TECNOLOGIA DE LAS POMADAS

TECNOLOGIA DE LAS POMADAS
Las Pomadas o Ungüentos son Formas Farmacéuticas semisólidas, de consistencia
blanda, con un punto de ablandamiento próximo y superior a 37° C, destinadas a ser
extendidas sobre la piel o mucosas. Deben tener una composición tal que se
ablanden, pero que no necesariamente se fundan, al aplicarlas en la piel.
Terapéuticamente, los ungüentos funcionan como protectores y emolientes para la
piel, pero se usan sobre todo como vehículos o bases para la aplicación tópica de
sustancias medicinales. También pueden aplicarse en los ojos o en los párpados.
Idealmente, una base de un ungüento debe ser compatible con la piel, estable,
permanente, suave y manejable, no irritante, no sensibilizante, inerte y
fácilmente capaz de liberar el medicamento incorporado.
Según la USP XXIII, la bases reconocidas para el uso como vehículos de las pomadas
pueden ser categorizadas en cuatro tipos:
-
Bases hidrocarbonadas
-
Bases de absorción
-
Bases removibles por el agua
-
Bases solubles en agua.
a)-
Bases hidrocarbonadas:
Estas bases son conocidas también como bases para pomadas oleaginosas y están
representadas por petrolato blanco y pomada blanca. Sólo pequeñas cantidades de un
componente acuoso puede incorporarse en ellas. Estas bases sirven para contener
medicamentos que van a tener contacto prolongado con la piel y actúan como un
vendaje oclusivo protector. Son usadas también por sus efectos emolientes y son
difíciles de lavar. Ellas no se secan o cambian notablemente con el envejecimiento.
Las más empleadas son las derivadas del petróleo, debido a su gran estabilidad, su
inocuidad y escasa reactividad.
La pomada blanca tiene la siguiente composición:
Cera blanca
5.0 %
y Petrolato blanco 95.0 %
Método de elaboración:
Fundir la cera blanca en un depósito adecuado sobre baño caliente, luego incorporar
el petrolato blanco, calentar hasta licuación. Interrumpir el calentamiento y agitar la
mezcla hasta enfriamiento.
b)-
Bases de absorción:
Están formadas por mezclas de sustancias grasas y otros excipientes miscibles con
ellos que tienen la capacidad de absorber agua emulsionándola formando emulsiones
A/O. Generalmente son mezclas de petrolato y otras materias grasas con emulgentes
A/O como lanolina, ésteres de sorbitan (Span, Tween).
Un caso especial de base de este tipo lo constituyen aquellas que llevan siliconas en
la formulación, las cuales presentan características hidrofóbicas muy marcadas. Por
este motivo se emplean en la preparación de bases denominadas “pomadas barrera”,
que sirven para proteger la piel contra la acción de soluciones caústicas. Se emplean
frecuentemente para las manos en profilaxis industrial o doméstica. Par que sean
eficaces, deben contener por lo menos un 80% de siliconas en la formulación.
Esta clase de bases puede dividirse en dos grupos:
-
Bases que permiten la incorporación de soluciones acuosas con la
formación de una emulsión A/O ( petrolato hidrofílico y lanolina).
-
Emulsiones A/O que permiten la incorporación de cantidades
adicionales de soluciones acuosas (lanolina).
El petrolato hidrófilo tiene la siguiente composición:
Colesterol
3.0
%
Alcohol estearílico
Cera blanca
8.0
%
Petrolato blanco
3.0
%
86.0
%
Método de elaboración:
Fundir el alcohol estearílico junto con la cera blanca sobre un baño caliente, luego
añadir el colesterol y agitar hasta disolverlo completamente. Añadir el petrolato blanco
y mezclar. Retirar del baño y agitar hasta enfriamiento.
Otra formulación que se encuentra dentro de este tipo de pomada es el ungüento
cetílico (Ph. HELV V), cuya formulación es:
Petrolato blanco
86.0 %
Lanolina
10.0 %
Alcohol cetílico
4.0 %
Método de elaboración:
Se funden las materias sólidas sobre un baño caliente. Incorpora el principio activo al
momento de la fusión o bien después de preparar la base, dependiendo si es o no
termolábil.
Estas bases se usan también como emolientes.
c)-
Bases removibles por el agua:
Tales bases son emulsiones O/A, por ejemplo pomada hidrofílica y son llamadas
comúnmente CREMAS. Ellas también son descritas como “lavables en agua”, debido
a que son fácilmente lavadas desde la piel o son “coaguladas” por el agua, un atributo
que las hace más aceptable por razones cosméticas. Algunos medicamentos pueden
ser más efectivos en estas bases que en las hidrocarbonadas. Otra ventaja es que
ellas pueden diluirse con agua y favorecer la absorción de descargas serosas en
condiciones dermatológicas.
La pomada hidrofílica tiene la siguiente composición:
Metilparabeno
0.25 g
Propilparabeno
0.15 g
Lauril sulfato de sodio
10.00 g
Propilenglicol
120.00 g
Petrolato blanco
250.00 g
Alcohol estearílico
250.00 g
Agua purificada
370.00 g
Método de elaboración:
Fundir el alcohol estearílico junto con el petrolato blanco sobre un baño caliente y
calentar hasta aproximadamente 75 °C. Luego incorporar los otros ingredientes
previamente disueltos en el agua y calentados a 75 °C. Agitar la mezcla hasta
enfriamiento.
Los principios activos hidrosolubles se incorporan en la fase acuosa y los liposolubles
en la fase oleosa, realizando posteriormente el proceso de emulsificación. Si el o los
principios activos son inestables al calor, se disuelven o suspenden en la emulsión
previamente formada y enfriada (termosensibles: primero la emulsión y luego la
adición de p.a.).
d)-
Bases solubles agua:
Este grupo fue llamado bases de pomadas no grasas y está compuesto de
constituyentes solubles en agua. Pomada de polietilen glicol es la única preparación
que se encuentra en la Farmacopea de este grupo. Las bases de este tipo ofrecen
muchas de las ventajas de las bases removibles por agua y, además no contiene
sustancias insolubles en agua como petrolato, lanolina anhidra o céras, son más
correctamente llamadas geles.
Estas pomadas son mucho menos oclusivas que las mencionadas anteriormente, son
capaces de mezclarse con los exudados de la piel, son fácilmente arrastrables por
agua, se esparcen fácilmente, no manchan la piel y ropas.
En términos generales se dice que los polietilen glicoles (PEG o CARBOWAX), son
compatibles con una gran cantidad de medicamentos, aún cuando se menciona en la
literatura incompatibilidad con algunos antibióticos como la Bacitracina y Sulfato de
Neomicina. También se puede decir que favorecen el paso de las sustancias
medicamentosas hacia la piel. Pero ambas propiedades deben evaluarse para cada
tipo de medicamento que se pretenda incorporarse a estas bases.
En general se estima que con este tipo de geles es posible optimizar la liberación de
los medicamentos a la piel y en particular, se ha aplicado a la terapia con esteroides,
en la que se emplea como humectante y como solvente esteroidal al propilenglicol.
También tiene aplicación en la formulación de geles anestésicos (Gel xilocaína al 2%).
Muchos preparados antipsoriásicos y queratolíticos están formulados en base a geles.
La pomada de polietilen glicol tiene la siguiente composición:
Polietilen glicol 3350 400.00 g
Polietilen glicol 400
600.00 g
Método de elaboración:
Calentar los dos ingredientes sobre un baño caliente a 65 °C. Luego enfriar con
agitación constante. Si se desea una preparación más consistente reemplazar 100 g
de polietilen glicol 400 por 100 g de polietilen glicol 3350.
Si se incorpora una solución entre el 6% y 25%, reemplace 50 g de polietilen glicol
3350 con igual cantidad de alcohol estearílico.
Elección de la base:
La elección de una base de pomadas depende de muchos factores, tales como la
acción deseada, la naturaleza del medicamento que va a ser incorporado y su
biodisponibilidad y estabilidad y el requisito de la vida en estantería del producto
acabado. En algunos casos es necesario usar una base que es menos que la ideal en
orden a alcanzar la estabilidad requerida. Fármacos que hidrolizan rápidamente, por
ejemplo, son más estables en bases hidrocarbonadas que en bases que contienen
agua, aún cuando ellas pueden ser más efectivas en las últimas.
Según la forma de incorporación del medicamento, las pomadas pueden ser:
a) Pomada de Solución,
b) Pomada de Emulsión, y
c) Pomada de Suspensión.
a)-
Pomada de Solución:
Son preparaciones extensibles en las cuales el medicamento se encuentra disuelto en
la base de la pomada, a la temperatura ambiente. Por lo general, la solubilidad de
medicamentos en bases lipófilas es pequeña.
Las Pomadas de Solución se preparan por fusión de la base de pomadas en un baño
de agua a una temperatura lo más baja posible, disolviéndose a continuación el
medicamento pulverizado. Corresponden a este grupo la Pomada de Alcanfor al 10%,
la formulación del Mentholatum, Vick Vaporub, entre otras, que tiene la siguiente
composición:
b)-
Mentol
1.00 g.
Alcanfor
9.00 g
Aceite de Eucalipto
0.33 g
Aceite de Pino
0.33 g
Aceite de Gaulteria
0.33 g
Vaselina sólida blanca 89.00 g
Pomada de Emulsión:
Son preparaciones extensibles que contienen agua y emulgentes. Según sea el
emulgente o mezclas de éstos que se utilicen, al añadir agua se forma una emulsión
del tipo acuo-oleoso (A/O) o del tipo oleo-acuoso (O/A). El medicamento incorporado,
de acuerdo con sus propiedades de disolución en la fase acuosa o en la fase oleosa
queda disperso (en suspensión) o disperso a nivel molecular (disuelto).
Pomada de Emulsión de tipo A/O:
Para su preparación se funde la base con el emulgente y con agitación
constante, se incorpora lentamente el agua a la misma temperatura. Si han de
incorporarse medicamentos hidrosolubles pueden añadirse disueltos en la fase
acuosa. Por lo general son muy estables.
Pomada de Emulsión de tipo O/A:
Para su preparación debe tenerse en cuenta que el agua y los componentes
lipófilos han de emulsionarse en caliente, o que el agua ha de incorporarse
bajo agitación constante y a la misma temperatura, en la correspondiente base
lipófila. Corresponden a este tipo las cremas de estearatos y las Pomadas
Lanette, para las que existen por lo general, instrucciones detalladas de
preparación.
c)-
Pomada de Suspensión:
Son preparaciones extensibles en las cuales el medicamento incorporado tiene
solubilidad muy limitada en la base de la Pomada. La mayor parte de pomadas
utilizadas son de este tipo y en ellas el tamaño de la partícula del medicamento
incorporado tiene importancia decisiva para la liberación del medicamento y para una
acción óptima.
Para su preparación resulta ventajoso efectuar una trituración del medicamento
pulverizado con una cantidad igual o hasta el doble de la base para pomadas. En
muchos casos asi se consigue un mayor grado de pulverización, pues gracias al
comportamiento plástico de la base y a la elevada concentración de material sólido, el
efecto triturador obtenido es más eficaz que en el caso de pomadas con un escaso
contenido de medicamento.
Por lo general los medicamentos incorporados en las Pomadas de Suspensión no son
completamente insolubles en la base utilizada, por lo que, debe considerarse siempre
el crecimiento cristalino. Es por tanto indispensable, hacer un control de tamaño de las
partículas a determinados períodos de tiempo.
Ensayos para Pomadas
1.
Determinación del tamaño de la partícula:
Se realiza microscópicamente por medio de un micrómetro ocular calibrado. La
mayoría de las Farmacopeas no prescriben ensayo alguno relativo al tamaño
de partículas en las Pomadas, sino que se limitan a los datos descritos en la
preparación de polvos finos o muy finos. Algunas Farmacopeas exigen una
limitación del tamaño de partículas entre 60 y 200 µ. Para las Pomadas de uso
oftálmico se establecen normas más rigurosas. Las normas indican que la
mayoría de las partículas (75-99%) tengan un tamaño entre 20-40 µ y que
ninguna sea mayor de 40-75 µ.
Es importante controlar regularmente el tamaño de partículas durante el
período de almacenamiento, pues no puede excluirse el crecimiento de
cristales.
2.
Determinación del Grado de Hidratación:
Índice de Agua, o Capacidad de Retención de Agua, sirve para la
caracterización de las Bases de Absorción. El Índice de Agua se define como la
máxima cantidad de agua (gramos) que pueden fijar 100 g. de base exenta de
agua, a una temperatura determinada (casi siempre 15-20 C) en un tiempo
limitado (casi siempre 24 horas), incorporando manualmente el agua.
Procedimiento:
En una cápsula con un pistilo, previamente pesados, se adicionan a 25.0 g. de
pomada caliente, poco a poco, el 110% de la cantidad de agua caliente que
corresponde en la monografía al grado de hidratación dado. Se bate la mezcla
hasta su enfriamiento, habiéndose absorbido la cantidad total del agua y por fin
se deja en reposo durante 24 horas. El agua separada durante este tiempo se
retira mediante un papel de filtro comprimiendo cuidadosamente la masa con el
pistilo. Luego se pesa; la cantidad de agua en gramos que hayan absorbido
100 g. de pomada mantenido durante 24 horas se denominará Indice de
Hidratación. El valor medio de los resultados de por lo menos 3
determinaciones se tomará como base de cálculo.
100 . a
Índice de Hidratación =
P
a = Masa del agua absorbida por la pomada, en gramos.
P = Peso de la pomada, en gramos.
Sí han de determinarse índices de hidratación desconocidos se procede según
el mismo método. Para ello se van añadiendo porciones de agua y removiendo
hasta que no se absorba más agua.
El Índice de Agua y el Contenido de Agua, que se expresan en porcentajes, no
son idénticos. Como base de relación para el Índice de Agua sirve la base
anhidra, en tanto que el Contenido en Agua está relacionado con la Pomada de
Emulsión que contiene agua.
3.
Contenido en Agua:
Determinación de la pérdida por desecamiento: Como contenido de agua sirve
la máxima pérdida de peso (%) conseguida por desecación a una temperatura
determinada (100-110 C). Sólo se obtienen resultados reproducibles cuando se
respetan escrupulosamente los diferentes pasos del procedimiento. Este
procedimiento no es utilizable, cuando existen medicamentos o coadyuvantes
volátiles en el preparado.
La USP XXIII, establece que la prueba de agua debe realizarse utilizando el
método I (reactivo de Karl Fischer).
4.
Determinación de la Consistencia:
Procedimiento:
Se llena un vaso de 50 mL. (diámetro 37-39 mm., altura 67-71 mm.) con la
Pomada sin calentarla cuidando de que no queden burbujas de aire, alisándose
a continuación la superficie. La muestra ha de guardarse al menos 16 horas a
20 C y antes de la determinación colocarse en un baño de agua a 20 C ± 1 C.
Para realizar la determinación sirve una varilla de vidrio normalizada (masa 8.0
g., diámetro 4.5 mm., longitud 200 mm.), que se deja caer sobre la Pomada
desde 300 mm. de altura, a través de un tubo de vidrio colocado verticalmente
sobre la muestra (longitud 400 mm., diámetro 8 mm.), y separado 2-3 mm. de
la superficie de la Pomada. Se calcula la profundidad de penetración de la
varilla de vidrio al cabo de 5 segundos. El valor medio de los resultados de por
lo menos 3 determinaciones en la misma muestra de Pomada se utiliza como
base de evaluación. La profundidad de penetración debe ser de: 10-50 mm.
5.
Otros ensayos:
Se debe tener en consideración su olor, color, aspecto, viscosidad, pH. Para el
caso de los reparados tipo cremas se debe realizar ensayos de estabilidad
acelerada, como la aplicación de una fuerza centrífuga a 3500 rpm x 10
minutos y mantener en estufa a 40°C por una semana, teniendo una muestra
control a temperatura ambiente. En ambos casos se realiza una observación
bajo el microscopio.