PRUEBA DE QUIMICA ORGANICA NOMBRE: 1. Escoja la respuesta correcta

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PRUEBA DE QUIMICA ORGANICA
NOMBRE:
1. Escoja la respuesta correcta
Los ésteres inorgánicos resultan de:
• Eliminar una molécula de agua a partir de un ácido inorgánico con el amoníaco.
• Eliminar una molécula de agua a partir de un ácido inorgánico con un alcohol
• Eliminar una hidrógeno a partir de un ácido inorgánico con un alcohol
Los anhídridos son el resultado de:
• Eliminar una molécula de agua a partir de dos ácidos orgánicos monocarboxilados
• Eliminar una molécula de agua a partir de dos ácidos orgánicos dicarboxilados
• Eliminar una molécula de hidrógeno a partir de un ácido orgánico.
El Radical imino resulta de:
• Eliminar un hidrógeno a la molécula de amoníaco.
• Eliminar dos hidrógenos a la molécula de amoníaco
• Eliminar tres hidrógenos a la molécula de amoníaco
Las amidinas resultan de:
• Eliminar una molécula de agua a partir de una gemtriamina.
• Eliminar una molécula de amoníaco a partir de una gemtriamina
• Eliminar una molécula de amoníaco a partir de una amidina
Se llaman hidrazinas asimétricas cuando:
• Cuando en los dos amidógenos se sustiuye el Hidrógeno por radical alquílico.
• Cuando en el mismo amidógeno se sustituye el Hidrógeno por radical alquílico
• Cuando es una hidrazina secundaria
• ESCOJA EL RADICAL RESPECTIVO
a) ANHIDRIDOS (.) NH2 − NH2
b) ALDEHIDO (..) R − OH
c) ALCOHOL (..) R − CHO
d) ACIDO ORGANICO (..) R − CO − R
e) CETONA (..) R − CN
f) AMIDA (..) R − NH2
g) AMINA (..) R − CO − NH2
1
h) HIDRAZINA (..) R − CO − O − CO − R
i) NITRILOS (..) R − COOH
j) ESTERES (..) CO − O − R
k) ETER (..) R − O − R
l) ACIDO DICARBOXILADO (..) HOOC−R−COOH
3. Representar con fórmulas los siguientes hidrocarburos e indicar la función a la que pertenece
• Fosfato diácido de propilo utilizando ácido fosfórico
• Nitrato de etilo usando Acido nítrico
• 4 metil, 3 penten, 2 ol
• Acido 3 carboxi hexanodioico
• 2−3 dimetil, 1−3−4−6 tetramina 5 hexeno
• Obtener Butil amina por hidrogenación del Nitrilo correspondiente.
• Obtener Tripropil amina terciaria utilizando amoníaco y el respectivo alcohol.
• Dimetil − propil Amina terciaria mixta
• Decanoato de pentilo
• 7,7 dimetil, 5 octin, 2, 3, 4 triona
• Acido 4−5 dipropil octanoico
• Metil, etil, propil, butil hidrazina
• Etan, propan, butan amida
• 1−2−3 triamina propano
• Formar el propano nitrilo a partir de la amidina correspondiente.
• Pentil amidina
• Propil gemdiamina secundaria
• Dimetil hidrazina simétrica secundaria simple
• Etil , etan , propan amida secundaria mixta sustituida
• Dimetil− dietil metano
• 2−4−6 trimetil octano
• Isopropil − etileno
• Terbutil − acetileno
• 4 metil 1 penteno
• 2−4 dibromo hexano
• 2−4 dimetil 1−3 pentanodiol
• 3 metil pentanal
• 3 metil 2−4 pentanodiona
• 2−3 dimetil pentanodioico
• Anhídrido propanoico
• Isoprpil amina primaria
• Terpentil amina primaria
• 4 metil 2 amino hexano
• Tri propan amina terciaria
• Butil gemdiamina primaria
• Pentil diamidina
• Cianuro de propilo
• Isopropil hidrazina
• Trimetil hidrazina
• Trietan amida
2
• 2−3 dibromo butano
• Trietil amina
• 5 etil, 7 isopropil, 2,3,4 trimetil nonano
• 3−6 dimetil, 4 eten, 1, 5 heptadieno
• 4, 6 dimetil, 6 etil, 1 octin, 3 ol
• Propano oxi butano
• 5 etil, 6 metil, 6−eno octanal
• Acido 5 bromo, 4 cloro, 3 metil, 3 eno hexanoico
• 2−amino, 5 bromo, 4 cloro, 3 metil − hexano
• Pentil gemdiamina secundaria
3
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