MEDIOS DE CULTIVOS, INCUBACIÓN y SIEMBRA

E
y
D
A
I
A
G
R
A
I
O
D
L
G
E
T
O
O
I
A
L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
PREPARACIÓN DE UN MEDIO DE CULTIVO
E
y
D
A
I
A
G
R
A
I
O
D
L
G
E
T
O
O
I
A
L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
PESAR COMPONENTES
DILUIR EN AGUA DESTILADA
ESTERILIZAR
ALMACENAR
HASTA SU
UTILIZACION
FRACCIONAR
E
y
D
A
I
A
G
R
A
REQUISITOS:
I
O
D
L
G
E
T
O
O
I
A
L
B
 Nutrientes
adecuadosO
C O
T
I
 Humedad
suficiente
A
R
S
B
C
I
 pH ajustadoA
U
M
R
O
A
 Esterilidad
F
P
E
y
D
A
I
CLASIFICACIÓN A
G
R
A
I
O
D
L
G
E
SEGÚN
SU
ESTADO
FÍSICO:
T
O
O
I
A
L
B
o caldo O
C Líquido
O
T
I
A
R

Semisólidos
o
agar
blando
S
B
C
I
A
U
M  Sólidos
R
O
o
agar
A
F
P
E
y
D
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G
R
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D
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T
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B
C O ITO
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S
B
C
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A
U
M AR FO
P
caldos
agar en placa
agar inclinado
en tubo
E
y
D
A
I
CLASIFICACIÓN A
G
R
A
I
O
D
SEGÚNE
SU UTILIDAD:
L
G
T
O
O
I
A
L
B
C Comunes
O
O
T
I
A
R
 Enriquecidos
S
B
C
I
A
U

Selectivos
M  Diferenciales
R
O
A
F
P
 de transporte
E
y
D
A
I
A
G
COMUNES DR
A
I
O
L
G
E
T
O
O
I
A
L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
 CALDO NUTRITIVO
 CALDO CEREBRO CORAZON (BHI)
 AGAR CEREBRO CORAZON (AGAR BHI)
 AGAR BLANDO GLUCOSADO
E
y
D
ENRIQUECIDOS
A
I
A
G

R
A
I
O
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L
G
E
T
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I
A
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B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
AGAR SANGRE
 AGAR SANGRE HEMINA-MENADIONA
 PPLO CON SUERO Y EXRACTO DE
LEVADURA
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y
D
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A
G
R
A
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D
L
SELECTIVOS
G
E
T
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L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
 AGAR MITIS SALIVARIUS
 MEDIO DE GOLD
 MEDIO DE SABOURAUD
E
y
D
A
I
A
G
R
A
I
O
D
L
G
E
T
O
O
I
A
L
B
C adicionados:
O
O
Inhibidores
T
I
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
AGAR MITIS SALIVARIUS
•Telurito de potasio
• Azul tripan
• Cristal violeta
E
y
D
A
I
A
G
R
A
I
O
D
L
G
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B
C O ITO
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S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
MEDIO LÍQUIDO DE GOLD
Inhibidores adicionados:
• Telurito
de potasio
• Azul tripan
• Cristal violeta
• Bacitracina
Suplementado con:
•20% de sacarosa
E
y
D
A
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A
G
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T
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B
C O ITO
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B
C
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M AR FO
P
MEDIO DE SABOURAUD
Inhibidor adicionado:
• Antibiótico
antibacteriano
E
y
DIFERENCIALES
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A
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
A
G
R
A
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L
G
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O
O
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A
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C O ITO
A
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S
B
C
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M AR FO
P
AGAR SANGRE PARA ESTREPTOCOCOS
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C O ITO
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P
α HEMOLISIS
β HEMOLISIS
γ HEMOLISIS
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C O ITO
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C
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SELECTIVO Y DIFERENCIAL
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de TRANSPORTE
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C O ITO
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S
B
C
I
A
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M AR FO
P
 CALDO TIOGLICOLATO
 TAB
 VMGA III
 SOLUCION DE RINGER
 MEDIO DE STUART
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y
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C O ITO
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B
C
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M AR FO
P
DESINFECTAR LA MESADA DE TRABAJO
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P
ESTERILIZAR EL ASA
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C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
DESTAPAR EL TUBO Y TOMAR CORRECTAMENTE EL
TAPÓN
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C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
FLAMEAR LA BOCA DEL TUBO
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y
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L
B
C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
INTRODUCIR EL ANSA ATEMPERANDOLA
CONTRA LAS PAREDES
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y
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C O ITO
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M AR FO
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SEMBRAR O TOMAR LA MUESTRA
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C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
ESTERILIZAR EL ASA
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O
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C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
FLAMEAR LA BOCA DEL TUBO
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y
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G
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L
G
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T
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C O ITO
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S
B
C
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M AR FO
P
TAPAR EL TUBO
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y
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L
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T
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
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C O ITO
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S
B
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M AR FO
P
Requerimientos de
Oxígeno
(anaerobiosis estricta)
E
y
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A
I
A
G
R
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O
D
L
G
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T
O
O
 Requerimientos
I
A
L
B
deC
Oxígeno
O
O
T
I
A
R
(Microaerofilia)
S
B
C
I
A
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M AR FO
P
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y
D
A
 Temperatura adecuada
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A
G
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A
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L
G
E
T
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I
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L
B
C O ITO
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B
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A
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M AR FO
P
E
y
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 Tiempo necesarioA
para cada
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G
R
germen.
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I
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L
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T
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B
C O ITO
A
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S
B
C
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A
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M AR FO
P
E
y
 Aislamiento
D
A
I
A
 Transplante R
o repiqueG
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I
O
D
L
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T
O
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C O ITO
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B
C
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M AR FO
P

Aislamiento
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y
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T
O
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C O ITO
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SEMISOLIDO
AGAR
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T
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B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P

Aislamiento
Los caldos no son
medios útiles para
obtener el aislamiento
de microorganismos.
Son óptimos para el
enriquecimiento o
repique de gérmenes
aislados.
CALDO

E
y
D
A
I
A
G
R
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L
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T
O
O
I
A
L
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C O ITO
A
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S
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C
I
A
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M AR FO
P
Aislamiento
Estudio macroscópico de las colonias desarrolladas
E
y
D
A
I
A
G
R
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L
G
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T
O
O
I
A
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C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
COLONIA FILAMENTOSA, IRREGULAR, ELEVADA
SUPERFICIE RUGOSA, CONSISTENCIA SECA, BLANCAS
COLONIA LISA, BORDES REGULARES, CONVEXA,
CONSISTENCIA CREMOSA, PIGMENTADAS.
E
y
D
A
I
A
G
R
A
I
O
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L
G
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T
O
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M AR FO
P
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S
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M
I
E
N
T
O
INCUBACIÓN
E
y
D
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O
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L
G
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T
O
O
I
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L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
COLONIAS SEMBRADAS CON ANSA
PARA AISLADARLAS
 Trasplante o repique de agar a agar
E
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G
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C O ITO
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S
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M AR FO
P
Siembra en medio estéril
Incubación
Toma la colonia
Desarrollo
E
y
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G
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T
O
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A
L
B
C O ITO
A
R
S
B
C
I
A
U
M AR FO
P
Bibliografía
• Negroni, Marta. Microbiología estomatológica. 2ª
ed., 2009. Pág. 551 a 560.