REBIOL Vol. 30, N° 2, Julio – Diciembre, 2010 César A. Jara DIRECTOR Julio Chico Ruiz EDITOR Julio Arellano Pedro Alvarado Zoila Culquichicón EDITORES ASOCIADOS Hermes Escalante Nicanor Ibáñez Helí Miranda Alvaro Tresierra Agustin Martos COMITÉ CONSULTIVO La revista REBIOL es un órgano oficial de difusión científica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo (Trujillo, Perú), que publica, en español, investigaciones de las diferentes disciplinas de la rama de las Ciencias Biológicas. Es una publicación de periodicidad semestral y sus artículos son arbitrados por pares. Los artículos que aparecen en el presente volumen no expresan necesariamente la opinión de la revista, siendo los autores responsables de los criterios que se emiten. Todos los derechos quedan reservados por la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo. Cualquier publicación, difusión o distribución de la información presentada queda autorizada, siempre y cuando se cite la fuente de origen. Distribución gratuita a las bibliotecas de Universidades Públicas del Perú y por canje Dirección: Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Nacional de Trujillo. Campus Universitario. Av. Juan Pablo II s/nh. Trujillo. Perú. Apartado 315. Telefax: 044-474835 Correo electrónico: [email protected] [email protected] Pagina web: www.unitru.edu.pe 1 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú INDICE Editorial XV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS BIOLÓGICAS 25 Noviembre, 2011 Bioacumulación del cianuro en Allium cepa, var. aggregatum “cebolla china”, regada con diferentes soluciones en partes por millón. E. Padilla , L. Tuesta ,E. Méndez 7 Determinación de las características físico-químicas del efluente industrial de una curtiembre ubicada en el parque industrial del distrito de la Esperanza , Trujillo , Perú, para el periodo Setiembre – Noviembre del año 2011 M. Guerrero, N. Aroca, ; V. Álvarez ; L. Bazán; G. Carrera; H. Cruzado, ; C. Ibáñez ; E. Infante; J. Mauricio, ; L. Murga, ;D. Sullón ;F. Vilcamango 9 Efecto ecotoxicológico del cobre en el crecimiento de plántulas de Schinus molle l. “molle” M. Rodríguez, Y. Sevilla 11 Gestión de residuos del proyecto piloto de “Segregación de residuos sólidos en los domicilios en la urbanización Los Pinos”, Trujillo, La Libertad – 2011 M. Guerrero; A. Ávila; L. Azañedo; F. Bravo; V. Becerra; J. Cabrera; C. Chávez; J. Gutiérrez; Y. Olivera; R. Pérez; J. Rojas; J. Tapia; E. Vela 16 Eficiencia del caudal y diseño de la planta de tratamiento de aguas residuales Covicorti y el Cortijo, La Libertad, durante el periódo 1999-2006 M. Guerrero; V. Corcuera; R. Chávez; A. Gonzales; C. Leiva; L. López; A. Morín; J. Ramírez ; M. Rodríguez; C. Saldaña; J. Vásquez; K. Vivanco 18 Eficiencia de los materiales cerámicos porosos sintetizados a partir de residuos urbanos e industriales en la adsorción de contaminantes como arsénico y plomo en agua M. Guerrero; C. Castro ; J. Cerna; F. Cruz; W. Huaman; A. Marino; A. Morin; J. Silva; J. Tapia; M. Torres 20 Hongos causantes de enfermedades de postcosecha en Spinacia oleracea l. “espinaca”, procedente de zonas de distribución del distrito Trujillo, provincia de Trujillo-Perú. M. Rodríguez- Lacherre 22 Meloidogyne spp. en cultivo de Asparagus officinalis del distrito Virú, La Libertad, Perú, 2010 S.N. Murga-Gutiérrez 25 Densidad poblacional de Meloidogyne incognita según profundidad del suelo de cultivo de Asparagus officinalis en Virú, La Libertad, Perú S.N. Murga-Gutiérrez ,J.C. Alvarado-Ibáñez 28 Inventario de criptogamas no vasculares del bosque Pablo Yacu (Moyobamba –San Martin), 2010 F. Peláez; A. Fernández; E. Alvítez; J. Chico 30 Características germinativas de mandarina cleopatra (Citrus reshni hort. ex tanaka) E. López , C. Zavaleta , N. Riveros , E. Vega 33 Efecto del sulfato de magnesio en el crecimiento y concentración de sacarosa en el jugo de tallo de Saccharum officinarum L. variedad blanca R. Veneros, M. Chama 35 Comparación de áreas nucleolares en células interfásicas de meristemos radiculares de Allium cepa tratados con ácido fólico. Z. Prieto, A. Rosales-Castañeda, C. Aguilar-Palmer, R. Castillo-Díaz, C. Quijano-Jara, F. Zavala De La Cruz, D. Gastañadui-Rosas, G. Burgos-Obeso, R. Fernández-Romero 38. 2 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Proceso meiótico en anteras de Brugmansia arbórea, en jardines del Victor Larco y la ciudad de Trujillo 40 distrito R. Fernández-Romero; E. Polo-Benites; D. Gastañaduí -Rosas; C. Quijano-Jara; C. Rodríguez -Ruíz Efecto reparador de un extracto de Croton lechleri l. y Lycopersicon esculentum L. en la pared gástrica de Rattus rattus var. albinus, con daño cromosómico por efecto de la indometacina” L. Gonzales, M. Chotón, J. Llanos 43 Efecto de la selección masal consecutiva sobre caracteres de interés económico en una tercera generacion de maíz morado procedente de huamachuco cultivado en trujillo M. Pesantes; J. Rodríguez 45 Efecto del cloruro de hidroxilamina sobre la viabilidad y crecimiento de Bacillus thuringiensish-14 var. israelensis bajo condiciones de laboratorio W. Blas C.; J. Rodríguez S.; L. Zavaleta C.; M. Contreras Q.; W. Vigo A 49. Efecto diurético de Phyllanthus niruri “chanca piedra” y los niveles de excreción de sodio en Rattus rattus var. albinus F. Castillo, E. Castillo, C. Reyes 55 Efecto de la carragenina de Chondracanthus chamisoi (mococho) sobre la mucosa gástrica y la absorción intestinal de la glucosa en Rattus rattus variedad albinus. O. Pretel S., C. Nomberto R., W. Canchachí S., C. León T, P. Torres P. 57 Lectinas de Phaseolus vulgaris l. var ñuña “ñuña” y su especificidad hemoaglutinante frente a grupos sanguíneos abo y levaduras J. Arellano , S. Ilich , M. Salazar , I. Rodríguez , C. Obeso 60 Efecto del decocto de Spilanthes leiocarpa “turre macho” en los potenciales de acción producidos en nervio ciático deBuffo spinolosus “sapo” J. Llanos , M, Román 64 Evaluación de la genotoxicidad de los antiparasitarios humanos zentel, colufase y metronidazol R. Beltrán-Orbegoso, W. Bautista-Cerna 66 Ornitofauna del campus de la ciudad universitaria. Universidad Nacional de Trujillo, 2009 - 2011. L. Pollack; J. Tiravanti; H. Castillo; M. Vallejos; V. Sánchez; F. Rabanal 68 Densidad poblacional de la avifauna del monte ribereño del río Virú, La libertad-Perú, durante 2010. E. Huamán –Rodríguez 70 Biologia y capacidad de predacion de Harmonia axyridis Pallas (Col.: Coccinellidae), en condiciones de laboratorio A.Carbajal, M. Berrocal, M. Rojas, D. Poblete 73 Manejo integrado de Diatraea saccharalis Fabr., en el cultivo de caña de azúcar, empresa agroindustrial Casa Grande SAA., Perú G. Ayquipa, S. Valderrama 75 Macroinvertebrados bentónicos y parámetros físico-químicos como indicadores de la calidad del agua de la cuenca media del río Moche. La Libertad. 2010. A.Gómez-Quezada, C. Medina-Tafur , A. Ramírez-Cruz , L. Pollack-Velásquez,H. Benites 79 Castillo- Composicion del ictioplancton de la zona intermareal de Salaverry, departamento La Libertad, durante el año 2010. R., Alva, ; B., Veneros; A., Luján 85 Biologia y pesqueria de Paralonchurus peruanus, Mugil cephalus, Sciaena deliciosa y Ethmidium maculatum en la región La Libertad durante el año 2010 Z. Culquichicón, A. Tresierra , A. Solano , S. Campos, D. Atoche 87 Determinacion de vitamina “C” en algunas macroalgas marinas por cromatografia liquida de alto perfomance (HPLC) J., Correa La Torre; J. Correa Cedeño 89 3 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Acción probiotica de Bifidobacterium bifidium sobre el crecimiento de Listeria monocytogenes en queso fresco P. Mercado, F. Vargas, L. Llenque 91 Optimización de horarios usando un modelo matemático de algoritmos genéticos en el Centro de Idiomas de la Universidad Nacional “Santiago Antunez de Mayolo”, Huaraz – Perú. J. Padilla; E. López; l. García 95 Eficacia del hongo Agaricus contaminadoscon metales pesados. campestris como biorremediador de F. Huaranga -Moreno, E. Méndez -Garcia, V. Quilcat -León, N. Costilla –Sánchez suelos 98 Calidad microbiológica de los jugos frescos de fruta que se expenden en cafetines de la universidad nacional de Trujillo P. Alvarado, M. Vásquez, W. Saldaña 101 Inducción de embriones somáticos (pro-embriones) en cotiledones de Pouteria lucuma, var. “seda”, utilizando combinaciones de reguladores del crecimiento L. Cerna-Rebaza de Chico; J. Chico-Ruíz 104 Diagnóstico de la calidad del aire de los interiores de las viviendas de huamachuco, provincia de sánchez carrión, departamento de la Libertad, 2010 A. Cabrera 109 Eficiencia del abastecimiento de agua para riego en la campiña de Moche, La Libertad. Setiembre-Noviembre. 2011. 112 M. Alvarado ; L. Espejo ; Luis B.; R. Espinoza ; S. Quiliche ; K. Chauca ; A. Grosso ; D. Huamani; J. Huamán ; K. Sánchez ; J. Rodríguez ; E. Paredes ; I. Huanca ; M. Boñon , M. Guerrero Revisión de la familia Acanthaceae presente en el Herbarium Truxillense (HUT) E. Rodríguez-Rodríguez; J. Chico-Ruiz, ; T. Arqueros-Avalos 115 Eficacia de los anticuerpos Igy para la detección de antígenos del fluido vesicular de Cysticercus tenuicollis C. A. Jara, H. Escalante 119 Morfohistotaxonomia, fitogeografia y etnobotanica de las especies alucinógenas del norte del Perú, 2010. J. Mostacero- Leon; R. Ramirez- Vargas, F. Mejia- Coico 123. Reclutamiento de anchoveta y sus condiciones oceanograficas en el area ChimboteChicama, Agosto 2011 J. Leon; C. Peña 126 4 REBIOL 30(2):5, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Editorial Nuevamente la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, organiza sus XV Jornadas de Investigación en Ciencias Biológicas, en la cual los profesores presentan sus trabajos de investigación, sus logros que obtienen año tras año y es política de Rebiol dar a conocer estos avances, por eso lo incluimos en esta publicación. Se presentan 30 trabajos originales orientados a temas de contaminación, fitopatología, biodiversidad de plantas y animales, genética y otros. A pesar de la merma en la cantidad y la calidad de la producción científica como consecuencia de la incidencia de numerosos factores, como son la economía nacional, el desmantelamiento de la autonomía universitaria, la burocracia administrativa, la vulneración de las normas universitarias, no tener una política de investigación, la adopción de mecanismos erróneos de promoción de la investigación, la no valoración de la investigación por la propia Universidad, la existencia de barreras lingüísticas en la difusión de los resultados de la investigación, la presencia de factores subjetivos o intereses individuales y de grupo, la falta de ética institucional, la falta de previsión, la improvisación y otros más , nosotros seguimos como lideres promoviendo la investigación entre los colegas, entre los alumnos y grupos de interés que apoyan nuestras investigaciones. A pesar de la serie de factores que no permiten despegar a la universidad peruana, podemos ir proponiendo algunas soluciones, como es impulsar la necesidad de una formulación y publicación de la política de investigación por parte de la Universidad, y de la configuración de esta formulación y publicación de la política de investigación tendremos una cultura de la investigación y que valores nuestras investigaciones. Se podría comenzar en cada facultad de haciendo que los comités de investigación cumplan sus funciones, impulsando estas tareas, como? Promoviendo la necesidad de investigar organizando talleres, conferencias, congresos, etc., luego gestionar ambientes adecuados para esta tarea, definir las líneas de investigación, premiar los mejores trabajos anuales, tener su revista científica y publicar los trabajos en paralelo con una reunión científica donde se exponga y se debata los logros alcanzados, son estas pequeñas acciones donde se invierte poco tiempo y poco recurso económico que debe motivar la investigación en profesores y alumnos. Hay mucho trabajo que realizar. Esperamos que este nuevo número cumpla las expectativas que nos proponemos cada vez que ponemos a su alcance nuestra revista científica REBIOL. Prof. Julio Chico Ruíz Editor 5 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú XV JORNADAS DE INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS BIOLÓGICAS RD. 0305-2011-FAC. CC.BB. 25 DE NOVIEMBRE DE 2011 FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO 6 REBIOL 30(2):7-8, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú BIOACUMULACIÓN DEL CIANURO EN Allium cepa, VAR. AGGREGATUM “CEBOLLA CHINA”, REGADA CON DIFERENTES SOLUCIONES EN PARTES POR MILLÓN. Padilla E., Tuesta L., Méndez E. Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Ciencias Biológicas Palabra clave: Contaminación – cianuro – cebolla INTRODUCCIÓN La presencia de contaminantes en un suelo supone efectos nocivos para el hombre, la fauna y la vegetación, cuyo efecto depende de las características toxicológicas del contaminante y de su concentración (Gupta, 2006); los cuerpos de agua no son ajenos a la contaminación, porque están expuestos a diversos contaminantes naturales o generados por actividad antrópica. En este sentido el agua y el suelo tiene sustancias contaminantes comunes, productos residuales usados en forma inadecuada; aunque en algunos casos aparecen a través del tiempo (Inga, 2008). La actividad del hombre en la cuenca del río Moche, se centra en la agricultura y el agua de riego se encuentra contaminada por elementos químicos procedentes de la minería que utilizan cianuro, lo cual afecta la producción de los cultivos de las hortalizas que son de consumo popular como A. cepa, “cebolla”, var. Aggregatum, y que, llegan al hombre a través de la cadena alimenticia. Ante esta realidad, se considera necesario determinar la concentración del cianuro en la raíz y parte aérea A. cepa, por ser tóxica cuando toma contacto con los seres vivos a través del aire, bebida de agua o ingerir alimentos contaminados. MATERIAL Y MÉTODOS Las semillas de A. cepa “cebolla” var. aggregatum, fueron sembradas en bolsas con suelo de textura franco-arenosa sin cianuro. Se aplico concentraciones de de cianuro a unidades de Allium cepa “cebolla china”, en un diseño creciente de 0, 2, 4 y 6 ppm, con un testigo, cultivándose por 30 días para determinar la acumulación en la planta y suelo siguiendo el método volumétrico; y se procesaron los análisis estadísticos. RESULTADOS y DISCUSIÓN La Tabla 1 y fig. 1, presenta los datos del cianuro acumulado en la raíz, parte aérea y el suelo cultivado en las cuatro tratamientos (0, 2, 4 y 6 ppm), con los cuales se procesaron los estadístico entre las concentraciones entre las partes de la planta y las repeticiones. Con el análisis de varianza, demostramos que existe diferencia significativa en la acumulación de cianuro entre las concentraciones aplicadas y sus repeticiones, tanto en la raíz y la parte aérea hasta los 30 días de cultivo; lo que nos permite deducir que el cianuro se acumula a través del tiempo. CONCLUSIONES -El cianuro se acumula en la raíz y parte aérea sin mostrar efecto de marchitamiento ni alteración durante el crecimiento de A. cepa. -El cianuro se acumula en el suelo -El cianuro se acumula en la raíz y parte aérea de A. cepa “cebolla china” var. aggregatum, a medida que aumenta la concentración a la que está expuesta. 7 REBIOL 30(2):7-8, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú -No existe evidencias de alteración de la planta por efecto de cianuro, durante su crecimiento de la planta. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1.Gupta, S. K., C. T. Kincaid, P. R. Mayer, C. A. Newbill y C. R. Cole, 2006. ‟A multidimensional finite element code for the analysis of coupled fluid, energy and solute transport‟„, Battelle Pacific Northwest Laboratory PNL-2939, EPA contract 68-03-3116 (1982) y destino de los químicos del suelo. EPA. 2. Ingaq, S. A. F. 2008. Contaminación de suelos por cianuro regados con agua de relave minero. Revista DYNA, disponible en http://www.monografias.com/trabajos31/contaminacionsuelo/contaminacionsuelo.shtml. Tabla 1. Concentración de cianuro en la raíz y parte aérea de Alliun cepa, regadas con 0, 2, 4 y 6 partes por millón, a los 30 días de germinación. A: Cianuro en raíz (ppm), B: cianuro en parte aérea (ppm), C: Cianuro en suelo cultivado (ppm) D: Altura de plantas (cm), E: Ancho de hoja (cm). Repe 2 ticion es A B 1 0,1 0,1 2 0,3 3 6 D E A B C D E A B 1,2 18,5 2,5 0,86 0,3 0,86 16,8 2,4 0,98 0,2 0,2 0,9 16,0 2,9 0,6 0,05 0,6 18,9 1,8 0,58 0,5 0,0 0,4 18,9 3,1 0,47 0,5 0,9 18,6 2,6 4 0,2 0,2 0,7 21,5 3,0 0,32 0,3 0,7 19,5 5 0,6 0,5 0,2 16,8 1,9 0,58 0,3 0,6 6 0,4 0,01 0,08 17,5 2,4 0,84 0,5 7 0,8 0,0 0,7 18,9 2,5 0,3 8 0,4 0,2 0,46 19,3 2,8 9 0,3 0,05 0,4 20,1 10 0,6 0,4 0,7 18,9 E A B C D E 2,1 19,2 3,1 0,0 0,0 0,0 16,5 2,6 0,4 0,9 16,8 2,5 0,0 0,0 0,0 17,8 2,8 0,8 0,2 1,4 20,0 2,4 0,0 0,0 0,0 20,0 1,9 2,5 0,9 0,3 1,5 21,1 1,9 0,0 0,0 0,0 19,4 2,2 21,8 2,8 0,68 0,4 1,7 18,9 2,4 0,0 0,0 0,0 19,6 2,6 0,99 20,1 2,8 0,48 0,3 1,35 18,5 2,4 0,0 0,0 0,0 20,0 2,8 0,2 0,7 19,8 2,7 0,65 0,32 2,11 16,0 2,7 0,0 0,0 0,0 18,3 1,9 0,8 0,28 0,8 18,0 2,6 0,8 0,25 1,6 17,6 1,9 0,0 0,0 0,0 16,3 2,7 2,3 0,8 0,5 0,65 16,9 1,9 0,7 0,3 1,84 16,5 2,1 0,0 0,0 0,0 17,5 3,1 2,7 0,19 0,4 17,9 2,1 1,02 0,59 2,04 18,9 2,0 0,0 0,0 0,0 16,8 2,8 0,1 C 0 D 1,2 1,104 1 Cianuro acumulado (ppm) C 4 0,8 0,576 0,6 0,439 0,4 0,24 0,2 0,078 0,037 0 0 Raí z Par t e aér ea 0 Raí z Par t e aér ea 2 Raí z Par t e Aér ea 4 Raí z Par t e aér ea 6 Cianuro aplicado (ppm ) Gráfica Nº 1: Cianuro (ppm) en la raíz y parte aèrea de Allium cepa , hasta los 30 dís de cultivo. 8 REBIOL 30(2):9-10, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DETERMINACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DEL EFLUENTE INDUSTRIAL DE UNA CURTIEMBRE UBICADA EN EL PARQUE INDUSTRIAL DEL DISTRITO DE LA ESPERANZA , TRUJILLO , PERÚ, PARA EL PERIODO SETIEMBRE – NOVIEMBRE DEL AÑO 2011 Guerrero, M.1; Aroca, N2.; Álvarez V2.; Bazán, L2.; Carrera, G2.; Cruzado, H2.; Ibáñez, C2.; Infante, E2.; Mauricio, J2.; Murga, L2.; Sullón, D2.; Vilcamango, F2. 1 Departamento de Ciencias Biológicas, Cátedra de Saneamiento Ambiental, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n. 2 Alumnos de la Escuela de Ingeniería Ambiental. Facultad de Ingeniería Química. Palabras clave: efluente, físico-químicas, Esperanza, Trujillo, ambiental. INTRODUCCIÓN La industria de la curtiembre es de gran importancia para la localidad, debido a es la base de unas de las principales industrias de la región. Esta industria procesa grandes cantidades de cueros, debido a la gran demanda de ellos, por lo cual genera volúmenes equivalentes tanto de efluentes líquidos, gaseosos y residuos sólidos. Debido los insumos empleados en la industria, insumos de gran impacto ambiental como el cromo, se debe regular y controlar la emisión de los efluentes líquidos. Asimismo, cabe tener en consideración que generalmente los efluentes de esta industria son arrojados al alcantarillado conjuntamente con el efluente doméstico, situación que genera diversos problemas para las plantas de tratamiento de agua. OBJETIVOS La presente tiene como objetivo dar a conocer las características físico-químicas del efluente industrial de una curtiembre y determinar si cumple con los límites máximos permisibles para la industria de curtiembre, según Decreto Supremo N° 003-2002PRODUCE. Esta observación permite determinar de los posibles puntos de riesgo to para la salud hombre y el medio ambiente. Asímismo, se busca proponer alternativas de mejora de algunos procesos y la disposición final del efluente. MATERIAL Y MÉTODOS Puntos de muestreo: Se determinaron tres puntos de muestreo, en la salida de diferentes etapas del proceso de elaboración del cuero. Etapa de Pelambre, Curtido Recurtido. Parámetros de control: En las muestras se analizó la concentración de Grasas y Aceites, de 6+ Sulfuros de Cromo Total, de Cromo , asimismo se evaluó la DQO y pH. Métodos de análisis: La concentración de Cromo hexavalente y sulfuros fue determinada mediante un “Análisis de Espectrofotometría UV-Visible”. La concentración de Cromo Total fue determinada mediante “Espectrofotometría de Absorción Atómica” Se empleó el método volumétrico para la determinación de la DQO. Se analizó la concentración de Aceites y grasas mediante termogravimetría. Para el procedimiento de muestreo, recolección y manipulación de muestras se aplicaron las guías y métodos estándar. La caracterización físico-química, se hizo en referencia a los límites máximos permisibles establecidos en el Decreto 003-2002 para este tipo de fluente industrial. 9 REBIOL 30(2):9-10, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Y DISCUSIÓN Para poder conocer los posibles aspectos ambientales de la industria del curtido es necesario realizar una caracterización de los efluentes, tanto para constatar si se está cumpliendo con la normativa vigente determinada para este tipo de industria. Asimismo, permite realizar alguna recomendación sobre la gestión de los efluentes, de ser el caso, y dependiendo del nivel de compromiso ambiental propio de la empresa. Se realizó un análisis para determinar las características químico-físicas más relevantes de los principales efluentes propios de los diversos procesos de la industria del curtido, los resultados se detallan a continuación en la Tabla 1. Tabla 1. Resultados del análisis realizado a los efluentes de los diversos procesos de la curtiembre. La muestra se tomó el día 09 de noviembre de 2011. Parámetro Resultados obtenidos por LASACI(A) Límites Máximos Permisibles de acuerdo al D.S.-003-2002-PRODUCE(B) pH 13,11 6-9 DQO (mg O2/l) 0,25 - Sulfuros (mg/l) 0,25 3 Grasas y aceites (mg/l) 1764 50 pH 4,78 6-9 Cr total (mg/l) 860,3 2 Cr6+ (mg/l) 0,066 0.4 pH 4,65 6-9 DQO (mg/l) 0,15 1500 Proceso Pelambre Curtido Recurtido (A) (B) Laboratorio de Asistencia a la Comunidad y la Investigación (LASACI) –UNT. límites máximos permisibles de efluentes para alcantarillado de las actividades de cemento, cerveza, papel y curtiembre d.s.-003-2002-produce. CONCLUSIONES Se logró determinar las características físico-químicas del efluente industrial de la curtiembre en estudio; tomando en cuenta tres etapas (pelambre, curtido y recurtido), las cuales generan mayor contaminación por parte de esta industria. Se realizó una comparación entre los Límites Máximos Permisibles según el Decreto Supremo 003-2002PRODUCE y los valores obtenidos de acuerdo al análisis del LASACI. Los valores más resaltantes en el análisis son la concentración de Cromo Total y Grasas y Aceites, los cuales sobrepasaron los límites máximos permisibles; mientras que los parámetros restantes analizados (la concentración de Sulfuros, de Cromo 6+, DQO y pH) se mantuvieron dentro del rango permitido. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Stuart Miller, Alan J. Gagnet, Richard C. Worden. “Informe para el Ministerio de Industria, Turismo, Integración y Comercio Internacional (MITINCI)”. [online]. [citado 3 de Abril, 1999]. Disponible en: http://www.bvsde.paho.org/bvsars/e/fulltext/conam/conam.pdf 2. Otiniano; Tuesta; Robles; Luján y Chávez.” Biorremediación de cromo VI de aguas residuales de curtiembres por Pseudomonas sp y su efecto sobre el ciclo celular de Allium cepa”. [online]. [2007], Disponible en: http://revistas.concytec.gob.pe/scielo.php?pid=S1817-20752007000100004&script=sci_arttext 3. Corredor Rivera, Jorge Luis. “El Residuo Líquido de las Curtiembres Estudio de Caso: Cuenca Alta del Río Bogotá“.Revista: REDALYC [online]. [2006], Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/redalyc/pdf/911/91116203.pdf 10 REBIOL 30(2):11-15, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFECTO ECOTOXICOLÓGICO DEL COBRE EN EL CRECIMIENTO DE PLÁNTULAS DE Schinus molle L. “MOLLE” M. Rodríguez, Y. Sevilla Departamento de Ciencias Biológicas - Universidad Nacional de Trujillo [email protected] Palabras clave: Ecotoxicológico, cobre, Schinus molle. INTRODUCCION El valor de las plantas por la acumulación de metales para la remediación ambiental ha dado origen a una nueva tecnología en términos de fitorremediación, esto involucra el uso de plantas para reducir o eliminar riesgos medioambientales como resultado de la acumulación de elementos tóxicos1,2. El cobre es un micronutriente esencial para el crecimiento de las plantas en cantidades excesivas puede provocar efectos ecotoxicologicos y letales en los organismos vivos3,4. Cuando las concentraciones aumentan por sobre el umbral de tolerancia de la especie, comienzan a producirse efectos de toxicidad, los que conllevan a alteraciones fisiológicas evidenciables en el crecimiento y reproducción de las plantas, pudiendo a veces conducir a la muerte5,6.. En nuestro medio existen especies nativas con un gran potencial promisorio como Schinus molle,”molle” especie prioritaria en la reforestación de áreas muy degradadas, soporta sequías, heladas. Se utiliza como barrera, rompe vientos y en el control de la erosión del suelo. Árbol de 4 a 8 m. Por otra parte la característica de un rápido crecimiento, sistema radicular amplio y facilidad de aclimatación, tornan al “molle” como una especie con potencial para ser utilizado en programas de recuperación de áreas degradadas por la deposición de metales.8,9,1 OBJETIVO Por lo expuesto el presente trabajo tienen como finalidad determinar el efecto ecotoxicológico del cobre en el crecimiento de plántulas de Schinus molle L. “molle”. MATERIAL Y METODOS a. Material biológico: Semillas de Schinus molle L “molle” (Anacardeaceae), procedente de los alrededores de la ciudad de Trujillo, Provincia de Trujillo, Departamento la Libertad. b. Procedimiento Desinfección de semillas: Se seleccionaron las semillas teniendo en cuenta su tamaño e integridad física. La desinfección se realizo con una solución de hipoclorito de sodio al 2.5% por 10 minutos. Tratamiento del sustrato: Como sustrato se utilizó arena de rio desinfectada con hipoclorito de sodio al 10 % y lavada por sucesivas veces y secada. Siembra de semilla El sustrato se deposito en macetas de germinación colocándose 200 semillas en lotes de 50 unidades por maceta, bajo un fotoperiodo de 16 horas luz, 8 horas de oscuridad y temperatura ambiental. 11 REBIOL 30(2):11-15, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Traslado a solución hidropónica Con la aparición del primer par de hojas las plántulas fueron transferidas a un recipiente de 3 L de capacidad con medio nutritivo Hogland, con aireación constante y pH de 5.5, donde permanecieron por 04 días (15 días de edad). Posteriormente fueron seleccionadas teniendo en cuenta la altura el vigor y trasplantadas a recipientes de 1L de capacidad en el cual se colocaron 20 plántulas, sobre una superficie de tecnoport con 20 perforaciones siendo suspendidas mediante algodón, con la misma solución nutritiva, dispuesta en un esquema factorial de 20 x 4: 20 plantas fueron sometidas a cuatro tratamientos con solución de Cu en las concentraciones de (0, 32, 64, 192 ppm), tomados a partir de CuSO4. Las soluciones fueron renovadas cada semana. Los medios estuvieron sometidos con aireación constante mediante el uso de un motor, el sistema estuvo controlado artificialmente: fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas oscuridad. Análisis del crecimiento Después de tres semanas de exposición al Cu, se observo las características morfológicas (clorosis, necrosis, etc) Se tomaron medidas de longitud de raíz, tallo, peso fresco y peso seco, de todas las plántulas a los 15 y 30 días de edad. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Según los resultados obtenidos, en la Fig. 1, se observa que el efecto del cobre en la variación de la longitud de tallo, a los 30 días de edad ocasiona una disminución de su longitud con respecto a las concentraciones crecientes de los tratamientos, los tallos en el testigo alcanzan una longitud promedio de 9.0 cm con respecto al tratamiento tres, donde las plántulas obtuvieron un promedio de longitud de tallo de 5.60 cm., a los 15 días de edad tiene un promedio 3.40 cm - 3.50 cm de longitud. Fig. 1. Longitud del tallo (cm) de Schinus molle “molle” por efecto de la exposición a diferentes concentraciones de cobre (0, 32, 64, 192 ppm), a los 15 días de edad (antes de los tratamientos) y a los 30 días de edad después de los tratamientos. 12 REBIOL 30(2):11-15, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú En la Fig. 2, la longitud promedio de la raíz principal de las plántulas de S. molle a los 30 días de edad, en el grupo testigo alcanza una longitud de 6.70 cm, así mismo en los tratamientos uno y dos la longitud va decreciendo con respecto a este y en el tratamiento tres la longitud promedio de la raíz ha disminuye marcadamente con respecto al testigo (4.49 cm) y con respecto a la longitud cuando tenían 15 días de edad, por efecto de las concentraciones crecientes de cobre. Fig. 2. Longitud de la raíz (cm) principal de Schinus molle “molle” expuesto a diferentes concentraciones de cobre (0, 32, 64, 192 ppm), a los 15 días de edad (antes de los tratamientos) y a los 30 días de edad después de los tratamientos. El peso fresco y seco de las plántulas de S. molle observado en la Fig. 3, va disminuyendo en función de los tratamientos, el peso seco del tratamiento a 192 ppm (0.16 gr) con respecto al testigo (0.95 gr) y el peso fresco de dicho tratamiento alcanzo (2.27 gr) en relación al grupo testigo (6.20gr), siendo una diferencia significativa 7,00 6,20 5,77 6,00 4,69 Peso (gr) 5,00 4,00 2,27 3,00 2,00 Peso fresco Peso seco 0,95 0,40 1,00 0,28 0,16 0,00 Testigo T1 T2 T3 Tratamientos Fig. 3. Peso fresco y peso seco (gr) de las plántulas de S. molle expuesto a diferentes tratamientos de cobre (0,32,64,192 ppm) 13 REBIOL 30(2):11-15, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú 192 64 4 32 32 TRATAMIENTOS (ppm) Testig 192 Testigo o Fig. 4. Plántulas de S. molle expuestas a diferentes tratamientos de cobre DISCUSIÓN El efecto ecotoxicológico del cobre en el crecimiento de las plántulas de S. molle, se manifestó en las variación de la longitud del tallo, raíz, así como en el peso de la biomasa de las plántulas en los diferentes tratamientos. La longitud de los tallos, fueron afectados en los tratamientos de 64 ppm y 192 ppm con respecto al testigo, por estar expuesto a mayor concentración de cobre. Así mismo las alteraciones morfológicas observadas en dichos tratamientos en las plántulas y sobre todo en el último fueron mayores, como reducción del crecimiento, necrosis, clorosis. Se produce clorosis porque el Fe es desplazado de los centros fisiológicos del metabolismo y reemplazado por el cobre, su exceso tiende a inhibir un gran número de enzimas e interfiere con varios aspectos de la bioquímica de las plantas5,7,11. Sobrepasados los mecanismos de tolerancia al exceso de cobre acumulado en las raíces la fisiología general de la planta, se ve afectada produciéndose translocaciones excesivas de este elemento al tallo, donde afecta negativamente la fotosíntesis y otras funciones celulares que resultan en síntomas visibles de toxicidad como las mencionadas5,7,9. Por otra parte se puede observar en la especie estudiada una buena tolerancia al cobre en el tratamiento a (0.32 ppm). El crecimiento de la raíz principal según lo observado, se inhibe gradualmente conforme se aumenta la concentración de este metal, las raíces del grupo testigo son largas y delgadas de color normal y en las concentraciones experimentales de 192 ppm, a los 30 días de edad, se inhibió por completo, morfológicamente presenta síntomas de toxicidad como necrosis y atrofia del meristemo apical, característica de la intoxicación por cobre, lo cual se corrobora con estudios realizados al demostrar que los efectos primarios de toxicidad se producen en las raíces, las que muestran una menor elongación después de ser expuesta a este elemento; por lo cual es esperable 14 REBIOL 30(2):11-15, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú que el crecimiento radical haya sido más afectado, que el crecimiento del tallo en esta experiencia. El peso fresco y seco de las plántulas en los diferentes tratamientos han tenido una reducción gradual, variando en los diferentes tratamientos, siendo más significativo los valores de peso seco y fresco en el tratamiento a (192 ppm), ocasionando en las plántulas de S. molle, una disminución en la biomasa, manifestación de la toxicidad ocasionada por el cobre sobre todo a nivel radical a altas concentraciones. Por lo tanto el cobre en concentraciones que sobrepasan los límites de tolerancia ocasiona toxicidad, a nivel de toda la planta. CONCLUSIONES El efecto ecotoxicológico del cobre en el crecimiento de S. molle ocasionó: Reducción paulatina en el crecimiento del tallo de las plántulas en los tratamientos de 64 ppm y 192 ppm de cobre, con aparición de clorosis y necrosis en el meristemo apical de las plántulas en el último tratamiento. Inhibición del crecimiento de la raíz principal en la concentración de (192 ppm de Cu), mostrando necrosis en el meristemo terminal. Disminución de la biomasa en peso fresco (2.27gr) y peso seco (0.16 gr) de las plántulas a las concentraciones (192 ppm de Cu). Las plántulas de S.molle muestran tolerancia al cobre a (0.32 ppm). REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. 1. Duffus, J. 1983. Toxicología Ambiental. Editorial. Omega S. A. Barcelona. España. 2. Rosa, V., M. SIERRA, AND C. RADETSKI. 1999. Use of plant tests in the evaluation of textile effluent toxicity. Ecotoxicol. Environ. Res. 2:56-61 3. Reigosa, M. N. PEDROL Y A. SÁNCHEZ. 2003. Ecofisiología Vegetal. Una Ciencia de Síntesis. Edit. International Thomson Editores. Paraninfo S. A. España.: 413- 442 4. Wang, W. 1991. Literature review on higher plants for toxicity testing. Water Air Soil Pollut. 59:381-400 5. Carrillo, R., C. GONZALEZ 2006. Metal accumulation in wild plants surrounding mining wastes. Environmental Pollution, 144 (2006) 84-92. 6. Ginocchio, R., P. RODRIGUEZ, R BADILLAOHLBAUM, Y G. LAGOS. 2002. Effect of soil copper content and pH on copper uptake of selected vegetables grown under controlled conditions. Environmental Toxicology & Chemistry 21: 117-125. 7. Arboleda, M., D. BAUTISTA Y N. MOGOLLÓN. 2002. Efecto Del Hidróxido de Cobre sobre el crecimiento de las especies arbóreas Pachyra insignes y Andira inermis en Condiciones de Vivero”, Editorial Bioagro. Venezuela. 8. Arriaga V., V. CERVANTES Y A. VARGAS-MENA. 1994. Manual de Reforestación con Especies Nativas: Colecta y Preservación de Semillas, Propagación y Manejo de Plantas. SEDESOL / INE – Facultad de Ciencias UNAM. México, D.F. 9. Fernández, J., Y S. HENRÍQUEZ. 1991. Biochemical, physiological, and structural effects of excess copper in plants. Botanical Review 57: 246-273 10. Batis, M., I. ALCOCER, M. GUAL, C. SÁNCHEZ Y C. VÁZQUEZ. 1999. Árboles y Arbustos Nativos Potencialmente Valiosas para la Restauración Ecológica y la Reforestación. Instituto de Ecología, UNAM Conabio. México, D.F. Norma oficial. 1994. 11. Barceló, J., Y L. POSCHENRIEDER 1989. Estrés vegetal inducido por metales pesados. Investigación y Ciencia 145: 55-58 15 REBIOL 30(2):16-17, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú GESTIÓN DE RESIDUOS DEL PROYECTO PILOTO DE “SEGREGACIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS EN LOS DOMICILIOS EN LA URBANIZACIÓN LOS PINOS”, TRUJILLO, LA LIBERTAD - 2011 Guerrero, M.1; Ávila A.2; Azañedo, L.2; Bravo, F.2; Becerra, V.2; Cabrera, J.2; Chávez, C.2; Gutiérrez, J.2; Olivera, Y.2; Pérez, R.2; Rojas, J.2; Tapia, J.2 y Vela, E.2 1 Departamento de Ciencias Biológicas, Cátedra de Saneamiento Ambiental, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n. 2 Alumnos de la Escuela de Ingeniería Ambiental. Facultad de Ingeniería Química. Palabra Clave: Segregación, Residuos sólidos INTRODUCCIÓN Las causas que complican más el panorama del manejo del desecho sólido, que conllevan a la contaminación del medio ambiente y al deterioro de los recursos naturales, son: la acelerada expansión urbana; elevada tasa de crecimiento demográfico, principalmente dentro de la ciudad; ausencia de una política educativa; falta de estudios de impacto ambiental e inadecuado desempeño de tecnologías y procesos industriales; la adopción de nuevos patrones culturales; el aumento de la producción y consumo de bienes y servicios; además de otros factores1. Los riesgos por el manejo inadecuado de los desechos sólidos urbanos, pueden ser directos; porque atentan contra la salud de las personas que están en contacto directo con la ¨basura¨, siendo las más expuestas a estos riesgos, los recolectores y segregadores; e indirectos; porque afectan al público en general; ellos originan la proliferación de vectores de enfermedades, tales como insectos y roedores, que encuentran en los desechos sólidos su alimento y las condiciones adecuadas para su reproducción. El manejo inadecuado de los desechos sólidos urbanos e industriales, perjudica la salud pública y causa contaminación ambiental2.A partir del 2007 se crea el Servicio de Gestión Ambiental de Trujillo – SEGAT3, que constituye un Organismo Público Descentralizado de la Municipalidad Provincial de Trujillo el cual fue creado mediante la ORDENANZA MUNICIPAL Nº 012-2007-MPT en Sesión Ordinaria de fecha 23 de Mayo del 2007. Segregación: Esta técnica consiste en la separación de residuos escogiéndose aquellos que puedan ser reciclados. Estos residuos reciclables van en un contenedor a un Centro de Acopio donde son separados y luego comercializados. Está permitida en la fuente de generación o en la instalación de infraestructura de reaprovechamiento de residuos sólidos. OBJETIVO Determinar la participación y conocimiento de la ciudadanía en la zona de la urbanización “Los Pinos” I Etapa- Calles: Las Gaviotas, Los Canarios Y Los Paujiles en el proyecto realizado por SEGAT “SEGREGACIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS EN LOS DOMICILIOS” MATERIAL Y MÉTODOS Se realizó en la zona determinada a través de una encuesta tipo entrevista personal dirigida a los habitantes de la comuna. Esta entrevista será realizada por los estudiantes del VI ciclo de Ingeniería Ambiental de la UNT. Existió un control y supervisión por los coordinadores de cada sub grupo asignado, para evaluar la calidad de la información. RESULTADOS Y DISCUSIÓN De acuerdo con los resultados de la encuesta el Proyecto Piloto De “Segregación de Residuos Sólidos en los Domicilios”, fueron encuestados un total de 50 viviendas dentro de 16 REBIOL 30(2):16-17, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú los cuales encontramos bodegas, fuentes de soda, peluquerías. En La figura 1, el 68% de las viviendas encuestadas NO reciclan sus residuos sólidos, por diversas razones; del porcentaje que SI recicla lo hace cada semana a través del proyecto, donde se recogen bolsas amarillas con los residuos sólidos seleccionados. En la figura 2, el 55 % reutiliza el papel antes de desecharlo, en su mayoría fueron estudiantes los que los utilizan usándolos por ambos lados el papel. el 30% de los encuestados reutilizan los envases de vidrio, para verter diversos líquidos. La figura 3, la opción B obtuvo 36 %, la creación de un programa para el adecuado manejo de los residuos sólidos, ya que el actual proyecto les demanda a los ciudadanos un poco más de tiempo, es por eso que muchos de los encuestados no llevan a cabo el proyecto de segregación de residuos sólidos del SEGAT. Fig. 1: Porcentaje de viviendas donde se recicla residuos sólidos Fig. 2: Reuso de residuos sólidos según segregación Fig. 3: Manejo de residuos sólidos CONCLUSIONES esperados en la ciudad de Trujillo. - El 68% de la población encuestada en la zona de estudio no realiza la actividad de segregación de sus residuos sólidos, existiendo un mal manejo de los mismos. - Existe poca conciencia sobre el tema, la falta educación ambiental y poca comunicación con la comuna, para llevar a cabo el proyecto a una mayor envergadura y mejores resultados. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFÍCAS 1. SERVICIO DE GESTIÓN AMBIENTAL DE TRUJILLO (15/09/11) http://www.segat.gob.pe/portal/exitos.php 2. Heredia, K. Gestión de los Residuos Sólido, Gerente de Gestión Ambiental. SEGAT. 2011. 3. INEI- Indicadores Sociales: http://www.inei.gob.pe/perucifrasHTM/infsoc/cuadro.asp?cod=10034&name=ma20&ext=gif 17 REBIOL 30(2):18-19, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFICIENCIA DEL CAUDAL Y DISEÑO DE LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES COVICORTI Y EL CORTIJO, LA LIBERTAD, DURANTE EL PERIÓDO 1999-2006 Guerrero, M1.; Corcuera, V2.; Chávez, R2.; Gonzales, A2.; Leiva, C2.; López, L2.; Morín, A2.; Ramírez, J2.; Rodríguez, M2.; Saldaña, C2.; Vásquez, J2.; Vivanco, K2. 1 Departamento de Ciencias Biológicas, Cátedra de Saneamiento Ambiental, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n. 2 Alumnos de la Escuela de Ingeniería Ambiental. Facultad de Ingeniería Química. Palabras clave: carga orgánica, DBO5, caudal, Covicorti, Cortijo. INTRODUCCIÓN Las aguas residuales, están compuestas por materias orgánicas e inorgánicas que sin tratamiento apropiado constituyen un elevado riesgo para la salud pública y para el ambiente. Con el propósito de mejorar la infraestructura sanitaria, se recomendó la construcción de lagunas de estabilización del tipo anaeróbico seguido de facultativas De los sistemas proyectados, entre los años 1997 y 1998 se construyeron los sistemas de Covicorti y el Cortijo estando a cargo de la EPS SEDALIB S.A. El tratamiento de las aguas servidas en las lagunas de oxidación es incompleto, debido al alto DBO5 considerando que Trujillo recibe en el mismo sistema los efluentes industriales y hospitalarios que se juntan con los domésticos. Cuando la EPS no controla el vertimiento de los efluentes industriales, las características de las aguas residuales crudas se modifican en diversos parámetros, entre ellos, la concentración de la carga orgánica, siendo este uno de los parámetros más importantes que se requieren para el diseño de los sistemas de tratamiento de aguas servidas. OBJETIVOS Evaluar si las Plantas de aguas residuales Covicorti y Cortijo proporcionan un adecuado tratamiento de acuerdo a su eficiencia del caudal y diseño de planta. MATERIALES Y MÉTODOS Puntos de muestreo: Se determinaron seis puntos de muestreo: afluente de la planta de tratamiento (Agua cruda), efluente de la laguna aireada, efluente de la laguna facultativa N°1, N°2, N°4, efluente total de las lagunas facultativas; no tomamos muestras en la laguna facultativa Nº3 por encontrarse inoperativa. Parámetros de control: En las muestras se considero la DBO5 TOTAL (en cada punto de muestreo) y el caudal del afluente. Métodos de análisis: Se empleó el método volumétrico para la determinación de la DBO5 TOTAL y para el caso del caudal primero se tuvo que determinar el área del canal (rectangular =largo x ancho), después para la velocidad usaron el método “objeto flotante”. RESULTADOS Y DISCUSIÓN La Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de Covicorti fue diseñada para un caudal de 880Lps; sin embargo, estudios realizados por la SUNASS muestran 18 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú estimaciones al año 2012, donde su capacidad de tratamiento de aguas servidas solamente llega a un promedio de 626 lps (Fig.1.) Es importante mencionar que esta PTAR se encuentra trabajando solamente con una laguna aireada de las dos que posee debido a que sus aireadores a la fecha han cumplido su vida útil, y las lagunas facultativas se encuentran colmatadas con lodos. Es por ello que el caudal actual que entra a la planta es muy distante al mostrado al caudal estimado por la SUNASS para el año 2012. En las fig.2. y fig.3. comparan los valores de diseño y los reales de los caudales y la carga orgánica en las PTAR de Covicorti y Cortijo en un periodo de 1999 al 2006. Ambas tablas fueron elaboradas por la SUNASS y se encuentran en los servicios operacionales de SEDALIB. S.A. CONCLUSIONES El tratamiento de las plantas de aguas residuales Covicorti y Cortijo presentan un ineficiente tratamiento de sus efluentes recolectados, debido a la mala operación, mal mantenimiento y diseño, además a lo largo de los últimos años han ido aumentando los volúmenes de aguas residuales haciendo también cada vez más difícil tratar, lo que conlleva un notable decaimiento en el porcentaje tratado anual en estudios hechos por la SUNASS. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. SEDALIB S.A. Manual de Operación y Mantenimiento de Lagunas de estabilización. Trujillo – Perú. 1998; P 1-80. 2. SUNASS. Indicadores de las EPS (Empresa prestadoras de Servicios de Saneamiento). [Online] Disponible en:http://www.sunass.gob.pe/doc/fiscalizacion/2007/sedalib/info47_07sedalib.pdf Fig.1. Comparación entre caudal de Diseño y Contribución Promedio Estimada por SUNASS al año 2012 a las PTAR “Covicorti” y el “Cortijo” Fig.3 . Fig.2 Fig.3 19 REBIOL 30(2):20-21, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFICIENCIA DE LOS MATERIALES CERÁMICOS POROSOS SINTETIZADOS A PARTIR DE RESIDUOS URBANOS E INDUSTRIALES EN LA ADSORCIÓN DE CONTAMINANTES COMO ARSÉNICO Y PLOMO EN AGUA Guerrero, M.1; Castro, C2.; Cerna, J2.; Cruz, F2.; Huaman, W 2.; Marino, A2.; Morin, A2; Silva, J2.; Tapia, J2.; Torres, M2. 1 Docente del Departamento de Ciencias Biológicas, Cátedra de Saneamiento Ambiental, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n. 2 Alumnos de la Escuela de Ingeniería Ambiental, Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n. Palabras Clave: Arsénico, plomo, adsorción, agua, ambiental. INTRODUCCIÓN El arsénico (As) que entra al medio ambiente no se destruye, únicamente cambia de estado de oxidación1. Se deposita en el suelo o se remueve por medio de la lluvia, donde muchos de sus compuestos se solubilizan. Los seres humanos estamos expuestos al arsénico al ingerir alimentos, agua o al respirar aire contaminado. La exposición crónica a concentraciones de As en agua significativamente mayores a 0.05 mg/L, resulta en serios problemas de salud epidérmicos, cardiovasculares, renales, hematológicos y respiratorios5. Por otro lado definitivamente la actividad humana en relación al plomo ha llevado a través de los tiempos a crecientes descargas de dicho metal hacia los diferentes componentes ambientales, aumentando y diversificando paralela y progresivamente las condiciones de exposición a niveles cada vez más altos de dicho metal en el ambiente4. La principal contaminación ambiental se debe a compuestos inorgánicos de plomo. En las áreas contaminadas, aumenta el nivel de residuos en los alimentos y bebidas, así como su contenido en suelo y ambientes interiores. El plomo no tiene una función biológica útil en el hombre a pesar de estar presente en la dieta y en el ambiente humano. Se ingieren unos 200 a 300 microgramos diarios sin que ello cause daño conocido. En la sangre se han encontrado hasta 10 a 15 microgramos/decilitro en poblaciones sanas. El daño en el ser humano se centra en varios sistemas, siendo los más importantes los siguientes: nervioso, hematopoyético, urinario, gastrointestinal, renal, reproductivo y endócrino2. OBJETIVO El objetivo de la investigación fue evaluar la eficiencia de los materiales cerámicos porosos sintetizados a partir de residuos urbanos e industriales-diatomita y bentonita en la adsorción de arsénico y plomo en agua. MATERIAL Y MÉTODOS Materias primas Se utilizaron residuos urbanos e industriales como: Diatomita (SiO2) y Bentonita (Al2O3 4SiO2) Se obtuvieron de la empresa AGREGADOS CALCAREOS, Lima; también se utilizó Silicato de sodio neutro ya que disminuye la cantidad de agua a usar o hace que la mezcla sea más fluida este material se consiguió en la empresa DROPACSA en la ciudad de Trujillo. Muestras 20 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Se prepararon diluciones acuosas en concentraciones de 3 y 2 ppm para Plomo y Arsénico respectivamente, para los ensayos. Se elaboraron 6 filtros de distinta proporción de materia prima mediante el método de colado en esponja polimérica3. Ensayos de adsorción de metales pesados Se preparó un sistema hidráulico de filtración. (Ver fig. 1) Para determinar el porcentaje de retención de los filtros cerámicos se empleó la siguiente ecuación: Análisis Químicos: Los análisis se realizaron mediante Fig.1 Sistema de filtración utilizando filtros absorción atómica en el Laboratorio cerámicos de Asistencia a la Comunidad y la Investigación (LASACI)-UNT. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Tabla 1. Resultados de los ensayos de adsorción de metales pesados. Contaminantes Muestras Concentración Inicial (ppm)A Concentración Final (ppm)A Retención (%) Arsénico 2.000 N.d N.d. Plomo 3.000 0.345 N.d.: No detectado por el espectrofotómetro de absorción atómica. 88.5 (A) Laboratorio de Asistencia a la Comunidad y la Investigación (LASACI) –UNT. CONCLUSIONES Se logró sintetizar materiales cerámicos porosos a partir de Residuos Sólidos urbanos e industriales en filtros para la adsorción de contaminantes mediante el método de colado en esponja polimérica. La eficiencia de adsorción de contaminantes fue de 88.5 % para el caso del Plomo, para el caso del Arsénico se logró reducir la concentración a concentraciones muy pequeñas que no se pudo determinar por absorción atómica. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. 2. 3. 4. 5. Argentina, Salud, Seguridad y Medio Ambiente en la Industria (2005). Extraído el 10 de marzo, 2005 de www.estrucplan.com.ar. Cousillas, A.; Mañay, N.; Pereira, L.; Rampoldi, O.; De Leon, S.; Soto, N.;Piazza, N.; Pieri, D. “Determinación del grado de impregnación plúmbica en niños de un barrio de Montevideo (Malvín Norte)”. En Acta Farm. 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INTRODUCCION En Latinoamérica como en el resto del mundo, existen numerosos hongos que son parásitos obligados o facultativos de las plantas, y constituyen la principal causa de infecciones y enfermedades en ellas (1)(2)(3). En el Perú, el panorama es parecido, encontrándose una gran variedad de hongos que atacan a plantas superiores de interés económico, como Spinacia oleracea ”espinaca”, planta anual, herbácea, de gran importancia hortícola y elevada demanda, cuya parte comestible, las hojas, son muy apreciadas para consumo fresco o cocido. Es una Chenopodiaceae propia de clima templado a cálido, ampliamente conocida y se cultiva casi en todos los países del mundo En nuestro país, Spinacia oleracea “espinaca” es considerada como importante cultivo hortícola de interés económico, toda la producción de esta Quenopodiácea se destina al mercado nacional, razón por la que se encuentran durante todo el año (4). La principal característica de la parte comestible, las hojas, de Spinacia oleracea “espinaca” es su gran valor nutritivo, caracterizándose por su alto contenido en fierro y vitamina A; asimismo, por adecuado balance de compuestos orgánicos e inorgánicos. Cabe señalar, que 100 gramos de la parte comestible contiene en promedio 29 cal de energía; 90,7% de agua; 3,7 g de proteínas; 0,8 g de carbohidratos; 107,0 mg de Ca; 66,0 mg de P; 3,1 mg de Fe; 71,0 mg de Na; 470,0 mg de K; 59,0 mg de ácido ascórbico; 9420 U.I. de vitamina A (5). Las pérdidas de las plantas en especial las hojas frescas de Spinacia oleracea “espinaca”, debidas a las enfermedades de postcosecha, generalmente son directas; porque, disminuyen la calidad y cantidad de las hojas afectadas. Por otro lado, uno de los efectos más importantes de los ataques de hongos sobre la parte comestible es la inducción a la micotoxicosis; es decir, enfermedades de animales y del hombre ocasionadas por el consumo de alimentos invadidos por hongos que producen sustancias tóxicas denominadas micotoxinas. La ingestión de alimentos que contienen micotoxinas, pueden producir graves enfermedades hepáticas, renales, del aparato circulatorio y de los órganos hematopoyéticos, tanto en el hombre como animales, aun cuando sean ingeridos en dosis pequeñas (2)(6). En nuestro medio, no se ha reportado trabajo alguno sobre hongos productores de enfermedades de postcosecha en plantas de Spinacia oleracea “espinaca”, en el distrito de Trujillo. Asimismo, teniendo en cuenta el peligro potencial que representa para la salud pública la acción de estos hongos, como causantes de daño y productores de micotoxinas en la parte comestible; es por ello, que se ha creído conveniente realizar el presente trabajo. 22 REBIOL 30(2):22-24, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú OBJETIVO Determinar los hongos causantes de enfermedades de postcosecha en Spinacia oleracea L. “espinaca”, de gran demanda por la población del distrito de Trujillo. MATERIAL Y METODOS El estudio se realizó en las siguientes zonas de distribución de plantas (hojas) de postcosecha almacenadas temporalmente, ubicadas en los sectores Norte: mercado “La Hermelinda” y Sur: mercado el “Indoamericano” (Sto. Dominguito) del distrito de Trujillo, Provincia de Trujillo, en el período comprendido entre Enero a Noviembre del 2010. Se analizaron un total de 220 plantas de post cosecha con biodeterioro pertenecientes a Spinacia oleracea L. “espinaca”. La recolección se realizó buscando aquellas que presentaban signos y síntomas de enfermedad fúngica como: necrosis, pudrición, presencia de esporas y micelio, etc. Las muestras fueron transportadas en cajas de cartón, que contenían camas de algodón al Laboratorio de Fitopatología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, para su análisis correspondiente. En ciertos casos, cuando la hoja lesionada de la planta presentaba las manifestaciones vitales del hongo (síntomas), pero no mostraba externamente el desarrollo de elementos fúngicos (signos), se realizaron cortes histológicos finos con navaja y micrótomo de mano de las zonas afectadas del órgano, buscando estructuras características de los hongos patógenos como: apresorios, rizoides, haustorios, esporas, micelio, capas fructíferas. Los cortes eran fijados y coloreados con azul de Amann. Otra parte de la hoja infectada fue sembrada en Agar Sabouraud Dextrosa y Agar Lima Bean, distribuidos en tubos de ensayo y placas Petri, con la finalidad de obtener mono y microcultivos fúngicos, siguiendo la técnica de Echandi (1971) (7).Las características obtenidas tanto de las macrocolonias, monocultivos y microcultivos de los hongos hallados, sirvieron de base para la determinación de la especie de hongo causante de enfermedad de postcosecha, empleando las claves taxonómicas existentes para este tipo de hongos fitopatógenos (2)(8 )(9 ). RESULTADOS Y DISCUSIÓN De las 220 plantas de post cosecha recolectadas con biodeterioro en las dos zonas de distribución del distrito de Trujillo, se aislaron 5 especies fúngicas causantes de enfermedades de postcosecha, con diferentes grados de abundancia; como se observa en la Tabla 1. Al analizar la frecuencia de aislamiento de las especies determinadas en las plantas almacenadas de Spinacia oleracea L. “espinaca”, se halló que Peronospora farinosa f. sp. spinaciae Byford., Cladosporium variabile (Cooke)De Vries, Cercospora beticola Sacc., fueron los hongos más frecuentes con 40.65, 25.95 y 17.24% respectivamente; en cambio, Colletotrichum dematium f. spinaciae (Ellis & Halst.)Arx. fue el menos frecuente con 4.90%; como se aprecia en la Tabla 1. Según las observaciones realizadas, las manifestaciones de enfermedades causadas por hongos en las plantas de postcosecha almacenadas de Spinacia oleracea L. “espinaca” en estudio, fueron evidentes. Esto se debería a que el medio ambiente donde se almacenan las plantas de postcosecha contiene un alto porcentaje de humedad, óptimo para el desarrollo de estos hongos patógenos. 23 REBIOL 30(2):22-24, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú TABLA 1: Frecuencia de aislamiento de los hongos causantes de enfermedades en plantas de postcosecha de Spinacia oleracea L. “espinaca” Frecuencia de aislamiento Hongos N° % Peronospora farinosa f. sp. spinaciae 224 40.65 Cladosporium variabile 143 25.95 Cercospora beticola 95 17.24 Alternaria alternata 62 11.25 Colletotrichum dematium f. spinaciae 27 4.90 La mayor frecuencia de aislamiento de las especies Peronospora farinosa f. sp. spinaciae, Cladosporium variabile, Cercospora beticola en plantas de postcosecha, se debería a la amplia distribución de estos hongos; concordando, con lo que sostiene al respecto Alexopoulos & (1). Mims (1985) La infección a las plantas de postcosecha era frecuentemente a través de lesiones de los tejidos protectores naturales; como por ejemplo, la cutícula de la epidermis, facilitando la penetración del hongo hacia el interior de los mismos, favoreciendo su alteración en mayor o menor profundidad, siendo los causantes de dichas lesiones, la acción en campo, los insectos, cortes, golpes y en general cualquier agente traumatizante; como lo afirma Müller (10) (11) (1985) . Al respecto Deacon (1990) , refiere que la causa alterante ya puede existir en la planta antes de su recolección, a pesar de no manifestarse más que durante su almacenamiento. Cabe señalar que, según las observaciones realizadas en las zonas de muestreo, un buen número de hongos que atacan a las plantas de postcosecha investigadas, causan perjuicio económico para el agricultor y el comerciante, quienes limitados económicamente no pueden adquirir los fungicidas necesarios para el cuidado de sus productos almacenados temporalmente. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Alexopoulos, C. & Ch. Mims. 1985. Introducción a la Micología. Edit. Omega S.A. Barcelona - España. Agrios, G. 2004. Fitopatología. 3a edic. Edit. Limusa S.A. México D.F. México. Finch, H. & A. Finch, 1990. Los hongos comunes que atacan cultivos en América Latina. 2 a edic. Edit. Trillas. Pariona, D.; C. Higaonna; B. Matos. 2001. Enfermedades en hortalizas. Edit. Instituto Nacional de Investigación Agraria. Dirección General de Investigación Agraria. Lima-Perú. Collazos, C. 1996. Tablas peruanas de composición de alimentos. Edit. del Ministerio de Agricultura. Lima-Perú. 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[email protected] INTRODUCCIÓN En La Libertad, Perú, se cultiva espárrago mayormente en Virú, además de Chao y Paiján. Perú es uno de los principales exportadores de espárrago; del cual es líder mundial, especialmente de los frescos (MINAG, 2009). Su cultivo es fuente económica importante para agricultores esparragueros, quienes suelen ser afectados por las disminuciones de sus cosechas, debido al ataque por organismos fitopatógenos; entre ellos, los nematodos del género Meloidogyne. Las especies de Meloidogyne tienen amplia distribución geográfica y son de riesgo potencial fitopatógeno. Estos nematodos parasitan las raíces de sus hospederos y ocasionan nódulos con alteraciones histológicas que limitan la absorción del agua y de los nutrientes, lo cual conduciría a un menor crecimiento de la planta y a una baja productividad (Taylor y Sasser, 1989). Actualmente, existen grandes expectativas comerciales ante la demanda internacional de espárrago. Aunque, se tiene disminución de la producción hasta más de un 50% en algunas campos. Ello motiva a investigar la presencia de Meloidogyne en las parcelas cultivadas con espárrago, en el distrito Virú, que permita conocer mejor los perjuicios que este nematodo podría estar ocasionando a este cultivo en la zona mencionada. OBJETIVO Determinar la frecuencia de parcelas cultivadas con Asparagus officinalis “espárrago” del distrito Virú, La Libertad, Perú, en el 2010, que presentan Meloidogyne en suelo de cultivo y en raíces, y su densidad poblacional. MATERIAL Y MÉTODOS Se trabajó con muestras de suelo de cultivo (rizósfera) y de raíces de espárrago sembrado en 16 parcelas, ubicadas en el distrito Virú, en los sectores: La Antena (1), Río Seco (2), Pur Pur (2), Frontón Alto (1), California (2), San José (1), San Carlos (2), Huancaco (1), Huancaquito Alto (2), El Carmelo (2). De estas parcelas, 13 estaban sembradas con el híbrido UC-157 F1, una con Ida Lea F1 y dos con UC-157 F2; estos cultivos eran de 1,5 a 6 años de edad. Durante el estudio, en el valle Virú la temperatura varió entre 11,1 y 32,6 ºC y la humedad, entre 54,3 y 71,6 % (PECH, 2011). Entre febrero y diciembre de 2010, se colectaron al azar muestras de suelo y de raíces de espárrago en 16 parcelas. Cada muestra se colectó con una palana, se colocó en una bolsa de plástico y se codificó. Las muestras de suelo se procesaron mediante la técnica de Christie y Perry y las de raíces mediante la de Baermann en bandeja. Los sedimentos obtenidos se observaron con un estereoscopio y un microscopio común, utilizando placas para recuento de nematodos y preparados en fresco. Además, se colorearan raíces con fucsina ácida 25 REBIOL 30(2):25-27, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Y DISCUSIÓN El 87,5 % de las parcelas sembradas con espárrago, del distrito Virú, La Libertad, Perú, presentó Meloidogyne spp., en densidades poblacionales entre 0 y 106 juveniles de segundo estado (J2) por 100 cm3 de suelo, y entre 0 y 129 J2 por 5 g de raíces (Tabla 1). Las raíces de espárrago coloreadas, mostraron la presencia de juveniles y de hembras de Meloidogyne dentro del tejido radicular, y masas de huevos. Tabla 1. Densidad poblacional de Meloidogyne spp. en 16 parcelas cultivadas con Asparagus officinalis, en diversas áreas del distrito Virú, La Libertad, Perú, 2010. Densidad poblacional de Meloidogyne (mín - máx) Sectores Parcelas 3 Nemat./ 100 cm suelo Nemat./ 5 g raíces La Antena 1 0 49 0 32 Río Seco 1 0 0 0 0 1 0 16 0 18 1 8 16 8 22 1 5 40 0 116 Frontón Alto 1 0 0 0 0 California 1 0 47 0 21 1 2 29 0 12 Pur Pur San José 1 14 66 12 98 San Carlos 1 12 42 2 43 1 8 52 0 129 Huancaco 1 0 16 0 11 Huancaquito Alto 1 0 24 2 18 1 4 26 9 46 1 0 18 0 7 1 0 106 4 44 El Carmelo El hallazgo de Meloidogyne spp. en muestras de suelo y de raíces de espárrago del 87,5 % de las parcelas examinadas, mostró que la mayoría de parcelas con espárrago están infestadas con este nematodo. Lo cual sugiere el alto riesgo de infección de las raíces de las plantas con este fitoparásito, con el consecuente riesgo de pérdida en la 26 REBIOL 30(2):25-27, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú producción. El porcentaje de parcelas con Meloidogyne y las densidades encontradas en el suelo y en las raíces fueron mayores que aquellas halladas en un estudio anterior en la misma zona (Murga-Gutiérrez, 1996). Las variadas densidades poblacionales de los J2 de Meloidogyne, en las muestras de suelo y raíces de espárrago en cada parcela (Tabla 1) se deberían a que estos nematodos no tienen una distribución homogénea en los campos (Taylor y Sasser, 1983; Nickle, 1991). Las parcelas con espárrago en lasque no se encontró Meloidogyne (2/16) correspondieron a aquellas en las que el cultivo tenía de 1,5 a 2 años de edad, y eran de reciente instalación. No se descarta la ausencia total del nematodo en estas parcelas CONCLUSIONES El 87,5 % de las parcelas sembradas con Asparagus officinalis “espárrago” del distrito Virú, La Libertad, Perú, presentó Meloidogyne spp., en densidades poblacionales entre 0 y 106 juveniles de segundo estado (J2) por 100 cm3 de suelo, y entre 0 y 129 J2 por 5 g de raíces. En el distrito Virú, existe un riesgo significativo de pérdida en la producción de espárrago asociado al parasitismo con Meloidogyne spp. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Ministerio de Agricultura (MINAG). 2009. Exportaciones peruanas de espárragos retomarán crecimiento a partir de junio. Consultado: 12 diciembre 2009. Disponible en: http://www.agroforum.pe/showthread.php?t=917 2.Murga-Gutiérrez SN. Nematodos fitoparásitos asociados al cultivo de Asparagus officinalis L. (espárrago). en la provincia de Virú, Perú. OGPRODEIN, Facultad de Ciencias Biológicas, de la Universidad Nacional de Trujillo, 1996; 19 p. 3.Nickle WR. Manual of Agriculture Nematology. New York: Marcel Dekker, Inc. 1991. 4.Taylor AL, Sasser JN. Biología, identificación y control de los nematodos de nódulo de la raíz (Especies de Meloidogyne). Carolina del Norte: Artes Gráficas de la Universidad del Estado de Carolina del Norte; 1983. 27 REBIOL 30(2):28-29, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DENSIDAD POBLACIONAL DE Meloidogyne incognita SEGÚN PROFUNDIDAD DEL SUELO DE CULTIVO DE Asparagus officinalis EN VIRÚ, LA LIBERTAD, PERÚ Murga-Gutiérrez S. N., Alvarado-Ibáñez J. C. Departamento Microbiología y Parasitología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo. [email protected] INTRODUCCIÓN Las especies del nematodo del nódulo radicular Meloidogyne son endoparásitas de plantas y potencialmente patógenas, con riesgos perjudiciales para la producción agrícola. Su forma infectante lo constituye el juvenil de segundo estado (J2), el cual se encuentra en el suelo luego de salir del huevo, hasta penetrar en las raíces de plantas hospedadoras donde induce un sistema trófico de células gigantes (Taylor y Sasser, 1983, Nickle, 1991). En el valle Virú del Dpto. La Libertad, Perú, numerosos cultivos presentan Meloidogyne spp. Las densidades poblacionales de los J2 de estos nematodos varían según el cultivo, el manejo agronómico, el clima, el tipo de suelo y la profundidad de éste (Esquivel et al., 1996; López, 1985). El conocimiento de estas densidades según la profundidad del suelo de cultivo de Asparagus officinalis es necesario, para orientar la aplicación de los agentes de control, la prevención, el muestreo y el monitoreo de las poblaciones de M. incognita en este cultivo de gran valor comercial. OBJETIVO Determinar la densidad poblacional de los juveniles de segundo estado de Meloidogyne incognita según la profundidad del suelo de cultivo de Asparagus officinalis en Virú, La Libertad, Perú. MATERIAL Y MÉTODOS Se trabajó con 52 muestras de suelo de cultivo de espárrago UC 157 F1, colectadas entre agosto y octubre de 2011, en 26 puntos de muestreo en dos parcelas ubicadas en el sector California, Virú, La Libertad. En cada punto de muestreo, se eliminó el suelo de los primeros 5 cm de la superficie, y se colectaron dos muestras de suelo; una entre 0 y 30 cm, y otra entre 30 y 60 cm de profundidad, con un barreno de 6 cm de diámetro y 30 cm de longitud. Cada muestra se colocó en una bolsa de plástico y se codificó. Las muestras se procesaron de inmediato, mediante la técnica de Christie y Perry, y los sedimentos obtenidos se examinaron con un estereoscopio y un microscopio común. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las densidades poblacionales de los juveniles de segundo estado (J2) de M. incognita, entre 0 y 30, y 30 y 60 cm de profundidad del suelo de cultivo de A. officinalis en Virú, La Libertad, Perú, variaron de 2 a 29 y de 0 a 6 J2 por 100 cm 3 de suelo, respectivamente. En todos los puntos de muestreo, las densidades de los J2 fueron mayores en los 30 cm superiores del suelo; con diferencia estadística significativa entre las densidades de los J2 del nematodo en las dos capas de suelo (Fig. 1). La mayor cantidad de J2 de M. incognita en los 30 cm superiores del suelo de cultivo de espárrago, sin considerar el suelo eliminado de los 5 cm de la superficie, se debería 28 REBIOL 30(2), 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú a una mayor aireación y a una mayor cantidad de raicillas de las plantas en esta capa; el 70 % de la masa radicular de espárrago se encuentra en los primeros 40 cm del suelo. CONCLUSIÓN La densidad poblacional de juveniles de segundo estado de Meloidogyne incognita es mayor en los 30 cm superiores del suelo de cultivo de Asparagus officinalis en Virú, La Libertad, Perú. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Esquivel A, López R, Blanco F. Variación estacional de la distribución vertical de Meloidogyne incognita en fincas tabacaleras en Pérez Zeledón. Agronomía Costarricense 1996; 20(1):1-8. López R. variación de la densidad poblacional de segundos estadíos juveniles de Meloidogyne salasi y M. incognita en el sureste de Costa Rica. Agronomía Costarricense 1985; 9(2):115-119. Nickle WR. Manual of Agriculture Nematology. New York: Marcel Dekker, Inc.; 1991. Taylor AL, Sasser JN. Biología, identificación y control de los nematodos de nódulo de la raíz (Especies de Meloidogyne). Carolina del Norte, Raleigh: Artes Gráficas de la Universidad del Estado de Carolina del Norte; 1983. Fig. 1. Densidad de juveniles de segundo estado (J2) de Meloidogyne incognita según la profundidad del suelo de cultivo de Asparagus officinalis en Virú, La Libertad, Perú. 29 REBIOL 30(2):30-32, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú INVENTARIO DE CRIPTOGAMAS NO VASCULARES DEL BOSQUE PABLO YACU (MOYOBAMBA –SAN MARTIN), 2010 Peláez F., A. Fernández, E. Alvítez, J. Chico Departamento Ciencias Biológicas. Universidad Nacional de Trujillo [email protected] Palabras Clave. Pablo Yacu, Criptógamas, Algas, Hongos, Musgos INTRODUCCION Perú es reconocido como uno de los 12 países megadiversos, con un gran número de especies endémicas. La cobertura forestal del Perú es la octava más grande del mundo y la segunda en América Latina, superada sólo por Brasil, con un estimado de 68.7 millones de hectáreas de bosques naturales que cubre aproximadamente 35.5 por ciento de su territorio,. El 99.4 por ciento de los bosques están localizados en la parte oriental.1 Siendo la cuenca amazónica una de las regiones con mayor biodiversidad. Las selvas húmedas y pluviales de esta cuenca, conjuntamente con otras formaciones vegetales (cerrados, sabanas, bosques densos), constituyen el conjunto de biomas y ecosistemas más extenso y complejo en especies; razón por la cual se considera que esta región es estratégica para mantener el equilibrio medioambiental y ser una reserva biológica de importancia global, 2 lo que se refleja en un mayor apoyo para la investigación de estas zonas,3,4 asimismo se debe considerar los servicios ambientales que proporcionan.5 Dentro de los bosques se encuentran comunidades vegetales donde predominan las angiospermas y pteridofitos,6 además también encontramos criptógamas no vasculares como algas, hongos, líquenes, musgos y hepáticas. El bosque Pablo Yacu, por su proximidad a la ciudad de Moyobamba, es una área privilegiada, con un área de aproximadamente 200 hectáreas, la mayoría de las cuales son bosques primarios, que contrasta con las áreas vecinas que han sido transformadas en pastizales, terrenos de cultivo y zonas urbanas, por lo que de alguna manera existe la presión para su intervención. A pesar de esto son pocos los trabajos relacionados a inventarios hechos en esta zona, entre estos se puede mencionar el registro de 136 especies de pteridofitos7 y también la presencia de aves y orquídeas, 8 , pero faltando aún el registro de otros grupos como las plantas no vasculares (algas, hongos, líquenes, musgos y hepáticas), que permitirá fundamentar la necesidad de que se priorice la preservación de este bosque, además de los servicios ambientales que proporciona. El objetivo propuesto es determinar las especies de criptógamas no vasculares del Bosque Pablo Yacu (Moyobamba - San Martin) MATERIAL Y METODOS Area de estudio. El Bosque “Pablo Yacu”, está ubicado a 2 Km. al Noreste, de la ciudad de Moyobamba, en el Centro Poblado de Marona, Región San Martín, con las coordenadas UTM: 18 284646 - 9329315; con altitudes comprendidas entre los 800 y 1700 m.s.n.m. y un área de 200 hectáreas.9 Colecta y herborización. Según lo establecido para estos grupos vegetales.10 30 REBIOL 30(2):30-32, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Determinación de las especies. Se hizo con ayuda de la bibliografía especializada 11,12,13,14,15,16 RESULTADOS Se han encontrado 30 géneros y 38 especies de criptógamas vasculares en el bosque Pablo Yacu, representantes de las Divisiones Cyanophyta (2 géneros y 2 especies), Euglenophyta (1 género y 1 especie), Bacillariophyta (8 géneros y 10 especies), Chlorophyta (3 géneros y 3 especies), Mycophyta (13 géneros y 16 especies), Lichenophyta (2 géneros y 5 especies) y Bryophyta (1 género y 1 especie) Relacion y descripcion de las especies de criptogamas vasculares en el bosque Pablo Yacu, (Moyobamba – San Martin), 2010. CYANOPHYTA Sphagnum sp. Lyngbya major Nostoc sp. EUGLENOPHYTA Phacus orbicularis BACILLARIOPHYTA Amphipleura lindheimeri Diploneis elliptica Eunotia curvata Eunotia tenella Navicula sp. Fragilaria crotoensis Frustulia romboides Pinnularia globiceps Pinnularia maior Surirella ovata CHLOROPHYTA Closterium sp. Chlorococcum humicola Spirogyra decimina MYCOPHYTA Auricularia auricula Coprinus sp. Cyathus striatus Dictyophora sp. Ganoderma coffeatum Geastrum tríplex Lycoperdon pyriforme Panus crinitus Panus rudis Panus sp. Pleurotus sp. Polyporus sanguineus Polyporus versicolor Ramaria stricta Stereum sp. Xylaria sp. LICHENOPHYTA Cladonia sp.1 Cladonia sp.2 Cladonia sp.3 Cladonia sp.4 Usnea andina BRYOPHYTA DISCUSION La presencia de 30 géneros y 38 especies de de criptógamas vasculares en el bosque Pablo Yacu, en 7 Divisiones, nos indica que existe una regular riqueza. Destacan sobre todo las diatomeas (Bacillariophyta) y los hongos (Mycophyta), que presentan 10 y 16 especies respectivamente. Las diatomeas, es uno de los grupos principales del fitoplancton dulceacuícola, junto a Cyanophyceae, Chlorophyceae17 y para aunque para los ríos de la selva se registra además Euglenophyceae18; es decir son los cuatro grupos encontrados en el presente informe. Aunque la riqueza no es elevada y puede ser parecido el número a lo registrado para el río Huallaga, con 11 especies, que como lo indica12, este grupo se encuentra bien desarrollado en ríos y acequias en donde la corriente es lenta y depende de la penetración de la luz, y es el caso de los ambientes muestreados presentan una gran pendiente que permitía que la corriente sea rápida y 31 REBIOL 30(2):30-32, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú también la escasa penetración de la luz, ya que el estrato arbóreo lo impide. Los hongos, por otro lado, en este ambiente encuentran las condiciones óptimas para su desarrollo, ya que los bosques presentan gran cantidad de materia orgánica, conformado por restos de plantas 16 vasculares principalmente, y es de donde obtienen su alimento mediante la descomposición , los encontramos sobre tocones y ramas muertas de árboles y en el suelo.Los otros grupos de algas, están probablemente representados, con apenas 6 especies, y tendría que ver también con las condiciones de la iluminación y la velocidad del agua. A pesar que las Cyanophyta (cianobacterias9 habitan en los más diversos medios (aguas termales, estanques, aguas oceánicas tropicales, e incluso lagos congelados de 19 la Antártica . Lo mismo sucede con los euglenofitos que son casi todos de agua dulce ricas en materia orgánica en descomposición, por lo que son indicadoras de polución y las clorofitas, la mayoría son propias de agua dulce, y se les encuentra libres, en este caso, son los constituyentes más importantes del fitoplancton de 11 agua dulce . Entre las clorofitas, Chlorococcum, se encontró en agregaciones de células como también se 13 indican . Los líquenes con 5 especies, también se puede decir que no están bien representados, siendo las cuatro especies de Cladonia de hábitat terrestre y Usnea andina que crece sobre ramas de árboles. Las 20 briófitas, con 13 especies con 13 mil especies, es el segundo grupo más diverso de plantas terrestres , en esta ocasión se menciona sólo a Sphagnum sp., especie cespitosa que crece sobre el suelo con bastante humedad. CONCLUSIONES Se registran 38 especies de plantas no vasculares Los grupos más diversos son Mycophyta y Bacillariophyta Euglenophyta y Bryophyta, son los menos diversos. Es necesario seguir con las colectas de todos los grupos de plantas no vasculares. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. BANCO MUNDIAL.2006. Análisis ambiental del Perú. Retos para un desarrollo sostenible. 2. Pasquis, R. 2006. Conservación de la Diversidad Amazónica: un enfoque regional. Bois et Foréts des Tropiques. 290(4):6172. 3. Young, K. & N. Valencia. 1992. Introducción a los bosques montanos del Perú. Memorias del Museo de Historia Natural. UNMSM. Lima. 21:5-9. 4. Dillon, M. 1994. Bosques húmedos del norte del Perú. Arnaldoa 2(1):29-42. Perú. 5. Espinoza, N.; J. Gatica & J. Smyle. 1999. El pago de servicios ambientales y el desarrollo sostenible en el medio rural. Serie de Publicaciones RUTA. San José. Costa Rica. 6. León B., N. Pitman & J. Roque. 2006. Introducción a las plantas endémicas del Perú. Pp. 9-22. En: B. 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Trujillo, Perú CARACTERÍSTICAS GERMINATIVAS DE MANDARINA CLEOPATRA (Citrus reshni Hort. Ex Tanaka) López E., C. Zavaleta , N. Riveros* , E. Vega Universidad Nacional de Trujillo, Facultad de Ciencias Biológicas, Cátedras de Biotecnología y Fisiología Vegetal.* [email protected] PALABRAS CLAVE: Germinación, emergencia, semillas, Citrus reshni Hort. Ex Tanaka. INTRODUCCION La mandarina Cleopatra (Citrus reshni Hort. Ex Tanaka) es un frutal usado principalmente en injertos, un sistema de propagación, donde su utilidad como patrón, ejerce una influencia favorable sobre la copa; lo que se traduce en una mayor cantidad de jugo en la fruta 1. Sus ventajas a comparación de otros patrones, es que prospera muy bien en suelos arcillosos. Los frutales que se cultivan sobre Cleopatra tienen inicialmente una productividad baja y la entrada en producción es lenta respecto a otros patrones, pero después los llega a superar y además es un portainjerto resistente a la caliza del suelo, tolerante a la tristeza y exocortis 2 La obtención de patrones se hace normalmente a partir de semillas, sin embargo existen factores que afectan o dificultan la germinación y posterior emergencia; como las características de la testa, la cual está relacionada con la humedad y la viabilidad de la semilla 3. OBJETIVO Determinar las características germinativas de la mandarina cleopatra, a través de la evaluación de los porcentajes de germinación y emergencia. MATERIAL Y METODOS El material biológico procede de los alrededores de la Ciudad Universitaria. Se colectaron frutos maduros se etiquetaron y llevaron al laboratorio donde se extrajeron las semillas, eliminaron la testa, y luego se secaron a sombra y temperatura ambiente por 24 horas. El porcentaje de germinación se evaluó colocando las semillas en placas petri con 8 capas de papel toalla humedecida y para la emergencia se usaron cajas de madera con sustrato de arena de rio lavada. Se realizaron tres repeticiones. La evaluación del porcentaje de germinación, se realizó en condiciones de laboratorio, contabilizando como semillas germinadas aquellas que presentaban una radícula de 1cm. de longitud a partir del 7mo día hasta el 18 día. El porcentaje de emergencia, en condiciones de invernadero, se evaluó inter-diario, a partir del día 20, hasta el día 33 después de la siembra. 33 RESULTADOS Y DISCUSIÓN Porcentaje de Emergencia Porcentaje de Germinación Tabla 1. Porcentajes de Germinación y emergencia de semillas de Citrus reshni Hort. Ex Tanaka “Mandarina Cleopatra”. DIAS REPETICIONES Promedio±S DESPUES DE I II III IV V LA SIEMBRA 7 4 8 9 10 6 16 16 6 9.6 ± 5.9 4 2 12 2 16 6 10 8 7.2 ± 4.2 12 12 9.6 ± 5.6 2 4 6 10 10 6.4 ± 3.6 11 6 12 14 10 2 10 6 6.8 ± 3.4 18 6 6 10 10.8 ± 5.2 13 18 8 16 2 14 11.6 ± 6.5 14 12 2 2 2 10 5.6 ± 5.0 15 2 0 6 4 2 2.8 ± 2.3 16 10 4 2 4 8 5.6 ± 3.3 17 10 8 4 8 8 7.6 ± 2.2 18 2 0 6 4 2 2.8 ± 2.3 TOTAL 86 78 84 88 96 86.4 ± 6.54 21 6.7 3.3 0.0 3.3 ± 3.3 22 3.3 6.7 3.3 4.4 ± 1.9 23 13.3 6.7 3.3 7.8 ± 5.1 24 10.0 10.0 13.3 11.1 ± 1.9 25 3.3 6.7 10.0 6.7 ± 3.3 26 13.3 6.7 3.3 7.8 ± 5.1 27 10.0 3.3 6.7 6.7 ± 3.3 28 6.7 3.3 3.3 4.4 ± 1.9 29 6.7 6.7 3.3 5.6 ± 1.9 33 3.3 0.0 3.3 2.2 ± 1.9 TOTAL 76.7 53.33 50.00 60.0 ± 14.5 CONCLUSIONES El porcentaje de germinación de mandarina cleopatra a los 18 días fue 86.4 %. El porcentaje de emergencia de mandarina cleopatra a los 33 días fue 60.0 % REFERENCIAS BIBLIOGRÁFÍCAS 1. Villegas A., Andrade M. 2005. Secado y almacenamiento de semillas de mandarino „Cleopatra‟. 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INTRODUCCIÓN Las plantas para crecer y desarrollar deben absorber del medio ambiente y asimilar nutrientes necesarios para cumplir sus diversas funciones fisiológicas. El magnesio (Mg) nutriente móvil dentro de la planta, es un componente de la clorofila, y actúa también como activador de enzimas involucradas en el metabolismo de los azucares, de allí que su deficiencia puede ocasionar disminución en la fotosíntesis y en el contenido de azúcares, afectando la producción de los cultivos, como el de caña de azúcar1,2. Estudios en suelos de las regiones cañeras de Veracruz, Jalisco y San Luís Potosí, México, han demostrado que la fertilización balanceada, que incluye magnesio y azufre, además de los nutrientes principales nitrógeno, fósforo y potasio, pueden incrementar el rendimiento de caña en más del 20% y el rendimiento de sacarosa en 30 % en campo, comparado con una fertilización que solamente incluye N, P y K sin ocasionar cambios en la acidez o alcalinidad del suelo 3. Según la información revisada hasta la fecha solo se ha encontrado que en los cultivos de caña de azúcar se utiliza como fertilizantes nitrógeno, fósforo y potasio, asumiendo que el resto de nutrientes se encuentran en cantidades suficientes; sin embargo, la sobre explotación de los campos de cultivo desde hace muchos años hace posible que las concertaciones de los otros nutrientes, entre ellos el magnesio se encuentre en cantidades insuficientes y que este nutriente puede ser un causante de bajos rendimientos en TM/ha de caña de azúcar, y de una disminución en la concentración de sacarosa. Estos antecedentes nos motivó a investigar sobre el efecto del sulfato de magnesio en el crecimiento y concentración de sacarosa en tallos de Saccharum officinarum L. variedad Blanca, esperando que estos parámetros aumenten ante la aplicación de dosis crecientes de sulfato de magnesio. OBJETIVO Evaluar el efecto del sulfato de magnesio en el crecimiento y concentración de sacarosa en tallos de Saccharum officinarum L. variedad Blanca. MATERIAL Y MÉTODOS Se obtuvieron plantas de Saccharum officinarum L. variedad Blanca a partir de esquejes con una yema de nueve meses de edad, caña soca, procedentes del distrito de Magdalena de Cao-provincia de Ascope- Departamento de la Libertad. Para lo cual se sembraron 90 esquejes en macetas plásticas de un litro de volumen, conteniendo arena de rio tamizada (un esqueje por maceta). Después del crecimiento del tallo 35 REBIOL 30(2):35-37, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú aproximadamente 20 cm. de altura, se aplicó sulfato de magnesio al 0, 30 y 60 % considerando 10 plantas por cada tratamiento y tres repeticiones. Se utilizó 200Kg/ha de Urea, 80 Kg/ha de Superfosfato triple y 60 Kg/ha de Cloruro de potasio como fertilizantes para todos los tratamientos. Se midió el crecimiento en base a la altura y diámetro de tallo, altura de la planta, pesos fresco y seco de tallos, hojas y raíces. También se determinó el grado brix del jugo de tallo de los tratamientos, con un refractómetro digital portátil ATAGO, de sensibilidad 0,01, rango de 01 a 60.0 grados brix. RESULTADOS Los resultados indican variación significativa en el crecimiento Saccharum officinarum L. variedad Blanca, en cuanto a longitud de tallo, diámetro de tallo, altura de planta, pesos fresco y seco de tallos, hojas, raíces y los grados brix de los diferentes tratamientos con sulfato de magnesio. Fig. 1. Promedios de longitud de tallo (LT), diámetro de tallo (DT) y altura de planta (AP) de S. officinarum L. variedad Blanca, cultivada con diferentes concentraciones de Mg SO 4 durante ocho meses. Tabla 1. Promedios de los pesos fresco y seco de tallos, raíces, hojas y grados brix del jugo de caña de Saccharum officinarum L. variedad blanca cultivadas con diferentes concentraciones de Mg SO4. [MgSO4] PFT PST PFR PSR PFH PSH Grados g g g g g g brix 0 53.93 13.03 35.86 28.24 16.41 6.05 14.54 30 71.84 22.02 43.25 36.19 17.96 7.38 16.09 60 97.47 26.93 56.43 47.97 21.77 8.89 18.77 % PFT: Peso fresco de tallo PSR: Peso seco de raíz PST: Peso seco de tallo PFR: Peso fresco de raíz PFH: Peso fresco de hojas PSH: Peso seco de hojas 36 REBIOL 30(2):35-37, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSIÓN El uso de sulfato de magnesio en el cultivo de Saccharum officinarum L. variedad Blanca produjo aumento en su crecimiento, lográndose un incremento de 62.86% en la longitud de tallo, 32.65% en altura de planta respecto al control; resultados semejantes han sido observados en la longitud aérea de Raphanus sativus L. var. Grimson Giant, cultivado en un medio hidropónico al cual se le agregó 200 % de magnesio4. Los fotosintatos son translocados desde las hojas a tallos y raíces; permitiendo un incremento, en el peso seco de 58.69% en tallos, 69.86% en raíces y 46.94% en hojas respecto al control, esto implica mejor calidad del jugo de caña y su sacarosa, encontrándose un incremento del 29,09% en los grados brix cuando se agrego 60% de sulfato de magnesio respecto al control; esto estaría favoreciendo un mejor rendimiento de la cosecha por hectárea, tal como lo encontrado en la variedad de caña de azúcar SP-5574, cultivada en la región Pérez Zeledón, obteniéndose un incremento en la producción de 19.13 % con una aplicación de 120 Kg/ha de oxido de magnesio5. En nuestro trabajo, se encontró que una aplicación de 60 % de Mg SO4 aumentó el rendimiento en un 66.66 %, mayor que 17.39 % TM/ha de caña de azúcar encontrados en los estudios realizados en las regiones cañeras de Veracruz, Jalisco y San Luis Potosí, en México3. También en la variedad de caña de azúcar analizada en este trabajo se encontró un incremento del 29.09% de sacarosa, semejante, para suelos de las regiones de Veracruz, donde se reporta un aumento de 15.7% toneladas de sacarosa/hectárea, cuando fueron fertilizados con 18Kg/ha de óxido de magnesio3. CONCLUSIONES La aplicación de 60% sulfato de magnesio permitió un 62.86% de incremento en longitud de tallo y 58.69% en el peso seco de tallos de Saccharum officinarum L. variedad Blanca La dosis de 60% sulfato de magnesio incrementó en 66.66% TM/ha de caña de azúcar de Saccharum officinarum L. variedad Blanca. El contenido de sacarosa se incrementó en 29.09% en los grados brix en el jugo de tallos de Saccharum officinarum L. variedad Blanca, cuando se fertilizo con 60% sulfato de magnesio. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Molina, E. 2006. Efecto de la nutrición mineral en la calidad del melón. Informaciones Agronómicas. 63:1-2. 2.Fersan, H. 2009. Nutrición balanceada para caña de azúcar. http://www.fersan.com.do/revist72/TI2R72.htm. 3.International Plant Nutrition Institute (IPNI). 2008. Efecto del potasio, magnesio y azufre en el rendimiento y calidad de la caña de azúcar. 4.Bailón, H.; I. Castillo; M. Vásquez, 2006. Respuestas fisiológicas de Raphanus sativus L. frente a diferentes concentraciones de Magnesio. XI Congreso Nacional de Botánica. Puno-Perú. 5.Mesén, R; J. Barrantes; M. Chávez, 1996. Adición de cinco dosis de magnesio en Pérez Zeledón y su efecto sobre los rendimientos agroindustriales de la caña de azúcar, promedio de dos cosechas. X Congreso Nacional Agronómico-II Congreso de Suelos. 37 REBIOL 30(2):38-39, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú COMPARACIÓN DE ÁREAS NUCLEOLARES EN CÉLULAS INTERFÁSICAS DE MERISTEMOS RADICULARES DE Allium cepa TRATADOS CON ÁCIDO FÓLICO Prieto-Lara, Z.; Rosales-Castañeda,A.; Aguilar-Palmer,C.; Castillo-Díaz, R.; Quijano-Jara,C.; Zavala De La Cruz,F.; Gastañadui-Rosas,D.; Burgos-Obeso,G.; Fernández-Romero, R. Universidad Nacional de Trujillo – Facultad de Ciencias Biológicas Grupo de Investigación en Genética. [email protected] Palabras clave: mitosis, nucleolo, ácido fólico, Allium cepa. INTRODUCCIÓN La utilización del ácido fólico como suplemento vitamínico surge desde los reportes de su efectividad en el tratamiento de anemia y posteriormente, por la reducción significativa de casos con defectos al tubo neural asociada a la administración de ácido fólico1,2. El mecanismo metabólico de folatos y otras vitaminas del grupo B, como B12, están íntimamente involucradas en la remetilación de la homocisteina (Hey), la conversión de Hey a metionina para la síntesis de S-adenosilmetionina (SAM), importante agente metilante in vivo 3. Estudios in vitro e in vivo en células humanas indican que la deficiencia de folatos produce elevada concentración de homocisteina, cromosomas frágiles, roturas cromosómicas, excesivo uracilo en el DNA, hipometilación del DNA y formación de micronúcleos4. En años recientes el ácido fólico ha sido utilizado de manera conjunta con dosis bajas de radiación en el tratamiento de tumores en ratas y reportaron un efecto sinérgico con una efectiva eliminación de tumores en conejos5. Mayores investigaciones permitirán conocer los efectos de la actividad del ácido fólico a nivel de células en proliferación. Considerando la solubilidad y la permeabilidad celular del acido fólico se evaluó las áreas de los nucléolos en meristemos radiculares de Allium cepa expuestas a variaciones en la concentración de ácido fólico. OBJETIVO Comparar los valores promedios de las áreas de los nucléolos en la población meristemática de raíces de Allium cepa expuestas a diferentes concentraciones de ácido fólico. MATERIAL Y MÉTODOS Tratamientos: Control 0.0, 4, 8 mg/ml de ácido fólico. Los bulbos con raíces en crecimiento de 2 a 3 cm fueron expuestos a los tratamientos durante 48 horas con cambios de soluciones cada 24 horas. Se realizaron tres repeticiones. Las muestras fueron tomadas a las 48 horas de tratamiento. Para determinar el área nucleolar las muestras fueron fijadas con hidroquinona 1% por 8 horas, para luego colorear con nitrato de plata 2% por 12 horas6 y luego se procedió con el aplastamiento y montaje. La toma de datos fueron realizados utilizando un microscopio Olympus, el contaje de células en división se realizaron a 400X de magnificación y para las evaluaciones de áreas de los nucléolos se realizaron a 1000X de magnificación. La determinación de áreas nucleolares se realizó con el software Visilog profesional. Los resultados fueron procesados estadísticamente mediante el análisis de varianza, para establecer las diferencias significativas se consideró p < 0.05. 38 REBIOL 30(2):38-39, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS y DISCUSIÓN En las células meristemáticas de raíces de Allium cepa expuestas a 0, 4 y 8 mg/ml de ácido fólico, las áreas nucleolares registradas no mostraron diferencias significativas. Se observó una tendencia al incremento directamente proporcional a la concentración de ácido fólico (Tabla 1). En la fig. 1 se muestra nucleolos claramente diferenciables del núcleo de las células meristemáticas. Tabla 1. Valores promedio (X) y desviación estándar (SD) de áreas nucleolares en pixels, coloreadas mediante impregnación argéntica, en células meristemáticas de raíces de Allium cepa, expuestas a concentraciones de 0, 4 y 8 mg/ml de ácido fólico. Tratamientos Control Acido fólico 4mg/ml Acido fólico 8 mg/ml 48 Horas X ± SD 2878.585 ± 489.06 3032.285 ± 379.37 3463.410 ± 536.54 P>0.05 ns Fig. 1. Nucleolos en células meristemáticas de raíces de Allium cepa. Barra 10μm. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Czeizel A.E. multivitamin supplementation. (1998). European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 78(2):151-161. 2. Ray JG, Meier Ch, Vermeulen MJ, Boss Sh, Wyatt PR, Cole DEC (2002). Association of neural tube defects and folic acid food fortification in Canada The Lancet, 360(9350): 2047-2048. 3. Tokgozoglu,L. (2004). Homocysteine and folate: from genes to greens. 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Acad.C.Biológicas, Fac. C. Biológicas,Universidad Nacional de Trujillo. *[email protected] Palabras claves: proceso meiótico,CMP INTRODUCCIÓN En angiospermas la gametogénesis y el proceso meiótico inmersa en ella transcurre continua,secuencial y sincrónicamente; característica asociada a la formación de gametos fértiles y semillas viables en sus frutos( 1)) Todo el proceso meióticoescontrolado por complejos similares a las ciclino-quinasas y genes del ciclo celular;se han identificado a los genes relacionados al apareamiento de homólogos; grupos de genes que controlan la formación de flores y tiempo de floración; el gene Osmapkde la familia MAPK de la proteína quinasa mitogénica, que actuando en cascada desempeña rol importante en señales de transducción de estímulos extracelulares en eucariontes (2); el gene RIP 1, regulador del desarrollo del grano de polen (3) Sin embargo,se han descrito desordenes del proceso meiótico en híbridos del generoCarica(4); y por efecto del estress hídrico, malformaciones en hojas, tamaño y producción de vainas y semillas en Vignia subterránea(5); aumento de temperatura y caída de yemas florales en plantas de cafe(6); asincronía en Brugmansia arbórea(7). Se ha propuesto que los cambios climáticos se encuentran asociados a evolución en angiospermas(2).Es motivo del presente estudio hallar la relación entrelae floración y el procesomeióticoen Brugmansiaarbórea,por la continuidad de su proceso de floración. MATERIAL Y METODOS De Enero a Agosto 2010 se observó in situ y se fotografiaron flores y primordios florales de árboles de Brugmansia arbórea en jardines de calles con poco tráfico vehicular de las Urb. Vista Alegre, Santa Edelmira, San Andres y Ciudad Universitaria de los Distritos VictorLarco y cercado de Trujillo. Simultánea e inicialmentese colectaron primordios florales en siete árboles elegidos al azar en dichos jardines,para después continuar la colecta de un único árbol, por su mejor manejo agonómico y permiso de colecta irrestricta. El material colectado, previa medición ,fue fijado en Carnoy; se registraron un total de 400 muestras, las que fueron guardadas a 4ºC, en frascos individuales indicando lugar y fecha de colección. Se excluyeron 80 primordios florales en el momento de disección anteras , porsus tamañosfuera del rango de 5 á 15 mm. La elección de anteras en los primordios restantes se hizo al azar, las que se incluyeron en el proceso de coloración; durante la lectura en M/C a 1000X se excluyeron anteras con CMP poat-meióticas .uN total de 37654 CMP fueron observados e identificados. 40 REBIOL 30(2):40-42, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Tabla 1:Longitud de Antera, Ciclo Meiótico y Homogeneidad de Momentos(H) Estadios y Fases de Meiósis Diferenciación Post-Meiótica Meiosis I Moment o meiótico Gr. Polen Meiosis II Tetrada Longitud de Antera 5 mm-6 mm Lugar de Colecta: 1a7 7 mm 8 mm 9 mm 10 mm Pro/Met/ Ana/Telo Variable (<80%H) Le /Zi Le / Zi Paq Dip/Dia/Met/ Ana/Telo 100% H 90% H 85% H Variable (<80%H) Juv Mad 11 mm 12 mm 13 mm – 15mm 80% H 100% H 100% H Tabla 2 Momento del ciclo Meiótico y N° de CMP de B. arbórea Le/Zi Paq Dip Dia 19500 6434 3355 1238 Profase I= 30527=81.0724% Met I Ana I Telo I Pro II Met II Ana II Telo II 1372 3.6437% 1010 2.6823% 945 2.5097% 1061 2.8178% 799 2.122% 914 2.4274% 1026 2.7248% TOTAL MEIOSIS I TOTAL MEIOSIS II 33854 CMP = 89.9081% 3800 CMP = 10.0919% TOTAL CMP ANALIZADAS: 37654 DISCUSIÓN La homogenidad en el desarrollo floral observada durante todo el año, es característica deBrgmmansia arbórea); homogenidad, evaluada en las siete plantas es muy alta; y se manifiesta también en los momentos y fases meióticas; así existe homogenidad completa en Leptoteno y Cigoteno en anteras de 5 y 6 cm. de longitud8, para ir disminuyendo al 85% en paquiteno, atribuible a hecho de encontrarse dicho momento en anteras de 6 á 9 mm. El estado post-meiótico de tétradas alcanza también alta coincidencia, adelantando su presencia ocasionalmente en anteras de 10 mm.( Tabla N1)La regularidad de los resultados, es producto de adpatación del sistema genético de las especies, que se hacen más evidentes en los procesos mitóticos , meióticos y reproductivos, según lo sostiene Grant, (citado por (8) Al analizar los momentos del ciclo meiótico y N| de CMP Tabla N| 2),encontramos el predominio de Profase I sobre el total de fases de meiosis( 89.9081%,dada la complejidad de fenómenos que en ella ocurren(1) (2) (3), y que entre otros compromete la acción de genes que actúan en momentos de la Profase I(4) (5). Las anteras que han mostrado mayor variación, analizados en conjunto de muestras, son las de 9 y 10 mm. De longitud (Tabla N° 1); coincidentemente en ellas se han encontrado los mayores casos de asincroníae,posiblemente relacionados a la duración de ellos(1) 41 REBIOL 30(2):40-42, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú CONCLUSIONES 1. La floración,estadíosiniciaales del proceso meiótico y post-meióticos se presentan altamente homogéneos. 2. Las anteras con longitudes entre 9 y 10 mm albergan mayor vaiedad de momentos y fases meióticas. 3. B. arborea sigue el perfil de desarrollo del proceso meiótico respecto al tiempo en que transcurren momentos y fases de la meiosis REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Darlington,cD. 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INTRODUCCION Así como se ha descubierto los daños cromosómicos a nivel celular y tisular que ocasionan ciertos fármacos como la indometacina, el ibuprofeno, diclorofenaco, aspirina, fluconazol, ciprofloxacina y otros; es menester que se busque una solución a este dilema y son los bioensayos (Yoshikawa & Naito, 2000) con el uso de extractos de raíces, tallos, hojas y flores de distintas plantas medicinales con lo que se ha logrado revertir de alguna manera los efectos indeseables que ya han originado los fármacos mencionados (Shamaan et al., 1998).Fue menester conocer los efectos de la aplicación de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L., en la inducción de gastritis erosiva hemorrágica en modelos animales con la finalidad de descubrir su efecto en el ADN de las células de la mucosa gástrica (Gonzales, 2007). OBJETIVO Determinar el efecto regenerador de un extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. en la pared gástrica de Rattus rattus var. albinus con daño cromosómico por efecto de la indometacina MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se llevo a cabo teniéndose en cuenta la definición de los siguientes grupos: Grupo 1: Grupo Testigo que solo recibió solución salina fisiológica (SSF). Grupo 2: Animales con daño gástrico (Grupo Control) recibieron una dosis de solución salina fisiológica (SSF) y una hora después fueron inducidos con indometacina. Grupo 3: Una dosis de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. después de una hora se aplicó una dosis de indometacina. Grupo 4: Dos dosis de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. después de una hora se aplicó una dosis de indometacina. Repeticiones: Se trabajaron con 04 grupos de 05 animales cada uno. RESULTADOS Y DISCUSIÓN En la tabla 1 se observan los porcentajes de aberraciones cromosómicas tipo: fragmentaciones simples (0.2%), fragmentaciones múltiples (1.8%), otras aberraciones cromosómicas (2.9%) y sin aberraciones (95.1%) halladas en células de la mucosa gástrica de Rattus rattus var. albinus tratadas con el extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. e indometacina con sus medidas centrales y de dispersión. 43 REBIOL 30(2):43-44, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Tabla 1: Porcentajes promedio de los tipos de aberraciones cromosómicas halladas en células de la mucosa gástrica de Rattus rattus var. albinus tratadas con el extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. e indometacina. Células monocucleadas Varianza Error estándar Fragmentaciones simples cromosómicas Fragmentaciones múltiples cromosómicas Otras aberraciones Sin aberraciones 0,20 0,60 0,02 1,80 0,25 0,06 2,90 0,35 0,45 95,10 0,70 0,13 En la Tabla 1 las fragmentaciones cromosómicas simples y múltiples representan un 2% de células mononucleadas de la mucosa gástrica de Rattus rattus var. albinus mientras que un 2,9% presentó otras aberraciones cromosómicas lo que habría demostrado el potente nivel reparador del extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. que fue enfrentado conjuntamente con la indometacina, habiéndose logrado la reparación del material genético, al encontrarse disminuida las aberraciones cromosómicas en el tejido gástrico. El 95,10% que se halló en células de la mucosa gástrica expresan el probable y eficiente efecto regenerador del extracto empleado. La presencia de hidroxifenoles (taspina en sangre de grado) y alcaloides (licopeno en tomate) podrían explicar el efecto gastroreparador que presentó el extracto empleado. Las propiedades antioxidantes pueden constituir la base molecular del efecto antiinflamatorio que ejercen muchas sustancias naturales y sintéticas (Lee, 1996). CONCLUSIONES El efecto reparador un extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. en la pared gástrica de Rattus rattus var. albinus, con daño cromosómico por efecto de la indometacina produjo excelentes efectos regeneradores en términos de porcentaje. Los tejidos de la mucosa gástrica de Rattus rattus var. albinus, presentaron alteraciones cromosómicas tales como: fragmentaciones simples, fragmentaciones múltiples, otras aberraciones y sin aberraciones en porcentajes de: 0,20%, 1,80%, 2,90% y 95,10% respectivamente. El extracto de Croton lechleri L. y Lycopersicon esculentum L. a una dosis de: 100 mg/Kg, 200 mg/Kg y 400 mg/Kg respectivamente posee un poderoso efecto regenerador al disminuir en términos de porcentaje las alteraciones cromosómicas y no cromosómicas inducidas con la indometacina en la en la pared gástrica de Rattus rattus var. albinus. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFÍCAS 1.Gonzáles, L. 2007. Inducción de la transformación celular en células meristemáticas de Allium cepa L. utilizando 2,4-Diclorofenoxiacetico. SCIENDO. Vol. 10(1) 1-121. pp. 28-34. UNT. 2.Shamaan, NA; KADIR, KA.; RAHMAT, A. Y NGAH, WZ. 1998. Vitam C and Aloe vera suplementation protects from chemical hepatocarcinogenesis in the rats. Nutrition, 14 (11-12): 846-52. 3.Yoshikawa, T., X. NAITO. 2000. The role of neutrophils and inflammation in gastric mucosal injury. Radic Res. 33:785-94. 4.LEE, M. 1996. Age-related changes gastric mucosal bicarbonate secretion in rats. Age 19:55-80 44 REBIOL 30(2):45-48, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFECTO DE LA SELECCIÓN MASAL CONSECUTIVA SOBRE CARACTERES DE INTERÉS ECONÓMICO EN UNA TERCERA GENERACION DE MAÍZ MORADO PROCEDENTE DE HUAMACHUCO CULTIVADO EN TRUJILLO M. Pesantes; J. Rodríguez Universidad Nacional de Trujillo, Facultad de Ciencias Biológicas [email protected] Palabras claves: maíz morado, selección masal, antocianinas. INTRODUCCIÓN En América latina el Zea mays L. constituye un cultivo de primera opción1; su demanda prevista para el 2020 indica un 138% mayor respecto al año 19952,3. El Perú constituye el único país con sembríos comerciales de “maíz morado”, estimándose entre 5000 y 6000 has. sembradas, generando una producción insuficiente4, pues la exportación ha ido en aumento en los últimos años5. En nuestro país existen distintos sembríos de poblaciones de “maíz morado” de polinización abierta no controlada6,7,8,9, no conociéndose cultivos adaptados a la zona de costa norte; en la sierra norte del Perú, en Yanasara, Huamachuco, se dispone de maíces morados conformando poblaciones híbridas con una amplia base genética que deben ser evaluados y utilizados con fines de mejora genética. OBJETIVO En el presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la selección masal sobre caracteres agronómicos asociados al rendimiento, tolerancia a plagas y concentración de antocianinas. MATERIAL Y MÉTODOS A partir de una población original de maíz morado procedente de Huamachuco sembrada en la costa norte de Trujillo se procedió a obtener mediante aplicación del método masal en forma consecutiva 3 generaciones de selección. La siembra de los individuos seleccionados de cada población se realizó siguiendo un diseño aleatorizado10,11; la tercera generación procedente de 80 progenitores estuvo conformada por 400 individuos, en 50 de ellos se procedió a evaluar y comparar caracteres descritos en el ítem de resultados. Se realizó comparación de promedios por ANOVA para cada carácter cuantitativo entre los valores de la 1º, 2º y 3º generación con un nivel de significación del 5%. Para antocianinas presentes en la médula se clasificó Tipo A: médula de color oscuro, Tipo B: médula oscuro intermedio, Tipo C: médula incoloras. La tolerancia a plagas se realizó a través del porcentaje de infestación presente en el cultivo. RESULTADOS Estimadores poblacionales(Tabla 1, izquierda ) y Comparación de promedios (Tabla 2 derecha) de 8 caracteres cuantitativos de 3 poblaciones de maíz morado obtenidas por selección masal. Normalidad PEI = 0.05 45 Caracteres Estimadores Generac. X S2 S E.S. C.V. nº de días a GS1 71.98 6.3 2.5 0.35 3.47% la floración GS2 69.94 11.5 3.3 0.46 6.61% GS3 71.38 5 2.23 0.3 3.00% Altura de la planta GS1 1.65 0.306 0.6 0.84 36.00% en floración GS2 1.64 0.015 0.12 0.01 7.50% GS3 1.68 0.012 0.11 0.16 6.50% Largo de la espiga GS1 27.78 22 4.69 0.66 16.80% femenina mayor GS2 26.74 22.8 4.77 0.48 17.80% GS3 25.92 2.48 1.57 0.22 6.00% Altura de inserción GS1 80.54 526 22.9 0.03 28.00% de la 1º espiga GS2 75.04 70 8.4 1.18 11.20% femenina GS3 71.1 171 13 1.8 18.00% nº de espigas GS1 2.24 0.63 0.91 0.12 35.00% femeninas GS2 2.04 0.38 0.61 0.09 29.00% GS3 1.9 0.39 0.62 0.08 32.00% Longitud(cm) de la GS1 12.97 5.1 2.25 0.31 17.34% mazorca mayor GS2 13.1 2.52 1.61 0.22 12.16% GS3 12.98 2.14 1.46 0.2 11.20% Diámetro (cm) mayor GS1 4.576 0.19 0.43 0.06 9.30% de la mazorca GS2 4.372 5.12 2.26 0.31 51.60% GS3 4.482 0.26 0.5 0.07 11.00% Hileras de granos GS1 10.4 2.36 1.53 0.216 15.30% por mazorca GS2 10.36 2.23 1.49 0.21 14.40% GS3 10.8 3.83 1.95 0.27 18.00% * Normalidad N * * * * * * * * Caracteres Generac. Promedios Comparaciones nº de días a GS1 vs GS2 71.98 vs 69.94 a-a la floración GS1 vs GS3 71.98 vs 71.38 a-a GS2 vs GS3 69.94 vs 71.38 a-a Altura de la planta GS1 vs GS2 1.65 vs 1.64 b-b en floración GS1 vs GS3 1.65 vs 1.68 b-b GS2 vs GS3 1.64 vs 1.68 b-b Largo de la espiga GS1 vs GS2 27.78 vs 26.74 c-c femenina mayor GS1 vs GS3 27.78 vs 25.92 c-c GS2 vs GS3 26.74 vs 25.92 c-c Altura de inserción GS1 vs GS2 80.54 vs 75.04 d–e* de la 1º espiga GS1 vs GS3 80.54 vs 71.10 d–e * femenina GS2 vs GS3 75.04 vs 71.10 e-e nº de espigas GS1 vs GS2 2.24 vs 2.04 f-f femeninas GS1 vs GS3 2.24 vs 1.90 f-f GS2 vs GS3 2.04 vs 1.90 f-f Longitud(cm) de la GS1 vs GS2 12.97 vs 13.10 g-g mazorca mayor GS1 vs GS3 12.97 vs 12.98 g-g GS2 vs GS3 13.10 vs 12.98 g-g Diámetro (cm) mayor GS1 vs GS2 4.576 vs 4.372 i-i de la mazorca GS1 vs GS3 4.576 vs 4.482 i-i GS2 vs GS3 4.372 vs 4.482 i-i Hileras de granos GS1 vs GS2 10.40 vs 10.36 j-j por mazorca GS1 vs GS3 10.470 vs 10.80 j-j GS2 vs GS3 10.36 vs 10.98 j-j * diferencias significativas 46 REBIOL 30(2):45-48, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSIÓN En la conformación de nuevas variedades adaptadas a condiciones agroecológicas particulares, la selección masal y la hibridación constituyen los métodos principales12,13. La selección masal aplicada a poblaciones de plantas alógamas se efectúa sólo a través del progenitor femenino, constituyéndose esta en una forma de selección por apareamiento al azar14,15. En el Perú, el cultivo de maíz morado está restringido preferentemente a la sierra; sin embargo, por la importancia comercial y en salud5,16, existe la necesidad de cultivarlo en costa para suplir la demanda presente y futura. De acuerdo a nuestros resultados(Tabla 1) podemos establecer que las estimaciones paramétricas poblacionales estudiadas tienen validez y representatividad en razón a que el E.S. es inferior a 217. Los diferentes resultados mostrados en el ítem resultados son la manifestación de una mezcla de complejos de híbridos que presentan las poblaciones resultantes de la selección masal en plantas alógamas18; lo que nos indicaría la existencia de una alta heterogeneidad fenotípica, la cual pone de manifiesto en cierta medida un determinado nivel de heterogeneidad genética para estos caracteres; nos indica además que la selección masal en la 3º generación de selección no estaría afectando significativamente la frecuencia de los genes que rigen estos caracteres en la 1º y 2º generación, salvo para el carácter altura de inserción de la primera espiga femenina(C.V.) En el cuadro 3 se observa que el porcentaje de individuos de la categoría A de la 3º generación ha experimentado un notorio incremento respecto a la 1º y 2º generación y una disminución significativa para la categoría C. En el cuadro 4, respecto a la fertilidad de los granos se muestra bastante elevada en las 3 generaciones. CONCLUSIONES - La selección masal generó cambios notorios de variabilidad (CV) en los caracteres altura de planta en floración, altura de inserción de la primera espiga y diámetro mayor de la mazorca en la 3º generación de selección. - El efecto de selección masal en la 3º generación no generó cambios significativos en los valores promedios de la mayoría de caracteres. - La selección masal en la 3º generación generó una disminución notoria en el porcentaje de individuos que presentan coronta del tipo “C”. - Existe un incremento significativo en el porcentaje de individuos con dos espigas femeninas en la 3º generación, consecuencia de la selección masal. - La selección masal no generó cambios en el carácter de susceptibilidad al ataque de insectos en la 3º generación de selección. - El alto porcentaje de fertilidad no ha sufrido cambios significativos. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Nuvick, N. Hacia una política integral de la conservación de la diversidad del maíz en México. 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Universidad Nacional de Trujillo, Facultad de Ciencias Biológicas [email protected] Palabras claves: Mutación, Cloruro de Hidroxilamina, Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis INTRODUCCIÓN El uso excesivo de pesticidas químicos ha creado resistencia en muchos insectos1, 2 por lo que el uso del control biológico se ha convertido en una alternativa sostenible siendo las bacterias los bioinsecticidas de mayor importancia3, 4. En la actualidad Bacillus thuringiensis (Bt), es el producto comercial de mayor difusión y uso a nivel internacional por su alta especificidad, inocuidad para el hombre, animales y plantas5, 6; ya se han identificado una gran cantidad de cepas Bt con diferentes rangos de acción insecticida, la mayoría tiene actividad contra lepidópteros pero también se ha encontrado cepas nocivas para dípteros, coleópteros, ácaros, platelmintos y nemátodos 7, 8. El uso del cloruro de hidroxilamina es con el fin de obtener colonias mutantes con mayor producción de la proteína biocida. OBJETIVO Este trabajo evaluó el efecto de las concentraciones del Cloruro de Hidroxilamina, sobre la viabilidad y crecimiento de Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis. MATERIAL Y MÉTODOS Se utilizó una cepa de Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis (Bti) del Instituto de Medicina Tropical Alexander Von Humbolt de la Universidad Cayetano Heredia, perteneciendo al lote Nº 91509 del Instituto Pasteur de París-Francia. Se utilizó como agente mutagénico Cloruro de Hidroxilamina de la marca SYGMA, compuesto orgánico cuya forma química es NH2OH . HCl, con peso molecular de 69.49 g/mol del laboratorio de Ciencias Biológicas de la UNT. Se procedió a la reactivación y aislamiento de la cepa en medio líquido TPH a 30ºC 9; luego se sembró en medio sólido Nysma y se la cosechó dosificando más tarde el inóculo mediante el método de diluciones en placa al décimo. Se procedió a preparar las concentraciones de cloruro de hidroxilamina y su aplicación bajo un diseño completamente aleatorizado detectando y realizando el recuento de mutantes. Se determinó la DL50 y DL100 y se aplicó el análisis estadístico correspondiente. RESULTADOS Fig. 1: Colonias de B. thuringiensis H-14 var. Israelensis a las 72 horas. (izquierda):testigo(derecha):expuestas al agente mutagénico 49 50 51 52 53 REBIOL 30(2):49-54, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSIÓN Bacillus thuringiensis (Bt) es un organismo que se reproduce rápidamente y pueden dar origen en poco tiempo a grandes poblaciones10, nuestros resultados coinciden con estudios previos11, según los resultados obtenidos se observa que la cepa de Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis a las 72 horas de exposición al cloruro de hidroxilamina, se muestran como colonias de forma circular con prolongaciones protuberantes, manteniendo su color cremoso y su aspecto rugoso. Estas características de la colonia mutada de Bti son similares a las colonias mutadas de B. polymyxa 12. La dosis letal media, que se determinó con la línea de regresión, se encuentra entre las concentraciones de 0,025 mg/mL y 0,030 mg/mL, y que la dosis letal máxima se encontraría a partir de la concentración de 0,035 mg/mL, pues se comprobó que en esta concentración no hay viabilidad en la bacteria. De acuerdo a lo que se muestra en la tabla 1, el número promedio de las colonias de Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis a las 48 horas de exposición al mutágeno, va en descenso desde el tratamiento uno hasta el tratamiento cinco. Según la tabla 2 y tabla 3, nos indican que las concentraciones del mutágeno influyen significativamente en la viabilidad de la colonia, determinando la existencia de diferencias significativas entre el número promedio de cada tratamiento; en cuanto al análisis de regresión (tabla 4), se encontró una dependencia negativa entre la concentración del mutágeno y el número de colonias. Las tablas 7 y 8 nos indican que las concentraciones del mutágeno influyen en el diámetro promedio de las colonias, indicando la existencia de diferencias significativa entre el diámetro promedio de las colonias de cada tratamiento. También se encontró mediante el análisis de regresión (tabla 9), que no hay dependencia entre la concentración del mutágeno y el diámetro promedio de las colonias. CONCLUSIONES - El cloruro de hidroxilamina tiene efecto sobre la viabilidad y crecimiento de Bacillus thuringiensis H-14 var. Israelensis bajo condiciones de laboratorio. La dosis letal media que se determinó se encuentra entre las concentraciones de 0,025 mg/mL y 0,030 mg/mL, y que la dosis letal máxima sería a partir de la concentración de 0,035 mg/mL Las concentraciones del mutágeno influyen significativamente en el número de colonias bacterianas, a mayor concentración menor es el número de colonias Las concentraciones del mutágeno influyen significativamente en el diámetro de las colonias, siendo las concentraciones 3,0 y 3.5 mg/mL las que promueven un mayor diámetro de colonia. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1.Baddi, M., A. Flores y R. Quiroz. Ecología de manejo integrado de plagas. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey-México. 1996. pp: 40-47. 2.Galán, L., J. García, Z. Quintero y H. Luna. Producción de Bacillus thuringiensis: Avances en la Biotecnología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey-México. 1996. pp: 139-152. 3.Bisset, J., M. Rodríguez y P. Fernández. 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Trujillo, Perú EFECTO DIURÉTICO DE Phyllanthus niruri “CHANCA PIEDRA” Y LOS NIVELES DE EXCRECIÓN DE SODIO EN Rattus rattus var. albinus 1 Castillo, F.1, Castillo, E.2, Reyes, C.3 Universidad Nacional de Trujillo [email protected] Universidad Los Ángeles de Chimbote [email protected] 3 Hospital Regional Docente de Trujillo [email protected] 2 Palabras clave: Phyllanthus niruri, efecto diurético, niveles de sodio. INTRODUCCION En nuestro medio de acuerdo al nivel sociocultural y económico muchas veces no es posible el uso de medicamentos y existe un gran sector de nuestra comunidad que accede al uso de la llamada medicina tradicional. Según estimaciones entre el 70 y 80% de población mundial recurre al uso de plantas medicinales para palear sus enfermedades y conseguir la recuperación de su salud1. Phyllanthus niruri “chanca piedra” es una planta medicinal, Euphorbeaceae, de ciclo anual, de 30 a 40cm de altura, presenta hojas compuestas, pinnadas, flores imperfectas y pequeñas de 3 a 4mm de diámetro. A esta planta se le encuentra en el bosque de Cachil en la provincia de Contumazá2. Las investigaciones más recientes le atribuyen a Phyllanthus niruri bondades probablemente diuréticas3, y no existiendo estudios experimentales que manejen las variables de volumen urinario y niveles de excreción de Na+ en la orina en ésta droga vegetal, motivó a realizar el estudio experimental del efecto diurético y niveles de excreción de sodio del extracto hidroalcohólico del P. niruri en Rattus rattus var albinus. OBJETIVOS Evaluar el efecto del extracto hidroalcohólico de P. niruri “chanca piedra” sobre la excreción de volumen urinario y niveles de excreción de sodio en Rattus rattus var. albinus. MATERIAL Y MÉTODOS Se pesaron 100 g. de hojas y tallos secos y triturados de P. niruri “chanca piedra” según normativas de farmacopeas cubanas. La técnica extractiva se realizó con alcohol etílico al 70 % en un sistema de destilación, y posteriormente el producto obtenido fue secado y mantenido en 4 refrigeración . La evaluación de la diuresis se realizó de acuerdo a la técnica descrita por 5 Lipschitz et al , previa determinación de la dosis efectiva cincuenta (DE50). Se tomaron treinta ratas, divididas en tres grupos de diez animales cada uno. Los niveles de excreción de sodio fueron cuantificados en base a la orina recolectada después de la administración de las 4 diferentes sustancias según grupo de tratamiento mediante el test de Fanthus RESULTADOS En la tabla 1 se observa la distribución de los valores promedios de volumen urinario de los grupos de animales con el tratamiento instaurado, evidenciando que al comparar el volumen urinario o denominado diuresis acumulativa a los 360 minutos o 6 horas postingesta, el grupo problema tiene la más alta producción de orina con 10.20 mL y si se compara el grupo patrón frente al grupo control, el grupo problema frente al control y el grupo problema. 55 REBIOL 30(2):55-56, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú frente al grupo patrón la diferencia es estadísticamente significativa en todos los casos p<0.05). Los niveles de excreción de NaCl en la orina de los grupos en estudio se apreció diferencia a favor del extracto de P. niruri cuando se contrastó el grupo problema y el grupo control, y si se compara el valor de los niveles de cloruro de sodio en la orina expresado en gramos por litro de orina, se aprecia que el valor de la excreción de cloruro de sodio del grupo de P. niruri es mayor que el grupo de la hidroclorotiazida con diferencia significativa (p<0.05). Este hallazgo invita a concluir que el extracto hidroalcohólico del P. niruri aumenta los niveles de producción de orina con aumento del volumen y los niveles de excreción de sodio. La excreción urinaria representa el porcentaje (%) en orina del volumen de la ingesta previa durante la experiencia, es decir el grupo control elimina el 44.80 % del volumen administrado, el grupo patrón elimina el 49.46 % y el extracto de P. niruri reporta el valor más alto porcentaje de excreción urinaria con 61.74 %. La acción diurética del grupo tratado con P. niruri y el grupo control, alcanza un valor de 1.37 magnitud que indica que el extracto de P. niruri, tiene un 37 %de mayor efectividad que el grupo control en la producción de orina e inclusive es mayor que el grupo patrón, porque éste alcanza un valor de 1.10 lo que indica que la hidroclorotiazida sólo aumenta el 10 % más que el grupo control en la producción de orina. Asimismo sobre la diuresis, en la tabla aparece la actividad diurética de P. niruri comparado con el diurético conocido, como es la hidroclorotiazida, alcanza un valor de 1.24, lo que nos indica que el extracto en estudio tiene un 24 % de mayor actividad diurética que la hidroclorotiazida. Tabla 1. Valores promedios de diuresis acumulativa, excreción urinaria, acción diurética, actividad diurética y niveles acumulativos de NaCl según grupo de tratamiento. Diuresis Niveles acumulativos NaCl Excreción urinaria Acción Actividad Grupo de Acumulativa (mL) (g/L) tratamiento (%) diurética diurética Control 4.66 44.80 8 Patrón 8.311a 49.46 1.10 Problema 10.201b, 1c 61.74 1.37 8.91a 1.24 111b, 1c 1a: Comparación del grupo patrón y control con significancia p<0.05 1b: Comparación del grupo problema y control con significancia p<0.05 1c: Comparación del grupo problema y patrón con significancia p<0.05 CONCLUSIONES El extracto hidroalcohólico de P. niruri “chanca piedra” aumenta la excreción urinaria, acción diurética, actividad diurética y los niveles de excreción de sodio en orina en R. rattus var. albinus. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. AMAT, A ET AL. 1991. Estudio Farmacobotánico y farmacognóstico de Phyllanthus ninuri y Phyllanthus tenellus. Acta Farm. Bonaerense. 10 (3): 161 – 9. 2.JIMÉNEZ, M. 2000. Establecimiento del protocolo de micropropagación para la planta medicinal Phyllanthus ninuri. Centro de investigación en Biotecnología. 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Departamento: Química Biológica y Fisiología Animal-Fac. CC.BB.-UNT. [email protected] Palabras claves: Chondracanthus chamisoi, antiulceroso, hipoglicemico, antidiabético INTRODUCCIÓN La úlcera péptica es una lesión profunda de la mucosa gastrointestinal1,2,. donde el tejido epitelial y conectivo, vasos y nervios, pueden ser destruidos1. Los factores que lo inducen pueden ser; genéticos, reflujo de bilis y jugo pancreático, estrés, uso de antiinflamatorios, agentes infecciosos, alcohol, nicotina, cafeína 3. Por otra parte, en el metabolismo de la glucosa, es la insulina la principal hormona que lo regula y cuando es insuficiente se genera, la diabetes mellitus 4. La carragenina de algas pertenecientes al órden Gigartinales como Chondracanthus chamisoi, del musgo Chondrus crispus y de Eucheuma sp carecen de toxicidad 5. Y por sus propiedades de formar complejos con los alimentos y por su capacidad de retener agua y no absorberse por el intestino, facilitando la excreción de los desechos de los alimentos, se propone investigar el efecto de la carragenina de Chondracanthus chamisoi “mococho”sobre la mucosa gástrica y la absorción de la glucosa intestinal en Rattus rattus var. albinus. MATERIAL Y MÉTODOS La presente investigación fue para valorar el grado ulcerativo estomacal; se realizó con cinco grupos de seis Rattus rattus var. albinus: control negativo(C-), tratado con solución salina fisiológica al 3% del peso corporal; control positivo(C+), tratado con aspirina a 300 mg/kg peso corporal; grupo experimental (GE), tratado con carragenina a 50 y 100 mg/kg peso corporal respectivamente y el grupo tratado con ranitidina a 100mg/Kg peso corporal. Para la absorción de la glucosa se utilizó el método del saco evertido, se trabajó con cuatro grupos de cinco individuos por grupo: C-: SSF, C+: Solución de glucosa al 1%. GE: Solución de glucosa al 1% más carragenina 50 mg% y 100 mg% respectivamente, todo ello estuvo en baño maría a 37ºC .Los resultados obtenidos son expresados como los promedios + error estándar y el Test “t” de Student comparativo, con un P< 0.05. RESULTADOS Se presenta el efecto protector gástrico de la carragenina de C. chamisoi (mococho) en ratas tratadas con aspirina con una alta diferencia significativa, tabla 1, con mayor efectividad de la dosis de 50 mg/kg que con la de 100mg/kg. Y con una disminución de la absorción de la glucosa a nivel intestinal; en este caso presenta una alta diferencia significativa con la dosis de 100 mg/100mL de solución, Tabla 2 DISCUSIÓN El agar y la carragenina se caracterizan por no ser degradados por los ácidos gástricos ni absorbibles por el intestino, factores que la hacen ideal como complemento mecánico de la 6. digestión y del metabolismo Este efecto que se demostró en el presente trabajo experimental,donde la carragenina tiene un efecto protector sobre el grado ulcerativo de la 57 REBIOL 30(2):57-59, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú aspirina, tabla 1 y también disminuye la absorción de la glucosa a nivel intestinal, Tabla 2; en ambos casos con una alta diferencia significativa en un nivel que depende de la dosis de ésta. Es por ello que la medicina popular utiliza tradicionalmente remedios vegetales para el tratamiento de las enfermedades, por que contienen compuestos con actividad citoprotectora y espasmolítica, como flavonoides como rutina, canferol, quercetina y apigenina o lactonas sesquiterpénicas que actúan en forma conjunta para prevenir las úlceras provocadas por estrés, tienen propiedades citoprotectoras y además inhibe la motilidad gastrointestinal. 7. Además la carragenina modula la función inmune inflamatoria y actividad antimetastásica. Inhibe del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, del factor de crecimiento transformante-1, el factor de crecimiento insulínico-1, H. Vitalone 8 Tabla 1. Valor promedio y “t” comparativo del efecto ulcerativo de Carragenina en ratas GRUPO X ± D.E. A CONTROL + 13.83 ± 0.10 B CONTROL - 0.33 ± 0.82 "t" "t" "t" "t" -16,42 A-B P < 0.001 -15,83 C CARRAG. 50 0.50 ± 0.84 A-C 0,14 B-C P < 0.001 P > 0.05 -16,37 D CARRAG. 100 0.83 ± 0.79 A-D 0,44 B-D P < 0.001 P > 0.05 -16,08 E RANITIDINA 1.17 ± 0.78 A-E P > 0.05 0,74 B-E P < 0.001 0,29 C-D -0,58 C-E P > 0.05 0,3 D-E P > 0.05 P > 0.05 CONCLUSIONES - La carragenina de Chondracanthus chamisoi ejerce efecto protector gástrico y retarda la absorción de la glucosa a nivel intestinal en Rattus rattus, en ambos casos con una alta diferencia significativa, dependiendo de la dosis. 58 REBIOL 30(2):57-59, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Tabla 2. Valor promedio y “t” comparativo del efecto de la Carragenina sobre la absorción de la glucosa a nivel intestinal en rattus rattus GRUPO X ± D.E. A CONTROL + 366,54+0,33 B CONTROL - 49,94+0,14 "t" "t" "t" -884,83 A-B P < 0.001 30,19 C D G+CARRAG. 50 G+CARRAG. 100 377,91+0,18 258,79+0,17 A-C 1415,32 B-C P < 0.001 P < 0.001 -291,19 944,47 A-D B-D P < 0.001 -476,13 C-D P < 0.001 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Bejarano M. 2004. Correlación clínica en enfermedad ulcerosa por endoscopía .Rev Colomb. Gastroenterol.; 19: 247-252. 2. Alvarez M. 2002. Gastropatía por antiinflamatorios no esteroidales. Reumatología; 18(4): 159-175. 3. Calvo J. Lima E, 2002. Tratamiento de la úlcera péptica. MEDIFARM. 12(%): 214318. 4. Arnaldi G, Angeli A, Atkinson AB, et al. Diagnosis and complications of Cushing's syndrome: A consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88:5595-5602. 5. Dawes Clinton J. 1991. Edit. Limusa, S.A. – México. 6. Diaz o, Jorge ; J. Tuesta M,; V Ulloa J., Dieta complementada con carragenina de Gigartina chamissoi “mococho” sobre la concentración de colesterol en pacientes con hipercolesterolemia 7. Toso, R.E.; Toribio, M.S.; Mengelle, P.; Boeris, M.A. 2007 Plantas de la provincia de La Pampa, Argentina, con actividad gastroprotectora y antiespasmódica InVet 9 (1) 8. H. Vitalone H., G. N. Torres Nieto de Mercau, J. C. Valdez, s. Guillermo M. 2000. efecto de la carragenina e indometacina sobre el crecimiento de un fibrosarcoma murino (buenos aires) 60: 225-228 59 P< 0.001 REBIOL 30(2):60-63, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú LECTINAS DE Phaseolus vulgaris L. var ñuña “ñuña” Y SU ESPECIFICIDAD HEMOAGLUTINANTE FRENTE A GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y LEVADURAS. Arellano J1., Ilich S., Salazar M., Rodríguez I., Obeso C. 1 Profesor Principal del Departamento de Química Biológica y Fisiología Animal, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo. [email protected] Palabras clave: Lectinas, purificación, Phaseolus vulgaris L. var. ñuña “ñuña”, Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae. INTRODUCCIÓN Las lectinas aisladas de diversas fuentes vegetales han demostrado ser herramientas útiles en la investigación biomédica con propósitos analíticos y preparativos, para el diagnóstico y terapia en el cáncer, así también para la tipificación de grupos sanguíneos y bacterianos1. La gran importancia de las lectinas se debe fundamentalmente a sus propiedades biológicas, tales como aglutinación de eritrocitos y otras células como linfocitos, espermatozoides, plaquetas y bacterias, inducción de mitosis en linfocitos, efectos citotóxicos sobre linfocitos, aglutinación de virus y otras 2. Estas sustancias se conocen desde hace más de cien años, cuando se observó la capacidad que tenían para aglutinar a los glóbulos rojos y a otros tipos de células como los linfocitos, fibroblastos, espermatozoides, bacterias y hongos3, 4.El carácter diferente de las hemoaglutininas obtenidas de diversas plantas se manifiesta por sus respectivas especificidades frente a los hematíes. Así los extractos de arvejas, garbanzos y lentejas aglutinan sangre de conejo, pero no la de origen humano como lo 5 hacen las aglutininas de P. vulgaris; P. lunatus sólo aglutinan sangre humana del grupo A . En la literatura revisada no se ha encontrado trabajos que informen sobre la actividad aglutinante de la lectina de Phaseolus vulgaris L. var. Ñuña “ñuña” sobre la especificidad hemoaglutinante frente a grupos sanguíneos ABO y levaduras; por lo que este trabajo persigue los siguientes objetivos: Extraer y purificar parcialmente las lectinas de semillas de P. vulgaris L. var. ñuña, “ñuña”;determinar proteínas de P. vulgaris L. var. ñuña, “ñuña”; aislar C. albicans, S. cerevisiae de muestras biológicas; aislar levaduras rojas de muestras de arroz. Y demostrar la actividad aglutinante de las lectinas frente a C. albicans, S. cerevisiae y una levadura roja. MATERIAL Y MÉTODOS A. MATERIAL 1. Material biológico Semillas de Phaseolus vulgaris L. var. Ñuña “ñuña” Cultivo puro de Candida albicans Cultivo puro de Saccharomyces cerevisiae Cultivo puro de Levaduras rojas MÉTODO. Recolección de muestra Semillas de ñuña obtenidas del mercado local, fueron identificadas taxonómicamente en el Laboratorio de Botánica de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de - B. 60 REBIOL 30(2):60-63, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú 6 Trujillo.Extracción de lectinas: Esta prueba se realizó según Moreira R.A .Prueba de 13 hemaglutinación: Esta prueba se realizó según Flores M .Determinación de proteínas:La concentración fue medida por espectrofotometría a 540 nm con el método de Biuret 8 y por el método de Lowrey 9. 1. Aislamiento de C. albicans, S. cerevisiae y Levadura roja. Candida albicans fue donada por el laboratorio ESCALABS de la cuidad de Trujillo. Los cultivos puros de las levaduras fueron aislados en placas de vidrio con medio sabouraud y luego incubadas a 37º C por 48 horas. El cultivo puro de S. cerevisiae fue donada por el laboratorio de Microbiología de alimentos, Facultad de Ciencias Biológicas. El cultivo de una levadura roja (por identificar, probablemente levadura roja del arroz) fue donada por el laboratorio de Bioquímica, Facultad de Ciencias Biológicas. 2. Obtención del cultivo masal de C. albicans, S. cerevisiae y Levadura roja: Esta prueba de determinó según Kellens10. 3. Ensayo de aglutinación de C. albicans, S. cerevisiae y Levadura Roja: Esta prueba se determinó según Kellens10. RESULTADOS Tabla 1. Actividad hemaglutinante de lectina pre purificada de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” a temperatura ambiente sobre los grupos sanguíneos “ABO”. Los resultados son altamente reproducibles y representan los valores de cinco experimentos. Grupo Nº Hoyos [P] μg/mL Unidades de Actividad sanguíneo aglutinados hemaglutinación específica Dilución Grupo “O” 13 1/4096 0.57 1 4096 Grupo “A” 13 1/4096 0.57 1 4096 Grupo “B” 14 1/8192 0.28 ½ 8192 Grupo “AB” 13 1/4096 0.57 1 4096 Tabla 2. Actividad hemaglutinante de extracto crudo de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” a temperatura ambiente sobre los grupos sanguíneos “ABO”. Los resultados son altamente reproducibles y representan los valores de cinco experimentos. Grupo Nº Hoyos [P] μg/mL Unidades de Actividad sanguíneo aglutinados hemaglutinación específica Dilución Grupo “O” 13 1/4096 1.09 1 4096 Grupo “A” 13 1/4096 1.09 1 4096 Grupo “B” 12 1/2048 2.17 2 2048 Grupo “AB” 12 1/2048 2.17 2 2048 61 REBIOL 30(2):60-63, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Tabla 3. Actividad aglutinante de lectina pre purificada y de extracto crudo de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” a temperatura ambiente sobre C. albicans, S. cerevisiae y levaduras rojas tratadas o no, con glicina - HCl. Tipos de levaduras Candida albicans Saccharomyces cerevisiae Levadura roja Candida albicans tratada con glicina - HCl Saccharomyces cerevisiae tratada con glicina - HCl Levadura roja tratada con glicina - HCl Tratamiento de P. vulgaris L. var. ñuna “ñuña” Nº de hoyos con células aglutinados Dilución Lectina pre purificada 9 1/128 Extracto crudo Lectina pre purificada 9 Negativo 1/128 Negativo Extracto crudo Lectina pre purificada 9 Negativo 1/128 Negativo Extracto crudo Lectina pre purificada Negativo Negativo Negativo Negativo Extracto crudo Lectina pre purificada Negativo Negativo Negativo Negativo Extracto crudo Lectina pre purificada Negativo Negativo Negativo Negativo Extracto crudo Negativo Negativo AB 1 2 Blanco 3 7 6 8 A Blanco 9 B 4 5 Blanco 10 O 11 12 Blanco Fig. 1. Actividad hemaglutinante de P. vulgaris L. var. ñuña, “ñuña” a temperatura ambiente sobre grupo sanguíneo tipo “ABO”. + - Blanco Fig.2. Actividad aglutinante y no aglutinante de la lectina de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” sobre C. albicans, S. cerevisiae en PBS. Leyenda: (+) Aglutinación (-) No aglutinación 62 REBIOL 30(2):60-63, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSIÓN Los resultados nos permiten afirmar que las semillas de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” presentan lectinas con actividad hemaglutinante en glóbulos rojos de los diferentes grupos sanguíneos (ABO). Esto nos permite afirmar que la lectina de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” no presenta especificidad para los grupos sanguíneos ABO de glóbulos rojos humanos.También se puede afirmar que semillas de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña” presentan lectinas con actividad aglutinante sobre C. albicans y S. cerevisiae.Una gran diversidad de lectinas han sido aisladas y caracterizadas de diferentes especies vegetales y/o animales. Estos estudios han permitido identificar que existe una gran similitud estructural entre las lectinas de una misma familia. En algunos casos se ha demostrado que las lectinas son capaces de reconocer carbohidratos en una determinada configuración o secuencia de carbohidratos, es decir, que las características de especificidad por estructuras sacarídicas también es altamente conservada entre 11 proteínas de una misma especie . Por otro lado, la pared celular de la levadura es una envoltura remarcadamente gruesa que contiene algo de 15 a 25 % de la masa seca de la célula. Los principales constituyentes estructurales de la pared celular son polisacáridos (80 – 90 %) principalmente glucanos y 12 mananos, con un menor porcentaje de quitina . Los glucanos (β – 2,6 y β – 1,3) proporcionan fuerza a la pared celular formando una estructura microfibrilar. Los mananos están presentes como un núcleo α – 1,6 ligado con cadenas laterales α - 1,2 y α- 1,3. La quitina es un polímero de N – acetilglucosamina que 12 representa solo 2 – 4% de la pared celular y principalmente localizada en Bud Sears . Es probable que la capacidad aglutinante de lectina de “ñuña” se deba a la presencia de glucanos, mananos o quitina, estructuras polisacáridas presentes en la pared celular de levaduras, mencionadas anteriormente. En este contexto es interesante resaltar que algunas levaduras como es el caso de C. albicans y de S. cerevisiae tienen un alto contenido de quitina en la gemación, mientras que este polisacárido está casi ausente en 12 muchas especies de levaduras . La lectina de “ñuña” no aglutina a C. albicans, cuando ésta es tratada a ebullición por 15 minutos con Glicina – HCl pH 2. En un trabajo sobre aglutinación de estreptococos β – hemolíticos del grupo Lancefield, el tratamiento con glicina a ebullición, mejoró la sensibilidad de los 10 receptores de estreptococos β – hemolíticos a las lectinas de diferentes fuentes, resultado diferente al presente estudio donde se demuestra la total pérdida de sensibilidad a las lectinas de “ñuña” es probable que la pérdida de sensibilidad se deba a la hidrólisis que experimentan estas estructuras polisacáridas en sus enlaces beta glucosídicos por efecto del calor en medio ácido. CONCLUSIONES Bajo las condiciones experimentales del presente estudio la lectina obtenida de las semillas de P. vulgaris L. var. ñuña “ñuña”: Presenta actividad con efecto hemaglutinante sobre glóbulos rojos humanos tipo A, B, AB y O expuestos a temperatura ambiente. Presenta actividad aglutinante sobre C. albicans y S. cerevisiae expuestos a temperatura ambiente.No presenta actividad aglutinante sobre la levadura roja. Las suspensiones de C. albicans, S. cerevisiae, levadura roja tratadas con PBS, glicina – HCl sometidas a ebullición por 15 min pierden la capacidad de aglutinarse con la lectina de ñuña. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Van Driessche E., De Cupere F., Cruz E., Machado J. y Beeckmans S. Lectinas de origen vegetal: definiciones, métodos de purificación y aplicaciones. Universidad Central de Las Villas. 2000; 19 (2): 147-54. 2. Hernández D., Martín G., Rodríguez de Pablos V., Ganem B. Aplicaciones de las lectinas. Rev. 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[email protected] INTRODUCCION Desde tiempos muy remotos el hombre ha usado las plantas y sus preparaciones en diferentes formas con fines terapéuticos, hecho que se evidencia en sus diferentes representaciones culturales. En nuestro territorio el uso de plantas medicinales se remonta desde tiempos preincas, siendo lamentablemente muy poco lo que se conoce de sus propiedades terapéuticas, debido a que aquel conocimiento se trasmitió de persona a persona o a través de los 1 chamanes . Actualmente, tratando de solucionarse los problemas de salud, se ha incrementado a nivel mundial el interés en el uso de plantas medicinales, ya sea empleando 2,3 los extractos de la planta o utilizando sus principios activos . En nuestro medio tenemos los 4 estudios de Sharon sobre etnobotánica en Trujillo Perú . En lo que respecta a analgésicos 5 tenemos plantas como la siempreviva y comoanestésicos tenemos plantas como la Erythroxylon coca “coca”,que fue usada por nuestros antiguos peruanos como energizante y anestésico. En el Perú se reporta que el Spilanthes leiocarpa DC “turre macho” (SL) es un buen anestésico para el dolor del muelas cuando se macera, se aplica en el lugar afectado y cuando 5 se mastica Asi mismo se realizó un trabajo experimental sobre el efecto analgésico de esta planta in vivo usando el método pulpimétrico en conejos donde se comprobó su efecto anestésico. Existen estudios sobre los mecanismos moleculares de los anestésicos locales 8.9 como la LD y la bupivocaine , no existiendo estudios a este nivel, de los anestésicos del SL OBJETIVO En este trabajo se trató de iniciar la investigación al respecto, comparando como se altera el potencial de acción producido después de un estímulo cuando es enfrentado decocto del turre y a la lidocaína, como droga de acción conocida, para ver las diferencias en el bloqueo de la conducción. MATERIAL Y METODO Se trabajo con nervios ciáticos de Buffo spinulosus “sapo” los cuales fueron colocados en solución Ringer Rana. También se usaron plantas de S. leiocarpa “turre macho” (SL). Estas plantas fueron cultivados en Trujillo, e identificadas comparándolas a las que existen en el Herbario Botánico de la Universidad Nacional de Trujillo. Para el decocto se usaron 10 gramos de hojas y tallos secos en 100 ml. de agua. El estudio se realizó en una cámara especial para nervio ADinstrument sobre cuyos electrodos se ubicó el nervio ciático, el cual se mantuvo húmedo con ringer rana todo el tiempo que duro el experimento. RESULTADOS Tabla Nº1. Velocidad de conducción (m/s) del PAC de nervios ciáticos tratados con LD y SL. Tratamiento Control 10 min después de LD 1 hora después del lavado en ringer LD 16.9 ± 0.68 m/s Sin respuesta 15.58 ± 0.71 40 min después de SL 20 min después del lavado en ringer Sin respuesta 16.3 ± 0.94 SL 16.63 ± 2.27 m/s Leyenda: PAC: Potencial de acción compuesto.LD: Lidocaína.SL: Spilanthes leiocarpa “turre 64 REBIOL 30(2):64-65, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSIÓN Los anestésicos locales para realizar su acción deben atravesar la membrana nerviosa por que la acción farmacológica fundamental de los anestésicos locales se inicia con la unión de estos 10 al receptor del canal de Na dependiente de Voltaje desde el lado citoplasmático de la misma . Después de aplicar LD en dosis de 1% pudimos observar casi de inmediato la supresión de la conducción del potencial de PAC con los estímulos supra umbrales basales, bloqueo que se mantuvo aún después de duplicar el estímulo. Luego de 1 hora de lavado con ringer, se obtuvo una respuesta con un umbral de estímulo mayor . Esto coincide con lo reportado que propone como mecanismo que la LD bloquea los canales de Na voltaje dependientes actuando sobre los dominios 3 y 4, que se encuentran en la cara intracelular de la membrana, para lo cual la 9 LD atraviesa la membrana con facilidad, gracias a su propiedad lipofílica . Cuando se puso en un baño de decocto de SL, recién a los 40 minutos desapareció la respuesta y reapareció al los 20 minutos después del lavado, la demora seria por la dificultad del principio activo del decocto para atravesar la membrana; no se ha establecido la composición fitoquímica de la SL y en base a su estructura química molecular sus propiedades fisicoquímicas. Tampoco se conoce sobre su grado de solubilidad en lípidos, que tiene influencia sobre su pKa, por lo que 11 no se puede establecer su grado de unión con las proteínas alfa 1-glicoproteina . Lo interesante de esto es que el efecto anestésico in vivo cuando se aplica LD y SL comienzan igual, lo que sugeriría que el decocto de SL actuaría en las terminaciones libres del dolor, en el potencial generador. Mientras que la LD principalmente actúa en la membrana del nervio sobre los canales de Na voltaje dependiente, y SL actuaría también en este lugar pero con un periodo de latencia mayor. En cuanto a la velocidad de conducción del PAC después del lavado de ambos nervios, encontramos que en los nervios tratados con LD ésta es menor que su control, no llega a sus valores basales pero no existe diferencias significativas, mientras los nervios tratados con SL presenta una mejor recuperación tabla 1 De estos resultados podemos concluir que el decocto necesita de un tiempo mucho más largo para suprimir la conducción de los potenciales de acción, pero su retorno a sus valores basales es mucho más rápido con respecto a la LD. CONCLUSIONES: El decocto del SL bloquea la conducción nerviosa del PAC y este efecto es revertido fácilmente después del lavado del nervio. El decocto de SL necesita de más tiempo en contacto con el nervio (40 min.) para el bloqueo total de la conducción, mientras que la LD sólo unos pocos minutos. El tiempo de recuperación del nervio es más rápido con el SL, sucede en sólo20 min., mientras que para la LD se necesita una 1 hora. La velocidad de conducción después de la recuperación no fue significativamente diferente a sus controles. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. Brack Egg A. Ecología. Enciclopedia Temática del Perú. Lima (Perú): El Comercio; 2004. 52-178. 2. Productos Forestales no madereros 13: Evaluación de los recursos de productos forestales no madereros. [Internet]. FAO Forestry Research Programme (FRP) y Natural Resources International Limited (NRIL); [accesado el 20 de agosto del 2007]. Sección 4: Contribución de otros métodos para la evaluación de recursos de PFNM.[124] Disponible en: http://www.fao.org/DOCREP/004/Y1457s/Y1457S10.htm 3.Mermoz de Sánchez P. Fitoterapia. Algunas plantas y sus efectos. [Internet]; 2002 [ accesado el 26 de enero del 2009]. Disponible en: http://www.mantra.com.ar. 4.Lilley SJ. Robbins J. The action of local anaesthetcis on the compound action potential is altered by the nature of the permeant ion in frog nerve. Neuroscience Letters. 1998; 252: 41-44. 5.Domínguez A, L. 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Trujillo, Perú EVALUACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD DE LOS ANTIPARASITARIOS HUMANOS ZENTEL, COLUFASE Y METRONIDAZOL Beltrán -Orbegoso , R.; Bautista-Cerna, W. Laboratorio de Biología Celular-Departamento de Ciencias Biológicas- Univ. Nac. de Trujillo [email protected] beltranbiomol.blogspot.com Palabras claves: Genotoxicidad, zentel, colufase, metronidazol, Allium cepa INTRODUCCIÓN Una problemática de interés sanitario en el distrito de Trujillo y aledaños es el expendio masivo e incontrolado de antiparasitarios en centros farmacéuticos regulares e informales, sin recomendación médica, ante el alto grado de parasitismo intestinal humano, por la costumbre de consumir comidas preparadas en condiciones antihigiénicas en calles y mercados con carnes de dudosa (1) procedencia . Tres de los antiparasitarios más usados son Zentel, Colufase y Metronidazol; siendo (2)(3) el último, incluso, de probable efecto mutagénico ; hechos muy propios de nuestra sociedad. OBJETIVO: Evaluar la genotoxicidad de los antiparasitarios Zentel, Colufase y Metronidazol, basado en sus poderes inductores de anormalidades cromosómicas en el biomonitor Allium cepa L., cuyo genoma diploide de 16 cromosomas constituye, un excelente sensor de daño cromosómico ante productos (4) (5)(6) químicos . MATERIAL Y METODOS El diseño empírico usado fue el de estímulo creciente en bloques aleatorizados. Las raicillas de A. cepa se mantuvieron durante 6 horas en disoluciones de 1, 5, 10 y 15 ppm de los antiparasitarios Zentel, Colufase y Metronidazol, durante seis horas y se recuperaron en agua fresca por media hora. Luego se usó la técnica de Tjio y Levane. La genotoxicidad de los antiparasitarios fue evaluada mediante la frecuencia y tipo de aberraciones cromosómicas en forma de anafases y telofases anormales (ATAs) inducidas en 1000 células meristemáticas de A. cepa L.. Los datos fueron sometidos a las medidas de tendencia central (media) y de dispersión (varianza y error standard) previa transformación arco-sen de los porcentajes originales. RESULTADOS Y DISCUSIÓN La genotoxicidad en forma de aberraciones cromosómicas (anafases y telofases anormales) expresadas por la población celular asincrónica de Allium cepa L. cuando fue expuesta a los antiparasitarios humanos Zentel, Colufase y Metronidazol en períodos coincidentes con las duraciones teóricas de su etapa G1 (pre-replicativa) o G2 ( post-replicativa) demuestra la potencialidad del recurso vegetal en identificar el perfil genotóxico de los fármacos. En la tabla 1, vemos las frecuencias absolutas y relativas de ATN (anafases y telofases normales) y ATAS (anafases y telofases anormales ) halladas en 1000 células meristemáticas de Allium cepa L. sometidas a los antiparasitarios antiparasitarios humanos Zentel, Colufase y Metronidazol. En la figura 1, se presenta un comparativo entre las frecuencias relativas de ATAS (anafases y telofases anormales ) halladas en los meristemos. CONCLUSIONES Los tres antipartasitarios muestran efecto genotóxico en los meristemos, siendo Colufase y Metronidazol los que evidencian el más alto nivel genotóxico al inducir 3.1 % de aberraciones cromosómicas a 15 ppm y 10 ppm, respectivamente. Los resultados permitirán extrapolarlos al hombre a fin de tener una idea del efecto que podrían estar ejerciendo los antiparasitarios en las personas que usan dichos fármacos en forma indiscriminada. 66 REBIOL 30(2):66-67, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Tabla 1: Frecuencias absolutas y relativas de ATN (anafases y telofases normales), ATAS (anafases y telofases anormales ) halladas en 1000 células meristemáticas de Allium cepa L. sometidas a los antiparasitarios antiparasitarios humanos Zentel, Colufase y Metronidazol. 0 ppm Testigo f ATN 32 f ATAS 00 % ATAS 00 1 ppm 5 ppm 10 ppm 15 ppm f ATN Zentel f ATAS F ATN Colufase f ATAS % ATAS Metronidazol f f % ATN ATA ATAS 30 11 1,1 40 18 1.8 39 14 1.4 30 14 1.4 34 26 2.6 27 16 1.6 21 25 2.5 29 27 2.7 25 31 3.1 md md md 30 31 3.1 17 30 3.0 3.5 Frecuencia relativca de ATAs % ATAS 3.1 3 2.6 2.5 3.1 3 2.7 2.5 1.8 2 1.5 1.4 1.4 1.6 1.1 1 0.5 0 0 Zentel Colufase 1 ppm 5 ppm 10 ppm Metronidazol Columna2 Fig. 1. Comparativo entre las Frecuencias relativas de ATAS (anafases y telofases anormales ) halladas en 1000 células meristemáticas de Allium cepa L. sometidas a los antiparasitarios humanos Zentel, Colufase y Metronidazol. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Pérez, G; Rosales M. ; Valdez R; Vargas F; Córdova O. 2008. Detección de parásitos intestinales en agua y alimentos de Trujillo, Perú. Rev Peru Med Exp Salud Pública.25(1): 144-148 2. López, M; Carballo, M. 2008. Nitroimidazoles as a model for chemical mutagenesis and cell death . Theoria, Vol. 17 (2): 47-62, Univ. del Bio Bio, Chile 3.Gonzáles N., Molinari, G; Solenesky, S.; Larramendy, M. 2008. Genotoxicity and cytotoxicity of pesticides. Evaluation of the active ingredients and commercial formulations used in argentina. Theoria, Vol. 17 (2): 27-45, Univ.del Bio Bio, Chi 4.Beltrán R. 2005. Perfiles Genocontaminantes de los Agroquímicos usados en la Campiña de Moche (La Libertad) y Avance del Programa de Mejoramiento Ambiental. Revista Ciencia y Tecnología 2:35-50. Escuela de Postgrado. Univ. Nac. de Trujillo. 5.Kuras M, Nowakowska J, Sliwinska E, Pilarski R, Ilasz R, Tykarska T. 2006. Changes in chromosome structure, mitotic activity and nuclear DNA content from cells of Allium Test induced by bark water extract of Uncaria tomentosa (Willd.). J Ethnopharmacol.107(2): 211-21. 67 REBIOL 30(2):68-69, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú ORNITOFAUNA DEL CAMPUS DE LA CIUDAD UNIVERSITARIA. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO, 2009 - 2011. Pollack, L.(1); J. Tiravanti; H. Castillo; M. Vallejos; V. Sánchez & F. Rabanal. Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo Grupo Aves de Perú Región La Libertad (GAP) [email protected] Palabras clave: Ornitofauna. INTRODUCCIÓN La ornitofauna es el conjunto de especies de aves que habitan un ecosistema, en donde encuentran alimento y refugio; su riqueza y abundancia son indicadores del estado ambiental (1) saludable . El avance en la urbanización que hemos vivido en los últimos años, ha ocasionado cambios en el paisaje, en los procesos ecológicos y en la estructura de las comunidades de flora y fauna. Las aves son un de los primeros grupos que responden a estos cambios, pues dejan sus ambientes naturales, para aprender a vivir en parques, edificaciones, viviendas de (2) personas y otros espacios que le brinda una ciudad . La respuesta positiva de las aves se debe a su alta capacidad adaptativa que se aprecia mejor en aquellas especies que son (3) generalistas en cuanto a sus hábitos alimentarios, como al uso del recurso microhábitat . En la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo, existen áreas verdes sembradas con plantas ornamentales exóticas, frutales, árboles nativos como Prosopis pallida, Acacia macracantha, Caparis scabrida, Inga edulis y Tamarindus indica. Estas plantas ofrecen condiciones favorables para el establecimiento de aves silvestres. En tal sentido, consideramos oportuno conocer la ornitofauna del campus de la ciudad universitaria a fin de proponerla como un sitio importante para la observación de aves y reconocer las adaptaciones que muestran las aves cuando ocupan un ambiente urbano. OBJETIVO Actualizar el registro de la ornitofauna presentes en el ámbito del Campus de la Ciudad Universitaria, Universidad Nacional de Trujillo, entre los años 2009 y 2011. MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se realizó en el Campus de la Ciudad Universitaria, Universidad Nacional de Trujillo entre los años 2009 y 2011. En puntos de observación con diámetro indeterminado, se realizaron observaciones directas con la ayuda de binoculares Eagle 10x42mm, capturas de aves con redes ornitológicas de 3x12m, registros fotográficos con una cámara digital Canon 10X y la determinación de las especies en campo por su canto mediante la técnica de play (4) back y en gabinete con ayuda de literatura especializada . RESULTADOS Y DISCUSIÓN Se registró un total de 40 especies, pertenecientes a 19 familias y 9 órdenes. El orden Passeriformes fue el más numerosas con 10 familias y 25 especies, seguidas de los Falconiformes con dos familias y 4 especies, Psittaciformes con 1 familia y 4 especies, Columbiformes con 1 familia y dos especies, los Charadriformes, Cuculiformes, Strigiformes, Caprimulgiformes y Apodiformes con 1 familia y 1 especie (Tabla 1). De las especies registradas B. platypterus, B. polyosoma son migratorias, B. versicolurus, B. superciliaris, M. bairdii son visitantes ocasionales, R. cruentus, P. flava. T. episcopus, P. hispaniolensis, I. graceannae son raras y Z. meloda, C. cruziana, C. sulcirostris, A. cunicularia, A. amazilia, P. rubinus, D. warszewiczi, M. longicaudatus, Z. capensis, P. domesticus son residentes. Respecto al gremio alimentario. El 30% de las especies son insectívoras, el 25% son frugívoras y un 10% son granívoras y carnívoras respectivamente (5, 6). 68 REBIOL 30(2):68-69, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Tabla 1. Lista de especies de aves del Campus de la Ciudad Universitaria, Universidad Nacional de Trujillo, 2009 – 2011. Familia Especie Familia Especie Accipitridae Buteo platypterus Troglodytidae Buteo polyosoma Falconidae Campylorhynchus fasciatus Troglodytes aedon Falco peregrinus Mimidae Mimus longicaudatus Falco sparverius Coerebidae Coereba flaveola Burhinidae Burhinus superciliaris Thraupidae Thraupis episcopus Columbidae Zenaida meloda Conirostrum cinereum Columbina cruziana Piranga flava Psittacidae Aratinga erythrogenys Emberizidae Rhodospingus cruentus Aratinga wagleri Sporophila telasco Forpus coelestis Sporophila simplex Brotogeris versicolurus Sprorophila peruviana Cuculidae Crotophaga sulcirostris Volatinia jacarina Strigidae Athene cunicularia Sicalis flaveola Caprimulgidae Chordeiles acutipennis Poospiza hispaniolensis Trochillidae Amazilia amazilia Zonotrichia capensis Tyrannidae Camptostoma obsoletum Hirundinidae Icteridae Dives warszewiczi Pyrocephalus rubinus Molothrus bonariensis Myiodynastes bairdii Icterus graceannae Tyrannus melancholicus Fringillidae Carduelis magellanica Pygochelidon cyanoleuca Passeridae Passer domesticus CONCLUSIÓN En el campus de la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo existe un tipo de vegetación y las condiciones que permiten la presencia de aves propias de matorral árido, Bosque Seco y Semihúmedo, Comunidades de Monte Ribereño y Lomal. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.- Martínez, O.; M. Olivera; C. Quiroga e I. Gómez. 2010. Evaluación de la avifauna de la ciudad de La Paz, Bolivia. Revista Peruana de Biología 17(2):197-206. 2.- Tabini, A. y J. Paz-Soldán.2007. Cien aves de Lima y alrededores. Edit. Gráfica Biblos S.A. Lima, Perú. 3.- Levin, L.; L. Fajardo y N. Ceballos. 2000. Orden de llegada y agresiones en aves urbanas en una fuente de alimento controlada. ECOTROPICOS 13(12):75-80 4.- Schulenberg, T.; D. Stotz; D. Lane; J. O‟Neill & T. Parker III. 2010. Aves de Perú. Serie Biodiversidad Corbidi 01. Edit. Field Museum of Natural History. 69 REBIOL 30(2):70-72, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DENSIDAD POBLACIONAL DE LA AVIFAUNA DEL MONTE RIBEREÑO DEL RÍO VIRÚ, LA LIBERTAD-PERÚ, DURANTE 2010. Huamán-Rodríguez, E. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO [email protected] Palabras claves: Diversidad, aves, evaluación INTRODUCCIÓN El Perú debido a las heterogéneas condiciones climáticas y ecológicas de su territorio alberga una variada biodiversidad o megadiversidad, que le permite ocupar uno de los cinco primeros lugares entre los doce países megadiversos del planeta. Su biodiversidad biológica está representada por numerosas especies de flora y fauna silvestre que lo constituyen en uno de los países más sobresalientes en la avifauna; ocupando el segundo lugar en cuanto a 3,6 diversidad de aves en el mundo y el primero en endemismo . Desafortunadamente, el Monte Ribereño en la actualidad ocupa escasas extensiones, debido a las actividades antropogénicas que van alterando la vegetación autóctona y reduciendo su extensión con el transcurso del tiempo; casi todos los valles han sido ocupados por la agricultura intensiva y el Monte ribereño del río Virú no ha sido la excepción, la tala y quema de la vegetación ha reducido su tamaño, con la consiguiente desaparición y/o disminución de muchas especies de fauna, incluyendo la 4.9 fauna ornitológica . "El Monte Ribereño, es un ecosistema que es importante preservar, si se tiene en cuenta que protege las riberas de los ríos, evitando desbordamientos e inundaciones, reduciendo el volumen de sedimentos, impidiendo la obstrucción de los reservorios de los sistemas de riego, de canales y compuertas; haciendo de soporte fundamental para el 13 equilibrio biológico con la fauna en general y con la avifauna en particular . Los argumentos anteriormente expuestos, motivan este trabajo orientado a la evaluación de los componentes de este ecosistema, evaluación que considerarnos pertinente iniciar con la fauna ornitológica, toda vez que las aves están consideradas como buenos indicadores de biodiversidad, ya que factores de su distribución son muy sensibles al cambio ambiental y como son relativamente 9,15 fáciles de observación, permitirían determinar la situación general del ecosistema . MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se realizó en un sector del río Virú, del valle Virú, departamento La Libertad, Perú; ubicado entre los paralelos 8°12' a 8°35' la L.S. y 78°45' a 78°27' L.O., en la zona comprendida del puente Virú-hasta-la localidad de Huancaquito Bajo. En el sector elegido para la evaluación, se aplicó el Método Puntual I.P.A. (Índice Puntual de Abundancia) y el Método Lineal I.K.A. (Índice Kilométrico de Abundancia.). Para el I.P.A. en forma aleatoria se determinaron cuatro puntos de observación y para el I.K.A. se, hizo un muestreo a través de cinco transectos de 1 kilómetro de longitud y un ancho de banda de 50 ni, es decir 25 m. a cada lado de la línea de avance2,3. En cada transecto se avanzó a una velocidad de -1-km/hora y se estableció un punto de observación, con 20 minutos de muestreo por punto y tres repeticiones; registrándose en cada caso el número de contactos mediante observaciones visuales y auditivas de cada espacio, considerando a cada individuo como un contacto, para efectos de la evaluación. La determinación de las especies se realizó por fotografiado con teleobjetivo ZENIT y observación, empleando binoculares NIKON de 7 x 50mm.; contrastando con los especímenes del Museo de Zoología 70 REBIOL 30(2):70-72, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú 5,7,8,12 "Juan Ormea R." y utilizando como fuentes de consulta las obras de . Los datos obtenidos en campo fueron ordenados y procesados para la determinación de la Densidad Relativa 2,3 Poblacional, de cada una de las especies utilizando las fórmulas propuestas por . RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las observaciones realizadas en el Monte Ribereño del río Virú, permitió registrar un total de 36 especies de aves, repartidas en 32 género; pertenecientes a 21 familias y 12 órdenes (Tabla 1). Las especies más frecuentes fueron tres, tanto por los valores de I.K.A. e I.R.A. Así tenemos Columbina cruziana (I.K.A. = 13.25; I.P.A. = 4.5) seguido de Dives dives warszewiezi (I.K.A.=9.50; I.P.A. =2.75) y Crotophaga sulcirostris (I.K.A.= 7.0; I.P.A. = 2.5) (Tabla 1). Tal como se aprecia en la tabla 1, el grupo dominante de la comunidad estudiada está constituida por el orden Passeriformes, no sólo por el número de especies presentes, sino por la mayor densidad de población que presentan. La dominancia de los Passeriformes quizás se deba a su gran plasticidad genética que le confiere una mayor capacidad adaptativa, la que se expresa en su elevada eficiencia colonizadora, verificada en la amplia distribución que tienen en los diferentes hábitats; constituyéndose en el Orden más numeroso de aves en el mundo, con más 19 de 5 000 especies (más del 50% del número total de aves) tal como nos da a conocer . Los resultados hallados en la presente Investigación no difieren mayormente de los obtenidos por 2,10 en cuanto a las especies reportadas para el Monte Ribereño del río Moche, que consideran a Columbina cruziana, corno una de las más frecuentes de este hábitat; lo cual se atribuye a los caracteres etológicos propios de la especie y a la amplia distribución de la misma para 5,14 Monte Ribereño; confirmándose lo señalado por , quiénes lo consideran especie permanente para este hábitat; corroborado en el presente trabajo por su presencia constante en todos los transectos evaluados. Sin embargo, se presenta una ligera variación de frecuencia en cuanto a la segunda y tercera especie Dives dives warszewiczi y Corotophaga sulcirostris que alcanza 2,10 valores referidos a I.K.A. e I.P.A. más bajos en lo reportado por . Esta diferencia se justificaría por las condiciones ambientales que en primavera les permiten mejores 16 oportunidades para utilizar mayor número de los estados del recurso microhábitat y alimento . Las bajas densidades que presentan la mayoría de las especies (Tabla 3) estarían explicadas por las características propias del medio, como la estrechez del Monte Ribereño, la estructura de la vegetación y su escaso volumen arbóreo que no permiten alojar una gran cantidad de aves, a estas variables naturales se suman un sin número de variables artificiales; tal como 7,13 afirman . Otra de las causas de la disminución de la ornitofauna estaría relacionado con el hombre que ha destruido el hábitat natural por medio de la contaminación, los desechos industriales, derrame de tóxicos, arrojos de basura y el uso de pesticidas en agricultura que reducen la calidad del hábitat e incluso han transformado ciertas áreas en sitios inhabitables, tal como sucede con el río Virú; por otro lado, el ruido que ocasiona la presencia de bombas extractoras de agua, alteran la tranquilidad del hábitat natural de las aves; considerándose todo ello una de las mayores amenazas para la avifauna del Monte Ribereño por la destrucción, alteración y pérdida de su hábitat natural; lo que trae corno consecuencia que la avifauna de Monte Ribereño se desplace a campos cultivados o tienda a su desaparición paulatina, ya que La alteración o destrucción del hábitat, falta de su refugio para la época de reproducción, así como la escasez del alimento son factores importantes para la supervivencia 4,19 de las aves . CONCLUSIONES La avifauna del Monte Ribereño del curso bajo del río Virú, está representada por 36 especies, comprendidas entre 32 géneros, 21 familias y 12, órdenes. Los Passeriformes se constituyen el grupo dominante de esta comunidad. Columbina cruziana, Dives dives y Crotophaga sulcirostris son las especies de mayor densidad poblacional. Rallus sanguinolentas, Saltator albicolis y Tringa melanoleuca, son las especies de menor densidad poblacional. 71 Tabla 1. Densidad poblacional de las aves presentes en el Monte Ribereño del río Virú, La Libertad, durante 2010. ESPECIES Columbina cruziana Zenaida auriculata Leptotila vereauxi Zenaida asiática Gallínula chloropus Rallus sanguinolentus Egretta alba Egretta thula Nycticorax nycticorax Charadrius vociferus Charadrius hyaticula Tringa macularia Calidris pusilla Tringa nielanoleuca Coragyps atratus Alhene cunicularia Glaucidium brasilianum Chordeiles acutipennis Amazilia amazilia Forpus coelestis Crotophaga sulcirosiris Chloroceryle americana Pyrocephalus rubinus Notiochelidon cyanoleuca Progne modesta Campylorhynchus fasciatus Mimus longicaudatus Polioptila plúmbea Molothrus bonariensis Dives dives Passer domesticus Anthus chii Carduelos magellanicus Sicalis flaveola Saltator albicolis Zonotrichia capensis I.K.A. I.P.A. 13.25 3.75 1.25 6.25 3.25 0.50 2.75 2.25 1.75 3.50 1.75 3.00 2.50 1.00 4.00 2.25 1.50 1.75 4.50 3.00 7.00 2.00 5.50 4.25 2.00 1.50 5.25 4.25 1.50 9.50 4.75 2.75 4.50 3.25 1.25 3.75 4.00 0.50 1.25 2.00 0.50 0.25 0.50 0.50 0.25 0.75 1.50 0.25 0.25 0.75 1.25 0.25 0.50 0.75 1.00 0.55 2.50 0.50 2.75 1.00 1.00 1.75 2.00 0.75 1.00 2.75 1.00 0.50 0.50 0.25 0.25 2.25 I.K.A. = Índice kilométrico de abundancia I.P.A. = Índice puntual de abundancia REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Becerra, J.. Avifauna invernal y densidades de poblaciones en el monte ribereño del río Moche, La Libertad, Perú. REDIOL 7(1-2):49-57. 1977. Bibby, C; C. Burgess; D. Hill & S. Mostoo. Bird Census Techniques, Academic. Press, Londres, 2000. Brack, A. Estrategias de Análisis de Impacto Ambiental, Banco Interamericano de Desarrollo (BID) y Consejo Nacional de Tecnología (CONCYTEC) Lima-Perú. 2002. Brack, A. y C. Mendiola. Ecología del Perú. Bruño. Lima-Perú. 2000. 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[email protected] PALABRAS CLAVE: Biología, predación, Coccinellidae, condiciones laboratorio INTRODUCCIÓN En el manejo integrado de plagas (MIP), uno de los controles eficaces es el control biológico, que busca causar un cambio ecológico permanente en el complejo de enemigos naturales que atacan a las plagas insectiles (Van Driesche et al, 2007). Durante el último siglo la “mariquita multicolor asiática” (mariquita arlequín), Harmonia axyridis (Pallas, 1773), ha sido estudiada muy intensamente en todo el mundo. Los científicos han puesto atención en su dinámica de población, así como su distribución en el mundo. Esta especie en su rango de distribución natural es un importante predator biológico de áfidos (Hukusima, Kamei 1970). Harmonia axyridis, a nivel mundial se encuentra sobre distintas especies arbóreas y ornamentales, aunque también se le ha observado sobre alfalfa, trigo, algodón y tabaco. Se alimenta de pulgones, cochinillas y psylidos y es considerado como un excelente biocontrolador (INTA, 2004). OBJETIVO En el departamento de La Libertad se han realizado trabajos de investigación en el campo del control biológico de las plagas, sin embargo es muy escasa la información con relación a algunas especies biocontroladoras por lo que el trabajo planteado permitirá determinar la biología y la capacidad de predación de Harmonia axyridis en condiciones de laboratorio. MATERIAL Y MÉTODOS La presente investigación se realizó en el laboratorio de Entomología SAM 311, Pabellón Samanamud, Facultad de Ciencias Biológicas, entre enero a diciembre de 2010. Para la crianza masiva de Harmonia axyridis, se utilizó una cámara de 60 x 50 cm hecha de madera, con un par de mangas, cubierta en la parte superior con malla antiáfida, donde se colocaron los adultos de la “mariquita” y el alimento, el cual consistió en ninfas de Rhopalosiphum maidis “pulgón verde del maíz”, realizándose en condiciones ambientales de 20 ºC y 82%HR. Para determinar el ciclo biológico de Harmonia axyridis se necesitó la ayuda de un estereoscopio. Emergidos los adultos se seleccionaron hembras y machos los cuales fueron sexados y colocados por pareja, en número de 20 en la caja de crianza, en la cual se introdujeron las ninfas del “pulgón del maiz”, que sirvieron de alimento al predator y para obtener las oviposiciones. El período larval se obtuvo desde la emergencia de la larva, reconociendo cada estadío por las exuvias que se encontraron. Diariamente el alimento fue removido y las larvas fueron observadas para determinar el número de estadíos y duración. La limpieza se hizo diariamente. El período pupal, se obtuvo desde la ocurrencia de la última muda hasta la emergencia del adulto. Luego de ocurrida la cópula y posterior puesta de 73 huevos de Harmonia axyridis se seleccionaron 25 larvas emergidas de estos huevos, para la evaluación de su capacidad predatora. RESULTADOS TTABLA 1. Duración en días del ciclo de vida de Harmonia axyridis Pallasen condiciones de laboratorio ESTADO MINIMO HUEVO 4,5 MAXIMO 5,5 PROMEDIO 5,0 LARVA I 2,5 3,5 3,0 LARVA II 2,5 3,7 3,1 LARVA III 2,5 3,5 3,0 LARVA IV 3,5 6,5 5,0 PRE-PUPA 1,0 1,5 1,3 PUPA 4,0 4,4 4,2 LONGEVIDAD ADULTO MACHO 15,6 20,5 18,0 LONGEVIDAD ADULTO HEMBRA 19,4 25,5 22,4 CICLO TOTAL DE MACHO 36,1 41,0 38,5 CICLO TOTAL DE HEMBRA 39,9 45,5 42,7 Se registra el número de presas de Rhopalosiphum maidis que fueron consumidas por el estado larval de Harmonia axyridis, siendo el I estadio larval el que consumió la menor cantidad de pulgones 4,4 y el IV llegó a consumir hasta 25,5. Se registró la cantidad de presas de Rhopalosiphum maidis, que fueron consumidas por el estado adulto de Harmonia axyridis, siendo la hembra la que mayor número de pulgones consumió, 37,3 en cambio el macho consumió 26,0 estados CONCLUSIONES - El ciclo biológico de H. axyridis es, para hembra 42,7 días y para macho 38,5 días, en condiciones de laboratorio (20ºC. y 60% H.R.). - La capacidad predatora del estado larval de H. axyridis, a una temperatura de 20ºC y 60% HR. con una dieta de estados móviles de R. maidis fue: 51,9 /día y 220,8 por estado larval. - La capacidad predatora del estado adulto hembra de H. axyridis, a una temperatura de 20ºC y 60% HR., con una dieta de estados móviles de R. maidis, fue: de 37,3 áfidos/día y 186,8 y del macho de 26,0 por día y 130,6 por la fase adulta. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. INTA. Harmonia axyridis. RIA 33 (1): 151-160. Argentina. 2004. 2.VAN DRIESHE, R.; HODDLE, M. AND CENTER, T. Control de plagas ymalezas por enemigos naturales. US. Department of Agriculture. USA. 2007. 3. HUKUSIMA S, Kamei M. Effects of various species of aphids as food on development, fecundity and longevity of Harmonia axyridis Pallas (Coleoptera: Coccinellidae). Research Bulletin of the Faculty of Agriculture, Gifu University. 29:53–66. 1970. 74 REBIOL 30(2):75-78, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú MANEJO INTEGRADO DE DIATRAEA SACCHARALIS FABR., EN EL CULTIVO DE CAÑA DE AZÚCAR, EMPRESA AGROINDUSTRIAL CASA GRANDE SAA., PERU 1 Ayquipa-Aycho G1, Valderrama, S. Dpt. de Ciencias biológicas, Fac. de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo (UNT), 2 Biólogo, Asistente de Investigación, Laboratorio de Entomología-UNT 1 [email protected] Palabras clave: MIP, Diatraea saccharalis, caña de azúcar. INTRODUCCIÓN La Empresa Agroindustrial Casa Grande S.A.A., tiene sembradas las variedades H328560, H61-1721, H38-2915 y H57-5174, entre otras; a partir del año 2005 con la privatización la empresa tuvo 11,685 ha, incrementándose paulatinamente hasta 20,436 ha de caña cultivada en 2010; durante los dos primeros años la infestación de la plaga clave Diatraea saccharalis Fabr., alcanzó altos porcentajes de entrenudos perforados de 40 a 45% en la variedad H61, con un promedio por encima del 20% en todas la variedades, ocasionando pérdidas en la producción de azúcar. Ante esta situación se planteó implementar el MIP 1, 2, con el propósito de bajar la intensidad de infestación que no cause daño económico, mejorando la eficiencia de los métodos de control cultural, mecánico y biológico, complementando con el control etológico, este último como otra de las alternativas de control 3, 4. MATERIAL Y METODOS El trabajo se realizó tanto en el laboratorio de crianza de biocontroladores como en los campos del cultivo de la caña de azúcar de la Empresa Agroindustrial Casa Grande S.A.A., situado en el valle Chicama, Ascope, La Libertad. La evaluación de la infestación de la plaga se realizó tanto en cañas tiernas como en cañas desarrolladas, en las variedades ya mencionadas, siendo el más susceptible a la plaga la H61. La implementación del Manejo Integrado de D. saccharalis se basó principalmente en la estrategia de reducir la densidad de la población de la plaga, utilizando los métodos de control cultural, mecánico, biológico y la nueva alternativa de control etológico 1, 2, 5. Dentro del control cultural se planificó la siembra de variedades tolerantes dejando de lado las susceptibles, mejorar la eficiencia de la fertilización, deshierbo y aplicación de herbicidas, limpieza y quema de rastrojos después de la cosecha. El control mecánico se ejecutó mediante el recojo de brotes muertos. Esta labor se realizó principalmente en aquellos campos con caña planta y soca con variedades susceptibles. El control biológico se consolidó mediante la mejora en la crianza y liberación masiva de los parasitoides Trichogramma exiguum y Paratheresia claripalpis. El control etológico se realizó mediante la utilización de trampas con feromona sexual de hembras vírgenes de D. saccharalis, para la captura masiva de machos 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Dentro de las medidas de control cultural se decidió dejar de lado la siembra de la variedad H61-172. Así mismo, se mejoraron las labores agronómicas de fertilización, control de malezas y destrucción de los residuos de cosecha, mediante la quema. Como medida de control mecánico en los meses trabajados, se revisó un total de 109 campos, en una extensión de 7,500 ha, recolectándose 1‟478,873 estados inmaduros de Diatraea y 335,428 de Paratheresia (Fig. 1). En esta figura, se muestra la fluctuación de la 75 REBIOL 30(2):75-78, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú población de los estados inmaduros de la plaga y de su parasitoide; como se puede observar esta fluctuación es mayor para la plaga con una tendencia paralela de su parasitoide por debajo de ésta, comportamiento natural de toda plaga y su parasitoide 4 . Así mismo, la fluctuación estuvo influenciada por la edad del cultivo de 3 a 4 meses tanto en caña plata como en soca. El método de control biológico fue el pilar principal en el manejo de la plaga clave D. saccharalis, basado en la crianza y liberaciones masivas de los principales parasitoides la mosca Paratheresia claripalpis 6, 7, y la microavispa Trichogramma exiguum 8. La producción de P. claripalpis fue de 310,120 parejas de moscas, de las cuales se liberaron un total de 259,962 parejas, cubriendo un área de 14,423 ha; la dosis de las liberaciones en el mes de noviembre fue de 30 parejas por ha, tanto en caña planta y socas en la variedad susceptible H61-1721(Fig. 2). En ésta figura, se observa el incremento gradual en la producción y liberación desde enero hasta noviembre, esto debido a la perseverancia de las técnicas de crianza, manejo adecuado de los factores de temperatura y humedad relativa, la limpieza y asepsia en el laboratorio, que permitieron el crecimiento y equilibrio sostenido del binomio Diatraea-Paratheresia. La producción de T. exiguum fue 304,738 pulg2, de las cuales se liberaron un total de 239,297 pulg2 en una extensión de 5,281 ha. Las dosis de las liberaciones de las avispas fueron de 30 a 50 pulg2 por ha (Fig. 3). Como se observa en la figura, se alcanzaron los picos más bajos en los meses de febrero, abril y septiembre, y los picos más altos en los meses de mayo, agosto y octubre, sobre todo en este último mes con el funcionamiento de los nuevos módulos para la 76 crianza de la polilla Sitotroga cerealella. Mientras que, las liberaciones también fueron fluctuantes hasta el mes de junio, y a partir de julio se observa con una tendencia gradual de incremento, los picos más bajos alcanzados fueron en los meses de febrero, marzo y abril. Como medida de control etológico, se utilizó 34,564 hembras vírgenes con las que se logró capturar un total de 2‟242,427 adultos machos, habiéndose realizado el trampeo en 437 campos (Fig. 4). El control etológico, basado en la captura de adultos machos de la plaga con atracción de la feromona sexual de hembras vírgenes 3, 9, 10, 11, permitió capturar masivamente machos de la plaga D. saccharalis. La población de machos capturados mediante este método fue mayor en los meses de verano, debido a que el ciclo biológico de la plaga se acorta incrementándose la poblacion en esos meses por las temperaturas altas; mientras que, en época de frío baja notoriamente la población hasta el mes de junio, aunque debería seguir bajando porque las bajas temperaturas continuaron hasta el mes de noviembre; sin embargo, empezó a subir el número de machos capturados a partir del mes de julio hasta el mes de noviembre, esto debido al mayor número de campos trabajados y consecuentemente al incremento en la utilización de mayor número de trampas con hembras vírgenes. 77 REBIOL 30(2):75-78, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú CONCLUSIONES - Como método de control cultural, se dejó de sembrar la variedad H61-1721; se mejoró la aplicación oportuna de los fertilizantes, recojo y quemado de los residuos de cosecha, control de malezas. - El control mecánico, se realizó en 109 campos con caña planta y en algunos con caña soca en variedades susceptibles como H61-1721, habiéndose colectado 1‟814,301 estados biológicos; de los cuales 1‟478,873 correspondieron a Diatraea y 335,428 a Paratheresia. - La producción de P. claripapis fue de 310,120 parejas, de las cuales se liberaron un total de 259,962 parejas colonizando un área de 14,423 ha. - La producción de la avispa T. exiguum fue de 304,738 pulg2, de las cuales se liberaron 239,297 pulg2 en una extensión de 5,281 ha. - Se usaron 34,564 hembras vírgenes de Diatraea con las que se capturó 2‟ 242,427 adultos machos, en 437 campos; la cantidad de machos capturados permitió evitar la oviposición estimada de 448‟485,400 huevos. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Cisneros F. 1995. Control de Plagas Agrícolas. Ed. 2a. Edit Full Print S.R.L. La Molina, Perú. 313 pp. 2. Meagher R. 1996. MIP en caña de azúcar. Laboratorio de Investigación biológica básica, comportamiento y atrayentes, Universidad Minessota. Florida. 3. Ayquipa G, Cueva M. 2002. Trampas Económicas para capturar machos de Diatraea saccharalis utilizando feronoma sexual de hembras. Libro Programa y Resúmenes de la XLIV Convención Nacional de Entomología. Lima – Perú, 164 4. Lizárraga A, Iannacone J.1996. Manejo de Feromonas en el Control de Plagas Agrícolas. Edit. Red de Acción en Alternativas al uso de Agroquímicos (RAAA). 5. Andrews, K. L, Quezada J. R. Manejo Integrado de Plagas Insectiles en la Agricultura. Estado Actual y Futuro. Edit. Escuela Agrícola Panamericana. El Zamorano. Honduras, Centroamérica. 632pp. 1989. 6. Risco S, N. Morales, Ayquipa G. 1973a. Una dieta artificial para la crianza masiva de orugas del borer de la caña de azúcar Diatraea saccharalis Fabr. (Lep.: Crambidae). Saccharum ICIA (1): 27- 42. 7. Ayquipa G, Sirlopú J. 1978. Crianza masiva de Diatraea saccharalis F., en dieta artificial, para la propagación de su parásito Paratheresia claripalpis Wulp. Rev. Per. Ent. 21: 55-56. 8. Márquez J.M,Torres E, Aguirre S. 2010. Eficiencia de la parasitación de Trichogramma exiguum, en Condiciones de Campo. Fincas: Concepción, Pantaleón, El Bálsamo, La Havana, Ingenio Pantaleón. Publicaciones CENGICAÑA/Memorias/09-10/MIP.:187-199. 9. Pérez R, Long W. 1964. Sex attractant and mating behavior in the sugarcane Borer. J. Econ. Entomol. 57 (5): 688-690. 10. Risco S, Morales N, Ayquipa G. 1973b. Resultados preliminares en la Investigación de la atracción sexual para la captura de machos por hembras vírgenes de Diatraea saccharalis Fabr. Boletín Técnico I.C.I.A. 2 (4). 11. Pollack M.1974. Resultados del empleo de trampas con hembras vírgenes de Diatraea saccharalis Fabr. en Paramonga, durante noviembre 1972 a enero 1973. Rev. Per. de Ent.17 (1): 124-125. 78 REBIOL 30(2):79-84, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú MACROINVERTEBRADOS BENTÓNICOS Y PARÁMETROS FÍSICO-QUÍMICOS COMO INDICADORES DE LA CALIDAD DEL AGUA DE LA CUENCA MEDIA DEL RÍO MOCHE. LA LIBERTAD. 2010. Gómez-Quezada, Alfredo1, Medina-Tafur, César 1, Ramírez-Cruz, Aureliano 1, Pollack-Velásquez, Luis 1 & Castillo-Benites, Homan 1, 1. Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Ciencias Biológicas. Área de Zoología Palabras claves: Índice biológico, calidad biológica, macroinvertebrados bentónicos, río Moche. INTRODUCCIÓN Las razones del uso amplio de los macroinvertebrados en el monitoreo biológico son muchas. Cairns y Pratt (1993) indicaron que los estudios de cuerpos de agua basada, en comunidades de macroinvertebrados, forman la base biológica de los estudios de la calidad del agua por razones pragmáticas: los macroinvertebrados son fáciles de colectar, determinar y son alimento de los peces y además son fáciles de explicar al público en general; y los análisis de las comunidades de macroinvertebrados permiten que las inferencias sean orientadas sobre la base del alimento (algas, hojas), la calidad del hábitat, y la salud relativa de la comunidad (muchas o pocas especies). Los macroinvertebrados de las corrientes de agua dulce incluyen varios grupos como platelmintos, anélidos, moluscos (los caracoles y los bivalvos), crustáceos (camarones, cangrejos, otros), ácaros, y sobre todo, los insectos (Ephemeroptera, Plecoptera, Trichoptera, Coleóptera, Díptera). Los taxa (familias, géneros, especie) dentro de estos grupos de organismos poseen una amplia gama de requisitos para colonizar el hábitat, cuya diferencia está basada en los grados de tolerancia a diversos factores químicos (concentraciones del oxígeno disuelto, pH e iones metálicos), y a la amplia gama de alimento. Estas características hacen que los macroinvertebrados sean los agentes ideales de supervisión, una situación importante por la facilidad con la cual se muestrean en muchas situaciones. Además, son excelentes organismos para la investigación por el uso en pruebas biológicas y químicas (Ministry for the Environment, 1999 y Kalender et al 2001). En las últimas décadas, uno de los índices más usados en España, como en Portugal, es la modificación del BMWP (Armitage et al., 1983), conocida como índice BMWP‟ (Alba-Tercedor & Sánchez-Ortega, 1988), o IBMWP “Iberian Biomonitoring Working Party” (Alba-Tercedor & Sánchez-Ortega, 1988; Alba-Tercedor & Pujante, 2000). No obstante, tal adaptación es considerada como propuesta abierta. En la actualidad los ríos de las microcuencas del norte del Perú vienen padeciendo numerosas alteraciones de origen antrópico como: vertidos de lixiviados de grandes y pequeñas mineras informales, vertidos orgánicos de poblaciones rurales, regulación de caudales para uso agrícola, alteración del bosque de ribera, movimiento de los suelos agrícolas, generando un estado de degradación general; por ello, la implementación de metodologías, con énfasis en la caracterización de los componentes biológicos en el Perú, deben ser estandarizadas para su aplicación en la gestión del agua ya que es posible que metodologías desarrolladas en otros países puedan no ser aplicadas correctamente en la zona norte del país. El objetivo de este trabajo fue determinar la calidad de agua del río Moche cuenca media en La Libertad, a través de factores físico-químicos y empleando un índice biológico modificado, usando como fuente de información los macroinvertebrados bentónicos, en un intento por aplicar el índice IBMW-RM, en la evaluación del río Moche. 79 REBIOL 30(2):79-84, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú MATERIAL Y METODOS. El presente trabajo se realizó en la cuenca del río Moche parte baja, entre los 2511 2,909 m.s.n.m., durante los meses de mayo a setiembre del 2010, en el curso principal del río y en un tributario: el rio Pollo (Tabla 1). In situ se realizaron las medidas de los parámetros físicos químicos: pH, oxígeno disuelto, nitrito, nitrato y color aparente utilizando Fotómetro multi-parámetro HANNA C-200; además de la temperatura, medido con un termómetro ambientales marca TAYLOR de 60ºC, y finalmente el caudal aproximado se obtuvo multiplicando la sección media (m2) por la velocidad superficial (m/s). (Prat et al 2001). Para la toma de muestras de macroinvertebrados bentónicos, se realizaron 2 replicas por punto de muestreo, cubriendo una longitud de 500 m y en el tiempo de una hora de esfuerzo aproximadamente, en la cual se utilizó una red “D-net” de 300 µm de abertura de malla, con lo que se realizo “barridos” a lo largo y ancho del río; asegurándose además un muestreo representativo de todos los microhábitats, con y sin vegetación, zonas de piedras, arenas, en corriente y sin ella. El contenido de cada redada, se vació en una fuente de color blanco y luego las especies colectadas fueron almacenadas en envases plásticos de 250 ml., rotulados y fijados en alcohol al 70%, más dos gotas de glicerina. En los laboratorios de Zoología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo se discriminaron y determinaron las especies a nivel de Orden y familia utilizando las claves de Domínguez, et al., (1994) y Fernández & Domínguez (2001) y la ayuda de un Estereoscopio Olimpus, ocular micrométrico, además se fotografiaron algunas especies con una cámara fotográfica digital Olimpus de 12 megapixeles. Luego se determino la calidad biológica con una modificación del índice biótico, adaptándolo ara el Río Moche (IBMWP-RM), donde se han incorporado algunas familias, así como también se ha adecuado sus puntajes. Los índices bióticos utilizados son índices aditivos que van sumando puntos según el número de familias encontradas, cada una de las cuales tiene un valor numérico del 1 al 10, relacionado con su sensibilidad a la polución. El valor es más elevado cuanto más intolerante es la familia a la contaminación (Alba-Tercedor y Sanchez-Ortega, 1988 y Prat et al., 2006). Tabla 1: Ubicaciones georeferenciadas de las estaciones de muestreo, en el río Moche cuenca media. La Libertad. 2010. Ubicación Geográfica UTM Altura msnm DESCRIPCION DE LA ZONA DE MUESTREO EM Río Moche E N 01 Rio Moche a un 1km. del desvio Otuzco-Huamachuco. 0767467 9123027 2 511 02 Río Moche a la altura del Puente Otuzco 0768310 9125905 2 649 03 Quebrada del río Pollo (cerca del poblado de Trigopampa) 0766911 9127928 2 769 04 Quebrada del río Pollo a 800 metros arriba del poblado de Trigopampa. 0766876 9128811 2 908 80 REBIOL 30(2):79-84, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Como se puede apreciar la estación 2, 3 y 4 presenta elevadas concentraciones de Nitrito y la estación 2 para Fosfato, sobrepasando los límites reportados para las Categorías 3 de los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Agua. Decreto Supremo 002-2008-MINAM (Tablas 2) Tabla 02. Parámetros físico-químicos realizados, en 4 estaciones del río Moche, cuenca media, La Libertad, durante el 2010. T Mª pH ºC Caudal (L/s) Unid Color apart Nitrato Nitrito Fosfato mg/L m/L mg/L Oxigeno disuelto PCU mg/L 1 15 8 75000 151 0,0 0,0 0 10,6 2 21 8,5 20 283 5 2,6 1.2 0 3 18 8,5 10 65 0,8 7,0 0,6 11 4 17 7,9 10 46 1,1 1 0,2 7 : Valores que sobrepasan los límites reportados para las Categorías 3 de los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Agua. Decreto Supremo 002-2008-MINAM. Tabla 3. Índice biológico (BMWP-RM) y densidad (Nº ind./ 1 hora de esfuerzo) de macroinvertebrados bentónicos encontrados en las estaciones de muestreo en el río Moche cuenca media, La Libertad. Perú. 2010. Clase Arachnida Gastropoda Bivalvia Oligoquetos Orden Araneae Basommatophora Ostracoda Oligochaeta Ephemeroptera Odonata Coleoptera Insecta Tricoptera Familia Pisauridae Physidae Morfoespecie Morfoespecie Baetidae Leptophlebiidae EM1 EM2 EM3 05 11 01 16 63 04 06 06 07 Libellulidae Staphylinidae Elmidae Dytiscidae Policentropodidae 11 03 02 01 01 08 03 07 Hydroptilidae Chironomidae Syrphidae Sciomyzidae Psycodidae Diptera Dolichopodidae Muscidae Simuliidae Culicidae Índice biológico BMWP-RM N S EM4 02 07 03 05 42 38 02 38 17 02 04 02 47 01 8 47 04 53 201 12 01 02 01 31 75 10 14 32 60 09 81 REBIOL 30(2):70-84, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú La tabla 4 muestran las puntuaciones asignadas a las diferentes familias de macroinvertebrados acuáticos encontrados en el río Moche cuenca media. La Libertad, durante el 2010, con el cual se ha generado el índice biótico para río Moche en la costa del norte del Perú (BMWP-RM), modificado. El cálculo de calidad de agua en el río Moche cuenca media. Región de la Libertad, durante el 2010, empleando el índice BMWP-RM considera la diversidad de taxa indicadores (familias), que es presentada en la tabla 4, que es un índice aditivo que va sumando puntos según el número de familias encontradas, cada una de las cuales tiene un valor numérico del 1 al 10, relacionado con su sensibilidad a la polución. El valor es más elevado cuanto más intolerante es la familia a la contaminación (Alba-Tercedor & SanchezOrtega, 1988 y Prat et al., 2006). El mapa de calidad de agua en el río Moche cuenca media. Región de La Libertad. Perú, durante el 2010, basado en los resultados obtenidos con la aplicación del BMWP-RM (Tabla 5), muestra que la parte superior de la cuenca media del río Moche, presenta una condición de «entre mala y regular calidad», mientras que la parte baja de la cuenca media del río Moche, presenta una condición de «entre pésima y mala calidad». DISCUSIÓN. No existe una información de utilización de macroinvertebrados bentónicos como indicadores de calidad de agua de la cuenca media del río Moche, solamente el tramo de la cuenca baja fue investigado utilizando algunos parámetros físicos-químicos y al macrobentos, como indicadores de la calidad de agua (Gómez y col, 2009) y del río Chicama (Medina, 2007). Al aplicar el índice BMWP-RM, según se aprecia en la figura 3, define a la estación de muestreo 2, con un puntaje de 8, como de “pésima calidad”; las estación de muestreo 1 y 4, con puntajes de 31 y 32, respectivamente, como de “mala calidad” y a la estación 03, con un puntaje de 53, como de “regular calidad”. Los datos de calidad desarrollados mediante el uso de parámetros físico-químicos y del análisis mediante macroinvertebrados bentónicos, son coincidentes en señalar que en los tramos de la parte del rio Pollo evaluadas, tributario del Moche, estas son de pésima, regular y mala calidad de agua; estos datos coinciden con los reportados por Gómez y col, (2009) y Medina (2007), porque los resultados muestran que la parte baja del rio Moche y Chicama, la biota se ve muy alterada, siendo las mayores partes del rio, de mala o regular calidad. Tabla 4. Calculo del índice biótico de calidad del agua para río Moche cuenca media. (BMWP-RM). La Libertad. Perú. 2010. Familias Puntaje Helicopsychidae, Calamoceratidae, Odontoceridae, Anomalopsychidae, Blepharoceridae, Polythoridae, Perlidae, Gripopterygidae, Oligoneuridae, Leptophlebiidae, Athericidae, Ameletidae, Trycorythidae Leptoceridae, Polycentropodidae, Xiphocentronidae, Hydrobiosidae, Philopotamidae, Gomphidae, Calopterygidae. Glossosomatidae, Limnephilidae, Leptohyphidae, Rhyacophilidae Ancylidae, Hydroptilidae, Hyalellidae, Aeshnidae, Libellulidae, Corydalidae, Coenagrionidae, Pseudothelphusidae (Decapoda). Physidae, Amphipoda, Aeshnidae Turbellaria, Hydropsychidae, Ptilodactylidae, Lampyridae, Psephenidae, Scirtidae (Helodidae), Elmidae, Dryopidae, Hydraenidae, Veliidae, Gerridae, Simuliidae, Corixidae, Notonectidae, Tipulidae, Naucoridae, Hidrochidae, Planaridae, Naucoridae Hydracarina, Baetidae, Pyralidae, Tabanidae, Belostomatidae, Limoniidae, Ceratopogonidae, Dixidae, Dolichopodidae, Stratiomidae, Empididae, Curculionidae. Hirudinea, Ostracoda, Hydrobiidae, Limnaeidae, Planorbidae, Sphaeriidae, Staphylinidae, Gyrinidae, Dytiscidae, Hydrophilidae, Psychodidae, Hydrometridae, Mesovellidae, Psychodidae. Chironomidae, Culicidae, Muscidae, Ephydridae, Gelastocoridae. Oligochaeta, Syrphidae Ordenes y familias presentes en la cuenca media del río Moche. La Libertad. 2010. 10 8 7 6 5 4 3 2 1 82 Tabla 5. Valores obtenidos del BMWP-RM mediante el muestreo de la macroinvertebrados bentónicos en las 4 estaciones en el río Moche cuenca media. La Libertad. 2010. Cuencas EM BMWP-RM COLOR Calidad Biológica 01 31 02 8 03 53 Amarillo Regular 04 32 Naranja Mala Mala Naranja Pésima Rojo Río Moche CALIFICACION VALORES COLOR Calidad Biológica Aguas muy limpias ≥ 100 Azul Buena Aguas con signos de estrés 61-100 Verde Aceptable Aguas contaminadas 36-60 Amarillo Regular Aguas muy contaminadas 16-35 Naranja Mala Aguas extremadamente contaminadas ≤ 15 Rojo Pésima Valores del índice biológico BMWP, según los rangos de calidad (Prat et al., 2000) Se registraron un total de 20 taxones con predominio de los Chironomidae, con un 53,16; 80,85 y 28.33 % en las estaciones de muestreo 1, 2 y 4 respectivamente y los Baetidae, con un 31,34 %, debemos señalar que el tramo del rio Moche muestreado como estación 1, el caudales era mayor que en los tramos evaluados del tributario rio Pollo, estaciones 2, 3 y 4, ya que era tiempo de estiaje o época seca (época de menos caudal) siendo mayor los efectos de la contaminación (Medina, 2007). El nitrito varía desde 1,0 a 7,0 mg/L en las estaciones 2, 3 y 4, y estos son todos valores superiores al límite máximo permisible de 0,01 mg/L, establecido para la Categoría 4 Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Agua (DS 002-2008MINAM). Este ión esta sobre los rangos de aceptación de la norma nacional, por lo que existe una tendencia a la contaminación orgánica, y constituye un indicador de contaminación por aguas residuales domésticas, común en zonas rurales como la evaluada, por la presencia de actividades como la ganadería en mayor función y la agricultura, así como también la falta de educación sanitaria, aunada a la inadecuada infraestructura para una buena disposición de excretas por parte de los habitantes de la zona (Gómez y Col, 2009 y Medina y col., 2007) y en la estación 1, esta parámetro se encontró en una concentración de 0.0 mg/L, sin embargo este tramo presentaría contaminación inorgánica no determinada en esta estudio. Las concentraciones de fosfatos varían entre 0,0 y 1,2 mg/L en las cuatro estaciones, siendo la estación 2, en el tramo del distrito de Otuzco, mayor al mínimo valor (1,00 mg/L), establecido en la Categoría 3 y también mayor a 0,5 mg/L límite de la Categoría 4 del estándar nacional del agua (PERÚ, 2008). Este resultado nos indica contaminación inorgánica, que puede deberse a descargas de aguas que contienen como residuo detergentes comerciales y abonos orgánicos de cultivos. Su presencia está asociada con la eutrofización de las aguas, con problemas de crecimiento de algas indeseables en embalses y lagos y con acumulación de sedimentos (Medina y cols., 2007). 83 CONCLUSIONES Se determinaron 20 familias de macroinveterbrados bentónicos del río Moche cuenca media como indicadores biológicos de calidad de agua, a los cuales fueron originados sus respectivos valores de tolerancia, mediante el índice BMWP-RM, una metodología modificada y de alta eficacia, utilizada en Europa y otros países latinoamericanos. En las 4 estaciones muestreadas se determino que la estación 02 es de “pésima calidad”, las estaciones 01 y 04 de “mala calidad”, y la estación 03 es “regular calidad” Los parámetros físico químicos Nitrito y Fosfato, no cumplen con la normatividad (DS 0022008-MINAM) y constituyen indicadores de contaminación de las aguas de la cuenca media del río Moche, por aguas residuales domésticas, ganadería y agricultura, y la falta de infraestructura sanitaria. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Alba-Tercedor, J. y A. Pujante. 2000. Running-water biomonitoring in Spain. Opportunities for a predictive approach. In: Assessing the Biological Quality of Freshwater: RIVPACS and similar techniques. J.F. Wright, D.W. Sutcliffe & M. Furse (eds.): 207-216. Freshwater Biological Association. Alba-Tercedor, J. y A. Sánchez-Ortega. 1988. Un método rápido y simple para evaluar la calidad biológica de las aguas corrientes basado en el de Hellawell (1978). Limnetica, 4: Armitage, P.; Moss, D.; Wright, J. y M. Furse. 1983. The performance of a new biological water quality score system based on macroinvertebrates over a wide range of unpolluted running-water sites. Water Research, 17: 333-347. Domínguez E; M. Hubbard y M. Pescador. 1994. Los Ephemeroptera en Argentina. PROFADU CONICET. Vol (33). Fascículo (01). Fernandez R, H y E. Dominguez, 2001. Guía para la determinación de artrópodos bentónicos sudamericanos. Universidad Nacional de Tucumán. Tucumán, Argentina. 282 pp. Gomez, A.; Ramírez, A; Pollack, L; Medina, C & H. Castillo. 2009. Macroinvertebrados bentónicos y parámetros físico-químicos como indicadores de la calidad del agua de la cuenca baja del río Moche. La Libertad. 2009. Oficina de Investigación. Universidad Nacional de Trujillo. Kalender, E.; Engin-Emlek, & Faruk-Yilmaz. 2001. Determination of water quality with microorganismsand macronvertebrates as bioindicators (a preliminary study on abant creek-bolu) department of biology faculty of arts and sciences abant izzet baysal university Bolu – Turkey. Medina, C; Balmaceda, J; Ramírez, R; Peláez, F; Reyes, W & J. Puhe. 2007. Caracterización físico-química y microbiológica del río Chicama. Regiones La Libertad y Cajamarca, Perú. 2006. Revista SCIENDO 10 (2): 31-40. Medina, 2007. “Estado ecológico del río Chicama. Regiones. La Libertad y Cajamarca. Perú. 2006”. Tesis para optar el grado de doctor en Medio Ambiente. Escuela de postgrado. Universidad Nacional de Trujillo. Ministry For The Environment. 1999. The Use of Macroinvertebrates in Water Management Recommendations of the New Zealand Macroinvertebrate Working Group. Wellington New Zealand. Peru - MINAM. 2008. Decreto Supremo 002. Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Agua. Prat, N., Munne, A., Rieradevall, M., Sola, C. & N. Bonada. 2000. ECOSTRIMED: Protocol per a determinar l‟Estat Ecològic dels rius mediterranis. Estudis de la qualitat ecològica dels rius, Diputació de Barcelona. Àrea Medi Ambient . 8. Prat, N. & T. Munné. 2000. Water Use and quality and stream flow in a Mediterranean Stream. Water Research, 34(15): 3876-3881. Prat, N.; Ríos, B.; Acosta, R. & M. Rieradevall. 2006. C.E.R.A..Un protocolo para determinar el ESTADO ECOLÓGICO de los ríos Andinos. Grup de recerca F.E.M. (Freshwatter Ecology and Management). Departament d‟Ecologia. Universidad de Barcelona. España. Proyecto financiado por: Ministerio de Educación y Ciencia Programa Intercampus (AECI). Disponible en: http://www.diba.es/mediambient/ecostrimed.asp. 84 REBIOL 30(2):85-86, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú COMPOSICION DEL ICTIOPLANCTON DE LA ZONA INTERMAREAL DE SALAVERRY, DEPARTAMENTO LA LIBERTAD, DURANTE EL AÑO 2010. Alva, R. ; Veneros, B.; Luján, A. Universidad Nacional de Trujillo, Facultad de CC.BB. Departamento de Pesquería. Palabras Clave: Ictioplancton, Zooplancton INTRODUCCIÓN El ictioplancton constituye un componente importante en las comunidades planctónicas y comprende los huevos, larvas, postlarvas y, en cierta medida, los juveniles de peces, constituye un componente de gran importancia dentro de las comunidades planctónicas y, especialmente, meroplanctónicas1,2. El ictioplancton constituye un factor relevante en el esclarecimiento de las relaciones filogenéticas de los peces, permitiendo reconocer problemas de carácter fisiológico, etológico y biológico en las fases críticas del desarrollo de los peces. Por otro lado, un alto porcentaje de los peces costeros desovan en el mar y sus larvas migran o son transportadas a los sistemas lagunares a través de sus bocas en busca de alimento y refugio3, interactuando con factores bióticos como productividad, nichos ecológicos, depredación, competencia por alimento y espacio, ciclo biológico, entre otros; y abióticos como temperatura, salinidad, oxígeno disuelto, pH, mareas, etc.4,5,6. En ese sentido, la gran importancia que tiene el ictioplancton en el ecosistema marino, su extraordinaria diversidad y el fragmentado conocimiento de sus componentes en nuestro medio nos han inducido al estudio de éstos organismos para que en el futuro se maneje de manera adecuada, en base a la evidencia de la composición de la fauna íctica de la zonas de pesca de Puerto Salaverry. MATERIAL Y MÉTODOS Area de Estudio: El Puerto de Salaverry se localiza a 258 millas náuticas al norte del callao; a 12 Km de la ciudad de Trujillo entre los 08°33‟57.7‟‟ LS y 78°58‟11.3‟‟ LO (Dirección de Hidrografía de la Marina, 1987). Es un puerto artificial del tipo “puerto muelle”, constantemente expuesto a la presencia de oleajes; el cual se encuentra en una de las áreas de gran diversidad biológica del Departamento de la Libertad. El medio geográfico de Salaverry es árido, propio del relieve de la costa. Estaciones de muestreo (Coordenadas geográficas): La obtención de muestras de agua de mar se realizó en cuatro estaciones de muestreo: Estación Nº 1 (Latitud: 8º 12´ 47,62´´ Longitud: 78º 59´ 17,04´´) Estación Nº 2 (Latitud: 8º 12´ 35,12´´ Longitud: 78º 59´ 13,55´´) Estación Nº 3 (Latitud: 8º 13´ 11,27´´ Longitud: 78º 59´ 06,67´´) Estación Nº 4 (Latitud: 8º 13´ 08,23´´ Longitud: 78º 59´ 01,20´´) Lectura del ictioplancton: Para el análisis cuantitativo se utilizó la cámara de conteo Sedgwick Rafter, descrita en los 7 procedimientos de Laboratorio, y Manual de métodos estandarizados . La cuantificación de los organismos se realizó con el método de concentración por sedimentación; los organismos sedimentaedos se contaron en un microscopio binocular eléctrico marca Olympus (aumento de 10x) y la abundancia se calculó teniendo en cuenta el volumen sedimentado, volumen filtrado por la red y capacidad de la cámara de conteo. Análisis númerico: Una vez identificado el material, se contabilizaron las larvas de cada especie y se normalizaron a una volumen de 1m3, mediante la siguiente fórmula: V= volumen 85 sedimentado/k. Donde k= volumen de agua de mar filtrada por la red, y para ello se utilizó la formula: k = π r2 h. Donde r = radio de la boca de la red, h = distancia recorrida por la red; entonces se tiene que h = v.t; v = velocidad de arrastre y t = tiempo de arrastre. Los resultados obtenidos se expresan en organismos por m 3 de agua de mar. RESULTADOS: Tabla 1. Índices de diversidad, abundancia y número de especies ictioplantónicas en la zona intermareal de Puerto Salaverry. 2010. E-1/N° Org./m3 pi E-2/N° Org./m3 pi E-3/N° Org./m3 pi E-4/N° Org./m3 pi Engraulis ringens 36 0.25 72 0.375 24 0.2 48 0.3636 Sardinops sagax sagax 12 0.0833 24 0.125 0 0 12 0.0909 Brevoortia maculata chilcae 24 0.1667 36 0.1875 36 0.3 36 0.2727 Trachurus picturatus murphy 0 0 0 0 12 0.1 12 0.0909 Sciaena deliciosa 12 0.0833 12 0.0625 12 0.1 12 0.0909 Mugil cephalus 36 0.25 24 0.125 24 0.2 12 0.0909 ESPECIE Scomber japonicus 0 0 0 0 12 0.1 0 0 Hipocampus ingens 12 0.0833 12 0.0625 0 0 0 0 Fistularia corneta 12 0.0833 12 0.0625 0 0 0 0 144 1 192 1 120 1 132 1 Riqueza Específica (S) 7 7 6 6 I. D. de Margaleff (Dmg) I. de Simpson (λ) I. de Shannon - Wiener (H') I. de Equidad de Pielou (J') I. de Brillouin (HB) 1.2072 0.8252 1.8252 0.9353 1.728 1.1412 0.7853 1.721 0.8846 1.65 1.0443 0.8067 1.696 0.9464 1.605 1.024 0.7661 1.594 0.8897 1.512 CONCLUSIONES Los principales parámetros oceanográficos como: temperatura, salinidad, oxígeno y transparencia no presentaron comportamientos anómalos a lo largo de la temporada de muestreo. El ictioplancton en el Puerto de Salaverry estuvo representado por 9 especies de larvas de peces que sustentan la pesquería artesanal e industrial. La especie de ictioplancton más abundante estuvo representada por E. ringens con una abundancia promedio total en las estaciones de muestreo de 30 % H. ingens y F. corneta fueron las especies menos abundantes con el 3,5 % para la temporada 2010. La diversidad de especies, de acuerdo a los índices calculados, fue muy similar en las cuatro estaciones de muestro, mostrando una similitud de 70 %. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. CIECHOMSKI, J. 1981. Ictioplancton. En: D. Boltovskoy (ed.). Atlas del zooplancton del Atlántico sudoccidental y métodos de trabajo con zooplancton marino. Instituto de Investigación y Desarrollo Pesquero, Publicación Especial, Mar de Plata. p. 829 2. MATSUURA, Y. y M. Olivar. 1999. Fish larvae. En: D. Boltovskoy (ed.). South. 3. FLORES-COTO, C. y J. Alvarez Cadena. 1980. Estudios preliminares sobre la abundancia y distribución del ictioplancton en la Laguna de Términos, Campec he. An. Centro de Cienc. del Mar y Lirnnol. Univ. Nal. Autón. de México. 7 (2): 67-78. 4. FLORES-COTO, C., A. Sánchez; F. Zavala G. y S. Warlen. 1998. Age, growth, mortality and food habits of larval Stellifer lanceolatus, Cynoscion arenarius and Cynoscion nothus (Pisces: Sciaenidae), from the southern Gulf of Mexico 1998. 200 p. 5. CASTRO Aguirre, J. L. 1987. Estudios hidrobiológicos del sistema estuarino–lagunar Tuxpan- Tampamachoco, Veracruz, Zona Noroccidental del GM. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) (Ed) Distrito Federal. 227 pp. 6. BULIT G., C., E. Girón Botello, N. Sánchez S. y M. Signoret P., 1989. Producción primaria fitoplanctónica en la laguna de Tampamachoco en un ciclo anual. 200 p. 86 REBIOL 30(2):87-88, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú BIOLOGIA Y PESQUERIA DE Paralonchurus peruanus, Mugil cephalus, Sciaena deliciosa y Ethmidium maculatum EN LA REGIÓN LA LIBERTAD DURANTE EL AÑO 2010 Culquichicón Z1., Tresierra A1., Solano A2., Campos S2. y Atoche D2 1. Departamento Académico de Pesquería-Universidad Nacional de Trujillo 2. Laboratorio Costero de IMARPE-Huanchaco [email protected] Palabras clave: demersales, La Libertad, pesca artesanal, biología INTRODUCCIÓN Paralonchurus peruanus “coco”, Mugil cephalus “lisa”, Sciaena deliciosa “lorna”, Ethmidium maculatum “machete” son las principales especies ícticas que sustentan la pesquería artesanal en la Región La Libertad. La captura indiscriminada de las tallas más pequeñas de las especies , puede provocar una serie de consecuencias en la estructura de la población cuyos efectos se traducen tanto en una disminución de los rendimientos pesqueros, como en la aparición de estados de sobreexplotacion que alteren la relación stock – reclutamiento, pudiendo causar el colapso de la pesquería. Es fundamental conocer cuáles son las características biológicas y cuáles son las características de la pesquería de estas especies en La Región La Libertad, durante el año 2010 de manera que se tenga información actual que permita determinar la situación de estos recursos y elaborar estrategias para su sostenibilidad en el ecosistema. OBJETIVO Determinar las características de la biológica y la pesquería de Paralonchurus peruanus “coco”, Mugil cephalus “lisa”, Sciaena deliciosa “lorna”, Ethmidium maculatum “machete” procedente de La Región La Libertad, durante el año 2010. MATERIAL Y MÉTODOS La muestra biológica se tomó mensualmente, y fue trasladada al Laboratorio de IMARPE- Huanchaco para realizar el muestreo biométrico y biológico. La población en estudio estuvo constituida por los volúmenes de desembarque de “coco”, “lisa”, “lorna” y “machete” del Departamento de La Libertad. Para calcular la proporción sexual global se sumó la totalidad de hembras y machos, obteniéndose el porcentaje para cada sexo. La proporción sexual a la talla se determinó agrupando los datos en intervalos de clase, la talla media de madurez sexual se calculó considerando a los ejemplares en estadio III. Para el estudio de hábitos alimentarios, se analizaron las muestras de estómagos, calculándose el Índice de vacuidad. Asimismo se utilizaron las tallas para analizar el crecimiento según los programas para calcular constantes de crecimiento en FISAT II, para la pesquería se registró los desembarques, número de viajes, tipo de embarcación, arte y zona de pesca. Se analizaron los desembarques anuales así como por estación. Los datos se procesaron mediante el programa Excel. Diariamente se digitó en un archivo la siguiente información: desembarque (kg), fecha y hora de zarpe, fecha y hora de arribo, tipo de embarcación, tipo de arte utilizado. Estos datos fueron procesados para una evaluación estacional y anual. Asimismo se utilizó el programa Word de Windows para el texto. 87 REBIOL 30(2):87-88, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Y DISCUSIÓN Se observó predominio de las hembras en el análisis global. En la proporción sexual a la talla se observa una tendencia favorable a las hembras a excepción de “machete” que presenta valores cercanos a 1H:1M. En cuanto a la actividad reproductiva, ésta se presenta en veranootoño y en primavera. La talla media de madurez sexual para “suco” fue 15.63 cm, para “lisa” fue 31.21 cm , para “lorna” 15.36 cm y para “machete” 18.37 cm. Las constantes de crecimiento para “suco” fueron: L∞: 50 cm, K= 0.51/año y to =-0.29 años, mientras “lisa” presentó L∞: 48.20 cm, K= 0.51/año y to =-0.29 años. En cuanto a la “lorna” los valores fueron L∞: 54 cm, K= 0.21/año y to =-0.19 años y para “machete”: L∞: 34.45 cm, K= 0.83/año y to =-0.37 años. El análisis de frecuencia de ocurrencia y estimación porcentual revelan al grupo crustáceos como el más importante para “suco”, mientras la “lisa” es preferentemente fitoplanconófaga, en cuanto a la “lorna” el grupo peces es el más importante en su dieta, por su parte el “machete” es preferentemente zooplanctonófago. La tasa instantánea de mortalidad total más alta la presentó “machete” así también la tasa instantánea de mortalidad natural. En todas las especies la tasa de explotación es ≥0.70 indicando una situación de sobreexplotación.Los volúmenes de desembarque total por estación, alcanzan el valor máximo en invierno y el valor más bajo en otoño. La especie que determina el pulso de la pesquería es la “lorna”. Las especies “coco” y lisa muestran una mayor presencia de juveniles en los desembarques (Figura 1) aproximándose al 100%, mientras “lorna y “machete” presentan porcentajes más bajos pero igualmente preocupantes ya que sobrepasa el 20% permitido legalmente. Durante el año 2020, las áreas que presentan mayores desemarques son Malabrigo seguido de Puerto Morín, Pacasmayo, Puerto Morín y Huanchaco. CONCLUSIONES - - La actividad reproductiva es más intensa en verano-otoño. El “coco” es principalmente bentonófago mientras la “lisa es principalmente fito´plantonófaga. La lorna es una especie principalmente piscívora y el “machete” zooplantonófago. Todas las especies estudiadas presentan un nivel de sobreexplotación (E≥0.70). Todas las especies sobrepasan el porcentaje máximo legal de juveniles. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.CHIRICHIGNO N. & J. Vélez. 1998. Clave para identificar los peces marinos del Perú. Instituto del Mar del Perú. Publicación Especial, Callao, 500 p. 2. JOHANSEN, A. 1924. On the summer and autumn spawning herring on the north sea. Medd. Forum: Ha. Vunderg. Serv. Ficheri. Bd. VI:5 3.GAYANILO, F., SPARRE, P. y D. PAULY. 2005. FAO-ICLARM Assessment tolos. . II. User´s guide. Fig. 1. Porcentaje de juveniles en los desembarques de demersales 88 REBIOL 30(2):89-90, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DETERMINACION DE VITAMINA “C” EN ALGUNAS MACROALGAS MARINAS POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO PERFOMANCE (HPLC) 1 Correa La Torre, J.1*; Correa Cedeño, J. 2 Universidad Nacional de Trujillo. Dpto. Pesquería. 2 Ing.Agroindustrial [email protected]* Palabras clave: Vitamina “C”,Macroalga marina,Cromatografia Liquida de alto rendimiento INTRODUCCIÓN Las algas marinas son consideradas como un alimento tradicional en la dieta de diferentes pueblos, sobre todo asiáticos; de acuerdo a su composición son alimentos bajos en calorías, con altas concentraciones de minerales, vitaminas y proteínas, muy ricos en fibras y relativamente altas concentraciones de ácidos grasos poliinsaturados1 En humanos, la vitamina C es un potente antioxidante, actuando para disminuir el estrés oxidativo; un substrato para la ascorbato-peroxidasa, así como un cofactor enzimático para la biosíntesis de importantes bioquímicos. Los objetivos de la presente investigación son determinar los valores en los tiempos de retención y área de los picos mostrados en los cromatogramas para algunas algas marinas utilizando HPLC, así como también determinar los valores de vitamina “c” en algunas macroalgas marinas procedentes de Puerto Malabrigo durante el 2010. MATERIAL Y MÉTODOS En el presente estudio el material biológico estuvo constituido por las macroalgas marinas: Chondrocanthus chamissoi “cochayuyo” y Ulva fasciata “lechuga de mar” procedentes del puerto Malabrigo, recolectadas de los diferentes parches de algas durante la marea baja del año 2010. El material de laboratorio estuvo constituido por el HPLC (Agilent, modelo 1100), centrifuga, estufas y bombas al vacío. Los reactivos constituidos por la fase móvil (KH2PO4 0,1molar a pH:2,5), Acido metafosfórico (3%), metanol grado HPLC y ácido ascórbico Q.P. El método aplicado para su validación fue el propuesto por Ledesma2. RESULTADOS y DISCUSIÓN Tabla 1: Valores de los tiempos de retención, áreas de los picos del ácido ascórbico y valores del ácido ascórbico en macroalgas procedentes del Puerto Malabrigo Muestra Tiempo de retención (min) 2.967 chamissoi 3.006 Área (mAU*s) 1123.40881 401.13773 Vitamina “C” mg/100g. 18 3.012 852.86145 38 Patrón Vitamina“C” Chondrocanthus “mococho” Ulva fasciata “lechuga de mar” 89 Fig. 1: Cromatográmas del tiempo de retención y área del ácido ascórbico en U. fasciata “lechuga de mar” (a); y Ch. chamissoi “mococho” (b). La Tabla 1 nos muestra las valores de las macroalgas marinas; Ch. chamissoi “mococho” y Ulva fasciata “lechuga de mar” , encontrándose que el tiempo de retención fue de 3.006 minutos y 3.012 minutos respectivamente demostrando de este modo la existencia de ácido ascórbico con respecto al estándar utilizado que fue de 2.967 minutos ; así mismo las respectivas áreas nos muestran mayor concentración de ácido ascórbico, 852.86145 mAU*s en U. fasciata que en Ch. chamissoi, 401.13773 mAU*s, debido a que éste último tiene una menor capacidad de membrana para absorver los nutrientes del agua de mar para sintetizar vitamina “c”, los cuales quedan reflejado en los valores de vitamina “C” obtenidos. Al analizar los valores de ácido ascórbico en Ch.chamissoi y U. fasciata, se encontraron valores de 18 mg/100 g. y 38 mg/100 g. respectivamente, lo cual nos indica que dichas algas nos permiten disponer de una rica fuente de antioxidantes toda vez que dichos valores se encuentran entre los rangos de 14.84 mg/100 g y 36.06 mg/100 g. reportados por Nutimed3 para frutas; sin embargo para algas en general y específicamente para “mococho” reportan valores de cero lo cual indicaría que no lo han determinado o no tienen un método de análisis adecuado para su determinación.Lo manifestado queda demostrado en los respectivos cromatogramas( Fig. 1) CONCLUSIONES 1. El tiempo de retención para Ch. chamissoi”mococho” fue de 3.006 minutos y para U.fasciata “lechuga de mar fue de 3.012 minutos, y el área que determina la concentración del ácido ascórbico (vitamina “C”) es menor en Ch. chamissoi”mococho” con respecto al de la U. fasciata. 2. La concentración de ácido ascórbico (ácido ascórbico) en U. fasciata “lechuga de mar” fue de 38 mg/100 g. y en Ch. chamissoi”mococho” fue de 18mg/100 g. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. JIMÉNEZ-ESCRIG, A. y I, GOÑI. 1999. Nutritional evaluation and physiological effects of edible seaweeds. Arch. Latinoam. Nutr., v.49, n.2, p.114-120. 2. LEDEZMA, M. 1999. Validacion del método: determinación de vitamina “c” total por cormarografia liquida de alta resolución”HPLC”. Tecnología en marcha . vol.17-4. Costa Rica. pp 15-23. 3. NUTRIMED.2011.Tabla de composición de algunos alimentos del Perú. Nutrimedperu.com 90 REBIOL 30(2):91-94, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú ACCIÓN PROBIOTICA DE Bifidobacterium bifidium SOBRE EL CRECIMIENTO DE Listeria monocytogenes EN QUESO FRESCO Mercado P, Vargas F y Llenque L Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. www. unitru.edu.pe Palabras clave: Acción probiotica, Bifidobacterium bifidium, Listeria monocytogenes INTRODUCCIÓN La seguridad alimentaria es una preocupación mundial y una de las metas prioritarias de organismos internacionales y nacionales, e impulsan campañas destinadas a obtener un alimento sano y seguro1. Los microorganismos contaminan los alimentos2 en pequeñas cantidades, pero encuentran en ellos las condiciones adecuadas para sobrevivir y multiplicarse alcanzando niveles infectantes o producir la suficiente toxina para causar la enfermedad3. Listeria se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza, en el suelo, vegetales y formando parte de la flora fecal de mamíferos; siendo capaz de sobrevivir a diversas condiciones ambientales; se aisló de vegetales, leche, pescado, pavo y carne de pollo o res fresca o procesada4, considerándose patógena para humanos5 y un problema de salud pública que causa listeriosis, una infección que provoca meningitis, septicemia, abortos, infecciones gastrointestinales; además del desarrollo de secuelas, como retardo psicomotor en las personas infectadas, su patogenicidad se debe a la capacidad para adherirse, invadir y multiplicarse dentro de una gran variedad de células no fagocíticas (hepatocitos, fibroblastos, células endoteliales y células dendríticas), su período de incubación de la etapa invasiva es de 31 días en promedio6. Efectos beneficiosos han sido atribuidos a la administración de probióticos, tales como el restablecimiento del ecosistema intestinal post-terapia antibiótica y quimioterapia, modulación del sistema inmune, y protección de la mucosa intestinal; mejoramiento de la intolerancia a la lactosa; reducción del riesgo de constipación; tratamiento de la diarrea; entre otros7. También se atribuyen beneficios en la prevención y tratamiento de las alergias, reducen los niveles de colesterol, participan en la producción de vitaminas; favorece el peristaltismo intestinal; potencia la incorporación de sales minerales como el calcio8. Estimulan las funciones protectoras del tracto digestivo9, producen compuestos antimicrobianos y permanecen estable durante el proceso de producción, comercialización y distribución10; una cepa con actividad probiótica es capaz de sobrevivir a su paso por el estómago y el intestino delgado, resistiendo el pH ácido del estómago y la presencia de sales biliares en el intestino delgado11. Se ha comprobado que Bifidobacterium sp cumple una función esencial en el mantenimiento equilibrado del ecosistema intestinal y desplazar microorganismos potencialmente perjudiciales (función protectora), además ejercer efectos beneficiosos en el tratamiento de la diarrea del viajero, las infecciones por rotavirus y la diarrea asociada al uso de antibióticos12. Existen diversos trabajos que han evaluado el efecto de cultivos probióticos sobre el crecimiento de bacterias patógenas, obteniéndose diferentes resultados pero indican claramente el efecto antagónico. 91 REBIOL 30(2):91-94, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú OBJETIVOS 1. Evaluar la acción probiotica de Bifidobacterium bifidium sobre el crecimiento de Listeria monocytogenes en queso fresco en condiciones de refrigeración. 2. Monitorear el crecimiento de B. bifidium y L. monocytogenes en cada uno de los sistemas de ensayo, cada 5 días, en el lapso de 30 días. MATERIAL Y MÉTODOS 1. Material Biológico Cultivo puro de Bifidobacterium bifidium. Cultivo puro de Listeria monocytogenes. Queso fresco del Mercado Central de la ciudad de Trujillo, La Libertad, Perú. 2. Métodos y Técnicas 2.1. Reactivación y estandarización del inóculo de B. bifidium12 En caldo Man Rogosa Sharpe y colocados en condiciones de microaerobiosis se incubó por 24 horas a 37°C; luego se sembró en placas Petri con Agar MRS y se incubó en las mismas condiciones. Se preparó una suspensión bacteriana en Agua Destilada Estéril (ADE) a una turbidez equivalente al tubo N°1 del nefelómetro de Mac Farland (3x108 UFC/mL). 2.2. Reactivación y estandarización del inoculo de L. monocytogenes12 A partir del cultivo puro, se sembró en caldo de Enriquecimiento Base Listeria. Se incubó a 37ºC por 24 horas; luego se sembró en Agar Base Listeria Oxford Modificado con suplemento de antibióticos y se incubó a 37ºC por 48 horas. Finalmente, se sembró en placas con Agar Tripticasa Soya Extracto de levadura e incubando en las mismas condiciones. Se preparó una suspensión bacteriana en ADE a una turbidez equivalente 3x108 UFC/mL 2.3. Preparación y pasteurización del queso fresco El queso fresco, fue cortado en trozos pequeños, se trituró manualmente y se distribuyó 300g en cada recipiente (Sistema de ensayo) en un total de 16 sistemas. La pasteurización se realizó en baño maría a temperatura de 90°C por 2 min e inmediatamente fueron colocados a temperatura de refrigeración (4°C). 2.4. Diseño experimental e inoculación Se implementaron 4 sistemas, por triplicado: Sistema 1: Control, sin la adición de ningún cultivo bacteriano. Sistema 2: Control, inoculado con 150 ml de inóculo de L. monocytogenes. Sistema 3: Control, inoculado con 150 ml de inóculo de B. bifidium Sistema 4: Problema, inoculado con 150 ml de cada una de los inoculos de B. bifidium y L. monocytogenes, respectivamente. Se homogenizó, se dejó en reposo por 3 h y luego se eliminó el sobrenadante excedente de cada recipiente por decantación y todos los sistemas fueron colocados en refrigeración hasta su evaluación. 2.5. Medición de las poblaciones bacterianas y medición del pH. Las poblaciones de B. bifidium y L. monocytogenes fueron medidas por recuento total de Unidades Formadoras de Colonias por gramo de muestra en cada uno de los sistemas incubados a los 0, 5, 10, 15, 20, 25 y 30 días. Cada recuento se hizo por triplicado. De manera simultánea, se medió el pH. 92 REBIOL 30(2):91-94, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú 2.6. Análisis de los resultados El promedio de los recuentos totales bacterianos obtenidos(UFC/g) de cada sistemas de ensayo fueron evaluados mediante la prueba T Student haciendo la comparación de los sistemas Controles con el sistema Problema5,12. RESULTADOS Fig. 1. Evaluación del crecimiento de B. bifidium y L. monocytogenes en el sistema 4 durante los 30 días de evaluación. DISCUSIÓN Diversas investigaciones han demostrado que varias especies de probióticos presentan una acción antagónica en contra de patógenos intestinales13, esta acción se comprobó al evaluar el sistema 4 (Problema), donde se observó una disminución en la población del patógeno L. monocytogenes. En el sistema 2 la población disminuyó un logaritmo (105) respecto del inóculo inicial (106) a lo largo de 30 días; en cambio en el sistema 4, la población inicial (106) es reducida en 3 ciclos logarítmicos (103) en el mismo intervalo de tiempo. Esto indica que B. bifidium tuvo una acción inhibitoria del crecimiento L. monocytogenes, posiblemente mediante la secreción de bacteriocinas14. Esta actividad antagonista de las bacteriocinas también fue estudiada por autores, como Eijsink y col. (1998), quienes realizaron un estudio comparativo de cuatro bacteriocinas clase IIa (pediocin PA-1, enterocin A, sakacin P y curvacin A), donde L. monocytogenes fue sensible a las cuatro bacteriocinas y la sensibilidad fue diferente entre 7 cepas de L. monocytogenes15. Katla y col, 2003, también estudiaron la sensibilidad de 200 cepas de L. monocytogenes, siendo todas sensibles a las bacteriocinas estudiadas (sakacin P, sakacin A, pediocin PA-1 y nisina), aunque con diferencias en las susceptibilidades16. El análisis estadístico de los resultados con la prueba T student indicó que existe diferencias significativa (p < 0,05) entre los resultados de los sistemas 2 y 4 con referencia a la población de L. monocytogenes. Así mismo, indicó que no existe diferencias significativas (p >= 0,05) en el crecimiento del B. bifidium a través del tiempo en los sistemas 3 y 4; entonces basados en el análisis preliminar y dadas las anteriores aseveraciones en trabajos publicados y revisados12, 17. Es muy probable que la tendencia de disminución de la población de L. monocytogenes observada en el 93 REBIOL 30(2):91-94, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú sistema 4 no fue causado por el pH menos por la temperatura del sistema de ensayo, sino que se asoció a la presencia del probiótico y/o a sus productos metabólicos (bacteriocinas); ya que se mantuvo viable con una tendencia de crecimiento durante los 30 días de evaluación; es decir, L. monocytogenes disminuyó su crecimiento mientras que B. bifidium aumentó. CONCLUSIONES B. bifidium tuvo una acción probiótica sobre el crecimiento de L. monocytogenes en condiciones de refrigeración. B. bifidium mantuvo su viabilidad durante los 30 días de evaluación en condiciones de refrigeración. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. Figueroa G, Navarrete P y Caro M. Portación de S. aureus enterotoxigénicos en manipuladores de alimentos. 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Trujillo, Perú OPTIMIZACIÓN DE HORARIOS USANDO UN MODELO MATEMÁTICO DE ALGORITMOS GENÉTICOS EN EL CENTRO DE IDIOMAS DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL “SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”, HUARAZ – PERÚ. Padilla J., E. López, L. García. Dirección institucional: Av. Atahualpa Nº 1050 – Cajamarca http://www.unc.edu.pe/ Palabras clave: Algoritmos Genéticos, modelo matemático, cromosoma binario, horarios. INTRODUCCIÓN Bajo el término de Técnicas Heurísticas Modernas (Reeves y Rowe, 2004) se engloba a un conjunto de técnicas de búsqueda de soluciones, cuyo funcionamiento se inspira en procesos naturales. Entre estas técnicas se encuentran los Algoritmos Genéticos (Ribeiro et al., 2005), el Recocido Simulado (Salamon et al., 2002) y la Búsqueda Tabú (Rego y Alidaee, 2005). Estas técnicas se caracterizan por ser métodos que generan soluciones que, a partir de valores iniciales, emplean un conjunto de mecanismos de búsqueda para mejorar éstas. En los Algoritmos Genéticos, estos mecanismos se basan en los modelos biológicos de la evolución propuestos por Charles Darwin, en su libro "Del origen de las especies por medio de la selección natural” de 1859, tales como el mantenimiento de una solución (población) o la naturaleza probabilística de ciertos operadores (selección, reproducción, cruza,....), aunque ciertamente no son una réplica exacta del modelo de la evolución. La elaboración de horarios consiste en asignar óptimamente tiempos y lugares a los diferentes cursos que son impartidos en el centro de idiomas, con el objetivo de satisfacer algunas restricciones importantes que se presenten, como son el número limitado de aulas, de laboratorios, de salas de cómputo, de espacios entre un curso y otro, etc. La principal restricción (central en la asignación de horarios), es que no existan choques, es decir que dos o más cursos que esperan recibir los estudiantes o impartir los profesores no sean asignados simultáneamente. OBJETIVOS General: Optimizar la mejor distribución de horarios con un modelo matemático de algoritmos genéticos. Específicos: Formular un modelo matemático en base a algoritmos genéticos. Definir la solución más adecuada del modelo matemático de algoritmo genetico. MATERIAL Y MÉTODOS Se decidió utilizar un Algoritmo Genético mediante un modelo matemático para solucionar los problemas de asignación de horarios en la Centro de Idiomas, debido a que este método de optimización conjuga rapidez y eficiencia en su trabajo produciendo resultados aceptables, por eso es que esta técnica es utilizada en problemas similares. Modelo matemático: Consideramos que existen nc aulas y nh horas disponibles donde debe enseñarse ns cursos de inglés. 95 REBIOL 30(2):95-97, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Las variables binarias v(s, c, h) es igual a 1 si el curso “s” se enseña en el aula “c” en la hora “h”, y 0 en otros casos. = El conjunto de todas las asignaturas a ser enseñadas. i = El conjunto de todas las asignaturas a ser enseñados por el profesor “i” Función Objetivo: Minimizar c h (c h)v( s, c, h) s i c 1 h 1 Sujeto a: En todas las clases de las combinaciones aulas-horas se enseña SÓLO un curso: v( s, c, h) 1 s RESULTADOS Y DISCUSIÓN Datos elegidos al azar: nc = 2 nh = 2 ns = 4 Fig. 1: Cromosoma binario con su identificación de las variables. Fig. 2: Cromosomas hijos binarios mutados. 96 REBIOL 30(2):95-97, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú Como se puede observar en el Grafico 2, el hijo 2 con el operador mutación se considera como el mejor cromosoma debido a que satisface la función de ajuste para ser escogido en la próxima generación. CONCLUSIONES El modelo matemático de algoritmos genéticos presentado optimiza la asignación de horarios en el centro de idiomas. La formulación del modelo matemático es un Algoritmo Genético. La solución más adecuada para la optimización de horarios es el Cromosoma hijo Binario 2 mutado. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Reeves C. and J. Rowe. Genetic Algorithms - Principles and Perspectives: A Guide to GA Theory. Second printing. Norwell (MA-USA): Kluwer Academic Publishers; 2004. 2.Rego C. and B. Alidaee. Metaheuristic optimization via memory and evolution: Tabu search and scatter search. Norwell (MA-USA): Kluwer Academic Publishers; 2005. 3.Ribeiro B., R. Albrecht, A. Dobnicar, D. Pearson and N. Steele. Adaptive and Natural Computing Algorithms. Wien (Austria): Novographic; 2005. 4.Salamon P., P. Sibani and R. Frost. Facts, Conjectures and Improvements for Simulated Annealing. Philadelphia (PA-USA): Society for Industrial and Applied Mathematics; 2002. 97 REBIOL 30(2):98-100, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFICACIA DEL HONGO Agaricus campestris COMO BIORREMEDIADOR DE SUELOS CONTAMINADOS CON METALES PESADOS. Huaranga -Moreno, F.1, Méndez -Garcia, E.2, Quilcat -León, V. 3, Costilla Sánchez, N. 4 Laboratorio de Ecología1, Laboratorio de Ciencias Agropecuarias2, Laboratorio de Química Orgánica3, Laboratorio de Métodos Instrumentales de Análisis4. Palabras claves: Relaves, Hongos, Bioconcentración, Biorremediación. INTRODUCCION La biorremediación usando hongos blancos de putrefacción es una tecnología muy prometedora (Baldrian y Gabriel, 2002, 2003; Vacchina et al., 2002). Muchos estudios se enfocan en la habilidad de estos hongos en la degradación de compuestos persistentes como los metales pesados, como es el caso de Pleurotus ostreatus y el Agaricus campestris. Los objetivos que se persiguen son: estimar el grado de asimilación y el poder biorremediador del hongo A. campestris a partir de muestras de relaves y suelos contaminados por los metales pesados, cobre, plomo, cobalto y cadmio. MATERIAL Y METODOS Material de Estudio El material de estudio estuvo constituido por muestras del hongo A. campestris, aislados de suelos del campo experimental de Ecología de la Universidad Nacional de Trujillo; mientras que la muestra de material con relave y suelo se colectaron de la zona de Samne. Se utilizó la técnica propuesta por Baldrian y Gabriel, 2003, y Cohen et al, 2002; para aislamiento y crecimiento de hongos y determinación de metales pesados (Figs. 1, 2 y 3). RESULTADOS El hongo A. campestris mostró diferentes grados de absorción para cada metal y para cada clase de muestra, lo que se observa en el Cuadro 1. Tabla 1. Concentración de Cu, Pb, Co y Cd, en material inicial, muestra de tejido total de Agaricus campestris cultivados en material de relave y suelos, provenientes de la zona de Samne, La Libertad – Perú, durante junio - octubre del 2010 METAL MUESTRA Cu (mg/Kg) Relave Suelo Pb(mg/kg) Relave Suelo Co(mg/kg) Relave Suelo Cd(mg/kg) Relave Suelo INICIAL 128,000 87,088 3339,000 665,200 7,900 4,800 28,800 6,900 M1 74,963 70,101 16,797 16,797 0,012 0,008 0,587 1,056 M2 79,258 69,580 17,017 27,017 0,015 0,005 1,613 2,043 M3 84,479 74,019 15,048 25,048 0,010 0,010 1,217 2,037 M4 67,944 77,412 20,327 15,327 0,019 0,009 5,848 3,048 M5 59,627 69,107 25,282 15,282 0,009 0,009 1,957 2,051 M6 63,952 63,952 22,885 26,885 0,022 0,012 2,455 2,045 PROMEDIO 71,704 70,695 19,568 21,059 0,014 0,009 2,279 2,047 98 REBIOL 30(2):98-97, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú DISCUSION En épocas recientes se están utilizando a los hongos superiores para evaluar en forma cuantitativa la contaminación relacionada con la presencia de metales pesados en el ambiente (Hu, 2002; Khan, 2006). Gough y Erdman (1979), afirman, que entre las respuestas fisiológicas de los hongos frente a los efectos de los contaminantes como los metales pesados están relacionadas con cambios ultraestructurales como la plasmólisis celular (Fig. 4), esto probablemente sea debido al efecto drástico de la absorción de los metales pesados, lo que nos permite diagnosticar el efecto y daño que causan estos contaminantes.El análisis de los metales pesados para el caso del material de relave mostrados en el Tabla 1, permite observar los valores relativamente bajos para Co y Cd. Estas concentraciones como lo sostiene Prasad (2004) tienen un efecto posterior sobre la absorción de los metales por los hongos. Las permiten visualizar que los valores de cobre son los que demuestran mayor absorción por parte del hongo A. campestris, seguido del metal pesado plomo, y luego de cadmio y cobalto; resultado que nos confirma que este tipo de vegetales pueden ser utilizados como bioconcentradores y biorremediadores de ambientes terrestres contaminados por metales pesados, como lo sostienen Hawksworth y Rose (1976) y Duffus (1983). CONCLUSIONES El valor promedio de absorción de cobre, plomo, cobalto y cadmio por el hongo A. campestris para el material de relave fue de 71,704; 19,568; 0,014 y 2,279; mientras que para la muestra de suelo fue de. 70,695; 21,059; 0,009 y 2,047. Se pueden emplear especímenes de A. campestris como organismos que bioconcentran a los metales pesados cobre, plomo, cobalto y cadmio, los que pueden utilizarse como biorremediadores de suelos contaminados. La relación de concentración de los metales pesados cobre, plomo, cobalto y cadmio en orden de importancia es: Cu > Pb > Co > Cd. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1.Baldrian, P y J, Gabriel. 2002. Copper and cadmium increase laccase activity in Pleurotus ostreatus. FEMS Microbiology Letters, 206: 69-74. 2.Baldrian, P y J, Gabriel. 2003. Lignocelluse degradation by Pleurotus ostreatus in the presence of cadmium. FEBS Microbiology Letters. 220: 235-240. 3.Cohen, R; Persky, L; Y, Hadar. 2002. Biotechnological applications and potential of wood degrading mushrooms of the genus Pleurotus. Appl Microbiol Biotechnol. 58: 582-594. 4.Duffus, J. 1983. Toxicología ambiental. Edic. Omega. Barcelona, España. 5.Gouch, L y J, Erdman.1977. La influencia de una planta soporte en Parmelia chlorochroa. The Bryologist. 80:492-501. 6.Hawksworth, D y L, Rose .1970. Qualitative scale for estimating sulfur dioxide air pollution in England and Wales using epiphytic lichens. Nature. 227: 145-148. 7.Hu, H. 2002. Human health and heavy metals exposure. The Environment and Human Health. MIT Press, 33-36. 8.Khan, N. 2006. Cadmium toxicity and tolerance in plants. Edit. Alpha Science Ltda. USA. 202 pp. 9.Prasad, M. 2004. Heavy metals stress in plants. Edit. Alpha Science Ltda. USA. 480 pp. 99 10.Vacchina, V; Baldrian, P; Gabriel, J; J, Szpinar. 2002. Investigation of the response of wood rotting funji to copper stress by size exclusión chromatography and capillary zone electrophoresis with ICP MS detection. Anal Bioanal Chem, 372: 453-456. Fig.1 Fig.3 Fig.2 Fig.4 Fig. 1. Desarrollo del hongo en muestra de suelos provenientes de Samne.Fig. 2. Crecimiento del hongo en muestra de suelos, luego de 7 semanas.Fig. 3. Crecimiento del hongo en muestra de relaves, luego de 7 semanas.Fig. 4. Muestras de hongos plasmolizados. 100 REBIOL 30(2):101-103, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú CALIDAD MICROBIOLÓGICA DE LOS JUGOS FRESCOS DE FRUTA QUE SE EXPENDEN EN CAFETINES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO Alvarado, P., Vásquez, M., Saldaña, W. UNT. Facultad de CC.BB. Dpto. de Microbiología y Parasitología. www.unitru.edu.pe Palabras clave: indicadores microbiológicos, jugo fresco. INTRODUCCION Las frutas juegan un importante papel en la alimentación humana, pues, cuentan con alto contenido de agua, celulosa, proteínas, vitaminas y azúcar, lo cual permite el 1, 2 crecimiento de diversos microorganismos . La flora microbiana de las frutas está constituida por saprófitos relacionados estrechamente con el ambiente; esta flora la integran especies de los géneros Micrococcus, Streptococcus, Staphylococcus, coliformes, bacterias esporuladas, levaduras y mohos, excepcionalmente, se pueden encontrar bacterias patógenas (Salmonella), procedentes del agua de riego, estiércol o 3 los manipuladores . Los microorganismos indicadores reflejan la calidad microbiológica de los alimentos, la vida útil de los productos y su aptitud para el consumo humano; en general, son usados para determinar la higiene de los alimentos; entre los microorganismos indicadores que se pueden determinar en un alimento están los mesófilos, mohos y levaduras, que indican prácticas sanitarias inadecuadas durante la producción y el almacenamiento de los productos, así como el uso de materia prima 1, inadecuada; los coliformes y E. coli son los indicadores de inocuidad de mayor interés 4 . La calidad microbiológica de los jugos de fruta ha sido frecuentemente investigada en nuestra ciudad, demostrándose la deficiente calidad higiénica de los mismos y, por lo 5 tanto, el elevado riesgo epidemiológico que ello representa. Así tenemos que Aponte (1996), reporta altos recuentos de coliformes totales, coliformes fecales y E. coli en 6 Trujillo; Peña (1999), en 3 mercados de la ciudad de Trujillo, reporta el 100% de 7 coliformes totales, coliformes fecales y E. coli.; Plaza (2000), analizó jugos de frutas procedentes de restaurantes y juguerías del centro cívico de la ciudad de Trujillo, encontrando que el 84.21% fueron positivas para coliformes totales, 42.11% para 8 coliformes fecales y el 31.58% para E. coli.Asimismo, Farías (2002), encontró que el 9 6.9% de jugos analizados fueron aptas para el consumo humano. Palacios (2004), al analizar jugos de fruta que se expenden en kioskos escolares, encontró coliformes 10 totales (37.5%), coliformes fecales (18.75%) y E. coli (12.5%). Asimismo, Zamora (2004), al analizar jugos de fruta que se expenden en restaurantes de la ciudad de Trujillo, encontró coliformes totales en el 91.3%, coliformes fecales en el 69.57% y E. coli en el 52.17%. OBJETIVO Determinar la calidad microbiológica de los jugos frescos de fruta que se expenden en cafetines de la Universidad Nacional de Trujillo. MATERIAL Y MÉTODOS Las muestras fueron colectadas (100 mL) en frascos estériles, y transportadas al laboratorio para su análisis. Se realizaron las siguientes determinaciones: Numeración de coliformes totales, coliformes fecales, Escherichia coli, aerobios mesófilos (BAMV), mohos y levaduras según Ratto y col.11 (1982). 101 REBIOL 30(2):101-103, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú RESULTADOS Se demostró que los jugos de fruta fresca que se expenden en los diferentes cafetines de la Ciudad Universitaria de la UNT, el 100% muestra la presencia de coliformes totales, el 92% de coliformes fecales y el 90% de E. coli; así mismo, cabe destacar que el 90% de las muestras son no aptas para el consumo humano, debido a que tienen E. coli en un número que supera el límite permisible establecido por la NTS Nº 071-MINSA/DIGESAV.0112. Todas las muestras analizadas presentan BAMV en un número que fluctúa entre 15x103 a 58x104 ufc/mL de muestra, el 60% presenta mohos en un número que fluctúa entre 10 a 60 ufc/mL y el 78% presenta levaduras en un número que fluctúa entre 15x101 a 11x102. DISCUSION La calidad microbiológica de los alimentos en general y de los jugos de fruta en particular, ha sido frecuentemente investigada en nuestra ciudad, demostrándose la deficiente calidad higiénica de los mismos y, por tanto, el elevado riesgo epidemiológico que ello representa. Así tenemos que Aponte5 (1966), demostró que los jugos de fruta procedente de restaurantes ubicados dentro del perímetro de la avenida España, reportando altos recuentos de coliformes totales, coliformes fecales y E. coli. Por otro lado, los microorganismos indicadores de higiene, son aquellos que no deben estar presentes en los alimentos o bebidas en límites superiores a lo establecido en la normatividad vigente. El exceso en número de estos microorganismos indica que las condiciones de higiene en el procesamiento de los alimentos o bebidas con deficientes14. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos al analizar las muestras de jugo se observa que el 100% de muestras fueron positivas a coliformes totales, el 92% a coliformes fecales y el 90% a E. coli. Al respecto, algunos trabajos realizados en nuestro medio presentan resultados similares al presente estudio Peña6 (1999)ados de la ciudad de Trujillo, encontró que el 100% de las muestras analizadas fueron positivas tanto para coliformes totales, coliformes fecales y E. coli. Asimismo, Zamora10 (2004), al analizar 23 muestras de jugos de fruta que se expenden en restaurantes de la ciudad de Trujillo, encontró coliformes totales en el 91.3%, coliformes fecales en el 69.57% y E. coli en el 52.17%. Los resultados encontrados en el presente estudio, respecto a coliformes totales, coliformes fecales y E. coli, podría deberse no solo a las prácticas de higiene inadecuadas por parte de los manipuladores, sino también a factores tales como el uso de frutas no bien lavadas, deficiente calidad sanitaria del agua utilizada y utensilios no bien higienizados4, 13, 14), por lo que el consumidor podría estar expuesto a patógenos entéricos cuando ingiera el alimento14. Por lo tanto, la presencia de E. coli en las muestras de jugo de fruta fresca que se expenden en los diferentes cafetines de la Ciudad Universitaria, hacen que este producto sea considerado no apto para el consumo humano, de acuerdo a lo establecido por la NTS Nº 071-MINSA/DIGESA-V.0112. Las BAMV, se encuentran en el 100% de las muestras de jugo analizadas y en un número que fluctúa entre 15x103 a 58x104. Jay4 (2002), indica que este grupo de bacterias, refleja las condiciones de manipulación higiénica, condiciones de almacenamiento, el estado de alteración o el estado de frescura de los productos alimenticios. Respecto a mohos y levaduras, se encuentran porcentajes de 60% y 78%, respectivamente, de las muestras analizadas; además, se observan recuentos superiores a lo establecido por la normatividad vigente. 102 REBIOL 30(2):101-103, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú CONCLUSIONES Teniendo en cuenta las condiciones en las que se ha trabajado, se concluye que: La calidad microbiológica de los jugos frescos de fruta que se expenden en los cafetines de la Universidad Nacional de Trujillo es deficiente, pues, la mayoría se encuentran contaminados con los microorganismos indicadores de calidad y, por lo tanto, no aptos pata el consumo humano desde el punto de vista microbiológico. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Adams, M. y M. 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Edit. Aldo Marzochi. Nº 13. Buenos Aires, Argentina. 103 REBIOL 30(2):104-108, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú INDUCCIÓN DE EMBRIONES SOMÁTICOS (PRO-EMBRIONES) EN COTILEDONES DE Pouteria lucuma, var. “seda”, UTILIZANDO COMBINACIONES DE REGULADORES DEL CRECIMIENTO Cerna-Rebaza de Chico, L.; Chico-Ruíz, J., Tejada-Castillo, P. Laboratorio de Fisiología y Cultivo de Tejidos Vegetales. Universidad Nacional de Trujillo. Av. Juan Pablo II s/n. San Andrés. Trujillo-Perú. Palabras clave: embriogénesis somática, lúcuma, auxinas, citoquininas INTRODUCCIÓN Pouteria lucuma (R. & P.),” lúcuma”, Sapotaceae, se cultiva en los valles interandinos, de Perú y Ecuador y al nivel del mar en Chile.1,2,3 Se consume como fruta , harina, tintes, textiles, medicinal, etc.3,4 La mayoría de plantas procede de semillas y muestran una gran variabilidad; la producción se inicia al cuarto año en plantas injertadas y a los 15 años en plantas provenientes de semillas. Esto, nos permite vislumbrar que con la aplicación de las técnicas de cultivo in vitro de tejidos vegetales, se logre una propagación rápida, masiva y uniforme genéticamente. 5,6,7,8 La regeración de plantas directamente de los explantes, o a partir de callos, por medio de la organogenesis o de la embriogénesis se ha utilizado como una alternativa en los métodos de propagación9.Desde del punto de vista de la propagación, la embriogénesis somática es un sistema eficiente por el número de plantas regeneradas por unidad de tiempo.9 Auxinas y citocininas son los dos principales reguladores del crecimiento de las plantas implicadas en la regulación de la división, la diferenciación y la inducción de embriogénesis somática.10,11 Trabajos experimentales relacionados al tema demuestran que utilizar bencilaminopurina (BAP), para la inducción de embriogénesis tiene mejores resultados que las otras citocininas en Quercus rubra; Persea americana, Coffea arabica, Theobroma cacao, Eucalyptus globulus, Carica papaya, Pinus pinea, Psychotria acuminata, etc. 12,13,14,15,16,17,18,19 En P. lucuma se demostró que utilizando plantas jóvenes como explantos se obtienen buenos resultados para la formación de callos y desarrollaron un protocolo para micropropagación en P. lucuma var. La Molina, usando kinetina, bencilaminopurina (BAP) y ácido naftalenacético (ANA). 1,20 OBJETIVO. Inducir el proceso de embriogénesis somática a partir de cotiledones de P. lúcuma var. “seda”, utilizando para ello combinaciones de reguladores de crecimiento. MATERIAL Y MÉTODOS Se trabajó con cotiledones de frutos maduros e inmaduros de lucuma de la variedad “seda”, provenientes del distrito de Moche. (Trujillo).El medio basal fue Murashige & Skoog (M&S) al 50%, suplementado con reguladores de crecimiento (ANA, BAP y 2,4D) más sacarosa al 3%, como gelificante se usó agar al 1% y pH de 5,5 – 6,5 . Al medio basal se complementó con combinaciones de reguladores de crecimiento (Tabla 1). Una vez introducido los cotiledones, estos fueron llevados a una cámara oscura por 20 días, pasado este tiempo se llevaron a la sala de incubación donde recibieron fotoperiodo de 16:8. La temperatura promedio fue de 25° C. 104 Tabla 1. Combinaciones de los reguladores de crecimiento para cada tratamiento. __________________________________________________________________________________ T1: 5 ppm de BAP + 5 ppm ANA T3: 5 ppm de BAP + 0.5 ppm ANA T5: 5 ppm de BAP + 3 ppm ANA T7: 5 ppm de BAP + 1 ppm 2,4-D T2: 5 ppm de BAP + 5 ppm 2,4-D T4: 5 ppm de BAP + 1 ppm ANA T6: 5 ppm de BAP + 0.5 ppm 2,4-D T8: 5 ppm de BAP + 3 ppm 2,4-D ___________________________________________________________________________ EVALUACION DE LOS EMBRIONES: Se evaluó presencia de callos y embriones somáticos (proembriones), además se anotó la etapa de desarrollo del embrión. Los datos fueron sometidos a promedios, desviación estándar, análisis de varianza y prueba de Duncan con una probabilidad de error del 5%. ANÁLISIS HISTOLÓGICOS: Los explantes con 45 días y 60 días de edad, fueron fijados en solución (AFA), luego procesados para ser cortados por un micrótomo. La coloración utilizada fue hematoxilina–eosina. RESULTADOS En los cotiledones inmaduros y en T 8, se observó el mayor número de pro-embriones (647,33) y en menor cantidad en T1 (3); a los 60 días de edad (Tabla 2, Fig. 11); también se hicieron observaciones superficiales encontrándose embriones globulares (Fig. 5, 12). Al microscopio se observaron células pequeñas en división, agrupadas, aisladas, diferenciándose de las células de su alrededor (Fig. 6 y 7). En los cotiledones maduros de P. lucuma var. “seda”; en T 8 observamos el mayor número de callos (5,7); en cambio T 4 no presentó callos (Tabla 4, Fig. 13) Los callos son de tipo embriogénico (Fig. 8) y no embriogénicos (Fig. 9). Con respecto a las características morfológicas del callo, estos tuvieron una contextura compacta, varían en su coloración; siendo rojos para los tratamientos 2, 5 y 8; callos marrones para los tratamientos 1, 2, 3, 5, 6,7 y 8 y callos verdes en los tratamientos 5 y 8(Tabla 4). Además T2 presenta un mayor número de embriones en etapa globular (45). (Fig. 14). En los cortes histológicos realizado a los cotiledones maduros” se observaron embriones en la etapa globular (Fig. 10). Los explantes de cotiledones maduros indujeron una embriogénesis indirecta; obteniendo callos compactos y embriones en etapa globular en 30 días; al contrario fue con los explantes de cotiledones inmaduros con embriogénesis directa, en etapa globular y a los 60 días. (Tabla 2 y 4). La Fig. 15 muestra que los tratamientos con 5 ppm de BAP suplementado con 2,4-D presentan un mayor numero de embriones en etapa globular, tanto para los cotiledones inmaduros y maduros. El análisis ANOVA (Tabla 3) muestra diferencia significativa; en la prueba Duncan (Tabla 2) muestra tres grupos homogéneos; lo mismo ocurre en los análisis para los cotiledones maduros (Tabla 5), y también presenta tres grupos homogéneos (Tabla 4). Cuando se hace los análisis ANOVA (Tabla 06) comparando los dos tipos de cotiledones en cuanto al número de embriones en etapa globular, también nos demuestra que hay diferencia significativa, y con la prueba Duncan (Tabla 7) nos muestra que hay tres grupos homogéneos. DISCUSIÓN En todos los tratamientos, y en los diferentes estados de maduración de los cotiledones, encontramos embriones somáticos en desarrollo (forma globular) pero en los explantes maduros hay embriogénesis indirecta y en los explantes inmaduros observamos embriogénesis directa (Tabla 2 y 3) esto debido a que por tratamiento hormonal, las células inician una ruta de desarrollo específico; se conoce poco acerca de cómo las hormonas ocasionan un modelo particular de morfogénesis; por 105 tratamiento hormonal, las células inician una ruta de desarrollo específico. También es posible que las hormonas actúen de ambos modos, según el sistema experimental en cada caso. Conocer las concentraciones de los principales grupos hormonales, así como la relación entre ellos, en aquellas especies en las cuales se puede inducir fácilmente la embriogénesis somática, podría permitir suplir la deficiencia o reducir el exceso de uno o más compuestos, para lograr la inducción en especies recalcitrantes para este proceso.21,22 El T8 (5ppm de BAP + 3ppm de 2,4-D) produjo el mayor número de embriones en etapa globular, para cotiledones inmaduros (647,33) y el T2 (5ppm de BAP + 5 ppm de 2,4-D) fue el que produjo mayor numero de embriones en etapa globular en cotiledones maduros (45), esto es debido a que, con frecuencia se precisa una elevada concentración de auxinas para la inducción embrionaria y el estado de madurez del explante23de Cedrela odorata “cedro”. Sin embargo, muchos autores afirman para el desarrollo del Tabla 2: Embriones globulares encontrados en cada tratamiento, procedentes de cotiledones inmaduros de P. lucuma var. “seda”. Los datos son promedio de 3 repeticiones. Tratamiento Edad (días) T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 125 112 122 123 119 119 63 95 X de Embriones Error Estándar 3,00 8,67 20,00 128,33 82,00 301,67 342,67 647,33 Duncan ±1.1547 ±1.45297 ±7.0 ±14.8137 ±13.8564 ±75.547 ± 75.1983 ±84.0522 x x x x x x x x Tabla 3: Promedio de callos embriogénico, no embriogénicos, promedio del numero de embriones en etapa globular, error estándar y prueba Duncan, encontrados para cada tratamiento de cotiledones maduros de P. lucuma var. “seda”. La evaluación se hizo a los 30 días de edad. Tratamiento Edad 1 CNE 2 CE (días) Callos R 3 4 DE M V 5 D ± T1 58 1.33 0.00 0 4 0 x T2 100 0.00 4.33 5 8 0 T3 68 2.00 0.00 0 6 0 x T4 40 0.00 0.00 0 0 0 x T5 58 0.00 2.67 2 4 2 1.452 x T6 40 0.00 1.67 0 5 0 2.645 x T7 68 0.00 4.33 0 13 0 4.255 x T8 58 0.00 5.67 10 4 3 5.238 x 14.43 x 1 promedio de callos no embriogénicos (CNE) promedio de callos embriogénicos (CE) color de callos. R:rojo; M:marrón; V:verde 4 desviación estándar 5 test de Duncan 2 3 106 A B 2 4 3 1 embrión suspensor Fig. 1: (A) Pro-embriones (flechas) en estado de dos células, procedentes de cotiledones inmaduros in vitro de P. lucuma var. “seda” (60 días de edad). Corte transversal. Coloración: rojo neutro. Aumento 400x. (B) Desarrollo de un embrión (flecha), se observan células pequeñas en división, La secuencia de números según números de células presentes. Corte transversal. Coloración hematoxilina-eosina. Aumento 400x. Fig. 2. Embriones en etapa globular de los explantes de cotiledones maduros de P. lucuma var. “seda” a los 30 días de edad. Fig. 3. Presencia de callos procedentes de cotiledones maduros de P. lucuma var. “seda” a los 30 días de edad. Fig. 4. Embriones en etapa globular procedentes de cotiledones inmaduros y maduros de P. lucuma var. “seda” a los 30 y 60 días de edad. 107 REBIOL 30(2):104-108, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú embrión, se debe bajar la concentración de auxinas, y en algunos casos retirar completamente este regulador del medio, pero si se debe mantener una alta concentración de citocininas ya que podrían inducir un gran número de embriones somáticos.24,25,26 La embriogénesis directa que ocurrió en los explantes de cotiledones inmaduros de P. lucuma, (Tabla 02) puede ser el resultado de la reprogramación celular causado por la interacción de auxinas y de citocininas exógenas y endógenas dentro de las subpoblaciones celulares que existen en los explantes, o el precondicionado de células puede estimular la proliferación de célula y subsecuente embriogénesis después de una liberación de un bloque mitótico evidente.14 Se reporta que los callos de color verde pueden ser por una baja concentración de 2,4-D en el medio y a la exposición de luz; para este trabajo no podemos afirmar lo mismo, puesto que la presencia de clorofila en callos de P. lucuma se encontró en T8 donde la concentración de 2,4-D es relativamente alta (Tabla 03); otra auxina que también promueve la formación de clorofila pero en alta concentración es el ANA, donde también se encontraron callos de color verde en T5 (Tabla 03). Se afirma que la adición de altas concentraciones de citocininas aumenta la síntesis de clorofila en los cultivos de callos 26,27; también que a estas altas concentraciones de citocininas podrían inducir un mayor número de embriones somáticos. 26,27,28 CONCLUSIONES El tratamiento que tuvo un mayor número de embriones en etapa globular, para los explantes de cotiledones inmaduros de P. lucuma var “seda” fue T 8 (5 ppm BAP + 3 ppm 2,4-D); en cambio para los cotiledones maduros fue T2 (5 ppm BAP + 5 ppm 2,4-D).De ambos tipos de explantes utilizados en el proceso de embriogénesis somática, el explante que mejor responde a la formación de embriones fue los cotiledones maduros con 30 días de edad. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.Padilla, I.; Carmona, E.; Westendorp, N.; Encina, C. 2006. Micropropagation and effects of mycorrhiza and soil bacteria on acclimatization and development of lucumo (Pouteria lucuma R and Pav.) var. la Molina, in vitro Cellular & Developmental Biology – Plant. 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Trujillo, Perú DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AIRE DE LOS INTERIORES DE LAS VIVIENDAS DE HUAMACHUCO, PROVINCIA DE SÁNCHEZ CARRIÓN, DEPARTAMENTO DE LA LIBERTAD, 2011 Cabrera, A. Universidad Nacional de Trujillo, [email protected] Palabras clave: calidad del aire INTRODUCCIÓN Actualmente se le atribuye un impacto superior a la exposición a los contaminantes del aire en interiores a la relacionada con la contaminación del aire en exteriores, tanto en la morbilidad como en la mortalidad de la población mundial, aunque los problemas predominantes en cada región dependen de aspectos climáticos, socioeconómicos y culturales, sobre todo en los países en desarrollo y principalmente en las zonas rurales.(Centro Panamericano de Ingeniería sanitaria y Ciencias del Ambiente, 1 999).En el Perú, la leña se emplea en todo el país, en la región de la Selva, un 76% obtiene energía a partir de este recurso, en la Sierra es el 49% que lo emplea y en la Costa un 12%. En la Sierra o zona Andina, se estima que cuatro de los siete millones de habitantes usan biomasa para cocinar, debido a sus limitados recurso económicos. Estos datos implican que tanto en Latinoamérica y en el Perú específicamente, existe una numerosa población expuesta a la contaminación que genera la combustión de biomasa empleada principalmente para cocinar (Ruiz, C., 2001). Por lo tanto, conocedores de esta problemática existente en algunas partes de la serranía del país, se decide realizar el diagnóstico de la calidad del aire en el interior de las viviendas en el distrito de Huamachuco, Provincia de Sánchez Carrión, departamento de La Libertad , de manera que se pueda utilizar como parte de los estudios que son necesarios para levantar una línea base, sobre el grado de contaminación del aire en ciudades de altura, para que se tomen medidas preventivas y evitar el deterioro de la salud de la población. OBJETIVOS 1. Identificar los principales riesgos a la salud y al ambiente en la ciudad de Humachuco, debido a la presencia de agentes contaminantes del aire en el interior de sus viviendas. 2. Identificar las principales fuentes de contaminación del aire interior de las viviendas en la zona de estudio. MATERIAL Y METODOS El Estudio se ha desarrollado teniendo como estrategia básica, la investigación cualitativa, considerada como la adecuada para obtener una primera aproximación de las condiciones y factores que determinan la calidad del aire interior en Huamachuco. Esta información a través de encuestas nos permitió establecer un nivel de significancia estadística, es decir contar con resultados cuantitativos.La población de estudio de la ciudad de Huamachuco, cuenta con una población 58 320 habitantes (INEI, 2007), si se divide entre 5 personas (que como promedio tendrían las familias) se obtienen 11 664 familias en este distrito. El muestreo fue aleatorio simple. Se siguió el método extractivo; a fin de conseguir la información de las personas entrevistadas, 109 quienes respondieron a cuestionarios o encuestas diseñadas para este efecto y propuestas por las Dirección de Salud ambiental (DESA) “Metodologías para el Recojo de Información para una Evaluación de la Calidad del Aire Intradomiciliario” RESULTADOS En el 69.8% de los hogares entrevistados, alguna persona de la familia tuvo algún síntoma de una enfermedad respiratoria como: rinitis alérgica, bronquios, asma u otros (gripe). La población estudiada (2 601 personas), el 41.4% fueron niños menos de 5 años, los que acompañan a su mamá en la cocina cuando preparan los alimentos y el 8.45% de la población eran adultos mayores, en muy pocos hogares los abuelos compartían el techo. El 16.3% de la población (424) presentaron una enfermedad respiratoria y de este total el 25.9% estuvo enfermo con rinitis alérgica, el 21.2% faringitis, 17.7% tuvo asma.En la siguiente tabla 1, se observa que es en niños y ancianos la población más sensible respecto a las enfermedades respiratorias, presentando valores más altos (18.2% y el 22.7%) que en los adultos (13.7%). Al aplicar la prueba del Chi-cuadrado se demostró la significancia de la presencia de las enfermedades respiratorias respecto a la edad. Tabla 1: Población con enfermedad respiratoria, según su edad. Huamachuco 2010. Niños Adultos Total personas con enfermedad Ancianos % N° % N° % N° Enfermedad respiratoria 196 18.2 178 13.7 50 22.7 424 16.3 Asma 23 2.1 38 2.9 14 6.4 75 2.9 Faringitis 35 3.2 41 3.1 14 6.4 90 3.5 Gripe 79 7.3 61 4.7 9 4.1 149 5.7 Rinitis Alérgica 59 5.5 38 2.9 13 5.9 110 4.2 1078 100.0 1303 100.0 220 100.0 2601 Total Chi-cuadrado = 16.111 N° p= % 100.0 0.000 De las viviendas encuestadas, el 59% usaban leña, el 3% kerosene; así como el 30% usan gas y un 8% usan carbón de piedra. Así mismo se puede apreciar que el combustible que más casos de enfermos presenta es el kerosene con un 78.6%, luego está la leña con un 73.4%, carbón de piedra con un 69.4% y el gas con 62.3%. De las 440 viviendas del estudio, 237 tenían chimenea o algo parecido y 203 no la tenían; la mayor cantidad de casos (78.8%) de enfermedades respiratorias, se presentaron en las familias que no tenían chimenea en su cocina. Al aplicar el Chi-cuadrado, el valor de p = 0.000 indica que es significativo y por tanto concluimos que existe asociación entre las enfermedades respiratorias y la presencia de chimenea. CONCLUSIONES Se establece una relación específica entre las enfermedades respiratorias y la edad de las personas, siendo los niños menores de 5 años y los ancianos la población sensible o de mayor riesgo para este tipo de contaminación de interiores, el 59% usaban leña, el 3% kerosene; el 30% usan gas y un 8% usan carbón de piedra, se 110 encontró asociación significativa entre la ausencia de chimenea y el número de enfermedades respiratorias, fundamento para implementar el programa de las cocinas mejoradas. La calidad del aire interior de las viviendas es influenciada por las fuentes de contaminación interior, las características de la vivienda y los hábitos de las familias, el 69.8% de las familias han tenido mínimo alguien de su familia algún síntoma de enfermedad respiratoria como: rinitis alérgica, bronquios, asma entre otros, el 41.4% fueron niños menores de 5 años, los que acompañan a su mamá en la cocina cuando preparan los alimentos y el 8.45% de la población eran adultos mayores. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Alcocer, R. et al. 1997. Estudio de los factores de riesgo frente a las IRAS en niños de 3 años de edad en el AAHH “10 de Octubre”, Canto Grande. Lima. Korc, M. y M. Quiñones 2003. Diagnóstico comparativo de la calidad del aire de los interiores de las viviendas de dos poblaciones indígenas del Perú. Lionel M. 1 997 Calidad de aire de interiores. Contaminantes y sus efectos en la salud humana. Santiago de Chile. 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SETIEMBRE-NOVIEMBRE. 2011 Alvarado M.; Espejo L.; Luis B.; Espinoza R.; Quiliche S.; Chauca K.; Grosso A.; Huamani D.; Huamán J.; Sánchez K. ; Rodríguez J.; Paredes E.; Huanca I.; Boñon M.; Guerrero-Padilla, M. Universidad Nacional de Trujillo, Facultad de Ciencias Biologicas, Escuela de Ciencias Biologicas, Cátedra de Contaminacion Ambiental Palabras clave: eficiencia, agua, Riego, Campiña de Moche INTRODUCCIÓN El valle de Moche se ubica en la cuenca del río Moche y es el tercer valle en ser abastecido con agua de esta cuenca y con agua complementaria, proveniente del río Santa, por el Proyecto Especial Chavimochic. En el valle Moche se usa en combinación el método de la demanda controlada o periódica de acuerdo al requerimiento de agua semanal de los usuarios y el método por turno de riego.1 El uso eficiente del agua plantea varios desafíos, entre ellos, una implicación directa hacia el seguimiento continuo y la evaluación del desempeño en el tiempo. Medir es la clave en cualquier acción de uso eficiente del agua. De esta manera, se puede conocer la realidad y se pueden establecer modelos para predecir y planear mejor el futuro, mediante una visión integral.2 MATERIAL Y METODOS En el presente estudio se estimó mediante encuestas la eficiencia del abastecimiento de agua para riego en la Campiña de Moche. La muestra obtenida a partir de una población de 777 regantes fue de 75 personas (e=0.1), a quienes 14 encuestadores formularon 24 preguntas durante 6 visitas a los predios. 3 Para la determinación de la eficiencia se procedió a hacer un análisis de correlación lineal entre el número de personas inconformes con el abastecimiento del servicio de agua para riego y el número promedio de horas empleadas por sector.4 RESULTADOS Y DISCUSION En la tabla 1, se puede observar que el mayor número de personas inconformes pertenecen al sector Chanquín bajo, mientras que el promedio más alto en cuanto a horas empleadas de agua para riego lo tiene el sector Villa San Juan seguido del sector El Tanque con 8 y 5.2 horas promedio, respectivamente, además en estos sectores se pueden apreciar que no se manifestaron personas inconformes con el abastecimiento de agua. En la fig. 1, se observa que la mayoría de los agricultores presentan conformidad con la disposición de agua, con el volumen y con la frecuencia con la que llegan a sus cultivos; sin embargo existen algunos sectores a los cuales el agua no es suficiente, ya que se encuentran más distantes de los canales principales de regadío (donde incluso no existen compuertas, sino solo tapa surcos). Tal es el caso de los sectores Cobranza, Pisun, Jushape y Sun que optan por utilizar con mayor frecuencia el agua para sus cultivos, que en la mayoría de los casos por pertenecer a sectores más alejados de la carretera principal son de mayor tamaño (de 1 a 3 hectáreas), por la misma actividad económica que realizan, ya que en este caso no solo destinan sus productos agrícolas para su consumo, sino también para 112 comercializarlos en el mercado. En la fig. 2, los sectores que mayor tiempo de agua de riego son: La Cabaña, Ramal Sun, y Jushape. La diferencia se debe principalmente al tipo de cultivo que se maneja, siendo así que, en los tres primeros sectores mencionados, requieren de alto contenido de agua como la alfalfa y hortalizas en general. Tabla 1. Número de personas con deficiente abastecimiento de agua para riego y número de horas promedio de agua empleadas por sector en la campiña de Moche. SECTOR N° PERSONAS Chanquin alto Chanquin bajo Cobranza Jushape La Cabaña Tomas alto El Tanque Sun A Sun B Arenal Esperanza Villa San Juan Pisun # PERSONAS 5 10 1 2 3 0 0 0 1 0 0 0 0 PROMEDIO DE HORAS 2 3.5 3.8 2 2 1.8 5.2 3.8 1 0.5 3.3 8 2 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Si No SECTORES DE CAMPIÑA DE MOCHE Fig.1.Relación del número de personas en acuerdo o desacuerdo con el volumen y frecuencia de agua para el riego de sus cultivos, realizado en la campiña de Moche Periodo Setiembre – Noviembre 2011 113 Fig. 2. Relación de promedio de horas de agua en los 13 sectores muestreados, realizado en la campiña de Moche Periodo Setiembre – Noviembre 2011. CONCLUSIONES - Existe una deficiencia en diferentes sectores en cuanto al abastecimiento de agua para riego en la campiña de Moche. - Los sectores que más horas para riego utilizan son: Villa San Juan, El Tanque seguidos de Cobranza y Sun A. - La eficiencia del abastecimiento del agua para riego en toda La Campiña de Moche es de un 91.2 % REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. MINISTERIO DE AGRICULTURA AUTORIDAD NACIONAL DEL AGUA. Proyecto “Obras de Control y Medición de Agua por Bloques de Riego en el Valle Moche”. DIRECCIÓN DE ESTUDIOS DE PROYECTOS HIDRÁULICOS MULTISECTORIALES. Lima, Agosto 2010. pdf 28pp. 2. Sánchez T. Luis Darío y Sánchez Torres Arlex. Uso Eficiente Del Agua. IRC International Water and Sanitation Centre. Febrero de 2004. pdf 11pp. 3. SÁNCHEZ-CRESPO, J. L. 1980. Muestreo de poblaciones finitas aplicado al diseño de encuestas, Instituto Nacional de Estadística, Madrid. 416pp. 4. INEI. 2011. Buenas Prácticas de una encuesta por muestreo. Instituto nacional de estadística en informática. Lima-Perú. Pub. 12(2)72.pdf 5pp. 114 REBIOL 30(2):115-118, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú REVISIÓN DE LA FAMILIA ACANTHACEAE PRESENTE EN EL HERBARIUM TRUXILLENSE (HUT) Rodríguez-Rodríguez, E.; Chico-Ruiz, J.; Arqueros-Avalos, T. Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ. E-mail: [email protected] Palabras Clave: Acanthaceae, HUT, Perú, distribución geográfica, taxa endémicos, Tipos. INTRODUCCIÓN Los herbarios no son indiferentes a la problemática real del mundo, como la crisis de la biodiversidad, y por lo tanto están involucrados en su solución1. A pesar que las comunicaciones a nivel mundial se encuentran muy avanzadas, aún existen ciertas deficiencias referidas al conocimiento de las colecciones depositadas en los herbarios. Material, incluidos los tipos, de enorme importancia y validez para las instituciones que los poseen por su enorme valor científico; constituyéndose en una necesidad para las investigaciones taxonómicas y florísticas2,3,4. En este sentido, el Herbarium Truxillense (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo, Perú, fundado en octubre de 1941 por el Dr. Nicolás Angulo Espino (1888-1969), como una necesidad didáctico-científica, y a lo largo de su historia se ha venido dando a conocer el material de sus colecciones a través de Catálogos, tanto de la Flora del Departamento de La Libertad5,6,7,8,9 como del Material Tipo10,11,12,13. Por consiguiente, el objetivo de este trabajo es presentar el material depositado en el Herbarium Truxillense (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo desde 1941, referido a la Familia Acanthaceae. MATERIAL Y MÉTODOS El material proviene de la Base de Datos computarizados del Herbarium Truxillense de la Universidad Nacional de Trujillo (HUT)14. Los taxa se encuentran en orden alfabético dentro de cada género. Para cada taxón específico se indica: El nombre científico completo en negrita y cursiva con la cita del nombre del autor, seguido de la referencia bibliográfica original y la Distribución Geográfica de los ejemplares existentes en el herbario HUT, citándose en forma abreviada los nombres de los departamentos del Perú [AM=Amazonas, CA=Cajamarca, CU=Cuzco, HU=Huánuco, JU=Junín, LA=Lambayeque, LI=Lima, LL=La Libertad, LO=Loreto, MD=Madre de Dios, PA=Pasco, PI=Piura, SM=San Martín, TU=Tumbes, UC=Ucayali]. Además, se indican a los géneros y especies endémicas, tipos y las especies de otros países.En la elaboración de la presente revisión se ha consultado el Index Kewensis15, International Plant Names Index [IPNI, http://www.ipni.org], Botanical Type Specimen Register (US) del Department of Botany, Smithsonian National Museum of Natural History [US, http://botany.si.edu/types/], W3 TROPICOS-Base de Datos del Missouri Botanical Garden Herbarium (MO) [MBG, http://www.tropicos.org/], del New York Botanical Garden (http://sciweb.nybg.org/science2/VirtualHerbarium.asp), Base de Datos de las colecciones botánicas de Field Museum (F) [http://emuweb.fieldmuseum.org/botany/detailed.php] y literatura original donde fueron descritos los taxa. Además, se consultaron los Catálogos de la Flora del Departamento 115 de La Libertad8 y del Material Tipo del Herbarium Truxillense (HUT)11. Las abreviaturas de los autores de los binomios y de las categorías infraespecíficas se abrevian según Authors of Plant Names [APN]16. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ACANTHACEAE 1. Aphelandra acanthifolia Hook. AM, CA, LL, PI, SM. 2. Aphelandra aurantiaca (Scheidw.) Lindl. Edwards's. 31: pl. 12. 1845. AM. 3. Aphelandra cirsioides Lindau. CA. 4. Aphelandra diffusa Wassh. 1973. CA, PI. 5. Aphelandra eurystoma Mildbr. CU, LL 6. Aphelandra glabrata Willd. ex Nees. CA, TU. 7. Aphelandra lyrata Nees. CA 8. Aphelandra neillii Wassh. 1996. AM 9. Aphelandra pulcherrima (Jacq.) Kunth. AM. 10. Aphelandra viscosa Mildbr. 1930. CA. Endémica. 11. Blechum brownei Juss. AM, LA, TU. 12. Cardiacanthus fragrans Lindau. CA. 13. Dicliptera acuminata (Ruiz & Pav.) Juss. CA, LL. 14. Dicliptera hookeriana Nees. CA, LL. 15. Dicliptera montana Lindau. LA, LL. 16. Dicliptera peruviana (Lam.) Juss. CA, LA, LL, PI. 17. Dicliptera scabra Nees. CA. 18. Dicliptera scutellata Griseb. CA. 19. Dicliptera tweediana Nees. CA. 20. Dyschoriste quitensis (Kunth) Kuntze. AN, CA, PI. 21. Elytraria imbricata (Vahl) Pers. CA, LA. 22. Fittonia albivenis (Lindl. ex Veitch) Brummitt. AM. 23. Herpetacanthus rotundatus (Lindau) Bremek. AM. 24. Hygrophila costata Nees. CA. 25. Justicia alpina Lindau. CA. Endémica. 26. Justicia americana Vahl. ESTADOS UNIDOS. 27. Justicia campestris Griseb. ARGENTINA. 28. Justicia carthaginensis Jacq. CA. 29. Justicia chachapoyasensis Wassh. CA. 30. Justicia chloanantha Leonard. AM. 31. Justicia comata (L.) Lam. AM. 32. Justicia cuzcoensis Lindau. CU. 33. Justicia filibracteolata Lindau var. pubescens Lindau. CA. 34. Justicia hookeriana T. Anderson. CA. 35. Justicia manserichensis Wassh. AM. Endémica. 36. Justicia pauciflora (Nees) Griseb. ARGENTINA. 37. Justicia racemosa Ruiz & Pav. SM. 38. Justicia sericea Ruiz & Pav. LL. 39. Justicia sessilifolia (Lindau) Wassh. CA, LL. 40. Justicia stuebelii Lindau. AM. 41. Mendoncia aurea Leonard. LO. 42. Mendoncia glabra Poepp. & Endl. AM. 43. Mendoncia lindavii Rusby. AM. 44. Mendoncia pilosa (Mart.) Nees. AM. 45. Odontonema strictum (Nees) Kuntze. LI. 46. Pachystachys coccinea (Aubl.) Nees. SM. 47. Pulchranthus adenostachyus (Lindau) V.M. Baum, Reveal & Nowicke. UC. 48. Pseuderanthemum hookerianum (Nees) V.M. Baum. CA. 49. Pseuderanthemum subauriculatum Mildbr. AM., SM. 50. Razisea spicata Oerst. AM 51. Ruellia bahiensis (Nees) Morong. ARGENTINA. 52. Ruellia brevifolia (Pohl) C. Ezcurra. CA, CU, SM. 116 53. Ruellia chartacea (T. Anderson) Wassh.. AM, SM. ECUADOR. 54. Ruellia ciliatiflora Hook. CA. 55. Ruellia floribunda Hook. CA, LA, LI, LL. 56. Ruellia geminiflora Kunth. CA. 60. Ruellia neoneesiana Wassh. CA, LL. 61. Ruellia sanguinea Griseb. ARGENTINA. 62. Ruellia schlechtendaliana (Nees) Hemsl. CA. 63. Ruellia spectabilis (Hook.) G. Nicholson. CA. 64. Ruellia tuberosa L. AM, CA, SM. 65. Sanchezia longiflora (Hook.) Hook. f. ex Planch. AM. 66. Sanchezia lutea Leonard. AM. 67. Sanchezia megalia Leonard & L.B. Sm. AM. 68. Sanchezia nobilis Hook. LL. 69. Sanchezia oblonga Ruiz & Pav. AM. 70. Sanchezia peruviana (Nees) Rusby. LO. 71. Sanchezia rubriflora Leonard. AM. 72. Sanchezia stenantha Leonard. HU. 73. Sanchezia tarapotensis Leonard & L.B. Sm. AM. Endémica. 74. Sanchezia wurdackii Wassh. AM. Endémica. 75. Stenandrium dulce (Cav.) Nees. CA, LL. 76. Stenostephanus longistaminus (Ruiz & Pav.) V.M. Baum. CU. 77. Tessmanniacanthus chlamydocardioides Mildbr. AM. 78. Tetramerium denudatum T.F. Daniel. LL. Endémica. Isótipo: 13038-HUT. 79. Tetramerium nervosum Nees. CA, LA, LL, PI. 80. Tetramerium peruvianum (Lindau) T.F. Daniel. CA, LL, PI. Endémica. 81. Tetramerium sagasteguianum T.F. Daniel. CA, LL. Endémica. Isótipo: 40205-HUT. 82. Thunbergia alata Bojer ex Sims. CA, LL, SM. 57. Ruellia humilis Nutt.. ESTADOS UNIDOS. 58. Ruellia lorentziana Griseb. ARGENTINA. 59. Ruellia morongii Britton. ARGENTINA. 83. Trichosanchezia chrysothrix Mildbr. AM. Género y especie Endémicos 117 Se discute que la familia Acanthaceae en el Perú presenta 41 géneros y alrededor de 275 especies17,18. Además, se reconocen 42 taxones endémicos en 15 géneros19. Tres de estos géneros, Cephalacanthus Lindau, Orophochilus Lindau y Trichosanchezia Mildbr., son endémicos al Perú19. Para el herbario HUT se registran 24 géneros y 83 especies. Todos los géneros presentes en esta institución se encuentran en Perú e incluye a Trichosanchezia como endémico; 75 especies se encuentran en Perú, de ellas nueve especies son endémicas (Aphelandra viscosa Mildbr., Justicia alpina Lindau, Justicia manserichensis Wassh., Sanchezia tarapotensis Leonard & L.B. Sm., Sanchezia wurdackii Wassh., Tetramerium denudatum T.F. Daniel, Tetramerium peruvianum (Lindau) T.F. Daniel, Tetramerium sagasteguianum T.F. Daniel y Trichosanchezia chrysothrix Mildbr.); Ruellia chartacea (T. Anderson) Wassh. es compartida con Ecuador, y ocho especies solamente están registradas para otros países (seis en Argentina y dos en Estados Unidos). Además, dos son Isótipos registrados para Cajamarca (Tetramerium denudatum T.F. Daniel y Tetramerium sagasteguianum T.F. Daniel). CONCLUSIONES 1. En el herbario HUT, la familia Acanthaceae está representada por 24 géneros y 83 especies. 2. Para Perú se registran 24 géneros y 75 especies, con un género endémico Trichosanchezia Mildbr. y 9 especies endémicas (Aphelandra viscosa Mildbr., Justicia alpina Lindau, Justicia manserichensis Wassh., Sanchezia tarapotensis Leonard & L.B. Sm., Sanchezia wurdackii Wassh., Tetramerium denudatum T.F. Daniel, Tetramerium peruvianum (Lindau) T.F. Daniel, Tetramerium sagasteguianum T.F. Daniel y Trichosanchezia chrysothrix Mildbr.). Así mismo, ocho especies solamente están registradas para otros países (seis en Argentina y dos en Estados Unidos). 3. Existen dos Isótipos (Tetramerium denudatum T.F. Daniel y Tetramerium sagasteguianum T.F. Daniel). REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. 2. Smith GF. Herbaria in the real world. Taxon 2006; 55(3): 571-572. Schatz, GE. Taxonomy and herbaria in service of plant conservation: Lessons from Madagascar´s endemic families. Ann. Missouri Bot. Grad. 2002; 89: 145-152. 3. Rodríguez E, Rojas R. El Herbario: Administración y Manejo de Colecciones Botánicas. Segunda Edición. Editado por Rodolfo Vasquez Martinez. Missouri Botanical Garden, Perú. 2006 4. Funk VA. Floras: a model for biodiversity studies or a thing of the past?. Taxon 2006; 55(3): 581-588. 5. López A. Catálogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Primera parte). Arnaldoa 1993; 1(3): 15-44. 6. López A. Catálogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Segunda parte). Arnaldoa 1995; 3(1): 5991. 7. López A. Catálogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Tercera parte). Arnaldoa 1995; 3(2): 35-72. 8. López A. Catálogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Cuarta Parte). Arnaldoa 1998; 5(1):93-125. 9. López A. Catálogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Quinta Parte). Arnaldoa 1998; 5(2): 215263. 10. López A. Catálogo de Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense. Boletín de la Sociedad Botánica de La Libertad 1975; 7(1-2): 1-16. 11. López A, Rodríguez E, Medina V. Catálogo de Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense (HUT). Parte II. Arnaldoa 2003; 10(2): 39-92. 12. Arroyo S. Addenda a la Sinopsis de los Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense (HUT). En Libro de Resúmenes del XI Congreso Nacional de Botánica, Puno-Perú. 2006; p. 253. 13. Rodríguez E, Arroyo S, López A. Adiciones al Catálogo de los Tipos e Isótipos del Herbarium Truxillense (HUT). Arnaldoa 2009; 16(1): 41-52. 14. Holmgren PK, Holmgren NH, Barnett LC. Index Herbariorum. Part. I: The Herbaria of the World. 8th. ed. The New York Botanical Garden, Bronx, New York. U.S.A. 1990. 15. Hooker JD, Jackson BD. Index Kewensis Plantarum Phanerogamarum. Tomo I, II y 20 suplementos. Oxford University Press, Great Britain. 1895-1996. 16. Brummitt RK, Powell CE (eds.). Authors of Plant Names. Royal Botanic Gardens, Kew, U.K. 1992. 17. Brako L, Zarucchi J. Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Garden. 1993; 45: 2-15. 18. Ulloa Ulloa C, Zarucchi JL, León B. Diez años de adiciones a la Flora del Perú: 1993-2003. Arnaldoa (Edic. Esp. Nov. 2004) 2004; p.10-12. León B. Acanthaceae endémicas del Perú. En «El libro rojo de las plantas endémicas del Perú». Ed.: Blanca León et al. Rev. peru. biol. Número especial. 2006; 13(2): 23-29 118 REBIOL 30(2):119-122, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú EFICACIA DE LOS ANTICUERPOS IgY PARA LA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL FLUIDO VESICULAR DE Cysticercus tenuicollis Jara,C.A.; Escalante, H. Departamento de Microbiología y Parasitología Palabras clave: Anticuerpos IgY, Cysticercus tenuicollis INTRODUCCIÓN Se sabe que el líquido vesicular de los cisticercos está conformado por proteínas, muchas de ellas inmunogénas que podrían tener utilidad diagnóstica para la cisticercosis (Campbell, 1996; De Macedo et al, 2002; Mac Donald et al, 2002). Para determinar si cierta proteína es antigénica se utiliza la técnica de Western blot, que permite fraccionar las proteínas y saber cuál de las fracciones induce la producción de anticuerpos. Mediante esta técnica se ha podido conocer a los antígenos de excreción/secreción de la mayoría de helmintos parásitos del hombre y de algunos animales (Escalante et al, 1995; Escalante et al, 1999; Ramírez, 2002; Vergara, 2002; Jara et al, 2003; Escalante et al, 2006; Chávez et al, 2007). Este informe presenta datos obtenidos en una investigación dirigida a responder la siguiente interrogante: ¿Tienen los anticuerpos IgY, obtenidos en huevos de Gallus gallus gallus, la misma eficacia para detectar los antígenos del fluido vesicular de Cysticercus tenuicollis que los IgG obtenidos en Oryctolagus cuniculus, mediante la técnica de Western blot? Es de esperar que dado el menor metabolismo del ave para producir proteínas, los anticuerpos IgY obtenidos en huevos de G. g. gallus detectan menor cantidad de bandas antigénicas del fluido vesicular de C. tenuicollis que los IgG obtenidos en O. cuniculus, mediante la técnica de Western blot. MATERIAL Y METODOS Antígenos: Los especímenes de C. tenuicollis se obtuvieron de ovinos naturalmente infectados y sacrificados en el Camal Municipal de El Porvenir (Trujillo-Perú) e inmediatamente colocados en solución salina fisiológica (SSF) tibia a la que se le adicionó Gentamicina y Penicilina G sódica. El fluido vesicular se extrajo utilizando una jeringa de 5mL a viales de 0.5mL. Finalmente, fue centrifugado a 5 mil rpm en tubos Eppendorf y conservada a -20°C (Walter y Gingold, 1988). La cantidad de proteínas presentes se midió mediante el método de Bradford (Bradford, 1976) Anticuerpos IgG: Los antígenos del fluido vesicular fueron inoculados en cuatro ocasiones, cada siete días, a dos ejemplares de conejo, Oryctolagus cuniculus, hembras, de raza Neozelandesa, por vía subcutánea. La primera con adyuvante completo de Freund (1mL) y de antígeno (1mL), y las restantes con adyuvante incompleto. Antes de preceder a la inoculación de los antígenos, se obtuvo 10 mL de sangre intracardiaca de la cual se separó el suero (preinmune), a fin de ser usados como controles negativos (Margni, 1997). La purificación del inmunosuero, a fin de obtener las IgG, se hizo utilizando la técnica de la precipitación salina con sulfato de amonio al 33% de saturación (Ternyick y Avrameas, 1989), y luego pasadas por una columna de desalinización Econo-Pac 10 DG, Bio-Rad (Escalante et al, 1999). Anticuerpos IgY: Se procedió de la misma manera que para obtener los anticuerpos IgG, con la diferencia que se utilizaron cuatro ejemplares de Gallus g gallus, de raza Hy Line en edad ponedora y los anticuerpos se obtuvieron del huevo, no de las aves recolectados los días 4, 9, 12, 17 y 20 posteriores a la 119 inoculación. Para ello, primero, se liberó a la yema de la ovoalbúmina y de la membrana que lo recubre, manualmente (Pinto et al, 2005); luego, se les pesó por separado y se le agregó el doble de volumen de PBS estéril a 1x0,01M, pH 7,2 y homogenizó cuidadosamente. Inmediatamente, 5mL del homogenizado se colocó en tubos de ensayo y se agregó 5mL de cloroformo en constante agitación, luego se dejó en reposo durante una hora para, finalmente, centrifugar a 4500 rpm, por 15 minutos, a fin de obtener una solución con tres fases de las que se separó el sobrenadante, donde se hallarán los anticuerpos requeridos (Lee et al, 2004). Este sobrenandante fue conservado a -20°C hasta su uso. La Técnica de Western blot: Se efectuó según lo indicado por Escalante et al (1999). Los corridos se hicieron simultáneos con ambos tipos de anticuerpos a fin de comparar la eficacia de cada uno en la detección de los antígenos y éstos también se utilizarán a las mismas concentraciones finales: 0.05 y 0.01 ug/ RESULTADOS. Luego de extraído el contenido vesicular de especímenes de Cysticercus tenuicollis y medidas las concentraciones de proteínas por el método de Bradford, se encontraron cantidades que variaron de 720 a 1000ug/mL. (Tabla 1). Tabla 1. Concentración de proteínas del fluido vesicular de Cysticercus tenuicollis obtenidos de Ovis aries naturalmente infectados Espécimen de Cysticercus tenuicollis M6 M5 M4 M3 M2 M1 [Prot] ug/ml 760 700 1000 720 960 780 Ejecutada la técnica se observaron cinco bandas de: 65.6; 58.2; 51.7; 39.1y 9.7 KDa y seis bandas: 66.5; 58.2; 51.7; 39.1; 13.4 y 9.7 KDa que corresponden a la segunda semana post-inoculación de Gallus gallus razas Hy Line y Black sex link, respectivamente. Se observó, asimismo seis bandas: 65.6; 58.2; 51.7; 39.1, 13.4 y 9.7 KDa y siete bandas: 65.6; 58.2; 51.7; 39.1, 30.8, 13.4 y 9.7 KDa correspondiente a la cuarta semana post-inoculación de Gallus gallus razas Hy line y Black sex link. 120 El enfrentamiento del antígeno de fluido vesicular de C. tenuicollis con sueros positivos a otros helmintos, tales como: larvas de T. solium y Echinococcus granulosus, T. solium T. saginata, F. hepatica, H. nana y D. pacificum; se encontró que para la larva de T. solium aparecen bandas de 9.3; 9.7 y 39.1 KDa; para T. solium, bandas de 8,6 y 9.7 KDa; para T. saginata, bandas de 8.3, 8.6 y 9.7 KDa y para la larva de E. granulosus una banda de 8.3 KDa. En los demás parásitos no se presentó banda alguna. (Fig. 3). Fig.3 Bandas antigénicas de C. tenuicollis con bandas de otras parasitosis: (A) Larva de T. solium, (B) T. solium, (C) T. saginata, (D) Larva de Echinococcus granulosus, (E) F, hepática, (F) H. nana, (G) D. pacificum, (H) Marcador de peso molecular y (I) IgY de las cuartas inmunizaciones de Gallus gallus. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Bradford M. 1976. A rapid sensitive method for the quantization of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein dye binding. Anal Biochem; 72: 248-254 Campbell E. 1996. Production and purification of antibodies. En: Immunoassay. Diamandis & Christopoulus (eds). Academic Press. USA. Chávez F, Vásquez O, Escalante H. 2007. Evaluación de la técnica de Western blot para la detección de antígenos de Hymenolepis nana. Rev Peru Biol 14(2):283286 De Macedo HW, Saramago RH, Cipriano A, Sarmento MR, Vaz AJ, Peralta JM. 2002. Evaluación de test inmunológicos para el diagnóstico de neurocisticercosis. 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Antígenos de excreción/secreción de Fasciola hepatica detectados por Western Blot usando suero de Oryctolagus cuniculus “conejo” inmunizado experimentalmente. Tesis Biólogo-Microbiólogo. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo. Perú. Walker JM, Gingold EB. 1988. Biología Molecular y Biotecnología. Edit Acribia. Zaragoga. España. 122 REBIOL 30(2):123-125, 2010 Revista de la Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, Perú MORFOHISTOTAXONOMIA, FITOGEOGRAFIA Y ETNOBOTANICA DE LAS ESPECIES ALUCINÓGENAS DEL NORTE DEL PERÚ, 2010. Mostacero- Leon,J.; Ramirez- Vargas,R.; Mejia- Coico, F. Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo INTRODUCCION El uso de plantas alucinógenas ha formado parte de la experiencia humana por milenios, pero sólo recientemente las sociedades occidentales han tomado conciencia del significado que ellas han tenido tanto en la formación de los pueblos primitivos como en las culturas avanzadas.1 Y 2 Este grupo de vegetales, cobra real valía en el psicoanálisis, donde se estudia por ejemplo, que la ruptura de la experiencia habitual del mundo puede ayudar a los pacientes atrapados en un círculo vicioso del ego a escapar de sus fijaciones y su aislamiento. Una vez que se ha relajado, o incluso disuelto la barrera del Yo - Tu bajo la influencia de un alucinógeno, puede mejorarse el contacto con el siquiatra, y el paciente será más accesible a las sugestiones psicoterapeúticas, por lo que psiquiatras y psicoanalistas tendrán que recurrir al conocimiento y experiencia de las personas depositarias de éste legado cultural de miles de años sobre éstas plantas.2 Del análisis bibliográfico realizado y del conocimiento que se tiene de las investigaciones y exploraciones se arriba a la conclusión, que son pocas las investigaciones sobre especies alucinógenas del norte del Perú, por lo que, si se quiere avanzar sobre éste tema, es indispensable y urgente diseñar y poner en práctica programas de investigación de largo alcance que abarquen los conocimientos sobre la morfohistotaxonomía, fitogeografía y etnobotánica de las especies alucinógenas del norte del Perú. MATERIAL Y METODOS El área motivo del presente estudio comprendió el norte del país (Trujillo, Chiclayo, Piura, Amazonas) considerando las diferentes altitudes y las características orográficas, hidrográficas, edáficas, climáticas, latitudinales, altitudinales, florísticas muy diversas y contrastantes, que forman hábitats y microclimas distintos a distancias muy cortas, donde las variaciones cíclicas de las condiciones climáticas y factores edáficos en relación con la latitud, longitud y altitud actúan sobre la morfofisiología de la especies determinando en última instancia diferentes “tipos de vegetación” que se distinguen por su fisonomía y composición florística. La toma de datos, se realizó a través de 8 exploraciones botánicas que se ejecutaron entre Enero - Agosto de 2010, las mismas que cubrieron recorridos que abarcaron transectos altitudinales y latitudinales, de toda la Región norte del país. Durante las exploraciones se hicieron colecciones de material botánico teniendo en cuenta las características taxonómicas, hábito, hábitats, procedencia, distribución altitudinal y latitudinal, épocas de floración y fructificación; características edáficas (textura y estructura de los suelos, sobretodo) y características climáticas (temperatura, precipitaciones, humedad atmosférica, vientos). RESULTADOS Cannabis sativa L. Forma indica "marihuana", "hashish'', ''cañamo", "kif" Se usa de diferentes maneras, principalmente se fuma, para ello se cortan las puntas de la planta en floración o las hojas, se dejan secar y se machacan, frecuentemente se mezclan con tabaco y se hacen cigarrillos. Echinopsis pachanoi ( Britt. & Rose) Friedrich & G. Rowley "san pedro", "gigantón" Los tallos se cortan en rodajas, como el pan, y se hierven en agua 123 por más de siete horas, puede tomarse solo, pero con frecuencia se le agregan otras especies de plantas hervidas. Banisteriopsis caapi (Spruce ex Griseb) Morton "ayahuasca", "caapi", "yajé", "nishi" La corteza preparada en agua hirviendo o fría puede ingerirse sola o mezclada con hojas de Banisteriopsis rusbyana y de Psychotria viridis, las cuales alteran los efectos. Pueden masticarse. Ipomoea carnea Jacq. "borrachera", "campanola" Sus alcaloides tienen una clara acción paralizante del sistema parasimpático y por lo tanto dilatan la musculatura bronquial, paralizan la musculatura digestiva, favorecen todas las funciones donde actúa la acetil-colina. Brugmansia arborea (L.) Lagerheim. "floripondio"," huacacachu", "huanto" La droga se toma casi siempre en forma de semillas molidas mezcladas con bebidas fermentadas o como infusión hecha de las hojas. Los nativos peruanos creen que ésta especie les permite comunicarse con sus antepasados y que puede revelarles en qué tumbas hay tesoros. Papaver somniferum L. "adormidera" Analgésico y calmante, antiespasmódico, produce adicción fisiológico, sedante ligero e inductor del sueño. DISCUSION No se sabe qué función pueden tener estas sustancias especiales en la vida de las plantas, sin embargo han surgido varias teorías. Pero también se sabe que la mayor parte de los principios psicoactivos en las plantas alucinógenas contienen nitrógeno, lo que ha hecho pensar que pueden ser productos de desecho del metabolismo, siendo su propósito eliminar el exceso de nitrógeno. Si esta teoría fuera cierta, se esperaría que todas las plantas contienen constituyentes nitrogenados semejantes; sin embargo, no es así, tal como ocurren con las plantas estudiadas en esta oportunidad. 2 , 3 Aún cuando la mayor parte de los alucinógenos provienen de las plantas, algunos se derivan del reino animal y otros son de origen sintético. En tal sentido, algunos grupos del reino vegetal son de particular importancia desde el punto de vista de las especies biodinámicas, las cuales contienen compuestos significativos por su actividad medicinal o por sus propiedades alucinógenas.2, 4 No se sabe qué función pueden tener estas sustancias especiales en la vida de las plantas, sin embargo han surgido varias teorías. Pero también se sabe que la mayor parte de los principios psicoactivos en las plantas alucinógenas contienen nitrógeno, lo que ha hecho pensar que pueden ser productos de desecho del metabolismo, siendo su propósito eliminar el exceso de nitrógeno. Si esta teoría fuera cierta, se esperaría que todas las plantas contienen constituyentes nitrogenados semejantes; sin embargo, no es así, tal como ocurren con las plantas estudiadas en esta oportunidad. 2 y 3. Así el uso del "san pedro" un alucinógeno muy antiguo y extendido de frontera a frontera en el Perú es muy conocido y usado por sus propiedades alucinógenas y en la actualidad es de uso generalizado en psiquiatría; De la misma forma, Cannabis es un antiguo alucinógeno, y que desafortunadamente en la actualidad viene siendo utilizado en todo el mundo causando serias preocupaciones a los legisladores. El uso de los alucinógenos como una ayuda en el psicoanálisis y en la psicoterapia está basado en efectos contrarios a los que se producen las drogas psicotrópicas conocidas como tranquilizantes. Estas últimas tienden mas bien a suprimir los problemas y conflictos del paciente, haciéndolos aparecer menos serios e importantes de lo que son, mientras que los alucinógenos sacan estos conflictos a la luz y los vuelven más intensos, de tal forma que pueden ser más claramente reconocidos y volverse así accesibles a la psicoterapia; siendo ésta la práctica habitual del curanderismo o chamanería que practican nuestras comunidades nativas.2 y 5 Los alucinógenos siguen siendo un tema de controversia en los círculos médicos en cuanto a su valor como ayuda en el psicoanálisis y en la psicoterapia. Si embargo, también se siguen discutiendo técnicas tales como los electroshocks, 124 los tratamientos con insulina y la psicocirugía, métodos todos que conllevan grandes peligros, mucho mayores que los de los alucinógenos que, en manos expertas, se pueden considerar virtualmente inofensivos. CONCLUSIONES Se presenta la taxonomía, ecogeografía, fenología, modo de uso, propiedades químicas, toxicología de 6 especies alucinógenas del norte del Perú. Las especies alucinógenas más usadas en el norte del Perú son: Cannabis sativa forma indica, Echinopsis pachanoi, Banisteriopsis caapi, Ipomoea carnea, Brugmansia arborea y Papaver somniferum. Banisteriopsis caapi ”ayahuasca” es una especie usada más en la selva norte del Perú. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 01. SHULTHES, R. 1982. PLANTAS ALUCINOGENAS. Edic. Copilco S.A. MEXICO. 02. SHULTHES , R. & A. HOFMANN. 1993. PLANTAS DE LOS DIOSES. ORIGENES DEL USO DE LOS ALUCINOGENOS. Edit. Fondo de Cultura Económica S.A. ITALIA. 03. HARNER, N. J. 1973. HALLUCINOGENS AND SHAMANISM. Oxford University Press New Yor. E.E.U.U.. 04. PAHLOW, M. 1979. EL GRAN LIBRO DE LAS PLANTAS MEDICINALES. LA SALUD MEDIANTE LAS FUERZAS CURATIVAS DE LA NATURALEZA. Edit. Everest. S.A. ESPAÑA 05. CABIESES, F. 1993. APUNTES DE MEDICINA TRADICIONAL. 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Estas fases son consideradas críticas para el reclutamiento, ya que en ellas se presentan las mayores tasas de mortalidad, por lo cual la identificación de los procesos oceanográficos y biológicos que influyen en los estadios tempranos es esencial para llegar a un mejor entendimiento de la dinámica poblacional (CALEY et al. 1996).La presente salida se realiza en un momento clave por cuanto se conoce que se han presentado variaciones ambientales (ingreso de ondas Kelvin) que han ocasionado alteraciones en la condición física de la población de anchoveta en la región norte. Complementariamente el reposo gonadal de la anchoveta ha sido continuo desde abril y el nivel del contenido graso ha venido disminuyendo, estando por debajo del patrón histórico. Esta situación requiere de observaciones inmediatas en el campo la cual será realizada durante esta prospección.El objetivo del presente trabajo es conocer la dinámica de la distribución espacio-temporal de los estadíos tempranos de la anchoveta, necesaria para el estudio de su reclutamiento, especialmente determinar las temporadas de mayor incidencia frente a Chimbote - Chicama considerado como foco principal de desove de la anchoveta, lo que permitirá fortalecer el manejo sostenido del recurso. MATERIAL Y METODOS La prospección se llevó a cabo del 02 al 05 de agosto de 2011, a bordo de la embarcación BIC IMARPE V. La salida comprendió el perfil Chimbote y el perfil Chicama. Se realizaron un total de 32 estaciones y 7 calas (Fig. 1).Las muestras fueron colectadas con una red Baby Bongo de 330 micras de luz; fijadas y preservadas en formaldehído al 4%. La red fue operada en jales oblicuos desde una profundidad de 100 m hacia la superficie. El análisis de las muestras se hizo en el laboratorio del Centro Regional de Investigaciones Pesqueras y Acuícolas de Chimbote – IMARPE.Los resultados de las abundancias de huevos y larvas de anchoveta se expresan en número de organismos/100m3 de agua filtrada. El procesamiento de la información se realizó en la hoja de cálculo Excel y para las cartas de distribución y abundancia se empleó el programa SURFER 8.0.También se colectaron muestras de agua de mar para la determinación de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto empleando para ello una Botella Niskin de 5 L de capacidad. Las muestras de salinidad se colectaron en frascos de polietileno y se analizaron en el Laboratorio Costero de Chimbote para su respectivo análisis por el método de inducción, usando el equipo Portasal 8410A Guildline; en tanto que, el oxígeno disuelto se determinó a bordo, utilizándose el método de Winkler modificado por Carritt y Carpenter (1965). RESULTADOS Condicionesoceanográficas: La temperatura (ATSM) presentó valores en un rango de 16,0 a 19,9°C, con un promedio para el área evaluada de 17,9°C. En general la distribución térmica mostró un incremento de costa hacia mar adentro. Las ATSM 126 han presentado valores entre -0,9°C (Chimbote) y +3,00°C (Chicama), con anomalía promedio de +0,88 °C para el área de estudio. La distribución de anomalías térmicas indicaron condiciones cálidas al frente deChicama en cambio frente a Chimbote las condiciones fueron de normales a frías.Se registraron concentraciones de sales que variaron de 34,86 a 35,25 gramos/kilogramos (g/k). La distribución halina indica un predominio de Aguas Subtropicales Superficiales (ASS) por fuera de las 30mn, aguas de mezcla dentro de las 30mn y Aguas Costeras Frías (ACF) en una franja muy costera entre Punta Chao y Chimbote.La distribución de oxígeno disuelto en la superficie mostró concentraciones de 3,0 a 5,5 mL/L, los mínimos valores (< 4,0 mL/L) se ubicaron en la zona costera dentro de las 25mn, los que estarían asociados a procesos de afloramiento costero, en cambio los valores más altos (superiores a 5 ml/L) se localizaron por fuera de las 55mn. Abundancia y distribución deEngraulisringens “anchoveta” El ictioplancton estuvo compuesto por Engraulisringens “anchoveta” Leuroglosusurotranus “esperlán plateado” y Normanichthyscrockeri “camotillo”, siendo la anchoveta la especie predominante.Los huevos de anchoveta, estuvieron presentes en el 85% de estaciones y las larvas en el 81%.Las abundancias de los huevos de anchoveta variaron de 13 a 5984 huevos/100m3; sus mayores abundancias (1057 a 5984 huevos/m3) se observaron entre las 35 y 50mn de Chicama, contrariamente a esa misma distancia en el perfil Chimbote no hubo presencia de huevos de esta especie.Las larvas estuvieron presentes en todo el perfil de Chicama, mientras que en el de Chimbote fue localizada en algunas estaciones, tanto en la parte costera como en la oceánica. Las abundancias de las larvas fueron menores a la de los huevos, con abundancias entre 10 y 86 larvas/m 3. Las larvas colectadas tenían una longitud entre 2 y 6,5mm, observándose las mayores tallas en Chimbote, precisamente en la zona en donde no hubo huevos de anchoveta (Tabla 1). Tabla 1. Presencia de huevos y larvas de anchoveta. Perfiles Chicama y Chimbote. DISCUSIÓN Frente a Chicama, aunque los valores de la temperatura superficial del mar (TSM) disminuyeron de mayo a agosto, aún continúan presentándose anomalías positivas no obstante de menor magnitud a las registradas en mayo. Por otro lado, se observa una mayor incidencia de Aguas Subtropicales Superficiales (ASS)por fuera de las 35 mnen agosto respecto a lo observado en mayo, hecho que estaría limitando la distribución de anchoveta, principalmente, dentro de las 30 millas en promedio.La abundancia y frecuencia de huevos encontrado en este periodo estaría indicando que el desove de la anchoveta ya se habría iniciado, lo cual es más evidente en Chicama. Los resultados obtenidos en este muestreo comparado con los cuatro últimos años para el mismo periodo muestranniveles bajos para la zona de Chimbote, menores a la mediana, mientras que en el caso de Chicama se muestra un comportamiento contrario, encontrándose por encima del patrón. Es importante mencionar que la presencia de huevos de anchoveta nomostró ninguna correlación importante ni con temperatura ni con salinidad, observándose valores altos de salinidad con los valores más altos de abundancia de huevos, hecho inusual, pudiendo ser atribuida la presencia de dichos huevos a los procesos de 127 advección. Es decir huevos desovados en otro lugar y que por las corrientes podrían haber derivado a esa zona. chicama 0 100 200 300 Inicios agosto 2011 Abundancia larvas (ind/100m3) 400 300 200 100 0 Abundancia huevos (huev/100m3) Inicios agosto 2011 chimbote chicama chicama chimbote 0 100 200 300 400 2007-2010 Abundancia larvas (ind/100m3) 400 300 200 100 0 Abundancia huevos (huev/100m3) 2007-2010 chimbote chicama chimbote Fig. 1. Abundancia de huevos y larvas de anchoveta. Agosto 2011 y promedio 2007-2010 El comportamiento evolutivo del índice gonadosomático de la anchoveta refleja una meseta de desove que cubre desde invierno a verano, coincidiendo con la abundancia de huevos encontrada. Asimismo es corroborado por Santander y Castillo (1979) quienes determinan que el ciclo de desove de E. ringens abarca un periodo de 8 a 9 meses de julio a marzo. CONCLUSIONES Las condiciones ambientales fueron cálidas al frente a Chicama asociadas a la fuerte presencia de ASS, en cambio frente a Chimbote las condiciones fueron de normales a frías a pesar de la también inusual presencia de ASS, por fuera de las 35 mn, en esta zona. La mayor abundancia de huevos de anchoveta se observaron entre las 35 y 50mn de Chicama mientras que las larvas estuvieron presentes a lo largo de todo el perfil. En Chimbote las larvas se localizaron tanto en la parte costera como oceánica, con una longitud entre 2 y 6,5mm. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. BAKUN, 1996. Patterns in the ocean: Oceanprocesses and marine populationdynamics. University of California sea grant, San Diego, California, USA, in cooperation with centro de investigaciones biológicas de noroeste, La Paz, Baja California Sur, Mexico. 323 pp. 2. CALEY M, CARR M, HIXON M, HUGHES T, JONES G, MENGE B. 1996. Recruitment and the local dynamics of open marine populations. AnnuRevEcolSyst 27:477-500. 3. 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