Genealogías. Actividad Nombre PSI Biología Se llama árbol

Genealogías. Actividad
PSI Biología
Nombre ____________________
Se llama árbol genealógico a un diagrama que muestra la transmisión de un rasgo a
través de varias generaciones de una familia. En la figura 1, la generación 1 se
compone de los abuelos, la generación II son sus hijos, y la generación III son sus
nietos.
Figura 1. Referencias para la comprensión de árbol genealógico
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Genética mendeliana y
Patrones de Herencia
Las personas que carecen de una enzima necesaria para el pigmento melanina de la
piel se llaman albinos. La pigmentación normal de la piel es la dominante.
Utiliza la A para representar el alelo para la piel normal y aa para representar el
genotipo para el albinismo. Cuando no puede estar seguro de si una persona con el
rasgo dominante es homocigoto o heterocigoto, muestra el genotipo como A __.
Individuo Genotipo
1
2
Figura 2. Árbol genealógico para Albinismo
I
3
4
1
2
II
3
4
5
6
7
III
1
2
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Individuo Genotipo
1
Figura 3.Árbol genealógico para PTC Gen “degustador”
2
I
3
4
1
2
II
3
4
5
6
7
1
III
2
Análisis:
1. En el árbol genealógico de la figura 2, si los individuos 6 y 7 tienen otro hijo,
¿cuál es la probabilidad de que sea albino?
2. En la Figura 2, ¿se puede determinar los genotipos de los individuos 1 y 2 de la
generación 1? explicar.
3. En árbol genealógico de la Figura 3, si los individuos 4 y 5 de la generación II
tienen otro hijo, ¿cuál es la probabilidad de que sea un individuo “degustador”?
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4. En la Figura 3, si el individuo 8 de la generación II se casa con un hombre con
el genotipo TT, ¿cuál es la probabilidad de que ella tenga un hijo que sea “no
degustador”? Ilustra tu razonamiento con un tablero de Punnett.
Práctica
La enfermedad de Huntington, una enfermedad que conduce a la degeneración
progresiva de las células del cerebro, que a su vez provoca un espasmo muscular
grave, trastornos de la personalidad, y la muerte en 10 a 15 años desde el inicio, se
hereda como un rasgo dominante. Por lo tanto, los individuos afectados sólo necesitan
una copia del alelo para exhibir la condición.
El individuo homocigoto recesivo no tendrá ningún cromosoma afectado con el rasgo. El
uso de H para indicar la condición dominante y h para indicar la condición recesiva, los
individuos que son HH o Hh mostrará el colesterol alto y las personas que son hh serán
normales.
Determina los genotipos para cada individuo en el pedigrí. Puedes escribir las
respuestas a continuación en los símbolos.
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