Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 1 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS ASOCIADAS AL USO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS . Carlos Arturo Alvarez Moreno. MD Infectólogo Profesor asistente y Jefe Unidad de Infectología Hospital San Ignacio Departamento de Medicina Interna Facultad de Medicina. Pontificia Universidad Javeriana Jorge Alberto Cortes. MD Infectólogo Profesor Asistente Departamento de Medicina Interna Universidad Nacional de Colombia Carlos Hernando Gómez. MD Infectólogo Especialista. Unidad Infectología. Departamento de Medicina Interna Hospital San Ignacio Julián Alfredo Fernández. MD Maestrante en Salud Pública. Mónica Patricia Sossa. MD Epidemióloga Profesora Asociada. Unisanitas. ASOCIACIÓN COLOBIANA DE INFECTOLOGÍA - CAPÍTULO CENTRAL Bogotá, Mayo 2010 Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 2 Contenido GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS ASOCIADAS AL USO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS. ........... 1 Introducción Completar ::::::::: ................................................................................................. 3 1.1 Adaptación de Guías de Práctica Clínica............................... ¡Error! Marcador no definido. 1.2 Revisión sistemática de la literatura ...................................... ¡Error! Marcador no definido. 1.3 Metodología de búsqueda sistemática de la literatura de guías de práctica clínica. ..... ¡Error! Marcador no definido. 1.4 Selección de Guías ................................................................. ¡Error! Marcador no definido. La metodología propuesta para el proceso de adaptación fue elaborada a partir de la lectura y apreciación crítica de trabajos seleccionados.................................. ¡Error! Marcador no definido. 1.5 Evaluación de Guías seleccionadas ......................................... ¡Error! Marcador no definido. 1.6 Calificación de las guías seleccionadas, con el instrumento AGREE............ ¡Error! Marcador no definido. Evaluación de recomendaciones individuales............................. ¡Error! Marcador no definido. 1.7 Adaptación de las Guías de Práctica Clínica ............................ ¡Error! Marcador no definido. 1.8 Metodología Delphi ............................................................ ¡Error! Marcador no definido. Procedimiento método Delphi .................................................. ¡Error! Marcador no definido. 1.9 Fuerza de Recomendaciones ............................................... ¡Error! Marcador no definido. 1.10 Panel de expertos .............................................................. ¡Error! Marcador no definido. 1.11 Referencias ....................................................................... ¡Error! Marcador no definido. 3. Prevención de IIH asociadas a dispositivos respiratorios ............ ¡Error! Marcador no definido. 3.1 METODOLOGÍA .............................................................. ¡Error! Marcador no definido. 3.2 RESULTADOS .................................................................. ¡Error! Marcador no definido. 3.4 Referencias ......................................................................... ¡Error! Marcador no definido. 4.1 METODOLOGÍA .............................................................. ¡Error! Marcador no definido. 4.2 RESULTADOS .................................................................. ¡Error! Marcador no definido. 4.4 Referencias ......................................................................... ¡Error! Marcador no definido. 5. Prevención IIH asociada a dispositivos urinarios ........................... ¡Error! Marcador no definido. 5.4 Referencias ...................................................................... ¡Error! Marcador no definido. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 3 1. Introducción por Completar Este documento ofrece recomendaciones para la prevención de infección intrahospitalaria, divididas en tres secciones: a. Infección intrahospitalaria asociada a dispositivos respiratorios b. Infección intrahospitalaria asociada a dispositivos intravasculares c. Infección intrahospitalaria asociada a dispositivos urinarios 2. Generalidades 2.1. Guías de Práctica Clínica Se ha reconocido la necesidad de emplear procesos rigurosos para lograr que las recomendaciones sobre la atención en salud se fundamenten en los mejores datos de investigación a su alcance. Una Guía de Práctica Clínica (GPC) se define como el conjunto de afirmaciones, desarrolladas de manera sistemática, para asistir a médicos y pacientes en la toma de decisiones, apropiadas a circunstancias específicas, sobre atención en salud (1). Las GPC han sido una propuesta que ha mejorado significativamente la calidad de la atención a los pacientes en todas las áreas de la medicina (2-3). Una GPC basada en la evidencia presenta recomendaciones apoyadas en la mejor evidencia científica disponible y el consenso de expertos, usuarios médicos y pacientes, en este proceso se involucra a todos los grupos de interés. Sin embargo el desarrollo y adopción de una GPC tiene implicaciones económicas, puesto que el costo de la atención puede variar según las diferentes alternativas de tratamiento. Estas consideraciones son particularmente importantes cuando la atención en salud es financiada con recursos públicos. 2.2. Adaptación de Guías de Práctica Clínica. La adaptación implica la modificación de acuerdo con las circunstancias o las condiciones ambientales diferentes (4). En el contexto de las recomendaciones, depende de las valoraciones de si una recomendación es aplicable (es decir, pertinente para un ámbito local en un contexto específico) o transferible de un ámbito a otro. Muchos de los planes de atención no adoptaban las recomendaciones publicadas “al pie de la letra”, sino que las adaptaban (5), por diferentes motivos como la falta de datos clínicos locales, la consideración inadecuada de recursos, la imposibilidad de Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 4 aplicar la recomendación a una población específica, la excesiva extensión de las recomendaciones, el alto nivel de complejidad para los usuarios o la falta de información más actualizada (6). La adaptación de una GPC requiere analizar y decidir si una guía previamente realizada es o no aplicable o transferible de un contexto a otro (6). Este análisis puede ser realizado a dos niveles, un nivel más amplio que implica la validación y evaluación de la aplicabilidad de las recomendaciones contenidas, en guías producidas en el ámbito internacional al contexto del país. Un nivel más inferior, que evalúa la aplicabilidad de estas recomendaciones en el contexto particular de las instituciones sanitarias. Este nivel de adaptación está relacionado con los procesos de implementación de la GPC. Algunos autores han resaltado el valioso papel de la adaptación de las GPC, aún sobre el desarrollo de guías de novo, pues contribuyen a la disminución de un esfuerzo innecesariamente duplicado (7-9). El interés por este tipo de adaptaciones se ha visto reflejado en su aumento de guías de este tipo a partir del año 2000, y el reconocimiento de la importancia de la adaptación, por parte de grupos como Canadian Strategy for Cancer Control y New Zealand Guidelines Group (10). Existe entonces un interés creciente en torno a las consideraciones para adaptar las recomendaciones (10-15). El interés está impulsado por factores como el deseo de reducir la redundancia de las iniciativas de varias organizaciones; la limitación de recursos, especialmente en países de bajos y medios ingresos; y las inquietudes sobre la sustentabilidad de los programas que tienen recursos adecuados. Así, en los últimos años se han propuesto algunas iniciativas para estandarizar el proceso metodológico de adaptación de las GPC, tales como el proyecto de adaptación de guías de REDEGUÍAS (16), la herramienta PIPOH (17), o las recomendaciones sobre adaptación del grupo neozelandés de GPC (18) El instrumento AGREE (19) incluye como elementos de mayor relevancia para evaluar la posibilidad de aplicar una recomendación: a. Analizar las posibles barreras organizacionales para la aplicación de las recomendaciones. b. Considerar las posibles consecuencias en materia de costos de la aplicación de las recomendaciones. c. La recomendación debe presentar los criterios clave de revisión para la supervisión y la auditoría. La Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) (20) solicita a los cuadros de expertos que consideren los temas relacionados con la aplicación de las recomendaciones cuando los grupos formuladores de directrices resumen sus opiniones sobre el conjunto total de los datos de investigación. Las recomendaciones se clasifican para diferenciar aquéllas basadas en datos de investigación sólidos de aquéllas basadas en datos de investigación débiles. Esta valoración se fundamenta en una evaluación transparente del diseño y la calidad de cada estudio, pero también se realiza una valoración de la coherencia, la relevancia clínica y la validez externa de todo el conjunto de datos de investigación. El objetivo es preparar una recomendación basada en los datos de investigación que sea pertinente para la manera de brindar asistencia medica en el contexto escoses y Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 5 que se pueda implementar. Los puntos específicos incluidos en las valoraciones de los cuadros de expertos de la SIGN son: a. posibilidad de generalizar los resultados del estudio b. aplicabilidad directa de la directriz para la población objetivo c. repercusión clínica (grado de repercusión en la población de pacientes y recursos necesarios para tratarlos), d. aplicación (qué tan práctico sería aplicar la recomendación para el NHS de Escocia). El proceso recomendado por el Grupo de Directrices de Nueva Zelanda (21) incluye los siguientes pasos para adaptar recomendaciones extranjeras basadas en datos de investigación: a. Evaluación de las recomendaciones (con el instrumento AGREE) para determinar la calidad y el proceso. b. Análisis del contenido para determinar el alcance y la aplicabilidad. c. Identificación de las brechas en los temas cubiertos por las recomendaciones extranjeras. d. Analizar las fuentes de los datos de investigación. e. Repetición de la estrategia de búsqueda a fin de incluir las preguntas seleccionadas. f. Planificación de la aplicación. Con base en estos antecedentes, para el desarrollo de las presentes GPC y considerando también la metodología propuesta por el grupo OSTEBA del país Vasco (22), el proceso de adaptación de las GPC presentes requirió el desarrollo de las siguientes etapas: a. Revisión sistemática de la literatura para identificación de las Guías pertinentes anteriormente publicadas. b. Selección de guías por criterios de consistencia, aceptabilidad y aplicabilidad. c. Evaluación de Guías seleccionas con instrumento AGREE y escogencia por criterios de calidad y pertinencias de las Guías para la adaptación. d. Adaptación de las recomendaciones de las Guías seleccionada a partir de metodología Delphi y Consenso de expertos. e. Graduación del nivel de las recomendaciones con escala Oxford. 2.3. Revisión sistemática de la literatura Para realizar cada una de las búsquedas, se formuló una pregunta de investigación según la metodología PICO (23-24), considerándose solo un criterio de exclusión. Para el desarrollo de esta guía la pregunta básica para cada una de las búsquedas fue: ¿Cuáles son las mejores estrategias para la prevención de la infección intrahospitalaria asociada al uso de dispositivos? Según los términos propuestos en la pregunta de investigación se obtuvieron palabras clave MeSH y DeCS seleccionando las apropiadas para la búsqueda según su definición. Se crearon diferentes combinaciones con estas palabras clave y a partir de ellas se realizó la búsqueda en bases de datos como MEDLINE, LILACS, IMBIOMED, Cochrane. Google académico; bases especializadas como US National Guideline Clearinghouse y la German Guidelines Clearinghouse. También se Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 6 consideraron como fuentes las bibliografías relacionadas en los documentos obtenidos durante la búsqueda primaria y se incluyeron en la búsqueda otras fuentes de información, entre ellas: National Library of Guidelines, National Institute for Health and Clinical Excellence, Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN), International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC). El procedimiento desarrollado fue: 1. Generación de la pregunta de investigación, según metodología PICO: P: Patient: Pacientes incluidos (hospitalizados, en todos los casos) I: Intervention: Prevención infección asociada cada uno de los dispositivos considerados en cada uno de los capítulos del presente documento. C: Comparation: O: Outcome: 2. Definición de criterios de los estudios a tener en cuenta para cada una de las búsquedas. a. Criterios de Inclusión b. Criterios de exclusión 3. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con cada uno de los dispositivos, con prevención y con infección intrahospitalaria. a. Potenciales palabras b. Términos MeSH. 4. Horizonte de tiempo para la búsqueda 5. Algoritmos de búsqueda generados con los límites considerados. El gráfico 2.1 ilustra el proceso a través del cual se realizó la revisión sistemática de literatura que condujo a la identificación y selección de las Guías de Práctica Clínica que soportan están guía. Gráfico 2.1. Proceso de búsqueda sistemática, identificación y selección de las GPC. Formulación de potenciales palabras clave Obtención de términos MeSH y Decs Diseño de algoritmos de búsqueda (con términos MeSH y DeCS y palabras clave). Búsqueda en bases de datos Identificación y Selección de Guias para la adaptación. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 7 2.4. Metodología de búsqueda sistemática de la literatura de guías de práctica clínica. Una noción de evidencia implica que los hechos relacionados a la evidencia se utilizarán para soportar una conclusión. Un hecho es algo conocido por experiencia u observación, esto implica que la evidencia se utiliza para apoyar conclusiones. La opinión del experto debería ser utilizada apropiadamente para la identificación de hechos (experiencia u observaciones) que son la base de la opinión; esto permite evaluar la extensión en la que los hechos apoyan las conclusiones. Las actividades de este plan de trabajo están orientadas a encontrar y evaluar la evidencia disponible de las recomendaciones para los documentos objetivos de este proyecto. La búsqueda sistemática comprendió las siguientes fases: Definición de preguntas claras contestables en la literatura Desarrollo de las preguntas existentes Búsqueda de nuevas preguntas Búsqueda de literatura científica relevante a las preguntas de investigación, con una estrategia de búsqueda enfocada en Guías de Práctica Clínica – GPC. Consecución de la literatura y evaluación de la pertinencia Extracción de información relevante y generación de recomendaciones Presentación de las evidencias relevantes y sus recomendaciones al panel de expertos que participan en los procesos de evaluación. Presentación de información adicional pertinente para consideración del panel de expertos. Generación de recomendaciones. Descripción de la metodología de búsqueda, discusión y apropiación de la evidencia en el documento final. 2.5. Selección de Guías La metodología propuesta para el proceso de adaptación de las GPC fue elaborada a partir de la lectura y apreciación crítica de trabajos seleccionados, identificados de la búsqueda de información a cerca de la adaptación de recomendaciones de GPC previamente realizadas a un contexto particular. Recientemente se han desarrollado dos enfoques similares y útiles en la identificación de GPC o recomendaciones basadas en la evidencia y su utilización para la adaptación en el contexto particular. El Ciclo de Evaluación y Adaptación de Pautas de Práctica Clínica (Practice Guideline Evaluation and Adaptation Cycle, PGEAC) es un método consistente en 10 pasos (11, 25-26), que posteriormente, los mismos autores describen tres alternativas en el método (11): a. adoptar una directriz con todas sus recomendaciones; b. adoptar una directriz y respaldar algunas de sus recomendaciones, pero no aquéllas que no Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 8 estén fundadas con datos de investigación sólidos o no se puedan implementar o adaptar localmente; o c. tomar las mejores recomendaciones de cada una de las directrices y adaptarlas para su inclusión en la directriz nueva. El otro enfoque ha sido elaborado por el grupo de trabajo internacional ADAPTE (10, 12-13) con una estructura similar al enfoque PGEAC. Para la selección de las 5 guías sometidas a evaluación y la elección de las 3 con mejor calificación, se tuvo en cuenta actualización (más recientemente publicadas), consistencia, aceptabilidad y aplicabilidad de cada una de las recomendaciones encontradas. Para evaluar la consistencia de las Guías se tuvo en cuenta los aspectos recomendados por el grupo de trabajo ADAPTE (27): a. Estrategia de búsqueda y de selección de la evidencia que soportan las recomendaciones. b. Consistencia entre la evidencia seleccionada y cómo los desarrolladores resumieron e interpretaron dicha evidencia. c. Consistencia entre la interpretación de la evidencia y las recomendaciones. La evaluación de aceptabilidad y aplicabilidad de las recomendaciones de las Guías se hizo teniendo en cuenta el contexto colombiano. Se tuvo en cuenta la disponibilidad de servicios, experiencia, los recursos del sistema de salud, características de la población, creencias y juicios de valor. 2.6. Evaluación de Guías seleccionadas En la actualidad, existe consenso a nivel de diferentes organizaciones internacionales sobre el método estándar para el desarrollo de Guías de Práctica Clínica (GPC). Uno de estos organismos, la Colaboración AGREE, ha contribuido en gran medida con la definición del modelo de desarrollo de GPC. Su aporte más sustancial consistió en la construcción y validación de un instrumento para la evaluación de la calidad de guías, el cual define los aspectos esenciales que deben ser considerados al momento de elaborar una GPC. (19). La utilización del instrumento AGREE como herramienta de evaluación de GPC es ampliamente recomendada y ha sido validada para diferentes tipos de guías en distintos contextos (28-29) 2.7. Calificación de las guías seleccionadas, con el instrumento AGREE El instrumento AGREE está diseñado para evaluar la calidad metodológica de las Guías de Práctica Clínica (GPC) y sus dominios responden a los criterios de alcance y objetivo, participación de los implicados, rigor en la elaboración, claridad y presentación, aplicabilidad e independencia editorial. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 9 2.7.1. Evaluación de recomendaciones individuales A pesar de estar dirigido a la evaluación global de una GPC, el instrumento AGREE tiene un alto grado de concordancia con la evaluación individual de la calidad de la evidencia sobre las que están sustentadas las recomendaciones, el error de evaluación estimado con el instrumento de 22 preguntas es de 20% aproximadamente, esto quiere decir que una alternativa basada en la revisión inicial del cuerpo de GPC y revisiones sistemáticas (RS) puede ser una alternativa útil a la revisión del total de estudios primarios . Sin embargo, esta alternativa demanda algunas pérdidas en precisión y en ocasiones elevación en la calidad evaluada de la evidencia. La versión corregida del instrumento (agosto 2000) fue la versión utilizada para esta evaluación. Se calcularon los puntajes estandarizados para cada una de las áreas y se seleccionaron aquellas guías que presentaban mayores puntajes en las áreas de Rigor, Aplicabilidad y Claridad. 2.8. Adaptación de las Guías de Práctica Clínica La traducción de la evidencia en recomendaciones para una GPC debe considerar aspectos organizacionales y del contexto cultural donde la evidencia va a ser interpretada e implementada, particularmente cuando la evidencia es débil o dispersa (30). Sin embargo el desarrollo de novo de Guías basadas en evidencia requiere, tiempo, experticia y recursos importantes (31-32). Por esto se ha venido fomentando el desarrollo de GPC basado en la adaptación de Guías preexistentes (33). La adaptación de Guías requiere un proceso similar al desarrollo de Guías de novo, que incluye la trasparencia en la toma de decisiones y los factores claves que influencian las modificaciones. 2.9. Metodología Delphi El método Delphi es un método dialéctico diseñado para proveer los beneficios del sondeo e intercambio de las opiniones. Esta metodología consiste en una encuesta de expertos, donde cada participante completa un cuestionario y se le retroalimenta con el conjunto de respuestas. Así el experto diligencia de nuevo el cuestionario aportando las explicaciones para cualquier punto de vista que sea significativamente divergente a los puntos de vista de los otros participantes. Durante el proceso de construcción de este documento, esta metodología constituyó una estrategia apropiada para el rápido alcance de consensos. 2.9.1. Procedimiento método Delphi La estrategia Delphi se llevó a cabo en cuatro fases: 1. Exploración del tema a discusión. Se discutió con los expertos las preguntas relevantes para el tema. 2. Se realizó una revisión de cómo ve el tema el grupo de expertos. En esta etapa se realizó la búsqueda sistemática de la literatura con el fin de disponer de la información con mayor relevancia. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 10 3. Exploración de los puntos de desacuerdo en una reunión de consenso cara a cara. 4. Evaluación final, la cual contiene toda la información analizada en el consenso y la retroalimentación de las evaluaciones. 2.10. Fuerza de Recomendaciones La evidencia para cada una de las recomendaciones se categorizó según la escala del Centro de Medicina basada en evidencia de Oxford, para estudios de prevención (Tabla 2.1). Tabla 2.1. Niveles de fuerza de recomendación según calidad de Evidencia. Grupo de Oxford Estudios sobre tratamiento, prevención, etiología y complicaciones Grado de recomendación Nivel de Evidencia Fuente Revisión sistemática de ECA, con homogeneidad, o sea que incluya estudios con resultados comparables y en la misma dirección. 1b ECA individual (con intervalos de confianza estrechos) 1c Eficacia demostrada por la práctica clínica y no por la experimentación 2a Revisión sistemática de estudios de cohortes, con B homogeneidad, o sea que incluya estudios con resultados comparables y en la misma dirección. 2b Estudio de cohortes individual y ensayos clínicos aleatorios de baja calidad (< 80% de seguimiento) 2c Investigación de resultados en salud 3a Revisión sistemática de estudios de casos y controles, con homogeneidad, o sea que incluya estudios con resultados comparables y en la misma dirección. 3b Estudios de casos y controles individuales 4 Serie de casos y estudios de cohortes y casos controles C de baja calidad. *Si tenemos un único estudio con IC amplios o una revisión sistemática con heterogeneidad estadísticamente significativa, se indica añadiendo el signo (-) al nivel de evidencia que corresponda y la recomendación que se deriva es una D. A 1a Tomado de Calidad de la evidencia y grado de recomendación. Guías Clínicas 2007; 7 Supl 1: 6: 114 (34). 2.11. Panel de expertos La tarea principal de un panel de expertos es la de sintetizar una variedad de aportes, de investigación, opinión, experiencia, etc., para producir un documento que provee una visión y/o una serie de recomendaciones para el tópico a analizar. Los paneles de expertos son especialmente apropiados para temas en los que se requiere conocimiento técnico, son de alta complejidad y requieren la intervención de expertos de varias disciplinas. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 11 El panel de expertos se espera que investigue y estudie los tópicos asignados y ponga sus conclusiones y recomendaciones en reportes escritos. Los reportes son usualmente el único producto definitivo del trabajo del panel y sus deliberaciones. Algunas expectativas para nuestro panel incluyen: El informe es científico y técnico. Tiene las mismas normas de integridad y reproducibilidad que otros estudios técnicos o científicos. El panel buscará un consenso en la medida que sea posible, aunque no a expensas de diluir el análisis y las recomendaciones. Se deben informar los desacuerdos y explicarlos. Una falta de consenso en todos los puntos no será una falla del panel. Los miembros del panel servirán como individuos y no como representantes de de organizaciones o grupos de interés. Se espera que los miembros contribuyan con su propio profesionalismo y buen juicio en la conducción del panel. 2.12. Referencias 1. Lohr K, Field M. A provisional instrument for assessing clinical practice guidelines. . In: Field M, Lohr K, editors. Guidelines for clinical practice From development to use Washington D.C. : National Academy Press; 1992. 2. Smith TJ, Hillner BE. Ensuring quality cancer care by the use of clinical practice guidelines and critical pathways. J Clin Oncol. 2001 Jun 1;19(11):2886-97. 3. Woolf SH. 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Recomendaciones Generales para la Prevención de la IIH Asociada al Uso de Dispositivos Médicos N G01 RECOMENDACIÓN MEDIDAS GENERALES DE PREVENCIÓN Medidas efectivas de control de infecciones: educación del personal, seguimiento a la desinfección de manos basada en alcohol y uso rutinario del aislamiento, para reducir la infección cruzada con microorganismos multirresistentes (35-39). Nivel Evidencia / Grado de Recomendación 1b / A G02 Antes de acceder al sitio de inserción del catéter o antes de realizar el cuidado del mismo, se deben descontaminar las manos realizando lavado de manos con jabón antiséptico o alcohol glicerinado. (40-48) 1a / A G03 Las manos visiblemente sucias o contaminadas deben ser descontaminadas, utilizando lavado de manos con jabón antiséptico o alcohol glicerinado antes de entrar en contacto con el dispositivo. (4041) 1a / A G04 Después de realizar un adecuado lavado de manos y antes de entrar en contacto con el dispositivo, para realizar los cuidados del mismo, es necesario el uso de guantes limpios con la técnica aséptica de no tocar o usar guantes estériles. El uso de guantes estériles no obvia el lavado de manos. (40-42, 46-47) Se recomienda mantener el número apropiado de personas para reducir la estancia en UCI, mejorar las prácticas de control de infección y reducir los tiempos de uso de dispositivos médicos. (49-52). 1a / A G05 G06 Se recomienda la vigilancia de infecciones de la UCI para identificar y cuantificar los patógenos multirresistente endémicos y nuevos; con una oportuna preparación de datos que posibilite el control de infecciones y la aplicación de guías de terapia antimicrobiana apropiadas, en pacientes con sospecha de infecciones nosocomiales (35-39, 53-55). 2b / B 2b / B PROGRAMAS DE MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD G07 Aplicar programas de mejora de la calidad o estrategias para mejorar el uso adecuado de catéteres, basados en un programa de riesgos, para reducir el riesgo de IIH (56-65). Los objetivos de estos programas deben ser: 2b / B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 24 1. Asegurar la utilización adecuada de los catéteres. 2. Identificar y eliminar los catéteres, que ya no son necesarios 3. Garantizar el cumplimiento de higiene de manos y el cuidado adecuado de los catéteres. Ejemplos de programas que han demostrado ser eficaces incluyen: 1. Un sistema de alertas o recordatorios para identificar a todos los pacientes con catéteres, evaluando permanentemente la necesidad de cateterismo continuo. 2. Directrices y protocolos de enfermería dirigidos a la eliminación de catéteres innecesarios. 3. Educación y retroalimentación en torno a adecuada higiene de las manos y el cuidado del catéter. 4. Directrices y algoritmos para el adecuado manejo del catéter en el perioperatorio. INFRAESTRUCTURA ADMINISTRATIVA G08 Provisión de guías 2c / B Ofrecer y aplicar guías basadas en la evidencia sobre el uso del catéter, la inserción y el mantenimiento. (66) Considere la posibilidad de monitoria de la adherencia del cumplimiento en la instalación, basado en criterios e indicaciones para el uso de catéteres permanentes (66) 4/C G09 Educación y Formación 2c / B G10 Asegúrese de que el personal de salud y otros que tengan que ver con el cuidado de los catéteres, reciban capacitación periódica respecto a las técnicas y procedimientos para la inserción, mantenimiento y eliminación del catéter. Proporcionar la educación sobre IIH y otras complicaciones del cateterismo. (66) Cuando sea posible, ofrecer retroalimentación a partir de la observación de la colocación, mantenimiento y retiro de los catéteres. (66) Suministros. 4/C 2c / B Asegúrese de que los suministros necesarios para la técnica aséptica en la inserción del catéter, están siempre disponibles. (66) G11 Sistema de documentación Considere implementar un sistema de documentación dentro del registro del paciente para el uso de catéteres que incluya: indicaciones 4/C Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 25 para el uso del catéter, fecha y hora de inserción del catéter; y fecha y hora de retirada del catéter. (66) G12 G13 Garantizar que la documentación de la información asociada al uso de catéteres, está disponible en la historia clínica del paciente y que se registra en un formato estándar para la recopilación y análisis posterior de los datos. De ser posible, se prefiere el registro electrónico de los datos (66). Vigilancia de los recursos 4/C 2c / B Si la vigilancia de la IIH asociada al uso de dispositivos médicos se lleva a cabo, asegúrese de contar con suficiente personal capacitado y con la tecnología y recursos necesarios para apoyar la vigilancia del uso de dispositivos médicos. (66) VIGILANCIA G14 Considere la vigilancia de la IIH asociada al uso de dispositivos cuando los indicadores de riesgo lo sugieran (66) 4/C G15 Emplee una metodología estandarizada para la realización de Vigilancia de IIH (66) 2c / B G16 No es recomendada la de detección de rutina de bacteriemia asintomática en los pacientes con catéter (66) 4/C G17 Cuando se realiza la vigilancia de la IIH asociada al uso de dispositivos médicos, considere una retroalimentación de las tasas de infección regular, por ejemplo trimestralmente, en la unidad donde se ha hecho la vigilancia al personal de enfermería y el personal asistencial responsable del manejo de los catéteres (66). 4 /C 3.1. Referencias 1. Tablan OC, Anderson LJ, Besser R, Bridges C, Hajjeh R. Guidelines for preventing healthcare--associated pneumonia, 2003: recommendations of CDC and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. MMWR Recomm Rep. 2004 Mar 26;53(RR-3):1-36. 2. Kollef MH. 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Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 27 21. Evans RS, Pestotnik SL, Classen DC, Clemmer TP, Weaver LK, Orme JF, Jr., et al. A computer-assisted management program for antibiotics and other antiinfective agents. N Engl J Med. 1998 Jan 22;338(4):232-8. 22. Stephan F, Sax H, Wachsmuth M, Hoffmeyer P, Clergue F, Pittet D. Reduction of urinary tract infection and antibiotic use after surgery: a controlled, prospective, before-after intervention study. Clin Infect Dis. 2006 Jun 1;42(11):1544-51. 23. Jain M, Miller L, Belt D, King D, Berwick DM. Decline in ICU adverse events, nosocomial infections and cost through a quality improvement initiative focusing on teamwork and culture change. Qual Saf Health Care. 2006 Aug;15(4):235-9. 24. Reilly L, Sullivan P, Ninni S, Fochesto D, Williams K, Fetherman B. Reducing foley catheter device days in an intensive care unit: using the evidence to change practice. AACN Adv Crit Care. 2006 Jul-Sep;17(3):272-83. 25. 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Prevención de IIH asociadas a dispositivos respiratorios Desde el inicio de la utilización de la ventilación mecánica y la intubación oro-traqueal y nasotraqueal, se ha identificado este dispositivo como el factor de riesgo más importante para la aparición de la neumonía, al punto de distinguir la neumonía asociada a la ventilación mecánica como una entidad diferente. De igual forma, cuando se realiza vigilancia sobre dispositivos, el seguimiento de la intubación de la vía aérea es una de las estrategias de vigilancia más ampliamente instauradas. En Colombia se ha documentado una mayor frecuencia de neumonía asociada a ventilación mecánica. En el estudio de Rosenthal y sus colaboradores (67), la densidad de incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica fue de 10 por 1000 días de uso del dispositivo con una densidad de prevalencia de 4%. El Boletín anual de la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá para 2007 mostró que en las 38 UCI de adultos la densidad de incidencia de neumonía fue de 11,6 por 1000 días de uso de ventilación mecánica, en las 19 UCI pediátricas el dato fue de 5,7 por 1000 días de uso de ventilación mecánica, en las 32 UCI neonatales se encontró una densidad de incidencia de 11,8 por 1000 días de uso de ventilación mecánica y en las 6 UCI cardiovasculares la densidad de incidencia encontrada era 6,9 por 1000 días de uso de ventilación mecánica (68). Un estudio realizado en un solo hospital en Medellín encontró que no había factores de riesgo claramente identificables en los pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica y una densidad de incidencia de 29 por 1000 días de uso de ventilación mecánica (69). Estos datos muestran que la incidencia de esta condición es más alta en nuestro país y que se requieren importantes esfuerzos para disminuir la tasa de infección asociada a este dispositivo. El seguimiento de las recomendaciones presentadas a continuación, puede ser útil para disminuir el riesgo de nuestros pacientes y la posibilidad de neumonía asociada a ventilación mecánica. 4.1. Metodología Se realizó la búsqueda sistemática de acuerdo con los procedimientos descritos en el capítulo 1 de este documento. La pregunta de investigación se generó siguiendo la metodología PICO (1-2): P: Patient: Pacientes hospitalizados. I: Intervention: Prevención infección asociada a dispositivos respiratorios. C: Comparation: (NA) O: Outcome: (NA) 1. Criterios de Inclusión: Todas las guías de práctica clínica sobre prevención de infección asociada a dispositivos respiratorios en pacientes hospitalizados, contenidas en las fuentes mencionadas, en idiomas derivados del latín (español, inglés, francés, portugués). 2. Criterios de exclusión: Idioma distinto a derivados de latín. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 29 3. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con Dispositivos Respiratorios: a. Potenciales palabras clave: Intubación, Ventilación asistida, Neumonía Asociada a Ventilación. b. Términos MeSH: 1: Intubation Introduction of a tube into a hollow organ to restore or maintain patency if obstructed. It is differentiated from CATHETERIZATION in that the insertion of a catheter is usually performed for the introducing or withdrawing of fluids from the body. Year introduced: 1966 Entry Terms: Intubations See Also: Chest Tubes All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Investigative Techniques Intubation Intubation, Gastrointestinal Intubation, Intratracheal Laryngeal Masks 2: Intubation, Intratracheal Entry Terms: Intratracheal Intubation Intratracheal Intubations Intubations, Intratracheal Intubation, Endotracheal Endotracheal Intubation Endotracheal Intubations Intubations, Endotracheal All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Investigative Techniques Intubation Intubation, Intratracheal Laryngeal Masks 1: Pneumonia, Ventilator-Associated Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 30 Serious INFLAMMATION of the LUNG in patients who required the use of PULMONARY VENTILATOR. It is usually caused by cross bacterial infections in hospitals (NOSOCOMIAL INFECTIONS). Year introduced: 2007 Entry Terms: Pneumonia, Ventilator Associated Ventilator-Associated Pneumonia Ventilator Associated Pneumonia Previous Indexing: Cross Infection (1990-2006) Pneumonia (1990-2006) All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Cross Infection Pneumonia, Ventilator-Associated All MeSH Categories Diseases Category Respiratory Tract Diseases Lung Diseases Lung Injury Ventilator-Induced Lung Injury Pneumonia, Ventilator-Associated All MeSH Categories Diseases Category Respiratory Tract Diseases Lung Diseases Pneumonia Pneumonia, Ventilator-Associated All MeSH Categories Diseases Category Respiratory Tract Diseases Respiratory Tract Infections Pneumonia Pneumonia, Ventilator-Associated 1. TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 31 o Técnicas de Investigación+ Experimentación Animal+ Sistemas de Identificación Animal Antropometría+ Artefactos Autoanálisis Autopsia Bioensayos+ Refuerzo Biomédico+ Mapeo Encefálico Calibración Calorimetría+ Cateterismo Cementación Centrifugación+ Química Analítica+ Técnicas de Laboratorio Clínico+ Técnicas Químicas Combinatorias Constricción Contención de Riesgos Biológicos Técnicas de Apoyo para la Decisión+ Dermatoglifia Dieta+ Dilatación Descubrimiento de Drogas+ Técnicas Electroquímicas+ Investigaciones con Embriones+ Métodos Epidemiológicos+ Diseño de Equipo+ Falla de Equipo+ Análisis de Falla de Equipo Equipo Reutilizado Seguridad de Equipos Ergometría+ Eutanasia Aimal Estudios de Evluación como Asunto+ Investigación Fetal Análisis de Elemento Finito Análisis de los Alimentos Análisis de Fourier Técnicas Genéticas+ Pruebas de Dureza Experimentación Humana+ Inmersión Inmovilización+ Técnicas Inmunológicas+ Técnicas de Indicadores de Dilución+ Interferometría+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 32 Intubación+ Intubación Gastrointestinal Intubación Intratraqueal+ Irrigación+ Preacondicionamiento Isquémico+ Marcaje Isotópico Manometría+ Ensayo de Materiales Métodos+ Procedimientos Analíticos en Microchip+ Micromanipulación+ Microscopía+ Modelos Animales+ Modelos Teóricos+ Técnicas de Sonda Molecular+ Trasplante de Neoplasias+ Bloqueo Neuromuscular Tenacillas Ópticas Oscilometría Parabiosis+ Perfusión+ Fotografía+ Condicionmiento Físico Animal Estimulación Física+ Fisiognomía Preservación Biológica+ Ajuste de Prótesis Radiometría+ Técnicas Reproductivas+ Reología+ Métodos Analíticos de la Preparación de la Muestra Sonicación Espectrografía del Sonido Técnicas Estereotáxicas+ Detección de Abuso de ustancias Tecnología Farmacéutica+ Tecnología Radiológica+ Pruebas de Toxicidad+ Índices de Gravedad del Trauma+ Medidas contra la Ingravidez Simulación de Ingravidez+ Pesos y Medidas+ Imagen de Cuerpo Entero Irradiación Corporal Total Neumonia Asociada al Ventilador 1. ENFERMEDADES+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 33 Infecciones Bacterianas y Micosis+ Infección+ Infección Hospitalaria+ Neumonia Asociada al Ventilador 2. ENFERMEDADES+ o Enfermedades Respiratorias+ Enfermedades Pulmonares+ Lesión Pulmonar+ Traumatismo Pulmonar Inducido por Respirador+ Neumonia Asociada al Ventilador 3. ENFERMEDADES+ o Enfermedades Respiratorias+ Enfermedades Pulmonares+ Neumonía+ Neumonia Asociada al Ventilador 4. ENFERMEDADES+ o Enfermedades Respiratorias+ Infecciones del Sistema Respiratorio+ Neumonía+ Neumonia Asociada al Ventilador o 1. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con prevención: a. Potenciales palabras clave: Prevención b. Términos MesH: 1: prevention and control [Subheading] Used with disease headings for increasing human or animal resistance against disease (e.g., immunization), for control of transmission agents, for prevention and control of environmental hazards, or for prevention and control of social factors leading to disease. It includes preventive measures in individual cases. Year introduced: 1966 All MeSH Categories Subheadings Category therapy prevention and control 2: Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) An agency of the UNITED STATES PUBLIC HEALTH SERVICE that conducts and supports programs for the prevention and control of disease and provides consultation and assistance to health departments and other countries. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 34 Year introduced: 1994 All MeSH Categories Anthropology, Education, Sociology and Social Phenomena Category Social Sciences Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept.of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (U.S.) All MeSH Categories Health Care Category Health Care Economics and Organizations Organizations Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept.of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (US) c. Términos DeCS: /prevención /prevención & control /prevención y control 2. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con infección intrahospitalaria: a. Potenciales palabras clave: Infección intrahospitalaria, infección, b. Términos MeSH: 3: Cross Infection Any infection which a patient contracts in a health-care institution. Year introduced: HOSPITAL INFECTIONS was see under CROSS INFECTION 1971-1978, was see CROSS INFECTIONS 1963-1970 Entry Terms: Infection, Cross Cross Infections Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 35 Infections, Cross Infections, Hospital Hospital Infection Infection, Hospital Infections, Nosocomial Infection, Nosocomial Nosocomial Infection Nosocomial Infections Hospital Infections All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Cross Infection Pneumonia, Ventilator-Associated c. Términos DeCS Infecciones Nosocomiales 1. ENFERMEDADES+ o Infecciones Bacterianas y Micosis+ Infección+ Aneurisma Infectado Artritis Infecciosa+ Enfermedades Óseas Infecciosas+ Infecciones Cardiovasculares+ Infecciones Relacionadas con Catéteres Enfermedades Transmisibles+ Infecciones Comunitarias Adquiridas Infección Hospitalaria+ Neumonia Asociada al Ventilador Infecciones del Ojo+ Infección Focal+ Gingivitis Ulcerosa Necrotizante Infección de Laboratorio Angina de Ludwig Infecciones Oportunistas+ Infección Pélvica+ Complicaciones Infecciosas del Embarazo+ Infecciones Relacionadas con Prótesis Infecciones del Sistema Respiratorio+ Sepsis+ Enfermedades de Transmisión Sexual+ Enfermedades Cutáneas Infecciosas+ Infecciones de los Tejidos Blandos Supuración+ Toxemia+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 36 Infecciones Urinarias+ Infección de Heridas+ 3. Horizonte de búsqueda: No se considera este límite. 4. Algoritmos de búsqueda generados: GATEWAY o Límitesconsiderados: Practice Guideline, Congresses, Consensus Development Conference, Consensus Development Conference, NIH, Guideline ("Pneumonia, Ventilator-Associated"[Mesh] OR "Intubation"[Mesh]) AND ("Cross Infection"[Mesh]) AND ("prevention and control "[Subheading] OR "Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)"[Mesh]) Demás fuentes Con los términos obtenidos se diseñaron algoritmos usando operadores booleanos, obteniendo las posibles combinaciones que permitieran los términos y con una frase de búsqueda con tres componentes: Paciente (Pacientes hospitalizados) AND Intervención (Prevención) AND Evento (Infección asociada a dispositivo respiratorio). 4.2. Resultados A través de la búsqueda sistemática en las bases electrónicas, se identificaron 40 guías de práctica clínica a partir del año 1995 hasta el 2010, con recomendaciones para la prevención de infecciones intrahospitalarias asociadas a dispositivos respiratorios. Se incluyeron también las guías con recomendaciones para la prevención de neumonía nosocomial que contenían estrategias de prevención asociadas al uso de dispositivos respiratorios. Las Tablas 4.1 y 4.2 agrupan las guías identificadas y seleccionadas para la preparación de esta guía. Tabla 4.1 GPC identificadas en la búsqueda sistemática para dispositivos respiratorios. Nombre Hospital-acquired Pneumonia in Adults: Diagnosis, Assessment of Severity, Initial Antimicrobial Therapy, and Preventative Strategies: A Consensus Statement (70) Guidelines for Prevention of Nosocomial Pneumonia (71) Prevenzione delle infezioni negli utenti in ventilazione meccanica invasiva con intubazione tracheale (72) Ventilator-associated pneumonia (73) Institución/autores Año Metodología American Thoracic Society 1995 C CDC 1997 BE Centri studi EBN 2001 BE Bouza E, Brun-Buisson C, 2001 BE Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 37 Guidelines on Prevention and Control of Hospital Associated Infections (74) Guidelines for preventing health-careassociated pneumonia, 2003 (35) Prevención de las infecciones nosocomiales (75) [Nosocomial pneumonia: prevention, diagnosis, treatment] (76) Evidence-Based Clinical Practice Guideline for the Prevention of Ventilator-Associated Pneumonia (77) Guía para la prevención de infecciones asociadas a procedimientos invasivos (78) Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired, Ventilator-associated, and Healthcare-associated Pneumonia (79) Guidelines for prevention and management of nosocomial infection in South Africa (80) Primer Consenso nacional para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la neumonía hospitalaria (81) Recommendations for air way control and difficult air way management (82) [Guidelines for preventing health-careassociated pneumonia] (83) Lineamientos Técnicos en la Prevención y Control de las Infecciones Nosocomiales (84) Prevención y control de las infecciones intrahospitalarias. Guia Para La Prevención De Neumonías Intrahospitalarias (85) Ventilator-associated pneumonia: diagnosis, treatment, and prevention. (86) Infección relacionada a Asistencia Respiratoria Mecánica (87) Prevention of ventilator associated pneumonia (88) Guía para la prevención y el control de las infecciones en servicios de salud, dirigida a estudiantes de as carreras de ciencias de la salud (89) Documento de consenso sobre pneumonia nosocomial (90) epic2: National evidence-based guidelines for preventing healthcare-associated infections in NHS hospitals in England. (41) Chastre J, Ewig E, Fagon YJ, Marquette CH, et al. WHO 2002 BE CDC 2003 BE OMS 2003 BE German Society for Anesthesiology and Intensive Care (DGAI). Canadian Critical Care Trials Group and theCanadian Critical Care Society Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis Tisné Brousse” American Thoracic Society IDSA 2003 BE 2004 BE 2004 BE 2004 BE 2005 C 2005 BE 2005 BE a LINEE GUIDA SIAARTI Mattner F, Gastmeier P; Centers of Disease Control and Prevention; Health care Infection Control Practices Advisory Committee. Ministerio De Salud Pública Y Asistencia Social, El Salvador Ministerio de Salud Cuzco. 2005 2006 BE 2006 BE Koenig SM, Truwit JD. 2006 BE Lachener D, Castro G. 2007 BE 2007 BE OPS 2007 BE Sociedade Portuguesa de Pneumologia e Sociedade Portuguesa de Cuidados Intensivos Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. 2007 C 2007 BE Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 38 A Compendium of Strategies to Prevent Healthcare-Associated Infections in Acute Care Hospitals (91) Clinical practice guidelines for hospitalacquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia in adults (92) Guidelines for Prevention of Ventilator Associated Pneumonia (93) Guidelines for the management of hospitalacquired pneumonia in the UK: Report of the Working Party on Hospital-Acquired Pneumonia of the British Society for Antimicrobial Chemotherapy (94) Prevention and Control of HealthcareAssociated Infections In Massachusetts (95) Technical patient safety solutions for ventilator-associated pneumonia in adults (96) SHEA/APIC Guideline: Infection Prevention and Control in the Long-Term Care Facility (97) Comprehensive evidence-based clinical practice guidelines for ventilator-associated pneumonia: Prevention (98) Strategies to Prevent Ventilator-Associated Pneumonia in Acute Care Hospitals (99) Guideline for the diagnosis, prevention and treatment of paediatric ventilator-associated pneumonia. (100) HHS Action Plan to Prevent Health careAssociated Infections: Prevention – Prioritized Recommendations (101) infection control and hospital epidemiology 2008 BE AMMI CANADA GUIDELINES 2008 C Our Lady of Lourdes Regional Medical Center British Society for Antimicrobial Chemotherapy 2008 BE 2008 BE JSI Research and Training Institute Team NICE 2008 C 2008 BE SHEA/APIC 2008 BE VAP Guidelines Committee and the Canadian Critical Care Trials Group shea/idsa practice recommendation Morrow BM, Argent AC, Jeena PM, Green RJ. 2008 BE 2008 C 2009 BE U.S. Department of Health& Human Services 2009 BE Natural Ventilation for Infection Control in Health-Care Settings (102) Prevention of Ventilator-Associated Pneumonia (103) Brazilian guidelines for community-acquired pneumonia in immunocompetent adults – 2009 (104) Australian guidelines for the prevention and control of infection in healthcare (105) WHO 2009 BE INSTITUTE FOR CLINICAL SYSTEMS IMPROVEMENT Brazilian Thoracic Association Guidelines 2009 BE 2009 BE Australian Commission on Safety and Quality in Health Care and National Health and Medical Research Council Comité de Neumología Crítica de la S.A.T.I Hospital General de Albacete 2010 BE Guía de prevención de Neumonía asociada a la Ventilación Mecánica (106) Medidas para la prevención de la neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica (107) BE BE BE: Basada en evidencia. C: Consenso. De las 40 GPC identificadas por la búsqueda sistemática en las diversas bases de datos revisadas, el panel de expertos seleccionó, por criterios de actualización, consistencia, aceptabilidad y aplicabilidad, seis Guías, las cuales 5 expertos (JF, JC, CA, MS, CG) evaluaron con el instrumento AGREE (Tabla 3). Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 39 Se seleccionan para adaptación las tres con mayores puntajes en el área de rigor en la elaboración en el puntaje AGREE. La calificación de los expertos para cada Guía se computó de acuerdo con la fórmula recomendada en el instrumento para el cálculo del puntaje estandarizado (PE) para cada una de las 6 áreas que considera el instrumento: Alcance y objetivo (O); Participación de los implicados (P); Rigor en la elaboración (R); Claridad en la presentación (C); Aplicabilidad (A); e Independencia editorial(I) (29). Máxima puntuación posible = (Puntaje máx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Mínima puntuación posible = (Puntaje míx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Tabla 4.2 GPC seleccionadas y puntaje de evaluación AGREE por componentes Guía epic2: National evidencebased guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England. (41) Comprehensive evidencebased clinical practice guidelines for ventilatorassociated pneumonia: Prevention (98) Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired, Ventilator-associated, and Healthcare-associated Pneumonia (79) [Nosocomial pneumonia: prevention, diagnosis, treatment] (76) a hospitalaria (81) Guidelines for preventing health-care-associated pneumonia, 2003 (35) Autor Año O P R C A l PE PE PE PE PE PE Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. VAP Guidelines Committee and the Canadian Critical Care Trials Group 2007 93,3 51,6 87,6 71,6 51,1 96,6 2008 86,6 58,3 73,3 56,6 11,1 40,0 American Thoracic Society - IDSA 2004 93,3 35,0 57,1 65 15,5 80,0 German Society for Anesthesiology and Intensive Care (DGAI). ACNCT, ACMCCI ACIN 2003 66,6 41,6 57,1 61,1 0 61,1 2005 58,3 25 53,5 47,9 13,8 29,1 CDC 2003 71,1 45 53,3 73,3 31,1 60 Para la adaptación de las Guías de Prevención de la infección intrahospitararia asociada al uso de dispositivos respiratorios se seleccionaron las 2 guías que tuvieron los mejores puntajes en el área de Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 40 Rigor en la elaboración: epic2: National evidence-based guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England. (41) y Comprehensive evidence-based clinical practice guidelines for ventilator-associated pneumonia: Prevention (98) con PE de 87,6% y 73,3%, respectivamente. Para la selección de la tercera guía como se tenían dos que obtuvieron el mismo puntaje en el área de rigor, se seleccionó Guidelines for the Management of Adults with Hospitalacquired, Ventilator-associated, and Healthcare-associated Pneumonia (79), que tenía un mayor puntaje el área de aplicabilidad y de Claridad en la presentación. Se extrajeron las recomendaciones de las tres GPC seleccionadas por 5 expertos y en el panel Delphi se realizó el consenso para la selección y adaptación de las recomendaciones relevantes en el contexto colombiano, esto se realizó de acuerdo con la valoración de los estudios primarios de los cuales se generaron las recomendaciones de las GPC seleccionados. El panel Delphi se realizó a través de correos electrónicos garantizando el anonimato de cada uno de los expertos, quienes eran contactados por el moderador del panel. Se realizaron cuatro rondas. En la primera, el moderador enviaba las preguntas que se querían responder junto con las tres GPC seleccionadas por el puntaje AGREE a los expertos para que se seleccionaran las recomendaciones que eran relevantes para dar respuesta a las preguntas clave, e indicaran aquellas que requerían una adaptación, el criterio de selección debía esta basado en los estudios fuente de evidencia que se referenciaban en las GPC seleccionadas; las preguntas se relacionaban con las medidas generales de prevención de la IIH asociada a dispositivo respiratorio, el uso de estrategias físicas, posicionales, farmacológicas y otras medidas. En la segunda ronda el moderador socializaba con los expertos todas las respuestas de la primera ronda y solicitaba una nueva selección de recomendaciones. En esta segunda ronda el moderador determinó aquellas recomendaciones que finalmente se iban a incluir en el documento final de acuerdo con las respuestas de los expertos. En la tercera ronda se solicitó a los expertos que realizarán la escritura de las recomendaciones con su correspondiente adaptación en aquellas que hubiese lugar. Finalmente en una cuarta ronda se socializaban las recomendaciones adaptadas con la posibilidad de replantear las recomendaciones. Estas recomendaciones finales se remitieron al moderador, quien realizó la escritura final de las recomendaciones con la respectiva aprobación de los expertos. En la última ronda los expertos calificaron el nivel de evidencia y el grado de recomendación de cada recomendación de acuerdo a la escala del Centro de Medicina basada en evidencia de Oxford, para estudios de prevención. En el caso de hallar diferencias entre el grado otorgado por los expertos, se recurrió a una opinión de otro experto no incluido en el panel para determinar el grado final. Cuando la recomendación no tenía la suficiente evidencia, se realizó una nueva búsqueda sistemática para poder calificarla adecuadamente. En la siguiente sección se presentan las recomendaciones adaptadas para la prevención de la IIH asociada al uso de dispositivos respiratorios, con su correspondiente Nivel de evidencia y grado de recomendación. Las recomendaciones de medidas de prevención general (no relacionadas solo con cada clase de dispositivo) se reportaron en el tercer capítulo del documento, no obstante su desarrollo siguió el mismo procedimiento. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 41 4.3. Estrategias para la Prevención IIH asociada al uso de dispositivos respiratorios. N RECOMENDACIÓN Nivel Evidencia / Grado de Recomendación ESTRATEGIAS FÍSICAS 1b / A R01 La intubación y la reintubación deben evitarse si es posible, ya que aumenta el riesgo de neumonía asociada a ventilación. (35-36, 108-110) 1b / A R02 En pacientes seleccionados con falla respiratoria, debe usarse siempre que sea posible, ventilación no invasiva. (111-117) 2b / B R03 Ruta de la intubación endotraqueal: Se recomienda el uso de la vía orotraqueal de intubación cuando esta sea necesaria. (35-36, 109, 118-123) 1b/ A R04 Se recomienda el uso de sondas orogástricas para prevenir la sinusitis nosocomial (119-122). No hay recomendación para la búsqueda sistemática de sinusitis. (123) 2b R05 1b / A R07 Se recomiendan nuevos circuitos para cada paciente y cambios en los circuitos si estos se ensucian o se dañan, pero no cambios programados de los circuitos del ventilador. (124-125) No hay recomendación para el tipo de humidificador utilizado. (126-140) Se recomienda el cambio de humidificadores cada 5 a 7 días o cuando esté clínicamente indicado. (141-142) 1b / A R08 Se recomienda el uso de un sistema cerrado de succión endotraqueal. (143-149) Se recomienda que los sistemas de succión endotraqueal cerrados se cambien para cada paciente y de acuerdo a indicación clínica. (150) 1b / A 1b / A Se recomienda el uso de drenaje de secreciones subglóticas en pacientes en los que se espera que la 1b / A R06 R09 R10 R11 1B / A Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 42 R12 R13 R14 R15 ventilación mecánica sea mayor a 72 horas. (151-156). No se hace recomendación acerca del tiempo de la traqueostomía para la prevención de infección. (157160) 2b No se recomienda el uso de filtros bacterianos asociados al ventilador (161). El condensado contaminado debe ser limpiado cuidadosamente de los circuitos del ventilador y se debe prevenir su entrada al tubo endotraqueal o las líneas de medicamentos nebulizados. (162-164). 1b / A Reducir la duración de intubación y ventilación mecánica por medio de protocolos para mejorar el uso de sedación y acelerar el retiro del ventilador (36, 49-50, 52, 165) 2b / B 2b / B ESTRATEGIAS POSICIONALES R16 Se recomienda que la cabecera de la cama esté elevada a 45 grados. Cuando esto no es posible, se debe considerar elevar la cabecera lo más cercano a 45 grados. (166-171) 1b / A R17 No hay recomendación para el uso de la posición en prono. (172-173)) 1b ESTRATEGIAS FARMACOLÓGICAS R18 No hay recomendación para el uso de antibióticos aerosolizados. (174-175) 2b R19 No hay recomendación para el uso de antibióticos nasales. (176) No hay recomendación para el uso de antibióticos intravenosos solos como profilaxis de neumonía nosocomial. (177) 1b R20 R21 R22 R23 No hay recomendación para el uso de antibióticos tópicos o tópicos más intravenosos. (178-180). Se recomienda el uso de clorhexidina oral para enjuague bucal en cada turno. (152-155) Se debe considerar el uso de yodo-povidona oral 1b 1a 1b / A 1b / A Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 43 antiséptica en pacientes con lesión craneana grave. (181) R24 No hay recomendación para uso de vasoconstrictores nasales para prevenir la sinusitis maxilar. (182) R25 Uso de la interrrupción diaria o disminución de la sedación para evitar la sedación constante y profunda y evitar los agentes paralíticos que pueden deprimir el reflejo de la tos. (165). Si se requiere, la profilaxis de úlceras por estrés se puede hacer con antagonistas de H2 o con sucralfate. (37, 183191) R26 1b 2b / B 1b / A OTRAS ESTRATEGIAS R27 La nutrición enteral es preferida sobre la parenteral para reducir el riesgo de infecciones asociadas al uso de catéteres intravenosos y prevenir atrofia vellosa por reflujo de la mucosa intestinal que pueda incrementar el riesgo de translocación bacteriana. (35-36, 192-193). 1b / A 4.4. Referencias 1. Moreno CA, Rosenthal VD, Olarte N, Gomez WV, Sussmann O, Agudelo JG, et al. Deviceassociated infection rate and mortality in intensive care units of 9 Colombian hospitals: findings of the International Nosocomial Infection Control Consortium. Infect Control Hosp Epidemiol. 2006 Apr;27(4):349-56. 2. Secretaría Distrital de Salud. 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Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 52 5. Prevención de IIH asociada a dispositivos intravasculares Los dispositivos intravasculares son hoy en día imprescindibles en la práctica médica habitual. Se estima por ejemplo que en Norteamérica cada año se insertan mas de 150 millones de dispositivos intravasculares para infinidad de usos (administración de medicamentos, nutrición parenteral, monitoreo hemodinámico, hemodiálisis, etc.) (194). No obstante, estos son también fuente de complicaciones locales y /o sistémicas (195). Las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el uso de dispositivos intravasculares son severas, con mortalidad atribuible cuantificada hasta en un 35% (196),y un incremento significativo de la morbilidad relacionada, así como en los costos de atención por el aumento en los días de estancia hospitalaria de 8 a 24 días (196),y el uso de antimicrobianos principalmente, con estimativos de sobrecostos de U$ 3700 a U$ 29.000 por episodio(197). Las infecciones por dispositivos intravasculares se relacionan en mayor medida con microorganismos de la piel que colonizan el área adyacente al sitio de inserción del dispositivo o el mismo dispositivo, y/o por las manos colonizadas del personal de salud que manipula los catéteres sin las debidas medidas de prevención. De acuerdo con Alvarez y cols (67) en 9 hospitales colombianos durante un periodo de seguimiento de 3 años, la infección relacionada con catéter venoso central fue la mas frecuente con una tasa de infección de 11,3 casos por 1000 catéteres día y una letalidad cruda relacionada con infección de 18,5 % ( RR 2.02; 95% CI, 1.42‐2.87). Estos hallazgos justifican como prioritaria la implementación de estrategias de prevención de infección nosocomial para pacientes colombianos hospitalizados, que requieren por su condición de salud el uso de dispositivos intravasculares. Esta guía presenta las medidas de prevención con el mayor grado de evidencia encontrado tras el análisis de las guías de práctica clínica seleccionadas, con lo cual emite recomendaciones sobre la prevención de la infección relacionada con los dispositivos intravasculares en el momento de la inserción y en el mantenimiento del dispositivo en adultos mayores de 18 años. 5.1. Metodología Se realizó la búsqueda sistemática de acuerdo con los procedimientos descritos en el capítulo 1. La pregunta de investigación se generó siguiendo la metodología PICO (1-2): P: Patient: Pacientes hospitalizados. I: Intervention: Prevención infección asociada a dispositivos intravasculares. C: Comparation: (NA) O: Outcome: (NA) 2. Criterios de Inclusión: Todas las guías de práctica clínica sobre prevención de infección asociada a dispositivos endovasculares en pacientes hospitalizados, contenidas en las fuentes mencionadas, en idiomas derivados de latín (español, inglés, francés, portugués). 3. Criterios de exclusión: Idioma distinto a derivados de latín. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 53 4. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con Dispositivos endovasculares: a. Potenciales palabras clave: Catéter, Catéter Venoso Central, Catéter Periférico, Cateterización, Endovascular. b. Términos MeSH: 1: Catheterization Use or insertion of a tubular device into a duct, blood vessel, hollow organ, or body cavity for injecting or withdrawing fluids for diagnostic or therapeutic purposes. It differs from INTUBATION in that the tube here is used to restore or maintain patency in obstructions. Entry Terms: Catheterizations Cannulation Cannulations Catheter Catheters Cannula Cannulas See Also: Catheters, Indwelling Venous Cutdown All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Therapeutics Catheterization Angioplasty Angioplasty, Balloon + Angioplasty, Laser + Atherectomy + Balloon Dilatation Angioplasty, Balloon + Balloon Occlusion Catheter Ablation Catheterization, Central Venous Catheterization, Peripheral Catheterization, Swan-Ganz Heart Catheterization Catheter Ablation Catheterization, Swan-Ganz Radiography, Interventional Urinary Catheterization Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 54 All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Investigative Techniques Catheterization 2: Catheter-Related Infections Infections resulting from the use of catheters. Proper aseptic technique, site of catheter placement, material composition, and virulence of the organism are all factors that can influence possible infection. Year introduced: 2009 Entry Terms: Catheter Related Infections Catheter-Related Infection Infection, Catheter-Related Infections, Catheter-Related See Also: Cross Infection All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Catheter-Related Infections 3: Catheters, Indwelling Catheters designed to be left within an organ or passage for an extended period of time. Year introduced: 1978 Entry Terms: Catheter, Indwelling Indwelling Catheter Indwelling Catheters In-Dwelling Catheters Catheter, In-Dwelling Catheters, In-Dwelling In Dwelling Catheters In-Dwelling Catheter Venous Reservoirs Reservoir, Venous Reservoirs, Venous Venous Reservoir Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 55 Implantable Catheters Catheter, Implantable Catheters, Implantable Implantable Catheter Vascular Access Ports Access Port, Vascular Access Ports, Vascular Port, Vascular Access Ports, Vascular Access Vascular Access Port Intra-Arterial Lines Intra Arterial Lines Intra-Arterial Line Line, Intra-Arterial Lines, Intra-Arterial Arterial Lines Arterial Line Line, Arterial Lines, Arterial Previous Indexing: Catheterization (1966-1974) Heart Catheterization (1966-1974) Urinary Catheterization (1966-1974) See Also: Infusion Pumps, Implantable All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Equipment and Supplies Catheters, Indwelling c. Términos DeCS: Cateterismo 1. TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ o Terapéutica+ Estimulación Acústica Balneología+ Bariatria+ Reposo en Cama Control de la Conducta+ Terapia Biológica+ Eliminación de Componentes Sanguíneos+ Estimulación Cardíaca Artificial Cateterismo+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 56 Angioplastia+ Dilatación con Balón+ Oclusión con Balón Ablación por Catéter Cateterismo Venoso Central Cateterismo Periférico+ Cateterismo Cardíaco+ Radiografía Intervencional Cateterismo Urinario Cauterización+ Cronoterapia+ Protocolos Clínicos+ Terapia Combinada+ Terapias Complementarias+ Técnicas Cosméticas+ Crioterapia+ Descompresión+ Terapia por Observación Directa Drenaje+ Quimioterapia+ Terapia por Estimulación Eléctrica+ Tratamiento de Urgencia+ Métodos de Alimentación+ Terapias Fetales+ Hemodilución Técnicas Hemostáticas+ Hidroterapia Higiene+ Hipertermia Inducida+ Insuflación Preacondicionamiento Isquémico+ Terapia por Láser+ Aplicación de Sanguijuelas Litotripsia+ Terapia de Campo Magnético+ Terapia Nutricional+ Procedimientos de Ortoqueratología Procedimientos Ortopédicos+ Ortóptica Atención al Paciente+ Aislamiento de Pacientes Fototerapia+ Modalidades de Terapia Física+ Placebos Punciones+ Radioterapia+ Rehabilitación+ Rejuvenecimiento Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 57 Inducción de Remisión Terapia de Reemplazo Renal+ Técnicas Reproductivas+ Terapia Respiratoria+ Retratamiento Recalentamiento Terapia Recuperativa Autocuidado+ Detoxicación por Absorción+ Climatoterapia Terapias en Investigación Terapia Asistida por Computador+ 2. TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ o Técnicas de Investigación+ Cateterismo+ Cateterismo Arterial Periférico 1. TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ o Terapéutica+ Cateterismo+ Angioplastia+ Dilatación con Balón+ Oclusión con Balón Ablación por Catéter Cateterismo Venoso Central Cateterismo Periférico+ Cateterismo de Swan-Ganz Cateterismo Cardíaco+ Radiografía Intervencional Cateterismo Urinario 5. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con prevención: a. Potenciales palabras clave: Prevención b. Términos MesH: 1: prevention and control [Subheading] Used with disease headings for increasing human or animal resistance against disease (e.g., immunization), for control of transmission agents, for prevention and control of environmental hazards, or for prevention and control of social factors leading to disease. It includes preventive measures in individual cases. Year introduced: 1966 All MeSH Categories Subheadings Category Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 58 therapy prevention and control 2: Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) An agency of the UNITED STATES PUBLIC HEALTH SERVICE that conducts and supports programs for the prevention and control of disease and provides consultation and assistance to health departments and other countries. Year introduced: 1994 All MeSH Categories Anthropology, Education, Sociology and Social Phenomena Category Social Sciences Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept.of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (U.S.) All MeSH Categories Health Care Category Health Care Economics and Organizations Organizations Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept.of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (US) c. Términos DeCS: /prevención /prevención & control /prevención y control 6. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con infección intrahospitalaria: a. Potenciales palabras clave: Infección intrahospitalaria, infección, b. Términos MeSH: Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 59 2: Catheter-Related Infections Infections resulting from the use of catheters. Proper aseptic technique, site of catheter placement, material composition, and virulence of the organism are all factors that can influence possible infection. Year introduced: 2009 See Also: Cross Infection All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Catheter-Related Infections 3: Cross Infection Any infection which a patient contracts in a health-care institution. Year introduced: HOSPITAL INFECTIONS was see under CROSS INFECTION 1971-1978, was see CROSS INFECTIONS 1963-1970 Entry Terms: Infection, Cross Cross Infections Infections, Cross Infections, Hospital Hospital Infection Infection, Hospital Infections, Nosocomial Infection, Nosocomial Nosocomial Infection Nosocomial Infections Hospital Infections All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Cross Infection Pneumonia, Ventilator-Associated c. Términos DeCS Infecciones Nosocomiales 1. ENFERMEDADES+ o Infecciones Bacterianas y Micosis+ Infección+ Aneurisma Infectado Artritis Infecciosa+ Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 60 Enfermedades Óseas Infecciosas+ Infecciones Cardiovasculares+ Infecciones Relacionadas con Catéteres Enfermedades Transmisibles+ Infecciones Comunitarias Adquiridas Infección Hospitalaria+ Neumonia Asociada al Ventilador Infecciones del Ojo+ Infección Focal+ Gingivitis Ulcerosa Necrotizante Infección de Laboratorio Angina de Ludwig Infecciones Oportunistas+ Infección Pélvica+ Complicaciones Infecciosas del Embarazo+ Infecciones Relacionadas con Prótesis Infecciones del Sistema Respiratorio+ Sepsis+ Enfermedades de Transmisión Sexual+ Enfermedades Cutáneas Infecciosas+ Infecciones de los Tejidos Blandos Supuración+ Toxemia+ Infecciones Urinarias+ Infección de Heridas+ 7. Horizonte de búsqueda: No se considera este límite. 8. Algoritmos de búsqueda generados: GATEWAY o Límitesconsiderados: Practice Guideline, Congresses, Consensus Development Conference, Consensus Development Conference, NIH, Guideline ("Cross Infection"[Mesh] OR "Urinary Tract Infections"[Mesh] OR "Catheter-Related Infections"[Mesh]) AND ("Urinary Catheterization"[Mesh]) AND ("prevention and control "[Subheading] OR "Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)"[Mesh]) Con los términos obtenidos se diseñaron algoritmos usando operadores booleanos, obteniendo las posibles combinaciones que permitieran los términos y con una frase de búsqueda con tres componentes: Paciente (Pacientes hospitalizados) AND Intervención (Prevención) AND Evento (Infección asociada a dispositivo intravascular). Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 61 5.2. Resultados A través de la búsqueda sistemática en las bases electrónicas, se identificaron 32 guías de práctica clínica publicadas a partir del año 1994 hasta el 2010, con recomendaciones para prevención de infecciones intrahospitalarias asociadas a dispositivos endovenosos. Se incluyeron también las guías con recomendaciones para la prevención de infecciones nosocomialesque contenían estrategias de prevención asociadas al uso de dispositivos endovenosos. Las Tablas 5.1 y 5.2 agrupan las guías identificadas y seleccionadas para la preparación de este documento. Tabla 5.1. GPC identificadas en la búsqueda sistemática para dispositivos intravasculares. Nombre Infections liées aux cathétersveineuxcentraux en reanimation (198) Guideline for prevention of intravascular device-related infections. Part I. Intravascular device-related infections: an overview. The Hospital Infection Control Practices Advisory Committee (199) Guideline for prevention of intravascular device-related infections. Part II. Recommendations for the prevention of nosocomial intravascular device-related infections. Hospital Infection Control PracticesAdvisoryCommittee. (200) INFECTION CONTROL GUIDELINES. Preventing Infections Associated with Indwelling Intravascular Access Devices (201) [Prevention of infections caused by venous catheters in intensive care units](202) Guideline for prevention of intravascular device-related infections. Hospital Infection Control Practices Advisory Committee. (203) The epic Project: Developing National Evidence-based Guidelines for Preventing Healthcare associated Infection. Guidelines for preventing infections associated with the insertion and maintenance of central venous catheters (204) [Prevention of infections transmitted by intravascular devices (catheters, implantedsites)](205) Guidelines for the Prevention of Intravascular CatheterRelated Infections (206) Guidelines on Prevention and Control of Hospital Associated Infections (74) Guidelines for the prevention of intravascular catheterrelated infections. (207) The 2002 Hospital Infection Control Practices Advisory Committee Centers for Disease Control and Prevention Institución/autores Año Metodologí a C SRLF 1994 Pearson ML. 1996 Pearson ML. 1996 Public Health Agency of Canada 1997 Díaz Chicano JF, CastañónBaquera R, Carrión Tortosa F, Rodríguez Mondéjar JJ, Clavel Amo C, Ramón Carbonell M. Pearson ML. 1997 Deparment of Health (UK) 2001 Nitenberg G, Blot F. 2001 CDC 2002 BE WHO 2002 BE Health care Infection Control Practices Advisory Committee. Hospital Infection Control 2002 BE 2002 C BE 1998 BE Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 62 guideline for prevention of intravascular device-related infection. (208) Guidelines for the prevention of intravascular catheterrelated infections. (209) Prevención de infecciones asociadas a catéteres vasculares centrales (210) Consenso nacional sobre infecciones asociadas a catéteres vasculares centrales (211) Prevention of health care-associated infection in primary and community care (40) Prevención de las infecciones nosocomiales (75) Guía para la prevención de infecciones asociadas a procedimientos invasivos (78) Prévention des infections liées aux cathétersveineuxpériphériques(212) Hygieneplanfürvollständigimplantiertezugänge (portkatheter-systeme) (213) Guidelines for prevention and managment of nosocomial infection in South Africa (80) Lineamientos Técnicos en la Prevención y Control de las Infecciones Nosocomiales (84) Guidelines on the insertion and management of central venous access devices in adults (214) Infección relacionada a Catéter (IRC) en Neonatología (215) prévention des infections liées aux cathétersveineuxpériphériques(216) Guía para la prevención y el control de las infecciones en servicios de salud, dirigida a estudiantes de as carreras de ciencias de la salud (89) epic2: National evidence-based guidelines for preventing health care-associated infections in NHS hospitals in England. (41) A Compendium of Strategies to Prevent HealthcareAssociated Infections in Acute Care Hospitals (91) Prevention and Control of Health care-Associated Infections In Massachusetts (95) Strategies to Prevent Central Line–Associated Blood PracticesAdvisoryCo mmitteeCentersforDi sease Control and Prevention. O'Grady NP, Alexander M, Dellinger EP, Gerberding JL, Heard SO, Maki DG, et al Brenner P, Bugedo G, Calleja D, Del Valle G, Fica A, Gómez L Et Al. Fica A. 2002 C 2003 BE 2003 BE NICE 2003 BE OMS 2003 BE Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis TisnéBrousse” Société Françaised‟Hygiène Hospitalière Krankenhaushygiene 2004 BE 2005 BE 2005 BE 2005 C Ministerio De Salud Pública Y Asistencia Social, El Salvador Bishop L, Dougherty L, Bodenham A, MansiJ,Crowe P, Kibbler C Et Al. Lachener D, Castro G. Société Françaised‟Hygiène Hospitalière OPS 2006 BE 2006 BE 2007 BE 2007 BE 2007 BE Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. infection control and hospital epidemiology JSI Research and Training Institute Team Marschall J, Mermel 2007 BE 2008 BE 2008 C 2008 BE Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 63 stream Infections in Acute Care Hospitals (217) L, Classen D, Arias K, Podgorny K, Anderson D et al. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: Central Venous Catheters (access, care, diagnosis andtherapy of complications) (218) Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Intravascular Catheter-Related Infection: 2009 Update by the Infectious Diseases Society of America (195) Australian guidelines for the prevention and control of infection in health care (105) 2009 BE IDSA GUIDELINES 2009 BE Australian Commission on Safety and Quality in Health Care and National Healt hand Medical Research Council 2010 BE BE: Basada en evidencia. C: Consenso. De las 32 GPC identificadas por la búsqueda sistemática el grupo de expertos seleccionó, por criterios de actualización, consistencia, aceptabilidad y aplicabilidad, seis Guías, las cuales 5 expertos (JF, JC, CA, MS, CG) evaluaron con el instrumento AGREE. Se seleccionan para adaptación las tres con mayores puntajes en el área de rigor en la elaboración. La calificación de los expertos para cada Guía se computó de acuerdo con la fórmula recomendada en el instrumento para el cálculo del puntaje estandarizado (PE) para cada una de las 6 áreas que considera el instrumento: Alcance y objetivo(O); Participación de los implicados(P); Rigor en la elaboración(R); Claridad en la presentación(C); Aplicabilidad(A); e Independencia editorial(I)(29). Máxima puntuación posible = (Puntaje máx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Mínima puntuación posible = (Puntaje míx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Tabla 5.2 GPC seleccionadas y puntaje de evaluación AGREE por componentes Guía epic2: National evidencebased guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England. (41) Prevention of healthcareassociated infection in primary and community care(40) Autor Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. NICE Año O P R C A l PE PE PE PE PE PE 2007 93,3 51,6 87,6 71,6 51,1 96,6 2003 73,3 61,6 70,4 75 48,8 56,6 Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 64 Guidelines for the Prevention of Intravascular CatheterRelated Infections (206) Strategies to Prevent Central Line–Associated Bloodstream Infections in Acute Care Hospitals (217) Consenso nacional sobre infecciones asociadas a catéteres vasculares centrales (211) Guidelines for the prevention of intravascular catheterrelated infections. (207) CDC 2002 80,0 53,3 51,4 71,6 24,4 63,3 Marschall J, Mermel L, Classen D, Arias K, Podgorny K, Anderson D et al. Fica A. 2008 75,5 50,0 47,6 70,0 46,6 76,6 2003 55,5 30,0 35,2 43,3 13,3 36,6 Health care Infection Control Practices Advisory Committee. 2002 63,8 37,5 34,8 39,5 16,6 45,8 Para la adaptación de las Guías de Prevención de la infección intrahospitalaria asociada al uso de dispositivos endovasculares se seleccionaron las 3 guías que tuvieron los mejores puntajes en el área de Rigor en la elaboración: epic2: National evidence-based guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England; Prevention of health care-associated infection in primary and communitycare (40) y GuidelinesforthePreventionof Intravascular CatheterRelatedInfections (206) con PE de 87,6%, 70,4% y 51,4%, respectivamente. Se extrajeron las recomendaciones de las tres GPC seleccionadas por 5 expertos y en el panel Delphi se realizó el consenso para la selección y adaptación de las recomendaciones relevantes en el contexto colombiano, esto se realizó de acuerdo con la valoración de los estudios primarios de los cuales se generaron las recomendaciones de las GPC seleccionados. El panel Delphi se realizó a través de correos electrónicos garantizando el anonimato de cada uno de los expertos, quienes eran contactados por el moderador del panel. Se realizaron cuatro rondas. En la primera, el moderador enviaba las preguntas que se querían responder junto con las tres GPC seleccionadas por el puntaje AGREE a los expertos para que se seleccionaran las recomendaciones que eran relevantes para dar respuesta a las preguntas clave, e indicaran aquellas que requerían una adaptación, el criterio de selección debía esta basado en los estudios fuente de evidencia que se referenciaban en las GPC seleccionadas; las preguntas se relacionaban con las medidas generales de prevención de la IIH asociada a dispositivo intravascular, educación y entrenamiento del trabajador de la salud, cuidado del sitio de inserción, manejo del catéter, esterilización del sitio de inserción y reemplazo del dispositivo. En la segunda ronda el moderador socializaba con los expertos todas las respuestas de la primera ronda y solicitaba una nueva selección de recomendaciones. En esta segunda ronda el moderador determinó aquellas recomendaciones que finalmente se iban a incluir en el documento final de acuerdo con las respuestas de los expertos. En la tercera ronda se solicitó a los expertos que realizarán la escritura de las recomendaciones con su correspondiente adaptación en aquellas que hubiese lugar. Finalmente en una cuarta ronda se socializaban las recomendaciones adaptadas con la posibilidad de replantear las recomendaciones. Estas recomendaciones finales se remitieron al moderador, quien realizó la escritura final de las recomendaciones con la respectiva aprobación de los expertos. En la última ronda los expertos calificaron el nivel de evidencia y el grado de recomendación de cada recomendación de acuerdo a la escala del Centro de Medicina basada en evidencia de Oxford, para Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 65 estudios de prevención. En el caso de hallar diferencias entre el grado otorgado por los expertos, se recurrió a una opinión de otro experto no incluido en el panel para determinar el grado final. Cuando la recomendación no tenía la suficiente evidencia, se realizó una nueva búsqueda sistemática para poder calificarla adecuadamente. En la siguiente sección se presentan las recomendaciones adaptadas para la prevención de la IIH asociada al uso de dispositivos intravasculares, con su correspondiente Nivel de evidencia y grado de recomendación. Las recomendaciones de medidas de prevención general (no relacionadas solo con cada clase de dispositivo) se reportaron en el tercer capítulo del documento, no obstante su desarrollo siguió el mismo procedimiento. 5.3. Estrategias para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos intravasculares. N RECOMENDACIÓN Nivel Evidencia / Grado de Recomendación EDUCACION Y ENTRENAMIENTO DE LOS TRABAJADORES DE SALUD Y DE LOS PACIENTES PARA EL CUIDADO DE LOS DISPOSITIVOS INTRAVASCULARES V01 Se recomienda educar a los trabajadores de la salud sobre las indicaciones de uso de los catéteres vasculares centrales, los estándares de procedimientos para su colocación y cuidado, así como sobre las medidas de prevención de infección relacionadas con dispositivos intravasculares. (42, 219-234) 1b / A V02 Se debe evaluar de forma periódica la adherencia a las guías de prevención de infección de dispositivos intravasculares a las personas que insertan y manejan dispositivos intravasculares.(42, 219, 223, 225, 229, 235) Antes de dar egreso de una institución hospitalaria a un paciente que use en el momento un dispositivo vascular central, para cualquiera de sus indicaciones, se debe realizar una educación completa al paciente y a sus cuidadores acerca de las técnicas para prevenir infección por el dispositivo intravascular.(40-41) 1b / A El personal de salud que realice actividades de cuidado del catéter, durante la estancia ambulatoria de los pacientes que requieran uso de dispositivos intravasculares, deben recibir entrenamiento y seguimiento acerca de la adherencia a las medidas de prevención de infección relacionada con el dispositivo intravascular. (40, 221, 231234) 4/C V03 V04 4/C MEDIDAS DE ASEPSIA GENERAL V05 Se debe mantener en todo momento una técnica aséptica de no tocar (ANTT Aseptic non touch technique) cuando se manipule el sitio de 2b / B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 66 inserción del catéter para su cuidado o cada vez se acceda al sistema del dispositivo endovascular. (236-237) V06 Antes de acceder al sitio de inserción del catéter o antes de realizar el cuidado del mismo, se deben descontaminar las manos realizando lavado de manos con jabón antiséptico o alcohol glicerinado. (40-48) 1a / A V07 Las manos visiblemente sucias o contaminadas deben ser descontaminadas, utilizando lavado de manos con jabón antiséptico o alcohol glicerinado antes de entrar en contacto con el dispositivo intravascular. (40-41) 1a / A V08 Después de realizar un adecuado lavado de manos y antes de entrar en contacto con el dispositivo intravascular, para realizar los cuidados del mismo como cambio del apósito, manipulación de la línea vascular o administración de un medicamento, es necesario el uso de guantes limpios con la técnica aséptica de no tocar o usar guantes estériles. El uso de guantes estériles no obvia el lavado de manos. (40-42, 46-47) 1a / A CUIDADOS DEL SITIO DE INSERCION DEL CATETER V09 Para la curación del sitio de inserción del catéter se preferirá el uso de apósitos estériles, transparentes, semipermeables de poliuretano, sobre el uso convencional de gasas estériles. (40, 238-242) 1b / A V10 En el caso de sudoración excesiva en el sitio de inserción del catéter, sangrado o secreción se preferirá una gasa estéril para la curación del sitio de inserción del catéter. Sin embargo, se debe cambiar a un apósito estéril, transparente y semipermeable tan pronto como sea posible una vez se resuelva el compromiso local del sitio de inserción del acceso vascular. (40-41, 239-242) 4/D V11 Los apósitos estériles, transparentes y semipermeables de poliuretano deben ser cambiados con periodicidad de cada 7 días si no existiera ninguna razón para cambiarlos antes; como que se evidenciaran visiblemente sucios o contaminados o que se despegaran de la piel parcial o totalmente. Las gasas estériles en cambio deben ser cambiadas cada vez que se considere necesario por encontrarse húmedas, visiblemente sucias o contaminadas. (40-41) 4/D V12 En los catéteres tunelizados o implantables, los apósitos estériles, transparentes y semipermeables de poliuretano deben ser cambiados con periodicidad de cada 7 días si no existiera razón para cambiarlos antes, como que se evidenciaran visiblemente sucios o contaminados o que se despegaran de la piel parcial o totalmente; esto último hasta que el sitio de inserción se encuentre completamente cicatrizado. (4041) 4/D Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 67 V13 Para la limpieza del sitio de inserción de los catéteres vasculares centrales se prefiere el uso de una solución con clorhexidina (preferiblemente 2% de gluconato de clorhexidina más alcohol isopropilico al 70%), el secado de la solución en la piel se realiza al aire ambiente. (40-41, 243-244) 1a / A V14 No aplique ningún ungüento antiséptico como parte de la rutina de cuidado del sitio de inserción del catéter central. (245-252). 4/C V15 Se debe generar una rutina de supervisión del sitio de inserción del catéter por personal capacitado. Debe vigilarse el aspecto del sitio de inserción y realizarse palpación del mismo con técnica estéril, a través del apósito. En caso de percepción de secreción, fiebre sin causa justificada o dolor del paciente a la palpación, deberá realizarse remoción del apósito y examen directo del sitio de inserción de forma objetiva, para descartar signos de infección local del sitio de inserción del dispositivo intravascular. (253-254) 2b / B V16 No cultive de forma rutinaria las puntas de los catéteres vasculares centrales una vez removidos. (196, 255-256). 2b / B V17 Se recomienda llevar un registro estandarizado del operador que inserta el catéter y la persona que realiza la curación, con fechas de cambios de apósito, inserción y retiro del mismo. (237) 4/C V18 Remueva tan pronto como sea posible el dispositivo intravascular para el manejo del paciente. Cuestione rutinariamente la indicación del acceso vascular, con el fin de retirar este último de forma oportuna. (257) 2b / B PRINCIPIOS GENERALES DEL MANEJO DE CATETERES INTRAVASCULARES V19 Se recomienda la aplicación de una solución antiséptica a base de clorhexidina (preferiblemente 2% de gluconato de clorhexidina más alcohol isopropilico al 70%), con el fin de descontaminar los puertos de inyección del catéter, antes y después de ser utilizados para la administración de algún medicamento o para acceder al sistema. (40, 243). 4/C V20 No se recomienda de forma rutinaria el uso de filtros antibacterianos en las líneas de acceso venoso del catéter. (40, 237) 4/C V21 No se recomienda de forma rutinaria el uso de soluciones antisépticas de candado en el lumen de los catéteres, con el fin de prevenir procesos de infección relacionados con dispositivos intravasculares. (40, 237). 4/C Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 68 V22 No se recomienda el uso de antibióticos sistémicos o tópicos (intranasales) antes de la inserción de dispositivos intravasculares o durante el uso del mismo, como medida para prevenir procesos de infección relacionados con dispositivos intravasculares. (40-41, 258) 1a / A V23 Prefiera el uso de un catéter unilumen para la administración de la nutrición parenteral. De requerirse un catéter multilumen, se recomienda utilizar un puerto exclusivo para la administración de la nutrición parenteral. (259-260). Prefiera el uso de solución salina al 0.9% para la irrigación de los puertos del catéter que no se usen frecuentemente, sobre el uso de otras sustancias como soluciones heparinizadas. Solo utilice esta última cuando el fabricante del dispositivo así lo recomiende. (261263). 1a / A V25 No se recomienda el uso de anticoagulantes sistémicos para evitar la oclusión de los catéteres por trombos o para evitar la colonización e infección del dispositivo. (40, 237, 261-273) 4/C V26 Se recomienda realizar tecnovigilancia de los dispositivos intravasculares, cuando se introduce un nuevo dispositivo intravascular para uso en la práctica clínica (incluyendo tecnología needle free devices). El reporte de las complicaciones infecciosas debe ser realizado a los respectivos entes de control. (41) 4/C V24 1a / A Dado que no se cuenta con este tipo de dispositivos en el momento en nuestro medio, no se hace ninguna recomendación de medidas de prevención en este escenario. V27 Los equipos de infusión conectados al sistema del catéter intravascular se deben cambiar con periodicidad de 72 horas, para evitar colonización o infección del dispositivo por la manipulación del mismo. Solo se reemplazarán en intervalos más cortos cuando ocurre una desconexión accidental del sistema o cada vez que se inserte un nuevo dispositivo intravascular. (40, 237) 4/C V28 Los equipos de infusión para transfusión de hemoderivados deben ser cambiados con periodicidad de cada 12 horas, o tan pronto como se termine la transfusión teniendo en cuenta las recomendaciones de las casas fabricantes. (40, 237) 4/C V29 Los equipos de infusión de nutrición parenteral se cambiarán preferiblemente con periodicidad de cada 24 horas, a menos que no se utilicen soluciones 3 en 1 que incluyan lípidos; en cuyo caso si solo se utilizan componentes a base de dextrosa y/o aminoácidos, estos podrán ser renovados con periodicidad de cada 72 horas. (40, 237) 4/C V30 Cuando se requieran sistemas de agujas para inserción y acople en los 4/C Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 69 puertos del catéter, con el fin de administrar soluciones, el personal de salud que esté al cuidado del catéter, debe asegurarse que dicho sistema es seguro, que no se presentan fugas y que son compatibles según las recomendaciones del fabricante del dispositivo intravascular. (40, 237) V31 Cuando se requieran sistemas de agujas para inserción y acople en los puertos del catéter, con el fin de administrar infusiones, se debe utilizar para la limpieza soluciones antisépticas con base en clorhexidina y/o alcohol (preferiblemente 2% de gluconato de clorhexidina más alcohol isopropilico al 70%) en los puertos del catéter a utilizar con el fin de minimizar el riesgo de infección. (40, 237) 4/C PRECAUCIONES DURANTE LA INSERCION DE CATETERES CENTRALES V32 Utilice las máximas precauciones de asepsia y antisepsia para la colocación de accesos vasculares centrales. Estas incluyen uso de barreras estériles como campos estériles, guantes estériles y ropa quirúrgica estéril. (40, 236, 274-275). 2b / B V33 Descontamine la piel donde se realizará la inserción del catéter central, con la aplicación de una solución con clorhexidina (preferiblemente 2% de gluconato de clorhexidina más alcohol isopropilico al 70%), el secado de la solución en la piel se realiza al aire ambiente. En caso de que se contraindique el uso de alcohol, se utilizará solamente una solución al 2% de gluconato de clorhexidina. Si existe historia de hipersensibilidad a clorhexidina se aplicará como antiséptico yodopovidona, como paso previo obligatorio al procedimiento de colocación del dispositivo intravascular. (40-41, 243244) 1a / A V34 No utilice solventes orgánicos como acetona, éter o sus derivados para la antisepsia cutánea en el sitio de inserción del catéter. (245) 4/C V35 No aplique antisépticos cutáneos en forma de ungüento o crema para la antisepsia de la piel, antes del procedimiento de inserción del dispositivo intravascular como medida rutinaria de prevención. (245252) 4/C ELECCION DEL SITIO DE INSERCION DE CATETERES CENTRALES Y TIPO DE CATETERES V36 Seleccione el sitio de inserción del dispositivo intravascular central, teniendo en cuenta un análisis de riesgo beneficio entre las potenciales complicaciones infecciosas y las de tipo mecánico, relacionadas con el sitio escogido para la inserción del dispositivo. (41) 4/C Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 70 V37 En el caso de dispositivos no tunelizados, si no existiera contraindicación, prefiera como sitio de inserción del dispositivo intravascular, la vía subclavia sobre la vía yugular y la femoral. (276284) 2b / B V38 Utilice dispositivos implantables cuando se prevea la necesidad de una duración prolongada del dispositivo intravascular; con acceso intermitente al mismo o de tipo tunelizado, cuando el requerimiento del acceso intravascular sea por tiempo prolongadopero se necesite un acceso más continúo al lumen del dispositivo. (41). Prefiera el uso de un catéter con un solo puerto, si no se requiere un catéter multilumen para el manejo del paciente. (259, 285). 2b / B V39 1a / A V40 Si requiere utilizar catéter multilumen, identifique un puerto exclusivo para la administración de la nutrición parenteral. (41) 4/C V41 Si se anticipa la necesidad de uso de catéter central por un periodo mayor a 4 semanas, prefiera el uso de catéteres tunelizados o implantables. (286) 1a / A V42 Luego de agotadas todas las medidas de prevención , se puede considerar el uso de catéteres impregnados en antibióticos y/o antisépticos, en pacientes que requieran catéteres centrales por periodos cortos de tiempo, menores de 3 semanas, esto con el fin de disminuir la tasa de infección por dispositivo intravascular. Esta recomendación aplica si la implementación de los programas de control de infección ha sido insuficiente para controlar la tasa de infección en la realidad local y la población se identifica como de alto riesgo de infección (unidad de cuidados intensivos, paciente gran quemado y neutropenicos) Prefiera catéteres de segunda generación con clorhexidina y sulfadiazina de plata sobre los impregnados con minociclina/rifampicina. (287-289) 1a/ A ESTRATEGIAS DE REEMPLAZO DE CATETERES CENTRALES V43 No realice cambios rutinarios de los catéteres centrales, como medida para prevenir infección relacionada con el dispositivo intravascular. (290-292) 1a / A V44 Solo utilice la estrategia de recambio de catéter central por guía, en caso de malfuncionamiento del mismo si no hay evidencia de infección del catéter central. (291-296) 1a / A V45 Si existe sospecha alguna de infección relacionada con el acceso venoso central, aunque no exista evidencia microbiológica en caso de malfuncionamiento del mismo, retire el actual catéter y prefiera el cambio del catéter central por nueva vía y nueva punción. (297-298) 1a / A Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 71 V46 Cuando la adherencia a la técnica aséptica durante la inserción del catéter ha quedado en duda (por ejemplo, cuando el acceso vascular central se ha insertado durante un procedimiento de emergencia) reemplace el catéter tan pronto sea posible en las primeras 48 horas. (274, 278, 299-300) 4/C V47 Considere el cambio del dispositivo intravascular, si este aún se requiere, siempre que el paciente se encuentre inestable hemodinámicamente y se sospeche la presencia de infección relacionada con el dispositivo intravascular. (301-302) 4/C 5.4. Referencias 1. Maki D, Mermel L. Infections due to infusion therapy. In: Bennett JV, Brachman PS, editors. Hospital infections. 4th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1998. p. 689–724. 2. Mermel LA, Allon M, Bouza E, Craven DE, Flynn P, O'Grady NP, et al. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of intravascular catheter-related infection: 2009 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2009 Jul 1;49(1):1-45. 3. Pittet D, Tarara D, Wenzel RP. Nosocomial bloodstream infection in critically ill patients. Excess length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 1994 May 25;271(20):1598-601. 4. Digiovine B, Chenoweth C, Watts C, Higgins M. 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Infect Control Hosp Epidemiol. 2002 Dec;23(12):748-56. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 78 115. Bassetti S, Hu J, D'Agostino RB, Jr., Sherertz RJ. Prolonged antimicrobial activity of a catheter containing chlorhexidine-silver sulfadiazine extends protection against catheter infections in vivo. Antimicrob Agents Chemother. 2001 May;45(5):1535-8. 116. Hockenhull JC, Dwan K, Boland A, Smith G, Bagust A, Dundar Y, et al. The clinical effectiveness and cost-effectiveness of central venous catheters treated with anti-infective agents in preventing bloodstream infections: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2008 Apr;12(12):iii-iv, xi-xii, 1-154. 117. Cobb DK, High KP, Sawyer RG, Sable CA, Adams RB, Lindley DA, et al. A controlled trial of scheduled replacement of central venous and pulmonary-artery catheters. N Engl J Med. 1992 Oct 8;327(15):1062-8. 118. Michel LA, Bradpiece HA, Randour P, Pouthier F. 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Prevención IIH asociada a dispositivos urinarios La infección urinaria asociada a catéter (IUAC) es la causa más común de infección asociada al cuidado de la salud, ocupando hasta el 30% de las infecciones adquiridas en el hospital. La tasa de adquisición de nueva infección es cercana al 3-7% por día cuando se usan catéteres permanentes. Soc en y guía new (poner fuente). La IUAC se encuentra asociada con morbilidad (bacteremias 1%), mortalidad (13% de quienes desarrollan bacteremia), aumento de días de estancia y costos hospitalarios, siendo estimado un sobre costo cercano a los 590 dólares por infección. (New). Diferentes estudios muestran que hasta el 25% de los pacientes hospitalizados han tenido uso de catéter permanente por periodos cortos de tiempo, sin que estos hayan tenido una indicación adecuada y el 5% de los pacientes manejados en casa de cuidado crónico también los usan. En general es menos mórbil que otras infecciones intrahospitalarias pero en algunos casos pueden llevar a la muerte de los pacientes. 1. Adicionalmente la infección urinaria es la segunda causa más frecuente de prescripción de antibióticos en los pacientes hospitalizados (303). Los reportes de seguimiento del NHSN de 2006 muestran una tasa de IVU asociada a catéter de 3.1 a 7.5 infecciones por 1000 días catéter, siendo más altas para unidades de quemados y neuroquirúrgicas. Se estima que entre un 17 a 69% de las infecciones urinarias asociadas a dispositivos se pueden prevenir siguiendo las recomendaciones de control de infecciones. El propósito de esta guía es dar recomendaciones para la prevención de las infecciones asociadas al uso de catéteres urinarios en adultos mayores de 18 años. Incluye pacientes manejados con catéteres permanentes de corto y largo término (< y > a 30 días) respectivamente y cateterización intermitente. No incluye IVU en pacientes con cateterización para fines diagnósticos o pacientes con complicaciones luego de procedimientos urológicos. 6.1. Metodología Se realizó la búsqueda sistemática de acuerdo con los procedimientos descritos en el capítulo 1. La pregunta de investigación se generó siguiendo la metodología PICO (1-2): P: Patient: Pacientes hospitalizados. I: Intervention: Prevención infección asociada a dispositivos urinarios. C: Comparation: (NA) O: Outcome: (NA) 1. Criterios de Inclusión: Todas las guías de práctica clínica sobre prevención de infección asociada a dispositivos urinarios en pacientes hospitalizados, contenidas en las fuentes mencionadas, en idiomas derivados de latín (español, inglés, francés, portugués). 2. Criterios de exclusión:Idioma distinto a derivados de latín. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 80 3. Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con Dispositivos Urinarios: 4. Potenciales palabras clave:Cateterización urinaria, dispositivos urinarios, urinario. 5. TérminosMeSH: 1: Urinary Catheterization Employment or passage of a catheter into the URINARY BLADDER (urethral c.) or kidney (ureteral c.) for therapeutic or diagnostic purposes. All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Diagnosis Diagnostic Techniques and Procedures Diagnostic Techniques, Urological Urinary Catheterization All MeSH Categories Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment Category Therapeutics Catheterization Urinary Catheterization TérminosDeCS: Cateterismo Urinario TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ Diagnóstico+ Técnicas y Procedimientos Diagnósticos+ Técnicas de Diagnóstico Urológico+ Prueba en la Orina con Bacterias Revestidas de Anticuerpos Cistoscopía Pruebas de Función Renal+ Nefrostomía Percutánea Ureteroscopía Urinálisis Cateterismo Urinario Urografía TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS+ Terapéutica+ Cateterismo+ Cateterismo Urinario Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con prevención: Potenciales palabras clave: Prevención Términos MesH: 1: prevention and control [Subheading] Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 81 Used with disease headings for increasing human or animal resistance against disease (e.g., immunization), for control of transmission agents, for prevention and control of environmental hazards, or for prevention and control of social factors leading to disease. It includes preventive measures in individual cases. Year introduced: 1966 All MeSH Categories Subheadings Category therapy prevention and control 2: Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) An agency of the UNITED STATES PUBLIC HEALTH SERVICE that conducts and supports programs for the prevention and control of disease and provides consultation and assistance to health departments and other countries. Year introduced: 1994 All MeSH Categories Anthropology, Education, Sociology and Social Phenomena Category Social Sciences Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept. of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (U.S.) All MeSH Categories Health Care Category Health Care Economics and Organizations Organizations Government Federal Government United States Government Agencies United States Dept. of Health and Human Services United States Public Health Service Centers for Disease Control and Prevention (U.S.) National Institute for Occupational Safety and Health (US) Términos DeCS: /prevención /prevención & control /prevención y control Búsqueda de potenciales palabras clave y de términos MeSH y DeCS relacionados con infección intrahospitalaria: Potenciales palabras clave: Infección intrahospitalaria, infección, Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 82 TérminosMeSH: 1: Urinary Tract Infections Inflammatory responses of the epithelium of the URINARY TRACT to microbial invasions. They are often bacterial infections with associated BACTERIURIA and PYURIA. All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Urinary Tract Infections Bacteriuria Pyuria Schistosomiasishaematobia All MeSH Categories Diseases Category Male Urogenital Diseases Urologic Diseases Urinary Tract Infections Bacteriuria Pyuria Schistosomiasishaematobia All MeSH Categories Diseases Category Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications Female Urogenital Diseases Urologic Diseases Urinary Tract Infections Bacteriuria Pyuria Schistosomiasishaematobia 2: Catheter-Related Infections Infections resulting from the use of catheters. Proper aseptic technique, site of catheter placement, material composition, and virulence of the organism are all factors that can influence possible infection. Year introduced: 2009 See Also: Cross Infection All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Catheter-Related Infections Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 83 3: Cross Infection Any infection which a patient contracts in a health-care institution. Year introduced: HOSPITAL INFECTIONS was see under CROSS INFECTION 1971-1978, was see CROSS INFECTIONS 1963-1970 Entry Terms: Infection, Cross Cross Infections Infections, Cross Infections, Hospital Hospital Infection Infection, Hospital Infections, Nosocomial Infection, Nosocomial Nosocomial Infection Nosocomial Infections Hospital Infections All MeSH Categories Diseases Category Bacterial Infections and Mycoses Infection Cross Infection Pneumonia, Ventilator-Associated Términos DeCS Infecciones Nosocomiales ENFERMEDADES+ Infecciones Bacterianas y Micosis+ Infección+ Aneurisma Infectado Artritis Infecciosa+ Enfermedades Óseas Infecciosas+ Infecciones Cardiovasculares+ Infecciones Relacionadas con Catéteres Enfermedades Transmisibles+ Infecciones Comunitarias Adquiridas Infección Hospitalaria+ Neumonia Asociada al Ventilador Infecciones del Ojo+ Infección Focal+ Gingivitis Ulcerosa Necrotizante Infección de Laboratorio Angina de Ludwig Infecciones Oportunistas+ Infección Pélvica+ Complicaciones Infecciosas del Embarazo+ Infecciones Relacionadas con Prótesis Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 84 Infecciones del Sistema Respiratorio+ Sepsis+ Enfermedades de Transmisión Sexual+ Enfermedades Cutáneas Infecciosas+ Infecciones de los Tejidos Blandos Supuración+ Toxemia+ Infecciones Urinarias+ Infección de Heridas+ Horizonte de búsqueda: No se considera este límite. Algoritmos de búsqueda generados: GATEWAY Límites considerados: Practice Guideline, Congresses, Consensus Development Conference, Consensus Development Conference, NIH, Guideline ("Cross Infection"[Mesh] OR "Urinary Tract Infections"[Mesh] OR "Catheter-Related Infections"[Mesh]) AND ("Urinary Catheterization"[Mesh]) AND ("prevention and control "[Subheading] OR "Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)"[Mesh]) Demás Fuentes. Con los términos obtenidos se diseñaron algoritmos usando operadores booleanos, obteniendo las posibles combinaciones que permitieran los términos y con una frase de búsqueda con tres componentes: Paciente (Pacientes hospitalizados) AND Intervención (Prevención) AND Evento (Infección asociada a dispositivo urinario). 6.2. Resultados A través de la búsqueda sistemática en las bases electrónicas, se identificaron 34 guías de práctica clínica publicadas a partir del año 1981 hasta el 2010,con recomendaciones para prevención de infecciones intrahospitalarias asociadas a dispositivos urinarios. Se incluyeron también las guías con recomendaciones para la prevención de infecciones nosocomialesque contenían estrategias de prevención asociadas al uso de dispositivos urinarios. Las Tablas 6.1 y 6.2 agrupan las guías identificadas y seleccionadas para la preparación de este documento. Tabla 6.1. GPC identificadas en la búsqueda sistemática para dispositivos urinarios. Guía Institución/autores Año Metodología Guideline for Prevention of Catheterassociated Urinary Tract Infections (304) Wong E, Hooton T. 1981 BE Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 85 Guideline for Prevention of Catheterassociated Urinary Tract Infections UrinaryCatheter Management (305) Hargiss C, Larson E. 1981 AFP 2000 BE Engineering Out the Risk of Infection with Urinary Catheters (306) Essential steps to safe, clean care. Urinary catheter care (307) The epic Project: Developing National Evidence-based Guidelines for Preventing Healthcare associated Infections. Guidelines for preventing infections associated with the insertion and maintenance of short-term indwelling urethral catheters in acute care (204) Guidelines on Prevention and Control of Hospital Associated Infections (74) Prevención de las infecciones nosocomiales(75) Prévention de l'infectionurinairenosocomiale et Sondage(308) Prevention of health care-associated infection in primary and community care (40) Evidence-based guidelines for preventing health care-associated infections in primary and community care in England. (309) Guía para la prevención de infecciones asociadas a procedimientos invasivos (78) Guidelines for prevention an managment of nosocomial infection in South Africa (80) Lineamientos Técnicos en la Prevención y Control de las Infecciones Nosocomiales(84) Maki D, Tambyah P. 2001 BE NHS 2001 BE Deparment of Health (UK) 2001 BE WHO 2002 BE OMS 2003 BE CCLIN Sud-Ouest 2003 BE NICE 2003 BE Pellowe CM, Pratt RJ, Harper P, Loveday HP, Robinson N, Jones SR, et al Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis TisnéBrousse” Paget, Naicker, Perovic 2003 BE 2004 BE 2005 C Ministerio De Salud Pública Y Asistencia Social, El Salvador SIGN 2006 BE 2006 BE North West Melbourne Division Of General Practice North West Melbourne Division Of General Practice North West Melbourne Division Of General Practice SUNA 2006 BE 2006 BE 2006 BE 2006 C Castro G, Duarte M, 2007 BE Ministerio de Salud Chile 2007 BE OPS 2007 BE Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, 2007 BE Management of suspected bacterial urinary tract infection in adults (303) ReferenceCard: Urinary Catheterisation of a Male (310) ReferenceCard: Urinary Catheterisation of a Female (310) UrinaryIndwellingCatheter (310) Management Care of the Patient with an Indwelling Catheter (311) Infecciones asociadas a Catéter Vesical en Neonatología (312) Norma técnica para prevención de infecciones de tracto urinaria asociadas a uso de catéter urinario permanente en adultos (313) Guía para la prevención y el control de las infecciones en servicios de salud, dirigida a estudiantes de as carreras de ciencias de la salud (89) epic2: National evidence-based guidelines for preventing health care-associated infections Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 86 in NHS hospitals in England. (41) A Compendium of Strategies to Prevent Healthcare-Associated Infections in Acute Care Hospitals (91) Catheter Associated Urinary Tract Infections (CAUTI): Fact Sheet (314) Catheter Care RCN guidances for nurses (315) European and Asian guidelines on management and prevention of catheterassociated urinary tract infections (316) Prevention and Control of HealthcareAssociated Infections In Massachusetts (95) Strategies to Prevent Catheter-Associated Urinary Tract Infections in Acute Care Hospitals (317) SHEA/APIC Guideline: Infection Prevention and Control in the Long-Term Care Facility (97) Guideline for prevention of catheterassociated urinary tract infections 2009 (66) GuidelinesonUrologicalinfections(318) Nursing interventions to reduce the risk of catheter-associated urinary tract infection. Part 1: Catheter selection. (319) Nursing Interventions to Reduce the Risk of Catheter-Associated Urinary Tract Infection: Part 2: Staff Education, Monitoring, and Care Techniques (320) Diagnosis, Prevention, and Treatment of Catheter- Associated Urinary Tract Infection in Adults: 2009 International Clinical Practice Guidelines from the Infectious Diseases Society of America (321) Australian guidelines for the prevention and control of infection in healthcare (105) Infección urinaria nosocomial(322) Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. infection control and hospital epidemiology 2008 BE Wound Ostomy and Continence Nurses Society RCN 2008 BE 2008 BE European AssociationofUrology 2008 BE JSI Research and Training Institute Team Lo E, Nicolle L, Classen D, Arias K, Podgorny K, Anderson D et al. SHEA/APIC 2008 C 2008 BE 2008 BE HICPAC 2009 BE European AssociationofUrology 2009 Parker D, Callan L, Harwood J, Thompson DL, Wilde M, Gray M. Willson, Margaret; Wilde, Mary; Webb, Marilyn-Lu, et al 2009 C 2009 BE 2009 BE IDSA GUIDELINES 2009 BE Australian Commissionon Safety and Quality in Health Care and National Health and Medical Research Council Hospital Hermanos Ameijeiras 2010 BE BE BE: Basada en evidencia. C: Consenso. De las 34 GPC identificadas por la búsqueda sistemática el grupo de expertos seleccionó, por criterios de actualización, consistencia, aceptabilidad y aplicabilidad, seis Guías, las cuales 5 expertos (JF, JC, CA, MS, CG) evaluaron con el instrumento AGREE. Se seleccionan para adaptación las tres con mayores puntajes en el área de rigor en la elaboración. La calificación de los expertos para cada Guía se computó de acuerdo con la fórmula recomendada en el instrumento para el cálculo del puntaje estandarizado (PE) para cada una de las 6 áreas que considera el instrumento: Alcance y objetivo(O); Participación de los implicados(P); Rigor en la elaboración(R); Claridad en la presentación(C); Aplicabilidad(A); e Independencia editorial(I) (29). Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 87 Máxima puntuación posible = (Puntaje máx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Mínima puntuación posible = (Puntaje míx por item) x (# de ítems) x (# de evaluadores) Tabla 7. GPC seleccionadas y puntaje de evaluación AGREE por componentes Guía epic2: National evidencebased guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England. (41) Guideline for prevention of catheter-associated urinary tract infections 2009 (66) Diagnosis, Prevention, and Treatment of CatheterAssociated Urinary Tract Infection in Adults: 2009 (321) Prevention and Control of Healthcare-Associated Infections In Massachusetts (95) Prevention of healthcareassociated infection in primary and community care (40) Guía para la prevención de infecciones asociadas a procedimientos invasivos (78) Autor Año O P R C A l PE PE PE PE PE PE Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, McDougall C, Wilcox MH. HICPAC 2007 93,3 51,6 87,6 71,6 51,1 96,6 2009 82,2 50 86,6 63,3 40 80 IDSA GUIDELINES 2009 91,1 48,3 76,1 58,3 24,4 70 JSI Research and Training Institute Team 2008 80,5 56,2 70,9 58,3 52,7 41,6 NICE 2003 73,3 61,6 70,4 75 48,8 56,6 Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis TisnéBrousse” 2004 73,3 55 61,9 65 28,8 43 Para la adaptación de las Guías de Prevención de la infección intrahospitararia asociada al uso de dispositivos urinarios se seleccionaron las 3 guías que tuvieron los mejores puntajes en el área de Rigor en la elaboración: epic2: National evidence-based guidelines for preventing healthcareassociated infections in NHS hospitals in England (41); Guideline for prevention of catheterassociated urinary tract infections 2009 (66) y Diagnosis, Prevention, and Treatment of CatheterAssociated UrinaryTractInfection in Adults: 2009 (321) con PE de 87,6%, 86,6% y 76,1%, respectivamente. Se extrajeron las recomendaciones de las tres GPC seleccionadas por 5 expertos y en el panel Delphi se realizó el consenso para la selección y adaptación de las recomendaciones relevantes en el contexto colombiano, esto se realizó de acuerdo con la valoración de los estudios primarios de los cuales se generaron las recomendaciones de las GPC seleccionados. Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 88 El panel Delphi se realizó a través de correos electrónicos garantizando el anonimato de cada uno de los expertos, quienes eran contactados por el moderador del panel. Se realizaron cuatro rondas. En la primera, el moderador enviaba las preguntas que se querían responder junto con las tres GPC seleccionadas por el puntaje AGREE a los expertos para que se seleccionaran las recomendaciones que eran relevantes para dar respuesta a las peguntas clave, e indicaran aquellas que requerían una adaptación, el criterio de selección debía esta basado en los estudios fuente de evidencia que se referenciaban en las GPC seleccionadas; las preguntas se relacionaban con las medidas generales de prevención de la IIH asociada a dispositivo urinario, educación y entrenamiento del trabajador de la salud, técnicas de inserción y mantenimiento, material del dispositivo, manejo de la obstrucción y toma de muestras. En la segunda ronda el moderador socializaba con los expertos todas las respuestas de la primera ronda y solicitaba una nueva selección de recomendaciones. En esta segunda ronda el moderador determinó aquellas recomendaciones que finalmente se iban a incluir en el documento final de acuerdo con las respuestas de los expertos. En la tercera ronda se solicitó a los expertos que realizarán la escritura de las recomendaciones con su correspondiente adaptación en aquellas que hubiese lugar. Finalmente en una cuarta ronda se socializaban las recomendaciones adaptadas con la posibilidad de replantear las recomendaciones. Estas recomendaciones finales se remitieron al moderador, quien realizó la escritura final de las recomendaciones con la respectiva aprobación de los expertos. En la última ronda los expertos calificaron el nivel de evidencia y el grado de recomendación de cada recomendación de acuerdo a la escala del Centro de Medicina basada en evidencia de Oxford, para estudios de prevención. En el caso de hallar diferencias entre el grado otorgado por los expertos, se recurrió a una opinión de otro experto no incluido en el panel para determinar el grado final. Cuando la recomendación no tenía la suficiente evidencia, se realizó una nueva búsqueda sistemática para poder calificarla adecuadamente. En la siguiente sección se presentan las recomendaciones adaptadas para la prevención de la IIH asociada al uso de dispositivos urinarios, con su correspondiente Nivel de evidencia y grado de recomendación. Las recomendaciones de medidas de prevención general (no relacionadas solo con cada clase de dispositivo) se reportaron en el tercer capítulo del documento, no obstante su desarrollo siguió el mismo procedimiento. 6.3. Recomendaciones para la prevención de infecciones asociadas a catéteres urinarios. gg N ESTRATEGIA Nivel Evidencia / Grado de Recomendación USO APROPIADO DE CATÉTER URINARIO U01 El catéter urinario debe ser usado únicamente en casos exclusivamente necesarios y el tiempo de uso debe ser limitado según las necesidades de cada paciente. (323-343). 2a-2b / B U02 Minimizar el uso de catéteres en todos los pacientes 2b / B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 89 particularmente en pacientes con factores de riesgo de mortalidad, como ser mujer, adulto mayor y/o pacientes con imunocompromiso. (335, 339, 344-351) U03 U04 Evitar el uso de catéteres urinarios en pacientes que residan en casas de cuidado crónico para el manejo de incontinencia urinaria. (335-337) Son necesarias futuras investigaciones para ver la posibilidad de catéteres externos en pacientes que residen en caso de cuidado crónico o que tienen obstrucción urinaria externa. 1b / A NR/PNR U05 Usar catéteres urinarios en pacientes postoperatorios en caso de ser requeridos y no de manera rutinaria.(323-330, 333-334) 2b /B U06 Evaluar en las primeras 24 horas post quirúrgicas la necesidad de permanecer con el catéter vesical. (323, 345, 352-365) 2b /B U07 Considerar alternativas diferentes al catéter permanente en cierto grupo de pacientes (338-339, 341, 366-368) 4/C U08 Considerar otras alternativas diferentes al uso crónico de catéter, en hombres que no tengan retención urinaria u obstrucción vesical. (366-368). 4/C U09 Considerar alternativas al catéter permanente (por ejemplo, cateterismo intermitente) en pacientes con lesión del cordón espinal.(339, 341) 4/C U10 Considerar como primera opción cateterización intermitente en pacientes con disfunción del vaciamiento vesical. Considerar como primera opción cateterización intermitente en pacientes con disfunción del vaciamiento vesical (338). 4/C TÉCNICAS ACONSEJADAS PARA INSERCIÓN DEL CATÉTER VESICAL Se recomienda el lavado de manos antes y después de la colocación del catéter vesical o la manipulación de los dispositivos.(62, 369) Asegurarse que únicamente el personal entrenado en el paso y manipulación del catéter, sea el responsable de su cuidado. (5664) 2b / B U13 Cuando se encuentra en el medio hospitalario el catéter debe ser colocado con una técnica aséptica y mediante el uso de equipos estériles. (66, 370-378) 2b /B U14 Utilizar guantes y batas estériles y un antiséptico o solución 2c /B U11 U12 2b /B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 90 estéril para la limpieza peri uretral además de un lubricante para la inserción. (66) U15 No es necesario el antisépticos.(370-378) U16 Se necesitan más investigaciones sobre el uso de soluciones antisépticas versus agua estéril o solución salina, para limpieza periuretral antes de la inserción del catéter. En escenarios que no sean de cuidado agudo, la técnica para cateterismo intermitente puede ser no aséptica. (379-387) NR / PNR U18 Se necesitan más investigaciones sobre los métodos de almacenamiento óptimo y la limpieza cuando se empleará cateterización intermitente. NR /PNR U19 Asegurar adecuadamente los catéteres permanentes después de la inserción, para evitar el movimiento y la tracción de la uretra. (66) 2c /B U20 Salvo ciertas indicaciones clínicas, considerar el uso de catéteres con el menor diámetro posible, vigilando su adecuado drenaje, con el objetivo de minimizar el trauma del cuello vesical y la uretra.(66) 4/C U21 Hacer el cateterismo intermitente a intervalos de tiempo establecidos, para minimizar la sobre distensión vesical. (361362, 388-390) 2b /B U17 uso rutinario de lubricantes 4 /C 1b /A TÉCNICAS APROPIADAS PARA EL MANTENIMIENTO DE CATÉTERES URINARIOS U22 Después de una técnica de inserción aséptica mantener un sistema de drenaje cerrado. (335, 339, 344-351) 2b / B U23 Si rompen las técnicas asépticas o se presentan desconexiones o fugas, sustituir el catéter y la bolsa recolectora, siempre manteniendo una técnica aséptica y equipos estériles.(66) 2c /B U24 Considerar el uso sonda urinaria con sistemas pre-conectados y catéteres con bifurcaciones selladas. (391-393) 4/C U25 Mantener el flujo urinario no obstruido. (66) 2c /B U26 Mantener el catéter y el tubo libres de torsiones. (66) 2c /B U27 Mantener la bolsa recolectora todo el tiempo bajo la altura de 2c /B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 91 la vejiga, pero nunca colocada directamente sobre el piso. (66) U28 U29 U30 U31 Vacíe la bolsa recolectara regularmente utilizando un contenedor limpio y separado para cada paciente. Evitar salpicaduras y prevenir el contacto de la bolsa recolectora con el contenedor de drenaje. (66) Utilizar las precauciones estándar, incluyendo la utilización de guantes y bata según corresponda, durante cualquier manipulación del catéter o sistema de recolección. (66) 2c / B No es recomendable el cambio de catéteres permanentes o bolsas de drenaje en intervalos rutinarios o fijos. Solo se sugiere el cambio de catéteres y bolsas de drenaje de acuerdo con indicaciones clínicas específicas como infección, obstrucción o cuando existe compromiso del sistema cerrado. (350, 394-398) A menos que existan indicaciones clínicas, no está indicado el uso rutinario de antibióticos sistémicos en pacientes que requieran uso de catéter por un periodo de tiempo corto o largo. (323, 344, 349, 352, 360, 363, 399-414). 4/C 2c /B 2b /B U32 No limpie el área peri uretral con antisépticos para evitar IUAC mientras el catéter está en el lugar. La higiene de rutina (por ejemplo, limpieza de la superficie del meato urinario diaria durante la ducha) es adecuada y suficiente. (401, 415425) 2b /B U33 No es recomendable la irrigación vesical a menos que se prevea una obstrucción (por ejemplo, si hay sangrado después de prostatectomia o cirugía de vejiga).(426-438) 4/C U34 Si se evidencia obstrucción se recomienda cerrar la irrigación continua para evitarla.(426-438) 4/C U35 No se recomienda la irrigación rutinaria de vejiga antimicrobianos. (411, 414, 439-443) con 4/C U36 No se recomienda la instilación rutinaria de antisépticos o soluciones antimicrobianos en las bolsas de drenaje. (444-452) 4/C U37 No es necesario el clampeo de los catéteres permanentes antes de su retiro. (323, 363). MATERIAL DEL CATÉTER 4/C U38 Si la tasa de IUAC no disminuye después de la aplicación de de una estrategia global para reducir las tasas de infección, considere el uso de catéteres impregnados con antimicrobianos 2b / B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 92 o antiséptico. La estrategia global debe incluir, como mínimo, las recomendaciones básicas para el uso del catéter urinario, la inserción aséptica y el mantenimiento. (453-454) U39 Se necesita más investigación sobre el efecto de los catéteres impregnados con antibióticos o antiséptico en la reducción de infección urinaria sintomática, su inclusión entre las intervenciones primarias y las poblaciones de pacientes con más probabilidades de beneficiarse de estos catéteres. NR/PNR U40 Los catéteres hidrofílicos pueden ser empleados preferiblemente de rutina, en pacientes que requieren cateterización intermitente. (453, 455-460) 4/C U41 La silicona podría ser preferible frente a otro material empleado en los catéteres para reducir el riesgo de incrustaciones, en sondas usadas a largo plazo, en pacientes con obstrucción frecuente. (461). 4/C U42 Es necesaria investigación adicional para aclarar el beneficio del uso de válvulas en los catéteres, para reducir el riesgo de IUAC y otras complicaciones urinarias. NR/ PNR MANEJO DE LA OBSTRUCCIÓN U43 Si se considera que la obstrucción ocurre por causa del material del catéter, se recomienda cambiar el catéter. (66) 2c / B U44 Se requieren más investigaciones frente al beneficio de irrigación del catéter con soluciones acidificantes o el uso de anticonceptivos orales, inhibidores de la ureasa a largo plazo, para evitar obstrucción del catéter. NR/PNR RECOLECCIÓN DE MUESTRAS U45 Obtener muestras de orina empleando siempre una técnica aséptica. (66) 2c / B U46 Si se requiere un pequeño volumen de orina para análisis, como parcial de orina o cultivo, se debe hacer un aspirado de la orina con una jeringa estéril, previa limpieza del puerto con un desinfectante. (66) 2c / B U47 Si se requieren grandes volúmenes de orina para análisis especiales, obténgalos de la bolsa recolectora mediante una técnica aséptica - No cultivos. (66) 2c /B Guía para la Prevención de IIH asociadas a dispositivos médicos 93 6.4. Referencias 1. Lohr K, Field M. 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