boletin de patentes

BOLETIN DE PATENTES
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
27 DE FEBRERO DE 2013
AÑO XXXIX
ISSN - 0325 - 6545
BOLETÍN Nº 728
(Edición de 66 páginas)
MINISTERIO DE INDUSTRIA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. Mario E. Díaz
S UMARIO
INPI
Códigos.......................................2
Publicaciones Trámite Normal.....3
Resolución N° P-015.................64
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 12 de la Ley Nº 29.362
2
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(29) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
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SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL
(10) AR083424 A1
(21) P100103591
(22) 01/10/10
(30) US 61/247797 01/10/09
(51) C07C 69/72, C07D 307/20
(54) MOLECULAS MULTIFUNCIONALES PARA APLICACIONES DE ADHERENCIA DENTAL CON ADHESION MEJORADA Y PROCESO DE PREPARACION
(57) La presente describe composiciones de adhesión
dental utilizadas para adherir biomateriales dentales a tejido duro, que comprende una combinación
polimerizable de uno o más compuestos recientemente sintetizados de baja retracción, estables, y
multifuncionales, en donde los compuestos son
derivados acídicos-metacrilatos que poseen excelentes propiedades de adhesión de la sustancia del
diente duro (esmalte o dentina) a los materiales de
restauración dental, y presentan un sellado marginal de alta calidad entre el diente y el material así
adherido, y mejor estabilidad al almacenamiento.
Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado del
grupo formado por: (I) un compuesto con la fórmula (1), donde la estructura anular de la fórmula (1)
está saturada o contiene hasta tres insaturaciones
y donde: Y1 - Y6, cada uno independientemente del
otro, se seleccionan del grupo formado por: C, O,
N y S, con la condición de que al menos tres de
Y1 - Y6 sean C y donde: (i) cuando cualquiera entre
Y1 - Y6 es O, S o un nitrógeno insaturado, entonces los correspondientes H, X1 - X6 y Z1 - Z6 están
ausentes; (ii) cuando cualquiera entre Y1 - Y6 es un
nitrógeno insaturado o un carbono insaturado, entonces los correspondientes H están ausentes; X1
- X6, cada uno independientemente del otro, es un
enlace directo o se selecciona del grupo formado
por: =O, =S, =N- y Rx, donde cuando cualquiera de
X1 - X6 es =O ó =S, entonces los correspondientes
Z1 - Z6 están ausentes, donde Rx es un grupo C1-15
que, opcionalmente, tiene al menos una insaturación, una ramificación y/o un ciclo, que están substituidos hasta 4 veces o no substituidos y que puede
estar interrumpido con al menos un O ó S, donde
los substituyentes se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo formado por -OH, -ORV,
=O, =S, -O2CRV, -SH, -SRV, -SOCRV, -NH2, -NHRV,
-N(RV)2, -NHCORV, -NRCORV, -I, -Br, -Cl, -F, -CN,
-CO2H, -CO2RV, -CHO, -CORV, -CONH2, -CONHRV,
-CON(RV)2, -COSH, -COSRV, -NO2, -SO3H, -SORV y
-SO2RV, donde RV es un alquilo linear, ramificado o
cíclico con de uno a diez átomos de carbono; Z1 - Z6,
cada uno independientemente del otro, es RS, donde RS se selecciona del grupo formado por: (a) H;
(b) un radical con la fórmula (4) en el cual: n1 y n2,
cada uno independientemente del otro, es 0 ó 1; n3
y n4, cada uno independientemente del otro, es en-
tre 0 y 6; R1 a R12, cada uno independientemente del
otro, se selecciona del grupo formado por: (i) H, (ii)
RY, donde RY es un grupo C1-6 que, opcionalmente,
tiene al menos una insaturación, una ramificación
y/o un ciclo, que están substituidos hasta 2 veces o
no substituido y que puede estar interrumpido con
al menos un O ó S, donde los substituyentes se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo
formado por -OH, -OR, =O, =S, -O2CR, -SH, -SR,
-SOCR, -NH2, -NHR, -N(R)2, -NHCOR, -NRCOR,
-I, -Br, -Cl, -F, -CN, -CO2H, -CO2R, -CHO, -COR,
-CONH2, -CONHR, -CON(R)2, -COSH, -COSR,
-NO2, -SO3H, -SOR y -SO2R, donde R es alquilo lineal o ramificado con de uno a tres átomos de carbono, y (iii) un radical con la fórmula (5) en el cual:
RA es RX, como se ha definido anteriormente, y m1
es 0 ó 1, RB es O ó S, m2 es 0 ó 1; RZ se selecciona del grupo formado por: -Bz- y un grupo C1-3 que,
opcionalmente, tiene al menos una insaturación o
ramificación, que está substituidos hasta 2 veces o
no substituido y que puede estar interrumpido con
al menos un O ó S, donde los substituyentes se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo
formado por -OH, -OR, =O, =S, -O2CR, -SH, -SR,
-SOCR, -NH2, -NHR, -N(R)2, -NHCOR, -NRCOR,
-I, -Br, -Cl, -F, -CN, -CO2H, -CO2R, -CHO, -COR,
-CONH2, -CONHR, -CON(R)2, -COSH, -COSR,
-NO2, -SO3H, -SOR y -SO2R, donde R es alquilo lineal o ramificado con de uno a tres átomos de carbono; RD se selecciona del grupo formado por: (i)
-C(=O)-O-RE, donde RE es H o RY, como se ha definido anteriormente; y (ii) -P(=O)(ORG)-ORF, donde
RF y RG, cada uno independientemente del otro, se
seleccionan del grupo formado por: H y RY, como se
ha definido anteriormente; y donde al menos uno
entre R1 y R12 es un radical con la fórmula (5); y
(II) un compuesto con la fórmula (2), en el cual: Z7
es RS, como se ha definido anteriormente; q1 y q2,
cada uno independientemente del otro, es 0 ó 1; RX
es como se ha definido anteriormente y Z8 es un
radical con la fórmula (4), como se ha definido anteriormente; y (III) un compuesto con la fórmula (3),
en el cual: XA, XB, XC y XD, cada uno independientemente del otro, es un enlace directo o RY, donde RY
es un grupo C1-6 que, opcionalmente, tiene al menos
una insaturación, una ramificación y/o un ciclo, que
están substituidos hasta 2 veces o no substituido
y que puede estar interrumpido con al menos un
O ó S, donde los substituyentes se seleccionan,
cada uno independientemente, del grupo formado
por -OH, -OR, =O, =S, -O2CR, -SH, -SR, -SOCR,
-NH2, -NHR, -N(R)2, -NHCOR, -NRCOR, -I, -Br,
-Cl, -F, -CN, -CO2H, -CO2R, -CHO, -COR, -CONH2,
-CONHR, -CON(R)2, -COSH, -COSR, -NO2, -SO3H,
-SOR y -SO2R, donde R es alquilo lineal o ramificado con de uno a tres átomos de carbono; YA, YB,
YC y YD, cada uno independientemente del otro, es
H o COOH, con la condición de que al menos dos
de entre YA, YB, YC y YD son COOH; L se selecciona
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BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
del grupo formado por: (a) un enlace directo, (b) un
compuesto de la formula (6), y (c) RY como se ha
definido anteriormente; y A1, A2 y A3, cada uno independientemente del otro, son H o RY, como se ha
definido anteriormente.
Reivindicación 42: Un proceso para producir el
compuesto con la fórmula (1) referido en la reivindicación 21, que consta de los siguientes pasos: a)
mezclar éster diglicidilo, ácido metacrílico, 4-dimetoxifenol (BHT) y una base, donde la base es, preferiblemente, 4-dimetilaminopiridina (DMAP), trietilamina o trifenilfosfina, b) agregar anhídrido ftálico
disuelto en un solvente polar, donde el solvente es,
preferiblemente, tetrahidrofurano.
(71) SEPTODONT CONFI - DENTAL DIVISION
416 SOUTH TAYLOR AVENUE, LOUISVILLE, COLORADO
80027, US
(72) BRACHO-TROCONIS, CORA - DOKTOR, AMY
J. - TRUJILLO-LEMON, MARIANELA - ESQUIBEL, KRISTINA - SHELTON, ZACHARY R. - IDA,
KATHRYN M. - LEADFORD, JEFFREY M.
(74) 637
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083425 A1
(21) P110101032
(22) 29/03/11
(30) JP 2010-074233 29/03/10
GB 1103275.2 25/02/11
(51) A24D 1/04, 3/04
(54) ARTICULO PARA FUMAR Y METODO PARA ELABORAR UN ARTICULO PARA FUMAR
(57) Un artículo para fumar (10) que comprende una primera parte (13) que está configurada para ser móvil
en relación con una segunda parte (11) del artículo
para fumar. La primera parte (13) tiene una primera
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
superficie de acoplamiento (31). La segunda parte
(11) tiene una segunda superficie de acoplamiento
(32) donde la segunda superficie de acoplamiento
se acopla con la primera superficie de acoplamiento
(31) para limitar el movimiento longitudinal relativo entre las primera y segunda partes. La primera superficie de acoplamiento (31) y/o la segunda
superficie de acoplamiento (32) preferentemente se
conforman en una porción plegada de material de
lámina.
(71) BRITISH AMERICAN TOBACCO JAPAN LTD.
ATAGO MORI TOWER - 2-5-1, ATAGO, MINATO-KU, TOKYO
105-6222, JP
BRITISH AMERICAN TOBACCO (INVESTMENT)
LIMITED
GLOBE HOUSE, 1 WATER STREET, LONDON WC2R 3LA, GB
TOBACCO RESEARCH AND DEVELOPMENT
INSTITUTE (PROPRIETARY) LIMITED
34 ALEXANDER STREET, STELLENBOSCH 7600, ZA
(72) SIMPSON, MIKE - AUSTIN, MARK - BLICK, KEVIN
- KALJURA, KARL - FALLON, GARY - LE ROUX,
GERHARD - RICHARDSON, JOHN
(74) 627
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083426 A1
(21) P110101576
(22) 06/05/11
(51) C07D 401/14, 413/14, 417/12, 417/14, A61K 31/437,
31/4545, 31/496, 31/506, 31/5375, A61P 3/04, 3/10
(54) ANALOGOS HETEROARILO BICICLICOS COMO
MODULADORES DE GPR119
(57) Compuestos que son moduladores del receptor
acoplado a proteína G GPR119. Los moduladores
del receptor acoplado a proteína G GPR119 son
útiles para tratar, prevenir o ralentizar la progresión
de enfermedades que necesitan de terapia moduladora del receptor acoplado a proteína G GPR119,
como diabetes, obesidad.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) o un enantiómero, diastereómero, tautómero o sal del mismo, en la que: Q es un
resto de fórmula (2) ó (3); A es un resto seleccionado de las fórmulas (4) a (10); D es CH, O, N o S; D1
es CH o N; con la condición de que D y D1 no sean
N al mismo tiempo; E es C o N; G es CR5 o N; J es
CR2 o N; W es -S(=O)2-R1, -S(=O)2-NR1aR1, -C(=O)R1, -C(=O)-O-R1, -C(=O)-NR1aR1, -NR1a-S(=O)2-R1,
halo o un heteroarilo de 4 a 10 miembros, que con-
5
tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y
S y puede estar opcionalmente sustituido con uno o
más de R20; m es 0, 1 ó 2; n es 0 - 3; o es 0 - 4; p es
0, 1 ó 2; con la condición de que p no sea 0 cuando m es 1, G es N y A es el resto de fórmula (2); L
es un enlace, -CR1aR1a, -NR1a-, -O-, -NR1aCR1aR1a-,
-O-CR1aR1a o -O-CR1aR1aCR1aR1aCR1aR1aNR1a; con
la condición de que L sea -O- o -O-CR1aR1a cuando A es el resto de fórmula (4); R1a, cada vez que
está presente, es independientemente hidrógeno o
alquilo C1-8; R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, arilo C6-10, un heteroarilo de
4 a 10 miembros, que contiene 1 - 4 heteroátomos
seleccionados entre N, O y S; o un heterociclo de
4 a 10 miembros, que contiene 1 - 4 heteroátomos
seleccionados entre N, O y S; pudiendo estar todos
opcionalmente sustituidos con uno o más de R20; R2,
cada vez que está presente, es independientemente H, halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, alquiloxi C1-6, ciano, -CONR18R19 o -NR18R19 en
el que cualquier alquilo puede estar opcionalmente
sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiloxi C1-6,
ciano, haloalquilo C1-6 y haloalquiloxi C1-6; R4 es alquilo C1-6; que puede estar opcionalmente sustituido
con uno o más sustituyentes seleccionados entre
el grupo que consiste en: halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, alquiloxi C1-6,
ciano, nitro, -COOH, -CO-alquilo C1-6-, -CO2-alquilo
C1-6-, -CONR18R19, -NR18R19, -O(C=O)alquilo C1-6-,
-O(C=O)NR18R19; -alquil C1-6-COOH, -alquil C1-6OH, -alquil C1-6-(NH2)COOH, -alquil C1-6-CONR18R19,
-alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6-, arilo C6-10, heteroarilo,
heterociclo, heteroarilo dioxo sustituido, haloalquilo
C1-6 y haloalquiloxi C1-6; y en el que cualquier heteroarilo y heterociclo contiene de 4 a 10 miembros
y 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y
S; o R4 es alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -CO-alquilo
C1-6-, -CO-cicloalquilo C3-12, -CO-arilo C6-10, -CO-heteroarilo, -CO2-alquilo C1-6-, -CO2-cicloalquilo C3-12,
-CO2-arilo C6-10, -SO2-alquilo C1-6, -SO2-cicloalquilo
C3-12, -SO2-arilo C6-10, -SO2-heteroarilo, -CONR18R19,
arilo C6-10, heteroarilo o heterociclo, en el que cualquier alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con uno
o más sustituyentes seleccionados entre el grupo
que consiste en: halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo
C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, alquiloxi C1-6,
ciano, nitro, -COOH, -CO-alquilo C1-6-, -CO2-alquilo
C1-6-, -CONR18R19, -NR18R19, -O(C=O)-alquilo C1-6-,
-O(C=O)NR18R19; -alquil C1-6-COOH, -alquil C1-6-OH,
-alquil C1-6-(NH2)COOH, -alquil C1-6-CONR18R19, -alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6-, arilo C6-10, heteroarilo, heterociclo, heteroarilo dioxo sustituido, hidroxialquilo
C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalquiloxi C1-6; y en el que
cualquier heteroarilo y heterociclo contiene de 4 a
10 miembros y 1 - 4 heteroátomos seleccionados
entre N, O y S; R5, cada vez que está presente, es
independientemente H, halo, -OH o alquilo C1-6; o
dos de R5 tomados junto con el átomo o átomos
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BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
a los que están unidos forman un anillo de 3 a 8
miembros, que puede contener opcionalmente 1 - 4
heteroátomos seleccionados entre N, O y S y estar
opcionalmente sustituido con uno o más de R20; o
dos de R5 pueden tomarse junto con los átomos a
los que están unidos para formar un grupo puente alquilo C1-6-, que puede contener opcionalmente
1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
R18 y R19, cada vez que están presentes, son independientemente hidrógeno o alquilo C1-8, en el que
el alquilo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más de R20; o R18 y R19 se toman junto con el
nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3 a 8 miembros, que contiene opcionalmente
1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S
y está opcionalmente sustituido con uno o más de
R20; R20, cada vez que está presente, es independientemente halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-12, alquiloxi C1-6, ciano,
nitro, -COOH, -CO-alquilo C1-6-, -CO2-alquilo C1-6-,
-CONR28R29, -NR28R29, -N⊕R28R29R29, -NR28COR29,
-NR28CONR28R29, -NR28(C=N)NR28R29, -O(C=O)alquilo C1-6-, -O(C=O)NR28R29; -alquil C1-6-COOH,
-alquil C1-6-OH, -alquil C1-6-(NH2)COOH, -alquil C1-CONR28R29, -alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6-, -O-P(=O)
6
(OR28)2, -O-CR1aR1a-P(=O)(OR28)2, -P(=O)(OR28)2,
arilo C6-10, ariloxi C6-10, -SO3H, -SO2R28, -SO2NR28R29,
-NR28-SO2-R29, un heteroarilo de 4 a 10 miembros,
que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; o un heterociclo de 4 a 10 miembros,
que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; en el que cualquier alquilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: halo, -OH,
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiloxi C1, ciano, oxo, nitro, -COOH, -CO-alquilo C1-6-, -CO26
alquilo C1-6-, -CONR28R29, -NR28R29, NR28CO2R29,
-O(C=O)-alquilo C1-6-, -O(C=O)NR28R29; -alquil C1-COOH, -alquil C1-6-OH, -alquil C1-6-(NH2)COOH,
6
-alquil C1-6-CONR28R29, -alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6-,
arilo C6-10, un heteroarilo de 4 a 10 miembros, que
contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N,
O y S, un heterociclo de 4 a 10 miembros, que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y
S; haloalquilo C1-6 y haloalquiloxi C1-6; R28 y R29, cada
vez que están presentes, son independientemente
hidrógeno o alquilo C1-8; en el que el alquilo puede
estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste
en: halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2, alquiloxi C1-6, ciano, nitro, -COOH, -CO-alquilo C16
, -CO2-alquilo C1-6, -CONR28R29, -NR28R29, -O(C=O)6
alquilo C1-6, -O(C=O)NR28R29; -alquil C1-6-COOH,
-alquil C1-6-OH, -alquil C1-6-(NH2)COOH, -alquil C1-CONR28R29, -alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6, arilo C6-10,
6
un heteroarilo de 4 a 10 miembros, que contiene 1
- 4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, un
heterociclo de 4 a 10 miembros, que contiene 1 - 4
heteroátomos seleccionados entre N, O y S: haloalquilo C1-6, y haloalquiloxi C1-6; o R28 y R29 se toman
junto con el átomo de carbono al que están unidos
para formar un anillo de 3 a 8 miembros, que puede
contener opcionalmente 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en el que el anillo puede
estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste
en: halo, -OH, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, alquiloxi C1-6, ciano, nitro, -COOH, -CO-alquilo
C1-6, -CO2-alquilo C1-6, -O(C=O)-alquilo C1-6, -alquil
C1-6-COOH, -alquil C1-6-OH, -alquil C1-6-(NH2)COOH,
-alquil C1-6-CONR28R29, -alquil C1-6-CO2-alquilo C1-6,
arilo C6-10, un heteroarilo de 4 a 10 miembros, que
contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N,
O, y S, un heterociclo de 4 a 10 miembros, que contiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados entre N, O,
y S; haloalquilo C1-6 y haloalquiloxi C1-6.
(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON, NEW
JERSEY 08543-4000, US
(72) YE, XIANG-YANG - WACKER, DEAN A. - ROBL,
JEFFREY A. - WANG, YING
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
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nios cristalinos están separados entre sí, y (ii) dominios amorfos del polímero semicristalino, en donde
los dominios amorfos proveen una multiplicidad de
caminos tortuosos entre los dominios cristalinos. Al
menos parte del principio activo está presente en
los dominios amorfos. Uno de los muchos usos valiosos para las composiciones es proveer un recubrimiento sobre una semilla, por ejemplo un recubrimiento que contiene uno o más de un insecticida,
un fungicida, un nutriente, un biótico, un regulador
del crecimiento y un herbicida.
(71) LANDEC CORPORATION
3603 HAVEN AVENUE, MENLO PARK, CALIFORNIA 94025, US
(72) BITLER, STEVEN P. - BALACHANDER, NATARAJAN - HAJDUK, DAMIAN A. - TAFT, DAVID ZHENG, QIANG
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083427 A1
(21) P110101830
(22) 27/05/11
(51) A61K 31/185, 31/194, 47/02, 33/00, A61P 17/10
(54) FORMULACION QUE CONTIENE ACIDO AZELAICO CON ADICION DE PIGMENTO
(57) La presente solicitud de patente se refiere a una
composición farmacéutica que contiene ácido azelaico, preferentemente un gel que contiene ácido
azelaico, con adición de pigmentos de interferencia
que, entre otras cosas, se puede usar para el tratamiento de la rosácea y el acné, así como a un
procedimiento para su preparación.
(71) INTENDIS GMBH
D-10589 BERLIN, DE
(72) SCHMIDT, TIMM
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083428 A1
(21) P110101927
(22) 03/06/11
(30) PCT/US2010/037382 04/06/10
(51) A61K 9/32, 9/22, 9/24, 9/20, 47/30
(54) COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIALES
(57) Composiciones para la administración controlada
de principios activos, por ejemplo, drogas, materiales cosméticos, y materiales agrícolas. Las composiciones incluyen una multiplicidad de partículas,
en donde cada una de las partículas comprende (1)
una microestructura que comprende un polímero
semicristalino que tiene una temperatura pico de fusión, Tp, de al menos 20ºC, y (2) el principio activo.
La microestructura comprende (i) dominios cristalinos del polímero semicristalino, en donde los domi-
(10) AR083429 A4
(21) M110101948
(22) 06/06/11
(51) E04C 1/39, 1/40, 1/00
(54) BLOQUES PREMODELADOS ENCASTRABLES
(57) Bloques premoldeados encastrables donde dicho
bloque incluye medios de encastre e interconexión
superior e inferior y laterales mediante los cuales
es posible conformar una estructura consolidada
apta para construcciones del tipo temporal o permanente, preferentemente en seco. El bloque de la
presente posee un cuerpo hueco de forma preferentemente de un paralelepípedo, que está delimitado por una pluralidad de paredes externas visibles
al usuario y una pluralidad de paredes internas de
unión, superior e inferior, que incluyen medios de
interconexión o encastre superior e inferior del tipo
macho hembra, y laterales que proveen una pluralidad de medios de interconexión o traba laterales.
En el interior de dicho cuerpo hueco se disponen al
menos una pared de refuerzo que define una pluralidad de canales interiores pasantes. Dicha al menos una pared interna de refuerzo provee el soporte
para una pluralidad de proyecciones que se extienden más allá del límite del cuerpo del bloque y que
definen medios de traba laterales adaptados para
interconectarse mecánicamente con los respectivos
medios de interconexión de un bloque adyacente.
(71) SIMON, GERARDO DANIEL
SAN LUIS 4064, (1653) VILLA BALLESTER, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
8
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083430 A1
(21) P110102038
(22) 10/06/11
(30) US 61/397401 11/06/10
(51) C07D 333/24, 265/30, 211/42, 491/06, C07C 229/08,
229/28, 229/34, 237/14, 237/20, 237/22, 237/24,
271/34, 271/54, 271/62, 271/64, A61K 31/165,
31/216, 31/225, 31/27, 31/381, 31/4418, 31/5377,
A61P 25/04, 25/16, 25/24, 25/28, 25/30, 29/00,
35/00, 1/00
(54) COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y CONDICIONES QUE PUEDEN TRATARSE
INTER ALIA POR MODULACION DE RECEPTORES OPIACEOS, ACETILCOLINESTERASA, RECEPTORES DE NMDA, Y RECAPTACION DE
SEROTONINA Y/O NOREPINEFRINA; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS
(57) Reivindicación 1: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (1).
Reivindicación 2: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (2).
Reivindicación 3: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (3).
Reivindicación 4: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (4).
Reivindicación 5: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (5).
Reivindicación 6: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (6).
Reivindicación 7: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (7).
Reivindicación 8: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (8).
Reivindicación 9: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (9).
Reivindicación 10: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (10).
Reivindicación 11: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (11).
Reivindicación 12: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (12).
Reivindicación 13: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (13).
Reivindicación 14: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (14).
Reivindicación 15: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (15).
Reivindicación 16: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (16).
Reivindicación 17: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (17).
Reivindicación 18: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (18).
Reivindicación 19: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (19).
Reivindicación 20: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (20).
Reivindicación 21: Compuesto terapéutico caracterizado porque es de fórmula (21).
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
Reivindicación 22: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (22).
Reivindicación 23: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (23).
Reivindicación 24: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (24).
Reivindicación 25: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (25).
Reivindicación 26: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (26).
Reivindicación 27: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (27).
Reivindicación 28: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (28).
Reivindicación 29: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (29).
Reivindicación 30: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (30).
Reivindicación 31: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (31).
Reivindicación 32: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (32).
Reivindicación 33: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (33).
Reivindicación 34: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (34).
Reivindicación 35: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (35).
Reivindicación 36: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (36).
Reivindicación 37: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (37).
Reivindicación 38: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (38).
Reivindicación 39: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (39).
Reivindicación 40: Compuesto terapéutico
rizado porque es de fórmula (40).
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) SESHA, RAMESH
(74) 144
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
caractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaractecaracte-
9
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BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
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BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
13
14
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083431 A1
(21) P110102210
(22) 24/06/11
(30) EP 10167453.9 28/06/10
US 61/359058 28/06/10
EP 11159576.5 24/03/11
(51) C07D 401/14, 417/14, A01N 43/56, 43/78, 43/824
(54) COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO PESTICIDAS
(57) Se refiere al uso de los mismos para controlar plagas animales que incluyen artrópodos y, especial-
mente, insectos, y a procedimientos para preparar
los compuestos.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la
que A1 y A2 son, cada uno de forma independiente, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, cicloalquilo o
alcoxi; G1 es N o C-A1 y G2 es un radical del grupo de
fórmulas (A) a (D) en el que la flecha, en cada caso,
marca el enlace al anillo adyacente; R1 en el caso de
los heterociclos de fórmulas (A) y (D) es hidrógeno,
halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino,
dialquilamino, alquiltio o haloalquilo, y R1 en el caso
del heterociclo de fórmula (C) es hidrógeno, alquilo
o haloalquilo; B es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro,
alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, amino, alquilamino,
dialquilamino, alquiltio o alcoxi; y G3 es heterociclilo
opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente
sustituido o arilo opcionalmente sustituido; y G4 es un
radical del grupo de fórmulas (E) a (M) y en el caso de
los heterociclos de fórmula (A), (B) y (C) es también
el radical de fórmula (N) en el que la flecha, en cada
caso, marca el enlace a G3; X es oxígeno o azufre;
n es 1 ó 2; R2 es un radical del grupo de hidrógeno,
alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, alcoxi, haloalcoxi,
alquenilo, alquinilo y alcoxialquilo, y alquilcarbonilo
y alquilsulfonilo en cada caso opcionalmente sustituidos con halógeno, y alcoxicarbonilo en cada caso
opcionalmente sustituido con halógeno, y cicloalquilcarbonilo en cada caso opcionalmente sustituido con
halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo y ciano, o un catión, por ejemplo un ión metálico mono o divalente o
un ión amonio opcionalmente sustituido con alquilo
o arilalquilo; R3 y R7 son, cada uno de forma independiente, un radical del grupo de alquilo, alquenilo
y alquinilo en cada caso opcionalmente sustituidos,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo y cicloalquenilo en cada
caso opcionalmente sustituidos, en el que los anillos pueden contener al menos un heteroátomo del
grupo de azufre, oxígeno (en el que los átomos de
oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y
nitrógeno, y arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo en cada caso opcionalmente sustituidos y
un grupo amino opcionalmente sustituido; R2 y R3
pueden también formar, junto con el grupo N-S(O)n
al que están unidos, un anillo de 4 a 8 miembros saturado o insaturado y opcionalmente sustituido que
puede contener uno o más heteroátomos adicionales
del grupo de azufre, oxígeno (en el que los átomos
de oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno y/o al menos un grupo carbonilo; R5
es un radical del grupo de alquilo, alcoxi, alquenilo
y alquinilo en cada caso opcionalmente sustituidos,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo y cicloalquenilo en cada
caso opcionalmente sustituidos, en el que los anillos
pueden contener al menos un heteroátomo del grupo
de azufre, oxígeno (en el que los átomos de oxígeno
no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno, y arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo
en cada caso opcionalmente sustituidos y un grupo
amino opcionalmente sustituido; R8 es un radical del
grupo de hidrógeno y alquilo, alcoxi, alquenilo y alquinilo en cada caso opcionalmente sustituidos, ci-
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
cloalquilo, cicloalquilalquilo y cicloalquenilo en cada
caso opcionalmente sustituidos, en el que los anillos
pueden contener al menos un heteroátomo del grupo
de azufre, oxígeno (en el que los átomos de oxígeno
no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno, y arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo
en cada caso opcionalmente sustituidos y un grupo
amino opcionalmente sustituido; R2 y R5 pueden también formar, junto con el grupo N-C(X) al que están
unidos, un anillo de 4 a 8 miembros saturado o insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener uno o más heteroátomos adicionales del grupo
de azufre, oxígeno (en el que los átomos de oxígeno
no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno y/o al menos un grupo carbonilo; R6 es hidrógeno o alquilo; R2 y R6 pueden también formar, junto
con los átomos de nitrógeno a los que están unidos,
un anillo de 4 a 8 miembros saturado o insaturado
y opcionalmente sustituido que puede contener un
heteroátomo adicional del grupo de azufre, oxígeno
(en el que los átomos de oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno y/o al menos un
grupo carbonilo; R2 y R7 en el radical de fórmula (E)
pueden también formar, junto con el grupo N-S(O)n al
que están unidos, un anillo de 4 a 8 miembros saturado o insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener uno o más heteroátomos adicionales del
grupo de azufre, oxígeno (en el que los átomos de
oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y
nitrógeno y/o al menos un grupo carbonilo; R6 y R7
pueden también formar, junto con el grupo N-S(O)n
al que están unidos, un anillo de 4 a 8 miembros saturado o insaturado y opcionalmente sustituido que
puede contener uno o más heteroátomos adicionales
del grupo de azufre, oxígeno (en el que los átomos
de oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno y/o al menos un grupo carbonilo;
R2 y R8 pueden también formar, junto con el átomo
de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 4 a
8 miembros saturado o insaturado y opcionalmente
sustituido que puede contener uno o más heteroátomos adicionales del grupo de azufre, oxígeno (en el
que los átomos de oxígeno no deben estar directamente adyacentes) y nitrógeno y/o al menos un grupo carbonilo; L es oxígeno o azufre; R9 y R10 son,
cada uno de forma independiente, un radical en cada
caso opcionalmente sustituido del grupo de alquilo,
alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi,
cicloalquilo, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, cicloalquilalcoxi, alquiltio, alqueniltio, fenoxi, feniltio, benciloxi,
benciltio, heteroariloxi, heteroariltio, heteroarilalcoxi y
heteroarilalquiltio; R9 y R10 pueden también formar,
junto con el átomo de fósforo al que están unidos,
un anillo de 5 a 7 miembros saturado o insaturado y
opcionalmente sustituido que puede contener uno o
dos heteroátomos del grupo de oxígeno (en el que
los átomos de oxígeno no deben estar directamente
adyacentes) y azufre; R11 y R12 son, cada uno de forma independiente, un radical en cada caso opcionalmente sustituido del grupo de alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo y fenilalquilo; Y1 e Y2 son, cada uno de
15
forma independiente, C=O o S(O)2; m es 1, 2, 3 ó 4;
R13 es un radical del grupo de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, ciano, cianoalquilo, hidroxialquilo, hidroxilo,
alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, haloalquenilo, cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo,
cianoalquinilo, alquilcarbonilo y alcoxicarbonilo; Y3 es
un radical del grupo de alcoxi, haloalcoxi, alquiltio,
haloalquiltio y NR14R15 en el que R14 y R15 son, cada
uno de forma independiente, radicales del grupo
de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
haloalquilo, ciano, cianoalquilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo,
alquenilo, haloalquinilo, cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cianoalquinilo, alquilcarbonilo y alcoxicarbonilo, o R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al
que están unidos, pueden formar un anillo de 5 a 8
miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido que opcionalmente contiene heteroátomos; G3
y G4 adicionalmente pueden formar también juntos
un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene
opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales
del grupo de oxígeno, nitrógeno y azufre; y sales y
N-óxidos de los compuestos de la fórmula (1).
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. BRETSCHNEIDER, THOMAS - DR. FISCHER,
REINER - DR. FÜbLEIN, MARTIN - DR. JESCHKE,
PETER - DR. KÖHLER, ADELINE - DR. KLUTH,
JOACHIM - DR. MÜHLTHAU, FRIEDRICH AUGUST - SATO, YOSHITAKA - DR. VOERSTE,
ARND - SHIMOJO, EIICHI
(74) 997
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
16
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
rial genético en plantas que son susceptibles a los
nemátodos a fin de aumentar la resistencia a los
nemátodos.
Reivindicación 1: Una molécula aislada de ácido
nucleico que comprende una molécula de ácido nucleico comprendido en el grupo que consiste en i)
una molécula de ácido nucleico representado por
SEQ ID Nº 1 y ii) una molécula de ácido nucleico
con al menos 100 pares de base consecutivos de
una secuencia descrita por SEQ ID Nº 1 y iii) una
molécula de ácido nucleico con una identidad de al
menos 70% sobre una secuencia de al menos 100
pares de bases consecutivos de ácidos nucleicos
con una secuencia descrita SEQ ID Nº 1 y iv) una
molécula de ácido nucleico con al menos 100 pb
que hibridan en condiciones rigurosas con una molécula de ácido nucleico con al menos 100 pares
de bases consecutivos de una molécula de ácido
nucleico descrita por cualquiera de SEQ ID Nº 1 y
v) una molécula de ácido nucleico capaz de formar
una estructura secundaria homóloga a la estructura
secundaria formada por SEQ ID Nº 1, vi) el complemento de cualquiera de las secuencias como se
definen en i) a v).
(71) BASF PLANT SCIENCE COMPANY GMBH
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083432 A1
(21) P110102361
(22) 30/06/11
(30) US 61/359864 30/06/10
(51) C12N 15/82, 5/14, A01N 65/00
(54) PRECURSOR DE MICROARN Y METODOS PARA
REGULAR LA EXPRESION DEL GEN OBJETIVO
(57) Métodos para modular la expresión del gen objetivo en plantas al expresar un precursor microARN
recombinante. También el uso de dichos precursores microARN recombinantes para el control de
nemátodos, en particular el control de nemátodos
de quiste en soja. Además la introducción de mate-
(10) AR083433 A1
(21) P110102400
(22) 05/07/11
(51) A45B 21/00
(54) ADAPTADOR PARA LLEVAR EL PARAGUAS EN
CONJUNTO CON EL BASTON
(57) Adaptador para llevar el paraguas en conjunto con
el bastón, constituido por un cuerpo rígido cilíndrico
con perforaciones en uno de sus lados el cual tiene
soldado en uno de sus extremos otro cuerpo rígido,
dentro de cada uno de los cuerpos rígidos va otro
de diámetro ligeramente inferior que se desliza por
el exterior, cada uno de los cuerpos interiores posee
una abrazadera para sujetar con una el bastón y
con la otra el paraguas, de forma tal que en una sola
mano se lleva el conjunto paraguas-bastón quedando libre la otra mano.
(71) CAVALLUCCI, ALBERTO SILVIO
GABRIELA MISTRAL 218, (1613) LOS POLVORINES, PROV.
DE BUENOS AIRES, AR
(72) CAVALLUCCI, ALBERTO SILVIO
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
17
(10) AR083435 A1
(21) P110102672
(22) 22/07/11
(30) US 61/373031 12/08/10
PCT/US2011/029576 23/03/11
(51) C07D 209/76, A61K 31/44, 9/16, 9/48, A01N 43/38,
A61P 31/12
(54) FORMAS POLIMORFICAS DE 4-TRIFLUOROMETIL-N-(3,3A,4,4A,5,5A,6,6A-OCTAHIDRO-1,3-DIOXO-4,6-ETENCICLOPROP[F]ISOINDOL-2(1H)-IL)BENZAMIDA
(57)
Formas
polimórficas
de
4-trifluorometil-N(3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-octahidro-1,3-dioxo4,6-ethenocicloprop[f]isoindol-2(1H)-il)-benzamida
de fórmula (1). Métodos para sintetizarlas. Composiciones farmacéuticas que las contienen. Antiviral
útil para tratar infecciones de Orthopoxvirus y Eczema vaccinatum.
(71) SIGA TECHNOLOGIES, INC.
4575 SW RESEARCH WAY, SUITE 230, CORVALLIS, OREGON
97333, US
(10) AR083434 A1
(21) P110102418
(22) 06/07/11
(30) US 61/362109 07/07/10
(51) A01N 63/00, C07K 14/325, C12N 15/82
(54) COMPOSICIONES UTILES EN EL CONTROL DE
PLAGAS DE INSECTOS COLEOPTEROS
(57) Se presentan composiciones y métodos mejorados
para el control de plagas de coleópteros. En particular, se proporcionan combinaciones de proteínas
insecticidas con una mejor toxicidad contra plagas
de insectos coleópteros tales como el gusano de
las raíces del maíz. Además, se presenta un método para exterminar o controlar plagas de insectos
coleópteros utilizando las composiciones de la presente solicitud.
Reivindicación 1: Un método para controlar una
plaga de insectos coleópteros, que comprende suministrar a una plaga de coleópteros o a un entorno una composición que comprende al menos una
proteína activa contra coleópteros y al menos una
proteína activa contra lepidópteros, donde dicha
composición controla la plaga de coleópteros en
mayor medida de lo que cabría esperar si contuviera solamente una proteína activa contra coleópteros
individual.
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(72) NELSON, DYLAN - TYAVANAGIMATT, SHANTHAKUMAR R. - WEIMERS, WILLIAM C. - STONE, MELIALANI A. C. L. - BOLKEN, TOVE C. - HRUBY, DENNIS
E. - O’NEILL, MICHAEL H. - SWEET-APPLE, GARY
- McCLOUGHAN, KELLEY A.
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083436 A1
(21) P110103035
(22) 19/08/11
(30) BR PI 1003406-4 01/09/10
(51) A01M 7/00
(54)PERFECCIONAMIENTO EN BARRA CENTRAL
PARA PULVERIZACION Y/O DISTRIBUCION DE
PRODUCTOS
(57) Perfeccionamiento en barra central para pulverización y/o distribución de productos en que el conjunto de la barra (1) está compuesto por un cuadro
central (2) que se destina a la fijación en el chasis
del vehículo propulsor por medio de los travesaños
del cuadro (3) con la finalidad de minimizar y suavizar los efectos de las vibraciones y saltos que ocurren durante el trabajo de las barras laterales (4),
18
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
estando para tal cometido dotado de un punto de
giro (5) que suaviza los saltos y trepidaciones longitudinales que dichas barras (4) sufren durante los
desplazamientos en el trabajo y en las vueltas que
el vehículo ejecuta.
(71) STARA S/A INDUSTRIA DE IMPLEMENTOS AGRICOLAS
AV. STARA 519, 99470-000 NAO ME TOQUE, RIO GRANDE DO
SUL, BR
(72) TRENNEPOHL, ATILA STAPELBROEK
(74) 906
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
na en la preparación de la formulación agroquímica
sinérgica de la solicitud.
(71) FMC QUIMICA DO BRASIL LTDA.
GALLERIA PLAZA, AV. JOSE B. COUTINHO NOGUEIRA, 150,
1º ANDAR, JARDIM MADALENA, 13091-611 CAMPINAS, SAO
PAULO, BR
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083438 A1
(21) P110103789
(22) 13/10/11
(30) JP 2010-231367 14/10/10
(51) A01N 37/36, 43/56, 47/02, 43/60, A01P 3/00
(54) COMPOSICION QUE CONTROLA LAS PLAGAS Y
METODO PARA CONTROLARLAS
(57) La presente proporciona una composición que tiene
una excelente actividad de control sobre las plagas.
La composición que comprende un compuesto representado por la fórmula (1) y uno o más compuestos 1-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoroparatolil)pirazol seleccionados del grupo (A) muestra una excelente
actividad de control sobre las plagas. Grupo (A): un
grupo que consiste de acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol, piriprol y pirafluprol.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) KIGUCHI, SO - TANAKA, SOICHI
(74) 438
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083437 A1
(21) P110103599
(22) 29/09/11
(30) BR PI 1003363-7 29/09/10
(51) A01N 53/06
(54) COMBINACION SINERGICA DE IMIDACLOPRID Y
BIFENTRINA, SU PROCESO DE PREPARACION
Y USO, Y METODOS DE USO
(57) La presente se refiere a una formulación agroquímica sinérgica de imidacloprid y bifentrina, para tratar
semillas y controlar y/o combatir plagas y enfermedades en cultivos vegetales. Se describen además
sus procesos de preparación, uso y método de utilización, así como el uso de imidacloprid y bifentri-
(10) AR083439 A1
(21) P110103800
(22) 13/10/11
(30) FR 10 58368 14/10/10
(51) C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 35/00
(54) ANTICUERPO ANTI-CD20 PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMA CEREBRAL PRIMARIO
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(57) La presente se refiere a un anticuerpo monoclonal
dirigido contra el antígeno CD20, cuya región variable de cada una de las cadenas ligeras se codifica
por la secuencia de ácidos nucleicos murino SEC
ID Nº 1, cuya región variable de cada una de las
cadenas pesadas se codifica por la secuencia de
ácidos nucleicos murino SEC ID Nº 2, y cuyas regiones constantes de las cadenas ligeras y de las
cadenas pesadas provienen de una especie no murina, para su utilización en el tratamiento del linfoma
cerebral primitivo. La presente también se refiere a
un anticuerpo dirigido contra un antígeno presente
en la superficie de las células de linfoma cerebral
primitivo para su utilización por vía de administración intratecal en el tratamiento del linfoma cerebral
primitivo.
(83) CNCM I-3529
(71) LFB BIOTECHNOLOGIES
19
(72) SCUERO, ALBERTO
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
3, AVENUE DES TROPIQUES, ZA DE COURTABOEUF, F-94940
LES ULIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083440 A1
(21) P110103803
(22) 13/10/11
(30) IT MI10A001877 14/10/10
(51) E02B 5/02
(54) METODO Y DISPOSITIVO PARA EL DRENAJE DE
AGUA INFILTRADA EN ESTRUCTURAS HIDRAULICAS
(57) Un método y un dispositivo para el drenaje de agua
infiltrada en el terreno subyacente a una estructura
hidráulica (10), tal como un canal, cuenca y similar.
Un revestimiento, consistente en una geomembrana
compuesta de una pluralidad de láminas impermeables (13, 14), se extiende sobre la pared de fondo
(11) y sobre las paredes laterales (12) de la estructura hidráulica (10), conformando el revestimiento
impermeable con válvulas unidireccionales (17) de
drenaje por gravedad, que se extienden longitudinalmente a las paredes laterales (12) y/o al fondo
(11) de la estructura hidráulica (10). Las láminas
(14) del revestimiento impermeable a lo largo de las
paredes laterales (12) están ancladas por un balasto de concreto (18A) en una zanja longitudinal (15)
y por un lastre de concreto (18) superpuesto a las
láminas impermeables (14), que se extiende hacia
abajo del balasto de anclaje (18A). El agua infiltrada
se escurre por gravedad a través de las válvulas
unidireccionales (17), del terreno y a lo largo de una
interfaz entre el revestimiento impermeable (14) de
las paredes laterales (12) y de dicho terreno por una
leve elevación del lastre de concreto (18) causada
por la presión del agua infiltrada.
(71) GSI GEOSYNTEC INVESTMENT B.V.
SPOORHAVEN 88, 2651 AV BERKEL EN RODENRIJS, NL
(10) AR083441 A1
(21) P110103804
(22) 13/10/11
(30) US 61/392736 13/10/10
(51) C07C 51/12
(54) PROCESO PARA LA RECUPERACION DE PROMOTORES DE HALOGENO Y PARA LA ELIMINACION DE LOS COMPUESTOS REDUCTORES DE
PERMANGANATO
(57) Reivindicación 1: Un proceso para la eliminación
de los compuestos de reducción de permanganato
(PRC) a partir de una composición de ácido acético
crudo, en donde el proceso comprende las etapas
de: separar la composición del ácido acético crudo en una columna de fracciones livianas en una
corriente de vapor superior que comprende el promotor de halógenos, agua, ácido acético, acetato
de metilo, metanol, éter dimetílico, PRC y al menos
uno, y una corriente de producto de ácido acético;
condensar y separar en forma bifásica la corriente
de vapor superior en una fase pesada y una fase
liviana; extraer la fase liviana para obtener una corriente acuosa que contiene acetato de metilo y al
menos un PRC, y un refinado que comprende un
20
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
promotor de halógeno y acetato de metilo, y separar
la corriente acuosa en una columna de destilación
dentro de una corriente de PRC superior y una corriente del fondo, en donde la corriente de PCR superior se enriquece con los PRC con respecto a la
corriente del fondo.
(71) CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION
Bol. Nro.: 728
1601 WEST LBJ FREEWAY, DALLAS, TEXAS 75234, US
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083442 A1
(21) P110103805
(22) 13/10/11
(30) US 61/392736 13/10/10
(51) C07C 51/12
(54) PROCESOS PARA LA RECUPERACION DE HALOGENO Y PARA LA REMOCION DE COMPUESTOS DE REDUCCION DE PERMANGANATO
(57) La presente hace referencia a los procesos para la
producción de ácido acético y en particular hace referencia a los procesos mejorados para la recuperación de hálidos alquil C2+ y la remoción de compuestos de reducción de permanganato que se forman
durante la carbonilización de metanol en presencia
de un catalítico de carbonilización de metal Group
VIII para producir ácido acético.
Reivindicación 1: Un proceso para la remoción de
compuestos de reducción de penanganato (PRC’s)
a partir de una composición de ácido acético, el proceso incluye los pasos de: separación de la composición de ácido acético sin tratar en una columna de
fraccionamiento liviana en una corriente de vapor
de cabeza que contiene un promotor de halógeno,
agua, ácido acético, acetato de metil y al menos un
PRC y en una corriente de producto de ácido acético; condensación y separación bifásica de la corriente de vapor de cabeza en una fase liviana y una
fase pesada; separación de la fase liviana es una
columna de destilación en una corriente de cabeza
PRC y una corriente inferior, en la que la corriente de
cabeza PRC está enriquecida con PRC en comparación con la corriente inferior; condensación de la
corriente de cabeza PRC y extrayendo en un primer
extracto la corriente de cabeza PRC para obtener
una primera corriente acuosa que contiene agua, un
promotor halógeno y al menos un PRC y un primer
refinado que contiene acetato de metil y extrayendo
en un segundo extracto la primera corriente acuosa para obtener un segundo refinado que contiene
agua y al menos un PRC y una corriente de extracto
que contiene un promotor halógeno y un segundo
elemento de extracción.
(71) CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION
1601 WEST LBJ FREEWAY, DALLAS, TEXAS 75234, US
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
(10) AR083443 A1
(21) P110103806
(22) 13/10/11
(30) US 61/392498 13/10/10
US 61/393589 15/10/10
(51) A61K 35/74, C12N 1/00, A61P 35/00, 37/00
(54)UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ARN
BACTERIANO Y PAREDES CELULARES BACTERIANAS, METODO PARA ELABORAR DICHA
COMPOSICION Y SUS USOS
(57) Composiciones bacterianas y micobacterianas que
contienen ARN y paredes bacterianas, y métodos
para elaborar y utilizar estas composiciones. Estas
composiciones tienen actividad anticancerosa e inmunoestimuladora.
Reivindicación 1: Una composición caracterizada
porque comprende lo siguiente: ARN micobacteriano; y, paredes micobacterianas, en las cuales la
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
composición no contiene fenol ni pronase [micolisina].
Reivindicación 2: La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque comprende,
además, células micobacterianas intactas.
Reivindicación 18: Un medio sintético para el cultivo
de micobacterias caracterizado porque comprende
lo siguiente: medio de cultivo Middlebrook 7H9 en
polvo; glucosa; glicerol; hierro adicional; carbono
adicional; nitrógeno adicional; y agua.
Reivindicación 20: Un medio sintético para el cultivo
de micobacterias caracterizada porque comprende
lo siguiente: citrato de amonio; ácido L-glutámico;
piridoxina; biotina; fosfato disódico; fosfato monopotásico; citrato de amonio férrico; sulfato de magnesio; cloruro de calcio; sulfato de zinc; ácido oleico;
glicerol; glucosa; y agua.
(71) BIONICHE LIFE SCIENCES, INC.
21
lla planificación de proceso de producción cuya variable de coste total es la más baja, como planificación óptima de producción (PAPopt).
(71) ABB AG
KALLSTADTER STRASSE 1, D-68309 MANNHEIM, DE
(72) DR. HORCH, ALEXANDER - DR. SAND, GUIDO DR. HARJUNKOSKI, IIRO - DR. SALIBA, SLEMAN
(74) 190
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
231 DUNDAS STREET E., BELLEVILLE, ONTARIO K8N 5J2,
CA
(72) KE, DANBING - HOLAN, ZDENEK R. - PHILLIPS,
NIGEL C. - FILION, MARIO C. - ELRAFIH, MOHAMED
(74) 107
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083444 A1
(21) P110103807
(22) 13/10/11
(30) DE 10 2010 048 409.1 15/10/10
(51) G06F 19/00
(54) PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETERMINAR UNA PLANIFICACION OPTIMA DE PROCESO DE PRODUCCION PARA LA IMPLEMENTACION DE UN PROCESO DE PRODUCCION
(57) La presente se refiere a un procedimiento para determinar una planificación óptima de producción
(PAPopt), el cual comprende las siguientes etapas:
crear una primera planificación de proceso de producción (PAP1) de acuerdo a una primera función
predefinida de coste (KF1) y a un modelo predefinido de proceso de producción (M), estando la primera función de coste (KF1) diseñada para determinar
la primera variable de coste (K1), la cual indica los
costes de energía de la primera planificación de
producción (PAP1); crear una o más segundas planificaciones de proceso de producción (PAP2) de
acuerdo a una respectiva segunda función predefinida de coste (KF2) y al modelo predefinido de proceso de producción (M), estando una o más de las
segundas funciones de coste (KF2, KF3) diseñadas
para determinar una o más segundas variables de
coste (K2, K3); determinar una variable de coste total (KG) en base a la primera variable de coste (K1)
y a una o más segundas variables de coste (K2, K3)
para cada una de las planificaciones de proceso de
producción (PAP1, PAP2, PAP3); seleccionar aque-
(10) AR083445 A1
(21) P110103808
(22) 13/10/11
(30) JP 2010-231946 14/10/10
(51) C12N 15/12, A61K 48/00, A61P 11/00, 35/00
(54) siARN CONTRA LA FIBROSIS
(57) siARN eficaz para el tratamiento de la fibrosis y un
producto farmacéutico, que contiene siARN. Un
siARN que tiene una longitud completa de 30 o
menos nucleótidos y que se dirige a una secuencia
que consiste de 17 a 23 bases consecutivas seleccionadas del grupo que consiste en bases en las
posiciones 1285 a 1318, bases en las posiciones
1398 a 1418, bases en las posiciones 1434 a 1463,
bases en las posiciones 1548 a 1579, bases en las
posiciones 1608 a 1628, bases en las posiciones
1700 a 1726, bases en las posiciones 1778 a 1798,
bases en las posiciones 1806 a 1826 y bases en las
posiciones 1887 a 1907 de SEQ ID Nº 1. El ARN pequeño de interferencia inhibe la expresión del gen
TGF-b1. Uso del siARN. Método de tratamiento.
(71) MIE UNIVERSITY
1577, KURIMAMACHIYA-CHO, TSU CITY, MIE 514-8507, JP
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
22
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
2-9, KANDA TSUKASA-MACHI, CHIYODA-KU, TOKYO 1018535, JP
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083446 A1
(21) P110103809
(22) 13/10/11
(30) FR 10 58327 13/10/10
(51) C12P 7/06, 7/10
(54)METODO PARA PRODUCIR BIOETANOL POR
MEDIO DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE CELULOSA
(57) Método para producir etanol que comprende los pasos de llevar a cabo un tratamiento preliminar (que
consiste en degradar una materia prima vegetal lignocelulósica exponiéndola a una mezcla que contiene
ácido fórmico, ácido acético y agua, para luego separar la celulosa) y realizar una hidrólisis enzimática
y una fermentación alcohólica, que se caracteriza
porque comprende, antes del paso de hidrólisis enzimática, un paso en el que se elimina parcialmente
la lignina, de manera tal de obtener una tasa global
de lignina residual T, expresada como un porcentaje
en peso, que no es cero y que se encuentra en un
rango que está determinado por un límite inferior (Binf)
y un límite superior (Bsup) de 0,30% y 4%, respectivamente. Para obtener las condiciones del paso de acidificación previo a la hidrólisis enzimática, el método
también puede incluir un paso en el que se acidifica
nuevamente la mezcla, que lleva a cabo con un ácido o una mezcla de ácidos con un pKa determinado,
particularmente con ácidos orgánicos débiles, tales
como el ácido acético, el ácido fórmico y/o el ácido
cítrico.
(71) COMPAGNIE INDUSTRIELLE DE LA MATIERE VEGETALE - CIMV
134-142, RUE DANTON, F-92300 LEVALLOIS-PERRET, FR
(72)DELMAS, MICHAEL - BENJELLOUN MLAYAH,
BOUCHRA
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083447 A1
(21) P110103810
(22) 13/10/11
(30) EP 10075710.3 13/10/10
US 61/392617 13/10/10
(51) C12N 9/12, 1/18, C07K 14/395, C12P 7/08
(54) POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD PERMEASA
(57) Polipéptidos que tienen una mutación en una o más
posiciones correspondientes a T219 de la SEQ ID
Nº 55, en donde el polipéptido tiene al menos un
50% de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº 55
y en donde el polipéptido tiene actividad permeasa.
Reivindicación 1: Un polipéptido, caracterizado porque tiene una mutación en una posición correspondiente a una o más posiciones correspondientes a
T219 de la SEQ ID Nº 55, en donde el polipéptido
tiene al menos un 50% de identidad de secuencia
con la SEQ ID Nº 55, y en donde el polipéptido tiene
actividad permeasa.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(72) WISSELINK, HENDRIK WOUTER - VAN MARIS,
ANTONIUS JEROEN ADRIAAN - DE JONG, RENE
MARCEL - PRONK, JACOBUS THOMAS - KLAASSEN, PAUL
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083448 A1
(21) P110103811
(22) 13/10/11
(30) EP 10075710.3 13/10/10
US 61/392617 13/10/10
(51) C07K 14/395, C12N 15/31, 15/81, 1/19, C12P 1/02, 7/10
(54) POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD QUINASA
(57) Polipéptidos que tienen una mutación en una o más
posiciones correspondientes a Y274 y/o D376 de la
SEQ ID Nº 51, en donde el polipéptido tiene al menos un 50% de identidad de secuencia con la SEQ
ID Nº 51 y en donde el polipéptido tiene actividad
galactoquinasa.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(72) WISSELINK, HENDRIK WOUTER - VAN MARIS,
ANTONIUS JEROEN ADRIAAN - PRONK, JACOBUS THOMAS - KLAASSEN, PAUL - DE JONG,
RENE MARCEL
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083449 A1
(21) P110103812
(22) 13/10/11
(30) EP 10075710.3 13/10/10
US 61/392617 13/10/10
(51) C12N 1/16, 1/19, C12P 1/02
(54)CELULA DE LEVADURA FERMENTADORA DE
PENTOSAS Y GLUCOSA
(57) Célula de levadura que comprende uno o más genes exógenos de una o más vías metabólicas de
pentosas no nativas para la célula de levadura, en
donde la célula de levadura tiene una interrupción
de los genes nativos hxk1, hxk2 glk1 y gal1 en la
célula de levadura. La solicitud se relaciona además
con una célula de levadura fermentadora de pento-
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
sas y glucosa que tiene la capacidad de consumir
simultáneamente pentosas y glucosa.
Reivindicación 1: Una célula de levadura, caracterizada porque comprende uno o más genes exógenos de una o más vías metabólicas de pentosas
no nativas para la célula de levadura, en donde la
célula de levadura tiene una interrupción de los genes nativos hxk1, hxk2 gIk1 y gal1 en la célula de
levadura.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(72) PRONK, JACOBUS THOMAS - VAN MARIS, ANTONIUS JEROEN ADRIAAN - WISSELINK, HENDRIK WOUTER
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083450 A1
(21) P110103813
(22) 13/10/11
(30) US 61/392515 13/10/10
(51) C07D 471/04, 495/04, A61K 31/5377, 31/55
(54) HETEROARILOS Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, INFLAMATORIAS O CARDIOVASCULARES
(57) Los compuestos son inhibidores de PI3K y/o mTor y,
así, son de utilidad para tratar trastornos proliferativos, inflamatorios o cardiovasculares.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
ó (2), o una de sus sales farmacéuticamente
aceptables, en donde: G1 es N o CR1, en donde
R1 es H, -CN, halógeno o un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros o -Z-R11, en donde: Z está
seleccionado de una cadena de alquileno C1-3 opcionalmente sustituido, -N(R1a)-, -S-, -S(O)-,
S(O)2-, -C(O)-, -CO2-, -C(O)NR1a-, -N(R1a)C(O)-,
-N(R1a)CO2-, -S(O)2NR1a-, -N(R1a)S(O)2-, -OC(O)
N(R1a)-, -N(R1a)C(O)NR1a-, -N(R1a)S(O)2N(R1a)- o
-OC(O)-; R1a es hidrógeno o un alifático C1-4 opcionalmente sustituido y R11 es hidrógeno o un
grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10
miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que
tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo
independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; y
G2 es S, O ó NR3, en donde R3 es hidrógeno o un
alifático C1-6 opcionalmente sustituido; el anillo A
es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5
- 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R2 es, de
modo independiente, -R12a, -T2-R12d o -V2-T2-R12d
23
y: cada aparición de R12a es, de modo independiente, halógeno, -CN, -NO2, -R12c, -N(R12b)2,
-OR12b, -SR12c, -S(O)2R12c, -C(O)R12b, -C(O)OR12b,
-C(O)N(R12b)2, -S(O)2N(R12b)2, -OC(O)N(R12b)2,
-N(R12e)C(O)R12b, -N(R12e)SO2R12c, -N(R12e)C(O)
OR12b, -N(R12e)C(O)N(R12b)2 o -N(R12e)SO2N(R12b)2
o dos apariciones de R12b, tomados junto con un
átomo de nitrógeno al que están unidos, forman
un anillo heterociclilo opcionalmente sustituido de
4 - 7 miembros que tiene 0 - 1 heteroátomos adicionales seleccionados de nitrógeno, oxígeno o
azufre; cada aparición de R12b es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R12c es, de modo independiente, un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros,
heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6
- 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros
que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre; cada aparición de R12d es, de modo independiente, hidrógeno o un cicloalifático de 3 - 10
miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo
de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos
seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros
o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R12e es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente
sustituido; cada aparición de V2 es, de modo independiente, -N(R12e)-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-,
-C(O)-, -C(O)O-, -S(O)2N(R12e)-, -OC(O)N(R12e)-,
-N(R12e)C(O)-,
-N(R12e)SO2-,
-N(R12e)C(O)O-,
12e
12e
-N(R )C(O)N(R )-,
-N(R12e)SO2N(R12e)-,
12e
-OC(O)- o -C(O)N(R )-O-; y T2 es una cadena de
alquileno C1-6 opcionalmente sustituido, en donde
la cadena de alquileno está opcionalmente interrumpida por -N(R13)-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-,
-C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R13)-, -S(O)2N(R13)-,
-OC(O)N(R13)-, -N(R13)C(O)-, -N(R13)SO2-, -N(R13)
C(O)O-, -N(R13)C(O)N(R13)-, -N(R13)S(O)2N(R13)-,
-OC(O)- o -C(O)N(R13)-O- o en donde T2 o una de
sus porciones opcionalmente forma parte de un
anillo cicloalifático o heterociclilo de 3 - 7 miembros opcionalmente sustituido, en donde R13 es
hidrógeno o un grupo alifático C1-4 opcionalmente
sustituido; n es 0 a 4; R12 es hidrógeno, halo o un
grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
alifático C1-6, -C(O)N(R5a)2, cicloalifático de 3 - 10
24
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
miembros, N(R4b)2, -OR4a o -SR4a; o R2 y R12 forman un cicloalifático de 3 - 10 miembros opcionalmente sustituido; W1 está seleccionado de -C(O)
C(R4)2-, -C(R4)2C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)
NR4a-,
-NR4aC(O)-,
-C(=NR4b)C(R4)2-,
4
4b
4b
-C(R )2C(=NR )-, -C(=NR )O-, -OC(=NR4b)-,
-C(=NR4b)NR4a-, -NR4aC(=NR4b)-, -S(O)C(R4)2-,
-C(R4)2S(O)-, -S(O)O-, -OS(O)-, -S(O)NR4a-,
-NR4aS(O)-,
-S(O)2C(R4)2-,
-C(R4)2S(O)2-,
4a
-S(O)2O-, -OS(O)2-, -S(O)2NR -, -NR4aS(O)2-,
-C(S)C(R4)2-, -C(R4)2C(S)-, -C(S)O-, -OC(S)-,
-C(S)NR4a- o -NR4aC(S)-, en donde: W2 es -(C-W3)
o dos apariciones cualesquiera de W2 es, de
r
modo independiente, -C(R5)=C(R5)-; en donde
cada aparición de W3 es, de modo independiente,
-(R5)2 o =O; r es 0 a 3; cada aparición de R4 es, de
modo independiente, hidrógeno, halo o un alifático C1-6 opcionalmente sustituido o -C(O)OR4c;
cada aparición de R4a es, de modo independiente,
hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; cada aparición de R4b es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo seleccionado de alifático C1-6 opcionalmente sustituido, -OR4c o
-N(R4a)2; cada aparición de R4c es, de modo independiente, hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; cada aparición de R5 es, de modo
independiente, hidrógeno, halo o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C1-6,
-C(O)N(R5a)2, cicloalifático de 3 - 10 miembros,
arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 10
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, -N(R4b)2, -OR4a o -SR4a; cada aparición de R5a es, de modo independiente, hidrógeno
o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; HY es un
grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
los compuestos de fórmula (3), (4), (5) ó (6); en
donde cada aparición de X4, X5, X6 y X7 es, de
modo independiente, -CR10 o N, siempre que no
más que dos apariciones de X4, X5, X6 y X7 sean
N; cada aparición de Q1 y Q2 es, de modo independiente, S, O ó -NR6; cada aparición de Y1, Y2,
Y3, Y4 e Y5 es, de modo independiente, -CR10 o N;
o en donde dos apariciones adyacentes de X4 y
X5, X6 y X7, Y1 y Q1, Y3 y Q2 o Y4 e Y5 tomados junto con el átomo al que están unidos, forman un
grupo fusionado opcionalmente sustituido seleccionado de arilo de 5 - 6 miembros o heteroarilo 5
- 6 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno,
oxígeno o azufre; en donde R10 es -R10b, -V1-R10c,
-T1-R10b o -V1-T1-R10b en donde: V1 es -NR7-, -NR7C(O)-, -NR7-C(S)-, -NR7-C(NR7)-, -NR7C(O)
OR10a-, -NR7C(O)NR7-, -NR7C(O)-SR10a-, -NR7C(S)
OR10a-,
-NR7C(S)NR7-,
-NR7C(S)SR10a-,
7
7
10a
7
7
-NR C(NR )OR -, -NR C(NR )NR7-, -NR7S(O)2-,
-NR7S(O)2NR7-, -C(O)-, -CO2-, -C(O)NR7-, -C(O)
NR7O-, -SO2- o -SO2NR7-; cada aparición de R10a
es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo
opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heteroci-
clilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de
nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1
- 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; T1 es
una cadena de alquileno C1-6 opcionalmente sustituido en donde la cadena de alquileno está opcionalmente interrumpida por -N(R7)-, -O-, -S-,
-S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R7)-,
-S(O)2N(R7)-, -OC(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)
SO2-, -N(R10a)C(O)O-, -NR10aC(O)N(R10a)-, -N(R10a)
S(O)2N(R10a)-, -OC(O)- o -C(O)N(R7)-O- o en donde T1 forma parte de un anillo cicloalifático o heterociclilo de 3 - 7 miembros opcionalmente sustituido; cada aparición de R10b es, de modo
independiente, hidrógeno, halógeno, -CN, -NO2,
-N(R7)2, -OR10a, -SR10a, -S(O)2R10a, -C(O)R10a,
-C(O)OR10a, -C(O)N(R7)2, -S(O)2N(R7)2, -OC(O)
N(R7)2, -N(R7)C(O)R10a, -N(R7)SO2R10a, -N(R7)
C(O)OR10a, -N(R7)C(O)N(R7)2 o -N(R7)SO2N(R7)2 o
un grupo opcionalmente sustituido seleccionado
de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros,
heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6
- 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros
que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre; cada aparición de R10c es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, o R7 y R10c
tomados junto con un átomo de nitrógeno al que
están unidos, forman un anillo heterociclilo opcionalmente sustituido de 4 - 7 miembros que tiene 0
- 1 heteroátomos adicionales seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre; cada aparición de R7 es, de modo independiente, hidrógeno, -C(O)R7a, -CO2R7a, -C(O)
N(R7a)2, -C(O)N(R7a)-OR7a, -SO2R7a, -SO2N(R7a)2 o
un grupo seleccionados, de modo independiente,
de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10
miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que
tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo
independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; y
en donde cada aparición de R6b es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de alifático cicloalifático
de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados,
de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5
- 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitróge-
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
no, oxígeno o azufre; o dos apariciones de R6b
tomados junto con un átomo de nitrógeno al que
están unidos, forman un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de heterociclilo de 3 - 6
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre o heteroarilo de 5 - 10 miembros
que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre; o HY es un resto de fórmula (7) u (8); en
donde cada aparición de R14 es, de modo independiente, -R14a o -T1-R14d, en donde: cada aparición de R14a, cuando la valencia y la estabilidad lo
permiten, es, de modo opcionalmente sustituido
seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros
que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5
- 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; en donde cada aparición de
R7a es, de modo independiente, hidrogeno o un
grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10
miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que
tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo
independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre;
cada aparición de R6 es, de modo independiente,
hidrogeno, -C(O)R6a, -CO2R6a, -C(O)N(R6b)2, -SOR6a, -SO2N(R6b)2 o un grupo opcionalmente susti2
tuido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático
de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados,
de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5
- 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; en donde cada aparición de
R6a es, de modo independiente, hidrógeno o un
grupo opcionalmente sustituido seleccionado de
alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos independiente, flúor, =O, =S, -CN,
-NO2, -R14c, -N(R14b)2, -OR14b, -SR14c, -S(O)2R14c,
-C(O)R14b,
-C(O)OR14b,
-C(O)N(R14b)2,
14b
14b
-S(O)2N(R )2, -OC(O)N(R )2, -N(R14e)C(O)R14b,
-N(R14e)SO2R14c, -N(R14e)C(O)OR14b, -N(R14e)C(O)
N(R14b)2 o -N(R14e)SO2N(R14b)2 o dos apariciones
de R14b, tomados junto con un átomo de nitrógeno
al que están unidos, forman un anillo heterociclilo
opcionalmente sustituido de 4 - 7 miembros que
tiene 0 - 1 heteroátomos adicionales seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R14b es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido
seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10 miembros
25
que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de
modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o
azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5
- 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R14c es,
de modo independiente, un grupo opcionalmente
sustituido seleccionado de alifático C1-6, cicloalifático de 3 - 10 miembros, heterociclilo de 4 - 10
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno oxígeno o azufre; cada aparición de R14d es, de modo independiente, hidrógeno o un cicloalifático de 3 - 10 miembros
opcionalmente sustituido, heterociclilo de 4 - 10
miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre, arilo de 6 - 10 miembros o heteroarilo de 5 - 10 miembros que tiene 1 - 5
heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de nitrógeno, oxígeno o azufre; cada aparición de R14e es, de modo independiente, hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente
sustituido; y T1 es una cadena de alquileno C1-6
opcionalmente sustituido en donde la cadena de
alquileno está opcionalmente interrumpida por
-N(R14b)-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)
O-, -C(O)N(R14ab), -S(O)2N(R14b)-, -OC(O)N(R14b)-,
-N(R14b)C(O)-,
-N(R14b)SO2,
-N(R14b)C(O)O-,
14b
14b
14b
-NR C(O)N(R )-,
-N(R )S(O)2N(R14b)-,
14b
-OC(O)- o -C(O)N(R )-O- o en donde T1 o una de
sus porciones opcionalmente forma parte de un
anillo cicloalifático o heterociclilo de 3 - 7 miembros opcionalmente sustituido; q es 0 - 6; m es 1
ó 2; y p es 0, 1 ó 2; siempre que, para los compuestos de la fórmula (2), los compuestos sean
distintos de los restos del grupo de fórmulas (9).
(71) MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
40 LANDSDOWNE STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02139, US
(72) FREEZE, BRIAN S. - LEE, HONG MYUNG - SELLS,
TODD B. - SHI, ZHAN - TAKAOKA, LEO R. - VYSKOCIL, STEPAN - XU, TIANLIN - HIROSE, MASAAKI
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
26
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083451 A2
(21) P110103815
(22) 14/10/11
(30) US 60/056803 25/08/97
(51) A61K 31/551, 9/10
(54) METODO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION
FARMACEUTICA ACUOSA DE NEVIRAPINA, DICHA SUSPENSION FARMACEUTICA Y USO DE
NEVIRAPINA PARA PREPARAR DICHA SUSPENSION FARMACEUTICA
(57) Método para preparar una suspensión farmacéutica acuosa de nevirapina que comprende mezclar
hemihidrato de nevirapina que tiene un tamaño
de partículas entre aproximadamente 1 y 150 mm,
con agua y, discrecionalmente, aditivos farmacéuticos convencionales. Suspensión farmacéutica que
consta esencialmente de hemihidrato de nevirapina
que tiene un tamaño de partículas entre aproximadamente 1 y 150 mm, agua y, discrecionalmente,
aditivos farmacéuticos convencionales. Uso de nevirapina para preparar una suspensión farmacéutica, la cual contiene hemihidrato de nevirapina y
está destinada al tratamiento de la infección VIH-1.
Reivindicación 1: Un proceso para la preparación
de hemihidrato de nevirapina, caracterizado porque
comprende a) tratar una suspensión acuosa de nevirapina anhidra con un ácido fuerte, para obtener
una solución de sal de adición de ácido; b) tratar
la solución de la sal de adición de ácido producida
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
en el paso previo con una base fuerte, para obtener la base libre de nevirapina como un precipitado,
en forma de hemihidrato; y c) separar el precipitado
de hemihidrato de nevirapina del medio acuoso por
medio de filtración; d) lavar con agua el precipitado
de hemihidrato de nevirapina producido en el paso
previo; y e) secar el hemihidrato de nevirapina producido en el paso d) hasta que el contenido de agua
esté dentro 3,1 y 3,9 % en peso.
(62) AR016869A1
(71) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS,
INC.
900 RIDGEBURY ROAD, RIDGEFIELD, CONNECTICUT, US
(72) DR. GROZINGER, KARL GEORG - DR. HAWI,
AMALE AYOUB
(74) 324
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083452 A1
(21) P110103816
(22) 14/10/11
(30) EP 10013693.6 15/10/10
US 61/394109 18/10/10
(51) C12N 15/82, 15/29, 5/10, A01H 5/00
(54) METODOS PARA ALTERAR LA REACTIVIDAD DE
LAS PAREDES DE LAS CELULAS VEGETALES
(57) Métodos y medios para producir oligosacáridos con
carga positiva en la pared de las células vegetales,
que comprenden introducir en dichas células vegetales un gen quimérico que codifica una proteína de
nodulación C fusionada a una secuencia heteróloga que es una señal de anclaje para el aparato de
Golgi. Gen quimérico, célula vegetal, planta, fibra,
hilado, uso del gen quimérico y método para colorear fibras.
(71) BAYER BIOSCIENCE N.V.
TECHNOLOGIEPARK 38, GENT, BE
(72) MEULEWAETER, FRANK - VANHOLME, BARTEL
(74) 734
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083453 A1
(21) P110103817
(22) 14/10/11
(30) EP 10187851.0 18/10/10
(51) A61K 48/00, C12N 15/11, 15/87
(54) COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LOS GENES RRM2
(57) Se refiere a un ácido ribonucleico de doble cadena (ARNdc) para la inhibición de la expresión de un
gen RRM2. Se refiere asimismo a una composición
farmacéutica que comprende el ARNdc o moléculas de ácido nucleico o vectores codificantes de las
27
mismas, conjuntamente con un portador farmacéuticamente aceptable, a métodos para el tratamiento
de enfermedades causadas por la expresión de un
gen RRM2 utilizando dicha composición farmacéutica, y a métodos para la inhibición de la expresión
de RRM2 en una célula.
Reivindicación 1: Molécula de ácido ribonucleico de
doble cadena capaz de inhibir la expresión del gen
RRM2 in vitro por lo menos al 60%, preferentemente por lo menos al 70% y más preferentemente por
lo menos al 80%.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083454 A1
(21) P110103818
(22) 14/10/11
(30) US 61/393413 15/10/10
(51) C07K 14/045, C12N 15/38, A61K 39/245
(54) ANTIGENO DE CITOMEGALOVIRUS
(57) Se refiere a un polipéptido gB del citomegalovirus
(CMV) que comprende al menos una porción de un
dominio extracelular de la proteína gB que comprende un dominio de bucle de fusión 1 (FL1) y un dominio de bucle de fusión 2 (FL2), en la que al menos
uno de los dominios FL1 y FL2 comprende al menos
una deleción o sustitución de un aminoácido.
Reivindicación 1: Un polipéptido gB del citomegalovirus (CMV) que comprende al menos una porción
de un dominio extracelular de la proteína gB que
comprende un dominio de bucle de fusión 1 (FL1) y
un dominio de bucle de fusión 2 (FL2), en la que al
menos uno de los dominios FL1 y FL2 comprende
al menos una deleción o sustitución de un aminoácido.
(71) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
RUE DE L’INSTITUT 89, B-1330 RIXENSART, BE
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083455 A1
(21) P110103819
(22) 14/10/11
(30) US 61/393863 15/10/10
(51) A61F 13/15
(54) ARTICULO ABSORBENTE QUE TIENE UNA TEXTURA VISUAL DE SUPERFICIE
(57) Se proporciona un artículo absorbente que comprende un lienzo superior con orificios que tiene un lado
orientado hacia el cuerpo y un lado orientado hacia
la prenda, un lienzo inferior, un núcleo absorbente
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BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
ubicado entre el lienzo superior y el lienzo inferior y
un área coloreada visible a través de un lienzo superior por un usuario que observa el lado orientado
hacia el cuerpo. El artículo absorbente comprende
una textura visual de menos de aproximadamente
65 objetos por cm2 que tiene un área media promedio mayor que aproximadamente 0,35 mm2.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083456 A1
(21) P110103820
(22) 14/10/11
(30) JP 2010-232307 15/10/10
(51) C07D 403/04, 405/14, 409/14, A01N 43/54, 43/653,
A61K 31/506
(54) COMPUESTO DE PIRIMIDINA Y SU USO PARA EL
CONTROL DE PLAGAS
(57) Que tiene una excelente actividad de control de plagas.
Reivindicación 1: Un compuesto de pirimidina de la
fórmula (1), caracterizado porque R1 es grupo hidrocarbonado de cadena C1-3 opcionalmente sustituido
con uno o varios halógenos, hidrógeno, halógeno,
o grupo amino; R2 es grupo hidrocarbonado de cadena C1-3 opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, hidrógeno, halógeno, grupo hidroxi,
grupo mercapto o grupo amino; G1 es nitrógeno o
-CR5=, en donde R5 es grupo hidrocarbonato de cadena C1-3 opcionalmente sustituido con uno o varios
halógenos, hidrógeno, halógeno o grupo amino; R3
es grupo hidrocarbonado de cadena C1-3 opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, hidrógeno, halógeno, grupo amino, grupo nitro o grupo
ciano; R4 es grupo hidrocarbonado de cadena C1-6
opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido
con uno o varios halógenos, grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos,
grupo alquil C1-6-tio opcionalmente sustituido con
uno o varios halógenos, grupo alquil C1-6-sulfinilo
opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil C1-6-sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil C1-amino opcionalmente sustituido con uno o varios
6
halógenos, grupo dialquil C2-8-amino opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C2-6-carbonilamino opcionalmente sustituido con
uno o varios halógenos, grupo alcoxi C2-6-carbonilamino opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil C2-6-carbonilo opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alcoxi
C2-6-carbonilo opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alquil C2-6-carbamoilo opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos,
grupo dialquil C2-8-carbamoilo opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios átomos o
grupos seleccionados del siguiente grupo a, grupo
heterocíclico aromático de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o varios átomos o grupos
seleccionados del siguiente grupo a, hidrógeno, halógeno, grupo hidroxi, grupo mercapto, grupo amino, grupo nitro, grupo ciano o grupo formilo; Q es
oxígeno o -S(O)r-, en donde r es 0, 1 ó 2; Cyc es
grupo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que
contiene un átomo o grupo seleccionado del grupo
que consiste en oxígeno, -S(=O)n- y -NR6- como un
componente del anillo, en donde n es 0, 1 ó 2 y R6
es grupo hidrocarbonado de cadena C1-6 opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo
alquil C2-6-carbonilo opcionalmente sustituido con
uno o varios halógenos, grupo alcoxi C2-6-carbonilo
opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos o hidrógeno; grupo heterocíclico saturado de 5
a 8 miembros que contiene dos átomos o grupos
seleccionados del grupo que consiste en oxígeno,
-S(=O)n- y -NR6- como un componente del anillo,
en donde n y R6 son como se definieron con anterioridad, siempre que los dos átomos o grupos no
sean adyacentes entre sí; grupo cicloalquilo C3-8; o
grupo cicloalquenilo C5-8, cualquiera de los grupos
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
definidos como Cyc puede estar opcionalmente
sustituido con uno o varios átomos o grupos seleccionados, de modo independiente, de los siguientes
grupos b1 a b3, siempre que, cuando uno o varios
grupos están seleccionados del grupo b2, cada grupo seleccionado del grupo b2 está unido al mismo
átomo de carbono del anillo definido como Cyc y
cuando uno o varios grupos están seleccionados
del grupo b3, cada grupo seleccionado del grupo
b3 está unido a dos átomos de carbono adyacentes
del anillo definido como Cyc; A es un enlace simple,
grupo metileno opcionalmente sustituido con uno
o varios átomos o grupos seleccionados del grupo
que consiste en grupo alquilo C1-3 y halógeno o grupo etileno opcionalmente sustituido con uno o varios átomos o grupos seleccionados del grupo que
consiste en grupo alquilo C1-3 y halógeno y A está
unido al átomo de carbono del anillo definido como
Cyc; el grupo a consiste en grupo hidrocarbonado
de cadena C1-6 opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alcoxi C1-6 opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C1-6-tio opcionalmente sustituido con uno o varios
halógenos, grupo alquil C1-6-sulfinilo opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C1-6-sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alquil C1-6-amino opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo dialquil C2-8-amino opcionalmente sustituido con
uno o varios halógenos, halógeno, grupo hidroxi,
grupo mercapto, grupo amino, grupo ciano y grupo
nitro; el grupo b1 consiste en grupo hidrocarbonado
de cadena C1-6 opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alcoxi C1-6 opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C1-6-tio opcionalmente sustituido con uno o varios
halógenos, grupo alquil C1-6-sulfinilo opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C1-6-sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alquil C1-6-amino opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo
dialquil C2-8-amino opcionalmente sustituido con uno
o varios halógenos, grupo alquil C2-6-carbonilamino
opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo alcoxi C2-6-carbonilamino opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos, grupo alquil
C2-6-carbonilo opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos, grupo alcoxi C2-6-carbonilo opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos,
grupo alquil C2-6-carbamoilo opcionalmente sustituido con uno o varios halógenos, grupo dialquil
C2-8-carbamoilo opcionalmente sustituido con uno
o varios halógenos, halógeno, grupo hidroxi, grupo
mercapto, grupo amino, grupo nitro, grupo ciano y
grupo formilo; el grupo b2 consiste en radicales bivalentes mostrados por =S, =O, =NOR7 y -X1-T1-X2-,
en donde R7 es grupo alquilo C1-3 opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos o hidrógeno,
X1 y X2 están seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en oxígeno y azufre y T1
es grupo metileno opcionalmente sustituido con uno
29
o varios halógenos o grupo etileno opcionalmente
sustituido con uno o varios halógenos; y el grupo b3
consiste en radicales bivalentes mostrados por -T2y -X3-T3-X4-, en donde X3 y X4 están seleccionados,
de modo independiente, del grupo que consiste en
oxígeno y azufre y T2 y T3 están seleccionados, de
modo independiente, del grupo que consiste en
grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o
varios halógenos; pero excluyendo el compuesto de
pirimidina de la fórmula (1), en donde Q es oxígeno;
G1 es -CH=; R1, R2 y R3 son todos hidrógeno; R4 es
grupo amino o grupo nitro; A es un enlace simple; y
Cyc es grupo ciclohexilo.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) NOKURA, YOSHIHIKO - IKEGAMI, HIROSHI - TOMIOKA, HIROKI - TAKAOKA, DAISUKE
(74) 438
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083457 A1
(21) P110103821
(22) 14/10/11
(30) US 12/906275 18/10/10
(51) B29C 49/46, B65B 3/00
(54) MOLDEO POR SOPLADO LIQUIDO O HIDRAULICO
(57) Se proveen un aparato y un método para formar
y llenar un recipiente plástico de manera simultánea. Una cavidad de molde define una superficie
interna y está adaptada para aceptar una preforma.
Una fuente de presión es un sistema servomotor
que incluye una entrada. El sistema servomotor es
operable para atraer líquido a través de la entrada
e impulsarlo en la preforma. Una tobera de soplado
se puede adaptar para recibir el líquido de la fuente
de presión y transferir el líquido a alta presión en la
preforma, y así hacer que la preforma se expanda
hacia la superficie interna de la cavidad de molde y
cree un recipiente resultante. El líquido permanece
dentro del recipiente como producto final.
(71) AMCOR LIMITED
109 BURWOOD ROAD, HAWTHORN, VICTORIA 3122, AU
(74) 1100
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
30
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083458 A1
(21) P110103822
(22) 14/10/11
(30) US 61/393408 15/10/10
US 13/267974 07/10/11
(51) B29C 49/02, 49/28, 49/42
(54)TOBERA DE SOPLADO PARA CONTROLAR EL
FLUJO DEL LIQUIDO CON CONJUNTO DE BARRA DE PRE-ESTIRAMIENTO
(57) Un aparato para formar un recipiente que comprende un alojamiento y un aparato de barra dispuesto
en el alojamiento. El aparato de barra incluye una
barra para formar al menos parcialmente una preforma del recipiente. El aparato además incluye un
sistema de tobera dispuesto en el alojamiento que
está acoplado en forma operable con el aparato de
barra. El sistema de tobera es posicionable entre
una primera posición que evita que el fluido presurizado sea inyectado en la preforma del recipiente
y una segunda posición que permite que el fluido
presurizado sea inyectado en la preforma del recipiente.
(71) AMCOR LIMITED
109 BURWOOD ROAD, HAWTHORN, VICTORIA 3122, AU
(74) 1100
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083459 A1
(21) P110103823
(22) 14/10/11
(30) US 61/393411 15/10/10
US 13/267979 07/10/11
(51) B29C 49/12, 49/28
(54) DISPOSITIVO DE MOLDE Y METODO PARA FORMAR UN RECIPIENTE PLASTICO
(57) Un dispositivo de molde y un método relacionado
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
con el mismo para formar un recipiente plástico a
partir de una preforma. El dispositivo de molde comprende un molde que define una cavidad de molde,
un sistema de barra de inicio de estiramiento para
acoplar una porción interior de la preforma para definir un área de inicio de estiramiento, y una fuente
de presión dispuesta de manera central posicionable dentro de la preforma para introducir un fluido
presurizado.
(71) AMCOR LIMITED
109 BURWOOD ROAD, HAWTHORN, VICTORIA 3122, AU
(74) 1100
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
31
péptidos que tiene un peso molecular inferior a 1000
Da. Utilización de esos hidrolizados para la preparación de composiciones del tipo complemento alimentario, suplemento dietario o medicamento, o de
estos tres a un mismo tiempo, destinados a que se
los administre por vía oral para preservar la seguridad del tejido nervioso de una persona/un paciente
o para reducir los factores de riesgo asociados con
el desarrollo de trastornos neurodegenerativos vinculados con el envejecimiento, para prevenir la aparición de esos trastornos o para frenar su desarrollo
o para lograr estas tres cosas a un mismo tiempo.
Reivindicación 2: Un hidrolizado de proteínas animales de origen marino que proviene de un pez marino con bajo tenor graso, que se escoge de entre
el bacalao, la maruca, el carbonero, la faneca, la
maruca azul, la pescadilla y la merluza.
Reivindicación 6: Un complemento alimenticio que
comprende un hidrolizado de proteínas animales de
origen marino según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
Reivindicación 7: Un suplemento dietario que comprende un hidrolizado de proteínas animales de origen marino según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
Reivindicación 8: Una composición farmacéutica
destinada a que se la administre por vía oral, que
comprende un hidrolizado de proteínas animales de
origen marino según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
Reivindicación 9: Un ingrediente que comprende un
hidrolizado de proteínas animales de origen marino
según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
(71) V. MANE FILS
620, ROUTE DE GRASSE, F-06620 BAR SUR LOUP, FR
(72) LE DENMAT, SOLANGE - LABATUT, MARIE-LUCE
(74) 1056
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083460 A1
(21) P110103824
(22) 14/10/11
(30) FR 10 04043 14/10/10
(51) A61K 38/01, A61P 25/28
(54) HIDROLIZADOS DE PROTEINAS ANIMALES DE
ORIGEN MARINO CON PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS
(57) Hidrolizados de proteínas animales de origen marino que poseen propiedades neuroprotectoras comprobadas. A esos hidrolizados se los prepara a partir
de una fuente de proteínas que se escoge de entre
la caballa, el salmón, el cangrejo verde y los peces
marinos con poca grasa y, como mínimo, 70% (de
preferencia, como mínimo 80%) de la masa total
de los péptidos de esos hidrolizados corresponde a
(10) AR083461 A1
(21) P110103825
(22) 14/10/11
(30) IT RM10A000550 15/10/10
(51) F24J 2/00
(54) DISPOSITIVO, INSTALACION Y METODO CON
ALTO NIVEL DE EFICIENCIA ENERGETICA PARA
ACUMULACION Y EMPLEO DE ENERGIA TERMICA DE ORIGEN SOLAR
(57) Dispositivo (1) de acumulación y transferencia de
energía térmica para una instalación de producción
de energía, dicho dispositivo (1) es apto para recibir
la radiación solar concentrada y está basado en el
empleo de un lecho granular fluidizable modular, un
intercambiador de calor asociado a él y en la activación independiente de la fase de acumulación de la
fase de producción. La separación térmica del gas
de fluidización del fluido de operación, la fluidización
32
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
selectiva de zonas del lecho, la variación de la velocidad de intercambio térmico y el input térmico adicional de gas combustible hacen sumamente flexible
la regulación de la potencia térmica generada. Dicho
dispositivo comprende principalmente: al menos un
lecho de partículas fluidizables (3, 30), dispuesto
al menos en parte en correspondencia con superficies receptoras (20) para dicha radiación; medios de
aducción (14, 142, 21) de un gas de fluidización de
dichas partículas; y elementos de intercambio térmico (4) atravesados, en uso, por un fluido de operación, y dispuestos en correspondencia a proximidad
de dicho lecho de partículas fluidizables (3, 30), en
el cual la disposición en conjunto es tal que, en uso,
porciones de dicho lecho de partículas (3, 30) están
aptas para ser movimentadas selectivamente mediante el gas de fluidización para acumular energía
térmica recibida de la radiación solar concentrada en
una fase de acumulación y para ceder la energía térmica acumulada a dichos elementos de intercambio
térmico (4) en una fase de cesión, y en la cual aun la
disposición en conjunto es tal como para permitir una
activación independiente de la fase de acumulación
de la fase de cesión de calor.
(71) MAGALDI INDUSTRIE S.R.L.
VIA IRNO, 219, I-84135 SALERNO (SA), IT
(72) MAGALDI, MARIO - DE MICHELE, GENNARO SORRENTI, ROCCO - DONATINI, FRANCO
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083462 A1
(21) P110103826
(22) 14/10/11
(30) EP 10187565.6 14/10/10
(51) A47J 31/40
(54) DISPENSADOR DE BEBIDAS CON UN CONJUNTO BATIDOR
(57) Un dispensador de bebidas que comprende: un
marco (1) para sostener los componentes del dispensador; un conjunto batidor (2) que comprende
un armazón del batidor (21), un dispositivo batidor
(22) y una pared posterior (23), donde el armazón
del batidor y la pared posterior conforman una cámara del batidor (24) en la cual se aloja el dispositivo batidor; un eje impulsor (3) para impulsar el dispositivo (22) batidor, donde dicho eje impulsor está
sostenido por el marco (1); un medio de conexión
desmontable (4a, 4b) para fijar la pared posterior al
armazón del batidor, en donde además comprende
un medio de conexión desmontable (5) para fijar el
armazón del batidor al marco.
(71) NESTEC S.A.
AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083463 A1
(21) P110103838
(22) 17/10/11
(51) C10J 3/16
(54) PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTEN-
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
CION DE ALCOHOLES INFERIORES A PARTIR
DE ENERGIA SOLAR
(57) El procedimiento de la solicitud permite obtener alcoholes inferiores a partir de la energía solar procedente de una planta termoeléctrica solar de alta
temperatura que alimenta desde el punto de vista
energético todos los pasos de procedimiento, proporcionando la energía eléctrica necesaria para llevar a cabo las etapas intermedias y esencialmente
los productos implicados en sus diferentes pasos
(H2, O2, vapor de agua y CO2) a partir de una alimentación de carbón molido húmedo, siendo los
subproductos obtenidos en estas diferentes etapas
de procedimiento realimentados al propio proceso.
El procedimiento permite almacenar la energía del
sol en forma de alcoholes inferiores, los cuales pueden constituir combustibles alternativos a los combustibles fósiles, y elimina el peligro derivado de la
producción de residuos, tratándose de un procedimiento especialmente ventajoso desde el punto de
vista medioambiental y productivo.
(71) GURADOOR, S.L.
CTRA. PROVINCIAL, 79, E-38390 SANTA URSULA, TENERIFE,
ES
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
33
(10) AR083464 A1
(21) P110103839
(22) 17/10/11
(51) F24J 2/12, 2/38, 2/54
(54) SISTEMA DE SOPORTE PARA COLECTORES
SOLARES DE CONCENTRACION PARABOLICOS
(57) Reivindicación 1: Sistema de soporte para colectores solares de concentración parabólicos, caracterizado porque la estructura del colector (2) descansa
sobre su vértice en una rótula (3) mediante la que
se relaciona con el suelo o cimentación, alrededor
de la cual, en correspondencia con dos anillos imaginarios concéntricos, se disponen al menos ocho
brazos hidráulicos (8) en el anillo interior y el doble
de brazos hidráulicos (10) en el anillo exterior, formando un triángulo isósceles cada par de brazos
del anillo exterior con el correspondiente, a modo
de vértice agudo, del anillo interior, relacionándose todos ellos articuladamente por sus extremos
al colector y a la correspondiente cimentación, habiéndose previsto que, paralelamente, el sistema
se complemente con al menos cuatro torres (12), y
en número par, preferentemente seis torres, que se
relacionan entre sí dos a dos a través de un cable
(13), dispuestas en oposición diametral y externamente al colector, de manera que cada cable (13)
describe una trayectoria cerrada, solidarizándose a
la estructura (2) en dos puntos de fijación (14) diametralmente opuestos de su periferia, y siendo pasante a través de múltiples poleas asociadas a los
extremos inferior y superior cada una de las dos torres opuestas, poleas a través de las cuales el cable
se hace pasar por un medio de frenado (17).
(71) GURADOOR, S.L.
CTRA. PROVINCIAL, 79, E-38390 SANTA URSULA, TENERIFE,
ES
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
34
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
DMSO -
6% a 99,99%
en
Base acuosa
DMSO -
6% a 99,99%
en
Base gel
DMSO -
6% a 99,99%
en
Base loción
DMSO -
6% a 99,99%
en
Aerosol
DMSO -
6% a 99,99%
en
Otras bases no grasas
DMSO -
1% a 5%
en
Base acuosa
DMSO -
1% a 5%
en
Base gel
DMSO -
1% a 5%
en
Base Loción
DMSO -
1% a 5%
en
Aerosol
DMSO -
1% a 5%
en
Otras bases no grasas
(71) AMAZONIA BRASILEIRA COMERCIO DE PRODUTOS NATURAIS LTDA. - EPP
AV. VEREADOR JOSE DINIZ, 1370, JD. PETROPOLIS, 04604001 SAO PAULO, SP, BR
(72) GIROTTO BUSSADE, MARIANA ADELIA
(74) 481
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083465 A1
(21) P110103842
(22) 18/10/11
(51) A61K 31/10, A61P 3/00
(54) EMPLEO DEL DMSO EN LA DESTRUCCION DE
ADIPOCITOS, LA ELIMINACION DE LA CELULITIS Y LA ADIPOSIDAD
(57) Reivindicación 1: Empleo del DMSO en la destrucción de adipocitos, la eliminación de la celulitis y la
adiposidad, obtenidas a partir de la concentración
habitual de DMSO utilizado en el tratamiento paliativo de combatir la celulitis y otros depósitos de
grasa, que se caracteriza por el hecho de que las
concentraciones de DMSO se utilizan para la eliminación completa y total de los depósitos de celulitis
y la grasa es la siguiente:
(10) AR083466 A1
(21) P110103843
(22) 18/10/11
(30) US 12/906189 18/10/10
(51) E21B 43/26
(54) TECNICA Y SISTEMA PARA DETERMINAR LAS
PROPIEDADES DE UN SISTEMA DE FRACTURAS INDUCIDO HIDRAULICAMENTE
(57) Una técnica incluye determinar una distribución de
magnitud y frecuencia de eventos sísmicos atribuibles a fracturamiento hidráulico en un nivel dado de
un pozo. La técnica incluye sobre la base de la distribución de magnitud y frecuencia determinadas, la
predicción de al menos una distribución de magnitud y frecuencia adicional de eventos sísmicos atribuibles al fracturamiento hidráulico en al menos un
nivel adicional del pozo. La técnica incluye la determinación de al menos una propiedad sísmica de un
sistema de fracturas hidráulicas en base al menos
en parte a las distribuciones de magnitud y frecuencia adicionales determinadas.
(71) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY B.V.
PARKSTRAAT 83-89, 2514 JG THE HAGUE, NL
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
35
(71) MONTERO, ELIZABETH MONICA
ALSINA 3975, (1603) VILLA MARTELLI, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) MONTERO, ELIZABETH MONICA
(74) 607
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083467 A4
(21) M110103844
(22) 18/10/11
(51) A47B 46/00, 49/00
(54) ANAQUEL REBATIBLE
(57) Un anaquel rebatible, que comprende una estructura portante definida por una columna vertical de
fijación a la pared, de la que surgen perpendicularmente hacia el frente, un brazo solidario a su extremo superior y otro de igual longitud solidario a su
extremo inferior, cuyos extremos distales presentan
sendos bujes alineados verticalmente, en los que
pivotan correspondientes ejes que surgen del centro de los cantos superior e inferior de una placa
rectangular de frente liso, de cuya cara posterior
se proyecta perpendicularmente un tabique central
de ancho menor que la longitud libre de los mencionados brazos de la estructura portante, al igual
que las mitades del ancho de la mencionada placa
rectangular y a ambos lados de dicho tabique se
disponen, a alturas selectivas, estantes en plano
horizontal cuyos bordes libres no superan un arco
de circunferencia concéntrico a los ejes de pivotamiento y de radio menor que la longitud libre de los
mencionados brazos, de forma tal que el anaquel
es rebatible, pivotando en su eje vertical, entre una
posición de estantes ocultos en la parte posterior y
una posición de estantes frontalmente expuestos.
36
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(54)PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO
AMINO-ACIDO LACTICO
(57) Un proceso para la producción de un complejo de
ácido láctico y ya sea amoníaco o una amina, que
comprende hacer reaccionar uno o más sacáridos
con hidróxido bárico para producir una primera
mezcla de reacción que comprende lactato bárico,
y contactar por lo menos parte de la primera mezcla de reacción con amoníaco o una amina y con
dióxido de carbono, o con la sal de carbonato y/o bicarbonato de amoníaco o una amina, para producir
una segunda mezcla de reacción que comprende
dicho complejo y carbonato bárico.
Reivindicación 1: Un proceso para la producción
de un complejo de ácido láctico y amoníaco o una
amina, que comprende hacer reaccionar uno o más
sacáridos con hidróxido bárico para producir una
primera mezcla de reacción que comprende lactato
bárico, y contactar por lo menos parte de la primera
mezcla de reacción con amoníaco o una amina y
con dióxido de carbono, o con la sal de carbonato y/o bicarbonato de amoníaco o una amina, para
producir una segunda mezcla de reacción que comprenda dicho complejo y carbonato bárico.
(71) PLAXICA LIMITED
(10) AR083468 A1
(21) P110103848
(22) 18/10/11
(30) EP 10306164.4 25/10/10
US 61/406249 25/10/10
(51) C12P 13/12, C12N 9/02, 15/53
(54) AUMENTO DE LA DISPONIBILIDAD DE NADPH
PARA LA PRODUCCION DE METIONINA
(57) La presente se refiere a un microorganismo para
la producción de metionina, donde dicho microorganismo es modificado de modo de mejorar la actividad de transhidrogenasa de PntAB. En un aspecto
preferido la actividad de la transhidrogenasa UdhA
es atenuada en dicho microorganismo, además se
refiere a un método para la producción de metionina
mediante la fermentación.
Reivindicación 1: Un microorganismo para la producción de metionina, donde dicho microorganismo
es modificado a fin de mejorar la actividad de la
transhidrogenasa de PntAB.
(71) METABOLIC EXPLORER
BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE, F-63360 SAINT BEAUZIRE,
FR
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083469 A1
(21) P110103849
(22) 18/10/11
(30) GB 1017588.3 18/10/10
(51) C07C 51/295, 51/41, 51/48, 59/08
IMPERIAL COLLEGE INCUBATOR, LEVEL 1, BESSEMER
BUILDING, IMPERIAL COLLEGE, LONDON SW7 2AZ, GB
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083470 A1
(21) P110103850
(22) 18/10/11
(30) CO 10 130183 21/10/10
(51) F04B 47/00, 47/02, 47/04
(54) UNIDAD HIDRAULICA DE BOMBEO MECANICO
(57) La presente corresponde a una unidad hidráulica
de bombeo mecánico mejorada para su uso en la
producción de petróleo o extracción de hidrocarburos. Esta unidad tiene un solo motor (1-25), el cual
mueve una bomba dual (1-15) en uno de los extremos del eje y en el extremo opuesto del mismo eje,
mueve un ventilador (1-26). La bomba dual (1-15)
proporciona potencia al circuito hidráulico de potencia (1-13) y al circuito hidráulico de recirculación
(1-14). El motor (1-25) junto con la bomba (1-15) y
el ventilador (1-26), se encuentran dentro de una
estructura metálica o enfocador (1-8), la cual sirve
para conducir el aire que envía el ventilador (1-26)
a través del radiador (1-14-3) y para proteger todos
los componentes de dicha unidad. La estructura
metálica (1-8) contiene otros componentes de dicha
unidad como un tanque (1-3) para el aceite hidráulico, un compartimiento o cofre para los componentes eléctricos (1-5) y un compartimiento o recamara
seca (1-2) para el panel de instrumentos hidráulicos
(1-7).
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
37
(71) SERINPET LTDA.
KM. 3, VIA SUBA-COTA, SUBA, CO
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083471 A1
(21) P110103851
(22) 18/10/11
(30) US 61/394312 18/10/10
(51) D06L 3/11, D06M 16/00, D06P 5/02, 5/15
(54) MODIFICACION LOCAL DEL COLOR DE TELAS
TEÑIDAS EMPLEANDO UN SISTEMA DE LACASA
(57) Los presentes sistemas, composiciones y métodos
se refieren a la modificación local del color de telas
teñidas empleando un sistema de enzima lacasa.
(71) DANISCO US INC.
925 PAGE MILL ROAD, PALO ALTO, CALIFORNIA 94304, US
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083472 A1
(21) P110103853
(22) 18/10/11
(30) EP 10187919.5 18/10/10
(51) A47J 31/52, G05D 23/19
(54) DISPOSITIVO Y METODO DE AHORRO DE ENERGIA CALORIFICA
(57) Un dispositivo de ahorro do energía calorífica 10
y un método de ahorro de energía calorífica, que
logran un dispositivo o método de preservación de
energía de auto-aprendizaje (SLEP). Por medio de
este dispositivo 10 o método, se puede reducir el
consumo de energía de una máquina de bebidas
20, que se debe principalmente al calentamiento del
líquido requerido para proporcionar bebidas calientes. Al mismo tiempo, mediante aprendizaje adaptable y anticipación de cuando es probable que un
usuario emplee la máquina de bebidas 20, se puede reducir significativamente el tiempo de espera
para el usuario, que es ocasionado comúnmente
por el proceso de recalentamiento del líquido en la
máquina de bebidas 20. El dispositivo adapta el calentamiento a partir de lo que aprende del comportamiento del usuario, El dispositivo y método descritos están adaptados para ser instalados en todas
las clases de máquinas de bebidas 20, ya sea de
uso privado o público.
(71) NESTEC S.A.
AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
38
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083473 A1
(21) P110103854
(22) 18/10/11
(30) ES P 201131437 01/09/11
(51) C10B 47/00
(54)DISPOSITIVO REACTOR DUAL DE GASIFICACION-PIROLISIS
(57) El dispositivo descrito incluye: un alimentador de
carbón molido húmedo desde una tobera de alimentación superior (1) en dos ramas (1a) y (1b),
disponiendo éstas de molinos adecuados; un elemento mezclador/distribuidor de carbón tamizado
(2) aguas abajo de la toberas (1); una cámara (3)
aguas abajo del elemento (2) de gasificación donde
el material tamizado se oxida mediante una alimentación de oxígeno a aproximadamente 1.800ºC 1.900ºC, dividida la cámara (3) en dos subcámaras
por una membrana de difusión de gases; un ciclón
(4) aguas abajo de la cámara (3), que retiene las
partículas sólidas presentes en el gas de síntesis;
una cámara esencialmente pirolítica (5) donde los
sólidos arrastrados del ciclón (4) se pirolizan, realimentándose los gases residuales a la cámara (3);
una rejilla de dientes de sierra (6) que recoge los
residuos sólidos, almacenándose éstos en forma de
escorias en un elemento de almacenamiento (7).
(71) GURADOOR, S.L.
CTRA. PROVINCIAL, 79, E-38390 SANTA URSULA, TENERIFE,
ES
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083474 A1
(21) P110103855
(22) 18/10/11
(30) DE 10 2010 060 118.7 22/10/10
(51) B23B 33/00
(54) PUNTA MECANICA DE ARRASTRE FRONTAL
(57) Un arrastrador frontal (1), el cual comprende un
cuerpo de mandril (1), en el cual esta dispuesto
un resorte de compresión (2) para apoyar en forma indirecta o directa un cuerpo cilíndrico de apoyo
provisto con una punta de centrado (4), y un disco
de arrastre (7), el cual circunda al cuerpo cilíndrico
de apoyo y previsto para apoyar contra una pieza
de trabajo, caracterizado porque en un cabezal de
arrastrador (3), acoplado solitariamente a la rotación con el cuerpo de mandril (1) está dispuesta
una pluralidad de pernos pasantes de apoyo (5) en
forma axialmente deslizable en alojamientos orientados en forma paralela con respecto al eje axial y
fuera de éste, y cada perno pasante de apoyo (5)
encastra con una cabeza de centrado (10) en una
respectiva ranura radial (8) conformada en el disco
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
de arrastre (7) por su cara opuesta con respecto a
la pieza de trabajo.
(71) RÖHM GMBH
HEINRICH-RÖHM-STR. 50, D-89567 SONTHEIM, DE
(72) SCHEU, RUDOLF
(74) 190
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083475 A1
(21) P110103856
(22) 18/10/11
(30) US 61/455290 18/10/10
EP 10187954.2 18/10/10
(51)C07D 215/20, 401/06, 491/052, 471/04, 498/04,
519/00, 487/04, A61K 31/436, 31/437, 31/4375,
31/4709, A61P 25/00
(54) MODULADORES DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS
(57) Proceso para la preparación de dichos compuestos.
Los compuestos son moduladores de mGluR5 y por
ello son de utilidad para el control y la prevención de
trastornos neurológicos agudos y/o crónicos.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque se selecciona entre aquellos de la fórmula (1)
donde R1 representa arilo, heteroarilo, cicloalquilo
C3-12, cicloalquenilo C5-12, o heterociclilo; R2 representa hidrógeno, flúor, o alquilo C1-6; R3 representa
hidrógeno, flúor, o alquilo C1-6; o R2 y R3 junto con el
átomo de carbono al cual se encuentran unidos forman un anillo de entre 3 y 7 miembros que puede ser
saturado o insaturado, donde el anillo opcionalmente puede contener uno o dos heteroátomos seleccionados entre azufre, oxígeno, y nitrógeno y donde
el anillo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi,
ciano, acilo, alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino,
alquilcarbonilamino C1-6, y oxo; W representa CH2,
-CR4R5CH2-, O, S, -CR6R7O-, NR8, o -CR9R10NR11-;
Y representa CR12R13, o NR14; R4 representa hidrógeno, flúor, o alquilo C1-6; R5 representa hidrógeno,
flúor, o alquilo C1-6; o R4 y R5 junto con el átomo
de carbono al cual se encuentran unidos forman un
anillo de entre 3 y 7 miembros que puede ser saturado o insaturado, donde el anillo opcionalmente
puede contener uno o dos heteroátomos seleccionados entre azufre, oxígeno, y nitrógeno y donde
el anillo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi,
ciano, acilo, alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino,
alquilcarbonilamino C1-6, y oxo; R6 representa hidrógeno, flúor, o alquilo C1-6; R7 representa hidrógeno,
flúor, o alquilo C1-6; o R6 y R7 junto con el átomo
de carbono al cual se encuentran unidos forman un
39
anillo de entre 3 y 7 miembros que puede ser saturado o insaturado, donde el anillo opcionalmente
puede contener uno o dos heteroátomos seleccionados entre azufre, oxígeno, y nitrógeno y donde
el anillo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi,
ciano, acilo, alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino,
alquilcarbonilamino C1-6, y oxo; R8 representa hidrógeno, alquilo C1-6, o acilo; R9 representa hidrógeno,
flúor, o alquilo C1-6; R10 representa hidrógeno, flúor,
o alquilo C1-6; o R9 y R10 junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos forman un anillo de
entre 3 y 7 miembros que puede ser saturado o insaturado, donde el anillo opcionalmente puede contener uno o dos heteroátomos seleccionados entre
azufre, oxígeno, y nitrógeno y donde el anillo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más
sustituyentes seleccionados entre halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi,
alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi, ciano, acilo,
alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino, alquilcarbonilamino C1-6, y oxo; R11 representa hidrógeno, alquilo
C1-6, o acilo; R12 representa hidrógeno, flúor, alquilo
C1-6, amino, alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino,
acilamino, o heterociclilo; R13 representa hidrógeno,
flúor, o alquilo C1-6; o R12 y R13 junto con el átomo
de carbono al cual se encuentran unidos forman un
anillo de entre 3 y 7 miembros que puede ser saturado o insaturado, donde el anillo opcionalmente
puede contener uno o dos heteroátomos seleccionados entre azufre, oxígeno, y nitrógeno y donde el
anillo puede estar opcionalmente sustituido con uno
o más sustituyentes seleccionados entre halógeno,
fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi, ciano,
acilo, alquilamino C1-6, di-(alquil C1-6)amino, alquilcarbonilamino C1-6, y oxo; y R14 representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, o heteroarilo; donde el término
“arilo” significa fenilo o naftilo, donde el grupo fenilo
o naftilo está opcionalmente sustituido con uno o
más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados en forma independiente entre
halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, amino, hidroxi, nitro, ciano, formilo, alquilcarbonilo C1-6,
alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, alquilcarboniloxi C1-6-alquilo C1-6, alquilamino C1-6, di-(alquil
C1-6)amino, cicloalquilamino C3-12, alquilcarbonilamino C1-6, fenilcarbonilamino, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo C1-6, di-N,N-alquilaminocarbonilo
C1-6, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, cicloalquilo C3-12, piridinilo, y alquilendioxi C1-6;
el término “heteroarilo” significa un anillo aromático
de 5 ó 6 miembros que contiene entre uno y cuatro
heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre
y nitrógeno, o un grupo bicíclico que comprende un
anillo de 5 ó 6 miembros que contiene entre uno y
cuatro heteroátomos seleccionados entre oxígeno,
40
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
azufre y nitrógeno fusionado con un anillo benceno
o un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene entre
uno y cuatro heteroátomos seleccionados entre
oxígeno, azufre y nitrógeno, donde el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales
o diferentes, seleccionados en forma independiente
entre halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, hidroxialquilo
C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, amino, hidroxi, nitro,
ciano, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarboniloxi C1-6, alquilamino C1-6, y di-(alquil C1-6)
amino, cicloalquilamino C3-12, alquilcarbonilamino
C1-6, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo C1-6,
di-N,N-alquilaminocarbonilo C1-6, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, cicloalquilo C3-12, alquilendioxi
C1-6, arilo, y piridinilo; e isómeros ópticos, prodrogas, sales farmacéuticamente aceptables, hidratos,
solvatos y polimorfos del mismo.
(71) MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100, D-60318 FRANKFURT
AM MAIN, DE
(72) ZEMRIBO, RONALDS - HENRICH, MARKUS ABEL, ULRICH - MULLER, SIBYLLE - KUBAS,
HOLGER - MEYER, UDO - HECHENBERGER,
MIRKO - KAUSS, VALERJANS
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083476 A1
(21) P110103858
(22) 19/10/11
(30) FR 10 58573 20/10/10
(51) F25J 3/00
(54) PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA LA PRODUCCION DE UNA CORRIENTE RICA EN METANO Y DE UN CORTE RICO EN HIDROCARBUROS
EN C2+ A PARTIR DE UNA CORRIENTE DE GAS
NATURAL DE CARGA, E INSTALACION ASOCIADA
(57) Reivindicación 1: Procedimiento de producción de
una corriente (12) rica en metano, y de un corte (14)
rico en hidrocarburos en C2+ a partir de una corriente (15) de gas natural de carga deshidratado, compuesto por hidrocarburos, nitrógeno y CO2, y que
presenta, ventajosamente, un tenor molar en hidro-
carburos en C2+ superior al 10%; el procedimiento
es del tipo que comprende las siguientes etapas:
enfriamiento de la corriente (15) de gas natural de
carga, ventajosamente, a una presión superior a 40
bar en un primer intercambiador térmico (16), e introducción de la corriente de gas natural de carga
enfriada (40) en un matraz de separación (18); separación de la corriente de gas natural enfriada (40)
en el matraz de separación (18), y recuperación de
una fracción liviana (42), esencialmente gaseosa, y
de una fracción pesada (44), esencialmente líquida;
formación de un flujo de alimentación de turbina (46)
a partir de la fracción liviana (42); expansión dinámica del flujo de alimentación de turbina (46) en una
primera turbina de expansión (22), e introducción
del flujo expandido (102) en una parte intermedia
de una columna de separación (26); expansión de
la fracción pesada (44) e introducción de la fracción
pesada (44) en la columna de separación (26), donde la fracción pesada (44) recuperada en el matraz
de separación (18) se introduce en la columna de
separación (26) sin pasar por el primer intercambiador térmico (16); recuperación, al pie de la columna
de separación (26), de una corriente de pie (80) rica
en hidrocarburos en C2+ destinado a formar el corte
(14) rico en hidrocarburos en C2+; extracción en la
cabeza de la columna de separación (26) de una
corriente, de cabeza (82) rica en metano; recalentamiento de la corriente de cabeza (82) rica en metano, en un segundo intercambiador térmico (24), y en
el primer intercambiador térmico (16), y compresión
de esa corriente en, al menos, un primer compresor (28) acoplado a la primera turbina de expansión
(22), y en un segundo compresor (32), para formar
una corriente (12) rica en metano, a partir de la corriente de cabeza (86) rica en metano comprimido;
extracción en la corriente de cabeza rica en metano
(82, 84, 86), de una primera corriente (88) de recirculación; paso de la primera corriente de recirculación (88) por el primer intercambiador térmico
(16), y por el segundo intercambiador térmico (24)
para enfriarlo, luego, introducción de al menos una
primera parte de la primera corriente de recirculación enfriada (94), en la parte alta de la columna
de separación (26); y el procedimiento comprende
las etapas siguientes: formación de al menos una
segunda corriente (96; 136; 168; 192) de recirculación obtenida a partir de la corriente de cabeza
rica en metano (82), aguas abajo de la columna de
separación (26); formación de una corriente (100;
136) de expansión dinámica, a partir de la segunda corriente de recirculación (96; 136; 168; 192), e
introducción de la corriente de expansión dinámica
(100; 136) en una turbina de expansión (22; 132)
para producir frigorías.
(71) TECHNIP FRANCE
6-8, ALLEE DE L’ARCHE - FAUBOURG DE L’ARCHE, ZAC
DANTON, F-92400 COURBEVOIE, FR
(72)THIEBAULT, SANDRA - GAHIER, VANESSA GOURIOU, JULIE - BARTHE, LOÏC
(74) 108
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083477 A1
(21) P110103861
(22) 19/10/11
(30) EP 10013811.4 20/10/10
(51)C07D 213/74, 213/56, 213/70, 213/64, 401/04,
413/04, 417/04, 405/04, A61K 31/44, 31/4427, A61P
25/04
(54) 6-AMINONICOTINAMIDAS SUSTITUIDAS UTILES
PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN
(57) Reivindicación 1: Compuesto sustituido de la fórmula general (1) en donde R1 representa un residuo
alifático C1-10, no sustituido o monosustituido o polisustituido; un residuo cicloalifático C3-10 o un residuo
heterocicloalifático de 3 a10 miembros en cada
caso no sustituido o monosustituido o polisustituido
y en cada caso opcionalmente formando un puente
vía un grupo alifático C1-8, el cual a su vez puede
estar no sustituido o monosustituido o polisustituido;
arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático
C1-8 el cual a su vez puede estar no sustituido o mo-
41
nosustituido o polisustituido; R2 representa F; Cl; Br;
I; CN; CF3; C(=O)H; NO2; OCF3, SCF3; un residuo
alifático C1-4, C(=O)-residuo alifático C1-4, C(=O)-Oresiduo alifático C1-4, C(=O)-NH-residuo alifático C1, C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2 en donde el resi4
duo alifático C1-4 en cada caso puede estar no
sustituido o monosustituido o polisustituido; O-residuo alifático C1-4, O-C(=O)-residuo alifático C1-4, Sresiduo alifático C1-4, S(=O)2-residuo alifático C1-4,
S(=O)2-O-residuo alifático C1-4, en donde el residuo
alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido
o monosustituido o polisustituido, residuo cicloalifático C3-6 o residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o
polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-4 el cual a
su vez puede estar no sustituido o monosustituido o
polisustituido; R3 representa H; F; Cl; Br; I; CN; CF3;
NO2; OCF3 un O-residuo alifático C1-4, S-residuo alifático C1-4, en donde el residuo alifático C1-4 puede
en cada caso estar no sustituido o monosustituido o
polisustituido; residuo cicloalifático C3-6 o un residuo
heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, en cada caso
no sustituido o monosustituido o polisustituido y en
cada caso opcionalmente formando un puente vía
un grupo alifático C1-4, el cual a su vez puede estar
no sustituido o monosustituido o polisustituido; R4
representa residuo alifático C1-10, no sustituido o monosustituido o polisustituido; residuo cicloalifático
C3-10 o residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o
polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-8, el cual
a su vez puede estar no sustituido o monosustituido
o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no
sustituido o monosustituido o polisustituido y en
cada caso opcionalmente formando un puente, vía
un grupo alifático C1-8 el cual a su vez puede estar
no sustituido o monosustituido o polisustituido; con
la condición de que si R4 indica un residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros o un heteroarilo, el
residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros o el
heteroarilo está unido vía un átomo de carbono; R5
significa H o un residuo alifático C1-10, no sustituido o
monosustituido o polisustituido; o R4 y R5 forman
junto con el átomo de nitrógeno que los conecta un
residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, no
sustituido o monosustituido o polisustituido; R6 representa un residuo alifático C2-10, no sustituido o
monosustituido o polisustituido; residuo cicloalifático C3-10 o residuo heterocicloalifático de 3 a 10
miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido en cada caso opcionalmente
formando un puente vía un grupo alifático C1-8 el
cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; con la condición de que si R6
indica un residuo heterocicloalifático de 3 a 10
miembros, el residuo heterocicloalifático de 3 a 10
miembros se une vía un átomo de carbono; o indica
-S-R7, O-R8 o N(R9R10), en donde R7 y R8 en cada
caso representan un residuo alifático C1-10, no susti-
42
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
tuido o monosustituido o polisustituido; residuo cicloalifático C3-10 o residuo heterocicloalifático de 3 a
10 miembros en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático
C1-8 el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; con la condición de
que si R7 o R8 indican un residuo heterocicloalifático
de 3 a 10 miembros, el residuo heterocicloalifático
de 3 a 10 miembros está unido vía un átomo de
carbono, R9 representa un residuo alifático C1-10, no
sustituido o monosustituido o polisustituido; residuo
cicloalifático C3-10 o residuo heterocicloalifático de 3
a 10 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático
C1-8 el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; con la condición de
que si R9 indica un residuo heterocicloalifático de 3
a 10 miembros, el residuo heterocicloalifático de 3 a
10 miembros está unido vía un átomo de carbono;
R10 indica un residuo alifático C1-10, no sustituido o
monosustituido o polisustituido; o R9 y R10 forman
junto con el átomo de nitrógeno que los conecta un
residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, no
sustituido o monosustituido o polisustituido; en el
cual un “grupo alifático” y un “residuo alifático” en
cada caso pueden estar ramificados o no ramificados, saturados o insaturados, en el cual un “residuo
cicloalifático” y un “residuo heterocicloalifático” en
cada caso puede estar saturado o insaturado, en el
cual “monosustituido o polisustituido” con respecto
a un “grupo alifático” y un “residuo alifático” se relaciona, con respecto a los residuos o grupos correspondientes, con la sustitución de uno o más átomos
de hidrógeno, cada uno independientemente entre
sí por al menos un sustituyente que se selecciona
del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, NO2, NH2,
NH(residuo alifático C1-4), N(residuo alifático C1-4)2,
NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, NH-S(=O)2-residuo
alifático C1-4, =O, OH, OCF3, -O-residuo alifático C1, O-C(=O)-residuo alifático C1-4, SH, SCF3, S-resi4
duo alifático C1-4, S(=O)2OH, S(=O)2-residuo alifático
C1-4,
S(=O)2-O-residuo
alifático
C1-4,
S(=O)2-NH-residuo alifático C1-4, CN, CF3, CHO,
COOH, residuo alifático C1-4, C(=O)-residuo alifático
C1-4, C(=O)-O-residuo alifático C1-4, residuo cicloalifático C3-6, residuo heterocicloalifático de 3 a 6
miembros, C(=O)-NH2, C(=O)-NH(residuo alifático
C1-4) y C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2; en el cual
“monosustituido o polisustituido” con respecto a un
“residuo cicloalifático” y un “residuo heterocicloalifático” se relaciona con respecto a los residuos correspondientes con la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno, cada uno independientemente
entre sí por al menos un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, NO2,
NH2, NH(residuo alifático C1-4), N(residuo alifático
C1-4)2, NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, NH-S(=O)2residuo alifático C1-4, =O, OH, OCF3, -O-residuo alifático C1-4, O-C(=O)-residuo alifático C1-4, SH, SCF3,
S-residuo alifático C1-4, S(=O)2OH, S(=O)2-residuo
alifático C1-4, S(=O2)-O-residuo alifático C1-4, S(=O)2NH-residuo alifático C1-4, CN, CF3, CHO, COOH, residuo alifático C1-4, C(=O)-residuo alifático C1-4,
C(=O)-O-residuo alifático C1-4, un residuo cicloalifático C3-6, un residuo heterocicloalifático de 3 a 6
miembros, C(=O)-NH2, C(=O)-NH(residuo alifático
C1-4 y un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2 en el cual
“monosustituido o polisustituido” con respecto a
“arilo” y un “heteroarilo” se relaciona con respecto a
los residuos correspondientes, a la sustitución de
uno o más átomos de hidrógeno, cada uno independientemente entre sí por al menos un sustituyente
que se selecciona del grupo que consiste de F, Cl,
Br, I, NO2, NH2, los restos del grupo de fórmulas (2),
NH(residuo alifático C1-4, N(residuo alifático C1-4)2,
NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, NH-S(=O)2-residuo
alifático C1-4, OH, OCF3, O-residuo alifático C1-4, OC(=O)-residuo alifático C1-4, SH, SCF3, S-residuo
alifático C1-4, S(=O)2-OH, S(=O)2-residuo alifático C1, S(=O)2-O-residuo alifático C1-4, S(=O)2-NH-resi4
duo alifático C1-4, CN, CF3, C(=O)H, C(=O)OH, residuo alifático C1-4, C(=O)-residuo alifático C1-4,
C(=O)-O-residuo alifático C1-4, residuo cicloalifático
C3-6, residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros,
bencilo, arilo, heteroarilo, C(=O)-NH2, C(=O)NH(residuo alifático C1-4 y C(=O)-N(residuo alifático
C1-4)2; en forma de los compuestos libres, el racemato, los enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros en
cualquier relación de mezclado o de un enantiómero o diastereoisómero individual, o en forma de las
sales de ácidos o bases fisiológicamente aceptables.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72)DR. BAHRENBERG, GREGOR - DR. KLESS,
ACHIM - DR. KÜHNERT, SVEN - DR. LUCAS, SIMON - DR. SCHÖDER, WOLFGANG
(74) 144
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083478 A1
(21) P110103862
(22) 19/10/11
(51) C07J 9/00
(54) METODO DE CONCENTRACION DE BILIS LIQUIDA
(57) Reivindicación 1: Un método de concentración de
bilis líquida, caracterizado porque la concentración
de la bilis se realiza por la precipitación de los ácidos biliares mediante el empleo conjunto de un medio ácido y el uso de fuerza iónica a temperatura
controlada.
(71) INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL
AV. GRAL. PAZ 5445, (1650) SAN MARTIN, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72)BARTOLONI VALERIA - ZANNONI, VALERIA WARCOK, MAXIMILIANO - DOMANICO, RICARDO - MARTINEZ, MARISA - MURANO, MARIANA
- ARABIA, FLAVIO
(74) 2013
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083479 A1
(21) P110103863
(22) 19/10/11
(51) E04B 1/35, E04C 2/06
(54) UN ELEMENTO MODULAR PREMOLDEADO DE
UNA LOSA CONTINUA DE HORMIGON ARMADO,
DE VARIADA COMPOSICION Y ESPESOR, CONFORMANDO UNA SOLA PIEZA VOLUMETRICA
DE 4 O 5 CARAS PLANAS DE DIVERSAS FORMAS Y DIMENSIONES, PUDIENDO SER TRASLADADO PARA SER UTILIZADO EN UNA O DOS
PLANTAS, SOLO O UNIDO A OTROS SIMILARES
COMO HABITACION-VIVIENDA
(57) Un elemento modular premoldeado de una losa de
hormigón armado, de variada composición y espesor, conformando una sola pieza volumétrica de 4 ó
5 caras planas, de diversas formas y dimensiones,
pudiendo este elemento modular sin o con las terminaciones exteriores e interiores, ser trasladado en
un camión, para apoyarse sobre vigas previamente
niveladas y ser utilizado solo o unido a otros similares en una o dos plantas, según el proyecto y/o
necesidades como habitación-vivienda de acuerdo
con las normas de habitabilidad.
(71) AGUILA, EDUARDO RICARDO
TOMAS GUIDO 887, (7600) MAR DEL PLATA, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) AGUILA, EDUARDO RICARDO
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083480 A1
43
44
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(21) P110103865
(22) 19/10/11
(30) US 61/437390 28/01/11
(51) A23L 1/22, 1/236
(54) MEZCLAS DE STEVIA QUE CONTIENEN REBAUDIOSIDA B
(57) Reivindicación 1: Un extracto de Stevia que comprende rebaudiosida B en una concentración que
se halla en el rango de entre 10 y aproximadamente
90%, con relación al peso del extracto de Stevia.
Reivindicación 5: Una composición edulcorante que
comprende compuestos de glucósidos de steviol
dulces, donde los compuestos de glucósidos de steviol dulces comprenden rebaudiosida B en una concentración que se halla en el rango de entre 10%
y aproximadamente 90%, con relación al peso de
la cantidad total de compuestos de glucósidos de
steviol dulces en la composición edulcorante.
(71) TATE & LYLE INGREDIENTS AMERICAS LLC
2200 E. ELDORADO STREET, DECATUR, ILLINOIS 62525, US
(72)BRIDGES, JOHN R. - CARLSON, ALFRED PATTON, PENELOPE
(74) 465
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083481 A1
(21) P110103867
(22) 19/10/11
(30) US 61/394405 19/10/10
EP 11166909.9 20/05/11
(51) H04N 7/173
(54) CODIFICACION DE VIDEO UTILIZANDO MAPEO
DE RANGO DINAMICO TEMPORALMENTE COHERENTE
(57) Un uso conjunto más eficiente del mapeo de rango
dinámico, por un lado, y la predicción temporal, por
otro lado tal como, por ejemplo, para codificar secuencias de cuadro de HDR, se puede lograr aprovechando el concepto de predicción ponderada con
el fin de cambiar el parámetro del mapeo desde el
cuadro de referencia hacia el cuadro previsto actualmente temporal. Con esta medida, la predicción
temporal no falla y a pesar de la variación por cuadros en el mapeo de rango dinámico, la eficiencia
de la codificación, por lo tanto, se mantiene. Como
un aspecto secundario favorable, la predicción ponderada temporal ya está dentro de las capacidades
de las etapas de codificación de video existentes
tales como, por ejemplo, el H.264/AVC.
(71)
FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083482 A1
(21) P110103868
(22) 19/10/11
(30) EP 10188309.8 21/10/10
(51) A01N 45/02
(54)CONCENTRADOS AGROQUIMICOS CON ISOPIRAZAM
(57)La presente solicitud provee composiciones que
comprenden: a) un adyuvante, constituido por un
ácido graso alcoxilado, un alcohol graso alcoxilado,
una amida grasa alcoxilada o una amina grasa alcoxilada, cuyo adyuvante tiene la fórmula (1):
R1-(CO)p-Z-[-R2O]q-R3
(1)
donde Z es O, NH, o N-[-R2O-]q-R3 en tanto Z sea O ó
NH cuando p es 1; R1 es alquilo C8-20 o alquenilo C8-20;
cada R2 es alquilo C2-4 independiente; R3 es alquilo
C1-8; p es 0 ó 1, y q está entre 2 y 40; y b) Isopirazam. Asimismo, la solicitud también provee un método para el control o prevención de la infestación de
plantas por microorganismos fitopatógenos mediante
la aplicación de las composiciones de la solicitud sobre las plantas, partes de las plantas, o su ubicación.
(71) SYNGENTA LIMITED
EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY ROAD,
SURREY RESEARCH PARK, GUILDFORD, SURREY GU2
7YH, GB
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083483 A2
(21) P110103869
(22) 19/10/11
(30) DK PA 2001 00991 25/06/01
(51) C07D 307/87
(54) PROCESO PARA LA PREPARACION DEL CITALOPRAM RACEMICO Y DEL S- O R-CITALOPRAM
MEDIANTE LA SEPARACION DE UNA MEZCLA
DE R- Y S-CITALOPRAM
(57) Un proceso para la preparación de citalopram racémico en forma de una base libre o en forma de una sal de
adición de ácido del mismo, y/o para la preparación del
R- o S-citalopram en forma de una base libre o en forma de una sal de adición de ácido del mismo, mediante la separación de una mezcla de R- y S-citalopram
que contiene uno de los enantiómeros en una concentración superior al 50%, en una fracción que consiste
en citalopram racémico y una fracción de S-citalopram
o de R-citalopram, donde: i) el citalopram es precipitado a partir de un solvente, en forma de una base libre
o en forma de una sal del mismo obtenido mediante la
adición de un ácido; ii) el material precipitado formado
es separado del licor madre; iia) si el material precipitado es cristalino, es opcionalmente recristalizado una
o mas veces de manera de formar citalopram racémico, después de lo cual es opcionalmente convertido
en una sal del mismo obtenido mediante la adición de
un ácido; iib) si el material precipitado no es cristalino,
se repiten opcionalmente los pasos i) y ii) hasta obtener un material precipitado cristalino, y el material precipitado cristalino es opcionalmente recristalizado una
o más veces de manera de formar citalopram racémico, después de lo cual es opcionalmente convertido
en una sal del mismo mediante la adición de un ácido;
iii) el licor madre es opcionalmente sometido a purificación adicional, y el S-citalopram o el R-citalopram
es aislado del licor madre y opcionalmente convertido
en una sal del mismo mediante la adición de un ácido; donde la mezcla de R- y S-citalopram con mas del
50% del S-enantiómero es preparada a partir de una
mezcla de R- y S-4-[4-(dimetilamino)-1-(4’-fluorofenil)1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo con mas del
50% del S-enantiómero mediante la formación de un
grupo éster lábil, después de lo cual se cierra el anillo
en un entorno básico; o la mezcla de R- y S-citalopram
con mas del 50% del R-enantiómero es preparada a
partir de una mezcla de R- y S-4-[4-(dimetilamino)1-(4’-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo con mas del 50% del R-enantiómero mediante
la formación de un grupo éster lábil, después de lo
cual se cierra el anillo en un entorno básico; o la mezcla de R- y S-citalopram con mas del 50% del S-enantiómero es preparada a partir de una mezcla de R- y
S-4-[4-(dimetilamino)-1-(4’-fluorofenil)-1-hidroxibutil]-
45
3-(hidroximetil)-benzonitrilo con mas del 50% del Renantiómero mediante el cierre de anillo en la presencia de un ácido; o la mezcla de R- y S-citalopram con
mas del 50% del R-enantiómero es preparada a partir
de una mezcla de R- y S-4-[4-(dimetilamino)-1-(4’fluorofenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo
con mas del 50% del S-enantiómero mediante el cierre de anillo en la presencia de un ácido.
(62) AR034612A1
(71) H. LUNDBECK A/S
9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083484 A1
(21) P110103870
(22) 19/10/11
(30) US 12/909483 21/10/10
(51) C04B 28/34
(54) MEZCLA DE FOSFATO PARA FABRICAR UN CEMENTO DE ALTA RESISTENCIA, COMPOSICION,
SUSPENSION DE CEMENTO Y METODO PARA
FABRICAR UN PRODUCTO CEMENTOSO
(57) Una mezcla para fabricar cemento de fosfato altamente resistente incluye fosfato monopotásico, un
óxido metálico del Grupo IIA en cantidades entre
aproximadamente 20 y aproximadamente 100 partes
por 100 partes del fosfato monopotásico y ortofosfato
monocálcico en cantidades entre aproximadamente
3 y aproximadamente 30 partes por 100 partes del
fosfato monopotásico. Los productos fabricados con
cemento de fosfato tienen un pH menor de aproximadamente 9 y el producto desarrolla una resistencia a
la compresión mayor de 2000 psi en 24 horas.
(71) UNITED STATES GYPSUM COMPANY
550 WEST ADAMS STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661-3676, US
(72) DUBEY, ASHISH
(74) 908
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
46
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083485 A1
(21) P110103873
(22) 19/10/11
(30) PCT/IB2010/054786 21/10/10
(51) H04Q 7/38
(54) PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL APROVISIONAMIENTO DE CREDENCIALES DE ACCESO
(57) Se proporcionan un procedimiento y aparato para
el suministro de credenciales de acceso. Un procedimiento puede incluir recibir, en un primer aparato
móvil, información sobre un segundo aparato móvil.
El primer aparato móvil puede estar provisto con
información de las credenciales de acceso de red
para ser transferida desde el primer aparato móvil
al segundo aparato móvil. El procedimiento puede
incluir además hacer que la información sobre el segundo aparato móvil se proporcione a un aparato de
suministro de la red. El procedimiento puede incluir,
además, recibir autorización del aparato de suministro para la transferencia de la información de las
credenciales de acceso de red del primer aparato
móvil al segundo aparato móvil. El procedimiento
también puede incluir, en respuesta a la recepción
de la autorización, hacer que la información de las
credenciales de acceso a la red se proporcione al
segundo aparato móvil. También se proporciona un
aparato correspondiente.
(71) NOKIA CORPORATION
KEILALAHDENTIE 4, FIN-02150 ESPOO, FI
(72) HOLTMANNS, SILKE - DOLENC, ANDRE MOACYR
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(22) 19/10/11
(30) EP 10188179.5 20/10/10
(51) B22D 41/00
(54) TUBO PARA VERTER METAL LIQUIDO, CONJUNTO DE TUBO Y ESTRUCTURA METALICA PARA
EL CONJUNTO DE TUBO
(57) El tubo (10) delimita un canal vertedor (12) que tiene un eje vertedor (X), que comprende una parte
corriente abajo en la que el canal vertedor tiene un
diámetro conocido como el diámetro de salida y una
parte corriente arriba (16) que está definida como
que es esa parte del tubo la que está situada entre
un plano superior transversal (Psup) que es tangencial al extremo superior (20) del tubo y un plano inferior transversal (Pinf) que está situado a una distancia (L) conocida como la distancia umbral del plano
superior transversal (Psup), donde la distancia umbral tiene una dimensión cuatro veces mayor que
el diámetro de salida, donde la parte corriente arriba (16) es abocardada y está configurada de una
manera tal que: su extremo superior (20) tiene una
forma de conjunto convexa en la dirección axial (X)
y tiene una superficie de intersección con el plano
superior transversal (Psup) cuyo ancho en la dirección radial (Y) es menor que la mitad del diámetro
de salida (Dout); la parte corriente arriba (16) está incluida dentro de un primer volumen correspondiente
a la parte complementaria de un volumen frustocónico con simetría axial (V1) que tiene como su eje el
eje vertedor (X) y cuya generatriz forma un ángulo
a (a) mayor que 5º con el eje vertedor (X), donde la
base pequeña (22) del volumen frustocónico (V1)
corresponde a la superficie de intersección del plano inferior transversal con el canal vertedor (12); la
parte corriente arriba (16) está incluida dentro de un
segundo volumen (V2) delimitado por una superficie
de revolución generada por un trapezoide isósceles
(24) que gira alrededor del eje vertedor (X), donde
la base pequeña (26) del trapezoide está situada en
el plano superior transversal (Psup) que tiene como
su centro el centro (C) del extremo superior (20) del
tubo y como su dimensión un ancho (E) igual a la
mitad del diámetro de salida (Dout), donde la base
grande (28) del trapezoide está situada en el plano
inferior transversal (Pinf) y los dos lados no paralelos (30, 32) del trapezoide forman conjuntamente un
ángulo b (b) menor que 30º.
(71) VESUVIUS GROUP S.A.
17 RUE DE DOUVRAIN, B-7011 GHLIN, BE
(72) DELSINE, DAMIEN - COLLURA, MARIANO
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083486 A1
(21) P110103874
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
47
que es de la fórmula general (1) para su uso en el
tratamiento de la tos, en donde R1 y R2 son iguales
o diferentes y se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste de H, cicloalquilo C3-8,
arilo y heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo
puede estar opcionalmente sustituido con un átomo
de halógeno o con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que
consiste de OH, O-alquilo C1-10, oxo (=O), SH, S-alquilo C1-10, NO2, CN, CONH2, COOH, alcoxicarbonilo
C1-10, alquilsulfanilo C1-10, alquilsulfinilo C1-10, alquilsulfonilo C1-10, alquilo C1-10 y alcoxilo C1-10 o cuando
ambos R1 y R2 son de manera independiente arilo o
heteroarilo pueden estar unidos a través de un grupo Y que puede ser un grupo (CH2)n (donde n = 0, 1
ó 2), en donde cuando n = 0, Y es un enlace simple,
que forma un sistema de anillos tricíclico en donde
cualquiera de los átomos de carbono de (CH2)n se
puede sustituir con un heteroátomo seleccionado
entre O, S, N y con la salvedad que R1 y R2 nunca
sean ambos H; y X- es un anión farmacéuticamente
aceptable.
(71) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
VIA PALERMO, 26/A, I-43122 PARMA, IT
(72) PATACCHINI, RICCARDO - GEPPETTI, PIERANGELO
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083487 A1
(21) P110103875
(22) 19/10/11
(30) EP 10188152.2 20/10/10
(51) C07D 453/02, A61K 31/439, A61P 11/14, 11/06
(54) DERIVADOS DE CARBONATO DE QUINUCLIDINA
PARA EL TRATAMIENTO DE TOS
(57) Uso de determinados derivados carbonato de quinuclidina como supresores de la tos, en particular
para el tratamiento de pacientes con infecciones del
tracto respiratorio superior o asma. Composiciones
farmacéuticas.
Reivindicación 1: Un compuesto, caracterizado por-
(10) AR083488 A1
(21) P110103876
(22) 19/10/11
(30) AU 2010904681 20/10/10
(51) C22B 3/00, 3/04, 3/12, 30/02, 30/04
(54) METODO PARA ELIMINAR EL ARSENICO DE UN
MATERIAL DE SULFURO QUE CONTIENE ARSENICO Y METODO PARA ELIMINAR EL ANTIMONIO DE UN MATERIAL DE SULFURO QUE CONTIENE ANTIMONIO
(57) Un método para eliminar selectivamente el arsénico
de un material de sulfuro sólido que contiene arsénico, que comprende los pasos de realizar un paso de
lixiviación poniendo en contacto el material sólido
con una solución de lixiviación que lixivia el arsénico
del material para formar un licor cargado que contiene arsénico disuelto y un sólido que comprende ma-
48
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
terial con un menor contenido de arsénico, y luego
separar el sólido del licor cargado. La solución de
lixiviación que se provee al paso de lixiviación comprende una solución alcalina con presencia de un
compuesto que contiene sulfuro en una cantidad de
entre 0 y 1,0 veces la cantidad del compuesto que
contiene azufre que es necesaria para reaccionar
con el arsénico presente en el material.
Reivindicación 12: Un método para eliminar selectivamente el arsénico de un material de sulfuro que
contiene arsénico, caracterizado porque el método
comprende los pasos de realizar un paso de lixiviación que comprende poner en contacto el material
con la solución de lixiviación que lixivia el arsénico
del material para formar una solución de lixiviación
que contiene arsénico disuelto y un sólido que comprende un material con menor contenido de arsénico, donde la solución de lixiviación que se provee al
paso de lixiviación comprende una solución alcalina
con presencia de un compuesto que contiene azufre en una cantidad de entre 0 y 1,0 vez la cantidad
del compuesto que contiene azufre que es necesaria para reaccionar con el arsénico presente en el
material, separar el sólido del licor cargado, y reciclar por lo menos parte de la solución de lixiviación
al paso de lixiviación.
(71) XSTRATA QUEENSLAND LIMITED
(54) COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS
(57) Se describe una composición de control de plagas
que tiene un excelente efecto de control sobre plagas, que comprende piriproxifeno y un compuesto
representado por la fórmula (1) en donde, R1 es un
átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 es un
átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o (alquil C1-4)carbonilo; R3 es un átomo de
hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o
un grupo (alquil C1-4)carbonilo; R4 es un átomo de
hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o
(alquil C1-4)carbonilo; R5 es un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-4 o alquil C1-4-amino; R6 es un
átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R7 es un grupo metilo o un grupo etilo; R8 es un grupo amino,
alquil C1-4-amino o un grupo di(alquil C1-4)amino; y X1
y X2 son átomos de hidrógeno o X1 y X2 representan
juntos un enlace simple.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) NATSUHARA, KATSUYA - SHIMOKAWATOKO, YASUTAKA
(74) 438
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
410 ANN STREET, BRISBANE, QUEENSLAND 4000, AU
(72) WAY, DAVID MICHAEL - NAKON, DAVID
(74) 1102
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083489 A1
(21) P110103877
(22) 19/10/11
(30) JP 2010-235520 20/10/10
(51) A01N 43/40, 43/00, 45/02
(10) AR083490 A1
(21) P110103879
(22) 20/10/11
(51) B30B 15/00
(54) MAQUINA COMPACTADORA PARA CONFORMAR
FARDOS SECOS DE RESIDUOS ORGANICOS
PARA SU DEPOSICION Y POSTERIOR RECICLAJE
(57) Es una máquina apta para conformar fardos prismáticos de gran volumen y peso, concebidos para ser
depositados en nichos de almacenaje con el objeto
de constituir rellenos sanitarios, o bien destinados a
compostaje; del tipo que comprende una estructura
portadora de una tolva receptora de los residuos, la
cual se mantiene en comunicación con una cámara
de compactación interna donde los mismos son presionados por el pistón de un cilindro compactador
dando conformación a un respectivo fardo compacto. El cuerpo de la máquina se constituye desde una
robusta estructura montada sobre patas de hormigón (17) revestido con un recubrimiento de chapa
metálica (18), cada una de las cuales comprende
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
dos costillas transversales envolventes estructurales, con forma de arco, que enfrentadas y ensambladas entre sí, dan formato a un respectivo anillo
cuadrangular por cuyas caras internas se extienden longitudinalmente perfiles estructurales (20),
los cuales se mantienen solidarios con una chapa
estructural interna envolvente (22) que integra el
cuerpo de la máquina, completándose el conjunto
con pluralidades de chapas verticales y transversales (23) solidarias a la anterior, que se distribuyen,
paralelas entre sí; interiormente se posiciona un
robusto cilindro hidráulico accionador (2), longitudinalmente orientado, cuyo pistón (3) es portador de
una placa presionadora (7) que se desplaza, con
mínima holgura, sobre la cámara de compactación
interna (4), que se extiende desde un tramo central,
que mantiene comunicación con la tolva receptora
(1), hasta el extremo frontal, donde se ubica una
compuerta de cierre (5) que se desplaza verticalmente accionada por un cilindro hidráulico. Los
perfiles estructurales que se extienden longitudinalmente, comprende dos por cada una de las cuatro
caras que define el cuerpo de la máquina y uno en
correspondencia de las aristas longitudinales del
cuerpo de la máquina. La cara interna de la cámara de compactación esta revestida por una camisa
de sacrificio afectada con pasajes internos para el
drenaje de los líquidos que se desprenden durante
la compactación, definidos en correspondencia de
las aristas longitudinales, los cuales se mantienen
conectadas entre sí a través de ranuras colectoras
que alimentan un canal de salida extendido hasta
comunicarse con un conducto externo que sale de
la máquina hacia la planta de tratamiento.
(71) VMC REFRIGERACION S.A.
AV. ROQUE SAENZ PEÑA 729, (2300) RAFAELA, PROV. DE
SANTA FE, AR
(74) 611
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
49
(10) AR083491 A1
(21) P110103880
(22) 20/10/11
(30) EP 10382276.3 22/10/10
(51) A61K 45/06, 31/505, A61P 17/00
(54) COMBINACIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE DHODH E INHIBIDORES DE COX
(57) Uso de la combinación para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o
un trastorno de la piel.
Reivindicación 1: Una combinación que comprende (a) un inhibidor de dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), y (b) un inhibidor de ciclooxigenasa
(COX).
Reivindicación 2: Una combinación según la reivindicación 1, donde el inhibidor de DHODH se selecciona del grupo que consiste en leflunomida, teriflunomida, vidofludimus, laquinimob, brequinar sódico,
derivados de ácido amino(iso)nicotínico de fórmula
(1) en donde: uno de los grupos G1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRc y el otro representa
un grupo CRc; G2 representa un átomo de nitrógeno
o un grupo CRd; R1 representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno,
grupos alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente
sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados
de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos
cicloalquilo C3-8 que pueden estar opcionalmente
sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados
de átomos de halógeno y grupos hidroxi; R2 representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos hidroxilo, grupos
50
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de
átomos de halógeno y grupos hidroxi, grupos alcoxi C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi, y grupos cicloalquilo C3-8 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi; Ra, Rb y Rc independientemente representan grupos seleccionados de
átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos
alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de
átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos alcoxi C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi; Rd representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos
de halógeno, grupos hidroxilo, grupos alquilo C1-4
que pueden estar opcionalmente sustituidos con
1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de
halógeno y grupos hidroxi, y grupos alcoxi C1-4 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó
3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos cicloalcoxi C3-8 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó
3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi; uno de los grupos G3 y G4
es un átomo de nitrógeno y el otro es un grupo CH;
M es un átomo de hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable; con la condición de que,
cuando al menos uno de los grupos Ra y Rb representa un átomo de hidrógeno y G2 es un grupo CRd,
entonces Rd representa un grupo seleccionado de
grupos alcoxi C1-4 que pueden estar opcionalmente
sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, grupos cicloalcoxi C3-8 que pueden estar opcionalmente
sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados
de átomos de halógeno y grupos hidroxi; o una sal
farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido,
o estereoisómero o derivado deuterado del mismo;
o derivados de ácido azabifenilaminobenzoico de
fórmula (2) donde: R1’ se selecciona del grupo que
consiste en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, -CF3 y -OCF3;
R2’ se selecciona del grupo que consiste en átomos
de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo
C1-4; R3’ se selecciona del grupo que consiste en los
grupos -COOR5’, -CONHR5’, tetrazolilo, -SO2NHR5’ y
-CONHSO2R5’, en donde R5’ se selecciona del grupo
que consiste en un átomo de hidrógeno y grupos
alquilo C1-4 lineales o ramificados; R4’ se selecciona
del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno,
y un grupo alquilo C1-4; R9’se selecciona del grupo
que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo fenilo; G1’ representa un grupo seleccionado de
N y CR6’ en donde R6’ se selecciona del grupo que
consiste en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, -CF3,
-OCF3, heteroarilo monocíclico C5-7 que contiene N,
grupos heterociclilo C3-7 monocíclicos que contienen
N y un grupo arilo C6-10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados
de átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-4; G2’
representa un grupo seleccionado de: i) un átomo
de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-4, un grupo alcoxi C1-4
y -NRa’Rb’, donde Ra’ representa un grupo alquilo C1-4
y Rb’ se selecciona de un grupo que consiste en grupo alquilo C1-4 y grupo alcoxi C1-4-alquilo C1-4, o Ra’ y
Rb’ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 6 a
8 miembros que contiene opcionalmente un átomo
de oxígeno como heteroátomo adicional; ii) un anillo
heteroaromático de 5 a 10 miembros, monocíclico o
bicíclico, que contiene uno o más átomos de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con uno o
más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-4, cicloalcoxi C3-4, -CF3, -OCF3, y -CONR7’R8’, en donde
R7’ y R8’ se seleccionan independientemente a partir
de átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4 lineal o
ramificado, cicloalquilo C3-7, o R7’ y R8’ junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos forman un
grupo de fórmula (3) donde n es un número entero
de 0 a 3; y iii) un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4,
hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-4, cicloalcoxi C3-4,
ciano, -CF3, -OCF3, -CONR7’R8’, oxadiazolilo, triazolilo, pirazolilo e imidazolilo, en donde los grupos
oxadiazolilo, triazolilo, pirazolilo e imidazolilo están
opcionalmente sustituidos con un grupo alquilo C1-4
o un grupo cicloalquilo C3-7 y en donde R7’ y R8’ se
seleccionan independientemente a partir de átomo
de hidrógeno, grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado,
un grupo cicloalquilo C3-7, o R7’ y R8’ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de fórmula (3) donde n es un número entero de
0 a 3; o, cuando G1’ representa CR6’, G2’ junto con
R6’ forman un grupo carbocíclico C5-10 no aromático
o un grupo arilo C6-10; o una sal farmacéuticamente
aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o
derivado deuterado del mismo.
Reivindicación 12: Una combinación según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde
el inhibidor de COX se selecciona del grupo que
consiste en oxicames, piroxicam, meloxicam,
isoxicam, tenoxicam, sudoxicam, CP-14,304, salicilatos, disalcid, benorilato, trilisato, safaprina,
solprina, diflunisal, fendosal, derivados de ácido
acético, aceclofenaco, diclofenaco, fenclofenaco,
indometacina, sulindaco, tolmetin, isoxepaco, furofenaco, tiopinaco, zidometacina, acematacina,
fentiazaco, zomepiraco, clindanaco, oxepinaco, felbinaco, etodolaco, ketorolaco, fenamatos, ácidos
mefenámico, meclofenámico, flufenámico, niflúmico, tolfenámico, derivados de ácido propiónico,
ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, ketoprofeno, piketoprofeno, fenoprofeno,
fenbufeno, indopropfeno, pirprofeno, carprofeno,
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
oxaprozina, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, tiaprofeno, pirazols, fenilbutazona, oxifenbutazona, feprazona,
azapropazona, trimetazona, apricoxib, celecoxib,
cimicoxib, deracoxib, etoricoxib, Iumiracoxib, parecoxib sódico, rofecoxib, selenocoxib-1, valdecoxib,
2-(3,4-difluoro-fenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-butoxi)5-(4-metanosulfonil-fenil)-2H-piridazin-3-ona
(ABT-963),
4-(4-ciclohexil-2-metiloxazol-5-il)2-fluorobencenosulfonamida (JTE-522), N-[2-cicIohexiloxi-4-nitrofenil]metano-sulfonamida
(NS
398), (E)-(5)-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenciliden)2-etil-1,2-isotiazolidina-1,1-dióxido (S-2474), 5(R)tiosulfonamida-3(2H)-benzofuranona (SVT2016),
N-[7-[(metanosulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1benzopiran-3-il]formamida (T-614), BMS-347070
(BristoI Myers Squibb), GSK-644784 (GlaxoSmithKline), RS 57067 (Roche Bioscience), SC75416 (Pfizer), SC-58125 (Pfizer), SD-8381,
4-metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1-(4-sulfamoil-fenil)-1Hpirrol, 2-(4-etoxifenil)-4-metil-1-(4-sulfamoilfenil)1H-pirrol,3-(2,4-difluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfonil)
fenil)-4H-piran-4-ona, 3-(4-clorofenoxi)-6-metil-2(4-(metilsulfonil)fenil)-4H-piran-4-ona,
3-(4-bromo-2-fluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfonil)
fenil)-4H-piran-4-ona,
3-(4-cloro-2-fluorofenoxi)6-metil-2-(4-(metilsulfonil)fenil)-4H-piran-4-ona,
3-(2,4-difluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfinil)
fenil)-4H-piran-4-ona,
3-(4-cloro-2-fluorofenoxi)6-metil-2-(4-(metilsulfinil)-fenil)-4H-piran-4-ona,
(S)-3-(2,4-difluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfinil)
fenil)-4H-piran-4-ona,(S)-3-(4-bromo-2-fluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfinil)fenil)-4H-piran-4-ona,
(S)-3(4-cloro-2-fluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfinil)
fenil)-4H-piran-4-ona, (R)-3-(2,4-difluorofenoxi)-6metil-2-(4-(metilsulfinil)fenil)-4H-piran-4-ona, (R)-3(4-bromo-2-fluorofenoxi)-6-metil-2-(4-(metilsulfinil)
fenil-4H-piran-4-ona, (R)-3-(4-cloro-2-fluorofenoxi)6-metil-2-(4-(metilsulfinil)fenil)-4H-piran-4-ona,
4-(3-(2-fluorofenil)-2-oxo-2,3-dihidrooxazol-4-il)
bencenosulfonamida, 4-(2-oxo-3-m-tolil-2,3-dihidrooxazol-4-il)bencenosulfonamida, 4-(2-oxo-3-ptolil-2,3-dihidrooxazol-4-il)bencenosulfonamida,
(R)-4-(4-(metilsulfinil)fenil)-3-fenilfuran-2(5H)-ona,
(S)-4-(4-(metilsulfinil)fenil)-3-fenilfuran-2(5H)ona,
4-(4-(metilsulfinil)fenil)-3-fenilfuran-2(5H)ona, 5-cloro-6’-metil-3-(4-(metilsulfinil)fenil)-2,3’bipiridina,
(S)-5-cloro-6’-metil-3-(4-(metilsulfinil)
fenil)-2,3’-bipiridina,
(R)-5-cloro-6’-metil-3-(4(metilsulfinil)fenil)-2,3’-bipiridina; y sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos, sus
N-óxidos, sus estereoisómeros, o derivados deuterados de los mismos.
(71) ALMIRALL, S.A.
RONDA DEL GENERAL MITRE, 151, E-08022 BARCELONA,
ES
(72) GODESSART MARINA, NURIA - BALAGUE PELAEZ, CRISTINA
(74) 108
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
51
(10) AR083492 A1
(21) P110103881
(22) 20/10/11
(30) EP 10382277.1 22/10/10
(51) C07D 213/79, 213/74, 213/89, 239/42, 239/46, A61K
31/4418, 31/4427, 31/444, A61P 17/00, 35/00
(54) DERIVADOS AMINICOS PARA EL TRATAMIENTO
DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE LA PIEL
(57) Se describen composiciones que comprenden derivados amínicos específicos para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos proliferativos
de la piel y el uso de derivados amínicos específicos
en dicho tratamiento.
Reivindicación 1: Un derivado amínico de fórmula
(1):
52
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
A-NH-B
(1)
o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido o
solvato o derivado deuterado del mismo, para uso
en el tratamiento de una enfermedad o trastorno
proliferativo de la piel, en donde: A representa un
grupo de fórmula (A1) ó (A2), en donde el símbolo
asterisco indica el enlace que está unido al resto
-NH-B; y en donde: en el grupo de fórmula (A1): R1
representa un grupo seleccionado de átomos de
hidrógeno, halógeno, grupos alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3
sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos cicloalquilo C3-8 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó
3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi; uno de los grupos G3 y G4 es
un átomo de nitrógeno y el otro es un grupo CH; M
es un átomo de hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable; en el grupo de fórmula (A2): R1’
se selecciona del grupo que consiste en átomos de
hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, -CF3 y -OCF3; R2’ se selecciona del grupo
que consiste en átomos de hidrógeno, átomos de
halógeno y grupo alquilo C1-4; R3’ se selecciona del
grupo que consiste en los grupos -COOR5’, -CONHR5’, tetrazolilo, -SO2NHR5’ y -CONHSO2R5’, en
donde R5’ se selecciona del grupo que consiste en
un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados; B representa un grupo de fórmula
(B1) ó (B2), en donde el símbolo asterisco indica el
enlace que está unido al resto A-NH-; y en donde:
en el grupo de fórmula (B1): uno de los grupos G1
representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRc y
el otro representa un grupo CRc; G2 representa un
átomo de nitrógeno o un grupo CRd; R2 representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno,
átomos de halógeno, grupos hidroxilo, grupos alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi, grupos alcoxi C1-4 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó
3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos cicloalquilo C3-8 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3
sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi; Ra, Rb, Rc independientemente representan grupos seleccionados de átomos
de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos alquilo
C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi, y grupos alcoxi C1-4
que pueden estar opcionalmente sustituidos con
1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de
halógeno y grupos hidroxi; Rd representa un grupo
seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos de
halógeno, grupos hidroxilo, grupos alquilo C1-4 que
pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3
sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos alcoxi C1-4 que pueden
estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 susti-
tuyentes seleccionados de átomos de halógeno y
grupos hidroxi, y grupos cicloalcoxi C3-8 que pueden
estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y
grupos hidroxi; con la condición de que, cuando al
menos uno de los grupos Ra y Rb representa un átomo de hidrógeno y G2 es un grupo CRd, entonces Rd
representa un grupo seleccionado de grupos alcoxi C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos
de halógeno y grupos hidroxi, grupos cicloalcoxi C3-8
que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1,
2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de
halógeno y grupos hidroxi; en el grupo de fórmula
(B2): R4’ se selecciona del grupo que consiste en un
átomo de hidrógeno, y un grupo alquilo C1-4; R9’ se
selecciona del grupo que consiste en un átomo de
hidrógeno y un grupo fenilo; G1’ representa un grupo
seleccionado de N y CR6’ en donde R6’ se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno,
átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4,
alcoxi C1-4, -CF3, -OCF3, heteroarilo monocíclico C5-7
que contiene N, grupos heterociclilo C3-7 monocíclicos que contienen N y un grupo arilo C6-10 que
está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno y
un grupo alquilo C1-4; G2’ representa un grupo seleccionado de: i) un átomo de hidrógeno, un grupo
hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo
C3-4, un grupo alcoxi C1-4 y -NRa’Rb’, en donde Ra’
representa un grupo alquilo C1-4 y Rb’ se selecciona de un grupo que consiste en grupo alquilo C1-4
y grupo alcoxi C1-4-alquilo C1-4; o Ra’ y Rb’ junto con
el átomo de nitrógeno al que están unidos forman
un anillo heterocíclico saturado de 6 a 8 miembros
que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno
como heteroátomo adicional; ii) un anillo heteroaromático de 5 a 10 miembros, monocíclico o bicíclico,
que contiene uno o más átomos de nitrógeno que
está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno,
alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-4, cicloalcoxi
C3-4, -CF3, -OCF3, y -CONR7’R8’, en donde R7’ y R8’ se
seleccionan independientemente a partir de átomo
de hidrógeno, grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado,
grupo cicloalquilo C3-7, o R7’ y R8’ junto con el átomo
de nitrógeno al que están unidos forman un grupo
de fórmula (2) donde n es un número entero de 0
a 3; y iii) un grupo fenilo que está opcionalmente
sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4,
hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-4, cicloalcoxi C3-4,
ciano, -CF3, -OCF3, -CONR7’R8’, oxadiazolilo, triazolilo, pirazolilo e imidazolilo, en donde los grupos
oxadiazolilo, triazolilo, pirazolilo e imidazolilo están
opcionalmente sustituidos con un grupo alquilo C1-4
o un grupo cicloalquilo C3-7 y en donde R7’ y R8’ se
seleccionan independientemente de un átomo de
hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C3-7, o R7’ y R8’ junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos forman un
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
grupo de fórmula (2) donde n es un número entero
de 0 a 3; o, cuando G1’ representa CR6’, G2’ junto con
R6’ forman un grupo carbocíclico C5-10 no aromático
o un grupo arilo C6-10.
(71) ALMIRALL, S.A.
RONDA DEL GENERAL MITRE, 151, E-08022 BARCELONA,
ES
53
dentro de dicha vivienda, sin la necesidad de la utilización de energía eléctrica o externa.
(71) BARBOSA, MICHELLE
RIO COSQUIN 778, (5153) SAN ANTONIO DE ARREDONDO,
PROV. DE CORDOBA, AR
NOTTARIS, DANIELA BEATRIZ
VENEZUELA 135, Bº NUEVA CORDOBA, (5000) CORDOBA,
PROV. DE CORDOBA, AR
(72) GODESSART MARINA, NURIA - BALAGUE PELAEZ, CRISTINA
(74) 108
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(72)BARBOSA, MICHELLE - NOTTARIS, DANIELA
BEATRIZ
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083493 A1
(21) P110103882
(22) 20/10/11
(51) E03B 7/07
(54) CONJUNTO PARA PRESURIZADO DE AGUA DE
RED EN VIVIENDAS
(57) Es un sistema mecánico de presurización de agua
que permite maximizar la presión en una construcción o vivienda conectada a una red de agua corriente. El sistema consta de conexiones que permiten seleccionar y así optimizar la presión del agua
(10) AR083494 A1
(21) P110103884
(22) 20/10/11
(30) US 61/406246 25/10/10
EP 10194586.3 10/12/10
(51) G10L 21/02, H04M 9/08
(54) APARATO Y METODO DE SUPRESION DE ECO
QUE COMPRENDE EL MODELADO DE COMPONENTES DE REVERBERACION TARDIA
(57) Se describe un aparato (200) para computar los
coeficientes de filtro (H[k,m]) para un filtro adaptativo (210). El filtro adaptativo se utiliza para filtrar
una señal de micrófono (140, 430) a fin de suprimir
un eco debido a una señal de altavoz (130, 420). El
aparato 200 comprende: un medio de modelado de
debilitamiento de eco (465) para modelar un comportamiento de debilitamiento de un entorno acústico (120) y para obtener un composiciones parámetro de debilitamiento de eco (t; am); y un medio de
cómputo (270; 370) para computar los coeficientes
de filtro (H[k,m]) del filtro adaptativo (210) sobre la
54
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
base del parámetro de debilitamiento de eco (t; am).
Un método correspondiente comprende obtener
parámetros de debilitamiento de eco (t; Ĝ[k,m]; am)
determinados por medio de un medio de modelado
de debilitamiento de eco (465); y computar los coeficientes de filtro (H[k,m]) del filtro adaptativo (210)
sobre la base de los parámetros de debilitamiento
de eco (t; am).
(71)
FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
para reducir la tendencia al estado de agregación, y métodos para producir tales anticuerpos.
La presente proporciona asimismo anticuerpos de
scFv y fragmentos Fab específicos para TNF particularmente estables y solubles, que comprenden
secuencias específicas de cadena liviana y cadena pesada optimizadas en favor de la estabilidad,
solubilidad, unión in vitro e in vivo de TNF, y baja
inmunogenicidad. También se proporcionan los ácidos nucleicos, vectores y células hospedantes para
la expresión de los anticuerpos recombinantes, métodos para aislarlos y el uso de tales anticuerpos en
medicina.
Reivindicación 1: Un anticuerpo que se une específicamente al TNFa humano, que comprende: a) una
cadena liviana variable que comprende la secuencia de SEC ID Nº 2 ó SEC ID Nº 14; y b) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de
SEC ID Nº 5.
(71) ESBATECH, AN ALCON BIOMEDICAL RESEARCH
UNIT LLC
WAGISTRASSE 21, CH-8952 SCHLIEREN, CH
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083496 A1
(21) P110103886
(22) 20/10/11
(30) US 61/394882 20/10/10
(51) B65C 3/26, B29C 49/24
(54) ETIQUETADO DE ARTICULOS PREFORMADOS,
ETIQUETAS, TINTAS Y METODOS RELACIONADOS
(57) Se describen métodos para producir artículos poliméricos etiquetados completamente formados. Los
artículos etiquetados se forman expandiendo preformas etiquetadas, tal como mediante moldeo por
soplado. También se describen preformas, conjuntos de etiquetas, adhesivos, composiciones de tinta
y diversos aspectos opcionales, todos los cuales
son particularmente adecuados, junto con los métodos descritos en el presente documento.
(71) AVERY DENNISON CORPORATION
150 NORTH ORANGE GROVE BOULEVARD, PASADENA,
CALIFORNIA 91103, US
(74) 195
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083495 A1
(21) P110103885
(22) 20/10/11
(30) US 61/405798 22/10/10
US 61/484749 11/05/11
(51) C07K 16/24, C12N 15/13, 15/63, 5/10, A61K 39/395
(54) ANTICUERPOS ESTABLES Y SOLUBLES
(57) Se proporcionan anticuerpos que son modificados
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
55
2-1, HIROSAWA, WAKO-SHI, SAITAMA 351-0198, JP
(72) AIDA, YOKO - JIMBA, MAYUKO - ENDOH, DAIJI TAKESHIMA, SHIN-NOSUKE
(74) 438
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083497 A1
(21) P110103887
(22) 20/10/11
(30) US 61/405433 21/10/10
(51) C12Q 1/68
(54) KIT PARA DETECTAR EL VIRUS DE LA LEUCEMIA
BOVINA (BLV), Y USO DEL MISMO
(57) Un kit para detectar el virus de la leucemia bovina (BLV) en conformidad con la presente incluye:
un primer cebador para PCR que es oligonucleótido que incluye 20 bases sucesivas o más en la
secuencia base indicada por SEQ ID Nº 1, donde
el primer cebador para PCR es oligonucleótido con
50 bases o menos; y el segundo cebador para PCR
que incluye 20 bases sucesivas o más en la secuencia base indicada por SEQ ID Nº 2, donde el
segundo cebador para PCR es oligonucleótido con
50 bases o menos está incluido.
Reivindicación 1: Un kit para detectar el Virus de la
leucemia bovina (BLV), caracterizado porque comprende: un primer cebador para PCR que incluye 20
bases sucesivas o más en la secuencia base indicada por SEQ ID Nº 1, donde el primer cebador para
PCR es oligonucleótido con 50 bases o menos; y un
segundo cebador para PCR que incluye 20 bases
sucesivas o más en la secuencia base indicada por
SEQ ID Nº 2, donde el segundo cebador para PCR
es oligonucleótido con 50 bases o menos.
(71) RIKEN
(10) AR083498 A1
(21) P110103888
(22) 20/10/11
(30) US 12/909753 21/10/10
(51) B01J 29/90, B01D 53/64
(54)SISTEMA Y METODO PARA PROTECCION DE
CATALIZADOR SCR Y CONTROL DE EMISIONES
MULTIPLES
(57) La presente solicitud se refiere en general al campo
de equipos de control de emisiones para calderas,
calentadores, hornos y otros dispositivos generadores de gas combustible o gas de combustión (por
ejemplo, aquellos ubicados en plantas de energía,
plantas procesadoras, etc.) y, en particular, a un
método y aparato para prevenir el envenenamiento
y/o contaminación de un catalizador SCR. En otra
realización, el método y el aparato de la presente
solicitud se diseñan para proteger al catalizador
SCR, mientras simultáneamente se provee el control de emisiones.
(71)BABCOCK & WILCOX POWER GENERATION
GROUP, INC.
20 SOUTH VAN BUREN AVENUE, P.O. BOX 351, BARBERTON,
OHIO 44203-0351, US
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
56
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
barra de control dentro y fuera del núcleo del reactor nuclear bajo la guía del marco guía de la barra
de control. En otra realización, un marco guía de la
barra de control contiene dos o más elementos encolumnados apilados que definen un pasaje central
que tiene una sección eficaz constante como una
función de la posición a lo largo del pasaje central.
En otra realización, el marco guía de la barra de
control incluye un elemento encolumnado extruído
que brinda una guía continua de la barra de control.
(71) BABCOCK & WILCOX NUCLEAR ENERGY, INC.
800 MAIN STREET, LYNCHBURG, VIRGINIA 24504, US
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083499 A1
(21) P110103889
(22) 20/10/11
(30) US 12/909252 21/10/10
(51) G21C 7/10
(54) MONTAJE DE SOPORTE PARA UN ENSAMBLE
DE BARRAS DE CONTROL DE UN REACTOR
NUCLEAR
(57) Un marco guía de la barra de control que contiene
una apilación auto-soporte de dos o más elementos
encolumnados que definen un pasaje central. Los
elementos encolumnados pueden incluir sistemas
de acoplamientos que se acoplan en las superficies de contacto entre los elementos encolumnados
adyacentes de dicha apilación. El marco guía de
la barra de control es usado adecuadamente junto
con un mecanismo de accionamiento de la barra de
control (CRDM) operativamente conectado con al
menos una barra de control y un núcleo del reactor
nuclear en el que el CRDM mueve al menos una
(10) AR083500 A1
(21) P110103890
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(22) 20/10/11
(30) EP 10356027.2 21/10/10
US 61/420947 08/12/10
(51) C07D 403/06, 417/14, A01N 43/56
(54)1-(HETEROCICLO
CARBONIL)-PIRROLIDINAS
2-SUSTITUIDAS
(57) La presente se refiere a 1-(heterociclo carbonil)pirrolidinas 2-sustituidas fungicidas y sus derivados
de tiocarbonilo, a su procedimientos de preparación
y compuestos intermedios para su preparación, a
su uso como fungicidas, particularmente en la forma
de composiciones y a los métodos para el control
de hongos fitopatógenos de plantas usando estos
compuestos o sus composiciones.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en
la que: T representa O ó S; X1 y X2, que pueden ser
iguales o diferentes, representan un átomo de cloro
o de flúor; n representa 0, 1 ó 2; Q1 representa un
enlace; O; S; SO; o SO2; B representa un anillo fenilo que puede estar sustituido con hasta 5 grupos X
que pueden ser iguales o diferentes; un anillo naftilo
que puede estar sustituido con hasta 7 grupos X que
pueden ser iguales o diferentes; o un anillo bicíclico
condensado de 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- ó 10- miembros
saturado, parcialmente saturado o sin saturar que
comprende de 1 hasta 4 heteroátomos seleccionados de la lista que consiste en N, O, S, que puede
estar sustituido con hasta 6 grupos X que pueden
ser iguales o diferentes; X representa un átomo
de halógeno; nitro; ciano; isonitrilo; hidroxi; amino;
sulfanilo; pentafluoro-l6-sulfanilo formilo; formiloxi;
formilamino; (hidroxiimino)-alquilo C1-8 sustituido o
sin sustituir; (alcoxi C1-8-imino)-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alqueniloxi C2-8-imino-alquilo C1-8
sustituido o sin sustituir; alquiniloxi C2-8-imino-alquilo
C1-8 sustituido o sin sustituir; benciloxiimino-alquilo
C1-8 sustituido o sin sustituir; carboxi; carbamoilo; Nhidroxicarbamoilo; carbamato; alquilo C1-8 sustituido
o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8 que tiene de 1
a 5 átomos de halógeno; alquenilo C2-8 sustituido o
sin sustituir; halógenoalquenilo C2-8 que tiene de 1 a
5 átomos de halógeno; alquinilo C2-8 sustituido o sin
sustituir; halógenoalquinilo C2-8 que tiene de 1 a 5
átomos de halógeno; alcoxi C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8 que tiene de 1 a 5 átomos
de halógeno; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfanilo que tiene de 1 a
5 átomos de halógeno; alquil C1-8-sulfinilo sustituido
o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfinilo que tiene
de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-sulfonilo
sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-amino sustituido o sin sustituir; dialquil C1-8-amino
8
sustituido o sin sustituir; alqueniloxi C2-8 sustituido o
sin sustituir; halógenoalqueniloxi C1-8 que tiene de 1
a 5 átomos de halógeno; alquiniloxi C3-8 sustituido
o sin sustituir; halógenoalquiniloxi C2-8 que tiene de
1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquilo C3-7 sustituido o sin sustituir; un halógenocicloalquilo C3-7 que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquil C3-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; cicloalquil C37
57
-alquenilo C2-8 sustituido o sin sustituir; cicloalquil
C3-7-alquinilo C2-8 sustituido o sin sustituir; tri(alquil
C1-8)sililo sustituido o sin sustituir; tri(alquil C1-8)
sililo-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alquil C1-carbonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil
8
C1-8-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-carboniloxi sustituido o sin sustituir;
halógenoalquil C1-8-carboniloxi que tiene de 1 a 5
átomos de halógeno; alquil C1-8-carbonilamino sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-carbonilamino que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alcoxi C1-carbonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi
8
C1-8-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquiloxi C1-8-carboniloxi sustituido o sin sustituir;
halógenoalcoxi C1-8-carboniloxi que tiene de 1 a 5
átomos de halógeno; alquil C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; dialquil C1-8-carbamoilo sustituido
o sin sustituir; alquil C1-8-aminocarboniloxi sustituido
o sin sustituir; dialquil C1-8-aminocarboniloxi sustituido o sin sustituir; N-(alquil C1-8)hidroxicarbamoilo
sustituido o sin sustituir; alcoxi C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; N-(alquil C1-8)-alcoxi C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; arilo que puede
estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden
ser iguales o diferentes; arilalquilo C1-8 que puede
estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden
ser iguales o diferentes; arilalquenilo C2-8 que puede
estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden
ser iguales o diferentes; arilalquinilo C2-8 que puede
estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden
ser iguales o diferentes; ariloxi que puede estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales
o diferentes; arilsulfanilo que puede estar sustituido
con hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilamino que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquiloxi C1-8 que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquilsulfanilo C1-8 que puede estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales
o diferentes; o arilalquilamino C1-8 que puede estar
sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden ser
iguales o diferentes; dos sustituyentes X junto con
los átomos de carbono consecutivos a los que están unidos pueden formar un carbociclo saturado o
heterociclo saturado, de 5 ó 6 elementos, que puede estar sustituido por hasta cuatro grupos Q que
pueden ser iguales o diferentes; Z1 y Z2 representan independientemente un átomo de hidrógeno; un
átomo de halógeno; ciano; alquilo C1-8 sustituido o
sin sustituir; halógenoalquilo C1-8 que tiene de 1 a
5 átomos de halógeno; alcoxi C1-8 sustituido o sin
sustituir; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir;
o alcoxi C1-8-carbonilo sustituido o sin sustituir; dos
sustituyentes Z1 y Z2, junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un carbociclo
saturado de 3, 4, 5 ó 6 miembros que puede estar
sustituido con hasta cuatro grupos alquilo C1-8; Z3
representa un átomo de hidrogeno; o alquilo C1-8
sustituido o sin sustituir; Q representa independientemente un átomo de halógeno; ciano; nitro; alquilo
7
58
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8
que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno que pueden
ser iguales o diferentes; alcoxi C1-8 sustituido o sin
sustituir; halógenoalcoxi C1-8 que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfanilo que tiene de 1 a 9 átomos
de halógeno que pueden ser iguales o diferentes;
tri(alquil C1-8)sililo sustituido o sin sustituir; tri(alquil
C1-8)sililo-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; (alcoxi C1-8-imino)-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir;
benciloxiimino-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir;
así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos,
complejos metaloides e isómeros ópticamente activos.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083501 A1
(21) P110103891
(22) 20/10/11
(30) EP 10356029.8 21/10/10
US 61/414612 17/11/10
(51)C07D 401/06, 403/06, 405/06, 409/06, 231/10,
261/06, 277/20, 307/26, 333/10, 249/04, A01N
43/56
(54) 1-(HETEROCICLO CARBONIL)PIPERIDINAS
(57) La presente se refiere a compuestos 1-(heterociclo
carbonil)piperidinas fungicidas y sus derivados de
tiocarbonilo, a su procedimientos de preparación, a
su uso como fungicidas, particularmente en la forma
de composiciones y a los métodos para el control
de hongos fitopatógenos de plantas usando estos
compuestos o sus composiciones.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en
la que A representa un grupo heterocíclico de 5
miembros, unido a carbono, insaturado o parcialmente saturado, que puede estar sustituido con
hasta cuatro grupos R que puede ser iguales o diferentes; T representa O ó S; n representa 0, 1 ó 2; Q1
representa un enlace; O; S; SO; o SO2; B representa un anillo fenilo que puede estar sustituido con
hasta 5 grupos X que pueden ser iguales o diferentes; un anillo naftilo que puede estar sustituido con
hasta 7 grupos X que pueden ser iguales o diferentes; o un anillo bicíclico condensado de 4, 5, 6, 7, 8,
9 ó 10 miembros saturado, parcialmente saturado o
sin saturar que comprende de 1 hasta 4 heteroátomos seleccionados de la lista que consiste en N, O,
S, que puede estar sustituido con hasta 6 grupos X
que pueden ser iguales o diferentes; X representa
un átomo de halógeno; nitro; ciano; isonitrilo; hidroxi; amino; sulfanilo; pentafluoro-l6-sulfanilo; formilo; formiloxi; formilamino; hidroxiimino-alquilo C1-8
sustituido o sin sustituir; alcoxi C1-8-imino-alquilo C1-8
sustituido o sin sustituir; alqueniloxi C2-8-imino-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alquiniloxi C2-8-iminoalquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; (benciloxiimino)alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; carboxi;
carbamoilo; N-hidroxicarbamoilo; carbamato; alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8
que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquenilo
C2-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalquenilo C2-8
que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquinilo
C2-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalquinilo C2-8
que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alcoxi C1-8
sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-sulfanilo
sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfanilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-sulfinilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil
8
C1-8-sulfinilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno;
alquil C1-8-sulfonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfonilo que tiene de 1 a 5 átomos de
halógeno; alquil C1-8-amino sustituido o sin sustituir;
dialquil C1-8-amino sustituido o sin sustituir; alqueniloxi C2-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalqueniloxi C1-8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquiniloxi
C3-8
sustituido
o
sin
sustituir;
halógenoalquiniloxi C2-8 que tiene de 1 a 5 átomos
de halógeno; cicloalquilo C3-7 sustituido o sin sustituir; un halógenocicloalquilo C3-7 que tiene de 1 a 5
átomos de halógeno; cicloalquil C3-7-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; cicloalquil C3-7-alquenilo C2-8
sustituido o sin sustituir; cicloalquil C3-7-alquinilo C2-8
sustituido o sin sustituir; tri(alquil C1-8)sililo sustituido
o sin sustituir; tri(alquil C1-8)sililo-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alquil C1-8-carbonilo sustituido o sin
sustituir; halógenoalquil C1-8-carbonilo que tiene de
1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-carboniloxi
sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-carboniloxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil
C1-8-carbonilamino sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-carbonilamino que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alcoxi C1-8-carbonilo sustituido o
sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8-carbonilo que tiene
de 1 a 5 átomos de halógeno; alquiloxi C1-8-carboniloxi sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-carboniloxi que tiene de 1 a 5 átomos de halóge8
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
no; alquil C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir;
dialquil C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; alquil C1-8-aminocarboniloxi sustituido o sin sustituir;
dialquil C1-8-aminocarboniloxi sustituido o sin sustituir; N-alquil C1-8-hidroxicarbamoilo sustituido o sin
sustituir; alcoxi C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; N-alquil C1-8-alcoxi C1-8-carbamoilo sustituido o
sin sustituir; arilo que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquilo C1-8 que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquenilo C2-8 que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquinilo C2-8 que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; ariloxi que puede estar sustituido con hasta 6
grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilsulfanilo que puede estar sustituido con hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; arilamino que puede estar sustituido con hasta 6 grupos Q
que pueden ser iguales o diferentes; arilalquiloxi
C1-8 que puede estar sustituido con hasta 6 grupos
Q que pueden ser iguales o diferentes; arilalquilsulfanilo C1-8 que puede estar sustituido con hasta 6
grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; o arilalquilamino C1-8 que puede estar sustituido con
hasta 6 grupos Q que pueden ser iguales o diferentes; o dos sustituyentes X junto con los átomos de
carbono consecutivos a los que están unidos pueden formar un carbociclo saturado o heterociclo saturado, de 5 ó 6 elementos, que puede estar sustituido por hasta cuatro grupos Q que pueden ser
iguales o diferentes; Z1 y Z2 representan independientemente un átomo de hidrógeno; un átomo de
halógeno; ciano; alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8 que tiene de 1 a 5 átomos
de halógeno; alcoxi C1-8 sustituido o sin sustituir; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir; o alcoxi
C1-8-carbonilo sustituido o sin sustituir; o dos sustituyentes Z1 y Z2, junto con el átomo de carbono al que
están unidos pueden formar un carbociclo saturado
de 3, 4, 5 ó 6 miembros que puede estar sustituido
con hasta cuatro grupos alquilo C1-8; Z3 representa
un átomo de hidrogeno; o alquilo C1-8 sustituido o sin
sustituir; Q representa independientemente un átomo de halógeno; ciano; nitro; alquilo C1-8 sustituido
o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8 que tiene de 1 a
9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes; alcoxi C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8 que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno
que pueden ser iguales o diferentes; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-sulfanilo que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno
8
que pueden ser iguales o diferentes; tri(alquil C1-8)
sililo sustituido o sin sustituir; tri(alquil C1-8)sililo-alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alcoxi C1-8-iminoalquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; benciloxiiminoalquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; R representa
independientemente un átomo de hidrógeno; un
átomo de halógeno; nitro; ciano; hidroxi; amino; sulfanilo; pentafluoro-l6-sulfanilo; alcoxi C1-8-imino-al-
59
quilo C1-8 sustituido o sin sustituir; benciloxiiminoalquilo C1-8 sustituido o sin sustituir; alquilo C1-8
sustituido o sin sustituir; halógenoalquilo C1-8 que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquenilo C2-8
sustituido o sin sustituir; halógenoalquenilo C2-8 que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquinilo C2-8
sustituido o sin sustituir; halógenoalquinilo C2-8 que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alcoxi C1-8 sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8 que tiene de
1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-sulfanilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfanilo que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-sulfinilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfinilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil
C1-8-sulfonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-sulfonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-amino sustituido o sin sustituir; dialquil C1-8-amino sustituido o sin sustituir; alqueniloxi
C2-8 sustituido o sin sustituir; alquiniloxi C3-8 sustituido o sin sustituir cicloalquilo C3-7 sustituido o sin sustituir; un halógenocicloalquilo C3-7 que tiene de 1 a 5
átomos de halógeno; tri(alquil C1-8)sililo sustituido o
sin sustituir; alquil C1-8-carbonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalquil C1-8-carbonilo que tiene de 1 a
5 átomos de halógeno; alcoxi C1-8-carbonilo sustituido o sin sustituir; halógenoalcoxi C1-8-carbonilo que
tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; alquil C1-8-carbamoilo sustituido o sin sustituir; dialquil C1-6-carbamoilo sustituido o sin sustituir; fenoxi; fenilsulfanilo;
fenilamino; benciloxi; bencilsulfanilo; o bencilamino;
así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos,
complejos metaloides e isómeros ópticamente activos con la condición de que se excluyan los compuestos
siguientes:
(2,5-dimetil-3-furil)
{2-[2-(3-metilfenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; (5-bromo-2-furil){2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; (5-bromo-2-furil)
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; (5-bromo-2-furil){2-[2-(3-metoxifenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; (5-bromo-2-tienil)
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; (5-metil-2-furil){2-[2-(3-metilfenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona;
{2-[2-(3,5-diclorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
( 5 - m e t i l - 2 - f u r i l ) m e t a n o n a ;
{2-[2-(3,5-dimetoxifenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin1-il}(2-tienil)metanona; {2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}(2-furil)metanona;
{2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(2-tienil)metanona; {2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol5-il]piperidin-1-il}(4,5-dimetil-2-furil)metanona;
{2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(5-metil-2-furil)metanona; {2-[2-(3-bromofenil)-2Htetrazol-5-il]piperidin-1-il)(5-metil-2-tienil)metanona;
{2-[2-(3-bromofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
[5-(metilsulfanil)-2-tienil]metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il)
(1,2,3-tiadiazol-4-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
60
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(1,5-dimetil-1H-pirazol-3-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofeniI)-2H-tetrazoI-5-il]piperidin-1-il}
(2-metil-3-furil)metanona; {2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}(3-furil)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(4,5-dimetil-2-furil)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)2H-tetrazo(-5-il]piperidin-1-il}(4-metoxi-3-tieniI)metanona; {2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin1-il}(4-metil-1,3-tiazol-5-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il)piperidin-1-il}
(5-metil-1,2-oxazol-3-il)metanona;
{2-[2-(3-clorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(5-metil-2-tienil)metanona; {2-[2-(3-clorofenil)-2Htetrazol-5-il]piperidin-1-il}[5-(metilsulfanil)-2-tienil]
metanona; {2-[2-(3-fluorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}(5-metil-2-furil)metanona;
{2-[2-(3-fluorofenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(5-metil-2-tienil)metanona; {2-[2-(3-metoxifenil)-2Htetrazol-5-il]piperidin-1-il}(2-tieniI)metanona;
{2-[2-(3-metilfenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}
(3-metil-2-tienil)metanona; {2-[2-(3-metilfenil)-2Htetrazol-5-il]piperidin-1-il}(3-tienil)metanona;
{2-[2-(3-metilfenil)-2H-tetrazol-5-il)piperidin-1-il}
(5-metil-2-tienil)metanona; {2-[3-(3,4-dimetilfenil)1,2,4-oxadiazoI-5-il]piperidin-1-il}(3-metil-2-tienil)
metanona; {2-[3-(3-clorofenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]
piperidin-1-il)(2-furil)metanona; {2-[3-(3-clorofenil)1,2,4-oxadiazol-5-il]piperidin-1-il}(3-furil)metanona;
{2-[3-(3-metoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]piperidin1-il}(2-tienil)metanona; {2-[3-(3-metoxifenil)-1,2,4oxadiazol-5-il]piperidin-1-il}(5-metil-2-tienil)metanona;
{2-[3-(3-metilfenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]
piperidin-1-i}(2-tienil)metanona;
2-furil{2-[2-(3metilfenil)-2H-tetrazol-5-il]piperidin-1-il}metanona;
2-furil{2-[3-(3-metoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]piperidin-1-il}metanona; 2-furil{2-[3-(3-metilfenil)-1,2,4oxadiazol-5-il]piperidin-1-il}metanona;
3-(5-{1-[(5-bromo-2-tienil)carbonil]piperidin-2-il}-2Htetrazol-2-il)benzonitrilo;
3-(5-{1-[(5-metil-2-tienil)
carbonil]piperidin-2-il}-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzonitrilo;
3-(5-{1-[(5-metil-2-tienil)carbonil}piperidin2-il}-2H-tetrazol-2-il)benzonitrilo;
3-[5-(1-{[5-(metiIsuIfanil)-2-tienil]carbonil}piperidin2-il)-2H-tetrazol-2-il]benzonitrilo; 3-{5-[1-(2-furoil)piperidin-2-il]-2H-tetrazol-2-il}benzonitrilo;
3-{5-[1-(2-tienilcarbonil)piperidin-2-il]-2H-tetrazol2-il}benzonitrilo;
3-{5-[1-(3-furoil)piperidin-2-il]1,2,4-oxadiazol-3-il}benzonitrilo; 3-{5-[1-(3-furoil)piperidin-2-il]-2H-tetrazol-2-il}benzonitrilo;
3-{5-[1-(4,5-dimetil-2-furoil)piperidin-2-il]-2H-tetrazol-2-il)benzonitrilo; 3-{5-[1-(5-metil-2-furoil)piperidin-2-il]-2H-tetrazol-2-il)benzonitrilo; 3-furil{2-[3-(3metilfenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]piperidin-1-il}
metanona.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(74) 336
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083502 A1
(21) P110103892
(22) 20/10/11
(30) US 61/405476 21/10/10
(51) C07D 471/06, A61K 31/5025, A61P 35/00
(54)
SAL TOSILADA DE (8S,9R)-5-FLUORO-8-(4FLUOROFENIL)-9-(1-METIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5IL)-8,9-DIHIDRO-2H-PIRIDO[4,3,2-DE]FTALAZIN3(7H)-ONA CRISTALINA
(57) Formas de sal tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8-(4fluorofeniI)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3(7H)-ona de fórmula (1), incluyendo las formas cristalinas, así como los
métodos para su preparación. También, composiciones farmacéuticas que comprenden una sal tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofeniI)-9-(1-metil1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]
ftalazin-3(7H)-ona, así como los métodos para la
utilización de la sal tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3(7H)-ona para
tratar una enfermedad o estado de salud, tal como
un cáncer.
(71) BIOMARIN PHARMACEUTICAL, INC.
105 DIGITAL DRIVE, NOVATO, CALIFORNIA 94949, US
(72) LIU, YONGBO - WANG, BING - CHU, DANIEL PENG, SHICHUN
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(10) AR083503 A1
(21) P110103893
(22) 20/10/11
(30) US 12/910258 22/10/10
(51) C09B 69/00, 69/10, C11D 3/42
(54) COLORANTES BIS-AZO PARA USAR COMO COLORANTES AZULES
(57) Colorantes bis-azo para usar como colorantes azules, composiciones para el cuidado de ropa que
comprenden colorantes bis-azo que pueden servir
como colorantes azules, procesos para fabricar
dichos colorantes azules y composiciones para el
cuidado de ropa y métodos para usarlas. Los colorantes azules comprenden, generalmente, al menos
dos componentes: al menos un componente cromóforo y al menos un componente polimérico. Estos
colorantes azules tienen la ventaja de proporcionar
un efecto blanqueador a las telas, sin incrementarse
con el tiempo y causar una decoloración azul indeseable a las telas tratadas.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
61
(72) BOEMMEL, CHRISTIAN OTTO - JETTER, ROLF
(74) 489
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(72) MIRACLE, GREGORY SCOT - MAHAFFEY, ROBERT LINN - HONG, XIAOYONG MICHAEL - TORRES, EDUARDO - VALENTI, DOMINICK JOSEPH
(74) 194
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083504 A1
(21) P110103894
(22) 20/10/11
(30) DE 10 2010 042 826.4 22/10/10
(51) H01R 13/436, 13/50
(54)ELEMENTO DE ENCHUFE ELECTRICO CON
MIEMBRO DE TRABA DE CONTACTOS Y TOPE
DE PRUEBA
(57) La presente se refiere a un elemento de enchufe (1,
1’, 1’’, 1’’’, 1’’’’) con una sección de enchufe (2) que
está configurada para acoplarse en la dirección de
enchufe (2) del elemento de enchufe (1, 1’, 1’’, 1’’’,
1’’’’) con un elemento de enchufe complementario
(100) y tiene al menos un receptáculo (5) para un
contacto y un miembro de traba de contactos (8)
que, al menos en su posición de retención (S) se
proyecta, al menos en secciones del mismo, dentro
del receptáculo (5). A fin de percibir que la posición
de retención (S) ha sido alcanzada. De acuerdo con
la presente, el miembro de traba de contactos (8)
en la posición de retención (S) libera un trayecto de
prueba (P) a lo largo del cual un miembro de prueba (3, 200) pueda moverse pasando por un tope de
prueba (18). Esto es logrado con las dimensiones
externas más pequeñas posibles del elemento de
enchufe.
(71) TYCO ELECTRONICS AMP GMBH
AMPERESTRASSE 12-14, D-64625 BENSHEIM, DE
(10) AR083505 A1
(21) P110103895
(22) 20/10/11
(30) US 12/909631 21/10/10
(51) E21B 43/22, 43/16
(54) SOLUCIONES DE POLIMERO ALCALI NO IONICAS PARA RECUPERACION MEJORADA DE PETROLEO EN UNA FORMACION SUBTERRANEA
(57) Se revela en la presente un método para mejorar la
recuperación de petróleo. El método incluye proporcionar un yacimiento de subsuperficie que contiene
hidrocarburos en su interior y un agujero bajo comunicación fluida con el yacimiento de subsuperficie. Se lleva a cabo una solución para inyección
dentro de el yacimiento por medio de la mezcla de
una composición con al menos un químico no iónico, al menos un polímero, y al menos un álcali.
Los químicos no iónicos pueden ser alcoxilatos de
alcohol tales como alcoholes de alcoxi alquilarilo o
alcoholes de alcoxi alquilo. La solución es clara y
estable en agua cuando se mezcla. La solución se
inyecta a través del agujero dentro del yacimiento
de subsuperficie.
(71) CHEVRON U.S.A. INC.
62
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
6001 BOLLINGER CANYON ROAD, SAN RAMON, CALIFORNIA
94583-2324, US
(72) DWARAKANATH, VARADARAJAN - MALIK, TAIMUR - ZHAO, PING - JACKSON, ADAM CHRISTOPHER - KARAZINCIR, OYA A. - THACH, SOPHANY
(74) 489
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
inicie una comunicación con un segundo usuario;
b) solicitar, dicho primer sistema cogenerador/gestor de claves a dicho primer usuario, un bloque de
clave secreta identificado; c) entregar, dicho primer
usuario a dicho primer sistema cogenerador/gestor
de claves, dicho bloque de clave secreta identificado solicitado; d) establecer una comunicación entre
dichos usuarios; e) entregar, dicho primer usuario a
dicho segundo usuario, un bloque de cabecera que
identifica dicho bloque de clave secreta identificado;
f) enviar, dicho segundo usuario a un segundo sistema cogenerador/gestor de claves, dicho bloque de
cabecera; y g) entregar, dicho segundo sistema cogenerador/gestor de claves a dicho segundo usuario, el resto del bloque de clave secreta identificado;
el sistema está adaptado para implementar el método.
(71) TELEFONICA, S.A.
GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES
(72)DAVILA MURO, JORGE - SOTO RODRIGUEZ,
MERCEDES - MARTIN AYUSO, VICENTE
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083506 A1
(21) P110103896
(22) 20/10/11
(30) ES P 201001362 22/10/10
(51) H04L 9/00
(54) METODO Y SISTEMA PARA LA COGENERACION
ASINCRONA Y NO NOTIFICADA DE CLAVES SIMETRICAS SECRETAS CRIPTOGRAFICAS EN
UBICACIONES ESPACIALMENTE DISTANTES A
TRAVES DE UN SISTEMA DISTRIBUIDO
(57) Método y sistema para la cogeneración asíncrona
y no notificada de claves simétricas secretas criptográficas en ubicaciones espacialmente distantes a través de un sistema distribuido. El método
comprende: a) requerir, por un primer usuario a un
primer sistema cogenerador/gestor de claves, que
(10) AR083507 A1
(21) P110103897
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
(22) 20/10/11
(30) FR 10 58605 21/10/10
(51) A01B 53/00, A01D 67/00
(54) MAQUINA COSECHADORA CON UN DISPOSITIVO DE ALIGERAMIENTO
(57) La presente se relaciona con una máquina cosechadora que comprende un chasis (1) que lleva al
menos un mecanismo de cosecha (10) y un dispositivo de aligeramiento (22) de dicho mecanismo de
cosecha. Ésta es destacable porque el dispositivo
de aligeramiento (22) está constituido por segundos
cilindros hidráulicos (23) que se articulan al chasis
(1) y al mecanismo de cosecha (10) y que están conectados por circuitos hidráulicos (24), por un lado,
a primeros cilindros hidráulicos (7) de manera de
poder ser accionados por estos últimos y, por otro
lado, a acumuladores hidroneumáticos (25).
(71) KUHN S.A.
4, IMPASSE DES FABRIQUES, F-67700 SAVERNE, FR
(72) WALTER, RENE - WALCH, MARTIN - WATTRON,
BERNARD
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
63
(30) IT MI10A002193 26/11/10
(51) C25B 11/00
(54)ANODO PARA GENERACION ELECTROLITICA
DE CLORO
(57) Un electrodo apto para la generación de cloro en celdas electrolíticas está constituido por un substrato
de metal revestido con dos distintas composiciones
aplicadas en capas alternadas, la primera comprendiendo óxidos de iridio, rutenio y metales de válvula,
por ejemplo tantalio, y la segunda comprendiendo
óxidos de iridio, rutenio y estaño. El electrodo así
obtenido reúne características excelentes de potencial anódico y de selectividad hacia la reacción de
generación de cloro.
(71) INDUSTRIE DE NORA S.P.A.
VIA BISTOLFI, 35, I-20134 MILAN, IT
(72) PEZZONI, CHIARA - URGEGHE, CHRISTIAN - ANTOZZI, ANTONIO LORENZO
(74) 895
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083509 A1
(21) P110103899
(22) 21/10/11
(30) DE 10 2010 042 774.8 21/10/10
(51) C07C 41/42, 43/04, 7/00, 11/09
(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE
MEZCLAS QUE CONTIENEN MTBE ASI COMO
TAMBIEN PREPARACION DE ISOBUTENO POR
CRAQUEO DE LAS MEZCLAS QUE CONTIENEN
MTBE
(57) La presente se refiere a un procedimiento para la purificación eficiente de mezclas que contienen MTBE
así como a la preparación de isobuteno mediante la
separación de mezclas que contienen MTBE.
Reivindicación 1: Procedimiento para la purificación
de MTBE técnico, que comprende los siguientes pasos: a) proveer MTBE técnico (l), que contiene por
lo menos MTBE, metanol, hidrocarburos C4, hidrocarburos C5 y acetona; y b) separar por destilación
el MTBE técnico (l) en un producto de la cabeza que
contiene los hidrocarburos C4 y C5 (II), una corriente
lateral que contiene acetona, metanol y MTBE (III) y
un producto del fondo que contiene MTBE (IV).
(71) EVONIK OXENO GMBH
PAUL-BAUMANN-STRASSE 1, D-45772 MARL, DE
(72) BUKOHL, REINER - DR. BÖING, CHRISTIAN - DR.
WINTERBERG, MARKUS - DR. RÖTTGER, DIRK DR. RIX, ARMIN
(74) 734
(41) Fecha : 27/02/2013
Bol. Nro.: 728
(10) AR083508 A1
(21) P110103898
(22) 20/10/11
64
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
RESOLUCIóN Nº: p-015
BUENOS AIRES, 30 de Enero de 2013
VISTO, el Expediente 253-78252/11 del Registro del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, (I.N.P.I.), organismo
autárquico que funciona en la órbita de la SECRETARIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO DEL MINISTERIO DE INDUSTRIA, y
CONSIDERANDO:
Que la Sra. Ursula SCHRÖCK, (DNI Nº 18.191.760) ha solicitado en fecha 19 de diciembre de 2012, la renovación del plazo de la
suspensión por el término de UN (1) año de la matrícula Nº 1058 de AGENTE DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL.
Que la mencionada suspensión había sido otorgada por la Resolución INPI Nº P-346 hasta el 29 de Diciembre de 2012.
Que el art. 17 de la Resolución INPI P-101 de fecha 18 de abril de 2006, que aprueba el Reglamento para el ejercicio de la Profesión
de Agente de la Propiedad Industrial, contempla la renovación de la suspensión temporaria de la matrícula.
Que a fin de otorgarle mayor seguridad jurídica a la suspensión respecto de terceros, resulta conveniente que el interesado notifique
su suspensión en la matrícula en cada uno de los expedientes que tenga en trámite.
Que la Dirección de Asuntos Legales ha tomado la intervención que le compete.
Que de acuerdo a las disposiciones legales vigentes, el señor Presidente del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD IDUSTRIAL, se encuentra facultado para suscribir la presente autorización.
Por ello,
EL PRESIDENTE
DEL INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
DISPONE:
ARTÍCULO 1º.- Aceptase la renovación del plazo de la suspensión por el término de UN (1) año correspondiente a la Sra. Ursula
SCHRÖCK, (DNI Nº 18.191.760), a la Matrícula Nº. 1058 de AGENTE DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL.
ARTÍCULO 2°- Procédase a formalizar la renovación de suspensión del Registro de la Matrícula de Agentes de la Propiedad Industrial,
por intermedio del Departamento Operativo de la Dirección Operativa.
ARTÍCULO 3°- Comuníquese al interesado que le incumbe la obligación de notificar su suspensión en la matrícula en cada uno de los
expedientes que tenga en trámite.
ARTÍCULO 4°- Notifíquese al interesado y a los sectores intervinientes del Instituto.
ARTÍCULO 5°- Regístrese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación por el término de un día en el Boletín
Oficial y publíquese en los Boletines de Marcas y Patentes, comuníquese y archívese.
RESOLUCIÓN N° P-015
BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE FEBRERO DE 2013
65
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
DECRETO N o 1148/2002
Los servicios del I.N.P.I. son para Usted.
Si desea efectuar alguna consulta en forma telefónica puede
hacerlo a través de nuestra línea gratuita: 0-800-292-INPI,
o bien a los Tel.:
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PRESIDENCIA................................................................................................................... 4344-4900/1/2
PATENTES......................................................................................................................... 4344-4920/29
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LEGALES........................................................................................................................... 4344-4947/8/50
TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA............................................................................... 4344-4928/29
RRHH................................................................................................................................. 4344-4910
RELACIONES INTERNACIONALES................................................................................. 4344-4984
INFORMACION TECNOLOGICA....................................................................................... 4344-4933/34
MODELOS Y DISEÑOS..................................................................................................... 4344-4951/2/3
BIBLIOTECA...................................................................................................................... 4344-4978/79
PUBLICACIONES.............................................................................................................. 4344-4821
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