Actividad Unidad III Química Orgánica

Profesora: Solange Araya R.
Actividad Unidad III Química Orgánica
TEMA 1: HIDROCARBUROS
1. Desarrolla la siguiente actividad en forma individual y luego discute con los compañeros y
compañeras tus resultados.
II. Determina la configuración electrónica del carbono (C).
II. Representa todas las disposiciones posibles de los electrones de valencia del carbono, según la
simbología o notación de Lewis.
III. Para los siguientes compuestos establece: la estructura de Lewis, tipo de enlace presente
enlaces entre carbono y carbono (simple, doble o triple).
a. CH₄
b. C₂H₆
c. C₃H₆
d. C₄H₆
e. C₃H₈
f. C₃H₄
g. C₂H₄
IV. Enumera cuatro características del carbono que hayas aprendido.
V. Reconoce en las siguientes imágenes el tipo de hibridación del átomo de carbono.
2. Completa la siguiente tabla, aplicando la fórmula general de los alcanos y los principios que rigen
su nomenclatura (cantidad de carbonos y terminación característica).
Nº C
Fórmula
empírica
Formula
molecular
Fórmula
Fórmula
Fórmula
estructural estructural estructural
plana
condensada electrónica
Nombre
1
2
4
6
9
10
3. Reconoce el tipo de fórmula en los siguientes alcanos.
a. C₁₂H₂₆
b. CH₃(CH₂)₁₀CH₃
H H H H H H H H H H H H
l l l l l l l l l l l l
c. H ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ H
l l l l l l l l l l l l
H H H H H H H H H H H H
4. Completa las reacciones con los reactantes y productos que faltan.
I. Síntesis:
a. del penteno y formación del pentano.
C₅H₁₀ + _____
_____
b. del octeno con formación del octano.
_____ + _____
CH₃ ─ (CH₂)₆ ─ CH₃
II. Combustión del etano y del butano:
a. _____ + _____ O₂
_____ CO₂ + _____
b. C₄H₁₀ + _____ O₂
_____ CO₂ + _____ H₂O
1
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III. Halogenación del etano y hexano:
a. _____ + Cl₂
_____ + HCl
b. _____ + _____ F₂
_____ + HF
5. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos:
1. Síntesis de propano.
2. Combustión del butano.
3. Halogenación del propano.
4. Síntesis del heptano
5. Combustión del pentano.
2. Halogenación del nonano con cloro.
6. Desarrolla la siguiente actividad individualmente.
I. Determina para cada uno de los siguientes compuestos: fórmula molecular, estructural plana y
condensada.
a. Propeno.
b. Hepteno.
c. Buteno.
d. 2, 3 ̶ Octadieno.
e. 1, 3, 6 ̶ Nonatrieno.
II. Establece el nombre correcto para los siguientes compuestos:
a. C₅H₁₀
b. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH =CH₃
c. CH₃ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₃
d. CH₂ = CH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₃
e. CH₃ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH = CH₂
III. Indica el nombre de los compuestos que tienen la siguiente geometría molecular.
IV. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos:
a. Adición del penteno con HCl.
b. Adición del Propeno con Cl₂.
7. Los hidrocarburos que presentan un doble enlace y uno triple entre carbono ̶ carbono, en una
misma cadena, se denominan alqueninos.
Investiga cual es la nomenclatura de estos compuestos.
8. Determina para cada uno de los siguientes compuestos: formula molecular, estructura plana y
condensada.
a. Butino.
b. Octino.
c. 3,6 ̶ Octadiino.
d. 1, 3, 5 ̶ Decatriino.
9. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos:
a. Hidrogenación del etino con Cl₂.
b. Hidrogenación del propino con HBr.
c. Hidrogenación del butino con Cl₂.
d. Hidrogenación del propino con HCl.
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10. Forma un grupo de cuatro compañeros y compañeras para desarrollar la siguiente actividad.
I. Determine el nombre correcto para:
II. Establezcan la fórmula correcta y representen el modelo tridimensional para:
a. Ciclohexano.
b. Ciclobuteno.
c. Ciclopentano.
d. Ciclohexino.
e. Ciclohexeno.
f. Ciclobutino.
g. 1, 4 ̶ Ciclohexadieno.
h. 1, 3, 5 ̶ Ciclohexatrieno.
III. Determinen el nombre correcto para:
IV. ¿En qué situaciones de la vida cotidiana se usan los hidrocarburos aromáticos?
V. Representen la estructura tridimensional del benceno.
VI. Escribe la reacción de halogenación del benceno con:
a. Cl₂.
b. Br₂.
VII. Determina el nombre de los siguientes compuestos:
11. En forma individual, trabaja en tu cuaderno y consulta con tu profesor o profesora todas las
dudas que tengas. Luego, compara con tus compañeros y compañeras tu resultado.
I. Determina el nombre correcto de los siguientes compuestos.
CH₃
l
a. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₃
l
CH₂
l
CH₃
CH₂ ̶ CH₃
l
b. CH₂ = C ̶ CH₂ ̶ C ̶ CH₃
l
l
CH₃
CH₂
l
CH₃
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CH₂ ̶ CH₃
l
c. CH₃ ̶ CH₂ ̶ C = CH ̶ CH ̶ CH = CH₂
l
CH₃
CH₃
l
d. CH₃ ̶ C ̶ C ≡ C ̶ CH₂ ̶ CH₃
l
CH₂
l
CH₂
l
CH₃
CH₃
l
e. CH₃ ̶ C ≡ C ̶ C ̶ CH₂ ̶ C ≡ C
l
CH₂ ̶ CH₃
CH₃
l
̶ C ̶ CH₃
l
CH₂ ̶ CH₃
II. Determina la fórmula estructural condensada para los siguientes compuestos.
a. 2 ̶ metilbutano.
b. 2, 2 ̶ dimetilpropano.
c. 4 ̶ etil ̶ 2,5 ̶ dimetilheptano.
d. 3, 4 ̶ dimetil ̶ 2 ̶ penteno.
e. 3 ̶ propil ̶ 1,4 ̶ pentadiino.
f. 2 ̶ metil ̶ 1 ̶ buten ̶ 3 ̶ ino.
g. 4 ̶ metil ̶ 1,6 ̶ heptadiino.
II. Investiga cómo se nombran los radicales cuyo origen son los alquenos y los alquinos.
IV. ¿Puedes establecer claramente las diferencias entre alcanos, alquenos, alquinos, radicales y
cadenas ramificadas? Para ello, elabora un paralelo y establece sus diferencias.
12. Indica el tipo de isomería que presentan los siguientes pares de compuestos.
Nº
Compuestos
1
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
2
3
4
5
6
7
CH₃ ̶ CO ̶ CH₂ ̶ CH₃
CH₃ ̶ CH₂ ̶ OH
Tipo de
isomería
CH₃ ̶ CH ̶ CH ̶ CH₃
l
l
CH₃ CH₃
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CO ̶ CH₃
CH₃ ̶ O ̶ CH₃
O
ll
CH₃ ̶ CO ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ C ̶
H
CH₃ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶
CH₃
CH₃
l
l
l
l
OH
CH₃
OH
CH₃
H
COOH
H
H
\
/
\
/
C=C
C=C
/
\
/
\
HOOC H
HOOC COOH
CH₃
CH₂ ̶ CH₃
CH₃
CH₃
\
/
\
/
C=C
C=C
/
\
/
\
H
CH₃
H
CH₂ ̶ CH₃
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13. La finalidad de este desafío es que junto a cuatro compañeros elaboren los modelos
tridimensionales de las siguientes moléculas, respetando sus ángulos y longitudes de enlace de
acuerdo a los orbitales de hibridación.
I. Completa la siguiente tabla con la información que falta.
Nombre
Fórmula
molecular
Fórmula
estructural
plana
Fórmula
estructural
condensada
Clasificación
(alcano – alqueno – alquino)
Propano
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
C₈H₁₆
Buteno
CH ≡ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
Hexeno
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₂
̶ CH₃
Penteno
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ C ≡ C ̶ CH₃
C₄H₆
C₂H₆
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₃
Hepteno
C₃H₄
Ciclo propano
Benceno
3-metilbutino
14. Desarrolla las siguientes actividades en forma individual, consultando todas tus dudas con tu
profesor o profesora y, luego, compara los resultados obtenidos con los de tus compañeros y
compañeras.
I. Define los siguientes conceptos.
1. Hidrocarburos.
2. Tetravalencia.
3. Enlace sigma.
4. Enlace pi.
5. Hidrocarburo alifático.
6. Hidrocarburo cíclico.
7. Hidrocarburo aromático.
8. Isómeros.
II. Explica brevemente.
1. ¿Por qué el carbono puede formar enlaces muy fuertes consigo mismo y con el
hidrógeno?
2. ¿Qué enlace (sigma o pi) es más fuerte y por qué?
III. Reconoce en los siguientes compuestos los tipos de enlace presentes entre el carbono –
carbono.
1. C₃H₈
2. CH₂ = CH ̶ CH₂ ̶ CH = CH₂
3. 3 ̶ octino
4. 2,4 ̶ heptadieno
5. C₂H₂
6. CH₃CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
IV. Completa en tu cuaderno la siguiente tabla de información para los hidrocarburos alifáticos.
Hidrocarburo
Enlace
Carbono ̶ Carbono
Fórmula
Terminación en la
nomenclatura
Alqueno
Simple
CnH₂n₋ ₂
V. Determina la formula estructural condensada para los siguientes compuestos.
1. Ciclo pentano
2. 2 ̶ metilpropano
3. 2,2 ̶ dimetilpropano
4. 3 ̶ metil ̶ 1 ̶ ciclo butil pentano
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5. 2, 4, 7 ̶ nonatrieno
6. 3 ̶ etil ̶ 1,4 ̶ penta diino
7. 1, 2, 3 ̶ trimetilbenceno
8. 1, 3, 5 ̶ trimetil ̶ 4 ̶ propil benceno
VI. Nombra los siguientes compuestos.
CH₃
l
1. CH₃ ̶ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
l
CH₂
l
CH₃
CH₃
l
2. CH₂ ̶ C ≡ C ̶ C ̶ CH₃
l
l
CH₂ ̶ CH₃
CH₂
l
CH₃
CH₃
l
3. CH₃ ̶ C = C ̶ CH₂ ̶ CH
l
l
CH₂
CH₃
l
CH₂
l
CH₃
CH₃
l
4. CH ≡ C ̶ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
l
CH₂
l
CH₃
5. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
6. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = C = CH ̶ CH₃
7. CH₃
CH₃
/
C=C
/
\
H
H
\
8. CH₃
H₃
/
C=C
/
\
H
CH₃
\
VII. Clasifica el tipo de isometría que presentan los siguientes pares de compuestos:
1. CH₃ ̶ CH ̶ CH₃
l
CH₃
y
CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
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2. CH₃ ̶ CH ̶ CH₃
l
OH
y
3. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂OH
4. CH₃
\
OH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃
y
CH₃
/
C=C
/
\
H
5.
CH₃ ̶ O ̶ CH₂ ̶ CH₃
y
H
Cl
\
CH₃
/
C=C
/
\
H
Cl
O
II
6. CH₃ ̶ CH₂ ̶ C ̶ OH
CH₃
H₃
\
/
C=C
/
\
H
CH₃
H
\
y
Y
H
/
C=C
/
\
Cl
Cl
O
II
CH₃ ̶ O ̶ CH₂ ̶ C ̶ H
VIII. Representa un isómero de los siguientes compuestos:
1. C₆H₁₄
2. C₄H₈
3. C₄H₉Cl, en el que un átomo de hidrógeno del butano ha sido sustituido por cloro.
4. C₃H₆Cl₂, en el que dos átomos de hidrógeno del propano han sido sustituidos por átomos de
cloro.
IX. Escribe las siguientes reacciones químicas:
1. Combustión del etano.
2. Hidrogenación del propeno.
3. Halogenación con flúor (F₂) del metano.
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