Tema 2. Actividades iniciales ADN, genes y cromosomas

Tema 2. Actividades iniciales
ADN, genes y cromosomas
1ª) Intenta unir mediante líneas las dos columnas:
Genoma
Cromosomas homólogos
ADN asociado a proteínas (histonas)
Sustancia que contiene la información genética
Cromosomas no sexuales
Brazos duplicados de los cromosomas
Cromátidas
Conjunto de los genes de un organismo
ADN
Cariotipo
Cromosomas que forman una pareja
Cromatina
Centrómero
Lugar donde se unen las cromátidas
Cromosomas ordenados por parejas, según su tamaño y
estructura
Autosomas
2ª) Observa el cuadro quer hay con diferentes datos en la página 22 del libro y contesta. ¿Crees que hay alguna relación
entre el número de cromosomas y el tamaño de un organismo?
3ª) Visita el siguiente enlace: http://www.elmundo.es/especiales/2003/02/salud/genetica/descifrar_la_vida.html
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En el primer apartado (Del puzzle a tu nariz), simplemente déjate llevar y observa cómo se va empaquetando el
ADN alrededor de las proteínas.
En el apartado Lo que se descifró, elige cualquier autosoma y enumera las enfermedades relacionadas con el
mismo. Busca también las relacionadas con el cromosoma X.
Lee en el apartado Cuentos del ADN, el subapartado CSI, y después investiga por qué no pudieron identificarse
las víctimas en el caso Bretón.
Si miras en el apartado Cronología, verá que en 2003 se descifró por completo el genoma humano. Poco
después se redactó el siguiente texto:
El cromosoma 5 desvela claves de enfermedades genéticas (El País, 22-9-2004)
El análisis completo del cromosoma 5 humano, que se hace público en el último número de la revista Nature, desvela
pistas clave sobre enfermedades genéticas y aporta información valiosa acerca de la evolución humana, según han
comentado los investigadores del Joint Genome Institute (JGI) y del Departamento de Energía estadounidense, que
han realizado el trabajo en colaboración con colegas del Stanford Human Genome Center. Es el segundo de los tres
cromosomas humanos que el DOE está secuenciando en detalle. El primero de ellos, el 19, fue presentado el pasado
mes de abril.
El cromosoma 5, el mayor de los que se han completado hasta ahora, tiene 180,9 millones de letras químicas (las
A, T, G y C que forman el alfabeto genético). Son en total 923 genes, incluyendo 66 que se sabe que están
implicados en enfermedades humanas. Otras 14 dolencias parecen causadas por genes de este mismo cromosoma,
pero todavía no se han podido relacionar a un gen específico, según informan.
Pero los espacios del genoma entre los genes son tan importantes como éstos, afirma Eddy Rubin, director del
JGI. "Además de genes relacionados con enfermedades, se atisban en el cromosoma 5 otros importantes rasgos
genéticos en grandes tramos de la secuencia que no codifica para genes. Estudios comparativos realizados por
nuestros investigadores en los vastos desiertos genéticos que se creía que apenas tenían interés han mostrado que
esas regiones, conservadas en los mamíferos de hecho tienen una poderosa influencia reguladora". Antes se
consideraba que estas regiones del genoma sin genes eran ADN basura, pero en los últimos años han adquirido gran
relevancia, ya que los científicos se han dado cuenta que pueden controlar la actividad de genes distantes.
Algunas de estas regiones han permanecido considerablemente estables, según se aprecia en las comparaciones
con ratones o peces, en lugar de acumular mutaciones a lo largo de la evolución.
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¿Qué idea destacarías de este texto?
Después del proyecto Genoma Humano, surgió el Proyecto Encode. Averigua qué se buscaba con el mismo.
4ª) ¿Qué diferencia hay entre mitosis y citocinesis? ¿Qué es la interfase? ¿Qué tiene que ocurrir durante esta
última para que puedan darse las dos primeras?