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w w w. a f a l . e s
N.º 53 • Primavera/2009
sumario
.Ž s PRIMAVERA/2009
editorial
...........................................................................
4
Blanca Clavijo Juaneda,
Presidente de AFALcontigo.
hoy escribe…
En portada:
El árbol de la vida, que crece y continúa
flashes
............................................................................
10
informe
...........................................................................
11
La terapia asistida con animales
Equipo Técnico de la Asociación HYDRA.
rúbrica
Qué es
Coaching para tu vida
6
¿Qué te doy?
Carmen Moreno Martín.
N.º 53 • Primavera/2009
w w w. a f a l . e s
...........................................................
Entrevista
Francisco Toquero
de la Torre
............................................................................
14
Los Derechos de las Personas Mayores
Jorge Sena Argüelles.
entrevista
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16
Francisco Toquero de la Torre
psicología
...................................................................
20
Terapia de validación: un contrato humano
con el enfermo de alzhéimer
David Losada Pérez.
cuidados de enfermería
38
35 16
11
Pensiones no contributivas
Eva López Alonso.
................................
26
...............................................................
34
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35
AFAL Futuro
vivencias
¡Léanme!
Paquita Coy Aledo.
vivencias
voluntariado
¡Léanme!
informe
Terapia asistida con animales
La Asociación Nacional del Alzheimer (AFALcontigo) no se hace responsable del contenido de cartas o
artículos publicados. Tampoco de los anuncios publicitarios insertados en nuestra revista, ni avala su
veracidad. Los interesados deben comprobar por sí mismos la realidad o no de las condiciones y bondades de los productos publicitados, especialmente cuando se trate de residencias y centros de día.
AFALcontigo cuenta con un listado, a disposición de los socios, de residencias que han sido visitadas por
nosotros y que, a título sólo orientativo, nos parecerían aptas para atender a un enfermo de Alzheimer.
Declarada de Utilidad Pública
Municipal en el Registro
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con el n.º 01854
AFALcontigo es marca registrada
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Fax: 913 091 892
22
trabajo social .......................................................... 24
actividades y noticias
Asociación Nacional
del Alzheimer
........................
Técnicas de manipulación
a las personas encamadas
Juan S. Martín Duarte.
http://www.afal.es
E-mail: [email protected]
JunTa dirEcTiva:
Presidente: Blanca Clavijo Juaneda.
vicepresidente: Matilde Ráez Colorado.
Secretaria: Margarita Ventura Cuevas.
qué es…
............................................................
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Coaching para tu vida
Amada Atienza Maniega.
un rato para leer
..............................................
40
cursos y talleres
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avisos ................................................................................. 42
colaboraciones: Blanca Clavijo
Juaneda, Carmen Moreno Martín,
Equipo HYDRA, David Losada Pérez,
Francisco Toquero de la Torre, Jorge
Sena Argüelles, Juan S. Martín Duarte,
Eva López Alonso, Virginia Silva
Zavaleta, Jaime Conde, Paquita Coy
Aledo, Amada Atienza.
Tesorera: Concepción Casado Revilla.
Publicidad: AFALcontigo
Tel.: 902 99 67 33 – Fax: 913 091 892
vocales: Lourdes González Campos,
Pilar Cabrera Vidal, Carlos Cuadrado
Cea.
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dirección: M.ª Jesús Morala
del Campo.
depósito Legal: M. 5.064-1996
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página
editorial
Blanca Clavijo Juaneda
Presidente de AFALcontigo
Reflexiones
No soy una persona en absoluto catastrofista….pero tengo en este momento una sensación extraña
sobre algunas cuestiones para las que no veo camino trazado. Bien es cierto que el camino se hace al
andar, como decía el poeta, pero al menos hay que tener voluntad de andarlo, creo yo.
Como muchos sabéis, en el año 2006 AFALcontigo constituyó una fundación tutelar, AFAL FUTURO,
para el ejercicio de la tutela. Las vivencias de esta fundación nos están abriendo los ojos a la terrible situación en la que viven muchos de nuestros enfermos en una ciudad como Madrid. La sociedad no está
respondiendo, algo falla en el sistema cuando uno encuentra tantas trabas en el camino para hacer una
buena labor. ¿Qué está fallando? Me gustaría saberlo y, sobre todo, me gustaría que algunos ideólogos,
expertos, líderes (si es que los hay), reflexionaran sobre ello.
El mismo problema tenemos con la aplicación de la llamada “ley de dependencia”. Alguien olvidó que
esta ley iba a aplicarse en un país desigual y donde nació “El Lazarillo de Tormes”. Son tan injustas las
situaciones que se están produciendo, que este editorial no da para contarlas; pero sí da para decir que
los ayuntamientos culpan a las comunidades autónomas, éstas al gobierno central y NADIE resuelve
nada, porque no se puede resolver cuando las responsabilidades de cada uno no están claras. Es una
bola de nieve que gira y engorda y, pasados más de dos años desde su entrada en vigor, creo que ya se
puede llegar a la conclusión de que el sistema es INAPLICABLE. Por favor, cambiémoslo. ¿No se puede
optar de nuevo por la fórmula Seguridad Social? Dejemos ya de gastar dinero en poner en marcha un
sistema que no va a funcionar nunca con igualdad y que está dejando en el camino a centros de día
que cierran porque la administración no les paga, familias que se dividen más para ver quién cobra la
“paguita”, personas dependientes que no tienen opción a decidir su PIA (plan individual de atención)
porque nadie les pregunta ni se consultan los registros de voluntades anticipadas de ninguna comunidad autónoma, etc., etc.
También se puede pensar que la cosa no es para tanto. Al fin y al cabo, tampoco se cumple la ley de
subvenciones públicas, ni la de protección de datos, ni tantas otras, pero QUÉ MÁS DA, nadie resuelve
y los problemas siguen.
Creo que fue Einstein quien dijo algo así como que de las grandes crisis salen las grandes ideas. Esperemos que alguien las tenga. Desde AFALcontigo aportaremos lo que podamos. Animo a todos a participar en nuestro blog; es una buena forma de recoger ideas y de contrastar opiniones.
Blanca Clavijo Juaneda
Presidente de AFALcontigo
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4
hoy escribe…
Carmen Moreno Martín
Terapeuta
Si me pides la cumbre,
te daré mi ignorancia,
pero si me muestras tu sima,
te mostraré la mía,
y codo a codo,
abismo con abismo,
tal vez aprendamos a escalar.
Si me pides la Luna
te daré mi distancia,
pero si me muestras tu sueño
te mostraré el mío
y codo a codo,
sueño con sueño,
tal vez, sepamos despertar.
Si me pides la estrella,
te daré mis tinieblas,
pero si me muestras tu sombra,
te mostraré la mía,
y codo a codo,
sombra con sombra,
tal vez logremos hallar la luz.
Si me pides lo infinito,
te daré alguno de mis límites,
pero si me muestras tu vacío,
te mostraré el mío,
y codo a codo,
vacío con vacío,
marcharemos abiertos
a que el amor nos llene
y nos dirija
libres,
hacia la eternidad.
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6
¿Qué te doy?
Soy médico, psicóloga, psicoterapeuta, o, simplemente, terapeuta. Personalmente, prefiero este
último término. En mi profesión se habla, se debate y se escriben ríos de tinta a cerca de "la cura"
(referido a la curación de los pacientes). De tanto
hablar de la cura, se llega a creer que verdaderamente uno cura algo, tanto, que uno casi se ve a
sí mismo investido de un mágico poder que logra
curar a los demás de cuantas dolencias les aquejen. Pero cuando uno se pregunta por la investidura que lo cubre y por ese mágico poder que cura al
otro, descubre que no es uno el que cura sino que
el otro se cura a sí mismo. Entonces uno sigue preguntándose por lo que se cura: ¿qué es lo que estaba enfermo?, ¿qué es lo que se ha curado?, ¿qué
tuvo que ver uno en ese proceso? ¿Pudo haberse
curado esa persona a sí misma sin la intervención
de uno? ¿Cómo influye la intervención del terapeuta en ese milagroso proceso de la cura?
Pueden llenarse bibliotecas con todos los libros
que se han escrito y editado tratando de dar respuesta a estas preguntas, y digo tratando porque
aún no ha caído ninguno en mis manos que realmente las responda. Puede parecer presumida
por mi parte tal afirmación, pero créanme que he
leído al respecto los suficientes libros como para
poder afirmar algo así.
Tal vez la respuesta a todas estas preguntas sea
tan obvia y sencilla como la que dio Cristo: ...tu fe
te ha salvado o esta otra, también de él: porque ha
amado mucho, sus pecados le han sido perdonados ¿Y qué otra cosa es el pecado sino todo aquello
que nos convierte en mentira? Tal vez sea a través
de esa búsqueda de la verdad que todo terapeuta
sincero emprende, que puede llegar a consolidar
en el alma del sufriente esa fe que creía perdida
y que, reencontrada, protagonice todo el proceso
de manifestación de la verdad esencial, condu-
hoy escribe…
De tanto hablar de la cura,
se llega a creer que verdaderamente
uno cura algo, tanto que uno casi
se ve a sí mismo investido
de un mágico poder que logra
curar a los demás de cuantas
dolencias les aquejen
ciéndolo a la Cura Real o, lo que es lo mismo, al
Real conocimiento de su Ser. Quizá ese Real conocimiento de sí mismo al que el doliente accede,
sea la roca en que se sostiene su curación. Pero
¿podría darse esa curación si todo ese proceso de
búsqueda de la verdad estuviera desprovisto de
amor? ¿Puede un muerto encontrar o buscar algo?
Y digo "muerto" porque sin el amor no hay vida.
Es a través del amor que la verdad puede hallarse
y la curación y el ser manifestarse. Sí, amor que
demanda al terapeuta el doliente para ser curado;
y amor que debe ofrecer el terapeuta a ese doliente si quiere también buscar su verdad.
Lo que damos en llamar enfermedad no es más
que el disfraz con el que nos arropamos cuando
el frío que endurece nuestras entrañas y nuestros
corazones nos petrifica hasta el punto de confundir nuestra existencia —y los barnices socioculturales que la llenan de tabúes— con lo esencial del
ser, con el amor y con la vida. Como si la enfermedad no fuera más que la mentira en la que nos
escondemos para vivir ilusoriamente lo que no es
nada más que muerte. Sí, tal vez lo que nos parece
"cura" no sea otra cosa que el desprendernos del
disfraz; desprendimiento que difícilmente acontezca sin amor y sin fe.
La cura es, con absoluta certeza, eso que convierte la mentira en verdad y nos abre a la verdadera vida, a esa a la que, confundidos, veíamos en
nuestra mentira como muerte. Vamos convirtiéndonos en personas a través de la mirada del otro.
Si esa mirada busca y ve la verdad en nosotros, es
decir nos ve con amor, nosotros mismos creceremos y nos desarrollaremos en la verdad de nuestro ser conjuntamente con el crecimiento del otro.
La fe será en nosotros un acto del ser, no del tener.
Cuando los ojos que nos ven sólo nos miran desde
sus propios disfraces y mentiras, la fe se convierte
en temor, el amor se tiene por ausente y la verdad
queda velada, escondida. Entonces crecemos en
el frío del miedo y pensamos que únicamente los
disfraces pueden darnos calor.
Si un terapeuta, cuando mira a ese otro que demanda su ayuda, únicamente ve en él los síntomas y lo mira como a "su paciente" en lugar de
verlo como una verdad escondida y oculta en esa
mentira con la que se disfraza, en lugar de verlo y
escucharlo como una verdad que reclama ser descubierta desde la fe, en la verdad, en el amor y en
la vida; de sentirlo como esa verdad que pugna por
emerger desde todo aquello que nos hace iguales
y semejantes en el camino… Si la escucha y la mirada del terapeuta no parte de ahí, ¿qué cura podrá alcanzarse? Si se aborda lo enfermo desde la
enfermedad, lo único que puede obtenerse es que
lo enfermo crezca.
Así que todo esto de que es el terapeuta el que
cura, y esto de que lo que se cura es "la enferme-
7
página
hoy escribe…
Es a través del amor que la verdad
puede hallarse y la curación
y el ser manifestarse. Sí, amor
que demanda al terapeuta
el doliente para ser curado;
y amor que debe ofrecer
el terapeuta a ese doliente
si quiere también buscar
su verdad.
dad" es bastante complejo y, más que una realidad
objetiva y tangible, parece una de nuestras fantasías, que se sostiene por el efecto que el convertir
las creencias en certezas tiene en nosotros. Fantasía similar a la que nos hace denominar pacientes
a las personas que acuden a nuestras consultas
en busca de "remedio" a sus males. Fantasía que
convierte en certeza la creencia de que nosotros
—los terapeutas—, tenemos un saber que ellos,
los pacientes, no tienen y que —a través de nuestra actuación, es decir, poniendo en marcha ese
saber— "los curamos", "los arreglamos", "les devolvemos la salud"; sin que, por su parte, los pacientes tengan que hacer nada; tan sólo "adorar"
nuestros mágicos dones y privilegios, cuando lo
cierto es que el verdadero saber reside en lo más
hondo de cada uno de ellos. Esta creencia, tornada en certeza, sostiene el modelo médico desde
los albores de la humanidad hasta hoy, definiendo
los dos lugares como un artículo de fe, como un
dogma en el que hay que creer para curarse: lugar
incuestionable y omnipotente del médico, del psicoterapeuta y de todos los que creen que tienen la
curación de los demás en el bolsillo o en sus manos y que es un lugar omnipotente y dominante
respecto al que el doliente e impotente "paciente"
ocupa, que como, al parecer, nada sabe ni entiende de sí mismo y todo lo espera del otro desde ese
sitio pasivo, silencioso e impotente del "paciente",
pasa a ocupar un segundo lugar.
Para penetrar esta "fantasía de médicos, pacientes y curaciones" y comenzar a entender de dónde
vienen tantas creencias convertidas en certezas
y poder ir desarmándolas, hacen falta algunos
ingredientes, muchos de los cuales no pueden
adquirirse ni en las aulas ni en los libros; ingredientes que van incorporándose a ese quehacer
alquímico de lo terapéutico a medida que uno se
va despojando de omnipotencia y va clarificando
esos míticos lugares hasta ver que sólo existe un
espacio. Ingredientes que tienen que ver con la
apertura de nuestra existencia y de nuestro día a
día al crecimiento de la humildad y la humanidad
página
8
en nosotros. Ingredientes que tienen que ver también con el grado en que nos abrimos al permiso
que nos damos para que nuestro ser se manifieste libre de máscaras y obre en nuestras vidas. En
cuanto a lo de pacientes, yo diría que "pacientes"
deben mostrarse ambos, tanto el terapeuta como
quien a él acude creyéndose enfermo. La paciencia —después del amor y de la fe—, es uno de los
instrumentos más útiles e importantes en el proceso terapéutico; y no tanto la paciencia recíproca
del uno hacia el otro y viceversa, que tan necesaria
es, sino la paciencia que uno debe ejercer consigo
mismo, tanto el terapeuta como quien a él acude.
Ambos deberán recorrer, juntos, trechos oscuros y
escabrosos durante los cuales la tentación de retroceder será más fuerte y seductora que la confianza y la fe en el proseguir. La paciencia agrandará la confianza y la fe, logrando afianzarse en el
camino y, con el avance, convertirá las tinieblas en
luz. La impaciencia acrecentará la inquietud y la
ansiedad, llevando al retroceso y a la permanencia
en la oscuridad.
Sí, reconozco que cuanto más crece mi experiencia como terapeuta más me afirmo en el convencimiento de que hablar de "curación", de "enfermedad" y de "pacientes" es algo que pertenece
más al ámbito de la fantasía que de la realidad.
(Extractos del libro de la autora ¿Dónde están las
manos de mi alma?)
flashes
Curso para gerocultores. En la foto aparece
el grupo con el profesor Juan Santiago
Martín.
Encuentro navideño de un grupo de estimulación,
con los terapeutas Virginia Silva y David Losada.
Celebración del final del primer módulo del curso
de informática. Con la profesora Karín Conde.
Madrid bajo la nieve el pasado 9 de enero,
en el parque de El Retiro.
Taller monográfico de masaje terapéutico. Monitora:
Helena Fernández Carmena, fisioterapeuta.
página
10
Encuentro navideño de los grupos GAMA en
la sede de AFALcontigo. En la foto, algunos
asistentes con el coordinador general Luis
Redondo.
informe
La terapia asistida
con animales
Equipo Técnico
de la Asociación HYDRA
La Asociación HYDRA lleva desarrollando desde
hace ocho años el programa de Terapia Asistida con
Animales, tanto en residencias de mayores como
en el propio domicilio del paciente. Se elige al perro
como herramienta alternativa de trabajo animal idóneo por reunir ciertas cualidades frente a otros: polivalencia en el adiestramiento, obediencia, docilidad,
pero, sobre todo, porque hace compañía, da cariño
incondicional, facilita la relación con otras personas
y permite que los asistentes se sientan útiles y felices.
La Asociación HYDRA cuenta con un grupo de especialistas que cubren diferentes áreas: psicólogo, sociólogo, instructor de movilidad y veterinario, así como
voluntarios que ayudan en el seguimiento de las actividades desarrolladas en la Asociación.
El proyecto piloto en residencias nace en la Residencia Municipal Virgen de la Concepción, de Navalcarnero, (año 2000) realizando terapias concretas a
grupos homogéneos, que nos conducen, en base a
resultados muy satisfactorios, a la demostración de
la influencia beneficiosa que ejercen los perros en
la salud de personas mayores, incidiendo favorablemente en los siguientes aspectos:
• Físico y Sanitario: reducción de la presión arterial y fortalecimiento de los músculos a través de un
mayor ejercicio físico.
• Psíquico: disminuye la ansiedad y el estrés, mejorando el estado de ánimo y la autoestima. Esta
terapia con perros ayuda a superar bloqueos psicológicos o emocionales, actúa y previene contra los
estados depresivos y evita el aislamiento que, en general, se sufre en estas situaciones.
• Social: facilitan la interacción con el medio, estimulan la integración y la comunicación con otras
personas de su entorno, etc.
11
página
informe
En definitiva, se consigue una elevación del nivel
de la CALIDAD DE VIDA de nuestros mayores.
Trabajamos con dos grupos:
• Personas con trastornos cognitivos o grupo asistidos: predominancia de deterioro cognitivo severo, demencias, alzhéimer, párkinson etc. en
diferentes grados.
• Personas sin trastornos cognitivos o grupo válidos: depresión, ansiedad, artrosis, diabetes, incomunicación, etc.
Las terapias se elaboran en función de objetivos
concretos como, por ejemplo, en grupo de asistidos: evitar los efectos de la inmovilidad, mantenimiento psicomotriz, orientación a la realidad,… y
en grupo de válidos: fomentar participación en actividades de tiempo libre, estimular participación
en actividades grupales, estimulación cognitiva y
otros.
Actualmente, estamos realizando terapia asistida
por animales en las residencias Caser Residencial
Arturo Soria y Caser Residencial Santa Hortensia.
Los registros evaluados hasta el momento muestran los resultados del beneficio que este tipo de
terapia ejercen sobre las personas que participan
en ella.
Se elige al perro como
herramienta alternativa de
trabajo animal idóneo por
reunir ciertas cualidades
frente a otros: polivalencia
en el adiestramiento,
obediencia, docilidad
pero, sobre todo, porque
hace compañía, da cariño
incondicional, facilita
la relación con otras
personas y permite
que los asistentes se sientan
útiles y felices.
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informe
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Escala de intensidad
Escala de intensidad
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Número de días de terapia
Número de días de terapia
tolera
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Registro anual grupo válido (Resid. Virgen de la Concepción).
tolera
disfruta
rechaza
Registro anual grupo asistido (Resid. Virgen de la Concepción).
13
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rúbrica
Los Derechos
de las Personas Mayores
Nada hay más terco que un hecho. En este caso su
dimensión viene determinada por el resultado empírico de las aplicaciones de las normas de la Estadística.
La denominada, coloquialmente, Ley de Dependencia (Ley 39/06), en su amplia y elocuente Exposición de Motivos, acude a los datos proporcionados
por la Encuesta sobre Discapacidades, Deficiencia y
Estado de Salud; con arreglo a ellos, el crecimiento
de la población de más de 65 años se ha duplicado
en los últimos 30 años, para pasar de 3’3 millones
en 1970, a más de 6’6 millones en 2000. En España,
pues, el 16’6% excede de dicha edad. Pero, además,
hay que añadir que se ha producido un fenómeno
demográfico que se viene denominando como envejecimiento del envejecimiento, consistente en
que la población de edad superior a los 80 años se
ha duplicado en los últimos 20 años.
Estos mismos datos, en el ámbito de la Unión Europea adquieren dimensiones inquietantes; su Instituto de Estudios de Prospectiva Tecnológica revela que, en el cercano año 2010, la población mayor
de 65 años se incrementará en un 20% respecto de
1995.
Permítanme añadir un último dato, inquietante
para España. Un reciente informe (28 de febrero de
2001) de la División de Población de Naciones Unidas, vaticina que en el año 2050, España será el país
más viejo del mundo, y habrá perdido el 21’8% de
su población actual si no se replantea los comportamientos reproductores.
Existen diversos factores que provocan tan importante longevidad: la excesiva disminución de la
natalidad y los constantes movimientos migratorios de los mayores extranjeros hacia España, a lo
que hay que añadir la perfección de la medicina,
que da lugar a la aparición del denominado envejecimiento exitoso, con una baja probabilidad de
enfermedades.
página
14
Jorge Sena Argüelles
Fiscal de Sala Emérito Delegado
para la Protección y Defensa
de los Derechos de las Personas Mayores
Esta situación nos llevaría a la cínica reflexión de
considerar surrealista la paradoja de que las modernas técnicas resuelven un gran problema pero producen otro mayor, ante la evidente longevidad de la
sociedad.
Pero la realidad exige una óptima atención al fenómeno del envejecimiento en la sociedad y, por
añadidura, a las personas mayores y su entorno y
circunstancias. Ya ha habido autores, como García
Cantero, que proponen configurar como un estatus la senectud, e incluso propiciar una utopía, no
tan lejana, como sería una Declaración Universal
de los Derechos de las Personas Mayores, cuyo antecedente lo constituiría la Carta Francesa de Derechos y Libertades de las Personas Mayores Dependientes.
Creo que una moderna comprensión de la protección a las personas mayores ha de configurarse
antes de que se haya procedido a su incapacitación,
procurando destacar el principio de la autonomía
de la voluntad con medidas de salvaguardia, como
puede ser la autotutela.
No se puede calificar de cicatera la política legislativa supranacional. En este sentido, cabe recordar el
elenco legislativo al respecto, ratificado por España.
Su Declaración Universal de los Derechos Humanos,
El Convenio Europeo para su protección, Los pactos
Internacionales de 1966 sobre los Derechos Económicos, Sociales y Culturales, y Los Derechos Civiles y
Políticos; así como La Carta Social y Europea.
rúbrica
Y, en otra cronología más cercana, la Conferencia de La Haya, que, el 13 de enero de 2000, acordó el Convenio sobre Protección Internacional
de los Adultos, vigente en España desde el pasado 1 de enero, que supone un práctico avance
en el marco de actuación de las Personas Mayores. En este terreno deseo destacar que su Carta
de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, en su artículo 25, reconoce y respeta la
vida digna e independiente de las personas mayores y su participación en la vida social y cultural.
La inquietud legislativa española es un continuo gerundio participativo; debo destacar la Ley
de Igualdad efectiva entre hombres y mujeres, su
Ley de Igualdad de Oportunidades, La Ley de Patrimonios Protegidos. Todas ellas suponen el desideratum del mensaje explícito del artículo 25 del
Tratado de Lisboa (Ley Orgánica 1/2008), en el que
la Unión Europea reconoce y respeta el derecho de
las personas mayores a llevar una vida digna e independiente.
Y, por encima de todo el elenco legislativo, se encuentra la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las
Personas en situación de dependencia. Cuando su
artículo 2.2 trata de definir el concepto de dependencia, incluye situaciones en las que la misma se
refiere a pérdidas de autonomía física o sensorial,
sin necesidad, pues, de que la capacidad de obrar
de los mayores se vea afectada todavía. Es reivindicativa, esta Ley, del moderno concepto de protección a la que me refería más arriba.
Ante la panorámica descrita, el Estado no puede
permanecer inactivo y la Fiscalía, como Órgano operativo, se implica en el asunto por mandato constitucional (art. 124 CE); de ahí que el Fiscal General
del Estado, por Decreto de 6 de febrero de 2008, en
aplicación del artículo 22 del Estatuto Orgánico del
Ministerio Fiscal, ha designado al Fiscal de Sala Delegado para la Protección y Defensa de los Derechos
de las Personas Mayores. Nos encontramos ante un
reto apasionante que estamos dispuestos, no sólo a
afrontar, sino a implicarnos hasta el límite de nuestra competencia con todos los argumentos e instrumentos operativos.
Mi gratitud por habernos ofrecido esta oportunidad. n
Jorge Sena Argüelles.
15
página
entrevista
entrevista
Dr. Francisco
Toquero de la Torre
Vicesecretario de la Organización Médica Colegial-Consejo General
de Colegios Oficiales de Médicos de España.
Vicepresidente de la Unión Europea de Médicos Generalistas (UEMO)
El Dr. Toquero es uno de esos luchadores que nacieron para pelear sin
tregua por la consecución de unos fines que considera justos.
Este granadino, que practica también la docencia universitaria, es
un enamorado de su profesión de médico.
Pregunta: Esta agrupación de colegios médicos ¿qué es y qué funciones desempeña?
Respuesta: El Consejo General de Colegios de
Médicos de España (CGCOM) es el órgano que
agrupa, coordina y representa a los 52 colegios
oficiales de médicos a nivel nacional e internacional, y tiene como función la representación
exclusiva, la ordenación y la defensa de la profesión médica. La Organización Médica Colegial de España (OMC) es el organismo que,
formado por el Consejo y los colegios, sirve de
representante de los médicos colegiados de
España, actuando como salvaguarda de los valores fundamentales de la profesión médica: la
deontología y el código ético.
página
16
entrevista
P.- Los enfermos de alzhéimer,
tras el diagnóstico del especialista, son atendidos en su día a día
por el médico de familia, sobre
todo ante la falta de geriatras. Los
médicos de familia ¿cuentan con
todos los elementos que necesitan para desarrollar bien su labor
o se encuentran desbordados?
R.- El médico de familia cuenta
con lo fundamental con que debe
contar un médico: los conocimientos, la capacidad y la empatía para desarrollar la capacidad
de comunicación con el enfermo.
Pero hay que admitir que la Administración obliga a veces al médico a atender un número demasiado elevado de citas de pacientes
para que no se produzca demora
y eso sí produce sobrecarga en el
profesional, que se ve imposibilitado de dar la calidad que desea.
En el caso de los enfermos de alzhéimer, concretamente, estamos
hablando de un paciente que necesita más tiempo que la media.
Por eso, a veces, vemos que los
médicos de familia crean movimientos como la Plataforma 10
minutos, que reclama un mínimo
de dignidad en el ejercicio de la
profesión.
P.- Los médicos de familia necesitan una más amplia y mejor
formación en demencias. ¿Cómo
sería posible conseguirlo?
R.- Con la formación continuada del médico, que es la que recibe una vez que ya ha adquirido
los conocimientos básicos que
proporciona la carrera de medicina. Esta formación posterior
va en función de las necesidades
concretas de cada médico, aunque, debido a la alta prevalencia
de las demencias, en esta materia
es cada vez más necesaria. Los
encargados de impartirla son las
sociedades científicas; en este
caso la de los propios médicos
de familia, la de neurología o de
neuropsiquiatría. Nosotros, en la
OMC, estamos colaborando con
la edición de las guías de buena
práctica clínica y con cursos específicos sobre demencia.
P.- Hay una gran escasez de
médicos en España y, más concretamente, en la Comunidad de
Madrid, que se pude apreciar en
cualquier servicio de urgencias.
¿A qué se debe?, ¿cómo puede
arreglarse?
R.- Realmente, no hay escasez
de médicos sino una mala planificación de los recursos médicos.
En el caso de la Comunidad de
Madrid, según mi opinión personal, se debe a que se han multiplicado los centros sanitarios
por dos en un período de cuatro
años, cuando la producción de
médicos no ha ido a la par. Hay
que tener en cuenta que para
formar un médico se necesitan
los seis años de carrera más los
cuatro o cinco de especialidad,
luego no podremos disponer de
los que hoy entran en la facultad
hasta pasados diez o doce años;
y este factor no se ha tenido en
cuenta. Además, el médico formado en España está muy bien
considerado y muy solicitado en
otros países por sus conocimientos y por su formación MIR y, debido, sobre todo, a que en España las condiciones laborales para
estos profesionales no son buenas, muchos deciden marcharse.
P.- El Sisitema Nacional de Salud está contratando médicos
extracomunitarios sin la debida
homologación del título. ¿Qué
están haciendo ustedes por esta
cuestión?
R.- La OMC, aparte de denunciarlo, como se puede ver en la prensa, y de nuestra insistencia ante el
Ministerio, estamos informando a
la población sobre la falta de calidad y la merma en la prestación de
servicios que puede derivarse de
este tipo de contratación. No porque las personas sean mejores ni
peores; simplemente, porque ellos
han estudiado medicina en otro
contexto, en otro país, y han recibido una formación mucho más
deficitaria en horas. Un médico de
la Comunidad Europea debe cursar, obligatoriamente, un mínimo
de 7.500 horas de formación en la
carrera, mientras que, por ejemplo,
Venezuela está formando médicos
con 2.500 horas. Evidentemente,
esa diferencia se tiene que notar en
el ejercicio de la profesión.
P.- ¿En la medicina privada también está ocurriendo?
R.- Sí, lo que pasa es que la medicina privada se autorregula por sí
misma. Un paciente no paga para
ir a un médico que no le proporciona la calidad que busca. Yo, que
—aunque creo que la medicina
privada y la pública deben coexistir— soy un ferviente defensor de la
pública, pienso que la calidad que
se debe dar a un enfermo debe ser
la misma en cualquiera de los dos
ámbitos. Por eso reclamamos que
se homogeneice la atención.
P.- En el último examen MIR se
ha presentado una mayoría de
extracomunitarios. En este estado
de cosas, ¿está garantizada la calidad de la atención sanitaria?
El médico de familia cuenta con lo
fundamental con que debe contar
un médico: los conocimientos,
la capacidad y la empatía para
desarrollar la capacidad de
comunicación con el enfermo
17
página
entrevista
R.- El examen MIR es un filtro
muy eficaz, ya que, para aprobar,
exige un elevado nivel de conocimientos y una nota previa; y
además no basta con un aprobado sino que se requiere una determinada nota. Por eso es poco
frecuente que lo apruebe este
tipo de aspirantes. Pero, aún así,
hay que mejorar todavía más este
sistema.
P.- La diferencia de criterios entre comunidades autónomas en
temas, por ejemplo, de salud pública, está produciendo situaciones injustas entre los españoles.
¿Creen que hay alguna forma de
corregirlo?
R.- La forma es que el Ministerio
de Sanidad cumpla con el papel de
cohesión que le corresponde. Para
eso existe la Ley de Cohesión Interterritorial. Y, en segundo lugar, las
comunidades autónomas debían
concienciarse de que la sanidad es
un bien común para todos los españoles, independientemente de
en qué comunidad vivan. Si son capaces de pensar eso, mirando más
allá de sus propios intereses, preocupándose por el paciente, por la
sociedad y por sí mismos —como
usuarios que son también de la
sanidad— nos iría a todos mucho
mejor. Ahora se aprecia una falta de
equidad tanto en la cartera de servicios como en la provisión de los
mismos y eso no se corresponde
con la Constitución ni con lo que la
inmensa mayoría de los españoles
queremos.
P.- ¿Qué opina la OMC de la
prescripción enfermera?
R.- Nosotros pensamos que no
debe existir. No porque la enfermería no esté capacitada para prescribir algunos tipos de sustancias que
ellos manejan sino porque el que
tiene los conocimientos, la autoridad y la responsabilidad es el médico, según la ley, y porque consideramos que prescribir es la parte
final del acto médico. Un médico,
con sus conocimientos, estudia
página
18
al paciente, hace una orientación
diagnóstica, intuye un tratamiento y, al final, prescribe. Esa es una
secuencia destinada a conseguir
sanar al enfermo. Por otra parte, no
se pueden comparar los diez años
de formación de un médico con los
tres de un enfermero (cuatro a partir del acuerdo de Bolonia).
Sí estamos de acuerdo con que
los enfermeros usen o prescriban,
si puede llamarse así, las sustancias y elementos que ellos usan,
como apósitos, geles para curas,
etc., que son de su ámbito. Prescribir es recetar medicamentos
y hay que hacerlo con el conocimiento previo de un diagnóstico;
y ahora mismo, el único profesional que diagnostica es el médico.
Y si la Administración cree que
los enfermeros deben prescribir,
lo menos que pueden hacer es
promulgar una ley a este respecto,
pero informando debidamente a la
población y asumiendo la responsabilidad, no publicando decretos
para que coexistan las dos modalidades y desorientando a la pobla-
ción. Y pongo un ejemplo: cuando
un enfermo con tos acude a su
centro de salud ¿quién decide si le
atenderá el médico o el enfermero? ¿Habrá alguien allí que le diga:
usted, como es joven y tose, al enfermero; usted como es mayor, al
médico? No, porque un joven que
tose también puede tener una
neumonía. No se pueden hacer experimentos con estos asuntos.
P.- Debido a la ley de dependencia, algunos equipos de valoración están solicitando a las
familias el informe clínico del
dependiente. ¿Cómo se está percibiendo esa sobrecarga?
R.- Lo que más nos duele es que
la Ley de Dependencia haya empezado muy mal porque no se ha
contado con los profesionales de
la sanidad, ni siquiera, creo, con
los pacientes.
El que mejor conoce las necesidades de un enfermo es el equipo
básico de salud, en el que está el
médico, el enfermero, el trabajador social y también la familia;
entrevista
hay que contar con la familia del
dependiente. A la hora de la valoración yo creo que el informe
fundamental es el del médico de
cabecera de toda la vida, pero en
conjunto, con el resto del equipo. Y es muy importante tener en
cuenta las necesidades que expresa la familia, que también tiene
compromisos laborales y sociales
que tiene derecho a mantener.
El que mejor conoce las necesidades
de un enfermo es el equipo básico
de salud, en el que está el médico,
el enfermero, el trabajador social y
también la familia; hay que contar
con la familia del dependiente.
El médico de cabecera, por lo
normal, está muy concienciado de
la necesidad de la Ley de Dependencia; el único problema es que el
informe se quede en un acto burocrático, como los informes del IMSERSO. Hemos percibido que ellos
quieren implicarse en esta ley y están molestos porque no se ha contado con ellos desde el principio.
tis, decida qué opción terapéutica
toma. Últimamente, se aprecia un
mercantilismo y una práctica de la
farmacoeconomía en los medicamentos, por parte de la Administración, que no nos parecen adecuados. No nos parece bien que no
se nos permita recetar un fármaco
que, aún a sabiendas de que es
bueno, tiene un coste elevado.
P.- ¿Van a seguir editando la colección de guías de buena práctica
clínica, como la dedicada al alzhéimer?
P.- Dentro de poco tendrán nuevas elecciones a la presidencia en
la OMC. ¿Se sabe ya qué candidaturas se presentarán?
R.- Sí, por supuesto. Nuestro
compromiso con el profesional es
siempre dar información independiente y veraz. Tenemos la obligación de decir cuál es el tratamiento
más eficaz, efectivo y eficiente, independientemente de si es caro o
barato, de si hay que importarlo o
no. Y que el médico, en su lex ar-
R.- A día de hoy, no se sabe todavía. Hay rumores, claro, pero
es mejor no adelantarse a los
acontecimientos. Esta labor en
la IMC es altruista, porque todos los que aquí colaboramos
vivimos de nuestro trabajo. A mí
me abonan los gastos de viaje y
alojamiento pero las horas que
echo aquí no son retribuidas;
y eso es lo bonito de esta labor,
que te deja esta satisfacción personal de saber que has hecho
cosas positivas que redundan en
el beneficio de los profesionales
y de los pacientes.
P.- Su intención ¿es volverse a
presentar al cargo?
R.- No, porque nuestros estatutos limitan los mandatos para que
no se conviertan en perpetuos. Yo
he cumplido ya dos de vicesecretario y, si la Asamblea quiere, mi
única opción es pasar a secretario, subiendo un escalón, como
se suele decir. Si no es así, puedo
decir que quedaré muy satisfecho
de estos ocho años en que hemos
conseguido muchas cosas y me
iré sin ningún problema. n
M.ª Jesús Morala del Campo
19
página
psicología
Terapia de validación:
un contrato humano con el
enfermo de Alzhéimer
David Losada Pérez
Psicólogo de AFALcontigo
Si padecieras las lesiones cerebrales y los déficits
cognitivos propios de la enfermedad de Alzheimer…,
¿qué necesidades emocionales crees que tendrías?,
¿cómo podrías expresarlas?, ¿cómo te gustaría que te
trataran tus familiares, cuidadores o profesionales de
la salud?
Si de repente te dicen que tu madre es
tu hija y que vives en una casa que no
conoces, ¿cómo crees que te sentirías?
Si además de esto, te insisten hasta el
punto de gritarte y forzarte a reconocer
algo que tú no entiendes, ¿cómo crees
que reaccionarías?
Las personas con alzhéimer tienen limitadas sus
posibilidades de comunicación y de relación, lo cual
les va aislando de las redes sociales habituales. Por eso
es muy importante desarrollar formas de interacción
humana positiva para mantener la calidad de vida de
estos pacientes. A su vez, la comunicación y las relaciones humanas son una buena fuente de estimulación de las capacidades cognitivas y funcionales.
La terapia de validación consiste en una actitud
comprensiva y de aceptación que permita dar por
válidas las conductas del paciente, sean adaptativas
o no, tratando de atender a las necesidades emocionales subyacentes y respetando así la dignidad de la
persona afectada por la enfermedad de Alzheimer.
La terapia de validación se centra en el contenido
emocional de los comportamientos, gestos y verbalizaciones del enfermo de alzhéimer. Aunque el
paciente no sea capaz de percibir adecuadamente
la realidad ni de emitir respuestas adecuadas, sigue
teniendo su propia “realidad subjetiva”, que es capaz
de expresar de una forma indirecta. Cuidar emocionalmente al paciente significa validar todas sus conductas, dado que es la única manera que tiene de
página
20
expresar su mundo interior y, por lo tanto, su única
oportunidad de sentirse aceptado y en contacto con
los demás. Ser humano significa ser social, por lo
tanto no podemos privarle al enfermo de alzhéimer
de una necesidad tan humana.
Para llevar a cabo esta terapia, se trata de observar
un poco más allá para poder evaluar las emociones
que pueden ir asociadas a las conductas disruptivas o desorganizadas. Atendiendo a las necesidades
emocionales del paciente, estaremos contribuyendo
a restablecer su dignidad, reducir la ansiedad y prevenir el abandono.
Es una terapia indicada, principalmente, en las fases avanzadas del proceso neurodegenerativo, que
se realiza con la pretensión de respetar la realidad
del paciente, aceptando sus creencias y vivencias
aunque estén basadas en confabulaciones, delirios
o alucinaciones. Si ustedes mismos o un ser querido tuviera la enfermedad de Alzheimer… ¿acaso no
les gustaría que les trataran adoptando las actitudes
que promueve la terapia de validación?
En toda comunicación humana existe cierta distorsión, pero en la relación enfermo-cuidador podríamos distinguir los siguientes aspectos:
• Lo que yo necesito como cuidador
• Lo que el paciente me demanda
• Lo que yo creo que necesita
• Lo que realmente necesita
• Lo que realmente se le puede dar
• Lo que le acabo dando
psicología
Principios actitudinales que ha de tener en cuenta todo cuidador
Lo que NO debemos hacer
Lo que SÍ debemos hacer
No debemos discutir ni enfrentarnos
con el paciente
Debemos sintonizar o vibrar al unísono
con el paciente
No debemos intentar que el paciente
se dé cuenta de su conducta anómala
Debemos aceptar y normalizar la conducta
anómala del paciente
No debemos orientar al paciente si no lo desea
Debemos orientarnos nosotros mismos
hacia la realidad del paciente
No debemos utilizar refuerzos positivos
(reconocimientos) o refuerzos negativos
(indiferencia) para modificar la conducta
Debemos aceptar la conducta del paciente
tal y como se da
No debemos realizar terapias basadas
en reglas precisas
Debemos ser flexibles para adaptar la terapia
a las peculiaridades de cada paciente
No debemos actuar como maestros
autoritarios del paciente
Debemos actuar como facilitadores
ante las dificultades o pérdidas del paciente
21
página
cuidados de enfermería
Juan S. Martín Duarte
Técnicas
de manipulación
a las personas
encamadas
Due. Docente Imserso
CARGA FÍSICA
• Es fundamental que conozcas y te entrenes
en el funcionamiento de las grúas y polipastos,
empleando estas ayudas cuando sea preciso.
1º Estudia lo que vas a realizar y solicita
ayuda
• Las camas y camillas regulables en altura permiten adecuar la misma, evitando flexiones innecesarias de la espalda.
Cuando la persona que movilices sea totalmente
dependiente, cuando el peso sea excesivo, y no sea
posible emplear una grúa o tengas dudas sobre si
la persona es demasiado pesada o difícil de mover,
solicita la ayuda de otra persona para realizar la
movilización.
2º Planifica la movilización
Es fundamental conocer por dónde se debe coger
a la persona a movilizar (según su enfermedad o
lesión) y su grado de dependencia, así como preparar el área y los medios mecánicos o utillaje que se
necesite.
3º Solicita la colaboración de la persona
a movilizar (si puede)
Si el grado de dependencia o patología lo permite,
debe aprovecharse la colaboración de la persona a
movilizar. Para ello, hay que explicar previamente el
movimiento, pedir su colaboración y dar instrucciones concretas.
4º Respeta los principios básicos en la
movilización de personas
• Utiliza las articulaciones de la cama o camilla,
subiendo o bajando el cabecero para evitar esfuerzos innecesarios.
• Emplea deslizadores, cinchas, una toalla o
entremetida como ayuda en las movilizaciones.
página
III
22
MOVILIZACIÓN DEL PACIENTE
• Utiliza el contrapeso del propio cuerpo para
aumentar la fuerza aplicada, así como la propia
inercia del cuerpo de la persona a movilizar. Mejor
empuja que estira.
• Emplea puntos de apoyo externos (rodilla sobre
la cama o camilla)
ELEVACIÓN DEL PACIENTE
Coloca los pies separados y uno ligeramente más
adelantado, para proporcionarte una buena base de
apoyo que aumente la estabilidad.
• La persona a movilizar debe permanecer próxima al cuerpo (carga cerca del cuerpo). Al alejar la
carga aumenta la fuerza requerida.
• Agarra a la persona que estés movilizando de
forma segura.
POSICIÓN DE TRABAJO
Utiliza un vestido y calzado adecuados
• La ropa te debe permitir una amplia movilidad.
•
Evita batas ceñidas, ropa muy rígida, etc.
•
Es aconsejable ropa elástica, ancha.
cuidados de enfermería
Debes evitar llevar puesto cualquier tipo de objeto que pueda molestar o impedir de algún modo la
correcta circulación sanguínea en las extremidades
superiores (anillos, relojes, pulseras, etc...).
Lleva el pelo recogido.
EQUIPOS DE TRABAJO
Los equipos de trabajo son siempre un medio de
ayuda en la movilización de pacientes y transporte,
pero han de ser utilizados para las tareas para las
que se han diseñado.
PARA PROTEGER EFECTIVAMENTE
TU ESPALDA, RECUERDA:
• Conoce la enfermedad, lesión y peso que tiene
la persona afectada.
• Primero piensa en tu espalda. Por esto, y siempre que te sea posible, solicita la ayuda de otra persona para que tu esfuerzo sea menor.
• Valora el espacio de que dispones y los útiles:
grúas, trapecios, sillas de ruedas...
• Utiliza un vestido adecuado y no lleves objetos
punzantes en los bolsillos.
• Conoce bien los movimientos que tienes que
realizar y, si el enfermo puede colaborar, explícaselo
y dile que te ayude.
• Da una orden clara y precisa para cada movimiento.
• Mantén siempre la espalda recta y ligeramente
inclinada hacia delante.
• Trabaja a una altura adecuada, ni muy baja ni
muy alta, y mantén la carga cerca de tu cuerpo.
• Utiliza los puntos de apoyo de que dispongas:
camas, mesas, sillas, etc. Los pies deben estar separados
uno del otro y uno de ellos ligeramente adelantado.
• Para aumentar tu fuerza, utiliza el contrapeso e
inercia del propio cuerpo.
• Empujar siempre es mejor que tirar, ya que
reduce el roce entre el cuerpo del enfermo y la
superficie donde se encuentra.
• No trabajes contra la gravedad, aprovéchala así
como los aparatos que hacen más fácil tu trabajo,
sobre todo si son articulados. n
(Continúa en el siguiente número)
trabajo social
Pensiones
no contributivas
Las pensiones no contributivas aseguran a todos
los ciudadanos, en situación de jubilación e invalidez y en estado de necesidad, una prestación económica, asistencia médico-farmacéutica gratuita y
servicios sociales complementarios; y esto aunque
no se haya cotizado o se haya hecho de forma insuficiente para tener derecho a una pensión contributiva.
¿Quiénes pueden ser beneficiarios
de las pensiones no contributivas?
Los ciudadanos españoles, o nacionales de otros
países con residencia legal en España, que cumplan
los siguientes requisitos:
1) Carecer de ingresos suficientes
Existe carencia cuando las rentas o ingresos de
que se disponga, en cómputo anual, sean inferiores a 4.708,62 euros anuales y, si convive con familiares, únicamente se cumple el requisito cuando
la suma de la rentas o ingresos anuales de todos los
miembros de la unidad económica de convivencia
sean inferiores a las cuantías que se recogen en el
siguiente cuadro.
Eva López Alonso
Trabajadora social de AFALcontigo
2) Y, de acuerdo con el tipo de pensión:
Jubilación:
• Edad: Tener 65 o más años
• Residencia: Residir en territorio español y haberlo hecho durante 10 años, en el período que
media entre la fecha de cumplimiento de los 16
años y la de devengo de la pensión, de los cuales 2 han de ser consecutivos, e inmediatamente
anterior a la fecha de solicitud.
Invalidez:
• Edad: Tener 18 o más y menos de 65 años.
• Residencia: Residir en territorio español y haberlo hecho durante un período de 5 años, de
los cuales 2 han de ser consecutivos e inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud.
• Discapacidad: Grado igual o superior al 65%
Baremos de ayudas
página
Nºconvivientes
Anual
a) Convivencia sólo con su cónyuge o parientes
consanguíneos de segundo grado
2
3
4
8.004,65 G
11.300,68 G
14.596,71 G
b) Si entre los parientes consanguíneos con los
que convive se encuentra alguno de sus padres
o hijos
2
3
4
20.011,63 G
28.251,70 G
36.491,78 G
24
trabajo social
Cuantía de las pensiones no
contributivas para el año 2009
La cuantía individual de pensión para cada ciudadano se establece en función de sus rentas personales
y/o de las de su unidad económica de convivencia; no
pudiendo ser inferior a la mínima del 25% (1177,16
euros anuales) ni superior a 4708.62 euros anuales.
Las pensiones de invalidez no contributiva cuyo
grado de discapacidad sea igual o superior al 75% y
acrediten la necesidad de concurso de otra persona
para realizar los actos esenciales de la vida, percibirán un complemento del 50% de los 4.708,62 euros
anuales, fijado en 2.354,31euros anuales.
Las cuantías básicas son las siguientes:
Cuantías básicas
Cuantía
Anual
Mensual
ÍNTEGRA
4.708,62 G
336,33 G
MÍNIMA (25%)
1.177,16 G
84,08 G
ÍNTEGRA (50%)
7.062,93 G
504,50 G
¿Quiénes gestionan y reconocen
el derecho a una pensión no
contributiva?
La gestión y reconocimiento del derecho
de percibir una Pensión no Contributiva se realiza por las Comunidades Autónomas que tienen transferidas las funciones y servicios del
Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO).
Se financian con cargo a presupuestos del Estado,
mediante transferencias de crédito al de la Seguridad Social.
La solicitud de pensión podrá presentarse personalmente en las oficinas de los Servicios Sociales de las Comunidades Autónomas, del IMSERSO
o en cualquier otra de la Seguridad Social, en las
que se facilitará el impreso correspondiente, o
por correo. n
actividades y noticias
El café de los jueves
El pasado 20 de noviembre, Amada Atienza, coaching y sexóloga, impartió la conferencia La sexualidad
después de los 50 (primera parte) y el 29 de enero la segunda parte.
Las siguientes conferencias programadas son:
25 de marzo: El palacio de El Buen Retiro. Charo Mariblanca. Nota: Por disponibilidad de la conferenciante, se hará
en miércoles, en vez de en jueves.
23 de abril: El optimismo y el humor para la mejora de la salud. Juan Cruz, psicólogo. Nota: Por disponibilidad del conferenciante, se hará en el penúltimo jueves, en vez de en el último.
28 de mayo: La participación del paciente en las estrategias de seguridad del Sistema Sanitario. Carmen
Ferrer Arnedo. Directora de Enfermería de Atención Primaria del Área 3 del IMSALUD. n
página
26
actividades y noticias
Rastrillo
navideño
El rastrillo que se instaló en Navidad en la
propia sede de AFALcontigo, fue un éxito gracias a la generosa labor de las voluntarias que lo
organizaron y atendieron y a las donaciones de
artículos de diversas firmas y de muchos particulares.
A pesar de las limitaciones marcadas por el
hecho de no poder contar con un espacio adecuado y por las dificultades de lejanía y traslados
que siempre se sufren en una gran ciudad como
Madrid, pudimos conseguir una recaudación de
2.735 euros, que han sido utilizados por AFALcontigo para ayudar a poner en marcha un aula
de formación en informática para cuidadores
familiares, que está tenido una gran aceptación
entre nuestros socios. n
27
página
actividades y noticias
Presentación
de netGalenus
El día 15 de diciembre se presentó, en la sede de
la asociación, netGalenus, el paquete de gestión
de residencias que se crea con el objetivo de ser el
más completo del mercado. Está producido por T4L,
empresa de nuevas tecnologías para la dependencia, con capital social 100 % de AFALcontigo.
Según los técnicos que presentaron el producto, lo
más diferencial es que proporciona:
• Control domótico
• Acceso por PDAs para gerocultores
• Gestión financiera:
Compras
Almacén
Facturación
Gestión de proyectos
• Creación de herramientas de comunicación
Web corporativa e intranet
E-learning a través de la intranet
Correo electrónico con acceso desde la intranet
• Sistema de gestión PRM
• Acceso a familias para conocer la situación del
residente
Gestor de tareas
• Conocimiento de negocio y de mercado
Gestión documental
La visión del producto es integrar los paquetes
habituales de gestión económico financiera de los
centros y añadir otros elementos necesarios dentro
de un mismo soporte: control de calidad, control
de ropa, medicación, cambios posturales, actividad
nocturna…
netGalenus está siendo definido partiendo de la
experiencia de las familias con usuarios en centros
de día y residencias y del análisis de los problemas
que generan la mala comunicación y la poca información con la que nos encontramos.
página
Como módulos más significativos, netGalenus ha sido diseñado para aportar los siguientes
módulos:
28
Familiares
Atención residencial
Atención sanitaria
Atención personal
Rehabilitación
• Gestión de la seguridad
Domótica
Gestión de alarmas desde PDA
Vigilancia por cámaras IP. n
actividades y noticias
Premio para Arrugas
El libro de tebeo Arrugas de Paco Roca, que tantos
aplausos ha obtenido desde su publicación, consiguió el Segundo Premio Nacional del Cómic, del
Ministerio de Cultura, dotado con 20.000 euros. Con
esta obra, Roca “reivindica la belleza que pude tener
la ancianidad” y aborda el tema del alzhéimer y de la
vida en las residencias de mayores con gran delicadeza sin renunciar al más vivo realismo. n
AFALcontigo, Premio Júbilo
Extraordinario
En una gala, a la que asistieron más
de 600 personas, se entregaron los
Premios Júbilo 2008 en el Círculo de
Bellas Artes de Madrid, el pasado 16
de diciembre. Los Premios Júbilo se
conceden, cada año, a los mayores que
suponen un ejemplo para la sociedad
y a aquellas personas y organizaciones
que destacan por su labor a favor de
este colectivo. En esta ocasión, se conmemoraba, además, el X Aniversario
de la Revista Vivir con Júbilo que otorga estos galardones.
En la gala, que fue
presentada por Laura
Valenzuela y Tico
Medina, recogió el premio a la Madurez Vital,
Cayetana Fitz-James
Stuart, duquesa de
Alba, de manos de Carmen Sevilla, madrina
del acto, y de Rafael
Navas, presidente de
Júbilo Comunicación.
Además, en la gala
actuaron Nuria Fergó,
Diana Navarro, Juan
Peña, Olga Mª Ramos
y Pablo Abraira. n
29
página
actividades y noticias
III Jornadas Nacionales
Técnicas de Neuronet
Los días 26, 27 y 28 de noviembre de 2008 se celebraros las Jornadas anuales de NEURONET en el Centro de
Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias de Salamanca,
cos los objetivos de, una vez establecidos formalmente
los criterios de trabajo en red de los profesionales y los
directivos de las asociaciones, poner en común lo conseguido a lo largo de 2008 por los equipos técnicos de
las organizaciones que componen NEURONET y marcar nuevos objetivos comunes para el próximo año,
así como abrir contactos operativos entre profesiones
y directivos en las AFAs, comunicar nuevos hallazgos
en materia del cuidado a los afectados por Alzheimer y
decidir estrategias y proyectos para 2009.
El evento contó con la colaboración del Ministerio
de Sanidad, y de los laboratorios Lundbeck.
Acudieron 11 organizaciones interesadas en las
demencias y en el trabajo en red:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
página
30
AFALcontigo
AFA Valencia
AFA Córdoba
AFA Alcalá de Henares (Madrid)
AFA Corredor del Henares (Madrid)
AFA Las Rozas (Madrid)
AFA Salamanca
AFA Pollença (Mallorca)
AFA León
AFA Soria
Fundación AlzheimUr (Murcia)
De cada una de ellas, asistieron dos personas: un
directivo y un técnico. En el caso de AFALcontigo,
estuvieron presentes su presidente, su tesorera y
cuatro de sus técnicos, que condujeron y dinamizaron las sesiones.
En estas III Jornadas, la asistencia a la conferencia
abierta ha sido menor, debido a la ubicación del CRE,
alejado de la ciudad. Valorada esta circunstancia por la
organización del evento, se mantuvo, no obstante, esta
sede, dado el gran interés que los asistentes tenían en
conocer este centro de referencia.
La convivencia transcurrió en un ambiente de
trabajo en que, de forma paralela, se desarrollaron
sesiones dirigidas a miembros de juntas directivas y
a profesionales de las asociaciones —estos últimos
psicólogos y trabajadores sociales, sobre todo—
además de las sesiones plenarias en las que técnicos
actividades y noticias
y directivos tuvieron ocasión de poner en común
temas de interés general.
AFALcontigo aprovechó estas Jornadas para reforzar la red de organizaciones interesadas en el alzhéimer y otras demencias, creada en 2006, y para proponer nuevos proyectos conjuntos. El objetivo de
NEURONET es mantener en el tiempo actividades
de trabajo y proyectos en común en beneficio de los
miembros de dicha red y, como extensión, de todo
el colectivo de afectados en España.
El CRE de Alzhéimer de Salamanca, que está dirigido por Isabel González Ingelmo, nos fue mostrado
con detalle. Se trata de un espléndido y bien equipado edificio, con 16.000 metros cuadrados construidos, planificado con criterios de accesibilidad y
diseño para todos. Forma parte de la Red de Centros de Referencia que gestiona el IMSERSO y cuenta con 24 plazas de centro de día/noche y 112 de
residencia. La residencia ofrece estancias gratuitas
y temporales, de un día a dos meses, para aquellas
personas que se prestan a participar en los diversos
ensayos de investigación en tratamiento no farmacológico programados, mientras duran los mismos.
La estancia máxima que se contempla es de un año
y medio, que corresponde al ensayo más largo.
El centro dispone de una cámara Gesell para psicoestimulación a enfermos de alzhéimer, de una ambiciosa
biblioteca técnica y está preparando una testeca.
Son también objetivos de este centro, además de la
investigación en intervención, la formación y asesoramiento a las familias cuidadoras y el impulso a las redes
y grupos que trabajan en el mundo del alzhéimer.
El resultado de estas III Jornadas Nacionales Técnicas de NEURONET fue, a decir de los participantes, muy satisfactorio y es la intención de AFALcontigo seguir celebrándolas anualmente, entendiendo
que es muy importante compartir el conocimiento
y las experiencias del día a día en asociaciones que,
aunque muy alejadas geográficamente, se enfrentan
a los mismos problemas. De esta comunicación se
obtiene, como ya se está demostrando en NEURONET, el intercambio de ideas para su mejor solución
y el enriquecimiento mutuo. n
31
página
actividades y noticias
AFALcontigo, Premio
Farmaindustria
2008
tíficas y profesionales, centros asistenciales, medios
de comunicación y personas a título individual.
AFALcontigo considera como parte principal de su
misión la colaboración en el impulso a la investigación, por lo que reclama constantemente una mejor
dotación económica a los equipos de investigación
biomédica que buscan las causas del alzhéimer, a la
vez que colabora de varias formas:
AFALcontigo, recibió el Premio 2008 de la Fundación Farmaindustria a las Mejores Iniciativas de
Servicio al Paciente en su sección Compromiso con
la investigación, por su labor en pro de la investigación biomédica que busca las causas del alzhéimer.
El Acto de Entrega de los Premios Fundación
Farmaindustria, en su IV edición, se celebró el
16 de diciembre en la Real Fábrica de Tapices de
Madrid.
Con estos premios, a los que concurrieron 230 candidaturas, se persigue reconocer la labor realizada
en favor de los pacientes por parte de asociaciones
de pacientes, ONGs y fundaciones, sociedades cien-
página
32
• Buscando financiación para proyectos de investigación, solventes a juicio de nuestros asesores
científicos.
• Reclutando voluntarios para participar en los
ensayos que, a juicio de nuestros asesores científicos, cuentan con las debidas garantías bioéticas.
• Participando activamente en las campañas de
donación de cerebros y otros tejidos neurológicos,
imprescindibles para la investigación biomédica.
• Participando en foros y simposios de investigación y difundiendo a toda la sociedad la necesidad de incrementar el apoyo a la investigación
biomédica española.
Todo ello bajo el lema AFALcontigo con la investigación... porque ellos son nuestra esperanza. n
actividades y noticias
Una solución
para los enfermos
con alteraciones
graves de conducta
El Virgen de la Poveda es un hospital dedicado a la
atención médica especializada y cuidados de enfermería de pacientes con enfermedades crónicas reagudizadas, convalecientes, necesitados de rehabilitación o que precisan de cuidados paliativos, así
como demenciados con trastornos de conducta.
Su compromiso es proporcionar a los pacientes una
atención sanitaria integral a sus necesidades y problemas de salud, dentro de un funcionamiento eficiente
de los recursos sanitarios disponibles. Así como prestar los servicios con unas condiciones adecuadas de
Seguridad, Alimentación, Higiene e Intimidad.
Su Cartera de Servicios se enmarca fundamentalmente en la atención de las necesidades sanitarias de la
población de la Comunidad de Madrid y, especialmente, se encuentra dirigida a los habitantes de las Áreas
Sanitarias 8,9 y 10, del Suroeste de la Comunidad.
Hospital Virgen de la Poveda
Carretera del Hospital Km 5
28630 Villa del Prado
918608000
Fax 918620100
[email protected]
Plan europeo
de lucha contra
el alzhéimer
El Parlamento Europeo ha aprobado una declaración en la que piden a la Comisión y a los estados
miembros que reconozcan la enfermedad de Alzheimer –que es la primera causa de dependencia- como
prioridad para la Unión Europea en materia de salud
pública, incluyendo un plan de acción para la investigación de las causas del alzhéimer, el diagnóstico
precoz y la simplificación de los trámites burocráticos que afectan a los enfermos y cuidadores. Ade-
A través de este recurso, podemos optar a estancias cortas y medias para enfermos de alzhéimer
u otra demencia con alteraciones graves de conducta, con síntomas psicóticos, un problema que
puede hacer imposible el cuidado en el seno de la
familia y que, hasta ahora, no disponía de un centro especializado.
Para acceder, es necesario un informe del médico, que exprese la situación del enfermo; del enfermero, que recoja especialmente la forma de la alimentación del paciente y su estado dermatológico
y de un trabajador social, que plasme la situación
sociofamiliar del sujeto.
Aunque este hospital se encuentra a 70 Km. de
Madrid, cuenta con transporte público. El entorno,
y sus excelentes profesionales, invitan a la recuperación del enfermo alterado. En el próximo número
de la revista daremos una información más exhaustiva de este recurso, del que tuvimos conocimiento
a través de nuestra asociación hermana de Corredor del Henares. n
más, reconoce el papel del movimiento asociativo
como agente de primer orden para lograr la mejora
de la calidad de vida de los afectados y solicita que
las asociaciones reciban un apoyo regular. El texto
ha sido suscrito por 424 eurodiputados.
De este modo, el proyecto se desarrollará según
tres pilares fundamentales:
• Investigación
• Cuidado y calidad de vida
• Ética y aspectos jurídicos
Para llevarlo a cabo, se necesitan profesionales
adaptados a las necesites específicas de los enfermos que puedan opinar e intervenir en la evolución
del Plan, así como potenciar la labor de los actuales
investigadores en alzhéimer y formar nuevos especialistas. n
33
página
AFAL FUTURO es una fundación sin ánimo de lucro constituida en diciembre de 2006
por la Asociación Nacional del
Alzheimer, AFALcontigo, para
cubrir las necesidades de cobertura legal y asistencial a
personas incapaces de la Comunidad Autónoma de Madrid.
La
La sobrecarga a la que, en relación a la población
madrileña, se ve sometida la Agencia Pública de Tutela de Adultos de la Comunidad de Madrid, y la falta de cualificación y experiencia, en relación a estos
casos, de los organismos públicos que deben cubrir
todo el espectro de posibilidades que existen (psicosis, drogodependencias, menores, retraso mental,
etc.) empujaron a la Asociación Nacional del Alzheimer a constituir la Fundación AFAL FUTURO para
dar cobertura a esta demanda social.
Durante el año 2008, el objetivo principal ha sido
atender la necesidad de asistencia y cuidados personales y de protección jurídica que existe en la Comunidad de Madrid para personas incapaces como
consecuencia de la enfermedad de Alzheimer u
otras demencias, garantizada desde la experiencia
de 20 años de trabajo de la Asociación Nacional de
Alzheimer, AFALcontigo.
El perfil de las tutelas asumidas es el de una persona mayor de 65 años, con una enfermedad neurodegenerativa o demencia con distintos grados de
deterioro, pero totalmente dependiente para la realización de las actividades básicas de la vida diaria,
normalmente sin familiares que se puedan hacer
cargo o bien con importantes conflictos familiares
que hacen muy desaconsejable la asignación a uno
de ellos de las responsabilidades tutelares.
Como operativa de funcionamiento con las personas
tuteladas, se planifica de forma individual el itinerario
asistencial de cada uno de ellos, valorando su nivel de
deterioro y teniendo en cuenta su proceso evolutivo,
dado que, al tratarse de enfermedades neurodegenerativas y progresivas, su paulatino empeoramiento hace
que deba revisarse su situación para adecuar de forma
equilibrada y ajustada los recursos disponibles.
Para ello, la fundación cuenta en sus comienzos,
con distintos profesionales:
• 2 abogados
• 1 trabajador social
• 1 administrativo
• Programa de voluntariado
• Servicios externos: asesoría laboral y contable.
página
34
Jaime Conde
Director de AFAL FUTURO
Actividad formativa
AFAL FUTURO imparte cursos y conferencias y acciones de divulgación y concienciación de todos los aspectos relacionados con la importancia de la incapacitación y tutela a personas con demencia, dirigidos a familiares interesados y profesionales del ámbito jurídico,
de la sanidad y de los servicios sociales. En los mismos
se resalta el uso de herramientas jurídicas novedosas,
como la protección patrimonial, el documento de autotutela, el testamento vital, etc.
Actividad de asesoría jurídica
Durante el ejercicio 2009, AFAL FUTURO desarrollará actividades de asesoría jurídica a personas afectadas
por esta problemática en todos los ámbitos jurisdiccionales:
1.- Civil: procesos de incapacitación, tutelas (designación, remoción, sustitución…), testamentarías y
sucesiones, testamentos vitales y autotutelas, internamientos involuntarios, administraciones de bienes,
cumplimiento de obligaciones tutelares (inventarios y
rendiciones,…)…
2.- Laboral: bajas y reconocimientos de incapacidad
laboral, contratación de empleados de hogar (bajas y finiquitos), tramitación de solicitud de pensiones y prestaciones, etc…
3.- Administrativo: reconocimientos de dependencia
y minusvalía, solicitud de recursos públicos, trámites
administrativos,…
4.- Fiscal: asesoría fiscal (IRPF, patrimonio,…) y gestión de patrimonio, etc. n
vivencias
¡Léanme!
¡Ahora! Ahora soy capaz de escribir y gritar. Después de hace casi año y medio que mi madre se fue
y la depresión me cerró en banda, dejándome sólo
oscuridad y desesperación.
cuidados paliativos y mucho más a personas tan indefensas como los enfermos de alzhéimer. Hay que
luchar para conseguirlo. Para eso estamos los que
quedamos, ¿no creen?
Ya puedo protestar. Puedo expresar lo que en su
enfermedad encontré injusto. Puedo decir en voz
alta: ¡NO ESTUVO BIEN, NO SEÑORES! No voy a explicar la historia de mi madre pero no porque crea
que es igual a la de otros miles, no; porque todas son
distintas, puesto que se trata de seres humanos y
todos sufren y sufrimos de distinta forma. Niego, es
más, digo que es mentira que haya patrones. ¿Quién
se atreve a decir que todo ser humano reacciona
igual ante miles de guerras perdidas en su cerebro?
En fin… ¡va por ti mamá!, hubiera querido para ti
un final más dulce; te lo merecías....y lo podían haber hecho.
Te quiero doña Josefa Aledo Pérez, la mejor madre
del mundo. n
Paquita Coy Aledo
Quiero y necesito decir que mi madre fue una enferma excepcional y me permito el lujo de decirlo no
como hija sino como profesional, ya que soy, y en letras mayúsculas, AUXILIAR DE ENFERMERIA EN GERATRIA. Con menos estudios que otros profesionales
sanitarios pero, al fin y al cabo, con mucho más trato
con los enfermos. Desde que ella se fue no he podido
trabajar. Eso no importa; yo soy hija de una mujer que
se fue por esa maldita enfermedad del alzhéimer.
Necesito alzar la voz y decir que hay estamentos que se toman a estos enfermos como algo perdido… y olvidan su dignidad. Mi madre estuvo en
su casa durante toda su enfermedad; nos tuvo con
ella, aunque, por desgracia, tuvo que estar ingresada
durante un corto periodo en el hospital de Mataró.
Mi queja es para el PADES de Mataró, porque allí no
le dieron ninguna importancia al fin de mi madre y
no le proporcionaron los debidos cuidados paliativos. Su OBLIGACIÓN era paliar… y no lo hicieron.
Mi madre tuvo una dura agonía que se podría haber
evitado si el PADES de Mataró hubiera hecho seguimiento de su enfermedad y la hubiera administrado
medicamentos para que no tuviera un final como el
que tuvo. Cuando empezó su agonía la grabé con el
móvil, se la enseñé a la doctora del PADES y no le
dio importancia. Sólo quiero dar las gracias a su médica de cabecera, que fue humana.
No sé si esto va a ser publicado y leído pero quiero
que lo sea. Tengo derecho a ello como ella lo tenía a
una atención digna.
Ahora he salido de un agujero de oscuridad y puedo recordarla y saber y sentir que su muerte podía
haber sido más fácil, algo más dulce. No quiero que
esto sea en vano. Hay que mejorar la atención de
35
página
voluntariado
Comida navideña
El 4 de diciembre, los voluntarios se reunieron para
una comida de hermandad, con motivo de las fiestas navideñas y la despedida del año. El brindis que
Feria del
Voluntariado
página
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se hizo sintetiza los mejores deseos de todos los participantes para su abnegada labor: Que no se apague
nunca la llama de la solidaridad en nosotros. n
Un año más, la Fundación IUVE organizó la Feria
del Voluntariado en Madrid. Tuvo lugar en la Facultad
de Medicina de la Universidad Complutense, del 3 al 7
de Noviembre. El Voluntariado de AFALcontigo, como
en anteriores ocasiones, repartió información y material informativo a todas las personas interesadas que
pasaron por el stand. n
voluntariado
Fisalud
2008
AFALcontigo estuvo también
presente, por quinto año consecutivo, en la Feria Internacional
de la Salud (FISALUD), compartiendo stand con la Fundación
Aequitas, del Consejo General del
Notariado.
La feria se desarrollo en IFEMA,
del 26 al 30 del pasado noviembre y contó con más de 58.000
visitantes. Nuestros voluntarios,
atendieron el stand. n
Área de archivo
El archivo y ordenación de la enorme cantidad
de revistas y publicaciones que recibe nuestra
asociación es una labor que lleva mucho tiempo
y requiere un criterio experto. Para ello, conta-
mos con la ayuda de Pilar, una voluntaria que le
dedica su atención, además de cumplir un turno
de información semanal en Recepción. n
37
página
qué es…
Coaching para tu vida
ne aspectos que puede mejorar con un poco de
ayuda.
Amada Atienza Maniega
Coach y Sexóloga
No se trata de un tipo de terapia. A diferencia de
ésta, el coaching se centra en el presente, no en el
pasado. No trata de resolver traumas ni cambiar rasgos de nuestra personalidad. El fin de tu coach es
que tú logres lo que deseas. En realidad, su labor se
parece a la de un buen amigo: te ayuda a ver lo mejor para ti. La ventaja de ser alguien ajeno es que no
está cegado por el afecto y que no tiene ningún interés personal en que vayas en una u otra dirección.
Siempre es positivo, tiene fe en tus capacidades y
su trabajo consiste en ayudarte a conseguir lo que
te propones. Y además, si eliges un buen coach, “el
proceso de desarrollo personal puede ser divertido”
(Pam Richardson).
Las relaciones y el coaching
La palabra coaching viene del inglés coach, que
significa entrenador. El coaching es un proceso que
consiste en entrevistas personales periódicas en
las cuales se ayuda al cliente a lograr sus objetivos.
El coach le ofrece un tiempo y un lugar en el que
dialogar con libertad. En este espacio de respeto y
crecimiento la persona avanza en cualquier terreno
que se proponga. Puede querer mejorar sus relaciones familiares, la pareja, el trabajo, la economía
familiar, etc. O puede proponerse pequeñas metas
que le ayuden a vivir mejor cada día, como dejar
de fumar, mejorar su salud física, aprender a hablar
en público o dejar de ser tímido con los demás. El
diálogo es la clave para hacer ver al cliente qué caminos y opciones tiene para conseguir lo que desea. El objetivo de tu coach es que tú logres lo que
te propones.
Dentro de este arte, existen varios tipos de
coaching. El ejecutivo (para altos cargos) y el
coaching empresarial (para organizaciones y empresas). Actualmente, el más demandado es el life
coaching o personal, ya que cualquier persona tie-
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38
El coaching puede tratar todos los temas que deseemos. Sin embargo, algo común a todos los seres
humanos —independientemente de sus trabajos,
cultura, creencias, edad, etc.— es que vivimos en
relación. Somos seres sociales, de modo que, en
caso de dificultades en este campo, un buen coach
colaborará contigo para que tú puedas relacionarte
mejor. No se trata de aconsejarte ni dirigirte, pues
nadie sabe más de tu vida que tú. Se trata de conocer tus dificultades y tus recursos, y ponerse a
trabajar.
Un ejemplo muy sencillo: en la vida cotidiana, nos
encontramos en situaciones que nos incomodan o
nos duelen; ¿cómo afrontarlas?, ¿qué camino tomar
ante decisiones importantes?, ¿cómo llevar bien una
crisis?, ¿cómo cuidarnos y protegernos en situaciones de estrés?
En el caso de las relaciones más importantes para
nosotros, las dificultades aumentan. Es decir, con
las personas más cercanas, la relación tiene matices afectivos que añaden mayor complejidad. Las
habilidades necesarias para ser más feliz en nuestra vida afectiva forman parte de la Inteligencia
Emocional. Sin embargo, los sistemas escolares
actuales no la incluyen como asignatura, de modo
que hemos de aprenderla día tras día. El coaching
nos permite adquirir las habilidades y capacidades
para comunicarnos de un modo sano con los demás. Respetarse a uno mismo, tolerar la diferencia,
qué es…
marcar nuestros límites, ser asertivo, etc. son algunas de las necesidades del ser humano para ser feliz en sociedad.
apoyo. Y en el caso concreto de tener que atender a
un enfermo, ¿quién te atiende a ti?, ¿de qué formas
vas a cuidarte tú?
Coaching para una enfermedad
Cómo te ayuda tu coach
Cuando se deteriora nuestra salud o alguien de
nuestro entorno enferma, comienza un proceso en el que atravesamos diferentes etapas. Igual
que en un duelo, pasamos por varias fases que van
desde el shock, la negación y la negociación hasta la tristeza y, finalmente, la aceptación. En cada
fase del proceso aparecen diferentes sentimientos
y surgen grandes cambios de actitud de unas fases a otras. El coaching no va a cambiar la situación sino la percepción de ésta y los recursos para
afrontarla. El coach acompaña a su cliente en el
camino:
El primer paso es que tengas claro lo que necesitas. Echa un vistazo a las diferentes áreas de tu vida
(salud, trabajo, pareja, hijos, tu imagen, creencias,
ocio, familia…). ¿Qué sientes que puedes empezar
a cambiar ya?
• le ayuda a ver la realidad tal y como es • evita que se mantenga en un sufrimiento inútil • y colabora para que encuentre y utilice recursos propios, ¡no los de otro!
Afrontar una enfermedad, sobre todo si se prevé
larga y cruel, exige ciertos recursos que el coaching
te ayuda a encontrar. Atravesar las fases anteriores
hasta llegar a la aceptación, es más fácil y breve con
Cada entrevista te ayuda a modificar los pensamientos erróneos o limitativos que tienes. Sin embargo, cambiar una idea no genera un cambio en el
comportamiento. Por otro lado, hacer lo que te propones sólo porque te obligas, tampoco soluciona tus
problemas, pues la voluntad tiene un límite. ¿O acaso
crees que es duradero tu cambio si sigues pensando
igual? Si modificamos sólo las ideas o sólo el comportamiento, el progreso será sólo temporal. Para lograr
cambios profundos, debemos modificar los pensamientos y el comportamiento, como afirma el doctor
Edward Bach (creador de la Terapia Floral).
Para terminar, recuerda que “el coach tiene las preguntas, pero sólo tú tienes las respuestas”.
Mejora tu vida. Ahora. Tú puedes. B
39
página
un rato para leer
Para que no se olvide…
Varios autores.
Edita: Foro QPEA. Pamplona, 2008.
Editada por el Foro de Investigación y
Docencia. Calidad de vida en las personas
de edad avanzada —con la financiación de
Caja Navarra y la colaboración de Grupo
AMMA— esta colección de ejercicios de
estimulación cognitiva para el enfermo de
alzhéimer u otra demencia ve la luz en su
Nivel 1, siendo intención de los editores
continuar editando los niveles 2 y 3.
Las fichas de trabajo de este tomo están
dirigidas a personas con deterioro cognitivo leve y han sido probadas para comprobar el tiempo que lleva realizarlas y para valorar el grado
de dificultad.
Dónde se puede encontrar: [email protected]
Voluntariado apoyado por la empresa.
Guía para entidades de acción social
Ana Mª González Prado y otras autoras.
Edita: Dirección General de Voluntariado y Promoción Social de la Comunidad de Madrid. Madrid, 2008. 104 págs.
El voluntariado corporativo ha llegado a convertirse en una modalidad muy
extendida dentro del voluntariado social,
formando parte de la responsabilidad
empresarial, en colaboración con entidades sin ánimo de lucro. Esta guía pretende
contribuir a mejorar y aumentar la participación del voluntariado apoyado por la
empresa en las entidades de acción social.
Para ello, se aclara el concepto, se aborda
la gestión de este tipo de voluntariado y se
aporta una interesante bibliografía revisada, de estudios, manuales y guías publica
publicadas en otros países.
Dónde se puede encontrar: Voluntariado Comunidad
de Madrid: [email protected]
Cómo tener diez años menos a partir
de los 40
Adriana Ortemberg.
Edita: Océano. Barcelona, 2006. 251
págs.
Este libro plantea un programa de
rejuvenecimiento integral consistente en librarse de la grasa acumulada,
renovar y revitalizar la piel, recuperar
el tono muscular, estimular la actividad cerebral, mejorar la vida sexual,
recuperar las buenas posturas y po
po-
página
40
tenciar el buen ánimo. Para cada uno de estos objetivos, proporciona información, recomendaciones,
ejemplos, ejercicios y recetas. Todo ello, con una
edición llena de excelentes fotografías y de estructura cómoda y agradable, como ya nos tiene acostumbrados esta editorial.
Dónde se puede encontrar: en librerías.
Evidencia científica en enfermedad
de Alzhéimer
Mercé Boada Rovira y otros.
Edita: Organización Médica Colegial (OMC). Madrid, 2008.
67 págs.
Este manual de actuación,
que forma parte de la ya larga
colección de Guías de buena
práctica clínica y de Manuales de evidencia científica
editados por la OMC, está dirigido a los médicos de Atención Primaria, neurólogos,
geriatras, psiquiatras, psicólogos, trabajadores sociales y
otros profesionales dedicados
a la asistencia de personas con
demencia, a los que pretende
dotar de una útil herramienta
de trabajo que facilite su actuación sobre el alzhéimer.
Dónde se puede encontrar: Consejo General de Colegios de Médicos: [email protected]
Guía de la Clínica Mayo
sobre la enfermedad de alzheimer
Varios autores.
Edita: MAD. Madrid, 2008. 296 págs
Este libro analiza el conoci-miento actual sobre la enferme-dad de Alzheimer y su relación
con otras formas de demencia y
contiene explicaciones prácticas
del tratamiento y los cuidados.
Gran parte de esta información
proviene directamente de la experiencia de médicos, psiquiatras, neurólogos y profesionales
relacionados con el cuidado de
la salud en la Clínica Mayo. Escrito en un lenguaje fácil pero
sin perder rigor, puede ayudarle a comprender la enfermedad de Alzheimer y
orientarle en sus decisiones sobre el tratamiento y
el cuidado.
Dónde se puede encontrar: en librerías.
cursosy ytalleres
talleres
cursos
Cursos
Curso de informática (Internet)
Días: 2 días a la semana durante un mes y medio.
Horario: de 10 a 12 h.
Monitores: profesional experta.
Precio: 60 a curso completo.
Público objetivo: mayores de 50 años, cuidadores de enfermos o familiares.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las
fechas se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas
10 personas.
Curso de informática (Iniciación I)
Días: 2 días a la semana durante un mes y medio.
Horario: de 10 a 12 h.
Monitoras: profesional experta.
Precio: 60 a cada módulo.
Público objetivo: mayores de 50 años, cuidadores de enfermos o familiares.
Objetivos: aprender a usar el PC y su estructura, a manejar
archivos y escribir en Word.
Las fechas se concretarán cuando haya un grupo de unas 10 personas.
Curso de informática (Iniciación II)
Días: 2 días a la semana durante un mes y medio.
Horario: de 10 a 12 h.
Monitoras: profesional experta.
Precio: 60 a cada módulo.
Público objetivo: mayores de 50 años, cuidadores de enfermos o familiares.
Objetivos: amplia tus conocimientos sobre Windows XP y
Microsoft Word.
Las fechas se concretarán cuando haya un grupo de unas 10 personas.
Talleres
Duelo
Días: cinco sesiones.
Horario: tardes, de 16.30 a 18.30 h.
Precio: 10 a.
Dirigido a: cuidadores de enfermos en fase muy avanzada
o ya fallecidos.
Monitor: Manuel Nevado, psicólogo de AFALcontigo.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas
se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas 10 personas.
Relajación
Días: siete miércoles.
Horario: tardes, de 17.00 a 18.00 h.
Precio: 10 a.
Objetivos: aprender a alcanzar una relajación profunda,
liberadora del estrés.
Monitor: Dr. Enrique Castillo.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas
se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas 10 personas.
Movilizaciones y transferencias
Días: cinco sesiones.
Horario: de 16.00 a 18.00 h.
Precio: 40 a.
Objetivos: enseñar al cuidador familiar a movilizar a un
enfermo con dificultad para la marcha o que ya no camina, sin causarle lesiones ni causárselas a sí mismo.
Monitor: Álvaro Redondo.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas
se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas 10 personas.
Actividades de la vida diaria
Días: cinco sesiones.
Horario: de 16.00 a 18.00 h.
Precio: 40 a.
Objetivos: enseñar al cuidador familiar la manera adecuada de ayudar en las actividades de la vida diaria del enfermo leve o moderado.
Monitor: Álvaro Redondo
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas
se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas 10 personas.
Masaje
Días: cinco sesiones.
Horario: tardes, de 16.30 a 18.30 h.
Precio: 40 a.
Objetivos: enseñar al cuidador familiar a relajar los músculos del enfermo avanzado mediante masaje.
Monitora: fisioterapeuta.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas
se concretarán cuando se haya formado un grupo de unas 10 personas.
Enfermería
Días: por determinar, según conveniencia de los inscritos.
Horario: por determinar, según conveniencia de los inscritos.
Precio: 40 a.
Dirigido a: cuidadores familiares.
Monitor: Juan Santiago Martín Duarte.
Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309 16 60). Las fechas y horario se concretarán cuando se haya formado un grupo de
unas 10 personas.
Taller de musicoterapia
Días: todos los lunes.
Horario: tardes, de 17.00 a 18.00 h.
Precio: 50 a/mes.
Monitora: musicoterapeuta experto en enfermedades
neurodegenerativas.
Grupos reducidos. Los interesados deben llamar a AFALcontigo (91 309
16 60) y preguntar por Virginia Silva.
41
página
Avisos
En la declaración de la renta, marca la casilla Fines Sociales.
Atención a la web de AFALcontigo, www.afal.es, donde se publicará la convocatoria de plazas
temporales de verano para residencias.
Agradecimientos
A las firmas que han donado artículos para el Rastrillo Navideño:
Boutique Xantal
C&A
El Corte Inglés
Lencería Velasco
La cuesta de enero (bisutería)
Body Bell
Perfumería Pecas
Perfumería Alcalá (juguetes)
Dideco
Perfumería Oriental
Deportes Cuylás
Promotrader
Iberdrola
Alianza Editorial
Tomás Martínez
Marisa García
Pedro Arias
Y a tantas personas particulares que nos trajeron objetos donados y que, con su afecto, dieron
vida al rastrillo.
ayúdanos a ayudar
La cuota es desgravable
del IRPF
Para ser socio/a de AFALcontigo, envíe esta solicitud por correo a: Asociación Nacional del Alzheimer (AFALcontigo)
General Díaz Porlier, 36 - 28001 MADRID
* Cuota mínima anual 50 euros.
Deseo hacerme socio/a de AFALcontigo con una cuota de ................................. euros anuales*
Nombre ....................................................................... Apellidos .......................................................................................................................... N.I.F. ...............................................
Domicilio ................................................................................................. Localidad ................................................. E-mail: ......................................................................................
Año de nacimiento ................................................................... Teléfono ........................................................ Móvil: .......................................................... C.P. .........................
Parentesco con el enfermo........................................................... Nombre del enfermo .....................................................................................................................................
domiciliación bancaria
Banco ............................................. Dirección ............................................................................................... Localidad ................................................ C.P. ......................................
Código entidad
Código sucursal
D.C.
Núm. de Cuenta
Les agradecería atendieran contra mi cuenta los recibos que presentará
la Asociación Nacional de Alzheimer (AFALcontigo), sirviendo
esta inscripción como autorización bancaria.
Fecha
Firma:
Los anteriores datos personales se incluirán en el fichero de socios o de colaboradores que AFALcontigo tiene en su sede social, C./ General Díaz Porlier, 36 de Madrid, ante quien
podrá ejercitar en todo momento los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición conformes a la Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre.
Las aportaciones voluntarias a AFALcontigo las podéis ingresar en la Cuenta de la Asociación CAJA MADRID Glorieta de Bilbao, 5 CCC: 2038 1602 13 6800003589