Tuberculosis

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Dr. Carlos Peña
Dr. Carlos Peña
Equipo Técnico de Tuberculosis SSMC
Tuberculosis
Enfermedad infecciosa producida por Complejo
Mycobacterium tuberculosis: M. Tuberculosis,
M.
Bovis, M. Africanum, M. Microti y M. Canettii.
1-4 µ. Pared celular gruesa con ácido micólico.
Factor cordal (glicolípido) da virulencia.
Lenta multiplicación (14-24h).
Vulnerable al calor, luz solar ó ultravioleta
1
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Dr. Carlos Peña
Como se adquiere la TBC ?
Primoinfección
Por la inhalación de gotitas de
Flügger con bacilos.
Transmisión:
tos de Bacilífero.
Reservorio:
hombre sano infectado
1 bacilífero origina
2 casos en ~2 años.
Como se desarrolla la TBC ?
Bacilos inhalados crecen
en alvéolos e intersticio
(neumonitis asintomática).
Bacilos son fagocitados
por macrófagos
alveolares y trasladados
vía linfática al ganglio
hiliar (complejo
primario de Ghon).
2
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Dr. Carlos Peña
Histopatología: Granuloma
Anatomopatológico
necrosis Diagnostico
caseosa central,
células epiteloides y gigantes
multinucleadas (cel. Langhans),corona linfocitaria y
fibroblastos periféricos.
Como reacciona nuestro
organismo a la infecció n ?
A las 2 semanas la respuesta
inmune
específica
de
linfocitos T helper (LTH) logra
detener al bacilo y mantiene
una memoria inmunológica.
Si no se limita la infección por esta respuesta inmune:
los bacilos proliferan en las lesiones de vértices
pulmonares ó pasan a la circulación llegando
preferentemente a la corteza renal ó a las epífisis
óseas ( reservorio de formas extrapulmonares).
3
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Dr. Carlos Peña
Manifestaciones Clínicas de TB pulmonar
Asintomático
(Estudio de contacto)
!
!
!
Síntomas Generales
! Fiebre, diaforesis nocturna
! CEG, Cefalea, adinamia
Síntomas Respiratorios
! Tos expectoración
hemoptisis
! Disnea
! Dolor torácico
Diagnóstico diferencial
!
Neumonía, Cáncer, Absceso Pulmonar
Autopsia
Manifestaciones Clínicas comunes en TBC:
Ceg+Sensación febril + baja ponderal
Localizaciones
Pulmonar: Tos, expectoración, hemoptisis
Ganglionar: Adenopatías
Pleural: derrame pleural doloroso
Meníngeo: trastornos conducta,
signos meníngeos
Renal
Genital
: hematuria,
:
piuria aséptica
hombre (epididimitis)
mujer (esterilidad tubaria).
Osea:
Dolor columna lumbar (Mal Pott)
Monoartritis.
4
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Dr. Carlos Peña
Baciloscopía
!
!
!
!
!
!
Especificidad ~ 100%
Sensibilidad 70%: si existen> 5.000-10.000 bacilos / cc
Negativa (-): No se encuentra BAAR en 100 campos
Positiva (+): < 1 BAAR/ campo (promedio) de 100 campos
Positiva (++): 1-10 BAAR/ campo en 50 campos
Positiva (+++): > 10 BAAR/ campo en 20 campos
Cultivo de Koch
!
!
!
!
!
Más sensible y específico
Aumenta el rendimiento de
pesquisa en 20%
Positivo: !500-1000 bacilos/ cc
de esputo
BK y C confirman 90% TB Pulmonar
60% de cultivos con 1 - 9 colonias
Cultivo en medio sólido (Löwenstein-Jensen)
5
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Dr. Carlos Peña
¿Cuándo solicitar estudio de sensibilidad ?
1.-En paciente antes tratados
2.-En estudio de fracasos
3.-En VIH (+)
4.-Extranjeros
¿Cuándo solicitar Tipificación de micobacterias?
1.-En cultivos positivos de orina
2.-En cultivos positivos de VIH (+)
3.-Estudio de fracaso o resistencia a drogas
4.-Laboratorio sospecha MOTT
Radiografía de tórax
Lesión lóbulo superior: Opacidades acino-nodosas
“árbol en brote”
Nódulos.
Cavernas.
Fibrosis, retracciones, Calcificaciones.
6
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Métodos de Detección indirectos
Test de Tuberculina: PPD 2U intradérmico (0,1 ml)
lectura a las 72 horas: (+) >5 mm en VIH
>10 mm población general
No discrimina Micobacterias atípicas, BCG, infección
ó enfermedad TBC variedad humana
Nuevos recursos Tecnológicos
•Amplificación génica: mayor sensibilidad
•Cultivos en medios líquidos: mayor rendimiento
•Identificación por cromatografía: acido micólico (2 h)
•Cultivos Radiométricos (BACTEC): 2 semanas
•Reducción de sales: mayor rapidez
•Test de luciferasa: resistencia a drogas
•Inducción de Interferón gamma en LTCD4
estimulados con ESAT-6: infección BCG ó Micobacterias ( 6h )
•Huellas digitales (mapa genético):MDR,epid.molecular
7
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Prevalencia: 20.000.000
Incidencia: 8.000.000.
Muertes anuales: 3.000.000
1950
Inicio reducción de endemia:
1.-Estreptomicina y PAS
2.-Creación del SNS
Inicio vacunación BCG masiva:
maternidades y escolares básicos
1970 Inicio PCTB
2000
Tasa 20/100.000
Inicio eliminación problema salud pública
8
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Casos y Tasas TBC Total y Pulmonar Bacilífera. CHILE. 1981 - 2005
AÑOS
TBC TODAS FORMAS
Nº
TASA*
TBC.PULMONAR BK+ (D)
Nº
TASA*
1981
7.337
65.0
4519
39.9
1985
6.645
55.0
3500
28.9
1989
6.728
51.9
3216
24.9
1994
4138
29.5
1951
12.1
1999
3420
22.8
1497
10.0
2003
2908
18.4
1283
8.1
2004
2794
17.5
1317
8.3
2005
2546
15.7
1186
7.3
En 1/4 siglo se reduce a 1/3
Tasa por 100 mil h.
Tasa TBC Total y Pulmonar Bacilífera. CHILE.1981 - 2005
70
65
60
55
50
45
40
TENDENCIA
(y = a (bt)
n
AÑOS (PERIODOS)
1995-2005 1995-2000 2000-2005
11
6
6
R2
0,97
0,95
0,87
a
31,5
32,9
21,9
b
-0,0623
-0,0774
0,049
-6,20%
-7,70%
-4,80%
COEF. DECLINACION
ANUAL ("SLOPE")
35
30
25
20
15
10
5
0
1981
1985
1989
1994
TB.T.F. TASA
1999
2003
2004
2005
años
TB.P.BK+ TASA
9
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Tasa TBC Total por servicio de salud. CHILE. 2005
ARICA
OSORNO
MAGALLANES
IQUIQUE
VALPARAÍSO
CONCEPCIÓN
M.OCCIDENTE
ARAUCANIA
M. SUR
SUR
ÑUBLE
M. CENTRAL
ATACAMA
M.NORTE
CHILE
TALCAHUANO
BIO – BIO
LLANCHIPAL
ARAUCANIA
VALDIVIA
NORTE
AYSEN
L.B.O´HIGGINS
15,7
GRUPOS
DE
POBLACION
% SOBRE
NOTIFICADOS
POBLACION
SERVICIOS
PULMONARES NUEVOS
BK + (D)
TOTAL
Nº
TASA
Nº
TASA
I.- (< 10)
2869791
17.6
259
9.0
117
4,1
II.- (10-19)
III.- (20-25)
9292734
3248056
57.1
20.0
1347
683
14.5
21.0
619
298
6,7
9,2
IV.- (>25)
CHILE
856697
16267278
5.3
100.0
257
2546
30.0
15.65
152
1186
17,7
7,3
COQUIMBO
ARAUCO
ANTOFAGASTA
VIÑA DEL MAR
MAULE
M.SUR ORIENTE
M.ORIENTE
ACONCAGUA
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
10
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Dr. Carlos Peña
Letalidad por TBC. CHILE. 1999 – 2002
SERVICIOS DE SALUD
Arica
Iquique
Antofagasta
Atacama
Coquimbo
Valparaíso
Viña del Mar
Aconcagua
Metrop. Norte
Metrop. Occidente
Metrop. Central
Metrop. Oriente
Metrop. Sur
Metrop. Sur Oriente
Lib. Bdo. O´Higgins
Maule
Ñuble
Concepción
Arauco
Talcahuano
Bio – Bio
Araucanía Sur
Araucanía Norte
Valdivia
Osorno
Llanchipal
Aysén
Magallanes
CHILE
Nº CASOS
1999 – 2002
Nº MUERTES
1999 – 2002
LETALIDAD
%
438
306
391
238
435
467
633
79
523
966
810
579
892
793
490
717
379
663
126
402
233
126
672
297
263
409
71
222
12620
30
16
43
23
35
40
57
20
72
80
64
55
84
67
72
88
38
81
11
43
17
20
51
30
21
47
15
23
1,243
6,8
5,2
11
9,7
8
8,6
9
25,3
13,8
8,3
7,9
9,5
9,4
8,5
14,7
12,3
10
12,2
8,7
10,7
7,3
15,9
7,6
10,1
8
11,5
21,1
10,4
9,8
Letalidad en Tuberculosis
!
!
!
!
Diagnóstico tardío
Patologías asociadas: VIH, diabetes,
desnutrición, alcoholismo, neoplasia.
Edad avanzada
Toxicidad fármacos
11
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Dr. Carlos Peña
Grupos de Riesgo: Experiencia del SSMC
424
354
Período 2000-2003
54,4% de TB son
grupos vulnerables
Población de Riesgo.
Región Metropolitana.
Año 2005
12
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Determinantes Sociales:
La respuesta a la inequidad en TBC
Situación Nacional
! 20% población en pobreza
año 2000: 10,9% en XII 32,7% en IX Región
(MIDEPLAN, BANCO CENTRAL, INE).
!
!
!
17% pobreza, 3% extrema
pobreza (CASEN 2007)
6.984 personas en
situación de calle.
34.368 adultos mayores
(Chile solidario 2005).
Tuberculosis en prisiones
de Región metropolitana
2002
2003
2004
Tasa x 100.000
224
435
338
Coinfección
VIH (%)
41,4
24,6
18,4
Chile:
37.650 reclusos el 2004
13
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Migración Peruana a zona central de Chile
!
!
!
Emigrantes de sectores medio-bajos del norte del Perú:
Trujillo y Chiclayo
Mujeres solas se insertan en labores domésticas (14%
de mujeres) y Hombres en la construcción y comercio
informal
2002: 60.000 (60% son mujeres)
Revista de estudios históricos vol 3, agosto 2006
Fac. Filosofía y Humanidades. Dpto. Ciencias Históricas.U de CH.
Encuesta de migración Peruana
!
!
!
!
!
!
Sept.-Enero 2003: encuesta
Procedencia Costa norte :
Chimbote, Barranca y Lima
59% con educación secundaria
Ingresos $100.000-200.000
80% mantiene hijos en Perú
80.000 residentes
Nuñez L y Stefani C. FLACSO, sede
Chile
14
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Dr. Carlos Peña
Encuesta de migración Peruana
!
Problemas de salud:
1.-Físicos 12,8%
2.-Trastornos del ánimo 20,8%
3.-Ambos 38,9%
4.-Sin problemas 27%
!
!
!
85% con problemas de salud posterior a
ingreso al país
24,2% no busca ayuda médica al
problema físico
41% no tiene previsión
Nuñez L y Stefani .FLACSO, sede Chile
El riesgo del contacto
Porcentaje de contactos con TB:
SSMC. 1999-2004
1,5%
15
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Dr. Carlos Peña
Tasas TB Comunas SSMC. 2000-2005
2000 2001
2002
2003 2004 2005
Estación
Central
21
25
24
41
43
44
Cerrillos
6
5
4
9
9
4
Donde están los casos de Tuberculosis ?
!
!
!
!
!
!
!
!
!
Adultos > 65 años en Hogares
Contactos íntimos de casos pulmonares
Pacientes VIH en programas de control del Sida
Extranjeros
Reclusos
Vagabundos en hospederías
Drogadictos en caletas
Pueblos originarios
Pacientes psiquiátricos internos
!
!
!
!
Diabéticos en programas de control
Pacientes EPOC en salas ERA
Personal de Salud
Unidades Vecinales con alta incidencia.
16
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Dr. Carlos Peña
Prevención de la TB
!
BCG: Intradermica en RN
Protección contra TB Miliar y Meníngea: 80% por
15 años.
Contraindicada en RN VIH+
Prevención de la TB
BCG:
1908 : bacilo bovino atenuado por traspasos en cultivos
!
durante años: Instituto Pasteur
Albert Calmette y Camille Guérin (medios con glicerina,
bilis, papas)
1921: uso humano
1926: uso en Chile
1245: uso masivo en Europa
17
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Dr. Carlos Peña
Quimioprofilaxis
Administración de fármacos preventivos a
personas con riesgo de tuberculosis
Requisitos:
1.-Descartar TB activa
2.-Comprobar seguridad
de uso fármaco
(daño hepático,
interacción drogas).
Quimioprofilaxis Primaria
Niños sin evidencia de enfermedad TB
RN con madre TB PD+
Niño sin BCG contacto de TB PD+
Quimioprofilaxis Secundaria
Menores de 5 años contactos de TBPD+
VIH/SIDA con PPD ! 5 mm
Infección reciente (viraje PPD)
Lesiones radiológicas de TB pulmonar inactiva (secuelas)
Selección individual :
Diabetes, silicosis, gastrectomias, enf.hematológica maligna,
terapia inmunosupresora, insuficiencia renal avanzada,
transplante renal, drogadicción iv, uso corticoides prolongado
18
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Dr. Carlos Peña
Quimioprofilaxis
Contraindicaciones
TB P Activa
Antecedentes de daño hepático por H
Enfermedad Hepática activa
Precauciones uso Isoniacida
Mayor de 35 años
Consumo de alcohol
Interacción fármacos: Se disminuye clearance de Fenitoina,
Carbamazepina, Anticoagulantes, Corticoides y acetaminofeno
Función renal: Clearance 10-50 ml/min: 75% dosis
<10 ml/min: 50% dosis
Hemodiálisis: ingesta posterior
Quimioprofilaxis con isoniacida
Administración
5 mg/kg/día dosis única. No exceder 300 mg/día
Usar 6 meses (9-12 en VIH/SIDA)
Sin DOTS formal. Autoadministrado y control mensual
Detección de RAM
Daño Hepático: 2-3% en 50-64 años.
a) anorexia,náuseas y vómitos
b) Ictericia y coluria
c) Dolor abdominal
d) Fiebre y mialgias
Polineuropatía
Reacción cutánea
Uso de piridoxina 25 mg/día en prevención de convulsiones
de EPI y terapia polineuritis
19
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Dr. Carlos Peña
Evidencias eficacia Quimioprofilaxis
1950 US Public Health Services:
2750 niños con TB primaria asintomatica ó
conversión reciente de tuberculina usaron H:
94% reducción TB a 1 año y 70% a 9 años
Ferebee:
Controlled chemoprophylaxis trials in tuberculosis:
A general review.
Adv Tuberc Res 1970;17:28-106
19 ensayos randomizados con placebo
( n=135.000)
60% reducción de TB.
Comstock: Isoniazid prophylaxis among alaskan esquimos.
Am Rev Resp Dis 1979; 119:827-830
Duración y dosis de Quimioprofilaxis ?
El uso de H > 1 año no agrega beneficios.
(veteranos Americanos y nativos de Alaska).
Falk: Prophylaxis with isoniazid in inactive tuberculosis.
Chest 1978; 73:44-48
Dosis < 5 mg/kg/día son menos efectivas.
Comstock: Isoniazid prophilaxis in alaskan boarding schools: A comparision of two
doses. Am Rev Resp Dis 1969; 100:773-779
Horwitz: Epidemiologic evaluation of chemoprophylaxis against tuberculosis.Twelve
years follow-up of a community-wide controlled trial with special reference to the
sampling method. Am J Epidemiol 1974; 99:333-342
20
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Dr. Carlos Peña
Duración y dosis de Quimioprofilaxis ?
Paises de Europa del Este. TB inactiva no tratada
Isoniacida
Eficacia.
12 m
Reducción 75%
6m
65
3m
21%
12 m con adherencia>80%: 93% reducción
IUAT Committee on prophylaxis:
Efficacy of various durations of isoniazid preventive therapy for tuberculosis: Five years of
follow-up in the IUAT trial. Bull WHO 1982; 60:555-564
Contactos intradomiciliarios y residentes de Alaska
Duración óptima:
9-10 meses uso continuo
Comstock. How much isoniazid is needed for prophylaxis?
Am Rev Resp Dis 1970 ; 101: 780-782.
TBC en VIH+:Experiencia reclusos SSMC.1994-2002
Quimioprofilaxis:
PPD !5 mm sin TBC activa
Rx pulmonar de TB inactiva
Drogadicto EV y CD4<200
H: 5mg/kg x 12 m
n= 72
24%
76%
1%
Eficacia 98,7% a 2 años
99%
21
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Dr. Carlos Peña
Tratamiento de la tuberculosis
Características de terapia:
1.-Asociación de drogas
2.-Duración prolongada
3.-Ambulatorio
4.-Controlado (DOTS)
5.-Gratuito
Meta:
Éxito terapéutico ! 90% para lograr interrumpir la
cadena de transmisión y reducir la incidencia
Fármacos antituberculosos
22
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Dr. Carlos Peña
Mecanismos de acción de los fármacos
Medicamentos antituberculosos
Drogas
Uso diario
Intermitente
Presentación
Observaciones
0.75 gr.
0.5gr.
1gr.
Frascos 1 gr.
Hecha la solución
inyectar de inmediato
Isoniacida
5*
15
Comp. Blanco
100mg.
adecuar por
peso(<50 y>70 kg)
Pirazinamida
25
50
Comp. Blanco
500mg.
adecuar por peso
Rifampicina
10
10
Cápsula roja
150mg.
adecuar por peso
Etambutol
25
50
Gragea
200mg.
adecuar por peso
SM < 50 años
> 50 años
*(mg/kg/día)
23
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Interacciones fármacos antituberculosos
ISONIAZIDA
!
!
!
!
!
Reducción del Clearance de:
Fenitoina
Carbamazepina
Anticoagulantes
Corticoesteroides
Diazepam
Se incrementa el efecto
de estos Fármacos
Interacciones fármacos antituberculosos
RIFAMPICINA
!
!
!
!
!
!
!
!
Anticoagulantes
Sulfonilureas
Digoxina
Dapsona
Corticoesteroides
Ciclosporina
Fenitoína
Teofilinas
Disminuye los Niveles ó Actividad de:
!
!
!
!
!
!
Anticonceptivos Orales
Narcóticos, Haloperidol
y Diazepam
Nifedipino, Propafenona
y Quinidina
Analgésicos,Metadona
Azathioprina
Clofibratos
El Ketoconazol Reduce los niveles plasmáticos de H y R
24
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Dr. Carlos Peña
Tratamiento Primario
TB VT : 1.- confirmación bacteriológica
2.-enfermedad severa sin confirmación bacteriológica
TBC Pulmonar o Extrapulmonar con
Bacteriología Positiva
DROGAS
mg
FASE DIARIA
50 dosis, 2 meses
(10 semanas)
40-70 Kg
FASE BISEMANAL
32 dosis, 4 meses
(16 semanas)
ISONIAZIDA
300
800
RIFAMPICINA
600
600
PIRAZINAMIDA
1500
ETAMBUTOL
1200
Enfermos < 40 Kg o > 70Kg : ajustar dosis por Kg de peso
Esquema secundario
Para enfermos antes tratados (AT), recaídas o abandonos
con confirmación bacteriológica
TBC Pulmonar en enfermos antes tratados
( segundo episodio de TB )
DROGAS
mg
FASE DIARIA I
FASE DIARIA II
FASE BISEMANAL
25 dosis, 1 mes
(5 semanas)
25 dosis, 1 mes
(5 semanas)
56 DOSIS
7 MESES
ISONIAZIDA
300
300
800
RIFAMPICINA
600
600
600
PIRAZINAMIDA
1500
1500
ETAMBUTOL
1200
1200
ESTREPTOMICINA
0,75
2400
25
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Dr. Carlos Peña
Resistencia de la Tuberculosis
!
Resistencia natural: mutación genética brusca, al azar, en
relación al número de bacilos
!
Resistencia secundaria: adquirida, inducida por terapia
incorrecta de asociación de drogas ó monoterapia encubierta (
selección de mutantes resistentes)
!
Resistencia primaria: en personas contagiadas por cepas
resistentes
Resistencia de la Tuberculosis
- TBC-MDR. Tuberculosis Multi-Drogo-Resistente: Resistente por lo menos a H y R.
- TBC-XDR. Tuberculosis Extensamente Resistente: Resistente a H y R + alguna Quinolona y
aminoglucósido (Kanamicina, Amikacina o Capreomicina).
- TBC-XXDR. Tuberculosis Extremadamente Resistente: Resistente a casi todos los fármacos de primera y
segunda línea.
Resistencia a Rifampicina por mutación gen rpoB
Resistencia a H por ausencia ó mutación de gen KatG
26
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RESISTENCIA PRIMARIA A FARMACOS
ANTI-TBC EN AMERICA LATINA 1994 - 2002
País
Isoniacida
Rifampicina
Estreptomicina
Etambutol
R Primaria
MDR
%
%
%
%
%
%
Argentina
2,9
1,1
6,6
1,9
-
0,9
Bolivia
10,2
6,0
9,8
5,0
23,9
1,2
Brasil
5,9
1,1
3,6
0,1
8,6
0,9
Colombia
8,5
0,5
10,0
0,5
13,4
1,5
Cuba
0,7
0,0
3,9
0,4
4,6
0,0
Chile
0,7
0,7
7,4
0,0
9,0
0,4
Nicaragua
9,4
1,8
8,7
0,7
15,6
1,2
Perú
9,0
4,0
11,7
2,6
18,0
3,0
Rep. Dominicana
19,8
16,2
21,1
3,6
40,6
6,6
Uruguay
0,4
0,4
0,8
0,0
1,7
0,0
Venezuela
1,8
2,7
2,7
0,5
4,1
0,9
Organización Panamericana de la Salud. 2003
MDR Chile
Año
Casos
Región
Metropolitana
Resto del
País
Extranjeros
2006
2007
12
8
5
6
7*
2**
2
1
VIH= 0
Terapia Estandar
Fallecido= 1
*=Concepción(2), Arica(2),
Coquimbo(2), O”higgins(1)
**=Viña-Quillota(1), O”higgins(1)
Drogas
60 dosis
diarias
(3 m)
420
dosis
diarias
(15 m)
Kanamicina
750 mg
0
Etionamida
750 mg
750 mg
Ciprofloxacino
1000 mg
1000 mg
Pirazinamida
1500 mg
1500 mg
Etambutol
1200 mg
0
27
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Dr. Carlos Peña
Reacción adversa a fármacos
Intolerancia digestiva
Reacción cutánea
RAM más frecuentes (exceptuando intolerancia)
SM
Alergia +++
HIN
Alergia
Toxicidad
auditiva mareos
PZ
R
Alergia
Alergias:
Cutáneas, Flu
Artralgias
Trombocitopenia
EMB
Neuritis óptica
Interferencia
cortisol
Toxicidad renal
Polineuritis
Alt. Colores
Parestesias
bucales
Algodistrofia
ceguera
Suspender
No
desensibilizar
Hepatitis
Hepatitis
Ictericia
Hepatitis
28
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Dr. Carlos Peña
Esquema de daño hepático ( sin HIN )
Medicamentos
Fase Inicial Diaria
50 DD
Fase Intermitente
Bisemanal
10 meses: 90 DB
SM
0.75 gr.
>50 años: 0.5 g
1 gr.
Rifampicina
600 mg.
10 mg/kilo/día
600 mg.
10 mg/kilo/dosis
EMB
1.2 gr.
25 mg/kilo/día
Hepatitis Clínica
Transaminasas ! 3-5 veces su valor
!
!
Alternativa:
2SER/10E2R2
Esquema de RAM por Rifampicina
Medicamentos
Fase Inicial Diaria
50 DD
Fase Intermitente
Bisemanal
10 meses: 90 DB
SM
0.75 gr.
>50 años: 0.5 g
1 gr.
HIN
300 mg.
5 mg/kilo/día
800 mg.
15 mg/kilo/día
EMB
1.2 gr.
25 mg/kilo/día
!
!
Trombocitopenia por R
Alergia severa a R
Alternativa:
2SHE/10H2E2
29
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Dr. Carlos Peña
Recaída ?
Inicio
1º Trato
1º mes
2º
3º
4º
5º
6º
BK D o C(+)
+++
+
-
-
-
-
Reaparición de BK (+) postratamiento
Son bacilos durmientes no expuestos a
fármacos y sensibles
Requieren esquema AT
¿Fracaso?: BK D(+) 4º mes
Inicio
Terapia
1º mes
2º
3º
4º
BK D o
C(+)
+++
+
-
+
BK D o
C(+)
++
++
++
+
!
!
!
!
5º
6º
¿ DOTS real? MDR ? Bacilos muertos?
Repetir BK con Cultivo y Sensibilidad
Enviar a especialista
Mantener TA hasta confirmar
30
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Dr. Carlos Peña
TERAPIA TB EN VIH
Fase inicial diaria
HRZE
2 meses =50 dosis
Fase bisemanal
HR
4-7 meses
TERAPIA DE VIH
1.-Resistencia adquirida: 19,7%.
2.-Buena respuesta a terapia TB.
Mayor intolerancia y toxicidad.
Interacción fármacos.
3.-inasistencias y abandonos.
STOCRIM +
COMBIVIR
(AZT+TC)
INTR
EFAVIRENZ
INNTR
1.-No administrar IP ó INNTR: Al hacerlo
requiere 2 semanas de suspensión R
(regresión de la inducción P-450 ).
2.-Puede usarse INTR
3.-Tratar inicialmente TB y luego dar TARV
MANEJO TB-VIH: selección de terapia
Uso de antiretrovirales
IP - INNTR
SI
suspensión de
antivirales
(CD4<100: 2-4 sem)
(CD4 !100: 2 m)
No
NO
Rifabutina?
SI
Fase Diaria
2 HRZE
2 Rb HZE
2 HZSE
5 – 7 Rb2 H2
10 H2 E2 (S)
Fase Bisemanal !4 H2 R2
31
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Dr. Carlos Peña
Proyectos para servicios prioritarios
Servicios metropolitanos: Norte, Central, Occidente y Sur.
Objetivo: Alcanzar tasa TB TF "10/ 100.000 el 2010
Planes de intervención
1) Búsqueda intensiva de P BK (+)
2) Incremento eficiencia tratamiento P BK (+)
3) Optimización prevención en población alto riesgo
1) Recintos penales
2) Crónicos APS
3) Servicios urgencia
Plan de situaciones especiales
1)
2)
Para hospederías y hogar de Cristo
Para Inmigrantes
32
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Dr. Carlos Peña
4.000.000 (26% población)
en zonas de alta incidencia
40% de nuevos casos son
Grupos Vulnerables
Solicite dos baciloscopías
en sintomático respiratorio
33
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