Crustáceos exóticos del norte de México potencialmente invasores GABINO A. RODRIGUEZ ALMARAZ CARLOS SOLIS ROJAS Cuerpo Académico: Invertebrados no Insectos Facultad de Ciencias Biológicas, UANL Datos de Diversidad de Crustáceos en el Mundo De acuerdo a Martin & Davis (2001) •The current estimate of the number of described species is approximately 52,000 (Land,1996; Monod and Laubier, 1996). •This estimate is surely on the low side, as a recent estimate of the number of living species of ostracodes alone is 10,000 to 15,000 (K. Martens, pers. comm., and discussions on the electronic ostracode listserver [email protected]) and •Kensley (1998) has estimated more than 54,000 for the reef associated peracarids. DIVERSIDAD DE CRUSTACEOS EN EL NORTE DE MEXICO En el Norte de México la diversidad de crustáceos de agua dulce se estima de acuerdo al siguiente arreglo taxonómico: Grupo Especies en México Especies en el Norte de México Grandes Branquiópodos 55 45 Cladóceros 141 25 Copépodos 82 17 Ostrácodos ? 22 Peracáridos 69 29 Decápodos 86 26 Total 433 156 CRUSTACEOS EXOTICOS DEL NORTE DE MEXICO 1. Daphnia lumholtzi (cladócero) 2. Eurytemora affinis (copépodo) 3. Amphibalanus amphitrite y otras especies 4. Taphromysis lousianae (misido) 5. 6. Armadillium vulgare (isópodo) Ligia exotica (isópodo) 7. 8. 9. Procambarus clarkii (acocil) Cherax quadricarinatus (acocil) Orconectes virilis (acocil) 10. Macrobrachium rosenbergii (langostino) 11. Litopenaeus vannamei (camarón) ESPECIES EXOTICAS EN AMBIENTES DE AGUA DULCE EN EL NORTE DE MEXICO Daphnia lumholtzi Sars 1885, Pulga de Agua Endémica de África, Medio Oriente, India y Australia (Benzie 1988). Esta especie apareció en una pequeña presa de Texas en 1990 (Sorensen & Sterner 1992) y en 12 años se ha dispersado de costa a costa hasta la Florida y los Grandes Lagos (Havel & Shurin 2004). Havel & Graham (2006), la registran en la parte sur-central de Estados Unidos. Presencia en México Aguirre Muñoz et al. (2009), registran la presencia de D. lumholtzi en México (presa la Angostura, Sonora). Presentamos un segundo registro de esta especie para el norte de México (Nuevo León). IMPACTO EN COMUNIDADES DE ZOOPLANCTON •Competencia interespecífica y con otros miembros del zooplancton •Evita la depredación de peces planctívoros por el desarrollo de la espina cefálica y espina posterior •Aumenta la depredación de especies de Daphnia más suculentas •Sucesión ecológica •En México se ha registrado 16 especies Daphnia (Elías Gutiérrez et al., 2008) Eurytemora affinis Copépodo Especie considerada cosmopolita, con una amplio rango geográfico en el Hemisferio Norte desde áreas subtropicales a regiones subarticas de NA y regiones templadas de Asia y Europa (Lee, 2000). Habitante de regiones costeras como estuarios, marismas y lagos salados, con barreras que le impide su dispersión. Sin embargo, su amplio rango de dispersión se atribuye al transporte de huevecillos no digeribles o adultos por peces y aves (Saunders, 1993: Conway, 1994). Invasión de E. affinis en ambientes de agua dulce Diversos registros de esta especie en ambientes de agua dulce se han documentado en Norteamérica (Lee, 1999: Lee & Frost, 2002; Suárez et al., 2008). En México se ha registrado en lagos y presas de Chihuahua y Tamaulipas. Hoy considerada como un complejo de especies. La tolerancia a la salinidad, adaptación genética y aclimatación favorecen la invasión de E. affinis en cuerpos de agua lejanos de regiones costeras (Suárez et al., 2008). •La alta salinidad del sistema hidrológico río Grande/río Bravo es uno de las principales características de la calidad del agua de esta cuenca. •Esta condición favoreció la colonización río arriba de esta especie en el río Bravo (Suárez et al., 2008). •En otras especies de copépodos de agua dulce la dispersión activa a través de huevecillos en diapausa y por factores antropogénicos son factores de introducción exótica, como el uso y cultivo de diferentes especies de Mesocyclops en el control biológico de mosquitos. Características Ecológicas y Geográficas de A. amphitrite •Común en sustratos duros, como conchas de moluscos, bancos de ostión y raíces de mangle. •Euritermal, tolera hasta temperaturas inferiores a los 12 oC, pero afecta la reproducción, esto puede limitar su distribución en aguas mas frías. •Eurihalina, puede tolerar salinidades inferiores a 4 ppm. •En Aguas del Golfo de México convive con A. eburneus y otras especies no nativas. •Se registra en la Laguna Madre, en el condado de Cameron, Texas. Es necesario verificar este registro y probablemente este presente en la Laguna Madre de México (Matamoros). IDENTIFICACIONES ERRONEAS EN ESPECIES EXOTICAS www.animalpicturesarchive.com/view.php?tid=5... Balanus amphitrite ??? Corresponde a la familia Tetraclitidae Otras especies de cirripedios exóticos en el Golfo de México Megabalanus coccopoma Registrada en la Laguna Madre, Tamaulipas, Laguna de Tamiahua, Veracruz (Celis et al., 2007; Celis y Alvarez, 2008; Celis, 2009). Otras especies de cirripedios exóticos en el Golfo de México Balanus trigonus Registrada en Puerto de Veracruz, laguna Madre, Tamaulipas (Celis et al., 2007; Celis y Alvarez, 2008; Celis, 2009). Taphromysis louisinae Banner, 1953 Misido Esta especie fue previamente registrada de ambientes salobres y de agua dulce del Golfo de México (Price, 1982). Posteriormente, fue registrada en sitios lejanos de la costa, que incluye lagos, presas y ríos de Alabama, Oklahoma y Tamaulipas (García-Garza et al., 1992). Impacto e introducción de T. louisinae •No se ha documentado el impacto de esta especie en los ecosistemas donde se ha registrado. Especies nadadoras y filtradoras •No tiene efecto con ningún otra especie de misidos, ya que las especies conocidas en el norte de México, son troglobias (e.g. Spelaeomysis hobbsi Rodríguez Almaraz & bowman, 1996. •Su introducción se explicaría por dos razones: 1) movimiento río arriba, 2) introducción hecha por el hombre. Pero necesita documentarse. ISOPODOS ONISCIDEOS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS Crustáceos verdaderamente terrestres Adaptación al ambiente terrestre por cambio del sistema respiratorio (pulmones en pleópodos) Desarrollo directo (no presentan larvas), ovovivíparos, gran importancia del marsupio Problemas en la conservación del agua (excretan urea) y no acido úrico como insectos HABITAT Viven en desiertos, áreas costeras, bosques y áreas urbanas MORFOLOGIA Dependiente a su adaptación ecológica Los isópodos terrestres son los representantes fundamentales de la fauna de suelo Los isópodos como otros miembros de las comunidades del suelo juegan un papel importante en la disponibilidad de nutrientes (Lavelle et al., 1997; Ponge, 2003) Los isópodos terrestres son importantes macrosaprofagos que pueden consumir cantidades significativas de detritus orgánico (Zimmer, 2002) ESTUDIOS EN MEXICO Dollfus (1886) Herrera (1892, 1893) Van Name (1933, 1942) Creaser (1936,1938) Rioja (1950 al 1958) Mulaik (1960) Bowman (1965) Schultz (1965, 1968,1977, 1994) Reddell (1971a,b, 1981) Klausmeier (2000) Souza-Kury (2000) Diversidad en México Mulaik (1960), registra 80 especies de oniscideos, 60 de las cuales, es decir el 75% son endémicas, lo cual puede ir reduciéndose conforme se conoce mejor la distribución de esta fauna (dentro y fuera del país). El endemismo es mayor en la fauna cavernícola Souza-Kury (2000), registra 83 especies en 15 familias de oniscideos para México, de las cuales 73 son endémicas o distribuidas en otras partes del Nuevo Mundo, la mayoría de afinidad neotropical Gran parte de las especies solo son conocidas en su localidad tipo. En 11 estados de la Republica no se conocen registros de estos isópodos (Souza-Kury (2000) Diversidad en el Noreste de México Familias Especies Porcellionida e Porcellio gertschi Porcellionida e Porcellionides virgatus Armadillidae Venezillo tanneri* Armadillidae Venezillo osorioi Trichoniscida Brackenridgia e palmitensis* Coahuila Nuevo León X X X X X X Trichoniscida Brackenridgia e bridgesi* Trichoniscida Cylindroniscus e cavicolus* Tamaulipa s X X Scleropactid Spherarmadillo X *Endémicas en el área de estudio y estados vecinos ae cavernicola* ESPECIES EPIGEAS ENCONTRADAS EN ESTE ESTUDIO Familias Especies Porcellionidae Porcellio laevis Armadillidae Venezillo tanneri Coahuila X (15) Nuevo León X (157) Tamaulipas X (10) X (5) Armadillidiida Armadillidium vulgare X (7) X (122) e Los números entre paréntesis corresponden al número de registros X (1) Armadillidium vulgare Latreille, 1804 Distribución: Autóctona en el Mediterráneo e introducida por actividades del hombre en todas partes del mundo (Schmalfuss & Wolf-Schwenninger, 2002) Origen: Centro de Europa (Schmidt & Leistikow (2002) P. Laevis A. vulgare V. tanneri COMENTARIOS Tanto Souza-Kury (2000) y Mulaik (1960), registran a A. vulgare en “muchas localidades de México”, no precisan sitios y estados. En los tres estados del noreste de México, no se reporta anteriormente la ubicación de esta especie. En este estudio se confirma su presencia y fue junto con P. laevis la de mayor registros. •En el Nuevo Mundo se han introducido 37 especies de isópodos oniscideos provenientes en su mayor parte de Europa y unas cuantas especies de África y Asia. Muchas de estas especies son antropófilas y están establecidas cerca de las habitaciones humanas, como Armadillidium vulgare que se ha establecido en la parte sureste de los Estados Unidos de América (Leistikow & Wolfgang Wagele, 1999) Ligia exotica isópodo oniscideo Esta especie se conoce en Asia, Europa y en America su distribución es desde Carolina del Norte hasta Buenos Aires, Argentina, pasando a través del Golfo de México. Habitante de las zonas intermareales o supralitorales en sustratos duros, como rocas, pilotes, escolleras y bancos de ostión. DISTRIBUCION EN MEXICO DE Ligia exotica •Golfo de California •Sinaloa •Veracruz Del norte de Tamaulipas a Soto la Marina Tamaulipas (Laguna Madre) Lugar Playa Lauro Villar Isla de las Sirenas La Carbonera Punta de Alambre Punta de Algodones Punta de piedra Banco de Ostiones Bayuco de Oro Boca de Catán Boca el Viborero N 24 N 24 N 29 N 24 N 24 N 24 N 24 N 24 N 24 N 24 Coordenadas 49 19.8" W 97 09 07.1" 24 56.2" W 97 49 46.6" 37 45.7" W 97 42 55.5" 32 02.0" W 97 44 06.1" 27 05.1" W 97 44 49.8" 29 23" W 97 44 42" 28 32.9" W 97 42 14.9" 24 26.3" W 97 47 31.6" 28 34.5" W 97 41 05.4" 33 24.3" W 97 40 29.5" En la región sur de Tamaulipas Tamaulipas Lugar Carbajal El Paraiso El Viborero Flamingos Laguna Morales Mogotitos Playa la Pesca Barra del Tordo Cd. Madero Altamira N 24 N 23 N 23 N 23 N 23 N 23 N 23 Coordenadas 29 44.8" W 97 44 28.6" 46 .609" W 97 47 .077" 45 018" W 97 45 608" 45 490" W 97 45 360" 45 52.6" W 97 45 04.2" 44 582" W 97 45 552" 46 24.8" W 97 44 10.4" INTRODUCCION DE Ligia exotica •La causa mas probable de la introducción de esta especie en ambas costas de América es por la actividad de barcos mercantes europeos, que utilizaban tierra como lastre. •Especie criptogénica •Es necesario actualizar su distribución en ambas costas de México •Estudios zoogeográficos, genéticos y ecológicos De acuerdo a Mulaik (1960) and Souza-Kury (2000) en México se registran tres especies de Ligiidae: Species Ligia exotica Distribution Golfo de México/Golfo de California Ligia occidentalis Océano Pacífico Ligia baudiniana Océano Pacífico/Golfo de México BIODIVERSIDAD DE CRUSTACEOS DECAPODOS DE AGUA DULCE EN MEXICO (NATIVOS Y RESIDENTES) LANGOSTINOS 16 especies de Macrobrachium 6 especies de Palaemonetes 2 especies de Atydae (Atya y Potimirim) 3 especies de Troglomexicanus ACOCILES 43 especies de Procambarus 9 especies de Cambarellus 1 especie de Orconectes 1 especie de Cherax •Los acociles se agrupan en 29 géneros y más de 500 especies incluidas en tres familias: Astacidae, Parastacidae y Cambaridae. •En el continente americano se han descrito 406 especies de acociles. •Gran parte de esta biodiversidad corresponde al género Procambarus, con 16 subgéneros y 156 especies, distribuidas en el sureste de los Estados Unidos, además de la vertiente del Golfo de México y Cuba. IMPORTANCIA ECONOMICA DE LOS ACOCILES •Procambarus clarkii es una de las especies de interés económico en el sur y este de los EUA. •Se reportan cosechas hasta de 40000 toneladas, dependiendo de la estacionalidad. •China en los últimos años ha producido al menos 70000 toneladas. CONSERVACION Y AMENAZAS La mayoría de las especies nativas de México sólo son conocidas en su localidad tipo y áreas circunvecinas, y desde su hallazgo y descripción, han sido pocos los estudios de tipo bioecológico realizados con esta fauna (Campos-González, 1982; Rodríguez-Almaraz y Campos, 1994; Rojas, 1999; RodríguezVirgen, 1999) RIO SAN JUAN, CADEREYTA JIMENEZ, N .L. ORIGINAL PAPER Geographic expansion of the invasive red crayfish Procambarus clarkii (Girard, 1852) (Crustacea: Decapoda) in Mexico Luis Hernandez, Alejandro M. Maeda-Martinez, Gorgonio Ruiz-Campos, Gabino Rodrı´guez-Almaraz, Fernando Alonzo-Rojo y Juan Carlos Sainz Biol Invasions 2007 ESTUDIOS ACTUALES SOBRE Cherax quadricarinatus en Tamaulipas y norte de Veracruz Distribución geográfica de Cherax quadricarinatus en Tamaulipas y norte de Veracruz Caracterización de habitat invadido por C. quadricarinatus Relación de abundancias por pesca de Macrobrachium y Cherax en el río Guayalejo y tributarios de Tamaulipas Analisis de riesgo (predicción) por la invasión de Cherax quadricarinatus en Tamaulipas y norte de Veracruz Cherax quadricarinatus Granjas de Cherax en Tamaulipas AGROINDUSTRIAS “ EL CORTIJO” PRODUCTORA AGORICOLA “El CORTIJO” GRANJA “EL MEXICANO” GRANJA BOA SORTE DEPISA PRODATEC GRANJA SANTO DOMINGO GRANJA SAN JUAN ACUACULTIVOS LA MARINA GRANJA EL VERGEL Granja de “Langostinos” San Juan (Cherax quadricarinatus) Orconectes virilis Fue registrada en Chihuahua, México por Campos & Contreras (1985). No se expandido su distribución. Litopenaeus vannamei camarón blanco •Distribución: Golfo de California a Peru (Perez Farfante & Kensley, 1997). •Introducciones son una consecuencia de las actividades de acuacultura (USGS). •Escape de camarones de granja hacia ambientes naturales se documento en Laguna madre de Texas (Balboa et al., 1991; Bowles et al., 2000). • Los virus exoticos asociados L. vannamei, como WSSV, puede afectar a especies nativas de camarones del Golfo de México y otras especies de crustáceos (USGS; Bowles et al., 2000). CONCLUSION GENERAL •Monitoreo de campo, para cubrir necesidades y vacios de información •Identificación correcta (taxonomos expertos) •Contro o erradicación •Verificar su potencial invasor •Estudios zoogeograficos y poblaciones