Documento 760894

Anuncio
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
IDENTIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD PEDAGÓGICA
PROGRAMA DE FORMACIÓN
UNIDAD DE APRENDIZAJE
ACTIVIDAD
OBJETIVOS
COLEGIO TÉCNICO EMPRESARIAL UPARSISTEM 11-A
QUIMICA DE UNDECIMO
HIDROCARBUROS, FORMACION A PARTIR DE ENLACES ENTRE CARBONOS E HIDROGENOS

Clasificar los hidrocarburos y su formación a partir de la naturaleza de los enlaces entre carbonos
e hidrógenos.
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD
ACTIVIDAD TERORICA
Página
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse
de la siguiente forma:
1
HIDROCARBUROS, FORMACION A PARTIR DE ENLACES ENTRE CARBONOS E HIDROGENOS
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
HIDROCARBUROS:
ALIFÁTICOS:
Saturados:
-Alcanos
Insaturados:
-Alquenos
-Alquinos
AROMÁTICOS.
ALCANOS
Página
Los alcanos son hidrocarburos (formados por carbono e hidrógeno) que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Se
clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.
2
Tipos de alcanos
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
Nomenclatura de alcanos
1. Estructura del nombre
El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido
del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
2. Elección de la cadena principal
Página
3
Encontrar y nombrar la cadena más larga de la molécula. Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud, la
cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
3. Numeración de la cadena principal
Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente. Si hay dos
sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir cómo numerar.
Página
4
4. Formación del nombre
El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos
localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un
sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, etc.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
NOTA: el sufijo ANO se cambia por ENO cuando el compuesto presenta enlaces dobles y por INO, si contiene enlaces triples. Por
otra parte una estructura cíclica no aromática (alicíclicos), se identifica mediante el prefijo CICLO.
ALQUENOS.
Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina
como sinónimo.
Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento de las plantas, la germinación de
las semillas y la maduración de los frutos.
El α−Pineno es una fragancia obtenida a partir de los pinos. β-Caroteno es un compuesto que contiene 11 dobles enlaces y es
precursor de la vitamina A.
Página
5
Eteno: una hormona de las plantas
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
Limoneno: componente del zumo de naranjas y limones
Felandreno: aceite de los eucaliptos
Nomenclatura de alquenos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente
alcano por -eno. Los alquenos más simples son: el eteno y el propeno, también
llamados etileno y propileno a nivel industrial.
Página
6
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble
enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor
localizador.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se
acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se
numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.
Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se
acompañan de sus respectivos localizadores
Página
7
Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se
numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble
enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.
ALQUINOS.
Son hidrocarburos, que poseen como característica estructural un enlace triple carbono - carbono, tal y como se demuestra en la
imagen.
Dichos hidrocarburos al igual que alcanos y alquenos, cuentan con una formula general: CnH2n-2.
NOMENCLATURA.
Tomemos en cuenta que se usan las reglas de la IUPAC, (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) las cuales se
emplean también en los alquenos, cambiando la terminación eno por ino. A continuación, mencionamos los pasos más sencillos
esqueletos pueden enumerarse izquierda a derecha, y de derecha a izquierda).
Página
1. Tomamos la cadena continua mas larga, que cuente con las ligaduras mas cercanas y las enumeramos (no olvides que los
8
para nombrar de forma simple a los alquinos:
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
2. La cadena se nombra con la terminación ino, especificando también el número de atomos de carbono de dicho esqueleto
con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc).
3. Si fuese necesario, la posición donde se encuentre el triple enlace se indica mediante el menor número correspondiente a
uno de sus átomos de carbono de la triple ligadura, situando a dicho numero antes de la terminación -ino. Ej. CH3-CH2CH2-CH2-C≡C-CH3, hept-2-ino.
4. Recordemos, cuando hay mas de un triple enlace, se nombra con prefijos de acuerdo al numero de triple ligaduras que
haya, di, tri, tetra... Ej.: octa-1, 3, 5,7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH.
5. Ahora, si hay existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3CH=CH-C≡CH.
6. Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un número, de la
misma forma que para el caso de los alcanos. Ej. 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2, 5-dimetilhex-3-ino, CH3-C (CH3)-C≡C-C
(CH3)-CH3.
CH CH etino (acetileno) CH3–C CH propino
CH3–CH2–C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino
CH C- etinilo
CH C-CH2– 2-propinilo
CH3–C C- 1-propinino CH3–CH2–CH2–C CH 1-pentino
Nomenclatura
Página
Compuestos de cadena cerrada, los cuales poseen ligaduras simples en forma de anillo en cada átomo de carbono, conocidos
también como alicíclicos.
Cuentan con una formula general: CnH2n
9
CICLOALCANOS.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
Nombrados al igual que los hidrocarburos de cadena abierta con el mismo número de carbonos que el anillo, anteponiendo el
prefijo ciclo.
Estructura de los cicloalcanos
Se representan con figuras geométricas simples, de acuerdo al numero de carbonos que presenta su estructura correspondiente,
es decir, para comprender esto, para realizar el esqueleto del ciclopropano usaremos el triangulo, para el ciclobutano, el cuadro,
para el cilopentano un pentagono, el ciclohexano un hexagono, y asi sucesivamente... (Se puede observar esta aplicación en la
imagen de arriba).
Cada vértice de la figura correspondiente a cualquiera de los cicloalcanos contiene dos hidrogenos, a menos que sea una
arborescencia.
Los carbonos del diamante están unidos a otros cuatro por medio de enlaces tetraédricos.
Página
Este sistema, el sistema policiclico alifatico maximo es el diamante, pero eso si, el diamante no es un hidrocarburo, mas bien es
una forma alotropica de carbono elemental.
10
Cabe recordar que la estructura de los cicloalcanos pueden presentar compuestos policiclicos, los cuales contienes dos o más
anillos que comparten dos o más. atomos de carbono.
DESARROLLO DE ACTIVIDADES PEDAGÓGICAS
Código: FOR-GA-83/Versión 2
RECURSOS Y EQUIPOS REQUERIDOS
BIBLIOGRAFIA
http://prepa3hidrocarburos.blogspot.com/
Página
11
RESTREPO F., RESTREPO J., Química Básica. Undécimo grado. Susaeta Ediciones.
Descargar