observado también que, dentro de una misma especie, las

observado también que, dentro de una misma especie, las diferentes poblaciones pueden presentar
variación en el color de las semillas, acomodándose en cierta medida al color del suelo en el que
viven.
b)
Ornamentación
La superficie de las semillas ha sido estudiada al MEB observándose dos tipos fundamentales:
foveoladas y tuberculadas. El primer tipo sólo lo presenta H. commutatum (Lám. I I I , figs. 3 y 4 ) ,
cuya ornamentación está constituida por pequeñas depresiones más o menos redondeadas limitadas
por un reborde.
El segundo tipo lo presentan el resto de las especies, diferenciándose tres grupos: H. umbellatum subsp. umbellatum (Lám. I , figs. 1 y 2 ) , H. umbellatum subsp. viscosum (Lám. I , figs. 3 y 4 ) ,
H. alyssoides subsp. alyssoides (Lám. I I , figs. 1 y 2 ) . H. alyssoides subsp. lasianthum (Lám. I I , figs. 3
y 4 ) , que muestran una ornamentación formada por tubérculos redondeados, obtusos, con el
interior totalmente lleno de unas estructuras esferoidales; H. atriplicifolium (Lám. I I , figs. 5 y 6 ) ,
que presentan toda la superficie cubierta de tubérculos alargados, con el extremo distal vacío y las
paredes más o menos adheridas; H. halimifolium (Lám. I , figs. 5 y 6 ) y H. ocymoides (Lám. I I I , figs.
1 y 2 ) presentan una ornamentación compuesta por los dos tipos de tubérculos, unos alargados que
forman las aristas de un poliedro y otros redondeados en las caras del mismo.
c)
Estructura de la testa.
En base a los estudios histológicos realizados, la testa está formada por tres capas bien
diferenciadas:
— Una capa epidérmica compuesta por los tubérculos u ornamentaciones propias de cada especie,
que presenta una cutícula externa; esta capa se desprende con relativa facilidad al someter la
semilla a ebullición excesiva. Por debajo de la cutícula se sitúan unas estructuras esferoidales que
en un principio pensamos podrían ser glomérulos de cera o grasa. Al efectuar la tinción selectiva
de grasas neutras con Sudán I I I , resultó negativa, tiñéndose de rojo solamente el embrión, por lo
que esta hipótesis quedó descartada.
En una prueba posterior con lugol, se tiñeron estos glomérulos junto con el endosperma de un
color azul intenso, de lo que parece deducirse que la composición de estos glomérulos puede ser
de almidón, o que al menos este compuesto tiene mucho que ver con su estructura.
— La capa malpighiana formada por macroesclereidas que presentan paredes muy gruesas y
lignificadas, como lo demuestra el color rojo intenso que toman con la safranina, dejando
lúmenes homogéneos y siendo siempre subepidérmicas, lo que las diferencia de las Leguminosas
donde este tipo de células son siempre epidérmicas.
En ciertas especies del género, como por ejemplo H. halimifolium (Lám. I V , fig. 3 ) , H. alyssoides (Lám. V , figs. 1 y 3 ) , H. atriplicifolium (Lám. V , fig. 2 ) y H. ocymoides (Lám. V , fig. 4 )
aparece una línea lúcida en esta capa a diferencia del resto de las especies. Esta línea lúcida no es
debida en este caso a acúmulos de cera o grasa como proponen EAMES& MCDANIELS ( 1 9 4 7 ) , ya
que han respondido negativamente a la prueba del Sudán I I I ; por ello nos mostramos más de
acuerdo con la hipótesis de SCOTTSC cois. ( 1 9 6 2 ) que han demostrado que esta línea lúcida es
debida a la diferente orientación de las microfibrillas que hace que la luz se refracte de forma
diferente.
— Por último la capa pigmentaria según VAUGHAN ( 1 9 6 2 ) y STORK ( 1 9 8 0 ) o intermedia según
BENGOECHEA & GÓMEZ CAMPO ( 1 9 7 5 ) está constituida en la mayor parte de las especies por una
fila de células muy aplanadas que se tiñen fuertemente con la safranina. En H. commutatum
(Lám. I V , fig. 2 ) está formada por osteosclereidas que presentan una pared muy gruesa, con
lúmenes en forma de hueso de taba y que diferencian esta especie del resto del género.
Esta capa marca el límite entre la testa y el resto de la semilla.