boletin de patentes

B O L E T I N D E PAT E N T E S
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO X
ISSN - 0325 - 6545
20 de junio de 2007
BOLETÍN Nº 418
(Edición de 64 páginas)
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. D. Mario E. Díaz
S UMARIO
PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
Códigos.................................... 2
Publicaciones Adelantadas...... 3
Publicaciones Trámite Normal ... 3
Disposición Nº P-162 ............ 58
Anexo P-162 ......................... 59
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
2
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR054290 A4
M050103088
26/07/05
A47G 25/36, 25/28, A63H 3/18, 3/08
PERCHA INFANTIL DECORATIVA-DIDACTICA
La incorporación de títeres de dedo en tela, tejidos
(rellenos o no) adheridos con abrojo (velcro) sobre
la superficie de la percha y la incorporación en algunos diseños de partes en tela aplicadas fijas (rellenas o no) sobre perchas complementando los diseños de las mismas, superponiéndose a su forma
y sobresaliendo, en algunos casos los contornos de
las perchas.
(71) LAINO, BEATRIZ GRACIELA
MARTHA SALOTTI 350, PISO 5º DTO. “F”, (1107) CDAD. AUT.
DE BUENOS AIRES, AR
(72) LAINO, BEATRIZ GRACIELA
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054291 A1
P980102555
01/06/98
US 60/050206 19/06/97
C12N 15/38, 5/10, A61K 48/00
REPLICAS COMPACTAS DE VIRUS DE EPSTEIN-BARR
(57) Se revelan secuencias de ácido nucleico que soportan réplica episómica en una célula mamífera.
Estas secuencias de ácido nucleico, que tienen una
longitud de menos de 3 kb, incluyen (a) una secuencia OriP suprimida y (b) una secuencia EBAN1
suprimida enlazada operativamente con un promotor.
(71) THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION
55 FRUIT STREET, BOSTON, MASSACHUSETTS 02110-2214,
US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054292 A1
P980105304
23/10/98
C11D 3/386, C12N 9/26, C11D 17/06, A61K 7/50
COMPOSICIONES DE LIMPIEZA QUE CONTIENEN UNA VARIANTE DE PROTEASA Y UNA VARIANTE DE AMILASA DE SUBSTITUCION MULTIPLE
(57) La presente se relaciona con composiciones de limpieza que comprenden una variante de proteasa.
Una composición de limpieza que contiene una variante de proteasa incluyendo una substitución de
un residuo de amino ácido con otro residuo de amino ácido de ocurrencia natural en una posición de
residuo de amino ácido correspondiente a la posición 103 de Bacillus amyloliquefaciens subtilisin en
combinación con una sustitución de un residuo de
amino ácido con otro residuo de amino ácido de
ocurrencia natural en una o más posiciones de residuo de amino ácido correspondientes a las posiciones 1, 3, 4, 8, 9, 10, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20,
21, 22, 24, 27, 33, 37, 38, 42, 43, 48, 55, 57, 58, 61,
62, 68, 72, 75, 76, 77, 78, 79, 86, 87, 89, 97, 98, 99,
101, 102, 104, 106, 107, 109, 111, 114, 116, 117,
119, 121, 123, 126, 128, 130, 131, 133, 134, 137,
140,141, 142, 146, 147, 158, 159, 160, 166, 167,
170, 173, 174, 177, 181, 182, 183, 184, 185, 188,
192, 194, 198, 203, 204, 205, 206, 209, 210, 211,
212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 222, 224, 227,
228, 230, 232, 236, 237, 238, 240, 242, 243, 244,
245, 246, 247, 248, 249, 251, 252, 253, 254, 255,
256, 257, 258, 259, 260, 261, 262, 263, 265, 268,
269, 270, 271, 272, 274, y 275 de Bacillus amyloliquefaciens subtilisin; donde cuando dicha variante
de proteasa incluye una substitución de residuos de
amino ácido en posiciones correspondientes a las
posiciones 103 y 76, ocurre también una substitución de un residuo de amino ácido en una o más
posiciones de residuo de amino ácido aparte de las
posiciones de residuo de amino ácidos correspondientes a las posiciones 27, 99, 101, 104, 107, 109,
123, 128, 166, 204, 210, 216, 217, 218, 222, 260,
265 ó 274 de Bacillus amyloliquefaciens subtilisin; y
uno o más materiales aditivos de limpieza. Otra
composición de limpieza comprende una variante
de proteasa incluyendo una substitución de un residuo de amino ácido con otro residuo de amino ácido de ocurrencia natural en una o más posiciones
de residuos de amino ácido correspondientes a las
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
4
posiciones 62, 212, 230, 252 y 257 de Bacillus
amyloliquefaciens subtilisin; un variante de amilasa
y uno o más materiales aditivos de limpieza. Métodos para utilizar las composiciones de limpieza son
también proporcionados.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) OHTANI, RYOHEI - GHOSH, CHANCHAL KUMAR
- SHOWELL, MICHAEL STANFOR – BAECK, ANDRE CESAR – BUSCH, ALFRED
(74) 464
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
rango de posiciones diferentes a lo largo del eje
longitudinal; el contador además está configurado
para que, durante el proceso de montaje del contador en el cartucho, se inserte en el cartucho hasta
que la longitud de contador y cartucho juntos esté
dentro de una tolerancia predefinida de una longitud predefinida.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) TRENEMAN, WILLIAM - HODSON, DARREN
(74) 627
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054293 A1
P050102029
18/05/05
G01N 3/08
PROCEDIMIENTO PARA ENSAYO DE PELICULAS PLASTICAS STRETCH PARA DETERMINAR
SU TENSION RESIDUAL
(57) Un procedimiento para ensayo de películas plásticas stretch para determinar su tensión residual. Se
coloca la probeta de material en las mordazas de
un dinamómetro de tracción. Se estira el material
un 200%, luego se acorta la distancia entre las mordazas un 2,7%. Inmediatamente después el material comienza a ejercer fuerza sobre la celda de carga que se mide cada 60 segundos. El ensayo termina a los 60 minutos. La tensión que llamamos residual se registra por el dinamómetro y se expresa
en kg/cm2.
(71) CORREIA, SUSANA NORMA
SUIPACHA 1330, (1824) LANUS ESTE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054294 A1
P050102761
01/07/05
SE 0401773-7 02/07/04
A61M 15/00
DISPOSITIVO INHALADOR Y METODO DE ARMADO DEL MISMO
(57) Un dispositivo inhalador para administrar dosis de
medicamento a un usuario, que comprende: un cartucho (5), configurado para contener el medicamento a ser dispensado a un usuario; y un contador (15) que está conectado al cartucho (5). De
acuerdo con la presente: el cartucho (5) está adaptado para recibir el contador (15) en un extremo de
su base (6a); el contador y/o el cartucho tienen
además partes que entran en contacto (18, 20) para su fijación y que poseen medios para aumentar
la fricción, permitiendo de ese modo que el contador quede firmemente fijado en el cartucho en un
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR054295 A1
P050102794
05/07/05
SE 0401786-9 05/07/04
A61M 15/00
DISPOSITIVO INHALADOR
Dispositivo inhalador que comprende un cuerpo de
actuador (20) y un conjunto de cartucho del inhalador (70) compuesto de un cartucho (30) con una
válvula de medición en un extremo de válvula y un
accesorio contador de dosis (60) acoplado a un extremo de la base del cartucho. Además el conjunto
de cartucho del inhalador (70) comprende los dispositivos que aseguran la primera posición (110,
230) y el cuerpo del actuador comprende los dispositivos que aseguran la segunda posición (120,
210), donde los dispositivos que aseguran las posiciones primera y segunda son dispositivos coincidentes complementarios y están dispuestos de tal
modo que no puede dispararse el dispositivo inhalador (10) ni contar el accesorio contador (60), a
menos que los dispositivos que aseguran las posiciones primera y segunda estén en un relación de
coincidencia. También se provee un conjunto de
cartucho del inhalador (70) y un cuerpo del actuador (20).
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
5
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) TRENEMAN, WILLIAM - HODSON, DARREN
(74) 465
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR054297 A1
P050102871
12/07/05
A61M 16/04
APARATO PARA TRAQUEOTOMIA
Aparato para traqueotomía, que comprende un elemento dilatador (1) capaz de deslizar sobre un cable, alambre o hilo de guía, provisto dicho elemento dilatador con extremo distal abocinado y romo
(2a), adecuado para ser insertado dentro de un orificio practicado sobre la pared de la traquea (11) de
un paciente, y provisto con una manija o asa esencialmente cilíndrica (3). Ventajosamente, el aparato
tiene por lo menos un elemento inflable ubicado sobre el extremo distal (2a) y la manija o asa (2c), luego de una porción curva (2b).
(71) BIOSERVICE S.P.A.
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR054296 A1
P050102795
05/07/05
SE 0401787-7 05/07/04
A61M 15/00
CONTADOR DE DISPOSITIVO INHALADOR
Contador del dispositivo inhalador (20) para mostrar la cantidad de dosis restantes en un dispositivo
inhalador (10). El contador (20) comprende un mecanismo contador y una disposición del visor (60),
donde la disposición del visor (60) es del tipo puntero medidor con una sección estática del visor (90)
provista como parte integral de una parte contenedora del visor transparente (150, 300) de un alojamiento del contador (70). También se provee un
método.
(71) ASTRAZENECA AB
VIA P. RIVA, 1/A, I-46025 POGGIO RUSCO, MN, IT
(72) MANNO, EMILPAOLO
(74) 472
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) HODSON, DARREN - BUNCE, MARTIN - TRENEMAN, WILLIAM
(74) 465
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
6
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR054298 A1
P050102914
14/07/05
B01D 53/75
SEPARADOR COMPUESTO
Separador compuesto destinado a separar el gas
presente en los fluidos multifásicos formado por petróleo, agua y gas, disuelto y el que resulte de la
despresurización del petróleo a la salida de los separadores, destinados a la medición de producción
de los pozos de petróleo, por gravedad de tipo vertical montados en las instalaciones de campo llamadas baterías. De esta forma los medidores de
caudal másicos puedan realizar las mediciones correspondientes sin error de lectura por la no presencia de gas.
(71) COSTANTINI, CLAUDIO ARNALDO
MITRE 642, RINCON DE LOS SAUCES, PROV. DE NEUQUEN,
AR
(72) COSTANTINI, CLAUDIO ARNALDO
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
(30) IT MI04A001627 06/08/04
(51) C02F 9/00
(54) PROCESO PARA LA RECUPERACION DE TIROSOL E HIDROXITIROSOL DE ALPECHINES Y METODO DE OXIDACION CATALITICA DE TIROSOL
A HIDROXITIROSOL
(57) Se describe un proceso para la preparación de tirosol y/o hidroxitirosol a partir de los alpechines de
las almazaras que comprende: a) Microfiltración
(MF), Ultrafiltración (UF), Nanofiltración (NF) y Ósmosis inversa (OI) de dichos alpechines; b) Separación de tirosol, hidroxitirosol y otros compuestos
fenólicos del concentrado de OI; c) Oxidación del tirosol que se obtiene de esa manera a hidroxitirosol
en presencia de trióxido de metilrenio y de peróxido de hidrógeno en un solvente prótico.
(71) LACHIFARMA S.R.L. LABORATORIO CHIMICO
FARMACEUTICO SALENTINO
S.S.16, ZONA INDUSTRIALE ZOLLINO, IT
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR054299 A1
(21) P050103292
(22) 05/08/05
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054300 A1
P050103321
09/08/05
US 60/600638 10/08/04
A61M 37/00
APARATO Y SISTEMA DE MICROPROYECCION
CON ESCASO POTENCIAL INFECCIOSO
(57) Un aparato y un sistema para la administración
transdérmica de agentes, con escaso potencial in-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
feccioso, que comprende un sistema de administración con un elemento (o sistema) de microproyección que incluye una pluralidad de microproyecciones (o su disposición) adaptadas para perforar a
través del estrato córneo hacia la capa de epidermis subyacente, o las capas de epidermis y dermis.
En una realización, el elemento de microproyección
incluye una cubierta biocompatible con al menos un
agente biológicamente activo y al menos un agente antimicrobiano dispuesto en su interior. En otra
realización, el elemento de microproyección incluye
una formulación de hidrogel con al menos un agente biológicamente activo y al menos un agente antimicrobiano. En aún otra realización, el elemento
de microproyección incluye una formulación de hidrogel con al menos un agente antimicrobiano y
una película sólida con al menos una gente biológicamente activo.
(71) ALZA CORPORATION
7
una mejora en su higiene ya que esta zona es muy
propensa por su geometría a que se adhiera en sus
paredes una importante cantidad de medicamento.
(71) PATEJIM S.R.L.
CRESPO 3262, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PATEJIM S.R.L.
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
1900 CHARLESTON ROAD, P.O. BOX 7210, MOUNTAIN VIEW,
CALIFORNIA 94039-7210, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054301 A4
M050103420
12/08/05
A61M 15/00
CAMARA ESPACIADORA CON SOPORTE DE
VALVULA EXTRAIBLE
(57) Cámara espaciadora con soporte de válvula extraíble para ser usado conjuntamente con inhaladores
de fármaco en aerosol para asmáticos. El hecho de
poseer un “soporte de válvula” separado del cuerpo
de la cámara y que a su vez sea extraíble permite
un mejor acceso al interior del producto. Esto logra
AR054302 A1
P050103424
16/08/05
DE 10 2004 039 961.1 18/08/04
B29C 45/14
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE
UN ACCESORIO DE VACIADO, CONFECCIONADO COMO PIEZA DE MATERIAL SINTETICO, PARA RECIPIENTES DE MATERIAL SINTETICO O
DE METAL PARA EL TRANSPORTE Y EL ALMACENAMIENTO DE LIQUIDOS
(57) Un primer procedimiento para la fabricación de un
accesorio de vaciado, confeccionado como pieza
de material sintético, para recipientes de material
sintético o de metal para el transporte y el almacenamiento de líquidos, se caracteriza porque en un
primer paso del procedimiento la tuerca racor (15)
para atornillar el accesorio de vaciado sobre el pitón de salida (16) de un recipiente para líquidos
(17) se confecciona en un primer molde, colocándose a continuación la tuerca racor en un segundo
molde de inyectado para luego, en un segundo paso del procedimiento, confeccionar la carcasa (2)
del accesorio de manera tal que el pitón de entrada
(7) de la carcasa del accesorio atraviesa con juego
la abertura (22) del reborde anular (20) y el orificio
roscado (23) de la tuerca racor (15), y que el resalto (19) del pitón de entrada (7) de la carcasa (2) del
accesorio se encuentre ubicado dentro de la tuerca
racor (15). En un segundo procedimiento, en un primer paso del mismo se inyectan como piezas separadas la carcasa (2) del accesorio y el pitón de entrada (7) de la misma y, en un segundo paso del
procedimiento, el pitón (7) con una tuerca racor
(15) insertada sobre el mismo se suelda con la carcasa (2) del accesorio.
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
8
(71) PROTECHNA S.A.
AVENUE DE LA GARE 14, FRIBOURG, CH
(74) 734
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR054303 A1
P050103486
19/08/05
B01J 19/18, B01F 7/16
REACTOR AGITADOR SEGMENTADO
La presente se relaciona con un dispositivo para
llevar a cabo procesos químicos y físicos, en el cual
las sustancias floables se mezclan entre sí, que
comprende un recipiente cilíndrico vertical (1) con
entradas y salidas, así como un eje central (2) y paletas de agitación radiales (3,4), dispuestas en
aquél y que se extienden hasta cerca de la pared
del recipiente. Vistas en dirección perimetral, las
paletas de agitación son de conformación curva y
están agrupadas en grupos de elementos de agitación (7) de pares superpuestos de paletas (5,6),
donde las paletas (3) de uno de los elementos (5)
del grupo tienen una curvatura radialmente cóncava y las paletas (4) del otro elemento (6) tienen una
curvatura radialmente convexa.
Reivindicación 9: Procedimiento para producir polímeros en un reactor con forma de tubo caracterizado porque los componentes de la reacción son
avanzados en dirección axial a través del reactor
mientras son desplazados en forma sustancialmente perpendicular al eje del reactor por pares de paletas de agitación vecinas, curvadas en dirección
contraria, una vez en dirección a dicho eje y una
vez alejándose del mismo y son mezclados así en
forma intensiva.
(71) ABB LUMMUS GLOBAL GMBH
LORENZ-SCHOTT-STRASSE 4, MAINZ-KASTEL, DE
(72) GEBHART, HERMANN - HUBER, KARL - BOSS,
CHRISTIANE - LANGHAUSER, FRANZ
(74) 734
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054304 A1
P050103600
29/08/05
BR PI 0403713-8 30/08/04
C01B 25/40
PARTICULAS DE FOSFATO O POLIFOSFATO DE
ALUMINIO PARA USO COMO PIGMENTOS EN
PINTURAS Y METODO PARA OBTENER LAS
MISMAS
(57) Un producto pigmentado basado en un fosfato o
polifosfato de aluminio, resultante del procedimiento que comprende poner en contacto ácido fosfórico con sulfato de aluminio y una solución alcalina
para producir un producto basado en fosfato de aluminio; y opcionalmente calcinar el producto basado
en fosfato de aluminio a una temperatura elevada,
donde el procedimiento está sustancialmente libre
de un ácido orgánico, y el pigmento basado en polifosfato o fosfato de aluminio es amorfo. El fosfato
o polifosfato de aluminio amorfo está caracterizado
por comprender una densidad de volumen menor
de 2,30 gramos por centímetro cúbico y una relación molar de más de 0,8 entre el fósforo y el aluminio. La composición es útil en pinturas y como
sustituto de dióxido de titanio.
(71) BUNGE FERTILIZANTES S.A.
AV. MARIA COELHO AGUIAR, 215, BLOCO “D” 5° ANDAR,
05804-900 JD. SAN LUIS, SAO PAULO, SP, BR
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
CIDADE UNIVERSITARIA “ZEFERINO VAZ”, BARAO GERALDO, 13083-970 CAMPINAS, SAO PAULO, SP, BR
(72) DE BRITO, JOÃO - GALEMBECK, FERNANDO
(74) 772
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054305 A1
P050103632
30/08/05
US 60/606376 01/09/04
A61M 35/00
DISPOSITIVO DE CONTRAPRESION PARA LA
ADMINISTRACION DE FARMACOS OFTALMICOS
(57) Un dispositivo de contrapresión para la administración de fármacos oftálmicos. El dispositivo incluye
un mango y un cabezal acoplado a un extremo distal del mango. El cabezal comprende una superficie
curvada y cóncava para tomar contacto con la conjuntiva y posee una muesca para recibir una cánula en forma desmontable. El dispositivo minimiza o
evita el reflujo del fármaco y facilita la colocación
del fármaco durante la administración del fármaco
oftálmico.
(71) ALCON, INC.
BOSCH 69, CH-6331 HÜNENBERG, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
9
trólisis de una solución con contenido de halógeno,
donde el componente de paladio reduce el potencial operativo del ánodo y elimina la necesidad de
un período de “ablande” para obtener el potencial
anódico más bajo.
(71) ELTECH SYSTEMS CORPORATION
100 SEVENTH AVENUE, SUITE 300, CHARDON, OHIO 44024,
US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054307 A1
P050103669
01/09/05
EP 04020877.9 02/09/04
A61M 5/315
METODO DE MONTAJE DE DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS
(57) La presente se refiere a un método para el montaje de dispositivos para la administración de fármacos, en particular de dispositivos tipo pluma para la
administración de fármacos, que tienen un mecanismo de dial dosificador y un mecanismo de accionamiento, haciendo posible la administración de
productos medicinales desde un cartucho de dosis
múltiples, y a los dispositivos para la administración
de fármacos obtenibles según dicho método.
(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
INDUSTRIEPARK HÖCHST, D-65926 FRANKFURT AM MAIN,
DE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054306 A1
P050103668
01/09/05
PCT/US2004/028454 01/09/04
C25B 11/04
REVESTIMIENTO CON CONTENIDO DE PD PARA BAJO SOBREVOLTAJE DE CLORO
(57) La presente se relaciona con un revestimiento electrocatalítico y con un electrodo que tiene el revestimiento aplicado en el mismo, donde el revestimiento es un revestimiento de óxidos de metales mixtos,
preferentemente óxidos de metal del grupo platino
con o sin óxidos de metal válvula, y contiene un
componente metal de transición tal como paladio,
rodio o cobalto. El revestimiento electrocatalítico se
puede utilizar, especialmente, como componente
de ánodo de una celda de electrólisis para la elec-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
10
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054308 A1
P050103679
02/09/05
FR 04 09951 21/09/04
A61M 5/30
DISPOSITIVO SIN AGUJA PARA INYECCIONES,
QUE FUNCIONA CON DOS MATERIALES ENERGETICOS CONCENTRICOS
(57) El campo técnico del presente es aquel de dispositivos para inyección sin aguja, pre-llenados y descartables, que funcionan con un generador de gas
y empleados para ejecutar inyecciones intradérmicas, subcutáneas e intramusculares. Es relativo a
un dispositivo para inyección sin aguja (1) que comprende un generador de gases pirotécnico (2), por
lo menos un pistón (13, 14), una reserva de un principio activo líquido a inyectar (9), y una boquilla de
inyección (11). La principal característica de este
dispositivo es que dicho generador (2) comprende
una carga pirotécnica (4) compuesta por un material energético central rodeado por un segundo material energético periférico, teniendo ambos materiales energéticos diferentes velocidades de combustión.
(71) SNPE MATERIAUX ENERGETIQUES, S.A.
(54) DISPOSICION DE MICROPROYECCIONES CON
MEJOR ADHESION CUTANEA Y DISTENSIBILIDAD
(57) Un sistema de administración transdérmica con
una disposición de microproyecciones con uno o
más espacios vacíos configurados para permitir
que un soporte adhesivo se fije a la piel de un usuario y, en consecuencia, mejorar la retención del sistema. Se pueden configurar espacios vacíos radiales para aumentar la adaptabilidad de la disposición, a fin de que se conforme con mayor facilidad
a las superficies no planas de la piel.
(71) ALZA CORPORATION
1900 CHARLESTON ROAD, P.O. BOX 7210, MOUNTAIN VIEW,
CALIFORNIA 94039-7210, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
12, QUAI HENRI IV, F-75004 PARIS, FR
(72) ALEXANDRE, PATRICK - BROUQUIERES, BERNARD - GAUTIER, PHILIPPE - REYNAUD, CHRISTIANE
(74) 472
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054309 A1
P050103738
07/09/05
US 60/608280 08/09/04
A61M 37/00
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054310 A1
P050103751
08/09/05
A61M 31/00
DISPOSITIVO INTRAVAGINAL REUTILIZABLE
PARA LIBERACION DE HORMONAS EMPLEADAS PARA SINCRONIZACION DE CICLOS ESTRALES EN ANIMALES, PROCEDIMIENTO PARA
OBTENCION DE UNA MATRIZ DESCARTABLE Y
BIODEGRADABLE COMO VEHICULO DE HORMONAS PARA DICHO DISPOSITIVO Y METODO
PARA POSPONER O SINCRONIZAR EL ESTRO
O PARA EL TRATAMIENTO DE ANESTRO EN UN
ANIMAL UTILIZANDO DICHO DISPOSITIVO
(57) Un dispositivo intravaginal reutilizable para la sincronización de ciclos estrales en animales seleccionados de un grupo de vacas, ovejas, ciervos, cabras, o cualquier mamífero, que comprende un soporte reutilizable, deformable, resiliente, con memoria, seleccionado entre estructuras en forma de
“T” e “Y” (10, 10’ y 10’’) formadas por una o dos piezas, donde se apoya en forma parcial o total, una
matriz de carácter descartable en la que se realiza
la carga de diferentes hormonas esteroideas y no
esteroideas para que, luego de ser insertado el dispositivo en la vagina de un animal y en contacto
con los fluidos biológicos del mismo, se produzca la
liberación de dichas hormonas. La matriz está seleccionada entre estructuras tiriformes y tubulares
(20, 20’ y 20’’) y está realizada de materiales seleccionados entre polímeros hidrofóbicos y fibras poliméricas insolubles en agua. En forma conexa se
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
11
propone un procedimiento para obtención de una
matriz descartable y biodegradable como vehículo
de hormonas para el dispositivo intravaginal donde
las hormonas son incorporadas sobre la matriz hidrofóbica o sobre la matriz de fibras insolubles en
agua, mediante un mecanismo de absorción de un
solvente orgánico seleccionado entre cloroformo,
etanol, éter, tolueno, diclorometano, o mezcla de
ellos, en el que se encuentran solubles dichas hormonas. También se propone un método para posponer o sincronizar el estro o para el tratamiento
del anestro en un animal utilizando dicho dispositivo intravaginal, que comprende los siguientes pasos: administrar suficiente cantidad de progesterona al animal por medio de un dispositivo intravaginal desde una matriz de látex, de un elastómero de
silicona o desde matrices de fibras de algodón o lino, impregnada con progesterona, donde el contenido de progesterona de la matriz es de 1% p/p o
mayor, vía un área superficial mayor a 36 cm2, hasta alcanzar un nivel de progesterona en plasma
sanguíneo de 2 nanogramos por milímetro; remover el dispositivo luego de un período de inserción
de al menos 7 días, preferentemente entre 7-12
días; y opcionalmente administrar estradiol en el
día o cercano al día de la inserción de dicho dispositivo y prostaglandinas aproximadamente en día
6to. de un período de inserción del dispositivo entre
7-10 días.
(71) INSTITUTO DE REPRODUCCION ANIMAL CORDOBA - IRAC
JERONIMO LUIS DE CARRERA 110, (X5000GVD) CORDOBA,
PROV. DE CORDOBA, AR
AGENCIA CORDOBA CIENCIA, S.E.
ALVAREZ DE ARENALES 230, (X5004AAP) CORDOBA, PROV.
DE CORDOBA, AR
(72) BELTRAMO, DANTE M. - TRIBULO, HUMBERTO
E. - AUSAR, SALVADOR F. - TRIBULO, RICARDO
J. - BIANCO, ISMAEL D. - CASTAGNA, LEONARDO F. - BO, GABRIEL A. - HEREDIA, VALERIA ALASINO, ROXANA - MEGA, VERONICA I.
(74) 474
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR054311 A1
P050103757
08/09/05
FR 04 09563 09/09/04
B01J 2/00, A23L 1/00, A61K 9/16
PROCESO PARA RECUBRIR POLVOS
La presente se relaciona con un proceso para recubrir sustancias activas sólidas pulverulentas, caracterizado por comprender las siguientes etapas: a)
proveer una mezcla que comprende al menos un
agente de recubrimiento en el que se disuelve, hasta la saturación, un fluido supercrítico o subcrítico
en condiciones de temperatura y presión que permiten mantener dicho fluido en condiciones supercríticas o subcríticas; b) proveer partículas móviles
separadas de al menos una sustancia activa sólida
pulverulenta; c) poner en contacto la mezcla y las
partículas móviles separadas de sustancia activa
en condiciones de temperatura y presión que aseguren simultáneamente: la reducción de presión del
fluido supercrítico y subcrítico y su retorno al estado gaseoso, la aspersión del agente de recubrimiento y su solidificación alrededor de las partículas móviles separadas de sustancia activa; d) separar y recuperar las partículas recubiertas. Además,
la presente se relaciona con micropartículas recubiertas de sustancia activa, comprendiendo sucesi-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
12
vamente cada micropartícula un núcleo que comprende la sustancia activa y una corteza que comprende el agente recubrimiento, caracterizadas por
poder ser obtenidas por el proceso de acuerdo con
la presente, porque la sustancia activa es sólida a
temperatura ambiente y es sensible al calor, y porque el tamaño medio del núcleo de sustancia activa es menor que 50 µm.
(71) PIERRE FABRE MEDICAMENT
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
45, PLACE ABEL GANCE, F-92100 BOULOGNE, FR
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054312 A1
P050103832
14/09/05
DE 10 2004 044 405.6 14/09/04
C25C 7/04
CELDA ELECTROLITICA PARA PREPARAR METALES ALCALINOS
(57) La presente se refiere a una celda electrolítica para preparar metal alcalino líquido a partir de una
aleación líquida de metal alcalino-metal pesado,
que comprende: un tubo (1) dispuesto esencialmente horizontal y con un dispositivo conector (4)
en cada uno de los dos extremos del tubo (1); al
menos un tubo electrolítico sólido (12) dispuesto en
el tubo (1), que conduce iones de metal alcalino y
está cerrado en un extremo y tiene una abertura
(11) en el otro extremo, con el tubo electrolítico sólido (12) dispuesto concéntricamente en el tubo (1)
y con la abertura (11) enfrentada a un extremo del
tubo (1) por lo que se encuentra una primera brecha anular (13) para conducir la aleación líquida de
metal alcalino-metal pesado que forma un ánodo
entre el interior del tubo (1) y el exterior del tubo
electrolítico sólido (12); un espacio interior (14) en
el tubo electrolítico sólido (12) para acomodar el
metal alcalino líquido que se puede utilizar como
cátodo; en donde el dispositivo de cierre (4) comprende una abertura de entrada (8) o salida (9) de
una aleación de metal alcalino-metal pesado hacia
la primera brecha anular (13), un soporte para el tubo electrolítico sólido (12) una salida de metal alcalino (15) conectada al espacio interior (14) del tubo
electrolítico sólido (12) y un sistema de sellado del
espacio interior (14) del tubo electrolítico sólido (12)
y de la salida del metal alcalino (15) desde la primera brecha anular (13), la entrada (8) o salida (9) de
la aleación del metal alcalino-metal pesado y de alrededor de la célula electrolítica.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(72) HAMLESER, RALPH - ÖTTL, REINHARD - NEUMANN, HEINZ - SCHULZ, MARTINA - BENDER,
HANS-JÜRGEN - ESSWEIN, VOLKER - HUBER,
GÜNTHER - MUNZINGER, MANFRED - STAHL,
MATTHIAS - RUF, GERHARD
(74) 438
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054313 A1
P050103891
19/09/05
A61M 5/20
UNIDAD PARA LA MEZCLA Y SUMINISTRO DE
SUSTANCIAS INYECTABLES
(57) Esta unidad posee cámaras (2, 2a, 2b, 2c) de diferente sección transversal, consecutivamente dispuestas de menor (2) a mayor (2a, 2b, 2c) a partir
del extremo de inyección (1a) y en cuyo interior hay
sendas sustancias (10a, 10b, 10c, 10d) que se
mezclan (10) al quedar comunicadas las cámaras
(2, 2a, 2b, 2c) por el retroceso de unos medios separadores (5, 5a) y el émbolo (4) arrastradas por el
vástago (3). El movimiento de los medios separados (5, 5a) y del émbolo (4) es posible por la compresión y descomprensión durante la manipulación
de la unidad mezcladora, de los gases inertes que
se encuentran en el interior de cada uno de los
compartimientos o cámaras (2, 2a, 2b, 2c) que contienen los inyectables. Estos gases deben ser químicamente inertes para no alterar los inyectables
contenidos. Tanto el extremo de inyección (1a) como el extremo de comando (1d) disponen de respectivos tapones (9, 6) de cierre. En el caso del extremo de comando (1d), el conducto central del tapón elastomérico está obturado herméticamente
por la porción del vástago (3) que se encuentra en
su interior. Tiene las cubiertas (6a, 7c) y medios de
traba (7, 3a) que inmovilizan el vástago (3) hasta
que el mismo es activado para su funcionamiento.
(71) ROLLA, JOSE SANTIAGO
HUMBERTO 1° 1059, (6700) LUJAN, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) ROLLA, JOSE SANTIAGO
(74) 1030
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
13
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054314 A1
P050104395
20/10/05
UY 28570 20/10/04
A01G 23/00
PROCESADOR FORESTAL CONTINUO AUTOPROPULSADO
(57) Un procesador forestal continuo autopropulsado,
construido a partir de un chasis, por ejemplo de tipo tubo cuadrado, con cuatro perfiles de metal en
“L” en las esquinas y unidos vertical, horizontal y
diagonalmente por travesaños a los perfiles, en la
cara inferior del chasis se montan los ejes de traslación del equipo, los dos son motrices. El delantero es fijo y el trasero es direccional y basculante
con respecto al chasis. El eje delantero consta de
una caja de velocidades, por ejemplo de tres marchas, un diferencial con semiejes y cubos reductores con sistema de freno. El eje trasero consta de
diferencial, cubos reductores y sistema de dirección. En la parte delantera del chasis se acopla solidariamente un cubo con un embudo al centro del
mismo construido en chapa de acero cuyo diámetro menor es de 500 milímetros. En el interior del
chasis, sobre la cara interior del cubo mencionado,
se posicionan las bases de los cuatro cilindros telescópicos que accionan las cuchillas desramadoras.
(71) MONDINO, LUIS
BENITO ALVAREZ 815, MONTEVIDEO, UY
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054315 A3
P050104448
25/10/05
F02M 21/00, 21/02
DOSIFICADOR ELECTRONICO PARA GAS REALIZADO CON INYECTORES
(57) Reivindicación 1: Dosificador electrónico de gas
con inyectores, aplicado a motores a explosión, caracterizado por comprender un controlador electrónico programable que tiene como entrada el “TPS”
(control de apertura de la mariposa del pasaje de
aire); otra señal desde la zonda λ colocada en el
múltiple de escape del motor; otra señal de las
“RPM” del motor provenientes del encendido; siendo esta información utilizada para proveer una salida de tensión que acciona una señal independiente a cada uno de los inyectores que utiliza el motor,
en función de sus necesidades de alimentación.
(61) AR020980A1
(71) FRARE, DANIEL RAMON
MELITON JUAREZ 429, (2840) GUALEGUAYCHU, PROV. DE
ENTRE RIOS, AR
FRAVEGA, CARLOS EDUARDO
25 DE MAYO 1087, (2840) GUALEGUAYCHU, PROV. DE ENTRE RIOS, AR
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
LESTIDO, JOSE
BENITO ALVAREZ 815, MONTEVIDEO, UY
(72) MONDINO, LUIS - LESTIDO, JOSE
(74) 728
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR054316 A1
P050104469
25/10/05
F01B 9/00, 9/02, 1/01
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
14
(54) COMPRESOR CON PISTON DE FUNCIONES SIMULTANEAS
(57) Compresor con pistón de funciones simultáneas.
Formado por un pistón, con una sección superior
de menor diámetro que la inferior, sobre el cual, en
un depósito (que tiene una abertura que permite la
salida del aire comprimido) que se halla sobre el cilindro del pistón, existe alojada una válvula que cubre la totalidad de la abertura superior del cilindro.
El depósito inferior, en el cual se encuentra alojado
el cigüeñal, se halla unido a la sección superior del
cilindro del pistón por medio de canales que permiten la circulación del aire desde dicha cámara inferior a la sección superior del cilindro. En el depósito inferior hay válvulas de entrada de aire que se
abren cuando el pistón sube y se cierran cuando
éste baja.
(71) KIPPES, JUAN G.
DIEGO PALMA 555, SAN ISIDRO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) KIPPES, JUAN G.
(74) 983
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
senroscado de la tapa, incluyendo el precinto una
pluralidad de dientes de traba de configuración
transversal cónica invertida para fijar la tapa por debajo de una moldura anular continua conformada
en el pico del envase. El precinto de seguridad
comprende una zona anular superior de alta resistencia a la flexión transversal, una zona anular intermedia de baja resistencia a la flexión transversal,
y una zona anular inferior de alta resistencia a la
flexión o estiramiento transversal donde están conformados los dientes de traba. La zona anular superior presenta una configuración transversal de
mayor espesor general que el espesor de la zona
anular intermedia. La combinación de las zonas superior e intermedia, de alta y baja resistencia a la
flexión transversal respectivamente, determina que
los dientes de traba sean capaces de rotar hacia
arriba y hacia fuera al rozar sobre la moldura anular del pico del envase durante el enroscado de la
tapa y, a la vez, que dichos dientes queden firmemente retenidos por debajo de dicha moldura del
pico durante el desenroscado de la tapa. Dada esta conformación del precinto de seguridad, al desenroscar la tapa la zona anular inferior del mismo
se mantiene retenida en el pico del envase por medio de los dientes de traba que quedan firmemente
posicionados por debajo de la moldura del mismo,
asegurándose así la efectiva rotura de los puentes
de unión.
(71) NADER, HECTOR RICARDO
JOSE ANDRES PACHECO DE MELO 2476, PISO 6° DTO. “A”,
CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
IRIBARNE DE OHARRIZ, MARIA CELINA
JOSE ANDRES PACHECO DE MELO 2476, PISO 6° DTO. “A”,
CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 749
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054317 A1
P050105544
27/12/05
B65D 41/32
UNA TAPA INVIOLABLE PARA ENVASES DE PICO ROSCADO
(57) Una tapa inviolable para envases de pico roscado,
preferentemente destinada a envases cuyo pico requiere de una tapa del orden de los 50 mm de diámetro, o aún mayores, no excluyentes de diámetros
menores, del tipo conformada por un cuerpo principal, desde donde se la sujeta para enroscarla y desenroscarla, y un anillo o precinto de seguridad unido al borde inferior del cuerpo superior de la tapa
por medio de una sucesión de puentes de unión
frangibles por esfuerzos de tracción durante el de-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054318 A4
M050105546
27/12/05
E04G 9/05, 11/06, E04B 2/84, 2/02
SISTEMA DE ENCOFRADOS PARA LA CONSTRUCCION CONSISTENTE EN PANELES O
MOLDES DE MATERIAL TERMOPLASTICO Y/O
TERMORIGIDO ADAPTABLES Y REUTILIZABLES
(57) El sistema de encofrados para la construcción consiste en paneles o moldes de material termoplástico y/o termorígido adaptables y reutilizables, que
siendo del tipo de los constituidos por cinco piezas,
consistentes en panel (1), molde para la instalación
de los servicios en su cara interna (2), marco de
hierro (3), separador registrable (4) y elemento de
sujeción (5), todos acoplables entre sí, para la primera posición para la inyección del hormigón armado, dándole el espesor de pared requerido en el
proyecto de la vivienda a construir. Una vez fraguado el cemento se puede retirar una de las caras del
panel (1) del encofrado, alojándose todos los caños
correspondientes a los servicios de agua, electricidad, etc.; se separa el elemento de sujeción (5) de
dicho panel a 40 mm inyectándose el material aislante consistente en poliuretano líquido expansible,
PUR. Posteriormente se vuelve a retirar el mismo
panel (1) del encofrado, distanciando el elemento
de sujeción (5), y se inyecta yeso líquido, logrando
un perfecto acabado. La última operación es retirar
el encofrado completo quedando el muro totalmente terminado.
(71) SANTIAGO, NORA ISABEL
15
(57) Un sistema de colector cárter seco con bomba de
aceite multicuerpo abulonada al estado colector,
sellando mediante O’rings. Al tiempo que elimina
conexiones mediante mangueras, siendo reemplazadas, estas mangueras, por un laberinto interior
realizado en conductos tubos de acero contenidos
en el material base (aluminio), de este modo eliminando una gran cantidad de posibilidades de fallas,
ya sea en el montaje como en el funcionamiento.
Por ejemplo: aplastamientos, fisuras, estrangulaciones, etc.
(71) ARHEX, CARLOS ALBERTO
AVELLANEDA 1352, BAHIA BLANCA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) ARHEX, CARLOS ALBERTO
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
MARTINEZ ZUVIRIA 993, (7604) MAR DEL PLATA, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054319 A4
M060100030
05/01/06
F01M 3/00
COLECTOR INFERIOR DE LUBRICACION PARA
MOTORES DE COMBUSTION INTERNA, INCLUYENDO USO DEPORTIVO
AR054320 A1
P060100071
09/01/06
US 60/642840 10/01/05
C07D 401/12, 401/14, 413/14, C07F 9/09, A61K
31/506, 31/4545, A61P 3/10, 3/06
(54) DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO
SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y PARA TRATAR TRASTORNOS
METABOLICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
(57) Composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o
una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
sus solvatos o hidratos; en donde: X es N o CR8 en
donde R8 es H o halógeno; Y es NH u O; Z es CH
o N; R1 es carbo-alcoxilo C1-4, oxadiazolilo o pirimidinilo en donde cada carbo-alcoxilo C1-6, oxadiazolilo y pirimidinilo está opcionalmente sustituido con 1
ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por alquilo C1-4, alcoxilo
C1-4 y cicloalquilo C3-5; R2 es H o alquilo C1-4; R3 es alcoxilo C1-4, O-alquinilo C2-4 o hidroxilo; R4 se selec-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
16
ciona del grupo integrado por H, alcoxilo C1-4, alquilo C1-4, alquinilo C2-4 y halógeno; R5 se selecciona
del grupo integrado por acilsulfonamida C1-4, alcoxilo C1-4, alquilo C1-4, alquilamino C1-4, alquilsulfonilo C14, alquiltio C1-4, ciano, heterociclilo di-dialquilamino
C1-4 y sulfonamida, en donde cada alcoxilo C1-4, alquilo C1-4, alquilamino C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquiltio C1-4, di-dialquilamino C1-4 y heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo integrado por alquinilo C2-4, alcoxilo C1-4, alquilcarboxamida
C1-4, alquilsulfonilo C1-4, cicloalquilo C3-5, cicloalquiloxilo C3-5, di-alquilcarboxamida C1-4, hidroxilo y fosfonooxilo, en donde dicha alquilcarboxamida C1-4 está
opcionalmente sustituida con hidroxilo; o R5 es un
grupo de fórmula (2), en donde “m”, “n” y “q” son independientemente 0, 1, 2 ó 3; “r” es 0, 1 ó 2; y “t”
es 0 ó 1; R6 es H o halógeno; y R7 es H o alquilo C14.
(71) ARENA PHARMACEUTICALS, INC.
6166 NANCY RIDGE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA
92121, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054321 A1
P060100077
09/01/06
US 60/642751 10/01/05
C07D 401/12, 207/09, 207/14, A61K 31/4725,
31/40, A61P 9/00
(54) DERIVADOS DE FENILGLICINAMIDA UTILES
COMO ANTICOAGULANTES
(57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1), o una estereoisómero, tautómero, sal o solvato farmacéuticamente aceptable
del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo de
fórmulas (2); R1 es independientemente cada vez
que se presenta, H F, Cl, Br, I, alquilo C1-5 sustituido
con 0-1 OH, haloalquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo
C2-5, -O-alquilo C1-5, -O-haloalquilo C1-5, -S-alquilo C12
3
5, o cicloalquilo C3-6; R y R son, independientemente cada vez que se presentan, H, F, Cl, Br, I, ORa,
SRa, OCF3, CN, NO2, -NRbRc, -C(O)Ra, -CO2Ra, NRdC(O)Ra, -C(O)NRcRd, -NRcC(O)ORa, -NRcC(O)NRcRd, -SO2NRcRd, -NRcSO2NRcRd, -NRcSO2Ri,
-NRcSO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pRi, -(CF2)rCF3, alquilo
C1-6 sustituido con 0-2 Re, alquenilo de C2-6 sustituido con 0-2 Re, alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 Re,
carbociclo de C3-10 sustituido con 0-3 Rf, o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados
de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es
sustituido con 0-3 Rf; R4 es, independientemente
cada vez que se presenta, H, F, Cl, Br, I, ORa, SRa,
OCF3, CN, NO2, -NRbRc, -C(O)Ra, -CO2Ra, -NRdC(O)Ra, -C(O)NRcRd, -NRcC(O)ORa, -NRcC(O)NRcRd, SO2NRcRd, -NRcSO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -NRcSO2CF3,
-SO2CF3, -S(O)pRi, -(CF2)r-CF3, alquilo C1-6 sustituido
con 0-2 Re, alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 Re, alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 Re, carbociclo C3-10
sustituido con 0-3 Rf, o un heterociclo de 5 a 10
miembros que comprende: átomos de carbono y 14 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y
S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3
Rf; como alternativa, R2 y R3 pueden combinarse
para formar un carbociclo o heterociclo de 5 a 7
miembros que comprenda: átomos de carbono y 04 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y
S(O)p, en donde el carbociclo y heterociclo son sustituidos con 0-3 Rf; como alternativa, R3 y R4 pueden
combinarse para formar un carbociclo o heterociclo
de 5 a 7 miembros que comprenda: átomos de carbono y 0-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc,
O, y S(O)p, en donde el carbociclo y heterociclo son
sustituidos con 0-3 Rf; W es NH u O; Z es sustituido con 0-2 R6 y se selecciona del grupo de fórmula
(3); R6 es, independientemente cada vez que se
presenta F, Cl, Br, I, CN, OCF3, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, o alcoxi C1-4; X1 y X2 son, independientemente cada vez que se presentan, H o NH2; el anillo A es un heterociclo de 4 a 8 miembros que comprende: el átomo de nitrógeno mostrado en el anillo, ácido nucleico y 0-1 heteroátomo adicional seleccionado de N, NRc, O, y S(O)p, 0-1 carbonilo, y 02 dobles enlaces, en donde el heterociclo es sustituido con 0-2 R7; R7 es, independientemente cada
vez que se presenta, ORa, F, Cl, Br, I, CN, NO2,
OCF3, -NRbRc, -C(O)Ra, -CO2Ra, -NRdC(O)Ra, C(O)NRcRd, -SO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -SO2NHC(O)Ra,
-C(O)NHSO2Ra, -NRcSO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pRi, (CF2)rCF3, tetrazol, -(CH2)r-fenilo sustituido con 0-3
Rf o a -(CH2)r-heterociclo de 5 a 6 miembros que
comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; R8 es H,
CN, -CO2Ra, -C(O)NRcRd, tetrazolilo, o alquilo C1-4
sustituido con 0-2 R8a; R8a es, independientemente
cada vez que se presenta, =O, ORa, F, Cl, Br, I, CN,
NO2, -OCF3, -NRbRc, -C(O)Ra, -CO2Ra, -OC(O)Ra, OC(O)NRcRd, -NRdC(O)Ra, -C(O)NRcRd, -NRcC(O)NRcRd, NRcC(O)ORa, -SO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
NRcSO2NRcRd, -SO2NHC(O)Ra, -C(O)NHSO2Ra, NRcSO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pRi, -(CF2)rCF3, tetrazol,
cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Rf, fenilo sustituido con 0-3 Rf, o un heterociclo de 5 a 6 miembros
que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; R9 es fenilo sustituido con 0-3 R10, naftilo sustituido con 0-3
R10, o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 R11; R10 es, independientemente cada vez que se presenta, F, Cl, Br, I,
-(CH2)r-ORa, SRa, OCF3, SCF3, CN, NO2, -B(OH)2, (CH2)r-NRbRc, -C(O)Ra, -(CH2)r-CO2Ra, -(CH2)r-NRcCO2Ra, -NRdC(O)Ra, -(CH2)r-C(O)NRcRd, -NRcC(O)NRcRd, -SO2NRcRd, -OSO2NRcRd, -NRcSO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -NRcSO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pRi, -(CF2)rCF3, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 Re, alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 Re, alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 Re, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido
con 0-3 Rf o -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros
que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; R11 es, independientemente cada vez que se presenta, =O,
F, Cl, Br, I, -(CH2)r-ORa, SRa, OCF3, SCF3, CN, NO2,
-B(OH)2, -(CH2)r-NRbRc, -C(O)Ra, -(CH2)r-CO2Ra, (CH2)r-NRcCO2Ra, -NRdC(O)Ra, -(CH2)rC(O)NRcRd, NRcC(O)NRcRd, -SO2NRcRd, -OSO2NRcRd, -NRcSO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -NRcSO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pRi, -(CF2)rCF3, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 Re, alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 Re o alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 Re, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido
con 0-3 Rf, -(CH2)r-heterociclo de 5 a 10 miembros
que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRc, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; Ra es, independientemente cada vez que se presenta, H, alquilo C1-6 sustituido con 0-4 Rh, -(CH2)r-carbociclo C3f
10 sustituido con 0-4 R , o -(CH2)r-heterociclo de 5 a
10 miembros que comprende: átomos de carbono y
1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRg, O, y
S(O)p, en donde el heteroarilo es sustituido con 0-4
Rf; Rb es, independientemente cada vez que se presenta, H, alquilo C1-6, -(CH2)n-fenilo, alquilo C1-6C(O)-, cicloalquilo C3-6-alquilo C0-4-C(O)-, arilo C6-10alquilo C0-4-C(O)-, (heteroarilo de 5 a 10 miembros)alquilo C0-4-C(O)-, alquilo C1-6-NHC(O)-, (alquilo C16)2-NHC(O)-, arilo C6-10-alquilo C0-4-NHC(O)-, (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo C0-4-NHC(O)-,
alquilo C1-6-SO2-, arilo C6-10-alquilo C0-4-SO2- o (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo C0-4-SO2, en
donde el fenilo, arilo y heteroarilo son sustituido con
0-2 Rf; Rc es, independientemente cada vez que se
presenta, H, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Rh, (CH2)n-cicloalquilo C3-7 sustituido con 0-3 Rh o (CH2)n-fenilo sustituido con 0-3 Rh; como alternativa,
Rb y Rc, cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno pueden tomarse juntos con el átomo de nitrógeno para formar heterociclo de 4 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 he-
17
teroátomos seleccionados de N, NRg, O y S(O)p, en
donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; Rd es,
independientemente cada vez que se presenta, H,
alquilo C1-6, -(CH2)r-carbociclo C3-10 sustituido con 03 Rf, o un -(CH2)r-heterociclo de 5 a 12 miembros
que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRg, O, y S(O)p, en
donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; como
alternativa, Rc y Rd, cuando están unidos al mismo
átomo de nitrógeno pueden tomarse juntos con el
átomo de nitrógeno para formar un heterociclo de 4
a 10 miembros que comprenda: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRg, O
y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 03 Rf; Re es, independientemente cada vez que se
presenta, =O, ORa, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -SRa, OCF3, -NRbRc, -C(O)Ra, -CO2Ra, -NRdC(O)Ra, C(O)NRcRd, -OC(O)Ra, -NRdC(O)ORa, -NRdC(O)NRcRd, -OC(O)NRcRd, -SO2NRcRd, -NC(O)ORa,
-NRcSO2NRcRd, -NRcSO2Ri, -NRcSO2CF3, -SO2CF3, S(O)pRi, -(CF2)rCF3, carbociclo C3-10 sustituidos con
0-2 Rf, o un heterociclo de 5 a 12 miembros que
comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, NRg, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rf; Rf es, independientemente cada vez que se presenta, =O,
ORg, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -SRg, OCF3, -NRcRc, C(O)Rg, -CO2Rg, -NRcC(O)Rg, -C(O)NRcRc, OC(O)Rg, -NRcC(O)ORg, -NRcC(O)NRcRc, OC(O)NRcRc,-SO2NRcRc, -NRcSO2NRcRc, -NRcSOi
c
i
2R , -NR SO2CF3, -SO2CF3, -S(O)pR , -(CF2)rCF3, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, carbociclo C3h
10 sustituido con 0-3 R , o un heterociclo de 5 a 12
miembros que comprende: átomos de carbono y 14 heteroátomos seleccionados de N, NRg, O, y
S(O)p, y sustituido con 0-3 Rh; Rg es, independientemente cada vez que se presenta, H, alquilo C1-6 o (CH2)n-fenilo; Rh es, independientemente cada vez
que se presenta, =O, -(CH2)rORg, F, Cl, Br, I, CN,
NO2, OCF3, -NRgRg, -C(O)Rg, -CO2Rg, -NRgC(O)Rg, C(O)NRgRg, -SO2NRgRg, -NRgSO2NRgRg, -NRgSO2alquilo C1-4, -NRgSO2CF3-NRgSO2-fenilo, -SO2CF3, S(O)p-alquilo C1-4, -S(O)p-fenilo, -(CF2)rCF3, alquilo
C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6-C(O)-,
cicloalquilo C3-6-alquilo C0-4-C(O)-, arilo C6-10-alquilo
C0-4-C(O)-, (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo
C0-4-C(O)-, (alquilo C1-6)2-NHC(O)-, arilo C6-10-alquilo
C0-4-NHC(O)-, (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo C0-4-NHC(O)-, alquilo C1-6-SO2-, arilo C6-10-alquilo C0-4-SO2-, (heteroarilo de 5 a 10 miembros)-alquilo C0-4-SO2, -(CH2)r-carbociclo C3-10 o un -(CH2)r-heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados
de N, NRg, O, y S(O)p; Ri es, independientemente
cada vez que se presenta, H, alquilo C1-6 sustituido
con 0-3 Rh, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Rh, (CH2)n-fenilo sustituido con 0-3 Rh, -(CH2)n-heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de
carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados de N,
NRg, O, y S(O)p, en donde el heterociclo es sustituido con 0-3 Rh; n, cada vez que se presenta, se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; p, cada vez que se pre-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
18
senta, se selecciona de 0, 1, y 2; y r, cada vez que
se presenta, se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4.
(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON, NEW
JERSEY 08543-4000, US
(72) ZHANG, XIAOJUN - PRIESTLEY, ELDON SCOTT
- ZOU, YAN - NIRSCHL, ALEXANDRA A.
(74) 194
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
(54) UN ARTICULO ABSORBENTE QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA ZONA EXPANDIBLE
(57) Un artículo absorbente que tiene por lo menos una
zona expandible que comprende un elastómero de
recuperación lenta, en donde el elastómero de recuperación lenta presenta una fuerza de descarga
normalizada mayor que aproximadamente 0,04
N/mm2 a 37ºC; el elastómero de recuperación lenta
presenta por lo menos aproximadamente 20% de
tensión posterior al alargamiento a 22ºC después
de 15 segundos de recuperación de una tensión de
400%. El artículo absorbente puede comprender
adicionalmente por lo menos una de las características seleccionadas del grupo que comprende un
lienzo superior permeable a los líquidos, un lienzo
inferior impermeable a los líquidos, un núcleo absorbente, una oreja, un panel lateral, una prestación de cintura, un componente de sujeción, un doblez de pierna, un doblez obturador, un doblez de
barrera y combinaciones de éstos; en donde la
prestación comprende por lo menos una parte de la
zona expandible.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) ROE, DONALD CARROLL - McKIERNAN, ROBIN
LYNN
(74) 782
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054322 A1
P060100083
10/01/06
US 60/643920 10/01/05
US 11/145353 03/06/05
(51) A61F 13/15
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054323 A1
P060100084
10/01/06
US 60/643920 10/01/05
US 11/144497 03/06/05
(51) A61F 13/15
(54) ARTICULO ABSORBENTE
(57) Un artículo absorbente que puede comprender un
lienzo superior, un lienzo inferior unido con el lienzo superior, un núcleo absorbente intercalado entre
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
el lienzo superior y el lienzo inferior; y uno o más
elementos del artículo seleccionados del grupo
comprende un doblez anal, un lienzo superior elastizado, un sistema de sujeción, un doblez de pierna,
un elástico de cintura, un panel lateral, una oreja y
combinaciones de éstos. Los elementos del artículo pueden comprender un laminar elástico de recuperación lenta que exhibe una fuerza de descarga
a 37ºC de 0,16 N/(g/m) o mayor y un porcentaje de
tensión inicial después de 15 segundos de recuperación a 22ºC de 10% o superior.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) McKIERNAN, ROBIN LYNN - HIRD, BRYN URANKAR, EDWARD JOSEPH - NETON, JANET
(74) 782
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
19
constituye a partir de un cabezal de extremo superior, con rosca hembra para su montaje superior a
la columna de caños, el que se apoya en el cuerpo
principal portador de una pluralidad de orificios superiores que establecen comunicación con el entubado del pozo; teniendo dicho cuerpo principal una
correspondiente rosca macho para su fijación a la
instalación de bombeo; en tanto que, en el interior
del mismo cuerpo principal y coaxialmente dispuesto, se aloja un vástago coaxial, fijado al cabezal de
extremo superior, el cual es portador de una alineación de orificios de comunicación con la columna
de caños y está montado en condiciones de poderse desplazar en la dirección longitudinal respecto
del cuerpo principal realizando un movimiento de
giro que se transmite desde la columna de caños.
(71) CARBINI, JORGE NORBERTO EMILIO
CARRERO PATAGONICO 2866, (9000) COMODORO RIVADAVIA, PROV. DE CHUBUT, AR
(74) 611
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054324 A1
P060100242
23/01/06
E21B 43/267
VALVULA DE DRENAJE Y CIRCULACION APLICADA EN INSTALACIONES DE EXPLOTACION
DE POZOS PETROLIFEROS
(57) Es una herramienta valvular especialmente concebida para producir el vaciado de la columna de caños instalada (“tubing”), o bien establecer circulación entre dicha columna y el entubado del pozo
(“casing”): apta para ser ubicada sobre la bomba de
profundidad de la instalación de bombeo existente,
intercalada a la columna de caños respecto de la
cual se vincula por medio de roscado. La misma
comprende un cuerpo tubular alargado que se
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054325 A1
P060100360
01/02/06
US 11/054194 09/02/05
C08K 3/00
COMPOSICIONES DE POLIMEROS Y COPOLI-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
20
MEROS DE POLIESTER CON CONTENIDO DE
PARTICULAS METALICAS DE TANTALIO
(57) Se describen composiciones de poliéster que son
adecuadas para moldear y que incluyen polímeros
o copolímeros de poliéster que tienen, incorporadas a los mismos, partículas metálicas de tantalio
que mejoran las propiedades de recalentamiento
de las composiciones. También se describen procesos para fabricar dichas composiciones. Las partículas metálicas de tantalio se pueden incorporar al
poliéster mediante composición en fusión, o se las
puede agregar en cualquier etapa de la polimerización, como por ejemplo durante la fase de colada
de la polimerización. Se puede utilizar una gama de
tamaños de partícula, así como un rango de distribuciones de tamaño de partícula. Las composiciones de poliéster son adecuadas para el moldeo y
para usar en envases fabricados por procesos en
los cuales es conveniente un paso de recalentamiento.
(71) EASTMAN CHEMICAL COMPANY
100 NORTH EASTMAN ROAD, KINGSPORT, TENNESSEE
37660, US
de un ramal de cañería a una cámara de acondicionadora en cuyo interior se alojan sensores de temperatura y acidez controlados por un PLC y una válvula de apertura para el paso a un tanque biodigestor semienterrado y dotado de una pileta exterior de
materia inorgánica; en interior de dicho biodigestor
se alojan paletas removedoras del estiércol dispuestas bajo la cañería de alimentación y de la parrilla autoflotante de adhesión de una flora bacteriana específica al tipo de estiércol empleado; en la
parte superior de dicho digestor se dispone de una
boca de salida de los gases producidos por la digestión (bio-gas) pasando por medios filtrantes y
recogido en un tanque gasógeno para su posterior
utilización en la generación de energía eléctrica,
mecánica y calórica por medio de un generador,
compresor y calefactor.
(71) PARRA, RAMON MIGUEL
DE LAS AMERICAS 365, QUINTA SAN MIGUEL, Bº LA HERMITA III, GENERAL RODRIGUEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PARRA, RAMON MIGUEL
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR054326 A1
P060100392
03/02/06
B09B 3/00
PLANTA BIOPRODUCTORA DE ENERGIA
Constituida por un establecimiento para la cría de
ganado porcino y tratamiento de los residuos orgánicos de producción de los mismos como materia
prima, del tipo estiércol, de donde es recogido por
una zanja colectora de residuos cloacales y desechos de comida con tapa rejilla y canalizado por
una cañería adecuada hasta una cámara colectora
en cuyo interior se alojan un primer compartimiento
donde quedarán los sólidos inorgánicos y un segundo compartimiento para depósito de la materia
prima ascendiendo por una cañería de aspiración
de la bomba de extracción y descargando a través
AR054327 A1
P060100411
06/02/06
EP 05100813.4 07/02/05
C07D 209/44, 471/04, 209/08, 231/56, 235/06,
417/04, 405/04, 413/04, 401/04, 409/04, 403/04,
A61K 31/4353, 31/404, A61P 25/00
(54) FENIL-METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCICLOS, PROCESOS DE PREPARACION Y
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS
CONTIENEN
(57) La presente se refiere a compuesto de la fórmula
general (1), en la que: R1 es halógeno, -OR1’, SR1’,
cicloalquilo, amida cíclica, heterocicloalquilo, arilo o
heteroarilo de 5 ó 6 eslabones que contiene uno,
dos o tres heteroátomos elegidos entre el grupo formado por oxígeno, azufre y nitrógeno; R1’/R1’’ son
hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido
por halógeno, -(CH2)x-cicloalquilo o -(CH2)x-arilo; R2
es -S(O)2-alquilo inferior, -S(O)2NH-alquilo inferior,
NO2 o CN; el resto de fórmula (2) es una amina bicíclica aromática o parcialmente aromática, que
puede contener uno o dos átomos de N adicionales, elegida entre los restos del grupo de fórmulas
(3) y en la que uno de los átomos adicionales del
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
anillo N de la amina bicíclica aromática o parcialmente aromática puede estar disponible en forma
de óxido de fórmula (4); de R3 a R10 son hidrógeno,
hidroxi, halógeno, =O, alquilo inferior, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, alcoxi inferior, CN, NO2, NH2, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 eslabones que contiene uno,
dos o tres heteroátomos, elegidos entre el grupo
formado por oxígeno, azufre y nitrógeno, -NH-alquilo inferior, -N(alquilo inferior)2, amida cíclica, -C(O)amida cíclica, S-alquilo inferior, -S(O)2-alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halógeno, alcoxi
inferior sustituido por halógeno, alquilo inferior sustituido por hidroxi, -O-(CH2)y-alcoxi inferior, -O(CH2)yC(O)N(alquilo inferior)2, -C(O)-alquilo inferior, -O(CH2)x-arilo, -O-(CH2)x-cicloalquilo, -O-(CH2)x-heterocicloalquilo, -C(O)O-alquilo inferior; -C(O)-NH-alquilo inferior, -C(O)-N(alquilo inferior)2, 2-oxi-5-azabiciclo[2.2.1]hept-5-ilo
o
3-oxa-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-8-ilo; R’ y R’’’ del resto (e) del grupo de
fórmula (3) pueden formar junto con -(CH2)4- un anillo de seis eslabones; o R, R’, R’’ y R’’’ con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo inferior; y en
la que todos los grupos arilo, cicloalquilo, amida cíclica, heterocicloalquilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones definidos para R1, R1’, R1’’ y de R3 a R10 pueden estar sin sustituir o sustituido por uno o varios
sustituyentes elegidos entre el grupo formado por
hidroxi, =O, halógeno, alquilo inferior, fenilo, alquilo
inferior sustituido por halógeno y alcoxi inferior; n,
m, o, p, q, r, s, y t son el número 1 ó 2; x es 0, 1 ó
2; y es 1 ó 2; y a las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) NARQUIZIAN, ROBERT - NORCROSS, ROGER
DAVID - PINARD, EMMANUEL - JOLIDON, SYNESE
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
21
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054328 A1
P060100420
06/02/06
DE 10 2005 005 446.3 04/02/05
A61K 9/20
FORMAS FARMACEUTICAS RESISTENTES A LA
ROTURA CON LIBERACION SOSTENIDA
(57) La presente se refiere a una forma farmacéutica
que comprende: una sustancia (A) fisiológicamente
eficaz; dado el caso, uno o varios adyuvantes (B) fisiológicamente compatibles; un polímero (C) sintético o natural; y dado el caso una cera (D) natural,
semisintética o sintética; presentando la forma farmacéutica una resistencia a la rotura de al menos
400 N y liberando en condiciones fisiológicas la
sustancia (A) fisiológicamente eficaz al menos parcialmente de forma sostenida.
Reivindicación 21: Procedimiento para la fabricación de una forma farmacéutica según una de las
reivindicaciones 1 a 20, que comprende las siguientes etapas: a) mezclar el componente (A), dado el
caso (B), (C), dado el caso (D); b) dado el caso moldear previamente la mezcla obtenida a partir de la
etapa a), preferiblemente con acción de calor y/o
fuerza sobre la mezcla obtenida a partir de a), de
modo que la cantidad de calor aportada no sea preferiblemente suficiente para calentar el componente (C) hasta su punto de ablandamiento; c) endurecer la mezcla con la acción de calor y de fuerza, de
modo que el aporte de calor pueda tener lugar durante y/o antes de la acción de fuerza y la cantidad
de calor aportado sea suficiente para calentar el
componente (C) al menos hasta su punto de ablandamiento; d) dado el caso aislar la mezcla endurecida; e) dado el caso moldear la forma farmacéutica; y f) dado el caso recubrir con un recubrimiento
de película.
Reivindicación 25: Producto obtenible mediante un
procedimiento según una de las reivindicaciones 21
a 24.
Reivindicación 26: Uso de una sustancia (A) fisiológicamente eficaz y/o de un polímero (C) sintético o
natural para la fabricación de una forma farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 20 para
la prevención y/o tratamiento de una enfermedad
evitando una sobredosis de la sustancia (A) fisiológicamente eficaz, especialmente a consecuencia
de una trituración de la forma farmacéutica por acción mecánica.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) ASHWORTH, JUDY - ARKENAU-MARIC, ELISABETH - BARTHOLOMAUS, JOHANNES
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR054329 A1
(21) P060100496
(22) 13/02/06
22
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(30) EP 05101086.6 14/02/05
(51) C07D 471/04, A61K 31/551, A61P 29/00, 37/00
//(C07D 471/04, 221:00, 223:00)
(54) COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES
(57) Composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y uso de estos derivados para
tratar enfermedades inmunológicas e inflamatorias.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula general (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es H
o alquilo C1-4; R2 es -C(O)R15 ó -S(O)2R15; R3 es H, alquilo C1-4 u -OR16; R4 es H, alquilo C1-4 u -OR16; R6 es
H, o -C(H)NOR16; R7 es H, halógeno o ciano; o R7 es
alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, los tres opcionalmente sustituidos con OH, halógeno o NH2; o
R7 es -C(H)NOR16, -OR16, -C(O)OR16 o -C(O)R16; R8
es H, ciano, halógeno o nitro; o R8 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 u -O-alquilo C1-6, todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxilo o halógeno; o R8 es (hetero)arilo, opcionalmente sustituido con ciano, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4; o R8 es -C(H)NOR16, C(O)NHR17, -C(O)R18, -C(O)OR19, -NHC(O)R20, -NHS(O)2R21 o -C(alquilo C1-4)NOR21; R9 es H, halógeno,
ciano o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con halógeno; R10 es H o alquilo C1-4; R11 es H; R12 es H,
ciano o alquilo C1-4; R13 es H, alquilo C1-4, halógeno
o formilo; R14 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, -C(O)R21 o (hetero)arilo; R15 es H; o R15
es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -O-alquilo C2-6, -O-alquenilo C2-6 u -O-alquinilo C2-6, todos opcionalmente sustituidos con uno o más OH, halógeno, ciano o (hetero)arilo; o R15 es (hetero)arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, halógeno,
ciano, nitro o amino; o R15 es NH2, (di)alquilamino
C1-4, alquil C1-4-alcoxiamina C1-4, alquiltio C1-4-alquilo
C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4; cada R16 es independientemente H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo
C2-6; R17 es H, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; o R17 es
alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con halógeno;
o R17 es (hetero)arilo, opcionalmente sustituidos
con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R18 es H,
NH2, -C(O)R21 o -S-alquilo C1-4; o R18 es alquilo C1-4,
opcionalmente sustituido con OH, halógeno o ciano; R19 es H o alquilo C1-6, opcionalmente sustituido
con OH o halógeno; R20 es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, ambos opcionalmente sustituidos con halógeno, -O-alquilo C1-6, o (hetero)arilo, opcionalmente
sustituido con alquilo C1-4 o halógeno; o R20 es cicloalquilo C3-6; alcoxi C1-6; alqueniloxi C1-6 o (hetero)arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4,
NH2, -NH-alquilo C1-6 o -NH(hetero)arilo; y cada R21
es independientemente H o alquilo C1-6.
(71) N.V. ORGANON
KLOOSTERSTRAAT 6, 5349 AB OSS, NL
(72) PLATE, RALF - ZAMAN, GUIDO JENNY RUDOLF
- HERMKENS, PEDRO HAROLD HAN - JANS, CHRISTIAN GERARDUS JOHANNES MARIA BUIJSMAN, ROGIER CHRISTIAN - MAN, ADRIANUS PETRUS ANTONIUS
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054330 A1
P060100578
17/02/06
US 11/335938 20/01/06
A23K 1/18
MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCTIVIDAD DEL GANADO
(57) Métodos para mejorar la salud del ganado. En formas de realización específicas, la presente provee
métodos para acelerar y/o aumentar el crecimiento
del ganado; mejorar la inmunidad; y aumentar la
fertilidad del ganado. A tal fin, la presente provee
materiales y métodos para la administración de un
compuesto de cistamina al ganado.
(71) WALCOM ANIMAL SCIENCE (I.P.2) LIMITED
UNIT 613, 6/F, WEST WING OFFICE BUILDING, NEW WORLD
CENTRE, 20 SALISBURY ROAD, TSIMSHATSUI, KOWLOON,
HK
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054331 A1
P060100971
14/03/06
US 60/662091 15/03/05
US 11/374228 13/03/06
(51) A61K 9/00, 47/34
(54) VEHICULOS DE SUSPENSION DE POLIOXAESTER PARA USO CON SISTEMAS DE SUMINISTRO IMPLANTABLES
(57) Son provistos materiales de polímero de polioxaéster líquido como vehículos de suspensión adecuados para dispensar agentes farmacéuticamente activos, tales como proteínas, desde dispositivos de
suministro, por ejemplo, formas de dosificación
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
conducidas por bomba. Los polioxaésteres son elaborados a partir de al menos un diácido y de al menos diol. A través del uso de polioxaésteres pueden
ser creadas suspensiones farmacéuticas virtualmente libres de solvente.
Reivindicación 1: Una suspensión farmacéutica para uso en una forma de dosificación farmacéutica
conducida por bomba que comprende un agente
farmacéuticamente activo y un polioxaéster.
Reivindicación 14: Una forma de dosificación que
comprende: una primera pared que mantiene su integridad física y química durante la vida de la forma
de dosificación y es sustancialmente impermeable
a una suspensión farmacéutica; una segunda pared que es parcialmente permeable a un fluido exterior; un comportamiento definido por la primera
pared y la segunda pared; una suspensión farmacéutica que está situada dentro del compartimiento
y que comprende un agente farmacéuticamente activo y un polioxaéster; una bomba en comunicación
con la primera pared, la segunda pared, y el compartimiento; y un conducto de salida en comunicación con el compartimiento.
Reivindicación 18: Un método que comprende la
administración de la forma de dosificación de la reivindicación 14 a un mamífero.
Reivindicación 19: Un método para elaborar la forma de dosificación de la reivindicación 14.
Reivindicación 20: Un kit que comprende una forma
de dosificación de la reivindicación 14 e instrucciones para administrar la forma de dosificación.
(71) ALZA CORPORATION
1900 CHARLESTON ROAD, P.O. BOX 7210, MOUNTAIN VIEW,
CALIFORNIA 94039-7210, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR054332 A1
P060101053
17/03/06
GB 0505760 21/03/05
GB 0525458 14/12/05
A61K 7/18
COMPOSICION DE DENTRIFICO PARA COMBATIR LA EROSION DENTAL
Se describe una composición de dentífrico para
combatir la erosión dental y/o el desgaste dental
que comprende una fuente de ión fluoruro y a un
abrasivo dental de sílice. Dicho dentífrico tiene un
valor de Abrasividad relativa de la dentina (ARD) de
aproximadamente 20 a aproximadamente 60 y un
pH en el intervalo de 6,5 a 7,5 y está libre de un
tampón de ortofosfato o de una sal soluble en agua
de un (alquil C10-18)sulfato.
GLAXO GROUP LIMITED
GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN, GB
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
23
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054333 A1
P060101070
20/03/06
EP 05380050.4 18/03/05
A61K 31/529, 31/485, A61P 25/04
COMBINACION DE BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE SODIO Y SUS DERIVADOS CON ANTAGONISTAS OPIOIDES
(57) La presente se refiere a una combinación de bloqueantes de los canales de sodio, especialmente
tetrodotoxina y sus derivados, con antagonistas
opioides, especialmente naloxona, a especialidades farmacéuticas conformes para el tratamiento
humano y/o animal y su uso para el tratamiento de
una variedad de enfermedades, especialmente el
dolor, preferiblemente el dolor neuropático.
(71) LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
AV. MARE DE DEU DE MONTSERRAT, 221, E-08041 BARCELONA, ES
(72) FARRE GOMIS, ANTONIO - HAMON, MICHEL BUSCHMANN, HELMUT HENRICH
(74) 1013
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054334 A1
P060101087
20/03/06
US 11/084629 18/03/05
H04L 27/26
ESTIMACION MEJORADA DE CANAL PARA SISTEMAS DE UNICO PORTADOR
(57) Los sistemas y los métodos se proporcionan para
el procesamiento de los componentes de vía en
una red de comunicaciones inalámbricas. Se proporciona un sistema de comunicaciones que incluye uno o más analizadores de vía para determinar
las magnitudes de vías con relación a un conjunto
de vías de canal que se emplean en una red de comunicaciones inalámbricas. Tal análisis puede incluir el procesamiento de señal analógica o digital
para determinar aspectos tales como contenido de
energía pico, estimaciones de fase u otros parámetros de una vía de señal. A partir de las determinaciones de las vías, uno o más componentes de umbral seleccionan un subconjunto de vías de canal
para las comunicaciones en base, en parte, a las
magnitudes de las vías.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, R-127G, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121-1714, US
(72) KHANDEKAR, AAMOND - AGRAWAL, AVNEESH
(74) 194
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
24
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054335 A1
P060101221
29/03/06
DE 10 2005 015 474.3 04/04/05
C10L 1/183, 1/24, 10/00
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD A LA OXIDACION DE BIODIESEL
(57) La presente se refiere a un procedimiento para aumentar la estabilidad a la oxidación de biodiesel,
que se caracteriza porque se agrega un antioxidante primario con un punto de fusión inferior o igual
40ºC al biodiesel a estabilizar en una cantidad de
10 a 20.000 ppm (w/w), donde el antioxidante primario presenta al menos un compuesto de acuerdo
con la estructura de fórmula (1), con: R1, R2 = hidrógeno, grupo alquilo lineal con una cantidad de carbonos de 1 a 20, o un resto de fórmula (2), donde *
equivale a un átomo de carbono del sistema cíclico
aromático; R3, R5 = hidrógeno, grupo alquilo lineal
con una cantidad de carbonos de 1 a 20; R4 = hidrógeno, grupo alquilo lineal con una cantidad de carbonos de 1 a 40; donde tanto los sustituyentes del
tipo R1 y R2 como también del tipo R3 y R5 son iguales o diferentes.
(71) DEGUSSA AG
BENNINGSENPLATZ 1, D-40474 DUSSELDORF, DE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(71)
AR054336 A1
P060101247
30/03/06
DK PA 2005 00437 30/03/05
DK PA 2005 00438 30/03/05
DK PA 2005 00948 27/06/05
DK PA 2005 00949 27/06/05
A61K 31/425, 31/42, A61P 17/00
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS Y DEL PRURITO
Principio para el tratamiento de enfermedades dermatológicas, que comprende inhibir varios pasos
cruciales de la cascada inflamatoria, incluyendo por
lo menos la inhibición de la proteína tirosina quinasa SYK, la proteína tirosina quinasa ZAP-70 y la
fosfodiesterasa IV (PDE-IV) mediante la administración por vía sistémica o tópica en la piel de una
cantidad eficaz de oxaprozina o de un compuesto
estrechamente relacionado. La presente es particularmente útil para el tratamiento de eczemas, tales
como dermatitis de contacto y dermatitis atópica, y
para el tratamiento del prurito. La presente también
suministra composiciones dermatológicas para
usar en el tratamiento de una enfermedad dermatológica.
ASTION DEVELOPMENT A/S
FRUEBJERGVEJ 3, DK-2100 COPENHAGEN, DK
(72) WEIDNER, MORTEN SLOTH
(74) 734
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054337 A1
P060101293
31/03/06
DE 10 2005 015 301.1 01/04/05
C10B 9/00, 15/02
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA COQUIFICACION DE CARBON CON ELEVADO
CONTENIDO DE SUSTANCIAS VOLATILES
(57) Procedimiento para la producción de coque en una
cámara de coquificación del horno de coquificación
del tipo sin recuperación “Non-Recovery” o del tipo
de recuperación de calor “Heat-Recovery”, donde
la cámara de coquificación se llena con una capa
de carbón, se caliente el carbón y se produce la eliminación gaseosa de los componentes volátiles del
carbón, se oxidan parcialmente estos componentes
volátiles del carbón directamente por encima de la
carga de carbón, mediante aire suministrado en
condición por debajo de la estequiometría, se dispuso debajo de la cámara de coquificación un sistema de combustión para combustionar componentes del carbón volátiles no combustionados, así como los gases producidos durante la oxidación parcial, la cámara de coquificación contiene paredes
laterales, en las cuales se realizaron canales, estos
canales conectan el flujo de gas de la parte superior sin coque de la cámara de coquificación con el
sistema de combustión situado por debajo de la cá-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
mara de coquificación, los componentes volátiles
parcialmente oxidados por encima de la capa de
carbón llegan a través de los canales al sistema de
combustión situado por debajo de la cámara de coquificación, tanto la cámara de coquificación como
también el sistema de combustión presentan elementos para el suministro limitado de aire, la combustión de los componentes volátiles del carbón a
través del aire, se produce tanto en la cámara de
coquificación por encima de la carga a granel del
carbón, como también en el sistema de combustión
dispuesto por debajo, en primera instancia sólo se
produce de modo incompleto como oxidación parcial, y se realiza una combustión completa recién
después en un sistema de combustión posterior separado que se encuentra tanto fuera de la cámara
de coquificación, como también fuera del sistema
de combustión dispuesto por debajo de la cámara
de coquificación, y de preferencia se instala como
dispositivo de modo tal que en los canales de gas
de humo que se encuentran por fuera del horno de
coquificación que llevan el gas de chimenea hacia
la misma, se realiza al menos una abertura de entrada a través de la cual se puede suministrar el aire de la combustión parcial.
(71) UHDE GMBH
25
pesadas poseen puntos de fluidez por encima de
aquellos del hidrocarburo líquido.
(71) EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING
COMPANY
1545 ROUTE 22 EAST, CLINTON TOWNSHIP, ANNANDALE,
NUEVA JERSEY 08801, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
FRIEDRICH-UHDE-STRASSE 15, D-44141 DORTMUND, DE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054338 A1
P060101330
04/04/06
US 60/668384 05/04/05
US 11/374726 14/03/06
(51) C10L 1/04, C10G 73/02
(54) HIDROISOMERATO PARAFINICO COMO UN MODIFICADOR DE CRISTAL DE CERA
(57) Fracciones pesadas de lubricantes parafínicos producidos sobre catalizadores de descerificación son
efectivas como modificadores de cristal de cera por
ser hidrocarburos a pesar de que dichas fracciones
AR054339 A1
P060101339
04/04/06
NL 1028692 04/04/05
A01G 9/02
RECIPIENTE PARA PLANTAS QUE SE PUEDE
LLENAR CON AGUA
(57) Un recipiente, en el que se puede introducir una
cantidad de agua, comprende una base, una pared
periférica vertical con respecto a la base, una barrera para el agua que se extiende hacia la base,
una abertura para inserción en la cual se pueden
introducir uno o más tallos de productos vegetales,
por ejemplo flores, de manera que los mismos tienen acceso a la cantidad de agua, y medios de retención para retener los tallos. Los medios de retención están diseñados para mantener a presión
los tallos en dirección a la base una vez colocados.
(71) PAGTER & PARTNERS INTERNATIONAL B.V.
INDUSTRIETERREIN BORCHWERF, VAARTVELD 14, 4704
SE ROOSENDAAL, NL
(72) NIEKOLAAS, SIMON EDUARD - BRUIJNS, JEROEN JOHAN - DE PAGTER, JANUS ADRIAAN
WILLEM
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
26
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054340 A1
P060101359
06/04/06
US 60/669053 07/04/05
A61K 7/06
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL
CABELLO
(57) Composiciones para el tratamiento del cabello que
comprenden: a) de 0,01 a 5% en peso de polímero
de acondicionamiento catiónico; y b) de 0,5 a 5%
en peso de ácido dicarboxílico de la fórmula:
HOOC-A-COOH, en donde A es un grupo alquileno
de la fórmula: -(CH2)n-, en donde n es un entero de
2 a 8, siendo el grupo alquileno A opcionalmente
sustituido con un grupo de la fórmula -RSO3H, y, en
donde de 0 a 100% del ácido dicarboxílico es una
sal soluble en agua del mismo. También se divulgan métodos y un sistema para el tratamiento del
cabello usando tales composiciones.
(71) UNILEVER N.V.
loalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; A significa uno de los restos seleccionados del grupo de fórmulas (4); R2 significa alquilo C1-3; R3 significa hidrógeno, halógeno, alquilo
C1-3 o haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor,
de cloro y/o de bromo; R4 significa hidrogeno, halógeno o alquilo C1-3; R5 significa halógeno, alquilo C13 o haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de
cloro y/o de bromo; R6 significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3, amino, mono- o di(alquilo C1-3)amino; R7 significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3 o
haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de
cloro y/o de bromo; R8 significa halógeno, alquilo C13 o haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de
cloro y/o de bromo; R9 significa halógeno, alquilo C13 o haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de
cloro y/o de bromo; R10 significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3 con 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; y Tolclofos-metilo de la fórmula (2), y/o Flutolanil de la fórmula (3).
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) FAN, SHIMEI - NEKLUDOFF, NATALIA - COSTELLO, COLLEEN KATHERINE
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054341 A1
P060101361
06/04/06
DE 10 2005 015 850.1 07/04/05
A01N 43/56, 37/22, 37/24, 57/14, 43/48, 57/00
COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS ACTIVOS FUNGICIDAS
(57) Las combinaciones de compuestos activos, que están constituidas por una carboxamida de la fórmula
general (1), y los grupos de compuestos activos (2)
y (3), que tienen muy buenas propiedades funguicidas.
Reivindicación 1: Combinaciones sinérgicas de
compuestos activos funguicidas, que contienen una
carboxamida de la fórmula general (1); en la que:
R1 significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3 o ha-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR054342 A1
(21) P060101420
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(22) 10/04/06
(30) US 11/102952 11/04/05
US 60/670528 11/04/05
US 11/300940 15/12/05
(51) E21B 21/06
(54) APARATO Y METODO PARA RECUPERAR UN
LODO DE PERFORACION BASE ACEITE
(57) Aparato para preparar para su recuperación un fluido de perforación base aceite usado. El aparato incluye una primera bomba dosificadora que dosifica
una cantidad predeterminada de tensioactivo al fluido de perforación base aceite, un primer mezclador
estático para mezclar el fluido de perforación base
aceite y el tensioactivo para formar un fluido de perforación tratado con tensioactivo, una segunda
bomba dosificadora que dosifica una cantidad predeterminada de polímero floculante al fluido de perforación tratado con tensioactivos, y una pluralidad
de mezcladores conectados en serie que mezclan
el fluido de perforación tratado con tensioactivo con
el polímero floculante.
(71) M-I L.L.C.
27
fuga, accionar la centrífuga a una velocidad de rotación suficiente para separar los sólidos de los líquidos, recoger los sólidos desde una descarga de
sólidos y el efluente desde una salida de efluente,
que tiene un contenido de sólidos livianos menor de
1,5%.
(71) M-I L.L.C.
5950 NORTH COURSE DRIVE, HOUSTON, TEXAS 77072, US
(72) BROWNE, NEALE - IVAN, CATALIN
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
5950 NORTH COURSE DRIVE, HOUSTON, TEXAS 77072, US
(72) IVAN, CATALIN - BROWNE, NEALE
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054343 A1
P060101421
10/04/06
US 60/670528 11/04/05
E21B 21/06
METODO Y APARATO PARA MEJORAR LA SEPARACION POR CENTRIFUGADO
(57) Método para separar sólidos livianos de un fluido
de perforación base aceite. El método incluye alimentar el fluido de perforación a una primera entrada de una primera línea que está en comunicación
fluídica con una centrífuga, inyectar vapor en el fluido de perforación a través de una segunda entrada
en la primera línea en donde la segunda entrada
está corriente arriba de la centrífuga, alimentar el
fluido de perforación y vapor mezclados a la centrí-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054344 A1
P060101454
12/04/06
E21B 47/04
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL NIVEL
DE FLUIDO EN POZOS CON EXTRACCION ARTIFICIAL, PRINCIPALMENTE, ELECTROBOMBAS
SUMERGIBLES Y LA DISPOSICION PARA EFECTUAR LA MEDICION
(57) Comprende un 1er paso de obtención de una señal
cruda referida al peso de la columna sumergida; un
2do paso de conversión de la señal cruda a unidad
de peso y ajuste; un 3er paso de medición de nivel
del fluido entre columnas correlacionando el peso
del modelo con el peso real; un 4to paso donde se
procede a una segunda calibración y un segundo
ajuste entre el modelo teórico y la instalación real
obteniendo el peso neto de la instalación; un 5to paso de puesta en marcha de la electrobomba y llenado total de la cañería interna aumentando el peso
de la instalación de producción y captura de la variación de la señal enviada por el sensor; un 6to paso de toma de una señal continua del peso del fluido en la columna interna, procesamiento y transformación en nivel de fluido existente entre cañerías;
un 7mo paso de procesamiento y transformación del
peso obtenido en altura de columna de fluido y un
8vo paso de visualización de la mensurado y remisión de dichos datos a un equipo remoto. Comprende asimismo una disposición que incluye un sensor
de peso ubicado entre la columna de extracción y
la columna de revestimiento y conformado a partir
de un tramo de cañería provisto con una pluralidad
de galgas extensiométricas vinculadas con un equipo electrónico procesador en tiempo real de la información capturada por éstas para determinar el
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
28
peso neto de la columna de fluido impulsado por la
electrobomba sumergible y levantado a partir del
punto en que la columna externa la equilibra, y donde el equipo incluye un modelo referido a una carta de calibración del sensor obtenida previamente
en una máquina de ensayos de compresión; donde
la información recibida por el equipo electrónico
consiste en una pluralidad de datos referidos a los
accesorios y componentes de la columna de extracción y la composición y características del fluido que se eleva.
(71) TELEBIT S.R.L.
de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,5,
en donde el porcentaje del polisacárido insoluble es
aproximadamente 10% o menos, y un reticulante.
El fluido de tratamiento de pozos de sondeo es particularmente útil para fracturar una formación subterránea penetrada por un pozo de sondeo.
(71) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY B.V.
PARKSTRAAT 83-89, 2514 JG THE HAGUE, NL
(74) 336
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
CERRO CATEDRAL 1212, (5501) GODOY CRUZ, PROV. DE
MENDOZA, AR
(74) 1085
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054345 A1
P060101455
12/04/06
US 60/671021 13/04/05
US 11/366677 02/03/06
(51) C09K 7/00
(54) FLUIDOS DE TRATAMIENTO DE DAÑO MENOR
Y METODOS PARA UTILIZARLOS
(57) La presente se refiere a métodos y fluidos de tratamiento de pozos de sondeo que utilizan composiciones formadas a partir de un medio acuoso, un
polisacárido hidrofílicamente funcional y regularmente sustituido que posee un grado de sustitución
(71)
AR054346 A1
P060101504
17/04/06
US 60/671392 14/04/05
US 11/121325 03/05/05
E21B 21/06, 43/00
METODO PARA MANTENER UN POZO DE SONDEO CON EL USO DE UN SISTEMA DE CONTROL DE MEZCLA
Un método para mantener un pozo de sondeo que
comprende conectar un sistema de mezcla al pozo
de sondeo, controlar el sistema de mezcla para
producir una mezcla de material con aproximadamente una densidad deseada, y controlar el sistema de mezcla para proporcionar la mezcla de material al pozo de sondeo a un índice de flujo volumétrico aproximadamente deseado para mantener al
pozo de sondeo, en donde el control para producir
aproximadamente una densidad deseada es independiente del control para proporcionar un índice
de flujo volumétrico aproximadamente deseado.
HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
2600 SOUTH 2ND STREET, DUNCAN, OKLAHOMA 735360440, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054347 A1
P060101594
21/04/06
US 60/674048 22/04/05
A61K 31/00, 31/343, A61P 25/00, 25/24
COMBINACIONES TERAPEUTICAS PARA EL
TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA DEPRESION
(57) Se proporcionan combinaciones terapéuticas útiles
en el tratamiento o prevención de la depresión u
otros trastornos del temperamento, composiciones
farmacéuticas que contienen dichas combinaciones, y su uso en el tratamiento o profilaxis de la depresión u otros trastornos del temperamento. Tales
compuestos son de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde cada uno de R1, R2, R3, n, y, y Ar son como de definió
y describió en la presente.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054348 A1
P060101597
21/04/06
US 11/112988 23/04/05
C09K 7/00
METODOS PARA USAR RESINAS EN FORMACIONES SUBTERRANEAS
(57) Métodos mejorados para usar resinas para conso-
29
lidar particulados en porciones relativamente no
consolidadas de una formación subterránea. En
ciertas realizaciones, los métodos comprenden:
aplicar un fluido de prelavado a, al menos, una porción de una formación subterránea, aplicar una
composición de resina a la porción de la formación
subterránea, donde la composición de resina comprende un componente de resina líquida endurecible que comprende una resina endurecible y un solvente, y un componente de agente líquido endurecedor que comprende un agente endurecedor, un
solvente, un agente acoplante de silano y un tensioactivo no iónico; y aplicar un fluido compatible de
post-lavado a la porción de la formación subterránea.
(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
2600 SOUTH 2ND STREET, DUNCAN, OKLAHOMA 735360440, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054349 A1
P060101615
24/04/06
US 60/676618 29/04/05
C10G 11/05
COMPOSICIONES DE REDUCCION DE NOX PARA UTILIZAR EN PROCESOS DE FCC DE COMBUSTION PARCIAL
(57) Se describe una composición de reducción de NOx
y proceso para utilizar la composición para reducir
el contenido de emisiones de NOx y especies de nitrógeno reducidas en fase gaseosa liberadas desde la zona de regeneración durante el craqueo catalítico de fluidos de una carga de alimentación de
hidrocarburos en componentes de más bajo peso
molecular. El proceso comprende poner en contacto una carga de alimentación de hidrocarburos durante un proceso de craqueo catalítico de fluidos
(FCC) donde una zona de regeneración de una unidad de craqueo catalítico de fluidos (FCCU) es
operada en un modo de combustión parcial o incompleta bajo condiciones de FCC, con un inventario circulante de un catalizador de craqueo FCC y
una composición de reducción de NOx particulada.
La composición de reducción de NOx tiene un tamaño de partícula medio de más de 45 µm y comprende (1) un componente de zeolita que tiene (i) un tamaño de poro de menos de 7,2 Å y (ii) una relación
molar SiO2/Al2O3 inferior a 500, y (2) por lo menos
un metal noble seleccionado del grupo formado por
platino, paladio, rodio, iridio, osmio, rutenio, renio y
las mezclas de los mismos.
(71) W.R. GRACE & CO.-CONN.
7500 GRACE DRIVE, COLUMBIA, MARYLAND 21044, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
30
hexeno para usar en sistemas de refrigeración y aire acondicionado, particularmente en sistemas de
compresión centrífuga. También se describe
3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexeno en combinaciones con hidrofluorocarburos que son azeotrópicas o casi azeotrópicas.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) NAPPA, MARIO JOSEPH - HAVILAND MINOR,
BARBARA - CAPRON SIEVERT, ALLEN - MALLIKARJUNA RAO, VELLIYUR NOTT
(74) 465
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054350 A2
P060101621
24/04/06
DE 196 15 812.5 20/04/96
A61K 9/28, 9/54, 31/66, 47/38, 47/30
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE
ACIDOS DIFOSFONICOS PARA LA APLICACION
POR VIA ORAL
(57) Composiciones farmacéuticas compatibles por vía
oral, para la aplicación por vía oral, que constan de
un núcleo que contiene como sustancias activas
derivados de ácidos difosfónicos, el cual está rodeado por una capa de envoltura exenta de sustancia activa. Las formas de presentación ponen en libertad la sustancia activa independientemente del
valor del pH del medio de liberación.
Reivindicación 1: Forma de presentación farmacéutica para la aplicación por vía oral, que contiene como sustancia activa un derivado de ácido difosfónico en una dosificación de 0,001 hasta 1.000 mg,
estando caracterizada la forma de presentación
porque consta de una parte interna que contiene
sustancia activa, la cual está rodeada por una envolvente exenta de sustancia activa.
(62) AR006652A1
(71) ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, DE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054351 A1
P060101655
25/04/06
US 60/674825 26/04/05
US 11/410559 25/04/06
(51) C09K 5/04
(54) COMPOSICIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR Y REFRIGERANTES QUE COMPRENDEN
3,3,4,4,5,5,6,6,6-NONAFLUORO-1-HEXENO Y UN
HIDROFLUOROCARBURO
(57) Composiciones de 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054352 A1
P060101720
28/04/06
DE 10 2005 020 386.8 02/05/05
B27K 3/15, 3/34
PROCEDIMIENTO PARA LA IMPREGNACION DE
MATERIALES DE LIGNOCELULOSA CON SUSTANCIAS DE EFECTO
(57) La presente se refiere a un procesamiento para la
impregnación de materiales de lignocelulosa, en
particular de madera o productos derivados de madera o de materiales para la preparación de productos derivados de madera, con sustancias de
efecto. La presente también se refiere a composiciones novedosas que comprenden sustancias de
efecto. El procedimiento comprende las siguientes
etapas: a) impregnar el material de lignocelulosa
con una preparación líquida que comprende por lo
menos una sustancia de efecto en forma disuelta o
dispersada; y b) durante o subsiguientemente a la
etapa (a), impregnar con una composición acuosa
curable que comprende por lo menos un compuesto reticulable elegido de: i) compuestos V de bajo
peso molecular que exhiben por lo menos dos grupos enlazados a N de la fórmula CH-OR, en donde
R es hidrógeno o alquilo C1-4, y/o un grupo 1,2-bishidroxietan-1,2-diilo que puentea dos átomos de nitrógeno; ii) precondensados de compuesto V; y iii)
productos de reacción o mezclas de compuesto V
con por lo menos un alcohol el cual es seleccionado de alcanoles C1-6, polioles C2-8, y oligoalquilen glicoles y; c) tratar el material obtenido en la etapa (b)
a temperatura elevada.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(72) MILITZ, HOLGER - KRAUSE, ANDREAS - MAI,
CARSTEN - DR. KINGMA, AREND JOUKE - DR.
REISACHER, HANS-ULRICH - MAUTHE, UWE
(74) 438
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054353 A1
P060101721
28/04/06
DE 10 2005 020 387.6 02/05/05
B27K 3/15, 3/34, B05D 7/08
METODO PARA TRATAMIENTO DE SUPERFICIES DE MADERA
(57) La presente se refiere a un método para tratamiento de superficies de madera o material basado en
madera con las composiciones de tratamiento de
superficie, y maderas o materiales basados en madera así tratados. El método comprende las etapas
siguientes: a) impregnación de madera, material
basado en madera o material de madera para producción de un material basado en madera con una
composición acuosa curable que comprende por lo
menos un compuesto reticulable el cual se selecciona de: i) compuestos V de bajo peso molecular
que tienen por lo menos dos grupos enlazados a N
de la fórmula CH-OR, en donde R es hidrógeno o
alquilo C1-4, y/o un grupo 1,2-bishidroxietan-1,2-diilo
que puentea dos átomos de nitrógeno; ii) precondensados de compuesto V; y iii) productos de reacción o mezclas de compuesto V con por lo menos
un alcohol el cual es seleccionado de alcanoles C18, polioles C2-8, y oligoalquilén glicoles; b) tratamiento del material obtenido en la etapa a) a temperatura elevada, y si fuera apropiado, un procedimiento
adicional para producir un material basado en madera; y c) tratamiento de por lo menos una superficie de madera o material basado en madera a ser
tratado con una composición de tratamiento de superficie y, si fuera apropiado, secar la superficie tratada de una madera conocida por si misma.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(72) DR. KINGMA, AREND JOUKE - WAGNER, EVA GRAF, KARL - MENZEL, KLAUS - MILITZ, HOLGER - KRAUSE, ANDREAS - XIE, YANJUN - MAI,
CARSTEN
(74) 438
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
AIRES, AR
(72) BIANCHI, GUSTAVO LUIS - AIMONE, SILVIA OTERO, EUGENIO
(74) 772
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR054354 A1
P060101745
28/04/06
E21B 43/22
FLUIDO POLIMERICO PARA LA RECUPERACION
SECUNDARIA DE PETROLEO, METODO PARA
LLEVAR A CABO DICHA RECUPERACION Y METODO PARA LA OBTENCION DE DICHO FLUIDO
(57) Fluido y método para la recuperación secundaria
de petróleo a partir de depósitos subterráneos, en
donde dicho método comprende la utilización del
fluido basado en la combinación de poliacrilamida
no iónica y un surfactante no iónico y también se
presenta un método para la elaboración del fluido.
(71) BIANCHI, GUSTAVO LUIS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
CALLE 488 Nº 2273, (1896) CITY BELL, PROV. DE BUENOS
31
(71)
AR054355 A1
P060101824
05/05/06
GB 0509278 06/05/05
GB 0518005 05/09/05
G07F 7/10, 19/00
PROTECTOR DE TECLADO NUMERICO
La presente provee un protector para recubrir un teclado numérico y limitar su visualización a terceros.
El protector comprende un cuerpo principal con capacidad de conexión al teclado numérico y una
pantalla definida en el cuerpo principal que recubre
el teclado. El teclado numérico sólo puede ser visto a través de la pantalla por el usuario del mismo.
La pantalla puede ser deslizable y estar provista de
una película que limite el ángulo de visualización de
manera que el teclado sólo pueda ser visto a través
de ella desde cierto ángulo, que aproximadamente
es de 20° tomando como base la perpendicular a la
superficie de la pantalla. El cuerpo principal además provee una abertura a través de la cual se permite el acceso manual al teclado numérico. La presente resulta particularmente útil en los teclados
numéricos de los cajeros automáticos y en las unidades de ingreso de claves de los puntos de venta.
TAVERNER, ALISTAIR
ROSEMARY HOUSE, MANGAPP CHASE, BURNHAM-ONCROUCH, ESSEX CM0 8QQ, GB
(72) TAVERNER, ALISTAIR
(74) 438
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
32
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
(30) US 60/680868 13/05/05
(51) G01N 33/567, 33/53
(54) METODO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE
UN REGIMEN DE TRATAMIENTO
(57) La presente provee materiales y métodos para evaluar la eficacia de un tratamiento. En algunas modalidades, la presente provee un método para evaluar la eficacia del tratamiento para la enfermedad
celíaca, midiendo el nivel de zonulina en el suero
de un sujeto que recibió el tratamiento.
(71) UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE
520 WEST LOMBARD ST., EAST HALL ROOM 200, BALTIMORE, MD 21201, US
(72) FASANO, ALESSIO
(74) 438
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054356 A1
P060101856
09/05/06
US 11/124646 09/05/05
B01J 37/08, 23/68
PROCESOS PARA PREPARAR CATALIZADORES
UTILES PARA LA PRODUCCION EN FASE VAPOR DE OXIDO DE ETILENO A PARTIR DE ETILENO Y OXIGENO
(57) Un proceso mejorado para preparar un catalizador
de plata útil para la producción en fase vapor de
óxido de etileno a partir de etileno y oxígeno. Se impregna un soporte inerte con una solución que contiene una cantidad catalíticamente efectiva de un
compuesto que contiene plata, una cantidad suficiente para actuar como promotor de un compuesto que contiene metal alcalino, y una cantidad suficiente para actuar como promotor de un compuesto que contiene un metal de transición. El soporte
impregnado se calcina por calentamiento a una
temperatura de aproximadamente 200°C a aproximadamente 600°C para convertir la plata del compuesto que contiene plata en plata metálica y para
descomponer y separar substancialmente todos los
materiales orgánicos. El calentamiento se lleva a
cabo bajo una atmósfera que comprende una combinación de un gas inerte y de aproximadamente 10
ppm a aproximadamente 5% en volumen de un gas
de un componente oxidante que contiene oxígeno.
(71) SD LIZENZVERWERTUNGSGESELLSCHAFT
MBH & CO. KG.
LENBACHPLATZ 6, D-80333 MÜNCHEN, DE
(72) PAK, SERGUEI - ROKICKI, ANDRZEJ
(74) 1370
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR054357 A1
(21) P060101920
(22) 12/05/06
AR054358 A1
P060101937
12/05/06
US 60/680528 13/05/05
A61K 9/20, 31/4439
FORMULACIONES QUE CONTIENEN PANTOPRAZOL LIBRE DE ACIDO Y SUS SALES
(57) Formulaciones y unidades de dosificación de Pantoprazol sólido cristalino como ácido libre y sus sales (por ejemplo, Pantoprazol sódico como sesquihidrato) que son resistentes a la digestión por los
jugos gástricos y son útiles para el tratamiento terapéutico (que incluye el tratamiento profiláctico) de
mamíferos, incluso humanos, y un proceso para
hacer las mismas.
Reivindicación 1: Una formulación con una cantidad aceptable para uso farmacéutico de Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico
caracterizada porque comprende: (i) un núcleo que
comprende dicho Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico; (ii) una capa intermedia
inerte que rodea dicho núcleo, donde dicha capa intermedia aísla dicho núcleo; y (iii) una capa exterior
que rodea dicha capa intermedia, donde dicha capa exterior es resistente a los jugos gástricos.
Reivindicación 25: Un proceso para preparar una
formulación con una cantidad aceptable para uso
farmacéutico de Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico, caracterizado porque
la formulación comprende: (i) un núcleo que incluye Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso
farmacéutico y por lo menos un material excipiente;
(ii) una capa intermedia inerte que rodea dicho núcleo, donde dicha capa intermedia aísla dicho núcleo; y (iii) una capa exterior que rodea dicha capa
intermedia, donde dicha capa exterior es resistente
a los jugos gástricos; donde dicho proceso comprende un paso de granulación, un paso de acabado intermedio, un paso de compresión, un paso de
aplicación de la capa aisladora de recubrimiento y
un paso de aplicación del recubrimiento entérico.
Reivindicación 33: Una formulación con una canti-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
dad aceptable para uso farmacéutico de Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico
caracterizada porque comprende: (i) un núcleo que
comprende una mezcla de Pantoprazol y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico con manitol,
un compuesto de reacción alcalina, un agente desintegrante de tabletas; una capa intermedia inerte
que rodea y aísla dicho núcleo; y una capa exterior
que rodea dicha capa intermedia, donde dicha capa exterior es resistente a los jugos gástricos donde dicho manitol es por lo menos uno de: manitol
en polvo, manitol secado por aspersión y combinaciones de los mismos; donde dicho núcleo se prepara comprimiendo para dar tabletas una mezcla
de un granulado que contiene dicho Pantoprazol
y/o sus sales aceptables para uso farmacéutico, dicho manitol, dicho compuesto de reacción alcalina
y dicho agente desintegrante de tabletas; y donde
dicho compuesto de reacción alcalina es fosfato trisódico y/o hidratos del mismo.
(71) COMBINO PHARM, S.L.
FRUCTUOS GELABERT, 6-8, E-08970 SANT JOAN DESPI,
BARCELONA, ES
(72) LLORET PEREZ, SERGIO
(74) 1084
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054359 A1
P060101964
16/05/06
B29C 57/00
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA
CAMPANA SOBRE-INYECTADA EN UN TUBO
CORRUGADO EXISTENTE Y UN TUBO CORRUGADO CON CAMPANA SOBRE-INYECTADA OBTENIDO CON DICHO PROCEDIMIENTO
(57) Un procedimiento para la fabricación de una campana sobre-inyectada (8) en un tubo corrugado (1)
con estrías huecas existentes (2) que comprende
las etapas de abrir una matriz de inyección (3); encastrar un extremo del tubo corrugado (1) en una
parte macho (4) de la matriz de inyección (3); efectuar una pluralidad de cortes transversales (5) en la
primera estría hueca (6) del tubo corrugado (1); cerrar la matriz de inyección (3); e inyectar materia
prima (7) en los espacios libres generados por la
pluralidad de cortes transversales (5), mediante
una inyectora vertical u horizontal a través de un
canal de inyección (10) de la matriz de inyección
(3). También se divulga un tubo corrugado (1) con
campana sobre-inyectada (8) obtenido con el procedimiento.
(71) MACROPLAST S.A.
GASCON 1090, PISO 6º OF. 34, (C1181ACT) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
33
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR054360 A1
P060101968
16/05/06
GB 0510151 18/05/05
C07D 417/12, 513/04, A01N 43/78, 43/90
DERIVADOS DE TIAZOL COMO HERBICIDAS
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) donde R1 y R2 son cada uno independientemente del
otro H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6,
hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o
benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, nitro, ciano, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato,
tri(alquil C1-6)sililo, mercapto, feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R11, -SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi
C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6 y fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11, benciloxi o benciloxi sustituido
con 1 a 3 R11, -CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2haloalquilo C1-6, -NHCHO, -NHCO-alquilo C1-6, -NHCO-haloalquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, NHCO2haloalquilo C1-6, -NHCONH-alquilo C1-6, -NHCONHhaloalquilo C1-6, -NHSO2-alquilo C1-6, -NHSO2-haloalquilo C1-6, -NHSO2-fenilo, -O(CO)-alquilo C1-6, O(CO)-haloalquilo C1-6, -O(CO)-fenilo u -O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, -OCONH-alquilo C1-6,OCONH-haloalquilo C1-6, -OCONH-fenilo u OCONH-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, o -CONRaRb
donde Ra y Rb son cada uno independientemente
del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo
C3-6, fenilo o fenilo sustituido con haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno o Ra y Rb juntos forman un
grupo alquileno C3-8 que opcionalmente contiene un
átomo de O ó S o uno o dos grupos amino o alquilamino C1-6, o R1 y R2 junto con el átomo de C al cual
están unidos forman un grupo alquileno C3-10, el cual
opcionalmente contiene uno o dos átomos de O ó
S o uno a tres grupos amino o alquilamino C1-6, y el
cual contiene opcionalmente un doble enlace y opcionalmente está sustituido con 1 a 3 sustituyentes
independientemente seleccionado entre cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, pirrolilCH2-, pirazolil-CH2-, triazolil-CH2-, imidazolil-CH2-,
tetrazolil-CH2, indolil-CH2, indazolil-CH2-, benzotria-
34
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
zolil-CH2-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo
C2-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilcarbonilo
C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, fenilcarbonilo o fenilcarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, fenoxicarbonilo o
fenoxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3
R11, nitro, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato, tri(alquil C1-6)sililo, alquilcarbonilo C1-6-alquilo
C1-2, alcoxicarbonilo C1-6-alquilo C1-2, cianoalquilo C12, alquilaminocarbonilo C1-6-alquilo C1-2, di-alquilaminocarbonilo C1-6-alquilo C1-2, alcoxi C1-6-alquilo C1-2,
alquilo C1-2-P(O)(O-alquilo C1-6)2, alquilo C1-2-NO2,
mercapto, feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R11,
piridiltio, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquiltio C1-6alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6,
alquilsulfinilo C1-6-alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6,
bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3
R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3
R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3
R11, hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, fenoxi o fenoxi
sustituido con 1 a 3 R11, bencilo o bencilo sustituido
con 1 a 3 R11, benciloxi o benciloxi sustituido con 1
a 3 R11, -CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2-haloalquilo C1-6, -NHCHO, -NHCO-alquilo C1-6, -NHCOhaloalquilo C1-6, -NHCOO-alquilo C1-6, -NHCOO-haloalquilo C1-6, -NHCONH-alquilo C1-6, -NHCONH-haloalquilo C1-6, -NHSO2-alquilo C1-6, -NHSO2-haloalquilo C1-6, -NHSO2-fenilo, -OCO-alquilo C1-6, -OCOhaloalquilo C1-6, -OCO-fenilo u -OCO-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, -OCONH-alquilo C1-6, -OCONH-haloalquilo C1-6, -OCONH-fenilo u -OCONH-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, o -CONR’R” donde R’ y R” son
cada uno independientemente del otro H, alquilo C16, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, fenilo o fenilo
sustituido con haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o R’ y R” juntos forman un grupo alquileno
C3-8 el cual opcionalmente contiene un átomo de O
ó S o uno o dos grupos amino o alquilamino, o fenilo o naftilo, el cual está opcionalmente sustituido
con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, haloalquenilo C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11,
nitro, ciano, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato, tri(alquil C1-6)sililo, mercapto feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R11, -SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6,
haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11,
fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11,
hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi
C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11, benciloxi o benciloxi sustituido
con 1 a 3 R11, -CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2haloalquilo C1-6, -NHCO-alquilo C1-6, -NHCO-halo-alquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, NHCO2-haloalquilo
C1-6, -O(CO)-alquilo C1-6, -O(CO)-haloalquilo C1-6, -
O(CO)-fenilo u -O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3
R11, -OCONH-alquilo C1-6,-OCONH-haloalquilo C1-6, OCONH-fenilo u -OCONH-fenilo sustituido con 1 a
3 R11, o -CONR’R” donde R’ y R” son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo o fenilo sustituido con
haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o R’ y
R” juntos forman un grupo alquileno C3-8 el cual opcionalmente contiene un átomo de O ó S o uno o
dos grupos amino o alquilamino, o un heteroarilo de
5 a 10 miembros que contiene 1 a 3 átomos de N,
O ó S, el cual está opcionalmente benzo-fusionado
y está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de
alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6,
alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, nitro, ciano, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato, tri(alquil
C1-6)sililo, mercapto, feniltio o feniltio sustituido con
1 a 3 R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con
1 a 3 R11, -SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C16, haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, hidroxilo, alcoxi C16, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11,
benciloxi o benciloxi sustituido con 1 a 3 R11, CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2-haloalquilo C16, -NHCO-alquilo C1-6, -NHCO-haloalquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, NHCO2-haloalquilo C1-6, -O(CO)-alquilo C1-6, -O(CO)-haloalquilo C1-6, -O(CO)-fenilo u O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, -OCONH-alquilo C1-6, -OCONH-haloalquilo C1-6, -OCONH-fenilo
u -OCONH-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, o -CONR’R” donde R’ y R” son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo o fenilo sustituido con haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o R’ y R” juntos forman un grupo alquileno C3-8 el cual opcionalmente contiene un átomo de O ó S o uno o dos grupos amino o alquilamino, o R1 y R2 se unen junto
con los átomos de C a los cuales están unidos para formar un anillo fusionado aromático, el cual está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionado entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo
C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, nitro, ciano, formilo,
carboxilo, halógeno, azido, tiocianato, tri(alquil C16)sililo, mercapto, feniltio o feniltio sustituido con 1 a
3 R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a
3 R11, -SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6,
haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, hidroxilo, alcoxi C1-6,
haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, haloalquilsulfo-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
niloxi C1-6, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11,
benciloxi o benciloxi sustituido con 1 a 3 R11, CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2-haloalquilo C16, -NHCO-alquilo C1-6, -NHCO-haloalquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, NHCO2-haloalquilo C1-6, -O(CO)-alquilo C1-6, -O(CO)-haloalquilo C1-6, -O(CO)-fenilo u O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, -OCONH-alquilo C1-6,-OCONH-haloalquilo C1-6, -OCONH-fenilo
u -OCONH-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, o - CONR’R” donde R’ y R” son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo o fenilo sustituido con haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o R’ y R” juntos forman un grupo alquileno C3-6 el cual opcionalmente contiene un átomo de O ó S o uno o dos grupos amino o alquilamino, o R1 y R2 se unen junto
con los átomos de C a los cuales están unidos para formar un anillo heterocíclico fusionado que contiene 1 a 3 átomos de N, O ó S, el cual está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo
sustituido con 1 a 3 R11, nitro, ciano, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato, tri(alquil C1-6)sililo,
mercapto, feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R11,
fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R11, SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo
C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo
sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11, benciloxi o benciloxi sustituido con 1 a 3 R11, -CONHSO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2-haloalquilo C1-6, -NHCO-alquilo C1-6, NHCO-haloalquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, -NHCO2-haloalquilo C1-6, -O(CO)-alquilo
C1-6, -O(CO)-haloalquilo C1-6, -O(CO)-fenilo u O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3 R11, o -CONR’R”
donde R’ y R” son cada uno independientemente
del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo
C3-6, fenilo o fenilo sustituido con haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o R’ y R” juntos forman
un grupo alquileno C3-8 el cual opcionalmente contiene un átomo de O ó S o 1 o 2 grupos amino o alquilamino; R3 y R4 son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno,
ciano, alcoxicarbonilo C1-6; m es 0, 1 ó 2; n es 1, 2
ó 3; R5, R6 y R7 son cada uno independientemente
de los otros H, hidroxilo, mercapto, halógeno, alquilo C1-10 o alquilo C1-10 sustituido con un R8, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-10 o alcoxi C1-10 sustituido con un R9, haloalcoxi C1-4, cicloalquiloxi C3-8,
cicloalquilo C3-8-alcoxi C1-3, alquiltio C1-10 o alquiltio
C1-10 sustituido con un R9, haloalquiltio C1-4, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, alquinilo
C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilsulfinilo C1-10 o alquilsulfinilo C1-10 sustituido con R9, alquilsulfonilo C1-10, o alquilsulfonilo C1-10 sustituido con un R9, haloalquilsul-
35
finilo C1-4, alquilsulfoniloxi C1-10 sustituido con un R9,
haloalquilsulfonilo C1-4, alquilsulfoniloxi C1-10, haloalquilsulfoniloxi C1-4, fenilo o fenilo sustituido con 1 a
3 R10, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R10, feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R10, heteroarilo o
heteroarilo sustituido con 1 a 3 R10, heteroariloxi o
heteroariloxi sustituido con 1 a 3 R10, heteroariltio o
heteroariltio sustituido con 1 a 3 R10, fenilsulfinilo o
fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R10, fenilsulfonilo o
fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R10; heteroarilsulfinilo o heteroarilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R10,
heteroarilsulfonilo o heteroarilsulfonilo sustituido
con 1 a 3 R10, fenilsulfoniloxi o fenilsulfoniloxi sustituido con 1 a 3 R10, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-4, cicloalquilcarbonilo C3-8, bencilcarbonilo o bencilcarbonilo sustituido con 1 a 3 R10, fenilcarbonilo o fenilcarbonilo sustituido con 1 a 3 R10,
carboxilo, alcoxicarbonilo C1-10, benciloxicarbonilo o
benciloxi carbonilo sustituido con 1 a 3 R10, fenoxicarbonilo o fenoxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R10;
ciano, -CONRcRd (donde Rc y Rd son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-10, fenilo o fenilo sustituido con 1 a 3 R10), -O(CO)alquilo C1-6, O(CO)haloalquilo C1-4, -O(CO)bencilo u -O(CO)bencilo sustituido con 1 a 3 R10, -O(CO)fenilo u -O(CO)fenilo sustituido con 1 a 3 R10, nitro, o -NRcRd (donde Rc y Rd son cada uno independientemente del
otro H, alquilo C1-10, fenilo o fenilo sustituido con 1 a
3 R10, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-4,
bencilcarbonilo o bencilcarbonilo sustituido con 1 a
3 R10, fenilcarbonilo o fenilcarbonilo sustituido con 1
a 3 R10, alquilsulfonilo C1-10, haloalquilsulfonilo C1-4,
bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3
R10, y fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a
3 R10), o cuando R5 y R7 están sustituidos ambos
con alquilo, ambos con alcoxi, alquilo y alcoxi, alquilo y alquiltio, alquilo y alquilsulfonilo, alquilo y
monoalquilamino, alquilo y dialquilamino, los dos
grupos opcionalmente forman junto con los átomos
a los cuales están unidos, un anillo de 5 a 8 miembros, el cual está opcionalmente sustituido con 1 a
4 átomos de halógeno; R8 es hidroxi, cicloalquilo C38 o cicloalquilo C3-8 sustituido con halógeno o con alquilo C1-10, alcoxi C1-10, alquiltio C1-10, alquilsulfonilo
C1-10, alcoxicarbonilo C1-10, haloalquenilo C2-6, -NReRf
(donde Re y Rf son cada uno independientemente
del otro H, alquilo C1-10, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-4, alquilsulfonilo C1-10, haloalquilsulfonilo C1-4), -CONReRf (donde Re y Rf son cada uno
independientemente del otro H, alquilo C1-10, fenilo o
fenilo sustituido con 1 a 3 R10), alquilcarbonilo C1-6,
haloalquilcarbonilo C1-4, ciano, fenilo o fenilo sustituido con 1 a 3 R10, o fenoxi o fenoxi sustituido con
1 a 3 R10; R9 es alcoxi C1-10, alcoxicarbonilo C1-10, fenilo o fenilo sustituido con 1 a 3 R10, heteroarilo o
heteroarilo sustituido con 1 a 3 R10, alquilcarbonilo
C1-10, haloalquilcarbonilo C1-10, ciano, o -CONRgRh
(donde Rg y Rh son cada uno independientemente
del otro H, alquilo C1-10, fenilo o fenilo sustituido con
1 a 3 R10); R10 son cada uno independientemente de
los otros alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C16, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, ha-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
36
loalquenilo C2-6, alquilcarbonilo C1-6, haloalquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, benciloxicarbonilo o
benciloxicarbonilo sustituido con 1 a 3 R11, nitro, ciano, formilo, carboxilo, halógeno, azido, tiocianato,
tri(alquil C1-6)sililo, mercapto, feniltio o feniltio sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfinilo o fenilsulfinilo sustituido con 1 a 3 R11, -SF5, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, bencilsulfonilo o bencilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con 1 a 3 R11, hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilsulfoniloxi
C1-6, haloalquilsulfoniloxi C1-6, fenoxi o fenoxi sustituido con 1 a 3 R11, benciloxi o benciloxi sustituido
con 1 a 3 R11, -CONH-SO2-alquilo C1-6, -CONH-SO2haloalquilo C1-6, -NHCO-alquilo C1-6, NHCO-haloalquilo C1-6, -NHCO2-alquilo C1-6, -NHCO2-haloalquilo
C1-6, -O(CO)-alquilo C1-6, -O(CO)-haloalquilo C1-6, O(CO)-fenilo u -O(CO)-fenilo sustituido con 1 a 3
R11, -OCONH-alquilo C1-6, -OCONH-haloalquilo C1-6,
-OCONH-fenilo u -OCONH-fenilo sustituido con 1 a
3 R11, o CONRjRk donde Rj y Rk son cada uno independientemente del otro H, alquilo C1-6, haloalquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo o fenilo sustituido con
haloalquilo C1-6, nitro, ciano o con halógeno, o Rj y
Rk juntos forman un grupo alquileno C3-8 el cual opcionalmente contiene un átomo de O ó S o uno o
dos grupos amino o alquilamino C1-6; R11 son cada
uno independientemente de los otros haloalquilo C16, alcoxicarbonilo C1-6, nitro, ciano, formilo, carboxilo
o halógeno; y N-óxidos, sales e isómeros ópticos
de los compuestos de fórmula (1), con la condición
de que cuando R1 y R2 se fusionan para formar un
anillo benzotiazol no sustituido, R3 y R4 son H, n es
1, R5 es 3,5-diclorobencilcarbonilo, y R6 y R7 son
metilo, entonces m no puede ser 0.
(71) SYNGENTA LIMITED
PROPENOICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS
(57) Se describe el uso de una substancia que pertenece a la clase de los retinoides atípicos para el tratamiento tópico del acné. En particular, se demuestran los efectos en un modelo animal para esta enfermedad de la piel de un compuesto farmacéutico
o cosmético para uso tópico que contiene ácido
adamantil metoxidifenil propenoico formulado en un
gel.
Reivindicación 4: Composición farmacéutica o cosmética para el tratamiento tópico del acné, caracterizada porque contiene ácido adamantil metoxidifenil propenoico como el principio activo junto con
otros excipientes y/o vehículos farmacéuticamente
aceptables.
(71) SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.
VIALE SHAKESPEARE, 47, I-00144 ROMA, IT
(72) PISANO, CLAUDIO - VESCI, LOREDANA
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
SYNGENTA EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY
ROAD, SURREY RESEARCH PARK, GUILFORD, SURREY
GU2 7YH, GB
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054361 A1
P060101983
17/05/06
IT RM05A000248 20/05/05
A61K 31/192, 7/48, 7/40, A61P 17/10
USO DE ACIDO ADAMANTIL METOXIDIFENIL
(71)
AR054362 A1
P060101997
18/05/06
US 60/682548 18/05/05
US 60/731026 27/10/05
H04L 12/56
SOPORTE EFICIENTE PARA FORMACION DE
HACES TDD POR MEDIO DE SALTOS RESTRINGIDOS Y PILOTO A PEDIDO
Sistemas y metodologías que facilitan la provisión
de un soporte para la formación de haces en dúplex
por división de tiempo, en sistemas inalámbricos
tradicionalmente no procesados en dúplex por división de tiempo, tal como un sistema OFDMA, un
sistema WCDMA, etc.. De acuerdo con un aspecto,
una estación base puede analizar información de
piloto tal como una porción de ancho de banda sobre el cual un dispositivo usuario está trasmitiendo,
y puede transmitir sobre el enlace descendente utilizando la porción pre-saltada de ancho de banda
utilizada por el dispositivo usuario en el intervalo de
tiempo de enlace inverso precedente. La estación
base puede adicionalmente transmitir reasignaciones de segmentos de ancho de banda al dispositivo usuario a efectos de facilitar los saltos de segmentos de ancho de banda entre dispositivos usuarios servidos por la estación base. Adicionalmente,
la estación base puede dar instrucciones al dispositivo usuario para que provea a pedido información
de piloto a efectos de resolver la ambigüedad relacionada con ello.
QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) KHANDEKAR, AAMOD - SUTIVONG, ARAK - PALANKI, RAVI
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(74) 194
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054363 A1
P060102013
18/05/06
SE 0501166-3 23/05/05
SE 0501168-9 23/05/05
(51) C07C 311/08, 311/14, 311/21, C07D 213/71,
215/36, 233/84, 311/04, 333/34, 401/12, 405/12,
407/12, 409/12, 409/14, 413/04, 413/12, 413/14,
A61K 31/18, 31/35, 31/381, A61P 25/16, 25/18,
25/28
(54) COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD MODULADORA EN EL RECEPTOR 5-HIDROXI-TRIPTAMINA 6
(57) La presente trata de procesos para su preparación
y a nuevos intermediarios utilizados en su preparación, formulaciones farmacéuticas que contienen
dichos compuestos y al uso de dichos compuestos
en terapia.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) donde P es aril C6-10-alquilo C0-6, heteroaril C511-alquilo C0-6, cicloalquil C3-7-alquilo C0-6, heterocicloalquil C3-7-alquilo C0-6 o alquilo C2-10; R1 es H, hidroxi, halógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, N(R11)2, aril C6-10-alquilo C0-6, heteroaril C5-11-alquilo C0-6, haloalquilo C1-6, haloalquil
C1-6O, R7O-alquilo C0-6, ciano, NO2, SR7, R7SO2-alquilo C0-4, SOR7, R7CON(R8)alquilo C0-4, N(R8)SO2R7,
COR7, COOR8, OSO2R7, (R8)2NCO-alquilo C0-6, oxo
o SO2N(R8)2; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es un enlace
simple, alquilo C1-3 o NR6, o X es N en un heteroalquilo o heteroarilo C5-11; o N, SO2, X y P forman juntos un heteroarilo C8-11 o bicicloheteroalquilo C8-11; Q
es CH ó O; R2 es H, hidroxi, halógeno, alquilo C1-10,
alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, N(R11)2, aril
C6-10-alquilo C0-6, heteroaril C5-6-alquilo C0-6, haloalquilo C1-6, haloalquil C1-6O, R7O-alquilo C0-6, ciano,
SR7, SO2R8, SOR7, NCOR7, NR8SO2R7, COR7,
COOR7, OSO2R7, CON(R8)2 o SO2N(R8)2; R3 es H,
hidroxi, halógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, N(R11)2, aril C6-10-alquilo C0-6, he-
37
teroaril C5-6-alquilo C0-6, haloalquilo C1-6, haloalquil
C1-6O, R7O-alquilo C0-6, ciano, SR7, SO2R7, SOR7,
N(R8)COR7, N(R8)SO2R7, COR7, COOR7, OSO2R7,
CON(R8)2 o SO2N(R8)2; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-5, haloalquilo C15, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, aril C56-alquilo C1-2 y heteroaril C5-6-alquilo C1-2 y pueden
estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo,
ciano y alcoxi C1-5, o R4 y R5 forman en conjunto heterocicloalquilo C3-7, por lo cual R4 y R5 pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados
independientemente entre H, halógeno, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, arilo C5-6, heteroarilo C5-6, COR12,
SO2R12, OR12, ciano, SO2N(R11)2 y sustituidos con
oxo en posición β o δ; R6 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R7O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, (R11)2NCO-alquilo C0-6 o R12SO2-alquilo C17
6; R es alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, aril C6-10-alquilo
C0-6, heteroaril C5-6-alquilo C0-6, cicloalquil C3-7-alquilo
C0-6 o alcoxi C1-6-arilo C6-10; R8 es un H, alquilo C1-10,
cicloalquil C3-7-alquilo C0-6, aril C6-10-alquilo C0-6, haloalquilo C1-6 o heteroaril C5-6-alquilo C0-6; o R7 y R
forman en conjunto un heteroarilo C5-6 o heterocicloalquilo C3-7; y por lo cual cualquier arilo y heteroarilo bajo R1, R7 y R8 puede estar sustituido con
uno o más grupos seleccionados independientemente entre H, halógeno, hidroxi, haloalquilo C1-6,
ciano, alquilo, OR12, oxo, alcoxi C1-5, SOR12, SR11,
CON(R11)2, N(R11)COR12, SO2R12, N(R11)2 y COR12; R9
es H, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6,
haloalquilo C1-6, alquilo C1-6 o COR12; R10 es H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; R11 es H, alquilo
C1-6 o haloalquilo C1-6; y R12 es alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, o R11 y R12 forman en conjunto un cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7, por lo cual R11 y
R12 pueden estar sustituidos con uno o más grupos
seleccionados independientemente entre H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y haloalquilo C1-3, o sus sales, solvatos o sales solvatadas.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
38
(10)
(21)
(22)
(30)
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
AR054364 A1
P060102176
24/05/06
US 60/684122 24/05/05
US 60/736714 15/11/05
(51) C07D 233/48, A01N 43/54
(54) COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENILETANO PARA
COMBATIR PLAGAS ANIMALES
(57) Reivindicación 1: Compuestos con estructura de 1(imidazolin-2-il)amino-1,2-difeniletano caracterizados porque tienen la fórmula (1) donde: A es un radical de la fórmula (2) ó (3); m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R1, R2 son cada uno en forma
independiente: halógeno, OH, SH, NH2, SO3H,
COOH, ciano, nitro, formilo; alquilo C1-6, alcoxi C1-6,
alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, alquiltio C1-8, alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, alquenilamino C2-6, alqueniltio C2-6, alquinilo C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilamino C2-6, alquiniltio C2-6, alquilsulfonil C2-6, alquilsulfoxilo C1-6, alquenilsulfonilo C2-6, alquinilsulfonilo C2-6,
(alquil C1-6)carbonilo, (alquenil C2-6)carbonilo, (alquinil C2-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo, (alqueniloxi
C2-6)carbonilo, (alquiniloxi C2-6)carbonilo, (alquil C16)carboniloxi, (alquenil C2-6)carboniloxi o (alquinil C26)carboniloxi, donde los átomos de C en los radicales alifáticos de los grupos mencionados con anterioridad pueden portar cualquier combinación de 1,
2 ó 3 radicales, seleccionados independientemente
entre sí del grupo que consiste en halógeno, ciano,
nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C16, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; C(O)NRaRb, (SO2)NRaRb, un
radical Y-Ar o un radical Y-Cy, donde Y es un enlace simple, O, S, alcandiilo C1-6 o alcandiiloxi C1-6; Ar
es fenilo, naftilo o un anillo heteroaromático mono o
bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó
4 heteroátomos seleccionados de 2 átomos de O, 2
de S y 3 de N como miembros anulares, donde Ar
no se sustituye o puede portar cualquier combinación de 1 a 5 radicales, seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo,
alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi
C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; y
Cy es cicloalquilo C3-12, que es no sustituido o se
sustituye con 1 a 5 radicales, seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste en
halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino,
carboxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; y donde dos radicales R1 o dos radicales R2
que están unidos a átomos de C contiguos de los
anillos fenilo pueden formar, junto con dichos átomos de C, un anillo bencénico fusionado, un carbociclo fusionado saturado o parcialmente no saturado de 5, 6 ó 7 miembros o un heterociclo fusionado
de 5, 6, ó 7 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de 2 átomos de O, 2 de
S y 3 de N como miembros anulares, y donde el
anillo fusionado es no sustituido o puede portar 1,
2, 3 ó 4 radicales, seleccionados independiente-
mente entre sí del grupo que consiste en halógeno,
ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6,
haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; R3, R4 son cada uno en
forma independiente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6
o cicloalquilo C3-6, donde los átomos de C en los últimos grupos pueden portar cualquier combinación
de 1, 2 ó 3 radicales, seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste en halógeno,
ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6,
haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; o fenilo o bencilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, seleccionados independientemente entre sí del
grupo que consiste en 5 radicales halógeno, 3 radicales alquilo C1-6, 3 haloalquilo C1-6, 3 alquiltio C1-6, 3
haloalquiltio C1-6, 3 alcoxi C1-6 y 3 haloalcoxi C1-6; R5,
R6 son cada uno de forma independiente H, ciano,
nitro, formilo; alquilo C1-6, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo, (alquiltio C1-6)carbonilo o (alcoxi
C1-6)metileno, donde los átomos de C en los radicales alifáticos de los grupos mencionados con anterioridad pueden portar cualquier combinación de 1,
2 ó 3 radicales, seleccionados independientemente
entre sí del grupo que consiste en halógeno, ciano,
nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C16, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; o C(O)NRcRd, (SO2)NRcRd,
fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los 3 últimos
grupos mencionados puede ser no sustituido o sustituirse con 1 a 5 radicales, seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste en 5
radicales halógeno, 3 radicales alquilo C1-6, 3 haloalquilo C1-6, 3 alquiltio C1-6, 3 haloalquiltio C1-6, 3 alcoxi C1-6 y 3 haloalcoxi C1-6; R7 es H, ciano, nitro, formilo, alquilo C1-6, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C16)carbonilo, (alquiltio C1-6)carbonilo o (alcoxi C1-6)metileno, donde los átomos de C en los radicales alifáticos de los grupos mencionados con anterioridad
pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales, seleccionados independientemente entre
sí del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro,
hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi
C1-6 y alquiltio C1-6, o R7 es C(O)NReRf, (SO2)NReRf,
fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los 3 últimos
grupos mencionados puede ser no sustituido o sustituirse con 1 a 5 radicales, seleccionados independientemente entre sí del grupo que consiste en 5
radicales halógeno, 3 radicales alquilo C1-6, 3 haloalquilo C1-6, 3 alquiltio C1-6, 3 haloalquiltio C1-6, 3 alcoxi C1-6 y 3 haloalcoxi C1-6; R8, R9, R10, R11 son cada
uno en forma independiente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilamino C1-6, alcoxi C1-6 o cicloalquilo
C3-6, donde los átomos de C de los últimos 5 grupos
puede portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales, seleccionados independientemente entre
sí del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro,
hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi
C1-6 y alquiltio C1-6; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf son cada uno
en forma independiente entre sí H, alquilo C1-6, ha-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
loalquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; y las sales aceptables para uso en agricultura del mismo.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
CARL-BOSCH-STRASSE 38, D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054365 A1
P060102193
26/05/06
GB 0510852 27/05/05
GB 0514177 09/07/05
GB 0516295 09/08/05
GB 0523861 24/11/05
(51) C07D 405/12, 413/12, 413/14, 403/12, 409/12,
411/12, 417/12, 419/12, A61K 31/4155, 31/427,
31/497, A61P 3/10, 3/04
(54) DERIVADOS DE HETEROARIL BENZAMIDAS,
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS
CONTIENEN, USOS EN ENFERMEDADES MEDIADAS POR GLUCOQUINASAS Y METODO DE
PREPARACION DE LOS MISMOS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
donde R1 se selecciona de isopropilo, but-2-ilo,
1,1,1-trifluorprop-2-ilo, 1,3-difluorprop-2-ilo, but-1in-3-ilo, 1-hidroxiprop-2-ilo, hidroxibut-3-ilo, 1-hidroxibut-2-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, 1metoxiprop-2-ilo, 1-metoxibut-2-ilo, 2-hidroxiprop-1ilo, 2-metoxiprop-1-ilo, 2-hidroxibut-1-ilo, 2-metoxibut-1-ilo, 1-fluormetoxiprop-2-ilo, 1,1-difluormetoxiprop-2-ilo y 1-trifluormetoxiprop-2-ilo; HET-1 es un
anillo heteroarilo ligado a C, de 5 ó 6 miembros,
que contiene un átomo de N en la posición 2, y opcionalmente, 1 ó 2 heteroátomos adicionales de
anillo seleccionados de manera independiente de
O, N y S; en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido en cualquier átomo de N, con un sustituyente seleccionado de R7, o en cualquier átomo
de C disponible, con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de modo independiente de R6; HET-2 es un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros, fusionado con
39
el anillo benceno, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos de anillo seleccionados de modo independiente de O, S y N (siempre que no haya enlaces O-O,
S-O o S-S dentro del anillo), donde cualquier átomo
de S o C del anillo puede, en forma opcional, estar
oxidado, y donde HET-2 está opcionalmente sustituido en cualquier átomo de N, con un sustituyente
seleccionado de R2, o en cualquier átomo de C disponible, con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de
modo independiente de R3; R2 se selecciona de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, bencilo, alquilcarbonilo
C1-4, alquilsulfonilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4 y alcoxi
C1-4-alquilo C1-4; R3 se selecciona de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, hidroxi, F y Cl; R4 se selecciona de H, F y Cl; R6 se selecciona de manera
independiente de alquilo C1-4, halo, hidroxialquilo C14, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilo C1-4S(O)p-alquilo C14, aminoalquilo C1-4, alquilamino C1-4-alquilo C1-4, dialquilamino C1-4-alquilo C1-4 y HET-3; R7 se selecciona de manera independiente de alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilo C14S(O)p-alquilo C1-4, aminoalquilo C1-4, alquilamino C14-alquilo C1-4, di-alquilamino C1-4-alquilo C1-4 y HET-3;
HET-3 es un anillo heteroarilo no sustituido, ligado
a C o N, de 5 ó 6 miembros, que contiene 1, 2 ó 3
heteroátomos de anillo seleccionados de modo independiente de O, N y S; p es (de manera independiente en cada aparición) 0, 1 ó 2; o una sal o un
profármaco de dicho compuesto.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054366 A1
P060102212
29/05/06
US 11/140864 31/05/05
C11D 9/00, 9/10, 9/04, 17/00
BARRAS DE JABON QUE COMPRENDEN COMPLEJOS DE JABON CON IONES MULTIVALENTES INSOLUBLES
(57) Composiciones en barra que comprenden complejos formados a partir de la interacción de ionice
multivalentes y jabón. Los complejos insolubles
permiten un mayor contenido de sólidos, los que
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
40
contrariamente a la intuición, aumentan la espuma
(es decir, aún si se ha formado un complejo con el
jabón soluble, se cree que se puede usar más).
Además los complejos mejoran el grado de desgaste, la dureza, la suavidad y la deposición. Comprende además un procedimiento para aumentar los beneficios por el agregado de ionice multivalentes a la
base de jabón durante el procesamiento.
Reivindicación 1: Una composición en barra caracterizada porque comprende: (a) 40 a 80% en peso
de jabón de ácido graso, en donde el nivel de jabón
excede el nivel de tensioactivo sintético, si está presente; (b) 0 a 30% de estructurante; (c) 5 a 20% de
agua; en donde 8 a 60% de dicha barra comprende
un complejo formado por la interacción de jabón soluble y un ión multivalente; en donde la composición comprende menos de 2% de mejorador; en
donde la composición está sustancialmente libre de
enzimas.
(71) UNILEVER N.V.
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) SUBRAMANIAN, VIVEK - SHAH, PRAVIN
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054367 A1
P060102233
30/05/06
B65D 88/52, 88/02
CONTENEDOR PLEGABLE MEDIANTE BARRAS
ROTATORIAS
(57) Consiste en un contenedor que se utiliza como unidad de carga en el transporte terrestre y marítimo.
El mismo podrá plegarse mediante la rotación combinada de barras con el objetivo de reducir su volumen, favoreciendo de esta forma la optimización
del transporte y almacenaje en depósito de los mismos.
(71) ARTIGAS, AGUSTIN
JURAMENTO 2175, PISO 9º DTO. “18”, (1428) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) ARTIGAS, AGUSTIN
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(71)
AR054368 A1
P060102234
30/05/06
US 60/685871 01/06/05
US 60/728329 20/10/05
A61K 31/366, 31/397, 31/40, 31/553, 45/06, A61P
3/06
METODO PARA TRATAR HIPERLIPIDEMIA
Se provee una composición farmacéutica útil para
prevención y/o tratamiento de hiperlipidemia que
comprende la combinación de una cantidad eficaz
de inhibidor de sintasa de escualeno y del inhibidor
de reductasa HMG-CoA.
Reivindicación 1: Un método para prevenir y/o tratar hiperlipidemia caracterizado por que comprende
administrar a un mamífero afectado con hiperlipidemia una combinación de una cantidad eficaz de inhibidor de sintasa de escualeno y inhibidor de reductasa HMG-CoA.
Reivindicación 17: La utilización de inhibidor de sintasa de escualeno para la fabricación de una composición farmacéutica para prevenir y/o tratar hiperlipidemia, caracterizada por que comprende la
combinación de una cantidad eficaz de inhibidor de
sintasa de escualeno y del inhibidor de reductasa
HMG-CoA.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) NISHIMOTO, TOMOYUKI - TOZAWA, RYUICHI WADA, TAKEO - ISHIKAWA, EIICHIRO - NISHI,
TOSHIYA - IINO, HIROKO
(74) 438
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054369 A1
P060102235
30/05/06
CH 00921/05 31/05/05
C07D 471/04, 471/20, 491/20, A61K 31/438, A61P
5/02
(54) COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADO Y
SU USO COMO INHIBIDORES DE ALDOSTERONA SINTASA
(57) Un proceso para prepararlos y al uso de estos compuestos como medicamentos, particularmente como inhibidores de la aldosterona sintasa.
Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula general
(1) donde A es arilo o heterociclilo; X es CR3R4 o, si
Y es CR3R4, es alternativamente un enlace; Y es
CR3R4, O, S(O)m o NR5; Z es CR3R4 o a) si Y es
CR3R4, es alternativamente O, S(O)m o NR5; o b) si
Y es S(O)m, es alternativamente NR5; o c) si Y es
NR5, es alternativamente S(O)m; R es alcoxi C1-8, alquil C1-8, halógeno, trifluorometilo, tri-alquil C1-4-sililo,
deuterio o H; R1 es alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-carbonilo,
alquil C1-8, mono- y di-alquil C1-8-amino, mono- y dialquil C1-8-aminocarbonilo, alquil C0-8-carbonilo, amino, carbamoilo, carboxi-alquil C1-4, carboxilo, ciano,
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
halógeno, oxo, trifluorometilo, trifluorometoxi, heterociclilo o arilo, dichos radicales pueden estar sustituidos con 1 a 4 alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-carbonilo, alquil C1-8, alquil C0-8-carbonilo, tri-alquil C1-4-sililo, alquil C1-8-sulfonilo, arilo, ciano, halógeno, heterociclilo, oxo, trifluorometilo o trifluorometoxi; R2 a) es, independientemente uno del otro, alquil C1-8, mono- y
di-alquil C1-8-amino, mono- y di-alquil C1-8-aminocarbonilo, alquil C0-8-carbonilo, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8carbonilo, amino, carbamoilo, carboxi-alquil C1-4,
carboxilo, ciano, halógeno, oxo, trifluorometilo, trifluorometoxi, H, heterociclilo o arilo, dichos radicales pueden estar sustituidos con 1 a 4 alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-carbonilo, alquil C1-8, alquil C0-8-carbonilo,
tri-alquil C1-4-sililo, alquil C1-8-sulfonilo, arilo, ciano,
halógeno, heterociclilo, oxo, trifluorometilo o trifluorometoxi; o b) junto con R1 es un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros fusionado; R3 es H o alquil C14
3
8; R a) es H o alquil C1-8; o b) junto con R es oxo;
5
R es H, alquil C1-8 o alquil C0-8-carbonilo; m es un
número 0, 1 ó 2; n es un número 0, 1 ó 2; p es un
número 1 ó 2; y sus sales, preferiblemente sus sales farmacéuticamente útiles.
(71) SPEEDEL EXPERIMENTA AG
GEWERBESTRASSE 14, CH-4123 ALLSCHWILL, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054370 A1
P060102239
30/05/06
US 60/686789 01/06/05
A61K 39/00, A61P 43/00
COMPOSICIONES DE VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA
(57) Uso de composiciones que comprenden una vacuna anti-LHRH para el control o el tratamiento de la
incontinencia urinaria, procedimientos para tratar o
controlar la incontinencia urinaria en mamíferos y,
en particular, en aquellos que han sido castrados
quirúrgicamente, por ejemplo perros hembra a las
que se les han extraído los ovarios; y vacuna.
Reivindicación 21: Una vacuna para el tratamiento
41
o control de la incontinencia urinaria en un mamífero hembra, comprendiendo dicha vacuna una cantidad terapéuticamente eficaz de LHRH.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054371 A1
P060102273
31/05/06
US 60/686128 31/05/05
A61K 31/496, 31/423, 31/519, 31/551, 31/35, A61P
25/18
(54) METODOS Y COMPOSICIONES PARA MANEJO
DE DESORDENES PSICOTICOS
(57) Las composiciones para el tratamiento de desórdenes psicóticos comprenden un primer ingrediente y
un segundo ingrediente, caracterizados porque el
primer ingrediente comprende al menos un agente
anti-psicótico seleccionado del grupo consistente
de ziprasidona, olanzapina y risperidona, y el segundo ingrediente comprende al menos un anticonvulsivo seleccionado del grupo consistente de zonisamida y topiramato. Los métodos para tratar desórdenes psicóticos, síntomas asociados con desórdenes psicóticos y efectos colaterales asociados con agentes anti-psicóticos, comprenden la administración de un primer ingrediente y un segundo
ingrediente, caracterizados porque el primer ingrediente comprende al menos un agente anti-psicótico seleccionado del grupo consistente de ziprasidona, olanzapina y risperidona, y el segundo ingrediente comprende al menos un anticonvulsivo seleccionado del grupo consistente de zonisamida y
topiramato. El segundo ingrediente de las composiciones y métodos puede comprender adicionalmente un antidepresivo. En varias presentaciones,
el agente anti-psicótico y el anticonvulsivo actúan
de manera sinérgica para aliviar los síntomas y/o
efectos colaterales asociados con los desórdenes
psicóticos y su tratamiento.
(71) OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.
12481 HIGH BLUFF DRIVE, SUITE 150, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92130, US
(72) TOLLEFSON, GARY
(74) 1370
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054372 A1
P060102318
02/06/06
US 60/687653 02/06/05
A61K 33/22, A23K 1/175, A61P 19/08
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA OSTEO-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
42
CONDROSIS EN ANIMALES Y EN HUMANOS
(57) Composiciones y métodos para prevenir y tratar la
osteocondrosis mediante la administración de compuestos que contienen un complemento de boro a
los animales y a los seres humanos. Los compuestos que contienen un complemento de boro se proporcionan en composiciones de alimentos para animales o como complementos para la alimentación
animal. En la presente también se proporcionan
composiciones de alimentos para animales que se
complementan con compuestos que contienen boro y que tienen un contenido de fósforo reducido.
También proporciona un método para tratar o prevenir la osteocondrosis en animales o humanos
mediante la administración de compuestos que
contienen un complemento de boro. La presente
también proporciona un método para disminuir la
cantidad de fósforo que excreta un animal, un método para aumentar la eficiencia de absorción de
fósforo por un animal, un método para reducir la
contaminación ambiental por el fósforo por medio
de la administración de boro complementario al animal. También proporciona un método para reducir
la mortalidad de animales antes del destete, alimentándoles compuestos que contienen boro suplementario a animales preñados, en época de producción de leche o amamantando.
Reivindicación 1: Una composición de alimento para animales que comprende un complemento de
boro caracterizada en que la concentración del
complemento de boro en dicho alimento para animales es desde aproximadamente 1 a aproximadamente 500 ppm.
(71) U.S. BORAX INC.
26877 TOURNEY ROAD, VALENCIA, CALIFORNIA 913551847, US
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR054373 A4
M060102346
05/06/06
B30B 1/04
MECANISMO DE PALANCAS PARA BALANCIN
DE ACCION MANUAL
(57) El presente, aplicado a un balancín, está destinado
al corte y estampado-repujado de cueros, plásticos,
metales delgados, mediante la presión ejercida en
forma manual, sobre una palanca de 62 cm. de largo. Esta operación destinada a girar el eje, soldado
a su vez a una palanca interna de 3 cm., que es
proyectada hacia abajo. Esta última, arrastra a una
varilla, vertical, a la cual, en su extremo superior,
está unida otra palanca de 20 cm. de largo, y en
disposición horizontal esta palanca, en su extremo
opuesto está pivotada en el cuerpo del balancín. Al
obligarse a bajar por la varilla accionada, apoya sobre un pistón distante 4,5 cm. del pivote, el pistón
es forzado a bajar, arrastrando la platina superior,
que proyectado en dirección de la platina inferior,
atrapando el objeto interpuesto, le transfiere una
presión de más de 3,5 toneladas. Esto ocurre si el
operador aplica, a la primera palanca 40 Kg de
fuerza.
(71) SAGIRYAN, ZOHRAP
LA PAMPA 4383, DTO. “D”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) SAGIRYAN, ZOHRAP
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054374 A1
P060102357
06/06/06
GB 0511686 08/06/05
C07D 207/08, 207/16, 407/04, A61K 31/40, A61P
9/12
(54) PROCEDIMIENTOS UTILES PARA SINTESIS DE
COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN ESPECIAL
INHIBIDORES DE RENINA (ALISKIREN), INTERMEDIARIOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS
(57) La presente se refiere a procedimientos, compuestos e intermediarios útiles en la síntesis de compuestos farmacéuticamente activos, en especial inhibidores de renina, tales como aliskiren.
Reivindicación 1: Un procedimiento para la fabricación de un compuesto de la fórmula (1) en donde R
es H, alquilo o alcoxialquilo; R1 es H, alquilo o alcoxialquilo; R2 es H o de preferencia un grupo hidroxilo-protector; R3 es H o alquilo no sustituido o sustituido; y PG es un grupo amino-protector, especialmente uno que se puede remover a través de hidrólisis, por ejemplo alcoxicarbonilo inferior, tal como
ter-butoxicarbonilo o benciloxicarbonilo; o una sal
del mismo; dicho procedimiento comprende hacer
reaccionar un compuesto en la fórmula (2) en donde R, R1, R2, R3 y PG son como se definieron para
un compuesto de la fórmula (1), con un residuo capaz de transformar el hidroxi en la fórmula (2) a X,
en donde X es un grupo distinto a hidroxi o H, es-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
pecialmente un grupo saliente, en especial un reactor seleccionado de ácido hidrohálico, una halogenuro de tionilo, PX*3, POX*3, PX*5 o POX*5 en donde X* es un halogenuro, una combinación de trifenilfosfina y halógeno, y un derivado activo de un
ácido sulfónico orgánico.
Reivindicación 61: La fabricación de un compuesto
de la fórmula (3), en donde R, R1, y PG son como
se definieron para un compuesto de la fórmula (1)
en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 o como
se da en la reivindicación 4, o una sal del mismo,
que comprende uno o más, por ejemplo todos los
pasos de: (i) la fabricación de un compuesto de la
fórmula (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, o una sal del mismo, la fabricación
de un compuesto de la fórmula (4) de acuerdo con
a reivindicación 5, o una sal del mismo, o (ii) la fabricación de un compuesto de la fórmula (5) de
acuerdo con la reivindicación 8, o una sal del mismo, la fabricación de un compuesto de la fórmula
(4) de acuerdo con la reivindicación 9, o una sal del
mismo, la fabricación de un compuesto de la fórmula (6) o una sal del mismo, de acuerdo con la reivindicación 10, la fabricación de un compuesto de la
fórmula (7) o una sal del mismo, de acuerdo con la
reivindicación 56, la fabricación de un compuesto
de la fórmula (8) o una sal del mismo, de acuerdo
con la reivindicación 58, la fabricación de un compuesto de la fórmula (9), o una sal del mismo, de
acuerdo con la reivindicación 60, la fabricación de
un compuesto de la fórmula (10) o una sal del mismo, de acuerdo con la reivindicación 47, y la desprotección del mismo de acuerdo con la reivindicación 33 a un compuesto de la fórmula (3), o una sal
del mismo, y si se desea, convertir un compuesto libre obtenible de la fórmula (3) a una sal, o una sal
obtenible al compuesto libre de la fórmula (3) o una
sal diferente del mismo.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
43
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
44
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054375 A1
P060102358
06/06/06
DK PA 2005 00839 08/06/05
C07D 451/06, A61K 31/46, A61P 25/00
DERIVADOS
DE
3-ARILOXI-8-AZA-BICICLO[3.2.1]OCT-6-ENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECAPTACION DEL NEUROTRANSMISOR MONOAMINA
(57) La presente, en otros aspectos se refiere al uso de
estos compuestos en un método para terapia y a
composiciones farmacéuticas que comprenden los
compuestos que se mencionan en ella.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1),
cualquiera de sus isómeros o cualquier mezcla de
sus isómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; en donde Ra representa H o alquilo; dicho alquilo está opcionalmente sustituido
con uno o más sustituyentes independientemente
seleccionados a partir del grupo consistente en: halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi,
amino, nitro, alcoxi, cicloalcoxi, alquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; y Rb representa un grupo arilo; dicho grupo arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo
consistente en: halo, trifluorometilo, trifluorometoxi,
ciano, nitro, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alcoxialquilo,
cicloalcoxialquilo, metilendioxi, etilendioxi, alquilo,
cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, NR’R’’, -(C=O)NR’R’’ o -NR’(C=O)R’’; en donde R’ y
R’’ independientes entre sí son H o alquilo.
(71) NEUROSEARCH A/S
AR054376 A1
P060102360
06/06/06
US 60/688103 06/06/05
C07D 231/38, 487/04, A61K 31/53, A61P 3/04
PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO4,5-DISUSTITUIDO-PIRAZOL
(57) Se describe un procedimiento para preparar un
compuesto de fórmula (1) así como procedimientos
para usar este compuesto para preparar otros intermedios y compuestos útiles.
Reivindicación 1: Un procedimiento para preparar
un compuesto de fórmula (1) caracterizado porque
R0a, R0b, R1a y R1b son cada uno por separado halo,
alcoxi C1-4, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido o
ciano; y n y m son cada uno por separado 0, 1 ó 2;
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2)
con un compuesto de fórmula (3) en presencia de
un ácido en el que R0a, R0b, R1a, R1b, n y m son según se definen anteriormente para el compuesto de
fórmula (1) y Pg es un grupo protector de amino; y
(ii) eliminar el grupo protector (Pg) para producir el
compuesto de fórmula (1).
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(72) GHOSH, ARUN - WEI, LULIN
(74) 465
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
93 PEDERSTRUPVEJ, DK-2750 BALLERUP, DK
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054377 A1
P060102364
07/06/06
EP 05090167.7 07/06/05
A61K 31/502, 9/16, 9/20, 9/28, A61P 35/00
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBE-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
RACION INMEDIATA Y CON UNA CARGA DE
DROGA ELEVADA DE (4-CLOROFENIL)[4-(4-PIRIDILMETIL)FTALAZIN-1-ILO] MICRONIZADO, Y
SUS SALES
(57) Formulaciones farmacéuticas sólidas de liberación
inmediata y con una carga de droga elevada que
comprenden (4-clorofenil)[4-(4-piridilmetil)-ftalazin1-ilo] micronizado, así como sus sales aceptables
para uso farmacéutico.
Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica sólida caracterizada porque comprende: a) al menos
50% en peso, respecto de la formulación total, de
(4-clorofenil)[4-(4-piridilmetil)-ftalazin-1-ilo] micronizado, o una sal de éste aceptable para el uso farmacéutico, y b) al menos un desintegrante basado
en carboximetilcelulosa, donde al menos 70% de
dicho (4-clorofenil)[4-(4-piridilmetil)-ftalazin-1-ilo], o
una sal de éste aceptable para el uso farmacéutico,
se disuelve a partir de dicha formulación farmacéutica sólida en 30 minutos, lo que se determina con
el método con paletas USP 28, usando amortiguador de KH2PO4/HCl 0,05 M ajustado a pH 3,0 a
37°C como medio de disolución, y 50 rpm como velocidad de agitación.
(71) SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) JUERGENS, KAI - BACKENSFELS, THOMAS WAGNER, THORSTEN - FUNKE, ADRIAN - THODE, KAI - KRANZ, HEIKO
(74) 734
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054378 A1
P060102365
07/06/06
DE 10 2005 027 274.6 08/06/05
C07D 333/70, 307/85, 407/12, 409/12, A61K
31/343, 31/381, A61P 15/16
(54) INHIBIDORES DE ADENILATOCICLASA SOLUBLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE
LOS CONTIENEN, Y USOS PARA CONTROLAR
LA FERTILIDAD MASCULINA
(57) Reivindicación 1: compuestos de la fórmula general
(1) caracterizados porque R1 representa un H, halógeno, CF3, cicloalquilo C3-6, que es opcionalmente
polisaturado y opcionalmente polisustituido, o representa el grupo alquilo C1-6, arilo C1-6, acilo C1-6,
halo-alquilo C1-6, alquilo C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6acilo C1-6, acilo C1-6-acilo C1-6, alquilo C1-6-arilo C1-6,
arilo C1-6-alquilo C1-6 o CF3; donde alquilo C1-6, arilo
C1-6, acilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alquilo C1-6-alquilo C16, alquilo C1-6-acilo C1-6, acilo C1-6-acilo C1-6, alquilo C16-arilo C1-6 o arilo C1-6-alquilo C1-6 puede estar opcionalmente interrumpido de manera igual o diferente
con uno más O, S o N, o representa el grupo sulfonil-alquilo C1-6, sulfonamida o ciano; R2 representa
un halógeno, CF3, un cicloalquilo C3-6, que es opcionalmente polisaturado y opcionalmente polisustituido, o representa el grupo alquilo C1-6, arilo C1-6, aci-
45
lo C1-6, halo-alquilo C1-6, alquilo C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6-acilo C1-6, acilo C1-6-acilo C1-6, alquilo C1-6-arilo
C1-6, arilo C1-6-alquilo C1-6 o CF3; donde alquilo C1-6,
arilo C1-6, acilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alquilo C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6-acilo C1-6, acilo C1-6-acilo C1-6,
alquilo C1-6-arilo C1-6 o arilo C1-6-alquilo C1-6 puede estar opcionalmente interrumpido de manera igual o
diferente con uno más O, S o N, o representa el
grupo sulfonil-alquilo C1-6, sulfonamida o ciano; R3
representa arilo C6-12, el que está sustituido opcionalmente con uno o más alquilo C1-6 o acilo C1-6 de
manera igual o diferente, que puede estar mono- o
polisustituido, o puede estar sustituido con alcoxilo
C1-6 hidroxilo, ciano, CO2-(alquilo C1-6), N-(alquilo C14 5
6)2, CO-NR R o con CF3, representa un heteroarilo
C5-12, que está sustituido de manera igual o diferente con uno o más halógeno, con alquilo C1-6, acilo
C1-6, alcoxilo C1-6 hidroxilo, ciano, CO2-(alquilo C1-6),
N-(alquilo C1-6)2, CO-NR4R5 o con CF3 o representa
un cicloalquilo C3-6, que está sustituido con uno o
más halógeno, CF3, hidroxilo, ciano, CO2-(alquilo
C1-6), alquilo C1-6, acilo C1-6, N-(alquilo C1-6)2, CONR4R5 o alcoxilo C1-6, de manera igual o diferente R4
representa un H, un cicloalquilo C3-6, que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6,
acilo C1-6, alcoxilo C1-6 o CF3 de manera igual o diferente, representa un arilo C6-12, que está opcionalmente sustituido con uno o más, halógeno, alquilo
C1-6, acilo C1-6, alcoxilo C1-6 N-alquilo C1-6-alquilo C1-6,
CF3 o ciano de manera igual o diferente, o representa un heteroarilo C5-12, que está opcionalmente
sustituido con uno o más, halógeno, alquilo C1-6,
acilo C1-6, alcoxilo C1-6 N-alquilo C1-6-alquilo C1-6, CF3
o ciano, de manera igual o diferente, o es un alquilo C1-6, que puede estar sustituido aleatoriamente;
R5 es un H, un cicloalquilo C3-6, que está opcionalmente sustituido con uno más, alquilo C1-6, acilo C16, alcoxilo C1-6 o CF3 de manera igual o diferente, o
es un arilo C6-12, que está opcionalmente sustituido
de manera igual o diferente con uno o más halógeno o con un alquilo C1-6, acilo C1-6, alcoxilo C1-6 N-alquilo C1-6-alquilo C1-6, CF3 o ciano, o es un heteroarilo C5-12, que está opcionalmente sustituido con uno
o más, halógeno, alquilo C1-6, acilo C1-6, alcoxilo C1-6
N-alquilo C1-6-alquilo C1-6, CF3 o ciano, de manera
igual o diferente, o es un alquilo C1-6, que puede estar sustituido aleatoriamente; R4 y R5 juntos pueden
formar un anillo de 5-8 miembros que puede contener otros heteroátomos, y X es el grupo sulfonilo,
(CH2)n o carbonilo; Y es un grupo -(CH2)2- o carbonilo; Z es un N; A es un O ó S y n significa 0-4; así
como sus isómeros, diastereómeros, enantiómeros
y sales.
(71) SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) BUCHMANN, BERND - NGUYEN, DUY FRITSCH, MARTIN - MENZENBACH, BERND BÖMER, ULF
(74) 734
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
46
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054379 A1
P060102374
07/06/06
US 60/688995 09/06/05
C07D 231/38, 231/36
SINTESIS DE DERIVADOS PIRAZOL 3-AMINO-4SUSTITUIDOS
(57) Reivindicación 1: Un procedimiento para preparar
un derivado pirazol 3-amino-4-substituido de fórmula (1) en la cual R2 esta seleccionado del grupo que
consiste en R9, alquilo, alquenilo, alquinilo, CF3, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno, haloalquilo,
arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, heteroarilo, alquilo sustituido con 1-6
grupos R9, que pueden ser iguales o diferentes y
están independientemente seleccionados del listado de R9 que se muestra a continuación, arilo sustituido con 1-3 grupos arilo o heteroarilo que pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados de grupos fenilo, piridilo, tiofenilo, furanilo y tiazolo, arilo fusionado con un grupo arilo o heteroarilo, heteroarilo sustituido con 1-3
grupos arilo o heteroarilo que pueden ser iguales o
diferentes y están independientemente seleccionados de los grupos fenilo, piridilo, tiofenilo, furanilo y
tiazolo, heteroarilo fusionado con un grupo arilo o
heteroarilo, o un resto seleccionado del grupo fórmulas (2), donde uno o más de los arilos y/o uno o
más de los heteroarilos en las definiciones antes
mencionadas para R2 pueden estar no sustituidos u
opcionalmente sustituidos con una o más porciones
que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada
porción independientemente seleccionada del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OR5, -SR5, S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -NR5R6, -C(O)NR5R6, CF3, alquilo, arilo y OCF3; R4 es H, halo o alquilo; R5 es H,
alquilo, arilo o cicloalquilo; R6 está seleccionado del
grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, arilo,
arilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilo, heterociclilo,
heterociclilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo,
donde cada uno de dichos alquilo, arilo, arilalquilo,
cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente sustituidos con una o más
porciones que pueden ser iguales o diferentes,
siendo cada porción independientemente seleccionada del grupo que consiste en halógeno, alquilo,
arilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, CF3, OCF3, CN,
-OR5, -NR5R10, -C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5
)pOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R10, -SO3H, SR10, -S(O2)R7, - S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5
)C(O)R7 y -N(R5)C(O)NR5R10; R7 está seleccionado
del grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, arilo,
arilalquenilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, y heterociclilo, donde cada
uno de dichos alquilo, cicloalquilo, heteroarilalquilo,
arilo, heteroarilo y arilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente independientemente sustituidos con una o mas porciones que pueden ser
iguales o diferentes, siendo cada porción independientemente seleccionada del grupo que consiste
en halógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, CF3, OCF3,
CN, -OR5, -NR5R10, CH2OR5, -C(O2)R5, -C(O)NR5R10,
-C(O)R5, -SR10, -S(O2)R10, -S(O2)NR5R10, N(R5
)S(O2)R10, -N(R5)C(O)R10 y -N(R5)C(O)NR5R10; R8
está seleccionado del grupo que consiste en R6, OR6, -C(O)NR5R10, -S(O2)NR5R10, -C(O)R7, -C(=NCN)-NH2, -C(=NH)-NHR5, heterociclilo, y -S(O2)R7;
R9 está seleccionado del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NR5R10, -C(O2)R6, C(O)NR5R10, -OR6, SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5
)C(O)R7 y -N(R5)C(O)NR5R10; R10 está seleccionado
del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cada uno de dichos alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente
sustituidos con una o más porciones que pueden
ser iguales o diferentes estando cada porción independientemente seleccionada del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR4R5, C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, C(O)NR4R5, -C(O)R5, -SO3H, -SR5, -S(O2)R7, S(O2)NR4R5, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 y -N(R5
)C(O)NR4R5; u opcionalmente (i) R5 y R10 en la porción -NR5R10, o (ii) R5 y R6 en la porción -NR5R6, pueden estar unidas conjuntamente para formar una
porción cicloalquilo o heterociclilo, estando cada
una de dichas porciones cicloalquilo o heterociclilo
no sustituidas u opcionalmente independientemente sustituidas con uno o más grupos R9; y m es 0 a
4 que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (3), con un compuesto de fórmula (4), donde R’ es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo
sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, alquilarilo,
alquilarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterociclilo o heterociclilo sustituido, en presencia de LDA, LiHMDS, KHMDS, o NaHMDS y un
solvente a temperatura de entre aproximadamente
-100°C hasta aproximadamente 0°C para proporcionar un compuesto de fórmula (5) y (b) hacer
reaccionar un compuesto de fórmula (5) con hidrazina y ácido acético en un solvente alcohólico a una
temperatura de entre aproximadamente 50°C hasta aproximadamente 150°C para proporcionar un
compuesto de fórmula (1).
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054380 A1
P060102375
07/06/06
US 60/688898 09/06/05
A01N 37/36, 37/34, 41/06, A61K 31/63, A61P 33/14
CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES CON
DERIVADOS DE N-[(FENILOXI)FENIL]-1,1,1-TRIFLUOROMETANSULFONAMIDA Y DE N-[(FENILSULFANIL)FENIL]-1,1,1-TRIFLUOROMETANSULFONAMIDA
(57) Se proporcionan métodos para tratar un animal con
infestación por endo- y/o ectoparásitos y/o para
proteger un animal de una infestación con endoy/o ectoparásitos usando compuestos de N-fenil1,1,1,-trifluorometansulfonamida, junto con métodos para hacer dichos compuestos, y métodos para usar dichos compuestos para tratar infestaciones
con parásitos in vivo o ex vivo. También se proporcionan N-fenil-1,1,1-trifluorometansulfonamidas.
Reivindicación 1: Un método para tratar o proteger
a un animal o planta de la infestación con un parásito, que comprende suministrar al animal o planta
una cantidad efectiva de un compuesto de N-fenil1,1,1-trifluorometansulfonamida, una sal del mismo, o un solvato del mismo, farmacéuticamente
aceptables; donde el compuesto de N-fenil-1,1,1trifluorometansulfonamida se selecciona del grupo
formado por las fórmulas (1) a (3) y una combinación de los mismos, donde R se selecciona del grupo formado por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo,
cianoalquilo, alquilcarbonilalquilo, cicloalquilcarbonilalquilo, arilcarbonilalquilo, heterociclilcarbonilalquilo, heteroarilcarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminocarbonilalquilo, trialquilsililalquilo,
trialcoxisililalquilo, dialcoxifosfonatoalquilo, hetero-
47
cicliloxialquilo, heteroariloxialquilo, alquilcarboniloxialquilo, arilcarboniloxialquilo, heterociclilcarboniloxialquilo, heteroarilcarboniloxialquilo, alcoxicarboniloxialquilo, ariloxicarboniloxialquilo, heterocicliloxicarboniloxialquilo, heteroariloxicarboniloxialquilo,
alquilaminocarboniloxialquilo, arilaminocarboniloxialquilo, heterociclilaminocarboniloxialquilo, heteroarilaminocarboniloxialquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, arilcarbonilaminoalquilo, heterociclilcarbonilaminoalquilo, heteroarilcarbonilaminoalquilo,
alquilsulfonilalquilo, arilsulfonilalquilo, heterociclilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alcanoílo,
aroílo, heterocicloílo, heteroaroilo, alcoxicarbonilo,
ariloxicarbonilo, heterocicliloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, N-alquilcarbamoilo, N-aril carbamoilo,
N-heterociclil carbamoilo, N-heteroaril carbamoilo,
N-alquil tiocarbamoilo, N-aril tiocarbamoilo, N-heterociclil tiocarbamoilo, N-heteroaril tiocarbamoilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heterociclilsulfonilo y heteroarilsulfonilo; donde R1-R9 son independientemente seleccionados del grupo formado por H, ciano, nitro, halo, y una porción opcionalmente sustituida seleccionada del grupo formado por alquilo,
cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alcoxi,
cicloalcoxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, haloalquilo, y haloalcoxi, donde X se selecciona del
grupo formado por O, S, sulfinilo, sulfonilo y NR10; y
donde R10 es H o alquilo.
(71) SCHERING-PLOUGH LTD.
WEYSTRASSE 20, CH-6000 LUCERNE 6, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
48
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054381 A1
P060102384
08/06/06
US 60/689282 10/06/05
A61K 9/06, 9/107, 31/57, 31/59, 47/24, A61P 17/06
METODO DE LIBERACION CONTROLADA DE
UNA DROGA A TRAVES DE LA PIEL
(57) Método para la liberación controlada de una droga
a través de la piel, método que comprende administrar tópicamente una composición que comprende
por lo menos una droga solubilizada, una silicona
formadora de película y por lo menos un solvente
volátil.
Reivindicación 4: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición
comprende vitamina D solubilizada o un análogo de
la vitamina D.
Reivindicación 7: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición
comprende un corticosteroide solubilizado.
Reivindicación 11: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el solvente volátil es seleccionado entre el grupo que consiste en
alcanoles, alquilglicoles, alquilcetonas y/o alquil ésteres en donde las partes alquilo contienen de 1 a
6 átomos de carbono.
Reivindicación 13: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la silicona formadora de película comprende por lo menos un
elastómero de poliorganosiloxano.
(71) GALDERMA S.A.
ZUGERSTRASSE 8, CH-6330 CHAM, CH
(72) ANDRES, PHILIPPE - MALLARD, CLAIRE
(74) 108
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054382 A1
P060102392
08/06/06
US 60/689739 10/06/05
US 60/690527 14/06/05
US 60/690814 15/06/05
(51) A61K 31/40, 31/4439, 31/427, 9/20, 47/38, 45/38,
A61P 3/08
(54) FORMULACION DE COMPRESION DIRECTA DE
UN INHIBIDOR DE DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV Y
UNA GLITAZONA Y PROCESO
(57) Un inhibidor de dipeptil-peptidasa IV (referido en la
presente como DPP-IV), que puede ser del 98.5 al
100 por ciento puro, es un fármaco de dosis alta capaz de comprimirse directamente con una glitazona
y excipientes específicos en formas de dosificación
sólidas, tales como tabletas y cápsulas, que tienen
las características deseadas, de dureza, capacidad
de desintegración, y disolución aceptable. Los excipientes utilizados en la formulación mejoran las
propiedades de flujo y compactación del fármaco y
de la mezcla formadora de tabletas. El flujo óptimo
contribuye a un llenado uniforme del troquel y al
control del peso. El aglutinante utilizado asegura
suficientes propiedades cohesivas que permiten
que el inhibidor de dipeptidil peptidasa IV se comprima empleando el método de compresión directa.
Las tabletas producidas proporcionan un perfil de
disolución in vitro aceptable. Una composición farmacéutica, la cual comprende: (a) del 5 al 65 por
ciento, sobre una base de peso seco, de dos ingredientes activos consistentes en: i) un inhibidor de
dipeptidil-peptidasa IV en forma libre o en forma de
sal de adición de ácido; ii) una glitazona, en forma
libre o en forma de sal de adición de ácido; (b) del
30 al 95 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un diluyente farmacéuticamente aceptable; (c) del 0 al 20 por ciento en peso, sobre una
base de peso seco, de un desintegrante farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente, (d) del 0.1 al
10 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un lubricante farmacéuticamente aceptable.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054383 A1
P060102393
08/06/06
US 60/689719 10/06/05
US 60/690309 14/06/05
(51) A61K 9/22, 31/40, A61P 3/08, 19/02, 19/10
(54) FORMULACION DE 1-[(3-HIDROXI-ADAMANT-1ILAMINO)-ACETIL]-PIRROLIDIN-2(S)-CARBONITRILO DE LIBERACION MODIFICADA
(57) Formulación de tableta farmacéutica que comprende, por tableta, los siguientes ingredientes: (a) un
compuesto como ingrediente activo, en donde el
compuesto tiene la fórmula (1) en donde R es adamantilo sustituido, y n es un entero de 0 a 3; o una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b)
una hidroxi-propil-metil-celulosa con una viscosidad aparente de 80.000 cP a 120.000 cP (valor nominal de 100.000 cP) cuando está presente en una
solución al 1 %; (c) una celulosa microcristalina; y
(d) un estearato de magnesio. También proporciona
una formulación de tableta farmacéutica, la cual
comprende, por tableta de 400 miligramos, los siguientes ingredientes: (a) 1-[(3-hidroxi-adamant-1ilamino)-acetil]-pirrolidin-2(S)-carbonitrilo o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una
hidroxi-propil-metil-celulosa en una cantidad de
aproximadamente 160 miligramos, en donde la hidroxi-propil-metil-celulosa tiene una viscosidad
aparente de 80.000 cP a 120.000 cP (valor nominal
de 100.000 cP) cuando está presente en una solución al 1 %; (c) una celulosa microcristalina en una
cantidad de 120 miligramos; (d) una lactosa en una
cantidad de aproximadamente 16 miligramos; y (e)
un estearato de magnesio en una cantidad de 4 miligramos. También proporciona una formulación de
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
tableta farmacéutica que comprende, por tableta,
los siguientes ingredientes: (a) un compuesto como
un ingrediente activo, en donde el compuesto tiene
la fórmula (1) en donde R es adamantilo sustituido,
y n es un entero de 0 a 3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) una hidroxi-propil-metil-celulosa, con una viscosidad aparente de
80.000 cP a 120.000 cP (valor de 100.000 cP)
cuando está presente en una solución al 1%. Para
prevenir o tratar diabetes, obesidad, artritis, osteoporosis y otras enfermedades.
Reivindicación 11: Un método para producir la formulación de tableta farmacéutica de cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 10, el cual comprende combinar los ingredientes en las cantidades mencionadas en esta reivindicación.
Reivindicación 72: Un proceso para la preparación
de una tableta, en una forma de dosificación unitaria, el cual comprende: (a) mezclar una formulación
de tableta farmacéutica de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, (b) comprimir la
formulación preparada durante el paso (a) para formar la tableta comprimida en una forma de dosificación unitaria.
Reivindicación 76: Una forma de dosificación farmacéutica oral sólida de liberación modificada de
acuerdo con la reivindicación 75, la cual comprende una formulación de tableta farmacéutica de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
(71) NOVARTIS AG
49
un recipiente (4), y un medio antirretroceso (5) que
forma una pieza (50) móvil, la correspondiente pieza inferior (30) comprende una parte central (301)
que bloquea el correspondiente medio antirretroceso (5) con el fin de posibilitar un flujo normal de un
líquido por el correspondiente gollete (40) y de impedir un llenado fraudulento ulterior del correspondiente recipiente (4). Se caracteriza porque comprende una pieza llamada superior (31) que forma
o que comprende un medio de protección (6) del
correspondiente medio antirretroceso (5), la correspondiente pieza superior (31) es irreversiblemente
solidaria con la correspondiente pieza inferior (30).
La cápsula de taponado compuesta (1) se forma
por cooperación del correspondiente dispositivo (3)
con una cápsula de taponado (2). Se impide o resulta visible cualquier intento fraudulento para volver a llenar el correspondiente recipiente.
(71) ALCAN PACKAGING CAPSULES
7, PLACE DU CHANCELIER ADENAUER, F-75218 PARIS CEDEX 16, FR
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054384 A1
P060102396
08/06/06
FR 05 06007 14/06/05
B65D 49/04
DISPOSITIVO IRRELLENABLE PARA GOLLETE
DE RECIPIENTE, TIPICAMENTE UNA BOTELLA,
Y CAPSULA DE TAPONADO COMPUESTA QUE
COMPRENDE EL CORRESPONDIENTE DISPOSITIVO
(57) El dispositivo (3) comprende una pieza llamada inferior (30) apta para garantizar una fijación estanca
y típicamente irreversible del correspondiente dispositivo (3) con el correspondiente gollete (40) de
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054385 A1
P060102406
08/06/06
US 60/688993 09/06/05
US 11/448947 07/06/06
(51) C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 3/10 //(C07D
471/04, 221:00, 249:00)
(54) INHIBIDORES DE LA TRIAZOLOPIRIDIN-11-β-HIDROXIESTEROIDE-DESHIDROGENASA TIPO I
(57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por-
50
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
que tiene la fórmula (1), los enantiómeros, los diastereoisómeros, solvatos, sales o profármacos de
los mismos caracterizado porque: W es arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterociclilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con R1,
R1a, R1b, R1c y R1d; R1, R1a, R1b, R1c y R1d son independientemente H, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -CO2R2a,
-CONR2R2a, -SO2NR2R2a, -SOR2a, -SO2R2a, -NR2
SO2R6, -NR2CO2R6, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, alquenilo, haloalcoxi, alquiltio, ariltio, arilsulfonilo, alquilamino, aminoalquilo, arilamino, heteroarilamino, arilo, heteroarilo o heterociclilo, en donde el grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con R7, R7a,
R7b y R7c; o alternativamente cualesquiera dos de
R1, R1a, R1b, R1c y R1d pueden ser tomados conjuntamente para formar un arilo fusionado, heteroarilo,
anillo de heterociclilo o anillo de espiro-heterociclilo; L es un enlace, O, S, SO, SO2, alquenilo, cicloalquilo, NR5, CR2R2a, CR2R2aCR2bR2c, SO2NR2, OCR2R2a, OCR2R2aCR2bR2c, CR2R2aO, CR2bR2cCR2R2aO,
N(R5)CR2R2a, CR2R2aN(R5), SCR2R2a, CR2R2aS,
CR2R2aSO, CR2R2aSO2, SOCR2R2a, SO2CR2R2a,
CR2R2aOCR2bR2c,
CR2R2aSCR2bR2c,
CR2R2a2b 2c
2
2a 2b
2 2a
2 2a
SO2CR R , SO2NR CR R , COCR R , CR R CO,
CONR5CR2aR2b, CR2R2aCR2bR2cS, CR2R2aCR2bR2cSO,
CR2R2aCR2bR2cSO2, con la condición de que L no
sea un enlace cuando W es fenilo, R2, R2a, R2b y R2c
son independientemente H, halógeno, alquilo o haloalquilo; o alternativamente cualesquiera dos de
R2, R2a, R2b y R2c pueden ser tomados conjuntamente con el átomo al cual están enlazados para formar
un cicloalquilo, cicloalquilo sustituido con halógeno
o anillo de heterociclilo; R3, R3a y R3b son independientemente H, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -CO2R2a,
-CONR2R2a, -SO2NR2R2a, -SOR2a, -SO2R2a, -NR2
SO2R6, -NR2CO2R6, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, alquenilo, haloalcoxi, alquiltio, ariltio, arilsulfonilo, alquilamino, aminoalquilo, arilamino, heteroarilamino, arilo, heteroarilo o heterociclilo, donde el arilo, heteroarilo o el heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con R7, R7a, R7b y
R7c; R4 es biciclo[2,2,2]octilo o biciclo[2,2,1]heptilo,
los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos
con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, -OH, -OR6, -SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6,
-NR5SO2R6, -COR6, -CO2R6, -CO2H, -OCONR2R2a, CONR2R2a, -NR5CO2R6, -SO2R6, alquilo, alcoxi, arilo,
amino, heterociclilo o heteroarilo, en donde los grupos alquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo
pueden estar opcionalmente sustituidos con R7, R7a,
R7b, y R7c; o R4 es cicloalquilo, diferente de biciclo[2,2,2]octilo o biciclo[2,2,1]heptilo, los cuales
pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o
más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, -OR6, -SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6, -NR5
SO2R6, -COR6, -CO2R6, -CO2H, -OCONR2R2a, CONR2R2a, -NR5CO2R6, -SO2R6, alquilo, alcoxi, arilo,
amino, heterociclilo o heteroarilo, en donde los grupos alquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo
pueden estar opcionalmente sustituidos con R7, R7a,
R7b, y R7c; o R4 es heterociclilo, los cuales pueden
estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, -OH, -OR6, SR6, -OCOR6, -CN, -NR5COR6, -NR5SO2R6, -COR6, CO2R6, -CO2H, -OCONR2R2a, -CONR2R2a, -NR5
CO2R6, -SO2R6, alquilo, alcoxi, arilo, amino, heterociclilo o heteroarilo, en donde los grupos alquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden estar
opcionalmente sustituidos con R7, R7a, R7b, y R7c; R5
en cada aparición, es independientemente, alquilo,
cicloalquilo, arilo, haloalquilo, COR2a, CO2R2a,
SO2NR2R2a o SO2R2a; R6 en cada aparición, e independientemente alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con R7, R7a, R7b y R7c; y R7, R7a, R7b, y
R7c, en cada aparición, son independientemente halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, arilarilo,
arilalquilo, arilalquiloxi, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquiloxi, amino, -OH, hidroxialquilo, acilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalquilo, heteroarilalcoxi, ariloxialquilo, alquiltio,
arilalquiltio, ariloxiarilo, alquilamido, alcanoilamino,
arilcarbonilamino, -NO2, -CN o tiol.
(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON, NEW
JERSEY 08543-4000, US
(72) LI, JAMES J. - WANG, HAIXIA - HAMANN, LAWRENCE G. - RUAN, ZHEMING - COOPER, CHRISTOPHER B. - ROBL, JEFFREY A. - LI, JUN
(74) 194
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054386 A1
P060102422
09/06/06
US 60/689384 10/06/05
US 60/730919 27/10/05
(51) C07D 401/04, 401/14, 405/14, 407/14, 413/14,
417/14, A61K 31/517, A61P 35/00 //(C07D 401/04,
211:26, 239:74)
(54) MODULADORES DE QUINASAS CON ESTRUCTURAS DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) y
sus N-óxidos, sales, solvatos e isómeros estereoquímicos aceptables desde el punto de vista farmacéutico, donde: Q es CH2 o un enlace directo; G es
O ó S; X es N o CH; Z es NH, N(alquilo), o CH2; B
es fenilo, cicloalquilo, heteroarilo, un heteroarilo
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
benzo-fusionado de nueve a diez miembros, o un
heterociclilo benzo-fusionado de nueve a diez
miembros; R1 y R2 se seleccionan en forma independientemente de los restos de fórmulas (2) a (7),
donde n es 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace directo, O, S,
NH, o N(alquilo); Ra es alcoxi, fenoxi, heteroarilo
sustituido en forma opcional con R5, hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, oxazolidinonilo sustituido en
forma opcional con R5, pirrolidinonilo sustituido en
forma opcional con R5, piperidinonilo sustituido en
forma opcional con R5, piperazinil-2-ona sustituida
en forma opcional con R5, heterodionilo cíclico sustituido en forma opcional con R5, heterociclilo sustituido en forma opcional con R5, escuarilo sustituido
en forma opcional con R5, -COORy, -CONRwRx, N(Ry)CON(Rw)(Rx), -N(Rw)C(O)ORx, -N(Rw)CORy, SRy, -SORy, -SO2Ry, -NRwSO2Ry, -NRwSO2Rx, SO3Ry, -OSO2NRwRx o -SO2NRwRx; Rw y Rx se seleccionan en forma independiente de: H, alquilo, alquenilo, aralquilo o heteroaralquilo, o Rw y Rx pueden tomarse juntos, en forma opcional, para formar
un anillo de 5 a 7 miembros, que contiene en forma
opcional un resto con heteroátomo seleccionado de
O, NH, N(alquilo), SO, SO2, o S; Ry se selecciona
de: H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, fenilo, aralquilo, heteroaralquilo, o heteroarilo; R5 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente
de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, heteroarilo, alcoxi, -C(O)alquilo, -SO2-alquilo, C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(O)-alquil C1-4N(alquilo)2, alquilo, -alquil C1-4-OH, -alquil C1-4-OCH3,
-C(O)alquil C1-4-OH, -C(O)alquil C1-4-OCH3, dialquilamino o alquilamino; siempre que el mismo sustituyente R5 no esté presente más de una vez, salvo
que dicho sustituyente R5 sea halógeno, hidroxilo,
alcoxi o alquilo; Rbb es H, halógeno, alcoxi, dialquilamino, fenilo sustituido en forma opcional con R6,
heteroarilo sustituido en forma opcional con R6, piperazinil-2-ona sustituida en forma opcional con R6,
imidazolidinil-2-ona sustituida en forma opcional
con R6, oxazolidinil-2-ona sustituida en forma opcional con R6, o heterociclilo sustituido en forma opcional con R6; R6 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente de: halógeno, ciano,
trifluorometilo, amino, hidroxilo, heteroarilo, alcoxi, C(O)alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(O)-alquil C1-4-N(alquilo)2, alquilo, -alquil C1-4-OH, -alquil C1-4-OCH3, -C(O)alquil C1-4-OH, C(O)alquil C1-4-OCH3, dialquilamino o alquilamino,
siempre que el mismo sustituyente R6 no esté presente más de una vez, salvo que dicho sustituyente R6 sea halógeno, hidroxilo, alcoxi o alquilo; Rc es
heterociclilo sustituido en forma opcional con R7, o
heteroarilo; y R7 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, heteroarilo, alcoxi, -C(O)alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)NH(alquilo), C(O)N(alquilo)2, -C(O)-alquil C1-4-N(alquilo)2, alquilo,
-alquil C1-4-OH, -alquil C1-4-OCH3, -C(O)alquil C1-4OH, -C(O)alquil C1-4-OCH3, dialquilamino o alquilamino, siempre que el mismo sustituyente R7 no esté presente más de una vez, a no ser que dicho
51
sustituyente R7 sea halógeno, hidroxilo, alcoxi o alquilo; R3 es uno o más sustituyentes seleccionados
de manera independiente de: H siempre que Rbb no
sea H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino sustituido en
forma opcional con R4, alquil C1-2-OH, nitro, cicloalquilo sustituido en forma opcional con R4, heteroarilo sustituido en forma opcional con R4, alquilamino, heterociclilo sustituido en forma opcional con
R4, alcoxiéter, -O(cicloalquilo), pirrolidinonilo sustituido en forma opcional con R4, fenoxi sustituido en
forma opcional con R4, -CN, -OCHF2, -OCF3, -CF3,
alquilo halogenado, heteroariloxi sustituido en forma opcional con R4, dialquilamino, -NHSO2-alquilo
o -SO2-alquilo; donde R4 se selecciona de manera
independiente de: halógeno, ciano, trifluorometilo,
amino, hidroxilo, alcoxi, -C(O)alquilo, -CO2-alquilo, SO2-alquilo, -C(O)N(alquilo)2, alquilo o alquilamino.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054387 A1
P060102423
09/06/06
US 60/689384 10/06/05
US 60/730919 27/10/05
US 60/789551 05/04/06
(51) C07D 401/04, 401/14, 413/14, 405/14
(54) INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE
MODULADORES DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA QUINASA, Y METODOS DE
SINTESIS RELACIONADOS
52
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
(57) Los compuestos de la presente son útiles en la síntesis de los inhibidores de la proteína tirosinquinasa, particularmente los inhibidores de FLT3 y/o c-kit
y/o TrkB.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) y Nóxidos y los isómeros estereoquímicos de éstos,
donde X es N o CH; R1 y R2 están independientemente seleccionados de los restos de fórmulas (a1) a (a-6), donde n es 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace directo, O, S, NH, o N(alquilo); Ra es alcoxi, fenoxi,
heteroarilo opcionalmente sustituido con R5, hidroxilo alquilamino, dialquilamino, oxazolidinonilo opcionalmente sustituido con R5, pirrolidinonilo opcionalmente sustituido con R5, piperidinonilo opcionalmente sustituido con R5, piperazinil-2-ona opcionalmente sustituido con R5, heterodionilo cíclico opcionalmente sustituido con R5, heterociclilo opcionalmente sustituido con R5, escuarilo opcionalmente
sustituido con R5, -COORy, -CONRwRx, -N(Ry)CON(Rw)(Rx), -N(Rw)C(O)ORx, -N(Rw)CORy, -SRy, SORy, -SO2Ry, - NRwSO2Ry, -NRwSO2Rx, -SO3Ry, OSO2NRwRx, o -SO2NRwRx; Rw y Rx están independientemente seleccionados de: H, alquilo, alquenilo, aralquilo o heteroaralquilo, o Rw y Rx pueden estar tomados conjuntamente opcionalmente para
formar un anillo de 5 a 7 miembros, que contiene
opcionalmente una heteroporción seleccionada de
O, NH, N(alquilo), SO, SO2, o S; Ry está seleccionado de: H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, fenilo, aralquilo, heteroaralquilo, o heteroarilo, R5 es 1, 2 ó 3
sustituyentes independientemente seleccionados
de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, heteroarilo, alcoxi, -C(O)alquilo, -SO2-alquilo, C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(O)alquil C1-4N(alquilo)2, alquilo, -alquilo C1-4-OH, -alquilo C1-4OCH3, -C(O)alquilo C1-4-OH, -C(O)alquilo C1-4-OCH3,
un grupo protector (donde dicho grupo protector es
preferiblemente fluoren-9-il-metil-oxicarbonilo),
dialquilamino, o alquilamino; con la condición de
que no esté presente el mismo sustituyente R5 más
de una vez, a menos que dicho sustituyente R5 sea
halógeno, hidroxilo, alcoxi, o alquilo; Rbb es H con la
condición de que ambos R1 y R2 no sean H, o Rbb es
alcoxi con la condición de que ambos R1 y R2 no
sean alcoxi; o Rbb está seleccionado del grupo que
consiste en: halógeno, dialquilamino, fenilo, heteroarilo, piperazinil-2-ona opcionalmente sustituido
con R6, imidazolidinil-2-ona opcionalmente sustituido con R6, oxazolidinil-2-ona opcionalmente sustituido con R6, o heterociclilo opcionalmente sustituido con R6; R6 es 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo heteroarilo, alcoxi, C(O)alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(O)alquil C1-4-N(alquilo)2, alquilo, -alquilo C1-4-OH, -alquilo C1-4-OCH3, -C(O)alquilo C1-4OH, -C(O)alquilo C1-4-OCH3, dialquilamino, o alquilamino; con la condición de que el mismo sustituyente R6 no esté presente más de una vez, a menos que dicho sustituyente R6 sea halógeno, hidroxilo, alcoxi, o alquilo; Rc es heterociclilo opcionalmente sustituido con R7, o heteroarilo; y R7 es 1, 2
ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, heteroarilo, alcoxi, -C(O)alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(O)alquil
C1-4-N(alquilo)2, alquilo, -alquilo C1-4-OH, -alquilo C14-OCH3, -C(O)alquilo C 1-4-OH, -C(O)alquilo C 1-4OCH3, dialquilamino, o alquilamino; con la condición de que el mismo sustituyente R7 no esté presente más de una vez, a menos que dicho sustituyente R7 sea halógeno, hidroxilo, alcoxi, o alquilo; y
R99 es H, o un grupo protector.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054388 A1
P060102427
09/06/06
US 60/689715 10/06/05
US 60/751083 16/12/05
(51) C07D 239/48, 401/12, 403/12, 403/04, A61K
31/506, A61P 35/00
(54) AMINOPIRIMIDINAS COMO MODULADORES DE
QUINASAS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) y
sus N-óxidos, sales, solvatos, isómeros geométricos e isómeros estereoquímicos farmacéuticamente aceptables, donde: r es 1 ó 2; Z es NH, N(alquilo), o CH2; B es fenilo, heteroarilo o heteroarilo benzofusionado de 9 a 10 miembros; R1 es un resto de
fórmula (2) donde n es 1, 2, 3 ó 4; Ra es H, alcoxi,
fenoxi, fenilo, heteroarilo opcionalmente sustituido
con R5, hidroxilo, amino, alquilamino, dialquilamino,
oxazolidinonilo opcionalmente sustituido con R5, pirrolidinonilo opcionalmente sustituido con R5, piperidinonilo opcionalmente sustituido con R5, heterodionilo cíclico opcionalmente sustituido con R5, heterociclilo opcionalmente sustituido con R5, COORy, -CONRwRx, - N(Rw)CON(Ry)(Rx), -N(Ry-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
)CON(Rw)(Rx), -N(Rw)C(O)ORx, -N(Rw)CORy, -SRy, SORy, -SO2Ry, -NRwSO2Ry, -NRwSO2Rx, -SO3Ry, OSO2NRwRx o -SO2NRwRx; Rw y Rx están seleccionados, de modo independiente, de H, alquilo, alquenilo, aralquilo o heteroaralquilo, o Rw y Rx pueden opcionalmente tomarse juntos para formar un anillo
de 5 a 7 miembros, que opcionalmente contiene un
heterorresto seleccionado de O, NH, N(alquilo),
SO2, SO o S; Ry está seleccionado de: H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, fenilo, aralquilo, heteroaralquilo o heteroarilo; R5 es uno, dos o tres sustituyentes
seleccionados, de modo independiente, de: halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, alcoxi, C(O)alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)N(alquilo)2, alquilo,
alquil C1-4-OH o alquilamino; y R3 es uno o varios
sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de: H, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxiéter,
hidroxilo, tio, nitro, cicloalquilo opcionalmente sustituido con R4, heteroarilo opcionalmente sustituido
con R4, alquilamino, heterociclilo opcionalmente
sustituido con R4, -O(cicloalquilo), pirrolidinonilo opcionalmente sustituido con R4, fenoxi opcionalmente sustituido con R4, -CN, -OCHF2, -OCF3, -CF3, alquilo halogenado, heteroariloxi opcionalmente sustituido con R4, dialquilamino, -NHSO2-alquilo, tioalquilo o -SO2-alquilo; donde R4 está seleccionado,
de modo independiente, de halógeno, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxilo, alcoxi, -C(O)alquilo, CO2-alquilo, -SO2-alquilo, -C(O)N(alquilo)2, alquilo o
alquilamino.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
53
(57) Lechadas que contienen yeso, que incluyen estuco,
dispersante de naftalensulfonato, y almidón pregelatinizado. El dispersante de naftalensulfonato está
presente en una cantidad de aproximadamente
0,1%-3,0% en peso en base al peso de estuco seco. El almidón pregelatinizado está presente en una
cantidad entre por lo menos aproximadamente
0,5% en peso y aproximadamente 10% en peso de
almidón pregelatinizado en base al peso de estuco
seco en la formulación. Otros aditivos para la lechada pueden incluir sales trimetafosfato, aceleradores, aglutinantes, fibras de papel, fibra de vidrio, y
otros ingredientes conocidos. La presente también
comprende los productos que contienen yeso hechos con dichas lechadas, por ejemplo, paneles de
yeso, y un método para hacer paneles de yeso.
Reivindicación 20: Un método para hacer paneles
de yeso de alta resistencia, que producen poco polvillo, caracterizado porque comprende los pasos
de: (a) mezclar una lechada que contiene yeso que
comprende agua, estuco, almidón pregelatinizado,
y un dispersante de naftalensulfonato, donde el almidón pregelatinizado está presente en una cantidad de entre aproximadamente 0,5% en peso y
aproximadamente 10% en peso en base al peso de
estuco, y donde el dispersante de naftalensulfonato está presente en una cantidad entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 3,0% en peso en
base al peso de estuco; (b) depositar la lechada
que contiene yeso sobre una primera hoja de revestimiento; (c) poner una segunda hoja de revestimiento sobre la lechada depositada para formar
un panel de yeso; (d) cortar el panel de yeso una
vez que la lechada que contiene yeso haya endurecido lo suficiente como para cortarla; y (e) secar el
panel de yeso.
(71) UNITED STATES GYPSUM COMPANY
125 SOUTH FRANKLIN STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60606,
US
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054389 A1
P060102433
09/06/06
US 60/688839 09/06/05
C04B 28/14, 11/00
UNA LECHADA QUE CONTIENE YESO, PANEL
DE YESO DE PESO LIVIANO CON ALTO CONTENIDO DE ALMIDON Y METODO PARA HACER
PANELES DE YESO DE ALTA RESISTENCIA
AR054390 A1
P060102437
09/06/06
US 11/150557 10/06/05
G06F 19/00, H04L 12/56
DISPARADOR DE EVENTO CORRESPONDIENTE A INFORMACION DE PROGRAMACION EN
REDES DE COMUNICACIONES INALAMBRICAS
(57) Una terminal móvil de comunicaciones inalámbricas, por ejemplo, el equipo de usuario (UE) de
UMTS 3G y métodos que incluyen recibir (310) una
notificación de un cambio en una celda que sirve a
la terminal móvil de comunicaciones inalámbricas,
y transmitir (320) la información de programación a
una nueva celda servidora en respuesta a recibir la
notificación del cambio en la celda servidora. En las
aplicaciones UMTS 3G, la notificación es la asigna-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
54
ción de un canal especializado ampliado (E-DCH),
y la información de programación incluye información de la memoria intermedia y transmitir la información de margen de sobrecarga de potencia en
una unidad de datos del protocolo (PDU) ampliada
de control de acceso a medios.
(71) MOTOROLA, INC.
1303 EAST ALGONQUIN ROAD, SCHAUMBURG, ILLINOIS
60196, US
(74) 1102
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054391 A1
P060102457
12/06/06
SE 0501431-1 20/06/05
SE 0502772-7 15/12/05
(51) C07D 498/08, 245/02, 303/36
(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
3,7-DIHIDROXI-1,5-DIAZACICLOOCTANOS
(57) Se proveen procedimientos para la preparación de
varios compuestos, que incluyen los compuestos
de las fórmulas (1), (2) y (3), o sales y/o solvatos de
éstos, donde dichos compuestos son intermediarios útiles en la síntesis de ciertas oxabispidinas
que tienen actividad antiarrítmica, tal como compuestos de la fórmula (4).
Reivindicación 1: Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (1), o una sal
y/o un solvato de éste, donde R1 representa un grupo protector amino o un fragmento estructural de la
fórmula (5) en la cual R2 representa H, halo, alquilo
C1-6, -OR5, -E-N(R6)R7 o, conjuntamente con R3, representa =O; R3 representa H, alquilo C1-6 o, conjuntamente con R2, representa =O; R5 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo -E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)OR8b o C(O)N(R9a)R9b; R6 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo
-E-Het1, -C(O)R8a, -C(O)OR8b, -S(O)2R8c, -[C(O)]pN(R9a)R9b o -C(NH)NH2; R7 representa H, alquilo C1-6,
-E-arilo o -C(O)R8d; R8a hasta R8d representa independientemente, cada vez que ocurre cuando se
usa aquí, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados de halo, arilo y Het2), arilo, Het3, o R8a y R8d representan inde-
pendientemente H; R9a y R9b independientemente
representan, cada vez que ocurren cuando se usan
aquí, H o alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados de halo, arilo y Het4), arilo, Het5, o conjuntamente representa
alquileno C3-6, opcionalmente interrumpido con átomo O; E representa, cada vez que ocurre cuando
se usa aquí, un enlace directo o alquileno C1-4; p representa 1 ó 2; A representa un enlace directo, -J-,
-J-N(R10a)-, -J-S(O)2N(R10b)-, -J-N(R10c)S(O)2- o -J-O(donde en los últimos cuatro grupos -J está unido al
N de la oxabispidina); B representa -Z-{[C(O)]aC(H)(R11a)}b-, -Z[C(O)]cN(R11b)-, -Z-N(R11c)S(O)2-, -ZS(O)2N(R11d)-, -Z-S(O)n-, -Z-O- (donde en los últimos
seis grupos, Z está unido al átomo de C portador de
R2 y R3), -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z-, -S(O)2N(R11g)Z- o -N(R11h)C(O)O-Z- (donde en estos últimos cuatro grupos, Z está unido al grupo R4); J representa
alquileno C1-6 opcionalmente interrumpido con S(O)2N(R10d)- o -N(R10e)S(O)2- y/o opcionalmente
sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo y amino; Z representa un enlace
directo o alquileno C1-4, opcionalmente interrumpido
con -N(R11i)S(O)2- o -S(O)2N(R11j)-; a, b y c representan independientemente 0 ó 1; n representa 0, 1 ó
2; R10a a R10e representan independientemente, cada vez que ocurre cuando se usan aquí, H o alquilo C1-6; R11a representa H o, conjuntamente con un
sustituyente en posición orto único en el grupo R4
(orto- relativo a la posición en la cual está unido el
grupo B), R11a representa alquileno C2-4 opcionalmente interrumpido o terminado con O, S, N(H) o
N(alquilo C1-6); R11b representa H, alquilo C1-6 o, conjuntamente con un sustituyente en posición orto
único en el grupo R4 (orto- en relativo a la posición
a la cual está unido el grupo B), R11b representa alquileno C2-4; R11c a R11j representan independientemente, cada vez que ocurren cuando se usan aquí,
H o alquilo C1-6; R4 representa fenilo o piridilo, donde ambos grupos están opcionalmente sustituidos
con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6 (opcionalmente
terminado con -N(H)C(O)OR12a), alcoxi C1-6, N(R13a)R13b, -C(O)R13c, -C(O)OR13d, -C(O)N(R13e)R13f, N(R13g)C(O)R13h, -N(R13i)C(O)N(R13j)R13k, -N(R13m)S(O)2R12b, -S(O)2N(R13n)R13o, -S(O)2R12c, -OS(O)2R12d
y/o arilo; y un sustituyente en posición orto (orto en
relación a la unión de B) puede (i) conjuntamente
con R11a, representar alquileno C2-4 opcionalmente
interrumpido o terminado con O, S, N(H) o N(alquilo C1-6), o (ii) conjuntamente con R11b, representar alquileno C2-4; R12a a R12d representan independientemente alquilo C1-6; R13a y R13b representan independientemente H, alquilo C1-6 o conjuntamente representan alquileno C3-6, lo cual da como resultado un
anillo que contiene N de 4 a 7 miembros; R13c a R13o
representan independientemente H o alquilo C1-6; y
Het1 a Het5 representan independientemente, cada
vez que ocurren cuando se usan aquí, grupos heterocíclicos de 5 a 12 miembros que contienen uno o
más heteroátomos seleccionados de O, N y/o S,
donde los grupos heterocíclicos están opcional-
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
mente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de =O, -OH, ciano, halo, nitro, alquilo
C1-6, alcoxi C1-6, arilo, ariloxi, -N(R14a)R14b, -C(O)R14c, C(O)OR14d, -C(O)N(R14e)R14f, -N(R14g)C(O)R14h, S(O)2N(R14i)(R14j) y/o -N(R14k)S(O)2R14l; R14a a R14l representan independientemente alquilo C1-6, arilo o
R14a a R14k representan independientemente H; con
la condición de que: (a) cuando R3 representa H o
alquilo C1-6 y A representa -J-N(R10a)- o -J-O-, entonces: (i) J no representa alquileno C1 o 1,1-alquileno
C2-6; y (ii) B no representa -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2-, S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, -N(R11f)S(O)2-Z- o -N(R11h)C(O)O-Z-; y (b) cuando R2 representa -OR5 o -EN(R6)R7 donde E representa un enlace directo, entonces: (i) A no representa un enlace directo, -JN(R10a)-, -J-S(O)2N(R12b)- o -J-O-; y (ii) B no representa -N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2—S(O)n-, -O-, -N(R11e)Z-, -N(R11f)S(O)2-Z-, o -N(R11h)C(O)O-Z-; y (c) cuando A representa -J-N(R10c)S(O)2, entonces J no representa alquileno C1 o 1,1-alquileno C2-6; y (d)
cuando R3 representa H o alquilo C1-6 y A representa -J-S(O)2N(R10b), entonces B no representa N(R11b)-, -N(R11c)S(O)2-S(O)n-, -O-, -N(R11e)-Z-, N(R11f)S(O)2-Z-, o -N(R11h)C(O)O-Z-; y donde cada
grupo arilo y ariloxi, a menos que se especifique lo
contrario, están opcionalmente sustituidos; donde
dicho procedimiento comprende la reacción en presencia de un sistema solvente acuoso de: un equivalente de un compuesto de fórmula: H2N-R1, o una
al y/o solvato de éste, donde R1 es tal cual se ha
definido anteriormente, con por lo menos dos equivalentes de un compuesto de la fórmula (6) donde
L1 representa un grupo saliente, y por lo menos dos
equivalentes de base, donde la reacción se lleva a
cabo por adición de base a una mezcla acuosa de
los compuestos de las fórmulas (3) y (4), donde el
período de adición de base comprende: (a) un período, durante el cual el pH de la mezcla de reacción se eleva hasta entre pH 10 y pH 13; y luego (b)
un segundo período, durante el cual el pH de la
mezcla de reacción se controla de manera de mantenerlo entre pH 10 y pH 13, donde la relación de
tiempo del primer al segundo período es de 1:5 o
menos.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
55
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR054392 A1
P060102470
12/06/06
US 60/690016 13/06/05
US 60/802781 24/05/06
(51) C07D 403/04, A61K 31/495, A61P 35/00
(54) HEMIFUMARATO DE 6-CLORO-5-{2,6-DIFLUORO-4-[3-(METILAMINO)PROXI]FENIL}-2-PIRAZIN-2-IL-N-[(1S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-METILETIL]PIRIMIDIN-4-AMINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTO DEL HEMIFUMARATO, METODO PARA TRATAR O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE TUMOR CANCEROSAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS EN UN
MAMIFERO Y COMPOSICION FARMACEUTICA
(57) Reivindicación 1: Un método para la preparación de
compuestos 5-[fenil(trisustituido)]-pirazinilpirimidina
como sales farmacéuticamente aceptables que tiene la fórmula estructural (1) en donde: la línea punteada es un enlace opcional; R1 es CF3 o C2F5; R2 es
H o alquilo C1-3; n es un entero de 2, 3 ó 4; X es Cl
o Br; R3 y R4 son cada uno independientemente H o
alquilo C1-3; cuyo proceso comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar pirazino-2-carbonitrilo con base
A en un alcohol y tratar con una sal de amonio de
un ácido inorgánico para dar una sal ácido pirazino2-carboxamidina inorgánica; b) hacer reaccionar la
sal de ácido pirazino-2-carboxamidina inorgánica
con un éter de ácido malónico de fórmula (2) en
donde R5 y R6 son independientemente alquilo C1-3
en un solvente aprótico en la presencia de una base y acidificar para obtener un compuesto 4,6-diol
de la fórmula (3); c) halogenar el compuesto 4,6diol de fórmula (3) con un reactivo de halogenación
POX3 donde X es Br o Cl en la presencia de una base amina en un solvente aprótico para dar a un
compuesto halogenado de fórmula (4); d) hacer
reaccionar el compuesto halogenado de fórmula (4)
con una amina de fórmula (5) en un solvente aprótico para dar el producto amina sustituido de la fórmula (6); e) hacer reaccionar un amino alcohol HO(CH2)n-NR3R4 con una base B en un solvente aprótico y agregar el producto amina sustituido de fórmula (6) para dar el producto 5-[fenil(trisustituido)]pirazinilpirimidina de fórmula (7); f) hacer reaccionar el producto 5-[fenil(trisustituido)]-pirazinilpirimidina de fórmula (7) en un solvente aprótico con un
ácido carboxílico de la fórmula (8) en un alcohol para dar el producto 5-[fenil(substituido)]-pirazinilpiri-
56
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
midina de la fórmula (1) como sales farmacéuticamente aceptables.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(72) BLUM, DAVID MICHAEL - WU, YANZHONG SCHMID, JEAN - DOYLE, TIMOTHY JOHN AFRAGOLA, JAY THOMAS
(74) 782
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR054393 A1
P060102490
13/06/06
DK PA 2005 00895 17/06/05
C07D 307/82, 333/62, A61K 31/343, 31/381,
31/5377, 31/541, A61P 25/16, 25/22, 25/24, 25/28
(54) DERIVADOS DE BENZO[B]FURANO Y BENZO[B]TIOFENO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS
POR LA INHIBICION DE LA REABSORCION DE
NEUROTRANSMISORES DE AMINA BIOGENICOS
(57) Composiciones farmacéuticas que los contienen y
su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibición de la reabsorción de serotonina 5-HT, noradrenalina (NA) y
dopamina (DA).
Reivindicación 1: La presente se refiere a un compuesto representado por la fórmula general (1) en
la cual: U es O ó S; R1-R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, o R1 y R2 forman conjuntamente con el N al que están unidos un anillo de
4-7 miembros que no contiene ninguno o contiene
un doble enlace, comprendiendo opcionalmente dicho anillo además de dicho N otro heteroátomo seleccionado de O y S; R3-R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, haloalqu(en/in)ilo C1-6, halocicloalqu(en)ilo C3-8 y halocicloalqu(en)il
C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; R7 se selecciona del grupo
que consiste en , alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo
C3-8 y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; R8-R11 se
seleccionan independientemente del grupo que
consiste en H, halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6,
cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo
C1-6, haloalqu(en/in)ilo C1-6, halocicloalqu(en)ilo C3-8,
halocicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, nitro, amino, alqu(en/in)il C1-6-amino, di-(alqu(en/in)il C1-6)amino, cicloalqu(en)il C3-8-amino, cicloalqu(en)il C3-8alqu(en/in)il C1-6-amino, hidroxilo, alqu(en/in)iloxilo
C1-6, cicloalqu(en)iloxilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)iloxilo C1-6, alqu(en/in)il C1-6-sulfanilo, cicloalqu(en)il C3-8-sulfanilo y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)il C1-6-sulfanilo; m, n, o y p son independientemente 0 ó 1; X se selecciona del grupo que
consiste en CH2, CHR12 y CR13R14; Y se selecciona
del grupo que consiste en CH2, CHR15 y CR16R17; Z
se selecciona del grupo que consiste en CH2,
CHR18 y CR19R20; y Q se selecciona del grupo que
consiste en CH2, CHR21 y CR22R23; en donde R12-R23
se seleccionan independientemente del grupo que
consiste en alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8 y
cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; como la base
libre o una sal del mismo.
(71) H. LUNDBECK A/S
9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK
(74) 195
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
57
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR054394 A1
P060102491
13/06/06
US 60/692009 17/06/05
C07D 209/30, A61K 31/404, A61P 25/24
DERIVADOS DE 2-(1H-INDOLILSULFANIL)-ARIL
AMINA
(57) Reivindicación 1: La presente se refiere a un compuesto representado por la fórmula general (1) en
la cual: R1-R2 son seleccionados independientemente de H, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8,
y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, o R1 y R2 forman conjuntamente con el N un anillo de 4-7 miembros que no contiene ninguno o contiene un doble
enlace, comprendiendo opcionalmente dicho anillo
además de dicho N otro heteroátomo seleccionado
de O y S; R3-R6 y R8-R12 se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, amino, alqu(en/in)il C1-6-amino, di(alqu(en/in)il C1-6)-amino, alqu(en/in)il C1-6-carbonilo,
aminocarbonilo, alqu(en/in)ilo C1-6-amino-carbonilo,
di-(alqu(en/in)il C1-6)-amino-carbonilo, hidroxilo, alqu(en/in)iloxilo C1-6, alqu(en/in)il C1-6-sulfanilo, haloalqu(en/in)ilo C1-6, haloalqu(en/in)il C1-6-sulfonilo,
haloalqu(en/in)il C1-6-sulfanilo y alqu(en/in)il C1-6-sulfonilo; R7 se selecciona de H, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8 y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo
C1-6; X se selecciona del grupo que consiste en CH2,
CHR13 y CR14R15; Y se selecciona del grupo que
consiste en CH2, CHR16 y CR17R18; Z se selecciona
del grupo que consiste en CH2, CHR19 y CR20R21; y
Q se selecciona del grupo que consiste en CH2,
CHR22 y CR23R24; y m, n, o y p son independientemente 0 ó 1 con la condición de que cuando m + n
+ o + p sea igual a 1 entonces ninguno de X, Y, Z y
Q son CH2; en donde R13-R24 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8 y cicloalqu(en)il C3-8alqu(en/in)ilo C1-6; como la base libre o una sal del
mismo.
(71) H. LUNDBECK A/S
9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK
(74) 195
(41) Fecha: 20/06/2007
Bol. Nro.: 418
58
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
DISPOSICION Nº P-162
BUENOS AIRES, 12 de Junio de 2007
VISTO el Expediente Nº 253-73212/06 del Registro del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL (INPI), organismo
autárquico que funciona en el ámbito de la SECRETARÍA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA del MINISTERIO DE ECONOMÍA Y PRODUCCIÓN, la Ley de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad Nº 24.481 (t.o.1996) modificada por la
Ley Nº 25.589, el Decreto Reglamentario Nº 260 del 20 de marzo de 1996, la Resolución INPI Nº P-350 del 1 de Diciembre de 2006, y
CONSIDERANDO:
Que mediante la Resolución citada en el VISTO se realizó un llamado a los titulares de solicitudes de patentes para que en el plazo de
CIENTO VEINTE (120) días corridos contados a partir de la publicación de la citada Resolución en el Boletín Oficial, requieran el intercambio del orden cronológico de estudio de examen de fondo de sus solicitudes de patentes de invención, pertenecientes a la misma subclase
tomando como base la fecha de pago de la tasa de examen de fondo.
Que con fecha 11 de abril de 2007 venció el plazo para efectuar el requerimiento mencionado precedentemente.
Que se presentaron DOSCIENTOS CUARENTA Y OCHO PEDIDOS (248) pedidos de intercambio del orden cronológico de estudio de
examen de fondo.
Que los requerimientos presentados a fojas 30, 32, 35, 48 y 1005 deben ser rechazados por encontrarse duplicados; las presentaciones
obrantes a fojas 173, 219, 237 y 283 deben rechazarse por haberse realizado el examen de fondo de uno de los expedientes involucrados;
el pedido obrante a fojas 1401 debe rechazarse por encontrarse uno de los expedientes implicados abandonado; el pedido presentado a
fojas 33 debe ser rechazado por encontrarse triplicado y el requerimiento obrante a fojas 1524 debe ser rechazado por ser extemporáneo.
Que de lo expuesto se desprende que DOSCIENTOS TREINTA Y SEIS (236) requerimientos de intercambio fueron presentados en tiempo y forma.
Que han tomado intervención la Administración Nacional de Patentes y la Dirección de Asuntos Legales del INSTITUTO NACIONAL DE
LA PROPIEDAD INDUSTRIAL (INPI).
Que la presente se dicta de conformidad con las facultades conferidas por la normativa legal vigente.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Hacer lugar a los requerimientos de intercambio en el orden cronológico de estudio de examen de fondo de las solicitudes
de patentes que fueron presentados en tiempo y forma.
ARTICULO 2°.- En virtud de lo resuelto en el artículo primero, intercámbiese la fecha de pago de la tasa de examen de fondo de las solicitudes de patentes enumeradas en el Anexo que integra la presente.ARTICULO 3°.- Rechácese el segundo pedido de intercambio de fecha de pago de tasa de examen de fondo de las solicitudes: P 2001 01
01497 por P 1999 01 03001; P 2000 01 03736 por P 2002 01 03113; P 1998 01 01722 por P 2001 01 00765; P 1996 01 04775 por P 2000
01 06733; P 1997 01 05915 por P 2003 01 01735, por encontrarse duplicados; el tercer pedido de intercambio de la solicitud P 2000 01 03736
por P 2002 0103113 por encontrase triplicado; el de la solicitud P 1998 01 06588 por P 2002 01 04228; P 1998 01 01631 por P 2004 01
01423; P 2001 01 00836 por P 2002 01 03689; P 1998 01 03374 por P 2005 01 02445 por haberse efectuado el examen de fondo del primer
expediente; P 2000 01 07023 por P 2001 01 00086 por encontrase la primera solicitud involucrada abandonada; y el de la solicitud P 2002
01 04389 por P 1998 01 06385 por ser extemporáneo.
ARTICULO 4°.- Déjese constancia del mencionado cambio en la base de datos de la Administración Nacional de Patentes y adjúntese copia
de la presente Resolución a los expedientes afectados por el cambio cronológico.
ARTICULO 5°.- Regístrese, comuníquese, publíquese en el Boletín de Marcas y Patentes, en la página web –internet e intranet- del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación por UN (1) día
en el BOLETIN OFICIAL, colóquese copia en el tablero informativo, y archívese.
RESOLUCIÓN N° P-162
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
59
ANEXO P-162
Fecha de pedido
de intercambio
12/1/07
21/2/07
28/2/07
6/3/07
6/3/07
9/3/07
21/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
23/3/07
26/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
28/3/07
3/4/07
3/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
Nº de Acta
2003
1999
1999
2000
1998
2000
1996
1998
1999
2000
1999
1999
2000
1998
2000
1999
1999
1999
1999
1999
2002
1999
1999
1998
1998
2000
2000
2000
2000
1998
1998
2000
2001
2001
2000
1998
1999
1999
1999
2000
1999
2001
2001
1999
1999
2001
1998
1999
2001
2000
2002
1999
2000
1998
1998
1998
1998
2001
1998
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
00950
02331
03001
03736
01722
05385
04775
04200
02374
05541
01700
05227
02288
03825
05932
01338
03868
03294
03803
03241
00571
04898
04775
00869
05862
00386
01955
01299
03626
06627
05661
00304
00587
00275
02428
03455
01859
01432
03350
00128
02991
03640
04114
06728
00581
00823
01819
06028
03662
06867
01716
05038
06866
05055
01598
03020
03373
03339
02087
Fecha de Examen
de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
Intercambio
21/3/03
9/5/02
20/5/02
17/7/03
20/3/01
12/8/03
18/6/99
17/8/01
10/5/02
15/10/03
5/4/02
9/10/02
9/5/03
27/7/01
5/11/03
20/3/02
31/7/02
3/7/02
19/7/02
26/6/02
19/12/03
25/9/02
18/9/02
20/2/01
12/10/01
14/11/01
10/10/02
10/10/02
3/12/02
4/9/01
17/10/01
14/1/03
28/2/03
12/3/03
16/5/03
4/7/01
28/9/01
27/3/02
20/6/02
10/1/03
14/6/02
22/7/04
1/10/01
17/12/02
1/2/02
14/3/03
6/2/01
18/9/02
5/9/02
16/12/03
11/12/03
5/9/02
21/11/03
10/10/01
6/4/01
22/6/01
14/6/01
5/7/04
20/4/01
19/7/06
15/6/04
23/3/04
8/8/05
17/11/03
3/6/04
12/12/03
4/10/06
4/10/02
22/10/04
4/10/02
3/3/06
26/1/05
4/10/02
4/10/06
28/1/04
20/8/04
28/9/05
15/1/03
8/6/05
4/10/06
4/10/06
19/10/05
27/1/04
26/9/06
6/10/06
7/1/04
13/5/05
3/10/06
18/3/03
7/5/04
8/9/05
3/10/06
23/10/06
6/10/06
3/10/06
3/10/06
6/1/04
4/10/06
19/2/04
6/10/06
13/9/04
14/2/05
14/7/05
5/10/06
6/10/06
10/10/02
27/10/05
1/4/05
14/7/05
3/3/06
30/7/04
14/7/04
12/7/05
23/6/06
7/7/06
8/8/06
28/2/05
10/4/06
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
Nº de Acta
2003
2002
2001
2002
2001
2004
2000
2005
2001
2001
2001
2003
2002
2001
2005
2002
2001
2002
2000
2002
2005
2004
2002
2001
2004
2005
2001
2002
2004
2000
2001
2003
2004
2005
2005
2005
2005
2001
2005
2001
2005
2002
2002
2002
2005
2005
1999
2003
2002
2003
2003
2001
2001
2002
2003
2003
2003
2005
2004
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
03110
00154
01497
03113
00765
01908
06733
01598
05885
05087
04782
00779
00322
04783
00579
02000
04001
03927
00241
02337
03377
00446
04113
00703
03811
03428
05716
02421
04109
01379
04023
03063
04843
00905
03016
01866
03210
05715
00111
01024
01823
00328
00509
03071
03236
02971
05229
03884
01612
00093
01128
04136
03882
03034
02655
02882
03248
00744
01237
Fecha de
Examen de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
19/7/06
15/6/04
23/3/04
8/8/05
17/11/03
3/6/04
12/12/03
4/10/06
4/10/02
22/10/04
4/10/02
3/3/06
26/1/05
4/10/02
4/10/06
28/1/04
20/8/04
28/9/05
15/1/03
8/6/05
4/10/06
4/10/06
19/10/05
27/1/04
26/9/06
6/10/06
7/1/04
13/5/05
3/10/06
18/3/03
7/5/04
8/9/05
3/10/06
23/10/06
6/10/06
3/10/06
3/10/06
6/1/04
4/10/06
19/2/04
6/10/06
13/9/04
14/2/05
14/7/05
5/10/06
6/10/06
10/10/02
27/10/05
1/4/05
14/7/05
3/3/06
30/7/04
14/7/04
12/7/05
23/6/06
7/7/06
8/8/06
28/2/05
10/4/06
21/3/03
9/5/02
20/5/02
17/7/03
20/3/01
12/8/03
18/6/99
17/8/01
10/5/02
15/10/03
5/4/02
9/10/02
9/5/03
27/7/01
5/11/03
20/3/02
31/7/02
3/7/02
19/7/02
26/6/02
19/12/03
25/9/02
18/9/02
20/2/01
12/10/01
14/11/01
10/10/02
10/10/02
3/12/02
4/9/01
17/10/01
14/1/03
28/2/03
12/3/03
16/5/03
4/7/01
28/9/01
27/3/02
20/6/02
10/1/03
14/6/02
22/7/04
1/10/01
17/12/02
1/2/02
14/3/03
6/2/01
18/9/02
5/9/02
16/12/03
11/12/03
5/9/02
21/11/03
10/10/01
6/4/01
22/6/01
14/6/01
5/7/04
20/4/01
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
60
ANEXO P-162
Fecha de pedido
de intercambio
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
9/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
Nº de Acta
2002
2001
2001
1998
2002
2002
2000
1998
2000
2003
1999
2000
2003
1998
1998
1999
2001
1999
2001
2001
2001
2000
2001
1999
1999
1999
1998
2000
1999
2000
2000
2000
2000
1999
2000
1999
2002
2001
2001
2001
2001
2001
2002
2002
1999
2001
2002
2001
2001
1998
2001
1998
1998
1999
2000
2000
2000
1999
2000
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
00210
03116
01423
05112
04783
02313
06165
02784
05197
04780
02454
06887
01848
05565
05469
00410
02089
01573
03086
00247
00563
05372
00742
04229
04858
06137
04016
06468
00704
00255
01168
00730
00862
02416
00863
06458
01007
01579
01794
03435
05839
04400
00478
01114
03995
05838
04004
04402
04401
06567
05721
03664
02400
04216
06798
06386
04623
00529
03015
Fecha de Examen
de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
Intercambio
4/8/04
15/4/04
23/3/04
6/8/01
19/9/05
24/5/05
14/11/03
16/3/01
24/9/03
19/1/04
23/5/02
18/12/03
11/12/03
21/5/01
17/10/01
28/12/01
19/12/03
3/4/02
18/6/04
2/12/03
27/1/04
6/10/03
6/8/03
1/8/02
25/9/02
21/11/02
10/8/01
24/9/03
11/2/02
15/1/03
31/10/02
12/2/03
28/2/03
29/11/01
14/2/03
13/12/02
14/5/04
24/3/04
13/4/04
16/7/04
2/8/04
9/8/04
13/2/02
25/4/02
24/9/01
20/8/04
20/8/04
16/9/04
17/9/04
11/11/99
10/12/04
17/7/01
24/4/01
16/4/02
16/12/03
26/11/03
18/6/03
4/7/01
5/6/03
2/3/06
2/3/06
2/3/06
17/5/04
18/9/06
31/10/05
20/8/04
28/9/04
16/5/06
1/6/04
12/12/03
15/12/05
30/9/05
28/6/06
25/10/02
11/12/03
20/10/04
16/6/04
20/7/04
22/7/04
12/8/04
26/9/05
23/6/05
29/12/04
27/5/05
6/2/04
26/5/04
30/3/05
2/3/04
6/9/04
13/1/04
13/1/04
6/5/04
27/1/03
23/6/04
10/4/06
7/3/06
28/4/04
25/1/05
7/3/06
7/10/05
27/3/06
26/7/06
13/4/05
29/6/05
16/8/06
27/3/06
15/9/06
15/9/06
7/5/04
17/3/06
18/2/02
20/5/02
6/1/04
15/5/06
6/9/05
12/12/03
13/4/04
16/11/04
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
Nº de Acta
2003
2003
2003
2001
2004
2002
2002
2001
2003
2004
2003
2002
2002
2003
1999
2001
2001
2001
2001
2001
2004
2002
2002
2004
2005
2001
2001
2003
2001
2003
2001
2001
2001
2000
2001
2003
2003
2001
2002
2003
2002
2003
2005
2002
2003
2003
2003
2003
2003
2002
2004
1999
1999
2001
2003
2002
2000
2001
2001
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
00833
00832
00831
05502
00771
04669
0463
05310
02681
01238
01383
05024
03852
02415
06231
04140
05176
03417
03642
03946
02891
05038
03556
04947
02187
02449
03156
01713
01122
02587
03734
00659
02468
02119
03084
01340
03441
02483
01142
03440
03833
01109
02504
01734
02115
04210
01110
03373
03374
04108
04114
00656
02532
00711
03041
05002
06695
02704
05543
Fecha de
Examen de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
2/3/06
2/3/06
2/3/06
17/5/04
18/9/06
31/10/05
20/8/04
28/9/04
16/5/06
1/6/04
12/12/03
15/12/05
30/9/05
28/6/06
25/10/02
11/12/03
20/10/04
16/6/04
20/7/04
22/7/04
12/8/04
26/9/05
23/6/05
29/12/04
27/5/05
6/2/04
26/5/04
30/3/05
2/3/04
6/9/04
13/1/04
13/1/04
6/5/04
27/1/03
23/6/04
10/4/06
7/3/06
28/4/04
25/1/05
7/3/06
7/10/05
27/3/06
26/7/06
13/4/05
29/6/05
16/8/06
27/3/06
15/9/06
15/9/06
7/5/04
17/3/06
18/2/02
20/5/02
6/1/04
15/5/06
6/9/05
12/12/03
13/4/04
16/11/04
4/8/04
15/4/04
23/3/04
6/8/01
19/9/05
24/5/05
14/11/03
16/3/01
24/9/03
19/1/04
23/5/02
18/12/03
11/12/03
21/5/01
17/10/01
28/12/01
19/12/03
3/4/02
18/6/04
2/12/03
27/1/04
6/10/03
6/8/03
1/8/02
25/9/02
21/11/02
10/8/01
24/9/03
11/2/02
15/1/03
31/10/02
12/2/03
28/2/03
29/11/01
14/2/03
13/12/02
14/5/04
24/3/04
13/4/04
16/7/04
2/8/04
9/8/04
13/2/02
25/4/02
24/9/01
20/8/04
20/8/04
16/9/04
17/9/04
11/11/99
10/12/04
17/7/01
24/4/01
16/4/02
16/12/03
26/11/03
18/6/03
4/7/01
5/6/03
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
61
ANEXO P-162
Fecha de pedido
de intercambio
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
Nº de Acta
2000
2001
2001
2000
2001
2001
2001
2001
2000
2004
2003
2000
2001
2000
2002
2002
1998
1999
2000
2000
1999
2001
1998
1999
1998
2001
1999
2002
1998
1999
1999
2002
1999
2001
2001
2000
2000
2000
2001
2000
1997
1997
2000
1999
1999
1999
1997
1997
1998
2001
2000
2003
2004
2003
2001
2003
2003
2003
1999
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
05232
03085
00773
06797
00842
02757
02321
03259
03887
00400
03355
02353
00227
06194
02690
01300
06321
00751
06469
02125
00607
00284
03556
00619
06508
03038
05549
00422
03209
04800
02315
04719
04006
04095
05541
06466
04928
00901
00480
04898
05474
05915
04256
05207
05080
04541
05475
05473
02862
03451
03223
00165
03297
01762
05858
00738
00739
03267
00858
Fecha de Examen
de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
Intercambio
20/6/03
13/2/04
10/2/04
28/11/03
18/2/04
24/4/04
10/5/04
1/7/04
25/6/03
9/2/04
16/9/03
20/6/00
6/2/01
20/11/03
27/6/05
10/5/02
23/11/01
28/1/02
8/10/03
22/4/03
29/1/02
1/2/01
17/7/01
28/8/01
5/12/01
24/7/01
1/11/02
28/1/05
17/9/01
3/9/02
19/4/02
5/12/02
5/8/02
28/8/01
28/11/01
29/9/03
19/9/03
7/10/02
29/1/04
19/9/03
20/11/00
13/12/00
18/7/02
28/5/02
15/5/02
19/4/02
20/11/00
15/11/00
10/5/01
25/2/04
1/8/00
21/12/04
15/9/04
21/5/03
18/1/02
5/3/03
5/3/03
10/9/03
29/1/01
13/1/05
15/9/04
11/5/06
7/12/05
26/12/05
4/1/06
16/5/05
20/9/06
2/3/05
13/4/05
26/7/06
4/7/01
26/7/06
8/5/06
8/3/06
28/11/02
16/1/03
2/3/05
26/7/06
6/4/04
22/5/03
3/6/03
27/3/03
10/9/04
27/4/06
10/11/03
15/10/04
26/1/06
5/8/02
16/9/04
21/2/03
12/9/05
3/12/03
18/1/02
26/7/06
26/7/06
15/6/05
17/5/06
9/3/06
14/2/06
23/7/03
9/5/06
2/4/03
20/1/05
10/1/05
30/5/03
20/1/05
1/4/03
25/8/06
28/1/05
17/7/02
26/7/06
26/7/06
27/12/04
17/2/04
26/7/06
26/7/06
26/7/06
27/7/04
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
Nº de Acta
2002
2002
2003
2003
2003
2003
2002
2003
2002
2004
2004
2001
2003
2003
2003
2002
2000
2002
2005
2001
2001
2000
2000
2004
2003
2001
2001
2004
2000
2001
2001
2002
2000
1999
2005
2005
2002
2003
2003
2003
2000
2003
2000
2002
2002
2002
2002
2000
2003
2003
2000
2004
2004
2003
2001
2004
2004
2004
2002
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
00144
00142
01935
00530
00126
01122
01817
04036
03088
02009
02008
02642
03846
04194
03269
04597
03381
00993
02997
01738
00634
02808
01858
03256
02765
01348
05418
00434
06470
05001
02985
04591
06716
05734
00410
01423
03194
01810
0943
00551
06790
01735
01576
00270
00271
00269
00268
04255
03192
00131
06471
02584
01864
00228
01388
02010
02007
03296
01875
Fecha de
Examen de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
13/1/05
15/9/04
11/5/06
7/12/05
26/12/05
4/1/06
16/5/05
20/9/06
2/3/05
13/4/05
26/7/06
4/7/01
26/7/06
8/5/06
8/3/06
28/11/02
16/1/03
2/3/05
26/7/06
6/4/04
22/5/03
3/6/03
27/3/03
10/9/04
27/4/06
10/11/03
15/10/04
26/1/06
5/8/02
16/9/04
21/2/03
12/9/05
3/12/03
18/1/02
26/7/06
26/7/06
15/6/05
17/5/06
9/3/06
14/2/06
23/7/03
9/5/06
2/4/03
20/1/05
10/1/05
30/5/03
20/1/05
1/4/03
25/8/06
28/1/05
17/7/02
26/7/06
26/7/06
27/12/04
17/2/04
26/7/06
26/7/06
26/7/06
27/7/04
20/6/03
13/2/04
10/2/04
28/11/03
18/2/04
24/4/04
10/5/04
1/7/04
25/6/03
9/2/04
16/9/03
20/6/00
6/2/01
20/11/03
27/6/05
10/5/02
23/11/01
28/1/02
8/10/03
22/4/03
29/1/02
1/2/01
17/7/01
28/8/01
5/12/01
24/7/01
1/11/02
28/1/05
17/9/01
3/9/02
19/4/02
5/12/02
5/8/02
28/8/01
28/11/01
29/9/03
19/9/03
7/10/02
29/1/04
19/9/03
20/11/00
13/12/00
18/7/02
28/5/02
15/5/02
19/4/02
20/11/00
15/11/00
10/5/01
25/2/04
1/8/00
21/12/04
15/9/04
21/5/03
18/1/02
5/3/03
5/3/03
10/9/03
29/1/01
BOLETIN DE PATENTES - 20 DE JUNIO DE 2007
62
ANEXO P-162
Fecha de pedido
de intercambio
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
10/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
11/4/07
Nº de Acta
1999
2000
1998
1998
1998
2000
2001
1998
2001
2003
2001
1999
1998
2003
2003
2002
1998
2000
2001
2004
1998
2001
1998
2000
1999
1999
1999
2002
1998
2001
2001
2001
2001
2001
1999
1999
2001
2001
2000
2002
2001
2001
2001
2002
2002
2001
2000
2001
2000
1998
2001
1999
1999
2000
2000
2001
2004
2002
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
05858
06261
00723
03164
01295
01427
02655
06108
05748
04169
05485
01602
06360
00271
02902
02480
02858
01874
03576
00334
03732
02036
04456
06707
02808
04324
04200
04827
03567
00429
00213
01058
00496
01536
03030
01761
01714
01713
02605
00198
00087
00117
00142
01756
04231
04969
01152
03831
04538
01982
05797
04683
04826
04536
04537
04361
00539
03910
Fecha de Examen
de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
Intercambio
30/9/02
3/1/01
16/2/01
28/6/01
8/3/01
19/4/00
4/7/01
25/6/01
11/12/01
12/11/03
11/12/01
19/11/01
10/12/01
30/1/03
11/8/03
1/7/02
14/5/01
19/3/03
22/8/01
3/2/04
25/1/01
3/5/01
24/4/01
5/1/01
10/6/02
2/8/02
2/8/02
7/12/05
12/1/01
7/8/03
7/8/03
7/4/03
29/10/03
3/6/03
12/3/02
7/1/02
28/5/03
28/5/03
29/11/02
2/12/02
2/12/02
21/4/03
21/4/03
10/6/03
22/6/05
22/3/02
11/3/03
4/8/04
27/8/03
19/4/01
13/2/04
13/9/02
18/9/02
27/8/03
27/8/03
23/4/04
26/3/04
6/8/03
18/5/04
4/11/05
29/4/02
27/10/05
15/1/04
27/9/06
26/7/06
10/1/06
26/7/06
23/1/06
18/3/04
18/3/05
22/6/05
26/7/06
26/7/06
26/7/06
11/9/04
26/7/06
8/3/05
17/9/04
9/9/04
24/4/03
15/8/03
25/4/05
24/5/04
6/6/05
7/10/04
11/9/06
11/1/02
7/8/03
20/5/05
13/3/06
13/3/06
1/7/05
9/10/06
6/11/06
1/7/05
1/7/05
21/7/06
21/7/06
21/7/06
29/6/05
10/6/03
21/7/06
21/7/06
14/5/04
20/7/05
8/6/05
28/3/05
14/1/04
31/3/06
23/4/03
30/4/03
15/7/05
27/10/05
22/8/05
16/6/04
3/12/04
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
cambio por
Nº de Acta
2002
2002
2002
2002
2001
2003
2004
2003
2004
2004
2004
2002
2005
2004
2004
2004
2001
2003
2002
2001
2003
2003
2003
2003
2003
2004
2001
2003
1999
2001
2003
2005
2005
2003
2003
2004
2003
2003
2004
2004
2004
2003
2002
2004
2004
2003
2002
2003
2002
2001
2003
2000
2003
2005
2002
2004
2004
2001
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
02428
04718
01140
04557
00269
03918
00091
00408
04514
01714
00885
01424
01467
04513
04512
04511
02821
04250
01281
04879
01609
01426
02961
01302
01509
01477
05074
03295
00083
03226
01332
00588
00502
03454
04599
00055
03453
03455
01757
00687
04480
04736
02650
01003
04927
01200
02942
02079
04555
00199
01145
02024
00820
01553
05054
04605
00843
05936
Fecha de
Examen de Fondo
Nueva Fecha de
Examen de Fondo
18/5/04
4/11/05
29/4/02
27/10/05
15/1/04
27/9/06
26/7/06
10/1/06
26/7/06
23/1/06
18/3/04
18/3/05
22/6/05
26/7/06
26/7/06
26/7/06
11/9/04
26/7/06
8/3/05
17/9/04
9/9/04
24/4/03
15/8/03
25/4/05
24/5/04
6/6/05
7/10/04
11/9/06
11/1/02
7/8/03
20/5/05
13/3/06
13/3/06
1/7/05
9/10/06
6/11/06
1/7/05
1/7/05
21/7/06
21/7/06
21/7/06
29/6/05
10/6/03
21/7/06
21/7/06
14/5/04
20/7/05
8/6/05
28/3/05
14/1/04
31/3/06
23/4/03
30/4/03
15/7/05
27/10/05
22/8/05
16/6/04
3/12/04
30/9/02
3/1/01
16/2/01
28/6/01
8/3/01
19/4/00
4/7/01
25/6/01
11/12/01
12/11/03
11/12/01
19/11/01
10/12/01
30/1/03
11/8/03
1/7/02
14/5/01
19/3/03
22/8/01
3/2/04
25/1/01
3/5/01
24/4/01
5/1/01
10/6/02
2/8/02
2/8/02
7/12/05
12/1/01
7/8/03
7/8/03
7/4/03
29/10/03
3/6/03
12/3/02
7/1/02
28/5/03
28/5/03
29/11/02
2/12/02
2/12/02
21/4/03
21/4/03
10/6/03
22/6/05
22/3/02
11/3/03
4/8/04
27/8/03
19/4/01
13/2/04
13/9/02
18/9/02
27/8/03
27/8/03
23/4/04
26/3/04
6/8/03
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
DECRETO Nº 1148/2002
Los servicios del I.N.P.I. son para Usted.
Si desea efectuar alguna consulta en forma telefónica puede
hacerlo a través de nuestra línea gratuita: 0-800-222-INPI,
(4674)
o bien a los Tel.:
AREA
DIRECTO
PRESIDENCIA................................................................................................................ 4344-4900/1/2
PATENTES...................................................................................................................... 4344-4920/22
MARCAS......................................................................................................................... 4344-4938 (FAX)
LEGALES........................................................................................................................ 4344-4947/8/50
TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA ........................................................................... 4344-4928/29
RRHH.............................................................................................................................. 4344-4910
RELACIONES INTERNACIONALES .............................................................................. 4344-4984
INFORMACION TECNOLOGICA ................................................................................... 4344-4933/34
MODELOS Y DISEÑOS.................................................................................................. 4344-4951/2/3
BIBLIOTECA ................................................................................................................... 4344-4978/79
PUBLICACIONES ........................................................................................................... 4344-4821
Nuestro servicio en Internet:
www.inpi.gov.ar
Para consultas y suscripciones dirigirse al I.N.P.I., Av. Paseo Colón 717 (1063) - Planta Baja
Buenos Aires, en el horario de 9:15 a 12:45 y de 13:30 a 16:00 hs.
Registro Nacional de la Propiedad Intelectual Nº 149.058
PRECIOS SUSCRIPCIONES (Dto. 878/2006)
Ejemplar _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ $ 5.00
Suscripción (24 ejemplares) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ $ 105.00
Gastos de Correo _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ $ 40.00
Ejemplar Atrasado _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ $ 7.00
PUBLICACIÓN DÍA MIÉRCOLES
Digitalización y Armado
de Libros, Revistas,
Diseño en
Gral.
[email protected]