formulación y nomenclatura

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA - BACHILLERATO
ORGÁNICA (IUPAC 2013)
COMPUESTOS DEL CARBONO
El carbono es un elemento que forma más compuestos que todos los demás elementos de la tabla
periódica juntos. Se conocen unos diez millones de compuestos de carbono, mientras que se acercan a las cien mil
las sustancias formadas por el resto de elementos.
La razón por la que el carbono forma tantos compuestos la encontramos en las características de este
elemento capaz de formar 4 enlaces. El tamaño de los átomos de carbono le permite formar enlaces covalentes
sencillos, dobles y triples con otros átomos de carbono y enlaces sencillos con hidrógeno, lo que da lugar a
cadenas carbonadas de diversa longitud o ciclos. También puede unirse a otras cadenas carbonadas, dando lugar a
ramificaciones.
-
-
Sin embargo, pese a la gran variedad de hidrocarburos, presentan unas propiedades comunes:
Son poco solubles en agua pero muy solubles en disolventes orgánicos apolares como el benceno. Esto es
debido a que la mayoría de los compuestos orgánicos está formada por moléculas apolares o largas
cadenas carbonadas apolares.
No conducen la corriente eléctrica ni en disolución ni fundidos porque no poseen iones ni moléculas
polarizadas.
Poseen poca estabilidad térmica, es decir, se descomponen e inflaman fácilmente al ser calentados.
Reaccionan lentamente debido a la gran estabilidad de sus enlaces covalentes, que requieren altas energías
de activación.
Además el átomo de carbono también puede formar enlaces covalentes con otros átomos: halógenos (F, Cl, Br, I),
oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, etc.
FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
Dada su diversidad y su complejidad estructural, las sustancias orgánicas se representan mediante fórmulas
desarrolladas, semidesarrolladas o híbridos de ambas.
Fórmula molecular
Fórmula desarrollada
Fórmula semidesarrollada
C2H6 (etano)
CH3-CH3
TIPOS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
1. HIDROCARBUROS (compuestos que solo tienen átomos de C e H)
1.1 Cadena abierta (Alifáticos)
 Alcanos (saturados, solo enlaces C-C)
 Alquenos (insaturados, enlaces C=C)
 Alquinos (insaturados, enlaces CC)
1.2 Cadena cerrada
 Alicíclicos (con enlaces sencillos, dobles o triples C-C)
 Aromáticos (derivados del benceno)
2. DERIVADOS HALOGENADOS
3. COMPUESTOS OXIGENADOS: alcoholes y fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos,
perácidos y derivados de ácido (ésteres, ésteres metálicos y haluros de acilo).
4. COMPUESTOS NITROGENADOS: aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos.
5. COMPUESTOS CON AZUFRE: tioles.
1
1) HIDROCARBUROS DE CADENA ABIERTA
1.1 ALCANOS
Hidrocarburos de cadena abierta que sólo poseen enlaces C-C sencillos. Dentro de este grupo
distinguiremos entre los alcanos lineales y los ramificados. FÓRMULA GENERAL: CnH2n+2
 ALCANOS LINEALES
 Nomenclatura: se nombran con el prefijo numérico griego (raíz) que indica el nº de carbonos de la
cadena, y se añade la terminación –ano. Ej./ CH3- CH2-CH2-CH3 butano
Raíz
Nº átomos de C

Met1
Et2
Prop3
But4
Pent5
Hex6
Hept7
Oct8
Non9
Dec10
Undec11
Formulación: pentano  el prefijo pent- indica que tiene 5 átomos de carbono y el sufijo –ano que es
un alcano, escribiríamos C-C-C-C-C y luego añadiríamos los átomos de hidrógeno correspondientes para
completar la tetravalencia del carbono: CH3-CH2- CH2- CH2-CH3.
 ALCANOS RAMIFICADOS
La sustitución de átomos de hidrógeno en los alcanos lineales por sustituyente alquilo da lugar a la
formación de alcanos ramificados. Un sustituyente alquilo es aquel que proviene de un hidrocarburo que ha
perdido un hidrógeno. Los que proceden de los alcanos se nombran sustituyendo la terminación –ano por –ilo.
Alcano de procedencia
CH4
metano
CH3-CH3
etano
CH3-CH2-CH3
propano
Sustituyente alquilo
metilo (metil cuando se nombra como sustituyente)
etilo (etil cuando se nombra como sustituyente)
propilo (propil cuando se nombra como sustituyente)
-CH3
-CH2-CH3
-CH2-CH2- CH3
Hay sustituyente más complejos que conservan el nombre común:
Por ejemplo:
isopropilo
o
terbutilo
Reglas para nombrar alcanos ramificados:
1) Identificar la cadena de carbonos más larga o cadena principal y numerar sus carbonos comenzando por
aquel extremo que permita asignar a los sustituyente los números más bajos que sea posible.
Si hay dos o más cadenas de igual longitud, se elige como cadena principal la que resulte de aplicar los
siguientes criterios:
a) La que tenga más sustituyentes.
b) La que tenga los sustituyentes con localizadores más bajos.
c) La que asigne el menor localizador al primer sustituyente por orden alfabético.
2) Nombrar los sustituyente alquilo por orden alfabético, precedidos del número del carbono en el que se
localiza (si es necesario). Después, se nombra la cadena principal.
Si hay varios sustituyente iguales sus correspondientes localizadores se separan entre sí por comas y se
emplean los prefijos numerales griegos (di, tri, tetra, etc.) para indicar el número de veces que se repite el
sustituyente. Este prefijo no se tiene en cuenta para establecer el orden alfabético.
NOMBRE:
Nº localizador del sustituyente
(si hay varios iguales se separan por
comas)
3,3-dimetilhexano
-
multiplicador +
Nombre del sustituyente
Prefijo de la cadena
ano
(según el nº de C)
2
1.2
ALQUENOS
Son hidrocarburos de cadena abierta que poseen, al menos, un doble enlace C=C. Se nombran como los
alcanos pero cambiando la terminación –ano por –eno
FÓRMULA GENERAL: CnH2n (con un solo C=C), CnH2n+2-2x (para x enlaces C=C)
1) Se elige la cadena principal que será aquella que contenga el mayor número (o todos) los dobles enlaces
(aunque no sea la más larga).
2) Se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace. Si hay varios C=C se comienza a partir
del extremo que proporcione los números localizadores más bajos posible a los dobles enlaces.
Si es necesario se indica el localizador del doble enlace antes de nombrar la cadena o antes de la
terminación –eno. (El eteno y el propeno no necesitan localizador pues no hay lugar a confusión)
3) Si la cadena tiene varios dobles enlaces la terminación se cambio por –dieno, -trieno, etc. según
corresponda.
NOMBRE:
Sustituyentes con
localizadores …
Prefijo de la cadena
Nº localizador del C=C
(según el nº de C)
(si hay varios iguales se separan
por comas)
3-etil-1,5-hexadieno / 3-etilhexa-1,5-dieno
-
Multiplicador
-
eno
di-, tri-,.. según
el nº de C=C
/ 2-etil-3,6-dimetilhept-1-eno
Los alquenos también pueden formar sustituyentes, en cuyo caso se cambia la terminación –eno por –enilo (–
enil). Por ejemplo: CH2=CH2 (eteno)  - CH=CH2 (etenilo / etenil, más conocido como vinilo).
1.3
ALQUINOS
Son hidrocarburos de cada abierta que poseen, al menos, un enlace triple CC. Se nombran igual que los
alquenos pero con la terminación –ino.
FÓRMULA GENERAL: CnH2n-2 (con un solo CC), CnH2n+2-4x (para x enlaces CC)
/ 5-etil-4-isopropil-7-metiloct-2-ino
3-metil-1-pentino / 3-metilpent-1-ino
Los alquinos también pueden formar sustituyentes, en cuyo caso se cambia la terminación –ino por –inilo (–inil).
Por ejemplo: CHCH (etino)  - CCH (etinilo / etinil).
1.4
HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES
Los hidrocarburos insaturados con dobles y triples enlaces se nombran de la siguiente manera:
1) Se elige la cadena principal, que es la que contiene el máximo número de enlaces dobles y triples (o
todos).
2) La cadena se numera desde el extremo que proporcione los números más bajos posible a los dobles y
triples enlaces. En caso de coincidan los localizadores tiene prioridad el enlace doble sobre el triple.
3) Se nombran de manera similar al resto de hidrocarburos. La terminación será –ino.
3
NOMBRE:
Sustituyentes
con
localizadores
…
Prefijo de la
cadena
(según el nº de C)
Nº localizador del C=C
(si hay varios iguales se
separan por comas)
-
Multiplicador
di-, tri-,.. según
el nº de C=C
3-etil-1-penten-5-ino / 3-etilpent-1-en-5-ino
-
en
-
Nº localizador del CC
(si hay varios iguales se
separan por comas)
-
Multiplicador
di-, tri-,.. según
el nº de CC
-
ino
5-metil-1,6-heptadien-3-ino / 5-metilhepta-1,6-dien-3-ino
2) HIDROCARBUROS DE CADENA CERRADA
2.1 HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
Estos hidrocarburos, a su vez, pueden ser:
 Cicloalcanos, si todos sus enlaces C-C son sencillos.
 Cicloalquenos, si contienen algún doble enlace C=C.
 Cicloalquinos, si contienen algún triple enlace CC. El cicloalquino de menor tamaño tiene ocho átomos
de carbono en su cadena cerrada.
Su fórmula se representa mediante polígonos con un número de vértices igual al de átomos de C del ciclo.
Todos se nombran anteponiendo el prefijo –ciclo al nombre del alcano, alqueno o alquino de igual número
de átomos de carbono. Además hay que tener en cuenta que:

Si hay varias insaturaciones o varios sustituyentes, los átomos de carbono se numeran de modo que los
números localizadores más bajos correspondan siempre a los enlaces múltiples y después a los
sustituyentes. Los localizadores solo se indican si es necesario para evitar confusiones.
1-etil-3-metilciclobutano

3,5-dimetilciclohexeno
Cuando el compuesto tiene una cadena lateral compleja, se nombra el hidrocarburo cíclico como
sustituyente.
3-ciclopropil-2-metilhexano
2.1 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Los hidrocarburos aromáticos, denominados así por el fuerte aroma que caracteriza a muchos de ellos,
pueden considerarse como derivados del benceno, cuya estructura cíclica se haya presente en todos los
compuestos.
4
El benceno presenta una estructura de hexágono regular en la que los 6 átomos de carbono son
equivalentes. Las distancias de enlace también son iguales como consecuencia de los 3 enlaces conjugados
presentes.
Mediante reacciones de sustitución, los átomos de hidrógeno del benceno pueden ser reemplazados por
diferentes sustituyentes: alquilo, halógenos, grupos nitro, etc.
 Derivados monosustituidos
Para nombrarlos se antepone el nombre del sustituyente a la palabra benceno. Aunque hay algunos
compuestos que tienen nombres comunes:
 Derivados disustituidos
Para nombrarlos se numeran los átomos del benceno de modo que se asignen a los sustituyentes los
números localizadores más bajos posible (si hay grupos funcionales, como veremos más adelante, estos serán los
que tengan preferencia a la hora de numerar los sustituyentes). Los sustituyentes, que se nombran por orden
alfabético, pueden colocarse de tres
maneras diferentes:
- Posiciones 1,2  orto- (o-)
- Posiciones 1,3  meta- (m-)
- Posiciones 1,4  para- (p-)
 Cuando hay más de dos sustituyentes se utilizan los números localizadores. Se otorga el número 1 al
sustituyente prioritario por orden alfabético (excepto si hay grupos funcionales prioritarios como veremos
más adelante).
 El benceno como sustituyente se denomina sustituyente fenilo. (fenil -C6H5)
3) DERIVADOS HALOGENADOS
Los derivados halogenados son compuestos orgánicos en cuya cadena carbonada (alifática o aromática)
uno o varios hidrógenos han sido sustituido por halógeno (F, Cl, Br y I).
A la hora de asignar los números localizadores los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre los
halógenos. Se nombran de manera que el halógeno es considerado como un
sustituyente de la cadena carbonada.
Br2C=CH-CH3
1,1-dibromo-1-propeno / 1,1-dibromoprop-1-eno
Bromobenceno
5
4) COMPUESTOS OXIGENADOS
Son compuestos que además de C e H también contienen O. Tienen preferencia sobre cualquier
sustituyente y sobre cualquier insaturación (doble o triples enlace).
Familia
Alcoholes
-OH
Fenoles
Fenol
Éteres
R-O-R’
Aldehídos
- CHO
Cetonas
R-CO-R’
Nomenclatura
Ejemplos
La cadena principal se numera de manera que
se dé a los grupos hidroxi (–OH) los
localizadores más bajos.
Para nombrarlos se añade la terminación –ol
al nombre del hidrocarburo.
Si hay más de un grupo hidroxi (–OH) se
nombran como -diol, -triol, etc.
Se indica la posición del grupo hidroxi
mediante localizadores.
CH2OH- CH2-CH3 1-propanol /prop-1-ol
Los fenoles son alcoholes derivados del
benceno.
Si solo hay un grupo –OH se nombran como
derivados del fenol.
Si hay varios se nombran como bencenodiol,
bencenotriol,…
El oxígeno no se numera, por lo que los
sustituyentes unidos al –O- se nombran
independientemente. NOMENCLATURAS:
A) Radico-funcional: se nombran los dos
sustituyentes, por orden alfabético,
seguidos de la palabra “éter”
B) Por sustitución: interponiendo el prefijo
oxi- entre los dos sustituyentes. Se
considera el compuesto como derivado del
sustituyente más complejo (R). R’oxi R
Contienen el grupo carbonilo (C=O). Siempre
es TERMINAL y tiene preferencia, por lo que
se empieza a numerar por el C del aldehído.
Se nombra añadiendo al hidrocarburo la
terminación –al.
Si la molécula tiene 2 grupos aldehído, la
terminación es –dial.
Contienen el grupo carbonilo (C=O) dentro de
la cadena carbonada. NOMENCLATURAS:
A) Radico-funcional: se nombran los dos
sustituyentes, por orden alfabético,
seguidos de la palabra “cetona”
B) Por sustitución: se numera de manera
que la/s cetona/s tengan los menores
localizadores. Se nombra añadiendo al
hidrocarburo la terminación –ona precedido
de su localizador (si es necesario). Si la
molécula tiene varios grupos cetona, la
terminación es –diona, -triona,…
CH2OH- CHOH-CH2OH
1,2,3-propanotriol
(glicerina)/ propan-1,2,3-triol
2,4-dimetil-4-hexen-3-ol / 2,4-dimetilhex-4-en-3-ol
m-metilfenol /
3-metilfenol
4-etilbenceno-1,2-diol
metoxieteno o metil vinil éter
CH3-O-CH3
dimetil éter o
metoximetano
2,2-dimetilbutanal
benzaldehído
CH3- CH=CH-CHO 2-butenal / but-2-enal
OHC- CH2-CHO propanodial
CH3-CO-CH3
propanona (acetona) o dimetil cetona
CHC-CO-CH2-CH2-CO-CH3
2-pentanona / pentan-2-ona o metilpropil cetona
5-metil-2-hexanona / 5-metilhexan-2-ona
CHC-CO-CH2-CH2-CO-CH3
6-heptin-2,5-diona / hept-6-in-2,5-diona
6
Ácidos
carboxílicos
-COOH
O
CH3 C
OH
Perácidos
- COOOH
Contienen el grupo carboxilo (-COO). Siempre
es TERMINAL y tiene preferencia, por lo que
se empieza a numerar por el C del ácido.
Se nombran como ácido y se añade al
hidrocarburo la terminación –oico.
Si la molécula tiene 2 grupos ácido, la
terminación es –dial.
Si el ácido está unido a un anillo de benceno la
molécula se nombra como derivado del ácido
benzoico. Mientras que si hay varios grupos
ácido unidos al benceno el compuesto se
nombra como un ácido benceno di-, tri-,…
carboxílico
CH3-COOH ácido etanoico (ácido acético)
H-COOH ácido metanoico (ácido fórmico)
HOOC-COOH ácido etanodioico (ácido oxálico)
Ácido 3-butinoico /
ácido but-3-inoico
ácido 2-metilbenzoico /
ácido o-metilbenzoico
También son conocidos como peroxiácidos.
Siempre es TERMINAL.
Se nombran como los ácidos carboxílicos
añadiendo en prefijo peroxi-.
Ácido peroxi…oico
Ésteres
(derivados de
ácido)
R-COO-R’
Contienen el grupo carboxilo dentro de la
cadena. Se empieza a numerar por el C del
grupo carboxilo y se considera como
sustituyente al grupo unido al O.
(R-COO-)n Mn+
ácido peroxiacético
etanoato de etilo o acetato de etilo
Para nombrarlos se cambia la terminación
–oico del ácido del que proceden por –oato,
seguido de la palabra de y del nombre del
sustituyente R’ terminado en –ilo.
-oato de R’-ilo
Ésteres
metálicos
Ácido peroxibenzoico
propanoato de fenilo
Son sales metálicas que derivan de un ácido
carboxílico por sustitución del H por un catión
de un metal Mn+.
Se nombran de manera similar a los ésteres,
pero indicando el nombre del catión metálico.
-oato de catión metálico
Son compuestos que derivan de un ácido
carboxílico por sustitución del grupo -OH por
un halógeno (X).
Haluros de
acilo
El carbono del grupo acilo es siempre el
primero de la cadena.
R-CO-X
Se nombran como haluros de … y se añade la
terminación –oilo.
Haluro de (nombre de la cadena)oilo
Haluro= fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro
benzoato de etilo
benzoato de sodio
(CH3COO)2Pb =
acetato de
plomo(II)
cloruro de butanoilo
bromuro de benzoilo
cloruro de acetilo /
cloruro de etanoilo
7
5) COMPUESTOS NITROGENADOS
Son compuestos que además de C e H también contienen N. Tienen preferencia sobre cualquier
sustituyente y sobre cualquier insaturación (excepto los nitrocompuestos).
Familia
Aminas
1ª R-NH2
2ª R-NH-R’
3ª
Amidas
R-CONH2
R-CONH-R’
R-CO
Nomenclatura
Son derivados de amoniaco por sustitución
de H por grupos orgánicos.
NOMENCLATURAS:
A) Radico-funcional: se nombran los dos
sustituyentes, por orden alfabético,
indicando con N- cuales están únicos al
nitrógeno y después la palabra “amina”.
En aminas derivadas del benceno si solo
hay un sustituyente amino se nombran
como derivados de la anilina, mientras que
si hay varios se nombran como
benceno(di-,tri-…)amina
B) Por sustitución: se añade la terminación
-amina al hidrocarburo correspondiente. Si
la amina es secundaria o terciaria la
cadena principal es la más compleja (R) y
el resto de cadenas se nombran como
sustituyentes anteponiendo la letra Npara indicar que están unidas al nitrógeno
de la amina.
Derivan de un ácido carboxílico por
sustitución del grupo –OH por una amina.
El carbono del grupo carboxilo es el primero
de la cadena. Se nombra la cadena unida al
carbono y se añade la terminación –amida.
Ejemplos
2,2-dicloroetanamina o 2,2-dicloroetil amina
CH3 N CH3
CH3
trimetil amina o N,N-dimetilmetanamina
etil metil propil amina o N-etil-N-metilpropanamina
NH2
CCl2=CH-CH2-NH-CH2-CH3
N-etil-3,3-dicloro-2-propenamina
/ N-etil-3,3-dicloroprop-2-enamina
N-metiletanamida
N-feniletanamida
Los sustituyente unidos al nitrógeno se
localizan anteponiendo la letra N.
Nitrilos
-CN
(-CN)
Nitrocompuestos
-NO2
Contienen el grupo funcional ciano (-CN).
Siempre es TERMINAL .
NOMENCLATURAS:
A) Radico-funcional: se nombran como
derivados del cianuro de hidrógeno o ácido
cianhídrico (HCN). Cianuro de R-ilo. (R-CN)
B) Por sustitución: la cadena se comienza
a numerar por el carbono del grupo ciano.
Para nombrarlo se añade la terminación
-nitrilo al nombre hidrocarburo
correspondiente.
Los nitrilos aromáticos se nombran como
derivados del benzonitrilo.
Se nombran como sustituyentes de la
cadena principal añadiendo el prefijo -nitro
con su localizador al nombre del
hidrocarburo. Si hay varios grupos nitro se
utilizan los prefijos di-, tri-...
(Se consideran como otro sustituyente por lo
que NO TIENEN PREFERENCIA SOBRE LAS
INSATURACIONES)
fenil amina (anilina)
N-metilbenzamida
N,N-dietiletanamida /
N,N-dietilacetamida
CH3-CH2-CN cianuro de etilo o propanonitrilo
3-metilbutanonitrilo
Cianuro de fenilo
benzonitrilo
o-bromobenzonitrilo
2-bromobenzonitrilo
CH2=CH-CH2-NO2
3-nitro-1-propeno / 3-nitroprop-1-eno
2-metil-2,4-dinitropentano
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6) COMPUESTOS CON AZUFRE
Son compuestos que además de C e H también contienen S.
Familia
Tioles
-SH
Nomenclatura
Ejemplos
La cadena principal se numera de manera
que se dé a los grupos tiol (–SH) los
localizadores más bajos.
Se añade la terminación –tiol al nombre
del hidrocarburo y se indica la posición
mediante un nº localizador.
Si hay más de un grupo tiol se nombran
como ditiol, tritiol, etc.
Los tioles aromáticos se nombran como
derivador del bencenotiol, también
conocido como tiofenol.
Ciclohexanotiol
m-fluorobencenotiol
CH3-CCH-SH
1-propino-1-tiol / prop-1-ino-1-tiol
7) COMPUESTOS HETEROFUNCIONALES
Son aquellos en los que coexisten dos o más grupos funcionales. Tanto para elegir la cadena principal
como para nombrarlos es necesario establecer un orden de prioridad (tabla de la página siguiente) y unos prefijos
que se empleen cuando grupo funcional no tenga prioridad. Para nombrarlos se debe indicar el prefijo el nº
localizar que indique el carbono en el que se encuentra dicho grupo.
Los principales compuesto heterofuncionales que veremos este curso son aquellos en los que los grupos
no prioritarios son:

Un grupo nitro (-NO2) y/o un halógeno (-F, -Cl, -Br, -I). Como ya hemos visto estos grupos son
considerados como los sustituyentes alquílicos, por lo que no tienen preferencia sobre otros grupos
funcionales o insaturaciones.
CH3-CHBr-CN
o-nitrofenol

2-bromopropanonitrilo
Un grupo hidroxi (-OH).
3-hidroxi-5-metilciclohexanona

Un éter alquílico (-OR). Por ejemplo: -O-CH3 (metoxi), -O-CH2-CH3 (etoxi), -O-C6H5 (fenoxi)
m-metoxibenzaldehído o 3-metoxibenzaldehído

Un grupo amino (-NH2). Como por ejemplo los aminoácidos:
CH3 CH CH2 CH COOH
CH3
NH2
ácido 2-amino-4-metilpentanoico
9
ORDEN DE PRIORIDAD DE LAS FUNCIONES ORGÁNICAS
GRUPO
FUNCIONAL
Ácidos carboxílicos
SUFIJO
(si es prioritario)
ácido …oico
PREFIJO
(si no es prioritario)
carboxi-
GRUPO FUNCIONAL
O
C
-COOH
Perácidos
ácido peroxi…oico
--
Ésteres
…ato de R’ilo
R’-oxicarbonil-
OH
-COOOH
O
C
-COO- R’
Haluros de acilo
haluro de …oilo
halocarbonil-
Amidas
…amida
carbamoil-
-CO-X
O
C
-CO-N
ORDEN DE PRIORIDAD
Nitrilos
…nitrilo
Cianuro de …ilo
…al
Aldehídos
ciano-
N
C
-CN
formil-CHO
…ona
… cetona
oxo-
hidroxi-
Tioles
…ol
… fenol
…tiol
Aminas
…-amina
amino-…
Éteres
R’-oxi…
Alquenos
… éter
R’oxi…
…-eno
Alquinos
…-ino
Alquinil-…
Alcanos
…-ano
Alcanil-…
Halógenos *
----------------
Halo-…
(fluoro-, cloro-,
bromo-, yodo-)
Nitro-…
Nitrocompuestos *
C
- OH
sulfanil-
- SH
N
-O-R’
Alquenil-…
----------------
H
O
-COAlcoholes y fenoles
N
O
C
Cetonas
O
C
C
C
C
C–C
-X
-NO2
* Halógenos y nitrocompuestos siempre se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada, por lo
que tienen la misma preferencia que los sustituyentes alquílicos.
NOMENCLATURA – ORDEN GENERAL:
SUSTITUYENTES
(-R, -X, -NO2, grupo funcional secundario)
Prefijo de la CADENA
(según el nº de C)
enlaces
DOBLES
enlaces
TRIPLES
GRUPO FUNCIONAL
principal
Almudena Pascual González (almudenafyq.wikispaces.com)
Departamento de Física y Química – IES CELSO DÍAZ
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