Organización genética y características del material genético

Organización genética
y características del material genético
El proceso que se presenta entre el ADN y los cariotipos son los siguientes:
• El ADN es enrollado por una proteína llamada histona para formar nucleosoma, esta proteína a la vez
funciona como conector con otro nucleosoma. Estos, luego se unen para formar lo que se conoce
como cromatina.
• Tras esto, se empieza a condensar lo más posible hasta formar un cromosoma.
• Los cromosomas, en el ser humano, son en total 46, 44 de ellos son homólogos (22 pares iguales),
llamados autosómicos. Estos definen la apariencia física de la persona: alta, flaca, calvo, etc. Mientras
que los 2 restantes definen el sexo, por lo cual son llamados cromosomas sexuales, rigurosamente el
cromosoma que lo define es el cromosoma Y, ya que si esta presente es hombre (XY) o en caso
contrario es mujer (XX).
ADN: está presente en el núcleo celular, en las mitocondrias, cloroplastos, bacterias y algunos virus
(adenovirus). La única diferencia que hay entre los distintos ADN es su forma: espiral en núcleo celular y
circular en mitocondrias y cloroplastos.
Lo más importante del ADN, es su contenido: los genes. Diversos estudios se han hecho para saber su
información como el PGH, donde se buscaba la cantidad de genes, donde y para que sirven. Los 2 primeros
lograron ser descubiertos pero el 3º aún está en investigación con la era postgeonómica.
Cromosoma: Son estructuras en forma de bastones que se encuentran en todas las células del cuerpo y
contienen la información que determina todas las características del individuo.
Se clasifican en 4 grupos:
− Metacéntricos: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
− Submetacéntricos: La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
− Acrocéntricos: Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
− Telocéntricos: Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.
Cariotipos: Es la organización de los cromosomas en el núcleo. A veces se da el caso de que el cariotipo está
alterado ya sea por falta o sobra de cromosomas, a esto se le llama Aneuploidías. De esto hay 3 tipos:
−Trísomías: sobran cromosomas: Ejemplo: síndrome de: Down (autosómico), Edward (autosómico),
Kunelfelter (sexual), Patau (autosómico)
− Nulisomías: falta de cromosomas: Ejemplo: síndrome de Turner (sexual, X).
− Poliploidías: no se da en seres humanos.
Ciclo celular
Este consta de 2 parte:
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− Interfase: es la etapa mas duradera de la vida celular. Se divide en 3 partes:
• G1: la célula recién creada aumenta su volumen, crea sus organelos, ribosomas, etc.
• S: se produce la duplicación del ADN, en la cual queda el doble de cada cromosoma
• G1: crecimiento final, duplicación de centriolos y preparación para la mitosis
Mitosis: es la división del núcleo celular. Consta de 4 partes:
• Profase: desaparece el núcleo, aparece el huso mitótico entre los centriolos y los cromosomas
comienzan a compactarse.
• Metafase: Los centriolos se van a los polos estirando el huso mitótico donde se depositan los
cromosomas ya compactados, es decir, cromátidas ubicadas en el centro.
• Anafase: Los cromosomas se separan por la mitad formando cromosomas hijos hechos de una hebra
de ADN.
• Telofase: desaparece el huso mitótico y aparecen 2 núcleos, cada uno rodea a una misma cantidad de
cromosomas hijos, los centriolos permanecen en los polos y la célula se divide por la mitad.
Dato Freak = º : Las células pueden ser de 2 tipos:
• Haploide: se representa con n. Una célula es así cuando tiene heterocromosomas.
• Diploide: se representa con 2n. . Una célula es así cuando tiene homólogos.
cADN: Da a conocer la cantidad de cromosomas de un tipo que están en el núcleo.
Heterocromosoma: cromosomas distintos
Homólogos: cromosomas iguales.
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