trabajo tejido epitelial
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INTRODUCCION La histología es la ciencia que estudia los tejidos y la manera en que estos se organizan para constituir los órganos de nuestro cuerpo. La histología se inicio a principio del año 1600, por Marcelo Mapighi considerado el padre la Histología; en 1665 se descubre la presencia de unidades pequeñas en los tejidos “CELULAS”. Cuando hablamos de tejido estamos hablando de células y material intracelular. Existen cuatro tejidos fundamentales: 1. Tejido epitelial 2. Tejido conectivo 3. Tejido muscular 4. Tejido nervioso De estos cuatro tejidos está constituido nuestro cuerpo. El tejido epitelial está conformado por membranas que se sitúan encima de papilas de tejido conjuntivo; tiene su origen en las tres laminas germinativas (endodermo, ectodermo y mesodermo); está formado por células sin material intracelular y estas están íntimamente unidas por complejos de unión especializadas. Existen dos clases de tejido epitelial: 1. Epitelio de revestimiento de superficie. 2. Epitelio glandular. OBJETIVOS General Investigar la definición de Histología, tejido epitelial y clasificación de los tejidos para ampliar y aportar conocimientos al curso de biología. Específicos Definir como se inicio la histología Indagar el concepto de histología Definir que es un tejido. Enumerar la clasificación de los tejidos. Recopilar información del tejido Epitelial (funciones, estructura y clasificación) Exponer a la clase la investigación. HISTOLOGIA Es el estudio del tejido, y se refiere al análisis de la composición microscópica y la respectiva función del material biológico. Las primeras investigaciones fueron a partir del año 1600, gracias al invento del microscopio. La anatomía, es el estudio de la forma y la estructura de los organismos vivos y se divide en anatomía macroscópica y anatomía microscópica. Marcello Malpighi es el fundador de la histología. En 1665, Hooke descubre que el tejido vegetal, tiene pequeñas cámaras, a las que denomina células y el núcleo celular o núcleo, se descubre en 1930. Estos avances en la ciencia biológica, la teoría celular, desarrollada en 1838 por Schleiden para el reino vegetal, y en 1839 por Schawann para el reino animal. En consecuencia el estudio de la célula o citología, se transformo en una importante rama de la investigación microscópica. Poco después se descubrió que las células se forman por divisiones de otras células y el proceso se origina en el núcleo. Virchow confirmo todo con su teoría OMNI CELLULA E CELLULA, y se arribo que solo existen 4 tejidos fundamentales: tejido epitelial, tejido conectivo, tejido muscular y tejido nervioso. El tejido se forma por la agrupación de células, los órganos se componen por distintos tipos de tejidos y los sistemas de órganos se comprenden de varios órganos. La palabra histología, significa el estudio de los tejidos, además la estructura de las células y de los órganos, es decir, el estudio de las células o citología, el estudio de los tejidos o histología propiamente dicha y el estudio de la estructura de los órganos o histología especializada. TEJIDOS En todo organismo animal pluricelular (vertebrados especialmente) existen aproximadamente 200 tipos diferentes de células. Todas ellas, generadas por la célula diploide constituida mediante la fecundación del ovocito por el espermatozoide la cual, a través múltiples divisiones celulares y de complejos procesos evolutivos y de diferenciación, adquirieron y desarrollaron múltiples formas, tamaños y funciones que, a su vez permitieron la diferenciación y evolución de la diversidad de seres animales que habitan los distintos ambientes acuáticos y terrestres de nuestro planeta. La interacción del código genético de cada célula con el microambiente que las rodeaba, propició que seres unicelulares se asociaran, en un principio para constituir, seres pluricelulares simples, en forma de colonias (Volvox, por ejemplo). Posteriormente ciertas células, asociadas con otras y estimuladas por agentes externos y mensajes provenientes del DNA, se diferenciaron para adoptar determinada morfología que permitían, a su vez, exteriorizar funciones específicas, por ejemplo, si en ellas predominaba la longitud sobre el ancho y el grosor de las mismas, se diferenciaban en células contráctiles; si del soma celular se emitían prolongaciones celulares que se ponían en contacto con otras células semejantes o diferentes entre sí y, a través de ellas, captaban estímulos y transportaban las respuestas a esos estímulos la población celular se transformó en células nerviosas o, si al asociarse recubrían una superficie interna o externa y diferenciaban un polo celular para absorber o secretar sustancias entonces se convertían en células epiteliales: de revestimiento o de cubierta o células glandulares. Toda asociación celular con formas, funciones específicas y semejantes entre sí constituyeron con el paso del tiempo los denominados tejidos animales. Por lo expuesto, los seres vivos pluricelulares animales están constituidos por una serie de asociaciones de células o tejidos, que interactuando de manera armónica y coordinada permiten que esos seres puedan desarrollarse, crecer, vivir en un ambiente determinado, realizar una serie de funciones vitales y reproducirse. No existen seres vivos animales pluricelulares organizados por un solo tipo de tejido. Hasta los seres vivos animales más simples están integrados por más de un tipo tisular; por ejemplo, los individuos del phylum porífera están constituidos por dos capas de células de revestimiento o de cubierta (tejido epitelial), externo e interno y tercer tipo especial de células, que une a las dos capas anteriores, denominada mesoglea. Los tejidos animales se unen entre sí para formar órganos, éstos se asocian para constituir aparatos y sistemas y todos ellos integran a un ser vivo animal pluricelular. Los tejidos animales se clasifican en grandes grupos básicos: Tejido epitelial. Tejido conjuntivo. Tejido muscular Tejido nervioso. TEJIDO CONECTIVO Estructura de relleno y sostén que da consistencia y medios de anclaje a los restantes órganos y tejidos del cuerpo. Está presente en casi todo el cuerpo, especialmente en la piel, siendo en volumen el 50% de todo el cuerpo y en peso el 16%. El tejido conectivo se denomina también tejido de sostén dado que representa el esqueleto que sostiene otros tejidos y órganos. Como el tejido conectivo conforma una masa coherente ente el sistema vascular sanguíneo y todos los epitelios, todo el cambio de sustancias se debe realizar a través del tejido conectivo, por lo que se le puede considerar como el medio interno del organismo. El tejido conectivo se caracteriza por contener células y también sustancias extracelulares, en su mayor parte secretadas por uno de los tipos celulares (los fibroblastos) y que, en condiciones normales representan una proporción del tejido mayor que en la células. En conjunto, las sustancias extracelulares se denominan matriz extracelular compuesta por fibras incluidas en una matriz amorfa que contiene líquido tisular. Las fibras del tejido conectivo se dividen el 3 tipos, fibras de colágeno, reticulares, y elásticas. En la matriz extracelular también hay glucoproteínas adhesivas como por ejemplo fibronectina y laminina. Los números tipos celulares se clasifican en celular fija o migrantes, Las micro fibrillas son la unidad fibrilar del colágeno. La moléculas de tropo colágeno, se dividen el 2 grupos forma miofibrillas con banda transversales (que luego pasan a formas fibrillas y fibras de colágeno), mientras que el otro grupo está compuesto por tipos de colágeno que no forman fibras, sino reticulados filamentosos de moléculas de tropocolágeno. Por lo general, las micro fibrillas contiene más de un tipo de moléculas de tropocolágeno , por ejemplo en las micro fibrillas de la Dermis se encuentran moléculas de tropo colágeno de tipo I y tipo III, mientras que en las micro fibrillas de la cornea se encuentran los tipos I y V, entre otros. El colágeno tipo I: es el que aparece en mayor cantidad en el organismo, forma parte de la dermis, los vasos sanguíneos, los tendones, y los huesos. La función de las fibras de colágeno es, sobre todo, fortalecer el tejido conectivo. Las fibras de colágeno son flexibles, lo que permite cierta movilidad del tejido conectivo y al mismo tiempo presentan gran resistencia a la tracción del sentido longitudinal. El colágeno es la proteína más abundante en el mundo animal, representa la tercera parte del total del organismo humano. FIBRAS MUSCULARES: Son muy delgadas y no forman haces como las fibras de colágeno, si no finas redes, las fibras reticulares están compuestas en su mayor parte por el colágeno tipo III.las fibras musculares están compuestas en su mayor parte por el colágeno tipo III pero también tipo I. Las fibras reticulares tienen un cubierta de proteoglucanos. Las fibras reticulares se encuentran como finas redes muy relacionadas con las células. También forman parte del retículo del tejido linfoide y la medula ósea y rodean las células parenquimatosas de las glándulas. Por último forman parte de la lámina reticular de las membranas basales. Las fibras elásticas se distinguen como hebras muy delgadas (de 0,2- 1,0 umas), muy refringentes. Se ramifican y anastomosan para formar una red por lo que en general es fácil diferenciarlas de las fibras de colágeno, más numerosas. Las fibras elásticas presentan una tonalidad amarillenta que solo se observa cuando aparecen en gran cantidad o son muy gruesas, como por ejemplo, las bandas elásticas (ligamento flavo) de la columna vertebral. En los ligamentos elásticos las fibras se dispones en paralelo y son bastantes más gruesas que el tejido conectivo laxo, además la elastina no solo se encuentra como fibras, sino también como membranas, por ejemplo, en las paredes arteriales. Las fibras elásticas contienen micro fibrillas con un diámetro promedio de unos 10 nm. Las micro fibrillas se dispones en haces incluido en material amorfo, compuesto por la proteína elastina. En apariencia las fibras elásticas viejas carecen totalmente de micro fibrillas periféricas. La elastina no se degrada con las enzimas proteolíticas habituales, como por ejemplo la tripsina, ni tampoco con la cocción o la hidrólisis con ácidos diluidos y bases, sin embargo es degradada oir la enzima pancreática elastasa. MATRIZ AMORFA Todos los espacios y hendiduras entre las fibras y las células están ocupados por la matriz amorfa, que contiene agua, sales y otras sustancias de bajo peso molecular, además de glucoproteínas adhesivas y pequeñas cantidades de proteína. GLUCOPROTEINAS ADHESIVAS: En el tejido conectivo se encuentran distintos tipos de glucoproteínas adhesivas, cuya función, entre otras, es la de contribuir al anclaje de los epitelios a la matriz extracelular y de formar parte de las láminas basales. La fibronectina es una glucoproteínas que adopta diferentes formas, toda codificada por el mismo gen (los distintos tipos se originan por recortes alternativos del ARNm). En el tejido conectivo existen diversos tipos celulares. Algunos de ellos son exclusivos del tejido conectivo, mientras que otras células sanguíneas que también pueden aparecer como componentes normales del tejido conectivo. Todos los distintos tipos celulares del tejido conectivo se pueden dividir en dos categorías: Células fijas:, fibroblastos, células reticulares, célula mesenquimaticas y adipocitos, y las células migrantes, monocitos, macrófagos, célula dendríticas, linfocitos, células plasmáticas, granulocitos eosinófilos y neutrófilos y mastocitos. TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO El tejido conectivo se clasifica en varios tipos, sobre la base de la cantidad relativa de componentes extracelulares de la matriz y de los distintos tipos celulares. TEJIDO CONECTIVO LAXO El tejido conectivo laxo es rico en células, blando, y cede a la presión. Presente ricas irrigaciones e inervación. Tiene amplia distribución y no está muy especializado, dado que se lo pueden considerar un tejido conectivo general, en el cual se pueden encontrar todos los componentes extracelulares y los tipos celulares descritos. Las fibras estas entretejidas en forma laxa y transcurren en todas direcciones. Es especialmente abundante en la lámina propia de varios órganos huecos, donde suele ser muy rico en células. TEJIDO CONECTIVO DENSO En el tejido conectivo denso predominan las fibras respecto de la cantidad de células y de matriz amorfa. TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR Se encuentran grandes cantidades de fibras de colágeno agrupadas en gruesos haces entretejidos en una red tridimensional. Las fibras de colágeno son más gruesas aquí que en el tejido conectivo laxo, a menudo denominado tejido conectivo colágeno denso se encuentra en la dermis y formando capsulas alrededor de los órganos. TEJIDO CONECTIVO DENSO REGULAR Aquí los haces de fibras de colágeno adoptan una disposición paralela bien ordenada que refleja los requerimientos mecánicos a que es expuesto, dado que el tejido conectivo denso regular es característico de las estructuras expuestas a grandes fuerzas de tracción. TEJIDO CONECTIVO ELASTICO Se compone de haces paralelos agrupados de fibras elásticas, los haces los mantienen unidos mediante tejido conectivo laxo en el que se encuentran fibroblastos comunes, se encuentra tejido conectivo elástico denso en el ligamento amarillo de la columna vertebral o ligamento flava. TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE Tiene amplia distribución en el feto, sobre todo bajo la piel, pero especialmente característico en la denominada gelatina de Wharton, es el cordón umbilical. Las células son más grandes que los fibroblastos comunes y se asemejan mucho a las células mesenquimaticas. Es muy característica la presencia de abundante sustancia intercelular blanda y semejante a gelatina al estado fresco. TEJIDO CONECTIVO RETICULAR Es un tipo especial de tejido conectivo dado que se cree que las células, denominadas células reticulares, son distintas de los fibroblastos comunes. Se encuentra en la medula ósea y tejido linfoide y está compuesto por una red de fibras reticulares anastomosadas, muy relacionadas con las células reticulares TEJIDO ADIPOSO Es una forma especializada de tejido conectivo laxo. TEJIDO MUSCULAR El Movimiento activo orientado es característico de las formas vivas superiores y los organismos multicelulares han desarrollado células muy especializadas, las células musculares, para salvaguardar las necesidades de movilidad interna y externa que tienen el organismo. LAS CÉLULAS MUSCULARES Son alargadas, con el eje longitudinal orientada en la dirección del movimiento. El termino fibra muscular aún se emplea, si bien se trata de células, a diferencia por estructura y función. El músculo liso está compuesto por células ahusadas, cada una con su núcleo central. El músculo esquelético está compuesto por células muy largas, cada una de las cuales muy largas, cada una de las cuales gran cantidad de núcleos ubicados en la periferia. Todos los músculos del movimiento están formados por músculos del movimiento están formados por músculos esqueléticos. El músculo cardiaco está compuesto por células con núcleo central, como el músculo liso, pero con estriado transversal similar al de la musculatura esquelético. MUSCULO LISO La musculatura lisa se encuentra en casi todos los órganos y vaso y desempeña un papel importante en la función de la mayoría de los órganos y de los sistemas de órganos. Características del músculo liso: Las fibras musculares lisas son células largas ahusadas, extremos afinados. El tamaño de las fibras es muy variable. Las fibras más grandes se encuentran en el útero grávido (hasta 10 x 500 um) arteriolas (2x 15 um). Cada fibra muscular posee un único núcleo localizado en la porción media más ancha. El núcleo es alargado y posee extremos afinados o redondeados. La cromatina suele ser periférica y se distinguen varios nucléolos. El citoplasma de las fibras musculares lisas y estriadas se denominan sarcoplasma. Los organelas se ubican en su mayor parte, cerca de los polos nucleares. Las capas de fibras musculares lisas se mantienen unidas por medio de tejido conectivo. Inervación de la musculatura lisa Estas varían mucho de un órgano a otro, pero en general se habla de dos tipos principales: el tipo multiunitario y el tipo visceral o unitario. El tipo multiunitario se compone de fibras unitarias que funcionan con indebras unitarias que funcionan con independencia entre sí y que a menudo son inervadas por una única terminación nerviosa. La activación tiene lugar por difusión de un potencial de acción, la contracción es rápida y es seguida por relajación completa, se denomina contracción fásica. Las fibras nunca muestran contracciones espontáneas, se encuentran en el iris del ojo, el conducto deferente y los vasos de mayor calibre. El tipo unitario o visceral está compuesto por densos haces o capas de células musculares unidas por nexos. Este tipo se caracteriza por la capacidad de contraerse espontáneamente. La velocidad de la contracción constante prolongada, denominada contracción tónica o tono. El tipo unitario se encuentra en las paredes de la mayor parte de los órganos, por ejemplo el tubo digestivo, las vías biliares, las vías urinarias y el útero, de allí la denominación tipo visceral. La noradrenalina y la angiotensina, que causan vasoconstricción, y la bradiquina y las prostaglandinas, que causan vasodilatación. Histogénesis de la musculatura lisa Las células musculares lisas se desarrollan a partir de las células mesenquimáticas embrionarias (son una excepción los músculos del iris, de origen neuroectodérmico). Tejido musculoesqueetico: La fibra es la mínima unidad estructural y funcional del músculo esquelético. Es una célula larga multinucleada que se puede observar con el microscopio óptico y, en algunos casos, incluso a simple vista. Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos que a su vez forman los distintos tipos musculares. Un músculo está rodeado por una capa de tejidos conectivos, el epimisio, que por parte está más o menos entretejido con la fascia muscular circundante. El epimisio se extiende hacia el interior del músculo y rodea todos los fascículos como perimisio que por ultimo forma una delgada vaina de fibras reticulares, el endomisio, alrededor de cada fibra muscular, junto con los glucosaminogucanos movimiento independiente. Características del músculo estriado: Las fibras del musculo esquelético son cilíndricas y presentan una notable variación de longitud y de diámetro. En el ser humano, la longitud promedio de la fibra varía desde menos de 1 mm (músculo del estribo) hasta más de 30 cm (musculo sartorio). El diámetro de la fibra varía entre 10 y 100 um. El aumento de espesor por entrenamiento se denomina hipertrofia mientras que la disminución del espesor de las fibras y la consiguiente reducciones de la masa muscular por falta de uso , por ejemplo en caso de factura se denomina atrofia. Miofibrillas El estriado transversal característico del músculo esquelético, que se distinguen como bandas claras y oscuras a través de cada fibra, se debe al contenido de miofibrillas estriadas. Estudios estructurales y bioquímicos han demostrado que la miosina se localiza en toda la banda A y la acina en la banda I y en partes de la banda A, lo cual también fue confirmado por métodos inmunohistoquimicos Musculo Cardiaco: Las fibras musculares cardiacas están compuestas por células, que se ramifican y forman en conjunto una red tridimensional. Las células están unidas cola con cola, mediantes discos intercalares y el núcleo tiene localización central. Las fibras musculares cardiacas difieren de las esqueléticas en forma y tamaño. En un corte transversal su aspecto es menos regular, y en un corte longitudinal donde el recorrido de las fibras es bastante paralelo, se observan ramificaciones que se comunican con las fibras vecinas. El diámetro de las fibras rara vez, excede de 15 um. Los núcleos son grandes, ovales y claros y se encuentran en la parte media de la célula, las células musculares cardiacas poseen un sarcolema similar al de las fibras de musculo esquelético, pero el sarcoplasma es más abundante. En cada polo nuclear se encuentra una pequeña zona de sarcoplasma con forma de clava, rica en mitocondrias, que contiene un complejo de golgi pequeño cerca del polo. En esta zona, y sobre todo en personas ancianas, se observan depósitos de pigmentos, de lipofuspina. El sarcoplasma contiene más glucógeno que la musculatura esquelética. Histogénesis La musculatura cardiaca evoluciona a partir de mioblastos, que difunden desde la porción del mesodermo asplácnico que rodea los tubos cardiacos limitados por endotelio. Las células continúan su división por mitosis, durante y después de finalizada la diferenciación hasta poco antes del nacimiento, lo cual indica condiciones bien distintas de las que rodean el desarrollo de la musculatura esquelética en la cual las células ya diferenciadas ya no se dividen, ni siquiera durante la vida fetal. TEJIDO NERVIOSO El tejido nervioso, que comprende tal vez hasta un billón de neuronas con múltiples de interconexiones. Las neuronas tienen receptores, para recibir diferentes tipos de estímulos (ej. Mecánicos, químicos térmicos) y transducirlos en impulsos nerviosos. Para llevar a cabo estas funciones, el sistema nervioso esta organizado, por el sistema nervioso central (SNC) que comprende en encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP) comprende los nervios craneales, nervios raquídeos y sus ganglios relacionados. El SNC se divide en un componente sensorial (aferente) y un componente motor (eferente), que se origina en el SNC y transmite impulsos a órganos efectores en la totalidad del cuerpo. Da manera adicional, el componente motor se subdivide de la siguiente manera: Sistema somático los impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a través de una neurona a musculo esquelético. Sistema autónomo los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un ganglio autónomo a través de una neurona; una segunda neurona que se origina en el ganglio autónomo lleva el impulso a músculos liso y músculos cardiacos o glándulas. El tejido nervioso contiene muchas otras células que se denominan en conjuntos de células neurogliales, que no reciben ni transmiten impulsos; en lugar de ello, estas células apoyan a las neuronas en diversas formas. Células del sistema nervioso Se dividen en dos categorías: las que realizan las funciones receptora, integradoras y motora del sistema nervioso motora del sistema nervioso y las células neurogliales, que sostienen y protegen a las neuronas. Neuronas Las células cuyas funciones son la recepción y la transmisión de impulsos nerviosos al SNC. Células neurogliales Las células neurogliales tienen la función de apoyo físico y metabólico de neuronas. Forman uniones de intersticio con atrás células neurogliales, no reaccionan a impulso nervioso ni los propagan. Las células neurogliales que residen de manera exclusiva en el SNC incluyen astrocitos. Astrocitos Los astrocitos son las células neurogliales más grande y existen en dos tipos distintos: 1) astrocitos protoplasmático en la sustancia gris del SNC y 2) astrocitos fibrosos que se encuentran sobre todo en la sustancia blanca de SNC. Es difícil diferenciar los dos tipos del astrocitos en micrografía ópticas. Las astrocitos protoplasmáticos son células estelares que tienen un citoplasma abundante, un núcleo grande muchas prolongaciones en ramificaciones cortas algunas terminan como pedicelos (pies vasculares) que entran en contacto con vasos sanguíneo. Otros astrocitos protoplasmáticos más cercar de las superficies de encéfalo o de la médula y forman la membrana piramidal-glía. Astrocitos protoplasmático más pequeño forma de células satélites. Los astrocitos fibrosos poseen un citoplasma eucromático que sólo contiene unos cuantos organelos ribosomas libres y glucógeno se vinculan con la piamadre y los vasos sanguíneo están separados por su lamina basal propia. Los astrocitos eliminan iones neurotransmisores. Donde proporciona un recubrimiento para el axón. Estas células también contribuyen al metabolismo de energía dentro de la corteza cerebral y liberan glucosa a partir de su glucógeno almacenado cuando los astrocitos situados en la periferia de SNC forman una capa sobre los vasos sanguíneo y pueden ayudar a conservar la barrera hematoencefalica. Oligodendrocitos Los Oligodendrocitos semeja astrocitos pero son más pequeño y contiene menos prolongaciones con ramificaciones escasa los Oligodendrocitos, se localizan tanto en las sustancia gris como en la blanca de SNC su citoplasma denso contiene un núcleo relativamente pequeño, RER abundante muchos ribosomas y mitocondrias libre y un complejo de Golgi. Los Oligodendrocitos interfasciculares, ubicados en hileras juntos a haces de axones se encargan de elaborar mielina alrededor de los axones de SNC los Oligodendrocitos funcionan en forma similar a las células de Schwann de SNC, con las excepciones de que un Oligodendrocitos pueden envolver varios axones con segmentos de mielina en tanto que una célula de Schwann solo envuelven un axón con mielina. Los Oligodendrocitos aun no se precisan su función. Células microgliales Son células pequeñas muestran citoplasma escaso, un núcleo oval o triangular y prolongaciones irregulares cortas. Estas células funcionan como fagocitos para eliminar desecho y estructuras dañadas de SNC, protegen el sistema nervioso de virus, microorganismo y formación de tumoraciones. Células ependimarias Las células ependimarias son células epiteliales bajas, de forma cilíndrica a cuboide que recubren los ventrículos del cerebro y el conducto central de la médula espinal su citoplasma contiene en abundancia mitocondrias y haces de filamentos intermedios, estas células son ciliadas una característica que facilita el movimiento del liquido cefalorraquídeo (LCR). Las ependimarias forman una membrana limitante interna que recubren el ventrículo y una membrana limitante externa formadas ambas por pedicelos delgados fusionados, las células ependimarias especializadas, emiten prolongaciones al hipotálamo en donde termina cerca de vasos sanguíneos y células neurosecretoras. Células de Schwann A diferencia de otras células neurogliales, las células de Schwann se localiza en el SNP, en donde envuelven axones pueden formar dos tipo de recubrimientos mielinizados y no mielinizados los axones que están envueltos en mielina se conocen como nervios mielinizados. Las células Schwann son aplanadas y su citoplasma contiene un núcleo aplanado, un aparto de Golgi pequeño y unas cuantas mitocondrias que envuelven varas veces el axón, se llaman nodos de Ranvier indica una interfaz entre las vainas de mielina de dos diferentes células de Schwann situadas a lo largo del axón. A la porción externa de las células de Schwann la recubre una lámina basal que se sumerge en los nodos Ranvier, recubre las áreas superpuestas de las láminas de la vaina de mielina de las células de Schwann adyacentes posee el recubrimientos de una lámina basal igual que le axón en el nodo Ranvier. Las áreas del axón recubiertas por láminas concéntricas de mielina se denominan segmento internodales. Se llamo hendiduras (incisuras) de Schmidit-Lanterman cuando se observan a medida que la membrana forma espirales alrededor de axón produce una serie de laminas densa y anchas que alternan con líneas menos densas y mas estrechas que ocurre a intervalos de 12 nm. La línea más ancha 3nm de ancho) se conoce como línea densa mayor representas la superficie citoplasmáticas fusionadas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. La línea intraperiodo mas estrecha representada las hojuelas externas, entre las capas en espiral de la vaina de mielina llamadas intersticios intraperiodo. . TEJIDO EPITELIAL Los epitelios son asociaciones celulares cerradas que cubren superficies externas e internas o que tapizan órganos huecos ( epitelios de revestimiento) . las células epiteliales están unidas por medio de contactos celulares diversos, entre los cuales los desmosomas y las zonulae adhaerentes sirven para la cohesion mecánica y las zonulae occludentes son responsables de la función de barrera de los epitelios . los filamentos intermedios de los epitelios están compuestos por queratinas . Las células epiteliales tienen una estructura polar, con una región apical que forma una superficie libre y una región basal que limita con el tejido conjuntivo Justo por debajo del epitelio hay una lamina basal extra celular que está compuesta por colágeno de tipo IV,glandulares conforman un grupo local de epitelios .los epitelios sensoriales constituyen una forma epitelial adicional. Casi todas las funciones especificas de los diferentes órganos están a cargo de los epitelios estos forman el llamado parénquima. CARACTERISTICAS GENERALES El tejido epitelial consiste en asociaciones de células muy juntas que forman láminas. El espacio intercelular se limita a hendiduras muy estrechas de unos 20nm de ancho que por lo general no pueden identificarse con el microscopio óptico. Las células epiteliales contiguas están unidas por medio de diversos contactos celulares bien definidos. La célula epitelial individual al igual que la asociación epitelial completa, el epitelio, tiene principalmente una estructura polar, es decir que en la célula hay un polo Apical (superior) y un polo basal (inferior). El polo apical esta de lado de la superficie libre y limita, por ejemplo con la luz de un conducto o de una cavidad mientras que el polo basal limita con el tejido conjuntivo ubicado por debajo del epitelio. Todas las estructuras y funciones del polo apical también se resumen en el término “dominio apical”. Este dominio apical se contrapone al dominio baso lateral, llamado así porque las características de la membrana celular lateral coinciden ampliamente con las de la membrana celular basal. En los epitelios se producen un recambio celular constantes, es decir que continuamente mueren células y al mismo tiempo hay una producción continua de células nuevas. La producción y la muerte normalmente están en equilibrio. El origen de las células nuevas esta en las células madre, que los llamados epitelios lábiles forman células nuevas de modo constante. Por ejemplo, en el epitelio del tubo digestivo y de las vías respiratorias y en la epidermis. En la mayoría de los órganos las células epiteliales son las portadoras especificas de la función correspondiente, por ejemplo, en el pulmón el hígado, el páncreas y el riñón. Estos epitelios reciben el nombre parénquima de estos órganos, mientras el tejido conjuntivo portador de los vasos y los nervios en los órganos correspondientes forma el estroma. LAMINA BASAL: en la base de los epitelios se forma una lamina basal (extracelular) delgada (su espesor es de 50 nm a 150nm). Es una especialización de la matriz extracelular, que se ubica entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Las moléculas que la forman son sintetizadas, en forma conjunta, por las células epiteliales y las células conjuntivas subyacente. La asociación de la lámina basal con estas fibrillas colágenas se denomina membrana basal la que es visible al microscopio. Es de vital importancia en señalización celular la interacción que establece a través de la lamina con las integrinas. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Los epitelios de revestimiento forman una capa que tapiza las superficies externas (piel, pulmones o aparato digestivo) e internas (vasos sanguíneos, linfáticos y pleuras). Cuando recubren cavidades serosas del organismo como las pleuras se denominan mesotelios, pero cuando recubren la parte interna de los vasos sanguíneos o linfáticos se llaman endotelios. Los epitelios de revestimiento se caracterizan por poseer muy poca matriz extracelular y sus células están fuertemente unidas por complejos de unión. Poseen una alta tasa de renovación celular debido a la proliferación de las células progenitoras presentes y a una muerte celular continuada. Pueden poseer especializaciones celulares que les permiten ser receptores sensoriales y, según los organismo, desarrollar estructuras complejas como pelos, plumas o escamas. Epitelio plano simple: El epitelio simple plano está formado por una sola capa de células muy aplanadas, tanto que los núcleos forman la zona más ancha de dicha capa, a modo de huevo frito. En cortes transversales presentan estructuras fusiformes donde el citoplasma aparece muy delgado y difícil de observar. Este tipo de epitelio se encuentra tapizando superficies implicadas en la difusión o transporte de gases (alveolos pulmonares), líquido tisular (mesetario), sangre y linfa (endotelio). Epitelio cúbico simple: Las funciones del epitelio simple cúbico más importantes son la absorción y secreción. La capa de células única de forma cúbica con un núcleo redondo ubicado en el centro, reviste los ductos de muchas glándulas endocrinas tiroides , por ejemplo), así como los ductos del Riñón (túbulos renales) y la capa germinativa de la superficie del ovario. Epitelio cilíndrico simple Columnar simple.- se parece bastante a la del epitelio cuboidal simple visto desde la superficie, empero cuando hay un corte longitudinal son células altas y rectangulares, núcleos ovoides localizados en el mismo nivel en la mitad basal. Epitelio seudoestratificado Son aquellos epitelios en que todas las células hacen contacto con la lámina basal, pero no todas alcanzan la superficie, por lo que en realidad son epitelios simples, con varios tipos de células dispuestas en una sola capa, pero con sus células o núcleo celular a diferentes niveles, dando el falso aspecto de tener varias capas. Las células que no llegan a la superficie tienen una base ancha con un extremo apical estrecho, en cuanto a las que llegan tienen una base estrecha y el extremo apical ancho. Encontramos este tejido en la uretra masculina, “epidimio” y grandes conductos excretores. El más distribuido de epitelio pseudoestratificado es el tipo ciliado encontrado en la mucosa de la traquea y bronquio primarios, del oído externo , parte de la cavidad timpánica, cavidad nasal y el saco lagrimal. Epitelio plano estratificado: Presenta varias capas de células planas, de las cuales, las más superficiales presentan núcleo y las más profunda está en contacto con la lámina basal. Las más profundas son cuboides, las del medio poliédricas y las de la superficie son planas. Este tipo de epitelio lo encontramos en las mejillas, la lengua (anatomía), la faringe, el esófago las cuerdas vocales verdaderas y la vagina. Epitelio cubico estratificado Se encuentra generalmente en el revestimiento de los tubos excretores de las glándulas exocrinas. Consiste de dos capas de células cúbicas, que pueden distinguirse con claridad. Por su localización podemos concluir que su función es de protección Estratificados cilíndricos: pscuyas células superficiales son poliedros más altos que anchos. Revisten, por ejemplo, los conductos interlobulillares en la glándula mamaria Epitelios de transición: propios de las vías renales, aparecen estratificados pero su forma cambia según el estado de distensión del lumen del órgano. Aparecen estratificados planos cuando la lámina epitelial esta tensa y como estratificados cuboidales cuando el epitelio está distendido. TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR Y SECRECIÓN Las glándulas exocrinas o endocrinas se originan siempre a partir de una superficie epitelial Los epitelios glandulares, denominados también glándulas, están integrados por células que poseen como función principal la síntesis y secreción de sustancias. Las sustancias elaboradas poseen estructuras químicas diferentes a la del plasma sanguíneo o del líquido intercelular. Las células epiteliales glandulares transforman compuestos de bajo peso molecular, mediante síntesis, en macromoléculas específicas. En la mayoría de los casos los productos sintetizados se acumulan en el citoplasma bajo la forma de pequeñas vesículas esféricas denominadas “gránulos de secreción”. La liberación de la secreción se efectúa bajo señales o estímulos específicos nerviosos u hormonales. Glandulas Exocrinas Glandulas Endocrinas Existen epitelios glandulares que tienen una menor actividad de síntesis y secreción; sus funciones consisten en el transporte de ciertas sustancias provenientes de la sangre (agua, cloruro de sodio, toxinas, etc.) hacia el exterior, por ejemplo las células de las glándulas sudoríferas. De manera general, los epitelios glandulares se caracterizan por elaborar y secretar, hacia una superficie epitelial (medio externo) o hacia el torrente circulatorio o al medio intercelular (medio interno), una serie de productos que ejercerán una importancia funcional para otras células o tejidos de diferentes sectores del organismo. Por lo tanto: Origen y diferenciación de las glándulas. En el transcurso del desarrollo embriológico de un individuo, el origen y diferenciación de las glándulas, se produce mediante un crecimiento celular localizado en una lámina epitelial, éste crece y se introduce en el tejido conjuntivo subyacente, interactúan mutuamente a través de procesos de inducción embrionaria y continúan su desarrollo con la intervención de mecanismos de diferenciación celular. Si el destino de este crecimiento epitelial es transformarse en una glándula exocrina, mantendrá su comunicación con el epitelio que le dio origen a través de un sistema de conductos; en cambio, si va a constituir una glándula endocrina, entonces la relación con el epitelio se interrumpe y la unidad secretora quedará aislada del epitelio superficial, rodeada por tejido conjuntivo y con la presencia de una apreciable cantidad de vasos sanguíneos. Exocrinas Organización del parénquima de las glándulas Las glándulas exocrinas compuestas están integradas por numerosas unidades secretoras (túbulos, acinos, alvéolos o sáculos). Cada una de las unidades está rodeada de una membrana basal y tejido conjuntivo muy fino (fibras reticulares). Un conjunto de acinos se reúnen y forman lobulillos, éstos a su vez se unen entre sí, para formar lóbulos relacionándose a través de trabéculas conjuntivas que contienen vasos sanguíneos, linfáticos y ramificaciones nerviosas. Todos los lóbulos se rodean de una capa de tejido conjuntivo denso (la cápsula) y forman la glándula. Sistema de conducción de la secreción Las glándulas exocrinas ramificadas o compuestas o vierten el producto de secreción hacia una membrana epitelial mediante un sistema de conductos. La secreción sintetizada por las células glandulares se libera a un pequeño espacio ( luz del acino o alvéolo) situado en el centro de cada unidad glandular; a continuación es transportada a través de: Un conducto intercalar, constituido por un epitelio cúbico simple aplanado de células claras. Los conductos intercalares se unen a otros similares. Conductos intralobulillares Estos son de dos tipos a) menores, integrados por un epitelio cúbico simple y b) mayores o estriados, constituidos por un epitelio cúbico alto, de células acidófilas con una estriación basal característica. Los conductos estriados se encargan de reabsorber y transportar (devolver) hacia a circulación sanguínea, cantidades apreciables de agua y electrolitos que en un inicio formaron parte de la secreción. Este tipo de conducto es propio de las glándulas salivales. Conductos interlobulillares Se sitúan en el tejido conjuntivo de las trabéculas. Sus paredes están conformadas por epitelio cúbico biestratificado. Conductos interlobulares Al igual que los anteriores integran el estroma interlobular. El epitelio que los constituyen es cilíndrico estratificado con células caliciformes intercaladas en el estrato más superficial. El epitelio está rodeado de capas delgadas concéntricas de fibras musculares lisas y de tejido conjuntivo. Los conductos interlobulares se unen para formar. Células mioepiteliale Las glándulas exocrinas liberan su secreción estimuladas por impulsos nerviosos u hormonales. Existen ciertas glándulas exocrinas, como las mamarias, sudoríparas y salivales que poseen entre la base de las células secretoras y la membrana basal de sus unidades glandulares, un tipo especial de célula contráctil, de origen embrionario ectodermal, denominada célula mioepitelial. El conducto principal o común de la glándula posee una estructura similar a los anteriores pero con paredes musculares y conjuntivas más gruesas. Vierte la secreción en la superficie epitelial Regulación de la actividad secretora de las unidades glandulares. El mecanismo de secreción de las glándulas exocrinas se realiza mediante estímulos nerviosos y endocrinos. El control nervioso de la secreción es involuntario; los impulsos nerviosos efectores se generan a través del sistema nervioso autónomo. Esto significa que la secreción salival, la sudoración o la producción de los jugos gástricos, intestinales o pancreáticos no están regidos por la voluntad. Determinadas glándulas sintetizan y secretan sustancias por la influencia de hormonas, por ejemplo las glándulas uterinas liberan sustancias por el estímulo de la hormona progesterona sintetizada por el cuerpo amarillo del ovario o las unidades secretoras mamarias producen y eyectan la leche bajo la influencia hormonal de la prolactina y la oxitocina, hormonas producidas por la hipófisis. Existen mecanismos inhibidores de la secreción que, en cierto momento deben evitar la liberación continua o indefinida del producto elaborado. Esto se obtiene mediante mecanismos de retroalimentación negativa o por la disminución o cese del estímulo externo o interno que provocó el efecto secretor. Endocrinas Glándulas endocrinas. Las glándulas endocrinas se diferencian de las glándulas de secreción externa o exocrinas por dos características estructurales básicas, comunes entre todas ellas: a) carecen de un sistema de conductos secretores (son unidades glandulares cerradas) y b) poseen una irrigación profusa constituida por abundantes capilares que poseen poros o fenestras (capilares fenestrados) o por los denominados capilares sinusoidales, con paredes endoteliales delgadas e interrumpidas en ciertos tramos sintetizan y secretan una serie de sustancias denominadas hormonas (yo estimulo, yo secreto) que se vierten directamente a la circulación sanguínea desde donde son transportadas a lugares cercanos o muy alejados del lugar donde está situada la glándula o al tejido intersticial para ejercer su acción a células vecinas (secreción paracrina). Las hormonas son sustancias de naturaleza polipeptídicas o proteínicas, esteroideas (lipídicas), glicoproteínicas y aminas. A diferencia de las glándulas exocrinas, las hormonas se sintetizan en pequeñas cantidades; actúan como moléculas señal o mensajeros, con la finalidad de influir (estimular o inhibir), de manera específica, sobre la actividad de otras células del organismo. Glándulas secretoras de hormonas proteicas o polipeptídicas: Almacenan el producto hormonal en folículos. P. Ej. células alfa y beta del páncreas, que secretan glucagón e insulina, las células somatotrofas de la hipófisis, las tirotrofas, las gonadotrofas, y las células de la tiroides. Glándulas secretoras de hormonas esteroides: No almacenan la hormona terminada en cantidades, sino precursores. Este tipo de células se encuentra en los ovarios, los testículos y la glándulas adrenales. CONCLUSION Se llego a la conclusión que la Histología inicio en los años 1600, se determino que es el estudio de los tejido que conforman nuestros órganos, los cuales están formados por células y para su auxilio utiliza el microscopio, por lo cual también se le denomina anatomía microscópica; los tejidos se dividen en cuatro fundamentales: conectivo, nervioso, muscular y epitelial. El tejido epitelial tiene su origen en las tres láminas germinativas, está formado prácticamente por células sin material intracelular, está conformado por dos clases de tejidos: Epitelio de revestimiento de superficie y Epitelio glandular. Cuando se refiere al epitelio del revestimiento se nombran de acuerdo a varios criterios, por el numero de capas celulares y por la forma de sus células y si se habla del epitelio glandular estas se originan en una lamina epitelial y como no hay cuerpo para ellas dentro de la membrana epitelial crecen en dirección al tejido conjuntivo y las podemos clasificar en endocrinas y exocrinas, pero también las podemos clasificar de acuerdo a la forma: tubulares, tubulares enrolladas o alveolares. RESUMEN “Hasta lo más difícil se puede decir de manera simple, pero es difícil hasta lo mas simple se puede decir de forma difícil y es fácil”. HISTOLOGÍA: del griego Histo “Tejido” – logia “ciencia” Es la ciencia que estudia todos los tejidos orgánicos y sus estructuras microscópicas, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica. Pues su estudio no se detiene en los tejidos, si no que va mas alla observando a las células interiormente. TEJIDOS Cuando hablamos de tejidos estamos hablando de células y de material intercelular existen cuatro tejidos fundamentales que son: Tejido Epitelial Tejido Conjuntivo o Conectivo Tejido Muscular Tejido Nervioso TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO: Es uno de los cuatro tejidos fundamentales; se origina del mesodermo y también se denomina tejido conectivo. Una de sus más de veinte funciones, es la de sostén y unión. ES uno de los tejidos más abundantes del organismo y se clasifica en dos grandes grupos: Ordinario Tejido conectivo especial TEJIDO MUSCULAR: Es otro de los tejidos fundamentales conformado por células que reciben el nombre de fibras. Este tejido tiene su origen en el mesodermo, es el responsable del mantenimiento de nuestro cuerpo gracias a que sus células están especializadas para contraerse. SE encuentra en todos los lugares donde se produce movimiento y siempre esta auxiliado con el tejido conectivo se clasifica en tres: Estriado Esquelético Liso Cardiaco TEJIDO NERVIOSO: Es uno de los más importantes tejidos fundamentales, tiene su origen en el ectodermo y su componente estructural-funcional lo constituye, con exclusividad las células y sus prolongaciones. Este tejido es capaz de percibir las irritaciones, de conducir las excitaciones por las fibras nerviosas y de transmitirlas y otras células y tejidos. Lo conforma el sistema nervioso el cual se divide en: Sistema nervioso central Sistema nervioso periférico Histológicamente está constituido en: Neuronas Fibras nerviosas Neuroglia TEJIDO EPITELIAL Epi (Encima) y Thelos (papila) es uno de los cuatro tejidos fundamentales, el cual se especializa para formar de: Membranas de cubierta o revestimiento Glándulas El tejido epitelial tiene su origen en las tres laminas germinativas, es decir proviene tanto del ectodermo, del mesodermo y del endodermo. El epitelio es un tejido compuesto por células adyacentes, sin sustancias intracelulares que las separe e incluyen todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo, y las superficies externas. El epitelio es avascular. Funciones: Recubre todos los pasajes que llevan a la superficie externa, es decir: El tubo digestivo Las vías respiratorias Las vías urogenitales El epitelio recubre también las grandes cavidades internas del organismo, al cual se le denomina mesotelio: Cavidades pulmonares Cavidades Cardiacas Cavidades Abdominales Recubre también las superficies libres al cual se denomina endotelio: Vasos sanguíneos Linfáticos Algunas superficies no están cubiertas por epitelio por ejemplo, las cavidades articulares, las vainas tendinosas y los sacos mucosos. Formaciones de Glándulas. Protege contra el daño mecánico. protege de la entrada de microorganismos. protege la pedida de agua por evaporización. Sensibilización del sentido del tacto. (posee terminaciones nerviosas sensitivas). Absorción de secreciones. Barrera contra secreciones. Formación de membrana conexa. CLASIFICACION DEL TEJIDO EPITELIAL Se clasifican en distintos tipos sobre la base de la cantidad de capas celulares y la forma de las células de la capa superficial. TEJIDO EPITELIAL SIMPLE: UNA CAPA DE CELULAS EN EPITELIO PLANO CUBICO PLANO CUBICO CILINDRICO ESTRATIFICADO: SI HAY 2 O MAS CAPAS EN EL EPITELIO CILINDRICO dos tipos de células cilíndrica y pirámides pequeñas. CILINDRICO PSEUDOESTRATIDICADO TRANSICIONAL: también llamado urotelio, solamente lo encontramos en la vejiga urinaria , tiene células superficiales una de sus peculiares características, es que adquiere 2 formas; por ejemplo cuando la vejiga urinaria esta llena son aplanadas y cuando esta se vacía son altas y redondas. GLANDULAS MANTIENE COMUNICACIÓN CON LA MEMBRANA EPITELIAL DE SUS CONDUCTOS EXCRETORES UNICELULARES: son las mas simples y es productora de moco MULTICELULARES: se clasifican según el grado de ramificaciones de sus conductos. ENDOCRINA: pierden la comunicación con la membrana que le dio origen, carece de conducto excretor, también llamadas hormonas. SIMPLES: el conducto excretor se ramifica. compuestos: el conducto excretor se ramifica CUESTIONARIO 1. ¿Qué es histología? Es la disciplina que se encarga de estudiar los tejidos y la manera en que estos se organizan para constituir los distintos órganos de nuestro cuerpo, utilizando para ello el auxilio del microscopio. 2. ¿Qué es un tejido? Es lo que está formado por células, las cuales tienen una función determinada y el material intercelular que se dispone fuera y entre ellas. 3. ¿Cuáles son los cuatro tejidos fundamentales? 1. Tejido epitelial 2. Tejido conectivo o conjuntivo 3. Tejido muscular 4. Tejido nervioso 4. ¿Qué otro nombre recibe el tejido conjuntivo? Conectivo 5. ¿Cuál es la función más importante del tejido conjuntivo? Su función principal es la de sostén y unión 6. ¿Cuáles son los tres tipos de tejido muscular que existen? 1. Estriado esquelético 2. Liso 3. Cardiaco 7. ¿Cómo está constituido el tejido nervioso? Neuronas Fibras nerviosas Neuroglia 8. ¿Qué significa tejido epitelial? Ephi que significa ENCIMA y Thelos que significa PAPILA 9. ¿Cuál es el origen del tejido epitelial? Proviene del mesodermo, endodermo y ectodermo 10. ¿Cuáles son las dos clases de tejido epitelial? 1. Epitelios de revestimiento de superficies 2. Epitelios glandulares 11. Escriba 5 funciones del epitelio. 1. Protege contra el daño mecánico. 2. Protege contra la entrada de microorganismos. 3. Protege contra la perdida de agua por la evaporación. 4. Función de absorción y secreción. 5. Actúa como barrera en algunos lugares del cuerpo. 12. ¿Cómo se clasifican los epitelios? Por cantidad de capas celulares y Por la forma de las células en la capa superficial 13. Enumere los tipos de epitelios simples. 1. Epitelio plano simple 2. Epitelio cubico simple 3. Epitelio cilíndrico simple 14. Enumere los tipos de epitelios estratificados. 1. Epitelio plano estratificado 2. Epitelio cubico estratificado 3. Epitelio cilíndrico estratificado 15. ¿Cuál es el epitelio que posee dos tipos de células por un lado células cilíndricas y por otras piramidales pequeñas? Epitelio pseudoestratificado 16. ¿Cuál es el epitelio al cual lo encontramos revistiendo las vías urinarias? Epitelio transicional 17. ¿Qué otro nombre recibe el epitelio transicional? Epitelio urinario o uroepitelio. 18. ¿Qué estructura separa al epitelio del tejido conectivo subyacente? La membrana basal 19. ¿Cuáles son los componentes de la lamina basal? 1. Lamina lucida 2. Lamina densa 20. ¿Qué estructuras podemos encontrar en las superficies libres de las células? Borde en cepillo Estereocilios Cilios o cinocilios Flagelos 21. ¿Dónde tuvieron su origen las glándulas? En la lámina epitelial 22. ¿Cómo se clasifican las glándulas? 1. Endocrinas 2. Exocrinas 23. ¿Cuál es la diferencia entre las glándulas exocrinas y endocrinas? Que las endocrinas pierden la comunicación con la membrana que le dio origen y carecen de conductos excretores mientras que las exocrinas mantiene comunicación con la membrana epitelial que le dio origen por medio de sus conductos excretores. 24. ¿Cómo se clasifican las glándulas exocrinas? En unicelulares y multicelulares. 25. ¿Cómo se clasifican las glándulas exocrinas multicelulares? Simples y compuestas 26. ¿Cuál es la clasificación de las glándulas según la secreción que producen? 1. Mucosas 2. Serosas 3. Mixtas o seromucosas 27. ¿Cuál es la clasificación de las glándulas de acuerdo a la forma en que la secreción abandona a la célula? 1. Ecrinas o merocrinas 2. Apocrinas 3. Holocrinas 28. ¿Cuál es el sostén de las glándulas? El estroma 29. ¿De qué está compuesto el estroma de las glándulas? Tejido conectivo Vasos sanguíneos Terminaciones nerviosas Fibras nerviosas Linfáticos 30. ¿Qué son glándulas? Son células o cúmulos de células cuya función es la secreción. BIBLIOGRAFIA GENESER. Histología, 3ª edición, Ed. Médica Panamericana, 2000. Capitulo 6,7,8,9,10. http://campus.usal.es/~histologia/histologia.htm http://www.herrera.unt.edu.ar/bioingenieria/temas_inves/oseo/pagina1.htm http://tejidoepitelial.galeon.com/
