BIOLOGÍA GUÍA DE EJERCITACIÓN 1 RESPUESTAS PREGUNTA

BIOLOGÍA
GUÍA DE EJERCITACIÓN 1
RESPUESTAS
PREGUNTA 1
Nombre
1
Nucléolo
2
Núcleo
3
4
5
6
Ribosoma
Retículo
Endoplásmico
Rugoso (RER)
Golgi
7
Retículo
Endoplásmico
Liso (REL)
Mitocondrias
8
Centríolos
Función
Síntesis de ribosomas
Almacena la información genética (ADN en la forma de
cromosomas). Lugar donde ocurre la síntesis de ARN
mensajero (expresión génica) y la replicación del ADN.
Síntesis de proteínas
Producción de proteínas por los ribosomas asociados y
modificación química de proteínas (glicosilación, es decir,
adición de carbohidratos).
Al igual que RER, participa en la glicosilación de proteínas y
en procesos relacionados con la distribución de proteínas
dentro y hacia afuera de la célula (secreción)
Metabolismo de lípidos.
Producción de ATP, a partir de glucosa (respiración celular y
cadena transportadora de electrones). Presentan su propio
ADN de tipo bacteriano.
Formación del huso mitótico, el cual separa a los cromosomas
homólogos en la mitosis y meiosis.
PREGUNTA 2
Entre otras, podemos mencionar las siguientes características del citoplasma:
a. El citoplasma en una célula eucariota, se encuentra entre el núcleo celular y la membrana
plasmática. En las células procariotas, ocupa todo el volumen interno de la célula.
b. Consiste en una emulsión coloidal muy fina, de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en
una diversidad de organelos que desempeñan diferentes funciones.
c. Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de los mismos.
d. Constituye el compartimento donde ocurre la mayoría de los procesos metabólicos que se dan
en las células.
e. El citoplasma se divide, en ocasiones, en una región externa gelatinosa, cercana a la
membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna
más fluida, que recibe el nombre de endoplasma, donde se encuentran la mayoría de los
organelos.
f. El citoplasma está presente en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se
encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta
forma, a los orgánulos de la célula.
g. Contiene una red de filamentos formados de proteínas, que le confieren forma y organización a
la célula, permitiendo además su movimiento.
Existen muchas otras características, pero las anteriores son las más importantes acerca de su
función.
PREGUNTA 3
Tipo de sustancias ¿Gasto de energía Tipo de estructura
que
usualmente química?
celular implicada
son transportadas
Difusión
Osmosis
Transporte activo
Pequeñas
moléculas e iones
Agua
No
Poros
en
las
membranas
Poros
en
las
membranas
Proteínas
transportadoras
y
vesículas.
No
Moléculas grandes Si
y moléculas e iones
contra un gradiente
de concentración
PREGUNTA 4
A 3; B 2; C 4; D 1; E 5
PREGUNTA 5
Estructura
Epitelio intestinal
Piel
Sangre
Hueso
Pelo
Saliva.
Tejido
X
PREGUNTA 6
Fosfolípido: 3
Proteína Transmembrana: 1 y 2
Carbohidrato: 4
Órgano
Secreción
X
X
X
X
X
PREGUNTA 7
Polímero
ADN
Proteínas
Glucógeno
Fosfolípidos
Monómero
I Aminoácidos
II Nucleótidos
III Monosacáridos
IV Ácidos grasos.
Estructura
A
C
D
B
Estructuras:
A
B
C
D
PREGUNTA 8
a) 2n=23.
b) Es hombre, pues tiene un cromosoma X y un Y.
c) Es un genoma haploide, pues los cromosomas se encuentran de a pares. Se pueden
reconocer las parejas de cromosomas gracias al método de tinción que produce bandas,
las que son propias de cada par de cromosomas y constantes en la especie.
d) No se puede afirmar con absoluta certeza que este sea un cariotipo humano, a menos
que se compare con uno de origen conocido, o que se conozca el patrón de bandas que
se produce con esta tinción, lo que es muy improbable. El número de cromosomas es
constante para la especie (46 cromosomas), pero muchas otras especies tienen cariotipos
con 46 cromosomas. Es decir, el número de cromosomas es una característica invariante,
pero no exclusiva de nuestra especie.
PREGUNTA 9
Esta célula está en metafase; entonces ya ha ocurrido la duplicación del ADN, pero aún
no se separan las cromátidas hermanas. Por ello, hay un total de 32 cromátidas (dos
cromátidas por cada uno de los 16 cromosomas).
PREGUNTA 10
En cada pareja de homólogos, los cromosomas se separan y se dirigen a un gameto
diferente: por lo tanto, si el organismo fuera 2n=2 se originarían 2 gametos, debido a lo
que se conoce como permutación cromosómica, o segregación independiente de los
cromosomas homólogos en la meiosis I. En un organismo 2n=4 habría dos pares de
homólogos, por lo que se originarían 2 x 2 = 4 tipos de gametos. En el enunciado, se
pregunta por la diversidad de gametos a partir de un organismo 2n=6, es decir tres pares
de homólogos. Por lo tanto, se originarían 2 x 2 x 2 = 8 cromosomas.
PREGUNTA 11
1 = G1; 2 = S; 3 = G2; 4 = Mitosis.
PREGUNTA 12
Animación
de
la
replicación
del
ADN.
Ver
http://www.mcb.harvard.edu/Losick/images/TromboneFINALd.swf
como
referencia
PREGUNTA 13
La reproducción celular requiere de una preparación de la célula para dividirse en dos.
Así, antes de la mitosis, la célula disminuye su expresión génica, la cromatina se
condensa, etc. Las células altamente diferenciadas hacen uso de toda su maquinaria y
recursos para mantener las especializaciones. Por lo tanto, estas células pierden su
capacidad de multiplicarse.
PREGUNTA 14
estructura
Neurona
Epitelio
Sangre
Piel
Hígado
Tipo celular
Tejido
Tejido
Órgano
Órgano
PREGUNTA 15
En estos virus, la información genética se encuentra en forma de ARN en vez de ADN.
Luego de infectar a una célula hospedera, se transcribe un gen, la transcriptasa reversa,
cuyo producto génico es una enzima que lee el ARN viral originando ADN. Este ADN, a
su vez, es transcrito a ARNm y este último es traducido a proteínas, como ocurre en las
células. Así, en los virus ARN la información genética va del ARN al ADN, y desde al ADN
al ARNm y luego, a las proteínas.
PREGUNTA 16
TAC TTG CCA. Hay que recordar que la secuencia de ADN se lee y se transcribe a ARN
siguiendo la siguiente regla de complementariedad: Adenina en el ADN determina Uracilo
en el ARN; timina determina adenina; guanina determina citosina y viceversa.
PREGUNTA 17
Una deleción es la eliminación de nucleótidos. En el caso del enunciado, hay una deleción
de un solo nucleótido dentro de un exón. Si se elimina un solo nucleótido dentro del exón
se tiene como resultado un conjunto de codones en el ARNm completamente diferentes,
debido al "corrimiento del marco de lectura". Veamos el siguiente ejemplo:
Exón normal:
TAC AAT TTA CGC ... ...
ARNm sintetizado desde el exón normal:
AUG UUA AAU GCG
Exón con una mutación tipo deleción
TAC -AT TTA CGC (el símbolo "-" indica pérdida de un nucleótido)
ARNm sintetizado desde el exón con deleción
AUG UAA AUG CG. ... ...
Como ves, el ARNm es completamente diferente a la derecha del punto de deleción en
comparación con el ARNm normal, lo que implica la síntesis de una proteína muy distinta.
PREGUNTA 18
a) El código genético es redundante, o degenerado, porque hay varios aminoácidos que
son determinados por más de un codón. Por ejemplo, el aminoácido prolina (abreviado
como pro), está determinado por cuatro codones: CCU, CCC, CCA, CCG. La
degeneración del código genético se relaciona con el hecho de que hay 64 codones
posibles, muchos más que los 20 aminoácidos existentes en las células.
b) Una mutación que cambie la primera posición de los codones de término (o codones
stop) implica que se elimina esa señal de término de la transcripción. Por lo tanto, se
produciría un ARNm, y posiblemente una proteína mucho más larga. Ante esta situación,
la transcripción proseguiría hasta que la ARN polimerasa encuentre otro triplete de
término en el ADN.