14
(30) US 13/828905 14/03/13
(51) C07C 227/10
(54) PREPARACIÓN DE ÁCIDO 4-AMINO-2,4-DIOXOBUTANOICO
(57) Un proceso para sintetizar ácido 4-amino-2,4-dioxobutanoico comprende hacer reaccionar dietil oxalato
con etóxido de sodio en etanol para formar una mezcla de reacción y, luego, agregar 2-ciano-3-hidroxibutenodioato a la mezcla de reacción y permitir que
una reacción proceda, bajo condiciones apropiadas,
a formar un primer producto de reacción de la fórmula
dietil-2-ciano-3-hidroxi-butenodioato, y luego aislar el
ciano-3-hidroxi-butenodioato, y luego hacer reaccionar el dietil-2-ciano-3-hidroxi-butenodioato con hidrógeno de sodio acuoso bajo condiciones apropiadas
para formar ácido 4-amino-2,4-dioxobutanoico ácido.
(71) LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
P.O. BOX 1663, LC/IP, MS A187, LOS ALAMOS, NEW MÉXICO
87545, US
MARTINEZ, RODOLFO A.
1 JUEGO ROAD, SANTA FE, NEW MÉXICO 87508, US
401 - 10TH STREET, LAS VEGAS, NEW MÉXICO 87701, US
GLASS, DAVID R.
(72) UNKEFER, PAT J. - GLASS, DAVID R. - MARTINEZ,
RODOLFO A.
(74) 489
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095549 A1
(21) P140101171
(22) 17/03/14
(30) US 61/782265 14/03/13
(51) C08L 97/02, 101/00
(54) COMPOSICIONES AGLUTINANTES Y MÉTODOS
PARA SU ELABORACIÓN Y USO
(57) Se proveen composiciones aglutinantes y métodos
para su elaboración y uso. En al menos una forma
de realización específica, la composición aglutinante
puede incluir al menos un compuesto insaturado que
tiene dos o más enlaces carbono-carbono insaturados y al menos un precursor de radicales libres. Al
menos uno de los enlaces carbono-carbono insaturados puede ser un enlace pi que no está conjugado con un resto aromático y puede ser apto para la
adición de radicales libres. El precursor de radicales libres puede estar presente en una cantidad de
aproximadamente 7% en peso a aproximadamente
99% en peso, sobre la base del peso de dichos uno o
más compuestos insaturados.
(71) GEORGIA-PACIFIC CHEMICALS LLC
133 PEACHTREE STREET, NE, ATLANTA, GEORGIA 30303, US
(72) SRINIVASAN, RAMJI - HAGIOPOL, CORNEL - JING,
FENG - SWIFT, BRIAN L. - WILLIAMSON, BOBBY
L. - SNIADY, ADAM K.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095550 A1
(21) P140101172
(22) 17/03/14
(30) US 61/782712 14/03/13
(51) C08G 8/10, C08L 97/02, C09D 161/10
(54) MÉTODOS PARA REDUCIR LA SOLUBILIDAD DE
RESINAS FENÓLICAS USANDO ÁCIDOS LATENTES
(57) Composiciones de resina de solubilidad reducida y
métodos para hacer y usar las mismas. En por lo menos una forma de realización específica, la composición de resina puede incluir una resina fenólica, un
ácido latente, un catalizador, y un medio líquido. El
5
catalizador puede ser un compuesto básico y puede
estar presente en una cantidad de entre aproximadamente 2% en peso y aproximadamente 7% en peso,
en base a los pesos combinados de la resina fenólica, el ácido latente, el catalizador, y el medio líquido.
(71) GEORGIA-PACIFIC CHEMICALS LLC
133 PEACHTREE STREET, NE, ATLANTA, GEORGIA 30303, US
(72) CANNON, MELISSA J. - JENNINGS, JESSICA D. YEAGER, DANIEL C. - BREYER, ROBERT A. - GOLLOB, LAWRENCE
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095551 A1
(21) P140101173
(22) 17/03/14
(30) US 61/786223 14/03/13
(51) G01K 7/02
(54) APARATOS, SISTEMAS Y MÉTODOS PARA MONITOREAR TEMPERATURAS ELEVADAS EN ACOPLAMIENTOS Y ACCIONAMIENTOS GIRATORIOS
(57) Un sistema para monitorear continuamente y de manera redundante un sistema de accionamiento magnético incluye sensores de temperatura que están
acoplados al sistema de accionamiento magnético.
Los sensores de temperatura están acoplados a un
transmisor que genera señales de salida que representan las temperaturas de los sensores de temperatura. El sistema incluye un transceptor y un controlador donde el transceptor está acoplado al transmisor
y está configurado para recibir las señales de salida
del transmisor. El controlador está acoplado de manera comunicativa al transreceptor y al sistema de
accionamiento magnético y está configurado para
controlar la operación del sistema de accionamiento
magnético sobre la base de una o más señales recibidas del transceptor.
(71) MAGNADRIVE CORPORATION
1177 FAIRVIEW AVENUE NORTH, SEATTLE, WASHINGTON
98109-4418, US
(72) DURLAND, DAN - TOMCZAK, MIKE - LEE, JEONGKWAN - KNUDSEN, STEPHEN
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
6
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
SWIFT, BRIAN L. - SRINIVASAN, RAMJI - HAGIOPOL, CORNEL
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095553 A1
(21) P140101175
(22) 17/03/14
(30) US 61/782949 14/03/13
(51) C07C 275/04, 47/04, C08L 61/22, 61/24
(54)POLVOS DE UREA-FORMALDEHÍDO DE ALTO
FLUJO PARA LA FABRICACIÓN DE TABLEROS DE
PARTÍCULAS Y TABLEROS DE FIBRAS
(57) Composiciones aglutinantes particuladas que se hacen con resinas amina-aldehído y métodos para hacer las mismas. El método para hacer la composición
aglutinante particulada puede incluir el secado por
aspersión de una resina de amina-aldehído con una
proporción molar entre el total de compuesto aldehído y el total de compuesto amina de entre aproximadamente 1,55:1 y aproximadamente 1,65:1 para
producir una composición aglutinante particulada.
La composición aglutinante particulada puede tener
un diámetro en estado fundido de entre aproximadamente 35 mm y aproximadamente 70 mm.
(71) GEORGIA-PACIFIC CHEMICALS LLC
133 PEACHTREE STREET, NE, ATLANTA, GEORGIA 30303, US
(72)BREYER, ROBERT A. - KRAUTH, TYLER COTHRAN, JOHN D. - BAXTER, PAUL S. - CRIBB,
ASHLEE
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095552 A1
(21) P140101174
(22) 17/03/14
(30) US 61/782302 14/03/13
(51) C09J 1/00, 197/00, C08L 97/00, 101/00
(54) COMPOSICIONES AGLUTINANTES Y MÉTODOS
PARA SU ELABORACIÓN Y USO
(57) Se proveen composiciones aglutinantes y métodos
para su elaboración y uso. En al menos una forma
de realización específica, la composición aglutinante puede incluir al menos un compuesto polifenólico,
al menos un compuesto insaturado, y al menos un
precursor de radicales libres. El compuesto insaturado puede tener dos o más enlaces carbono-carbono
insaturados. Al menos uno de los enlaces carbonocarbono insaturados puede ser un enlace pi que no
está conjugado con un resto aromático y es apto para
la adición de radicales libres.
(71) GEORGIA-PACIFIC CHEMICALS LLC
133 PEACHTREE STREET, NE, ATLANTA, GEORGIA 30303, US
(72) WILLIAMSON, BOBBY L. - SNIADY, ADAM K. -
(10) AR095554 A2
(21) P140101176
(22) 17/03/14
(30) US 61/132244 17/06/08
US 61/211499 31/03/09
(51) C07F 5/02, 5/04, A61K 31/69, 38/05 // A61P 35/00
(54) COMPUESTOS DE ÉSTER BORONATO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS MISMOS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, en donde A es 0; P es Rc-C(O)-;
Rc es RD; RD es 2-pirazinilo; Ra es isobutilo; Ra1 es
-CH2-fenilo; cada Rb1 y Rb2 independientemente es
hidrógeno; cada Rb3 y Rb4 independientemente es
-(CH2)p-CO2H; p es 0 ó 1; y n es 0 ó 1.
(62) AR072162A1
(71) MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
40 LANDSDOWNE STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02139, US
(72) ELLIOTT, ERIC L. - FERDOUS, ABU J. - KAUFMAN,
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
MICHAEL J. - KOMAR, SONJA A. - MAZAIK, DEBRA L. - McCUBBIN, QUENTIN J. - PALANIAPAN,
VAITHIANATHAN - SKWIERCZYNSKI, RAYMOND
D. - TRUONG, NOBEL T. - VARGA, CSANAD ZAWANEH, PETER N.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095555 A1
(21) P140101177
(22) 17/03/14
(30) US 61/781643 14/03/13
US 61/782868 14/03/13
(51) A61K 45/06, C07K 16/22
(54) USO TERAPÉUTICO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (HGF)
(57) Anticuerpos y fragmentos de anticuerpos (que en especial pueden ser quiméricos o humanizados) dirigidos específicamente al HGF y su uso en la terapia y
en el diagnóstico. Estos anticuerpos pueden inhibir
o bloquear las actividades asociadas al HGF, incluyendo el efecto del HGF sobre la proliferación de las
células, sobre su capacidad de invasión, sobre la angiogenesis, sobre las metástasis y sobre la fibrosis.
En particular, estos anticuerpos pueden usarse como
monoterapias o en combinación con otras terapias.
en el contexto del tratamiento del cáncer, de otras
enfermedades relacionadas con la proliferación o
de otras afecciones donde puede resultar deseable
inhibir el HGF y/o la interacción entre el HGF y al
miembro de la clase IV de la familia de receptores de
proteína tirosina quinasa (HGF o C-met).
(71) ALDER BIOPHARMACEUTICALS, INC.
11804 NORTH CREEK PARKWAY SOUTH, BOTHELL, WASHINGTON 98011, US
(72) FELDHAUS, ANDREW L. - ANDERSON, KATIE DUTZAR, BENJAMIN H. - LATHAM, JOHN A. - GARCÍA-MARTÍNEZ, LEÓN F.
(74) 1102
7
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095556 A1
(21) P140101178
(22) 17/03/14
(30) US 61/781643 14/03/13
US 61/782868 14/03/13
(51) C07K 16/22, C12N 15/13, 15/85, 1/19, 5/10, 1/21,
1/15, A61K 39/395, 45/00, A61P 35/00, 25/28
(54) ANTICUERPOS CONTRA HGF Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A LOS MISMOS
(57) Anticuerpos y fragmentos de los mismos con especificidad por HGF (factor de crecimiento de hepatocitos). Otra forma de realización, se relaciona con los
anticuerpos descritos en la presente, y fragmentos
de unión de los mismos, que comprenden las secuencias de los polipéptidos VH, VL y CDR descritos
en la presente, y los polinucleótidos que codifican los
mismos. También contempla conjugados de anticuerpos anti-HGF y fragmentos de unión de los mismos
conjugados a una o más porciones funcionales o
detectables. También contempla métodos para elaborar dichos anticuerpos anti-HGF y fragmentos de
unión de los mismos. Las formas de realización también están referidas al uso de anticuerpos anti-HGF y
fragmentos de unión de los mismos para el diagnóstico, la evaluación y el tratamiento de enfermedades
y trastornos asociados con el HGF.
(71) ALDER BIOPHARMACEUTICALS, INC.
11804 NORTH CREEK PARKWAY SOUTH, BOTHELL, WASHINGTON 98011, US
(72) ANDERSON, KATIE - FELDHAUS, ANDREW L. GARCÍA-MARTÍNEZ, LEÓN F. - DUTZAR, BENJAMIN H. - LATHAM, JOHN A. - KOVACEVICH, BRIAN
R.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095557 A1
(21) P140101179
(22) 17/03/14
(30) PCT/CN2013/072688 15/03/13
PCT/CN2014/000260 13/03/14
(51) C07D 211/48, 211/52, 401/12, 401/14, 405/12, 413/12,
417/12, 417/14, A61K 31/4545, 31/4709, A61P 35/00
(54) COMPUESTOS Y COMPOSICIONES TERAPÉUTICAS
(57) Métodos para utilizar los compuestos que modulan la
piruvato quinasa en el tratamiento de enfermedades.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde A es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o
heteroarilo está opcionalmente sustituido y el arilo o
8
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
heteroarilo está opcionalmente fusionado con un carbociclilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo
opcionalmente sustituido; X se selecciona entre -NHS(O)2-, -S(O)2-NH-, -NH-S(O)2-CH2-, -CH2-S(O)-NH-,
-NH-S(O)-CH2-, -NH-S(O)-, -S(O)-NH-o -CH2-S(O)2NH-; Y es C(H) o N; siempre que no más de dos grupos Y sean N; R1a es hidroxilo, -CH2OH, -CHO, -CO2H,
-N(R10a)2, -CO2-alquilo C1-6, -OP(=O)(OH)2 u -OCO2CH2-OP(=O)(OH)2; R1b es alquilo C1-8 opcionalmente
sustituido por uno a cuatro grupos R5; alquenilo C1-8
opcionalmente sustituido por uno a cuatro grupos R5;
cicloalquilo; heterociclo; arilo; heteroarilo; cicloalquilalquilo; cicloalquilalquenilo; heterociclilalquilo; heterociclilalquenilo; aralquilo; aralquenilo; heteroaralquilo; heteroaralquenilo; u -OH, con la condición de que
cuando R1a es OH, R1b no sea OH; en donde cada
cicloalquilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, aralquilo, aralquenilo, heteroaralquilo o heteroaralquenilo está opcionalmente sustituido;
cada R2 se selecciona en forma independiente entre
halo, alquilo, CN, OH y alcoxi, en donde dicho alquilo
o alcoxi está opcionalmente sustituido por uno a cuatro grupos R5; o dos grupos R2 adyacentes se toman
junto con los átomos del anillo a los que están unidos
para formar un anillo carbocíclico, arilo, heterocíclico
o heteroarilo de 5 a 6 miembros; cada R4 se selecciona en forma independiente entre halo, alquilo, alcoxi,
haloalquilo, haloalcoxi e hidroxilo; cada R5 se selecciona en forma independiente entre halo, OH, alcoxi
C1-6, CN, NH2, -SO2-alquilo C1-6, -NH(alquilo C1-6) y
-N(alquilo C1-6)2; cada R10a se selecciona en forma independiente entre hidrógeno o alquilo C1-6; n es 0, 1,
2 ó 3; y m es 0, 1 ó 2; siempre que un compuesto de
fórmula (1) no sea lo siguiente, (i) 4-[[4-hidroxi-4-(4metilfenil)-1-piperidinil]carbonil]-N-2-tiazoIiI-bencensulfonamida; (ii) 4-[[4-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-piperidinil]carbonil]-N-2-tiazolil-bencensulfonamida; (iii)
4-[[4-(3-fluorofenil)-4-hidroxi-1-piperidinil]carbonil]N-2-tiazolil-bencensulfonamida; (iv) 4-[[4-(2-fluoro-5-metilfenil)-4-hidroxi-1-piperidinil]carbonil]-N2-tiazolil-bencensulfonamida; (v) éster metílico
de ácido 4-fenil-1-[4-[(fenilamino)sulfonil]benzoil]4-piperidincarboxílico; (vi) éster metílico de ácido
1-[4-[[(2-metilfenil)amino]sulfonil]benzoil]-4-fenil4-piperidincarboxílico; o (vii) N-(4-fluorofenil)-4-[[4hidroxi-4-(metoximetil)-1-piperidinil]carbonil]-bencensulfonamida.
(71) AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.
38 SIDNEY STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02139,
US
(72) CAO, SHELDON - WANG, XIAOLEI
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095558 A1
(21) P140101180
(22) 17/03/14
(30) US 61/781420 14/03/13
(51) B01D 11/04, C07C 7/08
(54) SEPARACIÓN DE IMPUREZAS DURANTE PROCESOS DE EXTRACCIÓN
(57) Un proceso de eliminación de compuestos de azufre
de una corriente de hidrocarburos. El proceso incluye
la destilación extractiva de un flujo de alimentación
acoplado con una columna de recuperación de solventes que tiene una corriente lateral de vapor que
contiene las impurezas del compuesto de azufre.
(71) GTC TECHNOLOGY US, LLC
1001 S. DAIRY ASHFORD, SUITE 500, HOUSTON, TEXAS
77077, US
(72) McCAULLEY, MICHAEL
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
9
siciones 5 a 17 y comprende 5-metilcitosinas en las
posiciones 1, 4 y 19.
(71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
5 BASEL STREET, P.O. BOX 3190, 49131 PETACH-TIKVA, IL
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095560 A1
(21) P140101182
(22) 17/03/14
(30) US 61/783409 14/03/13
(51) C07C 275/04, 47/04, C09J 161/24
(54) MEZCLAS DE UREA Y MÉTODOS PARA HACER Y
USAR LAS MISMAS
(57) Mezclas de urea y métodos para hacer y usar las
mismas. En por lo menos una forma de realización
específica, la mezcla de urea puede incluir urea, una
resina de urea-aldehído, un medio líquido, y un azúcar. La mezcla de urea puede tener una proporción
molar de aldehído a urea de entre aproximadamente
0,2:1 y aproximadamente 0,7:1. La mezcla de urea
puede tener una concentración de azúcar de entre
aproximadamente 2% en peso y aproximadamente
8% en peso, en base a los pesos combinados de la
urea, la resina de urea-aldehído, el medio líquido, y
el azúcar.
(71) GEORGIA-PACIFIC CHEMICALS LLC
133 PEACHTREE STREET, NE, ATLANTA, GEORGIA 30303, US
(72) BREYER, ROBERT A. - CONTRERAS, NAYIBY - OTJEN, JEFFREY J. - CANNON, MELISSA J.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095559 A1
(21) P140101181
(22) 17/03/14
(30) US 61/782584 14/03/13
(51) A61K 31/7088, A61P 35/00
(54) MONOTERAPIA CON OLIGONUCLEÓTIDOS ANTICLUSTERINA PARA TRATAR EL CÁNCER
(57) Método para tratar un cáncer en un sujeto, que está
basado en la administración de un oligonucleótido
anti-clusterina como monoterapia. Composiciones
útiles para tratar el cáncer que comprenden oligonucleótidos anti-clusterina que tienen la secuencia CAGCAGCAGAGTCTTCATCAT (SEQ ID Nº 1). Composiciones farmacéuticas útiles para tratar el cáncer
que comprenden oligonucleótidos anti-clusterina que
tienen la secuencia CAGCAGCAGAGTCTTCATCAT
(SEQ ID Nº 1) y cuyo esqueleto de fosforotioato comprende unidades de azúcar que presentan modificaciones de 2’-O-metoxietilo en los nucleótidos 1 a 4 y
18 a 21, comprende desoxinucleótidos 2’ en las po-
(10) AR095561 A1
(21) P140101183
(22) 17/03/14
(30) US 61/784448 14/03/13
(51) C07D 473/08, A61K 31/522, A61P 25/14, 25/28
(54) XANTINAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO MEDIADO POR
TRPC5
(57) Se describen compuestos, composiciones y métodos
para inhibir el canal iónico TRPC5 y los trastornos
relacionados con TRPC5.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde: R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2, cada uno de los cuales está opcionalmente sustitui6
do con 1 - 4 R3; R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, halo, hidroxilo, alcoxi C1-6,
heteroalquilo C1-6, ariloxi C6-10, arilalcoxi C7-16, amino,
alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, -C(O)-, -S-, -Salquilo C1-6, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, heterocicloalquilo,
10
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
heteroarilo, sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea,
acilo, nitro, ciano, donde cada uno de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6,
heteroalquilo C1-6, ariloxi C6-10, arilalcoxi C7-16, amino,
alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, -S-, -S-alquilo
C1-6, -S(O)-, -S(O)2-, heterocicloalquilo, heteroarilo,
sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea, acilo, está
opcionalmente sustituido con 1 - 3 R3; cada R3 es en
forma independiente alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6,
halo, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, ciano, nitro, amido,
-S-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-alquilo C1-6, -C(O)-alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo, fenilo, o naftilo, donde cada uno de alquilo C1-6, heteroalquilo C1, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6,
6
dialquilamino C2-12, amido, -S-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)
O-alquilo C1-6, -C(O)-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo, fenilo, o naftilo está opcionalmente
sustituido con 1 - 3 R4; y cada R4 es en forma independiente alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alquenilo
C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, heterocicloalquilo, arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilalquilo C4-10, heterocicloalquilalquilo,
arilalquilo C7-16, heteroaril-alquilo C1-6, halo, hidroxilo,
alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, ariloxi C6-10, arilalcoxi
C7-16, alcoxialcoxilo C2-8, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, -S-, -S-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6,
sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea, acilo, -C(O)arilo C6-10, -NHC(O)-arilo C6-10, -C(O)NH-arilo C6-10,
-C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-6, -C(O)-alquilo C1-6, acilo, nitro, o ciano.
(71) HYDRA BIOSCIENCES, INC.
45 MOULTON STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
01238, US
(72) CHENARD, BERTRAND - KIMBALL, SPENCER DAVIS - GALLASCHUN, RANDAN
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095562 A1
(21) P140101184
(22) 17/03/14
(30) US 61/785575 14/03/13
(51) C07D 215/56, A61K 31/4704, A61P 13/12, 19/02,
37/06
(54) CRISTALES DE LAQUINIMOD SÓDICO Y PROCESO MEJORADO PARA SU FABRICACIÓN
(57) Se provee una mezcla de partículas de Laquinimod
sódico cristalino, en donde (i) 90% o más de la cantidad total en volumen de las partículas de Laquinimod
sódico tienen un tamaño de 40 mm o menos o (ii) 50%
o más de la cantidad total en volumen de las partículas de Laquinimod sódico tienen un tamaño de 15 mm
o menos, y en donde: a) la mezcla tiene una densidad aparente de 0,2 g/ml a 0,4 g/ml; b) la mezcla tiene una densidad compactada de 0,40 g/ml a 0,7 g/ml;
c) una cantidad de metal pesado en la mezcla es de
no más de 0,002% de metal pesado con relación a la
cantidad en peso de Laquinimod sódico; d) una cantidad de 5-cloro-4-hidroxi-1-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolina (MCQ) en la mezcla es de no más de 0,15%
con relación a la cantidad de Laquinimod sódico de
acuerdo con la medición a través de HPLC; e) ácido
una cantidad de 5-cloro-4-hidroxi-1-metil-2-oxo-1,2dihidroquinolin-3-carboxílico (MCQCA) en la mezcla
es de no más de 0,15% con relación a la cantidad
de Laquinimod sódico de acuerdo con la medición a
través de HPLC; o f) una cantidad de metil 5-cloro4-hidroxi-1-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxilato (MCQME) en la mezcla es de no más de 0,12%
con relación a la cantidad de Laquinimod sódico de
acuerdo con la medición a través de HPLC. También
provee una composición farmacéutica que comprende una cantidad de Laquinimod y al menos uno entre
ácido 2-cloro-6-(3-(etil(fenil)amino)-2-hidroxi-N-metil3-oxopropanamido)benzoico (BH-3-HLAQ), 5-cloro4-hidroxi-1-metilquinolin-2(1H)-ona (MCQ), ácido
5-cloro-4-hidroxi-1-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin3-carboxílico (MCQCA), metil 5-cloro-4-hidroxi-1-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxilato (MCQME),
N-etilanilina (NEA), y etil-5-cloro-4-hidroxi-1-metil2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxilato
(MCQEE).
Procesos para preparar BH-3-HLAQ, MCQ, MCQCA, MCQME, MCQEE, y compuestos preparados
mediante dichos procesos. Un proceso para evaluar
si una muestra de Laquinimod contiene una impureza indeseable. Se provee además un proceso para
preparar una composición farmacéutica validada que
comprende Laquinimod, un proceso para preparar
una composición farmacéutica que comprende Laquinimod, o para distribuir un lote validado de una
composición farmacéutica que comprende Laquinimod, un proceso para validar un lote de un producto
farmacéutico que contiene Laquinimod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un portador
farmacéuticamente aceptable para distribución, y un
proceso para preparar una composición farmacéutica envasada que comprende Laquinimod o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, cada uno
de los cuales comprende determinar la cantidad de al
menos uno entre BH-3-HLAQ, MCQ, MCQCA, MCQME, NEA, y MCQEE en una muestra o un lote. Uso
de BH-3-HLAQ, MCQ, MCQCA, MCQME, MCQEE
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
11
como estándar de referencia para detectar cantidades traza de la impureza en una composición farmacéutica que comprende Laquinimod. Métodos para
determinar la concentración de BH-3-HLAQ, MCQ,
MCQCA, MCQME, MCQEE, 5-HLAQ, ESPIRO-LAQ
o 3H-LAQ en una composición farmacéutica que
comprende Laquinimod.
(71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
capaces de conformarse a superficies de forma tridimensional que comprende: brea, carga y aditivos,
caracterizado porque la brea está presente en entre
40 y 60% en masa, y como el único material de carga
se utiliza por lo menos un 40% en masa de una carga
inorgánica en forma de copos, y se utiliza un agente
de relajación en entre 0,5 y 2,5%.
(71) AUTONEUM MANAGEMENT AG
5 BASEL STREET, P.O. BOX 3190, 49131 PETACH-TIKVA, IL
(72) FRENKEL, ANTON - LAXER, AVITAL - IOFFE, VLADIMIR - JANSSON, KARL-ERIC - FRISTEDT, ULF
TOMAS
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095563 A1
(21) P140101185
(22) 17/03/14
(30) EP 13159287.5 14/03/13
(51) B32B 11/00
(54) COMPOSICIÓN PARA AMORTIGUAR SONIDOS
(57) Una composición de material para amortiguar sonidos, para utilizar como una capa de revestimiento
libre de horneado en aplicaciones automotrices, en
particular para amortiguar vibraciones acústicas provenientes de paneles de forma tridimensional de carrocerías de metal, en base a brea rellena de mica en
forma de copos.
Reivindicación 1: Un material compuesto para capas
de amortiguadores libres de horneado de carrocerías
SCHLOSSTALSTRASSE 43, CH-8406 WINTERTHUR, CH
(72) STOPIN, GILLES
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095564 A1
(21) P140101186
(22) 17/03/14
(30) FR 13 52297 14/03/13
12
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(51) C08G 64/02, 64/30
(54) PROCESO DE SÍNTESIS DE OLIGÓMEROS DE
ACILGLICEROLES
(57) La presente se refiere a un proceso de síntesis de
oligómeros de acilgliceroles caracterizado porque se
hace reaccionar: al menos un precursor seleccionado del grupo formado por los ésteres carbónicos de
glicerol cíclicos a/a’-acilados que tienen la fórmula
(1), y; al menos un catalizador metálico seleccionado
del grupo formado por sales de cationes metálicos,
compuestos organometálicos y óxidos metálicos, y;
al menos un iniciador orgánico seleccionado del grupo formado por compuestos orgánicos hidroxilados,
a una temperatura de reacción inferior a 220ºC.
(71) AGRONUTRITION
3, AVENUE DE L’ORCHIDÉE, PARC ACTIVESTRE, F-31390
CARBONNE, FR
INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE
6, ALLEE EMILE MONSO, F-31400 TOULOUSE, FR
147, RUE DE L’UNIVERSITE, F-75007 PARIS, FR
INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE
(72) MOULOUNGUI, ZEPHIRIN - VALENTIN, ROMAIN ABDEL BAKI, ZAHER - ZEBIB, BACHAR
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095565 A1
(21) P140101187
(22) 17/03/14
(30) US 61/783017 14/03/13
US 14/076733 11/11/13
(51) A63B 6/00
(54) COLCHONETA DE EJERCICIOS
(57) Una colchoneta de ejercicios incluyendo un elemento
de hoja flexible. Una pluralidad de objetivos son colocados en por lo menos una primera superficie del
elemento de hoja flexible. Cada uno de la pluralidad
de objetivos incluye un identificador único definible
verbalmente.
(71) YOGA BY NUMBERS, INC.
32 POND STREET, BELMONT, MASSACHUSETTS 02478, US
(72) MORROW, ELIZABETH J.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095566 A2
(21) P140101189
(22) 17/03/14
(30) US 61/132244 17/06/08
US 61/211499 31/03/09
(51) C07F 5/02, 5/04, A61K 31/69, 38/05, A61P 35/00
(54) COMPUESTOS DE ÉSTER BORONATO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS MISMOS
(57) La presente provee compuestos útiles como inhibidores de proteasoma. Además provee composiciones
farmacéuticas que comprenden los compuestos de
la presente y métodos para utilizar las composiciones
en el tratamiento de varias enfermedades como las
neoplasias.
Reivindicación 1: Un proceso para generar un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, en donde: A es 0, 1 ó 2; P es
Rc-C(O)-, Rc-O-C(O)-, Rc-N(R4c)-C(O)-, Rc-S(O)2-, o
Rc-N(R4c)-S(O)2-; Rc es RD, alifático C1-6, fluoroalifático C1-6, -T1-RD o T1-Rc; T1 es una cadena alquileno
C1-6 sustituida con 0 - 2 R3a o R3b independientemente
seleccionados, en donde la cadena alquileno es opcionalmente interrumpida por -C(R5)=C(R5)-, -C≡C-, o
-O-; RD es un sistema anular mono o bicíclico sustituido o no sustituido; R2c es halo, -OR5, -SR6, -S(O)R6,
-SO2R6, -SO2N(R4)2, -N(R4)2, -NR4C(O)R5, -NR4C(O)
13
N(R4)2, -NR4CO2R6, -N(R4)SO2R6, -N(R4)-SO2N(R4)2,
-O-C(O)R5, -OC(O)N(R4)2, -C(O)R5, -CO2R5, o -C(O)N(R4)2; cada R3a independientemente se selecciona
del grupo que consiste en -F, -OH, -O(alquilo C1-4),
-CN, -N(R4)2, -C(O)(alquilo C1-4), -CO2H, -CO2(alquilo
C1-4), -C(O)NH2, y -C(O)-NH(alquilo C1-4); cada R3b
independientemente es un alifático C1-3 sustituido o
no sustituido con R3a o R7; o dos sustituyentes R3b
sobre el mismo átomo de carbono, tomados juntos
con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo cicloalifático de 3 a 6 miembros; cada
R7 es un grupo aromático sustituido o no sustituido;
y R4c es hidrógeno, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, o
ar(C1-4)alquilo C6-10, cuya porción arilo es sustituida o
no sustituida; Ra es hidrógeno, alifático C1-6, fluoroalifático C1-6, -(CH2)m-CH-RB, -(CH2)m-CH2-NHC(=NR4)
NH-Y, -(CH2)m-CH2-CON(R4)2, -(CH2)m-CH2-N(R4)
CON(R4)2, -(CH2)m-CH(R6)N(R4)2, -(CH2)m-CH(R5a)OR5b, o -(CH2)m-CH(R5)-SR5; Ra1 es hidrógeno, alifático C1-6, fluoroalifático C1-6, -(CH2)m-CH2-RB, -(CH2)mCH2-NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)m-CH2-CON(R4)2, -(CH2)
-CH2-N(R4)CON(R4)2, -(CH2)m-CH(R6)N(R4)2, -(CH2)
m
-CH(R5a)-OR5b, o -(CH2)m-CH(R5)-SR5; cada Ra2 indem
pendientemente es hidrógeno, alifático C1-6, fluoroalifático C1-6, -(CH2)m-CH2-RB, -(CH2)m-CH2-NHC(=NR4)
NH-Y, -(CH2)m-CH2-CON(R4)2, -(CH2)m-CH2-N(R4)
CON(R4)2, -(CH2)m-CH(R6)N(R4)2, -(CH2)m-CH(R5a)OR5b, o -(CH2)m-CH(R5)-SR5; cada RB independientemente es un sistema anular mono o bicíclico sustituido o no sustituido; cada R4 independientemente
es hidrógeno o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o
heterociclilo sustituido o no sustituido; o dos R4 sobre
el mismo átomo de nitrógeno, tomados juntos con el
átomo de nitrógeno, forman un anillo heterociclilo de
4 a 8 miembros sustituido o no sustituido que tiene,
además del átomo de nitrógeno, 0 - 2 heteroátomos
del anillo independientemente seleccionados entre
N, O, y S; cada R5 independientemente es hidrógeno
o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo
sustituido o no sustituido; cada R5a independientemente es hidrógeno o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada
R5b independientemente es hidrógeno o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no
sustituido; cada R6 independientemente es un grupo
alifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;
Y es hidrógeno, -CN, o -NO2; m es 0, 1 ó 2; cada
uno de Rb1 y Rb2 independientemente es hidrógeno,
-CO2H, -OH, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o
heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de
Rb3 y Rb4 independientemente es hidrógeno, -CO2H,
o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo
sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno
independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, tomados
juntos con los átomos de carbono a los cuales están
unidos, forman un anillo no aromático de 4 a 8 miembros fusionado sustituido o no sustituido que tiene 0
- 3 heteroátomos del anillo seleccionados del grupo
que consiste en O, N, y S, en donde dicho anillo puede estar opcionalmente fusionado a un anillo no aromático de 4 a 8 miembros sustituido o no sustituido,
14
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
o anillo aromático de 5 a 6 miembros que tiene 0 - 3
heteroátomos del anillo seleccionados del grupo que
consiste en O, N, y S; o Rb2 y Rb4 están ausentes, y
Rb1 y Rb3, tomados juntos con los átomos de carbono
a los cuales están unidos, forman un anillo aromático
de 5 a 6 miembros fusionado sustituido o no sustituido que tiene 0 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados del grupo que consiste en O, N, y S, en donde
dicho anillo puede estar opcionalmente fusionado a
un anillo no aromático de 4 a 8 miembros sustituido
o no sustituido, o anillo aromático de 5 a 6 miembros
que tiene 0 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados del grupo que consiste en O, N, y S; y n es 0 ó
1; con la condición de que el compuesto no sea un
compuesto en donde A es cero; Ra es isobutilo; Ra1
es -CH2Rb, Rb es fenilo; P es Rc-C(O)-, Rc es Rd, y Rd
es 2-pirazinilo; dicho proceso caracterizado porque
comprende: (ia) acoplar un compuesto de fórmula (2)
con un resto bloqueador del grupo amino para formar
un compuesto de fórmula (3) en donde PG es hidrógeno o un grupo de protección; (iia) desproteger el
compuesto de fórmula (3) para formar un compuesto
de fórmula (4); (iiia) acoplar el compuesto de fórmula
(4) con un compuesto de fórmula (5) para formar un
compuesto de fórmula (6) en donde X- es CF3CO2-;
(iv) desproteger el ácido borónico del compuesto de
fórmula (6); y (v) hacer reaccionar el compuesto desprotegido con un ácido a-hidroxi carboxílico o un ácido b-hidroxi carboxílico para formar un compuesto de
fórmula (1).
(62) AR072162A1
(71) MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
40 LANDSDOWNE STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02139, US
(72) ELLIOTT, ERIC L. - FERDOUS, ABU J. - MAZAIK,
DEBRA L. - McCUBBIN, QUENTIN J. - PALANIAPAN, VAITHIANATHAN - KAUFMAN, MICHAEL
J. - KOMAR, SONJA A. - SKWIERCZYNSKI, RAYMOND D. - TRUONG, NOBEL T. - VARGA, CSANAD
- ZAWANEH, PETER N.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095567 A1
(21) P140101190
(22) 17/03/14
(51) B09B 3/00, C10L 1/00, C05F 17/00
(54) PRODUCCIÓN DE HIDROCARBUROS CnH2n+2 SINTÉTICOS Y BIOFERTILIZANTES A PARTIR DE LA
LICUEFACCIÓN DE BIOMASA DE DESECHOS ORGÁNICOS
(57) Un método para producir hidrocarburos CnH2n+2 sintéticos y biofertilizantes que comprende la licuefacción de biomasa caracterizado por la licuefacción de
la biomasa de desechos orgánicos y/o materia prima
acondicionada mezclada con aguas cloacales en un
biodigestor hasta transformarla en una pasta densa,
la cual es enviada hacia un sistema de reactores conectados en serie, donde es licuada con aceite usado vegetal o grasa animal, o solventes o aceites de
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
motor hidráulicos usados, para adicionarle hidrógeno
al proceso y los catalizadores cloruro de aluminio cuproso disuelto en tolueno, pirita o pirita sintética y sal
de boro, para la obtención de hidrocarburos sintéticos líquidos. Dicho procedimiento es válido solo con
la materia prima previamente acondicionada dentro
de la Configuración de un Sistema Cerrado conformado por un biodigestor y tres reactores conectados
en serie. Además de los biofertilizantes con este proceso se obtienen sales de amoniaco, urea y otros fertilizantes químicos.
(71) ZULIANI, PEDRO ARMANDO
AV. VELEZ SARSFIELD 1129, (5000) CÓRDOBA, PROV. DE
CÓRDOBA, AR
ING. CADENAS VEGA, GLEDYS STAILER
AV. VELEZ SARSFIELD 1129, (5000) CÓRDOBA, PROV. DE
CÓRDOBA, AR
(72) ZULIANI, PEDRO ARMANDO
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
15
(10) AR095568 A1
(21) P140101191
(22) 17/03/14
(30) US 61/785680 14/03/13
US 13/831230 14/03/13
(51)C12N 15/11, 1/21, 5/10, 15/82, A01H 5/00, 5/10,
A01N 63/02
(54)COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS
(57) Se proporcionan métodos y composiciones que emplean un elemento de silenciamiento que, cuando se
ingiere por una plaga, tal como una plaga de coleópteros o una plaga de Diabrotica, reducen la expresión
de una secuencia objetivo en la plaga. La presente
proporciona diversos polinucleótidos objetivo como
se exponen en cualquiera de las sec. con núms. de
ident.: descritas en la presente descripción, (pero sin
incluir los iniciadores directos y reversos) o fragmentos y variantes activas de estos, o complementos de
estos, en donde una disminución en la expresión de
una o más de las secuencias en la plaga objetivo
controla la plaga (es decir, tiene actividad insecticida). Además, se proporcionan vegetales, partes de
vegetales, bacterias y otras células huéspedes que
comprenden los elementos de silenciamiento o una
variante activa o fragmento de estos.
(71) PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.
7100 N.W. 62ND AVENUE, P.O. BOX 1014, JOHNSTON, IOWA
50131-1014, US
E.I. DUPONT DE NEMOURS & COMPANY
1007 MARKET STREET, SUITE 900, DUPONT BUILDING, WILMINGTON, DELAWARE 19898, US
(74) 1197
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095569 A1
(21) P140101192
(22) 17/03/14
(30) EP 13160084.3 20/03/13
(51)C07D 207/02, 207/04, 207/10, 227/04, 417/02,
417/12, A61K 31/381, 31/397, 31/40, A61P 5/48,
9/00, 13/12
(54) DERIVADOS DE UREA
(57) Compuestos útiles para terapia o profilaxis de diabetes tipo II, aterosclerosis y enfermedades renales.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1), en la
que: R1 y R3 conjuntamente con el átomo de carbono y el átomo de nitrógeno al que se encuentran
unidos forman un heterocicloalquilo; R2 es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, cicloalquilalquilo, halocicloalquilalquilo, fenilo o fenilo
sustituido, en el que el fenilo sustituido se sustituye
con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo,
alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi y ciano; R4 es
H, alquilo o cicloalquilo; W es un enlace, -O-, -S-,
-NR5-, -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-NR5- ó -CR6R7-; R5 es
16
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
H, alquilo o cicloalquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo o cicloalquilo;
A es fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido, tienopiridinilo sustituido, en los que
el fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido y tienopiridinilo sustituido se sustituyen
con R8, R9 y R10; B es cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo sustituido, piridinilo sustituido, fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido,
tienopiridinilo sustituido, en los que el cicloalquilo
sustituido, cicloalquenilo sustituido, piridinilo sustituido, fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido y tienopiridinilo sustituido se sustituyen con R11, R12 y R13; R8, R9, R10 se selecciona
independientemente de entre H, alquilo, alquenilo,
alquinilo, hidroxialquilo, haloalquilo, hidroxihaloalquilo, cicloalquilo, cicloalcenil, cicloalquilalquilo,
cicloalquenilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxialcoxi,
alcoxialcoxialquilo, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo,
piridinilo sustituido, halógeno, hidroxi, ciano, aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido, amino sustituido y aminoalquilo sustituido, en los que
aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido,
amino sustituido y aminoalquilo sustituido se sustituyen en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo y cicloalquilocarbonilo, y en los que el fenilo sustituido y el
piridinilo sustituido se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi y ciano; R11, R12, R13 se seleccionan
independientemente de entre H, alquilo, alquenilo,
alquinilo, hidroxialquilo, haloalquilo, hidroxihaloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo,
cicloalquenilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxialcoxi,
alcoxialcoxialquilo, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo,
piridinilo sustituido, halógeno, hidroxi, ciano, aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido,
amino sustituido y aminoalquilo sustituido, en los
que aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido, amino sustituido y aminoalquilo sustituido se
sustituyen en el átomo de nitrógeno con uno a dos
sustituyentes seleccionados independientemente
de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo
y cicloalquilocarbonilo, y en los que el fenilo sustituido y el piridinilo sustituido se sustituyen con uno
a tres sustituyentes seleccionados de entre alquilo,
hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi y ciano; o sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que
se excluya CAS 1080643-64-6.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) OBST SANDER, ULRIKE - NEIDHART, WERNER
- KUEHNE, HOLGER - BUETTELMANN, BERND KUHN, BERND - CONTE, AURELIA - CECCARELLI,
SIMONA M. - RICHTER, HANS
(74) 108
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095570 A1
(21) P140101193
(22) 17/03/14
(30) EP 13160088.4 20/03/13
(51) C07C 273/18, 275/28
(54) DERIVADOS DE UREA
(57) Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1), en la
que: R1 y R2 conjuntamente con el carbono al que
se encuentran unidos forman un cicloalquilo; R3 es
H, alquilo o cicloalquilo; R4 es H, alquilo o cicloalquilo; W es un enlace, -O-, -S-, -NR5-, -C(O)-, -S(O)2-,
-C(O)-NR5- ó -CR6R7-; R5 es H, alquilo o cicloalquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente de
entre H, alquilo o cicloalquilo; A es fenilo sustituido,
tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido, tienopiridinilosustituido, en los que el fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido y tienopiridinilo sustituido se sustituyen con R8, R9 y R10; B es
cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo sustituido, piridinilo sustituido, fenilo sustituido, tiofenilo sustituido,
benzotiofenilo sustituido, tienopiridinilo sustituido,
en los que el cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo
sustituido, piridinilo sustituido, fenilo sustituido, tiofenilo sustituido, benzotiofenilo sustituido y tienopiridinilo sustituido se sustituyen con R11, R12 y R13;
R8, R9, R10 se selecciona independientemente de
entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo,
haloalquilo, hidroxihaloalquilo, cicloalquilo, cicloalcenil, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, cicloal-
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
quilalcoxi, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi,
haloalcoxialquilo, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialquilo,
fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido,
halógeno, hidroxi, ciano, aminosulfonilo sustituido,
aminocarbonilo sustituido, amino sustituido y aminoalquilo sustituido, en los que aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido, amino sustituido
y aminoalquilo sustituido se sustituyen en el átomo
de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo,
alcoxialquilo, alquilcarbonilo y cicloalquilocarbonilo, y en los que el fenilo sustituido y el piridinilo
sustituido se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre alquilo, hidroxialquilo,
haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi y ciano; R11, R12, R13 se seleccionan
independientemente de entre H, alquilo, alquenilo,
alquinilo, hidroxialquilo, haloalquilo, hidroxihaloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo,
cicloalquenilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxialcoxi,
alcoxialcoxialquilo, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo,
piridinilo sustituido, halógeno, hidroxi, ciano, aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido,
amino sustituido y aminoalquilo sustituido, en los
que aminosulfonilo sustituido, aminocarbonilo sustituido, amino sustituido y aminoalquilo sustituido se
sustituyen en el átomo de nitrógeno con uno a dos
sustituyentes seleccionados independientemente
de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo
y cicloalquilocarbonilo, y en los que el fenilo sustituido y el piridinilo sustituido se sustituyen con uno
a tres sustituyentes seleccionados de entre alquilo,
hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi y ciano; o sales farmacéuticamente aceptable.
Reivindicación 18: Procedimiento para preparar un
compuesto según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 17, que comprende la reacción de un compuesto
de fórmula (2) en presencia de un compuesto de fórmula (3) en el que R1, R2, R3, A, B y W ser tal como
se define en la reivindicación 1 y en el que R4 es H y
Ra es H, NO2 o F.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) KUEHNE, HOLGER - KUHN, BERND - NEIDHART,
WERNER - OBST SANDER, ULRIKE - RICHTER,
HANS - BUETTELMANN, BERND - CECCARELLI,
SIMONA M. - CONTE, AURELIA
(74) 108
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
17
(10) AR095571 A1
(21) P140101194
(22) 17/03/14
(51) A01G 9/20, 27/02
(54) HUERTA HOGAREÑA EN MESADA
(57) Huerta hogareña, la cual permite llevar a cabo cultivos de verduras y frutas de manera orgánica, organizada y con el control de riego y temperatura que
se necesite. Esta huerta posibilita al usuario llevar a
cabo siembra y cultivo de una manera cómoda sin
necesidad de agacharse, posición incomoda particularmente en personas mayores ó con algunas discapacidades motrices. Asimismo la posición del cultivo
18
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
en altura con relación al suelo favorece el control
de acceso de elementos u organismos extraños. La
mesa comprende una mesada (1) en la que se define una cavidad receptora de cajones (3) receptores
de tierra y con perforaciones en sus pisos, estando
el fondo de dicha mesada (1) conformada por una
superficie cóncava (4) en cuya parte de menor nivel
se ubica una salida de liquido (5); en donde cada cajón (3) recibe agua a través de al menos un aspersor
(11) comandado por un temporizador de riego automatizado (8); y en donde una cañería (14) con liquido
proveniente de bomba de recirculación (13) comandada por un termostato. recorre la mesada (1) a fin
de proveer con una temperatura adecuada a la tierra.
(71) GALINA, CARLOS ENRIQUE
BALBASTRO 1810, (1611) DON TORCUATO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) GALINA, CARLOS ENRIQUE
(74) 1905
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095572 A1
(21) P140101195
(22) 17/03/14
(30) US 61/798641 15/03/13
(51) B29C 47/40
(54) PROCESO COMBINADO DE FORMACIÓN DE
MEZCLAS Y POLIMERIZACIÓN
(57) Un proceso para preparar un producto compuesto
mejorado y producto compuesto preparado por dicho
proceso.
(71) ASCEND PERFORMANCE MATERIALS OPERATIONS LLC
600 TRAVIS STREET, HOUSTON, TEXAS 77002, US
(72) ZABCIK, J. MARTY - FOGLE, RAYMOND E. - CALVERT, TROY D. - CARBEN, ZACHARY J. - WANG,
CHIE H. - WHEELER, PAUL A. - MANNING, STEVEN C.
(74) 734
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095573 A1
(21) P140101196
(22) 17/03/14
(30) US 61/802629 16/03/13
US 61/838537 24/06/13
(51) C12N 15/13, 15/86, 5/10, C07K 16/28, A61K 39/395,
A61P 35/00
(54) TRATAMIENTO DE CÁNCER UTILIZANDO UN RECEPTOR QUIMÉRICO DE ANTÍGENO ANTI-CD19
(57)Se proporcionan composiciones y métodos para
tratar enfermedades asociadas con la expresión de
CD19. También se refiere a un receptor quimérico
de antígeno (CAR) específico a CD19, vectores que
codifican el mismo, y células T recombinantes que
comprenden el CAR CD19. También incluye métodos
de administración de una célula T modificada genéticamente que expresa un CAR que comprende un
dominio de unión a CD19.
Reivindicación 1: Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un receptor quimérico de antígeno
(CAR), en donde el CAR comprende un anticuerpo o
fragmento de anticuerpo que incluye un dominio de
unión de anti-CD19 humanizado, un dominio transmembranal, y un dominio de señalización intracelular
que comprende un dominio estimulador, y en donde dicho dominio de unión de anti-CD19 comprende
una o más de: región 1 determinante complementaria
de cadena ligera (LC CDR1), región 2 determinante
complementaria de cadena ligera (LC CDR2) y región
3 determinante complementaria de cadena ligera
(LC CDR3) de cualquier secuencia de aminoácidos
de dominio de unión de la cadena ligera anti-CD19
listada en la Tabla 3, y una o más de: región 1 determinante complementaria de cadena pesada (HC
CDR1), región 2 determinante complementaria de
cadena pesada (HC CDR2), y región 3 determinante
complementaria de cadena pesada (HC CDR3) de
cualquier secuencia de aminoácidos de dominio de
unión de la cadena pesada anti-CD19 listada en la
Tabla 3.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
3160 CHESTNUT STREET, SUITE 200, PHILADELPHIA, PENNSYLVANIA 19104, US
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
(72) BROGDON, JENNIFER - JUNE, CARL H. - LOEW,
ANDREAS - MAUS, MARCELA - SCHOLLER, JOHN
(74) 734
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095574 A1
(21) P140101197
(22) 17/03/14
(30) EP 13001331.1 15/03/13
(51) C07D 471/10, A61K 31/438, A61P 25/04
(54)C I S - ( E ) - 4 - ( 3 - F L U O R O F E N I L ) - 2 ’ , 3 ’ , 4 ’ , 9 ’ - T E -
19
TRAHIDRO-N,N-DIMETIL-2’-(1-OXO-3-FENIL2-PROPENIL)-ESPIRO[CICLOHEXAN-1,1’[1H]-PIRIDO[3,4-B]INDOL]-4-AMINA CRISTALINA
(57)Reivindicación 1: Una forma cristalina, caracterizada
porque es de la cis-(E)-4-(3-fluorofenil)-2’,3’,4’,9’tetrahidro-N,N-dimetil-2’-(1-oxo-3-fenil-2-propenil)espiro[ciclohexan-1,1’[1H]-pirido[3,4-b]indol]-4-amina.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) DR. GRUß, MICHAEL
(74) 734
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095575 A1
(21) P140101198
(22) 17/03/14
(30) US 61/799384 15/03/13
US 61/869496 23/08/13
(51)C07D 233/64, 249/08, 249/10, 401/06, 401/10,
401/12, 401/14, 403/06, 403/12, 403/14, 405/06,
405/12, 405/14, 409/12, 409/14, 413/06, 413/12,
413/14, 417/12, 417/14, A61K 31/4178, 47/48, A61P
35/00
(54) INHIBIDORES DE LA PROLIFERACIÓN CELULAR
Y CONJUGADOS DE LOS MISMOS
(57) Se describen en el presente documento inmunoconjugados que comprenden un inhibidor de Eg5 unido
a una fracción de unión a antígeno tal como un anticuerpo, útil para el tratamiento de trastornos proliferativos de células. También se describen inhibidores de
Eg5 que pueden ser utilizados ya sea solos o como
parte de un inmunoconjugado para el tratamiento de
trastornos de proliferación celular. La presente proporciona además composiciones farmacéuticas que
comprenden estos compuestos e inmunoconjugados, incluyendo opcionalmente un co-agente terapéutico, y métodos para utilizar estos compuestos,
conjugados y composiciones para el tratamiento de
trastornos de la proliferación celular.
Reivindicación 1: Un inmunoconjugado de fórmula
(1) en donde Ab representa una fracción de unión de
antígeno; L representa un grupo de unión que conecta X a Ab; m es un entero de 1 - 4; n es un entero de
1 a 16; y X representa independientemente en cada
ocurrencia un grupo de fórmula (2) que se conecta
por L a Ab, en donde: Z es N o CH; Ar1 es fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-3, y haloalquilo C1-3; Ar2
es fenilo o piridinilo, y está opcionalmente sustituido
por hasta dos grupos seleccionados de halógeno,
CN, alquilo C1-3, hidroxilo, amino, haloalquilo C1-3; R1
es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6-(CH2)0-2, o heterociclilo C4-7-(CH2)0-2 que contiene hasta dos heteroátomos
seleccionados de N, O y S como miembros del anillo,
en el que cada uno de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6,
o heterociclilo C4-7 está opcionalmente sustituido por
20
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
hasta tres grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, amino,
oxo, alquilo C1-4 sustituido por hidroxilo, alquilo C1-4
sustituido por amino, y COO(alquilo C1-4); R2 es H o
alquilo C1-4; T es (CH2)1-3; Y se selecciona entre aminoalquilo C1-3, heterociclilo C4-6, y cicloalquilo C3-6, en
donde aminoalquilo C1-3, heterociclilo C4-6, y cicloalquilo C3-6 están cada uno opcionalmente sustituidos
por hasta tres grupos seleccionados entre amino,
oxo, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4,
alquilo C1-4 sustituido por hidroxilo, alquilo C1-4 sustituido por amino, COOH, COO-(alquilo C1-4), -C(=O)
NH(alquilo C1-4), -C(=O)N(alquilo C1-4)2, haloalquilo
C1-4; A es NH, N (alquilo C1-4), o un enlace entre el carbonilo de la fórmula (2) y Q; Q se selecciona a partir
de alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -(CH2)0-2-heterociclilo
C4-6, -(CH2)0-2-cicloalquilo C3-6, -(CH2)0-2-heteroarilo C5, y -(CH2)0-2-fenilo, y es opcionalmente sustituida por
6
hasta tres grupos seleccionados a partir de halógeno, hidroxilo, amino, -SH, -R, -O, -SR, -SO2R, -NHR,
-O-glucuronato, y -NR2, donde cada R es alquilo C1-6,
cicloalquilo C3-6, o un heterociclo de 4 - 6 miembros
que contiene N, O ó S como un miembro de anillo, y
cada R es independientemente opcionalmente sustituida por halógeno, -SH, -NH2, OMe, o -OH.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
131 FRONT STREET, HAMILTON HM LX, BM
IRM LLC
(72) BARSANTI, PAUL A. - CHAMOIN, SYLVIE - DOUMAMPOUOM-METOUL, LIONEL - GEIERSTANGER, BERNHARD HUBERT - GROTZFELD, ROBERT MARTIN - GUERRO-LAGASSE, STEPHANIE
- JONES, DARRYL BRYNLEY - KARPOV, ALEXEI
- LAFRANCE, MARC - NIETO-OBERHUBER, CRISTINA - OU, WEIJIA - PIIZZI, GRAZIA
(74) 734
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095576 A1
(21) P140101199
(22) 17/03/14
(30) US 61/801896 15/03/13
(51) A61K 31/593, 47/38, 47/44, 9/48
(54) FORMULACIÓN DE VITAMINA D DE LIBERACIÓN
MODIFICADA ESTABILIZADA Y MÉTODO PARA
ADMINISTRARLA
(57) Reivindicación 1: Una formulación de liberación controlada de un compuesto vitamina que comprende
una o ambas de 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulación comprende una matriz
que se une en forma desprendible y libera en forma
controlable el compuesto vitamina D, la matriz comprende un derivado de celulosa.
(71) OPKO IP HOLDINGS II, INC.
4400 BISCAYNE BLVD., MIAMI, FLORIDA 33137, US
(72) WHITE, JAY A. - AGUDOAWU, SAMMY A. - TABASH,
SAMIR P. - MELNICK, JOEL Z.
(74) 464
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095577 A1
(21) P140101201
(22) 17/03/14
(30) US 13/840577 15/03/13
(51) A61M 11/00, 13/00, 15/00
(54) MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA SUJETAR UN
BLÍSTER DENTRO DE UN INHALADOR DE POLVO
SECO
(57) La presente describe un inhalador que posee un
elemento vibrador para transformar en aerosol un
medicamento contenido en un blister, en donde los
blisteres individuales se posicionan dentro del contenedor para entrar en contacto simultáneamente con
el canal de flujo y el elemento vibrador. El canal de
flujo incluye una superficie de sujeción de blister que
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
sujeta al blister cerca de la parte superior de su cara
elevada y le proporciona un rango de rotación de tres
grados. Las ventajas de esta configuración incluyen
una consistencia mejorada y una mayor velocidad de
aire del jet sintético, entre otras ventajas.
(71) MICRODOSE THERAPEUTX, INC.
4262 US ROUTE 1, MONMOUTH JUNCTION, NEW JERSEY
08852, US
(72) MOSIER, KENT D.
(74) 464
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095578 A1
(21) P140101202
(22) 17/03/14
(51) C12Q 1/68, C12N 15/29, A01H 5/00
(54) MARCADORES UNIDOS PARA LA RESISTENCIA A
NEMÁTODOS RENIFORMES
(57) Reivindicación 1: Un método para identificar un
primer vegetal o germoplasma de Gossypiurn hirsutum que comprende resistencia a nemátodos
reniformes (RN), y el método comprende: detectar
en el primer vegetal o germoplasma de G. hirsutum
al menos un marcador unido a la resistencia a RN,
en donde el al menos un marcador se selecciona
del grupo que consta de: DCTE1_217844_513;
DASCTP_66915_767;
DCHA20258_34;
DCTE1_217106_782;
DASCTP_42527_351;
DCTE1_391589_479;
DASCTP_18966_467;
DASCTP_2912_350;
DCTE1_214884_1077;
DASCTP_58378_518;
DASCTP_34272_162;
DCTE1_317552_123;
DCHA31095_22;
DCHA5179_21;
DASCTP_17253_337;
DASCTP_36168_373;
DCHA17412_34;
DCTE1_293065_230;
DASCTP_156_330;
DCTE1_388919_388;
DASCTP_36697_528;
DASCTP_36697_380;
DCTE1_245250_114;
DASCTP_48698_177;
DASCTP_48698_527;
DASCTP_48698_434;
DCMA76208_71;
DCTE1_269021_377;
DCTE1_291290_256;
21
DCHA11045_29;
DCTE1_221931_250;
DCTE1_261396_78;
DASCTP_60046_46;
DASCTP_4812_64;
DASCTP_60046_472;
DCHA212383_31;
DC7_59671475;
DCHA165008_22;
DCTE1_278814_262;
DCHA280949_23;
DCHA58490_74;
DCTE1_214911_694;
DCTE1_233925_865;
DCHA162845_56;
DCMA55989_24;
DCTE1_232591_126;
DCHA153168_19;
DCMA93983_79;
DCHA224779_33;
DCTE1_365870_69;
DCTE1_271930_223;
DCTE1_208529_965;
DCHA6086_52;
DASCTP_39375_356;
DCTE1_240643_347;
DASCTP_59246_191;
DC7_56573714;
DASCTP_28910_164;
DC7_56523319;
DCTE1_240981_97;
DCTE1_317966_63;
DASCTP_1656_527;
DASCTP_51689_504;
DCTE1_237093_286;
DCMA26817_28;
DCMA156739_59;
DASCTP_8602_418;
DASCTP_8602_496;
DCTE1_214869_124;
DASCTP_10515_611; DASCTP_ 10515_ 556;
DASCTP_10515_498; y otros marcadores que se
encuentran unidos a al menos uno de los mencionados precedentemente.
Reivindicación 12: Un método para producir un vegetal o germoplasma de algodón de G. hirsutum,
método que comprende, introgresar al menos un
alelo marcador que se correlaciona positivamente
con la resistencia a nemátodos reniformes (RN)
de un primer vegetal o germoplasma de G. hirsutum en un vegetal o germoplasma de algodón de
G. hírsutum, para producir un vegetal o germoplasma de algodón de G. hirsutum introgresado,
en donde el al menos un marcador se selecciona del grupo que consta de DCTE1_217844_513;
DASCTP_66915_767;
DCHA20258_34;
DCTE1_217106_782;
ASCTP_42527_351;
DCTE1_391589_479;
DASCTP_18966_467;
DASCTP_2912_350;
DCTE1_214884_1077;
DASCTP_58378_518;
DASCTP_34272_162;
DCTE1_317552_123;
DCHA31095_22;
DCHA5179_21;
DASCTP_17253_337;
DASCTP_36168_373;
DCHA17412_34;
DCTE1_293065_230;
DASCTP_156_330;
DCTE1_388919_388;
DASCTP_36697_528;
DASCTP_36697_380;
DCTE1_245250_114;
DASCTP_48698_177;
DASCTP_48698_527;
DASCTP_48698_434;
DCMA76208_71;
DCTE1_269021_377;
DCTE1_291290_256;
DCHA11045_29;
DCTE1_221931_250;
DCTE1
_261396_78;
DASCTP_60046_46;
DASCTP_4812_64;
DASCTP_60046_472;
DCHA212383_31;
DC7_59671475;
DCHA165008_22;
DCTE1_278814_262;
DCHA280949_23;
DCHA58490_74;
DCTE1_214911_694;
DCTE1_233925_865;
DCHA162845_56;
DCMA55989_24;
DCTE1_232591_126;
DCHA153168_19;
DCMA93983_79;
DCHA224779_33;
DCTE1_365870_69;
DCTE1_271930_223;
DCTE1_208529_965;
DCHA6086_52;
22
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
DASCTP_39375_356;
DCTE1_240643_347;
DASCTP_59246_191;
DC7_56573714;
DASCTP_28910_164;
DC7_56523319;
DCTE1_240981_97;
DCTE1_317966_63;
DASCTP_1656_527;
DASCTP_51689_504;
DCTE1_237093_286;
DCMA26817_28;
DCMA156739_59;
DASCTP_8602_418;
DASCTP_8602_496;
DCTE1_214869_124;
DASCTP_10515_611; DASCTP_10515_ 556;
DASCTP_10515_498; y otros marcadores que se
encuentran unidos a al menos uno de los mencionados precedentemente.
Reivindicación 15: El vegetal o germoplasma de
algodón introgresado de G. hirsutum de la reivindicación 12, en donde el vegetal o germoplasma de
algodón introgresado de G. hirsutum comprende, a
aproximadamente 6 semanas luego de la inoculación
del vegetal o de un vegetal del germoplasma con
aproximadamente 2.000 nemátodos reniformes, de
138 a 24.806 nemátodos.
Reivindicación 29: Un sistema para identificar un
vegetal de algodón del cual se predijo que poseía
un fenotipo de resistencia a nemátodos reniformes (RN), sistema que comprende, un conjunto
de sondas marcadoras o cebadores marcadores
configurados para detectar al menos un marcador unido a la resistencia a RN, en donde el
marcador se selecciona del grupo que consta
de DCTE1_217844_513; DASCTP_66915_767;
DCHA20258_34;
DCTE1_217106_782;
DASCTP_42527_351;
DCTE1_391589_479;
DASCTP_18966_467;
DASCTP_2912_350;
DCTE1_214884_1077;
DASCTP_58378_518;
DASCTP_34272_162;
DCTE1_317552_123;
DCHA31095_22;
DCHA5179_21;
DASCTP_17253_337;
DASCTP_36168_373;
DCHA17412_34;
DCTE1_293065_
230;
DASCTP_156_330;
DCTE1_388919_388;
DASCTP_36697_528;
DASCTP_36697_380;
DCTE1_245250_114;
DASCTP_48698_177;
DASCTP_48698_527;
DASCTP_48698_434;
DCMA76208_71;
DCTE1_269021-377;
DCTE1_291290_256;
DCHA11045_29;
DCTE1_221931_250;
DCTE1_261396_78;
DASCTP_60046_46;
DASCTP_4812_64;
DASCTP_60046_472;
DCHA212383_31;
DC7_59671475;
DCHA165008_22;
DCTE1_278814_262;
DCHA280949_23;
DCHA58490_74;
DCTE1_214911_694;
DCTE1_233925_865;
DCHA162845_56;
DCMA55989_24;
DCTE1_232591_126;
DCHA153168_19;
DCMA93983_79;
DCHA224779_33;
DCTE1_365870_69;
DCTE1_271930_223;
DCTE1_208529_965;
DCHA6086_52;
DASCTP_39375_356;
DCTE1_240643_347;
DASCTP_59246_191;
DC7_56573714;
DASCTP_28910_164;
DC7_56523319;
DCTE1_240981_97;
DCTE1_317966_63;
DASCTP_1656_527;
DASCTP_51689_504;
DCTE1_237093_286;
DCMA26817_28;
DCMA156739_59;
DASCTP_8602_418;
DASCTP_8602_496;
DCTE1_214869_124;
DASCTP_10515_611;
DASCTP_10515_556; DASCTP_10515_498; y
otros marcadores que se encuentran unidos a al
menos uno de los mencionados precedentemente; un detector que se encuentra configurado para
detectar una o más salidas de señales del conjunto de sondas marcadoras o cebadores marcadores, o un amplicón de ellos, mediante lo cual se
identifica la presencia o ausencia del marcador; y
las instrucciones del sistema que correlacionan la
presencia o ausencia del marcador con el fenotipo
de resistencia a RN.
(71) DOW AGROSCIENCES LLC
9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268-1054,
US
(72) KUMPATLA, SIVA P. - REN, RUIHUA - BUYYARAPU, RAMESH - PARLIAMENT, KELLY - CHANNABASAVARADHYA, CHANDRA - SPINKS, JOE McPHERSON, MUSTAFA
(74) 884
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095579 A1
(21) P140101203
(22) 17/03/14
(30) US 61/802918 18/03/13
US 61/874008 05/09/13
(51) A61K 39/095, A61P 37/04
(54) PROCEDIMIENTO DE INMUNIZACIÓN
(57) Un procedimiento de inmunización frente a la infección por Neisseria meningitidis que comprende las
etapas de a) inmunizar a un paciente humano a una
primera edad de entre 0 y 11 meses con una vacuna
conjugada de sacáridos bacterianos que comprende
al menos uno, dos o tres sacáridos bacterianos conjugados por separado con una proteína transportadora formando al menos uno, dos o tres conjugados
de sacáridos bacterianos; y b) inmunizar al paciente
humano a una segunda edad de entre 12 y 24 meses con una vacuna conjugada contra Neisseria meningitidis que comprende al menos dos sacáridos
capsulares seleccionados del grupo constituido por
el sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis (MenA), el sacárido capsular del serogrupo C
de N. meningitidis (MenC), el sacárido capsular del
serogrupo W135 de N. meningitidis (MenW135) y el
sacárido capsular del serogrupo Y de N. meningitidis
(Men Y) conjugados por separado con una proteína
transportadora, en el que la vacuna conjugada contra
Neisseria meningitidis se coadministra con una vacuna que comprende el toxoide diftérico y el toxoide
tetánico.
Reivindicación 25: Una vacuna conjugada contra
Neisseria meningitidis para su uso en la prevención
o el tratamiento de una enfermedad por N. meningitidis, con la que se inmuniza a un paciente humano
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
con un calendario que incluye las etapas a) y b), en
el que la etapa a) inmuniza al paciente humano a una
primera edad de entre 0 y 11 meses con una vacuna
conjugada de sacáridos bacterianos que comprende
al menos uno, dos o tres sacáridos bacterianos conjugados con una proteína transportadora formando
al menos uno, dos o tres conjugados de sacáridos
bacterianos; y la etapa b) inmuniza al paciente humano a una segunda edad de entre 12 y 24 meses con
una vacuna conjugada contra Neisseria meningitidis
que comprende al menos dos sacáridos capsulares
seleccionados del grupo constituido por el sacárido
capsular del serogrupo A de N. meningitidis (MenA),
el sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis (MenC), el sacárido capsular del serogrupo W135
de N. meningitidis (MenW135) y el sacárido capsular
del serogrupo Y (MenY) de N. meningitidis conjugados por separado con una proteína transportadora,
vacuna conjugada contra Neisseria meningitidis que
se coadministra con una vacuna que comprende el
toxoide diftérico y el toxoide tetánico.
(71) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
RUE DE L’INSTITUT 89, B-1330 RIXENSART, BE
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095580 A1
(21) P140101204
(22) 17/03/14
(30) US 61/788710 15/03/13
(51) A62D 1/00
(54) COMPOSICIÓN EXTINTORA DEL FUEGO
(57) La presente proporciona una composición extintora
del fuego. La composición comprende fosfato monoamónico y cloruro potásico.
(71) TYCO FIRE PRODUCTS LP
451 N. CANNON AVENUE, LANSDALE, PENNSYLVANIA 19446,
US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095581 A1
(21) P140101206
(22) 17/03/14
(30) US 13/832666 15/03/13
(51) B65D 49/00
(54) ENVASE CON COMPONENTE INDICADOR DE ALTERACIÓN
(57) Un producto que evidencia alteraciones (10, 110, 210)
y métodos de producción relacionados. Un envase
(12, 112, 212) incluye un cuello (24, 24’, 124, 224), y
un componente que evidencia alteraciones (11, 11’,
111, 211) separado del envase y en el cuello del en-
23
vase en contacto directo con una porción correspondiente del cuello del envase. El componente es de
un material con mayor conductividad térmica a la del
material del envase para concentrar calor en la porción correspondiente del cuello del envase. El cuello
posee respuesta térmica a la aplicación de calor debido a alteraciones con el producto por al menos una
de las siguientes respuestas: un cambio irreversible
en la apariencia visual de la porción correspondiente
del cuello del envase, o fractura del cuello del envase
en la porción correspondiente del cuello del envase.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
24
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095582 A1
(21) P140101207
(22) 17/03/14
(30) US 13/832659 15/03/13
(51) B65D 41/34
(54) ANILLO DE CUELLO DE ENVASE
(57) Un producto incluye un envase (12, 12’, 112, 212,
312, 412, 512, 612, 712) con un cuello (18, 18’, 118,
218, 318, 418, 518), y un anillo (16, 16’, 116, 216,
316, 416, 516, 616, 716) asegurado de manera no
removible al cuello del envase. El anillo podrá usarse para acoplar de manera no removible un accesorio (14, 414, 514, 614, 714) al envase y/o podrá
adaptarse de manera irreversible para cambiar una
característica del anillo visible desde el exterior del
envase para advertir a un usuario que un paquete ha
sido abierto.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095583 A1
(21) P140101208
(22) 17/03/14
(30) US 13/832589 15/03/13
(51) B65D 23/12, 1/02, 55/02
(54) RECIPIENTE QUE TIENE UN INDICADOR DE USO
(57) Un producto (10, 110, 210, 310, 410, 510, 610) que
incluye un recipiente ((12, 112, 212, 512, 612), y un
indicador (14, 214, 314, 414, 514, 614, 714, 814,
914) dentro del recipiente, y que está adaptado, con
el contacto con el aire, irreversiblemente para cambiar una característica del indicador que es visible
desde fuera del recipiente. También se revelan métodos para elaborar y para el uso del producto.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
25
(10) AR095584 A1
(21) P140101209
(22) 17/03/14
(30) US 13/832628 15/03/13
(51) B65D 55/00, 55/02, 79/02
(54) MECHA PARA INDICAR APERTURA DE ENVASE
(57) Un producto incluye un recipiente (12) que tiene una
superficie interior (24), una superficie exterior (28), y
un borde (26) entre las superficies interior y exterior,
y una mecha (14) que tiene un primer extremo (38)
dispuesto dentro del recipiente, un segundo extremo
(40) dispuesto fuera del recipiente, y una porción intermedia (42) que se extiende a lo largo del borde del
recipiente. Un envase (10) puede incluir el producto,
un producto líquido (P) llevado dentro del recipiente,
y un cierre (13) acoplado al recipiente para pellizcar
la mecha para interrumpir flujo del producto líquido a
través del mismo.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
26
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
un cierre (14, 114, 314) del envase cuando el cierre
es asegurado al recipiente.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095585 A1
(21) P140101210
(22) 17/03/14
(30) US 13/835014 15/03/13
(51) B65D 51/14, 53/02
(54) SELLO DE LIBERACIÓN AL VACÍO PARA UN CIERRE Y ENVASE RECIPIENTE
(57) Un sello (16, 116, 216) para enganche sellado entre
un cierre y un recipiente. Una proyección (24-124)
que está acoplada a un anillo (22, 122) que tiene una
porción de sellado (60), que se extiende circunferencialmente y radialmente hacia el exterior del anillo
sellador, y que tiene una característica conducida
por el cierre (64, 164, 264) enganchable por el cierre
cuando el cierre rota en el recipiente en una dirección
suelta para desmontar el anillo sellador del enganche
sellado entre el recipiente y el cierre. El sello puede
ser parte de un envase (10, 310) y enganchado de
forma sellada entre una superficie de sellado (42) de
un recipiente (12) del envase y una base (20, 348) de
(10) AR095586 A1
(21) P140101211
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(22) 17/03/14
(30) US 61/793737 15/03/13
(51) A61B 17/12
(54) DISPOSITIVO DE CUERPO EXPANSIBLE Y MÉTODO DE USO
(57) Dispositivos médicos comprenden un cuerpo expansible de pared delgada de lóbulo individual (“stent de
bola” o “cuerpo expansible”) y un dispositivo de colocación alargado flexible (“catéter de colocación”) y
sistemas y métodos de uso para tratar aneurismas
vasculares saculares y métodos de uso para ocluir
segmentos de vasos sanguíneos y otros conductos biológicos. Cuerpos expansibles que se pueden
comprimir que comprenden oro, platino o plata se
posicionan en el lumen de un aneurisma o vaso sanguíneo y se expanden para conformarse a la forma
del aneurisma o del segmento de vaso sanguíneo o
conducto biológico. La superficie externa de los cuerpos expansibles se puede configurar para promover
trombosis local y promover el crecimiento de tejido
en la pared y alrededor de la misma con el fin de
reducir la migración del cuerpo expansible y para
ocluir y sellar el aneurisma o conducto biológico. El
cuerpo expansible se puede desplegar con un espiral
o alambre accesorio que se pone en contacto con
las paredes de un aneurisma y el cuerpo expansible
para ayudar a sellar el aneurisma.
(71) NOVITA THERAPEUTICS, LLC
27
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
10900 S. CLAY BLAIR BLVD., SUITE 200, OLATHE, KANSAS
66061, US
(72) FRANANO, F. NICHOLAS - LOREE II, HOWARD M. BRUNELL, STEVEN - STEPHENSON, KATHERINE
(74) 627
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095587 A1
(21) P140101212
(22) 17/03/14
(30) US 13/832729 15/03/13
(51) B65D 55/02
(54) ENVASE O PRODUCTO QUE TIENE UN INDICADOR DE USO
(57) Un producto incluye un recipiente (112, 212, 312, 412,
512, 612, 712, 812, 912, 1012), y un indicador de uso
(114, 214, 314, 414, 514, 614, 714, 814, 914) acoplado a por lo menos uno de un recipiente o un cierre
tal que, con la extracción del cierre del recipiente o
con la extracción del producto del interior del recipiente, una coloración del producto cambia irreversiblemente para indicar a un usuario que el producto
ha sido usado. También se revelan un método para
producir un producto, y un método para desalentar la
reutilización de un recipiente luego de la apertura del
recipiente.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(10) AR095588 A1
(21) P140101213
(22) 17/03/14
(30) US 61/794964 15/03/13
(51) C07K 16/24, C12N 15/28, 15/79, A61K 39/395, 45/06,
A61P 37/00, G01N 33/53. 33/68
(54) PROTEÍNAS DE UNIÓN ESPECÍFICAS DUALES DIRIGIDAS CONTRA TNFa
(57) Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas
manipuladas que se unen a TNFa, PGE2 y/o a NGF,
junto con métodos de elaboración y sus usos en la
prevención, el diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad.
Reivindicación 1: Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadena de poli-
28
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
péptidos, cada una de las cuales comprende de manera independiente
VD1-(X1)n-VD2-C-X2,
en donde, VD1 es un primer dominio variable; VD2 es
un segundo dominio variable; C es un dominio constante; X1 es un conector; X2 es una región Fc que ya
sea está presente o ausente; n es 0 ó 1, en donde los
dominios VD1 en dicha primera y dicha segunda cadena de polipéptidos forman un primer sitio de unión
blanco funcional y los dominios VD2 en dicha primera
y dicha segunda cadena de polipéptidos forman un
segundo sitio de unión blanco funcional, y en donde
la proteína de unión tiene la capacidad de unirse a,
(a) TNFa e IL-13, en donde (i) los dominios variables
que forman un sitio de unión blanco funcional para
TNF comprenden una secuencia seleccionada entre
el grupo que consiste de las SEQ ID Nº 38 - 43 y
48 - 49, y/o (ii) los dominios variables que forman un
sitio de unión blanco funcional para IL-13 comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que
consiste de las SEQ ID Nº 32 - 37; (b) TNF y PGE2,
en donde: (i) los dominios variables que forman un
sitio de unión blanco funcional para TNF comprenden
una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste de las SEQ ID Nº 38 - 43 y 48 - 49, y/o (ii) los
dominios variables que forman un sitio de unión blanco funcional para PEG2 comprenden una secuencia
seleccionada entre el grupo que consiste de las SEQ
ID Nº 50 - 55; o (c) TNF y NGF, en donde (i) los dominios variables que forman un sitio de unión blanco
funcional para TNF comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste de las SEQ
ID Nº 38 - 43 y 48 - 49, y/o (ii) los dominios variables
que forman un sitio de unión blanco funcional para
NGF comprenden una secuencia seleccionada entre
el grupo que consiste de las SEQ ID Nº 56 - 57.
(71) ABBVIE INC.
1 NORTH WAUKEGAN ROAD, NORTH CHICAGO, ILLINOIS
60064, US
(72) GHAYUR, TARIQ - GOODREAU, CARRIE L.
(74) 627
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095589 A1
(21) P140101214
(22) 17/03/14
(30) US 13/834653 15/03/13
(51) G01N 21/90
(54) INSPECCIÓN DE ENVASES
(57) Un método y aparato (10) para detectar variaciones
comerciales en por lo menos una porción de al menos un envase parcialmente transparente (12). Se
establece un patrón de luz en un dominio angular a
partir de señales generadas por numerosos sensores (24), donde se genera un punto en el patrón de
luz por una señal de una porción correspondiente de
los sensores de luz y representa una intensidad de
luz que corresponde con un ángulo de reflexión particular de un rayo de luz reflejado fuera del envase.
Se pueden diferenciar diferentes tipos de variaciones
comerciales en el envase mediante el análisis del patrón de luz en el dominio angular.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095590 A1
(21) P140101215
(22) 17/03/14
(30) US 61/799700 15/03/13
(51) C07K 16/24, 16/46, C12N 15/13, 5/10, C12P 21/08,
G01N 33/53, A61K 39/395, 47/48, A61P 37/06
(54) PROTEÍNAS DE UNIÓN ESPECÍFICAS DUALES DIRIGIDAS CONTRA INTERLEUQUINA 1b (IL-1b) Y/O
INTERLEUQUINA 17 (IL-17)
(57) Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas
manipuladas que se unen a la IL-1b y/o a la IL-17,
junto con métodos de elaboración y sus usos en la
prevención, el diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad.
Reivindicación 1: Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadena de polipéptidos, cada una de las cuales comprende de manera independiente
VD1-(X1)n-VD2-C-X2,
en donde, VD1 es un primer dominio variable; VD2 es
un segundo dominio variable; C es un dominio constante; X1 es un conector con la condición que no sea
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
CH1; X2 es una región Fc que ya sea está presente
o ausente; n es 0 ó 1, en donde los dominios VD1
en dicha primera y dicha segunda cadena de polipéptidos forman un primer sitio de unión blanco funcional y los dominios VD2 en dicha primera y dicha
segunda cadena de polipéptidos forman un segundo
sitio de unión blanco funcional, y en donde la proteína de unión tiene la capacidad de unirse a la IL-1b y
a la IL-17, en donde, (i) los dominios variables que
forman un sitio de unión blanco funcional para IL-1b
comprenden: las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 34 y las
CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 35, las CDR 1 a 3 de la
SEQ ID Nº 32 y las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 33,
las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 36 y las CDR 1 a 3 de
la SEQ ID Nº 37, las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 38
y las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 39, o las CDR 1 a 3
de la SEQ ID Nº 40 y las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº
41; y/o la proteína de unión tiene la capacidad para
unirse a la IL-1b con un valor de KD de como máximo aproximadamente 5,1 x 10-12 M, medido por resonancia de plasmón superficial, o la capacidad para
inhibir la IL-1b con un valor de lC50 de como máximo
aproximadamente 2,563 nM, medido en un ensayo
de neutralización de IL-1b, y/o (ii) los dominios variables que forman un sitio de unión blanco funcional
para IL-17 comprenden las CDR 1 a 3 de la SEQ ID
Nº 44 y las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 45; las CDR 1
a 3 de la SEQ ID Nº 42 y las CDR 1 a 3 de la SEQ ID
Nº 43; o las CDR 1 a 3 de la SEQ ID Nº 46 y las CDR
1 a 3 de la SEQ ID Nº 47; y/o la proteína de unión
tiene la capacidad para unirse a la IL-17 con un valor
de KD de como máximo aproximadamente 4,8 x 10-12
M, medido por resonancia de plasmón superficial, o
tiene la capacidad para inhibir la IL-17 con un valor
de IC50 de como máximo aproximadamente 1,7 nM,
medido en un ensayo de neutralización de la IL-17.
(71) ABBVIE INC.
1 NORTH WAUKEGAN ROAD, NORTH CHICAGO, ILLINOIS
60064, US
(72) GHAYUR, TARIQ - GU, JIJIE - HARRIS, MARIA GOODREAU, CARRIE L. - SALUJA, SONAL
(74) 627
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095591 A1
(21) P140101216
(22) 17/03/14
(30) US 13/832605 15/03/13
(51) B65D 23/14, 55/02
(54) RECIPIENTE CON UNA MEDALLA
(57) Un envase (10, 110, 210, 310, 410, 510, 710, 810,
910, 1010, 1110, 1210) y un método para realizar un
envase, que puede incluir una pared y una medalla
(12, 112, 312, 412, 512, 612, 712, 812, 912, 1012,
1112, 1212) retenida a la pared por material del envase (36, 136, 234, 336, 436, 536, 736, 836, 936,
1036, 1136, 1236) de construcción integral de una
29
pieza con la pared y que se extiende sobre al menos
una porción de la medalla. La medalla de una o más
porciones del envase adyacente la medalla puede tener un aspecto único compartido. Un envase puede
incluir un aro blando (1080) acoplado entre un cierre
(1042) y un envase (1010) al cual se acopla el cierre,
y una medalla (1012) acoplada al aro blando.
(71) OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.
ONE MICHAEL OWENS WAY, PERRYSBURG, OHIO 435512999, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
30
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095592 A1
(21) P140101217
(22) 17/03/14
(30) US 61/787331 15/03/13
(51) F17C 5/06
(54) SISTEMAS PARA CARGAR UN CILINDRO DE GAS
(57) Una válvula de control de flujo incluye una carcasa
que define una cavidad en la misma. La carcasa
tiene un puerto de entrada para recibir un gas de
un suministro de gas, y un puerto de salida para
suministrar el gas a un cilindro de gas. La cavidad
define un área de almacenamiento conectada fluidamente al puerto de entrada, un área de distribución conectada fluidamente al puerto de salida,
y un área de presurización conectada fluidamente
a un puerto sensor de retroalimentación. El puerto
sensor de retroalimentación está configurado para
recibir el fluido presurizado que está presurizado a
un nivel de presión representativo de un nivel de
presión de gas suministrado al cilindro de gas. La
válvula de control de flujo incluye un pistón ubicado
de forma deslizante en un canal que se extiende
entre el área de presurización y el área de distribución. La posición del pistón cambia un caudal
de flujo del gas a través de la válvula de control de
flujo. La posición del pistón se mueve en respuesta
a una presión en el puerto sensor de retroalimentación.
(71) SCOTT TECHNOLOGIES, INC.
1501 YAMATO ROAD, BOCA RATON, FLORIDA 33431, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095593 A1
(21) P140101218
(22) 17/03/14
(30) US 61/792719 15/03/13
(51) A61K 31/785, A61P 13/12, 25/28, 27/12, 9/10
(54) AGENTES QUELANTES DE PRECURSORES DE
PRODUCTO FINAL DE GLICACIÓN AVANZADA
(AGE)
(57) Los agentes quelantes de precursores de AGE com-
31
prenden aminas separadas por 2, 3 o 4 carbonos.
Los agentes quelantes de precursores de AGE se
pueden usar como agentes farmacéuticos y en composiciones farmacéuticas. Los agentes quelantes
de precursores de AGE son particularmente útiles
uniendo precursores AGE y dicarbonilos dietéticos
en mamíferos en el tracto gastrointestinal para el
tratamiento de enfermedades tales como nefropatía
diabética, enfermedad renal crónica, aterosclerosis,
apoplejía, cataratas, y enfermedad de Alzheimer.
Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que
comprende un compuesto, en donde el compuesto
comprende la estructura de fórmula (1) en donde: n
es 0, 1 ó 2; o es 0, 1 ó 2; x es un número entero de 2
a 25.000; R1 y R2 son cada uno independientemente
un grupo terminal farmacéuticamente aceptable, un
polímero, o -Rx-polímero, en donde Rx se selecciona entre alquilo C1-10, heteroalquilo C2-9, cicloalquilo
C3-10, heterocicloalquilo C2-9, arilo C6-14, heteroarilo
C2-9, alquilamina C1-10, -O(O)C-alquilo C1-10, alquilo
C1-10-COOH, cicloalquilo C3-10-COOH, -(O)CH3, -OH,
amida; R3 y R4 son cada uno independientemente H,
un polímero, o -Rx-polímero, en donde Rx se selecciona entre alquilo C1-10, heteroalquilo C2-9, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C2-9, arilo C6-14, heteroarilo
C2-9, alquilamina C1-10, -O(O)C-alquilo C1-10, alquilo
C1-10-COOH, cicloalquilo C3-10-COOH, -(O)CH3, -OH,
amida; o si n es 0, R4 está ausente, y si o es 0, R3
está ausente; y R5 y R6 son cada uno independientemente H, alquilo C1-10, heteroalquilo C2-9, cicloalquilo
C3-10, heterocicloalquilo C2-9, arilo C6-14, heteroarilo C2, alquilamina C1-10, -O(O)C-alquilo C1-10, alquilo C1-109
COOH, cicloalquilo C3-10-COOH, -(O)CH3, -OH, -NH2,
-NH-alquilo C1-10, -N[alquilo C1-10)]2 o R5 y R6 se toman
en conjunto con los nitrógenos a los que están unidos
para formar un anillo de 6 a 20 miembros.
Reivindicación 2: La composición farmacéutica según la reivindicación 1, en donde R1 y R2 son cada
uno independientemente: H, un grupo seleccionado
entre alquilo C1-10, heteroalquilo C2-9, cicloalquilo C3, heterocicloalquilo C2-9, arilo C6-14, heteroarilo C2-9,
10
alquilamina C1-10, -O(O)C-alquilo C1-10, alquilo C1-10COOH, cicloalquilo C3-10-COOH, -(O)CH3, -OH, amida, un grupo guanidino, representado con la fórmula
(2), en donde a es un número entero de 0 a 25, un
grupo cloruro de guanidinio, representado con la fórmula (3), en donde b es un número entero de 0 a
25, un grupo guanidinobenceno, representado con la
fórmula (4), en donde c es un número entero de 0 a
25, un grupo dihidroxi, representado con la fórmula
(5), en donde d es un número entero de 0 a 25, o un
grupo polietilenglicol, representado con la fórmula (6)
en donde e es un número entero de 1 a 400.
Reivindicación 114: La composición farmacéutica según la reivindicación 113, en donde el polímero está
reticulado con epiclorohidrina.
(71) GENZYME CORPORATION
500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02142, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
32
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095594 A1
(21) P140101219
(22) 17/03/14
(30) US 61/790179 15/03/13
(51) A61K 31/47069, A61P 31/04
(54) MÉTODOS PARA TRATAR INFECCIONES EN PACIENTES CON SOBREPESO Y OBESOS USANDO
ANTIBIÓTICOS
(57) La presente divulgación se refiere de manera general
a métodos para tratar infecciones en pacientes con
sobrepeso u obesos usando antibióticos.
Reivindicación 40: El método de la reivindicación 39,
donde el compuesto es delafloxacina.
Reivindicación 41: El método de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, donde la dosificación
está comprendida entre aproximadamente 10 mg/día
y aproximadamente 600 mg/día.
(71) MELINTA THERAPEUTICS, INC.
300 GEORGE STREET, SUITE 301, NEW HAVEN, CONNECTICUT 06511, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095595 A1
(21) P140101220
(22) 17/03/14
(30) US 61/790448 15/03/13
(51) A61K 31/4725, A61P 31/04
(54) MÉTODOS PARA TRATAR LAS INFECCIONES DE
GONORREA USANDO ANTIBIÓTICOS DE QUINOLONA
(57) Reivindicación 1: Un método para tratar una infección por Neisseria gonococcus en un paciente que lo
necesita, comprendiendo el método administrar una
cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto
antibiótico contraindicado por otra parte para tratar
dicha infección.
Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1,
donde el compuesto antibiótico es un compuesto de
ácido quinolonacarboxilico que tiene la fórmula (1)
donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un
grupo protector de carboxilo; R2 representa un grupo
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
33
hidroxilo, un grupo alcoxi inferior, o un grupo amino
sustituido o no sustituido; R3 representa un átomo de
hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 representa un
átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R5 representa un átomo de halógeno o un grupo amino
cíclico saturado opcionalmente sustituido; R6 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, o un grupo amino opcionalmente
protegido; X, Y y Z pueden ser iguales o diferentes
y, respectivamente, representan un átomo de nitrógeno, -CH= o -CR7= (donde R7 representa un grupo alquilo inferior, un átomo de halógeno, o un grupo ciano); y W representa un átomo de nitrógeno o
-CR8= (donde R8 representa un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o un grupo alquilo inferior), o
una sal farmacéuticamente aceptable, éster, profármaco, polimorfo o solvato del mismo.
Reivindicación 10: El método de la reivindicación 5,
cuando el compuesto de ácido quinolonacarboxílico
es delafloxacina, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, profármaco, polimorfo o solvato del mismo.
(71) MELINTA THERAPEUTICS, INC.
(30) US 61/792073 15/03/13
(51) C07K 16/28, 16/46, C12N 15/13, 15/85, 5/10, C12P
21/00, A61K 39/395, A61P 29/00, 31/00, 35/00, 37/00
(54) MOLÉCULAS DE UNIÓN DE CADENA ÚNICA COMPRENDIENDO N-TERMINAL ABP
(57) Una molécula de unión de cadena simple que comprende al menos tres dominios de unión, donde el
primer dominio de unión es capaz de unirse a albúmina sérica y se posiciona en el extremo N del segundo
dominio de unión, dicho segundo dominio de unión
es capaz de unirse a una molécula de superficie celular en una célula diana y el tercer dominio de unión
es capaz de unirse al complejo de receptor de CD3
de células T. Además métodos para la producción de
tal molécula de unión, una secuencia de ácido nucleico que la codifica, un vector que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y una célula hospedadora que expresa la molécula de unión. Además,
una composición farmacéutica que comprende una
molécula de unión, métodos para el tratamiento que
comprenden el paso de administrar una molécula de
unión y el uso médico de una molécula de unión.
(71) AMGEN RESEARCH (MUNICH) GMBH
300 GEORGE STREET, SUITE 301, NEW HAVEN, CONNECTICUT 06511, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095596 A1
(21) P140101221
(22) 17/03/14
STAFFELSEESTRASSE 2, D-81477 MUNICH, DE
(72) KUFER, PETER - LUTTERBUSE, RALF - HOFFMANN, PATRICK - NAHRWOLD, ELISABETH
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095597 A1
(21) P140101222
(22) 17/03/14
(30) US 61/800293 15/03/13
US 61/817085 29/04/13
US 61/829884 31/05/13
US 61/839477 26/06/13
US 61/863860 08/08/13
US 61/876927 12/09/13
US 61/879955 19/09/13
US 61/897742 30/10/13
(51) A61K 38/37, A61P 7/04
(54) FORMULACIÓN DE UN POLIPÉPTIDO DEL FACTOR VIII, KIT FARMACÉUTICO, MÉTODO
(57) Reivindicación 1: Una composición farmacéutica que
comprende: (a) un polipéptido de FVIII; (b) uno o
más agentes estabilizantes seleccionados del grupo
que consiste en sacarosa, trehalosa, rafinosa, arginina, y sus mezclas; c) cloruro de sodio (NaCl); (d)
L-histidina; e) cloruro de calcio; y (f) polysorbate 20 o
polysorbate 80.
Reivindicación 37: La composición farmacéutica de
reivindicación 36, donde el polipéptido de FVIII comprende una primera subunidad que comprende los
aminoácidos 20 a 1684 de la SEC ID Nº 2 ó 20 a
2578 de la SEC ID Nº 6, y una segunda subunidad
que comprende los aminoácidos 21 a 247 de la SEC
ID Nº 4.
34
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
Reivindicación 87: La composición farmacéutica de
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35 ó 38 a
54, el kit farmacéutico de una cualquiera de las reivindicaciones 55 a 63, o el método de una cualquiera
de las reivindicaciones 64 a 86, donde el polipéptido
de FVIII es un polipéptido de FVIII de acción prolongada que comprende un polipéptido de FVIII y un
resto heterólogo.
(71) BIOGEN IDEC MA INC.
14 CAMBRIDGE CENTER, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02142, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095598 A1
(21) P140101223
(22) 17/03/14
(30) US 61/800204 15/03/13
(51) C12N 15/11, 15/40, 15/85, 7/01, A61K 39/12, A61P
31/12
(54)COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA CONSTRUCCIONES QUIMÉRICAS DEL VIRUS DEL DENGUE EN VACUNAS
(57) Las modalidades en el presente documento informan sobre composiciones, aplicaciones y fabricación de construcciones de virus del dengue y de
virus vivos atenuados del dengue. Algunas modalidades se refieren a una composición que incluye,
pero no se limita a, una composición tetravalente
del virus del dengue. En ciertas modalidades, las
composiciones pueden incluir construcciones de
uno o más serotipos del virus del dengue, tales
como construcciones del virus del dengue-1 (DEN1), virus del dengue-2 (DEN-2), virus del dengue-3
(DEN-3) o virus del dengue-4 (DEN-4). En otras
modalidades, las construcciones divulgadas en el
presente documento pueden combinarse en una
composición para generar una vacuna contra una o
más construcciones del virus del dengue que pueden o no ser pasadas posteriormente en células de
mamíferos.
Reivindicación 1: Una quimera del ácido nucleico que
comprende una primera secuencia de nucleótidos
que codifican las proteínas no estructurales de una
cepa PDK-S3 modificada del virus vivo, atenuado del
dengue-2 y una segunda secuencia de nucleótidos
que codifican al menos una proteína estructural del
dengue-1, en donde el virus vivo, atenuado del dengue-2 también comprende al menos una mutación
adicional que incluye una mutación en la posición
3823 del ácido nucleico, en donde la posición 116 del
aminoácido del gen de NSZA es una leucina en lugar
de isoleucina.
(71) THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF
AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN
SERVICES
NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, ROCKVILLE, MARYLAND 20852, US
INVIRAGEN, INC.
2619 MIDPOINT DRIVE, SUITE A, FORT COLLINS, COLORADO
80525, US
(72) STINCHCOMB, DAN T. - HUANG, CLAIRE Y. - KINNEY, RICHARD M. - LIVENGOOD, JILL AL.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095599 A1
(21) P140101224
(22) 17/03/14
(30) US 13/844565 15/03/13
(51) C09K 7/00
(54) MÉTODOS, SISTEMAS Y COMPOSICIONES PARA
LA RETICULACIÓN CONTROLADA DE LÍQUIDOS
PARA EL SERVICIO DE POZOS
(57) Se describen composiciones de fluido de tratamiento
para utilizarse en operaciones de recuperación de hidrocarburos de formaciones subterráneas, así como
métodos para su preparación y uso. En particular, las
composiciones de fluido de tratamiento se describen
como composiciones que comprenden un liquido, un
material orgánico de polímero reticulable que es, por
lo menos parcialmente soluble en el liquido, un agente reticulante que es capaz de aumentar la viscosidad del fluido de tratamiento por medio del material
orgánico de polímero reticulante en el líquido, y un
aditivo de modificadores reticulantes que puede retardar o acelerar la reticulación de la composición del
fluido de tratamiento. Dichas composiciones se pueden utilizar en una variedad de operaciones de recuperación de hidrocarburos incluyendo operaciones
de fracturación, operaciones de taladrado, operaciones de empaque de grava, operaciones de control de
agua, y similares.
(71) TEXAS UNITED CHEMICAL COMPANY, LLC
4800 SAN FELIPE STREET, HOUSTON, TEXAS 77056, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095600 A1
(21) P140101225
(22) 17/03/14
(30) US 61/800182 15/03/13
(51) A61K 33/24
(54) SILICATO DE ZIRCONIO MICROPOROSO PARA EL
TRATAMIENTO DE LA HIPERCALEMIA
(57) Reivindicación 1: Una composición de silicato de zirconio que comprende un silicato de zirconio de la fórmula (1):
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
ApMxZr1-xSinGeyOm
(1)
caracterizada porque A es un ión de potasio, un ión
de sodio, un ión de rubidio, un ión de cesio, un ión de
calcio, un ión de magnesio, un ión de hidronio o mezclas de los mismos; M es al menos un metal del marco, en donde el metal del marco es hafnio (4+), estaño (4+), niobio (5+), titanio (4+), cerio (4+), germanio
(4+), praseodimio (4+), terbio (4+) o mezclas de los
mismos; “p” tiene un valor de entre aproximadamente
1 y aproximadamente 20; “x” tiene un valor de entre 0
y menos que 1; “n” tiene un valor de entre aproximadamente 0 y aproximadamente 12; “y” tiene un valor
de entre 0 y aproximadamente 12; “m” tiene un valor
de entre aproximadamente 3 y aproximadamente 36
y 1≤ n + y ≤ 12, en donde la composición comprende
ZS-9 y ZS-7 y carece de cantidades detectables de
ZS-8.
(71) ZS PHARMA, INC.
508 WRANGLER DR., STE. 100, COPPELL, TEXAS 75019, US
(72) KEYSER, DONALD JEFFREY - GUILLEM, ALVARO
F.
(74) 2119
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095601 A1
(21) P140101226
(22) 17/03/14
(30) US 61/792412 15/03/13
(51) C07F 5/02, 5/04, C07C 243/38, A61K 31/69, A61P
35/00
(54) DIAZILHIDRAZINAS QUE CONTIENEN BORO
(57) Es útil para aplicaciones tales como la terapia génica,
el tratamiento de enfermedades, la producción a gran
escala de proteínas y anticuerpos, los ensayos de
cribado basados en células, la genómica funcional,
la proteómica, la metabolómica y la regulación de los
rasgos en organismos transgénicos, donde el control
de gen los niveles de expresión es deseable.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula
(1), donde: R1 y R2 se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo;
o R1 y R2 tomados en conjunto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un cicloalquilo de 4
a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R4
se selecciona del grupo que consiste de los restos
del grupo de fórmulas (2); X1 se selecciona del grupo
que consiste de -O- y -N(R8a)-; Y1 es -(CR9aR9b)m-; Z1
se selecciona del grupo que consiste de -O- y -N(R8b)o Z1 está ausente; R6a se selecciona del grupo que
consiste de hidroxi, alquilo y alcoxi; o R6a forma un
aducto de hidroxi ácido o un aducto de amino ácido;
35
R7a y R7b se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo que consiste de hidrógeno, halo,
nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente
sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio; R7a’ y R7b’ se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo que consiste de hidrógeno,
halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y
alquiltio; R8a y R8b se seleccionan -cada uno en forma
independiente- del grupo que consiste de hidrógeno
y alquilo; R9a y R9b se seleccionan -cada uno en forma
independiente- del grupo que consiste de hidrógeno
y alquilo; m es 1, 2, 3 ó 4; X2 se selecciona del grupo
que consiste de -O- y -N(R8c)-; Y2 es -(CR9cR9d)n-; Z2
se selecciona del grupo que consiste de -O- y -N(R8d)o Z2 está ausente; R6b se selecciona del grupo que
consiste de hidroxi, alquilo y alcoxi; o R6b forma un
aducto de hidroxi ácido o un aducto de amino ácido;
R7c y R7d se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo que consiste de hidrógeno, halo,
nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente
sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio; R8c y R8d se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; R9c y R9d se seleccionan -cada uno en forma
independiente- del grupo que consiste de hidrógeno
y alquilo; n es 1, 2, 3 ó 4; X se selecciona del grupo
que consiste de -O- y -N(R8e)-; R6c se selecciona del
grupo que consiste de hidroxi, alquilo y alcoxi; o R6c
forma un aducto de hidroxi ácido o un aducto de amino ácido; R7e y R7f se seleccionan -cada uno en forma
independiente- del grupo que consiste de hidrógeno,
halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y
alquiltio; R8e se selecciona del grupo que consiste de
hidrógeno y alquilo; R6d se selecciona del grupo que
consiste de hidroxi, alquilo y alcoxi; o R6d forma un
aducto de hidroxi ácido o un aducto de amino ácido;
R6f se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, amino e hidroxi; X5 se selecciona del grupo que consiste de -O- y -N(R8k)-; R7g y R7h se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo
que consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi,
amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo,
hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio; R8k se selecciona del
grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; X6 se selecciona del grupo que consiste de -O- y -N(R8l)-; X7
se selecciona del grupo que consiste de -O- y
-N(R8n)-; R8l se selecciona del grupo que consiste de
hidrógeno y alquilo; R8m se selecciona del grupo que
consiste de hidrógeno y alquilo; R8n se selecciona del
grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; R10a se
selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y
-(CR11aR11b)o-B(R12a)(R12b); y R10b, R10c, y R10d se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo
que consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi,
amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente
sustituido, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo,
arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, he-
36
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
teroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo
opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi,
alquiltio, heteroalquilo, carboxamido, sulfonamido,
-COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o
N(R18)C=N(R21)-amino; o R10b se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, -N(H)CHO, -N(H)CN, amino, alquilo opcionalmente
sustituido,
haloalquilo,
hidroxialquilo,
arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo
opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi,
alquiltio, heteroalquilo, carboxamido, sulfonamido,
-COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o
-N(R18)C=N(R21)-amino; o R10c y R10d tomados en conjunto con dos átomos de carbono adyacentes forman
un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido fusionado, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R11a y R11b se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo
que consiste de hidrógeno y alquilo; R12a y R12b se
seleccionan del grupo que consiste de hidroxi y alcoxi; o R12a y R12b tomados en conjunto forman una
unión -O(CR13aR13b)pO-; o -B(R12a)(R12b) forma un
aducto de flúor; R13a y R13b se seleccionan -cada uno
en forma independiente- del grupo que consiste de
hidrógeno y alquilo C1-4; o es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; p es 2,
3 ó 4; R5 es un resto R4-3, R4-4, R4-8, R4-9 o R4-10 del
grupo de fórmulas (2); o R5 se selecciona del grupo
que consiste de los compuestos del grupo de fórmulas (3); X3 se selecciona del grupo que consiste de
-O- y -N(R8f)-; Y3 es -(CR9eR9f)q-; Z3 se selecciona del
grupo que consiste de -O- y -N(R8g)- o Z3 está ausente; R6e se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alquilo; o R6e forma un aducto de hidroxi ácido
o un aducto de amino ácido; R7i y R7j se seleccionan
-cada uno en forma independiente- del grupo que
consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio; R8f y R8g se seleccionan
-cada uno en forma independiente- del grupo que
consiste de hidrógeno y alquilo; R9e y R9f se seleccionan -cada uno en forma independiente- del grupo
que consiste de hidrógeno y alquilo; q es 1, 2, 3 ó 4;
X4 se selecciona del grupo que consiste de -O- y
-N(R8h)-; Y4 es -(CR9gR9h)r-; Z4 se selecciona del grupo
que consiste de -O- y -N(R8i)- o Z4 está ausente; R6g
se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alquilo; o R6g forma un aducto de hidroxi ácido o un
aducto de amino ácido; R7k y R7l se seleccionan -cada
uno en forma independiente- del grupo que consiste
de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi y alquiltio; R8h y R8i se seleccionan -cada
uno en forma independiente- del grupo que consiste
de hidrógeno y alquilo; R9g y R9h se seleccionan -cada
uno en forma independiente- del grupo que consiste
de hidrógeno y alquilo; r es 1, 2, 3 ó 4; R10e se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y -(CR11c 11d
R )s-B(R12c)(R12d); y R10f, R10g, y R10h se seleccio-
nan -de manera independiente- del grupo que
consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo
opcionalmente
sustituido,
alquenilo
opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente
sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo
opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente
sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)
COR19, -N(R18)SO2R20 o -N(R18)C=N(R21)-amino; o
R10f se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO,
-N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido,
alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido,
-COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o
-N(R18)C=N(R21)-amino; y R10g y R10h tomados en conjunto con dos átomos de carbono adyacentes forman
un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido fusionado, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R11c y R11d se seleccionan -cada uno en forma independiente- del
grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; R12c y R12d
se seleccionan del grupo que consiste de hidroxi y
alcoxi; o R12c y R12d tomados en conjunto forman una
unión -O(CR13cR13d)tO-; o -B(R12c)(R12d) forma un
aducto de flúor; R13c y R13d se seleccionan -cada uno
en forma independiente- del grupo que consiste de
hidrógeno y alquilo C1-4; s es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; t es 2, 3
ó 4; R14a y R14b se seleccionan -cada uno en forma
independiente- del grupo que consiste de hidrógeno,
halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)
CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo opcionalmente
sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido,
-COR16, -SO2R17, -N(R18)COR19, -N(R18)SO2R20 o
-N(R18)C=N(R21)-amino; R15a y R15b se seleccionan
-cada uno en forma independiente- del grupo que
consiste de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, -N(H)CHO, -N(H)CN, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, cicloalquilo
opcionalmente
sustituido,
alquenilo
opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente
sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo
opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente
sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, -COR16, -SO2R17, -N(R18)
COR19, -N(R18)SO2R20 o -N(R18)C=N(R21)-amino; R16
se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno,
hidroxi, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, alquilo
opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente
sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alqui-
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
nilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi, ariloxi y
arilalquiloxi; R17 se selecciona del grupo que consiste
de haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente
sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R18 se selecciona
del grupo que consiste de hidrógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo
opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente
sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo
opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente
sustituido; R19 se selecciona del grupo que consiste
de hidrógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo,
alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, heterociclo
opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi,
ariloxi, arilalquiloxi y amino; R20 se selecciona del grupo que consiste de haloalquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo
opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente
sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y
amino; R21 se selecciona del grupo que consiste de
hidrógeno, alquilo, arilo, ciano y nitro; con las siguientes salvedades: a) cuando R4 es un resto de fórmula
R4-5, R4-6 ó R4-7 y R5 es el compuesto de fórmula
R5-3, uno de R10a o R10e no es hidrógeno; y b) cuando
R4 es un resto de fórmula R4-5, R4-6 ó R4-7 y R5 es un
resto de fórmula R5-4 ó R5-5; R10a no es hidrógeno; o
una de sus sales o solvatos farmacéuticamente
aceptables
(71) INTREXON CORPORATION
1750 KRAFT DRIVE, SUITE 1400, BLACKSBURG, VIRGINIA
24060, US
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095602 A1
(21) P140101227
(22) 17/03/14
37
38
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(30) US 13/840305 15/03/13
(51) C23C 14/35, H01J 37/34
(54) SISTEMA Y MÉTODO DE RECUBRIMIENTO DE UN
SUSTRATO
(57) Un sistema de recubrimiento incluye una cámara de
vacío y un conjunto de recubrimiento. El conjunto de
recubrimiento incluye una fuente de vapor, un soporte de sustrato, un ánodo remoto que está acoplado
eléctricamente al cátodo blanco y un conjunto de cámara catódica. El conjunto de cámara catódica incluye un cátodo blanco, un ánodo primario opcional y
un blindaje que aísla el cátodo blanco de la cámara
de vacío. El blindaje define una abertura para transmitir una corriente de emisión de electrones de una
descarga de arco remoto desde el cátodo blanco al
ánodo remoto que fluye a lo largo de la dimensión larga de la cara del blanco. Una fuente de alimentación
primaria está conectada entre el cátodo blanco y el
ánodo primario mientras que una fuente de alimentación secundaria está conectada entre el cátodo blanco y el ánodo remoto. De manera característica, una
dimensión de ánodo remoto lineal y una dimensión
corta de fuente de vapor son paralelas a una dimensión en la que un punto de arco es direccionado a lo
largo del cátodo blanco.
(71) VAPOR TECHNOLOGIES INC.
6400 DRY CREEK PARKWAY, LONGMONT, COLORADO 80503,
US
(72) GRANT, WILLIAM - TAYLOR, EDWARD - HUMENIK,
DAVID - GOROKHOVSKY, VLADIMIR
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095603 A1
(21) P140101228
(22) 17/03/14
(30) US 61/792953 15/03/13
(51) A61K 7/16
(54) COMPOSICIONES PARA LA HIGIENE BUCAL QUE
CONTIENEN ANTIMETABOLITOS DE DESOXIAZÚCARES
(57) En la presente se describen composiciones para la
higiene bucal que comprenden un antimetabolito de
desoxiazúcar, y métodos para inhibir la formación de
biopelícula microbiana y/o degradar una biopelícula
microbiana en un sujeto.
Reivindicación 1: Un método para inhibir la formación de biopelícula microbiana y/o degradaruna biopelícula microbiana en la cavidad bucal de un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al
sujeto una composición para la higiene bucal que
comprende un antimetabolito de desoxiazúcar sin
agente antibacteriano adicional y un portador aceptable a nivel bucal.
Reivindicación 2: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque elantimetabolito
de desoxiazúcar es un compuesto de fórmula (1), en
donde: R1 es H, OH, CH3, NH2 o halógeno; R2 es H,
OH, CH3, NH2 o halógeno; R3 es H, OH, CH3, NH2 o
halógeno; R4 es H, OH, NH2 o halógeno; y al menos
tres entre R1, R2, R3 y R4 son OH.
Reivindicación 10: El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque elantimetabolito
de desoxiazúcar se selecciona entre el grupo que
consiste en 6-desoxi-D-glucosa, 2-fluoro-2-desoxi-Dglucosa, y sus mezclas.
Reivindicación 11: El método de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizado porque elantimetabolito
de desoxiazúcar es 2-amino-2-desoxi-D-manosamina.
Reivindicación 16: Una composición para la higiene
bucal para inhibir la formación de biopelícula microbiana y/o degradar una biopelícula microbiana en
la cavidad bucal de un sujeto, caracterizada porque
comprende un antimetabolito de desoxiazúcar, en
donde el antimetabolito de desoxiazúcar está presente en la composición a una concentración menor
a aproximadamente 1% en peso sobre la base del
peso total de la composición; un portador aceptable
a nivel bucal para una pasta dental, una crema dental, un enjuague bucal, una goma de mascar o un
adhesivo para dentadura postiza; uno o más agentes
seleccionados entre el grupo que consiste en agente
anti-placa, agente blanqueador, agente de limpieza,
agente saborizante, agente edulcorante, agentes de
adhesión, agentes tensoactivos, moduladores de
espuma, abrasivos, agentes modificadores del pH,
humectantes, agentes para la sensación bucal, colorantes, abrasivo, agente de control de sarro (anticálculos), fuente de iones fluoruro, agentes estimuladores de saliva, agente anti-sensibilidad, agente
antioxidante, nutrientes, modificadores de la viscosidad, diluyentes, opacadores, agentes refrescantes
del aliento, y sales de zinc, y combinaciones de los
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
mismos; y no contiene un agente antibacteriano adicional.
(71) FORSYTH DENTAL INFIRMARY FOR CHILDREN
(DBA THE FORSYTH INSTITUTE)
245 FIRST STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02142,
US
COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) SCHAEFFER-KORBYLO, LYNDSAY - FRIAS-LOPEZ, JORGE
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095604 A1
(21) P140101229
(22) 17/03/14
(30) EP 13159554.8 15/03/13
(51) C07D 471/04, A01N 43/40, 43/50, 43/90
(54) DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA ÚTILES COMO
MICROBICIDAS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Y1 representa hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, fenilo, naftilo, un heterociclo
mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene
de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y
azufre adyacentes, donde el heterociclo puede ser
aromático o puede estar total o parcialmente saturado, OR1, CO2R1, COR2, CON(R3)2, N(R3)2, NR3COR2
y C(R2)=N-OR1, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloal-
39
quenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, naftilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más
grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, NH2, NR3COR2, SH, NO2, OR1, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, fenilo, halofenilo, (alquil
C1-4)fenilo, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4 y alquilsulfonilo C1-4; Y2 e Y3
se seleccionan independientemente entre hidrógeno,
halógeno, CN, NO2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, fenilo,
fenil-(alquilo C1-6), un heterociclo de 5 ó 6 miembros
que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, siempre que
el heterociclo no contenga. átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de
oxígeno y azufre adyacentes, OR1, COR2, SH, alquiltio C1-8, alquilsulfinilo C1-8, alquilsulfonilo C1-8, feniltio,
fenilsulfinilo, fenilsulfonilo, N(R3)2, CO2R1, O(CO)R2,
CON(R3)2, NR3COR2 y C(R2)=N-OR1, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados
independientemente entre halógeno, CN, OH, NH2,
SH, NO2, OR1, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquiltio
C1-4, alquilsulfinilo C1-4 y alquilsulfonilo C1-4; o Y3 se
define como anteriormente e Y1 e Y2, junto con el
fragmento del compuesto al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 5 a 7 miembros parcial
o totalmente insaturado o un anillo heterocíclico de 5
a 7 miembros parcial o totalmente insaturado que
contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados
independientemente entre O, S, N y N(R3), siempre
que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno
adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos
de oxígeno y azufre adyacentes, y donde el anillo formado por Y1 e Y2 está sustituido opcionalmente con
uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, NO2, OH, SH, alquilo C1, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; G re4
presenta un enlace, O, S, S(O), SO2, C(O), CO2,
C(R4)(R5), C(R4)(R5)-C(R6)(R7), C(R4)=C(R5), CºC,
O-C(R4)(R5), S-C(R4)(R5), C(R4)(R5)-O, C(R4)(R5)-S o
fenilo; cada R1 se seleccionar independientemente,
entre hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-2), cicloalquenilo C3-8, alquenilo
C3-8, alquinilo C3-8, fenilo, bencilo o un heterociclo de
5 ó 6 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S,
N y N(R3), siempre que el heterociclo no contenga
átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre
adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están
sustituidos opcionalmente con uno o mas grupos seleccionados independientemente entre halógeno,
CN, OH, NH2, NO2, SH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4,
alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, (alcoxi C1-4)-(alquilo C1-4) y
(alcoxi C1-4)carbonilo, y donde el heterociclo puede
estar unido al resto de la molécula mediante un resto
alquileno C1-2; cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8,
40
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
cicloalquenilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, fenilo,
bencilo y piridilo, donde los grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y
piridilo están sustituidos opcionalmente con uno o
más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, NO2, OH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4 y haloalcoxi C1-4;
cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, cicloalquilo C3-8,
cicloalquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo, bencilo, CN,
OR1, COR2, alquilsulfonilo C1-8 y un heterociclo de 5 ó
6 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos
seleccionados independientemente: entre O, S, N y
N(R8), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxígeno y azufre adyacentes,
donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o mas grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN,
NH2, NO2, OH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1, haloalcoxi C1-4 y (alcoxi C1-4)-(alquilo C1-4); donde,
4
cuando dos radicales R3 estén unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos radicales podrán ser idénticos
o diferentes; donde, cuando dos radicales R3 estén
unidos al mismo átomo de nitrógeno, estos dos radicales no podrán ser OR1; y donde, cuando dos radicales R3 estén unidos al mismo átomo de nitrógeno,
estos dos radicales, junto con el átomo de nitrógeno
al cual están unidos, podrán formar un ciclo seleccionado entre los restos del grupo de fórmulas (2) donde
el ciclo formado está sustituido opcionalmente con
uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, NO2, OH, alquilo C1-4,
haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R4, R5, R6
y R7, independientemente unos de otros, representan
hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4,
cicloalquilo C3-5, haloalquilo C1-4 o alquiltio C1-4; donde
dos radicales R4 y R5 o R6 y R7 o R4 y R6, junto con el
átomo de carbono al cual están unidos, pueden formar un carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros
que contenga de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S, N y N(R8),
siempre que el heterociclo no contenga átomos de
oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni
átomos de oxígeno y azufre adyacentes, donde el
carbociclo y el heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, NO2, OH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 y
(alcoxi C1-4)-(alquilo C1-4); R8 representa hidrógeno,
alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o (alcoxi C1-8)-(alquilo C1-8); V1 y
V2, independientemente el uno del otro, representan
hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, cicloalquilo C3-8,
cicloalquenilo C3-8, alquinilo C3-8, bencilo, alcoxicarbonilo C2-9, alqueniloxicarbonilo C4-9, benciloxicarbonilo
o COR2, donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo y bencilo están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, OH, alquilo
C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4; y
donde V1 y V2, junto con el átomo de nitrógeno al cual
están unidos, pueden formar un ciclo seleccionado
entre el grupo de fórmulas (3), donde el ciclo formado
de este modo está sustituido opcionalmente con uno
o más grupos seleccionados independientemente
entre halógeno, CN, NH2, OH, alquilo C1-4, haloalquilo
C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; V3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, fenilo, bencilo, un heterociclo de 5 o 6
miembros que contiene de uno a tres heteroátomos
seleccionados independientemente entre O, S, N y
N(R3), siempre que el heterociclo no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes ni átomos de oxigeno y azufre adyacentes,
OR1, COR2, SH, alquiltio C1-8, alquilsulfinilo C1-8, alquilsulfonilo C1-8, feniltio, fenilsulfinilo, fenilsulfonilo,
N(R3)2, CO2R1, O(CO)R2, CON(R3)2, NR3COR2 y
C(R2)=N-OR1, donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, bencilo y heterociclo están sustituidos opcionalmente con uno o más
grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, SH, NO2, OR1, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; V4 se selecciona entre hidrógeno, OH, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquenilo C3-8, alqueniloxi C3-8,
cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalcoxi C3-8,
alquinilo C3-8, alquiniloxi C3-8, fenilo, fenil-(alquilo C1-6),
benciloxi, piridilo, piridil-(alquilo C1-6), COR2, CO2R2,
CON(R3)2 y SO2-(alquilo C1-8), donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, fenilo, bencilo y piridilo están sustituidos opcionalmente con
uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, CN, NH2, NO2, OH, alquilo C1-4,
haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o tautómeros, sales o N-óxidos de este aceptables en agricultura.
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
41
(10) AR095605 A1
(21) P140101230
(22) 17/03/14
(30) US 61/852123 15/03/13
US 61/889480 10/10/13
(51)C07D 211/56, 211/58, 213/74, 231/40, 237/04,
401/04, 401/12, 403/04, 403/06, 403/12, 409/04,
417/12, 207/14, 207/10, 295/185, 295/20, 285/14,
275/03, C07C 311/11, 311/17, 311/18, A61K 31/18,
31/4427, 31/4412, 31/397, 31/4025, 31/40, 31/415,
31/4155, 31/425, A61P 35/00
(54) INHIBIDORES COVALENTES DE KRAS G12C
(57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la estructura de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, amida o prodroga
del mismo, en donde R1 es arilo o heteroarilo; R30a y
R30b son, en cada caso, en forma independiente H,
-OH, -NH2, -CO2H, ciano, cianoalquilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo; o R30a y R30b se unen para
formar un anillo carbocíclico o heterocíclico; o R30a
es H, -OH, -NH2, -CO2H, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo
o aminocarbonilo y R30b se une a R31b para formar
un anillo carbocíclico o heterocíclico; R31a y R31b son,
en cada caso, en forma independiente H, -OH, -NH2,
-COOH, ciano, cianoalquilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o
aminocarbonilo; o R31a y R31b se unen para formar un
anillo carbocíclico o heterocíclico; o R31a es H, -OH,
-NH2, -CO2H, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo y R31b se une a R30b para formar un anillo
carbocíclico o heterocíclico; R32a y R32b son, en cada
caso, en forma independiente H, -OH, -NH2, -CO2H,
ciano, cianoalquilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo; o R32a y R32b se unen para formar un anillo
carbocíclico o heterocíclico; o R32a es H, -OH, -NH2,
-CO2H, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo
y R32b se une a R33b para formar un anillo carbocíclico
o heterocíclico; R33a y R33b son, en cada caso, en forma independiente H, -OH, -NH2, -CO2H, ciano, cianoalquilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo,
aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo; o R33a
y R33b se unen para formar un anillo carbocíclico o
heterocíclico; o R33a es H, -OH, -NH2, -COOH, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo o aminocarbonilo y R33b se
une a R32b para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico; L1 es carbonilo, -NHC(=O)-, alquileno,
alquenileno, heteroalquileno, heterocicloalquileno,
heteroarileno, alquilencarbonilo, alquenilencarbonilo,
heteroalquilencarbonilo, heterocicloalquilencarbonilo
o heteroarilencarbonilo; L2 es una unión o alquileno;
G1, G2, G3 y G4 son en forma independiente entre sí
N o CR, donde R es H, ciano, halo o alquilo C1-6; n1,
n2, n3 y n4 son en forma independiente entre sí 1, 2
ó 3; y E es una unidad electrofílica capaz de formar
un enlace covalente con el residuo cisteína en la po-
42
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
sición 12 de a la proteína mutante G12C de K-Ras,
H-Ras o N-Ras.
(71) ARAXES PHARMA LLC
3210 MERRYFIELD ROW, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121, US
(72) LIU, YI - FENG, JUN - WU, TAO - REN, PINGDA - LI,
LIANSHENG
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
mezclar; (vii) agregar la tercera premezcla al cuarto
recipiente y mezclar; y (viii) agregar la segunda premezcla al cuarto recipiente y mezclar.
Reivindicación 44: Una composición de pasta dental liquida acuosa libre de alcohol que se pueda usar
como enjuague bucal, la pasta dental líquida es una
emulsión de aceite en agua con un aspecto transparente y una viscosidad de entre 60 y 550 cps y
que comprende por lo menos una goma, un primer
humectante, un tensioactivo de betaína, un tensioactivo polisorbato, un agente saborizante insoluble en
agua, un alquilenglicol, un tensioactivo aniónico, un
conservante, un agente activo, un segundo humectante y un copolímero de bloques no iónico.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095606 A1
(21) P140101231
(22) 17/03/14
(30) PCT/US2013/032375 15/03/13
(51) A61K 7/16
(54) COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO ORAL Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN
(57) Reivindicación 1: Un proceso para preparar una composición de pasta dental líquida acuosa libre de alcohol que se pueda usar como enjuague bucal, la pasta
dental líquida es una emulsión de aceite en agua con
un aspecto transparente y una viscosidad de entre
60 y 550 cps, caracterizado porque el proceso comprende: (i) preparar una primera premezcla por combinación de por lo menos una goma con un primer
humectante en un primer recipiente; (ii) preparar una
segunda premezcla: agregar un tensioactivo de betaína, un tensioactivo polisorbato, y un agente saborizante no soluble en agua a un segundo recipiente
que contienen un alquilenglicol; mezclar los contenidos del segundo recipiente; y agregar un tensioactivo
aniónico al segundo recipiente; (iii) preparar una tercera premezcla por combinación de agua, y un agente activo un tercer recipiente; (iv) agregar la primera
premezcla a un cuarto recipiente que contiene agua
calentada previamente y mezclar los contenidos del
cuarto recipiente; (v) agregar un segundo humectante al cuarto recipiente y mezclar; (vi) agregar un copolímero de bloques no iónico al cuarto recipiente y
(10) AR095607 A1
(21) P140101232
(22) 17/03/14
(30) PCT/US2013/032391 15/03/13
(51) A61K 7/16
(54) COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO ORAL
(57) En la presente se describen composiciones para el
cuidado oral que comprenden una cantidad eficaz
de clorhidrato de aluminio suspendido en un vehículo para prevenir, reducir o inhibir la hipersensibilidad
dentinal, el clorhidrato de aluminio exhibe un cromatograma SEC con una relación de intensidad Pico
SEC 4 a Pico 3 de por lo menos 7 y una intensidad
del Pico 4 mayor que una intensidad del Pico 5.
Reivindicación 3: La composición de la reivindicación
1 o reivindicación 2, caracterizada porque el pico es
hidrofóbico.
Reivindicación 4: La composición reivindicación 3,
caracterizada porque el vehículo hidrofóbico comprende un ingrediente seleccionado entre: un éster
de glicerol y ácidos grasos; un aceite seleccionado
entre un aceite vegetal, un aceite sintético, un aceite
mineral, una cera, un aceite o fluido de silicona, un
alquilenglicol, opcionalmente propilenglicol; un polialquilenglicol, opcionalmente polietilenglicol; y una
combinación de dos o más de los mismos.
Reivindicación 6: La composición de cualquier reivindicación previa, caracterizada porque además comprende por lo menos uno solución amortiguadora seleccionada entre glicina y betaína.
Reivindicación 19: La composición de cualquier reivindicación previa, en donde la composición es un
enjuague bucal o una pasta dental.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72)REALE, KRISTEN - CHOPRA, SUMAN - MASTERS, JAMES GERARD - YUAN, SHAOTANG - DUTHUMM, LAURENCE
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095608 A1
(21) P140101233
(22) 17/03/14
(30) US 13/837753 15/03/13
(51) B26D 1/143, 7/06
(54) MÁQUINA, PLACA DE CORTE Y SISTEMA PARA
CORTAR UN PRODUCTO VEGETAL
(57) Una máquina para cortar vegetales incluye una estructura que sostiene una trayectoria de flujo de producto; por lo menos tres conexiones acopladas en
forma giratoria a la estructura; una placa de corte
acoplada en forma giratoria a cada una de las tres
conexiones en tres puntos de pivote. y orientadas en
forma esencialmente perpendicular a la trayectoria
de flujo; varias cuchillas de corte llevadas por la placa
cortante, cada una de las cuales tiene una configuración generalmente corrugada que define crestas y
’valles adyacentes; las cuchillas de corte están orientadas angularmente una con respecto a las otras; y
un motor acoplado para impulsar en forma giratoria a
por lo menos una de las conexiones con respecto a
la estructura, en virtud de lo cual la placa de corte se
mueve orbitalmente en un plano esencialmente perpendicular a la trayectoria de flujo, moviendo así a
las cuchillas de corte en secuencia y repetidamente a
través de la trayectoria de flujo del producto.
(71) J.R. SIMPLOT COMPANY
999 MAIN STREET, SUITE 1300, BOISE, IDAHO 83702, US
(72) DELEVE, TRAVIS - NEEL, ALLEN J. - BOYD, JASON
- CAMPION, DAVID - VOGEN, WAYNE - WALKER,
DAVID B.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
43
(10) AR095609 A1
(21) P140101234
(22) 17/03/14
(30) US 61/798856 15/03/13
US 61/872347 30/08/13
(51) C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00
(54) COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDINA
(57) Compuestos heterocíclicos de fórmula (1), métodos
para su preparación, composiciones farmacéuticas
que contienen uno de dichos compuestos y sus usos
terapéuticos.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o
una sal, a prodroga, un solvente, un tautómero, un
isómero o un análogo deuterado farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: (i) Y2 es N e Y3
es C; o (ii) Y2 es C e Y3 es N; Y1 es CH o N; L es
un enlace, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido,
alquileno C1-6 deuterado opcionalmente sustituido,
-C(R6R7)-, -C(O)NR9-, -CH2N(R9)-, -SO2N(R9)-, -N(R9)
C(O)N(R9)-, -N(R9)SO2-, -N(R9)CH2-, -O-alquileno
C1-4-O-, -alquileno C1-4-O-, -NR9C(O)-, -N(R9)SO2-,
-C(O)-, -S(O)-, -SO2-, -O-, -S-, -P(O)(Ra)-, alquileno
C2-6 opcionalmente sustituido, -CH=C(Rb)- opcionalmente sustituido o -Si(Rc)(Rc) opcionalmente sustituido; o R6 y R7 considerados conjuntamente con el
átomo de carbono al que se unen forman un anillo de
3 a 6 miembros opcionalmente sustituido que posee
entre 0 y 2 heteroátomos a seleccionar a partir de
O, N o S o un oxo; Ra es alquilo C1-6 opcionalmente
sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; Rb es H o alquilo C1-6; o
Rb y R1 considerados conjuntamente con el átomo de
carbono al que se unen forman un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido o un
anillo heterocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente
sustituido que posee entre 1 y 2 heteroátomos, como
miembros del anillo, a seleccionar a partir de O, N o
S, donde los átomos de nitrógeno o azufre del anillo opcionalmente pueden estar oxidados; cada Rc
considerado en forma independiente es alquilo C1-6
o alcoxi C1-6; R9 es H, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4;
R1, R2, R4, R6 y R7 son, considerando cada uno de
ellos en forma independiente, H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-6 opcionalmente sustituido, C1-6 alquinilo opcionalmente sustituido, arilo
opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente
sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo
opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido,
heterocicloalquilalquilo opcionalmente sustituidoSi(Rc)(Rc) opcionalmente sustituido o R13 a seleccionar a partir de halógeno, -CN, -OH, -NH2, -NO2,
-C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2,
-NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)
NH2, -CH=C(Rg)(Rg), -ORg, -SRg, -OC(O)Rg, -OC(S)
Rg, -P(=O)HRg, -P(=O)RgRg, -PH(=O)ORg, -P(=O)
(ORg)2, -OP(=O)(ORg)2, -C(O)H, -O(CO)ORg, -C(O)
Rg, -C(S)Rg, -C(O)ORg, -C(S)ORg, -S(O)Rg, -S(O)2Rg,
44
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
-C(O)NHRg, -C(S)NHRg, -C(O)NRgRg, -C(S)NRgRg,
-S(O)2NHRg, -S(O)2NRgRg, -C(NH)NHRg, -C(NH)
NRgRg, -NHC(O)Rg, -NHC(S)Rg, -NRgC(O)Rg,
-NRgC(S)Rg, -NHS(O)2Rg, -NRgS(O)2Rg, -NHC(O)
NHRg, -NHC(S)NHRg, -NRgC(O)NH2, -NRgC(S)NH2,
-NRgC(O)NHRg, -NRgC(S)NHRg, -NHC(O)NRgRg,
-NHC(S)NRgRg, -NRgC(O)NRgRg, -NRgC(S)NRgRg,
-NHS(O)2NHRg, -NRgS(O)2NH2, -NRgS(O)2NHRg,
-NHS(O)2NRgRg, -NRgS(O)2NRgRg, -NHRg o -NRgRg,
donde cada Rg considerado en forma independiente
es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-6 opcionalmente sustituido, C1-6 alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido,
heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo
opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido heterocicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente
sustituido, aril alquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heterocicloalquilalquilo opcionalmente sustituido; o dos Rg grupos
cuando están unidos al mismo átomo de carbono o
nitrógeno forman, considerados en forma conjunta,
un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros o un anillo heterocíclico preferiblemente de 3 a 8 miembros
que posee entre 1 y 2 heteroátomos, como miembros del anillo, a seleccionar a partir de O, N o S,
donde los átomos de nitrógeno o azufre del anillo
opcionalmente están oxidados; donde la porción alifática o aromática de Rg opcionalmente está sustituida con entre 1 y 3 Rh sustituyentes a seleccionar,
en forma independiente, a partir de halógeno, -CN,
-OH, -NH2, -NO2, -CH=C(Ri)(Ri), -C(O)OH, -C(S)
OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2,
-NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORi-, -SRi,
-OC(O)Ri, -OC(S)Ri, -P(=O)HRi, -P(=O)RiRi, -PH(=O)
ORi, -P(=O)(ORi)2, -OP(=O)(ORi)2, -C(O)H, -O(CO)
ORi, -C(O)Ri, -C(S)Ri, -C(O)ORi, -C(S)ORi, -S(O)
Ri, -S(O)2Ri, -C(O)NHRi, -C(S)NHRi, -C(O)NRiRi,
-C(S)NRiRi, -S(O)2NHRi, -S(O)2NRiRi, -C(NH)NHRi,
-C(NH)NRiRi, -NHC(O)Ri, - NHC(S)Ri, -NRiC(O)Ri,
-NRiC(S)Ri, -NHS(O)2Ri, -NRiS(O)2Ri, -NHC(O)NHRi,
-NHC(S)NHRi, -NRiC(O)NH2, -NRiC(S)NH2, -NRiC(O)
NHRi, -NRiC(S)NHRi, -NHC(O)NRiRi, -NHC(S)NRiRi ,-NRiC(O)NRiRi, -NRiC(S)NRiRi, -NHS(O)2NHRi,
-NRiS(O)2NH2,
-NRiS(O)2NHRi,
-NHS(O)2NRiRi,
i
i i
i
i
i i
-NR S(O)2NR R , R , -NHR o -NR R , donde cada Ri
considerado en forma independiente es alquilo C1, arilo, aril-alquilo C1-2, cicloalquilo C3-6, cicloalquil
6
C3-6-alquilo C1-4, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4,
heterocicloalquilo o heterocicloalquil-alquilo C1-4 donde cada Ri a su vez está opcionalmente sustituido
con entre 1 y 3 Rp grupos a seleccionar, en forma
independiente, a partir de halógeno, CN, -OH, -NH2,
-N(Rq)(Rq), -NO2, -C(O)OH, -C(O)NH2, -S(O)2NH2,
-NHC(O)NH2, -C(NH)NH2, -P(=O)HRq, -P(=O)RqRq,
-PH(=O)ORq, -P(=O)(ORq)2, -OP(=O)(ORq)2, -OC(O)
Rq, -OC(S)Rq, -C(O)Rq, -C(S)Rq, -C(O)ORq, -S(O)2Rq,
-C(O)NHRq, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6 o haloalcoxi C1-6, donde Rq es alquilo C1-6; R3
es H, halógeno, -CN, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-4
opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente
sustituido, heteroarilo-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8 opcionalmente sustituido, cicloalquil
C3-8-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, alquinilo
C2-6 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquil-alquilo C1-4
opcionalmente sustituido o Rj a seleccionar a partir
de halógeno, -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)OH, -C(S)
OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2,
-NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -CH=C(Rk)
(Rk), -ORk, -SRk, -OC(O)Rk, -OC(S)Rk, -P(=O)HRk,
-P(=O)RkRk, -PH(=O)ORk, -P(=O)(ORk)2, -OP(=O)
(ORk)2, -C(O)H, -O(CO)ORk, -C(O)Rk, -C(S)Rk, -C(O)
ORk, -C(S)ORk, -S(O)Rk, -S(O)2Rk, -C(O)NHRk,
-C(S)NHRk, -C(O)NRkRk, -C(S)NRkRk, -S(O)2NHRk,
-S(O)2NRkRk,
-C(NH)NHRk,
-C(NH)NRkRk,
k
k
k
k
-NHC(O)R , -NHC(S)R , -NR C(O)R , -NRkC(S)Rk,
-NHS(O)2Rk, -NRkS(O)2Rk, -NHC(O)NHRk, -NHC(S)
NHRk, -NRkC(O)NH2, -NRkC(S)NH2, -NRkC(O)NHRk,
-NRkC(S)NHRk, -NHC(O)NRkRk, -NHC(S)NRkRk,
-NRkC(O)NRkRk, -NRkC(S)NRkRk, -NHS(O)2NHRk,
-NRkS(O)2NH2, -NRkS(O)2NHRk, -NHS(O)2NRkRk,
-NRkS(O)2NRkRk, -NHRk o -NRkRk; o dos Rk grupos
cuando odian unidos al mismo átomo de carbono o
nitrógeno forman, considerados en forma conjunta,
un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros o un anillo
heterocíclico preferiblemente de 3 a 8 miembros que
posee entre 1 y 2 heteroátomos, como miembros del
anillo, a seleccionar a partir de O, N o S, donde los
átomos de nitrógeno o azufre del anillo opcionalmente están oxidados; donde cada Rk considerado en forma independiente es H, alquilo C1-6 o arilo, arilalquilo,
heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo
donde Rk opcionalmente está sustituido con entre 1
y 3 Rh; R5 es un heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que posee entre 1 y 4 heteroátomos, como miembros del anillo, a seleccionar
a partir de O, N o S; o en opcionalmente sustituido
heterocicloalquilo; y la - - - - - es un enlace simple o un
enlace doble que mantiene el anillo, siendo A aromático, con la condición de que el compuesto es distinto
de 3,5-dimetil-4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)isoxazol;
o R3 y -L-R1 no son simultáneamente hidrógeno.
(71) PLEXXIKON, INC.
91 BOLIVAR DRIVE, SUITE A, BERKELEY, CALIFORNIA 94710,
US
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
45
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095610 A1
(21) P140101235
(22) 17/03/14
(30) US 61/799355 15/03/13
(51) C07K 16/40, A61K 39/395, A61P 3/06, C12N 15/13,
15/85, 5/10, C12P 21/00 // C12N 9/48
(54) PROTEÍNAS DE UNIÓN DE ANTÍGENO HUMANO
QUE SE UNEN A LA PROPROTEÍNA CONVERTASE SUBTILISIN KEXIN TYPE 9
(57) Composiciones y métodos relacionados con o derivados de proteínas de unión del antígeno capaces
de inhibir PCSK9 uniéndose a LDLR y tener mayor
sensibilidad de pH, mayor afinidad o aumento en la
vida media in vivos. En realizaciones, las proteínas
de unión de antígeno unen PCSK9 específicamente y han aumentado la sensibilidad pH, mayor afinidad o aumento en vivos de la vida media. En algunas realizaciones la proteína que se une al antígeno
completamente humana, humanizada, o anticuerpos
quiméricos, fragmentos de unión y derivados de tales
anticuerpos y polipéptidos que específicamente unen
PCSK9. Otras realizaciones proporcionan ácidos nucleicos que codifican tales proteínas de unión de antígeno y fragmentos y sus derivados y polipéptidos,
células que comprende tales polinucleótidos, métodos de hacer tales proteínas de unión de antígeno y
fragmentos y sus derivados y polipéptidos, y métodos del uso de tales proteínas de unión de antígeno,
fragmentos y sus derivados y polipéptidos, incluidos
los métodos de tratamiento o diagnóstico de sujetos
que padecen hipercolesterolemia y trastornos relacionados o condiciones. Composición farmacéuticas.
(71) AMGEN INC.
ONE AMGEN CENTER DRIVE, THOUSAND OAKS, CALIFORNIA
91320-1799, US
(72) KING, CHADWICK TERENCE - MICHAELS, MARK
LEO - KETCHEM, RANDAL R - PIPER, DEREK E. YAN, WEI - HOWARD, MONIQUE
(74) 1102
(10) AR095611 A1
(21) P140101236
(22) 17/03/14
(30) US 61/792678 15/03/13
(51) C07K 16/28, C12N 15/13, 15/74, 15/85, 5/10, C12P
21/08, A61K 39/395, A61P 25/06
(54) ANTICUERPOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DEL
POLIPÉPTIDO ACTIVADOR DE LA ADENILATO CICLASA PITUITARIA HUMANA TIPO I (HPAC1)
(57) Anticuerpos y fragmentos de unión al antígeno de
los mismos que se unen a la PAC1 humana. También se proveen ácidos nucleicos que codifican los
anticuerpos y los fragmentos de unión al antígeno
de los mismos, vectores y células que los codifican.
Los anticuerpos y los fragmento de unión al antígeno de los mismos pueden inhibir la unión de PAC1
al polipéptido activador de adenilato ciclasa pituitaria
(PACAP), y son de utilidad en numerosos trastornos
relacionados con PAC1, incluyendo el tratamiento y/o
la prevención de trastornos de cefalea, inclusive la
migraña.
(71) AMGEN INC.
ONE AMGEN CENTER DRIVE, THOUSAND OAKS, CALIFORNIA
91320-1799, US
(72) HAMBURGER, AGNES EVA - XU, CEN
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095612 A1
(21) P140101237
(22) 17/03/14
(30) US 61/800099 15/03/13
(51) A24B 13/00, 15/32
(54) MODIFICACIÓN DEL GUSTO E IRRITACIÓN SENSORIAL DEL TABACO SIN HUMO Y LOS PRODUCTOS NO-TABACO
(57) Productos del tabaco que abarcan productos sin
humo del tabaco e ingredientes activos, incluyendo
los que antagonizan los receptores nicotínicos acetilcolina, el canal TRPV1, y/o el canal TRPA1. Terapias
de reemplazo de la nicotina que abarcan los ingredientes activos, incluyendo los que antagonizan los
receptores nicotínicos acetilcolina, el canal TRPV1,
y/o el canal en contra TRPA1. El ingrediente activo
puede reducir o eliminar la irritación sensorial debido
al uso del producto. Composiciones analgésicas que
abarcan los ingredientes activos. Métodos de reducir
gusto y la irritación sensorial empleando un ingrediente activo.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
46
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(72) KOBAL, GERD - KARLES, GEORG - MISHRA, MUNMAYA K.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095613 A1
(21) P140101238
(22) 17/03/14
(30) US 61/790923 15/03/13
(51) C08G 16/00, B32B 21/00
(54) RESINAS AMINO FORMALDEHÍDOS Y APLICACIONES DE LAS MISMAS
(57) Resinas amino-formaldehído, los artículos de la fabricación a partir de las resinas de amino-formaldehído,
y los procesos para hacer las resinas y los artículos.
En una realización, las resinas del amino-formaldehído se pueden preparar usando una mezclas de
reacción incluyendo el formaldehído, un compuesto
cíclico monohidroxi, y por lo menos un compuesto
amino seleccionado de urea de melamine, y de sus
mezclas. En otra realización las resinas del aminoformaldehído son producidas reaccionando el formaldehído, un compuesto cíclico monohidroxi, y por lo
menos un compuesto amino seleccionado de urea,
de melamine, y de sus mezclas y el compuesto cíclico monohidroxi se puede agregar como una adición
delantera, una adición intermedia, una adición trasera, o combinación de eso, a la mezcla de reacción
del formaldehído y por lo menos del un compuesto
amino.
(71) MOMENTIVE SPECIALTY CHEMICALS INC.
180 EAST BROAD STREET, COLUMBUS, OHIO 43215, US
(72) LESSMANN, VALTER ERNESTO - FERREIRA SABOIA, GILBERTO EDSON - FERREIRA DA SILVA,
CICERO LUIS - CHIPANSKI, EDIELMA DO ROCIO
- HARMON, DAVID M. - NAGARAJ, RAJAMANI
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095614 A1
(21) P140101239
(22) 17/03/14
(30) US 61/791357 15/03/13
US 61/944841 26/02/14
(51) C07K 16/00, 16/28, 16/30, C12N 15/13, A61K 35/00,
A61P 35/00
(54) ANTICUERPOS HETERODIMÉRICOS BIESPECÍFICOS
(57) Ácidos nucleicos que codifican para dichos anticuerpos, métodos para hacer dichos anticuerpos, y métodos para usar dichos anticuerpos. Estos anticuerpos
comprenden dos cadenas polipeptídicas diferentes,
en donde cada una comprende dos regiones variables de inmunoglobulina y, opcionalmente, un grupo
de extensión de la vida media.
Reivindicación 1: Un anticuerpo heterodimérico biespecífico que comprende (a) una primera cadena polipeptídica que tiene la fórmula:
V1-L1-V2-L2-CH1,
en donde V1 y V2 son regiones variables de inmu-
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
noglobulina, L1 y L2 son conectores, L2 puede estar
presente o ausente, y CH1 es una región constante
de cadena pesada de la primera inmunoglobulina; y
(b) una segunda cadena polipeptídica que tiene la
fórmula:
V3-L3-V4-L4-CL,
en donde V3 y V4 son regiones variables de inmunoglobulina, L3 y L4 son conectores, L4 puede estar
presente o ausente, y CL es una región constante de
cadena liviana de inmunoglobulina; en donde alguna,
o ambas, de la primera y la segunda cadenas polipeptídicas además comprende(n) un grupo de extensión de la vida media que está corriente abajo de las
regiones que se describieron en (a) y (b); en donde
V1, V2, V3, y V4 tienen diferentes secuencias de aminoácidos; y en donde el anticuerpo heterodimérico
biespecífico media la citólisis de una célula blanco
que muestra una proteína de célula blanco mediante
una célula efectora inmune, pero no media la citólisis
de una célula que no muestra una proteína de célula
blanco mediante la célula efectora inmune.
Reivindicación 53: Un método para tratar un paciente
con cáncer que comprende administrar al paciente
una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo
heterodimérico biespecífico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 48, en donde la proteína de célula
blanco es un antígeno de célula cancerosa.
Reivindicación 61: Una composición farmacéutica
para el tratamiento de un cáncer que comprende el
anticuerpo heterodimérico biespecífico de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 48.
(71) AMGEN INC.
ONE AMGEN CENTER DRIVE, THOUSAND OAKS, CALIFORNIA
91320-1799, US
(72) BORGES, LUIS G. - MICHAELS, MARK L. - YAN,
WEI - PENTONY, MARTIN J.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
proteína recombinante deseada y minimizar la cantidad de impurezas glicosiladas. Los procesos pueden
también ser monitoreados para otras impurezas asociadas al producto que son indeseadas, tales como
agregados y ácidos nucleicos. En una realización de
ejemplo, las proteínas recombinantes son proteínas
multi-subunidades, tales como anticuerpos, la célula
huésped es una levadura tal como Pichia pastoris, y
la impureza glicosilada es una glicovariante del polipéptido recombinante deseado tal como un N-unido
y/o O-unido glicovariante.
(71) ALDER BIOPHARMACEUTICALS, INC.
11804 NORTH CREEK PARKWAY SOUTH, BOTHELL, WASHINGTON 98011, US
(72) DO, HOA BINH - LEE, GEOFFREY F. - DAVIN, STEVEN D. - GARCIA-MARTINEZ, LEON F. - OJALA,
ETHAN W. - YOUNG, MARK - LATHAM, JOHN ALLISON, DANIEL S.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095616 A1
(21) P140101241
(22) 17/03/14
(30) US 61/798891 15/03/13
(51) A24F 47/00
(54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR
(57) Un artículo electrónico para fumar incluye un calentador en comunicación con un depósito de suministro de líquido que a su vez incluye material líquido
y es operable para calentar el material líquido hasta
una temperatura suficiente para volatilizarlo y formar
un aerosol. El material volatilizado fluye a través de
un inserto de flujo envolvente y promotor de aerosol,
que es operable para enfriar el aerosol, reducir el tamaño de las partículas de aerosol y aumentar la tasa
de descarga del aerosol.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
(10) AR095615 A1
(21) P140101240
(22) 17/03/14
(30) US 61/792935 15/03/13
(51) C07K 1/22, 16/18
(54) PURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS Y MONITOREO
DE PUREZA
(57) Procesos para la producción y purificación de proteínas recombinantes. En particular la presente proporciona procesos para la producción y purificación
de proteínas multi-subunidades expresadas en levaduras ó células fúngicas filamentosas. La producción
y/o purificación de dichas proteínas son monitoreados
para impurezas, preferiblemente usando ensayos de
unión de lecitina, de modo que uno ó más parámetros
pueden ser ajustados para maximizar la cantidad de
47
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) KANE, DAVID B. - SCHIFF, DAVID R. - CARRICK,
CHRIS - PHELAN, CHRIS - TUCKER, CHRISTOPHER S.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
48
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
hasta una temperatura suficiente de manera de volatilizarlo y operable para descargar el material líquido
en el calentador, y una segunda sección que contiene el suministro de energía. La primera sección está
conectada a la segunda sección en una conexión de
separación. La conexión de separación incluye una
región debilitada.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72)JORDAN, GEOFFREY BRANDON - RINEHART,
STEVE R. - CADIEUX, EDMOND J. - SMITH, BARRY S.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095617 A1
(21) P140101242
(22) 17/03/14
(30) US 61/787088 15/03/13
(51) A24F 47/00
(54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR
(57) Un artículo electrónico para fumar incluye una primera sección que contiene un depósito de suministro
de líquido que a su vez incluye material líquido, un
calentador operable para calentar el material líquido
(10) AR095618 A1
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(21) P140101243
(22) 17/03/14
(30) US 13/843314 15/03/13
(51) B65D 85/10
(54) ENVASE DE PRESENTACIÓN
(57) Un envase de presentación configurado para recibir
un cuerpo alargado, que incluye una porción de caja
rectangular que tiene una cavidad de borde lateral
formada entre un panel anterior y un panel lateral
de la cavidad, donde la cavidad de borde lateral incluye un primero y un segundo panel de la cavidad
formados por una porción exterior del panel frontal
y el panel lateral de la cavidad, respectivamente, y
donde la porción de caja rectangular, el primer panel
de la cavidad y el segundo panel de la cavidad son
perpendiculares al panel anterior y el panel lateral de
la cavidad, respectivamente.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) FATH, SCOTT A.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
49
(10) AR095619 A1
(21) P140101244
(22) 17/03/14
(30) US 13/843428 15/03/13
(51) A61K 31/565, 31/57, 47/12, 9/20, 9/48, A61P 5/24
(54) FORMULACIÓN Y TERAPIAS PARA SUSTITUCIÓN
HORMONAL DE COMBINACIÓN NATURAL
(57) Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica para
administrar estradiol, progesterona, o estradiol y progesterona a un mamífero que lo necesite, que comprende (i) estradiol solubilizado, (ii) progesterona totalmente solubilizada, (iii) progesterona parcialmente
solubilizada/parcialmente micronizada, (iv) estradiol
solubilizado y progesterona totalmente solubilizada,
o (v) estradiol solubilizado y progesterona parcialmente solubilizada/parcialmente micronizada, en un
aceite en donde el aceite comprende un éster de ácido graso de cadena media o mezclas de los mismos.
(71) THERAPEUTICSMD, INC.
951 BROKEN SOUND PARKWAY NW, SUITE 320, BOCA RATON, FLORIDA 33487, US
(72) BERNICK, BRIAN A. - AMADIO, JULIA M. - CACACE, JANICE LOUISE - PERSICANER, PETER H. R.
- IRANI, NEDA
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095620 A1
(21) P140101245
(22) 17/03/14
(51) A61K 31/473, A61P 31/04, 11/00
(54)FORMA DE LIBERACIÓN CONTROLADA PARA
LA ADMINISTRACIÓN DE FLUOROQUINOLONAS
PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS QUÍSTICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN
(57) Formas de liberación controlada para la administración de antibióticos para el tratamiento de la fibrosis
quística. Provee una forma de liberación controlada
con una alta eficiencia de encapsulación de un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas y una
enzima capaz de hidrolizar el alginato ambos co-inmovilizados en una matriz basada en un biopolímero
polisacárido.
Reivindicación 1: Una forma de liberación controlada,
caracterizada porque comprende un antibiótico y una
enzima hidrolasa, ambos co-inmovilizados en una
matriz basada en micropartículas de un biopolímero
de polisacárido.
Reivindicación 4: Una forma de liberación controlada
de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque dicho antibiótico es ciprofloxacina.
Reivindicación 6: Una forma de liberación controlada
de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dicha enzima hidrolasa es una enzima alginato
liasa de Flavobacterium sp o Sphingobacterium multivorum.
Reivindicación 9: Una forma de liberación controla-
50
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
da de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada
porque dicho biopolímero se selecciona del grupo
formado por pectinas de alto grado de metoxilación.
(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA (UNLP)
CALLE 7 Nº 776, (1900) LA PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) CASTRO, GUILLERMO R. - ISLÁN, GERMÁN A.
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095621 A1
(21) P140101247
(22) 17/03/14
(30) US 61/800226 15/03/13
(51) G01N 19/00, 27/00
(54) UN ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR, UNA
CONFORMACIÓN DE CIRCUITO DE EVENTOS
DE FUMAR DE DICHO ARTÍCULO Y UN MÉTODO
PARA GENERAR DATOS
(57) Un artículo electrónico para fumar, que comprende:
al menos un sensor configurado para medir la interacción del usuario con el artículo para fumar; un
procesador configurado para detectar un evento de
fumar en base a una salida del al menos un sensor,
recopilar los datos asociados con el evento de fumar
y disponer los datos en un patrón que define el evento de fumar por al menos un cambio de tensión de la
batería; y la memoria configurada para almacenar el
patrón de datos en un formato estructurado de múltiples bytes. Una conformación de circuito de eventos de fumar de un artículo electrónico para fumar en
donde el circuito comprende un sensor, una batería
configurada para suministrar energía al artículo para
fumar, un procesador y una memoria. Un método
para generar datos de conformación de eventos de
fumar de un artículo electrónico para fumar de aerosol que comprende los pasos de: determinar una
ocurrencia de un evento de fumar por medio de al
menos un sensor que mide la interacción del usuario
con el artículo para fumar; capturar una tensión de la
batería en un inicio y un fin de un evento de fumar; y
generar una estructura de datos que define el evento
de fumar con respecto a un cambio de tensión de la
batería en el inicio y el final del evento de fumar.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) SMITH, BARRY - BURTON, DOUGLAS A.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095622 A4
(21) M140101248
(22) 17/03/14
(51) A61B 3/113
(54) SEGUIDOR DE OJOS PARA ESPECTRO VISIBLE
Y PARA CAMPO DE VISIÓN DE ESCENA DE 180º
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(57) Un dispositivo seguidor de ojos que funciona en el espectro visible, en donde dicho dispositivo comprende
un casco principal el cual ofrece soporte a una primer
cámara la cual comprende un lente ojo de pez, un
brazo articulable define el soporte de un dispositivo
móvil regulable en el cual se dispone una segunda
cámara, estando la misma montada en un soporte.
(71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
51
correspondientes cortes del panel de solapa superior
y el panel de solapa inferior al armarse la caja.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) FATH, SCOTT A.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) YAMIN GARRETÓN, JULIETA ALEJANDRA - PATTINI, ANDREA ELVIRA - RODRÍGUEZ, ROBERTO
GERMÁN
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095623 A1
(21) P140101249
(22) 17/03/14
(30) US 13/843028 15/03/13
(51) B65D 5/50, 5/66, 5/26, 5/28
(54) PAQUETE PARA ACCESORIOS
(57) Se divulga una caja de presentación con cierre automático, que está configurada para recibir uno o
más componentes eléctricos. La caja se construye
a partir de una plancha en blanco que tiene un panel
frontal con un par de lengüetas configuradas para introducirse en un correspondiente corte de un panel
dorsal, que encajan instantáneamente en su lugar
para formar una caja rectangular. El panel dorsal tiene un panel de solapa superior y un panel de solapa
inferior, conteniendo ambos paneles de solapa el correspondiente corte. El panel frontal tiene un par de
lengüetas que se extienden hacia fuera de su borde
superior y su borde inferior, respectivamente, y que
están configuradas para ser recibidas dentro de los
(10) AR095624 A1
(21) P140101250
(22) 17/03/14
(51) G01R 31/36
(54) MÉTODO Y APARATO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE CARGA DE UNA BATERÍA Y MODELO
ELECTROQUÍMICO DE BATERÍA
(57) El método deriva sendos estimadores de estado de
carga (SOC) y de estado de salud (SOH) para baterías recargables utilizando un modelo electroquímico. Las baterías son modeladas por una cascada de
un sistema dinámico lineal, formado por la serie de
un integrador puro y un filtro pasa- altos, y una nolinealidad estática. El método y el aparato estiman
el SOC filtrando la medida de voltaje a través de la
inversa de la no-linealidad estática, o fuerza electromotriz de la batería, y por un filtro pasa-bajos. Esta
medida se utiliza para corregir el desvío de la integral
de la corriente y obtener una estimación precisa del
SOC utilizando un filtro de Kalman extendido (EKF).
52
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
El método también estima cuatro estados en línea,
dos parámetros fundamentales: la resistencia interna
y la capacidad de la batería,-que utiliza para estimar
el SOH, y los dos estados del sistema, el estado de
carga y la concentración superficial del electrodo de
la batería. Esta última está relacionada con el efecto
de caída de capacidad con la carga (RCE) y es estimada utilizando la función inversa de la función de la
fuerza electromotriz directamente como entrada a la
función no lineal.
(71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) MILOCCO, RUBEN H. - THOMAS, JORGE ENRIQUE
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
medades que se caracterizan por una cuenta baja
de glóbulos blancos, incluyendo neutropenia, en pacientes humanos que son menores de 18 años. Los
métodos y composiciones descritas incluyen un polipéptido de fusión formado por la proteína albúmina
sérica humana (“HSA”) y el factor estimulante de colonia de granulocitos humano (“G-CSF”).
(71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
5 BASEL STREET, 49131 PETACH-TIKVA, IL
(72) LAMMERICH, ANDREAS - BUCHNER, ANTON AVISAR, NOA
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095626 A4
(21) M140101252
(22) 17/03/14
(51) B62B 3/10, 3/12, 3/04
(54) DISPOSITIVO RODANTE PARA TRANSPORTE Y
MONTAJE DE PLACAS MODULARES
(57) Un dispositivo rodante para transporte y montaje de
placas modulares, en donde el dispositivo comprende un primer cuerpo y un segundo cuerpo, en donde dicho primer cuerpo presenta una pluralidad de
soportes laterales los cuales se proyectan perpendicularmente a dicho primer cuerpo, dicho segundo
cuerpo esta definido por un chasis rodante, en tanto
que el dispositivo es accionado por una manija móvil
y ajustable. El dispositivo rodante facilita el transporte y montaje de elementos laminares de construcción
en procesos de construcción de viviendas con participación del usuario.
(71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (C1033AAJ) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
ASOCIACIÓN VIVIENDA ECONÓMICA (AVE)
IGUALDAD 3585, (X5003BHG) VILLA SIBURU, PROV. DE CÓRDOBA, AR
(72) FLOREANO, ALBERTO - PIPA, DANTE A. - FERRERO, AURELIO - MASSUH, HECTOR
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095625 A1
(21) P140101251
(22) 17/03/14
(30) US 61/789050 15/03/13
(51) A61K 38/19, A61P 7/00, 35/00, C07K 14/53, 14/765
(54)ALBÚMINA HUMANA RECOMBINANTE-FACTOR
ESTIMULANTE DE COLONIA DE GRANULOCITOS
HUMANO PARA LA PREVENCIÓN DE NEUTROPENIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS
(57) Revelados son los métodos y composiciones para
tratar, prevenir y mejorando las condiciones y enfer-
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
53
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) SCHAFER, KEN H.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095627 A1
(21) P140101253
(22) 17/03/14
(30) US 61/798966 15/03/13
(51) A24F 47/00
(54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR
(57) Se divulgan un artículo electrónico para fumar y un
método para impedir el uso no autorizado de un artículo electrónico para fumar. El artículo para fumar
incluye un suministro de energía operable para aplicar tensión a un calentador a fin de calentar un líquido, una característica de bloqueo configurada para
impedir el uso no autorizado del artículo para fumar,
que desconecta el suministro de energía al calentador hasta que la característica de bloqueo es desbloqueada por un usuario autorizado; una cámara
mezcladora corriente abajo del calentador; y al menos una entrada de aire operable para llevar el aire
arrastrado a la cámara mezcladora, estando el aire
mezclado con el material líquido volatilizado en la cámara mezcladora para formar un aerosol.
(10) AR095628 A1
(21) P140101254
(22) 17/03/14
(30) US 13/841881 15/03/13
(51) B01D 53/00, 53/24, 53/77
(54) APARATO Y MÉTODO PARA SEPARAR GAS DEL
LÍQUIDO
(57) Se provee un aparato de separación multifase que
moldea el flujo en una línea de moldeo de flujo preferentemente formada para tener una pluralidad
de vueltas, en consecuencia con un diámetro decreciente. Moldear el flujo de doble fase permite a
la fuerza centrífuga enviar el líquido más pesado y
54
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
más denso a la pared exterior de la línea de moldeo de flujo, y le da al mechero menor vapor denso
o gas, para ocupar la pared interna de la línea de
moldeo de flujo. Con el gas posicionado en la pared
interna de la línea de moldeo de flujo, un puerto de
salida en la pared interna le permitirá a la mayoría
de (o a todo) el gas, junto con una baja cantidad de
liquido, ser enviado a un separador convencional.
Un alto índice de vapor/líquido a una tasa mucho
más baja que la tasa de flujo total dentro de la línea
de moldeo de flujo se envía al separador convencional. Esto permite la separación eficiente del vapor
del líquido con el uso de un separador convencional
más pequeño. El líquido remanente es posteriormente introducido en un separador de fase ajustable, para separar diferentes componentes líquidos
entre ellos.
(71) HAVEN TECHNOLOGY
- CRISOSTOMO, HERMILO C. - LE-CHAU, LUAN YANG, PAUL H.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
32003 NICHOLS SAWMILL ROAD, SUITE D, MAGNOLIA, TEXAS
77355, US
(72) HUDSPETH, GREGORY ALLEN - ELMS, DAVID JAMES
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095629 A1
(21) P140101255
(22) 17/03/14
(30) US 61/786748 15/03/13
US 14/200565 07/03/14
(51) G06F 15/173, H04N 21/258
(54) MÉTODO Y SISTEMA PARA APARATO RECEPTOR
OPERADO POR USUARIO CON PERFILES DE
USUARIO
(57) Un sistema y método para operar con perfiles que
incluye un control de cabecera asociando una primera cuenta de perfil con una primera configuración de
perfil y un primer identificador y una segunda cuenta
de perfil con configuraciones de perfil secundarias y
un segundo identificador con una cuenta de usuario.
Un aparato receptor de primer usuario opera con las
configuraciones de primeros perfiles. La cabecera
comunica segundas configuraciones de perfiles con
el aparato receptor del primer perfil y el aparato receptor del primer usuario opera con las configuraciones de segundo perfil.
(71) THE DIRECTV GROUP, INC.
2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA
90245, US
(72) SHARMA, PANKAJ - TULLUES, MELISSA H. CHAUDHRY, KAPIL - SUE, RANNY Q. - TRONSON,
JONATHAN L. - VENKATARAMANI, SIVA SUBRAMANIAN - ARGUELLES-CAMPOY, GUILLERMO
ANTONIO - TAKAMOTO, MARK T. - CROOK, LUKE
J. - BONOVICH, EARL J. - BIGEL, JORDAN E. - GOVINDARAJAN, SARANATHAN - NGO, JOHN D. TADROS, JASON C. - RANGARAJAN, SHRIDHAR
(10) AR095630 A1
(21) P140101256
(22) 17/03/14
(30) US 61/799368 15/03/13
(51) A24F 47/00
(54) CIGARRILLO ELECTRÓNICO
(57) Se divulgan un dispositivo electrónico para fumar,
un método para fabricar un artículo electrónico para
fumar y un método para lograr una experiencia de
fumar sin combustión de tabaco. El dispositivo electrónico para fumar incluye una primera sección autenticada, que a su vez incluye una unidad generadora de aerosol que tiene al menos un calentador;
una segunda sección autenticada, que incluye un
suministro de energía operable para aplicar tensión
al menos a un calentador a fin de calentar un líquido
en al menos una porción de la unidad generadora
de aerosol con el objeto de formar un aerosol, y un
circuito incorporado de tinta conductora dentro de
las secciones primera y segunda, y donde el suministro de energía y la unidad generadora de aerosol
quedan eléctricamente conectados al unirse las secciones primera y segunda, y donde cada una de las
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
secciones primera y segunda tiene una porción del
circuito de tinta conductora.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) HAWES, ERIC
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
55
(10) AR095631 A1
(21) P140101258
(22) 17/03/14
(30) US 61/793407 15/03/13
(51) A61K 31/4045, A61P 3/00
(54) COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ACTIVADOR AMPK Y UN AGENTE DE SEROTONERGICO Y MÉTODOS DE USO
(57) Una combinación de ciertos fármacos conocidos que
tiene efectos sinérgicos en el tratamiento del síndrome metabólico y otras enfermedades. Composición
farmacéutica que comprende: (1) una cantidad terapéuticamente eficaz de un primer agente que es
un activador de AMPK, y (2) una cantidad terapéuticamente eficaz de un segundo agente que posee o
conserva actividad de serotonina. Una composición
preferida comprende clorhidrato de metformina y
melatonina. Métodos para el uso de dichas composiciones para el tratamiento del síndrome metabólico, enfermedades hiperproliferativas que incluyen al
cáncer, y otras enfermedades y condiciones.
Reivindicación 2: La composición farmacéutica de
la reivindicación 1 donde el activador de AMPK se
selecciona entre el grupo que consiste en: (1) metformina; (2) fenformina; (3) buformina; (4) AICAR; (5)
una tienopiridona; (6) resveratrol; (7) nootkatona; (8)
tiazol; (9) adiponectina; (10) 2-desoxiglucosa; (11)
AAPDs; (12) polipéptidos variantes de adiponectina; (13) catequinas; (14) ácido linoleico conjugado
trans-10, cis-12; (15) un compuesto relacionado con
coridalina que se selecciona entre el grupo que consiste en: coridalina, corlumidina, (+)-corlumidina, coripalmina, 14R-(+)-coripalmina, tetrahidropalmatina,
14R-(+)-tetrahidropalmatina, 14R,13S-(+)-coridalina,
bicuculina, d-(+)-bicuculina, egenina, y +-egenina;
(16) una ditioltiona; (17) un inhibidor o antagonista de la subunidad catalítica de la proteína quinasa
dependiente de ADN (DNA-PKcs); (18) un ARN de
interferencia pequeño (ARNip) que puede inhibir la
expresión y/o traducción de DNA-PKcs; (19) un fibrato que se selecciona entre el grupo que consiste
en: bezafibrato, ciprofibrato, fenofibrato, clofibrato, y
gemfibrozil; (20) GW2974 (N4-(1-bencil-1H-indazol5-il)-N6,N6-dimetil-pirido-[3,4-d]-pirimidina-4,6-diamina); (21) honokiol; (22) leptina; (23) LKB1 (serina/
treonina quinasa 11); (24) obovatol (4’,5-dialil-2,3dihidroxibifenil éter); (25) una tiazolidinadiona que se
selecciona entre el grupo que consiste en: pioglitazona y tiazolidinadionas relacionadas, que incluyen:
rosiglitazona y maleato de rosiglitazona, (26) un péptido variante de adiponectina con una o más mutaciones en las posiciones de los aminoácidos 109 - 229
respecto de la adiponectina de tipo salvaje y con un
incremento de la solubilidad de por lo menos tres veces en comparación con la adiponectina de tipo salvaje, (27) un compuesto butirato que se selecciona
entre una sal butirato y un éster butirato, y (28) un
derivado de quinoxalinadiona, y las sales, solvatos,
análogos, congéneres, bioisósteros, productos de hidrólisis, metabolitos, precursores, y profármacos de
los mismos.
56
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
Reivindicación 3: La composición farmacéutica de la
reivindicación 2 donde el activador de AMPK se selecciona entre el grupo que consiste en: metformina,
fenformina, buformina, AICAR, tienopiridonas, resveratrol, nootkatona, tiazol, adiponectina, tiazolidinadionas, rosiglitazona, pioglitazona, ditioltionas, y las
sales, solvatos, análogos, congéneres, bioisósteros,
productos de hidrólisis, metabolitos, precursores, y
profármacos de los mismos.
Reivindicación 8: La composición farmacéutica de la
reivindicación 7 donde el segundo agente es melatonina o una sal de la misma.
Reivindicación 9: La composición farmacéutica de la
reivindicación 1 donde el segundo agente es un compuesto serotoninérgico.
Reivindicación 10: La composición farmacéutica de
la reivindicación 9 donde el compuesto serotoninérgico se selecciona entre el grupo que consiste en: (a)
inhibidores del transporte de serotonina; (b) moduladores del receptor de serotonina 2C; (c) inhibidores de reabsorción de serotonina, (d) inhibidores de
reabsorción de serotonina y norepinefrina, (e) antagonistas de serotonina y dopamina, (f) inhibidores de
la reabsorción de monoamina, (g) inhibidores de la
aldosa reductasa a base de piridazinona, (h) estimulantes de los receptores de serotonina, (i) estimulantes de la síntesis de serotonina, (j) agonistas de serotonina, (k) antagonistas del receptor de serotonina
1A, y (I) metabolitos de serotonina.
(71) CHEN, CHIEN-HUNG
NATHAN D. - SMITH, BARRY S. - GATTA, TONY CARRICK, CHRIS
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
67-07 YELLOWSTONE BOULEVARD #2E, FOREST HILLS, NEW
YORK 11375, US
(72) CHEN, CHIEN-HUNG
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095632 A1
(21) P140101259
(22) 17/03/14
(30) US 61/794978 15/03/13
(51) A24F 47/00
(54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMADORES
(57) Un artículo electrónico para fumadores que incluye
una primera sección que contiene un suministro de
reserva de líquidos, que incluye material líquido, un
calentador que funciona calentando el material líquido a una temperatura suficiente como para vaporizar
el material líquido y formar un aerosol, y una mecha
en comunicación con el material líquido, y que funciona para pasar el material liquido al calentador, y una
segunda sección que contiene un suministro de energía. La primera sección se conecta con la segunda
sección con una conexión que incluye una primera
pieza de conexión y una segunda pieza de conexión.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) HAWES, ERIC - SCHIFF, DAVID R. - ALBERT, JO-
(10) AR095633 A1
(21) P140101260
(22) 17/03/14
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(30) US 61/800026 15/03/13
(51) A24F 47/00, G01N 21/17
(54) ACCESORIO PARA CIGARRILLO ELECTRÓNICO
(57) Un accesorio ejemplificativo para un artículo electrónico para fumar incluye un cuerpo hueco con superficies interior y exterior y un sensor en el cuerpo. El
sensor está configurado para detectar una emisión
del articulo electrónico para fumar. En el cuerpo hay
incorporado un procesador, configurado para generar datos topográficos de la conducta de fumar en
base a la emisión. Una pantalla genera una salida
en base a los datos topográficos de la conducta de
fumar provistos por el procesador.
(71) ALTRIA CLIENT SERVICES, INC.
6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US
(72) SHAFER, KENNETH H.
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095634 A1
(21) P140101261
(22) 17/03/14
(30) US 61/789724 15/03/13
(51) C07D 473/04, A61K 31/522, A61P 25/00
(54) XANTINAS SUSTITUIDAS Y MÉTODOS DE USO
DE LAS MISMAS
(57) Reivindicación 1: Un método de tratamiento de un
trastorno mediado por TRPC5 en un sujeto, donde
el método comprende la administración al sujeto de
un compuesto de fórmula (1) o una sal del mismo
57
aceptable farmacéuticamente, donde: R1 es alquilo
C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los
cuales está opcionalmente sustituido con 1 - 4 R5;
R2 es alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, halo, haloalcoxi C1, hidroxilo, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, arilo C6-10,
6
ariloxi C6-10, ariloalcoxi C7-16, amino, C1-6 alquilamino,
dialquilamino C2-12, -S-, -S-alquilo C1-6, -S(O)-, -S(O)2, heterocicloalquilo, heteroarilo, heteroariloxi, sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea, acilo, nitro, ciano,
donde cada uno de alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, arilo
C6-10, ariloxi C6-10, ariloalcoxi C1-16, amino, alquilamino
C1-6, dialquilamino C2-12, - S-, -S-alquilo C1-6, -S(O)-,
-S(O)2-, heterocicloalquilo, heteroarilo, heteroariloxi,
sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea, acilo, está
opcionalmente sustituido con 1 - 3 R6; R3 es alquilo
C1-6, heteroalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2, alquinilo C2-6, C2-6 hidroxialquilo, o alcoxi C1-6, cada
6
uno de los cuales está opcionalmente sustituido con
1 - 4 R7; R4 es alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está
opcionalmente sustituido con 1 - 4 R8; R5, R6, R7 y R8
son cada uno por separado alquilo C1-6, heteroalquilo
C1-6, halo, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo,
alcoxi C1-6, amino, C1-6 alquilamino, dialquilamino C2, ciano, nitro, amido, alquilo C1-6amido, dialquilami12
do C2-12, -S-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)-, -C(O)O-alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10, heterocicloalquilo, o
heteroarilo, donde cada uno de alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo,
alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2, amido, alquilo C1-6amido, C2-12 dialquiloamido, -S-,
12
-S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)-, -C(O)O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10, heterocicloalquilo, o heteroarilo
está opcionalmente sustituido con 1 - 3 R9; y cada
R9 es por separado alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, heterocicloalquilo,
arilo C6-10, heteroarilo, C4-10 cicloalquiloalquilo, heterocicloalquil-alquilo C1-6, C7-16 ariloalquilo, heteroarilalquilo C1-6, halo, hidroxilo, alcoxi C1-6, ariloxi C6-10,
ariloalcoxi C7-16, alcoxialcoxil C2-8, amino, alquilamino
C1-6, dialquilamino C2-12, alquil C1-6-amino-alquilo C1-6,
alquil C1-6-amino- dialquilo C2-12, -S-, - S-alquilo C1-6,
-S(O)2-alquilo C1-6, sulfonamidilo, amido, urea, sulfonilurea, acilo, -C(O)-arilo C6-10, -NHC(O)-arilo C6-10,
-C(O)NH-arilo C6-10, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-6,
-C(O)- alquilo C1-6 acilo, nitro, o ciano; para de ese
modo tratar al sujeto.
(71) HYDRA BIOSCIENCES, INC.
45 MOULTON STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
01238, US
(74) 1102
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
58
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095635 A1
(21) P140101262
(22) 17/03/14
(30) US 61/793697 15/03/13
(51) A01G 7/06
(54) UNIDAD PARA LA LIBERACIÓN DE AGROQUÍMICOS
(57) Una unidad para liberación de agroquímicos en las
raíces de una planta que comprende una o más zonas de desarrollo de la raíz y una o más zonas agroquímicas que contienen al menos un agroquímico, en
la que las zonas agroquímicas están formuladas para
liberar el al menos un agroquímico en las zonas de
desarrollo de la raíz de un modo controlado cuando
las zonas de desarrollo de la raíz están hidratadas y
en la que la proporción en peso entre las zonas de
desarrollo de la raíz y las zonas agroquímicas en una
unida seca es de 0,05:1 a 0,32:1.
(71) MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LTD.
P.O. BOX 60, 84100 BEER SHEVA, IL
(72) SHANI, URI - VITNER, ASHER - SEGAL, ERAN BEN-MOSHE, MATTI
(74) 895
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095636 A1
(21) P140101263
(22) 17/03/14
(30) IT MI2013A000409 18/03/13
(51) A61F 2/42
(54) DISPOSITIVO ARTICULADO PARA LA MUÑECA
(57) Dispositivo (1) articulado para la muñeca, comprendiendo: un conector proximal (2) para alojar un sistema de fijación proximal para pernos; un conector
distal (3) para alojar un sistema de fijación distal para
pernos; una junta (4) articuladora para proporcionar
un movimiento controlado entre el conector proximal
(2) y el conector distal (3),caracterizado porque dicho
conjunto articulador (3) comprende un elemento arqueado (5) que está montado de forma giratoria en
un elemento de soporte (6) con el fin de permitir la rotación alrededor de un eje de rotación (X) que corresponde al eje de rotación por la flexión y extensión de
la muñeca, dicho elemento arqueado (5) está conectado directamente al conector distal (3), medios (51)
de bloqueo para bloquear la rotación del elemento
arqueado (5) y medios (53) de limitación de rotación
para limitar la rotación del elemento arqueado (5)
para una porción pre-establecida de un arco de circunferencia, ambos montados directamente en dicho
elemento de soporte (6), y en el que dicho elemento
de soporte (6) está montado por medio de una junta
de cardánica simple (40) en el conector proximal (2),
presentando dicha junta de cardánica simple (40) un
primer eje de rotación (Z) que es perpendicular al eje
de rotación (X) del elemento arqueado, y un segundo
eje de rotación (Y) que es perpendicular al primer eje
de rotación (Z) y móvil con respecto al eje de rotación
(X) del elemento arqueado (5) a lo largo de un arco
de circunferencia cuyo centro se encuentra en el primer eje de rotación (Z).
(71) ORTHOFIX S.R.L.
VIA DELLE NAZIONI, 9, I-37012 BUSSOLENGO (VERONA), IT
(72) LORENZINI, DENIS - OTTOBONI, ANDREA
(74) 895
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(10) AR095637 A1
(21) P140101264
(22) 17/03/14
(30) IT MI2013A000407 18/03/13
(51) A61B 17/64
(54) DISPOSITIVO DE FIJACIÓN EXTERNA
(57) Dispositivo de fijación para pernos a ser unidos a un
sistema de fijación externo, que comprende: una primera fijación o abrazadera que comprende un primer
par de mandíbulas opuestas (2) para alojar al menos
un perno, estando formado dicho primer par de mandíbulas (2) por un elemento de mandíbula inferior
(20) y un elemento de mandíbula superior (30); una
segunda fijación que comprende un segundo par de
mandíbulas opuestas (6) que definen en conjunto al
menos un asiento para alojar una varilla del sistema
de fijación externo; un primer tornillo (4) de abrazadera para cerrar el primer par de mandíbulas (2) con
el objeto de fijar en posición el al menos un perno,
atornillando dicho primer tornillo (4) de abrazadera
a lo largo de un eje de rosca (X); teniendo uno de
dichos elementos de mandíbula (30) del primer par
de mandíbulas (2) al menos un apéndice (33) en su
borde externo que está conformado para interactuar
con un correspondiente receso (23) realizado en el
otro elemento de mandíbula (20) del primer par de
mandíbulas (2) de modo que el único deslizamiento
posible será a lo largo del eje de rosca (X) del primer
tornillo (4) de abrazadera; un segundo tornillo (5) de
abrazadera para cerrar el segundo par de mandíbulas (6) sobre la varilla, teniendo dicho elemento de
mandíbula inferior (20) de la primera fijación una porción proyectada (21) con un orificio (22) a través del
cual pasa el segundo tornillo (5), en donde el segundo par de mandíbulas (6) es mantenido en posición
abierta mediante un elemento elástico (8) alojado en
un asiento anular realizado alrededor del orificio (22)
en la porción proyectada (21), pasando el segundo
tornillo (5) a través del elemento elástico (8).
(71) ORTHOFIX S.R.L.
VIA DELLE NAZIONI, 9, I-37012 BUSSOLENGO (VERONA), IT
(72) LORENZINI, DENIS - VENTURINI, DANIELE
(74) 895
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
59
(10) AR095638 A1
(21) P140101265
(22) 17/03/14
(30) US 61/786810 15/03/13
(51) H04N 21/45
(54) MÉTODO Y SISTEMA PARA TRANSFERIR CONFIGURACIONES DE UN USUARIO A OTRO DISPOSITIVO RECEPTOR DEL USUARIO
(57) Un sistema y método para operar un dispositivo receptor del usuario incluye una cabecera que asocia
un primer dispositivo del usuario con una segunda
cuenta del usuario que tiene primeras configuraciones del usuario. Un primer dispositivo del usuario comunica un identificador del dispositivo asociado con
el dispositivo receptor del usuario a la cabecera. La
cabecera comunica las primeras configuraciones del
usuario asociado con Ia cuenta del usuario hasta el
dispositivo receptor del usuario. El dispositivo receptor del usuario opera con las primeras configuraciones del usuario.
(71) THE DIRECTV GROUP, INC.
2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA
90245, US
(74) 194
60
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095639 A1
(21) P140101266
(22) 17/03/14
(30) US 61/786864 15/03/13
(51) H04L 29/06
(54) MÉTODO Y SISTEMA PARA TRANSFERIR CONFIGURACIONES DE UN USUARIO A OTRO DISPOSITIVO RECEPTOR DEL USUARIO CON EL USO DE
UN DISPOSITIVO MÓVIL DEL USUARIO
(57) Un sistema y método para operar un dispositivo receptor del usuario incluye un primer dispositivo del
usuario que recibe primeras configuraciones de un
usuario y almacena las primeras configuraciones de
un usuario allí. El primer dispositivo del usuario comunica primeras configuraciones de un usuario a un
segundo dispositivo receptor del usuario. El segundo
dispositivo receptor del usuario opera con las primeras configuraciones de un usuario.
(71) THE DIRECTV GROUP, INC.
2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA
90245, US
(74) 194
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095640 A1
(21) P140101268
(22) 17/03/14
(30) US 61/789445 15/03/13
(51) A01N 63/00
(54) COMPOSICIONES Y MÉTODO PARA MODULAR LA
INMUNIDAD EN PLANTAS
(57) Composiciones y métodos para mejorar la resistencia
de las plantas contra las enfermedades.
Reivindicación 1: Un método para modular la resistencia de las plantas a las enfermedades, que comprende poner en contacto dicha planta o parte de
la planta con una cantidad efectiva de al menos un
ascarósido, en donde dicho ascarósido refuerza la
resistencia de la planta a uno o más agentes patógenos, y/o induce una o más respuestas de defensa de
la planta, que son efectivas para inhibir el crecimiento
y/o infestación de agentes patógenos.
BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
(71) BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC.
TOWER ROAD, ITHACA, NEW YORK 14853, US
(72) KLESSIG, DANIEL F. - SCHROEDER, FRANK MANOSALVA, PATRICIA
(74) 194
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
(10) AR095641 A1
(21) P140101269
(22) 17/03/14
(30) SE 1350322-2 18/03/13
(51) F16L 41/08
(54) MONTAJE DE AIREADOR PARA LA DIFUSIÓN DE
UN GAS EN UN LÍQUIDO
(57) Un montaje de aireador para la difusión de un gas en
un líquido, que comprende un conducto de suministro de gas (2) y al menos un aireador (3), en donde
el conducto de suministro de gas (2) y el aireador (3)
están unidos de forma liberable el uno con el otro por
medio de un medio de fijación (23). El montaje de
aireador se caracteriza porque, el medio de fijación
(23) comprende un cuerpo flexible (25) y un medio
de compresión (26), en donde el medio de fijación
(23) está dispuesto para ser configurado reversiblemente en un modo inactivo, en el que el conducto de
suministro de gas (2) y dicho al menos un aireador
(3) están en un modo liberado mutuamente, como
así también en un modo activo en el que el cuerpo
flexible (25) se comprime en su dirección longitudinal
axial por medio del medio de compresión (26) y sujeta dicho al menos un aireador (3) y el conducto de
suministro de gas (2) uno contra el otro.
(71) XYLEM IP MANAGEMENT S.À R.L.
11, BREEDEWUES, L-1259 SENNINGERBERG, LU
(74) 194
(41) Fecha : 28/10/2015
Bol. Nro.: 857
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BOLETÍN DE PATENTES - 28 DE OCTUBRE DE 2015
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Valeria Goldsztein
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