DEFINICIONES La participación de ciertos neurotransmisores

DEFINICIONES
EPILEPSIA: Es una afección
crónica
rizada
debidas
por crisis recurrentes
neuronas
cerebrales
nes clínicas
CRISIS
diversa,
a descargas
{crisis epilépticas),
caracte-
excesivas
de las
asociadas
a manifestacio-
paroxísticos,
autolimitados,
y paraclínicas.
EPILEPTICAs:
estereotipados,
SINDROME
Son
eventos
de breve duración,
ciones motoras,
sensoriales,
que se manifiestan
autonómicas
o psíquicas.
EPILEPTICO: Es un trastorno
por un grupo
de datos clínicos
cedentes personales
des neurológicas,
cefalogróficos
Síndrome
de etiología
signos, síndromes
tipos de crisis epilépticas
que habitualmente
Epilepsia
juvenil.
FISIOPATOGENIA:
Las crisis epilépticas
anormal
neuronal
consecuencia
de una despolarización
asociadas
a pérdida
mulaciÓn
intracelular
de sodio.
Epilepsia
de una
la que a su vez es la
rápida
de potasio
rolón-
(Tabla 2)
son el resultado
y exagerada,
neuronas,
electroen-
juntos. Como ejemplos,
de Lennox-Gastaut,
descarga
sexo, antey enfermeda-
y hallazgos
ocurren
mioclónica
(Tabla 1 )
caracterizado
(edad de presentación,
y familiares),
de West, Síndrome
dica benigna,
epiléptico
por altera-
y repetitiva
intracelular
de las
con acu-
La participación de ciertos neurotransmisores inhibidores como el
ácido gama-aminobutírico (GABA), de neurotransmisores excitatorios como Acido aspártico y NMDA y alteración en la glia que
regula el medio extracelular.
3
MANUAL DE EPILEPSIA
ETIOlOGIA:
Se clasifican
idiopóticas,
sintomóticas
sia en niños se analizan
las epilepsias
y síndromes
epilépticos
y criptogénicas.
En el capítulo
los lineamientos
al respecto.
en
de epilep-
CAUSAS
.COMPLICACIONES
miento y primeras
.TRAUMATISMOS
PERINATALES;
cuatro
semanas
durante
CRANEOENFAUCOS;
.ENFERMEDADES
INFECCIOSAS;
el embarazo,
naci.
de vida.
Con
Como
compromiso
cerebral.
meningoencefalitis
y
encefalitis.
.ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
.ENFERMEDADES
PARASITARIAS;
En
particular
neurocisticercosis.
.ENFERMEDADES CONGENITAS Y SINDROMES NEUROCUTANEOS.
.TUMORES CEREBRALES
DE LENTOCRECIMIENTO.
DIAGNOSTICO
1.- HISTORIA CLINICA: El médico necesita obtener una descripción clara sobre los ataques o crisis, la historia personal y
familiar.
2.- EXPLORACION FISICA GENERAL: Con el fin de identificar si
existen otros problemas causales o asociados.
3.- EXAMEN NEUROLOGICO: Exploración detallada para identificar signos focales o evidencia de proceso neurológico
progresivo.
4.- EXAMENES
AUXILIARES
-Electroencefalograma
Á
DE DIAGNOSTICO:
(EEG) Fig. 1
-Estudio
de neuroimagen
-Líquido
-Química
cefalorraquídeo
(LCR)
sanauínea y Electrolitos
(TAC o IRM)
séricos