1.- Se presentan dos espectros IR. Uno de ellos corresponde a la

1.‐ Se presentan dos espectros IR. Uno de ellos corresponde a la butiramida y el otro corresponde a la isobutilamina. Identifique cada uno de ellos, indicando las bandas más representativas para cada uno de los compuestos y el porqué de su elección. 2.‐Un compuesto de formula molecular C9H8O tiene el siguiente espectro IR. De acuerdo a las bandas fundamentales presentadas, proponga una estructura que esté de acuerdo al espectro dado justificando su repuesta en base a los grupos funcionales encontrados. 3.‐ Un compuesto de fórmula molecular C7H15NO, presenta los siguientes espectros de IR e 1H‐RMN. A partir del análisis de ellos, proponga una estructura que sea consistente con todos estos datos. (Justifique tanto por IR y RMN de cómo llegó a esta estructura) 3s 2s 7.5
7.0
6.5
6.0
5.5
5.0
4.5
4.0
3.5
6t 4c 3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
s = singulete, t = triplete, c = cuarteto 4.- En una práctica de laboratorio se hizo un reacción de Wittig con metoxiacetona, según la siguiente reacción: +
O
(C6H5)3P ‐CH3 Br
O
O
Circunstancialmente se confundieron los productos con los de una reacción de reducción con borohidruro de sodio. O
NaBH4
O
OH
O
a) Que diferencias observaría en los espectros de IR para reconocer cada uno de los productos. b) Describa los espectros de protones tanto del sustrato como de ambos productos, en base a desplazamiento químico, integración y multiplicidad. 0.5
0.0
5.‐Un compuesto X de formula molecular C12H16O2 tiene los siguientes espectros de IR y 1H‐
RMN. Proponga una estructura que esté de acuerdo con la información entregada. Relacione las señales del espectro RMN con su estructura propuesta y justifique al menos 5 vibraciones de su molécula con señales del IR. 6.‐Un compuesto X de formula molecular C15H16O2 tiene los siguientes espectros de IR y 1H‐
RMN. Proponga una estructura que esté de acuerdo a los espectros entregados y justifique su respuesta. *intercambio con D2O