si me muevo, aprendo - Fundación Mosaico Down, AC

SI ME MUEVO, APRENDO
Mensaje Institucional
Este día un ciclo académico cierra su larga agenda
y en esta oportunidad me dirijo a todos los que
integramos la comunidad “Fundación Mosaico
Down A.C.”, padres y madres, tutores, profesores,
terapeutas, especialistas, voluntarios y todas las
personas que han hecho posible que este sueño
sea hoy una realidad y que se construyó a partir
del trabajo conjunto, de ideas, de creatividad,
de contribuciones desinteresadas y que gracias
a ello tuvimos logros muy signiicativos y
trascendentes. Sirva este espacio para extender mi
reconocimiento, gratitud y aprecio a todos ustedes.
Agradezco a todos los que forman parte de esta
comunidad por el trabajo que día a día realizan,
quiero destacar la excelente labor que han hecho
dando lo mejor de ustedes mismos para lograr que
los beneiciarios de esta Institución puedan aprender,
crecer y desarrollarse en un marco de convivencia
armónica. Les exhorto a seguir con el trabajo
tan intenso que han emprendido para continuar
en este camino de crecimiento, alcanzando las
metas y cumpliendo los objetivos de la Institución.
Este sueño es de todos los que estamos comprometidos con esta causa de modo desinteresado,
como Fundación Mosaico Down A.C. les aseguro que seguiremos avanzando en pro de la igualdad,
la inclusión social y el desarrollo de las personas que dignamente llevan la condición del Síndrome
de Down, como sociedad es nuestra responsabilidad contribuir para hacer del mundo un lugar mejor.
Sinceramente
G. Yesenia Escudero González
Directora
¿Quienes somos?
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Misión
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Solidaridad
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Educativo
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Tratamos a niños
desde los 45 días
de nacidos y hasta
la vida adulta
Paso a paso, vamos
s!!caminando...!!
Adriana Briseño
La bebé nació con muy buena salud, y no
fue hasta un par de años después que la
familia se entera de la condición de Adriana.
Durante el año de nacimiento de Adriana la
familia atraviesa por un situación muy difícil, ya
que fallece el padre, Eva nunca había trabajado
y tras la muerte de su esposo se vio orillada a
salir de su casa a buscar ingresos, pero no sabía
leer ni escribir ni conocía la Ciudad; consigue
su primer trabajo en un puesto de comida
y después en una mueblería en donde las
jornadas eran muy largas, por lo que Adriana
pasó mucho tiempo de su infancia sola.
A es una mujer de 33 años nacida en la
Ciudad de México, sus padres, finados, son
originarios de Guanajuato, mismo lugar en
donde nacieron sus dos primeros hermanos,
al momento en el que Adriana nace toda
la familia había migrado al D.F., y en dicha
ciudad nacieron ella y su hermana menor, Eva.
Para el nacimiento de Adriana, su madre,
Eva, no recibe atención médica y su parto
es en la casa donde habitaban con ayuda de
una partera, sin embargo ella no supo que
Adriana tenía Síndrome de Down, ni siquiera
se imaginaba que existiera tal condición.
La circunstancia económica por la que
pasaban privó a Adriana de la oportunidad
de ir a la escuela, el dinero era limitado por
lo que la madre toma la decisión de regresar
a Guanajuato con sus dos hijas menores y
sus hijos mayores se vieron orillados a migrar
a Estados Unidos para ayudar a la familia.
Cuando Adriana tiene 19 años, su madre
recibe la noticia de que tiene cáncer de
matriz que en muy poco tiempo se expande
al plumón y fallece, por lo que sus hermanos
mayores tienen que regresar a México, donde
todos trabajan largas jornadas y Adriana
tiene que irse a vivir con unos tíos, durante
ee eriodo se enferma gravemente de las
vías respiratorias y debido a que no recibió el
tratamiento que necesitaba por parte de los
médicos, ingresó a terapia intensiva, tuvo una
traqueotomía, y tuvo que pasar cuatro meses en
el hospital donde además, le dio tuberculosis.
En esta ocasión su hermano Lucio decide
hacerse cargo de ella, renta un lugar para los
dos y logra la total recuperación de Adriana,
después de esto él tiene que migrar de nuevo
a EEUU ella queda bajo los cuidados de su
hermano Juan donde vive los 6 años siguientes,
hace un año Lucio regresa a México pero
esta vez casado y Adriana regresa a vivir
con él y con su cuñada y ahora, sobrina.
Conocen a Fundación Mosaico y al
enterarse que Adriana puede asistir, su
hermano Lucio decide inscribirla, esto
representa una oportunidad, pues el sueño de
Adriana siempre fue ir a la escuela y aprender.
Adriana es una alumna regular con un desarrollo
muy notable, su hermano la nota más segura de
sí misma, feliz, llega a casa queriendo platicar
todo lo que hizo y además es muy independiente.
Lucio nos comenta que Adriana ha comenzado
hacer cosas que él no sabía que podía hacer,
como hablar en público, bailar y seguir
instrucciones, desea que su hermana pueda
tener una mejor calidad de vida y que algún
día pueda trabajar, ”Adriana es una persona
muy lista, sé que ella puede lograr eso y más,
me ha enseñado que la vida no tiene límites,
que siempre se puede progresar y ser mejor”.
Logros
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Adriana
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Alexander
Isaí
Después de nacer lo llevaron con el pediatra
de la familia mismo que les confirmó el
diagnóstico, sus padres lo tomaron de manera
muy tranquila aceptándolo con todo el amor.
Afortunadamente Alex nació muy sano y
se desarrolló de manera normal, a los 2 años
comenzó a caminar e ingresó a una institución
especializada por 2 años. Al cumplir 4 años
sus padres no pudieron seguir pagando la
escuela a la que asistía pues era muy cara y
decidieron cambiar a Alex al CAMP #64 ahí
estuvo 2 años más, en los que sus padres no
observaron avances significativos en su hijo.
Alexander es un niño de 10 años, tiene 2
hermanas, una mayor y una menor, su madre
tuvo un embarazo complicado y su nacimiento
fue muy improvisado ya que no alcanzó a llegar
el hospital y nació en su casa asistida por su
abuela materna. Al nacer, su madre lo miro y de
inmediato supo que tenía Síndrome de Down
pues ella en algún momento de su vida se había
interesado por ese tema y lo conocía bien.
Una vecina les hablo de la Fundación y
decidieron que esa era una mejor opción para
todos, hoy día los padres no se arrepienten
pues han visto avances muy grandes en él,
sobre todo en el tema de independencia,
ya se intenta bañar solo, ya va al baño solo,
se intenta vestir él mismo, es más sociable
y ha fortalecido su lenguaje. La clase
que más disfruta es la de TaeKwonDo,
y además disfruta mucho jugar futbol.
Hace poco más de 3 meses le detectaron
insuficiencia renal nivel 4, esto por supuesto
ha llenado de miedo y de tristeza a sus padres,
quienes luchan por sacarlo adelante y han
tomado el asunto con mucha entereza. Alex
ya ha sido operado y afortunadamente ha
respondido muy bien al tratamiento. Los
padres de Alex tienen mucha fe en que las
cosas mejoren y aunque éste es el momento
más difícil por el que han pasado desde
que Alex nació, tienen la esperanza de que
su hijo se desenvuelva de manera feliz y
cumpla sus sueños como cualquier otro niño.
Aranza Sahori
y regresa a la casa de sus padres, de
quienes recibe apoyo y vive un embarazo sin
complicaciones, no supieron de la condición
de Aranza hasta el momento en que nace,
la primera en recibir la noticia fue su abuela
a quien le informaron que la niña tenía
Síndrome Down y no recibe más información.
Su madre y sus abuelos se encontraban ante
algo totalmente desconocido para ellos, no
recibieron información alguna con respecto a
la condición de Aranza y a los pocos meses
de su nacimiento le detectan un soplo en el
corazón por lo que era necesario practicar
una cirugía, sin embargo, en ese momento la
familia no tenía dinero, ni seguro médico, por
ello fue hasta los 4 años que la operan una vez
que la madre contó con Seguridad Social.
Aranza Sahori tiene 10 años de edad,
sus padres Alma Patricia Sierra y Edgar
Rojas se casaron y tuvieron tres hijas y
después de 8 años de matrimonio decidieron
separarse, Aranza es concebida cuando
sus padres intentan una vez más consolidar
su matrimonio, sin embargo, las cosas no
funcionan como desean y nuevamente
se separan unos meses después de que
Patricia se entera de que está embarazada
A los 4 años tuvo una pulmonia que la mantuvo
en el hospital durante tres meses, después
de la separación de sus padres, su papá
abandona a su familia y les niega toda ayuda
económica. Patricia tuvo una pareja posterior
y un hijo más. Actualmente viven la madre y los
5 hijos en la casa de los abuelos de Aranza.
La madre de Aranza trabaja como auxiliar en una
farmacia desde hace 6 años, con ello mantiene
económicamente a sus hijos y además cuentan
con todo el apoyo de sus abuelos Virginia y
José Luis, quienes con una pensión y
las ganancias de un pequeño negocio
familiar, pueden solventar sus gastos.
El primer acercamiento escolar que tuvo
Aranza fue en un Centro de Atención
Múltiple de la SEP cuando tenía tres años,
pero los primeros meses fueron un retroceso
para ella ya que imitaba a niños con diferentes
discapacidades intelectuales pues los
grupos no eran diferenciados, esto ocasionó
conductas violentas en Aranza así como
retrocesos en cosas que antes ya dominaba,
por lo que su familia decidió que ingresara a una
escuela regular donde cursó el kínder y hasta
4º de primaria, en ese lugar hizo amigos y era
una alumna muy apreciada por sus profesores
sin embargo vivía algunas situaciones de
violencia y discriminación por parte de algunos
de sus compañeros y no estaba recibiendo
la educación específica que requería.
Antes de llegar a la fundación la familia de
Aranza nunca se había cuestionado acerca
del futuro de la pequeña, pensaban enviarla a
la escuela regular hasta donde ella se sintiera
cómoda, pero cuando llegan a la Fundación
Mosaico comienzan a cuestionarse y a
visualizar a Aranza cuando sea una mujer
independiente; para su familia Aranza no tiene
limitantes, le gusta bailar, modelar, sueña con
sus quince años, les ha enseñado a disfrutar
su vida, piensa que ella podrá llegar a laborar y
valerse por sí misma con todas las herramientas
que aquí y en su hogar pueda adquirir.
Daniela Joseina
le confirman el diagnóstico de trisomía 21,
para Susana no es fácil asimilar la noticia y
se deprimió, sentía rechazo por su hija y no
aceptaba la situación, estaba molesta con la
vida y se le habían quitado las ganas de vivir.
Después de un par de meses de vivir en esa
situación decide buscar ayuda y se acerca a
una Médico que le explica en qué consistía
el Síndrome de Down, comienza a recibir
atención médica en el Instituto Nacional de
Pediatría y a los 5 meses de edad la tienen
que internar por 3 meses por una enfermedad
respiratoria, en ese momento le detectan un
problema en el corazón, por lo que le programan
una cirugía de alto riesgo ya que físicamente
no se encontraba en condiciones óptimas
de salud para aguantar una intervención,
la familia desolada esperaba lo peor.
Daniela es una alumna de la Fundación de
5 años de edad, cuando su madre Susana
Téllez estaba embarazada por segunda vez,
decide separarse del padre de Daniela, para
ese momento no contaba con una buena
situación económica ni un lugar donde vivir,
además tenía que hacerse cargo de su hija
y su embarazo, afortunadamente su padre
le brindó apoyo y la situación se estabilizó.
Al momento del nacimiento de Daniela
le informan a su madre que la bebé tenía
malformaciones, sin embargo al verla no
nota ninguna irregularidad, un mes después
En ese momento su madre se da cuenta lo
importante que era tener a su bebé viva, que la
amaba profundamente y que estaba dispuesta
a luchar para salir adelante, habla con Daniela
y le explica todo lo relacionado a su cirugía, le
dice que tiene que ser fuerte y que la iba a estar
esperado, le daba gracias por haberla escogido
como su mamá y así, en contra de todos los
pronósticos desoladores, su intervención es
exitosa sin embargo a partir de ese momento
Daniela desarrolla diferentes problemas de
salud como la primera de 17 bronconeumonías
que vivió en sus primeros 4 años de vida.
Para ese momento la situación económica
era difícil, a los 3 años le diagnostican un
problema grave con su páncreas y la tienen
que intervenir quirúrgicamente, le realizan
una gastrostomía y a partir de ese momento
necesita de una sonda para alimentarse.
Susana reconoce que sin su padre y
hermano no hubiera podido lograr que ahora
su hija sonriera, le han ayudado moral y
económicamente. Hasta los 4 años Daniela
no había podido ir a la escuela, sin embargo en
cuanto se recupera ingresa a un kínder regular
a donde acude un año, pero después decide
buscar atención especializada, sin embargo en
su vista a un Centro de Atención Múltiple la
decepcionó pues todos los niños de distintas
condiciones y discapacidades en un mismo
espacio y con tan poca atención la conflictuo,
pues no sabía que hacer pues tampoco
veía a su hija con niños regulares, pues le
temía a la discriminación de los otros niños.
Daniela llega a la Fundación por un
folleto y desde que ingreso la familia la
ha notado más independiente ya se lava
los dientes, recoge la mesa y se viste,
comienza a reconocer los números, llega
todos los días contando sus actividades.
A Susana le ha costado mucho entender lo que
implica ser mamá especial, pero ha aprendido a
no tener miedo, mira a Daniela siempre con la
sonrisa en la cara, ella es valiente, es optimista,
para ella no hay barreras, eso la conforta y
sabe que la misión de su hija en esta vida es ser
Feliz y ella hará todo para que esto suceda.
Logros de
Daniela
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“mo
Identiica
sentimientos de
alegría o enojo
Se trabajó para incrementar la estructuración
de su lenguaje oral aumentando las palabras
en sus emisiones como “Yo quiero agua”. Se
ha trabajado en su articulación, corrigiendo de
forma constante durante el trabajo continuo
del día, al igual que el aumento del tono de
voz, en ocasiones habla en un tono muy bajo.
Dulce María
Ángeles en la Tierra” por alguna razón
tuvo una corazonada de que su niña podría
tener esa condición y recordó el caso de
una vecina con hijo con Síndrome de Down
y sintió tristeza porque no lo dejaban salir,
lo ocultaban, y ella pensó que si se diera
el caso jamás haría lo mismo con su hija.
Dulce tiene 3 años de edad y es la hija menor
de María Mejía y José Cisneros quienes
además tienen tres hijas más Magali, María
Guadalupe y Diana, cuando es concebida
sus padres se encuentran en un proceso de
separación y a su madre, María, la noticia la
mortificó pues ya tenía 39 años y el embarazo
no estaba planeado, sin embargo lo acepta
positivamente, a los 3 meses de embarazo
notaron que el corazón de Dulce no latía
correctamente por lo que le practican varios
estudios a María pero no encuentran la
razón y el embarazo continúa favorablemente.
Antes del nacimiento de la bebé, María vio un
cartel que le llamo la atención, en el aparecía un
niño con síndrome Down con una leyenda “Son
Antes del parto María tuvo una parálisis
facial por acumulación estrés, durante su visita
al doctor le tienen que practicar una cesárea,
cuando nace las expresiones de los doctores
fueron muy diferentes de cuando nacieron sus
otras hijas, una enferma le empezó a decir de
una manera amable que su hija tenia Síndrome
de Down, la bebé tiene que quedarse un
mes hospitalizada por complicaciones al
nacimiento y finalmente la dieron de alta.
Cuando Dulce cumple 8 meses su familia
buscó una institución donde recibiera terapias,
asistió hasta los 2 años ya que no pudieron
seguir solventando ese gasto pues las cuotas
eran muy altas, además de que nuevamente
ingresa al hospital por una neumonía
Finalmente llegaron a Fundación Mosaico
Down, un lugar donde Dulce ha tenido
avances muy significativos, el mayor de estos
en el ciclo que ahora concluye, fue caminar
por sí sola, ya que tuvo una displasia de
cadera y diferentes cirugías y los Médicos le
habían pronosticado que no podría hacerlo,
sus padres esperan que Dulce pueda
valerse por sí misma y ser una persona feliz.
Realiza el trazo de líneas horizontal y
vertical.
Logros de
Dulce
Utiliza en su lenguaje cotidiano: Hola,
Adiós, Gracias, Por favor, ¿Mande?,
Hasta mañana, ¿Cómo te llamas?
Utiliza adecuadamente los patrones:
dame, toma, ven, párate, siéntate, tira,
mete, saca.
Logró obtener la marcha.
Subir y bajar las escaleras apoyada del
barandal sin ayuda del adulto
Logra el conteo mecánico de los
números 1 al 7
Discrimina objetos entre grandes y
chicos.
Identiica objetos en posición: arriba –
abajo, adentro – afuera.
Reconoce las vocales a, e, i, o, u
minúsculas
Emiliano Veloz
Emiliano es un niño de 3 años es hijo único y
su madre no cuenta con el apoyo del que fuera
su pareja y padre de Emiliano, cuando se
entera que Emiliano tiene síndrome de Down
siente un profundo rechazo hacia él pero sus
padres le brindan su total apoyo y eso la hace
reflexionar sobre el regalo tan grande que le ha
dado la vida. Afortunadamente Emiliano ha
sido un niño muy sano, aprendió a caminar a los
2 años y se ha desarrollado de la mejor manera.
El problema económico ha sido uno de los
mayores obstáculos que ha tenido que afrontar
la madre, pues al embarazarse tan joven no
término la preparatoria y eso le dificulta
encontrar un trabajo que le permita solventar
sus gastos y los de su hijo. Afortunadamente
encontró esta institución que le brinda un
apoyo y educación a Emiliano y desde que
ingresó Emiliano a Fundación Mosaico, su
familia ha visto avances significativos en el
pequeño, a pesar de que el camino que han
tenido que pasar ha sido complicado por la
situación del entorno familiar, su madre está
muy esperanzada en que su hijo pueda hablar,
y hacer su vida lo más independiente que se
pueda y por eso pone toda su confianza en
la Fundación para que la ayuden a lograrlo.
Logros de
Emiliano
Inicia con el conteo mecánico del 1 al 3
Relaciona 1 objeto con el número 1
En el lenguaje oral se encuentra en la
etapa de balbuceo, generalmente sus
emisiones son vocálicos.
Realizó trabajos de rasgado, boleado
con las dos manos, ensarta cuentas
con ayuda, abrir frascos con ayuda.
Ensambla bloques en los que requiere
la fuerza de las manos con ayuda. Se
trabaja en tomar correctamente con
los dedos el color o el lápiz.
Hay seguimiento de instrucciones.
Mantiene contacto visual cuando se le
habla
Identiica los colores rojo y azul
Respeta a compañeros y maestra
se trabajan los prerrequisitos previos
a la lecto – escritura en donde asocia,
selecciona y clasiica diferentes objetos y dibujos.
Selecciona objetos iguales de entre
varios objetos.
Empieza con trazos de una línea de
izquierda a derecha
Utiliza adecuadamente los patrones:
dame, toma, ven, párate, siéntate.
Jennifer Amor
la cual le llamaba mucho la atención y le
provocaba ternura, una noche soñó que su
bebé nacería así.
Todo el embarazo fue de alto de riesgo,
cuando nació Jennifer lo primero que le
preguntaron los médicos a la madre fue si en la
familia había alguien a con síndrome de Down,
por la noche le confirma que su hija tiene esa
condición, la madre toma la noticia de la mejor
manera, ya lo presentía sin embargo tenía
miedo de que su familia rechazara a su bebé,
en ese momento hasta pensó que su esposo
la iba dejar, pero él siempre estuvo a su lado.
La familia fue un gran apoyo, su madre
nunca pensó en esconderla como sabía
que otras personas hacían con otros
niños, pero sabía que
la gente no
entendería que su hija no estaba enferma.
Jennifer es una chica de 15 años, tiene dos
hermanas y vive en una familia nuclear, a
los 4 meses de embarazo su madre comenzó
a notar que la bebé casi no sé movía, sin
embargo le hicieron pruebas y le confirmaron
que la bebé venía en buen estado de salud.
Los primeros años fueron difíciles ya que
Jennifer paso varios meses hospitalizada, pero
todo salió bien, solo volvió al hospital cuando
tenía 6 años ya que se enfermó de bronquitis
con varicela, y a los 11 la operaron de las
anginas, por el momento goza de buena salud.
Durante las visitas al ginecólogo la
madre de Jennifer tuvo su primer
acercamiento con el Síndrome de Down,
ya que sus consultas coincidieron con
las de una niña con esta condición,
En cuanto a su educación Jennifer comienza
en un preescolar público para niños regulares
pero
desafortunadamente
ahí
sufrió
discriminación y los demás padres se quejaban
de que acudiera a esa escuela, además ella
se muestra triste, pero han entendido que
en esta sociedad es difícil la integración
de personas con capacidades diferentes.
Esta fue una etapa difícil para toda la
familia, la directora decide enviarlas a una
institución especializada en donde permanece
aproximadamente un año y medio año, pero los
gastos de transporte y colegiatura impiden que
continúe, por lo que ingresa en un Centro de
Atención Múltiple CAM hasta los 14 años.
La familia siempre ha estado preocupada
de que Jennifer pueda recibir la mejor
atención por eso desde los 6 meses hasta
el año y medio acudió a distintas terapias,
el que comenzara a caminar fue un reto muy
importante, lo logró casi hasta los tres años,
no continuó en esa institución por la limitante
económica, pero saben que la educación
especializada puede ayudarla mucho.
Llegan a Fundación Mosaico por
recomendación de los padres de otros
compañeros del CAM, sabían que esta
podría ser una buena opción, en el primer
año de aprendizaje han notado que ha
tomado actitudes de mayor independencia
y notan avances significativos en Jennifer.
Uno de los mayores temores de sus padres es
dejarla desprotegida sin embargo confían en su
hija y en que podrá tener una vida independiente
y plena y con el esfuerzo conjunto de su
familia y de la fundación, Jennifer es una
joven feliz y con muchos sueños y esperanzas.
Logros
de
Jenifer
Comienza a
leer palabras
y pequeñas
oraciones
sencillas
Cuenta del
1 a l 30
Realiza pequeñas
sumas de objetos
Crea sus propios
diseños al hacer
sus collares y
pulseras
Aumento el
tono de voz al
hablar
Emily Zianya
Berenice García y José Andrade son los
padres de Emily, una niña de 2 años que
asiste a Fundación Mosaico, cuando Emily es
concebida se vuelve una alegría para sus padres,
al nacer su hija el pediatra les comentan que
posiblemente Emily tenía Síndrome de Down
por lo que les aconseja realizar las pruebas para
determinar un diagnóstico certero, además les
mencionó que el 50% de los niños con dicha
condición pueden tener problemas graves
en el corazón por lo que era muy importante
atenderla, cuando reciben la noticia quedan
en shock, Berenice solo escuchó que su hija
tenía posibilidades de morir y sintió miedo.
Berenice observa a su hija y no ve nada
distinto no podía creer la noticia que le acaban
de dar, José se molestó pensó que solo les
querían sacar dinero, atravesaron un proceso
de negación, por ello en cuanto los dan de alta
se fueron al ISSSTE para que la evaluaran,
pero en neonatología no vieron nada anormal
y únicamente les recomiendan realizar un
tamiz ampliado y auditivo, los resultados
arrojan sordera leve, durante estas pruebas
una enfermera le dijo que posiblemente
la niña podría tener Síndrome de Down
por lo que deciden llevarla con un tercer
pediatra en donde le realizan un cariotipo,
un mes y medio después los resultados
arrojan que Emily era una niña regular.
Los tres primeros meses mamá e hija la pasaron
juntas, ya que Berenice se encontraba de
incapacidad, en este tiempo se lleno de dudas
ya aunque tenía el resultado positivo, ella
comenzó a notar ciertas diferencias, su hija
casi no se movía, era demasiado tranquila,
por lo cual aun en contra de su pareja decide
llevarla al instituto Nacional de Pediatría
en donde, ya a sus 6 meses le confirman
que sí tenía Síndrome de Down lo que a
su padre le significó una reacción negativa.
En los subsecuentes meses a Emily le
practicaron una cirugía de corazón y empezó
a gozar de buena salud, tuvo grandes
avances como caminar, balbucear y empieza
su educación en un kínder regular, sin
embargo sus padres saben que requiere de
educación especializada y deciden buscar
un lugar que cubra sus necesidades, de
ese modo llegan a Fundación Mosaico
Down; sus padres confían plenamente en
las capacidades de su hija y saben que
puede lograr todo lo que se proponga.
Jonathan Montalvo
sabía nada acerca de la condición del nuevo
integrante y no encontraron ningún tipo de
información que les diera luz acerca del tema.
La situación familiar cambió ya que en el desconocimiento de la condición de su nuevo hijo
se enfrentaron a problemas al interior de su
matrimonio, el papá de Jonathan no aceptaba la condición de su hijo por lo que le comenzó a echar la culpa a la mamá y se negó a
llevarlo o siquiera a acompañar a la mamá a
pedir opinión de los expertos, eso devastó
a Rosalina pues se sentía sola, preocupada y desesperada por no saber que hacer.
Jonathan nació el 28 de Febrero de 1999
en Tlacotepec de Porfirio Díaz en el estado
de Puebla, es el tercer hijo del matrimonio de
Rosalina Olmos y Silverio Montalvo, ella se
dedicaba a atender un pequeño negocio de
juguetes y él trabajaba en el campo; cuando
nació, su madre notó algo diferente con su
hijo, su boca no le parecía como la de sus
dos hijos anteriores y notaba algo extraño en
su apariencia física sin embargo no tenía un
diagnóstico certero ya que el día que nació no
hubo médico que lo recibiera y fue una enfermera
la que atendió el parto, al día siguiente de su
alumbramiento un médico de la clínica revisó
a la madre y al hijo y le dio el diagnóstico:
Síndrome de Down, la familia de Jonathan no
A la señora Rosalina le sugieren llevarlo a la
ciudad de Córdoba, Ver. para que lo revise un
pediatra y la única información que recibe ya
en Veracruz es que no sería un niño “normal y
no tiene muchas expectativas de vida”; así pasan algunos años y Jonathan empieza a crecer
sin embargo no sostenía su cabeza y se caía
mucho, por lo que decide llevarlo a Tehuacán
para que reciba atención en el DIF lo que le
implicaba diez horas de viaje y gastos para quedarse una semana pues lo atendían dos veces
por semana una vez al mes, Jonathan ya tenía
cuatro años y aún no caminaba, además perdía
sus dientes pues se caía y se golpeaba mucho
y el gasto que implicaba que recibiera atención en el DIF de Tehuacán era insostenible.
La hermana mayor de Jonathan tuvo la
oportunidad de venir al D.F. para estudiar la preparatoria con unas monjas y al
ir de vacaciones a su lugar de origen le dio
información a su mamá proponiéndole venir
al D.F. a fin de buscar alguna institución
que le brindara atención a su hijo que para
ese momento tenía 6 años por lo que toma
la decisión de dejar a su esposo, su trabajo,
su casa, en una palabra toda su vida la
dejo atrás, para buscar una oportunidad
para Jonathan, según sus palabras “Fue la
decisión más difícil, pues tenía mucho miedo”.
Solo se vino a la ciudad de México con sus
dos hijos varones y únicamente con tres mil
pesos, al llegar se quedaron algunos días en
el internado en el que estudiaba su hija pero
no podían estar ahí permanentemente así
que buscaron un cuarto para instalarse y su
hijo consiguió trabajo colaborando en una
joyería ganando el salario mínimo, Jonathan
entró a una institución educativa pública y
cursó 5 años de primaria, en ese transcurso
de tiempo su hermano mayor regresó a Puebla
ya que no se adaptó a la vida en la Ciudad.
Las principales dificultades a las que se
enfrentó la mamá de Jonathan al llegar a
la ciudad de México, además de tener que
separarse de su esposo, ya que el padre
quiso quedarse en Puebla, fue a la falta
de información y ayuda con respecto a la
condición de Jonathan así como la falta de
redes de apoyo pues no conocían a nadie en
la Ciudad, además de la falta de empleo y de
vivienda, pero con el tiempo la Sra. Rosalina
buscó trabajo colaborando en la limpieza de
casas donde actualmente gana $700 pesos a
la semana y encontró una institución educativa
que le brindara atención a Jonathan,
sin embargo éste no mostraba avances
significativos con respecto a su aprendizaje,
reglas de convivencia e independencia.
CONTINUA ...
La historia de
Jonathan
Ya siendo su situación más estable, la Sra.
Rosalina buscó una institución especializada
en personas con Síndrome de Down y la
única que encontró no estuvo dentro de sus
posibilidades ya que la cuota de recuperación
que le solicitaban era muy alta, poco tiempo
después se enteró de Fundación Mosaico
Down A.C. por un anuncio y decidió buscar
información, así se hizo el proceso de inscripción
y si bien manifiesta que le dio temor dejarlo,
la institución le gusto y decidió inscribirlo.
A partir de agosto de 2014 Jonathan es
alumno regular de la Fundación y su madre
refiere los avances que ha tenido con respecto
a su seguridad, a sus periodos de atención
que son más largos, a su autonomía pues ya
hace cosas por sí solo que nunca antes había
logrado , además de que su personalidad
ha mejorado pues es más sociable, tiene
responsabilidades que puede cumplir, sigue
bien instrucciones y sobre todo, ha mejorado
su relación con toda su familia pues su carácter
ha mejorado notablemente y se ha vuelto muy
independiente por lo que ya no requiere tantas
atenciones y tiempo por parte de los demás, lo
que se refleja en una calidad de la convivencia
muy sana, “Ya controla esfínteres totalmente,
tiende su cama y se pone su ropa él solo”.
Así mismo refiere la Sra. Rosalina que
considera que hacen falta muchas instituciones
como Fundación Mosaico que brinden
atención a los niños y que se preocupen
por ellos, comenta que si llegara a conocer
a alguien que se encontrara en igualdad de
circunstancias como se encontró ella sin
dudarlo recomendaría a la fundación pues en
esta encontró el apoyo y la ayuda que había
estado buscando y comenta que gracias a
la fundación sabe que el esfuerzo de dejar a
su esposo, venir a una ciudad desconocida
y demás sacrificios que ha hecho no ha sido
en vano, pues los avances que su hijo ha
demostrado día con día valen la pena todo y
más; “Él tiene mucho amor que dar, lejos de
yo enseñarle cosas él me ha enseñado mucho
a mí, no tiene la misma oportunidad que todos
y esta oportunidad que le han dado aquí
hemos aprendido a aprovecharla y valorarla”.
Jonathan visita a su padre con su familia
en las vacaciones escolares, su situación
familiar ha mejorado mucho, pues su padre
ha ido comprendiendo, gracias al apoyo y la
información que le lleva la señora Rosalina,
acerca de lo que se trata su condición; su
matrimonio, aunque no están juntos como
quisieran, va en todo, el sentido positivo y se
disfrutan como familia, cuando su abuela ve las
fotografías y los avances de su nieto se siente
conmovida y muy feliz y sus padres están más
tranquilos pues saben que el día que ellos falten
Jonathan no será una carga para sus hermanos
pues sus avances con respecto a autonomía
e independencia no tienen precedente.
Logró
tener buen
contacto
visual con las
personas
Aumento su
tolerancia hacia
las actividades o
situaciones que
le desagradan
Logró respetar
el material y las
pertenencias de
los demás.
Aumentó el lapso
de atención en las
actividades
Avances más
significativos
durante el ciclo
escolar 2014-15
Logró integrarse por mayor
tiempo a los juegos de sus
compañeros e interactuar
más con ellos.
Se cambia solo de
ropa aunque lo
hace despacio
Mantiene el equilibrio
al subir y bajar
escaleras
Karol Francisco
Karol llego al mundo un 27 marzo de 2004
hijo único de Nidia y Francisco, quienes
se convirtieron en padres jóvenes cuando
apenas tenían vente años, la noticia de que
su hijo tenía Síndrome de Down la recibieron
hasta el día de su nacimiento, esta los dejó
perplejos ya que se encontraban ante un tema
desconocido, tuvieron que ir investigando
y estudiando para poder apoyar a su hijo.
Los primeros años de vida fueron los
más difíciles debido a que sufrió de una
fuerte enfermedad en las vías respiratorias
que lo mantuvo en cama por varios meses,
afortunadamente todo salió bien y desde
entonces no ha sufrido mayores complicaciones
de salud.
Karol asistió a una institución privada
especializada en atención para personas con
Síndrome de Down sin embargo las cuotas
de recuperación eran muy altas y sus padres
encontraron en la Fundación Mosaico una
institución que cubría las necesidades de
desarrollo de Karol, por lo que se convirtió enel
primer alumno de Fundación Mosaico Down,
desde su ingreso ha tenido muchos avances
con respecto a su desarrollo y ha demostrado
habilidades para la música y el deporte esto
ha emocionado mucho a sus padres quienes
confían en que se pueda convertir en un adulto
productivo y feliz, por alcanzar esta meta ellos
luchan cada día, trabajando al lado de su hijo.
Avances más
signiicativos durante
el ciclo escolar 2014-15
Logra el conteo mecánico de los
números 1 al 10 aunque en ocasiones
cambia algunos números, identiica
símbolo gráico del 1 al 10. En cuanto
a la asociación con la cantidad lo hace
del 1 al 5.
Asocia conjuntos de elementos iguales.
Discrimina objetos entre grandes,
medianos y chicos.
Identiica las iguras de círculo,
cuadrado, comienza con el triángulo
Identiica la letra “m” y las sílabas “ma”,
“me”, “mi”, “mo”, “mu”.
Se encuentra en proceso el
reconocimiento de la letra “s”
Incremento la estructuración de su
lenguaje oral aumentando las palabras
en su lenguaje espontáneo así como la
corrección en su articulación de forma
constante durante el trabajo continuo
del día.
Logro realizar la clase de
TaeKwondo de inicio a in sin
distraerse
Katherine
Katherine es una niña de 10 años, la tercer
hija de Mayra Contreras quien es su único
apoyo ya que su padre no se ha hecho
nunca responsable de ella; nació en Estados
Unidos ya que su madre migró buscando
mejorar su calidad de vida, mismo que le
ofreció a Mayra una beca económica dada
la condición de Katherinne así como todas
las facilidades para su óptimo desarrollo.
La vida de Katherine y su madre es
relativamente fácil hasta sus 7años, ellas
se mantienen de un negocio familiar
de contabilidad que Mayra emprende
con sus hijos varones y su hija mayor ya
estaba casada y tenía dos hijos, sin embargo,
la vida de Katherinne y la de su familia dio
un giro inesperado ya que desconocían que
la mayor de sus hijas atravesaba por una
crisis de violencia familiar y es asesinada por
su esposo y sus dos nietos desaparecen.
Este acontecimiento marca la vida de toda la
familia, Mayra no podía con el dolor de saber
que su hija fue asesinada y comienza el proceso
legal y la búsqueda de sus nietos, pasado un
año de la muerte de su hija, devastada, sin
encontrar respuestas y en condiciones muy
complicadas decide regresar a México en
busca de confort de su familia y de su país.
Llegan a la ciudad de Mérida de donde son
originarios, Katherine había avanzado mucho
en sus terapias, era una niña bilingüe y segura
de sí misma, en esta ciudad ingresa a un Centro
de Desarrollo Integral y manifiesta retroceso,
deja de hablar e imita conductas de otros
compañeros además el calor perjudica su salud
y deciden mudarse a la Ciudad de México.
Ya en la Ciudad, la búsqueda de alguna
institución donde Katherine pudiera estudiar
se volvió inminente, Mayra buscó un lugar para
su hija en varias instituciones y no recibió ningún
apoyo ya que le cobraban excesivas cuotas que
no podía pagar o porque algunas le negaron la
ayuda a Katherine por no ser nacida en México
Se enteraron de la Fundación Mosaico
gracias a un programa de televisión y desde
que Katherine está aquí se le nota muy
contenta, ha comenzado a hablar de nuevo y su
lenguaje ha mejorado, su familia espera que la
Fundación Mosaico le brinde las herramientas
necesarias para enfrentarse a la vida.
La madre de Katherine refiere que encontrar
un lugar como este le ayudó a recuperar
la esperanza y le dio fuerzas para seguir
adelante, la incertidumbre por no saber qué
sucedió con sus nietos y la situación de su otra
hija no han sido situaciones fáciles de superar,
sin embargo ella refiere que Katherine la
necesita y es un gran impulso, ahora ve la vida
de diferente manera gracias a Katherine, se
ha vuelto una persona con más sensibilidad.
“Uno deja de preguntarse por qué y comienza
a trabajar por que las cosas cambien, porque
en esta vida no hay limitantes, ni reto que
no se pueda cumplir” (Mayra Contreras).
Katherine
Mauricio Villavicencio
Cuando recibieron la noticia lo primero que
pensó Víctor fue que nunca podría ver a
su hijo caminar, se deprimió y desconocía
totalmente el tema, en el hospital no
recibieron ninguna información salvo que
era una alteración genética, Guadalupe
toma la noticia de un modo más tranquilo
y tomo fuerzas para lo que le esperaba.
La primera navidad fue muy dura para todos, el
miedo y la preocupación ante lo desconocido
consternó al resto de la familia, los abuelos, los
tíos, los primos, la gente de su alrededor, pero
todos apoyaron a la pareja, fue la hermana de
Víctor la primera en buscar información y ayuda.
Mauricio es un joven de 14 años hijo de Victor
y Guadalupe, ellos se conocieron muy jóvenes
y a los pocos meses de noviazgo concibieron a
su hijo y decidieron casarse, cambiando su vida
por completo, pero felices por la llegada de su
bebé. A los 3 meses de embarazo su madre
tiene una amenaza de aborto y le informan que
es un embarazo de alto riesgo, sin embargo,
no supieron que Mauricio tenía Síndrome
Down hasta que el momento de su nacimiento
el 12 de diciembre de año 2000, el doctor les
comunica que habían tenido un niño sano y
fuerte, pero que tenía Síndrome de Down.
Es así como a los tres meses del nacimiento
de Mauricio tiene contacto con una
Fundación especializada para personas con
Síndrome de Down y permanece en esta
institución hasta los tres años de edad, sin
embargo y a pesar de los esfuerzos de la
familia, se vuelve imposible costear los altos
costos y tiene que abandonar la escuela.
A los 6 años Mauricio llega al CAM, esta
etapa es muy difícil, la familia ve un retroceso
y, los pocos progresos que tenía fueron
muy lentos, sin embargo no contaban con
otra institución que les brindara apoyo y
educación a su hijo. En el ámbito familiar
las cosas también comenzaron a tornarse
complicadas, Víctor y Guadalupe comenzaron
a tener problemas de pareja y cuando
Mauricio cumple 7 años tienen una primera
separación, pero un año después regresan ya
que deseaban tener una familia unida, pero no
lograron consolidar su relación y se separan
definitivamente. Para Mauricio la separación
fue difícil, en un principio se mostraba triste y
enojado por la situación pero poco a poco se
ha ido acostumbrando, ahora vive con su padre.
Avances más
signiicativos
durante el ciclo
escolar 2014-15
Víctor recibió un folleto de Fundación
Mosaico Down y sin pensarlo decide indagar
ya que esto le podía significar la oportunidad
que estaban esperando para que Mauricio
pudiera acceder a una educación especializada,
desde su primera visita intuye que este puede
ser un buen lugar e invita a Guadalupe a
conocer las instalaciones. Desde la llegada de
Mauricio a Fundación Mosaico sus padres
han notado cambios significativos en él, le gusta
venir a la escuela, ha mejorado su lenguaje, etc.
Lee palabras cortas y pequeñas
oraciones
Gracias a estos cambios ahora tienen
expectativas
más altas, esperan que
Mauricio pueda comunicarse y expresarse
mejor, que logre ser independiente y laborar,
que conozca el amor y que disfrute la vida.
Para Víctor lo más difícil fue superar el duelo,
comprender que las cosas pasan, entender que
su hijo nació con una condición distinta pero
que esta no lo limita, Mauricio le ha enseñado
que en la vida nada es imposible, que no hay
que tener miedo a mostrar los sentimientos,
le impresiona su memoria, las ganas de vivir,
¡Mauricio no tiene miedo, no se preocupa!
Eso hace que se sientan orgullosos y felices.
Realiza pequeñas sumas de 1
digito
Conteo del 1 al 20 y relaciona
cantidad con número del 1 al 15
Ayuda a sus compañeros en
diferentes tareas
Logro amarrarse las agujetas
Rocío Mondragón
En los últimos años su familia notó que Roció
estaba más decaída, triste e irritada, ella sólo
fue a la escuela por algunos años en la escuela
regular por lo que nunca se trabajaron sus
habilidades y capacidades para llevar una
vida independiente, al encontrarse con la
Fundación la familia decidió que este sería un
buen lugar su hermana se pudiera desarrollar.
Desde su ingreso Roció ha sido sociable a
pesar de ser la alumna de mayor edad, sus
compañeros la tratan sin distinción, se le ve
alegre, ha encontrado amigos y un grupo de
pertenencia en donde día a día se trabaja para
desarrollar sus capacidades, le gusta mucho
bailar y cocinar y hoy en la Fundación Mosaico
recibe toda la atención que necesita por parte
de una institución educativa a fin de que siga
desarrollando y potenciando sus habilidades.
Rocío es una mujer de 51 años, originaria
del Distrito Federal, pertenece a una familia
de 5 hermanos en donde ella es la menor,
sus padres fallecieron hace algunos años
y desde entonces se encuentra al cuidado
de Rubén, Rodrigo, Sergio y Rosario,
sus cuatro hermanos, todos ellos ya están
casados y tienen diversas actividades por
lo que decidieron que para el cuidado de
su hermana se turnarían por meses, por ello
Roció vive en un hogar diferente cada mes
con lo que puede convivir con toda la familia.
Avances más signiicativos durante el
ciclo escolar 2014-15
Comienza a leer
sílabas con /m/
Cuenta hasta el
10 y en cantidades
hasta el 7
Le gusta ayudar a sus
compañeros y en las
actividades en general
de la fundación
Es noble con los niños
pequeños
Rodrigo López
poder
adquirir
una
vivienda
en
esta ciudad era muy caro, por ello
deciden
radicar
en
otro
Estado.
Aunque el embarazo no fue planeado ella
estaba muy emocionada, a los 6 meses detectan
anormalidades en el bebé y la envían al D.F.
a atenderse, a las 28 semanas nace Rodrigo
pero en el parto tuvo deficiencia de oxígeno
y tiene que permanecer quince días, Patricia
fue dada de alta a las 8 días, los días que
espera que su hijo fuera dado de alta fueron
muy difíciles, ya que al no tener casa en el DF
tuvieron que dormir en parques o en hoteles.
Rodrigo es un joven de 15 años, cuando
Patricia, su madre, tenía 36 años tuvo su
cuarto embarazo producto de su segundo
matrimonio, en el primero había vivido
situaciones de violencia física y verbal y su
ex-esposo migró a los Estados Unidos.
Una vez sola y con sus tres hijos comenzó a
rehacer su vida y volver a ejercer su profesión
de secretaria, durante este tiempo el papá
de Rodrigo estuvo a su lado primero como
amigos y luego como pareja, es así como
después de 5 años de relación se embaraza.
Para ese momento Patricia ya había comprado
una casa en el estado de Pachuca, ya que
aunque es originara del Distrito Federal,
En cuanto nace Rodrigo el doctor le anuncia
que tiene Síndrome de Down, y le propone
operarla a fin de que no tuviera más hijos,
en ese momento Patricia no supo que decir,
acaba de dar a luz, estaba cansada y asustada
y cuando reaccionó sintió mucho miedo ya
que no sabía a qué se referían, ¿Qué era el
síndrome Down? ¿Por qué le había sucedido
a ella? ¿Qué tenía que hacer?, cuando le
comunica al padre de Rodrigo que el bebé
tenia Síndrome de Down comienzan a tener
problemas entre ellos y después de un tiempo
se separan y el padre desaparece de sus vidas.
Ella no le comunica a su familia que Rodrigo
tiene Síndrome de Down, tenía miedo
de la reacción de sus hermanos y tíos,
después de varios meses, estaba viendo
la televisión
cuando aparecen niños con
esta condición decide comunicarlo, todos
lloraron y deciden unirse a la lucha por
que Rodrigo tenga todo lo necesario.
A los 3 meses operan a Rodrigo de una hernia
y regresan a Pachuca en donde comienzan
su terapia de Rehabilitación, durante los
primeros años Patricia deja de trabajar y vuelca
toda su atención a los cuidados de Rodrigo,
sus demás hijos la apoyan económicamente
para que ella pueda seguir con los cuidados.
A pesar de las terapias, Rodrigo se sentó
hasta los dos años y hasta los 5 aprendió
control de esfínteres, en los primeros años lo
enviaron a una guardería privada hasta que no
pudieron pagarla e ingresó al CAM, Patricia
temía enviarlo a una escuela regular por
cuestiones de discriminación o por temor a que
lo lastimaran, cuando Rodrigo cumple 8 años
su madre empieza a trabajar de nueva cuenta
pero esta vez en una fábrica como ayudante
de cocina en un horario muy extendido y con
el sueldo mínimo, por lo que Rodrigo deja de
ir a la escuela y se queda al cuidado de sus
vecinas, pero se le presenta la oportunidad de
trabajar directamente en la cocina del dueño
de la fábrica con un mejor sueldo pero con
la condición de vivir en el D.F., y a pesar de
no tener familiares cerca se viene a vivir a la
ciudad, busca una escuela para Rodrigo e
ingresa nuevamente al CAM, sin embargo
no ve avances y decide sacarlo, durante un
año Rodrigo se queda sin ir a la escuela pero
el jefe de Patricia le dice que la apoyará en lo
económico para que asista a otra institución.
Rodrigo Ingresa a una Institución
privada y aunque la colegiatura es muy
alta, decide aceptar el apoyo de su jefe,
acude a la institución dos años, hasta que
decide que no puede seguir dependiendo
de su jefe e ingresa a Mosaico Down.
Patricia ha pasado cosas muy difíciles sobre
todo en el primer año de vida de Rodrigo.
Durante estos meses en Mosaico Down su
madre ha visto que Rodrigo está más seguro
de sí mismo y lo que más desea es ver a
Rodrigo feliz, que pueda en un futuro trabajar
y verlo realizado como a sus demás hijos.
Avances más
signiicativos
durante el ciclo
escolar 2014-15
l
ó e eado
r
ejo ol
M o, b ado
d
ga umin
s
a
r e il
Re
co
vo no
ca ce
le la
s
s
Es un joven que
ofrece y comparte
de sus alimentos
o sus cosas con
sus compañeros y
maestras
Logra terminar
una pieza de
bisutería en la
misma clase
Realiza el
conteo
del 1 al 7,
reconoce
del 1 al 5
Ximena Monserrat
Cuando Ximena tenia dos días de nacida las
iban a dar de alta y una enfermera les informó
que Ximena no podía salir del Hospital
porque tenía una cardiopatía, en ese momento
su madre, desesperada habló con la pediatra
y esta le informó que su hija tenía Síndrome
de Down, le pronosticó una vida de 5 a 8
meses, Yaquelin reacciona muy mal ante la
noticia y tanto ella como su esposo hablan
juntos con la pediatra y atraviesan una de
las primeras experiencias desagradables,
ya que la pediatra los llevó hasta donde se
encontraba Ximena y les mostró que no se
podía sostener y que no era una bebé sana.
Ximena es niña de 6 años, es la segunda hija
del matrimonio de entre Yaquelin Becerril y
Edmundo Mateos quienes dos años después
de vivir juntos se separan por diversos
problemas, pero durante esta separación se
da el embarazo fruto de una reconciliación,
este fue saludable así como el parto, en menos
de una hora Ximena había llegado al mundo
llorando como todos los niños, sin embargo,
un momento después dejó de llorar, eso fue
lo primero que inquietó a su madre, quien al
ponerla en sus brazos notó que tenía rasgos
diferentes pero no le dio importancia al tema.
Los primeros 8 días Ximena permanece en el
hospital, sus padres estaban muy angustiados
al tener que dejar a su hija en el hospital en
manos de una médico que les había dicho
que no iba a vivir, esos días Yaquelin solo
lloraba y se preguntaba el por qué la vida le
había mandado una hija con esa condición,
pero su padre le hace una pregunta que
le hace reaccionar, ¿Y por qué no?,¿Qué
tenía de especial para no tener una hija con
Síndrome de Down? A partir de ese momento
agradece a Dios porque su hija estaba viva.
En un primer momento Edmundo no
aceptaba la situación y se aleja dejando
solas a la bebé y a Yaquelin en el hospital,
en el corazón sólo detectaron que un
conducto arterioso estaba abierto y este se
podía cerrar por sí solo en algunos meses.
Hasta los 2 años Ximena presenta muy buena
salud, sin embargo, comienza a enfermarse
constantemente y su madre decide cambiar
de trabajo ya que Ximena estaba todo
el tiempo enferma lo que la orillo varias
veces a dejarla internada en el hospital, los
doctores no sabían cuál era el diagnóstico,
sólo sabían que se trataba del estómago y
que no podía comer sin que le hiciera daño
el alimento. Un doctor decide hacerle una
evaluación de los cuidados en casa y se da
cuenta que Ximena esta sobreprotegida
por lo que no había creado anticuerpos,
recomendó dejarla con mayor libertad.
Durante los primero cuatro años de vida
de Ximena sus padres viven juntos sin
embargo deciden separarse, lo que afecto
a toda la familia, y Ximena atraviesa por
momentos de enojo y tristeza, pero lo han
podido superar. El año pasado Yaquelin
tuvo un derrame cerebral, los estudios
indican que necesita una intervención, por
lo que vio pasar su vida en unos instantes,
y comenzó a valorarla, afortunadamente
no fue necesaria la intervención quirúrgica
y recuperó la salud con medicamento.
Cuando Yaquelin comienza a buscar una
escuela para Ximena acude al Centro de
Atención Múltiple de la SEP pero se
impresiona mucho al ver a niños con diferentes
capacidades en un mismo lugar, por lo que decide
inscribirla a una escuela regular en donde al
principio tuvo avances, pero después comenzó
a estancarse pues no recibía la educación que
requería, de esa forma sus padres deciden
buscar otra institución educativa pero esta
vez especializada en personas con Síndrome
de Down y llegan a Fundación Mosaico.
Cuando los padres de Ximena la visualizan
en el futuro, la pueden ver como una mujer
independiente, que se vale por sí misma y
sueñan en que quizá pueda tener un negocio
propio. Por lo general la gente no entiende
que
Ximena no tiene una enfermedad
sino una condición y ese ha sido un tema
complicado para sus padres, sin embargo
Ximena les ha enseñado que no hay límites
ni obstáculos, que no hay que darle tanta
importancia a las cosas materiales y que con
amor y dedicación todo se puede lograr.
Avances más
signiicativos durante el
ciclo escolar 2014-15
Logró el conteo mecánico de los números
11 al 30 al igual que el símbolo gráico del 1
al 15. Asocia el número con la cantidad del
1 al 10.
Realiza suma de conjuntos de la misma
categoría con material concreto (Fichas,
pelotitas, palos).
Comienza a leer pequeñas oraciones que
tienen palabras bisílabas con “m”,“s”, “t”
Ha logrado tener mayor contacto visual
con las maestras y compañeros y al realizar
diferentes actividades. Tolera el uso de
sus lentes por tiempo más prolongado.
Se adapta a los cambios de rutina sin
problema.
Realiza pequeñas descripciones de láminas
mencionando colores, nombre de los
objetos, tamaños, lo que están haciendo
los personajes de la lámina.
GRACIAS
AGRADECEMOS A CADA UNA DE ESTAS INSTITUCIONES Y PERSONAS POR EL
ESFUERZO REALIZADO PARA QUE FUNDACIÓN MOSAICO DOWN LOGRARA
TERMINAR SU PRIMER CICLO ESCOLAR EXITOSAMENTE; SIN SU AYUDA, ÁNIMOS
Y COLABORACIÓN NO LO HABRÍAMOS LOGRADO.
DESEAMOS QUE ESTO LO VEAN COMO UN LOGRO DE ÉQUIPO QUE SUPO
CREER EN UN SUEÑO QUE SE HA CONVERTIDO EN UNA REALIDAD.
Six Flags México. Fundación Tuk. Dar un deseo. Tecnología Química especializada.
Ininito Cupcakes. CM PR & Communication. Café Paris. Existeré. Ayúdanos a ayudar.
Centro de cirugía Especial De México. Diario Imagen. Tu casa tv. W radio. Noticiero
Capital 21. Mamá ejecutiva. Reporte 98.5. Suelta la sopa. Notimex. Publimetro. Diario
Basta. Roberto Báez. Malillany Marín. Lissete Carranza. Elisa Ruíz. Liz Serrano.
América Sosa. Eduardo Alanis. Lorena Zamora. Rosario López. Alina Sánchez. Alejandra
Domínguez. Jorge Luis Romero. Mauricio Esquivel. Estrella del Carmen García. Teresa
Aragón. Erick Lizárraga. Erika Berumen. Rocío Hernández Salas. Miguel Ángel Hipólito.
Delina González. Ana Laura Rodríguez. Gloria Carpio. Oscar Martínez. Sergio García.
Ricardo López. Paty Bacelis. Fabiola Durán. Joselyn Moreno. Adal salas. Samanta
Morales. Tere Durán. Liliana Cornejo. Citlaly Villalba. Melesio Cruz. Karla Olivares.. Iván
Sánchez. Iván Castillo. María del Carmen Sánchez. Grupo SoRRiso.
Citilcún No. 12 Col. Héroes de
Padierna C.P. 14240 Delegación
Tlalpan D.F. a una cuadra de Six
Flags México., 14240 Tlalpan, Distrito
Federal, Mexico
30893812
[email protected]
fundacionmosaicodown.org