redes de vigilancia

28/09/2015
MEDICINA PREVENTICA Y
POLITICA SANITARIA 2015-2016
REDES DE VIGILANCIA
REDES DE VIGILANCIA ESPAÑOLAS
RED DE ALERTA SANITARIA VETERINARIA
(RASVE). MINISTERIO DE AGRICULTURA Y CCAA
AGENCIA ESPAÑOLA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA
(REDES DE ALERTA).AECOSAN
Prof. JM. Sánchez-Vizcaíno
Universidad Complutense of Madrid
Centro Visavet
Laboratorio de Referencia de la OIE
[email protected]
www.sanidadanimal.info
AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO (AEM)
(RED DE FARMACOVIGILANCIA)
Objetivos de RASVE
Prevención, Control y Erradicación de Enfermedades Animales
Comite de Coordinación Nacional
MARM + CCAA + OFICIAL LABS + EXPERTOS
(CVOs Mensualmente)
+
SISTEMA DE INTERVENCIÓN RÁPIDA
Vets de campo + Epidemiologos + Sector
Red de Alerta Sanitaria Veterinaria
RASVE
+
RASVE
LEGISLACIÓN NACIONAL (EU, OIE, WTO, etc.)
HERRAMIENTAS DE LA RASVE
Real Decreto 1440/2001
Enero 2002
Programas Nacionales para E. endémicas
(control y erradicación)
TB, Brucelosis, Aujeszky, BT*, … Planes de Contingencia para E. Emergentes
Red
de
alerta
AI, PPA, PPC, Newcastle, FA, LA …
MARM
CCAA
Computarización de focos, Notificación de focos (CCAA,
UE, OIE)
Colección yTransferencia de Datos
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FUNCIONAMIENTO DE LA RED
ORGANIZACIÓN DE SIMULACROS
DE CAMPO Y ON LINE
BASE DE DATOS:
RECURSOS SANITARIOS
PLANES DE ALERTA
ALERTAS
RECOGIDA Y
TRATAMIENTO DE LA
INFORMACIÓN
LISTA A
ZOONOSIS
AMBIENTALES
OTRAS
FotoS y Videoteca
PROGRAMA DE
EDUCACIÓN CONTINUADA
SIMULACROS
http://www.sanidadanimal.info/descargas/SIMULACRO_WN
http://www.sanidadanimal.info/descargas/SIMULACRO_WN/
http://www.sanidadanimal.info/descargas/SIMULACRO_WN/
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Quien lo lleva a cabo…
NOTIFICACIÓN DE FOCOS Y DATOS
Una hoja web que integra la
información nacional e internacional
Transferencia de información entre los
veterinarios oficiales/servicio/UE y OIE
http://rasve.magrama .es/
Twitter: @RASVE_Spain
NOTIFICACIÓN DE FOCOS Y DATOS
NOTIFICACIÓN DE FOCOS Y DATOS
De las CCAA al MAGRAMA
http://www.magrama.gob.es/es/ganaderia/temas/sanidad-animal-e-higieneganadera/red-de-alerta-sanitaria-veterinaria/
NOTIFICACIÓN DE FOCOS Y DATOS
Verificación por el MAGRAMA
NOTIFICACIÓN DE FOCOS Y DATOS
INFORMACIÓN DEL FOCO A:
• Autoridades Locales
• Unión Europea (ADNS)
• Sectores implicados
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Notificación de foco externo
Niveles de riesgo
Recepción de información
Riesgo 0 = insignificante.
Foco
EUROPEO
Riesgo 1 = Bajo.
UE (ADNS)
RASVE
Riesgo 2 = Moderado.
Riesgo 3 = Alto.
Modulo Epidemiológico
AECOSAN: AESA (AESAN) + CONSUMO
AGENCIA ESPAÑOLA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA
5 DE JULIO 2002 (LEY 11/2002)
OBJETIVOS:
COORDINAR LAS ACTUACIONES DE LAS ADMINISTRACIONES: PROGRAMAR Y
COORDINAR LAS ACTUACIONES.
INSTAR ACTUACIONES EJECUTIVAS Y NORMATIVAS.
IDENTIFICAR Y COORDINAR LOS FOROS INTERSECTORIALES E INTERTERRITORIALES.
CENSAR Y ACTUALIZAR LOS RECURSOS PÚBLICOS Y PRIVADOS RELACIONADOS CON
LA SEGURIDAD ALIMENTERIA. CONSTITUIR UNA BASE DE DATOS.
ELABORAR Y PROMOVER ESTUDIOS Y TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN.
ASESORAR ALAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS Y LOS SECTORES ECONÓMICOS Y
SOCIALES.
COORDINAR EL FUNCIONAMIENTO DE LAS REDES DE ALERTA.
IDENTIFICAR LAS NECESIDADES DE FORMACIÓN CONTINUADA.
Objetivos fundamentales de AECOSAN
Los objetivos fundamentales son:
•Ejercer la promoción y el fomento de los
derechos de los consumidores y usuarios, tanto
en materia de seguridad de los productos como de
sus intereses económicos.
•Promover la seguridad alimentaria, ofreciendo
garantías e información objetiva a los consumidores y
agentes económicos del sector agroalimentario
español.
•Planificar, coordinar y desarrolla estrategias y
actuaciones que fomenten la información,
educación y promoción de la salud en el ámbito de
la nutrición, y en particular, en la prevención de la
obesidad.
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GESTIÓN DEL RIESGO:
Redes de Alerta (SCIRI Y
RASFF)
GESTIÓN DEL RIESGO:
Redes de Agencias
Internacional
Estado
Miembro
Nacional
Actuaciones
Mercado
Local
AESAN
Estados
Miembros
Comunidades
Autónomas
AESAN
Actuaciones
Mercado
Comunidad
Autónoma
En la CAM la distribución de las
alarmas es:
Biológicas: 45%
Químicas: 35 %
Fraudes: 20%
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La farmacovigilancia consiste en la obtención, recopilación y análisis sistemáticos
de informes de veterinarios y propietarios de animales de reacciones
o acontecimientos adversos relacionados con el uso de un medicamento.
Su objetivo es identificar las propiedades no deseadas de sustancias
y productos que no pudieron observarse en el proceso de desarrollo,
ya que las pruebas realizadas durante el desarrollo siempre se realizan en números
elativamente pequeños de individuos en comparación con el mundo real.
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Una reacción adversa se define en el artículo 1 de la Directiva 2001/82/CE
de la siguiente forma:
“una reacción (léase “observación”) que es perjudicial y no intencionada
y que ocurre con dosis utilizadas normalmente en los animales para la
prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades o para la
modificación de funciones fisiológicas”.
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