luble en ella en todas proporciones y también en el alcohol, pero

D E CIENCIAS N A T U R A L E S
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luble en ella en todas proporciones y también en el alcohol,
pero casi insoluble en el éter (I'I p. en 100 de éter ( K n o r r ) 0)
H i e r v e á 197°. S e solidifica á 17'4° según M . M . L a d e n b u r g
y Krügel, pero M . B o u c h a r d a t w señala c o m o punto de fusión n ' 5 . E s posible que el glicol de los primeros tuviese
m e z c l a d a alguna pequeña cantidad de agua, lo cual bastaría
para hacer descender 6 el punto de fusión; porque M . B o u chardat responde de la pureza de su producto, y además
M . de F o r c r a n d ( ) confirma con sus experiencias la misma
temperatura de 11'5° y añade que, cuando el enfriamiento
se verifica con lentitud, se obtienen grandes cristales en forma de agujas ó plumas, más densos que el líquido y que
tienen acción sobre la l u z polarizada.
6. P e r o el etanodiol vio en frente, y a desde su cuna¿ un
enemigo formidable que impidió su estudio en los laboratorios, no sólo privados, sino aun de muchos centros oficiales:
este enemigo fué su elevado p r e c i o . C o n todo y proceder de
productos relativamente baratos ó que podían prepararse
fácilmente en el mismo laboratorio (el bibromuro de etileno,
el acetato potásico, e t c . ) , con ser las manipulaciones de su
preparación sencillas y de ningún peligro, sin e m b a r g o su
precio andaba por las nubes, pues se c o t i z a b a el k i l o g r a m o
á 400 fr. (casa C . A . F . K a h l b a u m , de Berlín, 1896) á 310
fr. (casa K a h l b a u m , 1898, 1900. C a s a E . de H a e n , de H a n nóver, 1901), y á 250 fr. (casa S c h u c h a r d t , de G o e r l i t z , ( S i lesia prusiana), precios, como se comprende, que imposibilitaban el manejo de semejante producto. Y si caro a n d a b a el
glicol, más aún lo eran sus principales derivados la clorhidrina y la bromhidrina. ( )
7. Y la c a u s a de semejante carestía era lo largo de las
operaciones ( ) y lo escaso del rendimiento. P o r q u e haciendo
abstracción de ciertos sistemas, científicamente importantes
pero industrialmente poco aplicados, como el de la acción
del agua o x i g e n a d a sobre el etileno, ó la del ácido h i p o c l o roso sobre el mismo hidrocarburo, que nos da la monoclor0
o
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5
Eryünzunf/sbande sur drt'Ucn Auflige des Handsbitchs der organischen Chemie
(1)
«oí! F Belsiein, 190Í, s. 83.
(i)
Cmnpt. llend. de t Acad. dea Sciences, t. 100, p. 452.
(3)
Oompt. liend., t. 132. p. 569.
(4)
L. Henry, Anuales ds la Societéscient. de BruxeUcs, t. 26, sossion de janvier, 1902.—¿. Henry et P. Henry, Sur idpréparátioa du glycol éthylénique, Bull. de
VAcad. Royale de Belgiqüe, 3= serie, t. 32, 1896.
(5)
En la preparación de la clorhidrina, por ejemplo, por la acción de
HC1 seco sobre el glicol, á 140"-160°, M. Ladenburg hizo pasar durante 16 horas el HC1 para transformar sólo 100 gr. de glicol, con un rendimiento de
60 por 100 (Véase Diclimn. de Cliim. puré et appl. par Ad. Wartz, Se suppl. p. 878).
Y para obtener la yodhidrina, M U . BoutLerow y Ossokine, calentaron durante 21 horas al bañomaria la monoclorhidrina con K I : el producto era
lavado con agua, después con sosa y por ñu destilado en el vacío (V. Bicl. d3
Wurlz, Ir suppl. p. 830).