bolequim - colequim

BOLEQUIM
Colegio de Químicos Farmacéuticos, Biólogos de la Ciudad de Mexicali, B.C.,A.C.
Enero—Febrero
Boletín Bimensual Año 2016 Vol1 No.1
Sabias que?….
El químico norteamericano
Glenn Theodore Seaborg
(1912 – 1999) es el único
científico codescubridor que ha
tenido la oportunidad de ver
como un elemento químico era
nombrado en su honor. Aunque
al principio la IUPAC adoptó el
nombre de unnilhexio (Unh)
para el elemento 106 de
manera temporal, siguiendo el
criterio de la denominación sistemática de elementos, posteriormente fue nombrado con el
nombre de rutherfordio,
adoptándose a su vez la norma de que ningún elemento químico podría
ser normado en honor a una persona viva. Sin embargo, esta regla tenía
de partida una pequeña excepción, el einstenio (Es), nombrado en honor
de Albert Einstein (1879 – 1955) cuando aún vivía. Finalmente debido a
las críticas, la IUPAC tuvo que claudicar y nombrar al elemento 106 con el
nombre de seaborgio (Sg).
“Las grandes almas, siempre se han encontrado con
una oposición violenta de las
mentes mediocres….....”
(Albert Einstein)
En este número
http://triplenlace.com/2011/12/02/curiosidades-de-la-quimica/

Sabias que…?

Secuenciador portátil
del ADN detecta
infecciones virales en
muestras de sangre.

Las principales causas
de hemólisis

Análisis Clínicos
Deslocalizados.
Imagen: Un primer plano del secuenciador con nanoporos MinION (Fotografía cortesía del Dr. Andrew Kilianski, Centro Biológico Químico Edgewood).
Secuenciador portátil del ADN detecta infecciones virales en
muestras de sangre.
Se usó un secuenciador portátil del ADN con nanoporos para identificar y diferenciar con exactitud
los virus presentes en las muestras de sangre de
unos pacientes, con un tiempo de respuesta sin
precedentes de menos de seis horas, desde el recibo de la muestra hasta la entrega del resultado.
El secuenciador con nanoporos MinION de Oxford
Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), determina rápidamente la secuencia del ADN de una
muestra, a través de la aplicación de una tecnología
de nanoporos de proteínas. El método se basa en
un canal de proteínas, de sólo unos pocos nanómetros de diámetro, a través del cual solo puede pasar
una hebra del ADN. A medida que esa cadena del
ADN pasa a través de los nanoporos, genera una
serie de firmas eléctricas características, con las
cuales se puede identificar cada una de las bases
de nucleótidos y determinar así la secuencia de cada hebra. El instrumento es alimentado con energía
y operado mediante un computador portátil, a través
de
una
conexión
USB.
Unos investigadores de la Universidad de California
en San Francisco (EUA) utilizaron un instrumento
MinION para analizar las muestras de sangre de
cuatro pacientes con el fin de detectar el virus del
Chikungunya (CHIKV), el virus del Ébola (EBOV) y
el virus de la hepatitis C (VHC).
Se informó que a altas concentraciones, en el rango
entre 107 y 108 copias por mililitro, se detectaron
lecturas para EBOV de dos pacientes con fiebre
hemorrágica aguda y para CHIKV de un donante
asintomático de sangre. Se obtuvo una confirmación
de esos resultados mediante la secuenciación con
un instrumento MiSeq de Illumina Inc. (San Diego,
CA, EUA).
En el estudio actual, los investigadores presentaron
el uso esa secuenciación con nanoporos con el fin
de lograr la detección metagenómica de esos
patógenos virales, a partir de muestras clínicas con
un tiempo de respuesta de menos de seis horas,
desde el recibo de la muestra hasta la entrega de
los resultados. También introdujeron el MetaPORE,
una herramienta basada en la web para la visualización y el análisis de la secuencia en tiempo real,
que permite la identificación de los patógenos a partir de la información de los nanoporos.
“Hasta donde sabemos, esta es la primera vez que
la secuenciación con nanoporos ha sido utilizada
El estudio fue publicado en la edición en línea del 29 de septiembre de 2015 de la revista Genome Medicine.
Hemolisis
La
hemólisis
es causada
por
variables, incluyendo una
el manejo y el
- miento de los tubos de
y
condiciones adversas cuando las
- tras se
al
Las principales causas de
Las principales
y
de
La
de
La hemólisis puede reconocerse
en el
mediante
una
visual de la muestra de
plasma o
- ro, que tiene un
causas de hemólisis son la recolección y el
de las
Por lo tanto, la
pueden reducir en forma
la
hemolizadas recibidas en el
y la educación son de suma
en estas
para asegurar que los
del cuidado
salud sigan los
correctos para minimizar el
de
Tamaño de la vena y el trauma. La
de venas
o la
de la vena con una aguja pueden generar
hemólisis.
siempre una vena de
y un equipo
de
cuado para el
de la
El uso de alcohol. Deje que el alcohol seque por
antes
realizar la
venosa. La aguja puede
el alcohol
de la piel a la
de sangre
Tamaño de la aguja.
con una aguja de gran
= calibre inferior) puede causar hemólisis, al
que
gran
de sangre entre en el tubo con gran
Tubos sin llenado adecuado. Llene todos los tubos por
la
de sangre con
Recolección con sistema abierto o semiabierto (recolección con
jeringa). El uso de jeringa para la
de sangre esta
con la hemólisis y debe evitarse lo más
posible; y utilizar
sistema de
de sangre al
En un estudio realizado
rentes tipos de sistemas
en los
de
de sangre
cir los errores
en
con los
y tubos sin
en India, que examinó el impacto de los
de
de sangre en la eficiencia de
clínicos, mostró que el uso de
cerrados al vacío
pueden
y conducir a un mayor margen de
sistemas
que usan una
La hemólisis resulta ser el error
más común. La
por los
que usan sistemas de
de sangre abiertos es del 9%, lo cual es 90 veces más de lo
usando sistemas de toma de sangre al vacío. El uso de tubos
sin vacío y pre-llenados reduce la hemólisis al 6% de las
esto sigue siendo más de 50 veces más alto que en los sistemas
-
-
Análisis Clínicos Deslocalizados
La Société Française de Biologie Clinique, SFBC, ha definido los análisis
clínicos (analyses de biologie medicale) deslocalizados como los "análisis
efectuados en los centros asistenciales públicos o privados, por médicos sin
la Especialidad de Analistas Clínicos o por personal asistencial, fuera de los
locales específicamente dedicado a los análisis clínicos".
Este término corresponde al point of care testing americano, literalmente
"análisis en los lugares de asistencia". Los resultados de estos análisis
practicados "extramuros" del laboratorio son explotados directamente por
los médicos para el diagnóstico y el seguimiento terapéutico: se trata pues,
claramente, de actos de análisis clínicos. En cuanto al lugar de ejecución,
el análisis deslocalizado puede ser practicado en un centro médicoasistencial, en la cama del enfermo, en la consulta al médico, en una farmacia o en el domicilio del paciente.
Los análisis clínicos deslocalizados suscitan cuestiones que afectan a
la competencia, laresponsabilidad y la confidencialidad de los análisis
clínicos. Conviene preguntarse en qué medida el analista clínico tiene el
monopolio del análisis clínico realizado en el sistema hospitalario.
Según la ley francesa de 1975, "el ejercicio de los análisis clínicos es una
especialidad exclusiva". El artículo L753 del Código de la Salud Pública precisa que los "análisis clínicos que contribuyen al diagnóstico, al tratamiento
o a la prevención (...) no pueden hacerse más que en los laboratorios, bajo
la responsabilidad de sus directores o sus directores adjuntos". La práctica
regular de actos de análisis clínicos por otros profesionales, que no
son analistas clínicos, constituye un ejercicio ilegal de estos actos; en
México no existe lesgislación al respect de que profesionales de la
salud estan facultados para la realización de estas pruebas point of
care.
TOUMI, K.; LAFFAY, M.; LEFEVRE, G. y COUDER C, R.. Reflexiones sobre los análisis clínicos deslocalizados. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2004, vol.38, n.4
Póngase en
contacto con
nosotros
Sesión mensual, Salón Reynas
del Casino de Mexicali.
Te esperamos el primer jueves de
cada mes, en punto de las 20:00
Hrs
Consulte nuestra web:
www.colequim.com
Comité Editorial
Ing.Ind/QFB/MSP. Verónica
Bejarano Ramírez.
Presidente CQFBM
QUIM. Socorro Guadalupe
Arredondo Cruz.
Editorial
QUIM. Ana María Hernández
Guzmán.
QUIM. Martha Dorado del Rio
Educación Continua.