Utilidad de la RM en la detección de recaida local tras tratamiento

Utilidad de la RM en la detección de recaida local tras
tratamiento con radioterapia del cáncer de próstata.
Poster no.:
S-0395
Congreso:
SERAM 2012
Tipo del póster: Presentación Electrónica Educativa
Autores:
B. González Humara, A. Fernández Flórez, J. M. Navasa Melado,
D. Quintana Blanco, E. Yllera contreras, G. López Rasines;
Santander/ES
Palabras clave:
Genital / Aparato reproductor masculino, Vía urinaria, vegija,
Abdomen, RM-Difusión/Perfusión, RM-Espectroscopía, RM,
Neoplasia
DOI:
10.1594/seram2012/S-0395
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Objetivo docente
Conocer los cambios que se producen en la próstata tras el tratamiento con radioterapia
externa y saber que datos son útiles en los estudios morfológicos y funcionales de RM
que nos permitan diagnosticar la recaida local.
Revisión del tema
RECURRENCIA LOCAL
La recaida bioquímica a los 5 años ocurre en el 30-50% de los pacientes tratados con
radioterapia. El manejo de estos pacientes es complicado ya que una nueva dosis de
radiación es arriesgada y se puden ocasionar daños importantes a la uretra, vejiga o
recto. La terapia hormonal controla el tumor pero durante un tiempo limitado y la cirugía
de rescate puede aumentar la supervivencia libre de enfermedad pero no se realiza
de forma rutinaria. El mejor indicador del estado de la enfermedad es el PSA, pero no
distingue entre recidiva local o a distancia.
Un diagnóstico temprano de la recidiva del cáncer de próstata y un correcto estadiaje del
mismo son factores importantes a la hora de decidir una segunda línea de tratamiento
tras la radioterapia.
Diagnóstico de recurrencia local
El diagnóstico de recurrencia local depende del tipo de tratamiento primario recibido. Los
2 tipos de tratamiento posible son el quirúrgico y el no quirúrgico, ambos con resultados
similares. El tratamiento quirúrgico consiste en la prostatectomia radical. La referencia
del tratamiento no quirúrgico es la radiación externa de alta dosis y la braquiterapia,
prefiriendo esta última para tumores menos agresivos o con una categoria T menor.
El diagnóstico de recurrencia local se basa en el comportamiento del PSA.
Tras la prostatectomía radical el nivel de PSA deberia ser indetectable. Al existir
producción de PSA extraprostática como en las células epiteliales de la traquea, tiroides,
glándula mamarias y salivares, yeyuno, ileon, epidídimo, epidermis y páncreas, se
considera un valor normal de PSA tras la prostatectomía aquel entre 0,2 y 0,3 ng/ml.
Valores superiores indican recaida bioquímica. Si la recaida se debe a recurrencia local
en el lecho prostático o a metástasis se correlaciona con la cinética del PSA como el
tiempo de doblaje de PSA.
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Es infrecuente que la recaida bioquímica se acompañe de recidiva clinicamente evidente.
Por ello no se recomienda la biopsia sistemática del lecho de prostatectomía.
La recaida bioquímica tras el tratamiento no quirúrgico (radioterapia, HIFU, crioterapia
y terapia fotodinámica) se define según los criterios del Houston que es un nivel de
PSA nadir + 2 ng/ml. Hay que tener en cuenta la existencia de los llamados rebotes
de PSA que no se relacionan con verdaderas racaidas bioquímicas y que pueden
ocurrir especialmente tras braquiterapia y radiación externa de alta dosis. Para hablar
de recaida se debe confirmar la elevación del PSA en exámenes seriados.
También aquí es importante el tiempo de doblaje del PSA como marcador de recidiva ya
que estos procedimientos producen fibrosis de la zona tratada y dificulta la interpretación
del tacto rectal.
UTILIDAD DE LA RM
SECUENCIAS POTENCIADAS EN T2
Los cambios morfológicos en la próstata tras el tratamiento con radioterapia (externa y
braquiterapia) incluyen inflamación, atrofia glandular, fibrosis y disminución de tamaño.
Estos cambios se traducen en una reducción de señal difusa en el parénquima y pérdida
de la anatomía zonal normal, lo que dificulta la distinción entre recidiva y el tejido irradiado
normal.
Se sospecha recidiva en T2 ante una hipointensisdad focal o nódulo hipointenso en la
zona periférica.
La sensibilidad y la especificidad de las secuencias potenciadas en T2 para la detección
de recidiva en la próstata radiada son bajas, S (26-44%) y E (64-86%) por lo que deben
acompañarse de técnicas adicionales, especialmente la espectroscopia por RM y los
estudios dinámicos con contraste.
ESPECTROSCOPIA
En la próstata sin tratar la detección del cáncer de próstata se basa en el aumento de la
ratio colina mas creatina respecto a citrato ([cho + cr]/cit) en uno o en múltiples voxels
del parémquima prostático. La colina y el citrato son los 2 metabolitos fundamentales
en este estudio. La colina participa en la síntesis y degradación de membranas y se
acumula en las áreas malignas. El citrato se secreta activamente al lumen de los ductos
de la glándula normal pero no asi en el tejido neoplásico que pierde esta propiedad.
Tras la radioterapia la reparación proliferativa del parénquima prostático tiende a la
conversión del metabolismo desde uno productor de citrato a uno citrato oxidativo. Se
produce además un incremento de la demanda de colina necesaria para síntesis y
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degradación de menbranas. Como resultado los niveles de citrato se reducen tanto
en las biopsias de tejido maligno como benigno y los niveles de colina aumentan.
Por consiguiente el fondo metabólico normal desaparece y esto conlleva que los
criterios metabólicos para diferenciar entre áreas benignas y malignas no esten del todo
establecidos.
Pucar et al usaron una ratio (cho+cr)/cit > 0,5 y encontraron un área bajo la curva de 0,88
para la discriminación entre benigno y maligno tras la radioterapia externa. También era
positivo si se detectaba colina y el citrato estaba ausente.
El método usado por Westphalen et al para el diagnóstico de recidiva local por
espectrosopia combinado con las secuencias anatómicas en T2 consigue un área bajo
la curva de 0.79. El estudio se consideraba positivo si en 3 o mas vóxels contiguos se
detectan niveles elevados de colina y no se detecta citrato. Si los niveles de creatina
son detectables se considera una ratio colina/creatina elevada si es mayor de 1,5 a 1. Si
la creatina no es detectable se utiliza el ruido de fondo con una valor positivo si la ratio
colina/ruido de fondo es superior a 5 a 1.
Coakley et al usaron la elevacíón de la colina respecto al citrato (si era detectable) o
respecto al ruido de fondo ( si la creatina era indetectable) y consiguieron un area bajo
la curva de 0,81 para la detección de cáncer.
La atrofia metabólica, definida como la ausencia de picos metabólicos de colina y citrato
(ratio de metabolito/ruido < 5 a 1.) se relaciona con ausencia de recurrencia local. Esto
puede ser de particular valor en los casos de rebote de PSA para tranquilizar al paciente
y puede ser un criterio temprano de control tras la braquiterapia.
DIFUSION
Se trata de una técnica en la que se detectan variaciones en el movimiento browniano
de las moléculas de agua y se cuantifican con el coeficiente de difusión atenuado
(ADC). LA difusión del agua en los tejidos biológicos se correlaciona inversamente con
la celularidad y con la integridad de las membranas.
Los tumores malignos presentan una mayor densidad celular y mas membranas tanto
intercelulares como intracelulares que restringen el movimiento de las moléculas de
agua, lo que se traduce en una valor bajo de ADC.
Existen pocos estudios que valoren en uso de la difusión en la recidiva tras radioterapia
pero se encuentra que la región donde se localiza la recidiva presenta un valor ADC
inferior al tejido irradiado que se ecuentra a su alrededor. Presenta una sensibilidad del
49% y una especificicad del 93%.
Kim et al usan como criterio diagnóstico de la recidiva del cancer de próstata tratado con
radiación externa la presencia de hiperintensidad focal en la difusión con valor b= 1000
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s/mm2, que presenta baja señal respecto al resto del tejido de la zona periférica en el
mapa ADC y que tiene un tamaño superior a 5 mm de diámetro transverso máximo.
El área bajo la curva con este método es de 0.78 y no existen diferencias significativas
entre la difusión aislada o combinada con el estudio dinámico y el T2, aunque los
resultados son ligeramente superiores en el estudio combinado por lo que es el
recomendado.
DINAMICO CON CONTRASTE
Es una adquisición del volumen prostático de forma repetida antes y tras la
administración de contraste ev.
Se basa en la neoangiogénesis que acompaña al cáncer.
Se usan parámetros semicuantitativos como el realce máximo, tiempo hasta el pico,
curva de inicio de realce y curva de lavado y otros cuantitativos como el paso de contraste
desde el espacio vascular al extravascular (K trans), el espacio extravascular extracelular
(Ve) y la relación entre en el espacio extracelular y el plasma (Kep).
En paciente no tratados el Ca de próstata se asocia con un pico de realce mayor y mas
rápido, así como un rápido lavado y unas Ktrans, K ep y Ve mayores.
La mayoria de las recurrencias ocurren en el sitio del tumor primario. Se reconocen
como áreas de realce precoz que se diferencian claramente del tejido circundante (con
daño vascular y fibrosis) y que por tanto no realza. Así, aumenta la S y la E sobre las
secuencias T2 aisladas hasta el 74% y 86%.
Images for this section:
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Fig. 1: Paciente de 70 años con elevación de PSA 18 meses despues de completar
tratamiento con radioterapia externa. Imagen axial T2-w donde se observa una
hipointensidad difusa en la zona periférica del lóbulo prostático izquierdo que sería
compatible con cambios inducidos por radioterapía sin poder descartar recurrencia de
la enfermedad en su seno dada la elevacíon del PSA.
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Fig. 2: Espectroscopia del paciente de la figura 1. El voxel en el que se localiza la
lesión hipointensa en T2 muestra una ausencia del pico de citrato y creatina junto con
un marcado pico de colina, compatible con recidiva local del cáncer de próstata.
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Fig. 3: Espectroscopia de paciente con recaida bioquímica tras radioterapia. En el lado
izquierdo de la imagen se aprecia un marcado pico de citrato que indica tejido sano frente
a la imagen de la derecha donde unicamente destaca el pico de colina con abolición del
citrato y la creatina. Ratio colina/cratina >1,5 y ratio colina/ruido > 5 indican recaida local.
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Fig. 4: DWI con valor b=0 (imagen de la izquierda) y b=1000 (imagen de la derecha)en
la que se aprecia la marcada restricción a la difusión en la zona periférica izquierda.
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Fig. 5: Postprocesado de la secuencia DWI en la que se obtiene el mapa ADC. Se
objetiva un foco de baja señal de mas de 5 mm en la zona periférica izquierda con un
valor bajo (0,65 X 10-3 mm2/s) sospechoso de malignidad.
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Fig. 6: Estudio dinámico 3D con contraste donde se objetiva una lesión con realce precoz
en la zona periférica izquierda en el plano axial.
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Fig. 7: Curva de realce de contraste de la lesión de la figura 6 que muestra el rápido
realce y un lavado progresivo.
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Fig. 8: Mapa paramétrico del estudio dinámico. Se observa un realce relativo superior
al 200% en la lesión de la zona periférica izquierda compatible con recaida local.
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Fig. 9: Biopsia transrectal ecoguiada que confirma el diagnóstico de adenocarcinoma de
próstata y en la que se observa un area hipoecogénica sospechosa que coincide con la
descrita en la RM. El resultado fue de adenocarcinoma prostático acinar grado 2 MDA
(4+3 de Gleason).
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Conclusiones
La RM 3T con antena de múltiples canales permite detectar la recaida local en los
pacientes con adenocarcinoma de próstata que se tratan con radioterapia externa y
presentan recaida bioquìmica.
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