nomenclatura de compuestos organicos

Colegio Los Aromos
Profesora: Denisse Castillo R
Subsector: Química
Nivel: IIº medio
Nomenclatura de compuestos orgánicos
Paso 1 : Determinar cuál es el hidrocarburo principal
1. Hallar la cadena continua más larga de átomo de carbono perteneciente a la molécula y usar el
nombre de la cadena, como el nombre de la sustancia principal.
CH3-CH-CH3
|
CH2-CH2-CH3
- pentano
1.1 Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud, se selecciona como cadena base o
principal aquella que tiene un mayor número de sustituyentes.
Paso 2 : Enumerar los átomos de la cadena principal
2. Se enumera cada átomo de carbono en la cadena principal a partir del extremo más cercano al punto
de ramificación. Si existe dos sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden
alfabético para determinar la numeración.
Paso 3: Identificar y enumerar los sustituyentes
3. Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como Sustituyente alquilo.
Se asigna un número a cada sustituyente
Paso 4 : Escribir el nombre en una sola palabra
4. Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético
precedidos del número del carbono al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el
nombre de la cadena principal.
4.4 Si el sustituyente se repite, se indica cada número del carbono que lo contiene separados por comas (,),
anteponiendo un prefijo que indique la cantidad de grupos sustituyentes.
CH3
CH3
|
3
|
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
6
5 4
| 2 1
CH3
2, 3, 5 - trimetilhexeno
• En el caso de los ciclo alcanos se antepone el prefijo “ciclo” al nombre del alcano de igual número
de átomos de carbono.
CH2
H2 C
CH2
H2 C
Ciclopentano
CH2
• En caso de cicloalcanos multisustituídos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica su
posición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.
CH3
CH3
CH3
1, 1, 2- Trimetilciclopenano
• En el caso de hidrocarburos con enlaces dobles, se busca la cadena más larga que contenga el doble
enlace y tomando como base ese número de carbonos se nombra utilizando el sufijo –eno.
Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al doble enlace.
La posición del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que
intervienen en el doble enlace. Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos y
se emplean los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.
1
2 3
CH2=C=CH2 1,2-propadieno
CH3
1
2
3 4
5|
CH3-CH=C-CH2-CH2-CH-CH3
|
6 7
CH2-CH3
3-etil-6-metil-2-hepteno
• En el caso de hidrocarburos con enlaces triples se busca la cadena más larga que contenga el triple
enlace y tomando en cuenta como base ese número de carbonos se nombra utilizando el sufijo
“ino”.
Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al triple enlace.
Si hay más de un triple enlace se indica la posición de cada un de ellos y se emplean los sufijos
“diino”, “triino”, “tetraino”, etc.
Si en la molécula existen dobles y triples enlaces se les asignan los localizadores más bajos
posibles. Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y después los triples.
Si un doble y triple enlace están en posiciones equivalentes, se empiezan a numerar por el extremo
que da el localizador más bajo al doble enlace.
1
2
3 4
CH2 = CH - C ≡ CH
1-buten-3-ino